EPIGENOMICS N Helden (Seite 5189)

[lerchengrund]

Ad hoc: Epigenomics AG: Ad-hoc (§15 WpHG): Epigenomics AG gibt strategische In-vitro-Diagnostik-Partnerschaft mit Abbott Molecular bekannt
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Epigenomics AG / Vertrag / Ad-hoc (§15 WpHG): Epigenomics AG gibt
strategische
In-vitro-Diagnostik-Partnerschaft mit Abbott Molecular bekannt

Ad hoc Meldung nach §15 WpHG verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Fokus der Zusammenarbeit auf Entwicklung und weltweite Vermarktung
eines molekulardiagnostischen Tests für die Früherkennung von
Darmkrebs

* Abbott erhält nicht-exklusiv die weltweiten Rechte an
Epigenomics patentgeschütztem Biomarker Septin 9
* Markteinführung in Europa 2009, Zulassung in den USA 2010
erwartet
* Epigenomics erhält Vorauszahlung, Meilensteinzahlungen und
Umsatzbeteiligung
* Option zur Ausweitung der Partnerschaft auf weitere
Epigenomics-Biomarker für andere Krebsindikationen

Berlin und Seattle, WA, USA, 26. September2007 -Die Epigenomics AG
(Frankfurt Prime Standard: ECX; ISIN: DE000A0BVT96) unterzeichnete
heute ein nicht-exklusives strategisches Lizenz- und
Kollaborationsabkommen im Bereich Molekulardiagnostik mit Abbott
Molecular. Im Rahmen dieser Vereinbarung beabsichtigen Abbott und
Epigenomics, einen in-vitro-diagnostischen Bluttest für die
Früherkennung von Darmkrebs zu entwickeln. Der Test basiert auf
Epigenomics patentgeschütztem Biomarker Septin 9.

Die Unternehmen erwarten für 2009 die Markteinführung eines
CE-markierten Tests in Europa, gefolgt vom Antrag auf Zulassung in
den USA, die für 2010 erwartet wird. Im Rahmen des Vertrags wird
Epigenomics eine Vorauszahlung, Meilesteinzahlungen und Beteiligungen
am Produktumsatz erhalten.

Das Abkommen ermöglicht Abbott zudem, weitere patentgeschützte
Biomarker von Epigenomics für andere Krebsarten zu evaluieren.

Ende der Ad-hoc-Mitteilung

"Wir sind außerordentlich zufrieden, diese Partnerschaft mit Abbott
geschlossen zu haben. Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen
in der Molekulardiagnostik. Das Abkommen ist ein wichtiger Schritt
auf dem Weg zur Vermarktung unseres größten Werttreibers, des
Bluttests für Darmkrebs. Es bestätigt den klinischen Nutzen und die
wirtschaftliche Attraktivität dieses Tests ebenso wie unsere
veränderte, nicht-exklusive Partnerschaftsstrategie. Es bietet
außerdem möglicherweise einen Vermarktungsweg für unser gesamtes
Krebsfrüherkennungsgeschäft", kommentierte Geert Nygaard,
Vorstandsvorsitzender von Epigenomics.

Der Test wird der erste Krebstest im stetig wachsenden Menu von
Parametern auf Abbotts automatisierten m2000-System, das auf große
Akzeptanz in molekulardiagnostischen Labors auf der ganzen Welt
stößt. Abbott wird die klinischen Studien durchführen und strebt eine
weltweite Zulassung des Tests an.

Telefonkonferenz

Der Vorstand der Epigenomics AG lädt heute um 15:00 MEZ / 9:00 EST zu
einer Telefonkonferenz ein, um über weitere Details zu berichten und
Fragen von Investoren, Analysten und Medien zu beantworten. Die
Einwahlnummern für die Telefonkonferenz sind:

Einwahlnummer (Deutschland): [phone]

Einwahlnummer (USA und außerhalb Deutschlands): [phone]

Teilnehmer werden gebeten, sich 10 Minuten vor Beginn der Konferenz
einzuwählen.
Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird anschließend auf der
Internetseite der Epigenomics AG bereitgestellt unter:
http://www.epigenomics.com/de/downloads_/firmeninformation/


