NEOPHARM INC. - wieder nach Norden? - 500 Beiträge pro Seite

[Nissie]

Neopharm befasst sich mit der Forschung und Kommerzialisierung von Krebsmitteln.
WKN 929967, ISIN US6409191060, Nasdaq NEOL
derzeitiger Kurs in Frankfurt 4,15 € mit steigender? Tendenz.
Ist hier schon jemand investiert und kann von Erfahrungen mit dem Wert Berichten?

[hizocker]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.622.092 von Nissie am 26.08.06 13:54:29

bin vor ein paar Tagen unter 4 Eus rein. Bis jetzt bin ich mit der Entwicklung ganz zufrieden.

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.623.614 von hizocker am 26.08.06 17:38:03

Die legen wieder kräftig zu. Gestern 20 Prozent in den USA. Ob die alten Höchstande wieder erreicht werden?

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.531.959 von Nissie am 10.10.06 11:47:40

NEOPHARM to Present at the UBS Global Life Sciences Conference
WAUKEGAN, Ill.--(BUSINESS WIRE)--Sept. 20, 2006--NEOPHARM, Inc. (Nasdaq:NEOL) announced today that Guillermo A. Herrera, President and CEO, will present an overview of the Company on Monday, September 25, 2006 (3:00pm - 3:30pm Eastern) at the UBS Global Life Sciences conference in the Grand Hyatt Hotel, New York, New York.

NEOPHARM's Commitment to Oncology

NEOPHARM employees share a common goal: bringing hope to cancer patients and their families through the research and development of new cancer drugs and therapies. The Company's oncology portfolio is built on two novel, proprietary platforms: a tumor-targeting platform, and the NeoLipid(R) Liposomal Drug Delivery platform. Through its research and clinical studies, as well as its work with physicians, scientists, and advocacy groups, NEOPHARM is helping to enhance the lives of cancer patients.

About NEOPHARM, Inc.

NEOPHARM, Inc., based in Waukegan, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer drugs for therapeutic applications. Additional information, including ongoing clinical trials, can be obtained by visiting NEOPHARM's Web site at www.neopharm.com.

Forward Looking Statements - This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to difficulties or delays in financing, development, testing, obtaining regulatory approval, production and marketing of the Company's drug and non-drug compounds, including, but not limited to, cintredekin besudotox, uncertainty regarding the Company's ability to market its drug and non-drug products including, but not limited to, cintredekin besudotox, and other risks detailed from time to time in filings the Company makes with the Securities and Exchange Commission including its annual reports on Form 10-K and quarterly reports on Forms 10-Q. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future results.


CONTACT: NEOPHARM, Inc.
Paul Arndt, 847-775-4598
[e-mail]

SOURCE: NEOPHARM, Inc.


Hier rechne ich mit einer ähnlichen Entwicklung wie bei GPC Biotech

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.533.756 von Nissie am 10.10.06 13:29:18

aus dem Aktionär ...


Nachlegen

Schon im Sommer ist auf diesen Wert aufmerksam gemacht worden. Das war vielleicht etwas früh, doch jetzt dürfte der Kurs so richtig nach oben ausbrechen.

Die Experten von Hot Stocks Daily empfehlen die Aktie von Neopharm (WKN 929967) schnellstens zu kaufen. Bei dem Biotech-Unternehmen in der Krebsforschung habe es kaum neue Meldungen gegeben, doch der Aktienkurs ist aktuell trotzdem stark angestiegen. Grund dafür sind Insiderkäufe. Ohnehin müsse es als eher unüblich gelten, wenn es bei kleinen Biotechs zu solchen Insiderkäufen kommt. Bei Neopharm aber haben fünf führende Insider vom Chairman über den CEO und drei weiteren Executive Vice Presidents in den vergangenen Wochen für rund 575.000 US-Dollar Aktien erworben. Die jüngsten Käufe wurden am Freitag, 6. Oktober, für rund 94.000 Dollar zu Kursen um 5,50 bis 5,60 Dollar gemeldet.

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.552.555 von Snare am 11.10.06 09:54:53

Die müssen es eigentlich wissen.
Vielleicht haben die einige Überraschungen in der Röhre und decken sich ein, bevor news veröffentlicht werden. Man kann gespannnt sein.

[Nissie]

na bitte, heute wieder plus 6,6 % in den USA.

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.570.324 von Nissie am 11.10.06 22:58:18

Habe mich eingekauft. Bin sehr gespannt was da kommt.
Wenn´s denn kommt. Riisikoooo .... bibber.

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.572.264 von Snare am 12.10.06 09:03:34

wieder hervorragend in den USA gestartet. Vielleicht können wir heute noch 7 Euro erreichen.

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.582.471 von Nissie am 12.10.06 16:46:53

Die Rakete zündet und hier merkts noch keiner.
Schön ist das aber nach meiner Einschätzung auch hochspekulativ.

Schaun mer mal ...

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.583.823 von Snare am 12.10.06 17:37:46

das war gestern wieder ein schöner Abschluss in den USA mit 7,24 USD, also einem Plus von rd. 4,2 %.
Ich bin auch erstaunt, daß dieser Titel hier im Board ein stiefmütterliches Dasein führt, zumal gerade BioTech-Unternehmen in der Regel großes Interesse finden und viele Exsperten z.B. bei GPC Biotech fachkundige Beiträge abliefern.
Ich bin aber davon überzeugt, daß nach weiteren News zu positiven Ergebnissen in der Krebslmittelforschung von NEOL auch dieser Thread belebt wird.
Die bis dahin noch folgenden Kursgewinne nehme ich gerne mit.

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.592.133 von Nissie am 13.10.06 07:50:56

Läuft ja heute wieder gut. Leider keine Aktivitäten an den hiesigen Börsen,

[Nissie]

http://www.fool.com/news/commentary/2006/commentary06101204.…

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.609.159 von Nissie am 13.10.06 20:08:32

Schöner Abschluss wieder. Unheimlich - wir sind hier allein auf weiter Flur ..

[Snare]

Investing in Small-Cap Pharmaceuticals

The Sleuth
Could This Stock Rise 700% in the Next Year?
October 12, 2006


The last time a pharmaceutical company showed up on my insider-buying screen it rose 700% in less than a year.

Back in May 2005, company insiders at ViroPharma (VPHM:NASDAQ) bought 233,500 shares of their own stock. They were obviously banking that their novel drug, Vanocin (which treated acne and various skin conditions) would be accepted by the FDA.

It was. And the stock rose from $3 to $24! Now another biopharmaceutical company may be on the verge of similar profits.

*********************************

NeoPharm, Inc. (NEOL:NASDAQ) is a biopharmaceutical company that researches, discovers and commercializes cancer drugs. Its lead drug therapy (which is currently in Phase III clinical trials) is something called cintredekin besudotox (CB). CB is a recombinant protein that targets deadly brain tumors in adults, known as glioblastoma multiformes (GBMs).

GBMs are terribly aggressive tumors. They essentially have tentacles that spread and mix with normal functional brain tissue, wreaking havoc on the body and growing uncontrollably. Most people diagnosed with this form of brain cancer die within one year, despite aggressive surgeries, radiation and chemotherapy.

Over the last 20 years, there has not been any significant treatment for GBM patients. In fact, there has only ever been one form of FDA-approved chemotherapy for this kind of cancer. And it only increases a patient's survival by a few weeks.

NeoPharm is on the verge of a much better treatment.

Its lead drug therapy, CB, is made up of a single molecule composed of two parts. One part bonds to deadly tumor cells. The other part is absorbed into the cancer cell -- killing it. And unlike radiation treatment, CB does not harm healthy brain cells. Healthy brain cells do not have the receptors that are necessary for the CB molecule to bind to them.

So far, in a series of blind trials, patients treated with CB lived for an average of 55.6 weeks versus 28 weeks with currently available treatments. While this may not seem like a massive breakthrough (i.e., a cure), it is twice as effective as the current treatment.

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.614.497 von Snare am 14.10.06 12:16:28

und hier der nächste Teil dieser vielversprechenden Story ---

Because of the clinical trial results, CB has received orphan drug designation in Europe. It has been fast-tracked by the FDA. And it was selected to participate in a new FDA pilot program (which allows for more frequent interaction with the FDA during the drug development process).

In addition to the interest by the FDA, several other renowned groups have partnered up with NeoPharm, including the National Institute of Health and Nippon Kayaku (to market CB in Japan).

Of course, there is no guarantee that CB will be approved by the FDA or that NeoPharm stock will rise a la ViroPharma. If CB is rejected, NEOL's stock price will crash and burn. That is for certain. But based on insider buying patterns, it seems this tiny company has a nice shot at success.

Since the beginning of this year, insiders (including the CEO, CFO, chairman of the board, a director and a couple vice presidents) have purchased 322,782 shares for prices ranging from $4.85-10.20. And in the last 30 days, insiders have spent $390,000 on NEOL stock for their own portfolios. This is the most amount of insider money invested in any 30-day period in the company's history.

Think they are confident about CB's future?

You bet they are. It seems the FDA is hell-bent on bringing CB to market. And with partnerships with the NIH and Nippon, management appears to be gearing up for potential licensing and marketing deals.

Keep an eye on NeoPharm, Inc. (NEOL:NASDAQ). This could be the next big story in biopharmaceuticals.

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.615.062 von Snare am 14.10.06 14:00:17

Die Story ist wirklich vielversprechend. Wenn das Krebsmittel zugelassen wird und so wirkt wie beschrieben, haben wir hier aufs richtige Pferd gesetzt
In Deutschland scheint sich kein Mensch für NEOL zu interessieren, die Umsätze an den hiesigen Börsen sind minimal. Ich bin aber sicher, daß irgendein Börsenblatt diese Story alsbald aufgreifen und berichten wird. Warten wir es ab.

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.615.180 von Nissie am 14.10.06 14:20:23

Gut möglich. Allerdings hat der Artikel im Aktionär noch nicht
den richtigen Impact gehabt ... Yo mei ... des kimmt noch ...

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.615.196 von Snare am 14.10.06 14:24:33

habe mal GPC-Biotech Thread auf NEOL hingewiesen, mal sehen ob wir dadurch mehr Intereese finden.

[Nissie]

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Neopharm - Der Geheimtipp
Die kleine Biotech-Firma Neopharm forscht an neuen Krebsmitteln. Für Anleger könnte sich ein zeitiger Einstieg lohnen. Die Neopharm-Aktie hat das Potenzial zum Verdoppler.

Von Frank Phillipps

Die Forscher der kleinen US-Biotech-Schmiede Neopharm haben sich vollständig der Entwicklung neuer Krebsmedikamente verschrieben und können dabei auf zwei hauseigene und patentrechtlich geschützte Technologie-Plattformen zurückgreifen: Mit der so genannten NeoLipid-Technologie will Neopharm Arzneien entwickeln, bei denen der Wirkstoff in eine Art Lipid-Hülle verpackt ist. Da sich Krebstumore zum Teil von Fetten, also Lipiden, ernähren, hofft man, dass die Wirkstoffe so direkt in den Tumor eingeschleust werden und diesen bekämpfen können.

Insgesamt drei Produktkandidaten, die mithilfe der NeoLipid-Plattform entwickelt wurden, befinden sich derzeit in klinischen Studien der Phasen I und II. Im Visier hat Neopharm dabei in erster Linie Darmkrebs, Lungenkrebs und solide Tumore.


Jahreschart NeopharmDerzeit heißestes Eisen im Neopharm-Feuer ist jedoch ein potenzielles Mittel zur Behandlung von Gehirntumoren, das mithilfe der Tumor-Targeting-Plattform entwickelt wird. Der Produktkandidat mit dem Forschungsnamen IL13-PE38QQR befindet sich bereits in der dritten und entscheidenden Phase der klinischen Studien. Aussagekräftige Zwischenergebnisse erhofft man sich im zweiten Quartal des nächsten Jahres. Neopharm spekuliert darauf, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA dem Medikament auf Basis der dann vorliegenden Resultate ein beschleunigtes Zulassungsverfahren zusichert.



Umsatzschub ab 2007

Bislang erwirtschaftet Neopharm noch keine nennenswerten Umsätze. Für das laufende Jahr werden die Erlöse von den Analysten auf unter eine Million Dollar taxiert, auch im nächsten Jahr sollen es lediglich fünf Millionen Dollar sein. Ab 2007 rechnen die Experten jedoch mit einer wahren Umsatzexplosion. Laut aktueller Schätzungen sollen dann etwa 58 Millionen Dollar durch die Bücher von Neopharm gehen, 2008 werden es voraussichtlich schon rund 130 Millionen Dollar sein.

In drei Jahren will Neopharm, das derzeit noch tiefrote Zahlen schreibt, auch erstmals Gewinne erwirtschaften. Zum Jahresende 2008 soll ein Plus von 0,97 Dollar je Aktie zu Buche stehen. Geld für die weitere Entwicklung seiner Produkte braucht Neopharm kurzfristig nicht. Mit den bestehenden Barreserven sind die Ausgaben bis Ende 2006 gedeckt.


100-Prozent-Chance?

Die Analysten von First Albany haben erst vor kurzem ihr "Buy"-Rating erneuert und ein Kursziel von 25 Dollar für den Titel ausgegeben. Dies entspräche einer Kurschance von über 100 Prozent. Da die Erforschung neuer Medikamente jedoch mit enormen Risiken verbunden ist, sollten Anleger sich lediglich eine kleine Position als Beimischung ins Depot legen.

Übersicht Suchergebnisse

aus Der Aktionär

[fettinsky]

mag sein, daß NEOL für einen Zock gut ist, zumal nach den Insiderkäufen. Doch das ist nicht mein persönliches Kriterium, eine Aktie zu kaufen.
Cintredekin besudotox ist vielleicht wirksam, sehr wahrscheinlich sogar, und auch einigermaßen sicher, denn es wurden bereits DMSB Termine gemeistert. Doch langfristig ??????
Nachteile : cintredekin besudotox muß mittels eines Katheters in den Tumor im Hirn selbst verabreicht werden. Bei 10 % gelingt das nicht. Es gibt doch einige Nebenwirkungen wie meist vorübergehende Lähmungen und Sprachstörungen. Wer von Euch Zockern möchte sowas haben ? D.h. große Belästigung für den Pat., deutliche Nebenwirkungen. Das kann bei weitem nicht jeder Arzt, ob Radiologe oder Neurochirurg, es kann daher nur in einem speziell trainierten Zentrum verabreicht werden. Zudem, die Konkurrenz schläft nicht. Auf den Fersen sind verschiedene Ansätze mit EGFR-Antikörpern, Avastin, Caelyx etc.. Alle einfacher über die Vene zu verabreichen.
Für mich daher kein Langfristinvest. Anders als bei GPC.
Soweit die Stellungnahme eines regelmäßigen Lesers des GPC-Threads.

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.621.502 von fettinsky am 14.10.06 18:58:35

Kapoor snaps up 80K NeoPharm shares
NeoPharm Chairman John Kapoor has been snatching up shares of the Waukegan biotech company, which is awaiting results from a clinical trial of its brain-tumor drug. Mr. Kapoor bought 80,000 shares ranging in price from $4.86 to $7.20 in eight separate buys since Sept. 21, including 15,000 shares last week. That brings his total holdings to 5 million shares, or 18% of the company. Results from the 270-patient trial are expected next year. NeoPharm shares closed Friday at $7.53, up 34% for the week, but were still off 30% this year. [Mike Colias]

[Nissie]

bei uns bis jetzt nur geringe Umsätze. Da der Kurs ohnehin in USA gemacht wird, geht es erst gleich richtig los.

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.656.720 von Nissie am 16.10.06 13:56:35

Tja. Nix los bei uns. Aber der Kurs läuft schön nach oben .....
Umsätze müssen kommen. Denke wird bald ne Empfehlung kommen ...

Gruß Nissie

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.621.502 von fettinsky am 14.10.06 18:58:35

Danke für deinen Kommentar. Sehe ich ähnlich. Hier muß man immer auch an den möglicherweise schnellen Ausstieg denken.

Allerdings - die Zulassung bzw. Entscheidung wird für 2007 erwartet.
Bis dahin kann der Kurs noch ordentlich zulegen.

Stay tuned

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.658.334 von Snare am 16.10.06 15:15:26

Habe ich selten erlebt. das Ding steigt und steigt jeden Tag auf´s neue.
Und hier ist kein Schwein.

Sag sind die Zocker geblieben?

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.660.237 von Snare am 16.10.06 16:23:59

bis jetzt schon wieder plus 6 %, die 8 Dollar werden heute bestimmt geschafft.
Unglaublich dass dieser Wert hier kein nachhaltiges Interesse findet. Also müssen wir weiter die Alleinunterhalter spielen.

[Michiko]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.660.689 von Nissie am 16.10.06 16:39:26

. . . nicht so voll und ganz alleine

Bin seit heute auch mit einer kleinen Portion dabei

Michi

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.666.333 von Michiko am 16.10.06 20:24:03

Tach Michiko. Und gleich explodieren die Umsätze an den hiesigen Börsen



Die hab ich geworben.

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.666.547 von Snare am 16.10.06 20:35:01

Verweise noch einmal auf folgenden Artikel ...
http://www.pennysleuth.com/issues/2006/10.12.06.html

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.666.547 von Snare am 16.10.06 20:35:01

gratuliere Michi, das war eine gute Idee.



mit der 8 haben wir heute schwer zu kämpfen. Bin gespannt auf den SK

[TomTomate]

KAPOOR JOHN N, Chairman of the Board, Director
hat gestern wieder 5000 Aktien seines Unternehmens gekauft. Das sind jetzt 85000 Stück seit dem 22. September 06.

Der Mann müsste ja ganz schön verrückt sein, wenn er nicht wüsste, das da noch viel drin steckt.

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.671.454 von TomTomate am 17.10.06 09:16:30

Der hat natürlich bessere Informationen als wir armen Anleger.
Aber ein Grund mehr, weiterhin investiert zu bleiben.

[mieckymaus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.660.237 von Snare am 16.10.06 16:23:59

Hallo, schön das sich hier jetzt mal ein paar Leute tummeln!!
Bin schon investiert seit Dez. 2005 zu 6,81 ( also immer noch im Minus) aber zu den derzeitigen Umsätze folgendes. Im Dez. letzten Jahres war der Kurs in USA so um 7-8 US $ bei Umsätzen um die 200.000 St. Ende Dez stieg der Kurs rasant an auf 12,00 US $ bei Tagesumsätzen von 15.Mio Stück!!!! Also ist das m.M. nach z.zt alles nur ein kleines Vorgeplänkel Bin sehr gespannt was da kommt, das Kursziel hiess vor einem Jahr 18 US$ Wir werden sehn.

[Nissie]

Die Konsolidierung gestern hielt sich ja in Grenzen. Ob ma heute wieder mit steigenden Kursen bei NEOL rechnen kann?

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.694.904 von Nissie am 18.10.06 09:11:35

Kommt drauf an wie der Markt läuft .... denke aber wir werden jetzt nach und nach mehr Dynamik in den Wert bekommen. Anfang 2007 wird
approved -- da werden noch einige drauf spekulieren wollen ..


Moetly Fool quotation:
Newfound optimism at NeoPharm
After years of mistakes, I've come to realize that successful investing is most often a product of unemotionally following a disciplined routine. But that's much easier said than done, especially for a rebellious growth guy like me. So anti-establishment am I that the editors have seen fit to assign me to the Motley Fool Rule Breakers team.

Still, I follow a few rules when picking fast movers for my portfolio. Most important is a committed management team with a big stake in the company I'm researching. Or, in lieu of that, a group of new managers that are buying shares to build a stake. Either one indicates faith that, over the long term, the business case will play out as expected.
Enter NeoPharm. Most days, I'd ignore this biotech (my expertise lies elsewhere). But a combination of already-significant insider ownership coupled with recent buying has me intrigued. Last Thursday, for example, chairman of the board John Kapoor purchased 20,000 stubs. That followed buying from board member Kaveh Safavi in August and CEO Guillermo Herrera in June.
We can only speculate on why this triumvirate of executives has seen fit to buy stock now, but I like the thesis offered by Motley Fool CAPS player Worldfrog:
This is essentially a bet that [NeoPharm] will get approval for its lead drug for brain cancer, currently in phase III trials. I expect some volatility in the meantime, but final results of the trials should be available in early 2007.... There are three other drugs in the pipeline as well, so it's not a one-shot wonder, and the company still has complete marketing rights to those drugs. I'm assuming that the company's lead drug will be approved.
In other words, NeoPharm could very well go to zero if the Feds decide its brain cancer treatment isn't up to snuff. However, substantial insider buying suggests that that outcome is, at best, remote.

