CLINUVEL PHARMA LTD...NEUER NAME, NEUES GLUECK - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 06.05.06 08:06:11 von
neuester Beitrag 06.02.08 12:11:22 von
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Clinuvel Pharmaceuticals Limited (frueher als Epitan Limited bekannt).
Das Unternehmen aus Australien habe sich auf die Dermatologie spezialisiert. Das Hauptprodukt Melanotan stimuliere den Koerper zur Melaninbildung. Bei Sonneneinstrahlung werde Melanin vermehrt gebildet und dient als Lichtschutz vor den UV-Strahlen. Die Australier wuerden im Jahr 2007 mit dem Markteintritt von Melanotan rechnen. Fuer die ersten beiden Jahre wuerden Experten ein Marktvolumen von einer Milliarde Euro schaetzen.
Ist das nicht ein brandheisser Wert???
Uebrigens, Clinuvel wird auch an deutschen Boersen gehandelt, das hat w:0 wohl noch nicht gerafft
...und das in letzter Zeit in die gute Richtung
Das Unternehmen aus Australien habe sich auf die Dermatologie spezialisiert. Das Hauptprodukt Melanotan stimuliere den Koerper zur Melaninbildung. Bei Sonneneinstrahlung werde Melanin vermehrt gebildet und dient als Lichtschutz vor den UV-Strahlen. Die Australier wuerden im Jahr 2007 mit dem Markteintritt von Melanotan rechnen. Fuer die ersten beiden Jahre wuerden Experten ein Marktvolumen von einer Milliarde Euro schaetzen.
Ist das nicht ein brandheisser Wert???
Uebrigens, Clinuvel wird auch an deutschen Boersen gehandelt, das hat w:0 wohl noch nicht gerafft
...und das in letzter Zeit in die gute Richtung
Nehmen wir diese "Neuentdeckung" als Hürde und hoffen dass diese Plattform vorerst die letzte ist.
Wer von euch weiss, wieso die Aktie "abschmiert"...gibt es irgendwelche News???
Es ist zu erwarten, dass die Phase CUV1647 III in ungefähr 4 Monaten beginnen dürfte (ab jetzt).
Dies heißt, daß dann alle Arten von CUV-Kursen dann mit Spass und Freudentränen betrachtet werden dürfte.
Den Sekt können wir schon mal kalt stellen!
Clinuvel erwartet mit CUV1647 zwischen Ende 2008 bis Frühjahr 2009 in den USA vermarktungsreif zu sein (Abhängig von der Zulassungsbehörde FDA in den USA).
Vielleicht sogar in Australien schon früher (hier abhängig von der Zustimmung der TGA).
******************************
Investoren scheinen ja genug vorhanden zu sein (siehe Nachricht v. 01.05.2006 über 5.Mill.), so dass wir kaum die notwendigen Kapitalerhöhungen merken werden. Die Verdünnung der Aktie (Menge der Aktien-Anteilscheine erhöht sich logischerweise) ist unausweichlich. Aber es wird für jeden ein schöner Happen überbleiben.
Ein schönes Wochenende Euch allen
Karl
Dies heißt, daß dann alle Arten von CUV-Kursen dann mit Spass und Freudentränen betrachtet werden dürfte.
Den Sekt können wir schon mal kalt stellen!
Clinuvel erwartet mit CUV1647 zwischen Ende 2008 bis Frühjahr 2009 in den USA vermarktungsreif zu sein (Abhängig von der Zulassungsbehörde FDA in den USA).
Vielleicht sogar in Australien schon früher (hier abhängig von der Zustimmung der TGA).
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Investoren scheinen ja genug vorhanden zu sein (siehe Nachricht v. 01.05.2006 über 5.Mill.), so dass wir kaum die notwendigen Kapitalerhöhungen merken werden. Die Verdünnung der Aktie (Menge der Aktien-Anteilscheine erhöht sich logischerweise) ist unausweichlich. Aber es wird für jeden ein schöner Happen überbleiben.
Ein schönes Wochenende Euch allen
Karl
Hallo karl,
woher hast du die Info??? Ich hab im Netz gestöbert und nix gefunden!
woher hast du die Info??? Ich hab im Netz gestöbert und nix gefunden!
Aus dem Korrespondenzthread - CUV - Australien:
Welcome karl79,
I assume you are refering to my post stating...
"CUV1647 Phase III expected start in about 4 months from now" and "CUV1647 expected to be available sometime between late 2008 and early 2009 in the USA. Possibly earlier in Australia depending on approval from the TGA".
QUOTE
Clinuvel’s CEO Philippe Wolgen said “The interim results of this study, conducted at St.Vincent’s Hospital in Melbourne, place the company firmly on track to prepare phase 3 trials with CUV1647 in PLE in the southern hemisphere in the latter half of 2006.
Clinuvel Announcements (see announcement 18th April 2006)
Also check out the company presentation titled "Change in company name to accompany expanded clinical program with a second indication for our leading drug candidate – “CUV1647” on Thursday 23 February 2006.
It has a time line which shows phase III starting in September 2006. (!!!! :cool
The expected CUV1647 launch in 2008/2009 to which I was refering has been announced a couple of times and could be considered common knowledge amongst the die hards here in the forum.
Same again for the earlier launch in Australia if TGA approval is gained. I remember seeing it in one of those CEO update presentations some time back.
*********************************
Die Logik der zeitlichen Abfolge ist klar nachvollziehbar
gruß Karl
Welcome karl79,
I assume you are refering to my post stating...
"CUV1647 Phase III expected start in about 4 months from now" and "CUV1647 expected to be available sometime between late 2008 and early 2009 in the USA. Possibly earlier in Australia depending on approval from the TGA".
QUOTE
Clinuvel’s CEO Philippe Wolgen said “The interim results of this study, conducted at St.Vincent’s Hospital in Melbourne, place the company firmly on track to prepare phase 3 trials with CUV1647 in PLE in the southern hemisphere in the latter half of 2006.
Clinuvel Announcements (see announcement 18th April 2006)
Also check out the company presentation titled "Change in company name to accompany expanded clinical program with a second indication for our leading drug candidate – “CUV1647” on Thursday 23 February 2006.
It has a time line which shows phase III starting in September 2006. (!!!! :cool
The expected CUV1647 launch in 2008/2009 to which I was refering has been announced a couple of times and could be considered common knowledge amongst the die hards here in the forum.
Same again for the earlier launch in Australia if TGA approval is gained. I remember seeing it in one of those CEO update presentations some time back.
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Die Logik der zeitlichen Abfolge ist klar nachvollziehbar
gruß Karl
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.676.307 von Karl79 am 19.05.06 18:35:36hallo karl
nicht sekt sonder schampus.
und nicht bei beginn der phase 3 sondern wenn sie abgeschlossen ist und die vermarktung beginnt.
vorher wird sich nix besonderes abspielen.
trotz allem sollte man sich bewust sein, dies ist ein hop oder top wert.
das hop sollte man auch einkalkulieren.
gute geschäfte.
nicht sekt sonder schampus.
und nicht bei beginn der phase 3 sondern wenn sie abgeschlossen ist und die vermarktung beginnt.
vorher wird sich nix besonderes abspielen.
trotz allem sollte man sich bewust sein, dies ist ein hop oder top wert.
das hop sollte man auch einkalkulieren.
gute geschäfte.
... recht hast du...
aber ein wenig träumen ist der Motor des Reichtums... und ohne Zielsetzung schaufelst du auf der Stelle.
.... noch ein schönes Wochenende Euch allen
Gruß karl
aber ein wenig träumen ist der Motor des Reichtums... und ohne Zielsetzung schaufelst du auf der Stelle.
.... noch ein schönes Wochenende Euch allen
Gruß karl
Ich bin so lange in dem Wert investiert, da bleib ich bis zum bitterenen Ende
heute mal 14,29% in australien - jetzt bin ich mal gespannt, ob morgen die 0,40 aud überschritten werden, wenn ja, ist das ein positiver trend
was ist das denn jetzt für n Blödsinn...haben die doch tatsächlich bei Wclinuvel wieder zu epitan gemacht...die haben se doch nicht mehr alle...und tschüss
phase II ist wohl geschafft
Clinuvel meets primary endpoints, Phase II trial confirms the photo-protective effects of CUV1647
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX: CUV) announced positive results from its Phase II trial (EPT008, Prince Alfred Hospital, Sydney) in fair skinned healthy Caucasians with Fitzpatrick skin type I to III.
weiter so
Clinuvel meets primary endpoints, Phase II trial confirms the photo-protective effects of CUV1647
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX: CUV) announced positive results from its Phase II trial (EPT008, Prince Alfred Hospital, Sydney) in fair skinned healthy Caucasians with Fitzpatrick skin type I to III.
weiter so
Phase II geschafft...und die Börse in Australien reagiert nicht positiv auf die Meldung. Wer was etwas, wieso dieses Papier bei Investoren nicht gefragt ist????
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.167.850 von harryzunder am 19.06.06 10:42:17letztlich entscheident ist die vermarktungssfähigkeit.
d.h. positives resultat von phase III.
d.h. positives resultat von phase III.
...also warten wir mal ab bis die Uhr von Dr. Woltgen abgelaufen ist!
.. ich schnalle das hier nicht...
so blöd muß man sein um nach langen "Suchen" wieder zurück in der Gegenwart zu landen
************************************************************
Zur Korrektur der Meldungen v. 16.06.:
- positive Resultate der Versuche Phase II in den verschiedenen Hautarten I bis III. Die Resultate bestätigten die früheren Versuche, daß CUV1647 ein schützendes Mittel ist (gemesenen Melanin Dichte). Die Analyse zeigt daß nach UV-Belichtung der Haut nach Behandlung mit CUV1647, eumelanin Konzentration in der erhöhten Haut (verdunkelte Haut) und Erythema der Haut (Hautrötung und Blotching) verringere. Es wurden keine bedeutenden nachteiligen Fälle in diesen Versuch gesehen.
- das Sicherheits-Profil und die Wirksamkeit von CUV1647 sind die Grundlage der prophylactiken Behandlung einiger mit der Sonne-in Verbindung stehender Hautstörungen, wie Vorläufer zum Hautkrebs (aktinisches Keratosis) und zur polymorphen hellen Eruption (PLE).
- lt. GF Wolgen: "....diese werden von den zusätzlichen klinischen Versuchen in 2006/2007 in Australien, in Europa und in den USA gefolgt, die anstreben werden, mit Erfolg die Vermarktung in allen Märkten aufzunehmen."
**********************************************
Ich erwarte den Beginn für die Phase III in 2 oder 3 Monaten
Deren Vorbereitung war gut.
.. und hoffentlich sinkt dann der Kurs nochmals durch damit ich preiswert nochmals nachlegen kann
.... im Aussiland wird der Kursrutsch auch sarkastisch betrachtet...
so blöd muß man sein um nach langen "Suchen" wieder zurück in der Gegenwart zu landen
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Zur Korrektur der Meldungen v. 16.06.:
- positive Resultate der Versuche Phase II in den verschiedenen Hautarten I bis III. Die Resultate bestätigten die früheren Versuche, daß CUV1647 ein schützendes Mittel ist (gemesenen Melanin Dichte). Die Analyse zeigt daß nach UV-Belichtung der Haut nach Behandlung mit CUV1647, eumelanin Konzentration in der erhöhten Haut (verdunkelte Haut) und Erythema der Haut (Hautrötung und Blotching) verringere. Es wurden keine bedeutenden nachteiligen Fälle in diesen Versuch gesehen.
- das Sicherheits-Profil und die Wirksamkeit von CUV1647 sind die Grundlage der prophylactiken Behandlung einiger mit der Sonne-in Verbindung stehender Hautstörungen, wie Vorläufer zum Hautkrebs (aktinisches Keratosis) und zur polymorphen hellen Eruption (PLE).
- lt. GF Wolgen: "....diese werden von den zusätzlichen klinischen Versuchen in 2006/2007 in Australien, in Europa und in den USA gefolgt, die anstreben werden, mit Erfolg die Vermarktung in allen Märkten aufzunehmen."
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Ich erwarte den Beginn für die Phase III in 2 oder 3 Monaten
Deren Vorbereitung war gut.
.. und hoffentlich sinkt dann der Kurs nochmals durch damit ich preiswert nochmals nachlegen kann
.... im Aussiland wird der Kursrutsch auch sarkastisch betrachtet...
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.191.453 von Karl79 am 20.06.06 20:12:19Nachtrag ....
In diesem Thread sucht doch kein Neueinsteiger CUV
wie bringt man diesen Blödsinn nur "W.O." bei.
In diesem Thread sucht doch kein Neueinsteiger CUV
wie bringt man diesen Blödsinn nur "W.O." bei.
Also diese Ignoranz von Wist zum "Haareraufen".
Wie kann man nach jetzt über 4 Monaten eine Aktie die immer mehr Börsen notiert ist, einfach überhaupt nicht darstellen und dann noch immer unter dem Alt-Namen "Epitan". Unsere endlich mal geglückte Eröffnung des Neuthreads wieder zurückbeordern
Man ist eigentlich versucht unter der ISIN-Nr. US1887691038 einen weiteren Thread aufzumachen.
Vielleicht können sich auch mal andere direkt bei Wper E-Mail beschweren (nicht nur immer ich alleine) damit mal ein wenig Bewegung in diesen Sachverhalt kommt.
***************************************************
Aus der Phase II haben sich andere Nebenwirkungen ergeben:
In der Ausgangsprüfung verursachte Melanotan II das Bräunen aber auch zusätzlich verursachtes "sexuelles Erwecken" und "spontane Aufrichtungen" (erhöht direkt sexuellen Wunsch) als unerwartete Nebenwirkungen in acht aus den 10 männlichen Versuchs- Freiwilligen heraus.
Unabhängig davon erwartet man in "Down Under" die Nachricht über den Aufnahmetermin der Phase III.
***************************************************
Vielleicht ergibt sich aus dieser Nebenwirkung eine noch ganz andere Arzneizielrichtung. (Konkurrenzprodukt zu Viagra?)
Wie kann man nach jetzt über 4 Monaten eine Aktie die immer mehr Börsen notiert ist, einfach überhaupt nicht darstellen und dann noch immer unter dem Alt-Namen "Epitan". Unsere endlich mal geglückte Eröffnung des Neuthreads wieder zurückbeordern
Man ist eigentlich versucht unter der ISIN-Nr. US1887691038 einen weiteren Thread aufzumachen.
Vielleicht können sich auch mal andere direkt bei Wper E-Mail beschweren (nicht nur immer ich alleine) damit mal ein wenig Bewegung in diesen Sachverhalt kommt.
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Aus der Phase II haben sich andere Nebenwirkungen ergeben:
In der Ausgangsprüfung verursachte Melanotan II das Bräunen aber auch zusätzlich verursachtes "sexuelles Erwecken" und "spontane Aufrichtungen" (erhöht direkt sexuellen Wunsch) als unerwartete Nebenwirkungen in acht aus den 10 männlichen Versuchs- Freiwilligen heraus.
Unabhängig davon erwartet man in "Down Under" die Nachricht über den Aufnahmetermin der Phase III.
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Vielleicht ergibt sich aus dieser Nebenwirkung eine noch ganz andere Arzneizielrichtung. (Konkurrenzprodukt zu Viagra?)
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.337.433 von Karl79 am 29.06.06 13:24:05Viagra war ursprünglich auch nur ein herzmittel mit nebenwirkung.
wenn man beim sex auch noch schön braun wird, wird dieses mittel ein kassenschlager.
wenn man beim sex auch noch schön braun wird, wird dieses mittel ein kassenschlager.
Gibt´s denn keine News??? man wie langweilig *gääääähn*
Keinerlei Trendnachrichten ---- ich glaube hier ist es jetzt wärmer als im Aussiland --- Realnachrichten werden wohl erst wieder im September erwartet.
Im unteren Teil der Erde diskutiert man mehr über das einholen von Psivida (bzw. deren krassen Absackers) ohne das man selber steigt.... und deren Fehler bei der Einführung von Produkten in den USA. Gleichzeitig sieht man aber auch Synergieeffekte zu Psivida und deren negative Auswirkung auf CUV.
Im unteren Teil der Erde diskutiert man mehr über das einholen von Psivida (bzw. deren krassen Absackers) ohne das man selber steigt.... und deren Fehler bei der Einführung von Produkten in den USA. Gleichzeitig sieht man aber auch Synergieeffekte zu Psivida und deren negative Auswirkung auf CUV.
Ich glaube - nicht die schlechtesten Nachrichten -
Es wäre schön, wenn mal ein "Sprachkundiger" hierzu seinen Kommentar geben würde
http://sa.iguana2.com/cache/27b30931f99f9c6b297b0af79c7f5c03…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://sa.iguana2.com/cache/27b30931f99f9c6b297b0af79c7f5c03…
Es wäre schön, wenn mal ein "Sprachkundiger" hierzu seinen Kommentar geben würde
http://sa.iguana2.com/cache/27b30931f99f9c6b297b0af79c7f5c03…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://sa.iguana2.com/cache/27b30931f99f9c6b297b0af79c7f5c03…
Hier gibt es seit Tagen keine Bewegungen...sowohl aufwärts wie abwärts...bin mal gespannt wann News von clinuvel kommen, die wirkliches Kaufinteresse zeigen. Ich glaube die haben ein echtes Problem mit der bevorstehenden Vermarktung. Was meint ihr???
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.362.620 von harryzunder am 09.08.06 06:14:30So langweilig wie hier, bewegt sich der Kurs auch in Australien
- leicht überkaufte Situation mit Wartehaltung - September
- leicht überkaufte Situation mit Wartehaltung - September
Company Announcement
Clinuvel CEO enters pre-emptive rights deed with former founder and CEO/Chairman
23rd August, 2006
Melbourne, Australia
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX: CUV) today announced that CEO
Dr Philippe Wolgen has entered a pre-emptive rights deed with Weighton Pty Ltd in
relation to acquiring its shares in Clinuvel Pharmaceuticals Limited.
Weighton Pty Ltd is a company associated with Dr Wayne Millen, the founder and
first CEO/Chairman of Epitan, the name under which Clinuvel Pharmaceuticals was
formerly known. Weighton Pty Ltd continues to hold 5.1M shares in Clinuvel
Pharmaceuticals Limited. Sale of these shares was previously restricted by an
escrow arrangement that expired on the 20th of July, 2006.
The pre-emptive rights deed provides Dr Wolgen with first right of refusal via a call
option of three weeks should Weighton Pty Limited wish to divest any shares. Dr
Wolgen is entitled to purchase these shares himself, or through a nominee, for the
12 months commencing 22nd August, 2006.
****************************************************************
nicht wirklich stilvolle Google-Übersetzung - aber man erkennt was gemeint ist:
****************************************************************
Firma-Nachricht
Clinuvel CEO trägt Vorkaufsrechtbrief mit ehemaligem Gründer und CEO/Chairman ein
23. August 2006 Melbourne, Australien
Clinuvel pharmazeutische Produkte begrenzt (ASX: CUV) hat heute verkündet das CEO Dr Philippe Wolgen einen Vorkaufsrechtbrief mit Weighton Pty Ltd. in bezug auf ein Erwerben seiner Anteile in die begrenzten Clinuvel pharmazeutischen Produkte eingetragen hat. Weighton Pty Ltd. ist eine Firma, die mit Dr Wayne Millen, der Gründer und erstes CEO/Chairman von Epitan, der Name verbunden ist, unter dem Clinuvel pharmazeutische Produkte früher bekannt war.
Weighton Pty Ltd. fährt fort, die 5.1 Mill. Anteile an Clinuvel zu Pharmazeutische Produkte begrenzten. Verkauf dieser Anteile wurde vorher durch eine Übertragungsurkunden - Anordnung eingeschränkt, die auf dem 20. von Juli 2006 ablief.
Der Vorkaufsrechtbrief versieht Dr Wolgen mit erstem rechtem der Ablehnung über eine Kaufoption von drei Wochen, wenn Weighton Pty der begrenzte Wunsch alle mögliche Anteile beraubt. Dr Wolgen wird erlaubt, diese Anteile selbst oder durch einen Kandidaten zu kaufen, für die nächsten 12 Monate mit dem 22. August 2006 beginnend.
************************************************************
warten auf wirtschaftliche oder strukturelle Veränderungen, Beginn Phase 3 o.ä. wird wieder mehr Bewegung in diesen Thread bringen.
Clinuvel CEO enters pre-emptive rights deed with former founder and CEO/Chairman
23rd August, 2006
Melbourne, Australia
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX: CUV) today announced that CEO
Dr Philippe Wolgen has entered a pre-emptive rights deed with Weighton Pty Ltd in
relation to acquiring its shares in Clinuvel Pharmaceuticals Limited.
Weighton Pty Ltd is a company associated with Dr Wayne Millen, the founder and
first CEO/Chairman of Epitan, the name under which Clinuvel Pharmaceuticals was
formerly known. Weighton Pty Ltd continues to hold 5.1M shares in Clinuvel
Pharmaceuticals Limited. Sale of these shares was previously restricted by an
escrow arrangement that expired on the 20th of July, 2006.
The pre-emptive rights deed provides Dr Wolgen with first right of refusal via a call
option of three weeks should Weighton Pty Limited wish to divest any shares. Dr
Wolgen is entitled to purchase these shares himself, or through a nominee, for the
12 months commencing 22nd August, 2006.
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nicht wirklich stilvolle Google-Übersetzung - aber man erkennt was gemeint ist:
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Firma-Nachricht
Clinuvel CEO trägt Vorkaufsrechtbrief mit ehemaligem Gründer und CEO/Chairman ein
23. August 2006 Melbourne, Australien
Clinuvel pharmazeutische Produkte begrenzt (ASX: CUV) hat heute verkündet das CEO Dr Philippe Wolgen einen Vorkaufsrechtbrief mit Weighton Pty Ltd. in bezug auf ein Erwerben seiner Anteile in die begrenzten Clinuvel pharmazeutischen Produkte eingetragen hat. Weighton Pty Ltd. ist eine Firma, die mit Dr Wayne Millen, der Gründer und erstes CEO/Chairman von Epitan, der Name verbunden ist, unter dem Clinuvel pharmazeutische Produkte früher bekannt war.
Weighton Pty Ltd. fährt fort, die 5.1 Mill. Anteile an Clinuvel zu Pharmazeutische Produkte begrenzten. Verkauf dieser Anteile wurde vorher durch eine Übertragungsurkunden - Anordnung eingeschränkt, die auf dem 20. von Juli 2006 ablief.
Der Vorkaufsrechtbrief versieht Dr Wolgen mit erstem rechtem der Ablehnung über eine Kaufoption von drei Wochen, wenn Weighton Pty der begrenzte Wunsch alle mögliche Anteile beraubt. Dr Wolgen wird erlaubt, diese Anteile selbst oder durch einen Kandidaten zu kaufen, für die nächsten 12 Monate mit dem 22. August 2006 beginnend.
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warten auf wirtschaftliche oder strukturelle Veränderungen, Beginn Phase 3 o.ä. wird wieder mehr Bewegung in diesen Thread bringen.
Mal so richtig wieder was zum "Zunge schnalzen":
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http://sa.iguana2.com/cache/b00ff7585b4feb69a1e279ef5453ba78…
Ein paar Auszüge:
Company Announcement Monday 28th August 2006 Clinuvel successfully meets endpoints in Phase II trial (EP012) on Polymorphous Light Eruption (PLE, dermatological disease) Melbourne, Australia Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX: CUV) is pleased to announce positive results from the completion of its Phase II trial, EP012, conducted at St Vincent’s Hospital Melbourne, on Polymorphous Light Eruption (PLE). Primary and secondary endpoints were met. The final results follow the promising interim results announced in April and encouraging results from earlier Phase II PLE trials in Europe during 2005.
....................
Comments Clinuvel’s CEO, Dr Philippe Wolgen said “In a clinical program, one has to be diligent and conscious of developing a safe drug. Foremost, I am pleased to say that we have a good safety record in the trials so far. This trial endorses the safety aspects of CUV1647 once more. In this study, the efficacy of CUV1647 as a prophylactic treatment for patients suffering from moderate to severe PLE has been encouraging,” Clinuvel’s CEO said. Clinuvel’s CEO, Dr Philippe Wolgen added “The Phase II results from St Vincent’s further support our strategy to pursue medical indications for CUV1647,” he said. The PLE program will be accelerated while we will test/administer CUV1647 for efficacy on Actinic Keratosis (AK) and other indications. Phase III CUV1647 trials on PLE are planned in nine European cities in the Spring of 2007. This is a more concentrated program of trials than previously announced and replaces plans to conduct Phase III PLE trials in both Australia and Europe in late 2006. “We have made a significant step forward in the development of CUV1647, but there are ample challenges ahead” said Clinuvel’s CEO, Dr Philippe Wolgen.
***********************************
http://sa.iguana2.com/cache/5b417d0c8e9d7cc45e090f80209bc6fe…
.....und ein offener Brief mit Interwiev von CEO Wolgen hinterher:
***********************************
Stichwortartig:
Beginn der Phase III-Versuche in 9 europäischen Städten....im Frühjahr 2007
u.a. seine Aussage: Die PLE Phase III Versuche in Australien werden nicht mehr geplant. Das Konzentrieren auf einen Kontinent, für die Phase III Versuche ist sinnvoller, anstatt auf zwei Kontinenten, von einem organisatorischen Gesichtspunkt.
***************************************************
http://sa.iguana2.com/cache/b00ff7585b4feb69a1e279ef5453ba78…
Ein paar Auszüge:
Company Announcement Monday 28th August 2006 Clinuvel successfully meets endpoints in Phase II trial (EP012) on Polymorphous Light Eruption (PLE, dermatological disease) Melbourne, Australia Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX: CUV) is pleased to announce positive results from the completion of its Phase II trial, EP012, conducted at St Vincent’s Hospital Melbourne, on Polymorphous Light Eruption (PLE). Primary and secondary endpoints were met. The final results follow the promising interim results announced in April and encouraging results from earlier Phase II PLE trials in Europe during 2005.
....................
Comments Clinuvel’s CEO, Dr Philippe Wolgen said “In a clinical program, one has to be diligent and conscious of developing a safe drug. Foremost, I am pleased to say that we have a good safety record in the trials so far. This trial endorses the safety aspects of CUV1647 once more. In this study, the efficacy of CUV1647 as a prophylactic treatment for patients suffering from moderate to severe PLE has been encouraging,” Clinuvel’s CEO said. Clinuvel’s CEO, Dr Philippe Wolgen added “The Phase II results from St Vincent’s further support our strategy to pursue medical indications for CUV1647,” he said. The PLE program will be accelerated while we will test/administer CUV1647 for efficacy on Actinic Keratosis (AK) and other indications. Phase III CUV1647 trials on PLE are planned in nine European cities in the Spring of 2007. This is a more concentrated program of trials than previously announced and replaces plans to conduct Phase III PLE trials in both Australia and Europe in late 2006. “We have made a significant step forward in the development of CUV1647, but there are ample challenges ahead” said Clinuvel’s CEO, Dr Philippe Wolgen.
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http://sa.iguana2.com/cache/5b417d0c8e9d7cc45e090f80209bc6fe…
.....und ein offener Brief mit Interwiev von CEO Wolgen hinterher:
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Stichwortartig:
Beginn der Phase III-Versuche in 9 europäischen Städten....im Frühjahr 2007
u.a. seine Aussage: Die PLE Phase III Versuche in Australien werden nicht mehr geplant. Das Konzentrieren auf einen Kontinent, für die Phase III Versuche ist sinnvoller, anstatt auf zwei Kontinenten, von einem organisatorischen Gesichtspunkt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.645.828 von Karl79 am 28.08.06 09:26:31Obwohl die Nachricht eher erfreulich ist, wird es an der australischen Börse nicht sonderlich wahrgenommen, anfangs gab´s ein Plus auf gut 0,38, aber im Laufe des Tages verringerte es sich auf 0,36 bei einem Volumen von 192.392 gehandelten Aktien. Ich glaube bevor es keine Resultate der Phase III gibt, wird sich nichts tun.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.646.069 von harryzunder am 28.08.06 09:44:20- aus dem australischen Thread ein paar Kommentare:
***************************************************
- Man ist sich nicht einig ob die Zeitschiene (Frühling 2007 in Europa) eine Verzögerung des Gesamtprozesses von max. 3 Jahren darstellt. Vorgesehen war ja beginnend in Australien die Phase III bereits im September 2006!
- Dagegen werden die positiven News wie Breite der Anwendungsuntersuchung in 9 verschieden europäischen Standorten dargelegt
- man vermutet auch geringere Forschungskosten
- Diskussionen über "Übernahmegerüchte", die in Verbindung mit dem positiven Abschluss der Phase II erweckt werden.
- undichte Stellen in der Chefetage - da schon am Donnerstag größere Kauforder ausgeführt wurden. - Nachkontrolle über die Börsenaufsicht wurde abgewiesen
***************************************************
- Man ist sich nicht einig ob die Zeitschiene (Frühling 2007 in Europa) eine Verzögerung des Gesamtprozesses von max. 3 Jahren darstellt. Vorgesehen war ja beginnend in Australien die Phase III bereits im September 2006!
- Dagegen werden die positiven News wie Breite der Anwendungsuntersuchung in 9 verschieden europäischen Standorten dargelegt
- man vermutet auch geringere Forschungskosten
- Diskussionen über "Übernahmegerüchte", die in Verbindung mit dem positiven Abschluss der Phase II erweckt werden.
- undichte Stellen in der Chefetage - da schon am Donnerstag größere Kauforder ausgeführt wurden. - Nachkontrolle über die Börsenaufsicht wurde abgewiesen
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.647.754 von Karl79 am 28.08.06 11:34:34Moin Moin,
irgendwie habe ich das Gefühl es kommt jetzt mehr Schwung in die Aktie:
Thread: Suche Wohnung in Düsseldorf
irgendwie habe ich das Gefühl es kommt jetzt mehr Schwung in die Aktie:
Thread: Suche Wohnung in Düsseldorf
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.647.754 von Karl79 am 28.08.06 11:34:34danke für die reingestellte news
Corporate Overview Competitive Technologies, Inc. (Amex: CTT)
Firmenprofil:
- voller Service-Technologietransfer; Entwickelt kommerziell entwicklungsfähige Lösungen.
- in den Handel bringenden erfinderischen Technologien u.a. in den Sparten elektronische-, im nanotech- und in den körperlichen Wissenschaften unter Einbeziehung von Universitäten, Firmen und Erfindern.
**************************************************************
Bei denen habe ich nachfolgende (auch wenn es nicht mehr ganz taufrische-) Nachricht vom 12.Juni 2006 gefunden:
Skin Pigment Enhancer: Clinuvel Pharmaceuticals Limited, the exclusive sub-licensee, is researching this technology
which has proven successful in Phase 2B clinical trials as a potential skin cancer preventative, and therapeutic for
vitiligo, albinism and psoriasis. Phase III trials are expected to begin in Australia in late 2006. Therapeutic
applications in other countries are pending. CTT will receive royalties on sales of products by Clinuvel using this
technology. CTT owns approximately 1.9 million shares of Clinuvel, traded on the Australian Exchange under the
symbol CUV. For further information, please visit www.clinuvel.com.
****************************************************************
freie Übersetzung (Google):
Haut-Pigment-Vergrößerer: Die begrenzten Clinuvel pharmazeutischen Produkte, der exklusive Vorlizenznehmer, erforscht diese Technologie, die erfolgreiches Phase 2B in den klinischen Versuchen als mögliche Hautkrebsvorsichtsmaßnahme geprüft hat, und therapeutisch für vitiligo, Albinism und psoriasis. Phase III Versuche werden erwartet, um in Australien Ende 2006 anzufangen. Therapeutische Anwendungen in anderen Ländern sind schwebend. CTT empfängt Abgaben auf Verkäufen der Produkte durch Clinuvel, der diese Technologie verwendet. CTT besitzt ungefähr 1.9 Million Anteile Clinuvel, gehandelt auf dem australischen Austausch unter dem Symbol CUV. Für weitere Informationen www.clinuvel.com bitte besuchen. http://www.competitivetech.net/pdfs/CTT%20Corporate%20Fact%2…
Firmenprofil:
- voller Service-Technologietransfer; Entwickelt kommerziell entwicklungsfähige Lösungen.
- in den Handel bringenden erfinderischen Technologien u.a. in den Sparten elektronische-, im nanotech- und in den körperlichen Wissenschaften unter Einbeziehung von Universitäten, Firmen und Erfindern.
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Bei denen habe ich nachfolgende (auch wenn es nicht mehr ganz taufrische-) Nachricht vom 12.Juni 2006 gefunden:
Skin Pigment Enhancer: Clinuvel Pharmaceuticals Limited, the exclusive sub-licensee, is researching this technology
which has proven successful in Phase 2B clinical trials as a potential skin cancer preventative, and therapeutic for
vitiligo, albinism and psoriasis. Phase III trials are expected to begin in Australia in late 2006. Therapeutic
applications in other countries are pending. CTT will receive royalties on sales of products by Clinuvel using this
technology. CTT owns approximately 1.9 million shares of Clinuvel, traded on the Australian Exchange under the
symbol CUV. For further information, please visit www.clinuvel.com.
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freie Übersetzung (Google):
Haut-Pigment-Vergrößerer: Die begrenzten Clinuvel pharmazeutischen Produkte, der exklusive Vorlizenznehmer, erforscht diese Technologie, die erfolgreiches Phase 2B in den klinischen Versuchen als mögliche Hautkrebsvorsichtsmaßnahme geprüft hat, und therapeutisch für vitiligo, Albinism und psoriasis. Phase III Versuche werden erwartet, um in Australien Ende 2006 anzufangen. Therapeutische Anwendungen in anderen Ländern sind schwebend. CTT empfängt Abgaben auf Verkäufen der Produkte durch Clinuvel, der diese Technologie verwendet. CTT besitzt ungefähr 1.9 Million Anteile Clinuvel, gehandelt auf dem australischen Austausch unter dem Symbol CUV. Für weitere Informationen www.clinuvel.com bitte besuchen. http://www.competitivetech.net/pdfs/CTT%20Corporate%20Fact%2…
Endlich mal mehr Umsätze bei uns..und Kurgewinne! Bin mal gespannt wie das weitergeht;-))
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.689.533 von Karl79 am 30.08.06 19:31:08Damit keine weitere Verwunderung über die derzeitig gewinende Stärke des Aktienwertes auftaucht:
Revolution am Bräunungs-Markt?
An der Börse und in den Medien schlägt ein Medikament schon hohe Wellen, das erst frühestens im Jahr 2009 (ursprünglich für 2005 angekündigt, dann auf 2007 verschoben) auf den Markt kommen wird und dann als „Bräunen ohne Sonne, Bräunen ohne Risiko“ den Besonnungsmarkt aufmischen soll: Melanotan.
"Echte" Bräune ohne Sonnenstrahlen - die Nachfrage wächst
Sonne macht Hautkrebs! Mit dieser verkürzten aber in den Medien unentwegt verkündeten Botschaft und den tatsächlich wachsenden Hautkrebszahlen war es nur eine Frage der Zeit, bevor eine „echte Bräunung“ ohne Sonnenstrahlen erfunden und auf den Markt gebracht würde. Kein Wunder auch, dass die kommerzielle Entwicklung von Australien ausgeht, das besonders unter dem Ozonloch und seinen Folgen zu leiden hat. ......
Entdeckt aber wurde Melanotan Ende der 80ger Jahre im Sonnenstaat Arizona, USA. Am Health Sciences Center der University of Arizona suchte ein Team um den Dermatologen Dr. Norman Levine nach einer Möglichkeit, zu therapeutischen Zwecken die Bräunung der Haut durch beschleunigte Produktion von Melanin zu fördern.
„Barbie Droge“ macht braun, schlank und sexy
Tatsächlich entdeckten Sie damit eine Substanz von wundersamer Wirkung: Nicht nur erzeugte das injizierte Melanotan eine beschleunigte „natürliche“ (durch Melanin) Bräunung sondern stimulierte auch die Libido der Testpersonen mit teils stundenlangen Erektionen und zügelte gleichzeitig den Appetit. Die Probanden wurden braun, schlank und sexy!
Damit hatte die Substanz „Melanotan“ ihren Spitznamen weg: "Barbie Droge"! ......
Heilmittel oder Kosmetik?
Zwar wird in allen offiziellen Äußerungen der Firma die medizinische Indikation: Schutz vor den DNA-Schäden, die durch UV-Strahlen verursacht werden, aber es besteht kein Zweifel, dass auch die „kosmetische“ Bräunungswirkung, das risikolose Bräunen ohne Sonne, in das geschäftliche Kalkül einbezogen ist.
Gegenüber den bisher verbreiteten Methoden der künstlichen Hautbräunung hat Melanotan in der Tat einige entscheidende Vorteile:
Weil die Bräune der Haut nicht von außen aufgetragen oder chemisch erzeugt oder durch andere Farbstoffe „vorgetäuscht“ werden muss, sondern durch den natürlichen Prozess der Einlagerung von Melanin in den oberen Hautschichten entsteht, entfallen all die lästigen Begleiterscheinungen wie unregelmäßige Bräune und Flecken, Abfärben und umständliches Auftrage (Eincremen oder Einsprayen). ....
Die Solarienbranche reagiert gelassen
Außerdem wird die Vision von der attraktiven Bräune nach Lust und Laune aus dem Pillendöschen oder dem Implantat unter der Haut nicht so rasch Wirklichkeit werden. Einmal ziehen sich die klinischen Prüfungen weit länger hin als erwartet (ursprünglich war die Markteinführung von Melanotan schon für 2005 angekündigt). Zum anderen wird das Präparat sicher auf absehbare Zeit verschreibungspflichtig bleiben......
Melanotan plus Sonnenbank = dauerhafte Wunschbräune?
Obwohl bisher nur vergleichsweise wenige Menschen überhaupt von Melanotan wissen, ist das Interesse riesig und intensiv. In USA zumindest soll es bereits einen florierenden Schwarzmarkt für Melanotan-Produkte geben, der sich allerdings gleichmäßig auf Präparate mit überwiegend Bräunungswirkung (Melanotan I) und die mit potenzsteigernder Wirkung (Melanotan II) verteilt.
Außerdem sind, wenn man Berichten aus den klinischen Erprobungen glauben darf, bisher bei der Anwendung von Melanotan keinerlei Nebenwirkungen aufgetreten – auch dann nicht, wenn Melanotan zusammen mit natürlicher oder künstlicher Besonnung verwendet wurde....
Abwehr oder Umarmung?
Die Hellhäutigen des Hauttyps I und II können sich Hoffnung auf eine schmerzfreie und folgenlose Hauttönung machen, die Menschen mit Hautflecken und unregelmäßiger Hautfärbung auf eine kaschierende Bräune. Da hat sich ein gewaltiger Bedarf an bisher unerfüllbarer Bräunungswünsche angestaut.
Einmal am Markt wird also der öffentliche Druck erheblich sein, Melanotan in den freien Verkauf (OTC) zu geben. Ob sich die Substanz dann als Konkurrent oder als sinnvolle Ergänzung zur Sonnenbank entwickelt, ist noch keineswegs ausgemacht. .....
Quelle: http://www.photomed.de/melanotan.html
Revolution am Bräunungs-Markt?
An der Börse und in den Medien schlägt ein Medikament schon hohe Wellen, das erst frühestens im Jahr 2009 (ursprünglich für 2005 angekündigt, dann auf 2007 verschoben) auf den Markt kommen wird und dann als „Bräunen ohne Sonne, Bräunen ohne Risiko“ den Besonnungsmarkt aufmischen soll: Melanotan.
"Echte" Bräune ohne Sonnenstrahlen - die Nachfrage wächst
Sonne macht Hautkrebs! Mit dieser verkürzten aber in den Medien unentwegt verkündeten Botschaft und den tatsächlich wachsenden Hautkrebszahlen war es nur eine Frage der Zeit, bevor eine „echte Bräunung“ ohne Sonnenstrahlen erfunden und auf den Markt gebracht würde. Kein Wunder auch, dass die kommerzielle Entwicklung von Australien ausgeht, das besonders unter dem Ozonloch und seinen Folgen zu leiden hat. ......
Entdeckt aber wurde Melanotan Ende der 80ger Jahre im Sonnenstaat Arizona, USA. Am Health Sciences Center der University of Arizona suchte ein Team um den Dermatologen Dr. Norman Levine nach einer Möglichkeit, zu therapeutischen Zwecken die Bräunung der Haut durch beschleunigte Produktion von Melanin zu fördern.
„Barbie Droge“ macht braun, schlank und sexy
Tatsächlich entdeckten Sie damit eine Substanz von wundersamer Wirkung: Nicht nur erzeugte das injizierte Melanotan eine beschleunigte „natürliche“ (durch Melanin) Bräunung sondern stimulierte auch die Libido der Testpersonen mit teils stundenlangen Erektionen und zügelte gleichzeitig den Appetit. Die Probanden wurden braun, schlank und sexy!
Damit hatte die Substanz „Melanotan“ ihren Spitznamen weg: "Barbie Droge"! ......
Heilmittel oder Kosmetik?
Zwar wird in allen offiziellen Äußerungen der Firma die medizinische Indikation: Schutz vor den DNA-Schäden, die durch UV-Strahlen verursacht werden, aber es besteht kein Zweifel, dass auch die „kosmetische“ Bräunungswirkung, das risikolose Bräunen ohne Sonne, in das geschäftliche Kalkül einbezogen ist.
Gegenüber den bisher verbreiteten Methoden der künstlichen Hautbräunung hat Melanotan in der Tat einige entscheidende Vorteile:
Weil die Bräune der Haut nicht von außen aufgetragen oder chemisch erzeugt oder durch andere Farbstoffe „vorgetäuscht“ werden muss, sondern durch den natürlichen Prozess der Einlagerung von Melanin in den oberen Hautschichten entsteht, entfallen all die lästigen Begleiterscheinungen wie unregelmäßige Bräune und Flecken, Abfärben und umständliches Auftrage (Eincremen oder Einsprayen). ....
Die Solarienbranche reagiert gelassen
Außerdem wird die Vision von der attraktiven Bräune nach Lust und Laune aus dem Pillendöschen oder dem Implantat unter der Haut nicht so rasch Wirklichkeit werden. Einmal ziehen sich die klinischen Prüfungen weit länger hin als erwartet (ursprünglich war die Markteinführung von Melanotan schon für 2005 angekündigt). Zum anderen wird das Präparat sicher auf absehbare Zeit verschreibungspflichtig bleiben......
Melanotan plus Sonnenbank = dauerhafte Wunschbräune?
Obwohl bisher nur vergleichsweise wenige Menschen überhaupt von Melanotan wissen, ist das Interesse riesig und intensiv. In USA zumindest soll es bereits einen florierenden Schwarzmarkt für Melanotan-Produkte geben, der sich allerdings gleichmäßig auf Präparate mit überwiegend Bräunungswirkung (Melanotan I) und die mit potenzsteigernder Wirkung (Melanotan II) verteilt.
Außerdem sind, wenn man Berichten aus den klinischen Erprobungen glauben darf, bisher bei der Anwendung von Melanotan keinerlei Nebenwirkungen aufgetreten – auch dann nicht, wenn Melanotan zusammen mit natürlicher oder künstlicher Besonnung verwendet wurde....
Abwehr oder Umarmung?
Die Hellhäutigen des Hauttyps I und II können sich Hoffnung auf eine schmerzfreie und folgenlose Hauttönung machen, die Menschen mit Hautflecken und unregelmäßiger Hautfärbung auf eine kaschierende Bräune. Da hat sich ein gewaltiger Bedarf an bisher unerfüllbarer Bräunungswünsche angestaut.
Einmal am Markt wird also der öffentliche Druck erheblich sein, Melanotan in den freien Verkauf (OTC) zu geben. Ob sich die Substanz dann als Konkurrent oder als sinnvolle Ergänzung zur Sonnenbank entwickelt, ist noch keineswegs ausgemacht. .....
Quelle: http://www.photomed.de/melanotan.html
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.772.315 von Karl79 am 05.09.06 15:49:56weitere aktuelle Info von heute auf der Homepage von Clinuvel:
Company Announcement
Tuesday 5th September
Clinuvel to commence CUV1647 Phase II trial for Erythropoietic Protoporphyria Melbourne, Australia
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV) announced today the commencement of its Phase II open label trial to evaluate the safety and efficacy of subcutaneous implants of CUV1647 in patients with Erythropoietic Protoporphyria (EPP).
The clinical trial for Clinuvel’s leading drug CUV1647 will be conducted in Zurich, Switzerland on nine patients suffering from the rare and currently incurable skin disorder EPP (see appendix).
The study will test the ability of CUV1647 to alleviate the symptoms of EPP. The trial will use a controlled light source to emulate exposure of the skin to natural sunlight. Patients with clinically confirmed EPP will be administered CUV1647 via one subcutaneous implant every two months for a period of 12 months. The final report on the clinical trial is expected in 18 months. Clinuvel’s CEO, Dr Philippe Wolgen said “Clinuvel aims to provide a prophylactic treatment for this debilitating and incurable skin disorder, and this trial will further test the safety and efficacy of CUV1647. This Phase II trial for the prophylactic treatment of EPP is one of four indications that Clinuvel is investigating in selecting a lead indication to pursue for first market approval of CUV1647. When the results are available for this trial and the trials for the prevention of precursors to skin cancer (Actinic Keratosis, AK) in organ transplant patients and ‘sun poisoning’ (Polymorphous Light Eruption, PLE), one or more of these indications will be eligible to proceed to Phase III trials and eventually first market approval, most likely to be in Australia and Europe, followed by the US.
I’m extremely proud of the efforts of our team in Melbourne whose hard work over the past nine months has resulted in winning the medical and ethical approvals for the commencement of this trial.”
About Erythropoietic Protoporphyria (EPP) EPP is a rare inherited porphyrin metabolism disorder that affects between one in 750,000 and one in 200,000 people. This skin disorder causes a chemical known as protoporphyrin IX to accumulate in the skin. When the skin is exposed to the sun, these molecules undergo a chemical reaction that results in swelling, excruciating pain and scarring. The lifelong pain experienced by these patients can be so severe that they require continuous treatment with analgesics to cope with the incessant pain. Typically, these patients become socially isolated because of the lack of an efficacious treatment and their need to continuously avoid sunlight.
About CUV1647:CUV1647 is the name for Clinuvel’s leading drug candidate
(formerly MELANOTAN and EPT1647). CUV1647 is Clinuvel’s brand name for [Nle4, D-Phe7]-α-MSH. CUV1647 stimulates the body to make eumelanin, the dark pigment of the skin which is known to have protective effects on the skin from exposure to UV radiation. simply, CUV1647 is a photoprotective agent that acts by increasing the levels of eumelanin in the skin.
http://www.epitan.com/IRM/Company/ShowPage.aspx?CPID=1328&Pa…
******************************************************
zum Kurzverständnis (bzw. so wie das verstehe ):
- Heute ist der klinische Versuchsbeginn von Clinuvel mit der Phase II des Versuches für Erythropoietic Protoporphyria, um die Sicherheit und die Wirksamkeit der subkutanen Implantate von CUV1647 bei Patienten mit Erythropoietic Protoporphyria (EPP) auszuwerten.
- Der klinische Versuch für Clinuvels führende Droge CUV1647 wird in Zürich, Schweiz auf neun Patienten geleitet, die unter der seltenen und z.Z. unheilbaren Hautstörung EPP leiden
- Die Studie prüft die Fähigkeit von CUV1647, die Symptome von EPP zu vermindern. Der Versuch verwendet eine kontrollierte Lichtquelle, um Aussetzung der Haut zum natürlichen Tageslicht zu emulieren.
- Der Abschlußbericht über den klinischen Versuch wird in 18 Monaten erwartet.
*******************************
ALSO ein Multi - Produkt - hilft einfach gegen alles
- macht schlank,
- macht braun,
- wirkt sexy,
- hilft gegen Krebs und andere Leiden
************** hilft das auch gegen meinen Durst ?
Company Announcement
Tuesday 5th September
Clinuvel to commence CUV1647 Phase II trial for Erythropoietic Protoporphyria Melbourne, Australia
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV) announced today the commencement of its Phase II open label trial to evaluate the safety and efficacy of subcutaneous implants of CUV1647 in patients with Erythropoietic Protoporphyria (EPP).
The clinical trial for Clinuvel’s leading drug CUV1647 will be conducted in Zurich, Switzerland on nine patients suffering from the rare and currently incurable skin disorder EPP (see appendix).
The study will test the ability of CUV1647 to alleviate the symptoms of EPP. The trial will use a controlled light source to emulate exposure of the skin to natural sunlight. Patients with clinically confirmed EPP will be administered CUV1647 via one subcutaneous implant every two months for a period of 12 months. The final report on the clinical trial is expected in 18 months. Clinuvel’s CEO, Dr Philippe Wolgen said “Clinuvel aims to provide a prophylactic treatment for this debilitating and incurable skin disorder, and this trial will further test the safety and efficacy of CUV1647. This Phase II trial for the prophylactic treatment of EPP is one of four indications that Clinuvel is investigating in selecting a lead indication to pursue for first market approval of CUV1647. When the results are available for this trial and the trials for the prevention of precursors to skin cancer (Actinic Keratosis, AK) in organ transplant patients and ‘sun poisoning’ (Polymorphous Light Eruption, PLE), one or more of these indications will be eligible to proceed to Phase III trials and eventually first market approval, most likely to be in Australia and Europe, followed by the US.
I’m extremely proud of the efforts of our team in Melbourne whose hard work over the past nine months has resulted in winning the medical and ethical approvals for the commencement of this trial.”
About Erythropoietic Protoporphyria (EPP) EPP is a rare inherited porphyrin metabolism disorder that affects between one in 750,000 and one in 200,000 people. This skin disorder causes a chemical known as protoporphyrin IX to accumulate in the skin. When the skin is exposed to the sun, these molecules undergo a chemical reaction that results in swelling, excruciating pain and scarring. The lifelong pain experienced by these patients can be so severe that they require continuous treatment with analgesics to cope with the incessant pain. Typically, these patients become socially isolated because of the lack of an efficacious treatment and their need to continuously avoid sunlight.
About CUV1647:CUV1647 is the name for Clinuvel’s leading drug candidate
(formerly MELANOTAN and EPT1647). CUV1647 is Clinuvel’s brand name for [Nle4, D-Phe7]-α-MSH. CUV1647 stimulates the body to make eumelanin, the dark pigment of the skin which is known to have protective effects on the skin from exposure to UV radiation. simply, CUV1647 is a photoprotective agent that acts by increasing the levels of eumelanin in the skin.
http://www.epitan.com/IRM/Company/ShowPage.aspx?CPID=1328&Pa…
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zum Kurzverständnis (bzw. so wie das verstehe ):
- Heute ist der klinische Versuchsbeginn von Clinuvel mit der Phase II des Versuches für Erythropoietic Protoporphyria, um die Sicherheit und die Wirksamkeit der subkutanen Implantate von CUV1647 bei Patienten mit Erythropoietic Protoporphyria (EPP) auszuwerten.
- Der klinische Versuch für Clinuvels führende Droge CUV1647 wird in Zürich, Schweiz auf neun Patienten geleitet, die unter der seltenen und z.Z. unheilbaren Hautstörung EPP leiden
- Die Studie prüft die Fähigkeit von CUV1647, die Symptome von EPP zu vermindern. Der Versuch verwendet eine kontrollierte Lichtquelle, um Aussetzung der Haut zum natürlichen Tageslicht zu emulieren.
- Der Abschlußbericht über den klinischen Versuch wird in 18 Monaten erwartet.
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ALSO ein Multi - Produkt - hilft einfach gegen alles
- macht schlank,
- macht braun,
- wirkt sexy,
- hilft gegen Krebs und andere Leiden
************** hilft das auch gegen meinen Durst ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.775.932 von Karl79 am 05.09.06 18:41:34und stimuliert die Libido, nicht vergessen.
im ernst, die meldung ist jetzt nicht so sensationell, dass man den kurs so in die höhe treiben muß.
da sind wieder zocker am werk.
mal sehen, wohin sie diesmal den kurs treiben.
ich könnte schon steuerfrei verkaufen.
dann wieder unten rein und warten bis 2007 bis zu nächsten spiel.
im ernst, die meldung ist jetzt nicht so sensationell, dass man den kurs so in die höhe treiben muß.
da sind wieder zocker am werk.
mal sehen, wohin sie diesmal den kurs treiben.
ich könnte schon steuerfrei verkaufen.
dann wieder unten rein und warten bis 2007 bis zu nächsten spiel.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.777.039 von derneureiche am 05.09.06 19:42:08good news guys !
Ich hatte erst schon die Hoffnunng da tut sich was, also müssen wir doch noch min. 2 Jahre und auf gute Ergebnisse warten;-((
Im Aussiland war reichlich Verwirrung auf Grund der krassen Ausschläge (Volumen !! und Kurse!!) in Deutschland. Auch dort wurden Ausschläge bis 10% registriert. letztendlich blieb man aber dann bei positiven 0,405 AUD hängen. man war auch schon bei 0,44 AUD. Das Volumen war auch recht gut bei über 2 Mill.
Charttechnisch zeigt das Börsemmanometer klar nach oben.... aber derweil werden erst mal Gewinnmitnahmen (auch aus den Erfahrungen der jüngsten Vergangenheit heraus) getätigt.
Charttechnisch zeigt das Börsemmanometer klar nach oben.... aber derweil werden erst mal Gewinnmitnahmen (auch aus den Erfahrungen der jüngsten Vergangenheit heraus) getätigt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.784.893 von Karl79 am 06.09.06 10:22:29Hallo Karl,
gibts eigentlich irgenwelche News im Aussiland??? Die Umsätze in letzter Zeit sind ja ganz gut!
gibts eigentlich irgenwelche News im Aussiland??? Die Umsätze in letzter Zeit sind ja ganz gut!
hier mal ein link zu einem board wo es um cuv 1647 geht
http://melanotan.org/cgi-bin/yabb/YaBB.pl?board=generaldisc
http://melanotan.org/cgi-bin/yabb/YaBB.pl?board=generaldisc
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.945.573 von ODI01 am 15.09.06 09:44:08...... bin gerade wieder von der Ostsee zurück .... brauche Melanotan für meine Sonnenbrand
@ odio: danke - schöne Infoseite
*********************
habe hier übrigens folgende Firmenwerbung gefunden:
http://www.epitan.com.au/IRM/content/images/EpiTan_high.wmv
*********************
.. sind ja inzwischen richtig gute Nachrichten in der letzten Woche erschienen:
12.09.06
Clinuvel verkauft die Tochter EpiPharm Pty Ltd.
an Genepharm Australasien und will sich noch mehr auf CUV1647 konzentrieren!!