Über Darmkrebs-Früherkennung und Epigenomics Biomarker

Darmkrebs ist die zweithäufigste Todesursache bei Krebserkrankungen.
Da bei einer frühzeitigen Diagnose der Heilungserfolg bei über 90
Prozent liegt, kommt der Früherkennung durch Labortests hohe
Bedeutung zu. Diese Art von Test richtet sich an fast 300 Millionen
Menschen in Europa, den USA und Japan, nach unserer Auffassung ein
Markt mit einem Gesamtwert von über USD 3 Milliarden. Als
Referenzverfahren für die Darmkrebsfrüherkennung wird derzeit die
Darmspiegelung (Kolonoskopie) eingesetzt - ein invasiver Test, bei
dem der Arzt die Innenwände des Darms visuell inspiziert. Dieses
Verfahren zeigt hervorragende Ergebnisse hinsichtlich Spezifität und
Sensitivität und erkennt neben dem Krebs auch dessen Vorstufen,
sogenannte Darmpolypen. Die Methode ist aufgrund des Aufwandes für
den Patienten und der hohen Kosten jedoch nicht für den Einsatz in
Screening-Programmen geeignet. Für die Untersuchung größerer
Personenkreise wird daher ein nicht-invasiver Screening-Test
benötigt, der diejenigen Personen identifiziert, die sich aufgrund
eines erhöhten Erkrankungsrisikos frühzeitig einer Darmspiegelung
unterziehen sollten. Derzeit wird das nicht-invasive Screening
überwiegend mit Hilfe des FOBT-Verfahrens auf Basis von Stuhlproben
durchgeführt. Aufgrund des umständlichen Testverfahrens ist die
Befolgungsrate (rund 16% in den USA) jedoch relativ niedrig. Ein
bequemerer, patientenfreundlicher Screening-Test könnte
möglicherweise die Anzahl der Personen, die regelmäßig getestet
werden, erhöhen. Wäre dieser positiv, würde eine Darmspiegelung zur
definitiven Diagnose folgen. Dies könnte die Chancen auf eine frühere
Diagnose der Krankheit steigern und damit die Sterblichkeit bei
Darmkrebs senken.
Die DNA-Methylierungs-Technologie von Epigenomics kann geringste
Mengen methylierter DNA im Blutplasma oder anderen
Körperflüssigkeiten der Betroffenen nachweisen. Das Septin 9-Gen
enthält die genetische Information für ein Protein, welches an der
Zellteilung funktional beteiligt ist und im Verdacht steht bei der
Entstehung von Tumoren beteiligt zu sein. In mehreren klinischen
Fall-Kontroll-Studien mit Blutplasmaproben von ungefähr 3000
Darmkrebspatienten, gesunden Kontrollgruppen und Kontrollpatienten
mit anderen Darmerkrankungen konnte Epigenomics zeigen, dass
methylierte DNA des Septin 9-Gens, die von Tumoren in den Blutstrom
abgegeben wird, als Biomarker für den sensitiven und spezifischen
Nachweis von Darmkrebs dienen kann.

Über DNA Methylierung

DNA-Methylierung ist ein natürlicher und genau kontrollierter
biologischer Prozess, der der Steuerung von Genen und der Stabilität
des menschlichen Genoms dient. Im Zuge der DNA-Methylierung wird die
Base Cytosin, einer der vier Bausteine unserer DNA, durch das
Hinzufügen einer Methylgruppe chemisch verändert. DNA-Methylierung in
den Steuerelementen von Genen (z.B. Gen-Promotoren) steuert die
Genaktivität. Jeder Zelltyp hat seinen einzigartigen
DNA-Methylierungs-"Fingerabdruck", der sich im Rahmen normaler
biologischer Prozesse aber auch bei einer Vielzahl von Erkrankungen,
insbesondere Krebs, verändert. DNA-Methylierung ist daher aus unserer
Sicht eine wertvolle Quelle für hoch spezifische Biomarker für die
organspezifische Diagnose und Klassifikation von Krankheiten sowie
die Vorhersage von Therapieerfolgen.

Über Epigenomics AG

Die Epigenomics AG ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit
Schwerpunkt auf der Entwicklung von Produkten für die
Krebsfrüherkennung und Krebs-Spezialdiagnostika. Basierend auf
Unterschieden in der DNA-Methylierung können Epigenomics´ Tests Krebs
potenziell bereits in frühen Stadien erkennen und dem Arzt Hinweise
auf die beste Behandlungsmethode geben. Die Geschäftsstrategie von
Epigenomics teilt sich in zwei Kernbereiche:

Im Geschäftsbereich Krebsfrüherkennung verfolgt das Unternehmen aktiv
die Entwicklung von Labortests für die systematische Früherkennung
von Krebs mittels Reihenuntersuchungen (Screening-Tests). Diese Tests
basieren auf Blut- oder Urinproben und zielen auf eine möglichst
frühzeitige Erkennung von Krebs - noch vor dem Auftreten erster
Symptome. Epigenomics Produktpipeline umfasst in diesem Bereich ein
klinisch validiertes Biomarkerpanel für die Früherkennung von
Darmkrebs in Blutplasma und weitere patentgeschützte
DNA-Methylierungs-Biomarker für die Früherkennung von Prostata- und
Lungenkrebs in Urin- bzw. Blutproben in verschiedenen
Entwicklungsstadien.
Epigenomics hat es sich zum Ziel gesetzt, Ärzten und Patienten
frühzeitig Zugang zu diesen Biomarkern als Testservice über
zentralisierte Referenzlabore zu geben. Für die Entwicklung und
Vermarktung als in vitro-diagnostische Testkits verfolgt Epigenomics
eine nicht-exklusive Lizenzstrategie, die sich an Partner in der
Diagnostikindustrie richtet.

Im zweiten Bereich, Krebs-Spezialdiagnostika, entwickelt Epigenomics
Tests für Menschen mit einem hohen Krebsrisiko und Krebspatienten. Zu
diesen Tests gehören Krebs-Überwachungs-Anwendungen unserer
Darmkrebs-Biomarker sowie ein gewebe-basierter
molekulardiagnostischer Test für die Prognose bei
Prostatakrebs-Patienten. Der Gewebetest wird in strategischen
Partnerschaften mit QIAGEN GmbH (Probenvorbereitung) und Affymetrix,
Inc. (Diagnostikplattform) entwickelt. Die Biomarker unserer
Spezialdiagnostika werden ebenfalls zeitnah als Testservice in
zentralisierten Referenzlaboren für Ärzte und Patienten
bereitgestellt werden. Epigenomics behält sich die Möglichkeit vor,
mittelfristig über eine weitergehende Vermarktung als in
vitro-diagnostische Testkits in Europa zu entscheiden.

Pharma- und Biotechnologieunternehmen bietet Epigenomics zudem Zugang
zu seinem mit über 190 Patentfamilien (erteilte Patente und
Patentanmeldungen) geschützten Technologie- und Biomarkerportfolio
durch Biomarkerservices, In-vitro-Diagnostik-Partnerschaften und
Lizenzabkommen an. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Berlin und ist
mit einer eigenen Tochtergesellschaft in Seattle, WA (USA) vertreten.
Weitere Informationen finden sich unter www.epigenomics.com.

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Epigenomics Rechtlicher Hinweis

Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die
Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren
Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte
bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die
Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den
zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen
Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden.
Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen
Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in
die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder
künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.

Kontakt:

Epigenomics AG
VP Corporate Communications
Dr. Achim Plum
Kleine Präsidentenstr. 1
10178 Berlin
Deutschland
[phone] (Tel.)
[phone] (Fax)
[e-mail]
www.epigenomics.com



--- Ende der Mitteilung ---

Epigenomics AG
Kleine Präsidentenstr.1 Berlin Deutschland

WKN:
A0BVT9; ISIN: DE000A0BVT96; Index: CDAX, Prime All Share, TECH All
Share;
Notiert: Amtlicher Markt in Frankfurter Wertpapierbörse, Prime
Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Börse Berlin, Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr
in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Stuttgart;



Copyright © Hugin ASA 2007. All rights reserved.

Wertpapiere des Artikels:
DE000A0BVT96


Autor: Hugin

[lerchengrund]

Epigenomics: Strategische In-vitro-Diagnostik-Partnerschaft mit Abbott Molecular
Berlin (aktiencheck.de AG) - Das Biotechnologieunternehmen Epigenomics AG (ISIN DE000A0BVT96/ WKN A0BVT9) gab am Mittwoch
Leser des Artikels: 45


Berlin (aktiencheck.de AG) - Das Biotechnologieunternehmen Epigenomics AG (ISIN DE000A0BVT96/ WKN A0BVT9) gab am Mittwoch bekannt, dass es ein nicht-exklusives strategisches Lizenz- und Kollaborationsabkommen im Bereich Molekulardiagnostik mit Abbott Molecular geschlossen hat.




