Gewinnerbranchen der Jahre 2006 bis 2040 - Älteste Beiträge zuerst (Seite 8550)
eröffnet am 10.12.06 16:57:17 von
neuester Beitrag 16.02.24 09:33:08 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 60.862.486 von vostock am 21.06.19 16:39:02
Finanzfundamental ist m.E. immer noch www.gentex.com erste Wahl.
Zitat von vostock: Ich halte diesen Wert für interessant. Allerdings habe ich keine wirkliche Peer-Group gefunden.Verdrängt hatte ich gestern als Peer die letztjährige AutoLiv-Abspaltung www.veoneer.com.
Finanzfundamental ist m.E. immer noch www.gentex.com erste Wahl.
Gute Nachrichten für GHDX
PR Newswire
GENEVA, June 21, 2019
Reimbursement Decision Follows IQWiG's Recommendation Based on TAILORx Study Results
GENEVA, June 21, 2019 /PRNewswire/ -- Genomic Health announced today that the German Federal Joint Committee (G-BA) issued a positive reimbursement decision for the Oncotype DX Breast Recurrence Score® test during its plenary meeting session on June 20. According to the decision, Oncotype DX® will be the only multigene test reimbursed by statutory sick funds with wide national coverage, for use in all patients with primary node-negative, hormone receptor-positive, HER2-negative early-stage breast cancer when a decision for or against chemotherapy cannot be made based on clinical and pathological parameters alone. The G-BA decision will become effective following its publication by the Ministry of Health in the Federal Gazette (Bundesanzeiger).
This decision follows the conclusion of the German Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG) that only the Oncotype DX test has sufficient evidence to guide breast cancer adjuvant chemotherapy decisions based on results from the landmark TAILORx study1. Results from a recently published2 subset analysis of TAILORx confirm the original findings from the trial, showing that only the Breast Recurrence Score® test can assess the expected benefit of chemotherapy and that clinical and pathological features generally only provide prognostic information.
"Breast cancer is the most commonly diagnosed cancer among women in Germany. Patients should only receive chemotherapy with all its side effects if they are going to get a substantial benefit," said Renate Haidinger, President of the German Breast Cancer Association. "A gene expression test, such as Oncotype DX, can play a critical role in making this decision and we look forward to educating patients in Germany about its value and availability through reimbursed access."
"The decision of the G-BA is an important step forward to personalised care for German breast cancer patients," said Prof. Ulrike Nitz, head of the breast cancer unit at Bethesda Hospital, Moenchengladbach, Germany. "Oncotype DX provides best available information about an individual patient's response to chemotherapy. It allows us to target treatment much more effectively and should be routinely used for all eligible patients."
Healthcare systems across Europe are recognising the value of the test, which is incorporated in all major international clinical guidelines, including St. Gallen, ESMO and NICE in Europe, and ASCO and NCCN in the U.S. In addition to Germany, the Oncotype DX Breast Recurrence Score test is currently reimbursed by public healthcare systems in seven other European countries, including the United Kingdom, Ireland, Spain and Switzerland. Nearly one million patients around the world have used the test to inform their treatment decision.
"We welcome the G-BA decision, which represents the culmination of several years of work and dedication to our mission of improving the quality of treatment decisions for cancer patients worldwide," said Torsten Hoof, senior vice president, international, Genomic Health. "We look forward to working with sick funds in Germany to facilitate quick and equitable access throughout the country and to continuing to work with the relevant authorities to make Oncotype DX available to patients on a wider scale in Western Europe and around the world."
About early-stage breast cancer and the Oncotype DX test
Oncotype DX is the only genomic test validated for its ability to predict the likelihood of chemotherapy benefit as well as risk of recurrence in early-stage breast cancer. Breast cancer is the most common cancer in European women3 and affects many of them during their years dedicated to working and raising a family. While chemotherapy is routinely offered, research shows that only a minority of patients with early-stage breast cancer actually benefit from it.4,5 The Oncotype DX test is designed to facilitate personalised clinical decisions by providing information about the biology of an individual breast cancer, with the potential to deliver financial benefits for healthcare systems.
PR Newswire
GENEVA, June 21, 2019
Reimbursement Decision Follows IQWiG's Recommendation Based on TAILORx Study Results
GENEVA, June 21, 2019 /PRNewswire/ -- Genomic Health announced today that the German Federal Joint Committee (G-BA) issued a positive reimbursement decision for the Oncotype DX Breast Recurrence Score® test during its plenary meeting session on June 20. According to the decision, Oncotype DX® will be the only multigene test reimbursed by statutory sick funds with wide national coverage, for use in all patients with primary node-negative, hormone receptor-positive, HER2-negative early-stage breast cancer when a decision for or against chemotherapy cannot be made based on clinical and pathological parameters alone. The G-BA decision will become effective following its publication by the Ministry of Health in the Federal Gazette (Bundesanzeiger).