Genepharm erwirbt die Rechte und die Lizenzen an EpiPharm für
$ 1.0 M.
... dadurch können die Betriebsmittel ergänzt und verstärkt auf das klinischen Programm von CUV1647 ausgerichtet werden.
http://www.clinuvel.com/IRM/Company/ShowPage.aspx?CPID=1329&…
*********************
13.09.06
Der Jahresreport vom 30.05.05 - bis zum 30.06.2006
http://www.clinuvel.com/IRM/Company/ShowPage.aspx?CPID=1330&…
Vielleicht kann ja mal einer von Euch einen eigenen Kommentar zu diesem Bericht hier einstellen
*********************
Die jährliche Generalversammlung findet statt, wie folgt:
Ort: The Stamford Plaza Hotel, 111
Little Collins Street, Melbourne
Datum: 3 November 2006
Zeit: 10.00 Uhr
Wer von Euch fliegt hin
@ odio: danke - schöne Infoseite
*********************
habe hier übrigens folgende Firmenwerbung gefunden:
http://www.epitan.com.au/IRM/content/images/EpiTan_high.wmv
*********************
.. sind ja inzwischen richtig gute Nachrichten in der letzten Woche erschienen:
12.09.06
Clinuvel verkauft die Tochter EpiPharm Pty Ltd.
an Genepharm Australasien und will sich noch mehr auf CUV1647 konzentrieren!!
Genepharm erwirbt die Rechte und die Lizenzen an EpiPharm für
$ 1.0 M.
... dadurch können die Betriebsmittel ergänzt und verstärkt auf das klinischen Programm von CUV1647 ausgerichtet werden.
http://www.clinuvel.com/IRM/Company/ShowPage.aspx?CPID=1329&…
*********************
13.09.06
Der Jahresreport vom 30.05.05 - bis zum 30.06.2006
http://www.clinuvel.com/IRM/Company/ShowPage.aspx?CPID=1330&…
Vielleicht kann ja mal einer von Euch einen eigenen Kommentar zu diesem Bericht hier einstellen
*********************
Die jährliche Generalversammlung findet statt, wie folgt:
Ort: The Stamford Plaza Hotel, 111
Little Collins Street, Melbourne
Datum: 3 November 2006
Zeit: 10.00 Uhr
Wer von Euch fliegt hin
- nette Umsätze hier im Nebenland "Deutschland"
in Dowen-Under hofft man auf die Sprengung der 0,46 AUD.... man spricht mittlerweile auch schon wieder vorsichig von 1,1
Zumindesten diskutiert man übe den CEO Wolgen etwas freundlicher
...auf eine langerwartetet "Jetzt"- Ralley Woche
gruß karl
in Dowen-Under hofft man auf die Sprengung der 0,46 AUD.... man spricht mittlerweile auch schon wieder vorsichig von 1,1
Zumindesten diskutiert man übe den CEO Wolgen etwas freundlicher
...auf eine langerwartetet "Jetzt"- Ralley Woche
gruß karl
Kannst Du mir mal den Link vom Australischen Tread geben, hab leider im I-Net nichts finden können;-))
Kann mir einer folgende News erklären!!!
http://www.epitan.com.au/IRM/Company/ShowPage.aspx?CPID=1333…
http://www.epitan.com.au/IRM/Company/ShowPage.aspx?CPID=1333…
Auf Deine angegebene Seite komme ich nicht ....
Vielleicht meinst du aber diese Nachricht von heute:
Clinuvel pharmazeutische Produkte begrenzt (ASX: CUV) nimmt sich 3 für 7 renounceable Rechte ( )herausgeben bei AUD 0.385, um die Entwicklung von CUV1647 in Phase menschlicher klinischer Versuche II und III zu finanzieren auf. Tolhurst, ein führender australischer Börsenhandels-Unternehmen, beabsichtigt, die Rechte zu unterschreiben herausgeben für AUD 25 Millionen.
Lt. CEO Wolgen:
"Dieses ist eine einzigartige Gelegenheit, damit Clinuvel die Finanzierung für die klinische Entwicklung und die globale Ausrichtung seines führenden Arzneimittels CUV1647 sichert. Wir sind über das Niveau der Unterstützung und des Interesses an unserem Programm erfreut. Im gemeinsamen Vertrauen in unserem Wert CUV1647, bleibe mir die Gefahren bewußt, die zugehörig sind in der Arzneimittelherstellung und -entwicklung."
http://www.epitan.com.au/IRM/Company/ShowPage.aspx?CPID=1333…
**************************************
Mit dieser Nachricht steht die Finanzierung für diese Leistungsphase --- und jetzt gedulden wir uns einfach (ein kurzes Kursabsacken hervorgerufen durch diese KE ist einfach logisch)
*******************************
@ harryzunder : hast du meine BM erhalten?
Vielleicht meinst du aber diese Nachricht von heute:
Clinuvel pharmazeutische Produkte begrenzt (ASX: CUV) nimmt sich 3 für 7 renounceable Rechte ( )herausgeben bei AUD 0.385, um die Entwicklung von CUV1647 in Phase menschlicher klinischer Versuche II und III zu finanzieren auf. Tolhurst, ein führender australischer Börsenhandels-Unternehmen, beabsichtigt, die Rechte zu unterschreiben herausgeben für AUD 25 Millionen.
Lt. CEO Wolgen:
"Dieses ist eine einzigartige Gelegenheit, damit Clinuvel die Finanzierung für die klinische Entwicklung und die globale Ausrichtung seines führenden Arzneimittels CUV1647 sichert. Wir sind über das Niveau der Unterstützung und des Interesses an unserem Programm erfreut. Im gemeinsamen Vertrauen in unserem Wert CUV1647, bleibe mir die Gefahren bewußt, die zugehörig sind in der Arzneimittelherstellung und -entwicklung."
http://www.epitan.com.au/IRM/Company/ShowPage.aspx?CPID=1333…
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Mit dieser Nachricht steht die Finanzierung für diese Leistungsphase --- und jetzt gedulden wir uns einfach (ein kurzes Kursabsacken hervorgerufen durch diese KE ist einfach logisch)
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@ harryzunder : hast du meine BM erhalten?
Aus der diesjährigen 60-tägigen CUV-Versuchsreihe:
Man kann wissenschaftliche Thesen kaputtreden, aber ein Foto ist etwas, das jeder möglicher Investor verstehen kann. Für jemand, das sich nicht überall bräunen kann, ist der Unterschied zwischen A und B bedeutend.
Man kann wissenschaftliche Thesen kaputtreden, aber ein Foto ist etwas, das jeder möglicher Investor verstehen kann. Für jemand, das sich nicht überall bräunen kann, ist der Unterschied zwischen A und B bedeutend.
http://sa.iguana2.com/cache/39fe3931104ed473f5b18597f01d4171…
Clinuvel eröffnet im November ein Büro in den USA
- um seine US funktionsfähigen Tätigkeiten zu erweitern, indem es ein Büro in San Francisco im November 2006 eröffnet
- strategische Entwicklung von CUV-Firma, um Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde in den USA für CUV1647 zu gewinnen
- wachsendes Interesse des klinischen Programms zu generieren
für Institutions- und private Anleger
- Phase I und II haben die menschlichen klinischen Versuche (ungefähr 200 Patienten) CUV1647 verwendend gezeigt, daß es gut zugelassen wird und keine bedeutenden Sicherheit Interessen gekennzeichnet worden sind. Clinuvel bereitet vor sich, Phase II/III klinische Versuche in Europa, Südafrika und die Vereinigten Staaten
- Ziel ist es die genehmigte Arzneimittelproduktion ab 2009 durchführen und zu vertreiben.
Clinuvel eröffnet im November ein Büro in den USA
- um seine US funktionsfähigen Tätigkeiten zu erweitern, indem es ein Büro in San Francisco im November 2006 eröffnet
- strategische Entwicklung von CUV-Firma, um Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde in den USA für CUV1647 zu gewinnen
- wachsendes Interesse des klinischen Programms zu generieren
für Institutions- und private Anleger
- Phase I und II haben die menschlichen klinischen Versuche (ungefähr 200 Patienten) CUV1647 verwendend gezeigt, daß es gut zugelassen wird und keine bedeutenden Sicherheit Interessen gekennzeichnet worden sind. Clinuvel bereitet vor sich, Phase II/III klinische Versuche in Europa, Südafrika und die Vereinigten Staaten
- Ziel ist es die genehmigte Arzneimittelproduktion ab 2009 durchführen und zu vertreiben.
@karl79
Danke für die BM!
Gibt es eigentlich Termine für Zwischenergebnisse???
Danke für die BM!
Gibt es eigentlich Termine für Zwischenergebnisse???
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.258.638 von harryzunder am 28.09.06 14:20:26...schau dir doch mal den neuen "Clinuvel 2006 Annual report" von heute an(Jahresabschlussbilanz)
steht alles in einer komplexen Form (Bilanztechnisch aufgearbeitet wie ein Firmenprospekt)
Wer....
Wie....
was....
warum....
wann....
Wo.....
wirtschaftliche Ziele...
Darstellung (Fotos)....
Kooperationspartner....
Vorstellung jedes Vorstandsmitgliedes mit Beteiligungsdarstellung
Hauptaktionäre....
Zeitschienen....
finanzielle Situation der AG... (!!!)
Gewinn, Verlust, Cash.......Bilanz usw.
Wachstumsaussichten
Gegenüberstellung zu 2005....
Beglaubigung.....
********************************************
Bin selber aber zu wenig Wirtschaftskaufmann, um eine reale Bewertung vornehmen zu können .. der Kurs in AU stieg jedenfalls - denke mal ist ein gutes Zeichen
..... große Klasse
meine Kinder bekommen glaube ich zu Weihnachten mal richtig gute Geschenke
steht alles in einer komplexen Form (Bilanztechnisch aufgearbeitet wie ein Firmenprospekt)
Wer....
Wie....
was....
warum....
wann....
Wo.....
wirtschaftliche Ziele...
Darstellung (Fotos)....
Kooperationspartner....
Vorstellung jedes Vorstandsmitgliedes mit Beteiligungsdarstellung
Hauptaktionäre....
Zeitschienen....
finanzielle Situation der AG... (!!!)
Gewinn, Verlust, Cash.......Bilanz usw.
Wachstumsaussichten
Gegenüberstellung zu 2005....
Beglaubigung.....
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Bin selber aber zu wenig Wirtschaftskaufmann, um eine reale Bewertung vornehmen zu können .. der Kurs in AU stieg jedenfalls - denke mal ist ein gutes Zeichen
..... große Klasse
meine Kinder bekommen glaube ich zu Weihnachten mal richtig gute Geschenke
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.123.271 von Karl79 am 23.09.06 12:39:31Hi Karl
wie lange dauert es noch, bis ich eine Creme ausprobieren kann?
Oder wie funktioniert das Produkt?
Gibt es eine Pille?
Das Foto hat mich überzeugt. Wie heißt die Teilnehmerin des Tests?
Wie hat sie den Test-Fragebogen beantwortet?
Welche Nebenwirkungen sind aufgetreten?
Wenn man ohne Nebenwirkungen braun werden kann, dann wäre der Markt riesig, oder?
wie lange dauert es noch, bis ich eine Creme ausprobieren kann?
Oder wie funktioniert das Produkt?
Gibt es eine Pille?
Das Foto hat mich überzeugt. Wie heißt die Teilnehmerin des Tests?
Wie hat sie den Test-Fragebogen beantwortet?
Welche Nebenwirkungen sind aufgetreten?
Wenn man ohne Nebenwirkungen braun werden kann, dann wäre der Markt riesig, oder?
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.296.292 von PortoPi am 29.09.06 23:03:11willst du mich verulken
- a) in Pillenform (nicht creme)
- b) wenn alles nach Plan läuft im Sommer 2009
- c) Nebenwirkungen: erhöhte erotische Stimulanz
- d) der Markt ist genial riesig (wird schon auf dem Schwarzmarkt in den USA gehandelt)
die restlichen Fragen sind von mir nicht beantwortbar!
Die wirtschatlichen Grundlagen stehen alle schön auf der Homepage und
- a) in Pillenform (nicht creme)
- b) wenn alles nach Plan läuft im Sommer 2009
- c) Nebenwirkungen: erhöhte erotische Stimulanz
- d) der Markt ist genial riesig (wird schon auf dem Schwarzmarkt in den USA gehandelt)
die restlichen Fragen sind von mir nicht beantwortbar!
Die wirtschatlichen Grundlagen stehen alle schön auf der Homepage und
..... es geschehen noch Zeichen und Wunder
endlich unter dem eigentlichen Namen einen Chat schmeissen ...
wie erregend
*******************************************
heute wurde diese Tatsache in AU gleich mit einem Höchststand von 0,485 AUD gewürdigt
(SK allerdings dann 0,45 AUD)
Volumen Kaufkurs 0,45 AUD = 50,4 T
Verkauf 0,47 AUD = 29,8 T
*******************************************
Die Begrenzung 0,46 AUD wird also sehr löchrig und dann gibt es bis 0,67 AUD keine größeren Barrieren
(auch nicht als vorhandene Verkaufsorder).
Das schöne nach dieser Wartezeit ist ja auch, dass die ersehnten Kursgewinne bei den Besitzern keine euphorische Verkaufsstrategie auslösen, also mehr Kauforder als Verkaufsorder vorhanden sind..... trara
endlich unter dem eigentlichen Namen einen Chat schmeissen ...
wie erregend
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heute wurde diese Tatsache in AU gleich mit einem Höchststand von 0,485 AUD gewürdigt
(SK allerdings dann 0,45 AUD)
Volumen Kaufkurs 0,45 AUD = 50,4 T
Verkauf 0,47 AUD = 29,8 T
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Die Begrenzung 0,46 AUD wird also sehr löchrig und dann gibt es bis 0,67 AUD keine größeren Barrieren
(auch nicht als vorhandene Verkaufsorder).
Das schöne nach dieser Wartezeit ist ja auch, dass die ersehnten Kursgewinne bei den Besitzern keine euphorische Verkaufsstrategie auslösen, also mehr Kauforder als Verkaufsorder vorhanden sind..... trara
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.336.442 von Karl79 am 02.10.06 08:53:19Gtag aus Florida,
mochte gerne Information behalten uber CUV, ausserhalb was mann oeffentlich behalten kann.
Guter Voraussicht?
mochte gerne Information behalten uber CUV, ausserhalb was mann oeffentlich behalten kann.
Guter Voraussicht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.376.197 von jenkine am 03.10.06 14:04:53.... ich bin kein offizieller "Insider" von CUV.
.... auch ich übe mich nur im "Fleiss" der Internet - Recherche.
wende Dich bitte besser an nachfolgende Adresse
http://www.sharescene.com/index.php?showtopic=27&hl=cuv
Gruß in die USA
*****************************************************
@ alle:
In der Einladung vom 29.09.2006 zur Hauptversammlung von CUV am 3.11.06 steht nach meiner Fachkenntnis nichts, was nicht schon bekannt oder normal wäre
.......... war das eine neue bekannte Kapitalerhöhung ???
Bitte mal die nachgenannte Nachricht v. 03.10.06 deuten:
http://www.epitan.com.au/IRM/Company/ShowPage.aspx?CPID=1338…
karl
.... auch ich übe mich nur im "Fleiss" der Internet - Recherche.
wende Dich bitte besser an nachfolgende Adresse
http://www.sharescene.com/index.php?showtopic=27&hl=cuv
Gruß in die USA
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@ alle:
In der Einladung vom 29.09.2006 zur Hauptversammlung von CUV am 3.11.06 steht nach meiner Fachkenntnis nichts, was nicht schon bekannt oder normal wäre
.......... war das eine neue bekannte Kapitalerhöhung ???
Bitte mal die nachgenannte Nachricht v. 03.10.06 deuten:
http://www.epitan.com.au/IRM/Company/ShowPage.aspx?CPID=1338…
karl
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.399.613 von Karl79 am 04.10.06 15:50:59hallo zusammen,
habe heute Mitteilung von meiner Bank erhalten das Clinuvel zum 05.10.06 eine Kapitalerhöhung beschlossene hat. Und das mir Bezugsrechte zugeteilt wurden, für 7 alte Aktien WKN A0JEGY erhalte ich 3 Bezugsrechte und für 1 Bezugsrecht erhalte ich eine junge Aktie WKN A0LC98 zum Preis von 0,385 AUD.
Gruß BKMO
habe heute Mitteilung von meiner Bank erhalten das Clinuvel zum 05.10.06 eine Kapitalerhöhung beschlossene hat. Und das mir Bezugsrechte zugeteilt wurden, für 7 alte Aktien WKN A0JEGY erhalte ich 3 Bezugsrechte und für 1 Bezugsrecht erhalte ich eine junge Aktie WKN A0LC98 zum Preis von 0,385 AUD.
Gruß BKMO
Hallo,
Eine solche Mitteilung habe ich ebenfalls erhalten. Der Mitteilung ist auch ein Formular beigefügt, wo man eine Option auswählen kann.
Allerdings habe ich den von CUV veröffentlichten Propectus so verstanden, dass ausländische Aktionäre (keine registrierte Adresse in Australien oder Neuseeland) von ihrem Bezugrecht keinen Gebrauch machen können.
Da wir unsere Bezugrechte nicht ausüben können, also keine "Neuen Aktien" zu 0,385 AUD erwerben können, werden unsere Bezugsrechte zu einem Preis veräussert, den wir wohl nicht beeinflussen können.
[siehe auch Kapitel 2.2 und 2.11 im Prospectus]
Habe ich das so richtig verstanden ???
Gruss
clinuvel
Eine solche Mitteilung habe ich ebenfalls erhalten. Der Mitteilung ist auch ein Formular beigefügt, wo man eine Option auswählen kann.
Allerdings habe ich den von CUV veröffentlichten Propectus so verstanden, dass ausländische Aktionäre (keine registrierte Adresse in Australien oder Neuseeland) von ihrem Bezugrecht keinen Gebrauch machen können.
Da wir unsere Bezugrechte nicht ausüben können, also keine "Neuen Aktien" zu 0,385 AUD erwerben können, werden unsere Bezugsrechte zu einem Preis veräussert, den wir wohl nicht beeinflussen können.
[siehe auch Kapitel 2.2 und 2.11 im Prospectus]
Habe ich das so richtig verstanden ???
Gruss
clinuvel
hallo,
warum macht ihr euch gedanken über den kauf oder verkauf von aktien mit bezugsrechten und ob das außerhalb von autralien möglich ist.
der kurs hat sich schon stark dem bezugsrechtpreis von 0,2268€ genähert. in ffm hat sie einer sogar drunter verkauft.
kauft sie direkt hier an der börse, dann brauchts nicht den umweg über australien, der sicher auch nicht umsonst sein wird.
die bezugsrechte lasst verfallen. es sei demm man hat zig tausend davon. sonst sind die gebühren höher als der nutzen.
ich jedenfalls mach das so. eine kursexplusion bis zum 26.10. halte ich für nicht warscheinlich.
guß und schönes WE
warum macht ihr euch gedanken über den kauf oder verkauf von aktien mit bezugsrechten und ob das außerhalb von autralien möglich ist.
der kurs hat sich schon stark dem bezugsrechtpreis von 0,2268€ genähert. in ffm hat sie einer sogar drunter verkauft.
kauft sie direkt hier an der börse, dann brauchts nicht den umweg über australien, der sicher auch nicht umsonst sein wird.
die bezugsrechte lasst verfallen. es sei demm man hat zig tausend davon. sonst sind die gebühren höher als der nutzen.
ich jedenfalls mach das so. eine kursexplusion bis zum 26.10. halte ich für nicht warscheinlich.
guß und schönes WE
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.470.496 von derneureiche am 07.10.06 16:52:08und wie kann man sich gegen evtl. kosten wehren, wenn man das Bezugsverhältnis nicht wahrnehmen möchte?
Text von de Comdirekt:
"Sollten Sie uns bis zu diesem termin (12.10 !!!) keine Weisung erteilt haben halten wir uns mangels Weisung für ermächtigt Ihre Bezugsrechte gemäß den Produktbezogenen Geschäftsbedingungen / Trading Nr. 5.3.1
für Ihre Rechnung
bestmöglich zu verkaufen bzw. zu verwerfen."
H iiiiillllffffffeeeee
Text von de Comdirekt:
"Sollten Sie uns bis zu diesem termin (12.10 !!!) keine Weisung erteilt haben halten wir uns mangels Weisung für ermächtigt Ihre Bezugsrechte gemäß den Produktbezogenen Geschäftsbedingungen / Trading Nr. 5.3.1
für Ihre Rechnung
bestmöglich zu verkaufen bzw. zu verwerfen."
H iiiiillllffffffeeeee
Guten Morgen,
ich kenne Clinuvel nicht so gut. Habe aber schon vor langer Zeit über die Entwicklung des Bräunungsmedikamentes gelesen.
Was für Chancen räumt ihr der Aktie ein über 6 und 12 Monate.
Danke,
Klaus
ich kenne Clinuvel nicht so gut. Habe aber schon vor langer Zeit über die Entwicklung des Bräunungsmedikamentes gelesen.
Was für Chancen räumt ihr der Aktie ein über 6 und 12 Monate.
Danke,
Klaus
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.546.219 von Karl79 am 10.10.06 21:45:26komisch ich habe zeit meine entscheidung über die bezugsrechte bis zum 16.10.06 zu treffen
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.551.888 von klaus_267 am 11.10.06 09:23:52.... kurzfristig wird eine Konsolidierung stattfinden
(was das auch immer heißen mag für eine Explorer-Aktie )
.... da ja mit den Ergebnissen der Phase III frühestens im IV.Quartal 2007 (eher Anfang 2008) zu rechnen sein wird.
.... und da wird vor Bekanntmachung viel speculatives in der Luft liegen....
Geld scheint ja jetzt genug vorhanden (lt. CEO Wolgen)....
Die Fühler nach USA, England, Deutschland, Südafrika sind ausgefahren...
Konzeptionell jetzt gut postiert. Für mich gibt es 3 Varianten:
a) Die Phase 3 läuft negativ
- Ergebnis: es wird weiter entwickelt - weitere Kosten laufen auf - Der Kurs steht dort wo er jetzt steht - Der (bereits vorhandene) Schwarzmarkt treibt ungeahnte (Schönheitswahn-) Blüten
b) Die Phase 3 läuft positiv
- Ergebnis 1: Eine Übernahme von einem großen Pharma.... Kursexplosion ca. 2 Monate vorher auf ca. 200 % von heute ab - dann entsprechende Anpassungsprobleme
- Ergebnis 2: Die Vermarktung läuft schleppend an - mit dann jedoch schnell steigenden Umsätzen erhalten wir Explorerstatus
ca. 2010 (mein Ergebnisziel Kurs bei ca. 2,50 €)
(was das auch immer heißen mag für eine Explorer-Aktie )
.... da ja mit den Ergebnissen der Phase III frühestens im IV.Quartal 2007 (eher Anfang 2008) zu rechnen sein wird.
.... und da wird vor Bekanntmachung viel speculatives in der Luft liegen....
Geld scheint ja jetzt genug vorhanden (lt. CEO Wolgen)....
Die Fühler nach USA, England, Deutschland, Südafrika sind ausgefahren...
Konzeptionell jetzt gut postiert. Für mich gibt es 3 Varianten:
a) Die Phase 3 läuft negativ
- Ergebnis: es wird weiter entwickelt - weitere Kosten laufen auf - Der Kurs steht dort wo er jetzt steht - Der (bereits vorhandene) Schwarzmarkt treibt ungeahnte (Schönheitswahn-) Blüten
b) Die Phase 3 läuft positiv
- Ergebnis 1: Eine Übernahme von einem großen Pharma.... Kursexplosion ca. 2 Monate vorher auf ca. 200 % von heute ab - dann entsprechende Anpassungsprobleme
- Ergebnis 2: Die Vermarktung läuft schleppend an - mit dann jedoch schnell steigenden Umsätzen erhalten wir Explorerstatus
ca. 2010 (mein Ergebnisziel Kurs bei ca. 2,50 €)
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.556.429 von Karl79 am 11.10.06 12:57:28Danke, Karl. Das war echt eine sehr gute Analyse. Ich denke ich werde die Aktien auf jeden Fall weiter beobachten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.556.429 von Karl79 am 11.10.06 12:57:28hallo karl,
deine scenarin sind nachvollziebar.
aber warum so bescheiden?
ich habe bei positivem ergebnis von PIII und einer breiten vermarktung ein kursziel vom 23€ innerhalb von wenigen jahren.
das es möglich ist, kann man an werte wie z.b. amylin ablesen.
die wurden erst auch nur durch einem erfolgreichen medikament getrieben.
hatte die mal für 1999 zu 1,20 us$ im depot. war aber noch zu unerfahren mit solchen aktien. habe sie nach einem rücksetzer mit verlust verkauft.
wenn ich die heute noch hätte. höchstkurs 2006 51€
sie hat sich 99/00 innerhalb von einem 1/2 jahr verzehnfacht.
natürlich sind die beiden firmen nicht vergleichbar und das produkt auch nicht.
aber es zeigt sehr real, beim richtigen produkt ist alle möglich.
sollte es mit clinuvel auch so laufen, ist die kunst eher die, nicht zu verkaufen und drinn zubleiben. ich bin da mir nicht sicher ob ich die nerven dazu habe.
aber wie du schon schreibts, es dauert noch ein bisserl. bis dahin wird unser baby weiter mit ner 0 vorm , noch hin und her schwanken.
deine scenarin sind nachvollziebar.
aber warum so bescheiden?
ich habe bei positivem ergebnis von PIII und einer breiten vermarktung ein kursziel vom 23€ innerhalb von wenigen jahren.
das es möglich ist, kann man an werte wie z.b. amylin ablesen.
die wurden erst auch nur durch einem erfolgreichen medikament getrieben.
hatte die mal für 1999 zu 1,20 us$ im depot. war aber noch zu unerfahren mit solchen aktien. habe sie nach einem rücksetzer mit verlust verkauft.
wenn ich die heute noch hätte. höchstkurs 2006 51€
sie hat sich 99/00 innerhalb von einem 1/2 jahr verzehnfacht.
natürlich sind die beiden firmen nicht vergleichbar und das produkt auch nicht.
aber es zeigt sehr real, beim richtigen produkt ist alle möglich.
sollte es mit clinuvel auch so laufen, ist die kunst eher die, nicht zu verkaufen und drinn zubleiben. ich bin da mir nicht sicher ob ich die nerven dazu habe.
aber wie du schon schreibts, es dauert noch ein bisserl. bis dahin wird unser baby weiter mit ner 0 vorm , noch hin und her schwanken.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.564.917 von derneureiche am 11.10.06 18:48:27das ist doch mal ein Lottoeinsatz wo max. das Finanzamt etwas dazuverdient
....aus 100,- € mache 9.200,- €
und die Wahrscheinlichkeit des Gewinns von "nur" z.Z. 1.000,- € ist größer als ein 3-er im Lotto
....aus 100,- € mache 9.200,- €
und die Wahrscheinlichkeit des Gewinns von "nur" z.Z. 1.000,- € ist größer als ein 3-er im Lotto
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.579.061 von Karl79 am 12.10.06 14:39:05Hallo Karl,
läuft die PIII Studie schon oder beginnt Sie erst. Ich hatte auf der Homepage nur was über fertige und laufende PII Studien gelesen.
Vielen Dank und ein schönes Wochenende.
Klaus
läuft die PIII Studie schon oder beginnt Sie erst. Ich hatte auf der Homepage nur was über fertige und laufende PII Studien gelesen.
Vielen Dank und ein schönes Wochenende.
Klaus
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.615.876 von klaus_267 am 14.10.06 16:26:23Nochmals zum nachlesen: (aber auch auf der Homepage als PDF - super dargestellt)
http://www.epitan.com.au/IRM/content/pdf/Clinuvel_Prospectus…
Clinuvel is preparing to start further Phase II and Phase III clinical trials for AK and PLE in Australia, Europe, South Africa and the US. The objective of the clinical trial program is to complete Phase III clinical trials for these indications in Europe, Australia and the United States by 2009. At the same time as completing its clinical development program, Clinuvel will continue to work with the regulators in those jurisdictions to facilitate the regulatory evaluation and registration process.
Development Program
In order to achieve its goals, Clinuvel’s principal activities during the next two years can be summarised
as follows:
1. The manufacture of a biodegradable implant that will deliver CUV1647 to patients over a period of approximately 10 days and facilitate the maintenance of the increased eumelanin
levels for approximately 60 days. In collaboration with leading US-based companies, Clinuvel is currently using its initial implant formulations, which have proven effective in clinical trials
to date. It is developing modified implant formulations, containing CUV1647, for use in the final trials. Completion of the implant development and manufacturing activities is expected to be take place later this year or by early 2007.
2. Subject to regulatory approval from European regulatory bodies Clinuvel will undertake expanded Phase II/III trials in Europe and Australia for both AK and PLE indications in early 2007.
3. The Company will target the clinical development of CUV1647 to assist in the prevention of AK in the USA. It will seek both pre-IND and IND meetings with the FDA in 2007 to enable the Company to start trials in the USA in 2007.
4. Clinuvel will seek approval from regulatory agencies in Australia, EU and US for efficacy and safety studies in new dermatological indications for CUV1647; more specifically, for EPP and SU during 2007.
5. Subject to successful completion of the Phase II and Phase III studies in 2007 and 2008, Clinuvel will initiate commercial manufacturing of the CUV1647 implant for the registration studies and commercial sale. Key activities will include further formulation development, processing of analytical data and validation.
6. Pivotal registration studies for CUV1647 in the key indications of AK and PLE are expected to start in 2007 and 2008.
7. In addition to the above clinical trials and data collected over the years, in order to satisfy the global regulators on the long-term safety of CUV1647, the Company will undertake final toxicology studies from 2007 through 2009.
Meine Darstellungsweise:
- Entwicklungsprogramm für die nächsten 2 Jahre:
1. Die Herstellung eines Bio-Implantats an Patienten mit 10 Tage Einwirkzeit und Erhöhung des Eumelanin-Niveaus für ungefähr 60 Tage. Beendigung dieser Implantat - Entwicklung bis spätestens Frühjahr 2007 (also rechtzeitig noch vor-Beginn der Phase III in Europa, Südafrika und Australien)
2. Abhängig von Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde nimmt Clinuvel die erweiterte Phase II/III Versuche in Europa und in Australien für AK und PLE Anzeigen im Frühjahr 2007 auf.
3. Alle klinischen- und wirtschaftlichen Betrebungen einschl. Beratungen und Sitzungen mit der FDA, um mit den entsprechenden Rahmenbedingungen es zu ermöglichen, auch in den USA mit entsprechenden Versuchen 2007 beginnen zu können.
4. Clinuvel sucht Zustimmung von den Aufsichtsbehörden in Australien, in der EU und in den USA für Wirksamkeit und Sicherheit für CUV1647; spezifischer, für EPP und SU während 2007.
5. Abhängig von der erfolgreichen Beendigung der Phase II und Phase III - Studien (2007 und 2008) leitet Clinuvel die kommerzielle Herstellung des Implantats CUV1647 für die Ausrichtung zum kommerzieller Verkauf. Schlüsseltätigkeiten sind hauptsächlich Verarbeitung der analytischen Daten und der Gültigkeitserklärung.
6. ..... für CUV1647 in den Schlüsselanzeigen über AK und PLE werden erwartet 2007 und 2008 zu beginnen.
7. Zusätzlich zu den oben genannten klinischen Versuchen werden Daten gesammelt, um eine langfristigen Sicherheit von CUV1647 zu erfüllen. Die Firma nimmt deshalb im Zeitraum von 2007 bis 2009 entsprechend relevante Toxikologiestudien auf.
http://www.epitan.com.au/IRM/content/pdf/Clinuvel_Prospectus…
Clinuvel is preparing to start further Phase II and Phase III clinical trials for AK and PLE in Australia, Europe, South Africa and the US. The objective of the clinical trial program is to complete Phase III clinical trials for these indications in Europe, Australia and the United States by 2009. At the same time as completing its clinical development program, Clinuvel will continue to work with the regulators in those jurisdictions to facilitate the regulatory evaluation and registration process.
Development Program
In order to achieve its goals, Clinuvel’s principal activities during the next two years can be summarised
as follows:
1. The manufacture of a biodegradable implant that will deliver CUV1647 to patients over a period of approximately 10 days and facilitate the maintenance of the increased eumelanin
levels for approximately 60 days. In collaboration with leading US-based companies, Clinuvel is currently using its initial implant formulations, which have proven effective in clinical trials
to date. It is developing modified implant formulations, containing CUV1647, for use in the final trials. Completion of the implant development and manufacturing activities is expected to be take place later this year or by early 2007.
2. Subject to regulatory approval from European regulatory bodies Clinuvel will undertake expanded Phase II/III trials in Europe and Australia for both AK and PLE indications in early 2007.
3. The Company will target the clinical development of CUV1647 to assist in the prevention of AK in the USA. It will seek both pre-IND and IND meetings with the FDA in 2007 to enable the Company to start trials in the USA in 2007.
4. Clinuvel will seek approval from regulatory agencies in Australia, EU and US for efficacy and safety studies in new dermatological indications for CUV1647; more specifically, for EPP and SU during 2007.
5. Subject to successful completion of the Phase II and Phase III studies in 2007 and 2008, Clinuvel will initiate commercial manufacturing of the CUV1647 implant for the registration studies and commercial sale. Key activities will include further formulation development, processing of analytical data and validation.
6. Pivotal registration studies for CUV1647 in the key indications of AK and PLE are expected to start in 2007 and 2008.
7. In addition to the above clinical trials and data collected over the years, in order to satisfy the global regulators on the long-term safety of CUV1647, the Company will undertake final toxicology studies from 2007 through 2009.
Meine Darstellungsweise:
- Entwicklungsprogramm für die nächsten 2 Jahre:
1. Die Herstellung eines Bio-Implantats an Patienten mit 10 Tage Einwirkzeit und Erhöhung des Eumelanin-Niveaus für ungefähr 60 Tage. Beendigung dieser Implantat - Entwicklung bis spätestens Frühjahr 2007 (also rechtzeitig noch vor-Beginn der Phase III in Europa, Südafrika und Australien)
2. Abhängig von Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde nimmt Clinuvel die erweiterte Phase II/III Versuche in Europa und in Australien für AK und PLE Anzeigen im Frühjahr 2007 auf.
3. Alle klinischen- und wirtschaftlichen Betrebungen einschl. Beratungen und Sitzungen mit der FDA, um mit den entsprechenden Rahmenbedingungen es zu ermöglichen, auch in den USA mit entsprechenden Versuchen 2007 beginnen zu können.
4. Clinuvel sucht Zustimmung von den Aufsichtsbehörden in Australien, in der EU und in den USA für Wirksamkeit und Sicherheit für CUV1647; spezifischer, für EPP und SU während 2007.
5. Abhängig von der erfolgreichen Beendigung der Phase II und Phase III - Studien (2007 und 2008) leitet Clinuvel die kommerzielle Herstellung des Implantats CUV1647 für die Ausrichtung zum kommerzieller Verkauf. Schlüsseltätigkeiten sind hauptsächlich Verarbeitung der analytischen Daten und der Gültigkeitserklärung.
6. ..... für CUV1647 in den Schlüsselanzeigen über AK und PLE werden erwartet 2007 und 2008 zu beginnen.
7. Zusätzlich zu den oben genannten klinischen Versuchen werden Daten gesammelt, um eine langfristigen Sicherheit von CUV1647 zu erfüllen. Die Firma nimmt deshalb im Zeitraum von 2007 bis 2009 entsprechend relevante Toxikologiestudien auf.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.635.402 von Karl79 am 15.10.06 15:01:13Hallo Karl,
danke. Und gleich übersetzt, dass ist echter Service.
Klaus
danke. Und gleich übersetzt, dass ist echter Service.
Klaus
Ich denke das wir ab dem 25.10.2006 erst mal wieder einen kleinen Rutsch erleben werden (0,231 € = 0,385 AUD) unterhalb dieser KE - Grenze --> mit aufsetzen auf die 200-Tage-Linie - auch 0,22 € sind für mich glaubhaft.
Man erkennt im Aussilansd eindeutig das künstliche Hochhalten des Kurses, um diese privat geführte KE erfolgreich abschließen zu können. Grundsätzlich wird zum Handelsschluss möglichst wieder die 0,42... bis 0,43 AUD erreicht. So einen stabilen Kurs hat es bei Cuv doch sonst nicht gegeben.
Errinnert mich stark an die 3. Aktienbewegung der Deutschen Telekom wo auch zu einem festen Preis einschl. Rabbat für Bereits-Aktionäre neu eingekauft wurde - nach dem Emission gab dann der Kurs wie bekannt krass nach .......
Ich wünsche Euch allen ein schönes ochenende vor der bevorstehenden interessanten Börsenwoche und mit CUV nicht allzuviel (kurzfristige-) Verluste
Für mich hat es sich trotz aller Hin- und Her-Rechnereien und Kalkulationen nicht rentiert
- einen vorabverkauf und dann wieder Kauf auf niedrigeren Niveau
durchzuführen. Der Spread (2x) ist zu hoch und einschl. Gebühren komme ich dann auf fast auf den selben Verlust. Also bleibe ich im Ganzen drinne und warte geduldig auf meine 1.000 %
Man erkennt im Aussilansd eindeutig das künstliche Hochhalten des Kurses, um diese privat geführte KE erfolgreich abschließen zu können. Grundsätzlich wird zum Handelsschluss möglichst wieder die 0,42... bis 0,43 AUD erreicht. So einen stabilen Kurs hat es bei Cuv doch sonst nicht gegeben.
Errinnert mich stark an die 3. Aktienbewegung der Deutschen Telekom wo auch zu einem festen Preis einschl. Rabbat für Bereits-Aktionäre neu eingekauft wurde - nach dem Emission gab dann der Kurs wie bekannt krass nach .......
Ich wünsche Euch allen ein schönes ochenende vor der bevorstehenden interessanten Börsenwoche und mit CUV nicht allzuviel (kurzfristige-) Verluste
Für mich hat es sich trotz aller Hin- und Her-Rechnereien und Kalkulationen nicht rentiert
- einen vorabverkauf und dann wieder Kauf auf niedrigeren Niveau
durchzuführen. Der Spread (2x) ist zu hoch und einschl. Gebühren komme ich dann auf fast auf den selben Verlust. Also bleibe ich im Ganzen drinne und warte geduldig auf meine 1.000 %
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.747.456 von Karl79 am 20.10.06 18:14:51 .... wenn doch Aktienkurse immer so schön verhersehbar wären .....
..wir wären alle schon MILLIONÄR
..wir wären alle schon MILLIONÄR
Neuester Quartalreport liegt vor:
http://sa.iguana2.com/cache/b8095828cdc7438dfd4cefed40f7c5ab…
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Der Kurs war schon mal kurz bei 0,385, um dann wieder bei 0,41 zu schließen
http://sa.iguana2.com/cache/b8095828cdc7438dfd4cefed40f7c5ab…
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Der Kurs war schon mal kurz bei 0,385, um dann wieder bei 0,41 zu schließen
..... Kursrutscher fand nicht statt
........ geil
ich wünsche Euch ein schönes Wochenende
karl
........ geil
ich wünsche Euch ein schönes Wochenende
karl
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.901.551 von Karl79 am 27.10.06 22:49:28kursrutsch fand doch statt ,aber nach oben
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.040.822 von ODI01 am 31.10.06 17:55:10aber doch nicht wegen den zahlen?
oder warum?
oder warum?
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.041.212 von derneureiche am 31.10.06 18:12:54hat die wieder ein käseblatt empfohlen
oder ist es eine auswirkung auf die kapitalmaßnahme?
oder ist es eine auswirkung auf die kapitalmaßnahme?
Ist jetzt der richtige Zeitpunkt für einen Einstieg?
eigentlich hätte der kurs abgeben müssen?
A new announcement has been posted on our website. To view the full article, please click on the link below.
Clinuvel raises A$35.2 Million via Rights Issue and Private Placement
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV) is pleased to announce that it has successfully completed its 3 for 7 Rights Issue at A$0.385 per share, raising A$30.5 million. Clinuvel also announces an additional A$4.7 million Private Placement.
View Announcement
A new announcement has been posted on our website. To view the full article, please click on the link below.
Clinuvel raises A$35.2 Million via Rights Issue and Private Placement
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV) is pleased to announce that it has successfully completed its 3 for 7 Rights Issue at A$0.385 per share, raising A$30.5 million. Clinuvel also announces an additional A$4.7 million Private Placement.
View Announcement
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.054.862 von derneureiche am 01.11.06 10:08:48fairer Weise muss ich gestehen - dass auch ich mit einem härteren Nachgeben gerechnet habe.....
Jetzt steht nach der abgeschlossenen-, größten bestätigten Privat-Plazierung von CUV einem
weiteren Aufwärtstrend nichts mehr im Wege:
Jetzt steht nach der abgeschlossenen-, größten bestätigten Privat-Plazierung von CUV einem
weiteren Aufwärtstrend nichts mehr im Wege:
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.054.862 von derneureiche am 01.11.06 10:08:48Jetzt verstehe ich auch den "Nicht-Kursrutsch"
http://ept.irmau.com/irm/Company/ShowPage.aspx?CPID=1353
Clinuvel hat die KE als Privatplazierung abgeschlossen
1. die geplanten AUD 35.2 Million erfolgreich mit 3 für die 7 rechtlichen Aktien für AUD 0.385 pro Anteil hebt das Kapital um AUD 30.5 Million an
2. Clinuvel verkündet auch eine zusätzliches Privatplazierung in Höhe von AUD 4.7 Million auf Grund einer institutionellen Anfrage, damit über zusammengezählte AUD 40 Million !!!
Damit entstehen zusätzliche 12.130.297 Stammaktien für AUD 0.385 pro Anteil.
Clinuvel Aktionäre nahmen 35.46% der rechtlichen Ausgabe wahr, die AUD 10.8 Millionen entspricht. Die restliche Balance von AUD 19.7 Millionen wurde von den institutionelen Versicherern aufgenommen.
Das aufgebrachte Kapital wird auf die Entwicklung, die Herstellung und das klinische Programm von CUV1647 verwendet.
CEO Clinuvels, Dr Philippe Wolgen:
"...dieses ist eins der größten Kapitalbeschaffungsmaßnahmen für eine Aktie aus dem Biotechnologiesektor in Australien in diesem Jahr. Ich bin überrascht und erfreut vom Interesse und der Unterstützung."
Damit ist ein Kursrutsch kaum zu erwarten - Institutionelle sind i.d.R. keine Trader - nicht in dieser Kapitalhöhe ..... und ca. 5 Millionen mehr in der Kriegskasse erhöhen die Seriosität und die Glaubwürdigkeit nach außen
http://ept.irmau.com/irm/Company/ShowPage.aspx?CPID=1353
Clinuvel hat die KE als Privatplazierung abgeschlossen
1. die geplanten AUD 35.2 Million erfolgreich mit 3 für die 7 rechtlichen Aktien für AUD 0.385 pro Anteil hebt das Kapital um AUD 30.5 Million an
2. Clinuvel verkündet auch eine zusätzliches Privatplazierung in Höhe von AUD 4.7 Million auf Grund einer institutionellen Anfrage, damit über zusammengezählte AUD 40 Million !!!
Damit entstehen zusätzliche 12.130.297 Stammaktien für AUD 0.385 pro Anteil.
Clinuvel Aktionäre nahmen 35.46% der rechtlichen Ausgabe wahr, die AUD 10.8 Millionen entspricht. Die restliche Balance von AUD 19.7 Millionen wurde von den institutionelen Versicherern aufgenommen.
Das aufgebrachte Kapital wird auf die Entwicklung, die Herstellung und das klinische Programm von CUV1647 verwendet.
CEO Clinuvels, Dr Philippe Wolgen:
"...dieses ist eins der größten Kapitalbeschaffungsmaßnahmen für eine Aktie aus dem Biotechnologiesektor in Australien in diesem Jahr. Ich bin überrascht und erfreut vom Interesse und der Unterstützung."
Damit ist ein Kursrutsch kaum zu erwarten - Institutionelle sind i.d.R. keine Trader - nicht in dieser Kapitalhöhe ..... und ca. 5 Millionen mehr in der Kriegskasse erhöhen die Seriosität und die Glaubwürdigkeit nach außen
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.065.512 von Karl79 am 01.11.06 18:24:57hallo karl
mit einem kursrutsch habe ich auch nicht gerechnet.
aber mit einer signifikanten kurssteigerung über 0,38 AUD auch nicht.
und die relvanten tests stehen noch aus.
so schö es auch wäre, ich glaube noch nicht an einen trend.
aus meiner sicht ist das noch zu früh.
es wird wohl noch mal niedrigere kurse geben.
mit einem kursrutsch habe ich auch nicht gerechnet.
aber mit einer signifikanten kurssteigerung über 0,38 AUD auch nicht.
und die relvanten tests stehen noch aus.
so schö es auch wäre, ich glaube noch nicht an einen trend.
aus meiner sicht ist das noch zu früh.
es wird wohl noch mal niedrigere kurse geben.
wieder news und ich kann sie wieder nicht lesen.
AGM 2006 Results of meeting
View Announcement
es sind .aspx dateien.
womit kann man die aunschauen oder convertieren?
AGM 2006 Results of meeting
View Announcement
es sind .aspx dateien.
womit kann man die aunschauen oder convertieren?
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.097.847 von derneureiche am 03.11.06 09:36:14Gibt es doch auch als *.pdf
http://www.asx.com.au/asx/research/CompanyInfoSearchResults.…
Gruß,
Sil
http://www.asx.com.au/asx/research/CompanyInfoSearchResults.…
Gruß,
Sil
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.098.978 von Sillak am 03.11.06 10:28:19danke
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.062.338 von Karl79 am 01.11.06 16:19:42Hallo Karl79!
In der Tat wird diese Aktie immer interessanter und hat jetzt den Anstieg begonnen.
Bis 2009 ist noch ein weiter Weg, aber das Interesse an CUV1647 scheint jetzt schon sehr groß zu sein...
Vielen Dank für Deine steten Updates über diese Aktie!
Gruß,
Sil
In der Tat wird diese Aktie immer interessanter und hat jetzt den Anstieg begonnen.
Bis 2009 ist noch ein weiter Weg, aber das Interesse an CUV1647 scheint jetzt schon sehr groß zu sein...
Vielen Dank für Deine steten Updates über diese Aktie!
Gruß,
Sil
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.065.512 von Karl79 am 01.11.06 18:24:57So langsam kommt diese Aktie aus dem "Dornröschenschlaf"...gut so
Auch von mir vielen Dank Karl für die gute Recherche!!!
Auch von mir vielen Dank Karl für die gute Recherche!!!
clinuvel steht heute in der EamS im aktien test.
Zitat:
C... ist charttechnisch auf gutem weg.
das frische geld bringt planungssicherheit.
spekulatives invsetment.
ziel 0,45€
stop 0,22€
meine meinung:
bis ende 2009 ist aber noch ein weiter weg.
man sollte hier noch mit hoher vola rechnen.
ich setzte hier keine stops
Zitat:
C... ist charttechnisch auf gutem weg.
das frische geld bringt planungssicherheit.
spekulatives invsetment.
ziel 0,45€
stop 0,22€
meine meinung:
bis ende 2009 ist aber noch ein weiter weg.
man sollte hier noch mit hoher vola rechnen.
ich setzte hier keine stops
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.146.100 von derneureiche am 05.11.06 12:33:04standen schon mal im euro a.son. als epitan,das war vor 2 od.3 jahren, mit kursziel damals von über einem euro,kurs lag bei 0,5 euro,also ich gebe auf solche prognosen nichts mehr,ist gut wenn man erwähnt wird aber es wird auch die zocker anziehen und dies sehe ich als weniger angenehm,warten wir mal ab in eins zwei jahren denke ich wird man sehen ob die produkte funktionieren
Ich weiss nicht ob ihr das schon wisst.Homm ist in diesem Wert fett investiert und hat sich sehr positiv in einm Interview dazu geäussert
er spricht von einer "juwel, den ich höchstens alle zwei bis drei Jahre entdecke".
na dann
meine "gier" hat mich ein paar kaufen lassen
na dann
meine "gier" hat mich ein paar kaufen lassen
WOW! Da hat doch tatsächlich jemand für 0,32€ zuigeschlagen! Homm sei Dank!
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.199.493 von KarleLerding am 07.11.06 19:32:02..... ich nicht
- ist aber schon ne lustige Kaufgeschichte heute in Frankfurt seit 17.00 Uhr
- ist aber schon ne lustige Kaufgeschichte heute in Frankfurt seit 17.00 Uhr
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.200.686 von Karl79 am 07.11.06 20:16:54Diese Geschichte ist schuld:
http://www.wallstreet-online.de/community/thread/1093046-1.h…
mfg opi
http://www.wallstreet-online.de/community/thread/1093046-1.h…
mfg opi
Moin
Von mir aus kann dieser Trend bis 2009 anhalten...
Gruß,
Sil
Von mir aus kann dieser Trend bis 2009 anhalten...
Gruß,
Sil
ja, depotmäßig nett anzusehen und ich freue mich auch über das satte grün.
die umsätze in australien halten sich aber sehr in grenzen.
ich vermute, der kurs kommt wieder zurück.
es sei denn, es endecken auch andere insties (neben Homm) den wert und steigen ein.
im moment sieht es aber nicht so aus.
erst wenn es ernst wir und die markteinführung in greifbare nähe rückt, wir der wert explodieren.
dann freue ich mich über einen sterfrein euroregen.
die umsätze in australien halten sich aber sehr in grenzen.
ich vermute, der kurs kommt wieder zurück.
es sei denn, es endecken auch andere insties (neben Homm) den wert und steigen ein.
im moment sieht es aber nicht so aus.
erst wenn es ernst wir und die markteinführung in greifbare nähe rückt, wir der wert explodieren.
dann freue ich mich über einen sterfrein euroregen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.234.786 von derneureiche am 09.11.06 09:47:24Für Hurrasprünge ist es wirklich noch viel zu früh, aber der frühe Vogel...
Eine Biotech mit irrem Potenzial...in 12 Monaten schau ich wieder darauf...da werden wir den 1€ dann auch hoffentlich übersprungen haben...
Gruß,
Sil
Eine Biotech mit irrem Potenzial...in 12 Monaten schau ich wieder darauf...da werden wir den 1€ dann auch hoffentlich übersprungen haben...
Gruß,
Sil
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.235.365 von Sillak am 09.11.06 10:17:23mein Kursziel liegt bei 23 € in 5 Jahren
erfolgreiche einführung vorausgesetzt.
dann geh ich in rente
erfolgreiche einführung vorausgesetzt.
dann geh ich in rente
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.236.386 von derneureiche am 09.11.06 11:12:29MK von über 4 MRD USD...Hossa die Waldfee...
Da muss aber alles passen...in 5 Jahren...liegt durchaus im Bereich des möglichen...
Gruß,
Sil
Da muss aber alles passen...in 5 Jahren...liegt durchaus im Bereich des möglichen...
Gruß,
Sil
für mich einfach seltsam, das so ein wert bei uns über Xetra gehandelt werden kann, werde diesen mal beobachten
Das ist eine sehr gute Entwicklung von Clinuvel, wobei immer noch zu berücksichtigen ist, dass erst die Zulassung von CUV1647 die ganz große Hürde ist. Dieser "Braunmacher" muss als Medikament zugelassen werden und das ist nicht ganz so einfach. Interessant finde ich aber das seit einer sehr langen "Durststrecke" das Interesse an dieser Aktie mega gestiegen ist, Homm seit dank. Dieser Homm ist aber nur eine kurzfristige Randerscheinung, wichtig ist nach wie vor die Zulassung. Hat Clinuvel die im Sack - wovon ich auch überzeugt bin mit Dr. Woltgen - gibt es der Fantasie keine Grenzen gesetzt.
Hier wird im Forum von 23 EUR in 5 Jahren gesprochen...sollte Clinuvel in Lage sein ihr Versprechen einzuhalten und bis 2009 die Zulassung erteilt bekommen, dann brauchen wir uns bestimmt nicht - bei dem Potenzial was diese Aktie hat - mit 23 EUR zufrieden geben.
Hier wird im Forum von 23 EUR in 5 Jahren gesprochen...sollte Clinuvel in Lage sein ihr Versprechen einzuhalten und bis 2009 die Zulassung erteilt bekommen, dann brauchen wir uns bestimmt nicht - bei dem Potenzial was diese Aktie hat - mit 23 EUR zufrieden geben.
Guten Morgen
Wenn das Produkt kommt - und die Wahrscheinlichkeit dafür ist sehr groß, sonst wäre die Phase drei erst gar nicht angelaufen - wird es ein globales Umsatz Potential von 3-5bn USD pro Jahr haben.
Solche Unternehmen werden typischerweise mit dem 2 - 3 fachen des Umsatzes bezahlt.
Wichtiger jedoch ist, wo die Aktie heute ist.
Phase III Unternehmen mit solch einem Blockbuster in der Pipeline werden ansonsten mit mehreren hundert mn USD bewertet.
Wenn nur eine Marketcap von 250 mn USD erreicht wird - und das sollte sehr schnell kommen, nur abwarten - dann steht die Aktie bei 2 €
Es kann tatsächlich eine zweite Fortune Management werden.
Jetzt noch die günsitgen Stücke kaufen und jeden Monat die nächsten 2 jahre mit einem fetten Grinsen im Gesicht zur Bank gehen......
Wenn das Produkt kommt - und die Wahrscheinlichkeit dafür ist sehr groß, sonst wäre die Phase drei erst gar nicht angelaufen - wird es ein globales Umsatz Potential von 3-5bn USD pro Jahr haben.
Solche Unternehmen werden typischerweise mit dem 2 - 3 fachen des Umsatzes bezahlt.
Wichtiger jedoch ist, wo die Aktie heute ist.
Phase III Unternehmen mit solch einem Blockbuster in der Pipeline werden ansonsten mit mehreren hundert mn USD bewertet.