[Paramedic76]

So langsam macht mir die Sache Angst, ohne nEws so viele Prozente in so kurzer Zeit nach oben und heute abend kurz vor Ende wieder ein richtiger Satz ins Plus, da muß doch bald mal was kommen oder was meint Ihr?

Viel Spaß noch mit Neo,

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.730.944 von Paramedic76 am 19.10.06 22:04:35

Am Schluss wieder erstaunlich aus dem minus ins plus gekrabbelt.
Die 8, - gilt es jetzt nachhaltig zu knacken.

In den letzten Tagen ging es ja nicht ganz so heftig zu wie zuvor.
Mir ist ein langsamer Anstieg auch lieber.

Machr Spaß ---

[Michiko]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.731.346 von Snare am 19.10.06 22:25:40

Na? Wie war das mit dem nachhaltigen Knacken der 8-Doller-Marke?

Sieht doch gut aus fürs Wochenende!

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.750.114 von Michiko am 20.10.06 20:06:58

Sieht richtig gut aus! Und schaut auf die Umsätze an unseren Börsen ...
Da findet ja mal sowas wie Handel statt.

Klasse!

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.752.981 von Snare am 20.10.06 23:08:08

Das war ja ein heftiger Ausbruch über die 8. Wieder zum Ende
der Sitzung. Hohes Volume.
Das Volume welches hier für Den US Handel angegeben wird stimmt nicht.
Warum eigentlich nicht? Oder verstehe ich hier ws nicht.

http://finance.google.com/finance?q=NEOL

Würde mich mal interessieren was die Technickfreaks zum Chart sagen.
Weiss selber zu wenig darüber ..

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.753.912 von Snare am 21.10.06 08:34:32

Kollege aus einem anderen Trät schrieb der Wert sei nun erst einmal
heissgelaufen. Er würde Gewinne sichern.

Was ist eure Meinung?


Ich könnte mit eine Zwischenkorrektur vorstellen. Allerdings nicht allzu heftig. danach geht es wieder hoch weil alle auf den Ausgang der
Prüfung des Medikaments spekulieren.

Dann sollte man allerdings seine Finger auf dem Button haben. Wird approved gaht´s durch die Decke.
Wenn nicht dann ist die Decke der Fussboden und von da in den Keller.

Das wird allerdings erst Anfang 2007 stattfinden.

[cyberhai]

Eine Zwischenkorrektur ist immer möglich, ich bleibe investiert. Wie bei allen Bios, ist ständiges Beobachten Pflicht...

[Michiko]

Ich habe zwar von der Chart-Technik auch keine allzugroße Ahnung; aber aus dem Bauch heraus schaut das super aus!

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.757.538 von Snare am 21.10.06 12:37:48

War ein paaar Tage nicht an board und bin erfreut, daß sich der Kurs erwartungsgemäß weiterentwichelt hat.
Die Ansicht, die4 Aktie sei "heiss gelaufen" kann ich derzeit noch nicht teilen, wenn man sich den Kursverlauf der letzten Monate anschaut. Ich meine schon, daß bei der derzeitigen allgemeinen Masrktlage noch Kurspotential vorhanden sein könnte.
Bin jedenfalls gespannt, was die kommende Woche bringt und hoffe, daß 9 Dollar kein Problem sein werden.

[TomTomate]

Downgrade!

NeoPharm NEOL Robert W. Baird
Outperform » Neutral
$10 » $9


http://www.briefing.com/Investor/Public/MarketAnalysis/Calen…

[TomTomate]

NeoPharm NEOL Robert W. Baird
Outperform » Neutral
$10 » $9


http://www.briefing.com/Investor/Public/MarketAnalysis/Calen…

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.796.716 von TomTomate am 23.10.06 12:33:02

schon etwas älter aber immer noch gültig ....


NeoPharm nichts für schwache Nerven

26.06.2006
Hot Stocks Investor

Westerburg, 26. Juni 2006 (aktiencheck.de AG) - Nach Ansicht der Experten von "Hot Stocks Investor" ist die Aktie von NeoPharm (ISIN US6409191060 / WKN 929967) nichts für schwache Nerven.

NeoPharm sei ein kleiner und im breiten Markt eher wenig beachteter Krebsforscher, der sich mit seinem führenden Produkt Cintredekin Besudotox derzeit in Phase III-Studien beim Einsatz gegen Hirntumore befinde. In der Vorwoche habe das unabhängige Überwachungsgremium der klinischen Studie untersucht, ob bereits vorab eine ausreichende statistische Breite der bisherigen Daten vorliege, was nach der Empfehlung zur Weiterführung der Studie zu Kursirritationen geführt habe. Ziel der Studie sei die Feststellung, ob eine signifikante Verlängerung der Lebenserwartung der behandelten Patienten erzielt worden sei, wobei in vorliegenden Informationen keine Anzeichen dafür gegeben worden seien, in welche Richtung das Ergebnis laufen könnte. Insofern sollten die derzeitigen Infos auch nicht überbewertet werden. Auf der anderen Seite liege es allerdings auf der Hand, was die für die kommenden Monate bis zum geplanten Studienende Anfang 2007 abzusehenden News für die Gesellschaft und die weitere Entwicklung des Titels bedeuten könnten.


Gleich fünf teils renommierte Analystenhäuser hätten die aktuellen News zum Anlass für Neueinschätzungen genommen, die konträrer kaum aussehen könnten. Während die UBS ein "hold"-Rating mit Kurszielen von 6 USD vergebe, würden die Analysten von First Albany ein "outperform"-Rating mit Kursziel 18 USD sehen. Im Mai habe es von Brean Murray eine glasklare Verkaufsempfehlung mit Kursziel 3 USD gegeben. Noch krasser könne mithin ein Meinungsspektrum kaum noch sein, aber genau das reflektiere die Tatsache, dass es bis zur Veröffentlichung der Daten keine abschließenden Wahrheiten geben könne. Das sei im Bereich der Biotechs und der Pharmaforschung eine banale Selbstverständlichkeit.

Keinesfalls als normal dürfe aber die Tatsache gelten, dass man sich im Markt mehr oder weniger komplett weigere, im Vorgriff auch nur einen Teil der Perspektiven zu berücksichtigen. Anleger, die sich dieser Defensive widersetzen würden, könnten für ihren Mut belohnt werden, wenn NeoPharm in der Tat erfolgreiche Zahlen präsentieren werde.

Nach Ansicht der Experten von "Hot Stocks Investor" ist die NeoPharm-Aktie nichts für schwache Nerven, sie sind allerdings der Ansicht, dass Anleger selten bei einer so aussichtsreichen Company kurz vor den entscheidenden News auf einem derart bescheidenen Kursniveau zum Zuge kommen.

[Nissie]

obwohl der Markt in NY gut gestartet ist, gibt es jetzt erstmal Prügel.

[Paramedic76]

Meine Fresse 10% runter heute, na ich denke bis zum Schlußgong wird es noch wieder etwas raufgegehen. Die dumme 8 macht uns echt Probleme. Vielleicht gibt es ja dann morgen eine schöne Erholung.

Als Aufmunterung hier noch was aus dem Hot Stocks Investor:

Auf welch bemerkenswerte Weise das Brodeln hier zunimmt zeigt das Beispiel von NEOPHARM:
Ende Juni hatten wir Ihnen diesen Play als interessanten Perspektivplay nach guten News aus klinischen Tests des Präparats Cintredekin Besudotox gegen Hirntumore vorgestellt und mutig zum Zugriff empfohlen! Da könnte ein absoluter Volltreffer draus werden, denn inzwischen verdichten sich die Indizien, dass da noch mehr im Busch sein sollte: Die Insider haben nämlich angefangen zu kaufen wie verrückt. Ende Juni ging es los mit ersten isolierten Aktionen, inzwischen hat sich das Volumen insgesamt auf USD 755’000 hochaddiert, die übrigens gleich von fünf verschiedenen Insidern vom Chairman über den CEO und weitere Executive Vice Presidents investiert wurden. Interessant dabei auch: Nach den jüngsten SEC-Filings hat der Chairman John Kapoor noch in den letzten Tagen in die bereits stark gestiegenen Kurse hinein weiter zugekauft und über USD 100’000 zu Kursen zwischen USD 7.20-7.94 gekauft!

Solange die Insider so gut investiert sind, mache ich mir eigentlich wenig Gedanken über die Zukunft des Unternehmens.

Viele Grüße

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.805.762 von Paramedic76 am 23.10.06 19:33:15

Viele Pharma Unternehmen heute im minus. Neo hat´s besonders
hart getroffen. Könnte morgen kräftige Erholung geben.

Spekulativvvvv -----

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.807.875 von Snare am 23.10.06 21:21:16

Heute wieder rein. Nach dem Massaker noch jemand an Board?

[Paramedic76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.825.193 von Snare am 24.10.06 17:38:14

Na klar, ich bin nach wie vor dabei. Habe gestern zwar auch keinen Spaß an der Sache gehabt, aber solche Tage gibt es nunmal auch. immmer daran denken, die ganze Sache ist ohne News geschehen, so daß sich an der Unternehmensbewertung eigentlich nichts verändert hat.

Also weiterhin durchhalten und im nächsten Frühjahr über ganz andere Kurse freuen.

Viele Grüße

[Michiko]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.825.193 von Snare am 24.10.06 17:38:14

Snare, was heißt "heute wieder rein"?

Bist Du während des 10%-Massakers etwa raus?

Wie rechnet sich denn das??

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.829.604 von Michiko am 24.10.06 20:19:34

Ne kurz vorher. Sozusagen 5 vor 12. Passiert ja eher selten. Bin aber am höchsten Punkt noch rausgekomen.

Hatte Pre Market Kurse bei Googel gesehen und vorher noch den Rat bekommen auszusteigen da Aktie heissgelaufen sein könnte.

Habe gehadert und dann doch den roten Button gedrückt.


Denke jedoch nach wie vor das diese Aktie wieder kommt.
Deshalb heute wieder eingestiegen.

Good luck ..

[cyberhai]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.831.497 von Snare am 24.10.06 21:24:31

Da hattest Du einen guten Zug gemacht..., wollte auch kurzfristig aussteigen, nachdem die Analysten-Abstufung kam, hatte mich dann leider nicht durchringen können... Es scheinen immer noch sehr viele Marktteilnehmer auf die "genialen" Analysten zu hören...

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.831.814 von cyberhai am 24.10.06 21:35:16

Ich habe auch gezögert. Diese verdammte Gier und Angst was zu verpassen.
Da helfen nur knallharte Strategien .. ab aber will das schon so kalt und emotionslos umsetzen --- prickelt ja nicht

Läuft doch schon wieder an ...

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.834.057 von Snare am 24.10.06 22:45:12

INSIDE HEALTH CARE
Neopharm shares surge on drug's outlook

BY BRUCE JAPSEN
Published October 26, 2006

Shares of a Waukegan-based biotech company are surging as the company nears completion of a final stage clinical trial of its brain tumor-shrinking drug. Wall Street analysts are cheering the drug's possible coming submission to regulators by early next year.

Neopharm Inc. shares are up more than 70 percent, or about $3 a share, since July 26, when the price hit a 52-week intraday low of $4.32, not long after the company said it would not be able to submit the drug to regulators early. On Wednesday Neopharm shares closed at $7.39, down 1 cent on the Nasdaq stock market.Investors and company observers are waiting for more information about the trial, which is designed to demonstrate drug IL-13's effectiveness at treating a deadly and aggressive brain cancer known as glioblastoma multiforme.

"We have made a great deal of progress this year and the investment community is responding positively to this progress," said Timothy Walbert, Neopharm's executive vice president of commercial operations. "Our primary focus is on the commercialization of our lead product, cintredekin besudotox [IL-13], and we are cautiously optimistic about the final efficacy analysis, which is expected early next year."

In June an independent committee recommended that the study continue until after 215 patients in the trial die. That number could come in the next three months, industry analysts say. After that the company will decide when to submit the drug to the U.S. Food and Drug Administration. There are nearly 300 patients enrolled in the final-phase study.

While the company has been gaining momentum from a parade of positive analyst reports in the last month, the stock price is also receiving a boost from a recent buying spree by company insiders. Most notably, company founder John Kapoor has purchased more than 80,000 shares in the last month, the company has disclosed.

"I have a very high level of confidence in the company and that is all it is," Kapoor said in an interview. "I believe in the science. We will find out in the next three months whether we meet our endpoint."

But at least one analyst believes shares of Neopharm have been "oversold" in recent months, according to a report issued earlier this week by Christopher Raymond of Robert W. Baird & Co. "With Neopharm having appreciated almost 80 percent since mid-September, we are moving to the sidelines," Raymond said in his report.

Meanwhile, the company is working on mapping out a commercial plan should the drug win approval. Analysts say the company will initially promote the product with its own sales force of about 40 people, focusing on "top U.S. centers," a report Sept. 21 from JMP Securities said.

Like most biotech companies, Neopharm is losing money. But company executives say they have more than $35 million to fund operations through 2008.

The company will release its third-quarter results next month.

[TomTomate]

Darvas Box mässig gab es am Freitag ein deutliches Verkaufssignal!

[Paramedic76]

Was meint Ihr wie sich die sicher nicht positiven Zahlen auf den Kurs niederschlagen werden?

Ich meine damit, daß die Zahlen eines Biotechs in dieser Phase wohl noch nicht riesige Gewinne ausweisen werden.

Vielen Dank für Eure Einschätzung,

[Nissie]

http://quotes.barchart.com/texpert.asp?sym=neol

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.995.834 von Paramedic76 am 29.10.06 20:19:19

Neo wird noch keine Gewinne ausweisen. Erwartet auch keiner.
Entscheidend wird sein wieviel Verlust ansteht.

Letztendlich dreht sich alles um die Frage. Gibt´s das go
für das Medikament in der Prüfung oder nicht.

[Paramedic76]

Endlich mal wieder ein grüner Tag. Vielleicht endet ja hier die Konsolidierung und es geht mal wieder ein paar Tage aufwärts. Sonst noch jemand drin geblieben?

Grüße

[cyberhai]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.050.688 von Paramedic76 am 31.10.06 21:55:09

Bin noch dabei und werde mindestens einige Wochen halten...

Gruß Cyberhai

[Paramedic76]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.050.953 von cyberhai am 31.10.06 22:04:36

Ja denke auch wir benötigen noch mehrere Wochen. Eigentlich möchte ich das Frühjahr 2007 hier noch abwarten. Sollte der Kurs allerdings zu schnell nach oben ziehen, werde auch ich meine Gewinne realisieren.

Persönlich meine ich jedoch, daß es hier gute Erfolgsaussichten gibt, man muß halt wirklich noch etwas Geduld haben.

Außerdem bekomme ich in den nächsten Wochen noch einiges an Kapital aus längerfristigen Geschichten, so daß ich die Shares hier ruhig stehen lassen kann.

Viel Erfolg,

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.050.688 von Paramedic76 am 31.10.06 21:55:09

Bin auch noch dabei und denke, daß wir noch ein wenig Geduld aufbringen müsssen, um alte Höchststände - im Frühjahr 2007? - zu erreichen. Vielleicht kann man ja in der Zwischenzeit Kursgewinne einstreichen um dann wieder einzusteigen.
Natürlich hoffe ich mit meinem Optimismus richtig zu liegen.

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.052.848 von Nissie am 01.11.06 07:18:14

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.196.830 von Snare am 07.11.06 17:26:54

Neopharm cuts loss
Net down only $8 million after cost savings

November 10, 2006
BY FRANCINE KNOWLES Business Reporter
Biopharmaceutical company NeoPharm Inc., which is preparing for the potential commercial launch of its first product, pared its loss in the third quarter.
The Waukegan-based company reported a loss of $8 million, or 29 cents per share, down from $10.5 million, or 45 cents per share, in the year-ago quarter.

NeoPharm is developing a brain cancer drug, cintredekin besudotox, for which it expects to seek approval next year. The company attributed the improved quarterly performance to recent cost-savings initiatives, the 2005 completion of enrollment in the late-stage clinical trial of cintredekin besudotox, and the timing of manufacturing activities.

NeoPharm said net cash used in the quarter totaled $5.4 million, compared to $8.2 million in the year-ago period.

NeoPharm projected a net loss for 2006 of roughly $35 million. It expects by year-end to have used $34 million in cash on operations and to have about $35 million in cash and short-term investments on hand. Executives said they believe that cash and short-term investments on hand as of Sept. 30, 2006, are sufficient to fund its activities into 2008.

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.257.981 von Snare am 10.11.06 13:01:35

Noch jemand dabei ---- Michiko -- ? Hallo schon geflüchtet?
So schlimm iss es doch gar nicht?



NeoPharm "strong buy," estimates reduced

Monday, November 13, 2006 7:56:06 AM ET
JMP Securities

NEW YORK, November 13 (newratings.com) - In a research note published on November 10, analysts at JMP Securities reiterate their "strong buy" rating on NeoPharm Inc (NEOL.NAS), while reducing their estimates for the company. The target price is set to $19.

[Michiko]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.362.973 von Snare am 13.11.06 17:34:18

Hallo Snare,

auch wenn ich mich hier nicht ständig zu Wort melde:
Ich bin noch dabei.
So lange, bis sich eine Entscheidung abzeichnet, so oder so!

Heute sieht´s ja garnicht mal so schlecht aus.

[Paramedic76]

Tag,

bin zur Zeit an der Seitenlinie dabei, da ich meine liquiden Mittel in anderen Werten geparkt habe, die in absehbarer Zeit mit gutem Newsflow aufwarten werden.

Sobald ich dort wieder raus bin, such ich hier eine günstige Wiedereinstiegsmöglichkeit und dann heißt es warten auf das Frühjahr 2007.

Viel Erfolg Euch Investierten

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.362.973 von Snare am 13.11.06 17:34:18

hallo Snae, bin noch dabei und hocke zur Zeit am Roten Meer, um den Fischen zuzuschauen. Auch wenn ich nicht Tag fuer Tag vor der Kiste sitze, hoffe ich doch,dass unser Baby Kurs haelt.
Ansonsten schoene Gruesse aus der Sonne ins kalte Germany.

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.380.386 von Nissie am 14.11.06 11:25:02

Habe vor einigen Jahren ne Tauchsafarie im Roten Meer
gemacht. 1 x Woche auf See. Jeden Tag 3 x Tauchgänge.

Super.



Na dann - schönen Urlaub

[Michiko]

NEOPHARM Announces Presentation of Final Safety Data from Phase 1 Trial of CINTREDEKIN BESUDOTOX for Newly Diagnosed Malignant Glioma Phase 2 Trial Expected To Begin In The First Half Of 2007

http://quotes.freerealtime.com/rt/frt/N?symbol=NEOL&art=C200…

[Michiko]

Schöner Tages-Chart heute:

http://chart.bigcharts.com/custom/frt-com/big.chart?symbol=N…

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.554.293 von Michiko am 20.11.06 21:05:07

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.555.124 von Snare am 20.11.06 21:49:44

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.077.853 von Snare am 10.12.06 13:51:53

[Michiko]

So, das wars! Wieder einen in den Sand gesetzt!

11.12.2006 15:38
NEOPHARM Announces Efficacy Results for Phase 3 PRECISE Trial

NEOPHARM, (Nachrichten) Inc. (Nasdaq: NEOL) today announced that the pivotal Phase 3 PRECISE trial evaluating cintredekin besudotox (IL13-PE38QQR) for the treatment of recurrent glioblastoma multiforme (GBM) did not meet the efficacy endpoint at 215 deaths, which was a statistically significant difference, or separation, in the overall survival curves versus Gliadel Wafer®.

“Topline data suggests that cintredekin besudotox, while comparable, was not statistically superior to Gliadel,” said Guillermo A. Herrera, President and Chief Executive Officer of NEOPHARM. “We will continue to work with our Scientific Advisory Board and the FDA to determine the best path forward.”

Median Survival CB = 36.4 weeks

Median Survival Gliadel = 35.3 weeks

Months CB (% Survival) Gliadel (% Survival)
------ --------------- --------------------
6 69.4 62.4
12 35.1 30.1
18 20.0 14.5
24 14.4 14.5

The NEOPHARM Board of Directors and Senior Management have created a task force to evaluate Company options moving forward, including advancement of the Company's NeoLipid products.

“I want to extend my thanks to the patients and their loved ones, along with the investigators and personnel at study sites, and NEOPHARM employees for their effort in conducting this important trial,” added Mr. Herrera.

Conference Call

NEOPHARM will host a conference call to discuss the trial results:

December 11, 2006 at 5 p.m. eastern time; 2:00 p.m. pacific time
----------------------------------------------------------------
Domestic: 866-831-6162 , passcode 52256025
International: 617-213-8852 , passcode 52256025

Audio replays will be available through December 22, 2006.

Domestic: 888-286-8010 , passcode 88265219
International: 617-801-6888 , passcode 88265219

The live call and replay will also be available via Web cast at www.neopharm.com.