Im Rahmen dieser Vereinbarung beabsichtigen beide Unternehmen, einen in-vitro-diagnostischen Bluttest für die Früherkennung von Darmkrebs zu entwickeln. Der Test basiert auf Epigenomics patentgeschütztem Biomarker Septin 9. Die Unternehmen erwarten für 2009 die Markteinführung eines CE-markierten Tests in Europa, gefolgt vom Antrag auf Zulassung in den USA, die für 2010 erwartet wird. Im Rahmen des Vertrags wird Epigenomics eine Vorauszahlung, Meilesteinzahlungen und Beteiligungen am Produktumsatz erhalten.

Durch das Abkommen kann Abbott weitere patentgeschützte Biomarker von Epigenomics für andere Krebsarten evaluieren, hieß es.


Die Aktie von Epigenomics beendete den Handel gestern bei 2,73 Euro (-0,73 Prozent). (26.09.2007/ac/n/nw)


Wertpapiere des Artikels:
Epigenomics AG


Autor: Aktiencheck

[sw4a]

Sieht schwer nach einem grünen Tag aus !

[wallstreetcrash]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.744.741 von toller am 26.09.07 09:10:57

Vieleicht gibt das jetzt mal nen Kick..

[toller]

nicht schlecht!

26.09.2007 - 07:47 Uhr
HUGIN AD-HOC/Epigenomics AG: Ad-hoc (§15 WpHG): Epigenomics AG gibt strategische In-vitro-Diagnostik-Partnerschaft mit Abbott Molecular bekannt

Fokus der Zusammenarbeit auf Entwicklung und weltweite Vermarktung eines molekulardiagnostischen Tests für die Früherkennung von Darmkrebs
Werbung
* Abbott erhält nicht-exklusiv die weltweiten Rechte an
Epigenomics patentgeschütztem Biomarker Septin 9
* Markteinführung in Europa 2009, Zulassung in den USA 2010
erwartet
* Epigenomics erhält Vorauszahlung, Meilensteinzahlungen und
Umsatzbeteiligung
* Option zur Ausweitung der Partnerschaft auf weitere
Epigenomics-Biomarker für andere Krebsindikationen

Berlin und Seattle, WA, USA, 26. September2007 -Die Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard: ECX; ISIN: DE000A0BVT96) unterzeichnete heute ein nicht-exklusives strategisches Lizenz- und Kollaborationsabkommen im Bereich Molekulardiagnostik mit Abbott Molecular. Im Rahmen dieser Vereinbarung beabsichtigen Abbott und Epigenomics, einen in-vitro-diagnostischen Bluttest für die Früherkennung von Darmkrebs zu entwickeln. Der Test basiert auf Epigenomics patentgeschütztem Biomarker Septin 9.

Die Unternehmen erwarten für 2009 die Markteinführung eines CE-markierten Tests in Europa, gefolgt vom Antrag auf Zulassung in den USA, die für 2010 erwartet wird. Im Rahmen des Vertrags wird Epigenomics eine Vorauszahlung, Meilesteinzahlungen und Beteiligungen am Produktumsatz erhalten.

Das Abkommen ermöglicht Abbott zudem, weitere patentgeschützte Biomarker von Epigenomics für andere Krebsarten zu evaluieren.

Ende der Ad-hoc-Mitteilung

"Wir sind außerordentlich zufrieden, diese Partnerschaft mit Abbott geschlossen zu haben. Abbott ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Molekulardiagnostik. Das Abkommen ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur Vermarktung unseres größten Werttreibers, des Bluttests für Darmkrebs. Es bestätigt den klinischen Nutzen und die wirtschaftliche Attraktivität dieses Tests ebenso wie unsere veränderte, nicht-exklusive Partnerschaftsstrategie. Es bietet außerdem möglicherweise einen Vermarktungsweg für unser gesamtes Krebsfrüherkennungsgeschäft", kommentierte Geert Nygaard, Vorstandsvorsitzender von Epigenomics.

Der Test wird der erste Krebstest im stetig wachsenden Menu von Parametern auf Abbotts automatisierten m2000-System, das auf große Akzeptanz in molekulardiagnostischen Labors auf der ganzen Welt stößt. Abbott wird die klinischen Studien durchführen und strebt eine weltweite Zulassung des Tests an.