Wenn nur eine Marketcap von 250 mn USD erreicht wird - und das sollte sehr schnell kommen, nur abwarten - dann steht die Aktie bei 2 €
Es kann tatsächlich eine zweite Fortune Management werden.
Jetzt noch die günsitgen Stücke kaufen und jeden Monat die nächsten 2 jahre mit einem fetten Grinsen im Gesicht zur Bank gehen......
auch guten morgen
harry
freut mich, wenn ich mit meinem kursziel nicht alleine dastehe.
es ist natürlich sehr vermessen ein solches kz auf 5 jahre zu projezieren.
es müßte schon alles ideal laufen. es ist aber nicht unmöglich.
auch ne übernahme könnten diese rechnung boykotieren.
longterm
nach 2 jahren schon kasse machen halte ich noch für zu früh. Da sind die grade mal dabei das produkt in den markt zu bringen.
Aber, wie schon gesagt. Es sind noch ungelegte eier.
In der nachrichtarmen zeit wird es noch gute kaufglegenheiten geben.
Nur weil homm jetzt mal was in einem interview gesagt hat, wird gleich gekauft.
Das war auch schon der fall als bekannt wurde dass er eingestiegen ist und als bekannt wurde, dass er verdoppelt hat. Somit heute keine neuen erkenntnisse.
Cool bleiben und die aktie ein paar jahre nicht anschauen.
harry
freut mich, wenn ich mit meinem kursziel nicht alleine dastehe.
es ist natürlich sehr vermessen ein solches kz auf 5 jahre zu projezieren.
es müßte schon alles ideal laufen. es ist aber nicht unmöglich.
auch ne übernahme könnten diese rechnung boykotieren.
longterm
nach 2 jahren schon kasse machen halte ich noch für zu früh. Da sind die grade mal dabei das produkt in den markt zu bringen.
Aber, wie schon gesagt. Es sind noch ungelegte eier.
In der nachrichtarmen zeit wird es noch gute kaufglegenheiten geben.
Nur weil homm jetzt mal was in einem interview gesagt hat, wird gleich gekauft.
Das war auch schon der fall als bekannt wurde dass er eingestiegen ist und als bekannt wurde, dass er verdoppelt hat. Somit heute keine neuen erkenntnisse.
Cool bleiben und die aktie ein paar jahre nicht anschauen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.254.703 von derneureiche am 10.11.06 10:13:52---- mit zunehmenden nahendem Erfolg wird es zumindestens zu Übernahmegerüchten kommen - da halte ich jede Wette -
... und immer wird es zu Kurssprüngen reichen
... und neue Phantasien anregen
... hoffe nur das nicht allzubald ein reales Kaufangebot vorliegt, dass würde, bei entsprechender Abwicklung, meine langfristigen Anlegerambitionen und die auch erhofften Kursziele erheblich dämpfen.... und die Hoffnung auf Gewinn-Maximierung erheblich schmälern.
ein schönes Wochenende Euch allen
Karl
... und immer wird es zu Kurssprüngen reichen
... und neue Phantasien anregen
... hoffe nur das nicht allzubald ein reales Kaufangebot vorliegt, dass würde, bei entsprechender Abwicklung, meine langfristigen Anlegerambitionen und die auch erhofften Kursziele erheblich dämpfen.... und die Hoffnung auf Gewinn-Maximierung erheblich schmälern.
ein schönes Wochenende Euch allen
Karl
Heut wird sich eh nicht viel mehr verändern...wünsche euch auch ein schönes "sonniges" Wochenende.
Hallo Leute,
hab mir dann auch mal ne kleine Position ins Depot gelegt. Zu meiner Schande muss ich gestehen, dass ich durch Homm darauf aufmerksam wurde Kenne mich zwar nicht in der Branche aus, gehe aber davon aus, dass es wie so oft nur Hop oder Top geben kann. Da ich Zeit habe, bevorzuge ich natürlich Top Allen Investierten viel Erfolg und ein schönes Wochenende
hab mir dann auch mal ne kleine Position ins Depot gelegt. Zu meiner Schande muss ich gestehen, dass ich durch Homm darauf aufmerksam wurde Kenne mich zwar nicht in der Branche aus, gehe aber davon aus, dass es wie so oft nur Hop oder Top geben kann. Da ich Zeit habe, bevorzuge ich natürlich Top Allen Investierten viel Erfolg und ein schönes Wochenende
Gut zu beobachten das die Thread Gemeinde immer größer wird
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.257.057 von harryzunder am 10.11.06 12:09:12hier für alle die neu im thread sind ein link geht um Melanotan (CUV1647)
http://melanotan.org/cgi-bin/yabb/YaBB.pl?board=generaldisc
http://melanotan.org/cgi-bin/yabb/YaBB.pl?board=generaldisc
Homm ist mein Guru...
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.263.443 von DerStrohmann am 10.11.06 17:13:08Es wird im Aussiland mal wieder in die Zukunft geträumt:
Realistisches Szenario wäre
- für Pharmazeutika (Hautkrebs) und Bräunungsdroge (Solarium + Private) ..... die sexuellen Stimulierwirkungen rechnen wir mal nicht
Umsatz in Amerika jährlich ab Mitte 2009 tiefgestapelt 700 Mill. €
Umsatz in Australien ca. 100 Mill. €
Umsatz in Europa ca. 300 Mill. €
Umsatz sonstige Welt 100 Mill. €
Gesamt jährlich 1.200 Millionen Euronen !!!!
Einnahmen aus Verkäufe - (Überschuss bzw. Provision)
konservativ geschätzt 15 % = 180 Mill €
****************************************
möglicher Überschuss vor Steuer - Weiterentwicklung usw. 30 %
Gewinn 54.000.000 € jährlich !!!!!!
Bei z.Z. 270 Mill. Aktien ergibt das 0,20 € / Aktie und Jahr !!!
****************************************
Jetzt wollen wir mal ganz konservativ rechnen Kurswert für 10 Jahre
damit habe ich also immer runtergerechnet und liege bei einem Aktienkurs von 2,00 €
Wie oft habe ich eigentlich schon den bereits vorhandenen Schwarzmarkt in den USA erwähnt???
Realistisches Szenario wäre
- für Pharmazeutika (Hautkrebs) und Bräunungsdroge (Solarium + Private) ..... die sexuellen Stimulierwirkungen rechnen wir mal nicht
Umsatz in Amerika jährlich ab Mitte 2009 tiefgestapelt 700 Mill. €
Umsatz in Australien ca. 100 Mill. €
Umsatz in Europa ca. 300 Mill. €
Umsatz sonstige Welt 100 Mill. €
Gesamt jährlich 1.200 Millionen Euronen !!!!
Einnahmen aus Verkäufe - (Überschuss bzw. Provision)
konservativ geschätzt 15 % = 180 Mill €
****************************************
möglicher Überschuss vor Steuer - Weiterentwicklung usw. 30 %
Gewinn 54.000.000 € jährlich !!!!!!
Bei z.Z. 270 Mill. Aktien ergibt das 0,20 € / Aktie und Jahr !!!
****************************************
Jetzt wollen wir mal ganz konservativ rechnen Kurswert für 10 Jahre
damit habe ich also immer runtergerechnet und liege bei einem Aktienkurs von 2,00 €
Wie oft habe ich eigentlich schon den bereits vorhandenen Schwarzmarkt in den USA erwähnt???
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.362.866 von Karl79 am 13.11.06 17:30:52und jetzt mal reale untermauernde Fakten:
1. Aus dem Anual-Report v. 10.11.2006 geht hervor, dass nach der erfolgreich durchgeführten Kapitalerhöhung z.Z. 277.207.876 Aktien im Umlauf sind! Die nächste KE wird aber vor Übernahme von Vermarktungsgesellschaften noch kommen - geschätzt für 20 Mill Euro
..... gut wenn der Aktienkurs dann schon ca. 4x so hoch sein wird also kommen wir dann schon auf ca. 300 Mill Aktien... o.k?
2. Wirkungen:
a) Wird die Haut über die Jahre zu viel der Sonne ausgesetzt, können sich "aktinische Keratosen" (AK) bilden. Diese Keratosen verlaufen oft harmlos. Sie sollten jedoch behandelt werden, denn es handelt sich um Vorstufen eines bösartigen Hauttumors. Mit CUV1647 treten bereits nachweisbar Verringerungen auf.
In den US sind Beratungen für AKs der zweithäufigste allgemeine Grund für Langzeit - Besuche bei den Dermatologen und Behandlung dieser Verletzungen ist größter Teil der Dermatologiepraxis geworden. Potential mit ungefähr 10-20% in Bevölkerung in Europa und in den USA.
b) ...... Blockbusterpotential auch bei Organspenden !! Gerade hier treten sehr bis zu 65x mal häufiger Hautkrebsübertragungen statt.Es gibt eine direkte Wechselbeziehung zwischen der Ausdehnung des Hautkrebses und der natürlichen Pigmentation der Haut einer Einzelperson. Afroamerikaner, die Organ-Transplantationen durchgemacht haben, haben eine niedrigeres Hautkrebsrisiko als kaukasische Organ-Patienten.
c) Polymorphe helle Eruption (PLE)
Durch übermäßige Sonnenbelichtung kann treten Effekte auf
- Bräunen u. Sonnenbrand
- „Photoageing“
- Knicken
- Verdicken der Haut
- Lentigenes (Solarfreckles)
- Krankheiten mögen PLE
PLE ist der häufigste Problem nach dem Sonnenbaden, das von den Doktoren gesehen wird. Ausdehnung in der Literatur, ungefähr 5% in Australien, 10% in den Vereinigten Staaten, 15% im Vereinigten Königreich und ungefähr 15% - 20% in den nördlichsten Breiten von Europa.
d) Erythropoietic Protoporphyria (EPP) - Hannelore Kohl
EPP ist eine seltene übernommene Porphyrinmetabolismusstörung, die zwischen 200.000 und 750.000 Leuten beeinflußt. Diese Störung verursacht eine Chemikalie, die als Protoporphyrin IX bekannt ist, um in der Haut anzusammeln. Wenn die Haut der Sonne ausgesetzt wird, machen diese Moleküle eine chemische Reaktion durch, die Swelling, die unerträglichen Schmerz und das Schrammen ergibt.
Es wird gehofft, daß mit regelmäßigem Gebrauch von CUV1647, EPP-Patienten gegen die Effekte der Sonne beständiger werden und dadurch wieder ein normaleres Leben führen können.
e) Solar Urticaria (SU)
SU ist eine seltene und strenge Störung, die bei weniger als 1% der Bevölkerung auftritt. Nach begrenzter Aussetzung von Tageslicht, können Sufferers eine juckende oder brennende Rötung auf herausgestellter Haut entwickeln. Nach verlängerter Tageslicht bzw. Sonneneinwirkung kann die Entwicklung „von wheals“ oder von runden roten angehobenen Bereichen auf der Haut ergeben. Diese Symptome können verbunden sein mit Kopfschmerzen, Übelkeit aber auch in Begleitung von Atmungsschwierigkeit bis zur Ohnmacht führen. Mit dem Gebrauch CUV1647 wird erhofft, daß die Gefahr bei Patienten die Ausdehnung und/oder die Schwierigkeit von Angriffen von Solarurticaria erheblich verringert werden.
.... und jetzt kommt noch der Schönheitswahn der Menschheit hinzu ... und der kostet wie bekannt eigentlich nur wenig, denn dafür ist immer Geld übrig
1. Aus dem Anual-Report v. 10.11.2006 geht hervor, dass nach der erfolgreich durchgeführten Kapitalerhöhung z.Z. 277.207.876 Aktien im Umlauf sind! Die nächste KE wird aber vor Übernahme von Vermarktungsgesellschaften noch kommen - geschätzt für 20 Mill Euro
..... gut wenn der Aktienkurs dann schon ca. 4x so hoch sein wird also kommen wir dann schon auf ca. 300 Mill Aktien... o.k?
2. Wirkungen:
a) Wird die Haut über die Jahre zu viel der Sonne ausgesetzt, können sich "aktinische Keratosen" (AK) bilden. Diese Keratosen verlaufen oft harmlos. Sie sollten jedoch behandelt werden, denn es handelt sich um Vorstufen eines bösartigen Hauttumors. Mit CUV1647 treten bereits nachweisbar Verringerungen auf.
In den US sind Beratungen für AKs der zweithäufigste allgemeine Grund für Langzeit - Besuche bei den Dermatologen und Behandlung dieser Verletzungen ist größter Teil der Dermatologiepraxis geworden. Potential mit ungefähr 10-20% in Bevölkerung in Europa und in den USA.
b) ...... Blockbusterpotential auch bei Organspenden !! Gerade hier treten sehr bis zu 65x mal häufiger Hautkrebsübertragungen statt.Es gibt eine direkte Wechselbeziehung zwischen der Ausdehnung des Hautkrebses und der natürlichen Pigmentation der Haut einer Einzelperson. Afroamerikaner, die Organ-Transplantationen durchgemacht haben, haben eine niedrigeres Hautkrebsrisiko als kaukasische Organ-Patienten.
c) Polymorphe helle Eruption (PLE)
Durch übermäßige Sonnenbelichtung kann treten Effekte auf
- Bräunen u. Sonnenbrand
- „Photoageing“
- Knicken
- Verdicken der Haut
- Lentigenes (Solarfreckles)
- Krankheiten mögen PLE
PLE ist der häufigste Problem nach dem Sonnenbaden, das von den Doktoren gesehen wird. Ausdehnung in der Literatur, ungefähr 5% in Australien, 10% in den Vereinigten Staaten, 15% im Vereinigten Königreich und ungefähr 15% - 20% in den nördlichsten Breiten von Europa.
d) Erythropoietic Protoporphyria (EPP) - Hannelore Kohl
EPP ist eine seltene übernommene Porphyrinmetabolismusstörung, die zwischen 200.000 und 750.000 Leuten beeinflußt. Diese Störung verursacht eine Chemikalie, die als Protoporphyrin IX bekannt ist, um in der Haut anzusammeln. Wenn die Haut der Sonne ausgesetzt wird, machen diese Moleküle eine chemische Reaktion durch, die Swelling, die unerträglichen Schmerz und das Schrammen ergibt.
Es wird gehofft, daß mit regelmäßigem Gebrauch von CUV1647, EPP-Patienten gegen die Effekte der Sonne beständiger werden und dadurch wieder ein normaleres Leben führen können.
e) Solar Urticaria (SU)
SU ist eine seltene und strenge Störung, die bei weniger als 1% der Bevölkerung auftritt. Nach begrenzter Aussetzung von Tageslicht, können Sufferers eine juckende oder brennende Rötung auf herausgestellter Haut entwickeln. Nach verlängerter Tageslicht bzw. Sonneneinwirkung kann die Entwicklung „von wheals“ oder von runden roten angehobenen Bereichen auf der Haut ergeben. Diese Symptome können verbunden sein mit Kopfschmerzen, Übelkeit aber auch in Begleitung von Atmungsschwierigkeit bis zur Ohnmacht führen. Mit dem Gebrauch CUV1647 wird erhofft, daß die Gefahr bei Patienten die Ausdehnung und/oder die Schwierigkeit von Angriffen von Solarurticaria erheblich verringert werden.
.... und jetzt kommt noch der Schönheitswahn der Menschheit hinzu ... und der kostet wie bekannt eigentlich nur wenig, denn dafür ist immer Geld übrig
http://ept.irmau.com/irm/Company/ShowPage.aspx?CPID=1359
Ich glaub dem Chef mal und drück die Daumen Wenn es klappt, kann hier richtig Geld zu verdienen sein. Wenn nicht, dann war es zumindest den Versuch wert
Ich glaub dem Chef mal und drück die Daumen Wenn es klappt, kann hier richtig Geld zu verdienen sein. Wenn nicht, dann war es zumindest den Versuch wert
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.376.430 von frittenbude am 14.11.06 07:46:30probiers mal so
http://www.asx.com.au/asxpdf/20061114/pdf/3zkj5847krsv6.pdf
http://www.asx.com.au/asxpdf/20061114/pdf/3zkj5847krsv6.pdf
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.378.222 von ODI01 am 14.11.06 09:26:53Und wo ist da der Unterschied???
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.376.430 von frittenbude am 14.11.06 07:46:30Was verstehst du unter viel Geld zu verdienen?
Hat einer eine reale Vorstellung was wirklich nach erfolgter Markteinführung an Aktienwert möglich ist???
Ich bin schon so lange mit Clinuvel bzw. ehemals Epitan "verheiratet", dass eigentlich viel gelassener die Entwicklung sehe müsste.
Hat einer eine reale Vorstellung was wirklich nach erfolgter Markteinführung an Aktienwert möglich ist???
Ich bin schon so lange mit Clinuvel bzw. ehemals Epitan "verheiratet", dass eigentlich viel gelassener die Entwicklung sehe müsste.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.379.649 von harryzunder am 14.11.06 10:39:45Ich bin ja erst seit kurzem investiert und alles andere als ein Branchenkenner. Ich gehe aber davon aus, dass wir hier schon von Blockbusterpotential reden. Da der Focus quasi alleine auf CUV1647 liegt, sollte schon dementsprechendes Potential vorhanden sein. Allerdings bin ich mir sehr wohl bewusst, dass es richtig schiefgehen kann und wahrscheinlich auch noch gut Kohle verbrannt wird. Aber wenn du schon so lange investiert bist, wie siehst du das Ganze?
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.401.828 von frittenbude am 15.11.06 07:18:00Das ist schwer zu sagen, wie sich die Aktie in den nächsten Jahren entwickelt und ob es wirklich zu einer Zulassung kommt. Ich bin mir aber sicher, dass sie in den nächsten Monaten mehr Interessenten anzieht und die Fanatasie auf Zulassung den Wert ankurbeln wird. All das haben wir bereits unter Epitan schon mal mitgemacht.
Wir sitzen das mal aus!
Wir sitzen das mal aus!
Was ist denn in Australien los, ohne irgendeine News -11% ???
echt clever! im vergleich der vorher-nachher-fotos dimme ich einfach das licht und, oh wunder, der probant ist braun!
http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/2231991.stm
der homm wollte nur noch schnell sein zeug loswerden, that's it.
http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/2231991.stm
der homm wollte nur noch schnell sein zeug loswerden, that's it.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.480.370 von waldefried am 17.11.06 10:48:56der verdacht drängt sich auf,
aber das ist auch ein bericht von 2002.
kirche im dorf lassen!
aber das ist auch ein bericht von 2002.
kirche im dorf lassen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.480.691 von derneureiche am 17.11.06 11:04:46also, ich finde das zumindest äußerst unseriös!!!
Das Bild ist wirklich uralt...das war noch unter den Namen Epitan. Mittlerweile ist das Management schon wesentlich Professioneller. Guckt doch bitte mal unter www.clinuvel.com, da erhaltet ihr das passende Feedback.
Hab mir mal ein paar reingelegt.
Sysdney hat heute mit 6 % plus geschlossen
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Sehr-riskant_id_2763__…
Vom Aktionär
Investoren scheinen viel von Clinuvel zu halten, sonst hätten sie nicht Kapital für die weitere Forschung zur Verfügung gestellt.
Die Experten von Global Biotech Daily empfehlen sehr risikobereiten Anlegern die Aktie von Clinuvel Pharma (WKN A0JEGY/ 580874) zum Kauf, die früher unter dem Namen Epitan firmiert hat. Die Firma entwickle einen vielversprechenden UV-Hautschutz und habe mit „CUV1647“ ein Präparat in Phase II/III-Testreihen. Jüngst hat Clinuvel bei einer Privatplatzierung Aktien für je 0,385 Australische Dollar an den Mann gebracht, um die künftige Forschung finanzieren zu können.
Vom Aktionär
Investoren scheinen viel von Clinuvel zu halten, sonst hätten sie nicht Kapital für die weitere Forschung zur Verfügung gestellt.
Die Experten von Global Biotech Daily empfehlen sehr risikobereiten Anlegern die Aktie von Clinuvel Pharma (WKN A0JEGY/ 580874) zum Kauf, die früher unter dem Namen Epitan firmiert hat. Die Firma entwickle einen vielversprechenden UV-Hautschutz und habe mit „CUV1647“ ein Präparat in Phase II/III-Testreihen. Jüngst hat Clinuvel bei einer Privatplatzierung Aktien für je 0,385 Australische Dollar an den Mann gebracht, um die künftige Forschung finanzieren zu können.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.564.148 von _sieben am 21.11.06 14:36:24Danke für den Beitrag! Wir gehen einfach mal von aus, dass die Investoren wußten was sie taten In Q1/Q2 2007 sollen die Projekte ja vorangetrieben werden und ich hoffe, dass die gut 20Mio € auch noch ne Zeit lang halten. Ich denke, wenn die weg sind und keine nennenswerten Ergebnisse vorzuweisen sind, dann macht der letzte das Licht aus...
Der Gründer zieht sich zurück, die Börse (Australien) scheint es gelassen zu nehmen.
http://ept.irmau.com/irm/Company/ShowPage.aspx?CPID=1360
http://ept.irmau.com/irm/Company/ShowPage.aspx?CPID=1360
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.740.293 von frittenbude am 27.11.06 06:56:43Ausschnitte aus: http://sa.iguana2.com/cache/fd405bd837bf61eeb534058c29c7cf4b…
Gründer und non-executive Direktor Dr. Wayne Millen zieht sich von der Direktion Melbourne zurück. Clinuvels CEO Dr Philippe Wolgen verkündet, daß sich Dr. Wayne Millen entschieden hat, von der Clinuvel Direktion zurückzuziehen, wirkungsvoll ab dem 27. November 2006..... Dr Millen fährt fort, Clinuvel in der Kapazität des Ehrenberaters die Geschäftsführung zu unterstützen und ermöglicht der Firma, von seiner umfangreichen Erfahrung in der Industrie zu profitieren. Das von Dr. Millen gegründetes Clinuvel als „Epitan“ 1999 gegründete Unternehmen hat er ununterbrochen als Direktor seit dieser Zeit gedient....
Dr Wayne Millen erläuterte heute morgen: „Ich unterstütze von ganzem Herzen den gegenwärtigen Fokus der Firma für die Entwicklung von CUV1647, damit dieses zur Marktreife geführt wird. Ich lasse Clinuvel in den guten Händen und mit der Zufriedenheit, daß sie hat eine vielversprechendste Zukunft als biopharmaceutical Firma hat“
CEO Dr Philippe Wolgen Clinuvels kommentierte: „Es ist der unternehmerische Geist von Dr. Millen, der das kommerzielle Potential des Produktes CUV1647 erkannte. Es war in 2001 unter Dr. Wayne Millens Führung, daß die Firma Börsennotierung in Australien erreichte. Gegenseitige Forderungen gegenüber der Firma und für die Vorsorge von Dr Wayne Millen bestehen nicht...."
So wünsche ich mir eine geglückte Trennung von Vorstands- bzw. Gründungsmitgliedern ..... Klar, das die Aktie gestiegen ist - war alles im Sinne von CUV und damit von uns Aktionären
Danke Dr. Millen und Dr. Wolgen
Gründer und non-executive Direktor Dr. Wayne Millen zieht sich von der Direktion Melbourne zurück. Clinuvels CEO Dr Philippe Wolgen verkündet, daß sich Dr. Wayne Millen entschieden hat, von der Clinuvel Direktion zurückzuziehen, wirkungsvoll ab dem 27. November 2006..... Dr Millen fährt fort, Clinuvel in der Kapazität des Ehrenberaters die Geschäftsführung zu unterstützen und ermöglicht der Firma, von seiner umfangreichen Erfahrung in der Industrie zu profitieren. Das von Dr. Millen gegründetes Clinuvel als „Epitan“ 1999 gegründete Unternehmen hat er ununterbrochen als Direktor seit dieser Zeit gedient....
Dr Wayne Millen erläuterte heute morgen: „Ich unterstütze von ganzem Herzen den gegenwärtigen Fokus der Firma für die Entwicklung von CUV1647, damit dieses zur Marktreife geführt wird. Ich lasse Clinuvel in den guten Händen und mit der Zufriedenheit, daß sie hat eine vielversprechendste Zukunft als biopharmaceutical Firma hat“
CEO Dr Philippe Wolgen Clinuvels kommentierte: „Es ist der unternehmerische Geist von Dr. Millen, der das kommerzielle Potential des Produktes CUV1647 erkannte. Es war in 2001 unter Dr. Wayne Millens Führung, daß die Firma Börsennotierung in Australien erreichte. Gegenseitige Forderungen gegenüber der Firma und für die Vorsorge von Dr Wayne Millen bestehen nicht...."
So wünsche ich mir eine geglückte Trennung von Vorstands- bzw. Gründungsmitgliedern ..... Klar, das die Aktie gestiegen ist - war alles im Sinne von CUV und damit von uns Aktionären
Danke Dr. Millen und Dr. Wolgen
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.741.297 von Karl79 am 27.11.06 09:39:45P.S.
Im Aussiland ist man froh das Dr. Millen endlich den Weg frei gemacht hat und er nicht mehr zerstörend auf den Vorstand der Firma einschlägt bzw. mit seinen kommerziellen Ungeschick das Aktionärsinteresse mit den Füßen tritt.
...
Im Aussiland ist man froh das Dr. Millen endlich den Weg frei gemacht hat und er nicht mehr zerstörend auf den Vorstand der Firma einschlägt bzw. mit seinen kommerziellen Ungeschick das Aktionärsinteresse mit den Füßen tritt.
...
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.741.387 von Karl79 am 27.11.06 09:48:57Dann sind wir mal gespannt ob das auch den Aktienmarkt positiv beeinflusst;-))
etwas verspätet aber naja.....
24.11.2006 10:37 DER FONDS/Überfall: Schüsse auf FondsmanagerDies ist eine Mitteilung von DER FONDS. Für den Inhalt ist DER FONDS
verantwortlich.
(DER FONDS) Der Investor und Hedge-Fonds-Manager Florian Homm (47) ist
überfallen und schwer verletzt worden. Der Überfall ereignete sich in der
venezolanischen Hauptstadt Caracas. Der Großinvestor und Enkel des Versandhaus-
Gründers Neckermann wurde bei dem Überfall angeschossen und ins Herz getroffen.
Medienberichten zufolge schwebt Homm nicht mehr in Lebensgefahr.
Florian Homm ist, Gründer und Vorstand von Absolute Capital Management, einer
Hedge-Fondsgesellschaft, die von der Schweiz und den Cayman-Inseln aus acht
Hedge-Fonds managt. Zuletzt legte Absolute Capital im Juli einen auf indische
Aktien spezialisierten Hedge-Fonds auf.
24.11.2006 10:37 DER FONDS/Überfall: Schüsse auf FondsmanagerDies ist eine Mitteilung von DER FONDS. Für den Inhalt ist DER FONDS
verantwortlich.
(DER FONDS) Der Investor und Hedge-Fonds-Manager Florian Homm (47) ist
überfallen und schwer verletzt worden. Der Überfall ereignete sich in der
venezolanischen Hauptstadt Caracas. Der Großinvestor und Enkel des Versandhaus-
Gründers Neckermann wurde bei dem Überfall angeschossen und ins Herz getroffen.
Medienberichten zufolge schwebt Homm nicht mehr in Lebensgefahr.
Florian Homm ist, Gründer und Vorstand von Absolute Capital Management, einer
Hedge-Fondsgesellschaft, die von der Schweiz und den Cayman-Inseln aus acht
Hedge-Fonds managt. Zuletzt legte Absolute Capital im Juli einen auf indische
Aktien spezialisierten Hedge-Fonds auf.
Nachdem Pfizer mitgeteilt hat, dass die Entwicklung des Medikaments "Torcetrapib" eingestellt worden sei - ist es zu massiven Kursverlusten bei dieser Aktie gekommen (bei der ILLUMINATE-Versuchsreihe ist es zu 82 Todesfällen gekommen)
Für Pfizer handele es sich hierbei um eine niederschlagende Nachricht, zumal das Unternehmen damit kalkuliert habe, dass "Torcetrapib" eines der wichtigsten Medikamente sei, um die Umsatzeinbußen durch den im Jahr 2011 auslaufenden Patentschutz von "Lipitor" zu kompensieren.
Letztendlich steht das Risiko einer Aktie bei Firmen mit relativ geringer Produktenge, wie auch bei Clinuvel, in Abhängigkeit vom Erfolg dieses einen Medikaments. Vielleicht sollten sich diese beiden Firmen mal darüber unterhalten
Für Pfizer handele es sich hierbei um eine niederschlagende Nachricht, zumal das Unternehmen damit kalkuliert habe, dass "Torcetrapib" eines der wichtigsten Medikamente sei, um die Umsatzeinbußen durch den im Jahr 2011 auslaufenden Patentschutz von "Lipitor" zu kompensieren.
Letztendlich steht das Risiko einer Aktie bei Firmen mit relativ geringer Produktenge, wie auch bei Clinuvel, in Abhängigkeit vom Erfolg dieses einen Medikaments. Vielleicht sollten sich diese beiden Firmen mal darüber unterhalten
sieht der Chart nicht toll aus
Zumindest werden mal wieder ein paar mehr Stücke gehandelt
gibts ein grund für diese kauflaune in deutschland?
kenne keine news und aus dem handel in australien kann man auch nix besonderes ableiten.
kenne keine news und aus dem handel in australien kann man auch nix besonderes ableiten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.999.590 von derneureiche am 07.12.06 16:13:52z.Z. ist CUV ein Prellball zwischen zwei Grenzen
bei 0,28 und 0,35 € liegen große Blöcke in Deutschland und bevor die nicht weggeräumt werden gibt es entsprechende Ausschläge in beide Richtungen. Eine Nachricht ist nicht zu finden, jedoch wird der Bekanntheitsgrad auch stetig besser und damit Voluminas ... jder hat Angst etwas zu verpassen
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
353.016 1:1,08 381.647
bei 0,28 und 0,35 € liegen große Blöcke in Deutschland und bevor die nicht weggeräumt werden gibt es entsprechende Ausschläge in beide Richtungen. Eine Nachricht ist nicht zu finden, jedoch wird der Bekanntheitsgrad auch stetig besser und damit Voluminas ... jder hat Angst etwas zu verpassen
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
353.016 1:1,08 381.647
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.003.718 von Karl79 am 07.12.06 18:36:11Dann nehmen wir die Blöcke heut mal in Angriff.....
Ausländische Börsen
Sydney
AU000000CUV3 0,58
0 +0,07
+12,50 640.743====+=== 06:31:12
08.12.2006 0,57
0,58 0,52
0,54 0,59
0,54 153
1.0M
Ausländische Börsen
Sydney
AU000000CUV3 0,58
0 +0,07
+12,50 640.743====+=== 06:31:12
08.12.2006 0,57
0,58 0,52
0,54 0,59
0,54 153
1.0M
Bei den Aussies siehts wirklich gut aus Bin mal gespannt was hier so passiert. Denke aber, das war doch eine recht erfolgreiche Woche für uns alle
woher kommen plötzlich diese umsätze?
Bin heute rein zu 0,36.Bin sehr zuversichtlich ist ja Homms Lieblingsaktie und er ist weiter oben eingestiegen
Die Aktie erlebt gerade eine Renaissance
Ich fand den Tolhurst Noall Report (neuer Analystenreport) auf der Homepage von CUV
http://www.epitan.com/IRM/content/investors_news_analystrepo…
Executiv - Zusammenfassung
Clinuvel hat global eine führende Position im Bereich des UV- und Sonneschutzes hergestellt.
CUV ist mit einem vorbeugenden Fokus ein ethisches Pharmazeutikum. Es ist die einzige Firma in ihrem Segment, die eine prophylactische Arznei, anstatt ausschließlich eine therapeutisches- entwickelt.... nach dem Motto:
„Verhinderung ist besser als Heilung.“
Analystenschätzung:
Clinuvel ist bei $0.53 unterbewertet... bewertet die Firma bei $1.48 pro Anteil - also fast 3mal der Tagespreis.
Die "Top Twenty Shareholders" vom 30 Juni 2006 sind übrigens auch dargestellt.
http://www.epitan.com/IRM/content/investors_news_analystrepo…
Executiv - Zusammenfassung
Clinuvel hat global eine führende Position im Bereich des UV- und Sonneschutzes hergestellt.
CUV ist mit einem vorbeugenden Fokus ein ethisches Pharmazeutikum. Es ist die einzige Firma in ihrem Segment, die eine prophylactische Arznei, anstatt ausschließlich eine therapeutisches- entwickelt.... nach dem Motto:
„Verhinderung ist besser als Heilung.“
Analystenschätzung:
Clinuvel ist bei $0.53 unterbewertet... bewertet die Firma bei $1.48 pro Anteil - also fast 3mal der Tagespreis.
Die "Top Twenty Shareholders" vom 30 Juni 2006 sind übrigens auch dargestellt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.046.840 von Karl79 am 09.12.06 12:11:15hallo karl,
der, der du auch schon lange dabei ist, hat bestimmt auch seine erfahrunge mit diesen berichten.
im oktober 20004 gab es schon mal ein midas research bei einem kurs von 0,52 AUD mit KZ 2 EUR
danach stieg der wert um ca 50% bis 0,70 EUR um amschlißend bis auf 0,18 EUR zurück zu gehen.
wer hier nicht nur zocken will, sondern langfristig investiert ist sollte solche reports nicht überbewerten.
einfach mal im archiev stöbern. da gibt es schon welche aus dem jahre 2003.
so schön die derzeitige kurssteigerung aussieht, vor der produkteinführung bis 2008 (wenn sie denn kommt) kann es noch zu erheblichen ausschlägen in beiden richtungen kommen.
natürlich werden die prognosen immer besser je näher man an diesen termin kommt.
aber auch einen möglichen totalverlust sollte man immer im hinterstübchen behalten.
der, der du auch schon lange dabei ist, hat bestimmt auch seine erfahrunge mit diesen berichten.
im oktober 20004 gab es schon mal ein midas research bei einem kurs von 0,52 AUD mit KZ 2 EUR
danach stieg der wert um ca 50% bis 0,70 EUR um amschlißend bis auf 0,18 EUR zurück zu gehen.
wer hier nicht nur zocken will, sondern langfristig investiert ist sollte solche reports nicht überbewerten.
einfach mal im archiev stöbern. da gibt es schon welche aus dem jahre 2003.
so schön die derzeitige kurssteigerung aussieht, vor der produkteinführung bis 2008 (wenn sie denn kommt) kann es noch zu erheblichen ausschlägen in beiden richtungen kommen.
natürlich werden die prognosen immer besser je näher man an diesen termin kommt.
aber auch einen möglichen totalverlust sollte man immer im hinterstübchen behalten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.054.211 von derneureiche am 09.12.06 15:54:14Ich gebe dir vollkommen recht, ist alles schon mal passiert…damals habe ich viel zu spät eingekauft und versäumt passend zu verkaufen (selber schuld). Nach jahrelangem „draufsitzen“ hoffe nun, dass mich diese Aktie nicht wieder enttäuscht. Dafür spricht auf jeden Fall in erster Linie das – meiner Meinung nach - professionellere Management. Natürlich ist es ein spekulativer Wert, und kann locker entgegen meiner Erwartung wieder runtersausen, aber sollten sich die Pläne von clinuvel erfolgreich durchsetzen, bin ich mir sicher, dass wir dann ein wesentlich dickeres Portemonnaie haben werden;-))
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.056.538 von harryzunder am 09.12.06 16:57:39ja, wenn ....
ich bin nicht gegen den wert. bin seit juni 2005 drin und duch die letzten tage auch schon 50% im plus.
aber ich will nicht zocken, sondern den erfolg.
versuche nur etwas zu sensibilisieren.
nur positive meldungen hier am board vermischt mit gier machen blind.
wie gesagt, jetzt mitgehen zum zocken kein problem.
wer länger spekuliert, solte den neistieg bzw. nachkauf nicht aus dem bauch heraus machen.
immer kaufen wenn sie grad keiner will.
das kann hier auch wieder passieren. bleibt mindestens noch ein jahr volatil.
ich bin nicht gegen den wert. bin seit juni 2005 drin und duch die letzten tage auch schon 50% im plus.
aber ich will nicht zocken, sondern den erfolg.
versuche nur etwas zu sensibilisieren.
nur positive meldungen hier am board vermischt mit gier machen blind.
wie gesagt, jetzt mitgehen zum zocken kein problem.
wer länger spekuliert, solte den neistieg bzw. nachkauf nicht aus dem bauch heraus machen.
immer kaufen wenn sie grad keiner will.
das kann hier auch wieder passieren. bleibt mindestens noch ein jahr volatil.
Ich bin dann mal raus. Gute 20% in einem Monat sind nicht zu verachten. Ausserdem steht Weihnachten vor der Tür Wenn es noch mal nen Rückschlag gibt, bin ich wieder dabei. Wenn nicht, freut es mich für alle Investierten! So long,...
Dann geht die Party heute weiter..........
Jetzt den Ausbruch kaufen
Ideal-typisch handelt die Aktie noch einen Tag um die .36/.38 Euro bevor die 50cents schnell angegangen werden dürften.
In Australien hat der Kurs mit stark steigenden Volumina nach oben gehandelt.
3 Monatsziel bei € 1.50 !?!
Ideal-typisch handelt die Aktie noch einen Tag um die .36/.38 Euro bevor die 50cents schnell angegangen werden dürften.
In Australien hat der Kurs mit stark steigenden Volumina nach oben gehandelt.
3 Monatsziel bei € 1.50 !?!
rein aus dem Bauch gestammelt:
Ein wenig Seitwärtsbewegung würde der Aktie jetzt ganz gut tun
Begründung:
Bei derzeitigen 0,63 AUD (Umrechnungskurs 1,00 € : 1,6875 AUD) bedeutet einfach mal 0,373 €
- ist ein Steigerungsfaktor zum Zeitpunkt nach KE (Stand 25.10.06) Kaufkurs zu 0,385 AUD von + 63 %.
Umgerechnet auf die Zeitachse von CEO Wolgen also bis marktreifen Verkauf von CUV1647 im März 2009
(bei im Schnitt 0,77% pro Tag = 281,05% im Jahr)
ein Kursstand von 3,91 AUD bzw. 2,32 € am 01.03.2009!!
Das Zielniveau habe ich ja in etwa genannt
(meine Prognose lag bei 2,00 €)
Da ich aber mit größeren Sprüngen erst kurz vor Marktreife bzw. gesunden Phasen III - Ergebnissen kalkuliere - ist dieser Anstieg z.Z. überproportional.
- weiterer Fakt:
Zocker liegen auf der Lauer wie die Wanzen auf der Mauer - ich möchte in Ruhe reich werden und nicht als seelisches Wrack mehrere riesige Korelationen mitnehmen. Ich kann nun mal nicht in Ruhe schlafen gehen -> in 3 Jahren wieder aufwachen und mich freuen ..... ab und zu brauche ich auch mal eine Befriedigung
... laber rababer - gruß an die Fangemeinde
Ein wenig Seitwärtsbewegung würde der Aktie jetzt ganz gut tun
Begründung:
Bei derzeitigen 0,63 AUD (Umrechnungskurs 1,00 € : 1,6875 AUD) bedeutet einfach mal 0,373 €
- ist ein Steigerungsfaktor zum Zeitpunkt nach KE (Stand 25.10.06) Kaufkurs zu 0,385 AUD von + 63 %.
Umgerechnet auf die Zeitachse von CEO Wolgen also bis marktreifen Verkauf von CUV1647 im März 2009
(bei im Schnitt 0,77% pro Tag = 281,05% im Jahr)
ein Kursstand von 3,91 AUD bzw. 2,32 € am 01.03.2009!!
Das Zielniveau habe ich ja in etwa genannt
(meine Prognose lag bei 2,00 €)
Da ich aber mit größeren Sprüngen erst kurz vor Marktreife bzw. gesunden Phasen III - Ergebnissen kalkuliere - ist dieser Anstieg z.Z. überproportional.
- weiterer Fakt:
Zocker liegen auf der Lauer wie die Wanzen auf der Mauer - ich möchte in Ruhe reich werden und nicht als seelisches Wrack mehrere riesige Korelationen mitnehmen. Ich kann nun mal nicht in Ruhe schlafen gehen -> in 3 Jahren wieder aufwachen und mich freuen ..... ab und zu brauche ich auch mal eine Befriedigung
... laber rababer - gruß an die Fangemeinde
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.132.219 von Karl79 am 12.12.06 19:10:30Hallo Karl,
ich lese deine Thread´s immer sehr gerne...weiter so.
Gibt´s eigentlich demnächst wieder News???
ich lese deine Thread´s immer sehr gerne...weiter so.
Gibt´s eigentlich demnächst wieder News???
Au Backe, heute bei den Aussis ein Rückschlag von über 8%. Waren doch mal wieder zu viele Zocker am Werk. Ich gehe erst einmal in den Winterschlaf und schaue im Frühjahr wieder auf die Aktie
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.143.112 von harryzunder am 13.12.06 07:13:31angesichts der hohen kurssteigerungen war eine konsolidierung zu erwarten, ich habe eigentlich stärkere verluste befürchtet. langfristig wird es sicher weiter aufwärts gehen.
Kann mir jemand sagen,wie denn der Pari Kurs ist?
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.148.799 von FInn_Sullivan am 13.12.06 12:26:280,575 AUD = 0,341 €
z.Z. stehen wir in on Frankfurt und Xetra bei 0,36 € also 5 % höher.
z.Z. stehen wir in on Frankfurt und Xetra bei 0,36 € also 5 % höher.
danke!mmmhhh....für 0,34€ würde ich sofort zuschlagen! Aber die deutschen gehen heute nicht mit den australiern mit. Ich glaube ich setzte trotzdem mal eine Order zu 0,34 rein!
Der jetzt vorliegende Analystenreport zeigt erste Wirkung und alle Anzeichen stehen auf bullisch ....
.... und alle Anzeichen stehen auf Sturm
Signal-Kommentar
Die Aktie nimmt eine (ich hoffe etwas längere-) Verschnaufpause, befindet sich aber immer noch in einem starken Aufwärtstrend.
Der mittelfristige Kurstrend von Clinuvel CUV ist auch in dieser Woche aufwärts gerichtet. Die Volatilität hat in den letzten Monaten zugenommen. Die Volatilität und Performance von CUV ist höher als alle mir bekannten Indexpapiere. Der Trend ist auf alle Fälle positiv..... Alle Indikatoren wie
Durchschnitt; MACD; RSI; Bollinger Bands; Stochastik; Lineare
Regression und nach oben gerichteter Trendkanal sind "Long"
Was will man mehr ????
war alles in allem eine schöne erfolgreiche Woche -
guter Aufbau - und super Erfolgsaussichten
Mit Beginn des Frühjahres (2.Quartal 2007) werden die Versuchsphasen auch im Euroland gestartet - und selbst bei vorsichtiger Handlungsweise steht bei mir eine + 0,70 € und höher für Weihnachten 2007 auf meiner Wunschliste.
Vielleicht knacken wir sogar diese Weihnachten noch die 0,40 €.
..o.k. Wunschdenken
Ich wünsche Euch allen ein schönes Adventswochenende und vorweihnachtliche Stimmung
.... und alle Anzeichen stehen auf Sturm
Signal-Kommentar
Die Aktie nimmt eine (ich hoffe etwas längere-) Verschnaufpause, befindet sich aber immer noch in einem starken Aufwärtstrend.
Der mittelfristige Kurstrend von Clinuvel CUV ist auch in dieser Woche aufwärts gerichtet. Die Volatilität hat in den letzten Monaten zugenommen. Die Volatilität und Performance von CUV ist höher als alle mir bekannten Indexpapiere. Der Trend ist auf alle Fälle positiv..... Alle Indikatoren wie
Durchschnitt; MACD; RSI; Bollinger Bands; Stochastik; Lineare
Regression und nach oben gerichteter Trendkanal sind "Long"
Was will man mehr ????
war alles in allem eine schöne erfolgreiche Woche -
guter Aufbau - und super Erfolgsaussichten
Mit Beginn des Frühjahres (2.Quartal 2007) werden die Versuchsphasen auch im Euroland gestartet - und selbst bei vorsichtiger Handlungsweise steht bei mir eine + 0,70 € und höher für Weihnachten 2007 auf meiner Wunschliste.
Vielleicht knacken wir sogar diese Weihnachten noch die 0,40 €.
..o.k. Wunschdenken
Ich wünsche Euch allen ein schönes Adventswochenende und vorweihnachtliche Stimmung
ein hab ich noch ....
Aus einer Rede von Andre Kostolany:
"Wer an der Börse zu Geld kommen wolle, müsse schon selbst seinen Kopf anstrengen und möglichst viel Phantasie oder Visionen haben. Am wichtigsten aber sei Geduld, um auch einmal auf einen Erfolg warten zu können"
Aus einem befreundeten (mit involvierten Thread - Amitelo) ausgeliehen:
warum der Weihnachtsmann dieses Jahr nicht kommt:
Aus einer Rede von Andre Kostolany:
"Wer an der Börse zu Geld kommen wolle, müsse schon selbst seinen Kopf anstrengen und möglichst viel Phantasie oder Visionen haben. Am wichtigsten aber sei Geduld, um auch einmal auf einen Erfolg warten zu können"
Aus einem befreundeten (mit involvierten Thread - Amitelo) ausgeliehen:
warum der Weihnachtsmann dieses Jahr nicht kommt:
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.211.685 von Karl79 am 15.12.06 19:11:16
Das zunehmende Interesse von Lesern dieses Threads (am Freitag weit über "dausend") zeigt was in naher Zukunft auch mit unserer Cuv passieren wird - vorsichtig in "Wachs" gelegt
Ich schlage mal vor, jeder von Euch gibt mal einen Tip ab
(evtl. auch mit kurzer Begründung) und hauchen diesem Thread mal noch mehr Leben ein. Gerade zur Weihnachtszeit mit viel Zeit gesegnet, kann man sich etwas mehr mit dem Wort "Eigenkapital" auseinandersetzen.
Hier mein Vorschlag mit den Regeln:
Tipps bzw. Anpassung des eigenen Tipps nur bis 10.01.2007 23:59 Uhr.
(Auch nochmalige Änderungen bis dato sind erlaubt)
Hier soll ein komplettes Quartal vorgedacht werden !!!!!!
Wie werden die neuen bzw. aktualisierten Prognosen für 2007 aussehen? gibt es neue überraschende Deals, Übernahmen, sonstige negativen wie auch positiven News?
Ausstehende Nachrichten, wie
- Bestätigung des Beginns der Phase III;
- überraschendes Übenahmeangebot?;
- weitere KE (bitte nicht )
gehören zu den wichtigsten Themen innerhalb dieses Tip-Zeitraumes.
Genauso bin ich gespannt auf Eure Erwartungen, Hoffnungen oder auch Ängte für das 1. Quartal 2007?
Kann man die Tipps hier als Kontraindikator werten, oder werden sie die Entwicklung treffen? Bin ja mal gespannt, welche Spanne sich auftut und wie gut die Tipps liegen werden. Mein Tipp ist diesmal leicht optimistisch, da ich noch einiges Investment - Interesse fürs 1. Quartal erwarte. Wobei ich Zurückhaltung nach dem aktuellen Quartalsverlauf des Kurses gut verstehen kann.
Jeder neue Tipper kopiert die Liste mit Überschrift und trägt sich selbst an der richtigen Stelle ein.
Wer will kann ja noch eine Begründung dazu angeben, auch vielleicht dann ganz interessant.....
Ich mach einfach mal den Anfang:
CUV-Schlußkurstippliste für den 10.04.2007 SK Frankfurt
Karl79 0,62 €
Ich habe meinen Optimismus schon mehrmals begründet, außerdem .... ich bin doch investiert .....
Ich schlage mal vor, jeder von Euch gibt mal einen Tip ab
(evtl. auch mit kurzer Begründung) und hauchen diesem Thread mal noch mehr Leben ein. Gerade zur Weihnachtszeit mit viel Zeit gesegnet, kann man sich etwas mehr mit dem Wort "Eigenkapital" auseinandersetzen.
Hier mein Vorschlag mit den Regeln:
Tipps bzw. Anpassung des eigenen Tipps nur bis 10.01.2007 23:59 Uhr.
(Auch nochmalige Änderungen bis dato sind erlaubt)
Hier soll ein komplettes Quartal vorgedacht werden !!!!!!
Wie werden die neuen bzw. aktualisierten Prognosen für 2007 aussehen? gibt es neue überraschende Deals, Übernahmen, sonstige negativen wie auch positiven News?
Ausstehende Nachrichten, wie
- Bestätigung des Beginns der Phase III;
- überraschendes Übenahmeangebot?;
- weitere KE (bitte nicht )
gehören zu den wichtigsten Themen innerhalb dieses Tip-Zeitraumes.
Genauso bin ich gespannt auf Eure Erwartungen, Hoffnungen oder auch Ängte für das 1. Quartal 2007?
Kann man die Tipps hier als Kontraindikator werten, oder werden sie die Entwicklung treffen? Bin ja mal gespannt, welche Spanne sich auftut und wie gut die Tipps liegen werden. Mein Tipp ist diesmal leicht optimistisch, da ich noch einiges Investment - Interesse fürs 1. Quartal erwarte. Wobei ich Zurückhaltung nach dem aktuellen Quartalsverlauf des Kurses gut verstehen kann.
Jeder neue Tipper kopiert die Liste mit Überschrift und trägt sich selbst an der richtigen Stelle ein.
Wer will kann ja noch eine Begründung dazu angeben, auch vielleicht dann ganz interessant.....
Ich mach einfach mal den Anfang:
CUV-Schlußkurstippliste für den 10.04.2007 SK Frankfurt
Karl79 0,62 €
Ich habe meinen Optimismus schon mehrmals begründet, außerdem .... ich bin doch investiert .....
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.269.866 von Karl79 am 18.12.06 09:53:09Hi Karl,
super Idee!
Ok, meine Prognose für April 2007 liegt bei 0,54 EUR.
...hab natürlich nichts dageben wenn es mehr wird
super Idee!
Ok, meine Prognose für April 2007 liegt bei 0,54 EUR.
...hab natürlich nichts dageben wenn es mehr wird
ja, das ist ne gute idee,
m.m.n. werden bis dahin die ersten erkenntnisse aus der versuchsreihe im australischen sommer vorliegen.
je nach dem ob positiv oder problembehaftet wird der kurs in die eine oder ander richtung gehen.
weil die entwicklung des geschäfts und damit des kurses nur vom erfolg oder misserfolg abhängt ich werde aber zwei ziele abgeben.
positiv fall: 1,20€
negativ fall: 0,10€
ich hoffe natürlich, der psitiv fall tritt ein.
m.m.n. werden bis dahin die ersten erkenntnisse aus der versuchsreihe im australischen sommer vorliegen.
je nach dem ob positiv oder problembehaftet wird der kurs in die eine oder ander richtung gehen.
weil die entwicklung des geschäfts und damit des kurses nur vom erfolg oder misserfolg abhängt ich werde aber zwei ziele abgeben.
positiv fall: 1,20€
negativ fall: 0,10€
ich hoffe natürlich, der psitiv fall tritt ein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.270.603 von derneureiche am 18.12.06 10:30:15@ derneureiche:
Bitte einfach in dieser Form eintragen - wird übersichtlicher
(... und es gilt nur ein Tipp )
*********************************************************************
CUV-Schlußkurstippliste für den 10.04.2007 SK Frankfurt
Karl79 0,62 €
harryzunder 0,54 €
Bitte einfach in dieser Form eintragen - wird übersichtlicher
(... und es gilt nur ein Tipp )
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CUV-Schlußkurstippliste für den 10.04.2007 SK Frankfurt
Karl79 0,62 €
harryzunder 0,54 €
Bitte einfach in dieser Form eintragen - wird übersichtlicher
(... und es gilt nur ein Tipp )
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CUV-Schlußkurstippliste für den 10.04.2007 SK Frankfurt
Karl79 0,62 €
harryzunder 0,54 €
odi01 0,74 €
(... und es gilt nur ein Tipp )
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CUV-Schlußkurstippliste für den 10.04.2007 SK Frankfurt
Karl79 0,62 €
harryzunder 0,54 €
odi01 0,74 €
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.271.067 von Karl79 am 18.12.06 10:51:49dann bleib ich außen vor.
Bitte einfach in dieser Form eintragen - wird übersichtlicher
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Karl79 0,62 €
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derneureiche positiv fall: 1,20€
negativ fall: 0,10€
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harryzunder 0,54 €
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derneureiche positiv fall: 1,20€
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harryzunder 0,54 €
odi01 0,74 €
derneureiche positiv fall: 1,20€,,,negativ fall: 0,10€
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Karl79 0,62 €
harryzunder 0,54 €
odi01 0,74 €
derneureiche positiv fall: 1,20€,,,negativ fall: 0,10€
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Karl79 0,62 €
harryzunder 0,54 €
odi01 0,74 €
derneureiche positiv fall: 1,20€,,,negativ fall: 0,10
martinio positiver fall: 2€ (falls die zocker kommen) negativ: 0,05€
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martinio positiver fall: 2€ (falls die zocker kommen) negativ: 0,05€
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.452.746 von harryzunder am 06.05.06 08:06:11Interessante Frage: Wo werden die Kurse für Clinuvel gemacht.
1. Australien?
Schlußkurs 0,615 AUD = 0,3669 €
2. Amerika?
Schlusskurs 0,445 USD = 0,3399 €
Heute bei uns bisher 0,35 €
In Australien ist der Kurs zu gestern angestiegen, in Amerika gefallen. Bei uns ist er ebenfalls gefallen.
Was glaubt ihr?
1. Australien?
Schlußkurs 0,615 AUD = 0,3669 €
2. Amerika?
Schlusskurs 0,445 USD = 0,3399 €
Heute bei uns bisher 0,35 €
In Australien ist der Kurs zu gestern angestiegen, in Amerika gefallen. Bei uns ist er ebenfalls gefallen.
Was glaubt ihr?
Der Kurs wird - meiner Meinung nach - ganz klar in Australien gemacht, weil dort die meistens Aktien auf Dauer gehandelt werden.
News auf der Clinuvel Homepage!
"Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV) is pleased to announce that it will hold an EGM in Melbourne on Thursday 25th January 2007."
"Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV) is pleased to announce that it will hold an EGM in Melbourne on Thursday 25th January 2007."
lustiges Weihnachtsgedicht
Denkt Euch, ich habe das Christkind gesehen.