About NEOPHARM, Inc.

NEOPHARM, Inc., based in Waukegan, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer drugs for therapeutic applications. Additional information, including ongoing clinical trials, can be obtained by visiting NEOPHARM's Web site at www.NEOPHARM.com.

Forward Looking Statements - This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's drug development program, including, but not limited to, clinical trials involving cintredekin besudotox, future patient survival in the Company's PRECISE trial for cintredekin besudotox and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to difficulties or delays in financing, development, testing, and the possibility of regulatory approval for, cintredekin besudotox, uncertainty regarding the Company's ability to market its drug and non-drug product candidates including, but not limited to, cintredekin besudotox, and other risks detailed from time to time in filings the Company makes with the Securities and Exchange Commission including its most recent quarterly report on Forms 10-Q. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future results.

[Paramedic76]

Oh weia,

da war ich ja an der Seitenlinie richtig gut bedient. Schade, hatte den Wert als ausichtsreicher eingestuft. Mein Beileid für alle noch investierten.

Wird in US ja auch richtig abgestraft.

Viele Grüße und nicht den Kopf hängen lassen.

[Michiko]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.105.316 von Paramedic76 am 11.12.06 16:32:42

Was solls, ist ja nur Geld!

(Glücklicherweise war ich auch nur sehr vorsichtig drin)

[Eurohamster1]

ob die heute noch dreht ???

[Eurohamster1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.106.342 von Eurohamster1 am 11.12.06 17:25:16

Dann geb ich mir selbst eine Antwort.
Denke schon, denn die ersten gehen bei 1,35 wieder rein

[cyberhai]

Mich hat es auch erwischt

Lt. Yahoo sind noch ca. 45 Mio cash vorhanden: http://finance.yahoo.com/q/ks?s=NEOL

Die Frage ist, was die restliche Pipeline bzw. die Technik jetzt noch Wert ist...

An einen kurzfristigen Rebound glaube ich nicht...

Werde die Sache noch ein paar Tage beobachten und dann wohl den Verlust realisieren

Gruß Cyberhai

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.105.528 von Michiko am 11.12.06 16:44:53

Oh je. Der Spatz reichte mir eigentlich als Lektion.

War auch - vorsichtig drin. Trotzdem bitter.

Glücklicherweise kann ich diesen Verlust mit anderen Gewinnen
ausgleichen.


Was wird jetzt aus Neo? Wie lange kann eine Aktie auf diesem
Niveau an der Nasdaq verbeiben?

[Eurohamster1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.108.417 von Snare am 11.12.06 18:49:57

Was wird jetzt aus Neo? Wie lange kann eine Aktie auf diesem
Niveau an der Nasdaq verbeiben?
...........................

Erstens setzt die Erholung schon ein und morgen sehen wir eh wieder 3 USD
- Meine persönliche Meinung

[GerdKill]

Nuvelo hat es heute auch geschmissen...

[lottojan10]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.111.731 von GerdKill am 11.12.06 21:04:55

böser tag heute

vielleicht aber auch ne dicke chance ???

grüße

lotto

[Michiko]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.112.576 von lottojan10 am 11.12.06 21:55:49

Chancen vielleicht für einen Paramedic76, der Gewehr bei Fuß an der Seitenlinie gestanden hat.
Nicht aber für die schon Investierten; es sei denn, sie lassen sich auf das leidvoll bekannte "Verbilligen" ein und werfen evtl. noch gutes Geld dem schlechten nach

[Eurohamster1]

ich rechne heute mit Erholung bis auf 2,20 bis 2,40 € und im weiterem Wochenverlauf wieder über 3 €.
Also nicht den Kopf hängenlassen!!!
NUR MEINE PERSÖNLICHE MEINUNG

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.117.499 von Eurohamster1 am 12.12.06 08:20:38

jedenfalls sind für 1,5 € derzeit keine zu bekommen.

[spike_one]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.118.485 von Nissie am 12.12.06 09:20:23

12.12.2006 10:09
Neopharm: Trendwechsel
Der bisherige mittelfristige Trend von Neopharm (Nachrichten) wird nach unten durchbrochen werden. Neopharm wird am 11. Januar bei 1,19 Euro notieren.

Klicken Sie auf den Chart, um weitere aktuelle Nachrichten zu NEOPHARM finden.

[Eurohamster1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.119.795 von spike_one am 12.12.06 10:23:14

NeoPharm hold


Rating-Update:
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Brean Murray, Carret & Co stufen die Aktie von NeoPharm (ISIN US6409191060/ WKN 929967) von "sell" auf "hold" hoch. (12.12.2006/ac/a/u)
Analyse-Datum: 12.12.2006

[Eurohamster1]

Analyse vom 12.12.2006 | 08:53 12.12.06 08:53
NeoPharm market outperform
JMP Securities

--------------------------------------------------------------------------------
12.12.06 08:51
NeoPharm hold
Brean Murray

--------------------------------------------------------------------------------
NeoPharm market outperform


Rating-Update:
San Francisco (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von JMP Securities stufen die Aktie von NeoPharm (ISIN US6409191060/ WKN 929967) von "strong buy" auf "market outperform" herab. Das Kursziel werde von 19 USD auf 6 USD gesenkt. (12.12.2006/ac/a/u)
Analyse-Datum: 12.12.2006


.............................................
6 USD entspricht ca. 4,50 €uronen

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.124.883 von Eurohamster1 am 12.12.06 14:26:34

NEOPHARM Announces Efficacy Results for Phase 3 PRECISE Trial

WAUKEGAN, Ill.--(HSMN NewsFeed)--NEOPHARM, Inc. (Nasdaq: NEOL ) today announced that the pivotal Phase 3 PRECISE trial evaluating cintredekin besudotox (IL13-PE38QQR) for the treatment of recurrent glioblastoma multiforme (GBM) did not meet the efficacy endpoint at 215 deaths, which was a statistically significant difference, or separation, in the overall survival curves versus Gliadel Wafer®.

"Topline data suggests that cintredekin besudotox, while comparable, was not statistically superior to Gliadel," said Guillermo A. Herrera, President and Chief Executive Officer of NEOPHARM. "We will continue to work with our Scientific Advisory Board and the FDA to determine the best path forward."

Median Survival CB = 36.4 weeks

Median Survival Gliadel = 35.3 weeks
Months CB (% Survival) Gliadel (% Survival)
------ --------------- --------------------
6 69.4 62.4
12 35.1 30.1
18 20.0 14.5
24 14.4 14.5
The NEOPHARM Board of Directors and Senior Management have created a task force to evaluate Company options moving forward, including advancement of the Company's NeoLipid products.

"I want to extend my thanks to the patients and their loved ones, along with the investigators and personnel at study sites, and NEOPHARM employees for their effort in conducting this important trial," added Mr. Herrera.

[Cashlover]

da hat's ja wiedermal einen "Geheimtipp" aus dem Förtsch-Blättchen so richtig zersemmelt.

Die neuen Kursziele, die jetzt teilweise gehandelt werden, sind ja wohl lächerlich, denn selbst Förtsch hat in der damaligen Empfehlung darauf hingewiesen:

"In drei Jahren will Neopharm, das derzeit noch tiefrote Zahlen schreibt, auch erstmals Gewinne erwirtschaften. Zum Jahresende 2008 soll ein Plus von 0,97 Dollar je Aktie zu Buche stehen. Geld für die weitere Entwicklung seiner Produkte braucht Neopharm kurzfristig nicht. Mit den bestehenden Barreserven sind die Ausgaben bis Ende 2006 gedeckt."

Angesichts der neuen Nachrichtenlage und der Aussage, dass die Barreserven die Ausgaben noch bis Ende 2006 decken, ist die Aktie ja wohl mit 2 Dollar noch äußerst großzügig bewertet.
Wie man da auf ein Kursziel von 6 Dollar kommen kann, ist ja eher schleierhaft, hier droht mittelfristig eher die Insolvenz.

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.145.137 von Cashlover am 13.12.06 08:57:40

Ob der Laden mit der Aktzeptanz des Mittels steht oder fällt
ist noch nicht ausgemacht. Habe gelesen das noch um die
50 Mill Cash vorhanden sind.
Das soll noch bis Ende 2007 reichen.

Allemal ein schwerer Schlag - und ob jemals Genesung
eintreten wird ist fraglich.

Die Kursziele sind in der Tat erstaunlich. Mal sehen was die von Neo eingerichtete Taskforce demnächst zu vermelden hat.

Allen das Beste!

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.145.137 von Cashlover am 13.12.06 08:57:40

ich korrigiere mich ---- doch lesen sie selbst. Bad news ...

NeoPharm takes turn for worse
Brain cancer drug tests a major disappointment

December 12, 2006
BY FRANCINE KNOWLES Business Reporter
The brain cancer drug that Waukegan-based NeoPharm Inc. banked on being its first commercial product failed in a late-stage clinical trial, which sent the shares plummeting 68 percent Monday and leaves the company's fate up in the air.


The survival rates for patients on NeoPharm's drug cintredekin besudotox were not significantly different than the survival rates of patients on MGI Pharma Inc.'s Gliadel Wafer treatment, the company said Monday.

Median survival was 36.4 weeks for patients treated with cintredekin besudotox, compared with 35.3 weeks for those treated with the Gliadel Wafer.

NeoPharm is placing all future trials of its drug on hold while it conducts more analysis of the trial data, Chief Executive Officer Guillermo Herrera told analysts after announcing the results.


"The Neopharm board of directors and senior management created a task force to evaluate company options going forward," he said.
Those options include advancement of the other products in its pipeline, which are much less further along in development. Among them are drugs to treat breast cancer, colorectal cancer and other advanced forms of cancer. The products use a liposome-based drug delivery system to deliver anti-cancer drugs to tumors. Liposomes are microscopic membrane-like structures created from fats.

"This doesn't leave the company with much other than early stage products," said Jonathan Aschoff, an analyst with Brean Murray Carret & Co. "It's nowhere near as exciting for the company."

"It's really bad news," said Robert W. Baird analyst Christopher Raymond. "They made a conscious decision to put all their other pipeline products on the back burner. They allowed those to diminish in value as they bet everything on this."

Raymond said the competitive landscape for the other cancer treatment products in NeoPharm's pipeline has changed to NeoPharm's detriment.

"There are other companies that have products in trials," he said. "NeoPharm has lost its place in line."

First Albany Capital Managing Director David Webber responded to the news by downgrading the stock to neutral from buy. He said in a research note the market for NeoPharm's breast cancer drug product is already crowded, and while its colorectal product shows promise, it's "moving slowly in an academic trial."

Regarding the future fate of cintredekin besudotox, he said, "we think it would be difficult to obtain approval without another trial, but the apparent shrinking of cintredekin besudotox to the size of Gliadel's $35 million argues against that expense."

Earlier this year, NeoPharm released results from a study that showed patients with glioblastoma, or brain tumors, treated with its drug had a median survival time of 44 weeks, compared with 28 weeks with the Gliadel Wafer.

The latest trial results showed patients on cintredekin besudotox had a survival rate of 35.1 percent vs. 30.1 percent for patients on Gliadel Wafer at 12 months, 20 percent vs. 14.5 percent at 18 months and 14.4 percent vs. 14.5 percent at 24 months.

Herrera said the company will continue to work with its scientific advisory board and the FDA to determine the best path forward for the drug.

The company expects to have $35 million in cash on hand at the end of the year, and doesn't anticipate having to go to the market to raise more financing for two years or more, Herrera said, noting there is sufficient cash to fund its liposome projects.

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.157.942 von Snare am 13.12.06 19:07:55

Das sieht leider nach Siechtum aus. Hoch gepokert und verloren.
Es stand allerdings nicht schlecht. Schade.
Hatte gutes Gefühl.

[Michiko]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.158.063 von Snare am 13.12.06 19:13:00

snare, ich bin heute raus aus meinen (wenigen) shares.

Habe noch genau 1,50 Euro in Frankfurt dafür bekommen.

Lieber ein Ende mit Schrecken . . . habe ich inzwischen gelernt!

Mach's gut, oder besser noch: Mach's besser

Michi

[Snare]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.158.977 von Michiko am 13.12.06 19:51:10

Bin auch heute raus. Sorry.
Ja ich mach´s besser.
Schon eine ganze Zeit seit dem Spatz Desaster.
Das lindert die Pein:-)

Mach´s gut, Michi

[Nissie]

Ist denn überhaupt noch jemand dabei und gibt es noch ein Fünkchen Hoffnung, daß der Kurs bald wieder nach Norden geht.
Ich habe bei 1,25 noch einige Euros riskiert.

[Nissie]

UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION

Washington, D.C. 20549

SCHEDULE 13G

Under the Securities Exchange Act of 1934

(Amendment No. 1 )


NAME OF ISSUER: Neopharm Inc.

TITLE OF CLASS OF SECURITIES: Common

CUSIP NUMBER: 640919106

Check the appropriate box to designate the rule pursuant to which this
Schedule is filed:

[X] Rule 13d-1(b)
[ ] Rule 13d-1(c)
[ ] Rule 13d-1(d)

CUSIP NO. 640919106

(1) Names of Reporting Persons MELLON FINANCIAL CORPORATION
SS or IRS Identification Nos. Of Above Person IRS No. 25-1233834

(2) Check the Appropriate Box if a Member of a Group (See Instructions)
(a) ( ) (b) ( )

(3) SEC use only

(4) Citizenship or Place of Organization Pennsylvania

Number of Shares (5) Sole Voting Power 47,800
Beneficially
Owned by Each (6) Shared Voting Power 0
Reporting Person
With (7) Sole Dispositive Power 51,200

(8) Shared Dispositive Power 0

(9) Aggregate Amount Beneficially Owned by Each Reporting Person 51,200

(10) Check if the Aggregate Amount in Row (9) Excludes Certain
Shares (see Instructions) ( )

(11) Percent of Class Represented by Amount in Row (9) 0.18

(12) Type of Reporting Person (See Instructions) HC



UNITED STATES
SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION
Washington, D.C. 20549

SCHEDULE 13G
(Under the Securities and Exchange Act of 1934)

Item 1(a) Name of Issuer: Neopharm Inc.

Item 1(b) Address of Issuer's Principal Executive Offices:
150 Field Dr.
Suite 195
Lake Forest, IL 60045

Item 2(a) Name of Person Filing: Mellon Financial Corporation and any other
reporting person(s) identified on the
second part of the cover page(s) and
Exhibit I.

Item 2(b) Address of Principal Business Office, or if None, Residence:
c/o Mellon Financial Corporation
One Mellon Center
Pittsburgh, Pennsylvania 15258
(for all reporting persons)

Item 2(c) Citizenship: See cover page and Exhibit I.

Item 2(d) Title of Class of Securities: Common

Item 2(e) CUSIP Number: 640919106

Item 3 See Item 12 of cover page(s) ("Type of Reporting
Person") for each reporting person.

BK = Bank as defined in Section 3(a)(6) of the Act

IV = Investment Company registered under Section 8 of the
Investment Company Act of 1940

IA = Investment Advisor registered under Section 203 of the
Investment Advisors Act of 1940

EP = Employee Benefit Plan, Pension Fund which is subject to
the provisions of the Employee Retirement Income
Security Act of 1974 or Endowment Fund; see
Section 240.13-d(1)(b)(1)(ii)(F)

HC = Parent Holding Company, in accordance with Section
240.13-d(1)(b)(1)(ii)(G)

Item 4 Ownership: See Item 5 through 9 and 11 of cover page(s)
as to each reporting person.

The amount beneficially owned includes, where appropriate, securities
not outstanding which are subject to options, warrants, rights or
conversion privileges that are exercisable within 60 days. The securities
reported herein as beneficially owned may exclude securities of the issuer
with respect to which voting and/or dispositive power is exercised by
subsidiaries of Mellon Financial Corporation, or departments or units
thereof, independently from the exercise of those powers over the
securities reported herein. See SEC Release No. 34-39538(January 12, 1998).
The filing of this Schedule 13G shall not be construed as an admission
that Mellon Financial Corporation, or its direct or indirect subsidiaries,
including Mellon Bank, N.A., are for the purposes of Section 13(d) or 13(g)
of the Act, the beneficial owners of any securities covered by this
Schedule 13G.

The following information applies if checked: ( ) Mellon Bank, N.A. is the
trustee of the issuer's employee benefit plan (the "Plan"), which is subject to
ERISA. The securities reported include all shares held of record by Mellon Bank,
N.A. as trustee of the Plan which have not been allocated to the individual
accounts of employee participants in the Plan. The reporting person, however,
disclaims beneficial ownership of all shares that have been allocated to the
individual accounts of employee participants in the Plan for which directions
have been received and followed.

Item 5 Ownership of Five Percent or Less of a Class: If this
statement is being filed to report the fact that as of the date hereof
the reporting person has ceased to be the beneficial owner of more
than five percent of the class of securities, check the following ( X )

Item 6 Ownership of More than Five Percent on Behalf of Another
Person: All of the securities are beneficially owned by Mellon Financial
Corporation and direct or indirect subsidiaries in their various
fiduciary capacities. As a result, another entity in every instance
is entitled to dividends or proceeds of sale. The number of
individual accounts holding an interest of 5% or more is ( )

Item 7 Identification and Classification of the Subsidiary Which Acquired
the Security Being Reported by the Parent Holding Company:
See Exhibit I.

Item 8 Identification and Classification of Members of the Group: N/A

Item 9 Notice of Dissolution of Group: N/A



Item 10 Certification: By signing below I certify that, to the best of
my knowledge and belief, the securities referred to above were acquired and
are held in the ordinary course of business and were not acquired and are
not held for the purpose of and do not have the effect of changing or
influencing the control of the issuer of such securities and were not
acquired and are not held in connection with or as a participant in
any transaction having such purpose or effect.


SIGNATURE

After reasonable inquiry and to the best of my knowledge and belief,
I certify that the information set forth in this statement is true,
complete and correct. This filing is signed by Mellon Financial
Corporation on behalf of all reporting entities pursuant to Rule
13d-1(f)(1) promulgated under the Securities and Exchange Act of 1934,
as amended.

Date: February 12, 2007

MELLON FINANCIAL CORPORATION

By: /s/ DAVID BELSTERLING
--------------------------
David Belsterling
First Vice President
Mellon Bank, N.A.
Attorney-In-Fact for
Mellon Financial Corporation



EXHIBIT I

The shares reported on the attached Schedule 13G are beneficially owned by the
following direct or indirect subsidiaries of Mellon Financial Corporation, as
marked (X):

(A) The Item 3 classification of each of the subsidiaries listed below is
Item 3(b) Bank as defined in Section 3(a)(6) of the Act.

(X) Mellon Bank, N.A. (parent holding company of MMIP, LLC; Mellon Trust
of Delaware, National Association)
( ) Mellon Trust of New England, National Association (parent holding
company of Equity (DE) Trust 1 and Equity (DE) Trust 2)
( ) Mellon Private Trust Company, National Association
( ) Mellon Trust of California
( ) Mellon Trust of Delaware, National Association
( ) Mellon Trust of New York, LLC
( ) Mellon Trust of Washington

(B) The Item 3 classification of each of the subsidiaries listed below is
"Item 3(e) Investment Advisor registered under Section 203 of the
Investment Advisors Act of 1940."

( ) Boston Safe Advisors, Inc.
( ) The Dreyfus Corporation (parent holding company of Dreyfus Service
Corporation)
( ) Dreyfus Service Corporation (parent holding company Founders Asset
Management LLC)
( ) Founders Asset Management LLC
( ) Franklin Portfolio Associates LLC
( ) Laurel Capital Advisors, LLP
(X) Mellon Capital Management Corporation
( ) Mellon Equity Associates, LLP
( ) Mellon Global Investments Limited
( ) Mellon Hedge Advisors, LLC
( ) Newton Capital Management Limited
( ) Newton Investment Management Limited
( ) Standish Mellon Asset Management Company LLC
( ) The Boston Company Asset Management, LLC
( ) Walter Scott & Partners Limited

(C) The Item 3 classification of each of the legal entities listed below is
"Item 3(g) Parent Holding Company, in accordance with
Section 240.13d-I(b)(ii)(G)."