Telefonkonferenz

Der Vorstand der Epigenomics AG lädt heute um 15:00 MEZ / 9:00 EST zu einer Telefonkonferenz ein, um über weitere Details zu berichten und Fragen von Investoren, Analysten und Medien zu beantworten. Die Einwahlnummern für die Telefonkonferenz sind:

Einwahlnummer (Deutschland): [phone]

Einwahlnummer (USA und außerhalb Deutschlands): [phone]

Teilnehmer werden gebeten, sich 10 Minuten vor Beginn der Konferenz einzuwählen. Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird anschließend auf der Internetseite der Epigenomics AG bereitgestellt unter: http://www.epigenomics.com/de/downloads_/firmeninformation/


Über Darmkrebs-Früherkennung und Epigenomics Biomarker

Darmkrebs ist die zweithäufigste Todesursache bei Krebserkrankungen. Da bei einer frühzeitigen Diagnose der Heilungserfolg bei über 90 Prozent liegt, kommt der Früherkennung durch Labortests hohe Bedeutung zu. Diese Art von Test richtet sich an fast 300 Millionen Menschen in Europa, den USA und Japan, nach unserer Auffassung ein Markt mit einem Gesamtwert von über USD 3 Milliarden. Als Referenzverfahren für die Darmkrebsfrüherkennung wird derzeit die Darmspiegelung (Kolonoskopie) eingesetzt - ein invasiver Test, bei dem der Arzt die Innenwände des Darms visuell inspiziert. Dieses Verfahren zeigt hervorragende Ergebnisse hinsichtlich Spezifität und Sensitivität und erkennt neben dem Krebs auch dessen Vorstufen, sogenannte Darmpolypen. Die Methode ist aufgrund des Aufwandes für den Patienten und der hohen Kosten jedoch nicht für den Einsatz in Screening-Programmen geeignet. Für die Untersuchung größerer Personenkreise wird daher ein nicht-invasiver Screening-Test benötigt, der diejenigen Personen identifiziert, die sich aufgrund eines erhöhten Erkrankungsrisikos frühzeitig einer Darmspiegelung unterziehen sollten. Derzeit wird das nicht-invasive Screening überwiegend mit Hilfe des FOBT-Verfahrens auf Basis von Stuhlproben durchgeführt. Aufgrund des umständlichen Testverfahrens ist die Befolgungsrate (rund 16% in den USA) jedoch relativ niedrig. Ein bequemerer, patientenfreundlicher Screening-Test könnte möglicherweise die Anzahl der Personen, die regelmäßig getestet werden, erhöhen. Wäre dieser positiv, würde eine Darmspiegelung zur definitiven Diagnose folgen. Dies könnte die Chancen auf eine frühere Diagnose der Krankheit steigern und damit die Sterblichkeit bei Darmkrebs senken. Die DNA-Methylierungs-Technologie von Epigenomics kann geringste Mengen methylierter DNA im Blutplasma oder anderen Körperflüssigkeiten der Betroffenen nachweisen. Das Septin 9-Gen enthält die genetische Information für ein Protein, welches an der Zellteilung funktional beteiligt ist und im Verdacht steht bei der Entstehung von Tumoren beteiligt zu sein. In mehreren klinischen Fall-Kontroll-Studien mit Blutplasmaproben von ungefähr 3000 Darmkrebspatienten, gesunden Kontrollgruppen und Kontrollpatienten mit anderen Darmerkrankungen konnte Epigenomics zeigen, dass methylierte DNA des Septin 9-Gens, die von Tumoren in den Blutstrom abgegeben wird, als Biomarker für den sensitiven und spezifischen Nachweis von Darmkrebs dienen kann.

Über DNA Methylierung

DNA-Methylierung ist ein natürlicher und genau kontrollierter biologischer Prozess, der der Steuerung von Genen und der Stabilität des menschlichen Genoms dient. Im Zuge der DNA-Methylierung wird die Base Cytosin, einer der vier Bausteine unserer DNA, durch das Hinzufügen einer Methylgruppe chemisch verändert. DNA-Methylierung in den Steuerelementen von Genen (z.B. Gen-Promotoren) steuert die Genaktivität. Jeder Zelltyp hat seinen einzigartigen DNA-Methylierungs-"Fingerabdruck", der sich im Rahmen normaler biologischer Prozesse aber auch bei einer Vielzahl von Erkrankungen, insbesondere Krebs, verändert. DNA-Methylierung ist daher aus unserer Sicht eine wertvolle Quelle für hoch spezifische Biomarker für die organspezifische Diagnose und Klassifikation von Krankheiten sowie die Vorhersage von Therapieerfolgen.

[lerchengrund]

Nun ist es wieder da, das Chamäleon!