Ich hab´s überfahren, es war ein Versehen.
Ich hatte gerade die Äuglein zu,
Ich träumte beim Fahren in himmlischer Ruh
Das Christkind hat in dieser heiligen Nacht
Bekanntschaft mit meinem Kühler gemacht.
Später sah ich auch noch den Weihnachtsmann
Er feuerte grad´ seine Renntiere an.
Ich überholte den langsamen Wicht,
Doch sah ich den Gegenverkehr dabei nicht.
Ich wich noch aus, doch leider nicht Santa,
Ein kurzes Rumsen und er klebte am Manta.
Am Ende sah ich auch des und vom Santa Claus.
Ja, dieses Jahr fällt Weihnacht aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.392.762 von Karl79 am 22.12.06 09:24:31klingt nach Heinz Erhart
nicht viel los hier - trotz steigender kurse - irgendwie beruhigend
Bin auf morgen gespannt, ob in Australien die 0,65 geknackt werden!
....ob wir die 0,40 schaffen ist nicht weniger spannend...
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.494.189 von martinio am 27.12.06 14:25:20stimmt...und siehe da, in Frankfurt gib´s die 0.40
jetzt müssen sie nur noch halten!
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.500.758 von martinio am 27.12.06 19:17:57Es geht noch höher...jedenfalls in Australien haben wir heute 0,695 AUD, umgerechnet 0,4167 EUR. Da bekommen wir heute noch die 0,42 EUR in Frankfurt!!!
0,41 haben wir schon! laugh:
Code Last % Chg Bid Offer Open High Low Vol
CUV 0.695 6.92% 0.665 0.695 0.650 0.695 0.650 531,483
schönes volumen und tageshoch geschlossen und dieser ganze anstieg ohne news, mal sehen was der letzte tag des jahres drüben bringt
CUV 0.695 6.92% 0.665 0.695 0.650 0.695 0.650 531,483
schönes volumen und tageshoch geschlossen und dieser ganze anstieg ohne news, mal sehen was der letzte tag des jahres drüben bringt
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.515.471 von ODI01 am 28.12.06 10:19:17Code Last % Chg Bid Offer Open High Low Vol
CUV 0.725 4.32% 0.725 0.735 0.700 0.750 0.700 414,882
noch ein jahreshoch zum jahresende einen guten rutsch wünsche ich allen
CUV 0.725 4.32% 0.725 0.735 0.700 0.750 0.700 414,882
noch ein jahreshoch zum jahresende einen guten rutsch wünsche ich allen
-- einer Träne der Rührung kann ich mir nicht verkneifen ...
bei dieser Chartralley zum Jahresabschluss will noch mal jeder dabei sein
--> dabei greift doch auch das neue Steuergesetz
......... tut mir leid Freunde, jetzt seit Ihr verhaftet --> min. erst mal ein Jahr
bei dieser Chartralley zum Jahresabschluss will noch mal jeder dabei sein
--> dabei greift doch auch das neue Steuergesetz
......... tut mir leid Freunde, jetzt seit Ihr verhaftet --> min. erst mal ein Jahr
Tradecentre hat Kaufempfehlung wieder bestätigt!!!
Clinuvel: 2007 startet klinische Phase 3!
Ende Mai diesen Jahres haben wir Ihnen bereits schon einmal die Aktie der Clinuvel Pharmaceuticals (AU000000CUV3) vorgestellt. Damals notierte das Papier bei 22 Cent. Aktuell kosten die Anteilsscheine 38 Cent. Im November hat Florian Homm in unserem Interview die Aktie als „Juwel“ bezeichnet, den er nur alle zwei bis drei Jahre entdeckt. Homm sieht in dem Papier nicht nur eine Chance von 1000 Prozent, sondern eher mehr. Die Firma aus Australien entwickelt unter dem Namen CUV1647 ein dermatologisches Medikament gegen Polymorphe Lichtdermatose (Sonnenallergie) und Aktinischer Keratose (Vorläufer des Hautkrebs). Neben den beiden Hauptindikationen wurden inzwischen zwei weitere Anwendungsbereiche von CUV1647 in das klinische Programm aufgenommen. Zum einen Erythropoietic Protoporphyria (EPP), was auf einem seltenen genetischen Defekt beruht, der sich auf die Blutbildung auswirkt und sich in Form äußerst schmerzhafter Sonnen- respektive Lichtempfindlichkeit auswirkt. Zum anderen Solar Urtica (SU; Hannelore Kohl-Krankheit), was ebenfalls eine abnormale Reaktion der Haut auf Lichteinwirkung hervorruft.
Um auch im amerikanischen Markt Fuß zu fassen, wurde bereits in San Francisco eine erste Niederlassung gegründet. Damit soll die Grundlage für die Zulassung zu klinischen Phasen durch die FDA in den USA für 2007 voran getrieben werden. Beispielsweise wurden in 2004 in den USA rund acht Millionen Menschen gegen AK behandelt, was Behandlungskosten von nahezu einer Milliarde Dollar entspricht. Das Potenzial für diese Indikation ist demnach riesig. Die Entwicklung der klinischen Phasen in allen Indikationen läuft nach wie vor voll nach Plan und zudem sind die Ergebnisse der Studien bislang positiv. Das sagt uns Vorstandschef Philippe Wolgen im Hintergrundgespräch. Abgesehen vom Einsetzen eines natürlichen Bräunungseffektes, sind bisher keine sicherheitsrelevanten Nebenwirkungen in Erscheinung getreten.
Die Rallye in der Aktie dürfte sich in 2007 fortsetzen und vermutlich mit mehr Dynamik vonstatten gehen. „Für das kommende Jahr stehen für unsere Gesellschaft mehrere große Fortschritte und Ergebnisse bevor“, so Wolgen. Bereits zu Beginn des Jahres 2007 werden die ersten viel versprechenden Zwischenergebnisse der laufenden Phase 2-Studie der EPP-Indikation veröffentlicht. Noch im Frühjahr soll die erste Hauptindikation PLE in die alles entscheidende Phase 3-Studie starten, gefolgt vom Start der klinischen Phase 3-Studie der AK-Indikation im Spätsommer. Derzeit liegt die Burnrate des Unternehmens bei knapp 0,8 Millionen Euro pro Monat, was sich unter anderem durch Investitionen in den USA im zweiten Halbjahr 2007 auf rund eine Million Euro erhöhen dürfte. Aktuell hortet Clinuvel rund 24 Millionen Euro Cash. „Eine weitere Kapitalerhöhung ist vorerst nicht geplant“, sagt Wolgen. Wir gehen davon aus, dass mit den eingesammelten Mitteln ein weiteres Anzapfen des Kapitalmarktes bis Mitte 2008 nicht nötig ist. Vor dem Hintergrund der geplanten Markteinführung von CUV1647 in 2009 und den damit verbundenen ersten nennenswerten Umsätzen, dürfte dies jedoch auch keine größere Besorgnis erregen.
Im Vorfeld mehrerer Highlights in 2007 ist die Aktie extrem reizvoll. Das Papier hat durchaus die Chance sich zu vervielfachen. Bei solchen Chancen sind natürlich auch die Risiken sehr hoch. Wir raten im entsprechend kleinen Depotumfang die Aktie zu kaufen. Vorsichtige Anleger können ihre Stoppkurse knapp unter der Marke von 30 Cent platzieren.
Quelle:Tradecentre
Clinuvel: 2007 startet klinische Phase 3!
Ende Mai diesen Jahres haben wir Ihnen bereits schon einmal die Aktie der Clinuvel Pharmaceuticals (AU000000CUV3) vorgestellt. Damals notierte das Papier bei 22 Cent. Aktuell kosten die Anteilsscheine 38 Cent. Im November hat Florian Homm in unserem Interview die Aktie als „Juwel“ bezeichnet, den er nur alle zwei bis drei Jahre entdeckt. Homm sieht in dem Papier nicht nur eine Chance von 1000 Prozent, sondern eher mehr. Die Firma aus Australien entwickelt unter dem Namen CUV1647 ein dermatologisches Medikament gegen Polymorphe Lichtdermatose (Sonnenallergie) und Aktinischer Keratose (Vorläufer des Hautkrebs). Neben den beiden Hauptindikationen wurden inzwischen zwei weitere Anwendungsbereiche von CUV1647 in das klinische Programm aufgenommen. Zum einen Erythropoietic Protoporphyria (EPP), was auf einem seltenen genetischen Defekt beruht, der sich auf die Blutbildung auswirkt und sich in Form äußerst schmerzhafter Sonnen- respektive Lichtempfindlichkeit auswirkt. Zum anderen Solar Urtica (SU; Hannelore Kohl-Krankheit), was ebenfalls eine abnormale Reaktion der Haut auf Lichteinwirkung hervorruft.
Um auch im amerikanischen Markt Fuß zu fassen, wurde bereits in San Francisco eine erste Niederlassung gegründet. Damit soll die Grundlage für die Zulassung zu klinischen Phasen durch die FDA in den USA für 2007 voran getrieben werden. Beispielsweise wurden in 2004 in den USA rund acht Millionen Menschen gegen AK behandelt, was Behandlungskosten von nahezu einer Milliarde Dollar entspricht. Das Potenzial für diese Indikation ist demnach riesig. Die Entwicklung der klinischen Phasen in allen Indikationen läuft nach wie vor voll nach Plan und zudem sind die Ergebnisse der Studien bislang positiv. Das sagt uns Vorstandschef Philippe Wolgen im Hintergrundgespräch. Abgesehen vom Einsetzen eines natürlichen Bräunungseffektes, sind bisher keine sicherheitsrelevanten Nebenwirkungen in Erscheinung getreten.
Die Rallye in der Aktie dürfte sich in 2007 fortsetzen und vermutlich mit mehr Dynamik vonstatten gehen. „Für das kommende Jahr stehen für unsere Gesellschaft mehrere große Fortschritte und Ergebnisse bevor“, so Wolgen. Bereits zu Beginn des Jahres 2007 werden die ersten viel versprechenden Zwischenergebnisse der laufenden Phase 2-Studie der EPP-Indikation veröffentlicht. Noch im Frühjahr soll die erste Hauptindikation PLE in die alles entscheidende Phase 3-Studie starten, gefolgt vom Start der klinischen Phase 3-Studie der AK-Indikation im Spätsommer. Derzeit liegt die Burnrate des Unternehmens bei knapp 0,8 Millionen Euro pro Monat, was sich unter anderem durch Investitionen in den USA im zweiten Halbjahr 2007 auf rund eine Million Euro erhöhen dürfte. Aktuell hortet Clinuvel rund 24 Millionen Euro Cash. „Eine weitere Kapitalerhöhung ist vorerst nicht geplant“, sagt Wolgen. Wir gehen davon aus, dass mit den eingesammelten Mitteln ein weiteres Anzapfen des Kapitalmarktes bis Mitte 2008 nicht nötig ist. Vor dem Hintergrund der geplanten Markteinführung von CUV1647 in 2009 und den damit verbundenen ersten nennenswerten Umsätzen, dürfte dies jedoch auch keine größere Besorgnis erregen.
Im Vorfeld mehrerer Highlights in 2007 ist die Aktie extrem reizvoll. Das Papier hat durchaus die Chance sich zu vervielfachen. Bei solchen Chancen sind natürlich auch die Risiken sehr hoch. Wir raten im entsprechend kleinen Depotumfang die Aktie zu kaufen. Vorsichtige Anleger können ihre Stoppkurse knapp unter der Marke von 30 Cent platzieren.
Quelle:Tradecentre
@ ODI01 und harryzunder
schön mal eure Leuchtspur im aussiland gefunden zu haben und das sogar
"in English"
....ich glaube wir brauchen unsere CUV nicht zu peitschen
- der Moptor läuft rund
schön mal eure Leuchtspur im aussiland gefunden zu haben und das sogar
"in English"
....ich glaube wir brauchen unsere CUV nicht zu peitschen
- der Moptor läuft rund
@ karl79
immer mal ein Auge auf die Aussie´s werfen, was da so los ist;-)) ...war n guter Tip von dir, danke nachmal dafür
Heute im Xetra bei 0,49 EUR ...wann hab ich das zuletzt gesehen...
immer mal ein Auge auf die Aussie´s werfen, was da so los ist;-)) ...war n guter Tip von dir, danke nachmal dafür
Heute im Xetra bei 0,49 EUR ...wann hab ich das zuletzt gesehen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.637.555 von harryzunder am 02.01.07 15:36:22Heute im Xetra bei 0,49 EUR ...wann hab ich das zuletzt gesehen...
bei clinuvel noch nicht aber bei epitan vielleicht
bei clinuvel noch nicht aber bei epitan vielleicht
Gibt´s auch nen Grund für den Anstieg...?
News o. ä.?
News o. ä.?
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.654.295 von olibaer2006 am 03.01.07 14:01:29Blockbuster im Zukunftsmarkt Behandlung von Hautkrankheiten durch UV-Strahlung. Phase 2 ist abgeschlossen. Phase 3 ist durchfinanziert. Markteintritt und positiver Cashflow ist für 2009 geplant. ACMH ist mit einigen Fonds mit über 20 % beteiligt,beginn Phase 3 für 2007 geplant,
...das ist zwar alles toll, aber nichts neues...
Für Blockbuster - Potential Aktien mit totaler Unterbewertung (gegenüber gleichartigen Biotech-Werten) kommen diese Kursanstige zwangsläufig.
Diese werden zu einer Wellenbewegung stetig steigend sein
- Voraussetzung ist immer termingetreue Abschlussphasen mit positiven Ergebnissen.
Das Potential haben mittlerweile auch institutionelle Anleger erkannt, die nicht einfch nur rumtraden - ergo ist die Verkaufsseite nicht willig - einfach nur wieder zu verhökern und der Kurs bedankt sich artig.
Positive Nachrichten sind in Prime-Time nicht erkennbar (rechne auch erst im März mit einigen Bestätigungs-News)
Bedenkt doch einfach - erstes Kursziel 2,00 €.
Ab dieser Marke wird es schwerer - weil diese Kurse dann über wirtschaftliche Ergebnisse eingefahren werden müssen.
Bis zur "2" ist erst mal nur - das Fahren an die "Startlinie"!
Diese werden zu einer Wellenbewegung stetig steigend sein
- Voraussetzung ist immer termingetreue Abschlussphasen mit positiven Ergebnissen.
Das Potential haben mittlerweile auch institutionelle Anleger erkannt, die nicht einfch nur rumtraden - ergo ist die Verkaufsseite nicht willig - einfach nur wieder zu verhökern und der Kurs bedankt sich artig.
Positive Nachrichten sind in Prime-Time nicht erkennbar (rechne auch erst im März mit einigen Bestätigungs-News)
Bedenkt doch einfach - erstes Kursziel 2,00 €.
Ab dieser Marke wird es schwerer - weil diese Kurse dann über wirtschaftliche Ergebnisse eingefahren werden müssen.
Bis zur "2" ist erst mal nur - das Fahren an die "Startlinie"!
Bin schon eine ganze weile mit bei ... na mal sehen was druas wird ;-)
http://www.photomed.de/melanotan.html
Revolution am Bräunungs-Markt?
An der Börse und in den Medien schlägt ein Medikament schon hohe Wellen, das erst frühestens im Jahr 2009 (ursprünglich für 2005 angekündigt, dann auf 2007 verschoben) auf den Markt kommen wird und dann als „Bräunen ohne Sonne, Bräunen ohne Risiko“ den Besonnungsmarkt aufmischen soll: Melanotan.
"Echte" Bräune ohne Sonnenstrahlen - die Nachfrage wächst
Sonne macht Hautkrebs! Mit dieser verkürzten aber in den Medien unentwegt verkündeten Botschaft und den tatsächlich wachsenden Hautkrebszahlen war es nur eine Frage der Zeit, bevor eine „echte Bräunung“ ohne Sonnenstrahlen erfunden und auf den Markt gebracht würde. Kein Wunder auch, dass die kommerzielle Entwicklung von Australien ausgeht, das besonders unter dem Ozonloch und seinen Folgen zu leiden hat.
Entdeckt aber wurde Melanotan Ende der 80ger Jahre im Sonnenstaat Arizona, USA. Am Health Sciences Center der University of Arizona suchte ein Team um den Dermatologen Dr. Norman Levine nach einer Möglichkeit, zu therapeutischen Zwecken die Bräunung der Haut durch beschleunigte Produktion von Melanin zu fördern.
„Barbie Droge“ macht braun, schlank und sexy
Tatsächlich entdeckten Sie damit eine Substanz von wundersamer Wirkung: Nicht nur erzeugte das injizierte Melanotan eine beschleunigte „natürliche“ (durch Melanin) Bräunung sondern stimulierte auch die Libido der Testpersonen mit teils stundenlangen Erektionen und zügelte gleichzeitig den Appetit. Die Probanden wurden braun, schlank und sexy!
Damit hatte die Substanz „Melanotan“ ihren Spitznamen weg: "Barbie Droge"!
Melanotan ist ein natürliches Hormon, das die Produktion von Melanin auslöst, dem braunen bis schwarzen Pigment, das die Hautfarbe bestimmt und unter UV-Strahlen die Bräunung der Haut verursacht (s. Informationen zu Bräunung und Melanotan).
Während man in Arizona jetzt vor allem auf der neu entdeckten Schiene die Chancen in der Bekämpfung von erektilen Dysfunktionen sah und mit Melanotan II die Forschung in diese Richtung vorantrieb, setzten australische Forscher und in ihrem Gefolge die Firma Epitan, jetzt: Biotech Clinuvel Pharmaceuticals (im Internet: http://www.epitan.com.au), auf die Bräunungswirkung.
Heilmittel oder Kosmetik?
Zwar wird in allen offiziellen Äußerungen der Firma die medizinische Indikation: Schutz vor den DNA-Schäden, die durch UV-Strahlen verursacht werden, aber es besteht kein Zweifel, dass auch die „kosmetische“ Bräunungswirkung, das risikolose Bräunen ohne Sonne, in das geschäftliche Kalkül einbezogen ist.
Gegenüber den bisher verbreiteten Methoden der künstlichen Hautbräunung hat Melanotan in der Tat einige entscheidende Vorteile:
Weil die Bräune der Haut nicht von außen aufgetragen oder chemisch erzeugt oder durch andere Farbstoffe „vorgetäuscht“ werden muss, sondern durch den natürlichen Prozess der Einlagerung von Melanin in den oberen Hautschichten entsteht, entfallen all die lästigen Begleiterscheinungen wie unregelmäßige Bräune und Flecken, Abfärben und umständliches Auftrage (Eincremen oder Einsprayen).
Jubel bei besonders Betroffenen verfrüht
Allerdings ist die Melanin-stimulierende Wirkung von Melanotan angewiesen auf eine ausreichende Anzahl von gesunden Pigmentzellen. Bei Krankheiten wie Vitiligo, bei denen diese Zellen nicht vorhanden sind oder nicht "funktionieren" kann auch Melanotan nicht helfen.
Unklar ist auch, ob Melanotan die Bräunungsprobleme von Rothaarigen lösen wird, die über ein besonderes, wenig wirksames Melanin verfügen, das Phäomelanin.
Die Solarienbranche reagiert gelassen
Außerdem wird die Vision von der attraktiven Bräune nach Lust und Laune aus dem Pillendöschen oder dem Implantat unter der Haut nicht so rasch Wirklichkeit werden. Einmal ziehen sich die klinischen Prüfungen weit länger hin als erwartet (ursprünglich war die Markteinführung von Melanotan schon für 2005 angekündigt). Zum anderen wird das Präparat sicher auf absehbare Zeit verschreibungspflichtig bleiben.
Entsprechend gelassen hat die Solarienbranche, soweit sie überhaupt Notiz von dieser potentiellen Konkurrenz genommen hat, bisher reagiert.
Die Probleme von Epitan 2005 und die Überführung des Unternehmens in die Clinuvel mit stark europäischer Beteiligung in diesem Jahr unterstützen ebenfalls diese entspannte Sicht.
Ob sie allerdings mit dieser Reaktion recht behält, ist fraglich.
Melanotan plus Sonnenbank = dauerhafte Wunschbräune?
Obwohl bisher nur vergleichsweise wenige Menschen überhaupt von Melanotan wissen, ist das Interesse riesig und intensiv. In USA zumindest soll es bereits einen florierenden Schwarzmarkt für Melanotan-Produkte geben, der sich allerdings gleichmäßig auf Präparate mit überwiegend Bräunungswirkung (Melanotan I) und die mit potenzsteigernder Wirkung (Melanotan II) verteilt.
Außerdem sind, wenn man Berichten aus den klinischen Erprobungen glauben darf, bisher bei der Anwendung von Melanotan keinerlei Nebenwirkungen aufgetreten – auch dann nicht, wenn Melanotan zusammen mit natürlicher oder künstlicher Besonnung verwendet wurde.
Und diese Kombination von schützender Melanotan-Wirkung und dauerhafter Bräunung unter UV-Bestrahlung dürfte auch die Attraktion von Melanotan für die Sonnen-Freunde ausmachen. Statt in einem langwierigen, hautschonenden Prozess kleiner Schritte hin zum Wunsch-Teint, wie er von vernünftigen Branchenvertretern propagiert wird, kann jetzt mit Melanotan rasch eine Tiefenbräune erzeugt und dann durch regelmäßigen Besuch auf der Sonnenbank praktisch unendlich verlängert werden, ohne dass die negativen Konsequenzen von Hautkrebs bis Hautalterung zu befürchten wären – kontrollierte Anwendung und gezielte Hautpflege natürlich auch hier immer vorausgesetzt.
Abwehr oder Umarmung?
Die Hellhäutigen des Hauttyps I und II können sich Hoffnung auf eine schmerzfreie und folgenlose Hauttönung machen, die Menschen mit Hautflecken und unregelmäßiger Hautfärbung auf eine kaschierende Bräune. Da hat sich ein gewaltiger Bedarf an bisher unerfüllbarer Bräunungswünsche angestaut.
Einmal am Markt wird also der öffentliche Druck erheblich sein, Melanotan in den freien Verkauf (OTC) zu geben.
Ob sich die Substanz dann als Konkurrent oder als sinnvolle Ergänzung zur Sonnenbank entwickelt, ist noch keineswegs ausgemacht.
Weitere Informationen im Internet:
Wie Bräunung entsteht und wie Melanotan wirkt
http://www.melanotan.org (mit einem interessanten Forum, in dem sich auch schon „Frühanwender“ tummeln)
http://www.clinuvel.com/IRM/content/home.htm früher: http://www.epitan.com.au (Website der Firma Epitan, jetzt: Clinuvel mit allgemeinen Informationen zu Melanotan und EPT1647, jetzt: CUV1647, wie auch über den aktuellen Stand der Prüfungen und Einführungsvorbereitungen)
Neue Froschungsergebnisse: Journal of Investigative Dermatology 8 June 2006
http://www.photomed.de/melanotan.html
Revolution am Bräunungs-Markt?
An der Börse und in den Medien schlägt ein Medikament schon hohe Wellen, das erst frühestens im Jahr 2009 (ursprünglich für 2005 angekündigt, dann auf 2007 verschoben) auf den Markt kommen wird und dann als „Bräunen ohne Sonne, Bräunen ohne Risiko“ den Besonnungsmarkt aufmischen soll: Melanotan.
"Echte" Bräune ohne Sonnenstrahlen - die Nachfrage wächst
Sonne macht Hautkrebs! Mit dieser verkürzten aber in den Medien unentwegt verkündeten Botschaft und den tatsächlich wachsenden Hautkrebszahlen war es nur eine Frage der Zeit, bevor eine „echte Bräunung“ ohne Sonnenstrahlen erfunden und auf den Markt gebracht würde. Kein Wunder auch, dass die kommerzielle Entwicklung von Australien ausgeht, das besonders unter dem Ozonloch und seinen Folgen zu leiden hat.
Entdeckt aber wurde Melanotan Ende der 80ger Jahre im Sonnenstaat Arizona, USA. Am Health Sciences Center der University of Arizona suchte ein Team um den Dermatologen Dr. Norman Levine nach einer Möglichkeit, zu therapeutischen Zwecken die Bräunung der Haut durch beschleunigte Produktion von Melanin zu fördern.
„Barbie Droge“ macht braun, schlank und sexy
Tatsächlich entdeckten Sie damit eine Substanz von wundersamer Wirkung: Nicht nur erzeugte das injizierte Melanotan eine beschleunigte „natürliche“ (durch Melanin) Bräunung sondern stimulierte auch die Libido der Testpersonen mit teils stundenlangen Erektionen und zügelte gleichzeitig den Appetit. Die Probanden wurden braun, schlank und sexy!
Damit hatte die Substanz „Melanotan“ ihren Spitznamen weg: "Barbie Droge"!
Melanotan ist ein natürliches Hormon, das die Produktion von Melanin auslöst, dem braunen bis schwarzen Pigment, das die Hautfarbe bestimmt und unter UV-Strahlen die Bräunung der Haut verursacht (s. Informationen zu Bräunung und Melanotan).
Während man in Arizona jetzt vor allem auf der neu entdeckten Schiene die Chancen in der Bekämpfung von erektilen Dysfunktionen sah und mit Melanotan II die Forschung in diese Richtung vorantrieb, setzten australische Forscher und in ihrem Gefolge die Firma Epitan, jetzt: Biotech Clinuvel Pharmaceuticals (im Internet: http://www.epitan.com.au), auf die Bräunungswirkung.
Heilmittel oder Kosmetik?
Zwar wird in allen offiziellen Äußerungen der Firma die medizinische Indikation: Schutz vor den DNA-Schäden, die durch UV-Strahlen verursacht werden, aber es besteht kein Zweifel, dass auch die „kosmetische“ Bräunungswirkung, das risikolose Bräunen ohne Sonne, in das geschäftliche Kalkül einbezogen ist.
Gegenüber den bisher verbreiteten Methoden der künstlichen Hautbräunung hat Melanotan in der Tat einige entscheidende Vorteile:
Weil die Bräune der Haut nicht von außen aufgetragen oder chemisch erzeugt oder durch andere Farbstoffe „vorgetäuscht“ werden muss, sondern durch den natürlichen Prozess der Einlagerung von Melanin in den oberen Hautschichten entsteht, entfallen all die lästigen Begleiterscheinungen wie unregelmäßige Bräune und Flecken, Abfärben und umständliches Auftrage (Eincremen oder Einsprayen).
Jubel bei besonders Betroffenen verfrüht
Allerdings ist die Melanin-stimulierende Wirkung von Melanotan angewiesen auf eine ausreichende Anzahl von gesunden Pigmentzellen. Bei Krankheiten wie Vitiligo, bei denen diese Zellen nicht vorhanden sind oder nicht "funktionieren" kann auch Melanotan nicht helfen.
Unklar ist auch, ob Melanotan die Bräunungsprobleme von Rothaarigen lösen wird, die über ein besonderes, wenig wirksames Melanin verfügen, das Phäomelanin.
Die Solarienbranche reagiert gelassen
Außerdem wird die Vision von der attraktiven Bräune nach Lust und Laune aus dem Pillendöschen oder dem Implantat unter der Haut nicht so rasch Wirklichkeit werden. Einmal ziehen sich die klinischen Prüfungen weit länger hin als erwartet (ursprünglich war die Markteinführung von Melanotan schon für 2005 angekündigt). Zum anderen wird das Präparat sicher auf absehbare Zeit verschreibungspflichtig bleiben.
Entsprechend gelassen hat die Solarienbranche, soweit sie überhaupt Notiz von dieser potentiellen Konkurrenz genommen hat, bisher reagiert.
Die Probleme von Epitan 2005 und die Überführung des Unternehmens in die Clinuvel mit stark europäischer Beteiligung in diesem Jahr unterstützen ebenfalls diese entspannte Sicht.
Ob sie allerdings mit dieser Reaktion recht behält, ist fraglich.
Melanotan plus Sonnenbank = dauerhafte Wunschbräune?
Obwohl bisher nur vergleichsweise wenige Menschen überhaupt von Melanotan wissen, ist das Interesse riesig und intensiv. In USA zumindest soll es bereits einen florierenden Schwarzmarkt für Melanotan-Produkte geben, der sich allerdings gleichmäßig auf Präparate mit überwiegend Bräunungswirkung (Melanotan I) und die mit potenzsteigernder Wirkung (Melanotan II) verteilt.
Außerdem sind, wenn man Berichten aus den klinischen Erprobungen glauben darf, bisher bei der Anwendung von Melanotan keinerlei Nebenwirkungen aufgetreten – auch dann nicht, wenn Melanotan zusammen mit natürlicher oder künstlicher Besonnung verwendet wurde.
Und diese Kombination von schützender Melanotan-Wirkung und dauerhafter Bräunung unter UV-Bestrahlung dürfte auch die Attraktion von Melanotan für die Sonnen-Freunde ausmachen. Statt in einem langwierigen, hautschonenden Prozess kleiner Schritte hin zum Wunsch-Teint, wie er von vernünftigen Branchenvertretern propagiert wird, kann jetzt mit Melanotan rasch eine Tiefenbräune erzeugt und dann durch regelmäßigen Besuch auf der Sonnenbank praktisch unendlich verlängert werden, ohne dass die negativen Konsequenzen von Hautkrebs bis Hautalterung zu befürchten wären – kontrollierte Anwendung und gezielte Hautpflege natürlich auch hier immer vorausgesetzt.
Abwehr oder Umarmung?
Die Hellhäutigen des Hauttyps I und II können sich Hoffnung auf eine schmerzfreie und folgenlose Hauttönung machen, die Menschen mit Hautflecken und unregelmäßiger Hautfärbung auf eine kaschierende Bräune. Da hat sich ein gewaltiger Bedarf an bisher unerfüllbarer Bräunungswünsche angestaut.
Einmal am Markt wird also der öffentliche Druck erheblich sein, Melanotan in den freien Verkauf (OTC) zu geben.
Ob sich die Substanz dann als Konkurrent oder als sinnvolle Ergänzung zur Sonnenbank entwickelt, ist noch keineswegs ausgemacht.
Weitere Informationen im Internet:
Wie Bräunung entsteht und wie Melanotan wirkt
http://www.melanotan.org (mit einem interessanten Forum, in dem sich auch schon „Frühanwender“ tummeln)
http://www.clinuvel.com/IRM/content/home.htm früher: http://www.epitan.com.au (Website der Firma Epitan, jetzt: Clinuvel mit allgemeinen Informationen zu Melanotan und EPT1647, jetzt: CUV1647, wie auch über den aktuellen Stand der Prüfungen und Einführungsvorbereitungen)
Neue Froschungsergebnisse: Journal of Investigative Dermatology 8 June 2006
Melanotan-II nicht nur gut für die haut
AN ALTERNATIVE TO VIAGRA According to a University of Arizona study, a new impotence treatment may do the trick when other options fail. Researchers injected 10 impotent men with Melanotan-II and a placebo. In eight of the subjects, Melanotan-II produced an erection for an average of 38 minutes; placebo erections lasted an average of 3 minutes. Unlike Viagra, which works by increasing bloodflow to the penis, Melanotan-II treats psychological and other forms of impotence by stimulating the brain to cause an erection, says Hunter Wessells, M.D., one of the researchers. "It may even produce multiple erections." Clinical trials on an oral form of Melanotan-II are expected to begin this year.
http://web.archive.org/web/20011026132928/http://www.menshea…
AN ALTERNATIVE TO VIAGRA According to a University of Arizona study, a new impotence treatment may do the trick when other options fail. Researchers injected 10 impotent men with Melanotan-II and a placebo. In eight of the subjects, Melanotan-II produced an erection for an average of 38 minutes; placebo erections lasted an average of 3 minutes. Unlike Viagra, which works by increasing bloodflow to the penis, Melanotan-II treats psychological and other forms of impotence by stimulating the brain to cause an erection, says Hunter Wessells, M.D., one of the researchers. "It may even produce multiple erections." Clinical trials on an oral form of Melanotan-II are expected to begin this year.
http://web.archive.org/web/20011026132928/http://www.menshea…
Der Artikel ist aus dem Jahr 2001! Warten wir besser auf News vom Beginn der Phase3 - und auf ruhige Kurssteigerungen
ich schaue mir manchmal auch die Charttechnik an ...
- sieht dieser Chart nicht geil aus
- sieht dieser Chart nicht geil aus
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.691.439 von Karl79 am 05.01.07 14:33:20während clinuvel in einer bullenflagge konsolidiert,
bietet sich zur zeit der einstieg bei einer anderen
homm-perle an:
724144 mistral media ag
homm ist mit seinen acmh-fonds wie bei clinuvel zu 20%
beteiligt.
fundamental schaut die aktie top aus. angeblich notiert sie
zur zeit 50% unter net asset value.
charttechnisch ist der boden gefunden und der weg nach oben
frei.
weitere infos für interessierte unter www.comdirect ,firmenportrait
bietet sich zur zeit der einstieg bei einer anderen
homm-perle an:
724144 mistral media ag
homm ist mit seinen acmh-fonds wie bei clinuvel zu 20%
beteiligt.
fundamental schaut die aktie top aus. angeblich notiert sie
zur zeit 50% unter net asset value.
charttechnisch ist der boden gefunden und der weg nach oben
frei.
weitere infos für interessierte unter www.comdirect ,firmenportrait
Geile Treppe
1000% Kurschance?
Autor: Volker Glaser 10. Januar 2007 | 16:26 Uhr
Florian Homm sieht diese Aktie als "Juwel"!
Ende Mai des vergangenen Jahres haben wir Ihnen bereits schon einmal die Aktie der Clinuvel Pharmaceuticals (AU000000CUV3) vorgestellt. Damals notierte das Papier bei 22 Cent. Aktuell kosten die Anteilsscheine 46 Cent. Im November hat Florian Homm in unserem Interview die Aktie als „Juwel“ bezeichnet, den er nur alle zwei bis drei Jahre entdeckt. Homm sieht in dem Papier nicht nur eine Chance von 1000 Prozent, sondern eher mehr. Die Firma aus Australien entwickelt unter dem Namen CUV1647 ein dermatologisches Medikament gegen Polymorphe Lichtdermatose (Sonnenallergie) und Aktinischer Keratose (Vorläufer des Hautkrebs). Neben den beiden Hauptindikationen wurden inzwischen zwei weitere Anwendungsbereiche von CUV1647 in das klinische Programm aufgenommen. Zum einen Erythropoietic Protoporphyria (EPP; Hannelore Kohl-Krankheit), was auf einem seltenen genetischen Defekt beruht, der sich auf die Blutbildung auswirkt und sich in Form äußerst schmerzhafter Sonnen- respektive Lichtempfindlichkeit auswirkt. Zum anderen Solar Urtica, was ebenfalls eine abnormale Reaktion der Haut auf Lichteinwirkung hervorruft.
Um auch im amerikanischen Markt Fuß zu fassen, wurde bereits in San Francisco eine erste Niederlassung gegründet. Damit soll die Grundlage für die Zulassung zu klinischen Phasen durch die FDA in den USA für 2007 voran getrieben werden. Beispielsweise wurden in 2004 in den USA rund acht Millionen Menschen gegen AK behandelt, was Behandlungskosten von nahezu einer Milliarde Dollar entspricht. Das Potenzial für diese Indikation ist demnach riesig. Die Entwicklung der klinischen Phasen in allen Indikationen läuft nach wie vor voll nach Plan und zudem sind die Ergebnisse der Studien bislang positiv. Das sagt uns Vorstandschef Philippe Wolgen im Hintergrundgespräch. Abgesehen vom Einsetzen eines natürlichen Bräunungseffektes, sind bisher keine sicherheitsrelevanten Nebenwirkungen in Erscheinung getreten.
Die Rallye in der Aktie dürfte sich in diesem Jahr fortsetzen und vermutlich mit mehr Dynamik vonstatten gehen. „Für dieses Jahr stehen für unsere Gesellschaft mehrere große Fortschritte und Ergebnisse bevor“, so Wolgen. Bereits zu Beginn des Jahres 2007 werden die ersten viel versprechenden Zwischenergebnisse der laufenden Phase 2-Studie der EPP-Indikation veröffentlicht. Noch im Frühjahr soll die erste Hauptindikation PLE in die alles entscheidende Phase 3-Studie starten, gefolgt vom Start der klinischen Phase 3-Studie der AK-Indikation im Spätsommer. Derzeit liegt die Burnrate des Unternehmens bei knapp 0,8 Millionen Euro pro Monat, was sich unter anderem durch Investitionen in den USA im zweiten Halbjahr 2007 auf rund eine Million Euro erhöhen dürfte. Aktuell hortet Clinuvel rund 24 Millionen Euro Cash. „Eine weitere Kapitalerhöhung ist vorerst nicht geplant“, sagt Wolgen. Wir gehen davon aus, dass mit den eingesammelten Mitteln ein weiteres Anzapfen des Kapitalmarktes bis Mitte 2008 nicht nötig ist. Vor dem Hintergrund der geplanten Markteinführung von CUV1647 in 2009 und den damit verbundenen ersten nennenswerten Umsätzen, dürfte dies jedoch auch keine größere Besorgnis erregen.
Im Vorfeld mehrerer Highlights in 2007 ist die Aktie extrem reizvoll. Das Papier hat durchaus die Chance sich zu vervielfachen. Bei solchen Chancen sind natürlich auch die Risiken sehr hoch. Wir raten im entsprechend kleinen Depotumfang die Aktie zu kaufen. Vorsichtige Anleger können ihre Stoppkurse knapp unter der Marke von 35 Cent platzieren.
Sie lesen Finanznachrichten und Wirtschaftsmeldungen auf ad-hoc-news.de, ein Presseportal der trading-house.net AG. Weitere Börsennachrichten finden Sie unter www.ad-hoc-news.de & http://www.trading-house.net.
Redaktion: ad-hoc-news.de
http://www.ad-hoc-news.de/TradeCentre-Analysen/10208699/1000…
Autor: Volker Glaser 10. Januar 2007 | 16:26 Uhr
Florian Homm sieht diese Aktie als "Juwel"!
Ende Mai des vergangenen Jahres haben wir Ihnen bereits schon einmal die Aktie der Clinuvel Pharmaceuticals (AU000000CUV3) vorgestellt. Damals notierte das Papier bei 22 Cent. Aktuell kosten die Anteilsscheine 46 Cent. Im November hat Florian Homm in unserem Interview die Aktie als „Juwel“ bezeichnet, den er nur alle zwei bis drei Jahre entdeckt. Homm sieht in dem Papier nicht nur eine Chance von 1000 Prozent, sondern eher mehr. Die Firma aus Australien entwickelt unter dem Namen CUV1647 ein dermatologisches Medikament gegen Polymorphe Lichtdermatose (Sonnenallergie) und Aktinischer Keratose (Vorläufer des Hautkrebs). Neben den beiden Hauptindikationen wurden inzwischen zwei weitere Anwendungsbereiche von CUV1647 in das klinische Programm aufgenommen. Zum einen Erythropoietic Protoporphyria (EPP; Hannelore Kohl-Krankheit), was auf einem seltenen genetischen Defekt beruht, der sich auf die Blutbildung auswirkt und sich in Form äußerst schmerzhafter Sonnen- respektive Lichtempfindlichkeit auswirkt. Zum anderen Solar Urtica, was ebenfalls eine abnormale Reaktion der Haut auf Lichteinwirkung hervorruft.
Um auch im amerikanischen Markt Fuß zu fassen, wurde bereits in San Francisco eine erste Niederlassung gegründet. Damit soll die Grundlage für die Zulassung zu klinischen Phasen durch die FDA in den USA für 2007 voran getrieben werden. Beispielsweise wurden in 2004 in den USA rund acht Millionen Menschen gegen AK behandelt, was Behandlungskosten von nahezu einer Milliarde Dollar entspricht. Das Potenzial für diese Indikation ist demnach riesig. Die Entwicklung der klinischen Phasen in allen Indikationen läuft nach wie vor voll nach Plan und zudem sind die Ergebnisse der Studien bislang positiv. Das sagt uns Vorstandschef Philippe Wolgen im Hintergrundgespräch. Abgesehen vom Einsetzen eines natürlichen Bräunungseffektes, sind bisher keine sicherheitsrelevanten Nebenwirkungen in Erscheinung getreten.
Die Rallye in der Aktie dürfte sich in diesem Jahr fortsetzen und vermutlich mit mehr Dynamik vonstatten gehen. „Für dieses Jahr stehen für unsere Gesellschaft mehrere große Fortschritte und Ergebnisse bevor“, so Wolgen. Bereits zu Beginn des Jahres 2007 werden die ersten viel versprechenden Zwischenergebnisse der laufenden Phase 2-Studie der EPP-Indikation veröffentlicht. Noch im Frühjahr soll die erste Hauptindikation PLE in die alles entscheidende Phase 3-Studie starten, gefolgt vom Start der klinischen Phase 3-Studie der AK-Indikation im Spätsommer. Derzeit liegt die Burnrate des Unternehmens bei knapp 0,8 Millionen Euro pro Monat, was sich unter anderem durch Investitionen in den USA im zweiten Halbjahr 2007 auf rund eine Million Euro erhöhen dürfte. Aktuell hortet Clinuvel rund 24 Millionen Euro Cash. „Eine weitere Kapitalerhöhung ist vorerst nicht geplant“, sagt Wolgen. Wir gehen davon aus, dass mit den eingesammelten Mitteln ein weiteres Anzapfen des Kapitalmarktes bis Mitte 2008 nicht nötig ist. Vor dem Hintergrund der geplanten Markteinführung von CUV1647 in 2009 und den damit verbundenen ersten nennenswerten Umsätzen, dürfte dies jedoch auch keine größere Besorgnis erregen.
Im Vorfeld mehrerer Highlights in 2007 ist die Aktie extrem reizvoll. Das Papier hat durchaus die Chance sich zu vervielfachen. Bei solchen Chancen sind natürlich auch die Risiken sehr hoch. Wir raten im entsprechend kleinen Depotumfang die Aktie zu kaufen. Vorsichtige Anleger können ihre Stoppkurse knapp unter der Marke von 35 Cent platzieren.
Sie lesen Finanznachrichten und Wirtschaftsmeldungen auf ad-hoc-news.de, ein Presseportal der trading-house.net AG. Weitere Börsennachrichten finden Sie unter www.ad-hoc-news.de & http://www.trading-house.net.
Redaktion: ad-hoc-news.de
http://www.ad-hoc-news.de/TradeCentre-Analysen/10208699/1000…
Moin zusammen,
na da habe ich mir doch auch mal ein paar in Depot gelegt und werd mal beobachten was geht...
Mal sehen ob die Homm-Perle noch abgeht?!?
Grüße
Oliver
na da habe ich mir doch auch mal ein paar in Depot gelegt und werd mal beobachten was geht...
Mal sehen ob die Homm-Perle noch abgeht?!?
Grüße
Oliver
Lichtenstein (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "TradeCentre.de" empfehlen die Clinuvel Pharmaceuticals-Aktie (ISIN AU000000CUV3/ WKN A0JEGY) zu kaufen.
Ende Mai des vergangenen Jahres hätten die Experten bereits schon einmal die Aktie der Clinuvel Pharmaceuticals Anlegern vorgestellt. Damals habe das Papier bei 22 Cent notiert. Aktuell würden die Anteilsscheine 46 Cent kosten. Im November habe Florian Homm im Interview mit den Experten von "TradeCentre.de" die Aktie als "Juwel" bezeichnet, das er nur alle zwei bis drei Jahre entdecke. Homm sehe in dem Papier nicht nur eine Chance von 1.000 Prozent, sondern eher mehr.
Anzeige:
Die Firma aus Australien entwickle unter dem Namen CUV1647 ein dermatologisches Medikament gegen Polymorphe Lichtdermatose (Sonnenallergie) und Aktinischer Keratose (Vorläufer des Hautkrebses). Neben den beiden Hauptindikationen seien inzwischen zwei weitere Anwendungsbereiche von CUV1647 in das klinische Programm aufgenommen worden. Zum Einen Erythropoietic Protoporphyria (EPP; Hannelore Kohl-Krankheit), was auf einem seltenen genetischen Defekt beruhe, der sich auf die Blutbildung auswirke und sich in Form äußerst schmerzhafter Sonnen- respektive Lichtempfindlichkeit auswirke. Zum Anderen Solar Urtica, was ebenfalls eine abnormale Reaktion der Haut auf Lichteinwirkung hervorrufe.
Um auch im amerikanischen Markt Fuß zu fassen, sei bereits in San Francisco eine erste Niederlassung gegründet worden. Damit solle die Grundlage für die Zulassung zu klinischen Phasen durch die FDA in den USA für 2007 vorangetrieben werden. Beispielsweise seien in 2004 in den USA rund acht Mio. Menschen gegen AK behandelt worden, was Behandlungskosten von nahezu einer Milliarde USD entspreche. Das Potenzial für diese Indikation sei demnach riesig. Die Entwicklung der klinischen Phasen in allen Indikationen laufe nach wie vor voll nach Plan und zudem seien die Ergebnisse der Studien bislang positiv. Das sage den Experten von "TradeCentre.de" Vorstandschef Philippe Wolgen im Hintergrundgespräch. Abgesehen vom Einsetzen eines natürlichen Bräunungseffektes, seien bisher keine sicherheitsrelevanten Nebenwirkungen in Erscheinung getreten.
Die Rally in der Aktie dürfte sich in diesem Jahr fortsetzen und vermutlich mit mehr Dynamik vonstatten gehen. "Für dieses Jahr stehen für unsere Gesellschaft mehrere große Fortschritte und Ergebnisse bevor", so Wolgen. Bereits zu Beginn des Jahres 2007 würden die ersten viel versprechenden Zwischenergebnisse der laufenden Phase 2-Studie der EPP-Indikation veröffentlicht. Noch im Frühjahr solle die erste Hauptindikation PLE in die alles entscheidende Phase 3-Studie starten, gefolgt vom Start der klinischen Phase 3-Studie der AK-Indikation im Spätsommer.
Derzeit liege die Burnrate des Unternehmens bei knapp 0,8 Mio. Euro pro Monat, was sich unter anderem durch Investitionen in den USA im zweiten Halbjahr 2007 auf rund eine Million Euro erhöhen dürfte. Aktuell horte Clinuvel rund 24 Mio. Euro Cash. "Eine weitere Kapitalerhöhung ist vorerst nicht geplant", habe Wolgen gesagt.
Die Experten von "TradeCentre.de" würden davon ausgehen, dass mit den eingesammelten Mitteln ein weiteres Anzapfen des Kapitalmarktes bis Mitte 2008 nicht nötig sei. Vor dem Hintergrund der geplanten Markteinführung von CUV1647 in 2009 und den damit verbundenen ersten nennenswerten Umsätzen dürfte dies jedoch auch keine größere Besorgnis erregen. Im Vorfeld mehrerer Highlights in 2007 sei die Aktie extrem reizvoll. Das Papier habe durchaus die Chance sich zu vervielfachen. Bei solchen Chancen seien natürlich auch die Risiken sehr hoch.
Die Experten von "TradeCentre.de" raten im entsprechend kleinen Depotumfang die Clinuvel Pharmaceuticals-Aktie zu kaufen. Vorsichtige Anleger könnten ihre Stoppkurse knapp unter der Marke von 35 Cent platzieren. (10.01.2007/ac/a/a)
Ende Mai des vergangenen Jahres hätten die Experten bereits schon einmal die Aktie der Clinuvel Pharmaceuticals Anlegern vorgestellt. Damals habe das Papier bei 22 Cent notiert. Aktuell würden die Anteilsscheine 46 Cent kosten. Im November habe Florian Homm im Interview mit den Experten von "TradeCentre.de" die Aktie als "Juwel" bezeichnet, das er nur alle zwei bis drei Jahre entdecke. Homm sehe in dem Papier nicht nur eine Chance von 1.000 Prozent, sondern eher mehr.
Anzeige:
Die Firma aus Australien entwickle unter dem Namen CUV1647 ein dermatologisches Medikament gegen Polymorphe Lichtdermatose (Sonnenallergie) und Aktinischer Keratose (Vorläufer des Hautkrebses). Neben den beiden Hauptindikationen seien inzwischen zwei weitere Anwendungsbereiche von CUV1647 in das klinische Programm aufgenommen worden. Zum Einen Erythropoietic Protoporphyria (EPP; Hannelore Kohl-Krankheit), was auf einem seltenen genetischen Defekt beruhe, der sich auf die Blutbildung auswirke und sich in Form äußerst schmerzhafter Sonnen- respektive Lichtempfindlichkeit auswirke. Zum Anderen Solar Urtica, was ebenfalls eine abnormale Reaktion der Haut auf Lichteinwirkung hervorrufe.
Um auch im amerikanischen Markt Fuß zu fassen, sei bereits in San Francisco eine erste Niederlassung gegründet worden. Damit solle die Grundlage für die Zulassung zu klinischen Phasen durch die FDA in den USA für 2007 vorangetrieben werden. Beispielsweise seien in 2004 in den USA rund acht Mio. Menschen gegen AK behandelt worden, was Behandlungskosten von nahezu einer Milliarde USD entspreche. Das Potenzial für diese Indikation sei demnach riesig. Die Entwicklung der klinischen Phasen in allen Indikationen laufe nach wie vor voll nach Plan und zudem seien die Ergebnisse der Studien bislang positiv. Das sage den Experten von "TradeCentre.de" Vorstandschef Philippe Wolgen im Hintergrundgespräch. Abgesehen vom Einsetzen eines natürlichen Bräunungseffektes, seien bisher keine sicherheitsrelevanten Nebenwirkungen in Erscheinung getreten.
Die Rally in der Aktie dürfte sich in diesem Jahr fortsetzen und vermutlich mit mehr Dynamik vonstatten gehen. "Für dieses Jahr stehen für unsere Gesellschaft mehrere große Fortschritte und Ergebnisse bevor", so Wolgen. Bereits zu Beginn des Jahres 2007 würden die ersten viel versprechenden Zwischenergebnisse der laufenden Phase 2-Studie der EPP-Indikation veröffentlicht. Noch im Frühjahr solle die erste Hauptindikation PLE in die alles entscheidende Phase 3-Studie starten, gefolgt vom Start der klinischen Phase 3-Studie der AK-Indikation im Spätsommer.
Derzeit liege die Burnrate des Unternehmens bei knapp 0,8 Mio. Euro pro Monat, was sich unter anderem durch Investitionen in den USA im zweiten Halbjahr 2007 auf rund eine Million Euro erhöhen dürfte. Aktuell horte Clinuvel rund 24 Mio. Euro Cash. "Eine weitere Kapitalerhöhung ist vorerst nicht geplant", habe Wolgen gesagt.
Die Experten von "TradeCentre.de" würden davon ausgehen, dass mit den eingesammelten Mitteln ein weiteres Anzapfen des Kapitalmarktes bis Mitte 2008 nicht nötig sei. Vor dem Hintergrund der geplanten Markteinführung von CUV1647 in 2009 und den damit verbundenen ersten nennenswerten Umsätzen dürfte dies jedoch auch keine größere Besorgnis erregen. Im Vorfeld mehrerer Highlights in 2007 sei die Aktie extrem reizvoll. Das Papier habe durchaus die Chance sich zu vervielfachen. Bei solchen Chancen seien natürlich auch die Risiken sehr hoch.
Die Experten von "TradeCentre.de" raten im entsprechend kleinen Depotumfang die Clinuvel Pharmaceuticals-Aktie zu kaufen. Vorsichtige Anleger könnten ihre Stoppkurse knapp unter der Marke von 35 Cent platzieren. (10.01.2007/ac/a/a)
50x51 sieht gut aus.
Chart steht kurz vor einem Ausbruch. Die Resiliance auf die bisherigen Kurssteigerungen ist enorm.
wollte nur mal die Seite wechseln...
Hatte auch die Nase voll vom Ausbruch zu lesen wo sich doch nichts tut
Hatte auch die Nase voll vom Ausbruch zu lesen wo sich doch nichts tut
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.019.925 von olibaer2006 am 18.01.07 20:22:27..das war eine gute idee.... alte "news" posten ist eher öd
Die Frau des Hauses war unzufrieden mit ihrem Auto und beklagte sich sehr darüber bei ihrem Mann:
"Kauf mir doch bitte eine Überraschung zu Weihnachten, die von
0 auf 100 in 4 Sekunden beschleunigt", bat sie ihn...."Und am besten in hellblau!"
Voller Erwartung rückte Weihnachten näher. Fürsorglich wie immer hat der Mann ihr diesen Wunsch erfüllt.
PS: Wahrscheinlich ist er jetzt tot
Der Urknall der CUV steht aber bald wieder bevor - oder wie sollte man dieses Bild deuten?
Kepler - Supernova
"Kauf mir doch bitte eine Überraschung zu Weihnachten, die von
0 auf 100 in 4 Sekunden beschleunigt", bat sie ihn...."Und am besten in hellblau!"
Voller Erwartung rückte Weihnachten näher. Fürsorglich wie immer hat der Mann ihr diesen Wunsch erfüllt.
PS: Wahrscheinlich ist er jetzt tot
Der Urknall der CUV steht aber bald wieder bevor - oder wie sollte man dieses Bild deuten?
Kepler - Supernova
..... kann mal einer von Euch den ca. Wortlaut des W:O: Berichtes vom 20.01.07:
"1000% Chance kommt ins Laufen!!"
hier reinstellen?
....das Weiterlesen ist ja nur für Abonnenten möglich... und ich bin keiner....
"1000% Chance kommt ins Laufen!!"
hier reinstellen?
....das Weiterlesen ist ja nur für Abonnenten möglich... und ich bin keiner....
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.123.262 von Karl79 am 23.01.07 08:31:46vielleicht war es ja dieser bericht
1000% Chance!
Autor: Volker Glaser 23. Januar 2007 | 11:16 Uhr
Unsere 1000% Chance kommt in Fahrt!
In unserer Ausgabe vor Weihnachten haben wir über Clinuvel Pharmaceutical berichtet. Dabei ist uns im vorweihnachtlichen Gefecht leider ein Fehler unterlaufen, in dem wir Solar Urticaria (SU) als die Krankheit, an der die ehemalige First Lady Hannelore Kohl erkrankt war, beschrieben. Richtig ist allerdings, dass es sich hierbei um Erythrypoietic Protoporphyria handelt und nicht um SU. Wir bitten diese Verwechslung zu entschuldigen. Dies ändert jedoch nichts an unserer positiven Gesamteinschätzung zu Clinuvel. Unsere Kaufempfehlung kam jedoch gerade zur rechten Zeit und war vom Timing perfekt. Die Aktie verbuchte inzwischen ein Kursplus von fast 50 Prozent in nur knapp vier Wochen!