(X) Mellon Financial Corporation
( ) MMIP, LLC (parent holding company to Laurel Capital Advisors, LLP;
Mellon Equity Associates, LLP)
( ) The Boston Company, Inc. (parent holding company of Mellon Private
Trust Company, National Association; Mellon Trust of California;
Mellon Trust of New York, LLC; Mellon Trust of Washington)
( ) Equity (MA) Trust (parent holding company of Boston Safe Advisors,
Inc.; Mellon Hedge Advisors, LLC)
( ) Equity (DE) Trust 1 and Equity (DE) Trust 2 (parent holding companies
of Equity (MA) Trust)
( ) Newton Management Limited (parent holding company of Newton Capital
Management Limited; Newton Investment Management Limited)
( ) Mellon International Limited (parent holding company of Newton Management
Limited; Walter Scott & Partners Limited)
( ) Neptune LLC (parent holding company of Mellon International Limited)
(X) MBC Investments Corporation (parent holding company of Mellon Capital
Management Corporation; Neptune LLC)
( ) Fixed Income (MA) Trust (parent holding company of Franklin Portfolio
Associates, LLC; The Boston Company Asset Management, LLC; Standish
Mellon Asset Management Company LLC)
( ) Fixed Income (DE) Trust (parent holding company of Fixed Income(MA) Trust)


NOTE: ALL OF THE LEGAL ENTITIES LISTED UNDER (A) AND (B) ABOVE ARE DIRECT OR
INDIRECT SUBSIDIARIES OF MELLON FINANCIAL CORPORATION. BENEFICIAL OWNERSHIP OF
MORE THAN FIVE PERCENT OF THE CLASS BY ANY ONE OF THE SUBSIDIARIES OR
INTERMEDIATE PARENT HOLDING COMPANIES LISTED ABOVE IS REPORTED ON A JOINT
REPORTING PERSON PAGE FOR THAT SUBSIDIARY ON THE ATTACHED SCHEDULE 13G AND IS
INCORPORATED IN THE TOTAL PERCENT OF CLASS REPORTED ON MELLON FINANCIAL
CORPORATION'S REPORTING PERSON PAGE. (DO NOT ADD THE SHARES OR PERCENT OF CLASS
REPORTED ON EACH JOINT REPORTING PERSON PAGE ON THE ATTACHED SCHEDULE 13G TO
DETERMINE THE TOTAL PERCENT OF CLASS FOR MELLON FINANCIAL CORPORATION).


</TEXT>
</DOCUMENT>

_______________________________________________
Created by 10KWizard www.10KWizard.comSource: NEOPHARM INC, SC 13G/A, F

[Nissie]

endlich mal wieder eon kleines Plus von 5 % in NY.

Geht es wieder aufwärts?

[Nissie]

Mühsamnährt sich das Eichhörnchen, aber jeden Tag kommt der eine oder andere Cent hinzu. Ob es noch einen Rebound gibt?

[Nissie]

derzeit 7 % plus in NY können sich sehen lassen.

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.929.616 von Nissie am 23.02.07 17:55:32

und schon verdoppelt: plus 14 %

[Paramedic76]

Meine Antwort: da könnte was kommen.

Ich habe mir grade eine erste Position zugelegt, hast Du Dir das Volumen mal angesehen? Wahnsinn.

Vielleicht kommt es hier ja doch noch mal wieder zu einer positiven Wendung - welche Produkte hat NEOL denn noch in der Pipeline bzw. in der Erforschung?

Grüße,

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.932.482 von Paramedic76 am 23.02.07 19:37:32

ich finde keine news.

weiß jemand was da los ist?

[Crazy777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.932.992 von Nissie am 23.02.07 19:58:33

Man muss halt ganz klar sehen die Firma ist selbst bei 65 mio. EUR ein Schnäppchen.
Die haben einen Buchwert von 36 Mio. Also bloß ein 50% Rückschlagpotential.

Dazu noch die Pipeline mit 3 Phase 2 Kandidaten sowie 2 attraktive Technologien.
Ich tippe stark, dass die SiRNA-Firmen starkes Interesse an der Peptidtechnologie haben könnten...

[Crazy777]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.933.571 von Crazy777 am 23.02.07 20:26:40

Bin mal auf die News nächste Woche gespannt....

[Nissie]

$ 2.30 0.52 29.21% 4,545,374
das sind zum Abschluss doch erfreuliche Zahlen

[Paramedic76]

Ich denke auch, ein plötzliche Volumenanstieg ohne News, da wird nächste Woche wohl noch eine Neuigkeit nachgereicht werden. Mal sehen wohin die Reise dann geht.

Viele Grüße,

[Paramedic76]

So habe ich noch in US gefunden, weiß nicht, ob Ihr es schon gelesen habt. Ich denke es wird spannend heute nachmittag.

In Ami-Boards schwankt man zwischen Shortcoverage und Newsleaking

http://www.antandsons.com/2007/02/keep-eye-on-neopharm-share…

Bis später

[Nissie]

nach einer Stunde gut 7 % plus in den USA, und das bei diesem besch... Marktgeschehen.

[Nissie]

jetzt 12,6 % plus.

[Nissie]

NEOPHARM Announces Fiscal 2006 Conference Call and Update on CINTREDEKIN BESUDOTOX
WAUKEGAN, Ill.--(BUSINESS WIRE)--March 1, 2007--NEOPHARM, Inc. (Nasdaq:NEOL) today announced that Guillermo Herrera, President and Chief Executive Officer, and other members of senior management, will hold a conference call and webcast to discuss fourth-quarter and full-year 2006 operating results and provide an update on CINTREKIN BESUDOTOX.

Wednesday, March 14, 2007 @ 11:00 a.m. Eastern/8:00 a.m. Pacific

Domestic: 866-831-6224, passcode 49061177
International: 617-213-8853, passcode 49061177

Simultaneous webcast and replays: www.neopharm.com

Audio replays will be available through March 21, 2007.

Domestic: 888-286-8010, passcode 52926685
International: 617-801-6888, passcode 52926685

NEOPHARM's Commitment to Oncology

NEOPHARM employees share a common goal: bringing hope to cancer patients and their families through the research and development of new cancer drugs and therapies. The Company's oncology portfolio is built on two novel, proprietary platforms: a tumor-targeting platform, and the NeoLipid(R) Liposomal Drug Delivery platform. Through its research and clinical studies, as well as its work with physicians, scientists, and advocacy groups, NEOPHARM is helping to enhance the lives of cancer patients.

About NEOPHARM, Inc.

NEOPHARM, Inc., based in Waukegan, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer drugs for therapeutic applications. Additional information, including ongoing clinical trials, can be obtained by visiting NEOPHARM's Web site at www.neopharm.com.

Forward Looking Statements - This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the status of the Company's drug product candidates, including, but not limited to, CINTREDEKIN BESUDOTOX, projections regarding cash used in operations, financial projections, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to difficulties or delays in financing, development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug and non-drug compounds including, but not limited to CINTREDEKIN BESUDOTOX and the liposomal technology drug product candidates, uncertainty regarding the Company's financial guidance and projections, and other risks detailed from time to time in filings the Company makes with the Securities and Exchange Commission including the most recent report on Form 10-Q. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future results.

CONTACT: NEOPHARM, Inc.
Ronald Pauli, 847-693-2518
Chief Financial Officer
[e-mail]

SOURCE: NEOPHARM, Inc.

[Nissie]

NEOPHARM Names Laurence P. Birch as President and CEO
WAUKEGAN, Ill.--(BUSINESS WIRE)--March 26, 2007--NEOPHARM, Inc. (Nasdaq:NEOL) today announced the appointment of Laurence P. Birch to the position of President and CEO of the Company, replacing Guillermo A. Herrera, who is no longer employed by the Company as of March 23, 2007. Mr. Birch will also be appointed to the Company's Board of Directors.

Mr. Birch comes to NEOPHARM with over 25 years of extensive business and financial expertise in and out of the pharmaceutical industry. Most recently, Mr. Birch served in a senior operating position at Ohio Medical Corporation. Prior to that, he served as Senior Vice President and Chief Financial Officer and interim President and Chief Executive Officer of AKSYS, Ltd. Mr. Birch began his career with Baxter Healthcare where he held various finance and operating management positions. Mr. Birch is a CPA and earned an MBA from Northwestern University's Kellogg Graduate School of Management.

"The opportunity to lead NEOPHARM and build a stronger platform for the successful discovery and commercialization of cancer drugs and therapies is one I accept with great pride," said Birch. "We will act with calculated urgency as we continue to evaluate the path for CINTREDEKIN BESUDOTOX, as well as the rest of the drugs in our pipeline. We will embrace the challenges that lie ahead and look to build a culture and company that our shareholders will be proud of owning."

"Larry is a proven leader and his depth of experience in repositioning other companies will be a true asset for NEOPHARM," said Dr. John Kapoor, Chairman of the Board. "Under Larry's direction, we are confident that we will continue to build the Company and successfully develop our suite of anticancer compounds."

About NEOPHARM

NEOPHARM, Inc., based in Waukegan, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer drugs for therapeutic applications. The Company has a number of cancer compounds in various stages of development. Additional information can be obtained by visiting NEOPHARM's website at www.NEOPHARM.com.

Forward-looking Statements

This Press Release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such terms as "expects," "intends," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences," and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's drug development program, future patient enrollment in the Company's current and planned clinical trials, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to changes in management, delays in financing, development, testing, obtaining regulatory approval, production and marketing of the Company's drug and non-drug compounds, including, but not limited to, CINTREDEKIN BESUDOTOX, uncertainty regarding the Company's ability to market its drug and non-drug products, including, but not limited to, CINTREDEKIN BESUDOTOX, and other risks detailed from time-to-time in filings the Company makes with the Securities and Exchange Commission including its annual reports on Form 10-K and quarterly reports on Form 10-Q. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this Press Release. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future results.

CONTACT: NEOPHARM, Inc.
Susan Bomhack, 847-406-1781

SOURCE: NEOPHARM, Inc.

[Nissie]

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Neopharm Instructed By FDA To Carry Out Additional Phase 3 Clinical Trial For Use Of Cintredekin Besudotox In Treatment Of GBM - Quick Facts



(RTTNews) - Neopharm, Inc. (NEOL) on Thursday revealed that it met with officials of the Office of Oncology of the FDA to discuss the Company's clinical trial data from its Phase 3 PRECISE trial for use of Cintredekin Besudotox in the treatment of recurrent glioblastoma multiforme or GBM. The company said it presented the data, following which the Office of Oncology maintained that an additional Phase 3 clinical trial would be required before the FDA could accept the Company's application for approval. However, the Office of Oncology also encouraged the company to maintain a dialogue with the Agency regarding the pathway forward. The company further stated that the Office of Oncology's position, which, if implemented, would significantly delay the introduction of this therapy to GBM patients.

[Biotechspezialx]

Die heute Meldung ist keines Wegs als Beinbruch zu verstehen!

Der Markt Reagierte erst mit starken Abschlägen holt aber langsam die Verluste wieder auf! Aber die Meldung stützt die These das nach Vorlage weiterer Daten eine Zulassung in greifbare Nähe rückt!

FDA fordert einen Phase III klinischer Versuch für Cintredekin Besudotox, nach!
Auch ein Strategie Wechsel ist bei Neopharm erkennbar!

Hauptgeschäftsführer, Laurence P. Birke,wurde durch Guillermo A. Herrera ersetzt!
Wir sollten bald wieder höhere Kurse bei Neopharm sehen.
***********************************************

[Nissie]

NEOL: Announces Reorganization Plans and Management Changes



By Fain Hughes, [e-mail]



NEOPHARM, Inc. (NEOL) announced its near-term reorganization strategy to best position the Company for success while reducing its current cash consumption.



The Company will identify several key areas to eliminate redundancies in the current operations. The Company will complete a comprehensive strategic review of the entire portfolio of projects and products including Cintredekin Besudotox and Liposome products in an effort to establish a comprehensive long-term plan with appropriate milestones.



Dr. Aquilur Rahman, one of NEOPHARM's co-founders, has also agreed to serve as Chief Scientific Officer, Emeritus. In this role, Dr. Rahman will work closely with the management team and outside advisors to identify opportunities to bring the Company's products to market and evaluate new opportunities to add to its pipeline.



Laurence Birch, President and Chief Executive Officer of NEOPHARM, has been appointed to serve as Acting Chief Financial Officer while the search for a new CFO continues.

[Nissie]

NEOPHARM, Inc. Announces First Quarter 2007 Financial Results



WAUKEGAN, Ill.--(BUSINESS WIRE)--

NEOPHARM, Inc. (NASDAQ: NEOL), today announced its first quarter 2007 financial results.

For the first quarter ended March 31, 2007, NEOPHARM reported a net loss of $5.5 million, or $0.19 per diluted share, as compared to $7.7 million, or $0.28 per share, for the same period last year, which represents a $2.2 million, or 29%, reduction. This reduction was driven primarily by a $1.0 million decrease in project costs related to CINTREDEKIN BESUDOTOX and decreased personnel costs in the first quarter of 2007 compared to 2006 as a result of the restructuring initiatives completed during 2006.

The Company continues to focus on its various strategic alternatives that will allow it to best realize the value of its drug candidate portfolio (see Drug Candidate Update table and narrative discussion below), while minimizing its use of cash to fund operations. As of March 31, 2007, the Company had cash and short-term investments on hand of $28.9 million. In consideration of the restructuring initiatives announced in April 2007, the reprioritization of the Company's various liposome based drug product candidates and the delay in commercialization efforts related to CINTREDEKIN BESUDOTOX, NEOPHARM currently estimates that cash and short-term investments currently on hand are sufficient to fund expected operating activities into 2009. However, the date as to which sufficient funds continue to be available for operations, without additional financing, may vary depending upon the timing and implementation of various strategies under consideration by the Company.

Laurence Birch, President and Chief Executive Officer of NEOPHARM commented, "Over the last several weeks, we have continued our aggressive evaluation of the Company's operations and product portfolio in an effort to identify the appropriate path for NEOPHARM going forward. Thus far, we have made significant progress in reducing our cash consumption rate, and have aligned our management team in such a way that we are able to effectively operate through this current transition. While we have not reached any final conclusions, in the near-term this review remains our foremost priority."

Drug Candidate Update

Drug product Clinical 2007 Clinical Commercialization
candidate indication(s) development status rights
------------------ -------------- ------------------ -----------------

CINTREDEKIN Glioblastoma Completed Phase 3 World wide
BESUDOTOX multiforme
(IL13-PE38QQR) (brain
cancer)

LE-SN38 Colorectal Phase 2 World wide
(Liposomal SN-38) cancer and
other solid
tumors

LEP-ETU Breast cancer, Planning possible World wide
(Liposomal lung cancer, Phase 3
Paclitaxel) ovarian
cancer and
other solid
tumors

LE-DT Breast cancer, Pre-IND World wide
(Liposomal lung cancer,
Docetaxel) prostate
cancer and
other solid
tumors


CINTREDEKIN BESUDOTOX

On March 28, 2007, representatives of the FDA's Office of Oncology indicated that an additional Phase 3 clinical trial for CINTREDEKIN BESUDOTOX in the treatment of GBM would be required before the FDA could accept the Company's Biologics License Application (BLA). As a result, the Company continues to evaluate its options regarding CINTREDEKIN BESUDOTOX.

Development and commercialization rights for Japan have been sublicensed to Nippon Kayaku Co., Ltd.

NeoLipid(R) Platform

LE-SN38

NEOPHARM announced on March 30, 2007 that the interim analysis of data following the completion of treatment of the first 21 patients demonstrated disease stabilization, but did not achieve the primary tumor response endpoint. The Company is reassessing the project's next steps including additional data analyses and the possibility of other studies related to lung and breast cancer.

LEP-ETU

The Company continues to remain in discussions with the FDA on its clinical and regulatory plans for LEP-ETU, given the recent receipt of communication from the FDA on its Phase 3 Special Protocol Assessment.

LE-DT

NEOPHARM anticipates filing an Investigational New Drug Application, or IND, with the U.S. FDA for LE-DT in late 2007.

Conference Call

The Company will not hold a conference call to discuss its first quarter results as the new management team continues its assessment of NEOPHARM's current projects and operations. Following the conclusion of this strategic review, the Company will update its stakeholders on the current state of affairs.

About NEOPHARM, Inc.

NEOPHARM, Inc., based in Waukegan, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer drugs for therapeutic applications. Additional information can be obtained by visiting NEOPHARM's Web site at www.neopharm.com.

Forward Looking Statements - This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's strategic review of projects and operations, the Company's drug development programs, the initiation, progress and outcomes of clinical trials of the Company's drug product candidates, projections regarding cash used in operations, financial projections, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to difficulties or delays in financing, development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug and non-drug compounds including, but not limited to the Company's ability to pursue additional testing of CINTREDEKIN BESUDOTOX and the liposomal technology drug product candidates including, but not limited to, LEP-ETU, uncertainty regarding the outcomes of ongoing or proposed FDA studies, uncertainty regarding the availability of third party production capacity, the Company's financial guidance and projections, the Company's ability to evaluate the strategic alternatives available to the Company and to cut back on its funding of certain of its development projects in order to conserve its cash resources, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company's drug and non-drug compounds, including, but not limited to, CINTREDEKIN BESUDOTOX and the liposomal technology drug product candidates, that could slow or prevent products coming to market, uncertainty regarding the Company's ability to market its drug and non-drug products, including, but not limited to, CINTREDEKIN BESUDOTOX and the liposomal technology drug product candidates, the uncertainty of patent protection for the Company's intellectual property or trade secrets, and other risks detailed from time to time in filings the Company makes with the Securities and Exchange Commission. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release, and in the Company's most recent annual report on Form 10-K for the calendar year ended December 31, 2006, as updated in its quarterly reports on Form 10-Q. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future results.

NEOPHARM, INC.

Condensed Consolidated Statements of Operations
Three Months Ended March 31, 2007 and March 31, 2006
(Unaudited)

Three Months Ended
-----------------------------
March 31, 2007 March 31, 2006
-------------- --------------

Product revenue $- $1,000
-------------- --------------
Total revenue - 1,000

Expenses:
Research and development 3,007,000 5,844,000
Selling, general, and administrative 2,859,000 3,045,000
Change in fair value of derivative
financial instruments 2,000 (543,000)
-------------- --------------
Total expenses 5,868,000 8,346,000
-------------- --------------
Loss from operations (5,868,000) (8,345,000)

Interest income 415,000 666,000
-------------- --------------
Net loss $(5,453,000) $(7,679,000)
============== ==============
Net loss per share --
Basic and diluted $(0.19) $(0.28)
============== ==============
Weighted average shares outstanding --
Basic and diluted 28,080,478 27,317,829
============== ==============


Balance Sheet Data:
(Unaudited)

March 31, December 31,
2007 2006
-------------- --------------

Cash, cash equivalents and short-term
investments $28,854,000 $38,587,000
Total assets $30,754,000 $40,689,000
Current liabilities $4,967,000 $9,577,000
Accumulated deficit $(266,686,000) $(261,233,000)
Total stockholders' equity $23,558,000 $28,871,000

Source: NEOPHARM, Inc.

[mieckymaus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.250.780 von Nissie am 10.05.07 14:32:15

Hallo Nissie,
mein Englisch is net so perfekt für den langen Bericht.
Ist die Lage gut oder schlecht?
Bin in dem Wert seit 12/2005 und mittlerweile mit 80 % im Minus,
also eigentlich ist eh alles egal; aber wenn noch Hoffnung besteht?
Ich halt die Aktie weiter.
Grüße
mieckymaus

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.251.069 von mieckymaus am 10.05.07 14:47:25

hier mal die Übersetzung von babelfish, aus der man zumindest die wesentlichen Ergebnisse ersehen kann. Urteile selbst.