This decision follows the conclusion of the German Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG) that only the Oncotype DX test has sufficient evidence to guide breast cancer adjuvant chemotherapy decisions based on results from the landmark TAILORx study1. Results from a recently published2 subset analysis of TAILORx confirm the original findings from the trial, showing that only the Breast Recurrence Score® test can assess the expected benefit of chemotherapy and that clinical and pathological features generally only provide prognostic information.
"Breast cancer is the most commonly diagnosed cancer among women in Germany. Patients should only receive chemotherapy with all its side effects if they are going to get a substantial benefit," said Renate Haidinger, President of the German Breast Cancer Association. "A gene expression test, such as Oncotype DX, can play a critical role in making this decision and we look forward to educating patients in Germany about its value and availability through reimbursed access."
"The decision of the G-BA is an important step forward to personalised care for German breast cancer patients," said Prof. Ulrike Nitz, head of the breast cancer unit at Bethesda Hospital, Moenchengladbach, Germany. "Oncotype DX provides best available information about an individual patient's response to chemotherapy. It allows us to target treatment much more effectively and should be routinely used for all eligible patients."
Healthcare systems across Europe are recognising the value of the test, which is incorporated in all major international clinical guidelines, including St. Gallen, ESMO and NICE in Europe, and ASCO and NCCN in the U.S. In addition to Germany, the Oncotype DX Breast Recurrence Score test is currently reimbursed by public healthcare systems in seven other European countries, including the United Kingdom, Ireland, Spain and Switzerland. Nearly one million patients around the world have used the test to inform their treatment decision.
"We welcome the G-BA decision, which represents the culmination of several years of work and dedication to our mission of improving the quality of treatment decisions for cancer patients worldwide," said Torsten Hoof, senior vice president, international, Genomic Health. "We look forward to working with sick funds in Germany to facilitate quick and equitable access throughout the country and to continuing to work with the relevant authorities to make Oncotype DX available to patients on a wider scale in Western Europe and around the world."
About early-stage breast cancer and the Oncotype DX test
Oncotype DX is the only genomic test validated for its ability to predict the likelihood of chemotherapy benefit as well as risk of recurrence in early-stage breast cancer. Breast cancer is the most common cancer in European women3 and affects many of them during their years dedicated to working and raising a family. While chemotherapy is routinely offered, research shows that only a minority of patients with early-stage breast cancer actually benefit from it.4,5 The Oncotype DX test is designed to facilitate personalised clinical decisions by providing information about the biology of an individual breast cancer, with the potential to deliver financial benefits for healthcare systems.
Mega-Übernahme
Nach Bristol / Celgene nun eine weitere große Übernahme im Pharmasektor:Abbvie übernimmt Allergan
https://www.thestreet.com/investing/stocks/allergan-agrees-6…
Bedenklich diese aktuell Häufung?
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.885.435 von linkshaender am 25.06.19 13:09:03Abbvie war im Zugzwang, weil sein Rheuma-Mittel Humira, das umsatzstärkste Medikament der Welt und langer Wachstumstreiber für ABBV, den Patentschutz 2018 verloren hat.
Die 63 Mrd. $ für Allergan wird die Bilanz von ABBV weiter verschlechtern - aber zu 2016 ist der Deal ein Schnäppchen.
2016 hatte der Pharmariese Pfizer versucht, Allergan für 160 Mrd. $ zu übernehmen, war damit wegen steuerlichen Bedenken der US Regierung aber gescheitert (Dublin sollte der Hauptsitz der neuen Gesellschaft werden!).
https://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/pfizer-al…
Allergan ist für seine Produkte im Bereich medizinischer Ästhetik bekannt und auf dem Gebiet Weltmarktführer.
Bin gespannt, ob die Mehrjahrestiefs bei 50-52$ halten. Könnte in dem Bereich eine Überlegung wert sein.
Die 63 Mrd. $ für Allergan wird die Bilanz von ABBV weiter verschlechtern - aber zu 2016 ist der Deal ein Schnäppchen.
2016 hatte der Pharmariese Pfizer versucht, Allergan für 160 Mrd. $ zu übernehmen, war damit wegen steuerlichen Bedenken der US Regierung aber gescheitert (Dublin sollte der Hauptsitz der neuen Gesellschaft werden!).
https://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/pfizer-al…
Allergan ist für seine Produkte im Bereich medizinischer Ästhetik bekannt und auf dem Gebiet Weltmarktführer.