Nach der starken Performance konsolidiert die Aktie derzeit um die Marke von 50 Cent. Das Papier dürfte Anlauf für den nächsten Aufschwung nehmen. Bekommen die Australier von der Aufsichtsbehörde grünes Licht um noch dieses Jahr mit der Phase 3 ihrer Hauptindikation zu beginnen, dürfte dies jedoch erst der Beginn einer fulminanten Erfolgsgeschichte sein. Sie sollten bei einem Engagement in die Aktie bei aller Euphorie aber nicht vergessen, dass Investments in Biotech-Aktien mit Risiken verbunden sind. Die Weiterentwicklung in klinischen Phasen kann auch mal scheitern, was sich negativ auf die entsprechenden Aktien auswirkt. Altleser bleiben bei Clinuvel jedenfalls investiert und erhöhen ihren Stoppkurs auf unter 40 Cent. Neuleser versuchen mit selbem Stopp auf aktuellem Niveau den Einstieg.
http://www.ad-hoc-news.de/TradeCentre-Analysen/10397955/1000…
1000% Chance!
Autor: Volker Glaser 23. Januar 2007 | 11:16 Uhr
Unsere 1000% Chance kommt in Fahrt!
In unserer Ausgabe vor Weihnachten haben wir über Clinuvel Pharmaceutical berichtet. Dabei ist uns im vorweihnachtlichen Gefecht leider ein Fehler unterlaufen, in dem wir Solar Urticaria (SU) als die Krankheit, an der die ehemalige First Lady Hannelore Kohl erkrankt war, beschrieben. Richtig ist allerdings, dass es sich hierbei um Erythrypoietic Protoporphyria handelt und nicht um SU. Wir bitten diese Verwechslung zu entschuldigen. Dies ändert jedoch nichts an unserer positiven Gesamteinschätzung zu Clinuvel. Unsere Kaufempfehlung kam jedoch gerade zur rechten Zeit und war vom Timing perfekt. Die Aktie verbuchte inzwischen ein Kursplus von fast 50 Prozent in nur knapp vier Wochen!
Nach der starken Performance konsolidiert die Aktie derzeit um die Marke von 50 Cent. Das Papier dürfte Anlauf für den nächsten Aufschwung nehmen. Bekommen die Australier von der Aufsichtsbehörde grünes Licht um noch dieses Jahr mit der Phase 3 ihrer Hauptindikation zu beginnen, dürfte dies jedoch erst der Beginn einer fulminanten Erfolgsgeschichte sein. Sie sollten bei einem Engagement in die Aktie bei aller Euphorie aber nicht vergessen, dass Investments in Biotech-Aktien mit Risiken verbunden sind. Die Weiterentwicklung in klinischen Phasen kann auch mal scheitern, was sich negativ auf die entsprechenden Aktien auswirkt. Altleser bleiben bei Clinuvel jedenfalls investiert und erhöhen ihren Stoppkurs auf unter 40 Cent. Neuleser versuchen mit selbem Stopp auf aktuellem Niveau den Einstieg.
http://www.ad-hoc-news.de/TradeCentre-Analysen/10397955/1000…
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.133.083 von ODI01 am 23.01.07 17:01:36also dann bei 38 cent nachkaufen
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.134.638 von derneureiche am 23.01.07 18:05:05Ich denke die 0,38 werden wir nicht mehr sehen - weil.....
24-Jan-2007
Clinuvel receives approval to begin Phase III trials
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV) is pleased to announce that the UK’s Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) has granted approval, with immediate effect, to commence Phase III clinical trials of Clinuvel’s photo-protective drug, CUV1647, in Polymorphous Light Eruption (PLE).
24-Jan-2007
Clinuvel receives approval to begin Phase III trials
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV) is pleased to announce that the UK’s Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) has granted approval, with immediate effect, to commence Phase III clinical trials of Clinuvel’s photo-protective drug, CUV1647, in Polymorphous Light Eruption (PLE).
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.140.400 von martinio am 23.01.07 23:23:38ok, das könnte wieder etwas phantasie schüren, obwohl es keine überraschung ist.
wirklich intressant wird es nach der phase III
hop oder top
wirklich intressant wird es nach der phase III
hop oder top
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.140.529 von derneureiche am 23.01.07 23:45:17genau: man kann wahrscheinlich in einem Jahr mit dem doppelten Einsatz aussteigen, in 2 Jahren aber mit dem fünffachen oder aber man hat buchstäblich über Nacht alles verloren. Chancen für das Szenario nach zwei Jahren sind vielleicht 50 zu 50! Das Chance-Risikoverhältnis ist doch dabei eigentlich optimal für eine kleinere Position: entweder alles verlieren oder alles verfünffachen (bei Roulette auf schwarz oder rot setzen ist viel viel schlechter)
morgen
Clinuvel to launch sun poison drug trial
January 24, 2007 - 12:09PM
Biotech Clinuvel Pharmaceuticals has received approval from the United Kingdom's regulatory authority to begin advanced trials of a drug to treat people suffering from sun poisoning.
Following approval from the UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), Clinuvel will now conduct Phase III clinical trials of the photo-protective drug, CUV1647, to confirm whether the drug prevents or reduces the severity of symptoms of sun poisoning.
"The approval of Phase III clinical trials by a leading regulatory agency in Europe, the MHRA, is a major milestone in Clinuvel's development of CUV1647," Clinuvel chief executive Philippe Wolgen said.
Sun poisoning, or Polymorphous Light Eruption (PLE), occurs after exposure to UV radiation.
The disease is characterised by a severe skin rash marked by red blisters and patches on areas of sun-exposed skin.
PLE can have a significant impact on the quality of life of sufferers because it prevents them going into sunlight during spring and summer.
The current therapy essentially consists of sun avoidance and/or the use of steroids and/or phototherapy.
Preliminary data from trials is expected to be available in late 2007-early 2008.
Clinuvel has also applied to begin Phase III trials across Europe.
© 2007 AAP
sah ja schon nicht schlecht aus drüben,
Code Last % Chg Bid Offer Open High Low Vol
CUV 0.800 0% 0.800 0.825 0.840 0.910 0.790 1,394,830
Clinuvel to launch sun poison drug trial
January 24, 2007 - 12:09PM
Biotech Clinuvel Pharmaceuticals has received approval from the United Kingdom's regulatory authority to begin advanced trials of a drug to treat people suffering from sun poisoning.
Following approval from the UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), Clinuvel will now conduct Phase III clinical trials of the photo-protective drug, CUV1647, to confirm whether the drug prevents or reduces the severity of symptoms of sun poisoning.
"The approval of Phase III clinical trials by a leading regulatory agency in Europe, the MHRA, is a major milestone in Clinuvel's development of CUV1647," Clinuvel chief executive Philippe Wolgen said.
Sun poisoning, or Polymorphous Light Eruption (PLE), occurs after exposure to UV radiation.
The disease is characterised by a severe skin rash marked by red blisters and patches on areas of sun-exposed skin.
PLE can have a significant impact on the quality of life of sufferers because it prevents them going into sunlight during spring and summer.
The current therapy essentially consists of sun avoidance and/or the use of steroids and/or phototherapy.
Preliminary data from trials is expected to be available in late 2007-early 2008.
Clinuvel has also applied to begin Phase III trials across Europe.
© 2007 AAP
sah ja schon nicht schlecht aus drüben,
Code Last % Chg Bid Offer Open High Low Vol
CUV 0.800 0% 0.800 0.825 0.840 0.910 0.790 1,394,830
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.141.397 von ODI01 am 24.01.07 07:47:43jetzt sollte mal der weg über die 0,50 frei sein
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.149.264 von Karl79 am 24.01.07 13:28:45Meine "für" - Taste hängt manchmal
So nun kanns schon mal losgehen.
Bitte einsteigen und anschnallen...
Bitte einsteigen und anschnallen...
Hammer-News heute Morgen aus Australien:
Clinuvel hat von der MHRA grünes Licht für start der Phase 3 der PLE Indikation bekommen!!!!!!!!!!!!!
Ende des Jahres stehen wir über einem Euro, ich sag's Euch!!!!!!!!!!!!!
Clinuvel hat von der MHRA grünes Licht für start der Phase 3 der PLE Indikation bekommen!!!!!!!!!!!!!
Ende des Jahres stehen wir über einem Euro, ich sag's Euch!!!!!!!!!!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.155.205 von DMark08 am 24.01.07 17:10:38Hammer-News heute Morgen aus Australien:
hammer news?
beschäftigst du dich das erste mal mit diesem wert?
hammer news?
beschäftigst du dich das erste mal mit diesem wert?
Nein, jeden morgen wenn ich in mein Depot schaue und sehe wie sich das genaze meinem persönlichen Kursziel nähert. Clinuvel ist DIE Topstory der nächsten 2 Jahre! Wer unter 4 Euro verkauft ist selbst schuld
Das Szenario setzt natürlich das Überstehen der Phase 3 der beiden Hauptindikationen voraus. Danach ist der Laden mindestens ne Milliarde wert!
So long!
Kaufen was das Zeug hält!
Das Szenario setzt natürlich das Überstehen der Phase 3 der beiden Hauptindikationen voraus. Danach ist der Laden mindestens ne Milliarde wert!
So long!
Kaufen was das Zeug hält!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.155.205 von DMark08 am 24.01.07 17:10:38bleib ruhig "brauner",hier sind einige die haben schon einen eheähnlichen status zu clinuvel,lass das ding mal langsam nach oben klettern und wir werden alle zusammen früher in rente gehen können,übrigens die phase 3 wird meistens nicht nach einem positiven abschluss der phase 2 begonnen,sehe also eine rosige zukunft für clinuvel,schönen abend noch und weiter steigende kurse
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.159.677 von ODI01 am 24.01.07 20:20:18danke odio du sprichst mir aus der Seele.
Info von heute:
Resultate der außerordentlichen Generalversammlung
http://sa.iguana2.com/cache/ecd78b34dce5e3821f1b1b1a46f02535…
..... nicht überraschend eindeutige Stellung zum Programm und zu den Direktoren
Info von heute:
Resultate der außerordentlichen Generalversammlung
http://sa.iguana2.com/cache/ecd78b34dce5e3821f1b1b1a46f02535…
..... nicht überraschend eindeutige Stellung zum Programm und zu den Direktoren
ist der reseach schon bekannt?
kam heute morgen per email
KZ 1,48$ also knapp 100 %
http://ept.irmau.com/irm/Company/ShowPage.aspx?CPID=1370
kam heute morgen per email
KZ 1,48$ also knapp 100 %
http://ept.irmau.com/irm/Company/ShowPage.aspx?CPID=1370
Da hab ich noch mal nachgelegt und hoffe es wird ein Clinuvel-Jahr
Greez
Oliver
Greez
Oliver
Kursprognose Strong Buy innerhalb von 12 Monaten
Begründung:
- Der erste klinische Meilenstein ist erzielt worden. Investoren - Begeisterung wurde sich sowohl bei der erfolgreichen KE als auch bei der straffen und z.Z. erfolgreichen Termintreue verdient.
-CUV ist das erste australische Biotechunternehmen, mit de internationalen und nationalen Zustimmung für die Durchführung der komplexen P-III Versuche beginnend im Jahr 2007;
- dadurch signifikantes-, erhöhtes nationale und internationale Investorinteresse; (Europa, USA, Südafrika) mit entsprechend international erfahrenen Partnern als Grund-Bestandteile für den kommerzialisierten Erfolg.
- Kursziel AUD 1.48 pro Aktie innerhalb von 12 Monaten.
Dieses basiert auf DCF Analyse und dem Verwenden der Wahrscheinlichkeit justierten Abgabeströme und des realistischen Diskontsatzes von 15% und Devisenkursannahmen des Long-term.
Langfristprognose Strong Buy innerhalb von 5 Jahren
(größer 12 Monate) Begründung:
- Clinuvel hat global eine führende Position im Bereich des UV- und Sonneschutzes erreicht. Mit erhöhter Anerkennung durch die öffentlichkeit der zerstörenden Effekte des UV - Lichtes und des grösseren Bewußtseins von mögliche Gefahren des Hautkrebses, wird Clinuvel gut balanciert, um in diesem klinischen Bereich grosses zu vollbingen. Entsprechend glauben wir, daß dieses Segment fortfährt, kommerzielles erhöhtes Bewußtsein zu wecken - begleitend mit der Bedeutung der Auswirkungen auf Gesundheit und Wohl.
- Es gibt eine enormen Anwendungsbereich
- bei gleichgearteten Biotechfimen - Bewertung des zukünftigen Wertes, rentables Spezialgebiet von den pharmazeutischen Firmen mit Nettobetriebsgewinnspannen in der Vermarkung bei 25-35%, nach 2009/10.
- Die Gefahr von negativen Ergebnissen aus der Phase III-Untersuchung (auch mögliche terminliche Verschiebungen) sind möglich sowie Beschränkung auf kleine Marktstruktur (Produktbegrenzung).
- Kursziel AUD 1.48 pro Aktie
Begründung:
- Der erste klinische Meilenstein ist erzielt worden. Investoren - Begeisterung wurde sich sowohl bei der erfolgreichen KE als auch bei der straffen und z.Z. erfolgreichen Termintreue verdient.
-CUV ist das erste australische Biotechunternehmen, mit de internationalen und nationalen Zustimmung für die Durchführung der komplexen P-III Versuche beginnend im Jahr 2007;
- dadurch signifikantes-, erhöhtes nationale und internationale Investorinteresse; (Europa, USA, Südafrika) mit entsprechend international erfahrenen Partnern als Grund-Bestandteile für den kommerzialisierten Erfolg.
- Kursziel AUD 1.48 pro Aktie innerhalb von 12 Monaten.
Dieses basiert auf DCF Analyse und dem Verwenden der Wahrscheinlichkeit justierten Abgabeströme und des realistischen Diskontsatzes von 15% und Devisenkursannahmen des Long-term.
Langfristprognose Strong Buy innerhalb von 5 Jahren
(größer 12 Monate) Begründung:
- Clinuvel hat global eine führende Position im Bereich des UV- und Sonneschutzes erreicht. Mit erhöhter Anerkennung durch die öffentlichkeit der zerstörenden Effekte des UV - Lichtes und des grösseren Bewußtseins von mögliche Gefahren des Hautkrebses, wird Clinuvel gut balanciert, um in diesem klinischen Bereich grosses zu vollbingen. Entsprechend glauben wir, daß dieses Segment fortfährt, kommerzielles erhöhtes Bewußtsein zu wecken - begleitend mit der Bedeutung der Auswirkungen auf Gesundheit und Wohl.
- Es gibt eine enormen Anwendungsbereich
- bei gleichgearteten Biotechfimen - Bewertung des zukünftigen Wertes, rentables Spezialgebiet von den pharmazeutischen Firmen mit Nettobetriebsgewinnspannen in der Vermarkung bei 25-35%, nach 2009/10.
- Die Gefahr von negativen Ergebnissen aus der Phase III-Untersuchung (auch mögliche terminliche Verschiebungen) sind möglich sowie Beschränkung auf kleine Marktstruktur (Produktbegrenzung).
- Kursziel AUD 1.48 pro Aktie
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.183.914 von Karl79 am 25.01.07 18:55:32Mein Kursziel kennt Ihr ja:
nicht 1,48 AUD sonder 2,00 € (März 2009)
nicht 1,48 AUD sonder 2,00 € (März 2009)
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.183.950 von Karl79 am 25.01.07 18:57:37meins auch.
23€ bis 2011
23€ bis 2011
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.184.593 von derneureiche am 25.01.07 19:31:57Ja das wäre schön...
schönes Wochenende! Am Freitag passiert nicht viel, da keine neuen Kurse aus Downunder (Feiertag)
Na dann schau mer doch mal was diese Woche passiert
Grüße und die Besten Wünsche für eine gute Woche!
Oliver
Grüße und die Besten Wünsche für eine gute Woche!
Oliver
tut .... tut...
wir setzen mal wieder links zum überholen an ....
heutiger Abschlussbericht:
http://sa.iguana2.com/cache/2316c68949b47dc17375800a8c36c5db…
wir setzen mal wieder links zum überholen an ....
heutiger Abschlussbericht:
http://sa.iguana2.com/cache/2316c68949b47dc17375800a8c36c5db…
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.288.411 von Karl79 am 30.01.07 08:27:18kannst du da was mit anfangen?
gruß
gruß
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.288.411 von Karl79 am 30.01.07 08:27:18kannst Du uns das irgendwie auseinanderklamüsern?
So richtig kann ich damit nichts anfangen.
Vielen Dank!
Grüße
Oliver
So richtig kann ich damit nichts anfangen.
Vielen Dank!
Grüße
Oliver
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.291.611 von olibaer2006 am 30.01.07 11:22:53Kurzinfo:
IV. Quartalsbericht 2006 (bei CUV ist es aber der II., da das Geschäftsjahr vom 01.07. - bis zum 30.06. läuft!!)
In dem genannten Quartalsbericht (nicht testiert!) werden die Zahlen gegenübergestellt mit dem dann aktuellem Halbjahresbericht (logische Vorgehensweise).
Die Wirtschaftlichkeit / Cashbestände (investiv- und Bargeldvermögen) laufen harmonisch - aber auch leicht bergab
- Die größeren Einnahmen fehlen nunmal noch die nächsten 2,5 Jahre
Insgesamt liegen die Ergebnisse im Bereich der Erwartungen (was bei einer BIOTECH - firma mit einem Entwicklungsbudget aber hervorragend heißt!)
Der Markt sieht es genauso und begrüßt diese Zahlen mit einem lächeln .....
IV. Quartalsbericht 2006 (bei CUV ist es aber der II., da das Geschäftsjahr vom 01.07. - bis zum 30.06. läuft!!)
In dem genannten Quartalsbericht (nicht testiert!) werden die Zahlen gegenübergestellt mit dem dann aktuellem Halbjahresbericht (logische Vorgehensweise).
Die Wirtschaftlichkeit / Cashbestände (investiv- und Bargeldvermögen) laufen harmonisch - aber auch leicht bergab
- Die größeren Einnahmen fehlen nunmal noch die nächsten 2,5 Jahre
Insgesamt liegen die Ergebnisse im Bereich der Erwartungen (was bei einer BIOTECH - firma mit einem Entwicklungsbudget aber hervorragend heißt!)
Der Markt sieht es genauso und begrüßt diese Zahlen mit einem lächeln .....
Heute wieder positiver Artikel bei Tradecentre.
Florian Homm sieht 1000% Kurschance!
Florian Homm sieht 1000% Kurschance!
Um einiges lieber lese ich aber jeden Tag die Neuigkeiten auf der clinuvel homepage
... ich bin entzückt ....
....über 1.000.000 Umsatz in AU
....wieder mal Jahreshoch
und dann die heutigen Nachrichten:
.... so mal die Geschichte mit der Phase 3 -
Clinuvel bekommt die medizinische Ethikzustimmung, um die Phase III Versuche in den englischen Gebieten beginnen zu können (Bewilligung des britischen Büro für Forschungsethik-Ausschusses - COREC) für den Medikament - Versuch mit CUV1647 für die polymorphen hellen Eruption (PLE).
Damit steht dem Versuchsablauf (Phase 3) am Hoffnung-Krankenhaus in Manchester, Großbritannien nichts mehr im Wege
... und auch in den anderen Ländern (u.a. auch Deutschland) ist damit die Ethik-Genehmigung leichter zu erzielen
... die Phase III Versuche im April 2007 anfangen werden (europäischer Frühling).
... Behandlungsmethode usw. ist beschrieben (interessiert mich ehrlich gesagt weniger)
... Zahl der Probanden bis zu 250 Patienten, um entweder CUV1647 oder Placebo in der ersten Jahreszeit zu testen... Vorbehaltliche Auswahlkriterien: Alter 18-70 mit gut dokumentierter Geschichte; gemäßigten/strengen PLE, rückläufige Episoden, die mindestens einmal jährlich auftreten.
... Probepositionen: bis zu neun Probepositionen in ganz Europa
... erwarteten Dauer des Versuches: 18 Monate
http://sa.iguana2.com/cache/32e113263ba0052e046b4b4c80035c8a…
... und gleich hinterhergefeuert ein offener Brief (in Interwiev-Form von CEO Wolgen über dieses Ereignis - Meilenstein seiner Arbeit und der CUV-Entwicklung!!!
Wolgen: "...Heutige COREC Zustimmung und von letzter Woche Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde erlauben uns, die geplanten Phase III Versuche zu beginnen. PLE ist nur eins von vier Anzeigen für UV-in Verbindung stehende Störungen, die wir erforschen. Zusätzliche Anzeigen schließen erythropoietic protoporphyria (EPP), Solarurticaria (SU) und Hautkrebs bei Organ Transplantpatienten mit ein,...."
....Aber auch über die Kosten wird debattiert:
Wolgen:" ... Über dem gesamten Jahr von 2006 hoben wir CUV auf AUD 41 Million an, (alleine AUD 35 Millionen im November). Die Kosten von Phase III - Versuche sind erheblich und ese ist zu früh, eine genaues Kostenbild darzustellen, weil sie sehr von der Endzahl der Patienten, die einbezogen werden und anderen Faktoren abhängt.... Schätzungen besagen, daß die Kosten des klinischen Programms in der Region von AUD 54 Million liegen werden. Wir glauben, daß die Kosten von der CUV1647 Entwicklung verglichen mit dem zu erwartenden Ergebnis verhältnismäßig ökonomisch sind..."
..... und das erwartete Ergebnis ???
EPP ist eine seltene übernommene Störung, die zwischen einer in 200.000 und in einem in 750.000 Leuten beeinflußt, es wird verglichen zur absoluten Sonneintoleranz. Wenn die Haut eines EPP Sufferer Tageslicht ausgesetzt wird, ergibt sie schnellen Swelling, die unerträglichen Schmerz und das Schrammen. SU ist auch ein sehr seltenes und strenge Störung, die in weniger als 1% der Bevölkerung auftritt, kann es als eine akute anaphylactic Reaktion gekennzeichnet, um sich zu sonnen. Was Hautkrebs, spezifisch squamous Zelle carcinomas (SCC) und aktinisches keratosis anbetrifft (AK), ist dieses ein wachsender Markt. In den US über 900.000 Patienten werden mit irgendeiner Form des Hautkrebses pro Jahr bestimmt. Clinuvel jedoch, betrachtet Organ Transplantempfänger, eine kleine Bevölkerung von Sufferers. Diese Gruppe benötigt dringend eine Behandlung, die Ausdehnung von SCC und von AK zu verringern, die ihrem Organ Transplant folgen. Transplantempfänger sind 65mal wahrscheinlicher, Hautkrebs als zu entwickeln verpflanzen nicht Empfänger und Statistiken schlagen vor, daß bis 70% von langfristigen Organ Transplantpatienten Hautkrebs entwickelt. Die mit angemessener Haut sind natürlich mehr an der Gefahr, zum von Malignancies zu entwickeln. Es gibt 155.000 Organ Transplantempfänger, die in den US alleine, mit weiteren 90.000 in den US lebendig sind, die Organ Transplants erwarten. Wir glauben, daß CUV1647 eine Antwort beim Verringern möglicherweise anbieten könnte Entwicklung der neuen Hautkrebse oder der premalignant Verletzungen durch das Verringern Beschädigung von der UVstrahlung auf der Haut. corporatefile.com .au Für über,
... von welchem Zeitrahmen sprechen wir??
CEO Philippe Wolgen: "Unser Zeitrahmen hat sich nicht geändert... ( ) , das z.Z. vorweggenommen, um 2009 kommerziell aufzutreten."
... Was sind die nächsten Clinuvels Schlüsselmeilensteine - Termine ??
CEO Philippe Wolgen: "Ohne Erwartungen zu hoch einzustellen, noch in diesem ersten Halbjahr 2007 erwarten wir die restlichen europäischen ethischen Zustimmungen, um Phase III Versuche in PLE anzufangen... Wir sollten Zwischenzeitsresultate für die Phase II Versuche in EPP auch sehen, die z.Z in Europa geleitet werden. Die Resultate des pharmakokinetischen Studien, die letztes Jahr begonnen wurden, werden auch noch in diesem Halbjahr 2007 vorliegen. Schließlich nehmen wir den Anfang Phase II - Versuche für Solarurticaria (SU) sowie Hautkrebs und aktinisches keratosis (AK) bei Organ Transplantpatienten vorweg.... "
http://sa.iguana2.com/cache/6f8a6f67461ddb464598343d891ba10c…
.... was soll ich sagen außer "GIGANTISCH !!!!" - auch wenn es irgendwie und irgendwann erwartet wurde ....
....über 1.000.000 Umsatz in AU
....wieder mal Jahreshoch
und dann die heutigen Nachrichten:
.... so mal die Geschichte mit der Phase 3 -
Clinuvel bekommt die medizinische Ethikzustimmung, um die Phase III Versuche in den englischen Gebieten beginnen zu können (Bewilligung des britischen Büro für Forschungsethik-Ausschusses - COREC) für den Medikament - Versuch mit CUV1647 für die polymorphen hellen Eruption (PLE).
Damit steht dem Versuchsablauf (Phase 3) am Hoffnung-Krankenhaus in Manchester, Großbritannien nichts mehr im Wege
... und auch in den anderen Ländern (u.a. auch Deutschland) ist damit die Ethik-Genehmigung leichter zu erzielen
... die Phase III Versuche im April 2007 anfangen werden (europäischer Frühling).
... Behandlungsmethode usw. ist beschrieben (interessiert mich ehrlich gesagt weniger)
... Zahl der Probanden bis zu 250 Patienten, um entweder CUV1647 oder Placebo in der ersten Jahreszeit zu testen... Vorbehaltliche Auswahlkriterien: Alter 18-70 mit gut dokumentierter Geschichte; gemäßigten/strengen PLE, rückläufige Episoden, die mindestens einmal jährlich auftreten.
... Probepositionen: bis zu neun Probepositionen in ganz Europa
... erwarteten Dauer des Versuches: 18 Monate
http://sa.iguana2.com/cache/32e113263ba0052e046b4b4c80035c8a…
... und gleich hinterhergefeuert ein offener Brief (in Interwiev-Form von CEO Wolgen über dieses Ereignis - Meilenstein seiner Arbeit und der CUV-Entwicklung!!!
Wolgen: "...Heutige COREC Zustimmung und von letzter Woche Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde erlauben uns, die geplanten Phase III Versuche zu beginnen. PLE ist nur eins von vier Anzeigen für UV-in Verbindung stehende Störungen, die wir erforschen. Zusätzliche Anzeigen schließen erythropoietic protoporphyria (EPP), Solarurticaria (SU) und Hautkrebs bei Organ Transplantpatienten mit ein,...."
....Aber auch über die Kosten wird debattiert:
Wolgen:" ... Über dem gesamten Jahr von 2006 hoben wir CUV auf AUD 41 Million an, (alleine AUD 35 Millionen im November). Die Kosten von Phase III - Versuche sind erheblich und ese ist zu früh, eine genaues Kostenbild darzustellen, weil sie sehr von der Endzahl der Patienten, die einbezogen werden und anderen Faktoren abhängt.... Schätzungen besagen, daß die Kosten des klinischen Programms in der Region von AUD 54 Million liegen werden. Wir glauben, daß die Kosten von der CUV1647 Entwicklung verglichen mit dem zu erwartenden Ergebnis verhältnismäßig ökonomisch sind..."
..... und das erwartete Ergebnis ???
EPP ist eine seltene übernommene Störung, die zwischen einer in 200.000 und in einem in 750.000 Leuten beeinflußt, es wird verglichen zur absoluten Sonneintoleranz. Wenn die Haut eines EPP Sufferer Tageslicht ausgesetzt wird, ergibt sie schnellen Swelling, die unerträglichen Schmerz und das Schrammen. SU ist auch ein sehr seltenes und strenge Störung, die in weniger als 1% der Bevölkerung auftritt, kann es als eine akute anaphylactic Reaktion gekennzeichnet, um sich zu sonnen. Was Hautkrebs, spezifisch squamous Zelle carcinomas (SCC) und aktinisches keratosis anbetrifft (AK), ist dieses ein wachsender Markt. In den US über 900.000 Patienten werden mit irgendeiner Form des Hautkrebses pro Jahr bestimmt. Clinuvel jedoch, betrachtet Organ Transplantempfänger, eine kleine Bevölkerung von Sufferers. Diese Gruppe benötigt dringend eine Behandlung, die Ausdehnung von SCC und von AK zu verringern, die ihrem Organ Transplant folgen. Transplantempfänger sind 65mal wahrscheinlicher, Hautkrebs als zu entwickeln verpflanzen nicht Empfänger und Statistiken schlagen vor, daß bis 70% von langfristigen Organ Transplantpatienten Hautkrebs entwickelt. Die mit angemessener Haut sind natürlich mehr an der Gefahr, zum von Malignancies zu entwickeln. Es gibt 155.000 Organ Transplantempfänger, die in den US alleine, mit weiteren 90.000 in den US lebendig sind, die Organ Transplants erwarten. Wir glauben, daß CUV1647 eine Antwort beim Verringern möglicherweise anbieten könnte Entwicklung der neuen Hautkrebse oder der premalignant Verletzungen durch das Verringern Beschädigung von der UVstrahlung auf der Haut. corporatefile.com .au Für über,
... von welchem Zeitrahmen sprechen wir??
CEO Philippe Wolgen: "Unser Zeitrahmen hat sich nicht geändert... ( ) , das z.Z. vorweggenommen, um 2009 kommerziell aufzutreten."
... Was sind die nächsten Clinuvels Schlüsselmeilensteine - Termine ??
CEO Philippe Wolgen: "Ohne Erwartungen zu hoch einzustellen, noch in diesem ersten Halbjahr 2007 erwarten wir die restlichen europäischen ethischen Zustimmungen, um Phase III Versuche in PLE anzufangen... Wir sollten Zwischenzeitsresultate für die Phase II Versuche in EPP auch sehen, die z.Z in Europa geleitet werden. Die Resultate des pharmakokinetischen Studien, die letztes Jahr begonnen wurden, werden auch noch in diesem Halbjahr 2007 vorliegen. Schließlich nehmen wir den Anfang Phase II - Versuche für Solarurticaria (SU) sowie Hautkrebs und aktinisches keratosis (AK) bei Organ Transplantpatienten vorweg.... "
http://sa.iguana2.com/cache/6f8a6f67461ddb464598343d891ba10c…
.... was soll ich sagen außer "GIGANTISCH !!!!" - auch wenn es irgendwie und irgendwann erwartet wurde ....
Na das liest sich doch alles sehr gut...
und zeigt sich auch scho(e)n am kurs
Hi
was´n hier los?
kaufen da Aussies?
opi
was´n hier los?
kaufen da Aussies?
opi
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.317.821 von opiping am 31.01.07 12:51:52Da ist aber jemand optimistisch
Stück Geld
10,00 5.000
1,50 5.000
0,89 10.000
0,70 1.000
0,65 1.000
0,63 27.500
0,62 29.478
0,61 62.161
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/UR9.aspx
Kurs Brief Stück
76.300 0,58
55.495 0,57
32.500 0,56
59.500 0,54
11.000 0,53
1.000 0,52
4.925 0,51
10.000 0,50
35.500 0,48
10.000 0,47
Stück Geld
10,00 5.000
1,50 5.000
0,89 10.000
0,70 1.000
0,65 1.000
0,63 27.500
0,62 29.478
0,61 62.161
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/UR9.aspx
Kurs Brief Stück
76.300 0,58
55.495 0,57
32.500 0,56
59.500 0,54
11.000 0,53
1.000 0,52
4.925 0,51
10.000 0,50
35.500 0,48
10.000 0,47
ein tag nicht da, schon schiebt sie ab.
seit 0,30 überlege ich ob ich noch ein paar euro zum nachkauf spendieren soll. jedesmal wird sie nur teurer.
vor 2 tagen wollte ich noch warten bis sie wieder in die 0,4er region läuft. jetzt ist sie wieder weiterweg denn je.
kennt ihr das?
werde trotzdem warten bis der schub vorbei ist und ein neuer aufsatzpunkt kommt.
habe mit durchschnitt 0,24€ ne gute halteposition.
seit 0,30 überlege ich ob ich noch ein paar euro zum nachkauf spendieren soll. jedesmal wird sie nur teurer.
vor 2 tagen wollte ich noch warten bis sie wieder in die 0,4er region läuft. jetzt ist sie wieder weiterweg denn je.
kennt ihr das?
werde trotzdem warten bis der schub vorbei ist und ein neuer aufsatzpunkt kommt.
habe mit durchschnitt 0,24€ ne gute halteposition.
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.318.970 von derneureiche am 31.01.07 13:41:100,24
nicht schlecht...
bin relativ spät zu 0,53 rein.
hab clinuvel mit 0,30 auf die wl gesetzt und wollte irgendwann einfach nicht mehr nur zusehen wie sie immer weiter stieg
Meinst Du wirklich die kommt wieder runter auf 0,40?
nicht schlecht...
bin relativ spät zu 0,53 rein.
hab clinuvel mit 0,30 auf die wl gesetzt und wollte irgendwann einfach nicht mehr nur zusehen wie sie immer weiter stieg
Meinst Du wirklich die kommt wieder runter auf 0,40?
Mein derzeitiger (langjähriger-) Durchschnitt liegt bei fast glatt 0,22 € - habe aber auch lange dagegengehalten und zugekauft -
.... jetzt genieße ich nur noch und schaue in die Sonne
@ derneureiche:
ich habe Dich doch auch im Amitelo Thread gesehen
- dann haben wir ja etwas gemeinsam
-
...den gepachteten Erfolg
.... jetzt genieße ich nur noch und schaue in die Sonne
@ derneureiche:
ich habe Dich doch auch im Amitelo Thread gesehen
- dann haben wir ja etwas gemeinsam
-
...den gepachteten Erfolg
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.319.415 von Karl79 am 31.01.07 14:00:22epitah habe ich seit 06/2005 also 19 monate.
habe nur einmal nachgekauft.
ist schon ne beachtliche performance bis jetzt.
habe so früh noch nicht damit gerechnet.
ist ja alles noch hoch spekulativ.
ja amitelo habe ich seit knapp ein jahr aber trotz nachkauf noch leicht im minus.
habe eine höhere gewichtung als clinuvel, weil ich die weniger riskant bewerte. aber auch die chancen sind niedriger.
amitelo ist für mich eine aktie die nur noch etwas geduld braucht. das geschäftsfeld ist für mich wesentlich überschaubarer als das von clinuvel. müssen jetzt erstmal aus den vielen zukäufen eine firma machen. dauert bestimmt noch ein jahr.
trotzdem sind beide nur beimischungen im depot und bleiben das auch.
ich möchte weiterhin ruhig schlafen können.
habe nur einmal nachgekauft.
ist schon ne beachtliche performance bis jetzt.
habe so früh noch nicht damit gerechnet.
ist ja alles noch hoch spekulativ.
ja amitelo habe ich seit knapp ein jahr aber trotz nachkauf noch leicht im minus.
habe eine höhere gewichtung als clinuvel, weil ich die weniger riskant bewerte. aber auch die chancen sind niedriger.
amitelo ist für mich eine aktie die nur noch etwas geduld braucht. das geschäftsfeld ist für mich wesentlich überschaubarer als das von clinuvel. müssen jetzt erstmal aus den vielen zukäufen eine firma machen. dauert bestimmt noch ein jahr.
trotzdem sind beide nur beimischungen im depot und bleiben das auch.
ich möchte weiterhin ruhig schlafen können.
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.308.236 von DMark08 am 30.01.07 22:09:32kann jemand den aktuellen artikel von tradecentre mit
dem interview homm posten?
dem interview homm posten?
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.320.409 von derneureiche am 31.01.07 14:38:03 ...... dann haben wir fast genau zur gleichen Zeit - die gleichen Wege eingeschlagen - und liegen damit zumindestens bei einer Aktie schon mal goldig
....mittlerweile heute in Deutschland 1.017.532 Stück gehandelt .... damit ziehen wir mit den Aussies für heut gleich (aber der Tag ist noch nicht vorbei )
Der bericht von Homm ist kostenpflichtig - wird aber logischerweise kaum etwas anderes sagen wie bereits im November und Dezember bzw. bekannte Aussagen (siehe heute)
....mittlerweile heute in Deutschland 1.017.532 Stück gehandelt .... damit ziehen wir mit den Aussies für heut gleich (aber der Tag ist noch nicht vorbei )
Der bericht von Homm ist kostenpflichtig - wird aber logischerweise kaum etwas anderes sagen wie bereits im November und Dezember bzw. bekannte Aussagen (siehe heute)
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.324.074 von Karl79 am 31.01.07 16:35:35habe im übrigen zu Amitelo gleichlautende Meinung - kaufe selten für nur 1-2 Monate und denke dass dieses Investment völlig unerwartet plötzlich anziehen wird - und dann sitze ich im Boot (wie bei CUV)
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.321.561 von pixelprofi am 31.01.07 15:15:09Im aktuellen Börsenbrief gab es kein Interview.Das Interview ist schon ein bisschen älter.Du solltest es aber im Internet finden
Im aktuellen Brief steht dass sie überascht seien dass diese News schon jetzt gekommen ist.Sie hätten erst im März damit gerechnet
Im aktuellen Brief steht dass sie überascht seien dass diese News schon jetzt gekommen ist.Sie hätten erst im März damit gerechnet
Hier der Link zum Interview:
http://www.ad-hoc-news.de/TradeCentre-Analysen/10208699/1000…
http://www.ad-hoc-news.de/TradeCentre-Analysen/10208699/1000…
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.328.499 von olibaer2006 am 31.01.07 19:03:38Ich glaub das war er nicht. Vielleicht sollte ich wieder ins Bett gehen. Hab die Hühnergrippe
Vielleicht find ich das Interview ja noch... dann stell ich den Link rein.
Vielleicht find ich das Interview ja noch... dann stell ich den Link rein.
kleiner Rücksetzer in AU - war ja wohl auch zu erwarten
...aber die Volumen ....1.600.971 ....
... hier sind bestimmt auch wieder viele Zocker auf den fahrenden Zug aufgesprungen
...aber die Volumen ....1.600.971 ....
... hier sind bestimmt auch wieder viele Zocker auf den fahrenden Zug aufgesprungen
Karl, Mk reichlich hoch, 160 Millionen, für mich kein Kauf mehr.
Gruß vom Prof.
Gruß vom Prof.
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.353.571 von Prof.Dr.Schaque am 01.02.07 19:26:14verlangt doch keiner von ihnen das sie kaufen sollen,merken sie sich den heutigen kurs und in zwei jahren werden sie sich wundern,hier entsteht nämlich ein BLOCKBUSTERMEDIKAMENT
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.354.256 von ODI01 am 01.02.07 19:54:23Nun das ist es zumindest wo wir drauf hoffen
Off-Topic:
Sorry das ich hier jetzt ein bisschen Werbung für meinen heute Nacht eröffneten Thread mache. Aber darin habe ich mir den Frsut von der Seele geschrieben der sich über Monate aufgestaut hatte.
Hier gehts zum Thread: Wie es M-NET und die T-COM schaffen über VIER Monate für meinen Telefon- und Internetanschluss zu br
Wen ich noch was loswerden darf: M-NET & TELEKOM = SCHEISSLÄDEN!
Lest Euch das mal durch... Für die die es nicht betrifft ist vielleicht sogar zum !
Mir ist eher zum zumute!
Werbung ENDE!
Sorry das ich hier jetzt ein bisschen Werbung für meinen heute Nacht eröffneten Thread mache. Aber darin habe ich mir den Frsut von der Seele geschrieben der sich über Monate aufgestaut hatte.
Hier gehts zum Thread: Wie es M-NET und die T-COM schaffen über VIER Monate für meinen Telefon- und Internetanschluss zu br
Wen ich noch was loswerden darf: M-NET & TELEKOM = SCHEISSLÄDEN!
Lest Euch das mal durch... Für die die es nicht betrifft ist vielleicht sogar zum !
Mir ist eher zum zumute!
Werbung ENDE!
M-Net kann vermutlich nichts dafür! Gibt es zum Clinuvel-Kurs nichts zu sagen? LG
... unser "Kind" sollte erst mal lernen
ordentlich "seitwärts" zu laufen.
Im derzeitigen Stadium der Versuchsreihen mit
dem Risikofaktor der Pipeline ist eine Marktübertreibung
nicht wirklich willkommen.
Das Interesse wächst
- lockt aber auch viele Kurz-Trader an
- im mittleren Zeitsegment aber auch Langinvestierte
(aber auch erst nach Ausstieg dieser Kurzzocker)
*************************
... also lasst mir mein Baby in Ruhe ... und ich werde mit
Freude und Wohlwollen das Kind hüten
... aber in meinem Alter auch der Nutznießer sein
ordentlich "seitwärts" zu laufen.
Im derzeitigen Stadium der Versuchsreihen mit
dem Risikofaktor der Pipeline ist eine Marktübertreibung
nicht wirklich willkommen.
Das Interesse wächst
- lockt aber auch viele Kurz-Trader an
- im mittleren Zeitsegment aber auch Langinvestierte
(aber auch erst nach Ausstieg dieser Kurzzocker)
*************************
... also lasst mir mein Baby in Ruhe ... und ich werde mit
Freude und Wohlwollen das Kind hüten
... aber in meinem Alter auch der Nutznießer sein
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.455.832 von Karl79 am 06.02.07 08:59:59hallo karl
kann das nur bekräftigen
aber so ist das nun mal mit aktien wie diese.
erst will sie keiner haben, weil keine sau davon notiz nimmt.
dann entdecken sie diverse börsenbriefe als blockbuster und 1000%ter.
jede noch so kleine meldung auf dem weg zum erfolg wird zum anlass genommen um die prognosen zu hochzuschrauben.
und dabei sind diese schreiberlinge duch nur um das wohl und der geldvermehrung ihrer abbonenten besorgt, oder?
ich schätze, je näher die 'produktionsmöglichkeit' rückt, werden wir zunehmend mit volatilitäten durch zocker rechnen müssen.
kann das nur bekräftigen
aber so ist das nun mal mit aktien wie diese.
erst will sie keiner haben, weil keine sau davon notiz nimmt.
dann entdecken sie diverse börsenbriefe als blockbuster und 1000%ter.
jede noch so kleine meldung auf dem weg zum erfolg wird zum anlass genommen um die prognosen zu hochzuschrauben.
und dabei sind diese schreiberlinge duch nur um das wohl und der geldvermehrung ihrer abbonenten besorgt, oder?
ich schätze, je näher die 'produktionsmöglichkeit' rückt, werden wir zunehmend mit volatilitäten durch zocker rechnen müssen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.457.021 von derneureiche am 06.02.07 10:06:086-Feb-2007
New Non-Executive Director
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV) is pleased to announce that Ms Brenda Shanahan has been appointed to the Clinuvel Board of Directors as a non-executive Director.
Leider geht bei mir der Link nicht auf.
New Non-Executive Director
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV) is pleased to announce that Ms Brenda Shanahan has been appointed to the Clinuvel Board of Directors as a non-executive Director.
Leider geht bei mir der Link nicht auf.
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.461.490 von martinio am 06.02.07 13:52:14http://www.clinuvel.com.au/IRM/Company/ShowPage.aspx?CPID=13…
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.455.832 von Karl79 am 06.02.07 08:59:59Hallo Karl,
bin fast immer Deiner Meinung - aber das Baby habe ich seit
dem 10.10.2004 mit 55 ct auf meiner Watch-List!
Seitdem klappte es mit dem "seitwärts", sowie dem "runter",
aber prima.
Muss nicht mehr geübt werden.
Sam
bin fast immer Deiner Meinung - aber das Baby habe ich seit
dem 10.10.2004 mit 55 ct auf meiner Watch-List!
Seitdem klappte es mit dem "seitwärts", sowie dem "runter",
aber prima.
Muss nicht mehr geübt werden.
Sam
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.482.160 von Sam Ui am 07.02.07 11:21:51Leute --- bleibt doch relaxt
Lasst Euch mal erklären, wie ich die Situation bei uns zu Hause geregelt habe.
Nachdem ich Sommer 2004r meinen Job bei Siemens aufgeben durfte und mit einer stattlichen Summe in Frührente geschickt wurde, steckte ich alles in die damalige Epitan (jetzt Clinuvel)-Aktie.
Im Oktober 2004 zu stattlichen 0,54 €.
Durch den ständigen Kursschwund musste meine Frau auch noch mal wieder ran.
Zusätzlich zu ihrem 400 Euro Job als Putze bei der Pension
gegenüber, arbeitet sie jetzt noch ganztags bei Penny an der Kasse und im Lager. Das hat den Vorteil, dass wir uns die Zusatzversicherungen für mich auf jeden Fall leisten können. Dinge wie Chefarzt, Einzelzimmer, Zahnersatz und so weiter ...
Allerdings musste ich nach ein paar Wochen Frührente feststellen, dass das Alter meiner Frau nicht sehr gnädig ist. Ich komme so gegen sechs Uhr abends vom Tennisclub oder seit kurzem auch mal vom Golfplatz heim. Von meinen anstrengenden Skatabenden ganz zu shweigen. Um diese Zeit ist sie dann auch gerade zuhause. Obwohl sie weiß wie hungrig ich bin, sagt sie mir dann, sie müsse sich erst mal eine halbe Stunde ausruhen.
Der Weg vom Bahnhof zu uns dauert zu Fuß so um die 30 Minuten, wenn man zügig geht etwa 25 Minuten. Das sollte doch zur Erholung genügen. Egal. Ich rege mich ja gar nicht auf. Ich lege mich also inzwischen auf die Couch und sage ihr sie soll mich wecken, wenn das Abendessen auf dem Tisch steht.
Da ich entweder im Golf- oder im Tennisclub zu Mittag esse, können wir es uns nicht leisten auch noch am Abends zum Essen zu gehen. An manchen Abenden wird es auch schnell mal Mitternacht - Skat ist ein anstrengendes Hobby und auch nicht immer ganz billig.
Außerdem geht nichts über deftige Hausmannskost in den eigenen vier Wänden, oder?
Früher war es nun so, dass sie das Geschirr gleich nach dem Essen in die Küche brachte und alles aufräumte. Heutzutage dauert das Ganze ein bisschen länger. Während ich hier im Thread chatte, erinnere ich sie immer wieder höflich dran, dass die Teller nicht von alleine in die Küche und den Geschirrspüler wandern und manchmal wirkt das sogar und sie schafft alles weg bevor sie ins Bett geht.
Ein weiteres Symptom dass sie älter wird ist das ewige Genörgel. Auf einmal jammert sie rum, dass sie es nicht mehr schafft sich auch noch um die Zahlungen und die Haushaltskasse zu kümmern.
Dabei hat sie jeden Tag 25 Minuten Mittagspause! Aber Jungs, ich sage nur: In guten wie in schlechten Zeiten! Also lächle ich und spreche ihr Mut zu.
"Clinuvel wird schon wieder steigen - und dann geht es auch mit ner Haushaltshilfe usw...und nach Australien kommt man vielleicht auch mal ....aber bis dahin."
Man muss ja nicht alles an einem Tag machen. Dann dauert es halt mal 2 oder 3 Tage (Jahre), bis die Finanzen wieder in Ordnung sind. ...aber in 10 Jahren wenn CUV bei 4,- steht.... nun ja.
Ich habe sie auch daran erinnert, dass man ruhig mal ein Mittagessen ausfallen lassen kann, das würde ihr auch nicht schaden.(brauchte Geld zum nachkaufen ....
Ich glaube kaum, dass man ihre beginnende Fettleibigkeit taktvoller hätte ansprechen können.
Aber selbst bei den einfachsten Arbeiten lässt sie inzwischen nach.
Zum Beispiel, wenn sie unser Haus putzt. Früher als die Kinder noch da waren und mithalfen, hat sie das an einem Samstagvormittag locker geschafft, jetzt dauert es oft bis zur Sportschau. An den Wochenenden bin ich meistens zu Hause und wenn ich dann vom PC oder der Couch aus sehe, wie sie sich abquält sage ich ihr schon mal, dass sie ein Päuschen vertragen könnte und sich einen Kaffee machen soll und mir auch gleich einen bringen kann.
Ich weiß, dass viele meiner Freunde hier im Thread, beim Tennis und Golf mich für einen Heiligen halten, weil ich meine Frau so unterstütze. Ich sage nicht, dass es leicht ist! Manche Männer können so etwas überhaupt nicht und sind richtige Machos. Und keiner weiß besser als ich, wie frustrierend Frauen im Alter werden können. Ich kann meinen Leidensgenossen nur zurufen: etwas mehr Takt und weniger Kritik gegenüber ihren Frauen auszuüben.
Lasst Euch mal erklären, wie ich die Situation bei uns zu Hause geregelt habe.
Nachdem ich Sommer 2004r meinen Job bei Siemens aufgeben durfte und mit einer stattlichen Summe in Frührente geschickt wurde, steckte ich alles in die damalige Epitan (jetzt Clinuvel)-Aktie.
Im Oktober 2004 zu stattlichen 0,54 €.
Durch den ständigen Kursschwund musste meine Frau auch noch mal wieder ran.
Zusätzlich zu ihrem 400 Euro Job als Putze bei der Pension
gegenüber, arbeitet sie jetzt noch ganztags bei Penny an der Kasse und im Lager. Das hat den Vorteil, dass wir uns die Zusatzversicherungen für mich auf jeden Fall leisten können. Dinge wie Chefarzt, Einzelzimmer, Zahnersatz und so weiter ...
Allerdings musste ich nach ein paar Wochen Frührente feststellen, dass das Alter meiner Frau nicht sehr gnädig ist. Ich komme so gegen sechs Uhr abends vom Tennisclub oder seit kurzem auch mal vom Golfplatz heim. Von meinen anstrengenden Skatabenden ganz zu shweigen. Um diese Zeit ist sie dann auch gerade zuhause. Obwohl sie weiß wie hungrig ich bin, sagt sie mir dann, sie müsse sich erst mal eine halbe Stunde ausruhen.
Der Weg vom Bahnhof zu uns dauert zu Fuß so um die 30 Minuten, wenn man zügig geht etwa 25 Minuten. Das sollte doch zur Erholung genügen. Egal. Ich rege mich ja gar nicht auf. Ich lege mich also inzwischen auf die Couch und sage ihr sie soll mich wecken, wenn das Abendessen auf dem Tisch steht.
Da ich entweder im Golf- oder im Tennisclub zu Mittag esse, können wir es uns nicht leisten auch noch am Abends zum Essen zu gehen. An manchen Abenden wird es auch schnell mal Mitternacht - Skat ist ein anstrengendes Hobby und auch nicht immer ganz billig.
Außerdem geht nichts über deftige Hausmannskost in den eigenen vier Wänden, oder?
Früher war es nun so, dass sie das Geschirr gleich nach dem Essen in die Küche brachte und alles aufräumte. Heutzutage dauert das Ganze ein bisschen länger. Während ich hier im Thread chatte, erinnere ich sie immer wieder höflich dran, dass die Teller nicht von alleine in die Küche und den Geschirrspüler wandern und manchmal wirkt das sogar und sie schafft alles weg bevor sie ins Bett geht.
Ein weiteres Symptom dass sie älter wird ist das ewige Genörgel. Auf einmal jammert sie rum, dass sie es nicht mehr schafft sich auch noch um die Zahlungen und die Haushaltskasse zu kümmern.
Dabei hat sie jeden Tag 25 Minuten Mittagspause! Aber Jungs, ich sage nur: In guten wie in schlechten Zeiten! Also lächle ich und spreche ihr Mut zu.
"Clinuvel wird schon wieder steigen - und dann geht es auch mit ner Haushaltshilfe usw...und nach Australien kommt man vielleicht auch mal ....aber bis dahin."
Man muss ja nicht alles an einem Tag machen. Dann dauert es halt mal 2 oder 3 Tage (Jahre), bis die Finanzen wieder in Ordnung sind. ...aber in 10 Jahren wenn CUV bei 4,- steht.... nun ja.
Ich habe sie auch daran erinnert, dass man ruhig mal ein Mittagessen ausfallen lassen kann, das würde ihr auch nicht schaden.(brauchte Geld zum nachkaufen ....
Ich glaube kaum, dass man ihre beginnende Fettleibigkeit taktvoller hätte ansprechen können.
Aber selbst bei den einfachsten Arbeiten lässt sie inzwischen nach.
Zum Beispiel, wenn sie unser Haus putzt. Früher als die Kinder noch da waren und mithalfen, hat sie das an einem Samstagvormittag locker geschafft, jetzt dauert es oft bis zur Sportschau. An den Wochenenden bin ich meistens zu Hause und wenn ich dann vom PC oder der Couch aus sehe, wie sie sich abquält sage ich ihr schon mal, dass sie ein Päuschen vertragen könnte und sich einen Kaffee machen soll und mir auch gleich einen bringen kann.
Ich weiß, dass viele meiner Freunde hier im Thread, beim Tennis und Golf mich für einen Heiligen halten, weil ich meine Frau so unterstütze. Ich sage nicht, dass es leicht ist! Manche Männer können so etwas überhaupt nicht und sind richtige Machos. Und keiner weiß besser als ich, wie frustrierend Frauen im Alter werden können. Ich kann meinen Leidensgenossen nur zurufen: etwas mehr Takt und weniger Kritik gegenüber ihren Frauen auszuüben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.503.869 von Karl79 am 08.02.07 09:32:32Hi,
sag mal, besitzt Du daheim Brotmesser, Beil, Briefbeschwerer, Fleischwolf, Badewanne, usw. usw.???
Dann lebst Du saugefährlich. Guantanamo wäre sicherer für Dich.
mfg opi
sag mal, besitzt Du daheim Brotmesser, Beil, Briefbeschwerer, Fleischwolf, Badewanne, usw. usw.???
Dann lebst Du saugefährlich. Guantanamo wäre sicherer für Dich.
mfg opi
Im Aussiland wird weiter über Brenda Shanahan diskutiert...