Solche kleinen "Katastrophen" haben ja immer für sich, dass man mal wieder dazulernt und sich ein wenig intensiver mit den Hintergründen seines Rechners beschäftigt.
Da hatte ich also gestern Abend in zeitweise geistiger Umnachtung an den Firefox-Adblock Einstellungen einiger Graphiken und Logos herumgefingert und, wie sollte es anders sein, verschwanden diese Bilder dann. Ups! Begriffen hatte ich all das allerdings erst heute Morgen, nachdem ich ausgeschlafenerweise genug Geduld und Ruhe hatte, mich um dieses Problem zu kümmern: Über Stichwortsuche bei Google Hilfe im Internet gesucht und gefunden, notwendige Einstellungen nach Anweisung vorgenommen und - schwupps - waren alle vermissten Bilder wieder da. Und das Chamäleon hatte sich natürlich nur auf meinem Bildschirm versteckt, klar! Ich hatte ja nur bei mir Bilder gefiltert. So weiß ich nun auch, wie ich lästige Pop-up Fenster und unnötige Werbebanner im Internet für mich ausblende! Hach...was für ein Morgen!

[lerchengrund]

ja geduld und Spucke!

[arbeiterundbauer]

So schlecht fand ich die Nachricht jetzt nicht, dass sie einen Kursrutsch von 5 % erklären könnte.
Bei Epi braucht man offensichtlich viel Geduld und Hoffnung...

Gruß, aub

[lerchengrund]

Epigenomics AG informiert über Fortschritte bei Entwicklungsprogramm für Prostatakrebstest
Leser des Artikels: 45


Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Neueste Daten zum Nutzen von DNA-Methylierungs-Biomarkern für die
Früherkennung und Diagnose von Prostatakrebs werden auf zwei
wichtigen Europäischen Konferenzen vorgestellt

Berlin und Seattle, WA, USA, 18. September 2007 - Die Epigenomics AG
(Frankfurt, Prime Standard: ECX) ein Molekulardiagnostik-Unternehmen
mit einem Schwerpunkt auf der Entwicklung und Vermarktung von
Labortests für Krebs, informiert über den aktuellen Stand ihres
Programms zur Entwicklung von Früherkennungs- und Diagnosetests für
Prostatakrebs. Das Unternehmen stellt die jüngsten Daten aus diesem
Programm auf zwei wichtigen europäischen Krebsforschungs-Konferenzen,
dem 35. ISOBM-Kongress (Prag/Tschechien) und der 14. Europäischen
Krebskonferenz (Barcelona/ Spanien), vor.

Im Dezember 2006 konnte die Epigenomics AG zeigen, dass ihre
patentgeschützten DNA-Methylierungs-Biomarker in Urin gemessen
Prostatakrebs-Patienten von gesunden Männern unterscheiden können. In
einer weiteren klinischen Studie konnte Epigenomics nun die
Machbarkeit eines urinbasierten Prostatakrebstests bestätigen.
Zusätzlich hat Epigenomics mehrere Dutzend weiterer
Biomarker-Kandidaten gefunden, die bei der Unterscheidung zwischen
Krebs und gutartigen Erkrankungen der Prostata wie beispielsweise BPH
(benigne Prostatahyperplasie) helfen könnten. Die
vielversprechendsten dieser Biomarker-Kandidaten, die alle mit
Epigenomics patentgeschützter DMH-Technologie (Differential
Methylation Hybridization) gefunden wurden, werden nun in weiteren
klinischen Studien genauer untersucht.

"Wir sind sehr zufrieden mit den Fortschritten in unserem
Prostatakrebs-Programm. Die Daten, die wir bisher gewonnen haben,
sind sehr vielversprechend - nicht nur bei der Anwendung unserer
Biomarker für die Krebsvorsorge, sondern auch für die eigentliche
Diagnose. Die Ergebnisse könnten die Entwicklung eines
diagnostischen Folgetests für PSA unterstützen, dem derzeit häufig
genutzen Vorsorgetest. Ein solcher diagnostischer Test könnte vielen
Männern unnötige und schmerzhafte Biopsien ersparen, für den Fall,
dass sie einen erhöhten PSA-Wert aber möglicherweise keinen Krebs
haben", erklärte Christian Piepenbrock, Chief Operating Officer von
Epigenomics.