NEOPHARM, Inc. Verkündet Finanzielle Resultate Des Ersten Viertel-2007 WAUKEGAN, Illinois -- (BUSINESS LEITUNG) - - NEOPHARM, Inc. (Nasdaq: NEOL), heute verkündet seinen finanziellen Resultaten des ersten Viertels 2007. Für das erste beendete Viertel März 31, 2007, NEOPHARM berichtete einen Reinverlust von $5.5 Million oder über $0.19 pro verdünnten Anteil, verglichen mit $7.7 Million oder $0.28 pro Anteil, während der gleichen Periode letztes Jahr, das $2.2 Million darstellt, oder 29%, Verkleinerung. Diese Verkleinerung wurde hauptsächlich durch eine Abnahme $1.0 Million an den Projektkosten gefahren, die auf CINTREDEKIN BESUDOTOX bezogen wurden und Personalkosten im ersten Viertel von 2007 verglichen bis 2006 resultierend aus den Umstrukturiereninitiativen verringerte, die während 2006 durchgeführt wurden. Die Firma fährt fort, auf seine verschiedenen strategischen Alternativen zu konzentrieren, die ihr erlauben, den Wert seiner Drogebewerbermappe gut zu verwirklichen (sehen Sie Droge-Bewerberupdate, unten verzulegen und erzählende Diskussion), bei der Minderung seines Gebrauches des Bargeldes, Betriebe zu finanzieren. Ab März 31, 2007, hatte die Firma Bargeld und kurzfristige Investitionen an Hand von $28.9 Million. In der Betrachtung der Umstrukturiereninitiativen, die im April 2007 verkündet werden, verzögert das reprioritization der Drogeproduktanwärter der Firma verschiedenes Liposom gegründeten und in den Kommerzialisierungbemühungen, die z.Z. auf CINTREDEKIN BESUDOTOX, NEOPHARM Schätzungen bezogen werden, daß Bargeld und kurzfristige Investitionen z.Z. an Hand genügend sind, erwartete funktionierende Tätigkeiten in 2009 zu finanzieren. Jedoch hinsichtlich dessen das Datum genügende Kapital fortfahren, für Betriebe, ohne zusätzliche Finanzierung vorhanden zu sein, kann das Abhängen nach dem TIMING und der Implementierung der verschiedenen Strategien in Erwägung durch die Firma verändern. Laurence Birke, Präsident und Generaldirektor von NEOPHARM kommentierten, "über dem Letzten einige Wochen, haben wir unsere konkurrenzfähige Auswertung der der Betriebe Firma und der Produktmappe in einer Bemühung, den passenden Weg für NEOPHARM zu kennzeichnen fortgesetzt, das vorwärts geht. Bis jetzt haben wir bedeutenden Fortschritt gebildet, wenn wir unsere Bargeldverbrauch Rate verringerten, und haben unsere Managementmannschaft ausgerichtet, so daß wir in der LageSIND, durch diesen gegenwärtigen Übergang effektiv zu benützen. Während wir keine Schlußfolgerungen erreicht haben, im kurzfristigen diese unsere vorderste Priorität des Bericht Remains." Droge-Bewerberupdate Drogeprodukt berichtigt klinischer Status Entwicklung indication(s) Anwärter der Kommerzialisierung klinische 2007 ------------------ -------------- ------------------ ----------------- CINTREDEKIN Glioblastoma führte Phase 3 weltweites BESUDOTOX multiforme durch (IL13-PE38QQR) (Gehirnkrebs) LE-SN38 Colorectal Phase 2 weltweiter (liposomales SN-38) Krebs und andere feste Tumoren LEP-ETU Brustkrebs, planender möglicher weltweiter (liposomaler Lungenkrebs, Phase 3 Paclitaxel) ovarian Krebs und andere feste Tumoren Weltweiter (liposomaler Lungenkrebs, Docetaxel) der Prostata Vor-Pre-IND Krebs des LE-DT Brustkrebses, und anderer fester Tumoren CINTREDEKIN BESUDOTOX An März 28, 2007, Repräsentanten des Büros der FDA von Onkologie zeigte an, daß ein zusätzliche Phase 3 klinischer Versuch für CINTREDEKIN BESUDOTOX in der Behandlung von GBM angefordert würde, bevor die FDA die Lizenz-Anwendung Biologics der Firma (BLA) annehmen könnte. Infolgedessen fährt die Firma fort, seine Wahlen betreffend sind CINTREDEKIN BESUDOTOX auszuwerten. Entwicklung und Kommerzialisierungrechte für Japan sind sublicensed nach Nippon Kayaku Co., Ltd. gewesen. NeoLipid(R) Plattform LE-SN38 NEOPHARM, das an März 30 verkündet wurde, 2007, daß die Zwischenzeitsanalyse der Daten, die der Beendigung der Behandlung der ersten 21 Patienten folgen, Krankheitausgleichung zeigte, aber erzielte nicht den Primärtumorwarteendpunkt. Die Firma schätzt die folgenden Schritte des Projektes einschließlich zusätzliche Datenanalysen neu ab und die Möglichkeit von anderer studiert in Verbindung stehendes mit Lungenflügel- und Brustkrebs. LEP-ETU Die Firma fährt fort, in den Diskussionen mit der FDA auf seinen klinischen und regelnden Plänen für LEP-ETU zu bleiben, den neuen Empfang der Kommunikation von der FDA auf seiner Phase 3 gegeben speziellen Protokoll-Einschätzung. LE-DT NEOPHARM nimmt das Stellen eines neuen Droge-Untersuchungsantrags oder IND, mit der VEREINIGTE STAATEN FDA für LE-DT spätem 2007 vorweg. Konferenz-Anruf Die Firma hält nicht einen Konferenzanruf, um seine Resultate des ersten Viertels zu besprechen, während die neue Managementmannschaft seine Einschätzung NEOPHARMs von gegenwärtigen Projekten und von Betrieben fortsetzt. Nach der Zusammenfassung dieses strategischen Berichts, aktualisiert die Firma seine Verwahrer auf der gegenwärtigen Sachlage. Über NEOPHARM Inc.. NEOPHARM, Inc., gegründet in Waukegan, Illinois, ist eine öffentlich gehandelte biopharmaceutical Firma, die der Forschung, der Entwicklung und der Kommerzialisierung der neuen und erfinderischen Krebsdrogen für therapeutische Anwendungen eingeweiht wird. Zusätzliche Informationen können durch Web site BesuchsnEOPHARMs an www.neopharm.com eingeholt werden. Schauende Vorwärtsaussagen - dieses Pressekommuniquã© enthält "das Vorwärts-Schauen von von Aussagen" innerhalb der Bedeutung des Abschnitts 27A der Sicherheiten Tat von 1933 und des Abschnitts 21E des Börsengesetzes von 1934. Die Firma hat versucht, solche Vorwärts-schauende Aussagen mittels solche Wörter zu kennzeichnen, wie "erwartet," "beabsichtigt," "Hoffnungen," "nimmt vorweg," "glaubt," "könnte," "können Sie," "beweist" und "Schätzungen," und andere ähnliche Ausdrücke, aber diese Wörter sind nicht die exklusiven Mittel des Kennzeichnens solcher Aussagen. Solche Aussagen schließen ein, aber werden auf, keine Aussagen in bezug auf den strategischen Bericht der Firma von Projekten und Betriebe, die Drogeentwicklungsprogramme der Firma, die Einführung, Fortschritt und Resultate der klinischen Versuche der Drogeproduktanwärter der Firma, die Projektionen betreffend sind das Bargeld begrenzt, das in den Betrieben benutzt wird, finanzielle Projektionen und keine anderen Aussagen, die nicht historische Tatsachen sind. Solche Aussagen beziehen Gefahren und Ungewißheiten, einschließlich mit ein, aber begrenzt nicht auf, jene Gefahren und Ungewißheiten in bezug auf Schwierigkeiten oder verzögern in der Finanzierung, Entwicklung, Prüfung, Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde, Produktion und Marketing der Droge- und Nichtdrogemittel der Firma einschließlich, aber begrenzt nicht auf die Fähigkeit der Firma, die zusätzliche Prüfung von CINTREDEKIN BESUDOTOX und die liposomalen Technologiedrogeproduktanwärter einschließlich, aber begrenzt nicht auf, LEP-ETU, Ungewißheit betreffend die Resultate der fortwährenden oder vorgeschlagenen FDA-Studien, Ungewißheit betreffend die Verwendbarkeit der dritten Parteiproduktion Kapazität, die finanzielle Anleitung der Firma und Projektionen, die Fähigkeit der Firma auszuüben, die strategischen Alternativen zurück auszuwerten, die für die Firma vorhanden sind und auf Schnitt auf seiner Finanzierung von bestimmtem seiner Entwicklung Projekte zwecks seine Barmittel, die Fähigkeit der Firma konservieren, zusätzliche zukünftige Quellen der Finanzierung zu verschaffen, unerwartete nachteilige Nebenwirkungen oder unzulängliche therapeutische Wirksamkeit der Droge- und Nichtdrogemittel der Firma, einschließlich, aber nicht begrenzt zu, CINTREDEKIN BESUDOTOX und die liposomalen Technologiedrogeproduktanwärter, konnte das die Produkte, die zu vermarkten, kommen, die Ungewißheit verlangsamen oder verhindern betreffend ist die Fähigkeit der Firma, seine Droge- und Nichtdrogeprodukte, einschließlich, aber begrenzt nicht auf, CINTREDEKIN BESUDOTOX und die liposomalen Technologiedrogeproduktanwärter, die Ungewißheit des Patentschutzes für das geistige Eigentum oder Geschäftsdie geheimnisse der Firma und andere Gefahren zu vermarkten genau geschildert von Zeit zu Zeit in den Archivierungen bildet die Firma mit der Sicherheiten und Austausch-Kommission. Solche Aussagen basieren auf gegenwärtigen Erwartungen des Managements, aber tatsächliche Resultate können sich unterscheiden materiell wegen der verschiedenen Faktoren, einschließlich jene Gefahren und Ungewißheiten, die in diesem Pressekommuniquã© erwähnt werden oder bezogen sind, und im neuesten jährlichen Bericht der Firma über Form 10-K für das Kalenderjahr, das Dezember 31, 2006 beendet wird, wie in seinen vierteljährlichen Berichten über Form 10-Q aktualisiert. Dementsprechend sollten Sie nicht auf diese Vorwärts-schauenden Aussagen als Vorhersage der tatsächlichen zukünftigen Resultate bauen. NEOPHARM, INC.. Verkürzte vereinigte Aussagen über Betriebe drei Monate beendeten März 31, 2007 und März 31, 2006 (nicht geprüft) Drei Monate Beendeten ----------------------------- März 31, März 2007 31, 2006 -------------- -------------- Produkteinkommen $ - $1.000 -------------- -------------- Gesamteinkommen - 1.000 Unkosten: Forschung und Entwicklung 3.007.000 5.844.000 Verkaufen, General und administrative Änderung 2.859.000 3.045.000 im angemessenen Wert abgeleiteter Finanzierungsinstrumentarien 2.000 (543.000) -------------- -------------- Gesamtkosten 5.868.000 8.346.000 -------------- -------------- Betriebsverlust (5.868.000) (8.345.000) Interesse Einkommen 415.000 666.000 -------------- -------------- Reinverlust $(5,453,000) $(7,679,000) ============== ============== Nettoverlust pro Aktie -- grundlegend und verdünnte $(0.19) $(0.28) ============== ============== belastete durchschnittliche ausgegebene Aktien -- grundlegende und verdünnte 28.080.478 27.317.829 ============== ============== Bilanz-Daten: (nicht geprüft) März 31, Dezember 31, 2007 2006 -------------- -------------- Bargeld, Bargeldäquivalente und kurzfristige Investitionen $28.854.000 $38.587.000 Gesamtwerte $30.754.000 $40.689.000 fällige kurzfristige Verbindlichkeiten $4.967.000 Billigkeit $9.577.000 angesammelter aktionäre des Defizits $(266,686,000) $(261,233,000) Gesamt$23.558.000 $28.871.000 Quelle: NEOPHARM, Inc..

[mieckymaus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.251.446 von Nissie am 10.05.07 15:06:03

Vielen Dank

[Nissie]

Was ist heute los? Kennt jemand news?

[mieckymaus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.419.098 von Nissie am 22.05.07 15:17:58

Keine Ahnung, auf der Homepage sind auch seit 10.5. keine News vermerkt.
Die Aktie kostet ganz schön Nerven

[Nissie]

http://ccbn.10kwizard.com/cgi/convert/rtf/NEOPHARMINC8K.rtf?…

[CosmicTrade]

.
Hier werden neue Lemminge zum Einsteigen gesucht!...
damit neues Futter zum neuen Fall..
denke das teil läuft locker auf: 0,90 €uro

ist eigentlich ein brauchbares Kursbarometer...




...alles meine persönliche Meinung!

Y M

.

[mieckymaus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.642.837 von CosmicTrade am 05.06.07 10:57:57

Ich befürchte du hast Recht.
Aber ich verkaufe meine Aktien trotzdem nicht, weil´s eh schon zu spät ist.
mieckymaus

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 29.644.103 von mieckymaus am 05.06.07 12:15:23

mir gehts ebenso
vielleicht gelingt denen aber noch ein großer Wurf, also weiter hoffen.

[bernie55]

ALLGEMEINE INFOS zur Zulassung neuer Arzneien


22.06.2007 - 09:28 Uhr

FTD: Das kann ja heiter werden

Die Zulassung neuer Arzneien ist für die Pharmabranche längst keine Kleinigkeit mehr. Regelmäßig lassen die Behörden Hoffnungsträger durchfallen und Börsenträume platzen. Künftig kommt es noch dicker.


Sanofi-Aventis ist fassungslos über die Ablehnung seiner Diätpille Acomplia bei der US-Behörde FDA. Begründung: psychische Nebenwirkungen.

GlaxoSmithKline fürchtet das Aus für das umsatzstarke Diabetesmittel Avandia. Risiko: Herzinfarkt.

Das neue Krebsmittel Vectibix vom weltgrößten Biotechkonzern Amgen findet nicht den Zuspruch der Kontrolleure bei der EU-Behörde Emea. Erklärung: Wirksamkeit zweifelhaft.

Drei Beispiele aus der jüngsten Vergangenheit - eine gemeinsame Wirkung: Aufruhr an der Börse. Die Aktienkurse der betreffenden Konzerne sackten nacheinander auf ein Zweijahrestief. Allen Beteiligten, den Managern, Analysten und Kontrolleuren steckt noch der Skandal um das Schmerzmittel Vioxx in den Knochen. Die Folge für den Hersteller Merck & Co. sowie die Branche waren Tausende Schadensersatzklagen, Imagekrisen und Milliardenverluste. Das mahnte zur Vorsicht. Im Jahr drei nach Vioxx zieht die Politik auf beiden Seiten des Atlantiks die Zügel nun noch fester an.

So feilten am Donnerstag in Washington US-Senatoren an letzten Details für ein Gesetz, das der FDA mehr Einfluss und Geld für zusätzliche Sicherheitskontrollen von Medikamenten gibt. Dazu zahlt die Industrie an die FDA Gebühren von rund 400 Mio. $ jährlich, weitere 225 Mio. $ bringt sie in den kommenden fünf Jahren für die FDA-Observierung von Neueinführungen auf. "Die Nation hat aus den Sicherheitsproblemen mit dem Diabetesmedikament Avandia gelernt", sagte der Vorsitzende des Kongressausschusses, John Dingell, vor wenigen Tagen. Zudem können Verstöße gegen Marketing- und Sicherheitsauflagen mit bis zu 100 Mio. $
Strafe geahndet werden.

Und auch die Emea kann nun härter durchgreifen. Die EU-Kommission hat am 15. Juni eine Verordnung in Kraft gesetzt die Verstöße gegen Emea-Regeln mit hohen Geldbußen ahndet - etwa, wenn Firmen Vorgaben ihrer Arzneimittelzulassungen nicht einhalten, Informationen zur Risikobewertung ihrer Produkte zurückhalten oder deren Nebenwirkungen gar nicht oder erst sehr spät melden.

"Sehr harte Sanktionen"

Die Höchstgrenze der Geldbußen liegt bei fünf Prozent des Jahresumsatzes des betroffenen Zulassungsinhabers. Zulassungsinhaber kann auch eine Konzerntochter sein. "Das dürfte zu ungerechten Bestrafungen führen", sagte Unternehmensanwalt Uwe Fröhlich vom Pharmakonzern Baxter. "Zufälligerweise oder sogar absichtlich kann ein besonders umsatzstarker oder umsatzschwacher Teil eines Konzerns Inhaber der Zulassung sein. Ein Schlupfloch könnten auch Vermarktungspartnerschaften unabhängiger Unternehmen bieten, von denen nur eines die Zulassung hält." Gerechter sei es, die Buße am EU-weiten Umsatz der Arznei festzumachen. "Das sind alles in allem sehr harte Sanktionen", sagt Anwalt Jörg Schickert von der Kanzlei Lovells in München. Er findet manches an der Verordnung unausgereift. "Es gibt noch Schwachstellen, darunter die Frage, wie die Abgrenzung zwischen einzelstaatlichen Strafmaßnahmen und EU-weiten Sanktionen geregelt werden soll."

Das für Zulassungen zuständige Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) habe in der jüngeren Vergangenheit einige Straf- und Bußgeldverfahren eingeleitet, mit unterschiedlichem Ausgang entsprechend der Beweislage, heißt es auf Anfrage. "Ob es in Zukunft wichtiger sein wird, derartige Instrumentarien zur Verfügung zu haben, lässt sich nur schwer einschätzen", so das BfArM. Die im Arzneimittelgesetz für Ordnungswidrigkeiten vorgesehenen Bußgelder von maximal 25.000 Euro seien vergleichsweise gering.

Die Verordnung (EG) 658/2007 zur Auferlegung von Geldbußen durch die Kommission ist ein neuartiges Sanktionsmittel, das es für von der Emea zugelassene Arzneimittel bislang noch nicht gab. "Die Industrie sollte schnellstmöglich alle Schwachstellen abklopfen und Verfahren aufsetzen, die zukünftig Verstöße vermeiden. Dies sollte auch dokumentiert werden", sagte der Anwalt Schickert.

Emea-Chef Thomas Lönngren zumindest will nie mehr einen Tag wie den 30. September 2004 erleben: Weder der Vioxx-Hersteller Merck & Co. noch die FDA-Kollegen hatten ihn frühzeitig über den geplanten Rückruf der Schmerzpille informiert. Die Börse wusste früher Bescheid als er. "Wir wollen von Konzernen so schnell wie möglich informiert werden", sagte er.



Autor/Autoren: Peter Kuchenbuch

http://www.finanztreff.de/ftreff/news.htm?sektion=topthemen&…

[CosmicTrade]

.




http://prognose.onvista.de/cgi-bin/ver2/aktie.pl?isin=US6409…


.

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.364.943 von CosmicTrade am 28.06.07 12:10:09

sieht ja übel aus. Da hilft nur noch beten.

[frank737373]

kaufen.......


mfg f.b.

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.779.218 von frank737373 am 20.07.07 19:06:23

Was ist denn da los? Hast DU infos?

[Nissie]

19.07.2007 14:34
NEOPHARM Further Refines Cost Structure and Reviews Strategy for Pipeline Development
NEOPHARM, (Nachrichten) Inc. (NASDAQ:NEOL) today provided an update on its efforts to further refine the Company's cost structure and strategy for pipeline development. As a result of continued cost reduction initiatives, NEOPHARM has decreased its annualized operating cash consumption rate to approximately $5 million, exclusive of clinical development and legacy costs of the Company's pipeline.

Laurence Birch, Chief Executive Officer and President of NEOPHARM commented, “Over the last several months, we have remained committed to further refining our cost structure, while at the same time retaining key technical employees who will support future development activities related to IL-13 and our NeoLipid® based pipeline.“

“With approximately $25 million in cash as of June 30, 2007, and an annual cash consumption rate of approximately $5 million dollars per year, before clinical and certain legacy costs, we are confident in our ability to take several of our products through Phase II clinical trials without raising additional funds. Based on currently projected clinical and research activities, we expect to have sufficient operating capital to continue our operations into 2009,“ continued Mr. Birch.

Mr. Birch concluded, “Additionally, with the assistance of Dr. Aquil Rahman, NEOPHARM's co-founder and Chief Scientific Officer Emeritus, we have continued our aggressive review of NEOPHARM's pipeline and have entered into discussions with select companies to form strategic partnerships for our drug pipeline. Based on this assessment, we have created a preliminary timeline to progress several of our drug candidates and we will discuss the detailed drug development timeline at our annual stockholders meeting on August 16, 2007.“

About NEOPHARM, Inc.

NEOPHARM, Inc., based in Waukegan, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer drugs for therapeutic applications. Additional information, including ongoing clinical trials, can be obtained by visiting NEOPHARM's Web site at www.neopharm.com.

Forward Looking Statements - This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," “projects,“ "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's financial projections, projections regarding cash used in operations, costs associated with termination benefits, projected cost savings, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, the Company's ability to conserve its cash resources, to successfully recruit senior management to fill the Company's open financial and management positions, risks and uncertainties relating to difficulties or delays that may arise in the development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug and non-drug compounds, including, but not limited to, Cintredekin Besudotox, with a reduced work force, the Company's possible reduction in funding of certain of its development projects in order to conserve its cash resources, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, the ability of the Company to partner with other companies to complete certain development projects, and other risks detailed from time to time in filings the Company makes with the Securities and Exchange Commission including its annual report on Form 10-K for the calendar year ended December 31, 2006 and its quarterly report on Form 10-Q for the calendar quarter ended March 31, 2007. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future results.

[Nissie]

von der Homepage Neopharm:




EINGEWEIHT ENTDECKUNG UND ENTWICKLUNG
NEOPHARM ist eine öffentlich gehandelte biopharmaceutical Firma, die der Entdeckung, der Entwicklung und der Kommerzialisierung der neuen und erfinderischen Krebsdrogen für therapeutische Anwendungen eingeweiht wird. NEOPHARM hat seine Drogemappe errichtet, die auf seinen eigenen Technologieplattformen mit zwei Romanen basiert: eine Tumor-zielende Plattform und das NeoLipid® Drogeanlieferung System.