.... warum ist sie mit an Bord
- Sie ist ein Finanzfachfrau mit einer Menge Maklergeschäft- und Fonds-Geschäftsführung und der entsprechenden umfangreichen Marketingerfahrung besonders im finanziellen Dienstleistungssektor
- Sie ist auch ein ehemaliger Executivdirektor eines Börsenhandelunternehmens, einer Fondsverwaltungsgesellschaft und einer Versicherungsgesellschaft
"Möglicherweise soll sie in der Geschäftsführung über vorteilhafte Teilhaberschaft/ bzw Übernahme verhandeln. Dieses ist der einzige Grund, den ich finde....." bzw. ähnliche Diskussionen im Aussi-Thread
Frische Nachricht von CUV (09.02.2007)
Kapitalerhöhung mal anders:
über 20.000.000 zu 0,86 AUD
.. oder wie definiert ihr diese Nachricht?
http://www.asx.com.au/asxpdf/20070209/pdf/310wntc9tk8by8.pdf
.... warum ist sie mit an Bord
- Sie ist ein Finanzfachfrau mit einer Menge Maklergeschäft- und Fonds-Geschäftsführung und der entsprechenden umfangreichen Marketingerfahrung besonders im finanziellen Dienstleistungssektor
- Sie ist auch ein ehemaliger Executivdirektor eines Börsenhandelunternehmens, einer Fondsverwaltungsgesellschaft und einer Versicherungsgesellschaft
"Möglicherweise soll sie in der Geschäftsführung über vorteilhafte Teilhaberschaft/ bzw Übernahme verhandeln. Dieses ist der einzige Grund, den ich finde....." bzw. ähnliche Diskussionen im Aussi-Thread
Frische Nachricht von CUV (09.02.2007)
Kapitalerhöhung mal anders:
über 20.000.000 zu 0,86 AUD
.. oder wie definiert ihr diese Nachricht?
http://www.asx.com.au/asxpdf/20070209/pdf/310wntc9tk8by8.pdf
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.561.928 von Karl79 am 10.02.07 00:21:25hallo karl
kannst du die options näher erklären.
was bedeutet es wenn z.b. die im august 2007 für 1,03 fällig werden?
warum sind die 20 mio für 2012 nur auf 0,86 fixiert?
was kann man für den kurs ableiten?
kann man davon ableiteten, wo der kurs vermutlich im august bzw dezember 2007 mindestens stehen wird?
optionen wie ich sie kenne bedeuten, dass sie bei fällligkeit gegen aktien eingelöst werden können. die differenz muß zugezahlt werden oder wird bei zu gewinn.
da diese optionen nicht gehandelt werden, wie läuft das denn da?
welch auswirkung hat das auf die MK?
vielleicht kennt sich jemand aus hier im board
kannst du die options näher erklären.
was bedeutet es wenn z.b. die im august 2007 für 1,03 fällig werden?
warum sind die 20 mio für 2012 nur auf 0,86 fixiert?
was kann man für den kurs ableiten?
kann man davon ableiteten, wo der kurs vermutlich im august bzw dezember 2007 mindestens stehen wird?
optionen wie ich sie kenne bedeuten, dass sie bei fällligkeit gegen aktien eingelöst werden können. die differenz muß zugezahlt werden oder wird bei zu gewinn.
da diese optionen nicht gehandelt werden, wie läuft das denn da?
welch auswirkung hat das auf die MK?
vielleicht kennt sich jemand aus hier im board
Scheinbar leider nicht! Aber wo sich Clinuvel gerade so prima seitwärts bewegt dachte ich mir, ich sage mal "hallo!".
Ich heiße Ulf und bin bei 0,52 eingestiegen. Bei Amitelo und Mistral tut sich im letzten Monat deutlich mehr, oder?
Gruß und durchhalten!
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.714.800 von Azzurromare am 15.02.07 02:56:40 .... recht hast du
Herzlich willkommen - in unserer Gemeinde der Ahnungslosen
In keinen meiner mir bekannten CUV- Threads wurde auf dieses Thema weiter eingegangen...
- und auch ich selber bin mit meinen Schüler-Englisch-Kenntnissen auf dem Finanzboard überfordert....
.... trotz Wirtschaftsstudium
*********************
.... kann ja noch nicht mal einen richtigen Fragenbrief an die CUV-Pressestelle schreiben
Herzlich willkommen - in unserer Gemeinde der Ahnungslosen
In keinen meiner mir bekannten CUV- Threads wurde auf dieses Thema weiter eingegangen...
- und auch ich selber bin mit meinen Schüler-Englisch-Kenntnissen auf dem Finanzboard überfordert....
.... trotz Wirtschaftsstudium
*********************
.... kann ja noch nicht mal einen richtigen Fragenbrief an die CUV-Pressestelle schreiben
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.715.637 von Karl79 am 15.02.07 08:49:37BWL Dito!
Jetzt geht es scheinbar abwärts! - Unter 0,50?
Jetzt geht es scheinbar abwärts! - Unter 0,50?
wer wird denn gleich nervös werden?
Der Schlusskurs in Australien ist seit Dienstag jeweils Tageshöchstkurs.
Gilt doch allgemein nicht als schlechtes Zeichen. Oder?
Gilt doch allgemein nicht als schlechtes Zeichen. Oder?
Vielleicht, wollen wir es hoffen, liegt es daran, das die verstehen worauf die Managemententscheidungen abzielen.
auf und nieder immer wieder,
hammas erst gestern g´macht
macht ma´s a heit.
Grüße und Fröhlichen Karneval an alle Pappnasen!
hammas erst gestern g´macht
macht ma´s a heit.
Grüße und Fröhlichen Karneval an alle Pappnasen!
Hallo zusammen,
ich bin hier jetzt auch endlich an Bord.
Über den Wert habe ich die letzten Tage/Wochen recht viel recherchiert und bin jetzt endlich mit im Boot.
Vor allem überzeugt haben mich die Käufe der Direktoren in der letzten Woche. Wann das mal kein sehr gutes Zeichen ist...
;-)
ich bin hier jetzt auch endlich an Bord.
Über den Wert habe ich die letzten Tage/Wochen recht viel recherchiert und bin jetzt endlich mit im Boot.
Vor allem überzeugt haben mich die Käufe der Direktoren in der letzten Woche. Wann das mal kein sehr gutes Zeichen ist...
;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.830.564 von FreiburgBaer am 19.02.07 19:03:54na dann willkommen
hier etwas zum lesen
http://melanotan.org/cgi-bin/yabb/YaBB.pl
hier etwas zum lesen
http://melanotan.org/cgi-bin/yabb/YaBB.pl
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.830.564 von FreiburgBaer am 19.02.07 19:03:54haben die auch selbst gekauft??? hab ich wohl irgendwie verpasst...habe nur gelesen, dass sie mit der Hauptversammlung Optionen zugesprochen bekommen haben. Kann hier jemand den Link zu den Käufen bzw. die Nachricht reinstellen
was für ein langweiliger Tag
... nur + 7% und der Handelstag hier in Deutschland macht schon bald dicht. Wie
- deprimierend,
- erschlagend,
- vernichtend
.... wenn das nicht endlich mal täglich schneller ansteigt - verkauf ich alles - keine Spannung mehr drinne
... nur + 7% und der Handelstag hier in Deutschland macht schon bald dicht. Wie
- deprimierend,
- erschlagend,
- vernichtend
.... wenn das nicht endlich mal täglich schneller ansteigt - verkauf ich alles - keine Spannung mehr drinne
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.854.479 von Karl79 am 20.02.07 18:28:00
Watt? Wieso das denn? Täglich 7% und ich bin zufrieden...
Du bist doch schon ewig dabei und wirst doch jetzt nicht alles wegwerfen?
Oder ist es der Fasching?
Watt? Wieso das denn? Täglich 7% und ich bin zufrieden...
Du bist doch schon ewig dabei und wirst doch jetzt nicht alles wegwerfen?
Oder ist es der Fasching?
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.854.479 von Karl79 am 20.02.07 18:28:00Ja, mach das mal. Ich nehm Dir alles ab!
Mensch Karl, du musst investiert bleiben, sonst muss deine Frau am Ende noch ein dritten Job annehmen, während du stressgeplagt Golf spielst -
Übrigens wollte ich mich erst wieder melden, wenn wir die 1 Australische Dollar Wand durchbrochen haben - hoffentlich ist das kein schlechtes Omen. Drüben im Aussiland haben sie die letzten Tagen mächtig Dampf im Tread abgelassen.
Übrigens wollte ich mich erst wieder melden, wenn wir die 1 Australische Dollar Wand durchbrochen haben - hoffentlich ist das kein schlechtes Omen. Drüben im Aussiland haben sie die letzten Tagen mächtig Dampf im Tread abgelassen.
Code Last % Chg Bid Offer Open High Low Vol
CUV 0.950 2.7% 0.945 0.950 0.930 0.960 0.930 879,323
gestiegen mit schönem umsatz
CUV 0.950 2.7% 0.945 0.950 0.930 0.960 0.930 879,323
gestiegen mit schönem umsatz
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.859.769 von harryzunder am 20.02.07 20:59:03..oooohhhh shit ....
gestern der "Kehraus>" war grauenhaft lang
............ und soooooooooooooooooooooooo schön heftig
gestern der "Kehraus>" war grauenhaft lang
............ und soooooooooooooooooooooooo schön heftig
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.876.192 von Karl79 am 21.02.07 14:48:40@ harry
.... und das mit dem 3.Job ... hat mich sofort auf eine Idee gebracht
.... IT-Server - Call - Stöhnen kann man auch beim Putzen
.... und das mit dem 3.Job ... hat mich sofort auf eine Idee gebracht
.... IT-Server - Call - Stöhnen kann man auch beim Putzen
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.876.285 von Karl79 am 21.02.07 14:52:14
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.881.184 von martinio am 21.02.07 17:53:4022-Feb-2007
Clinuvel reports first positive Phase II clinical trial results of CUV1647 in new indication -EPP
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV) is pleased to announce that a Phase II trial of CUV1647 met its endpoints in Erythropoietic Protoporphyria (EPP) patients.
Clinuvel reports first positive Phase II clinical trial results of CUV1647 in new indication -EPP
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV) is pleased to announce that a Phase II trial of CUV1647 met its endpoints in Erythropoietic Protoporphyria (EPP) patients.
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.889.645 von martinio am 22.02.07 08:14:43... nur noch zur Ergänzung - gute Nachrichten kann man auch gerne nachlesen .... Umsätze in AU wieder über ne million
http://sa.iguana2.com/cache/03e4ac3153efbdf5d8cba4656fe1e2cb…
http://sa.iguana2.com/cache/03e4ac3153efbdf5d8cba4656fe1e2cb…
wieder im Plus: SK 0,98
Tageshoch: 1,01 AUD
Tageshoch: 1,01 AUD
So kann´s weitergehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.924.995 von olibaer2006 am 23.02.07 15:27:58So geht's auch weiter. Heute zumindest:
SK 1,025
Tageshoch: 1,05 AUD
SK 1,025
Tageshoch: 1,05 AUD
Stück Geld Kurs Brief Stück
1,25 5.000
0,75 5.000
0,73 20.000
0,72 5.000
0,68 2.500
0,67 80.000
0,66 30.000
0,65 22.500
0,64 35.000
0,63 27.220
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/UR9.aspx
90.000 0,62
13.000 0,61
61.320 0,60
60.000 0,59
20.000 0,58
109.000 0,55
7.130 0,53
10.000 0,49
1.808 0,48
40.000 0,47
Summe Aktien im Kauf
412.258
Verhältnis
1:0,56
Summe Aktien im Verkauf
232.220
1,25 5.000
0,75 5.000
0,73 20.000
0,72 5.000
0,68 2.500
0,67 80.000
0,66 30.000
0,65 22.500
0,64 35.000
0,63 27.220
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/UR9.aspx
90.000 0,62
13.000 0,61
61.320 0,60
60.000 0,59
20.000 0,58
109.000 0,55
7.130 0,53
10.000 0,49
1.808 0,48
40.000 0,47
Summe Aktien im Kauf
412.258
Verhältnis
1:0,56
Summe Aktien im Verkauf
232.220
aktuelle Nachrichten von heute:
"Halbjahresreport"
http://sa.iguana2.com/cache/4778775ebaf78ac4969adb569a308905…
.... na dann bewertet mal
"Halbjahresreport"
http://sa.iguana2.com/cache/4778775ebaf78ac4969adb569a308905…
.... na dann bewertet mal
.... soll ich den crash in asien bewerten? bin neugierig was morgen in australien los ist
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.006.557 von martinio am 27.02.07 16:45:27CLinuvel ist auf jeden Fall gegen den Strom geschwommen:
CUV 1,03 +1,98%
ASX -2,7%
CUV 1,03 +1,98%
ASX -2,7%
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.016.623 von Spekulierium am 28.02.07 08:01:58Moin zusammen,
ich finde das man gestern nicht unbedingt von einem Crash reden konnte, das war - meiner Meinung nach - eine überfällige Gewinnmitnahme die aber ganz schön heftig ausfiel! Clinuvel hat mächtig potenzial nach oben, es wäre doch zu schade jetzt schon zu verkaufen
ich finde das man gestern nicht unbedingt von einem Crash reden konnte, das war - meiner Meinung nach - eine überfällige Gewinnmitnahme die aber ganz schön heftig ausfiel! Clinuvel hat mächtig potenzial nach oben, es wäre doch zu schade jetzt schon zu verkaufen
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.017.417 von harryzunder am 28.02.07 08:56:55Ein Blick auf mein Depot heute morgen und Info per SMS gestern sah schon ein bisschen nach Crash aus :O
Blutrot!!! Nur mit Clinuvel war ich im Gesamten noch im Grünen Bereich
So kanns gehen.... Aber heute Nachmittag sah es ja schon wieder besser aus. Wenn ich auch noch immer im Minus bin mit meinen anderen Werten...
Blutrot!!! Nur mit Clinuvel war ich im Gesamten noch im Grünen Bereich
So kanns gehen.... Aber heute Nachmittag sah es ja schon wieder besser aus. Wenn ich auch noch immer im Minus bin mit meinen anderen Werten...
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.029.806 von olibaer2006 am 28.02.07 17:16:56Hast recht! Hab heute Morgen ein "Mordsschreck" bekommen, meine geliebten SOLON Aktien -20%....nur gut das sie heute im Plus schlossen! Es ist aber ein gutes Zeichen das Clinuvel in diesem Trubel konstant blieb. Wirst sehen, diese Aktie kenn nur eine Richtung
Clinuvel schwankt doch ohne Crash schon 20%
...sehr geistreich
Hallo Karl und alle Clinuvel Leser,
ich habe ein paar Fragen zu Clinuvel.
Vielleich kannst du sie beantworten.
Wann wird die PIII beendet sein?
Wann werden erste Zwischenergebnisse kommen?
Wie hoch wird das Markpotential sein bei Zulassung?
Vielen Dank im voraus für dein (euer) bemühen.
Eine schöne Woche,
Klaus
ich habe ein paar Fragen zu Clinuvel.
Vielleich kannst du sie beantworten.
Wann wird die PIII beendet sein?
Wann werden erste Zwischenergebnisse kommen?
Wie hoch wird das Markpotential sein bei Zulassung?
Vielen Dank im voraus für dein (euer) bemühen.
Eine schöne Woche,
Klaus
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.114.161 von klaus_267 am 04.03.07 19:27:44hier die Clinuvel-Seite zu den derzeitig aktiven 4 Versuchsreihen von CUV 1647:
http://www.clinuvel.com.au/IRM/content/products_therapy.htm
Die weitesten Versuchsreihen sind die gegen AK (Actinic Keratosis)
und PLE (Polymorphic Light Eruption).
Beide sind für dieses Jahr in Vorbereitung und Durchführung.
.... sind aber hier einschl. Bilder und Krankheitsstatus gut erklärt.
Die Versuchsreihen gegen "Erythropoietic Protoporphyria" (positiver Abschlussmeldung der Phase II war am 22.02.2007) und "Solar Urticaria" werden gleitend weiter betrieben.
Die Erkrankungsreihen - Häufigkeit und Aussichten sowie Aussichten werden in dem offenen Brief mit Wolgen (31.01.2007) erläutert
http://www.clinuvel.com.au/IRM/content/investors_news.htm
Gruss Karl
http://www.clinuvel.com.au/IRM/content/products_therapy.htm
Die weitesten Versuchsreihen sind die gegen AK (Actinic Keratosis)
und PLE (Polymorphic Light Eruption).
Beide sind für dieses Jahr in Vorbereitung und Durchführung.
.... sind aber hier einschl. Bilder und Krankheitsstatus gut erklärt.
Die Versuchsreihen gegen "Erythropoietic Protoporphyria" (positiver Abschlussmeldung der Phase II war am 22.02.2007) und "Solar Urticaria" werden gleitend weiter betrieben.
Die Erkrankungsreihen - Häufigkeit und Aussichten sowie Aussichten werden in dem offenen Brief mit Wolgen (31.01.2007) erläutert
http://www.clinuvel.com.au/IRM/content/investors_news.htm
Gruss Karl
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.119.020 von Karl79 am 05.03.07 08:57:49Hallo Karl,
vielen Dank für deine ausführliche und schnelle
Antwort.
Mich würde aber noch deine persönliche Meinung interessieren
bezuüglich Umsatz und Kurs.
Danke.
Klaus
vielen Dank für deine ausführliche und schnelle
Antwort.
Mich würde aber noch deine persönliche Meinung interessieren
bezuüglich Umsatz und Kurs.
Danke.
Klaus
da nehmen jetzt viele gewinne mit - um sich später wieder billig einzukaufen! eigentlich keine schlechte idee
Nochmal unsere kleine Tipliste als Erinnerung v. 18.12.2006:
CUV-Schlußkurstippliste für den 10.04.2007 SK Frankfurt
harryzunder 0,54 €
Karl79 0,62 €
odi01 0,74 €
derneureiche positiv fall: 1,20€,,,negativ fall: 0,10
martinio positiver fall: 2€ (falls die zocker kommen) negativ: 0,05€
CUV-Schlußkurstippliste für den 10.04.2007 SK Frankfurt
harryzunder 0,54 €
Karl79 0,62 €
odi01 0,74 €
derneureiche positiv fall: 1,20€,,,negativ fall: 0,10
martinio positiver fall: 2€ (falls die zocker kommen) negativ: 0,05€
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.129.475 von klaus_267 am 05.03.07 17:28:27hallo Klaus:
Darüber haben wir 2 doch schon im Oktober diskutiert.
Für dieses Produkt Umsatzzahlen zu prognostizieren bedeutet
eine börsennotierter "Jules Verne" zu sein
Kurzbegründung:
- Die ersten Vermarktungsergebnisse sind mit 2009 vorgesehen
- Revolution am Bräunungs-Markt? "An der Börse und in den Medien schlägt ein Medikament schon hohe Wellen, das erst frühestens im Jahr 2009 auf den Markt kommen wird und dann als „Bräunen ohne Sonne, Bräunen ohne Risiko“ den Besonnungsmarkt aufmischen soll"
- "Echte" Bräune ohne Sonnenstrahlen - die Nachfrage wächst und "Sonne macht Hautkrebs!" Melanotan fördert die Bräunung und senkt das Hautkrebsrisiko!
- „Barbie Droge“ macht braun, schlank und sexy
"Nicht nur erzeugte das injizierte Melanotan eine beschleunigte „natürliche“ (durch Melanin) Bräunung sondern stimulierte auch die Libido der Testpersonen mit teils stundenlangen Erektionen und zügelte gleichzeitig den Appetit. Die Probanden wurden braun, schlank und sexy!
- Heilmittel oder Kosmetik? In USA zumindest soll es bereits einen florierenden Schwarzmarkt für Melanotan-Produkte geben, der sich allerdings gleichmäßig auf Präparate mit überwiegend Bräunungswirkung (Melanotan I) und die mit potenzsteigernder Wirkung (Melanotan II) verteilt.
- die ganzen Arzneistudien sind völlig unberücksichtigt wie
.... OP-Schutz mit integrierter Hautkrebsvorsorge
.... alle bereits genannten Anwendungsfälle und Überprüfungsphasen (es wird selbstverständlich auch negative oder verlängernde Ergebnisse geben - aber die Chancen....)
Mein Kursziel bleibt bei 2,50 € für Ende 2009
Gruss Karl
Darüber haben wir 2 doch schon im Oktober diskutiert.
Für dieses Produkt Umsatzzahlen zu prognostizieren bedeutet
eine börsennotierter "Jules Verne" zu sein
Kurzbegründung:
- Die ersten Vermarktungsergebnisse sind mit 2009 vorgesehen
- Revolution am Bräunungs-Markt? "An der Börse und in den Medien schlägt ein Medikament schon hohe Wellen, das erst frühestens im Jahr 2009 auf den Markt kommen wird und dann als „Bräunen ohne Sonne, Bräunen ohne Risiko“ den Besonnungsmarkt aufmischen soll"
- "Echte" Bräune ohne Sonnenstrahlen - die Nachfrage wächst und "Sonne macht Hautkrebs!" Melanotan fördert die Bräunung und senkt das Hautkrebsrisiko!
- „Barbie Droge“ macht braun, schlank und sexy
"Nicht nur erzeugte das injizierte Melanotan eine beschleunigte „natürliche“ (durch Melanin) Bräunung sondern stimulierte auch die Libido der Testpersonen mit teils stundenlangen Erektionen und zügelte gleichzeitig den Appetit. Die Probanden wurden braun, schlank und sexy!
- Heilmittel oder Kosmetik? In USA zumindest soll es bereits einen florierenden Schwarzmarkt für Melanotan-Produkte geben, der sich allerdings gleichmäßig auf Präparate mit überwiegend Bräunungswirkung (Melanotan I) und die mit potenzsteigernder Wirkung (Melanotan II) verteilt.
- die ganzen Arzneistudien sind völlig unberücksichtigt wie
.... OP-Schutz mit integrierter Hautkrebsvorsorge
.... alle bereits genannten Anwendungsfälle und Überprüfungsphasen (es wird selbstverständlich auch negative oder verlängernde Ergebnisse geben - aber die Chancen....)
Mein Kursziel bleibt bei 2,50 € für Ende 2009
Gruss Karl
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.136.803 von martinio am 06.03.07 06:43:29Da habe ich auch schon dran gedacht aber mich jedesmal anders entschieden.
Bin ich die Papiere los steigt die Aktie bei meinem Glück einfach weiter und ich renne wieder hinterher und verliere am Ende einige Prozent
Bin ich die Papiere los steigt die Aktie bei meinem Glück einfach weiter und ich renne wieder hinterher und verliere am Ende einige Prozent
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.139.655 von Karl79 am 06.03.07 10:22:35Die Probanden wurden braun, schlank und sexy!
Doch wohl eher notgeil... Nicht jeder mit ne Latte ist auch Sexy!!!
Doch wohl eher notgeil... Nicht jeder mit ne Latte ist auch Sexy!!!
Gute Gegenbewegung!
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.139.123 von Karl79 am 06.03.07 10:00:27Hi Karl79!
Da mache ich mit, allerdings setze mich bitte auf den 01.12.2009.
3,5€...
Gruß,
Sil
Da mache ich mit, allerdings setze mich bitte auf den 01.12.2009.
3,5€...
Gruß,
Sil
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.139.123 von Karl79 am 06.03.07 10:00:27Hallo,
ist am 10. April 2007 was besonderes?
Danke und allen ein schönes Wochenende,
Klaus
ist am 10. April 2007 was besonderes?
Danke und allen ein schönes Wochenende,
Klaus
Wie kommst du auf den 10. April?
Nach der turbulenten Woche allen ein schönes Wochenende!
Nach der turbulenten Woche allen ein schönes Wochenende!
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.139.123 von Karl79 am 06.03.07 10:00:27Deswegen der 10. April 2007. Was ist da?
Karl schrieb:
Nochmal unsere kleine Tipliste als Erinnerung v. 18.12.2006:
CUV-Schlußkurstippliste für den 10.04.2007 SK Frankfurt
harryzunder 0,54 €
Karl79 0,62 €
odi01 0,74 €
derneureiche positiv fall: 1,20€,,,negativ fall: 0,10
martinio positiver fall: 2€ (falls die zocker kommen) negativ: 0,05€
Karl schrieb:
Nochmal unsere kleine Tipliste als Erinnerung v. 18.12.2006:
CUV-Schlußkurstippliste für den 10.04.2007 SK Frankfurt
harryzunder 0,54 €
Karl79 0,62 €
odi01 0,74 €
derneureiche positiv fall: 1,20€,,,negativ fall: 0,10
martinio positiver fall: 2€ (falls die zocker kommen) negativ: 0,05€
Ach ja, richtig - 2 Euro
Da darf nur keine einzige schlechte Meldung kommen!
Da darf nur keine einzige schlechte Meldung kommen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.207.397 von martinio am 09.03.07 18:14:15Was ist den am 10. April 2007?
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.207.432 von klaus_267 am 09.03.07 18:15:58Der Termin wurde willkürlich von Karl gewählt, wenn ich mich richtig erinnere.
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.208.012 von martinio am 09.03.07 18:48:50was ist denn nun am 10. April?
Danke für Antwort!
Danke für Antwort!
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.222.088 von olibaer2006 am 10.03.07 19:42:14wer am Schlußkurs den 10.04.2007 SK Frankfurt
mit seinen tipp richtig liegt, bekommt alle CUV aktien der verlierer auf sein depot übertragen.
jetzt alles klar?
mit seinen tipp richtig liegt, bekommt alle CUV aktien der verlierer auf sein depot übertragen.
jetzt alles klar?
haben wir jetzt einen konkurrenten
08.03.2007 18:10 Uhr
Herausgabe in Cell: "Hauptregulator" für Sonnenbräunung gefunden
Cambridge, Massachusetts (ots/PRNewswire) - In der am 9. März 2007
erscheinenden Ausgabe der Fach-Zeitschrift Cell des Herausgebers Cell
Press berichten Forscher über ein Krebs verhinderndes Gen, das auch
den Sonnenbräunungsmechnismus der Haut reguliert.
"Das Tumorsuppressor Gen p53 ist im häufig in Tumoren mutiert,"
erklärte David Fisher, Leiter des Melanomprogramms in medizinischer
Onkologie am Dana-Farber Cancer Institute. "Nun haben wir
herausgefunden, dass es eine Rolle bei der Hautbräunung spielt."
Die Forscher sahen in dem von p53 bewirkten Vorgang auch einen
Zusammenhang mit anderen Fällen von Haut Bräunungen, die nicht mit
der Sonne assoziiert werden.
"Die am höchsten in der Oberfläche liegenden Zellen in der Haut
reagieren auf Sonneneinstrahlung," sagte Fisher. Wenn diese
"Keratinozyten" der Sonne ausgesetzt werden, produzieren sie das
"Melanozyten stimulierendes Hormon" (MSH) und regen so andere Zellen
zur Produktion von Hautbräunungspigment an.
"Unterschiedliche Fähigkeit zur Bräunung rührt von den
Unterschieden im MSH-Rezeptor her," führte Fisher weiter aus. So
reagiert die bei Rothaarigen gefundene Rezeptorvariante nicht auf
MSH, weswegen sie keine Fähigkeit zur Bräunung haben.
Allerdings hatten die Forscher die letztendlich für die Produktion
des Bräunungshormons zuständigen Faktoren nicht identifiziert.
"MSH ist ein Produkt einer grösseren Gensequenz, in der auch die
korpereigne, morphinähnliche Substanz mit der Bezeichnung
Beta-Endorphin kodiert ist," fügte Fisher hinzu. Während MSH die
Sonnenbräunungsreaktion regelt, ist Beta-Endorphin wahrscheinlich für
das Bedürfnis nach Sonne verantwortlich.
Fishers Team wies nach, dass p53 bei Mäusen zur Aktivierung von
Genen benötigt wird, die MSH produzieren und Bräunung zulassen.
Demnach ist die Produktion von Beta-Endorphin durch die Sonne auch
von p53 abhängig.
"Die Induktion von Beta-Endorphin scheint eng mit dem Bräunungsweg
verbunden zu sein," so Fisher. "Das könnte das Abhängigkeitsverhalten
erklären, welches mit dem Bedürfnis nach Sonne oder der Nutzung von
Solarien verbunden ist."
Die Forscher beobachteten ähnliche Vorgänge bei Menschenhaut und
bei Mäusehaut. Sie konnten auch die Beteiligung von p53 an anderen
Formen anormaler Hautpigmentierung nachweisen, die als Nebenwirkungen
bestimmter Medikamente oder anderer Belastungen auftreten können.
"Bestimmte Medikamente aktivieren wahrscheinlich unbeabsichtigt
p53 und damit den Sonnenbräunungsweg," spekulierte Fisher. "Wir
könnten nun in der Lage sein, Wege zum Eingreifen in diesen Prozess
zu finden, um seine Auslösung zu verhindern."
Aus diesem Grund könnte ein vollständigeres Verständnis des
Sonnenbräunungsprozesses zu Produkten führen, die eine sichere
Bräunung hervorrufen können auch ohne die potenziell schädliche
UV-Strahlung - selbst bei Leuten, die sonst nicht braun werden.
Fisher sagte, dass er an einer kleinen Biotechnologiefirma beteiligt
ist, die an der Entwicklung eines derartigen Produkts arbeitet.
Originaltext: Cell Press
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=63176
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_63176.rss2
Pressekontakt:
Ansprechpartner: Erin Doonan, Cell Press, Tel.: +1-617-397-2802,
E-Mail: edoonan@cell.com
http://www.presseecho.de/wirtschaft/NA3730952584.htm
08.03.2007 18:10 Uhr
Herausgabe in Cell: "Hauptregulator" für Sonnenbräunung gefunden
Cambridge, Massachusetts (ots/PRNewswire) - In der am 9. März 2007
erscheinenden Ausgabe der Fach-Zeitschrift Cell des Herausgebers Cell
Press berichten Forscher über ein Krebs verhinderndes Gen, das auch
den Sonnenbräunungsmechnismus der Haut reguliert.
"Das Tumorsuppressor Gen p53 ist im häufig in Tumoren mutiert,"
erklärte David Fisher, Leiter des Melanomprogramms in medizinischer
Onkologie am Dana-Farber Cancer Institute. "Nun haben wir
herausgefunden, dass es eine Rolle bei der Hautbräunung spielt."
Die Forscher sahen in dem von p53 bewirkten Vorgang auch einen
Zusammenhang mit anderen Fällen von Haut Bräunungen, die nicht mit
der Sonne assoziiert werden.
"Die am höchsten in der Oberfläche liegenden Zellen in der Haut
reagieren auf Sonneneinstrahlung," sagte Fisher. Wenn diese
"Keratinozyten" der Sonne ausgesetzt werden, produzieren sie das
"Melanozyten stimulierendes Hormon" (MSH) und regen so andere Zellen
zur Produktion von Hautbräunungspigment an.
"Unterschiedliche Fähigkeit zur Bräunung rührt von den
Unterschieden im MSH-Rezeptor her," führte Fisher weiter aus. So
reagiert die bei Rothaarigen gefundene Rezeptorvariante nicht auf
MSH, weswegen sie keine Fähigkeit zur Bräunung haben.
Allerdings hatten die Forscher die letztendlich für die Produktion
des Bräunungshormons zuständigen Faktoren nicht identifiziert.
"MSH ist ein Produkt einer grösseren Gensequenz, in der auch die
korpereigne, morphinähnliche Substanz mit der Bezeichnung
Beta-Endorphin kodiert ist," fügte Fisher hinzu. Während MSH die
Sonnenbräunungsreaktion regelt, ist Beta-Endorphin wahrscheinlich für
das Bedürfnis nach Sonne verantwortlich.
Fishers Team wies nach, dass p53 bei Mäusen zur Aktivierung von
Genen benötigt wird, die MSH produzieren und Bräunung zulassen.
Demnach ist die Produktion von Beta-Endorphin durch die Sonne auch
von p53 abhängig.
"Die Induktion von Beta-Endorphin scheint eng mit dem Bräunungsweg
verbunden zu sein," so Fisher. "Das könnte das Abhängigkeitsverhalten
erklären, welches mit dem Bedürfnis nach Sonne oder der Nutzung von
Solarien verbunden ist."
Die Forscher beobachteten ähnliche Vorgänge bei Menschenhaut und
bei Mäusehaut. Sie konnten auch die Beteiligung von p53 an anderen
Formen anormaler Hautpigmentierung nachweisen, die als Nebenwirkungen
bestimmter Medikamente oder anderer Belastungen auftreten können.
"Bestimmte Medikamente aktivieren wahrscheinlich unbeabsichtigt
p53 und damit den Sonnenbräunungsweg," spekulierte Fisher. "Wir
könnten nun in der Lage sein, Wege zum Eingreifen in diesen Prozess
zu finden, um seine Auslösung zu verhindern."
Aus diesem Grund könnte ein vollständigeres Verständnis des
Sonnenbräunungsprozesses zu Produkten führen, die eine sichere
Bräunung hervorrufen können auch ohne die potenziell schädliche
UV-Strahlung - selbst bei Leuten, die sonst nicht braun werden.
Fisher sagte, dass er an einer kleinen Biotechnologiefirma beteiligt
ist, die an der Entwicklung eines derartigen Produkts arbeitet.
Originaltext: Cell Press
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=63176
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_63176.rss2
Pressekontakt:
Ansprechpartner: Erin Doonan, Cell Press, Tel.: +1-617-397-2802,
E-Mail: edoonan@cell.com
http://www.presseecho.de/wirtschaft/NA3730952584.htm
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.225.615 von ODI01 am 10.03.07 21:42:09Fisher sagte, dass er an einer kleinen Biotechnologiefirma beteiligt
ist, die an der Entwicklung eines derartigen Produkts arbeitet.
David Fisher, Leiter des Melanomprogramms in medizinischer
Onkologie am Dana-Farber Cancer Institute.
vielleicht könnte die biotechfirma clinuvel sein
weiss jemand mehr
ist, die an der Entwicklung eines derartigen Produkts arbeitet.
David Fisher, Leiter des Melanomprogramms in medizinischer
Onkologie am Dana-Farber Cancer Institute.
vielleicht könnte die biotechfirma clinuvel sein
weiss jemand mehr
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.225.813 von ODI01 am 10.03.07 21:51:58Fisher ist an Magen Biosciences beteiligt und deren Mitbegründer.
Interessanter Artikel hier:
Thread: pulinco behauptet sich in schwierigem Umfeld
Interessanter Artikel hier:
Thread: pulinco behauptet sich in schwierigem Umfeld
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.226.688 von smartcash am 10.03.07 22:29:15Der Artikel ist seit letzten Herbst bekannt. Forskolin ist das Produkt, um das es geht und es wirkt anders als Melantonan von Clinuvel. Man ist hier noch mit Mäusen zugange. Hier für die Experten:
Whereas melanotan (Clinuvel) uses a synthetic melanocyte stimulating hormone, forskolin stimulates the production of melanocyte in fair skinned individuals by raising a chemical known as cyclic AMP
Whereas melanotan (Clinuvel) uses a synthetic melanocyte stimulating hormone, forskolin stimulates the production of melanocyte in fair skinned individuals by raising a chemical known as cyclic AMP
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.222.178 von derneureiche am 10.03.07 19:49:30
....auf diesen Wetteinsatz habe ich noch gewartet
....das zeitgleiche Experimente auf Basis Arznei gegen "Hautkrebs"
am Laufen sind ist in unserer schnellebigen Zeit wohl klar ....
.... übrigens zu "Biosciences" - dann schaut doch mal zu "Psivida" rüber - die haben diesen Forschungszweig (meines Wissens) verkauft ... und arbeiten in ständig offener Cooperation mit Clinuvel zusammen
....auf diesen Wetteinsatz habe ich noch gewartet
....das zeitgleiche Experimente auf Basis Arznei gegen "Hautkrebs"
am Laufen sind ist in unserer schnellebigen Zeit wohl klar ....
.... übrigens zu "Biosciences" - dann schaut doch mal zu "Psivida" rüber - die haben diesen Forschungszweig (meines Wissens) verkauft ... und arbeiten in ständig offener Cooperation mit Clinuvel zusammen
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.233.731 von Karl79 am 11.03.07 17:18:39Hallo Karl,
warum hast du bei der Kursvorhersage den 10 April 2007
gewählt? Ist da etwas besonderes?
Allen eine schöne Woche,
Klaus
warum hast du bei der Kursvorhersage den 10 April 2007
gewählt? Ist da etwas besonderes?
Allen eine schöne Woche,
Klaus
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.226.688 von smartcash am 10.03.07 22:29:15danke für die antworten
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.233.731 von Karl79 am 11.03.07 17:18:39Wenn ich mir Psivida so ansehe, frage ich mich, ob ich mich freuen soll dass Clinuvel mit denen zu tun hat! Der Chart ist ja grauenhaft!
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.245.271 von martinio am 11.03.07 22:55:03- habe die Forschungsstrecke von Psivida auch bis vor einem Jahr verfolgt .... haben Unmengen Geld in den Aufbau einer Vermarktungsstrategie in den USA "verbrannt"
- div. Forschungszweige verkauft (mögl. Leberkrebsarznei) und damit den Aktionären Visionen auf schnellen Reichtum genommen
- sind aber breiter aufgestellt als CUV
- die sind jetzt über eine KE (abgeschlossen vor 3 Wochen) wieder super "flüssig" ... und denkt mal dranne was ca. 3 Wochen nach der KE bei CUV passiert ist
- sind bereits mit den ersten Mitteln in der Vermarktung (..und damit 2 Jahre weiter als CUV!)
- charttechnisch scheint Boden gefunden
- wurden nach meiner Meinung zu hart abgestraft - hab deshalb auch wieder erste Positionen aufgebaut; es ballen sich einfach zu viele gute Nachrichten (sehe die Chancen größer als das Risiko)
- dort ist mein erstes Ziel 0,30 €
@klaus
.... warum soll der erste Handelstag nach Ostern etwas besonderes sein .....
--------- klar es ist der erste Tag nach 4-tägigen Familienstress
- div. Forschungszweige verkauft (mögl. Leberkrebsarznei) und damit den Aktionären Visionen auf schnellen Reichtum genommen
- sind aber breiter aufgestellt als CUV
- die sind jetzt über eine KE (abgeschlossen vor 3 Wochen) wieder super "flüssig" ... und denkt mal dranne was ca. 3 Wochen nach der KE bei CUV passiert ist
- sind bereits mit den ersten Mitteln in der Vermarktung (..und damit 2 Jahre weiter als CUV!)
- charttechnisch scheint Boden gefunden
- wurden nach meiner Meinung zu hart abgestraft - hab deshalb auch wieder erste Positionen aufgebaut; es ballen sich einfach zu viele gute Nachrichten (sehe die Chancen größer als das Risiko)
- dort ist mein erstes Ziel 0,30 €
@klaus
.... warum soll der erste Handelstag nach Ostern etwas besonderes sein .....
--------- klar es ist der erste Tag nach 4-tägigen Familienstress
Sieht der Anstieg nicht gleichmäßig "genial" aus
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.303.498 von Karl79 am 15.03.07 09:10:17bei aller freude der auch ich mich anschließe, weil investiert.
aber man sollte nicht vergessen, was schnell steigt kann auch schnell fallen
seit knapp einem halben jahr +200%. auch wenn die chancen gestiegen sind, letztlich ist der kurs nur auf hoffnung gebaut.
nicht fundamental.
wenn irgend was schief geht bei den tests und die zulassung nicht kommt, dann saust sie runter richtung 0
ist m.e.n. ne ganz heisse kiste.
natürlich wünsche ich uns allen das gegenteil
aber man sollte nicht vergessen, was schnell steigt kann auch schnell fallen
seit knapp einem halben jahr +200%. auch wenn die chancen gestiegen sind, letztlich ist der kurs nur auf hoffnung gebaut.
nicht fundamental.
wenn irgend was schief geht bei den tests und die zulassung nicht kommt, dann saust sie runter richtung 0
ist m.e.n. ne ganz heisse kiste.
natürlich wünsche ich uns allen das gegenteil
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.314.190 von derneureiche am 15.03.07 18:37:29... Wahrheit und dito
..... aber ich denke diese surealistisch, mystisch angehauchte Hoffnung
- so lässt sich wohl diese Aktien-Vision umschreiben -
lebt in uns
...... und bei den Aussichten - wie schon desöfteren hier gepostet, sind stetige Steigerungen (auch überproportional) eigentlich gerechtfertigt
..... aber ich denke diese surealistisch, mystisch angehauchte Hoffnung
- so lässt sich wohl diese Aktien-Vision umschreiben -
lebt in uns
...... und bei den Aussichten - wie schon desöfteren hier gepostet, sind stetige Steigerungen (auch überproportional) eigentlich gerechtfertigt
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.314.190 von derneureiche am 15.03.07 18:37:29wenn clinuvel so eine heisse kiste ist warum ist sie dann bei diesem aktienfonds als grösste position, denke schon das die fondsmanager über mehr hintergrundwissen als wir verfügen,schönes wochenende allen
http://fonds.onvista.de/top-holdings.html?ID_INSTRUMENT=3552…
http://fonds.onvista.de/top-holdings.html?ID_INSTRUMENT=3552…
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.328.824 von ODI01 am 16.03.07 15:18:36nur weil z.b. homm dort ein risikokapital investiert, heist das doch nicht das man seinen verstand ausschalten muß.
es gibt keine garantie auf erfolg.
nur chancen und risiken.
bei diesem wert ist beides hoch.
egal wieviele fond da mit spielgeld drinn sind.
ebenfalls schönes we
es gibt keine garantie auf erfolg.
nur chancen und risiken.
bei diesem wert ist beides hoch.
egal wieviele fond da mit spielgeld drinn sind.
ebenfalls schönes we
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.328.824 von ODI01 am 16.03.07 15:18:36im Portrait des Fonds....
"Der Schwerpunkt liegt bei europäischen Aktien, wobei der Fonds auch bei Gelegenheiten außerhalb Europas investieren kann. Die Basis für das Management ist ein Total-Return-Ansatz, der auf langfristige, absolute Wertsteigerung ausgerichtet ist und aktiv umgesetzt wird" steht es so geschrieben.
Gibt auch zu überlegen!
cf
"Der Schwerpunkt liegt bei europäischen Aktien, wobei der Fonds auch bei Gelegenheiten außerhalb Europas investieren kann. Die Basis für das Management ist ein Total-Return-Ansatz, der auf langfristige, absolute Wertsteigerung ausgerichtet ist und aktiv umgesetzt wird" steht es so geschrieben.
Gibt auch zu überlegen!
cf
Ein schöner Handelstag war das wieder heute Nacht!
Code Last % Chg High Low Vol
CUV 1.080 5.37% 1.090 1.020 858,916
Code Last % Chg High Low Vol
CUV 1.080 5.37% 1.090 1.020 858,916
Das war doch mal ein guter Start in die Woche!
Gute Woche allen Investierten !
Oliver
Gute Woche allen Investierten !
Oliver
Top !
Company Announcement
Tuesday 20th March 2007
Melbourne, Australia
New Oncology application identified for CUV1647
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA-DAX:UR9) is pleased to announce that it has identified a new oncology application for CUV1647. CUV1647 stimulates an increase in the production of the body’s natural photoprotective pigment, melanin. It is anticipated that CUV1647 will be shown to prevent the phototoxicity associated with Photodynamic Therapy (PDT) in cancer therapy.
Clinuvel has filed patent applications for the use of CUV1647 and any related compounds that serve as photoprotective agents for patients who have undergone PDT treatment.
This announcement further advances the company’s strategy to diversify the target medical indications for CUV1647. Applications to begin clinical trials in this new indication will soon be filed.
Background to Photodynamic Therapy
The four most common cancer therapies are surgery, radiotherapy, chemotherapy and photodynamic therapy (PDT).
PDT was first used as a cancer therapy over 100 years ago. PDT uses laser, or other light sources, combined with a light sensitive drug (called photosensitising agent) to destroy cancer cells. This treatment is used in many cases where surgery is neither possible nor preferred. PDT is most frequently used in gastro-intestinal, esophageal, bladder, neurosurgical, prostate cancers/disorders and in wet age-related macular degeneration of the eyes.
One of the limiting factors and key side effects of PDT therapy is debilitating photosensitivity of skin and eyes to light (sunlight as well as artificial light). Patients suffer intense pain associated with this photosensitivity and are forced to avoid sunlight/artificial light for up to 90 days following treatment.
Clinuvel’s CEO, Dr Philippe Wolgen said:
“This adjunct treatment to PDT in oncology represents the fifth indication that Clinuvel is pursuing to gain market approval of CUV1647. We now have a comprehensive program of two clinical applications in cancer therapies and three in UV-related skin disorders. During the past year we have clinically validated CUV1647 for the use in Polymorphous Light Eruption (PLE/PMLE) and Erythropoietic Protoporphyria (EPP); the other indications are Squamous Cell Carcinoma (SCC)/Actinic Keratosis (AK) in organ transplant patients, and Solar Urticaria (SU).”
Company Announcement
Tuesday 20th March 2007
Melbourne, Australia
New Oncology application identified for CUV1647
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA-DAX:UR9) is pleased to announce that it has identified a new oncology application for CUV1647. CUV1647 stimulates an increase in the production of the body’s natural photoprotective pigment, melanin. It is anticipated that CUV1647 will be shown to prevent the phototoxicity associated with Photodynamic Therapy (PDT) in cancer therapy.
Clinuvel has filed patent applications for the use of CUV1647 and any related compounds that serve as photoprotective agents for patients who have undergone PDT treatment.
This announcement further advances the company’s strategy to diversify the target medical indications for CUV1647. Applications to begin clinical trials in this new indication will soon be filed.
Background to Photodynamic Therapy
The four most common cancer therapies are surgery, radiotherapy, chemotherapy and photodynamic therapy (PDT).
PDT was first used as a cancer therapy over 100 years ago. PDT uses laser, or other light sources, combined with a light sensitive drug (called photosensitising agent) to destroy cancer cells. This treatment is used in many cases where surgery is neither possible nor preferred. PDT is most frequently used in gastro-intestinal, esophageal, bladder, neurosurgical, prostate cancers/disorders and in wet age-related macular degeneration of the eyes.
One of the limiting factors and key side effects of PDT therapy is debilitating photosensitivity of skin and eyes to light (sunlight as well as artificial light). Patients suffer intense pain associated with this photosensitivity and are forced to avoid sunlight/artificial light for up to 90 days following treatment.
Clinuvel’s CEO, Dr Philippe Wolgen said:
“This adjunct treatment to PDT in oncology represents the fifth indication that Clinuvel is pursuing to gain market approval of CUV1647. We now have a comprehensive program of two clinical applications in cancer therapies and three in UV-related skin disorders. During the past year we have clinically validated CUV1647 for the use in Polymorphous Light Eruption (PLE/PMLE) and Erythropoietic Protoporphyria (EPP); the other indications are Squamous Cell Carcinoma (SCC)/Actinic Keratosis (AK) in organ transplant patients, and Solar Urticaria (SU).”
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.381.652 von smartcash am 20.03.07 00:24:26morgääähn
habs mal durch den übersetzer gejagt
Firma AnnouncementTuesday März 20. 2007Melbourne, die AustraliaNew Onkologieanwendung, die für die begrenzten CUV1647Clinuvel pharmazeutischen Produkte gekennzeichnet wird (ASX:CUV, XETRA-DAX:UR9) freut sich, zu verkünden, daß sie eine neue Onkologieanwendung für CUV1647 gekennzeichnet hat. CUV1647 regt eine Zunahme der Produktion des natürlichen photoprotective Pigments des Körpers, melanin an. Es wird vorweggenommen, daß CUV1647 gezeigt wird, um das phototoxicity zu verhindern, das mit Photodynamic Therapie (PDT) verbunden ist im Krebs therapy.Clinuvel hat eingeordnet Patentanfragen für den Gebrauch CUV1647 und aller in Verbindung stehenden Mittel, die dienen, während photoprotective Mittel für Patienten, die durchgemacht haben, PDT treatment.This Ansage weiter die Strategie der Firma vorrückt, um die medizinischen Anzeigen des Ziels für CUV1647 zu variieren. Über die Anwendungen, zum der klinischen Versuche in dieser neuen Anzeige anzufangen bald sind filed.Background zu Photodynamic TherapyThe, das vier allgemeinste Krebstherapien sind Chirurgie, Strahlentherapie, Chemotherapie und photodynamic Therapie (PDT).PDT wurde zuerst als Krebstherapie 100 Jahren vor verwendet. PDT verwendet Laser oder andere Lichtquellen, kombiniert mit einer hellen empfindlichen Droge (genannt photosensitising Mittel) um Krebszellen zu zerstören. Diese Behandlung wird in vielen Fällen verwendet, wo Chirurgie weder möglich ist noch bevorzugt.PDT wird am häufigsten in gastro-intestinalem verwendet, esophageal, die Blase, neurochirurgisch, ist Prostata cancers/disorders und in der nassen altersgebundenen macular Degeneration des eyes.One der Begrenzungsfaktoren und der Schlüsselnebenwirkungen der PDT Therapie lähmender Photosensitivity der Haut und der Augen, zum zu beleuchten (Tageslicht sowie künstliches Licht). Patienten erleiden die intensiven Schmerz, die mit diesem Photosensitivity verbunden sind und werden, um sunlight/artificial Licht für bis 90 Tage treatment.Clinuvel's folgend zu vermeiden CEO, Dr Philippe Wolgen said:"This Anhangbehandlung zu PDT in der Onkologie darstellt die fünfte Anzeige gezwungen, der Clinuvel ausübt, um Marktzustimmung von CUV1647 zu gewinnen. Wir haben jetzt ein komplettes Programm von zwei klinischen Anwendungen in den Krebstherapien und von drei in UV-IN Verbindung stehenden Hautstörungen. Während des letzten Jahres haben wir klinisch CUV1647 für den Gebrauch in der polymorphen hellen Eruption (PLE/PMLE) und in Erythropoietic Protoporphyria (EPP) validiert; die anderen Anzeigen sind Squamous Zelle Krebsgeschwür (SCC)/Actinic Keratosis (AK) bei Organ Transplantpatienten und Solarurticaria (SU)."
habs mal durch den übersetzer gejagt
Firma AnnouncementTuesday März 20. 2007Melbourne, die AustraliaNew Onkologieanwendung, die für die begrenzten CUV1647Clinuvel pharmazeutischen Produkte gekennzeichnet wird (ASX:CUV, XETRA-DAX:UR9) freut sich, zu verkünden, daß sie eine neue Onkologieanwendung für CUV1647 gekennzeichnet hat. CUV1647 regt eine Zunahme der Produktion des natürlichen photoprotective Pigments des Körpers, melanin an. Es wird vorweggenommen, daß CUV1647 gezeigt wird, um das phototoxicity zu verhindern, das mit Photodynamic Therapie (PDT) verbunden ist im Krebs therapy.Clinuvel hat eingeordnet Patentanfragen für den Gebrauch CUV1647 und aller in Verbindung stehenden Mittel, die dienen, während photoprotective Mittel für Patienten, die durchgemacht haben, PDT treatment.This Ansage weiter die Strategie der Firma vorrückt, um die medizinischen Anzeigen des Ziels für CUV1647 zu variieren. Über die Anwendungen, zum der klinischen Versuche in dieser neuen Anzeige anzufangen bald sind filed.Background zu Photodynamic TherapyThe, das vier allgemeinste Krebstherapien sind Chirurgie, Strahlentherapie, Chemotherapie und photodynamic Therapie (PDT).PDT wurde zuerst als Krebstherapie 100 Jahren vor verwendet. PDT verwendet Laser oder andere Lichtquellen, kombiniert mit einer hellen empfindlichen Droge (genannt photosensitising Mittel) um Krebszellen zu zerstören. Diese Behandlung wird in vielen Fällen verwendet, wo Chirurgie weder möglich ist noch bevorzugt.PDT wird am häufigsten in gastro-intestinalem verwendet, esophageal, die Blase, neurochirurgisch, ist Prostata cancers/disorders und in der nassen altersgebundenen macular Degeneration des eyes.One der Begrenzungsfaktoren und der Schlüsselnebenwirkungen der PDT Therapie lähmender Photosensitivity der Haut und der Augen, zum zu beleuchten (Tageslicht sowie künstliches Licht). Patienten erleiden die intensiven Schmerz, die mit diesem Photosensitivity verbunden sind und werden, um sunlight/artificial Licht für bis 90 Tage treatment.Clinuvel's folgend zu vermeiden CEO, Dr Philippe Wolgen said:"This Anhangbehandlung zu PDT in der Onkologie darstellt die fünfte Anzeige gezwungen, der Clinuvel ausübt, um Marktzustimmung von CUV1647 zu gewinnen. Wir haben jetzt ein komplettes Programm von zwei klinischen Anwendungen in den Krebstherapien und von drei in UV-IN Verbindung stehenden Hautstörungen. Während des letzten Jahres haben wir klinisch CUV1647 für den Gebrauch in der polymorphen hellen Eruption (PLE/PMLE) und in Erythropoietic Protoporphyria (EPP) validiert; die anderen Anzeigen sind Squamous Zelle Krebsgeschwür (SCC)/Actinic Keratosis (AK) bei Organ Transplantpatienten und Solarurticaria (SU)."
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.381.943 von ODI01 am 20.03.07 06:17:28http://www.corporatefile.com.au/documents/OB/OB%20CUV1647%20…
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.381.950 von ODI01 am 20.03.07 06:25:01sind ja eigentlich gute news - warum fällt dann aber der kurs?
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.382.376 von martinio am 20.03.07 08:31:07Über Clinuvel Pharmaceuticals Limited
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA/DAX:UR9, ADR:CUVLY) ist ein australisches Biopharmazeutika-Unternehmen, das gerade sein führendes Arzneimittel CUV1647 für die Behandlung von UV-bedingten Hauterkrankungen entwickelt. Clinuvels Pionierarbeit auf medizinischen Gebieten, für die es bisher keine zufrieden stellenden Anwendungen gab, trägt durch die Entwicklung der Lichtschutz-Substanz CUV1647 zur Prävention des weltweiten Problems der UV-bezogenen Hauterkrankungen bei.
Phase I und II der klinischen Versuche mit CUV1647 am Menschen zeigten, dass die Verträglichkeit sehr gut ist und dass keine erheblichen Sicherheitsbedenken entstanden sind.