Weiter Information zu den Konferenzen und Präsentationen

35th Congress of the International Society for Oncodevelopmental
Biology and Medicine
Prag, Tschechische Republik, 15. - 19. September 2007.
isobm07.vscht.cz/
Präsentation: DNA methylation markers for diagnosis and prognosis of
prostate cancer von Dr. Ralf Lesche, Vice President Biomedical R & D,
Epigenomics AG

14th European Cancer Conference (ECCO 14)
Barcelona, Spanien, 23.- 27. September 2007. www.fecs.be/
Posterpräsentation: Urine is a superior remote body fluid for early
detection of prostate cancer using real time PCR detection of DNA
methylation markers (Abstract 4.009)
von Shannon R. Payne, PhD, Scientist, Epigenomics AG.

Das Poster wird nach der Konferenz auf Epigenomics Internetseite zur
Verfügung stehen:
http://www.epigenomics.com/de/Newsroom/wissenschaftliche-pub…


Über Prostatakrebsfrüherkennung
Prostatakrebs ist die am häufigsten auftretende Krebserkrankung bei
amerikanischen und europäischen Männern. Bei jährlich etwa 470.000
neuen Fällen in den USA und Europa (2004) wird jeder sechste Mann im
Verlauf seines Lebens mit der Diagnose Prostatakrebs konfrontiert,
etwa 115.000 Männer sterben jedes Jahr in Europa und den USA an
dieser Erkrankung. Wie auch bei anderen Krebserkrankungen beeinflusst
das Stadium in dem die Krankheit diagnostiziert wird die
Überlebenschancen. So haben Patienten die mit lokal oder regional
begrenztem Krebs diagnostiziert werden eine 5-Jahres-Überlebensrate
von nahezu 100%.
Die derzeitigen Richtlinien der American Cancer Society, empfehlen
zur Früherkennung von Prostatakrebs bei Männern im Alter von 50 und
älter eine jährliche Abtastung der Prostata oder einen Test auf einen
erhöhten Spiegel von Prostata-spezifischem Antigen (PSA). In manchen
Riskogruppen wird bereits eine jährliche Vorsorgeuntersuchung ab
einem Alter von 45 Jahren empfohlen. Ein positiver Befund bei der
Vorsorgeuntersuchung kann durch eine Folgeuntersuchung mittels
Prostatabiopsie bestätigt werden.

Obwohl der PSA-Test breit eingesetzt wird, hat er entscheidende
Nachteile: PSA hat als Tumorbiomarker eine niedrige Spezifität, ist
also auch in einer Reihe gutartiger Erkrankungen der Prostata erhöht.
Dies führt zu einer Anzahl unnötiger Biopsien bei Männern ohne
Prostatakrebs. Hinzu kommt, das PSA bei einer Untergruppe von
Prostatakrebspatienten nicht erhöht ist. Ein Früherkennungstest mit
verbesserter Sensitivität und Spezifität wird daher benötigt.
Ziel des Programms zur Entwicklung eines Tests für Prostatakrebs von
Epigenomics ist es, einen Test für Männer über 50 zu entwicklen, der
auf einem Panel von DNA-Methylierungsmarkern beruht. Dieser Test
sollte spezifischer als ein PSA-Test sein und als Vorsorgetest oder
als diagnostischer Folgetest zur Bestätigung bei einem erhöhten
PSA-Wert von 2,5 ng/ml oder mehr eingesetzt werden.

Über DNA Methylierung

DNA-Methylierung ist ein natürlicher und genau kontrollierter
biologischer Prozess, der der Steuerung von Genen und der Stabilität
des menschlichen Genoms dient. Im Zuge der DNA-Methylierung wird die
Base Cytosin, einer der vier Bausteine unserer DNA, durch das
Hinzufügen einer Methylgruppe chemisch verändert. Findet dieser
Vorgang in bestimmten Steuerelementen von Genen statt (z.B.
Gen-Promotoren), führt dies in den meisten Fällen zu der
"Abschaltung" dieser Gene. Die Regulierung der Genaktivität durch
DNA-Methylierung erfolgt unterschiedlich in verschiedenen Zellen
unseres Körpers, sodass jedes Gewebe, gesund und erkrankt, spezielle
Muster ("Fingerabdrücke") an DNA-Methylierung aufweist. Dies ist vor
allem auch bei Krebserkrankungen der Fall. Diese
DNA-Methylierungs-Fingerabdrücke stellen aus Epigenomics Sicht eine
wertvolle Quelle für hoch spezifische Biomarker dar, die eine
spezifische Diagnose und Prognose von Krankheiten erlauben, sowie die
Vorhersage von Behandlungserfolgen in einzelnen Patienten.