TUMOR, DER PLATTFORM ZIELT
Der Schlüssel zum Bilden einer nützlichen Tumor-zielenden Droge ist die zielende Einheit, die Tumorzellen beim Ignorieren die gesunde vorwählt.

NEOPHARM benutzt ein recombinant Protein CINTREDEKIN BESUDOTOX (IL13-PE38QQR) aus einem einzelnen Molekül bestehend, das aus zwei Teilen besteht: ein Tumor-zielendes Molekül (IL13) und ein cytotoxisches Mittel (PE38). Empfänger IL13 werden auf bösartigen Gliomazellen, aber nicht zu irgendeinem meßbaren Grad, wenn an allen, auf gesunden Gehirnzellen gefunden. CINTREDEKIN BESUDOTOX ist entworfen, um an Empfänger IL13 auf dem Tumor wie passen eines Schlüssels in eine Verriegelung zu binden. Die Krebszelle Verriegelungen auf und saugt das IL13 und das angebrachte PE38 auf. Infolgedessen die Krebszelle Würfel. Gesunde Gehirnzellen werden erwartet, um unharmed zu sein, weil sie nicht die Empfänger IL13 haben, und folglich nicht das PE38 einnehmen.

CINTREDEKIN BESUDOTOX vor kurzem durchgeführt einem Phase 3 klinischen Versuch (dem EXAKTEN Versuch) und hat orphan Drogekennzeichnung in Europa und in den US sowie Schnellschiene Droge-Entwicklungsprogrammstatus von der FDA empfangen. CINTREDEKIN BESUDOTOX wurde auch vorgewählt, am neue FDA ununterbrochenen Programm des Marketing-Anwendung (CMA) Pilotteilzunehmen 2, das häufigerer Interaktion mit der FDA während des Drogeentwicklung Prozesses ermöglicht.


NeoLipid® DROGE-ANLIEFERUNG PLATTFORM
NeoLipid® Technologie benutzt ein erfinderisches Liposom-gegründetes Drogeanlieferung System, um krebsbekämpfende Drogen an Tumoren zu liefern. Liposome sind Membrane-wie die Strukturen mikroskopisch, die von den Lipiden (Fette) verursacht werden. Weil Tumorzellen große Mengen Fette verbrauchen müssen, um ihr extrem schnelles Wachstum zu unterstützen, erkennen sie die liposomale Droge als mögliche Quelle von Nahrung.

NEOPHARM glaubt, daß NeoLipid® Technologie Anwendungen in einer Vielzahl anderer Bereiche zusätzlich zu den Drogeproduktanwärtern in der klinischen Entwicklung haben kann. Ausserdem hofft NEOPHARM, NeoLipid® Technologie wirksam einzusetzen, um therapeutische Formulierungen der kleinen Moleküle zu entwickeln und ist z.Z., leitend und planend Forschung, um mögliche Drogeanwärter nachzuforschen.

[frank737373]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.781.668 von Nissie am 20.07.07 21:23:47

na......da haste ja,deine informationen....

PS:aber ein paar stunden zu späht.aber das is ja immer so,bevor es nach oben geht.zeit vorsprung is halt eben geld....


mfg f.b.

[Nissie]

NEOPHARM, Inc. Announces Second Quarter 2007 Financial Results



WAUKEGAN, Ill.--(BUSINESS WIRE)--

NEOPHARM, Inc. (NASDAQ: NEOL), today announced its second quarter 2007 financial results.

For the second quarter ended June 30, 2007, NEOPHARM reported a net loss of $3.6 million, or ($0.13) per diluted share, as compared to a loss of $9.8 million, or ($0.35) per share, for the same period last year, which represents a $6.2 million, or 63%, reduction. This reduction was driven primarily by continued reduction of personnel costs and aggressive cost reduction initiatives for non-personnel expenses.

With more than $25 million in cash on hand as of June 30, 2007, and an annual cash consumption rate, before external clinical costs and certain legacy costs, of approximately $5 million dollars per year, NEOPHARM estimates that it has adequate cash on hand to fund its operations into 2009.

Over the last several months, the Company has been focused on further reducing its cash consumption rate to achieve an optimal cost structure, identifying opportunities that exist within its current NeoLipid(R) and tumor-targeting platforms, and establishing a preliminary timeline to progress its drug candidates to the next signal event. As part of NEOPHARM's restructuring effort, it has identified several key areas that it believes will be paramount to the Company's ability to reach necessary inflection points for success including:

-- Further managing the cost structure to maximize resources
allocated to drug development activities

-- Progressing several drug product candidates through Phase II
completion with current available resources

-- Protecting and enhancing the value of NEOPHARM's intellectual
property

-- Identifying appropriate partner and/or out-license candidates

-- In-license new cancer molecular targets for therapeutic
advantage

"The current level of cash available, coupled with the reduced annual cash consumption rate and continued discipline in managing our cost structure, has afforded us the opportunity to work towards progressing several of our drug candidates through Phase II completion without the need to raise additional capital," commented Laurence Birch, President and Chief Executive Officer of NEOPHARM. "We feel confident in the strategy and preliminary timeline we have developed over the last several months. Although we realize this plan is a work-in-progress, we believe we have identified a number of opportunities for NEOPHARM to capitalize on the intellectual property it has developed to date. We look forward to providing a thorough update on NEOPHARM's current pipeline, as well as these five key points of focus at our upcoming Annual Meeting that is scheduled for next week."

Conference Call

In lieu of a call, the Company will provide updated information on all the drug candidates within its pipeline, as well as a general update on its restructuring activities, in its 10-Q for the second quarter ended June 30, 2007, and as part of management's discussion during the Company's 2007 Annual Meeting of Stockholders scheduled for August 16, 2007 at 10:00 AM.

About NEOPHARM, Inc.

NEOPHARM, Inc., based in Waukegan, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer drugs for therapeutic applications. Additional information can be obtained by visiting NEOPHARM's Web site at www.neopharm.com.

Forward Looking Statements - This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's strategic review of projects and operations, the Company's drug development programs, the initiation, progress and outcomes of clinical trials of the Company's drug product candidates, projections regarding cash used in operations, financial projections, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to difficulties or delays in financing, development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug and non-drug compounds including, but not limited to the Company's ability to pursue additional testing of its tumor targeting and NeoLipid drug product candidates, uncertainty regarding the outcomes of ongoing or proposed FDA studies, the Company's financial guidance and projections, the Company's ability to evaluate the strategic alternatives available to the Company and to cut back on its funding of certain of its development projects in order to conserve its cash resources, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company's drug and non-drug compounds, including, but not limited to, its tumor targeting and NeoLipid drug product candidates, that could slow or prevent products coming to market, uncertainty regarding the Company's ability to market its drug and non-drug products, including, but not limited to, its tumor targeting and NeoLipid drug product candidates, the uncertainty of patent protection for the Company's intellectual property or trade secrets, and other risks detailed from time to time in filings the Company makes with the Securities and Exchange Commission. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release, and in the Company's most recent annual report on Form 10-K for the calendar year ended December 31, 2006, as updated in its quarterly reports on Form 10-Q. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future results.

NEOPHARM, INC.
Condensed Consolidated Statements of Operations
Three and Six Months Ended June 30, 2007 and June 30, 2006

[Nissie]

NEOPHARM Q2 Loss Narrows - Quick Facts



(RTTNews) - NEOPHARM, Inc. (NEOL) posted a second quarter net loss of $3.6 million or $0.13 per share, compared to a loss of $9.8 million or $0.35 per share in the last year quarter. Loss from continuing operations for the quarter was $3.97 million, versus a loss of $10.47 million in the previous year quarter. Research and development expenses for the quarter was $1.1 million, down from $6.0 million in the prior year quarter.

For comments and feedback: contact [e-mail]

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.086.875 von Nissie am 08.08.07 21:02:10

ob die nochmal auf die Beine kommen?

[frank737373]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.086.888 von Nissie am 08.08.07 21:03:01

ja...irgend wannnnnn.....

abwarten,und......

du bist wohl schon lange da bei...?

gruss frank

[surga]

sieht nach Rebound aus

[surga]

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.389.984 von surga am 04.09.07 19:58:08

schön wärs

[Nissie]

NEOPHARM Announces Management Appointment


Dr. Shahid Ali Appointed to Executive Vice President, Research & Development


WAUKEGAN, Ill.--(BUSINESS WIRE)--

NEOPHARM, Inc. (NASDAQ: NEOL) today announced the appointment of Dr. Shahid Ali to Executive Vice President, Research & Development. Reporting to Laurence Birch, President and Chief Executive Officer of NEOPHARM, Dr. Ali will be responsible for developing a pathway forward for the Company's drug portfolio, which will include a focus on:

-- Progressing the drug candidates within the NeoLipid platform
to next strategic event;

-- Advancing Cintredekin Besudotox for the treatment of Pulmonary
Fibrosis and Asthma;

-- Completing the ongoing review of the Cintredekin Besudotox
program for indication of Recurrent Glioblastoma Multiforme
(GBM); and

-- Identifying new opportunities that may exist within the
current portfolio.

"I am pleased to announce the appointment of Dr. Shahid Ali to the senior management team of NEOPHARM. His extensive knowledge base and experience of drug development related to cancer and pulmonary diseases will enable us to further expand upon the intellectual property the Company has developed to date," commented Mr. Birch. "While we believe the key technical positions that were retained during our reorganization initiative will continue to support our development activities into 2009, the strong leadership that Dr. Ali has demonstrated during his tenure at NEOPHARM will further rejuvenate our research and development efforts going forward."

Dr. Ali joined NEOPHARM in January 2001 as an Associate Director and was a key member of the NEOPHARM team in establishing the Research and Development function. Since joining NEOPHARM, he has held many positions which most recently included his role as Vice President of Biological Evaluations and R&D Operations.

Prior to joining NEOPHARM, Dr. Ali was a group leader at EpiGenesis Pharmaceuticals Inc., Cranbury, NJ, where he directed the pre-clinical program for antisense oligonucleotide based therapeutic invention in pulmonary diseases including asthma. During his 36-year career in research and development, he has gained knowledge and expertise in the fields of Enzyme Regulation, Inhalation Therapeutic Intervention and Liposome-Based Drug Delivery Technology.

About NEOPHARM, Inc.

NEOPHARM, Inc., based in Waukegan, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer drugs for therapeutic applications. Additional information, including ongoing clinical trials, can be obtained by visiting NEOPHARM's Web site at www.NEOPHARM.com.

Forward Looking Statements - This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "projects," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's drug development programs, drug candidate pathways, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, the Company's ability to successfully recruit senior management to fill the Company's open management positions, risks and uncertainties relating to difficulties or delays that may arise in the development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug and non-drug compounds, including, but not limited to, Cintredekin Besudotox, the Company's possible need to reduce in funding of certain of its development projects in order to conserve its cash resources, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, and other risks detailed from time to time in filings the Company makes with the Securities and Exchange Commission including its annual report on Form 10-K for the calendar year ended December 31, 2006, as updated by the Company in its quarterly reports on Form 10-Q for the calendar quarters ended March 31, 2007 and June 30, 2007. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future results.

Source: NEOPHARM, Inc.

[Nissie]

Riesenumsätze in NY, teilweise über 20 % plus.
Gibt es irgendwelche news???

[Biotechspezialx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 31.846.365 von Nissie am 04.10.07 19:19:34

Was war den das heute bei Neo? Ohne News!

Nur eine Technische Reaktion? Short ein Deckungen? Oder ist an dem

Gerücht mit einer Verbindung zu einer Chinesisch- Biotech

Teilhaberschaft doch mehr dran?

Erwacht Neo aus seinem Dornröschen

schlaf...................????

[Nissie]

schon jetzt wieder 25 % plus in NY.

[mieckymaus]

Ups, das ist ja genial was beim Kurs abgeht
Sollte sich das warten doch noch gelohnt haben
Müsste ja bald mal ne News durchsickern
Schöne Grüße

[Nissie]

Der Schlußstand in NY:

Last Sale $ 1.4593
Change Net / % 0.2493 20.6%
Best Bid / Ask $ 1.30 / $ 1.44
1y Target Est: $ 1.00
Today's High / Low $ 1.64 / $ 1.2778
Share Volume 3,703,714
50 Day Avg. Daily Volume 188,412
Previous Close $ 1.21
52 Wk High / Low $ 8.49 / $ 0.8703
Shares Outstanding 28,092,000
Market Value $ 40,994,655.60

[Nissie]

Hochinteressant:

http://quote.barchart.com/texpert.asp?sym=NEOL

[Nissie]