Clinuvel bereitet sich im Moment auf den Beginn weiterer Phase-II- und Phase-III-Versuche vor, deren Abschluss für 2009 vorgesehen ist. In den nächsten fünf Jahren und nach Abschluss des klinischen Entwicklungsprogramms wird Clinuvel eng mit globalen Regulierungsbehörden zusammenarbeiten, um die Marktzulassung für CUV1647 zu erleichtern.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Kate Liscombe
Investor Relations
Clinuvel Pharmaceuticals Limited
Tel: +61 3 9660 4900
investorrelations@clinuvel.com
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA/DAX:UR9, ADR:CUVLY) ist ein australisches Biopharmazeutika-Unternehmen, das gerade sein führendes Arzneimittel CUV1647 für die Behandlung von UV-bedingten Hauterkrankungen entwickelt. Clinuvels Pionierarbeit auf medizinischen Gebieten, für die es bisher keine zufrieden stellenden Anwendungen gab, trägt durch die Entwicklung der Lichtschutz-Substanz CUV1647 zur Prävention des weltweiten Problems der UV-bezogenen Hauterkrankungen bei.
Phase I und II der klinischen Versuche mit CUV1647 am Menschen zeigten, dass die Verträglichkeit sehr gut ist und dass keine erheblichen Sicherheitsbedenken entstanden sind.
Clinuvel bereitet sich im Moment auf den Beginn weiterer Phase-II- und Phase-III-Versuche vor, deren Abschluss für 2009 vorgesehen ist. In den nächsten fünf Jahren und nach Abschluss des klinischen Entwicklungsprogramms wird Clinuvel eng mit globalen Regulierungsbehörden zusammenarbeiten, um die Marktzulassung für CUV1647 zu erleichtern.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Kate Liscombe
Investor Relations
Clinuvel Pharmaceuticals Limited
Tel: +61 3 9660 4900
investorrelations@clinuvel.com
...deren Abschluss für 2009 vorgesehen ist. In den nächsten fünf Jahren und nach Abschluss des klinischen Entwicklungsprogramms wird Clinuvel eng mit globalen Regulierungsbehörden zusammenarbeiten, um die Marktzulassung für CUV1647 zu erleichtern.
Ich dachte Markteinführung wäre 2009/10!
Jetzt liest sich das anders - 2012??
Ich dachte Markteinführung wäre 2009/10!
Jetzt liest sich das anders - 2012??
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.383.532 von martinio am 20.03.07 09:40:53wie das so ist mit den übersetzungen. man muss es in der originalsprache lesen.
Clinuvel is presently preparing to start further Phase II clinical trials and begin Phase III clinical trials, with a view to completing them in 2009. Over the next few years and following completion of the clinical development program, Clinuvel will work closely with global regulators to facilitate market approval of CUV1647.
für mich von ursprünglichen zeitrahmen keine neuigkeit.
neu ist die globale ausichtung. die braucht sicher 5 jahre und mehr.
Clinuvel is presently preparing to start further Phase II clinical trials and begin Phase III clinical trials, with a view to completing them in 2009. Over the next few years and following completion of the clinical development program, Clinuvel will work closely with global regulators to facilitate market approval of CUV1647.
für mich von ursprünglichen zeitrahmen keine neuigkeit.
neu ist die globale ausichtung. die braucht sicher 5 jahre und mehr.
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.385.015 von derneureiche am 20.03.07 10:54:09ergänzung aus dem interview
corporatefile.com.au
Can you quantify the potential market for this fifth indication?
CEO Philippe Wolgen
I believe it is far too early to speak about the commercial implications of the
fifth indication. First of all, we must commence clinical trials in relation to
PDT patients. What’s clear is that we’ve expanded our scope for CUV1647.
We’re a step closer to our aim of being a global leader in the use of
photoprotective drugs.
corporatefile.com.au
Can you quantify the potential market for this fifth indication?
CEO Philippe Wolgen
I believe it is far too early to speak about the commercial implications of the
fifth indication. First of all, we must commence clinical trials in relation to
PDT patients. What’s clear is that we’ve expanded our scope for CUV1647.
We’re a step closer to our aim of being a global leader in the use of
photoprotective drugs.
by dpa-AFX und FIN
IRW-News: CLINUVEL PHARMA
20.03.07 08:05
IRW-Press: CLINUVEL PHARMA: Clinuvel Pharmaceuticals: Neue Onkologie-Anwendung für CUV1647 erforscht
Neue Onkologie-Anwendung für CUV1647 erforscht
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA-DAX:UR9) freut sich, die Erforschung einer neuen Onkologie-Anwendung für CUV1647 bekannt zu geben. CUV1647 fördert eine erhöhte Produktion des körpereigenen Lichtschutz-Pigments Melanin. Es wird erwartet, dass sich CUV1647 als Prävention der mit der Photodynamischen Therapie der Krebsbehandlung in Zusammenhang stehenden Lichtempfindlichkeit eignet.
Clinuvel meldete die Anwendungen für den Gebrauch von CUV1647 und damit verbundene Präparate, die bei Patienten, die sich einer PDT-Behandlung unterziehen, als lichtschützende Wirkstoffe fungieren, als Patent an.
Diese Mitteilung veranlasste die Unternehmensstrategie dazu, die medizinischen Zielindikationen für CUV1647 zu diversifizieren. Die Anwendungen für den Beginn klinischer Behandlungen dieser neuen Indikation werden bald eingereicht.
Hintergründe der Photodynamischen Therapie
Die vier gebräuchlichsten Krebsbehandlungen sind: operativer Eingriff, Strahlentherapie, Chemotherapie und Photodynamische Therapie (PDT).
Die PDT wurde zum ersten Mal vor über 100 Jahren zur Krebsbehandlung angewandt. Bei der PDT wird ein Laser oder eine andere Lichtquelle in Kombination mit einer lichtempfindlichen Substanz (genannt 'Photosensibilisator') verwendet, um die Krebszellen zu bekämpfen. Diese Behandlung wird in vielen Fällen angewandt, in denen eine Operation entweder nicht möglich oder nicht empfehlenswert ist. Die PDT wird zumeist bei Magen-, Darm-, Speiseröhren-, Blasen- und Prostatakrebs sowie bei neurochirurgischen Störungen und bei altersbedingter Makuladegeneration der Augen angewandt.
Einer der Grenzfaktoren und wichtigsten Nebenwirkungen der PDT-Therapie ist die Schwächung der Lichtempfindlichkeit der Haut und der Augen (sowohl bei Sonnenlicht als auch bei künstlichem Licht). Patienten leiden bei dieser Lichtempfindlichkeit an heftigen Schmerzen und sind gezwungen, Sonnenlicht bzw. künstliches Licht bis zu 90 Tage nach der Behandlung zu meiden.
Dr. Philippe Wolgen, CEO von Clinuvel, sagte:
'Diese zusätzlich zur PDT angewandte Behandlung ist die fünfte Indikation in der Onkologie, für die Clinuvel eine Marktzulassung für CUV1647 beantragt. Wir haben nun ein Gesamtprogramm zweier klinischer Anwendungen bei der Krebsbehandlung sowie bei drei UV-bedingten Hauterkrankungen. Während des vergangenen Jahres wurde CUV1647 für die Anwendung bei der Polymorphen Lichtdermatose (PLE/PMLE) und bei der Erythopoetischen Protoporphyrie (EPP) klinisch anerkannt; bei den anderen Indikationen handelt es sich um das Kleinzellige Karzinom (SCC) und die Aktinische Keratose (AK) bei Organtransplantations-Patienten sowie um die Sonnenurtikaria (SU).'
Über Clinuvel Pharmaceuticals Limited
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA/DAX:UR9, ADR:CUVLY) ist ein australisches Biopharmazeutika-Unternehmen, das gerade sein führendes Arzneimittel CUV1647 für die Behandlung von UV-bedingten Hauterkrankungen entwickelt. Clinuvels Pionierarbeit auf medizinischen Gebieten, für die es bisher keine zufrieden stellenden Anwendungen gab, trägt durch die Entwicklung der Lichtschutz-Substanz CUV1647 zur Prävention des weltweiten Problems der UV-bezogenen Hauterkrankungen bei.
Phase I und II der klinischen Versuche mit CUV1647 am Menschen zeigten, dass die Verträglichkeit sehr gut ist und dass keine erheblichen Sicherheitsbedenken entstanden sind.
Clinuvel bereitet sich im Moment auf den Beginn weiterer Phase-II- und Phase-III-Versuche vor, deren Abschluss für 2009 vorgesehen ist. In den nächsten fünf Jahren und nach Abschluss des klinischen Entwicklungsprogramms wird Clinuvel eng mit globalen Regulierungsbehörden zusammenarbeiten, um die Marktzulassung für CUV1647 zu erleichtern.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Kate Liscombe Investor Relations Clinuvel Pharmaceuticals Limited Tel: +61 3 9660 4900 investorrelations@clinuvel.com
Clinuvel ist ein australisches Biopharmazeutika-Unternehmen, das gerade sein führendes Arzneimittel CUV1647 für eine Vielzahl an UV-bedingten Hauterkrankungen entwickelt, die durch die Belastung der schädlichen UV-Strahlen entstehen.
Die Forschung und Entwicklung von Pharmazeutika erfordern eine lange Einführungszeit und bringen erhebliche Risiken mit sich. Clinuvel nahm alle entsprechenden Mühen auf sich, um sicherzustellen, dass es eine vernünftige Basis für alle Aussagen dieses Dokumentes gibt, die in Zusammenhang mit zu erwartenden Ereignissen oder Entwicklungen stehen. Investoren sollten daher folgendes beachten:
aktuelle Ergebnisse können sich oft erheblich von diesen zukunftsorientierten Aussagen unterscheiden; Clinuvel kann keine Garantie dafür abgeben, dass angegebene Ziele, Ergebnisse oder Zeitvorgaben bezüglich des Entwicklungsprogramms für CUV1647 tatsächlich erreicht werden; Clinuvel kann keine Garantie dafür abgeben, dass, selbst wenn das Entwicklungsprogramm von CUV1647 erfolgreich verläuft, die Marktzulassung für seine pharmazeutischen Produkte erfolgt oder dass solche Produkte, selbst wenn sie zugelassen werden, auf dem Markt erfolgreich sind.
------------------------------------------------------------------------------- Mitteilung übermittelt durch IRW-Press.com Für den Inhalt ist der Aussender verantwortlich. Kostenloser Abdruck mit Quellenangabe erlaubt.
------------------------------------------------------------------------------- Betreffendes Unternehmen Name: CLINUVEL PHARMA ISIN: AU000000CUV3
------------------------------------------------------------------------------- Melden Sie sich mit Ihrer E-Mail-Adresse bei uns an: [http://www.irw-press.com/anmelden]
------------------------------------------------------------------------------- Sie können Ihre E-Mail-Adresse jederzeit abmelden bei: [http://www.irw-press.com/abmelden]
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IRW-News: CLINUVEL PHARMA
20.03.07 08:05
IRW-Press: CLINUVEL PHARMA: Clinuvel Pharmaceuticals: Neue Onkologie-Anwendung für CUV1647 erforscht
Neue Onkologie-Anwendung für CUV1647 erforscht
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA-DAX:UR9) freut sich, die Erforschung einer neuen Onkologie-Anwendung für CUV1647 bekannt zu geben. CUV1647 fördert eine erhöhte Produktion des körpereigenen Lichtschutz-Pigments Melanin. Es wird erwartet, dass sich CUV1647 als Prävention der mit der Photodynamischen Therapie der Krebsbehandlung in Zusammenhang stehenden Lichtempfindlichkeit eignet.
Clinuvel meldete die Anwendungen für den Gebrauch von CUV1647 und damit verbundene Präparate, die bei Patienten, die sich einer PDT-Behandlung unterziehen, als lichtschützende Wirkstoffe fungieren, als Patent an.
Diese Mitteilung veranlasste die Unternehmensstrategie dazu, die medizinischen Zielindikationen für CUV1647 zu diversifizieren. Die Anwendungen für den Beginn klinischer Behandlungen dieser neuen Indikation werden bald eingereicht.
Hintergründe der Photodynamischen Therapie
Die vier gebräuchlichsten Krebsbehandlungen sind: operativer Eingriff, Strahlentherapie, Chemotherapie und Photodynamische Therapie (PDT).
Die PDT wurde zum ersten Mal vor über 100 Jahren zur Krebsbehandlung angewandt. Bei der PDT wird ein Laser oder eine andere Lichtquelle in Kombination mit einer lichtempfindlichen Substanz (genannt 'Photosensibilisator') verwendet, um die Krebszellen zu bekämpfen. Diese Behandlung wird in vielen Fällen angewandt, in denen eine Operation entweder nicht möglich oder nicht empfehlenswert ist. Die PDT wird zumeist bei Magen-, Darm-, Speiseröhren-, Blasen- und Prostatakrebs sowie bei neurochirurgischen Störungen und bei altersbedingter Makuladegeneration der Augen angewandt.
Einer der Grenzfaktoren und wichtigsten Nebenwirkungen der PDT-Therapie ist die Schwächung der Lichtempfindlichkeit der Haut und der Augen (sowohl bei Sonnenlicht als auch bei künstlichem Licht). Patienten leiden bei dieser Lichtempfindlichkeit an heftigen Schmerzen und sind gezwungen, Sonnenlicht bzw. künstliches Licht bis zu 90 Tage nach der Behandlung zu meiden.
Dr. Philippe Wolgen, CEO von Clinuvel, sagte:
'Diese zusätzlich zur PDT angewandte Behandlung ist die fünfte Indikation in der Onkologie, für die Clinuvel eine Marktzulassung für CUV1647 beantragt. Wir haben nun ein Gesamtprogramm zweier klinischer Anwendungen bei der Krebsbehandlung sowie bei drei UV-bedingten Hauterkrankungen. Während des vergangenen Jahres wurde CUV1647 für die Anwendung bei der Polymorphen Lichtdermatose (PLE/PMLE) und bei der Erythopoetischen Protoporphyrie (EPP) klinisch anerkannt; bei den anderen Indikationen handelt es sich um das Kleinzellige Karzinom (SCC) und die Aktinische Keratose (AK) bei Organtransplantations-Patienten sowie um die Sonnenurtikaria (SU).'
Über Clinuvel Pharmaceuticals Limited
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA/DAX:UR9, ADR:CUVLY) ist ein australisches Biopharmazeutika-Unternehmen, das gerade sein führendes Arzneimittel CUV1647 für die Behandlung von UV-bedingten Hauterkrankungen entwickelt. Clinuvels Pionierarbeit auf medizinischen Gebieten, für die es bisher keine zufrieden stellenden Anwendungen gab, trägt durch die Entwicklung der Lichtschutz-Substanz CUV1647 zur Prävention des weltweiten Problems der UV-bezogenen Hauterkrankungen bei.
Phase I und II der klinischen Versuche mit CUV1647 am Menschen zeigten, dass die Verträglichkeit sehr gut ist und dass keine erheblichen Sicherheitsbedenken entstanden sind.
Clinuvel bereitet sich im Moment auf den Beginn weiterer Phase-II- und Phase-III-Versuche vor, deren Abschluss für 2009 vorgesehen ist. In den nächsten fünf Jahren und nach Abschluss des klinischen Entwicklungsprogramms wird Clinuvel eng mit globalen Regulierungsbehörden zusammenarbeiten, um die Marktzulassung für CUV1647 zu erleichtern.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Kate Liscombe Investor Relations Clinuvel Pharmaceuticals Limited Tel: +61 3 9660 4900 investorrelations@clinuvel.com
Clinuvel ist ein australisches Biopharmazeutika-Unternehmen, das gerade sein führendes Arzneimittel CUV1647 für eine Vielzahl an UV-bedingten Hauterkrankungen entwickelt, die durch die Belastung der schädlichen UV-Strahlen entstehen.
Die Forschung und Entwicklung von Pharmazeutika erfordern eine lange Einführungszeit und bringen erhebliche Risiken mit sich. Clinuvel nahm alle entsprechenden Mühen auf sich, um sicherzustellen, dass es eine vernünftige Basis für alle Aussagen dieses Dokumentes gibt, die in Zusammenhang mit zu erwartenden Ereignissen oder Entwicklungen stehen. Investoren sollten daher folgendes beachten:
aktuelle Ergebnisse können sich oft erheblich von diesen zukunftsorientierten Aussagen unterscheiden; Clinuvel kann keine Garantie dafür abgeben, dass angegebene Ziele, Ergebnisse oder Zeitvorgaben bezüglich des Entwicklungsprogramms für CUV1647 tatsächlich erreicht werden; Clinuvel kann keine Garantie dafür abgeben, dass, selbst wenn das Entwicklungsprogramm von CUV1647 erfolgreich verläuft, die Marktzulassung für seine pharmazeutischen Produkte erfolgt oder dass solche Produkte, selbst wenn sie zugelassen werden, auf dem Markt erfolgreich sind.
------------------------------------------------------------------------------- Mitteilung übermittelt durch IRW-Press.com Für den Inhalt ist der Aussender verantwortlich. Kostenloser Abdruck mit Quellenangabe erlaubt.
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Mann sieht das gut aus
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.503.501 von ODI01 am 26.03.07 17:35:56Na da wird ja richtig gut und riesig Werbung für die Aktionäre geschlagen.
Die Nachricht ist in besserer Qualität auf der Homepage nachlesbar:
26-Mar-2007
Clinuvel Newsletter - Issue No 1 - March 2007
Die Nachricht ist in besserer Qualität auf der Homepage nachlesbar:
26-Mar-2007
Clinuvel Newsletter - Issue No 1 - March 2007
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.511.260 von Karl79 am 27.03.07 08:36:39.... und jetzt hört Euch das mal an ....
.. und dieses sogar auf Deutsch:
http://www.eazyraider.de/misc/Tanja-Antenne1.mp3
.. und dieses sogar auf Deutsch:
http://www.eazyraider.de/misc/Tanja-Antenne1.mp3
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.515.985 von Karl79 am 27.03.07 12:21:57wie aus dem richtigen leben
köstlich
köstlich
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.515.985 von Karl79 am 27.03.07 12:21:57Blöd geloffn.
... und schon wieder ein Plus von 2,5 AU-Cent, 2,17 %, auf 1,175 AU-$.
Da lacht das Herz. Da erstrahlt die sonnengegerbte Haut in neuem Glanz.
Schon wieder:
1,22 +4,5 AUS-Ct +3,83%
Schluss auf (stabilem) Tageshoch.
Langsam wird's unheimlich.
Unheimlich gut!
1,22 +4,5 AUS-Ct +3,83%
Schluss auf (stabilem) Tageshoch.
Langsam wird's unheimlich.
Unheimlich gut!
Nur um es hier auch mal deutlich darzustellen:
Das derzeitige Management von Clinuvel PHARMACEUTICALS LIMITED
Directors / Senior Management
Mr Philippe Wolgen (CEO)
Mr Helmer Agersborg (Executive Director)
Mr Terry Winters (Non Exec. Director)
Mr Stanley McLiesh (Non Exec. Director)
Dr Roger Aston (Executive Chairman)
Ms Brenda Shanahan (Non Exec. Director)
.... bei diesem Trend der Clinuvel-Aktie seit November 2006 von
+ 217 %
investiert dieser Dr. Roger Aston
**** in Psivida *****
und zwar ca. 1.800.000 Stück
(er hat damit jetzt über 7.000.000)
und schaut Euch mal diese Zündung dort an
...die wollen einfach CUV wieder einholen
und ich bin seit Start dieser Rakete (Februar) dort auch mit an Bord
Das derzeitige Management von Clinuvel PHARMACEUTICALS LIMITED
Directors / Senior Management
Mr Philippe Wolgen (CEO)
Mr Helmer Agersborg (Executive Director)
Mr Terry Winters (Non Exec. Director)
Mr Stanley McLiesh (Non Exec. Director)
Dr Roger Aston (Executive Chairman)
Ms Brenda Shanahan (Non Exec. Director)
.... bei diesem Trend der Clinuvel-Aktie seit November 2006 von
+ 217 %
investiert dieser Dr. Roger Aston
**** in Psivida *****
und zwar ca. 1.800.000 Stück
(er hat damit jetzt über 7.000.000)
und schaut Euch mal diese Zündung dort an
...die wollen einfach CUV wieder einholen
und ich bin seit Start dieser Rakete (Februar) dort auch mit an Bord
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.558.757 von Karl79 am 29.03.07 12:20:39Dr. Aston ist ja Direktor von
- unserer Clinuvel
- von Psivida
sowie HalcyGen Limited.
.... ich habe mal das Web benutzt, um weitere Infos zu HalcyGen zu finden -
*** keine effektiven Funde und Nachrichten verfügbar ***
Könnt Ihr mir mit Adressen helfen - würde gerne weiter Dedektiv spielen
- unserer Clinuvel
- von Psivida
sowie HalcyGen Limited.
.... ich habe mal das Web benutzt, um weitere Infos zu HalcyGen zu finden -
*** keine effektiven Funde und Nachrichten verfügbar ***
Könnt Ihr mir mit Adressen helfen - würde gerne weiter Dedektiv spielen
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.559.995 von Karl79 am 29.03.07 13:16:03Nochmal unsere kleine Tipliste als Erinnerung v. 18.12.2006:
CUV-Schlußkurstippliste für den 10.04.2007 SK Frankfurt
harryzunder 0,54 €
Karl79 0,62 €
odi01 0,74 €
derneureiche positiv fall: 1,20€,,,negativ fall: 0,10
martinio positiver fall: 2€ (falls die zocker kommen) negativ: 0,05€
CUV-Schlußkurstippliste für den 10.04.2007 SK Frankfurt
harryzunder 0,54 €
Karl79 0,62 €
odi01 0,74 €
derneureiche positiv fall: 1,20€,,,negativ fall: 0,10
martinio positiver fall: 2€ (falls die zocker kommen) negativ: 0,05€
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.561.709 von ODI01 am 29.03.07 14:46:36was mir der Wettstand eigentlich sagt:
Wir liegen mit dem derzeitigen Kurs über meinem Fahrplan
(Kursziel März 2009 bei 2,00 € - entspricht eine Zwischenstation im April 2007 von 0,62 €)
Wir sind derzeit also zu hoch...
...Irgendwann kommt also wieder eine entsprechende
Seitwärtsbewegung
Wir liegen mit dem derzeitigen Kurs über meinem Fahrplan
(Kursziel März 2009 bei 2,00 € - entspricht eine Zwischenstation im April 2007 von 0,62 €)
Wir sind derzeit also zu hoch...
...Irgendwann kommt also wieder eine entsprechende
Seitwärtsbewegung
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.561.709 von ODI01 am 29.03.07 14:46:36was mir der wettstand sagt
wenn die aktie in diesem tempo weiter steigt, erreichen wir mein kursziel von 1,20 in 12 tagen.
ehrlich gesagt, das ist mir nicht geheuer.
wenn ich es wüsste, würd ich mit allem was ich habe kaufen.
mein rest von vernunft hält mich aber davon ab
wenn die aktie in diesem tempo weiter steigt, erreichen wir mein kursziel von 1,20 in 12 tagen.
ehrlich gesagt, das ist mir nicht geheuer.
wenn ich es wüsste, würd ich mit allem was ich habe kaufen.
mein rest von vernunft hält mich aber davon ab
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.569.746 von derneureiche am 29.03.07 19:56:07 ... dito.
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.583.541 von Karl79 am 30.03.07 14:01:49auf jedenfall macht die clinuvel nach wie vor so richtig Spaß!!!
Ende der 90er Jahre wurden einige Medikamente entwickelt, die man früher als "Science Fiction" eingestuft hätte - allen voran die Potenzpille Viagra. Nun scheint es, dass wieder eine solche Neuentwicklung ansteht. Gemeint ist Melanotan, auch "Barbie Drug" genannt. Denn wie es ausieht, bräunt Melanotan die Haut, hemmt den Appetit und verbessert die Libido.
Melanotan, die "Barbie Drug"
Einleitung
Melanotan ist eine bis dato wenig bekannte Substanz, und daher sind auch die Informationen dazu nur spärlich gesät. In den Medien wurden erst wenige Berichte veröffentlicht, wobei aber abzusehen ist, welche Hype Melanotan höchstwahrscheinlich in einigen Jahren auslösen wird.
In der (englischsprachigen) Presse wird Melanotan meist als "Barbie Drug" angepriesen. Diese skurrile Namensgebung resultiert aus der beeindruckenden Wirkung dieser Substanz.
Denn so wie es aussieht, verleiht Melanotan dem Körper eine natürliche Bräune und macht außerdem auch noch schlank und potent! Letzteres erstaunlicherweise auch bei Frauen, aber davon gleich mehr ...
Ursprung
Der angesehene Dermatologe Dr. Norman Levine entdeckte die Substanz Melanotan Ende der 80er Jahre in seiner Rolle als Leiter eines Teams von Wissenschaftlern am Health Sciences Center der University of Arizona. Seine Forschungsarbeit war primär darauf ausgelegt Mittel und Wege zu finden, die Bräunung der Haut durch beschleunigte Produktion von Melanin zu fördern.
Damals hatte sich gerade die Ansicht durchgesetzt, dass zuviel Sonne der Haut gar nicht gut tut. Und vor dem Hintergrund eines sich stetig vergrößernden Ozonlochs wurde von den Medien unablässig die Parole "Sonne macht Hautkrebs!" verkündet.
Man erhoffte sich daher auf dieser Basis präventive Medikamente für einen Schutz der Haut vor DNA Schäden durch UV Bestrahlung (Hautkrebs) entwickeln zu können.
Tatsächlich entdeckte das Team von Dr. Levine mit Melanotan eine Substanz von wundersamer Wirkung: Denn das injizierte Melanotan bewirkte nicht nur eine beschleunigte "natürliche" Bräunung, sondern es stimulierte auch die Libido der Testpersonen mit teils stundenlangen Erektionen und verminderte gleichzeitig den Appetit.
Wie wirkt Melanotan ?
Die bräunende Wirkung
Diese Wirkung von Melanotan Produkten beruht auf einer Verstärkung der körpereigenen Melanin Produktion. Die von uns wahrgenommene Bräunung der Haut entsteht, indem der Körper den Farbstoff Melanin in die Haut einlagert. Für den Umfang, in dem der Körper Melanin produziert, ist die im Körper vorhandene Menge des Hormons alpha-MSH ausschlaggebend.
Alle entwickelten Melanotan Produkte sind Derivate von alpha-MSH. Dadurch besteht die Möglichkeit eine Variante des Hormons alpha-MSH Hormon exogen zuzuführen und somit künstlich eine "natürliche" Bräunung zu erzeugen.
Wirkungsmechanismen bei der Melanogenese (Hautbräunung)
Wird der Körper Sonnenbestrahlung ausgesetzt, entsteht durch das UV-Licht eine Hautreizung (DNA Schädigung), vor der sich der Körper schützen will. Daher reagiert der Körper auf diesen Reiz, indem er das Hormon Melanotropin (alpha-MSH) ausschüttet. Dieses Hormon fungiert als Botenstoff und stimuliert direkt in der Basalzellschicht der Epidermis (Haut) die Melanozyten, auch Pigmentzellen genannt. Diese produzieren daraufhin Melanin bzw. Eumelanin.
Das produzierte Melanin wird zu Paketen, den Melanosomen gebündelt. Die Melanozyten haben feinste Verbindungen zu den umliegenden Zellen den Kreatinozyten. Über diese Verbindungen werden die Melanosome an die Kreatinozyten weitergegeben. Über einen gewissen Zeitraum wandern die Kreatinozyten in die oberste Schicht der Epidermis ab, wo sie dann als Bräune erscheinen. Somit hat sich der Kreis geschlossen, der Körper ist nun besser gegen Hautreizungen bzw. DNA Schäden durch Sonneneinstrahlung geschützt. Je mehr Melanosome in den Kreatinozyten eingelagert sind, umso brauner erscheint die Haut.
Die Libido-steigernde Wirkung
Diese Wirkung von Melanotan Produkten beruht auf der Erzeugung von Reizen im Hypothalamus, der für die sexuelle Erregung zuständigen Hirnregion. Das Faszinierende hieran ist, dass die Wirkung auf die Libido - im Gegensatz zu Viagra und ähnlichen Medikamenten - eben nicht durch die Förderung der Durchblutung, sondern durch Stimulierung des sexuellen Verlangens im Gehirn erfolgt.
Dies führt zu einer Libido- und infolgedessen zu einer Potenzsteigerung, während bisherige Medikamente nur die Potenz steigern können. Daher wirken Melanotan Produkte sowohl bei Männern als auch bei Frauen, für die es bis jetzt noch keinerlei Medikamente gegen sexuelle Störungen gibt. Somit kann man Melanotan und seine Abkömmlinge ohne weiteres als die ersten wirklichen Aphrodisiaka bezeichnen.
Nebenwirkungen
Die Frage zu Nebenwirkungen und Langzeitschäden durch Melanotan bzw. Melanotan II kann nicht abschließend beantwortet werden, da Melanotan und seine Abkömmlinge noch nicht ausreichend erforscht wurden.
Bisher sind als Nebenwirkungen bekannt:
1. Das Verdunkeln von Muttermalen, welches auf eine starke Bräunung der Muttermale zurückzuführen ist. Hierbei sei explizit darauf hingewiesen, dass die Verdunkelung definitiv NUR eine Bräunung und nicht eine krankhafte Veränderung (Hautkrebs) der Muttermale ist. Melanotan wurde als therapeutischer Hautschutz GEGEN Hautkrebs entwickelt!!!
2. Übelkeit und Unwohlsein direkt nach der Injektion. Dies sollte aber nur auftreten, wenn man dem Körper keine Zeit gibt sich an Melanotan II zu gewöhnen (einschleichen). Wenn diese Nebenwirkung dauerhaft auftreten und sich nicht bessern sollte, liegt nach meinen Kenntnissen definitiv ein Problem mit verunreinigtem Stoff vor. Melanotan II sollte eine Reinheit von etwa 98 % haben. Es gibt einige Lieferanten, die Melanotan II zu Dumpingpreisen anbieten und Ihren Kunden minderwertige Qualität mit teilweise erschreckend schlechter Reinheit liefern.
3. Ungewollte oder Dauererektionen als Folge der Verabreichung von Melanotan II und Bremelanotide können ebenfalls auftreten und werden von einigen als ungewollte Nebenwirkungen gesehen. Im Hinblick darauf, dass Melanotan II und Bremelanotide als Potenzmittel entwickelt wurden, kann ich diese Sichtweise allerdings nicht teilen. Diese Wirkung kann durch ein Herabsetzen der Dosierung verhindert werden.
Anwendung
1. Lieferung
Melanotan II wird in 10 ml Ampullen mit 10 mg Wirkstoff (pro Ampulle) geliefert. Es wird grundsätzlich, zum Aufrechterhalten der Kühlkette, mit Kühlakkus versendet. Je nach Lieferzeit sollte es also mehr oder weniger kalt ankommen und nach dem Empfang des Paketes sofort ins Gefrierfach gepackt werden.
2. Lagerung
Im Allgemeinen gilt eine Lagerung unter 8 Grad als relativ sicher. Bei Temperaturen über diesem Wert kann man davon ausgehen, dass der Wirkstoff innerhalb kurzer Zeit unbrauchbar wird. Um auf Nummer sicher zu gehen, sollte Melanotan II bei -20 Grad im Gefrierfach gelagert werden.
Die (mit Wasser) angemischte Ampulle sollte man jedoch im Kühlschrank aufbewahren (wegen dem Wasser nicht mehr ins Gefrierfach). Einmal angemischt, sollte das Melanotan II innerhalb von 2 - 3 Wochen verbraucht werden um einen Wirkstoffverlust sowie eine Keimbildung gänzlich auszuschließen.
3. Kurschema
Eine MTII Kur ist in 3 Phasen zu unterteilen:
1. Zuerst erfolgt ein langsames Einschleichen des Wirkstoffes über 3 - 4 Tage.
2. Danach kommt die Ladephase mit täglichen Injektionen über 2 - 3 Wochen, solange bis die Wunschbräune erreicht ist.
3. Zum Schluss wechselt man zur Erhaltungsdosis. Diese Phase kann sich dann über Wochen, Monate oder Jahre hinziehen. Je nachdem, wie lange der Anwender die Bräune halten möchte.
Richtlinien zur maximalen Kurlänge bzw. zum Dauerkonsum von Melanotan II können noch nicht gegeben werden, da Melanotan II noch nicht zur Genüge erforscht ist. Nur so viel - Melanotan II wird als Implantat entwickelt, das den Patienten über JAHRE bräunen soll. Melanotan II ist in Phase III der Zulassungstests, es laufen also seit 1 - 2 Jahren Langzeittests am Menschen, bei denen bisher keine bedenklichen Nebenwirkungen aufgetreten sind.
Nach dem Absetzen hält sich die Bräune noch etwa 2-3 Monate in denen sie langsam verblasst.
4. Dosierung
Grundsätzlich sollten Melanotan Produkte immer eingeschlichen werden, um dem Körper Zeit zu geben sich an die Substanz zu gewöhnen. Wenn dies nicht beachtet wird, können Nebenwirkungen wie Übelkeit und Unwohlsein auftreten. Das primäre Ziel bei der Anwendung von Melanotan II ist bei den meisten die bräunende Wirkung, hierzu kann man als Richtwert eine Dosierung von 0,02 mg/kg Körpergewicht für die Ladephase empfehlen. Nach der Ladephase sollte eine Erhaltungsdosis von 5 - 15 mg/Monat ausreichen, um die Bräune auf dem gewünschten Level zu halten.
Sollten die anderen Wirkungen von Melanotan II im Vordergrund stehen, reicht meistens eine geringere Dosierung aus. Es ist anzuraten bei diesen Zielen auf eine Ladephase zu verzichten. Hierbei sei ganz deutlich darauf hingewiesen, das Melanotan Produkte von Person zu Person sehr starke Unterschiede bezüglich der Wirkungsstärke aufweisen.
3. Anmischen
Zum Anmischen benötigt man Injektionswasser, welches in jeder Apotheke zu beziehen ist sowie eine großvolumige Spritze. Das Injektionswasser wird mit der Spritze aufgezogen und in die Melanotan II Ampulle injiziert. Die 10 mg sollten in 5 - 10 ml Wasser gelöst werden, je nachdem, welche Wirkstoffkonzentration man anstrebt.
5. Injizieren
Melanotan II wird subkutan injiziert (also ins Fettgewebe). Es sollte hierfür eine sehr kleine Spritze (1 ml) mit sehr dünner Nadel gewählt werden. Daher eignen sich besonders Insulin und Tuberkulinspritzen. Die gewünschte Lösungs-Menge wird mit der Spritze aufgezogen und subkutan injiziert. Zu bevorzugende Injektionsstelle ist der Bauch.
Sonnen unter Melanotan II
UV Strahlung ist theoretisch nicht erforderlich um mit Melanotan II braun zu werden. Wie aus dem Abschnitt "Die bräunende Wirkung" ersichtlich ist, soll Melanotan II in der Theorie auch ohne Sonne seine volle Wirkung entfalten.
In der Praxis sieht das aber schon anders aus, UV Strahlung kann die Bräunung sehr stark unterstützen. Es ist so, dass Melanotan II sozusagen die Basis für eine überdurchschnittlich intensive Bräune darstellt. Setzt man sich bei Anwendung von Melanotan der Sonne (oder der Sonnenbank) aus, dann gibt das den entscheidenden Kick, der die Bräune erst so richtig pusht. Ich würde in einer Melanotan II Kur niemals auf Sonnenbäder verzichten.
Verfügbarkeit
Dies ist ein schwieriges Thema, da Melanotan II noch nicht zugelassen und auch noch nicht sehr bekannt ist. Das macht es nicht gerade einfach einen guten Lieferanten zu finden. Die meisten Verkäufer wissen nicht mal, was Melanotan II überhaupt ist. Die meisten U-Labs haben es, soweit ich derzeit informiert bin, auch noch nicht im Programm. Man findet aber im Internet einige Lieferanten aus den USA und China, die gute Qualität zu guten Preisen anbieten.
Allerdings kann es hierbei schnell zu Zollproblemen kommen, da die Melanotan II Pakete sehr auffällig sind (Kühlakku, Styropor, Ampullen). Im Freundeskreis und auch hier im Forum hat es schon Fälle gegeben, bei denen Paket beschlagnahmt worden sind - mit den dementsprechenden Folgen.
Wenn Melanotan II in den nächsten Jahren an Popularität gewinnt, wird sich die Problematik der Verfügbarkeit wohl von selbst lösen.
Preise
Die Preise für Melanotan II sind sehr stark von der Bestellmenge abhängig. Um einen groben Richtwert zu haben, kann man bei normaler Bestellmenge davon ausgehen, dass für 10 mg Melanotan II von guter Qualität im Schnitt zwischen 40 und 50 EUR bezahlt werden müssen.
Die Herstellung von Melanotan II ist leider aufwendig und teuer, somit ist Melanotan II nicht billig. Das muss man akzeptieren wenn man nicht an der Qualität sparen möchte. Melanotan II sollte eine Reinheit von etwa 98% aufweisen !
Fazit
Ich halte Melanotan II für einen sehr interessanten neuen Wirkstoff, der auf jeden Fall einen Versuch wert ist. Für manche mag es nicht allzu interessant sein, aber es gibt sicherlich eine Menge Leute für die Melanotan II ein wahres Wundermittel ist, da es Wirkungen aufweist, die mit KEINEM anderen Medikament zu erreichen sind.
Inwieweit man bereit ist ein nicht zugelassenes Medikament anzuwenden, muss jeder für sich selbst entscheiden. Meine Erfahrungen mit Melanotan II waren durchweg positiv.
Die Wirkung war beeindruckend gut, und ich hatte keine spürbaren Nebenwirkungen. In meinen Augen ist Melanotan II einzigartig und bekommt deshalb von mir ein "sehr gut" !!!
Ein Artikel von androgen-steroids.com
geschrieben am: 27.12.2006
Melanotan, die "Barbie Drug"
Einleitung
Melanotan ist eine bis dato wenig bekannte Substanz, und daher sind auch die Informationen dazu nur spärlich gesät. In den Medien wurden erst wenige Berichte veröffentlicht, wobei aber abzusehen ist, welche Hype Melanotan höchstwahrscheinlich in einigen Jahren auslösen wird.
In der (englischsprachigen) Presse wird Melanotan meist als "Barbie Drug" angepriesen. Diese skurrile Namensgebung resultiert aus der beeindruckenden Wirkung dieser Substanz.
Denn so wie es aussieht, verleiht Melanotan dem Körper eine natürliche Bräune und macht außerdem auch noch schlank und potent! Letzteres erstaunlicherweise auch bei Frauen, aber davon gleich mehr ...
Ursprung
Der angesehene Dermatologe Dr. Norman Levine entdeckte die Substanz Melanotan Ende der 80er Jahre in seiner Rolle als Leiter eines Teams von Wissenschaftlern am Health Sciences Center der University of Arizona. Seine Forschungsarbeit war primär darauf ausgelegt Mittel und Wege zu finden, die Bräunung der Haut durch beschleunigte Produktion von Melanin zu fördern.
Damals hatte sich gerade die Ansicht durchgesetzt, dass zuviel Sonne der Haut gar nicht gut tut. Und vor dem Hintergrund eines sich stetig vergrößernden Ozonlochs wurde von den Medien unablässig die Parole "Sonne macht Hautkrebs!" verkündet.
Man erhoffte sich daher auf dieser Basis präventive Medikamente für einen Schutz der Haut vor DNA Schäden durch UV Bestrahlung (Hautkrebs) entwickeln zu können.
Tatsächlich entdeckte das Team von Dr. Levine mit Melanotan eine Substanz von wundersamer Wirkung: Denn das injizierte Melanotan bewirkte nicht nur eine beschleunigte "natürliche" Bräunung, sondern es stimulierte auch die Libido der Testpersonen mit teils stundenlangen Erektionen und verminderte gleichzeitig den Appetit.
Wie wirkt Melanotan ?
Die bräunende Wirkung
Diese Wirkung von Melanotan Produkten beruht auf einer Verstärkung der körpereigenen Melanin Produktion. Die von uns wahrgenommene Bräunung der Haut entsteht, indem der Körper den Farbstoff Melanin in die Haut einlagert. Für den Umfang, in dem der Körper Melanin produziert, ist die im Körper vorhandene Menge des Hormons alpha-MSH ausschlaggebend.
Alle entwickelten Melanotan Produkte sind Derivate von alpha-MSH. Dadurch besteht die Möglichkeit eine Variante des Hormons alpha-MSH Hormon exogen zuzuführen und somit künstlich eine "natürliche" Bräunung zu erzeugen.
Wirkungsmechanismen bei der Melanogenese (Hautbräunung)
Wird der Körper Sonnenbestrahlung ausgesetzt, entsteht durch das UV-Licht eine Hautreizung (DNA Schädigung), vor der sich der Körper schützen will. Daher reagiert der Körper auf diesen Reiz, indem er das Hormon Melanotropin (alpha-MSH) ausschüttet. Dieses Hormon fungiert als Botenstoff und stimuliert direkt in der Basalzellschicht der Epidermis (Haut) die Melanozyten, auch Pigmentzellen genannt. Diese produzieren daraufhin Melanin bzw. Eumelanin.
Das produzierte Melanin wird zu Paketen, den Melanosomen gebündelt. Die Melanozyten haben feinste Verbindungen zu den umliegenden Zellen den Kreatinozyten. Über diese Verbindungen werden die Melanosome an die Kreatinozyten weitergegeben. Über einen gewissen Zeitraum wandern die Kreatinozyten in die oberste Schicht der Epidermis ab, wo sie dann als Bräune erscheinen. Somit hat sich der Kreis geschlossen, der Körper ist nun besser gegen Hautreizungen bzw. DNA Schäden durch Sonneneinstrahlung geschützt. Je mehr Melanosome in den Kreatinozyten eingelagert sind, umso brauner erscheint die Haut.
Die Libido-steigernde Wirkung
Diese Wirkung von Melanotan Produkten beruht auf der Erzeugung von Reizen im Hypothalamus, der für die sexuelle Erregung zuständigen Hirnregion. Das Faszinierende hieran ist, dass die Wirkung auf die Libido - im Gegensatz zu Viagra und ähnlichen Medikamenten - eben nicht durch die Förderung der Durchblutung, sondern durch Stimulierung des sexuellen Verlangens im Gehirn erfolgt.
Dies führt zu einer Libido- und infolgedessen zu einer Potenzsteigerung, während bisherige Medikamente nur die Potenz steigern können. Daher wirken Melanotan Produkte sowohl bei Männern als auch bei Frauen, für die es bis jetzt noch keinerlei Medikamente gegen sexuelle Störungen gibt. Somit kann man Melanotan und seine Abkömmlinge ohne weiteres als die ersten wirklichen Aphrodisiaka bezeichnen.
Nebenwirkungen
Die Frage zu Nebenwirkungen und Langzeitschäden durch Melanotan bzw. Melanotan II kann nicht abschließend beantwortet werden, da Melanotan und seine Abkömmlinge noch nicht ausreichend erforscht wurden.
Bisher sind als Nebenwirkungen bekannt:
1. Das Verdunkeln von Muttermalen, welches auf eine starke Bräunung der Muttermale zurückzuführen ist. Hierbei sei explizit darauf hingewiesen, dass die Verdunkelung definitiv NUR eine Bräunung und nicht eine krankhafte Veränderung (Hautkrebs) der Muttermale ist. Melanotan wurde als therapeutischer Hautschutz GEGEN Hautkrebs entwickelt!!!
2. Übelkeit und Unwohlsein direkt nach der Injektion. Dies sollte aber nur auftreten, wenn man dem Körper keine Zeit gibt sich an Melanotan II zu gewöhnen (einschleichen). Wenn diese Nebenwirkung dauerhaft auftreten und sich nicht bessern sollte, liegt nach meinen Kenntnissen definitiv ein Problem mit verunreinigtem Stoff vor. Melanotan II sollte eine Reinheit von etwa 98 % haben. Es gibt einige Lieferanten, die Melanotan II zu Dumpingpreisen anbieten und Ihren Kunden minderwertige Qualität mit teilweise erschreckend schlechter Reinheit liefern.
3. Ungewollte oder Dauererektionen als Folge der Verabreichung von Melanotan II und Bremelanotide können ebenfalls auftreten und werden von einigen als ungewollte Nebenwirkungen gesehen. Im Hinblick darauf, dass Melanotan II und Bremelanotide als Potenzmittel entwickelt wurden, kann ich diese Sichtweise allerdings nicht teilen. Diese Wirkung kann durch ein Herabsetzen der Dosierung verhindert werden.
Anwendung
1. Lieferung
Melanotan II wird in 10 ml Ampullen mit 10 mg Wirkstoff (pro Ampulle) geliefert. Es wird grundsätzlich, zum Aufrechterhalten der Kühlkette, mit Kühlakkus versendet. Je nach Lieferzeit sollte es also mehr oder weniger kalt ankommen und nach dem Empfang des Paketes sofort ins Gefrierfach gepackt werden.
2. Lagerung
Im Allgemeinen gilt eine Lagerung unter 8 Grad als relativ sicher. Bei Temperaturen über diesem Wert kann man davon ausgehen, dass der Wirkstoff innerhalb kurzer Zeit unbrauchbar wird. Um auf Nummer sicher zu gehen, sollte Melanotan II bei -20 Grad im Gefrierfach gelagert werden.
Die (mit Wasser) angemischte Ampulle sollte man jedoch im Kühlschrank aufbewahren (wegen dem Wasser nicht mehr ins Gefrierfach). Einmal angemischt, sollte das Melanotan II innerhalb von 2 - 3 Wochen verbraucht werden um einen Wirkstoffverlust sowie eine Keimbildung gänzlich auszuschließen.
3. Kurschema
Eine MTII Kur ist in 3 Phasen zu unterteilen:
1. Zuerst erfolgt ein langsames Einschleichen des Wirkstoffes über 3 - 4 Tage.
2. Danach kommt die Ladephase mit täglichen Injektionen über 2 - 3 Wochen, solange bis die Wunschbräune erreicht ist.
3. Zum Schluss wechselt man zur Erhaltungsdosis. Diese Phase kann sich dann über Wochen, Monate oder Jahre hinziehen. Je nachdem, wie lange der Anwender die Bräune halten möchte.
Richtlinien zur maximalen Kurlänge bzw. zum Dauerkonsum von Melanotan II können noch nicht gegeben werden, da Melanotan II noch nicht zur Genüge erforscht ist. Nur so viel - Melanotan II wird als Implantat entwickelt, das den Patienten über JAHRE bräunen soll. Melanotan II ist in Phase III der Zulassungstests, es laufen also seit 1 - 2 Jahren Langzeittests am Menschen, bei denen bisher keine bedenklichen Nebenwirkungen aufgetreten sind.
Nach dem Absetzen hält sich die Bräune noch etwa 2-3 Monate in denen sie langsam verblasst.
4. Dosierung
Grundsätzlich sollten Melanotan Produkte immer eingeschlichen werden, um dem Körper Zeit zu geben sich an die Substanz zu gewöhnen. Wenn dies nicht beachtet wird, können Nebenwirkungen wie Übelkeit und Unwohlsein auftreten. Das primäre Ziel bei der Anwendung von Melanotan II ist bei den meisten die bräunende Wirkung, hierzu kann man als Richtwert eine Dosierung von 0,02 mg/kg Körpergewicht für die Ladephase empfehlen. Nach der Ladephase sollte eine Erhaltungsdosis von 5 - 15 mg/Monat ausreichen, um die Bräune auf dem gewünschten Level zu halten.
Sollten die anderen Wirkungen von Melanotan II im Vordergrund stehen, reicht meistens eine geringere Dosierung aus. Es ist anzuraten bei diesen Zielen auf eine Ladephase zu verzichten. Hierbei sei ganz deutlich darauf hingewiesen, das Melanotan Produkte von Person zu Person sehr starke Unterschiede bezüglich der Wirkungsstärke aufweisen.
3. Anmischen
Zum Anmischen benötigt man Injektionswasser, welches in jeder Apotheke zu beziehen ist sowie eine großvolumige Spritze. Das Injektionswasser wird mit der Spritze aufgezogen und in die Melanotan II Ampulle injiziert. Die 10 mg sollten in 5 - 10 ml Wasser gelöst werden, je nachdem, welche Wirkstoffkonzentration man anstrebt.
5. Injizieren
Melanotan II wird subkutan injiziert (also ins Fettgewebe). Es sollte hierfür eine sehr kleine Spritze (1 ml) mit sehr dünner Nadel gewählt werden. Daher eignen sich besonders Insulin und Tuberkulinspritzen. Die gewünschte Lösungs-Menge wird mit der Spritze aufgezogen und subkutan injiziert. Zu bevorzugende Injektionsstelle ist der Bauch.
Sonnen unter Melanotan II
UV Strahlung ist theoretisch nicht erforderlich um mit Melanotan II braun zu werden. Wie aus dem Abschnitt "Die bräunende Wirkung" ersichtlich ist, soll Melanotan II in der Theorie auch ohne Sonne seine volle Wirkung entfalten.
In der Praxis sieht das aber schon anders aus, UV Strahlung kann die Bräunung sehr stark unterstützen. Es ist so, dass Melanotan II sozusagen die Basis für eine überdurchschnittlich intensive Bräune darstellt. Setzt man sich bei Anwendung von Melanotan der Sonne (oder der Sonnenbank) aus, dann gibt das den entscheidenden Kick, der die Bräune erst so richtig pusht. Ich würde in einer Melanotan II Kur niemals auf Sonnenbäder verzichten.
Verfügbarkeit
Dies ist ein schwieriges Thema, da Melanotan II noch nicht zugelassen und auch noch nicht sehr bekannt ist. Das macht es nicht gerade einfach einen guten Lieferanten zu finden. Die meisten Verkäufer wissen nicht mal, was Melanotan II überhaupt ist. Die meisten U-Labs haben es, soweit ich derzeit informiert bin, auch noch nicht im Programm. Man findet aber im Internet einige Lieferanten aus den USA und China, die gute Qualität zu guten Preisen anbieten.
Allerdings kann es hierbei schnell zu Zollproblemen kommen, da die Melanotan II Pakete sehr auffällig sind (Kühlakku, Styropor, Ampullen). Im Freundeskreis und auch hier im Forum hat es schon Fälle gegeben, bei denen Paket beschlagnahmt worden sind - mit den dementsprechenden Folgen.
Wenn Melanotan II in den nächsten Jahren an Popularität gewinnt, wird sich die Problematik der Verfügbarkeit wohl von selbst lösen.
Preise
Die Preise für Melanotan II sind sehr stark von der Bestellmenge abhängig. Um einen groben Richtwert zu haben, kann man bei normaler Bestellmenge davon ausgehen, dass für 10 mg Melanotan II von guter Qualität im Schnitt zwischen 40 und 50 EUR bezahlt werden müssen.
Die Herstellung von Melanotan II ist leider aufwendig und teuer, somit ist Melanotan II nicht billig. Das muss man akzeptieren wenn man nicht an der Qualität sparen möchte. Melanotan II sollte eine Reinheit von etwa 98% aufweisen !
Fazit
Ich halte Melanotan II für einen sehr interessanten neuen Wirkstoff, der auf jeden Fall einen Versuch wert ist. Für manche mag es nicht allzu interessant sein, aber es gibt sicherlich eine Menge Leute für die Melanotan II ein wahres Wundermittel ist, da es Wirkungen aufweist, die mit KEINEM anderen Medikament zu erreichen sind.
Inwieweit man bereit ist ein nicht zugelassenes Medikament anzuwenden, muss jeder für sich selbst entscheiden. Meine Erfahrungen mit Melanotan II waren durchweg positiv.
Die Wirkung war beeindruckend gut, und ich hatte keine spürbaren Nebenwirkungen. In meinen Augen ist Melanotan II einzigartig und bekommt deshalb von mir ein "sehr gut" !!!
Ein Artikel von androgen-steroids.com
geschrieben am: 27.12.2006
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.605.967 von ODI01 am 01.04.07 09:55:51sehr kompakt, sehr informativ, danke
.....lasst uns Dr. Aston loben ...
... ich brauche neue Angestellte - Geldzähler ....
- in welcher Gewerkschaft waren die noch mal
... ich brauche neue Angestellte - Geldzähler ....
- in welcher Gewerkschaft waren die noch mal
Ich hoffe das Minus heute war nur ein tiefes Luft holen!
Warum sollte ich gerade heute Dr.Aston huldigen?
Wegen PSIVIDA?
Falscher Thread?
Warum sollte ich gerade heute Dr.Aston huldigen?
Wegen PSIVIDA?
Falscher Thread?
Schade das Karl nur noch unserieus über seine Angestellten 'Geldzähler schreiben kann.. dabei ist die Aktie gerade jetzt interessanter als jehe bevor! Heute Approval Phase 3, EPP! Das sind sehr gute Nachrichten... Karl kann euch bestimmt erklären warum..
Groeten uit Nederland
A.
Groeten uit Nederland
A.
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.751.003 von Arjan1972 am 11.04.07 08:05:33... tun wir
Clinuvel hat von der schweizer Aufsichtsbehörde die Zustimmung bekommen, um für EPP (Erythropoietic Protoporphyria - Sonnenintoleranz) mit den Phase III Versuchen anzufangen!
Zustimmung ist auch vom medizinischen Ethik-Ausschuß eines Züricher Krankenhauses gekommen, in dem diese Versuche durchgeführt werden sollen.
Insgesamt sind an diesem Versuch unter Einbeziehung von Placebos zwischen 50 und 70 Patienten in Europa und in Australien beteiligt.
Der Termin für diese Phase III - Versuche soll in den nächsten folgenden drei Monaten durchgeführt werden, d.h. Frühling und Sommer, wenn diese Patienten am meisten an EPP leiden.
Dieses ist die zweite Phase III Bewilligung und Zustimmung Clinuvels für CUV1647.
Am 24. Januar Clinuvel verkündete CUV bereits die Phase III Genehmigung für die polymorphe helle Eruption (PLE/PMLE).
Am 22. Februar 2007 verkündete Clinuvel die einleitenden Resultate der Phase II für EPP (hier in Deutschland auch als Hannelore Kohl - Krankheit bekannt), die vorher an 5 Patienetn durchgeführt wurde. Die Tagebücher aller Patienten zeigte, daß sie in der Lage waren, Tageslicht zu widerstehen, ohne die charakteristischen untragbaren Schmerzen von EPP erleiden zu müssen.