Über die DMH Technologie

Die Differentielle Methylierungs-Hybridisierungs-Technologie (DMH)
ist die jüngste Errungenschaft in Epigenomics patentgeschütztem
Portfolio von DNA-Methylierungstechnologien. Mit Hilfe des
DMH-Biochips können in einem einzigen Experiment mehr als 50.000
Abschnitte des menschlichen Genoms auf ihr Methylierungsmuster
untersucht werden. DMH ist robust und liefert zuverlässig
reproduzierbare Ergebnisse. Dadurch ist DMH aus Epigenomics´ Sicht
ein kosteneffizienter Ansatz zur Entdeckung neuer Biomarker für
diagnostische Anwendungen

Über Epigenomics AG

Die Epigenomics AG ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit
Schwerpunkt auf der Entwicklung von Produkten für die
Krebsfrüherkennung und Krebs-Spezialdiagnostika. Basierend auf
Unterschieden in der DNA-Methylierung können Epigenomics´ Tests Krebs
potenziell bereits in frühen Stadien erkennen und dem Arzt Hinweise
auf die beste Behandlungsmethode geben. Die Geschäftsstrategie von
Epigenomics teilt sich in zwei Kernbereichen:

Im Geschäftsbereich Krebsfrüherkennung verfolgt das Unternhemne aktiv
die Entwicklung von Labortests für die systematische Früherkennung
von Krebs mittels Reihenuntersuchungen (Screening-Tests). Diese Tests
basieren auf Blut- oder Urinproben und zielen auf eine möglichst
frühzeitige Erkennung von Krebs - noch vor dem Auftreten erster
Symptome. Epigenomics Produktpipeline umfasst in diesem Bereich ein
klinisch validiertes Biomarkerpanel für die Früherkennung von
Darmkrebs in Blutplasma und weitere patentgeschützte
DNA-Methylierungs-Biomarker für die Früherkennung von Prostata- und
Lungenkrebs in Urin- bzw. Blutproben in verschiedenen
Entwicklungsstadien.
Epigenomics hat es sich zum Ziel gesetzt, Ärzten und Patienten
frühzeitig Zugang zu diesen Biomarkern als Testservice über
zentralisierte Referenzlabore zu geben. Für die Entwicklung und
Vermarktung als in vitro-diagnostische Testkits verfolgt Epigenomics
eine nicht-exklusive Lizenzstrategie, die sich an Partner in der
Diagnostikindustrie richtet.

Im zweiten Bereich, Krebs-Spezialdiagnostika, entwickelt Epigenomics
Tests für Menschen mit einem hohen Krebsrisiko und Krebspatienten. Zu
diesen Tests gehören Krebs-Überwachungs-Anwendungen unserer
Darmkrebs-Biomarker sowie ein gewebe-basierter
molekulardiagnostischer Test für die Prognose bei
Prostatakrebs-Patienten. Der Gewebetest wird in strategischen
Partnerschaften mit QIAGEN GmbH (Probenvorbereitung) und Affymetrix,
Inc. (Diagnostikplattform) entwickelt. Die Biomarker unserer
Spezialdiagnostika werden ebenfalls zeitnah als Testservice in
zentralisierten Referenzlaboren für Ärzte und Patienten
bereitgestellt werden. Epigenomics behält sich die Möglichkeit vor,
mittelfristig über eine weitergehende Vermarktung als in
vitro-diagnostische Testkits in Europa zu entscheiden.

Pharma- und Biotechnologieunternehmen bietet Epigenomics zudem Zugang
zu seinem mit über 190 Patentfamilien (erteilte Patente und
Patentanmeldungen) geschützten Technologie- und Biomarkerportfolio
durch Biomarkerservices, In-vitro-Diagnostik-Partnerschaften und
Lizenzabkommen an. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Berlin und ist
mit einer eigenen Tochtergesellschaft in Seattle, WA (USA) vertreten.
Weitere Informationen finden sich unter www.epigenomics.com.

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Epigenomics Rechtlicher Hinweis

Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die
Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren
Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte
bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die
Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den
zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen
Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden.
Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen
Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in
die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder
künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.

Kontakt:

Epigenomics AG
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Vice President Corporate Communication
Tel. + 49 30 24 34 5 - 368
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Epigenomics AG
Kleine Präsidentenstr.1 Berlin Deutschland

WKN:
A0BVT9; ISIN: DE000A0BVT96; Index: CDAX, Prime All Share, TECH All
Share;
Notiert: Amtlicher Markt in Frankfurter Wertpapierbörse, Prime
Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Börse Berlin, Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr
in Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Stuttgart;



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