Zurück zu Schlagzeilen | vorhergehende Geschichte | folgende Geschichte StockConsultant Tragen Symbol Ein NEOPHARM, Inc. Verkündet Finanzielle Resultate Des Trimester-2007 Umstrukturieren komplett und Droge-Rohrleitung-Fortschritt auf Zeitplan WAUKEGAN, Illinois -- (BUSINESS LEITUNG) - - NEOPHARM, Inc. (Nasdaq: NEOL), heute verkündet seinen finanziellen Resultaten des dritten Trimesters 2007. Während des beendeten dritten Trimesters September 30, 2007, NEOPHARM meldete einen Reinverlust von $881.000 oder ($0.03) pro grundlegenden und verdünnten Anteil, verglichen mit einem Verlust von $8.0 Million oder ($0.29) pro Anteil, während der gleichen Periode letztes Jahr. Der Reinverlust für das Viertel schließt eine einmalige Gutschrift anderen Einkommens von $2.0 Million oder $0.07 pro den verdünnten Anteil mit ein, bezogen auf dem Endpunkt des Nippon-Kayaku-Kayaku Vertrages. Einstellend auf diese einmalige Gutschrift, würde der Verlust während des dritten Trimesters $2.9 Million oder ($0.10) pro Anteil gewesen sein, der ein die 64% Verkleinerung Jahr-über-Jahr darstellt. Der Reihe nach bezog der Reinverlust während des dritten Trimesters, abwesend die einmalige Gutschrift nach Nippon-Kayaku-Kayaku, vorteilhaft verglichen mit dem Reinverlust $3.6 Million, der im zweiten Viertel genommen wurde, das Juni 30, 2007 beendet und stellte eine Verkleinerung von $734.000 oder von 20% dar. Für die neun Monate beendet September 30, 2007, NEOPHARM meldete einen Reinverlust von $9.9 Million oder ($0.35) pro grundlegenden und verdünnten Anteil, der die einmalige Gutschrift einschließt, die auf dem Nippon-Kayaku-Kayaku Vertrag, verglichen mit einem Verlust von $25.5 Million bezogen wird, oder ($0.92) pro Anteil, während der gleichen Periode letztes Jahr. Die Abnahme im Reinverlust der Firma kann den konkurrenzfähigen Kostenaufstellunginitiativen im Personal und in Nichtpersonal bezogenen Unkosten resultierend aus den Umstrukturierenbemühungen der Firma hauptsächlich zugeschrieben werden, seine Drogeentwicklung Tätigkeiten zu optimieren. Bis jetzt gegründet auf dem Fortschritt, glaubt NEOPHARM, daß die meisten seinen Umstrukturiereninitiativen jetzt komplett sind. "während des Viertels, fuhren wir fort, konzentriert auf das Erzielen einer optimalen Kostenstruktur zu bleiben, beim die notwendigen Schritte gleichzeitig unternehmen, um die Ziele zu erreichen wir im August dieses Jahres verkündeten. Die bedeutende Verringerung unseres Bargeldverbrauch Niveaus teilt offenbar unsere on-going Verpflichtung an das Fahren des Wertes von unserer Drogemappe beim Verwenden der Betriebsmittel, die wir z.Z. vorhandenes haben, "der kommentierten Laurence Birke, des Präsidenten und des Generaldirektors von NEOPHARM mit. "ich glaube, daß das geistige Eigentum NEOPHARM sich bis jetzt entwickelt hat, sowie die zusätzlichen Anzeigen, die mit unseren gegenwärtigen Mitteln zukünftig entwickelt werden können, habe die Fähigkeit, die Firma zur folgenden Phase seines Geschäft Lebenszyklus anzutreiben. Während ich erkenne, daß es eine Menge Arbeit vor uns gibt, bin ich überzeugt, daß die Mannschaft, die wir im Platz haben, hat die Fähigkeit und die Erfahrung, eine Anzahl von unseren Drogeanwärtern bis zu dem folgenden Stadium der Entwicklung fortzuschreiten." Während des Viertels teilte die Firma $2.2 Million im Bargeld seinen Betrieben gegen $3.1 Million im zweiten Viertel zu, das eine Abnahme von 29% darstellt. Während NEOPHARM zukünftige Bargeldverbrauch Niveaus vorwegnimmt, um mit der Ausgabe während des dritten Trimesters Inline zu sein, sind auf die Verpflichtungen, die auf Versuchen der vorhergehende Drogeprodukt-Anwärter bezogen werden, wahrscheinlich, in den kommenden Vierteln genommen zu werden. Trotz dieser vorweggenommenen Barauslagen mit $23.5 Million im Bargeld und vorhanden für Verkauf Sicherheiten am Ende des dritten Trimesters, versicherte die Firma seine Schätzung nochmals, daß sie die ausreichenden Betriebsmittel hat, zum seiner Betriebe in 2009 zu finanzieren. NEOPHARM verkündete auch, daß es betreffend seine Fähigkeit, eine Anzahl von den Meilensteinen zu erzielen optimistisch bleibt, die auf seinen Drogeanwärtern bezogen werden, wie im August 2007 verkündet. Z.Z. projizierte zentrale Ereignisse für Droge-Bewerbermappe -- LE-DT, liposomales docetaxel - mögliche alternative Therapie für die Patienten allergisch oder weniger entgegenkommend Taxotere(R). Mögliche Anzeigen für Brust, ovarian, Prostata und nicht-kleinen Zelle Lungenkrebs. -- IND Unterordnung vorweggenommen spätem 2007 -- Phase I Patient Einschreibung erwartet in mid-2008 -- LEP-ETU, liposomales paclitaxel - ein krebsbekämpfendes Vertreter entwarf die Brust, ovarian und nicht-kleinen Zelle Lungenkrebs behandeln. -- Phase II Patient Einschreibung projizierte sich frühes 2008 -- Le-rafAON -, das, um entworfen war und entwickelt war, aktivierte zu hemmen Gen c-raf-1, das mit Strahlung gewesen ist und Chemotherapiewiderstand c-c-raf Gen-spezifisches antisense. -- IND Unterordnung vorweggenommen frühem 2008 -- LE-SN38, liposomales SN38 - für die Behandlung von colorectal Krebs. Andere mögliche Anzeigen für Brust, ovarian, Prostata und nicht-kleiner Zelle Lungenkrebs. -- Phase II Patient Einschreibung vorweggenommen spätem 2008 -- IL13-PE38 oder Cintredekin Besudotox, für die Behandlung von Idiopathic Lungenfibrosis. -- IND Unterordnung erwartet in mid-2008 -- Phase I Patient Einschreibung erwartet spätem 2008 -- die Firma fährt fort, Teilhaberschaft Gelegenheiten für IL13-PE38 oder Cintredekin Besudotox, für die Behandlung von rückläufigem Glioblastoma Multiforme oder von GBM auszuüben. Über NEOPHARM Inc. NEOPHARM, Inc., gegründet in Waukegan, Illinois, ist eine öffentlich gehandelte biopharmaceutical Firma, die der Forschung, die Entwicklung und die Kommerzialisierung des neuen und erfinderischen Krebses und anderer Drogen für therapeutische Anwendungen eingeweiht wird. Zusätzliche Informationen können durch Web site BesuchsnEOPHARMs an www.neopharm.com eingeholt werden. Schauende Vorwärtsaussagen - dieses Pressekommuniquã© enthält "das Vorwärts-Schauen von von Aussagen" innerhalb der Bedeutung des Abschnitts 27A der Sicherheiten Tat von 1933 und des Abschnitts 21E des Börsengesetzes von 1934. Die Firma hat versucht, solche Vorwärts-schauende Aussagen mittels solche Wörter zu kennzeichnen, wie "erwartet," "beabsichtigt," "Hoffnungen," "nimmt vorweg," "glaubt," "könnte," "können Sie," "beweist" und "Schätzungen," und andere ähnliche Ausdrücke, aber diese Wörter sind nicht die exklusiven Mittel des Kennzeichnens solcher Aussagen. Solche Aussagen schließen ein, aber werden auf, keine Aussagen in bezug auf den strategischen Bericht der Firma von Projekten und Betriebe, die Drogeentwicklungsprogramme der Firma, die Einführung, Fortschritt und Resultate der klinischen Versuche der Drogeproduktanwärter der Firma, die Projektionen betreffend sind das Bargeld begrenzt, das in den Betrieben benutzt wird, finanzielle Projektionen und keine anderen Aussagen, die nicht historische Tatsachen sind. Solche Aussagen beziehen Gefahren und Ungewißheiten, einschließlich mit ein, aber begrenzt nicht auf, jene Gefahren und Ungewißheiten in bezug auf Schwierigkeiten oder verzögern in der Finanzierung, Entwicklung, Prüfung, Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde, Produktion und Marketing der Droge- und Nichtdrogemittel der Firma einschließlich, aber begrenzt nicht auf die Fähigkeit der Firma, die zusätzliche Prüfung seine des Tumorzielens auszuüben und der NeoLipid Droge Produktanwärter, die Ungewißheit betreffend sind die Resultate der fortwährenden oder vorgeschlagenen FDA-Studien, die finanzielle Anleitung der Firma und Projektionen, die Fähigkeit der Firma, die strategischen Alternativen zurück auszuwerten, die vorhanden sind für die Firma und für Schnitt auf seiner Finanzierung von bestimmtem seiner Entwicklung Projekte zwecks seine Barmittel, die Fähigkeit konservieren von der Firma, zum der zusätzlichen zukünftigen Quellen der Finanzierung, der unerwarteten nachteiligen Nebenwirkungen oder der unzulänglichen therapeutischen Wirksamkeit der Droge- und Nichtdrogemittel der Firma, einschließlich, aber nicht begrenzt zu zu verschaffen, seines Tumorzielens und konnten NeoLipid Droge Produktanwärter, das die Produkte, die zu vermarkten, kommen, die Ungewißheit verlangsamen oder verhindern betreffend ist die Fähigkeit der Firma, Produktanwärter seine Droge- und Nichtdrogeprodukte, einschließlich, aber begrenzt nicht auf, sein Tumorzielen und NeoLipid Droge zu vermarkten, die Ungewißheit des Patentschutzes für das geistige Eigentum der Firma oder Geschäftsgeheimnisse, und anderer riskiert ausführliches von Zeit zu Zeit in den Archivierungen, welche die Firma mit der Sicherheiten und Austausch-Kommission bildet. Solche Aussagen basieren auf gegenwärtigen Erwartungen des Managements, aber tatsächliche Resultate können sich unterscheiden materiell wegen der verschiedenen Faktoren, einschließlich jene Gefahren und Ungewißheiten, die in diesem Pressekommuniquã© erwähnt werden oder bezogen sind, und im neuesten jährlichen Bericht der Firma über Form 10-K für das Kalenderjahr, das Dezember 31, 2006 beendet wird, wie in seinen vierteljährlichen Berichten über Form 10-Q aktualisiert. Dementsprechend sollten Sie nicht auf diese Vorwärts-schauenden Aussagen als Vorhersage der tatsächlichen zukünftigen Resultate bauen. NEOPHARM, INC.. Verkürzte vereinigte Aussagen über Betriebe drei und neun Monate beendeten September 30, 2007 und September 30, 2006 Drei Monate Beendeten Neun Monate Beendet ------------------------- --------------------------- (nicht geprüft) (nichter geprüft) September September September 30, September 30, 30, 2007 30, 2006 2007 2006 ------------ ------------ ------------- ------------- Produkteinkommen $ - $1.000 $ - $11.000 ------------ ------------ ------------- ------------- Gesamteinkommen - 1.000 - 11.000 Unkosten: Kosten Produkteinkommen - - - 1.000 Forschung und Entwicklung 1.668.000 4.319.000 6.175.000 16.200.000 Verkaufen, General und administrative 1.265.000 3.702.000 6.097.000 10.808.000 Angestelltendpunktkosten - Änderung 293.000 555.000 1.298.000 im angemessenen Wert der abgeleiteten Finanzierungsinstrumentarien (11.000) (98.000) (64.000) (1.269.000) Service-Verdichtung kostet 296.000 428.000 296.000 428.000 ------------ ------------ ------------- ------------- Gesamtkosten 3.218.000 8.644.000 13.059.000 27.466.000 ------------ ------------ ------------- ------------- Betriebsverlust (3.218.000) (8.643.000) (13.059.000) (27.455.000) anderes Einkommen 2.000.000 - 2.000.000 - Interesse Einkommen 337.000 639.000 1.110.000 1.981.000 ------------ ------------ ------------- ------------- Reinverlust $(881,000) $(8,004,000) $(9,949,000) $(25,474,000) ============ ============ ============= ============= Nettoverlust pro Aktie - grundlegendes und verdünntes $(0.03) $(0.29) $(0.35) $(0.92) belastete die durchschnittlichen ausgegebenen Aktien - grundlegend und 28.377.120 27.934.702 28.189.815 verdünnt 27.685.928 ============ ============ ============= ============= Vorgewählte Bilanzdaten September 30, Dezember 31, 2007 2006 ------------- ------------- (nicht geprüft) Bargeld und vorhandenes für Verkauf Sicherheiten 23.496.000 38.587.000 Gesamtwerte 24.599.000 40.689.000 fällige totalkurzfristige Verbindlichkeiten 5.288.000 9.577.000 sammelten Defizit (271.182.000) (die Billigkeit 261.233.000 an), Gesamtaktionäre 19.175.000 28.871.000 Quelle: NEOPHARM, Inc.. Zurück zu Schlagzeilen | vorhergehende Geschichte | folgende Geschichte StockConsultant Tragen Symbol Ein NEOPHARM, Inc. Verkündet Finanzielle Resultate Des Trimester-2007 Umstrukturieren komplett und Droge-Rohrleitung-Fortschritt auf Zeitplan WAUKEGAN, Illinois -- (BUSINESS LEITUNG) - - NEOPHARM, Inc. (Nasdaq: NEOL), heute verkündet seinen finanziellen Resultaten des dritten Trimesters 2007. Während des beendeten dritten Trimesters September 30, 2007, NEOPHARM meldete einen Reinverlust von $881.000 oder ($0.03) pro grundlegenden und verdünnten Anteil, verglichen mit einem Verlust von $8.0 Million oder ($0.29) pro Anteil, während der gleichen Periode letztes Jahr. Der Reinverlust für das Viertel schließt eine einmalige Gutschrift anderen Einkommens von $2.0 Million oder $0.07 pro den verdünnten Anteil mit ein, bezogen auf dem Endpunkt des Nippon-Kayaku-Kayaku Vertrages. Einstellend auf diese einmalige Gutschrift, würde der Verlust während des dritten Trimesters $2.9 Million oder ($0.10) pro Anteil gewesen sein, der ein die 64% Verkleinerung Jahr-über-Jahr darstellt. Der Reihe nach bezog der Reinverlust während des dritten Trimesters, abwesend die einmalige Gutschrift nach Nippon-Kayaku-Kayaku, vorteilhaft verglichen mit dem Reinverlust $3.6 Million, der im zweiten Viertel genommen wurde, das Juni 30, 2007 beendet und stellte eine Verkleinerung von $734.000 oder von 20% dar. Für die neun Monate beendet September 30, 2007, NEOPHARM meldete einen Reinverlust von $9.9 Million oder ($0.35) pro grundlegenden und verdünnten Anteil, der die einmalige Gutschrift einschließt, die auf dem Nippon-Kayaku-Kayaku Vertrag, verglichen mit einem Verlust von $25.5 Million bezogen wird, oder ($0.92) pro Anteil, während der gleichen Periode letztes Jahr. Die Abnahme im Reinverlust der Firma kann den konkurrenzfähigen Kostenaufstellunginitiativen im Personal und in Nichtpersonal bezogenen Unkosten resultierend aus den Umstrukturierenbemühungen der Firma hauptsächlich zugeschrieben werden, seine Drogeentwicklung Tätigkeiten zu optimieren. Bis jetzt gegründet auf dem Fortschritt, glaubt NEOPHARM, daß die meisten seinen Umstrukturiereninitiativen jetzt komplett sind. "während des Viertels, fuhren wir fort, konzentriert auf das Erzielen einer optimalen Kostenstruktur zu bleiben, beim die notwendigen Schritte gleichzeitig unternehmen, um die Ziele zu erreichen wir im August dieses Jahres verkündeten. Die bedeutende Verringerung unseres Bargeldverbrauch Niveaus teilt offenbar unsere on-going Verpflichtung an das Fahren des Wertes von unserer Drogemappe beim Verwenden der Betriebsmittel, die wir z.Z. vorhandenes haben, "der kommentierten Laurence Birke, des Präsidenten und des Generaldirektors von NEOPHARM mit. "ich glaube, daß das geistige Eigentum NEOPHARM sich bis jetzt entwickelt hat, sowie die zusätzlichen Anzeigen, die mit unseren gegenwärtigen Mitteln zukünftig entwickelt werden können, habe die Fähigkeit, die Firma zur folgenden Phase seines Geschäft Lebenszyklus anzutreiben. Während ich erkenne, daß es eine Menge Arbeit vor uns gibt, bin ich überzeugt, daß die Mannschaft, die wir im Platz haben, hat die Fähigkeit und die Erfahrung, eine Anzahl von unseren Drogeanwärtern bis zu dem folgenden Stadium der Entwicklung fortzuschreiten." Während des Viertels teilte die Firma $2.2 Million im Bargeld seinen Betrieben gegen $3.1 Million im zweiten Viertel zu, das eine Abnahme von 29% darstellt. Während NEOPHARM zukünftige Bargeldverbrauch Niveaus vorwegnimmt, um mit der Ausgabe während des dritten Trimesters Inline zu sein, sind auf die Verpflichtungen, die auf Versuchen der vorhergehende Drogeprodukt-Anwärter bezogen werden, wahrscheinlich, in den kommenden Vierteln genommen zu werden. Trotz dieser vorweggenommenen Barauslagen mit $23.5 Million im Bargeld und vorhanden für Verkauf Sicherheiten am Ende des dritten Trimesters, versicherte die Firma seine Schätzung nochmals, daß sie die ausreichenden Betriebsmittel hat, zum seiner Betriebe in 2009 zu finanzieren. NEOPHARM verkündete auch, daß es betreffend seine Fähigkeit, eine Anzahl von den Meilensteinen zu erzielen optimistisch bleibt, die auf seinen Drogeanwärtern bezogen werden, wie im August 2007 verkündet. Z.Z. projizierte zentrale Ereignisse für Droge-Bewerbermappe -- LE-DT, liposomales docetaxel - mögliche alternative Therapie für die Patienten allergisch oder weniger entgegenkommend Taxotere(R). Mögliche Anzeigen für Brust, ovarian, Prostata und nicht-kleinen Zelle Lungenkrebs. -- IND Unterordnung vorweggenommen spätem 2007 -- Phase I Patient Einschreibung erwartet in mid-2008 -- LEP-ETU, liposomales paclitaxel - ein krebsbekämpfendes Vertreter entwarf die Brust, ovarian und nicht-kleinen Zelle Lungenkrebs behandeln. -- Phase II Patient Einschreibung projizierte sich frühes 2008 -- Le-rafAON -, das, um entworfen war und entwickelt war, aktivierte zu hemmen Gen c-raf-1, das mit Strahlung gewesen ist und Chemotherapiewiderstand c-c-raf Gen-spezifisches antisense. -- IND Unterordnung vorweggenommen frühem 2008 -- LE-SN38, liposomales SN38 - für die Behandlung von colorectal Krebs. Andere mögliche Anzeigen für Brust, ovarian, Prostata und nicht-kleiner Zelle Lungenkrebs. -- Phase II Patient Einschreibung vorweggenommen spätem 2008 -- IL13-PE38 oder Cintredekin Besudotox, für die Behandlung von Idiopathic Lungenfibrosis. -- IND Unterordnung erwartet in mid-2008 -- Phase I Patient Einschreibung erwartet spätem 2008 -- die Firma fährt fort, Teilhaberschaft Gelegenheiten für IL13-PE38 oder Cintredekin Besudotox, für die Behandlung von rückläufigem Glioblastoma Multiforme oder von GBM auszuüben. Über NEOPHARM Inc. NEOPHARM, Inc., gegründet in Waukegan, Illinois, ist eine öffentlich gehandelte biopharmaceutical Firma, die der Forschung, die Entwicklung und die Kommerzialisierung des neuen und erfinderischen Krebses und anderer Drogen für therapeutische Anwendungen eingeweiht wird. Zusätzliche Informationen können durch Web site BesuchsnEOPHARMs an www.neopharm.com eingeholt werden. Schauende Vorwärtsaussagen - dieses Pressekommuniquã© enthält "das Vorwärts-Schauen von von Aussagen" innerhalb der Bedeutung des Abschnitts 27A der Sicherheiten Tat von 1933 und des Abschnitts 21E des Börsengesetzes von 1934. Die Firma hat versucht, solche Vorwärts-schauende Aussagen mittels solche Wörter zu kennzeichnen, wie "erwartet," "beabsichtigt," "Hoffnungen," "nimmt vorweg," "glaubt," "könnte," "können Sie," "beweist" und "Schätzungen," und andere ähnliche Ausdrücke, aber diese Wörter sind nicht die exklusiven Mittel des Kennzeichnens solcher Aussagen. Solche Aussagen schließen ein, aber werden auf, keine Aussagen in bezug auf den strategischen Bericht der Firma von Projekten und Betriebe, die Drogeentwicklungsprogramme der Firma, die Einführung, Fortschritt und Resultate der klinischen Versuche der Drogeproduktanwärter der Firma, die Projektionen betreffend sind das Bargeld begrenzt, das in den Betrieben benutzt wird, finanzielle Projektionen und keine anderen Aussagen, die nicht historische Tatsachen sind. Solche Aussagen beziehen Gefahren und Ungewißheiten, einschließlich mit ein, aber begrenzt nicht auf, jene Gefahren und Ungewißheiten in bezug auf Schwierigkeiten oder verzögern in der Finanzierung, Entwicklung, Prüfung, Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde, Produktion und Marketing der Droge- und Nichtdrogemittel der Firma einschließlich, aber begrenzt nicht auf die Fähigkeit der Firma, die zusätzliche Prüfung seine des Tumorzielens auszuüben und der NeoLipid Droge Produktanwärter, die Ungewißheit betreffend sind die Resultate der fortwährenden oder vorgeschlagenen FDA-Studien, die finanzielle Anleitung der Firma und Projektionen, die Fähigkeit der Firma, die strategischen Alternativen zurück auszuwerten, die vorhanden sind für die Firma und für Schnitt auf seiner Finanzierung von bestimmtem seiner Entwicklung Projekte zwecks seine Barmittel, die Fähigkeit konservieren von der Firma, zum der zusätzlichen zukünftigen Quellen der Finanzierung, der unerwarteten nachteiligen Nebenwirkungen oder der unzulänglichen therapeutischen Wirksamkeit der Droge- und Nichtdrogemittel der Firma, einschließlich, aber nicht begrenzt zu zu verschaffen, seines Tumorzielens und konnten NeoLipid Droge Produktanwärter, das die Produkte, die zu vermarkten, kommen, die Ungewißheit verlangsamen oder verhindern betreffend ist die Fähigkeit der Firma, Produktanwärter seine Droge- und Nichtdrogeprodukte, einschließlich, aber begrenzt nicht auf, sein Tumorzielen und NeoLipid Droge zu vermarkten, die Ungewißheit des Patentschutzes für das geistige Eigentum der Firma oder Geschäftsgeheimnisse, und anderer riskiert ausführliches von Zeit zu Zeit in den Archivierungen, welche die Firma mit der Sicherheiten und Austausch-Kommission bildet. Solche Aussagen basieren auf gegenwärtigen Erwartungen des Managements, aber tatsächliche Resultate können sich unterscheiden materiell wegen der verschiedenen Faktoren, einschließlich jene Gefahren und Ungewißheiten, die in diesem Pressekommuniquã© erwähnt werden oder bezogen sind, und im neuesten jährlichen Bericht der Firma über Form 10-K für das Kalenderjahr, das Dezember 31, 2006 beendet wird, wie in seinen vierteljährlichen Berichten über Form 10-Q aktualisiert. Dementsprechend sollten Sie nicht auf diese Vorwärts-schauenden Aussagen als Vorhersage der tatsächlichen zukünftigen Resultate bauen. NEOPHARM, INC.. Verkürzte vereinigte Aussagen über Betriebe drei und neun Monate beendeten September 30, 2007 und September 30, 2006 Drei Monate Beendeten Neun Monate Beendet ------------------------- --------------------------- (nicht geprüft) (nichter geprüft) September September September 30, September 30, 30, 2007 30, 2006 2007 2006 ------------ ------------ ------------- ------------- Produkteinkommen $ - $1.000 $ - $11.000 ------------ ------------ ------------- ------------- Gesamteinkommen - 1.000 - 11.000 Unkosten: Kosten Produkteinkommen - - - 1.000 Forschung und Entwicklung 1.668.000 4.319.000 6.175.000 16.200.000 Verkaufen, General und administrative 1.265.000 3.702.000 6.097.000 10.808.000 Angestelltendpunktkosten - Änderung 293.000 555.000 1.298.000 im angemessenen Wert der abgeleiteten Finanzierungsinstrumentarien (11.000) (98.000) (64.000) (1.269.000) Service-Verdichtung kostet 296.000 428.000 296.000 428.000 ------------ ------------ ------------- ------------- Gesamtkosten 3.218.000 8.644.000 13.059.000 27.466.000 ------------ ------------ ------------- ------------- Betriebsverlust (3.218.000) (8.643.000) (13.059.000) (27.455.000) anderes Einkommen 2.000.000 - 2.000.000 - Interesse Einkommen 337.000 639.000 1.110.000 1.981.000 ------------ ------------ ------------- ------------- Reinverlust $(881,000) $(8,004,000) $(9,949,000) $(25,474,000) ============ ============ ============= ============= Nettoverlust pro Aktie - grundlegendes und verdünntes $(0.03) $(0.29) $(0.35) $(0.92) belastete die durchschnittlichen ausgegebenen Aktien - grundlegend und 28.377.120 27.934.702 28.189.815 verdünnt 27.685.928 ============ ============ ============= ============= Vorgewählte Bilanzdaten September 30, Dezember 31, 2007 2006 ------------- ------------- (nicht geprüft) Bargeld und vorhandenes für Verkauf Sicherheiten 23.496.000 38.587.000 Gesamtwerte 24.599.000 40.689.000 fällige totalkurzfristige Verbindlichkeiten 5.288.000 9.577.000 sammelten Defizit (271.182.000) (die Billigkeit 261.233.000 an), Gesamtaktionäre 19.175.000 28.871.000 Quelle: NEOPHARM, Inc..

[Nissie]

z.Zt. rd. 24 % plus in NY

[Nissie]

NEOL: Files IND w/FDA for Liposomal Delivery System of Docetaxel



By Fain Hughes, [e-mail]



NEOPHARM, Inc. (NEOL) has filed an investigational new drug application (IND) with the FDA for a novel, proprietary liposomal delivery system of docetaxel, the active ingredient of Taxotere(R) (docetaxel), for the treatment of patients with locally advanced or metastatic solid tumor after failure of prior chemotherapy. Assuming FDA acceptance of the IND application, NEOPHARM intends to enter a Phase I clinical study of Liposome Entrapped Docetaxel for Injection (LE-DT). Pre-clinical data suggests that LE-DT may improve the safety profile of docetaxel, eliminate the risk of hypersensitivity reactions, maximize the therapeutic benefit, minimize side effect, and overall exhibit a better efficacy profile.

[Nissie]

NeoPharm Q4 Loss Narrows - Quick Facts



(RTTNews) - NeoPharm (NEOL) posted fourth quarter net loss of $1.1 million or $0.04 per share, compared to a loss of $7.7 million or $0.28 per share in the year-ago quarter.

The company noted that the decline in its net loss could be primarily attributed to continued efforts to reduce costs in all areas of it that are not directly related to its focus on optimizing its drug development activities.

The company also reported full year net loss of $11.0 million or $0.39 per share, compared to a loss of $33.2 million or $1.20 million in the prior year quarter.

For comments and feedback: contact [e-mail]

[Nissie]

NEOL: Begins Enrollment for Ph II Trial of Liposomal Paclitaxel in Breast Cancer



By Fain Hughes, [e-mail]



NeoPharm, Inc. (NEOL) has enrolled its first patients in its multi-center open-label, Phase II clinical trial of Liposomal Paclitaxel (LEP-ETU) for efficacy and safety in patients with Metastatic Breast Cancer. In pre-clinical and Phase I clinical data, LEP-ETU demonstrated a reduced side-effect profile, particularly peripheral neuropathy, as well as the potential for increased dosage and greater efficacy over Taxol(R), the standard care for many tumors, principally breast and ovarian cancer.



NeoPharm has developed this liposomal formulation of paclitaxel in an effort to improve the safety profile of the currently marketed paclitaxel formulations by eliminating other toxic excipients, such as Cremophor(R) and ethanol, which must be co-administered to help decrease unwanted side effects.

[Nissie]

Wär schön, wenn ein paar news den Kurs mal wieder beflügeln würden.