Also schaun wir mal wo unser Baby hinwackelt
Clinuvel hat von der schweizer Aufsichtsbehörde die Zustimmung bekommen, um für EPP (Erythropoietic Protoporphyria - Sonnenintoleranz) mit den Phase III Versuchen anzufangen!
Zustimmung ist auch vom medizinischen Ethik-Ausschuß eines Züricher Krankenhauses gekommen, in dem diese Versuche durchgeführt werden sollen.
Insgesamt sind an diesem Versuch unter Einbeziehung von Placebos zwischen 50 und 70 Patienten in Europa und in Australien beteiligt.
Der Termin für diese Phase III - Versuche soll in den nächsten folgenden drei Monaten durchgeführt werden, d.h. Frühling und Sommer, wenn diese Patienten am meisten an EPP leiden.
Dieses ist die zweite Phase III Bewilligung und Zustimmung Clinuvels für CUV1647.
Am 24. Januar Clinuvel verkündete CUV bereits die Phase III Genehmigung für die polymorphe helle Eruption (PLE/PMLE).
Am 22. Februar 2007 verkündete Clinuvel die einleitenden Resultate der Phase II für EPP (hier in Deutschland auch als Hannelore Kohl - Krankheit bekannt), die vorher an 5 Patienetn durchgeführt wurde. Die Tagebücher aller Patienten zeigte, daß sie in der Lage waren, Tageslicht zu widerstehen, ohne die charakteristischen untragbaren Schmerzen von EPP erleiden zu müssen.
Also schaun wir mal wo unser Baby hinwackelt
du bist ein guter Mann
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.751.463 von Arjan1972 am 11.04.07 08:53:25wer sagt Dir das ich ein "Mann" bin
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.763.262 von Karl79 am 11.04.07 19:05:27Die Formulierung "Schaun wir mal wo unser Baby hinwackelt" ist natürlich kein Beweis, zumindest aber Indiz auf die Zugehörigkeit zum Männlichen Geschlecht.
Das Bild läßt einen natürlich wieder zweifeln.
Gruß
Fritz
Das Bild läßt einen natürlich wieder zweifeln.
Gruß
Fritz
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.763.664 von FritzFussbroich am 11.04.07 19:29:28Abgesehen davon Karl: Vielen Dank für die Recherche!
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.763.664 von FritzFussbroich am 11.04.07 19:29:28... verdammt - ich bin durchschaut
Kursdaten 13.04.2007 Frankfurt
Realtime:
13:10:51 0,720 -2,70%
-0,020
Taxe Stück
Bid: 13:07:12 0,720 2.500
Ask: 13:07:12 0,730 30.000
Realtime:
13:10:51 0,720 -2,70%
-0,020
Taxe Stück
Bid: 13:07:12 0,720 2.500
Ask: 13:07:12 0,730 30.000
Kursdaten 16.04.2007 Frankfurt
Realtime:
10:49:35 0,703 -1,26%
-0,009
Taxe Stück
Bid: 10:49:45 0,673 2.000
Ask: 10:49:45 0,727 10.000
jetzt gehts erstmal richtung süden!!!!!
Realtime:
10:49:35 0,703 -1,26%
-0,009
Taxe Stück
Bid: 10:49:45 0,673 2.000
Ask: 10:49:45 0,727 10.000
jetzt gehts erstmal richtung süden!!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.751.351 von Karl79 am 11.04.07 08:42:560,681 -4,35%
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.834.306 von krokodilmann am 16.04.07 11:49:11... mit Clinuvel "Kurztrading" vollführen zu wollen,
ist bei den vorhandenen Voluminas und diesem Aktienpotential "Kurzsichtig" .
Sorry aber an der Diskussion beteilige ich mich nicht
ist bei den vorhandenen Voluminas und diesem Aktienpotential "Kurzsichtig" .
Sorry aber an der Diskussion beteilige ich mich nicht
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.838.496 von Karl79 am 16.04.07 15:52:37will doch garnicht traden...
ich will voll einsteigen, denke es wird aber erstmal runter gehen!
ich will voll einsteigen, denke es wird aber erstmal runter gehen!
Wer heute den Handel in Australien verfolgt hat, wird bemerkt haben, dass sich unsere Baby gut gehalten hat! Nach dem Anstieg in den letzten Wochen war eine Konsolidierung nicht überraschend - aber nicht notwendig
höchstes Volumen seit "Epitan" - Zeiten heute auf Xetra
... wer hatte hier denn noch vergessen aufzuspringen
... wer hatte hier denn noch vergessen aufzuspringen
test
Clinuvel wird heute in Australien nicht gehandelt?
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.947.863 von martinio am 23.04.07 08:10:00So wies aussieht werden die Aktien erst wieder am Donnerstag gehandelt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.947.944 von martinio am 23.04.07 08:22:40Wieso denn Donnerstag?
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.956.176 von raphael2 am 23.04.07 17:34:14javascript:openPopUpFull('http://www.clinuvel.com.au/IRM/Co…
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.956.427 von derneureiche am 23.04.07 17:48:07die futzt besser
http://www.clinuvel.com.au/IRM/Company/ShowPage.aspx?CPID=14…
http://www.clinuvel.com.au/IRM/Company/ShowPage.aspx?CPID=14…
Hallo,
was ist den los? Ist das gut für uns?
Danke.
Klaus
was ist den los? Ist das gut für uns?
Danke.
Klaus
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.957.948 von klaus_267 am 23.04.07 19:25:36ob es gut ist weiss ich nicht ,habe bei psivida schon mehrmals einen trading halt mitgemacht und jedes mal ging es bergab,was mich wundert sind die grossen umsätze am 18,4,07 ob da einige vorm trading halt rein wollten
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.958.391 von ODI01 am 23.04.07 19:53:45Danke.
Wollen wir hoffen, dass es gut ist.
Warum macht man den so etwas?
Gibt es klinische Neuigkeiten?
Ab Donnerstag gehts weiter?!
Klaus
Wollen wir hoffen, dass es gut ist.
Warum macht man den so etwas?
Gibt es klinische Neuigkeiten?
Ab Donnerstag gehts weiter?!
Klaus
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.956.487 von derneureiche am 23.04.07 17:51:15Sorry aber die Links funktionieren bei mir leider nicht.kannst du in Kurzform schnell sagen was dort steht?
Danke
Danke
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.958.775 von raphael2 am 23.04.07 20:15:21einfach auf die homepage gehen oder über einen us börsendiest wie z.b. yahoo, da findet man die nachricht.
sie kündigen eine weitere kapital(beschaffungs)massnahme an.
was immer das bedeutet.
sie kündigen eine weitere kapital(beschaffungs)massnahme an.
was immer das bedeutet.
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.958.587 von klaus_267 am 23.04.07 20:05:38die unternehmen sind verpfichtet bei kursbeinflussenden meldungen der börsenaufsicht meldung zu machen.
in australien wird das besonders restrektiv behandelt.
die genauen regeln kennen ich nicht.
welche richtung der kurs dann annimmt hängt von der meldung ab, nicht von der tatsache der aussetzung.
in australien wird das besonders restrektiv behandelt.
die genauen regeln kennen ich nicht.
welche richtung der kurs dann annimmt hängt von der meldung ab, nicht von der tatsache der aussetzung.
kam heute nacht per mail
kurs in aus steht bei 1,06 also am placement kurs
Clinuvel Completes A$26M Private Placement
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA-DAX:UR9) is pleased to announce the completion of a successful private placement of 24,339,054 shares at $1.07, to Australian and European institutions resulting in a total of A$26 million. Clinuvel completes A$26 million Private Placement and announces a Share Purchase Plan for Australian investors Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA-DAX:UR9) is pleased to announce the completion of a successful private placement of 24,339,054 shares at $1.07, to Australian and European institutions resulting in a total of A$26 million.
kurs in aus steht bei 1,06 also am placement kurs
Clinuvel Completes A$26M Private Placement
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA-DAX:UR9) is pleased to announce the completion of a successful private placement of 24,339,054 shares at $1.07, to Australian and European institutions resulting in a total of A$26 million. Clinuvel completes A$26 million Private Placement and announces a Share Purchase Plan for Australian investors Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA-DAX:UR9) is pleased to announce the completion of a successful private placement of 24,339,054 shares at $1.07, to Australian and European institutions resulting in a total of A$26 million.
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.008.294 von derneureiche am 26.04.07 08:42:20sowas war ja zu erwarten - aber ich denk mir, die investoren werden nicht aus jux und tollerei 25 000 000,- investieren
26.04.2007 15:30:37
IRW-News: CLINUVEL PHARMA
IR-WORLD-Presse: CLINUVEL PHARMA: Clinuvel beendet 26 Mio. A$-Privatplatzierung
und kündigt einen Aktienbezugsplan für australische Investoren an
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA-DAX:UR9) teilt die Beendigung
einer erfolgreichen Privatplatzierung von 24.339.054 Aktien zu 1,07 $ bei
australischen und europäischen Institutionen mit einem Ergebnis von insgesamt 26
Mio. A$ mit.
Clinuvel kündigt außerdem einen Aktienbezugsplan (SPP) an, der australischen
Aktionären die Möglichkeit gibt, zum selben Preis zu partizipieren. Der Erlös
wird zur Finanzierung klinischer Versuche mit CUV1647 in der neulich
angekündigten fünften Indikation der photodynamischen Therapie und zur
Fortführung laufender Entwicklung ihrer Technologie verwendet. (Siehe Verwendung
der Erlöse)
Das strategische Ziel des Unternehmens ist es, 2009 seine erste klinische
Registrierung für sein lichtschützendes Arzneimittel CUV1647 zu beantragen.
Entsprechend dieser Strategie hat das Unternehmen kürzlich die Genehmigung der
britischen Aufsichtsbehörde (MHRA) erhalten, mit einem paneuropäischen Phase III
Versuch des CUV1647 in Polymorpher Lichteruption (PLE) sowie die Genehmigung der
Schweizer Aufsichtsbehörde Swissmedic, mit einem Phase III Versuch mit CUV1647
in erythopoetischer Protoporphyrie (EPP) zu beginnen.
Clinuvels Vorstandsvorsitzender Dr. Roger Aston teilte mit:
Zusammen mit den 2006 eingenommen 1,2 Mio. A$ und der heute überzeichneten
Platzierung betragen unsere Bargeldreserven jetzt insgesamt 63,5 Mio. $ und
bringt Clinuvel in eine günstige Position, seine Pläne zur Vermarktung des
CUV1647 für fünf Indikationen voranzutreiben. Unser Bargeldsaldo sowie das
derzeitige Sicherheits- und Effiziensprofile von CUV1647 verringern das
Risikoprofil des Unternehmens.
Clinuvels CEO, Dr. Philippe Wolgen erklärte:
Unsere kürzlich erzielten klinischen Fortschritte in den Phase III Versuchen
hinsichtlich zwei Indikationen verstärken Clinuvels Aussichten, die
Marktzulassung zu erhalten, und die neuliche Präsentation in Europa und
Australien erregte das erhebliche Interesse der Investoren. Trotz unseres großen
Fortschritts und Perspektiven, die wettbewerbsfähiger als je zuvor sind, bleiben
wir uns der Risiken in der Arzneimittelentwicklung bewusst.
Verwendung der Erlöse
Neue Indikation Am 20. März 2007 kündigte Clinuvel an, dass sie eine fünfte
Indikation für ihr lichtschützendes Arzneimittel CUV1647 gefunden hat. Diese
Indikation rührt her von einem erheblichen Bedarf der Patienten an Schutz vor
UV-Strahlen im Anschluss an diese Art von Krebstherapie. Klinische Versuche der
Phase II zu dieser Indikation sollen in der zweiten Jahreshälfte 2007 beginnen.
Es wird erwartet, dass CUV1647 nachweislich die Phototoxivität im Zusammenhang
mit der photdynamischen Therapie (PDT) im Rahmen der Krebstherapie verhindert.
Beschleunigtes klinisches Programm bei erythopoetischer Protoporphyrie (EPP) Am
22. Februar 2007 zeigte Clinuvel positive vorläufige Ergebnisse in einem Versuch
der Phase II mit CUV1647 an fünf EPP Patienten an. Diese positiven Daten führten
zu der Entscheidung, direkt mit einem multizentralen Versuch der Phase III
fortzufahren. Am 11. April 2007 erhielt Clinuvel die Erlaubnis, in der Schweiz
mit einem Versuch der Phase III zu beginnen. Der Versuch der Phase III wird
doppelt blind, Placebo kontrolliert und multizentral (mit Standorten in ganz
Europa und Australien) durchgeführt. Dies war die zweite Phase III Genehmigung,
die dem Unternehmen 2007 erteilt worden ist.
In dem anderen Phase III Versuch, der Anfang Mai 2007 beginnen soll, wird
getestet, ob CUV1647 bei Patienten mit einer dokumentierten PLE-Vorgeschichte
Phasen der polymorphischen Lichteruption (PMLE/PLE) verhindert oder zumindest
deren Symptome verringert.
Neue Formel: Das bei den letzten Versuchen verwendete bio-resorbierbare
(vollständig abbaubare) Implantat wird 2007/2008 weiterbenutzt. Clinuvel wird
seine Investitionen in die Herstellung erhöhen, um sicherzustellen, dass zum
Zwecke einer Registrierung eine geeignete Produktformel zur Verfügung steht. Wir
werden weiterhin unsere Dosierungsformen verbessern. Es wird erwartet, dass in
nächster Zukunft technisch fortgeschrittene Formeln bereit stehen.
Globale Einstellungspolitik Dieses Jahr führt Clinuvel weltweit gleichzeitig
zwei Phase III Versuche und drei Phase II Versuche für fünf Indikationen durch.
Clinuvels Erfolg erfordert ein erweitertes regulatives und klinisches Team. Die
Personalabteilung wird vor einem FDA Antrag (IND) mit dem Aufbau eines
klinischen Teams in den USA beginnen, damit sie dort mit den Versuchen anfangen
können.
Die Platzierung in Australien wurde von der JM Financial Group gemanagt und von
australischen und europäischen Institutionen unterzeichnet
Aktienbezugsplan (SPP) Einzelheiten
Alle Aktionäre in Australien und Neuseeland sind berechtigt, an dem SPP zu
partizipieren und können Aktien im Wert von bis zu 5.000 A$ beantragen, ohne
dass ihnen Transaktionskosten entstehen. Stichtag für die Bestimmung von
Anspruchsberechtigungen ist Dienstag, der 8. Mai 2007, 19.00 Uhr. Die SPP
Unterlagen werden nach dem Stichtag zugesandt. Es wird erwartet, dass der SPP am
Donnerstag, dem 31. Mai 2007 um 17.00 Uhr endet, wobei sich das Unternehmen
jedoch vorbehält, den Schlusstermin zu verschieben.
Über Clinuvel Pharmaceuticals Limited
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA/DAX:UR9, ADR:CUVLY) ist ein
australisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sein lichtschützendes
Arzneimittel CUV1647 als Schutzbehandlung für eine Reihe von UV-bezogenen
Hautkrankheiten sowie onkologischen Behandlungen entwickelt.
Die fünf Indikationen sind wie folgt:
Indikation Beschreibung Status des klinischen Versuchs
Polymorphische Lichteruption (PLE / PMLE) Sonnenallergie Anfang der Phase III
Versuche für 2007 genehmigt
Erythopoetischer Protoporphyrie (EPP) Absolute Sonnenintoleranz Anfang der Phase
III Versuche für 2007 genehmigt
Schuppenförmiges Zellkarzinom (SCC) Aktinische Keratose (AK) bei
Organtransplantationspatienten Nichtmelanome Hautkrebsarten / Vorboten von
Hautkrebsarten Anfang der Phase III Versuche für 2007 genehmigt
Sonnenurtikaria (SU) Akute anaphylaktoide Reaktion auf die Sonne Anfang der
Phase III Versuche für 2007 genehmigt
Lichtempfindlichkeit im Zusammenhang mit einer Photodynamischen Therapie (PDT)
Photosensibilitiät im Zusammenhang mit einer Krebsbehandlung Anfang der Phase
III Versuche für 2007 genehmigt
Humanversuche der Phase I und II mit CUV1647 haben gezeigt, dass das
Arzneimittel gut verträglich ist und es wurden bis dato keine wesentlichen
Sicherheitsbedenken festgestellt.
Nach dem erfolgreichen Abschluss des Entwicklungsprogramms wird Clinuvel eng mit
den globalen Aufsichtsbehörden zusammenarbeiten, um die Vermarktungsgenehmigung
für CUV1647 zu erleichtern.
-ENDE-
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Davina Gunn / Kate Liscombe
Investor Relations
Clinuvel Pharmaceuticals Limited
Tel: +61 3 9660 4900
investorrelations@clinuvel.com
Clinuvel ist ein australisches Biopharmazeutika-Unternehmen, das gerade sein
führendes Arzneimittel CUV1647 für eine Vielzahl an UV-bedingten
Hauterkrankungen entwickelt, die durch die Belastung der schädlichen UV-Strahlen
entstehen. Die Forschung und Entwicklung von Pharmazeutika erfordern eine lange
Einführungszeit und bringen erhebliche Risiken mit sich. Clinuvel nahm alle
entsprechenden Mühen auf sich, um sicherzustellen, dass es eine vernünftige
Basis für alle Aussagen dieses Dokumentes gibt, die in Zusammenhang mit zu
erwartenden Ereignissen oder Entwicklungen stehen. Investoren sollten daher
folgendes beachten:
aktuelle Ergebnisse können sich oft erheblich von diesen zukunftsorientierten
Aussagen unterscheiden;
Clinuvel kann keine Garantie dafür abgeben, dass angegebene Ziele, Ergebnisse
oder Zeitvorgaben bezüglich des Entwicklungsprogramms für CUV1647 tatsächlich
erreicht werden;
Clinuvel kann keine Garantie dafür abgeben, dass, selbst wenn das
Entwicklungsprogramm von CUV1647 erfolgreich verläuft, die Marktzulassung für
seine pharmazeutischen Produkte erfolgt oder dass solche Produkte, selbst wenn
sie zugelassen werden, auf dem Markt erfolgreich sind.
Level 13 / 1 Collins Street T +61 3 9660 4900 clinuvel.com
Melbourne, Victoria 3000 F +61 3 9660 4999
Australia
Quelle: dpa-AFX
IRW-News: CLINUVEL PHARMA
IR-WORLD-Presse: CLINUVEL PHARMA: Clinuvel beendet 26 Mio. A$-Privatplatzierung
und kündigt einen Aktienbezugsplan für australische Investoren an
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA-DAX:UR9) teilt die Beendigung
einer erfolgreichen Privatplatzierung von 24.339.054 Aktien zu 1,07 $ bei
australischen und europäischen Institutionen mit einem Ergebnis von insgesamt 26
Mio. A$ mit.
Clinuvel kündigt außerdem einen Aktienbezugsplan (SPP) an, der australischen
Aktionären die Möglichkeit gibt, zum selben Preis zu partizipieren. Der Erlös
wird zur Finanzierung klinischer Versuche mit CUV1647 in der neulich
angekündigten fünften Indikation der photodynamischen Therapie und zur
Fortführung laufender Entwicklung ihrer Technologie verwendet. (Siehe Verwendung
der Erlöse)
Das strategische Ziel des Unternehmens ist es, 2009 seine erste klinische
Registrierung für sein lichtschützendes Arzneimittel CUV1647 zu beantragen.
Entsprechend dieser Strategie hat das Unternehmen kürzlich die Genehmigung der
britischen Aufsichtsbehörde (MHRA) erhalten, mit einem paneuropäischen Phase III
Versuch des CUV1647 in Polymorpher Lichteruption (PLE) sowie die Genehmigung der
Schweizer Aufsichtsbehörde Swissmedic, mit einem Phase III Versuch mit CUV1647
in erythopoetischer Protoporphyrie (EPP) zu beginnen.
Clinuvels Vorstandsvorsitzender Dr. Roger Aston teilte mit:
Zusammen mit den 2006 eingenommen 1,2 Mio. A$ und der heute überzeichneten
Platzierung betragen unsere Bargeldreserven jetzt insgesamt 63,5 Mio. $ und
bringt Clinuvel in eine günstige Position, seine Pläne zur Vermarktung des
CUV1647 für fünf Indikationen voranzutreiben. Unser Bargeldsaldo sowie das
derzeitige Sicherheits- und Effiziensprofile von CUV1647 verringern das
Risikoprofil des Unternehmens.
Clinuvels CEO, Dr. Philippe Wolgen erklärte:
Unsere kürzlich erzielten klinischen Fortschritte in den Phase III Versuchen
hinsichtlich zwei Indikationen verstärken Clinuvels Aussichten, die
Marktzulassung zu erhalten, und die neuliche Präsentation in Europa und
Australien erregte das erhebliche Interesse der Investoren. Trotz unseres großen
Fortschritts und Perspektiven, die wettbewerbsfähiger als je zuvor sind, bleiben
wir uns der Risiken in der Arzneimittelentwicklung bewusst.
Verwendung der Erlöse
Neue Indikation Am 20. März 2007 kündigte Clinuvel an, dass sie eine fünfte
Indikation für ihr lichtschützendes Arzneimittel CUV1647 gefunden hat. Diese
Indikation rührt her von einem erheblichen Bedarf der Patienten an Schutz vor
UV-Strahlen im Anschluss an diese Art von Krebstherapie. Klinische Versuche der
Phase II zu dieser Indikation sollen in der zweiten Jahreshälfte 2007 beginnen.
Es wird erwartet, dass CUV1647 nachweislich die Phototoxivität im Zusammenhang
mit der photdynamischen Therapie (PDT) im Rahmen der Krebstherapie verhindert.
Beschleunigtes klinisches Programm bei erythopoetischer Protoporphyrie (EPP) Am
22. Februar 2007 zeigte Clinuvel positive vorläufige Ergebnisse in einem Versuch
der Phase II mit CUV1647 an fünf EPP Patienten an. Diese positiven Daten führten
zu der Entscheidung, direkt mit einem multizentralen Versuch der Phase III
fortzufahren. Am 11. April 2007 erhielt Clinuvel die Erlaubnis, in der Schweiz
mit einem Versuch der Phase III zu beginnen. Der Versuch der Phase III wird
doppelt blind, Placebo kontrolliert und multizentral (mit Standorten in ganz
Europa und Australien) durchgeführt. Dies war die zweite Phase III Genehmigung,
die dem Unternehmen 2007 erteilt worden ist.
In dem anderen Phase III Versuch, der Anfang Mai 2007 beginnen soll, wird
getestet, ob CUV1647 bei Patienten mit einer dokumentierten PLE-Vorgeschichte
Phasen der polymorphischen Lichteruption (PMLE/PLE) verhindert oder zumindest
deren Symptome verringert.
Neue Formel: Das bei den letzten Versuchen verwendete bio-resorbierbare
(vollständig abbaubare) Implantat wird 2007/2008 weiterbenutzt. Clinuvel wird
seine Investitionen in die Herstellung erhöhen, um sicherzustellen, dass zum
Zwecke einer Registrierung eine geeignete Produktformel zur Verfügung steht. Wir
werden weiterhin unsere Dosierungsformen verbessern. Es wird erwartet, dass in
nächster Zukunft technisch fortgeschrittene Formeln bereit stehen.
Globale Einstellungspolitik Dieses Jahr führt Clinuvel weltweit gleichzeitig
zwei Phase III Versuche und drei Phase II Versuche für fünf Indikationen durch.
Clinuvels Erfolg erfordert ein erweitertes regulatives und klinisches Team. Die
Personalabteilung wird vor einem FDA Antrag (IND) mit dem Aufbau eines
klinischen Teams in den USA beginnen, damit sie dort mit den Versuchen anfangen
können.
Die Platzierung in Australien wurde von der JM Financial Group gemanagt und von
australischen und europäischen Institutionen unterzeichnet
Aktienbezugsplan (SPP) Einzelheiten
Alle Aktionäre in Australien und Neuseeland sind berechtigt, an dem SPP zu
partizipieren und können Aktien im Wert von bis zu 5.000 A$ beantragen, ohne
dass ihnen Transaktionskosten entstehen. Stichtag für die Bestimmung von
Anspruchsberechtigungen ist Dienstag, der 8. Mai 2007, 19.00 Uhr. Die SPP
Unterlagen werden nach dem Stichtag zugesandt. Es wird erwartet, dass der SPP am
Donnerstag, dem 31. Mai 2007 um 17.00 Uhr endet, wobei sich das Unternehmen
jedoch vorbehält, den Schlusstermin zu verschieben.
Über Clinuvel Pharmaceuticals Limited
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA/DAX:UR9, ADR:CUVLY) ist ein
australisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sein lichtschützendes
Arzneimittel CUV1647 als Schutzbehandlung für eine Reihe von UV-bezogenen
Hautkrankheiten sowie onkologischen Behandlungen entwickelt.
Die fünf Indikationen sind wie folgt:
Indikation Beschreibung Status des klinischen Versuchs
Polymorphische Lichteruption (PLE / PMLE) Sonnenallergie Anfang der Phase III
Versuche für 2007 genehmigt
Erythopoetischer Protoporphyrie (EPP) Absolute Sonnenintoleranz Anfang der Phase
III Versuche für 2007 genehmigt
Schuppenförmiges Zellkarzinom (SCC) Aktinische Keratose (AK) bei
Organtransplantationspatienten Nichtmelanome Hautkrebsarten / Vorboten von
Hautkrebsarten Anfang der Phase III Versuche für 2007 genehmigt
Sonnenurtikaria (SU) Akute anaphylaktoide Reaktion auf die Sonne Anfang der
Phase III Versuche für 2007 genehmigt
Lichtempfindlichkeit im Zusammenhang mit einer Photodynamischen Therapie (PDT)
Photosensibilitiät im Zusammenhang mit einer Krebsbehandlung Anfang der Phase
III Versuche für 2007 genehmigt
Humanversuche der Phase I und II mit CUV1647 haben gezeigt, dass das
Arzneimittel gut verträglich ist und es wurden bis dato keine wesentlichen
Sicherheitsbedenken festgestellt.
Nach dem erfolgreichen Abschluss des Entwicklungsprogramms wird Clinuvel eng mit
den globalen Aufsichtsbehörden zusammenarbeiten, um die Vermarktungsgenehmigung
für CUV1647 zu erleichtern.
-ENDE-
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Davina Gunn / Kate Liscombe
Investor Relations
Clinuvel Pharmaceuticals Limited
Tel: +61 3 9660 4900
investorrelations@clinuvel.com
Clinuvel ist ein australisches Biopharmazeutika-Unternehmen, das gerade sein
führendes Arzneimittel CUV1647 für eine Vielzahl an UV-bedingten
Hauterkrankungen entwickelt, die durch die Belastung der schädlichen UV-Strahlen
entstehen. Die Forschung und Entwicklung von Pharmazeutika erfordern eine lange
Einführungszeit und bringen erhebliche Risiken mit sich. Clinuvel nahm alle
entsprechenden Mühen auf sich, um sicherzustellen, dass es eine vernünftige
Basis für alle Aussagen dieses Dokumentes gibt, die in Zusammenhang mit zu
erwartenden Ereignissen oder Entwicklungen stehen. Investoren sollten daher
folgendes beachten:
aktuelle Ergebnisse können sich oft erheblich von diesen zukunftsorientierten
Aussagen unterscheiden;
Clinuvel kann keine Garantie dafür abgeben, dass angegebene Ziele, Ergebnisse
oder Zeitvorgaben bezüglich des Entwicklungsprogramms für CUV1647 tatsächlich
erreicht werden;
Clinuvel kann keine Garantie dafür abgeben, dass, selbst wenn das
Entwicklungsprogramm von CUV1647 erfolgreich verläuft, die Marktzulassung für
seine pharmazeutischen Produkte erfolgt oder dass solche Produkte, selbst wenn
sie zugelassen werden, auf dem Markt erfolgreich sind.
Level 13 / 1 Collins Street T +61 3 9660 4900 clinuvel.com
Melbourne, Victoria 3000 F +61 3 9660 4999
Australia
Quelle: dpa-AFX
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.016.083 von Fruehrentner am 26.04.07 16:10:15damit ist der kurs erstmal gedeckelt aber auch abgesichert.
ein bisschen pause wird dem wert gut tun.
im herbst (AUSi sommer) kanns dann wieder losgehen.
ein bisschen pause wird dem wert gut tun.
im herbst (AUSi sommer) kanns dann wieder losgehen.
der q-report ist da. jemand hier der den interpretieren kann?
http://www.clinuvel.com.au/IRM/Company/ShowPage.aspx?CPID=14…
http://www.clinuvel.com.au/IRM/Company/ShowPage.aspx?CPID=14…
außer der Cash-burn Rate kann man hier nichts interpretieren
alles im Plan
alles im Plan
Antwort auf Beitrag Nr.: 28.559.995 von Karl79 am 29.03.07 13:16:03hallo karl
grüße dich
IR-WORLD-Presse: pSivida Limited: Dr. Aston tritt vom pSivida-Board zurück
Dr. Aston tritt vom pSivida-Board zurück
Boston (Massachusetts, USA) und Perth (Australien) - pSivida Limited
(NASDAQ:PSDV, ASX:PSD, Xetra:PSI) hat heute bekannt gegeben, dass Dr. Roger
Aston, der im Dezember 2006 als Non-executive Director in den Vorstand eintrat,
ausscheidet, um andere Aufgaben zu übernehmen. Er wird weiter u.a. als Chief
Executive Officer seines in Australien ansässigen, neuen Unternehmens HalcyGen
Pharmaceuticals Limited tätig sein und sonstige andere Schwerpunkte setzen.
Dr. Aston war zuvor Direktor und Mitbegründer von pSivida und schied 2005 aus,
um sich anderen Herausforderungen zu stellen. Dr. Aston kehrte im Dezember 2006
in den pSivida-Vorstand zurück, um dem Unternehmen in einer wichtigen Zeit
seiner Entwicklung zur Seite zu stehen.
Der Non-executive Chairman von pSivida, Dr. David Mazzo, kommentierte wie folgt:
Dr. Aston hat in entscheidender Weise dazu beigetragen, dass pSivida in eine
neue Entwicklungsphase eingetreten ist und wir danken Dr. Aston für seine
hervorragende Arbeit.
Dr. Aston stellte fest: Ich bin zufrieden, dass pSivida nun gut positioniert
ist, um seine Technologie und sein Know-how auf dem Markt anzubringen. Ich
glaube, dass die bestehenden Partnerschaften des Unternehmens eine solide und
langfristige Basis für das Unternehmen darstellen, um seine Geschäftsaktivitäten
weiter auszubauen.
Das Unternehmen wünscht Dr. Aston viel Erfolg bei seinen neuen Aufgaben.
mfg
onkelen
grüße dich
IR-WORLD-Presse: pSivida Limited: Dr. Aston tritt vom pSivida-Board zurück
Dr. Aston tritt vom pSivida-Board zurück
Boston (Massachusetts, USA) und Perth (Australien) - pSivida Limited
(NASDAQ:PSDV, ASX:PSD, Xetra:PSI) hat heute bekannt gegeben, dass Dr. Roger
Aston, der im Dezember 2006 als Non-executive Director in den Vorstand eintrat,
ausscheidet, um andere Aufgaben zu übernehmen. Er wird weiter u.a. als Chief
Executive Officer seines in Australien ansässigen, neuen Unternehmens HalcyGen
Pharmaceuticals Limited tätig sein und sonstige andere Schwerpunkte setzen.
Dr. Aston war zuvor Direktor und Mitbegründer von pSivida und schied 2005 aus,
um sich anderen Herausforderungen zu stellen. Dr. Aston kehrte im Dezember 2006
in den pSivida-Vorstand zurück, um dem Unternehmen in einer wichtigen Zeit
seiner Entwicklung zur Seite zu stehen.
Der Non-executive Chairman von pSivida, Dr. David Mazzo, kommentierte wie folgt:
Dr. Aston hat in entscheidender Weise dazu beigetragen, dass pSivida in eine
neue Entwicklungsphase eingetreten ist und wir danken Dr. Aston für seine
hervorragende Arbeit.
Dr. Aston stellte fest: Ich bin zufrieden, dass pSivida nun gut positioniert
ist, um seine Technologie und sein Know-how auf dem Markt anzubringen. Ich
glaube, dass die bestehenden Partnerschaften des Unternehmens eine solide und
langfristige Basis für das Unternehmen darstellen, um seine Geschäftsaktivitäten
weiter auszubauen.
Das Unternehmen wünscht Dr. Aston viel Erfolg bei seinen neuen Aufgaben.
mfg
onkelen
RW-PRESS: CLINUVEL PHARMA: CLINUVEL: Klinischer Test der Phase III für CUV1647
gegen erythopoetische Protoporphyrie beginnt
CLINUVEL: Klinischer Test der Phase III für CUV1647 gegen erythopoetische
Protoporphyrie beginnt
Clinuvel startet multizentrischen Phase III Versuch in Erythopoetischer
Protoporphyrie schneller als geplant
Den ersten EPP Patienten wurde CUV1647 im Triemli Hospital, Zϋrich,
Schweiz, verabreicht
Zwischenergebnisse werden Mitte 2008 folgen
Für die bevorstehenden Ergebnisse dürfte Clinuvel einen verweisten Arzneimittel
Status für CUV1647 anstreben
Die EPP Versuche, die die klinischen Tests der Phase III für CUV1647
repräsentieren, beginnen im Jahr 2007
Melbourne, Australia 5. Juni 2007 Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX: CUV,
XETRA-DAX:UR9) kann mitteilen, dass die Studie der Phase III für CUV1647 zur
Behandlung von EPP (erythopoetischer Protoporphyrie = absoluter Sonnenallergie)
in Zürich vorzeitig begonnen hat.
Der CEO von Clinuvel, Dr. Philippe Wolgen äußerte sich dazu wie folgt:
Diese multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte Studie der Phase III
soll klären, ob CUV1647 die Häufigkeit und Schwere phototoxischer Reaktionen bei
Patienten mit EPP reduziert. Außerdem soll die Studie klären, ob CUV1647 die
Zeit verlängern kann, die EPP-Patienten sich im Sonnenlicht aufhalten können.
Zurzeit werden die Anträge für die Ethikkommission und die Aufsichtsbehörden
ausgearbeitet und für eine Reihe anderer Standorte in Europa und Australien
eingereicht. Zusätzlich soll die erste EPP-Studie der Phase III in Australien in
der zweiten Hälfte 2007 beginnen.
An der Studie, in deren Rahmen die Patienten 12 Monate lang behandelt werden,
sollen 50 bis 70 EPP-Patienten teilnehmen. Zwischenergebnisse dürften Mitte 2008
vorliegen. Wenn die Studie erfolgreich ist, wird Clinuvel die amtliche
Marktzulassung für CUV1647 zur prophylaktischen Behandlung phototoxischer
Reaktionen bei EPP-Patienten beantragen.
Im Februar 2007 meldete Clinuvel positive vorläufige Ergebnisse der Studie der
Phase II bei EPP-Patienten, die mit CUV1647 behandelt wurden. Diese positiven
Ergebnisse führten zu der Entscheidung, die Phase II vorzeitig zu beenden und
direkt mit einer erweiterten, multizentrischen Studie der Phase III zu beginnen.
Bei der Studie der Phase II wurde eine kontrollierte polychromatische
Lichtquelle (mit mehreren Wellenlängen) verwendet, um die Bestrahlung der Haut
mit normalem Sonnenlicht zu simulieren. Die aktuelle Studie der Phase III soll
überzeugende Beweise für die Wirksamkeit von CUV1647 bei EPP-Patienten unter
Nutzungsbedingungen sammeln. Die Studie der Phase III soll prüfen, wie lange
EPP-Patienten die Bestrahlung mit natürlichem Sonnenlicht tolerieren, auf
Kunstlicht wie in der Studie der Phase II wird verzichtet.
EPP ist eine Erbkrankheit, die bei einem von 200.000 bis 750.000 Menschen
auftritt. Diese Erkrankung tritt insbesondere bei Patienten mit heller Haut auf
und ist durch extreme Lichtempfindlichkeit (Phototoxizität) der Haut
gekennzeichnet, die zu starken Schmerzen, Schwellungen und Narbenbildung, vor
allem an Händen und Füßen, die dem Licht ausgesetzt sind, führt. Die Schmerzen,
die EPP-Patienten erleiden, wenn ihre Haut dem Sonnenlicht ausgesetzt ist,
wurden als vergleichbar mit einer Verbrühung oder starken Verbrennung der Haut
beschrieben. EPP-Patienten sind oft gezwungen, sich in geschlossenen Räumen
aufzuhalten, so dass ihre Lebensqualität leidet.
Der CEO von Clinuvel, Dr. Philippe Wolgen, sagte weiters:
Wir erschließen neues Terrain, weil es bisher keine effektive prophylaktische
Behandlung für EPP-Patienten gibt. Je nach den Ergebnissen dieser Studie könnte
CUV1647 die Möglichkeit eröffnen, EPP-Patienten vorbeugend zu behandeln, so dass
sie Licht und UV-Strahlung besser vertragen. Die Ergebnisse werden dazu
beitragen, das Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von CUV1647 zu definieren.
Clinuvel ist auf dem Weg, CUV1647 so zu entwickeln, um Befürwortung auf dem
Markt zu erhalten; wir sind optimistisch das zu erreichen, bleiben aber
vorsichtig.
Über Clinuvel Pharmaceuticals Limited
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA/DAX:UR9, ADR:CUVLY) ist ein
australisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sein lichtschützendes
Arzneimittel CUV1647 als Schutzbehandlung für eine Reihe von UV-bezogenen
Hautkrankheiten sowie onkologischen Behandlungen entwickelt.
Die fünf Indikationen sind wie folgt:
Indikation Beschreibung Status des klinischen Veruchs
Polymorphische Lichteruption
(PLE / PMLE) Sonnenallergie Phase III Versuche im Mai 2007 begonnen
Erythopoetischer Protoporphyrie (EPP) Absolute Sonnenintoleranz Phase III
Versuche im Juni 2007 begonnen
Schuppenförmiges Zellkarzinom (SCC) Aktinische Keratose (AK) bei
Organtransplantationspatienten Nichtmelanome Hautkrebsarten / Vorboten von
Hautkrebsarten Anfang der Phase II Versuche für 2007 genehmigt
Sonnenurtikaria (SU) Akute anaphylaktoide Reaktion auf die Sonne Anfang der
Phase II Versuche für 2007 genehmigt
Lichtempfindlichkeit im Zusammenhang mit einer Photodynamischen Therapie (PDT)
Photosensibilitiät im Zusammenhang mit einer Krebsbehandlung Anfang der Phase II
Versuche für 2007 genehmigt
Humanversuche der Phase I und II mit CUV1647 haben gezeigt, dass das
Arzneimittel gut verträglich ist und es wurden bis dato keine wesentlichen
Sicherheitsbedenken festgestellt.
Nach dem erfolgreichen Abschluss des Entwicklungsprogramms wird Clinuvel eng mit
den globalen Aufsichtsbehörden zusammenarbeiten, um die Vermarktungsgenehmigung
für CUV1647 zu erleichtern.
-ENDE-
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Davina Gunn / Kate Liscombe
Investor Relations
Clinuvel Pharmaceuticals Limited
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Clinuvel ist ein australisches Biopharmazeutika-Unternehmen, das gerade sein
führendes Arzneimittel CUV1647 für eine Vielzahl an UV-bedingten
Hauterkrankungen entwickelt, die durch die Belastung der schädlichen UV-Strahlen
entstehen. Die Forschung und Entwicklung von Pharmazeutika erfordern eine lange
Einführungszeit und bringen erhebliche Risiken mit sich. Clinuvel nahm alle
entsprechenden Mühen auf sich, um sicherzustellen, dass es eine vernünftige
Basis für alle Aussagen dieses Dokumentes gibt, die in Zusammenhang mit zu
erwartenden Ereignissen oder Entwicklungen stehen. Investoren sollten daher
folgendes beachten:
aktuelle Ergebnisse können sich oft erheblich von diesen zukunftsorientierten
Aussagen unterscheiden;
Clinuvel kann keine Garantie dafür abgeben, dass angegebene Ziele, Ergebnisse
oder Zeitvorgaben bezüglich des Entwicklungsprogramms für CUV1647 tatsächlich
erreicht werden;
Clinuvel kann keine Garantie dafür abgeben, dass, selbst wenn das
Entwicklungsprogramm von CUV1647 erfolgreich verläuft, die Marktzulassung für
seine pharmazeutischen Produkte erfolgt oder dass solche Produkte, selbst wenn
sie zugelassen werden, auf dem Markt erfolgreich sind.
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gegen erythopoetische Protoporphyrie beginnt
CLINUVEL: Klinischer Test der Phase III für CUV1647 gegen erythopoetische
Protoporphyrie beginnt
Clinuvel startet multizentrischen Phase III Versuch in Erythopoetischer
Protoporphyrie schneller als geplant
Den ersten EPP Patienten wurde CUV1647 im Triemli Hospital, Zϋrich,
Schweiz, verabreicht
Zwischenergebnisse werden Mitte 2008 folgen
Für die bevorstehenden Ergebnisse dürfte Clinuvel einen verweisten Arzneimittel
Status für CUV1647 anstreben
Die EPP Versuche, die die klinischen Tests der Phase III für CUV1647
repräsentieren, beginnen im Jahr 2007
Melbourne, Australia 5. Juni 2007 Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX: CUV,
XETRA-DAX:UR9) kann mitteilen, dass die Studie der Phase III für CUV1647 zur
Behandlung von EPP (erythopoetischer Protoporphyrie = absoluter Sonnenallergie)
in Zürich vorzeitig begonnen hat.
Der CEO von Clinuvel, Dr. Philippe Wolgen äußerte sich dazu wie folgt:
Diese multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte Studie der Phase III
soll klären, ob CUV1647 die Häufigkeit und Schwere phototoxischer Reaktionen bei
Patienten mit EPP reduziert. Außerdem soll die Studie klären, ob CUV1647 die
Zeit verlängern kann, die EPP-Patienten sich im Sonnenlicht aufhalten können.
Zurzeit werden die Anträge für die Ethikkommission und die Aufsichtsbehörden
ausgearbeitet und für eine Reihe anderer Standorte in Europa und Australien
eingereicht. Zusätzlich soll die erste EPP-Studie der Phase III in Australien in
der zweiten Hälfte 2007 beginnen.
An der Studie, in deren Rahmen die Patienten 12 Monate lang behandelt werden,
sollen 50 bis 70 EPP-Patienten teilnehmen. Zwischenergebnisse dürften Mitte 2008
vorliegen. Wenn die Studie erfolgreich ist, wird Clinuvel die amtliche
Marktzulassung für CUV1647 zur prophylaktischen Behandlung phototoxischer
Reaktionen bei EPP-Patienten beantragen.
Im Februar 2007 meldete Clinuvel positive vorläufige Ergebnisse der Studie der
Phase II bei EPP-Patienten, die mit CUV1647 behandelt wurden. Diese positiven
Ergebnisse führten zu der Entscheidung, die Phase II vorzeitig zu beenden und
direkt mit einer erweiterten, multizentrischen Studie der Phase III zu beginnen.
Bei der Studie der Phase II wurde eine kontrollierte polychromatische
Lichtquelle (mit mehreren Wellenlängen) verwendet, um die Bestrahlung der Haut
mit normalem Sonnenlicht zu simulieren. Die aktuelle Studie der Phase III soll
überzeugende Beweise für die Wirksamkeit von CUV1647 bei EPP-Patienten unter
Nutzungsbedingungen sammeln. Die Studie der Phase III soll prüfen, wie lange
EPP-Patienten die Bestrahlung mit natürlichem Sonnenlicht tolerieren, auf
Kunstlicht wie in der Studie der Phase II wird verzichtet.
EPP ist eine Erbkrankheit, die bei einem von 200.000 bis 750.000 Menschen
auftritt. Diese Erkrankung tritt insbesondere bei Patienten mit heller Haut auf
und ist durch extreme Lichtempfindlichkeit (Phototoxizität) der Haut
gekennzeichnet, die zu starken Schmerzen, Schwellungen und Narbenbildung, vor
allem an Händen und Füßen, die dem Licht ausgesetzt sind, führt. Die Schmerzen,
die EPP-Patienten erleiden, wenn ihre Haut dem Sonnenlicht ausgesetzt ist,
wurden als vergleichbar mit einer Verbrühung oder starken Verbrennung der Haut
beschrieben. EPP-Patienten sind oft gezwungen, sich in geschlossenen Räumen
aufzuhalten, so dass ihre Lebensqualität leidet.
Der CEO von Clinuvel, Dr. Philippe Wolgen, sagte weiters:
Wir erschließen neues Terrain, weil es bisher keine effektive prophylaktische
Behandlung für EPP-Patienten gibt. Je nach den Ergebnissen dieser Studie könnte
CUV1647 die Möglichkeit eröffnen, EPP-Patienten vorbeugend zu behandeln, so dass
sie Licht und UV-Strahlung besser vertragen. Die Ergebnisse werden dazu
beitragen, das Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von CUV1647 zu definieren.
Clinuvel ist auf dem Weg, CUV1647 so zu entwickeln, um Befürwortung auf dem
Markt zu erhalten; wir sind optimistisch das zu erreichen, bleiben aber
vorsichtig.
Über Clinuvel Pharmaceuticals Limited
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA/DAX:UR9, ADR:CUVLY) ist ein
australisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sein lichtschützendes
Arzneimittel CUV1647 als Schutzbehandlung für eine Reihe von UV-bezogenen
Hautkrankheiten sowie onkologischen Behandlungen entwickelt.
Die fünf Indikationen sind wie folgt:
Indikation Beschreibung Status des klinischen Veruchs
Polymorphische Lichteruption
(PLE / PMLE) Sonnenallergie Phase III Versuche im Mai 2007 begonnen
Erythopoetischer Protoporphyrie (EPP) Absolute Sonnenintoleranz Phase III
Versuche im Juni 2007 begonnen
Schuppenförmiges Zellkarzinom (SCC) Aktinische Keratose (AK) bei
Organtransplantationspatienten Nichtmelanome Hautkrebsarten / Vorboten von
Hautkrebsarten Anfang der Phase II Versuche für 2007 genehmigt
Sonnenurtikaria (SU) Akute anaphylaktoide Reaktion auf die Sonne Anfang der
Phase II Versuche für 2007 genehmigt
Lichtempfindlichkeit im Zusammenhang mit einer Photodynamischen Therapie (PDT)
Photosensibilitiät im Zusammenhang mit einer Krebsbehandlung Anfang der Phase II
Versuche für 2007 genehmigt
Humanversuche der Phase I und II mit CUV1647 haben gezeigt, dass das
Arzneimittel gut verträglich ist und es wurden bis dato keine wesentlichen
Sicherheitsbedenken festgestellt.
Nach dem erfolgreichen Abschluss des Entwicklungsprogramms wird Clinuvel eng mit
den globalen Aufsichtsbehörden zusammenarbeiten, um die Vermarktungsgenehmigung
für CUV1647 zu erleichtern.
-ENDE-
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Davina Gunn / Kate Liscombe
Investor Relations
Clinuvel Pharmaceuticals Limited
Tel: +61 3 9660 4900
investorrelations@clinuvel.com
Clinuvel ist ein australisches Biopharmazeutika-Unternehmen, das gerade sein
führendes Arzneimittel CUV1647 für eine Vielzahl an UV-bedingten
Hauterkrankungen entwickelt, die durch die Belastung der schädlichen UV-Strahlen
entstehen. Die Forschung und Entwicklung von Pharmazeutika erfordern eine lange
Einführungszeit und bringen erhebliche Risiken mit sich. Clinuvel nahm alle
entsprechenden Mühen auf sich, um sicherzustellen, dass es eine vernünftige
Basis für alle Aussagen dieses Dokumentes gibt, die in Zusammenhang mit zu
erwartenden Ereignissen oder Entwicklungen stehen. Investoren sollten daher
folgendes beachten:
aktuelle Ergebnisse können sich oft erheblich von diesen zukunftsorientierten
Aussagen unterscheiden;
Clinuvel kann keine Garantie dafür abgeben, dass angegebene Ziele, Ergebnisse
oder Zeitvorgaben bezüglich des Entwicklungsprogramms für CUV1647 tatsächlich
erreicht werden;
Clinuvel kann keine Garantie dafür abgeben, dass, selbst wenn das
Entwicklungsprogramm von CUV1647 erfolgreich verläuft, die Marktzulassung für
seine pharmazeutischen Produkte erfolgt oder dass solche Produkte, selbst wenn
sie zugelassen werden, auf dem Markt erfolgreich sind.
Level 13 / 1 Collins Street T +61 3 9660 4900 clinuvel.com
Melbourne, Victoria 3000 F +61 3 9660 4999
Australia
Für die Richtigkeit der Übersetzung wird keine Haftung übernommen! Bitte
englische Originalmeldung beachten!
Sagt mal, so am Rande, wie seht ihr die Perspektiven bei Clinuvel? Ist das ein Wert der weiter abschmieren wird? Gibt es irgendwo Neuigkeiten?
heute in AUS + 14,29%.
ich glaube, jetzt fängt die gegenbewegung an.
ich glaube, jetzt fängt die gegenbewegung an.
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.905.939 von derneureiche am 09.10.07 09:16:20Jetzt kommt schon die Gegenbewegung der Gegenbewegung!
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.051.769 von Azzurromare am 17.10.07 17:53:27Jetzt sind wir schon wieder bei 23Cent! - Macht ja richtig Spaß! Was sagen denn da die Neuarmen und so?
Vielleicht läuft es mit ner frau an der spitze wieder besser.
Frauen stehen doch für aufschwung (zumindest in deutschland)
Company Announcement
Clinuvel Pharmaceuticals Ltd appoints new Chair
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA/DAX:UR9, ADR:CLVLY) is delighted to announce the appointment of Ms Brenda Shanahan as non-executive company Chair, effective today. Ms Shanahan joined the Board in February 2007 as a non-executive director and is a member of the Remuneration and Nomination Committee. She is current Chair of both St Vincent’s Health and St Vincent’s Medical Research Institute in Melbourne, and is Chair of Challenger Listed Investments Ltd.
Dr Roger Aston, who has held the Chair since September 2005, will step aside but importantly will remain on the Board of Directors as a non-executive. He will continue to support the company in its drive to develop CUV1647 to gain market approval in 2009.
Clinuvel Pharmaceuticals Ltd thanks Dr Aston for his contribution as Chair since September 2005 and welcomes Ms Shanahan to the role.
For a full copy of the ASX announcement, click here or cut and paste the link below to your browser.
http://www.clinuvel.com/resources/pdf/asx_announcements/2007…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.clinuvel.com/resources/pdf/asx_announcements/2007…
Frauen stehen doch für aufschwung (zumindest in deutschland)
Company Announcement
Clinuvel Pharmaceuticals Ltd appoints new Chair
Clinuvel Pharmaceuticals Limited (ASX:CUV, XETRA/DAX:UR9, ADR:CLVLY) is delighted to announce the appointment of Ms Brenda Shanahan as non-executive company Chair, effective today. Ms Shanahan joined the Board in February 2007 as a non-executive director and is a member of the Remuneration and Nomination Committee. She is current Chair of both St Vincent’s Health and St Vincent’s Medical Research Institute in Melbourne, and is Chair of Challenger Listed Investments Ltd.
Dr Roger Aston, who has held the Chair since September 2005, will step aside but importantly will remain on the Board of Directors as a non-executive. He will continue to support the company in its drive to develop CUV1647 to gain market approval in 2009.
Clinuvel Pharmaceuticals Ltd thanks Dr Aston for his contribution as Chair since September 2005 and welcomes Ms Shanahan to the role.
For a full copy of the ASX announcement, click here or cut and paste the link below to your browser.
http://www.clinuvel.com/resources/pdf/asx_announcements/2007…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.clinuvel.com/resources/pdf/asx_announcements/2007…
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.610.158 von Azzurromare am 29.11.07 10:38:52dank nachkauf bin ich wieder mal im minus.
aber arm werd ich davon nicht. auch wenn ich alles verlieren würde.
an dem reich werden arbeite ich aber immer noch
aber arm werd ich davon nicht. auch wenn ich alles verlieren würde.
an dem reich werden arbeite ich aber immer noch
Ich habe auch nachgekauft, muss wohl aber nochmal. Bin bei Minus 50%
Dit wird sagt der Berliner dit wird.
Bin auch im Minus aber gehe von aus das es positiv endet :-)
Bin auch im Minus aber gehe von aus das es positiv endet :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 32.748.197 von Abaddon am 13.12.07 06:05:05Was das Leben an sich betrifft, stimmt das schon mal nicht!
Hallo zusammen
Über Clinuvel wurde ja bereits eifrig diskutiert. Es war ganz schön amüsant den Kommentaren in der Aufschwungphase (Mitte 2006 bis Anfangs 2007) zu folgen.
Nun, fact ist: Clinuvel hat seit ihrem Hoch rund -72% an Wert verloren. Mit einem aktuellen Kurs von EUR 0.21 erreichen wir aus charttechnischer Sicht wieder ein interessantes Niveau. Dieses Kursniveau hat sich vorallem in den Jahren 2005/2006 als solider Support erwiesen.
Was meint ihr zu einem Einstieg zu EUR 0.21?
Philipp Vontobel
www.pvi.ch
Der schweizer Wirtschaftsblog
Über Clinuvel wurde ja bereits eifrig diskutiert. Es war ganz schön amüsant den Kommentaren in der Aufschwungphase (Mitte 2006 bis Anfangs 2007) zu folgen.
Nun, fact ist: Clinuvel hat seit ihrem Hoch rund -72% an Wert verloren. Mit einem aktuellen Kurs von EUR 0.21 erreichen wir aus charttechnischer Sicht wieder ein interessantes Niveau. Dieses Kursniveau hat sich vorallem in den Jahren 2005/2006 als solider Support erwiesen.
Was meint ihr zu einem Einstieg zu EUR 0.21?
Philipp Vontobel
www.pvi.ch
Der schweizer Wirtschaftsblog
kam heute mit der mail
http://www.clinuvel.com/resources/pdf/analyst_reports/08-02-…
analysteneinschätzung vom 31.1.08
buy mit kursziel 1,15 AUD
was haltet ihr davon?
http://www.clinuvel.com/resources/pdf/analyst_reports/08-02-…
analysteneinschätzung vom 31.1.08
buy mit kursziel 1,15 AUD
was haltet ihr davon?
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