Bin gespannt, ob die Mehrjahrestiefs bei 50-52$ halten. Könnte in dem Bereich eine Überlegung wert sein.
Neue umfassende Investor Präsentation von SENS:
https://www.senseonics.com/~/media/Files/S/Senseonics-IR/rep…
https://www.senseonics.com/~/media/Files/S/Senseonics-IR/rep…
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.872.436 von HenryScheinulf am 23.06.19 18:57:16Hallo Henry
danke fuer das Feedback. Dann werde ich mir die Peers mal anschauen
Viele Grüße
Vladimir
danke fuer das Feedback. Dann werde ich mir die Peers mal anschauen
Viele Grüße
Vladimir
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.890.223 von flying.kangaroo am 25.06.19 21:21:41Hallo
heute gab es in der Zeitung eine Analyse zur Allergan Übernahme. https://www.nzz.ch/wirtschaft/der-alternde-pharmariese-abbvi…
Die Begeisterung auf beiden Seiten scheint verhalten. Ich habe AbbVie jetzt erstmal von der Watchlist gestrichen.
heute gab es in der Zeitung eine Analyse zur Allergan Übernahme. https://www.nzz.ch/wirtschaft/der-alternde-pharmariese-abbvi…
Die Begeisterung auf beiden Seiten scheint verhalten. Ich habe AbbVie jetzt erstmal von der Watchlist gestrichen.
alles Käse oder was? 
Möglicherweise werden ab Montag schweizer Aktien an EU-Börsenplätzen nicht mehr gehandelt
werden, falls sich die beiden Parteien nicht noch fümf vor 12 berappen. Gudding will Eile haben.
Wilhelm Tell me more
www.handelszeitung.ch/unternehmen/finanzindustrie-bereitet-s…
.............................www.nzz.ch/schweiz/fuenf-antworten-zur-boersenaequivalenz-ld…
Möglicherweise werden ab Montag schweizer Aktien an EU-Börsenplätzen nicht mehr gehandelt
werden, falls sich die beiden Parteien nicht noch fümf vor 12 berappen. Gudding will Eile haben.
Wilhelm Tell me more
www.handelszeitung.ch/unternehmen/finanzindustrie-bereitet-s….............................www.nzz.ch/schweiz/fuenf-antworten-zur-boersenaequivalenz-ld…
Hatten wir hier schon mal Planet Fitness besprochen? Das Starbucks der Fitnessindustrie 
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.898.191 von HenryScheinulf am 26.06.19 19:04:20
Hierzu heutiges Schreiben von DEGIRO:
Zitat von HenryScheinulf: (...) Möglicherweise werden ab Montag schweizer Aktien an EU-Börsenplätzen nicht mehr gehandelt werden, falls sich die beiden Parteien nicht noch fümf vor 12 berappen. (...)
Hierzu heutiges Schreiben von DEGIRO:
Mögliches Delisting von EU-Aktien an Schweizer Börsen und umgekehrt
Sehr geehrter Kunde/ sehr geehrte Kundin,
Da Sie zum Zeitpunkt dieser Mitteilung eine ggf. betroffene Position in Ihrem Portfolio besitzen, möchten wir Sie auf Folgendes aufmerksam machen.
Die Entscheidung der Europäischen Kommission zur Gewährung der vorübergehenden Gleichstellung für Schweizer Börsen läuft am 30. Juni 2019 aus. Derzeit ist es unklar, ob Schweizer Börsen für den Zeitraum nach dem 30. Juni 2019 einen weiteren vorübergehenden Gleichstellungsstatus von der Europäischen Kommission eingeräumt bekommen werden. Dies kann sich auf den Handel mit bestimmten Aktien und anderen Wertpapieren auswirken. Aktien aus der EU könnten demnach nicht mehr an den Schweizer Börsen gehandelt werden.
Als Reaktion darauf hat die Schweizer Regierung angekündigt, dass es EU-Börsen nicht mehr erlaubt ist, den Handel bestimmter Aktien von Schweizer Unternehmen anzubieten. Dies bedeutet, dass der Handel mit bestimmten Schweizer (CH) ISINs nur noch an der Schweizer Börse SIX möglich sein wird.
Es besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass viele der Schweizer Produkte von europäischen Handelsplätzen gestrichen werden. Sobald weitere Informationen veröffentlicht werden, werden wir uns bemühen, diese entsprechend an Sie über weitere Mitteilungen im Webtrader zu kommunizieren.
Sollten Sie weitere Fragen zu diesen Themen haben, zögern Sie nicht unseren Kundenservice zu kontaktieren.
Mit freundlichen Grüssen,
DEGIRO
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