[Nissie]

NeoPharm, Inc. Announces First Quarter 2008 Financial Results
LAKE BLUFF, Ill.--(BUSINESS WIRE)--May 12, 2008--NeoPharm, Inc. (NASDAQ:NEOL), today announced its first quarter 2008 financial results.

For the first quarter ended March 31, 2008, NeoPharm reported a net loss of $1.5 million, or ($0.05) per basic and diluted share, as compared to a net loss of $5.5 million, or ($0.19) per share, for the same period last year, which represents a $4.0 million, or 73%, reduction. The decrease in the Company's net loss is primarily attributed to cost-savings initiatives, now largely completed, that targeted all areas of the Company that are not directly related to its focus on optimizing NeoPharm's drug development activities.

During the first quarter, the Company allocated $1.8 million in cash to its operations versus $2.1 million in the fourth quarter of 2007, excluding non-recurring fourth quarter payments of a deposit on its new office lease and of previous trial obligations. This quarter over quarter sequential decrease of 14% in NeoPharm's cash usage is consistent with reduced costs and lower spending in all areas of the Company. NeoPharm anticipates future cash consumption levels to increase consistent with the ramp up and progression of its clinical trials, as well as for final payments related to previous drug product candidates' trial obligations. Despite these anticipated disbursements, with $18.2 million in cash and other investments at the end of the first quarter, the Company reaffirmed its estimate that it has adequate resources to fund its operations through most of 2009.

"After better than a year at NeoPharm, I believe more than ever in the inherent value of our pipeline, as well as the technologies the Company has developed to date," commented Laurence Birch, President and Chief Executive Officer of NeoPharm. "My top priority has been to further drive value for our shareholders by progressing our drug product candidates. To that end, we have already made great strides in this effort with the announcement of our enrollment of the first patients in the Phase II clinical trial for LEP-ETU. Additionally, we are working diligently to initiate our Phase I clinical trial for LE-DT and are continuing our examination of a potential confirmatory Phase III trial for Cintredekin Besudotox, IL 13-PE38QQR, for the treatment of Recurrent Glioblastoma Multiforme. We are encouraged by what lies ahead, and believe NeoPharm is well-positioned to capitalize on the opportunities within its drug candidate portfolio."

Drug Candidate Pipeline Update

Cintredekin Besudotox, IL13-PE38QQR

As previously announced, NeoPharm has made further progress in its evaluation of a potential Phase III confirmatory trial for Cintredekin Besudotox, for the treatment of Recurrent Glioblastoma Multiforme, or GBM.

The Company believes it has the resources necessary to complete the initial confirmatory trial and complete a preliminary analysis and evaluation of drug activity.

If the confirmatory trial was undertaken, and satisfactory results were then obtained, the Company would require additional resources to expand the Phase III trial to satisfy the requirements for submission of a possible biologic license application, or BLA, which is necessary to obtain approval from the FDA.

LEP-ETU, Liposomal Encapsulated Paclitaxel

NeoPharm announced on March 31, 2008, that it has enrolled its first patients in its multi-center open-label, Phase II clinical trial of Liposomal Paclitaxel, LEP-ETU.

The Phase II open-label, multicenter outpatient study is designed to evaluate the anti-tumor effect and safety/tolerability of LEP-ETU in metastatic breast cancer. The study will target enrolling 35 patients with histologically or cytologically confirmed diagnosis of invasive adenocarcinoma originating in the breast. The primary objective of this Phase II trial will be to assess the Overall Response Rate of patients with metastatic breast cancer after treatment with a dose of 275 mg/m2 LEP-ETU administered over 90 minutes, with secondary objectives to evaluate the Progression-Free Survival (PFS) of patients treated with LEP-ETU and the safety of LEP-ETU, in particular peripheral neuropathy.

LE-DT, Liposomal Encapsulated Taxotere(R)

NeoPharm currently expects to be able to commence enrollment in its Phase I clinical trial for LE-DT, a novel, proprietary liposomal delivery system of docetaxel, the active ingredient of Taxotere(R), for the treatment of patients with metastatic solid cancer within the next month.

This open label, dose escalation, Phase I study is designed to determine the maximum tolerated dose (MTD) of LE-DT in patients with metastatic solid cancer who have failed conventional therapy. Up to five dose levels will be studied at up to three investigational sites. The starting dose is based on available information on Taxotere(R), as well as the tolerability of LE-DT in preclinical safety studies. NeoPharm anticipates the enrollment of 25 to 30 patients. The secondary objectives of this study will be to evaluate the pharmokinetics of docetaxel following intravenous administration of LE-DT.

Other Projected 2008 Milestone Events

-- LE-rafAON - designed and being developed to inhibit activated
c-raf-1 gene, which has been associated with radiation and
chemotherapy resistance, c-raf gene-specific antisense

-- IND submission currently anticipated in mid-2008

-- IL13-PE38QQR, or Cintredekin Besudotox, for the treatment of
Idiopathic Pulmonary Fibrosis

-- IND submission currently expected in late 2008

About NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc., based in Lake Bluff, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer and other drugs for therapeutic applications. Additional information can be obtained by visiting NeoPharm's web site at www.neopharm.com.

Forward Looking Statements - This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's strategic review of projects and operations, the Company's drug development programs, the initiation, progress and outcomes of clinical trials of the Company's drug product candidates including but not limited to the possibility of initiating a Phase III confirmatory trial for Cintredekin Besudotox and advancing, the other drug product candidates, projections regarding cash used in operations, financial projections, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to difficulties or delays in financing, development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug compounds including, but not limited to, the Company's ability to fund and pursue additional testing of Cintredekin Besudotox and its NeoLipid drug product candidates, uncertainty regarding the outcomes of ongoing or potential clinical studies, the Company's financial guidance and projections, the Company's ability to evaluate the strategic alternatives available to the Company and to cut back on its funding of certain of its development projects in order to conserve its cash resources, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company's drug compounds, including, but not limited to, Cintredekin Besudotox and its NeoLipid drug product candidates, that could slow or prevent products coming to market, uncertainty regarding the Company's ability to market its drug products, including, but not limited to Cintredekin Besudotox and its NeoLipid drug product candidates, the uncertainty of patent protection for the Company's intellectual property or trade secrets, and other risks detailed from time to time in filings the Company makes with the Securities and Exchange Commission. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release, and in the Company's most recent annual report on Form 10-K for the calendar year ended December 31, 2007, as the same may be subsequently updated by the Company in its quarterly reports on Form 10-Q. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future results.


NEOPHARM, INC.
Condensed Consolidated Statements of Operations
Three Months Ended March 31, 2008 and March 31, 2007

Three Months Ended
------------------------------
(Unaudited)
March 31, March 31,

[Nissie]

NEOL: Begins Phase I Enrollment for Trial of Docetaxel Liposomal Delivery System



By Fain Hughes, [e-mail]



NeoPharm, Inc. (NEOL) has enrolled its first patient in its Phase I clinical trial for LE-DT, a novel, proprietary liposomal delivery system of docetaxel, the active ingredient of Taxotere(R), which is used for the treatment of patients with metastatic solid cancer.



Docetaxel is a potent antineoplastic agent that functions by inhibiting microtubule disassembly, thereby arresting mitosis. The commercial formulation, Taxotere(R), is approved for breast, non-small cell lung, and androgenindependent prostate cancers. In pre-clinical trials, NeoPharm's liposome entrapped docetaxel (LE-DT) has demonstrated evidence of reducing toxicity profile and increased therapeutic efficacy in human xenograft mouse models

[Nissie]

NeoPharm Enrolls First Patient in Phase I Trial for Patients with Metastatic Solid Cancer



LAKE BLUFF, Ill.--(BUSINESS WIRE)--

NeoPharm, Inc. (NASDAQ:NEOL) today announced that it has enrolled its first patient in its Phase I clinical trial for LE-DT, a novel, proprietary liposomal delivery system of docetaxel, the active ingredient of Taxotere(R), which is used for the treatment of patients with metastatic solid cancer.

"We continue to build momentum within our pipeline, as this trial marks our second program that has moved into clinical trials during the first half of 2008. Additionally, the progression of LE-DT further demonstrates the value proposition of our NeoLipid(TM) platform, and provides hope for patients suffering from metastatic solid cancer," commented Mr. Laurence Birch, President and Chief Executive Officer of NeoPharm Inc. "We are encouraged by the results LE-DT has exhibited in pre-clinical analysis, and are pleased to have well-respected organizations, including The Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University and the TGen Clinical Research Services at Scottsdale Healthcare in Scottsdale, AZ, committed to piloting this drug candidate through its initial development cycle."

Docetaxel is a potent antineoplastic agent that functions by inhibiting microtubule disassembly, thereby arresting mitosis. The commercial formulation, Taxotere(R), is approved for breast, non-small cell lung, and androgenindependent prostate cancers. In pre-clinical trials, NeoPharm's liposome entrapped docetaxel (LE-DT) has demonstrated evidence of reducing toxicity profile and increased therapeutic efficacy in human xenograft mouse models.

Dr. Aquilur Rahman, the Company's Chief Scientific Adviser commented, "LE-DT is NeoPharm's new modality of treatment to enter the clinic for Taxotere(R), a chemotherapeutic drug in wide use for the treatment of several forms of advanced cancers, including metastatic breast and ovarian. LE-DT is being developed to eliminate the use of the excipients (solvents) Tween 80 and ethanol, which contribute to an allergic reaction that occurs in most patients, by formulating Taxotere(R), in liposomes."

Dr. Rahman continued, "Patients receiving Taxotere(R) formulated with Tween 80 and ethanol are routinely given antihistamines and steroids prior to treatment to reduce the frequency and severity of these infusion reactions, which could potentially be eliminated by using LE-DT. Additionally, LE-DT may also demonstrate the ability to substantially reduce the toxicities of Taxotere(R), which are dose and treatment limiting."

This open label, dose escalation, Phase I study is designed to determine the maximum tolerated dose (MTD) of LE-DT in patients with metastatic solid cancer who have failed conventional therapy. Up to five dose levels will be studied at up to three investigational sites. NeoPharm anticipates the enrollment of 25 to 30 patients. The secondary objectives of this study will be to evaluate the pharmokinetics of docetaxel following intravenous administration of LE-DT.

About NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc., based in Lake Bluff, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer and other drugs for therapeutic applications. Additional information, including ongoing clinical trials, can be obtained by visiting NeoPharm's Web site at www.NeoPharm.com.

Forward Looking Statements

This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "projects," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's drug development programs, the initiation, progress, and outcomes of clinical trials of the Company's drug product candidates including, but not limited to LE-DT, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, risks and uncertainties relating to difficulties or delays that may arise in the development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug and non-drug compounds, including, but not limited to, LE-DT, the Company's possible need to reduce its funding of certain of its development projects in order to conserve its cash resources, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company's drug product candidates, including, but not limited to, LE-DT, that could slow or prevent products coming to market, uncertainty regarding the Company's ability to commercialize any of its drug product candidates, including, but not limited to, LE-DT, and other risks detailed from time to time in filings the Company makes with the Securities and Exchange Commission including its annual report on Form 10-K for the calendar year ended December 31, 2007, as subsequently updated by the Company in its quarterly reports on Form 10-Q. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future results.

Source: NeoPharm, Inc.

[Nissie]

NEOL: Agreement w/SIRO ClinPharm USA for Ph III Trial of IL13-PE38QQR



By Fain Hughes, [e-mail]



NeoPharm, Inc. (NEOL) has signed a letter of intent with SIRO ClinPharm USA with regard to SIRO's engagement to oversee a planned confirmatory Phase III trial for its drug product candidate Cintredekin Besudotox (IL13-PE38QQR) ("IL-13"), for the treatment of patients suffering from Recurrent Glioblastoma Multiforme (GBM).



Under the terms of the binding letter of intent, NeoPharm and SIRO have agreed to negotiate in good faith the terms of a clinical research agreement pursuant to which SIRO would provide clinical research oversight of the Phase III confirmatory trial in India.

[Nissie]

Der Kurs zieht seit einigen Tagen täglich zwiscen 5 und 10% an.

Gibt es irgendwelche news, die man hier reinstellen sollt?

[Nissie]

NeoPharm Announces Stock Listing Transfer from NASDAQ Global Market to NASDAQ Capital Market

LAKE BLUFF, Ill.--(BUSINESS WIRE)--NeoPharm, Inc. (NASDAQ: NEOL), announced today that it has received approval from the NASDAQ Listing Qualifications Staff to transfer the listing of its common stock from the NASDAQ Global Market to the NASDAQ Capital Market. The transfer will be effective as of the Market opening on Friday, June 13, 2008.

The NASDAQ Capital Market operates in substantially the same manner as the NASDAQ Global Market. NeoPharm's trading symbol will remain "NEOL" and trading of the Company's stock will be largely unaffected by this change. Securities listed on the NASDAQ Capital Market must satisfy all applicable qualification requirements for NASDAQ securities and companies listed on the NASDAQ Capital Market must meet certain financial requirements and adhere to NASDAQ's corporate governance standards.

The listing transfer was taken in response to a letter received from NASDAQ in December 2007, regarding NeoPharm's non-compliance with Marketplace Rule 4450(a)(5), the minimum bid price requirement of $1.00 per share, which NASDAQ requires in order to maintain continued listing. Nasdaq’s notice gave the Company until June 23, 2008 to regain compliance with the minimum bid requirement, but also provided that, alternatively, the Company could apply to transfer its stock to the NASDAQ Capital Market, which alternative the Company elected to pursue. Once NeoPharm's securities are transferred to the NASDAQ Capital Market, the Company will have an additional 180 calendar days from the original June 23, 2008 date, or until December 20, 2008, to regain compliance with NASDAQ's minimum bid price requirement of $1.00 per share.

About NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc., based in Lake Bluff, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer and other drugs for therapeutic applications. Additional information, including ongoing clinical trials, can be obtained by visiting NeoPharm’s Web site at www.NeoPharm.com .

Forward-Looking Statement

This press release contains “forward-looking statements” within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as “expects,” “intends,” “project,” “hope,” “anticipates,” “believes,” could,” “may,” “evidences” and “estimates,” and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company’s ability to maintain its listing on the Nasdaq Capital Market, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, risks and uncertainties relating to difficulties in meeting the minimum bid requirements for continued listing on the Nasdaq Capital Market, delays that may arise in the development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company’s drug and non-drug compounds, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, uncertainty regarding the Company’s ability to commercialize any of its drug product candidates, and other risks detailed from time to time in filings the Company makes with the Securities and Exchange Commission including its annual report on Form 10-K for the calendar year ended December 31, 2007, as subsequently updated by the Company in its quarterly reports on Form 10-Q. Such statements are based on management’s current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future result.

[Nissie]

NeoPharm Receives NASDAQ Notice
Intends to Request Hearing

LAKE BLUFF, Ill.--(BUSINESS WIRE)--June 26, 2008--NeoPharm, Inc. (NASDAQ:NEOL), announced today that it intends to request a hearing before the NASDAQ Listing Qualifications Panel at which it will request continued listing on The NASDAQ Stock Market pending completion of its plan to regain compliance with the $1.00 bid price requirement, as set forth in NASDAQ Marketplace Rule 4310(c)(4). As previously announced on June 12, 2008, the NASDAQ Listing Qualifications Staff (the Staff) previously determined to grant the Company's request to transfer the listing of its common stock from The NASDAQ Global Market to The NASDAQ Capital Market. Based on discussions with the Staff, the Company believed it would be eligible for an additional 180-day grace period to regain compliance with the $1.00 bid price requirement, through December 20, 2008.

Subsequently, the Staff advised the Company that it did not believe it had the authority to grant the Company the additional 180-day grace period under NASDAQ Marketplace Rule 4310(c)(8)(D). Accordingly, on June 24, 2008, the Staff issued a letter to the Company indicating that, based upon the Company's non-compliance with the $1.00 bid price requirement, the Company's securities were subject to delisting from The NASDAQ Stock Market unless the Company requests a hearing before the NASDAQ Listing Qualifications Panel (the Panel). The Panel has the authority to grant the Company an additional 180 days from the date of the Staff's letter to regain compliance with the $1.00 bid price requirement.

The Company has determined to request a hearing before the Panel at which it will present its plan to regain compliance with the $1.00 bid price requirement. While the Company believes it can regain compliance with this requirement, there can be no assurance that the Panel will grant the Company's request for continued listing on NASDAQ or that such compliance will be attained.

About NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc., based in Lake Bluff, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer and other drugs for therapeutic applications. Additional information, including ongoing clinical trials, can be obtained by visiting NeoPharm's Web site at www.NeoPharm.com.

Forward-Looking Statement

This press release contains forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as expects, intends, project, hope, anticipates, believes, could, may, evidences and estimates, and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's ability to maintain its listing on the Nasdaq Capital Market, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, risks and uncertainties relating to difficulties in meeting the minimum bid requirements for continued listing on the Nasdaq Capital Market, delays that may arise in the development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug and non-drug compounds, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, uncertainty regarding the Company's ability to commercialize any of its drug product candidates, and other risks detailed from time to time in filings the Company makes with the Securities and Exchange Commission including its annual report on Form 10-K for the calendar year ended December 31, 2007, as subsequently updated by the Company in its quarterly reports on Form 10-Q. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future result.

CONTACT: NeoPharm, Inc.
Laurence Birch
President and Chief Executive Officer of NeoPharm, Inc.
847-870-0800

[Nissie]

ob die mit ihrer Krebsforschung nochmal zu kursrelevanten Ergebnissen kommen

[Nissie]

NeoPharm (NEOL) reports Q2 loss per share of $0.07 vs loss $0.13 last year



(RTTNews) - NeoPharm (NEOL) reports Q2 loss per share of $0.07 vs loss $0.13 last year

For comments and feedback: contact [e-mail]

[Nissie]

NeoPharm Granted Additional Time to Regain Listing Compliance on NASDAQ
p> LAKE BLUFF, Ill.--(BUSINESS WIRE)--Sept. 4, 2008--NeoPharm, Inc. (NASDAQ: NEOL), today announced that, on September 2, 2008, the Company received a letter from the NASDAQ Listing Qualifications Panel (the "Panel") informing the Company that the Panel had determined to grant the Company's request to remain listed on The NASDAQ Stock Market, subject to the condition that, on or before December 22, 2008, the Company must evidence a closing bid price of $1.00 or more for a minimum of ten consecutive business days.

The Panel's determination follows a hearing on August 14, 2008 at which the Panel considered the Company's plan to regain compliance with NASDAQ's minimum bid price requirement. Should the Company be unable to meet the requirements of the Panel's decision, its securities would be subject to delisting from The NASDAQ Stock Market.

"We are very pleased with the Panel's decision to grant the Company additional time to regain listing compliance on the NASDAQ. With several drug candidates in multiple stages of the clinical development, this decision enables our team to focus on the progression of our pipeline," commented Laurence P. Birch, President and Chief Executive Officer of NeoPharm. "We hope to be able to announce the achievement of several meaningful data points over the coming months, which will provide further validation of the value that exists within our portfolio."

About NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc., based in Lake Bluff, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer and other drugs for therapeutic applications. Additional information, including ongoing clinical trials, can be obtained by visiting NeoPharm's Web site at www.NeoPharm.com.

Forward-Looking Statement

This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "project," "hope," "anticipates," "believes," could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's ability to maintain its listing on the NASDAQ Capital Market, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, risks and uncertainties relating to difficulties in meeting the minimum bid requirements for continued listing on the Nasdaq Capital Market, delays that may arise in the development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug and non-drug compounds, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, uncertainty regarding the Company's ability to commercialize any of its drug product candidates, and other risks detailed from time to time in filings the Company makes with the Securities and Exchange Commission including its annual report on Form 10-K for the calendar year ended December 31, 2007, as subsequently updated by the Company in its quarterly reports on Form 10-Q. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future result.

CONTACT: NeoPharm, Inc.
Laurence Birch
President and Chief Executive Officer of NeoPharm, Inc.
847-870-0800

SOURCE: NeoPharm, Inc.

[Nissie]

NEOL: Cooperative Research and Development Agreement with NINDS/NIH



By Fain Hughes, [e-mail]



NeoPharm, Inc. (NEOL) has signed a Cooperative Research and Development Agreement (the "CRADA") with the National Institute of Neurological Diseases and Stroke (NINDS), a part of the National Institutes of Health (NIH) for research on a therapeutic agent for untreatable brain diseases in humans.



Under the terms of the CRADA, NINDS will deliver NeoPharm's proprietary drug, Cintredekin Besudotox (IL13-PE38QQR), in conjunction with a surrogate marker via NINDS' patented methodology of Convection Enhanced Delivery (CED), which was previously licensed to NeoPharm. The Company will provide both the drug and technical resources to study its effects in various brain cancers in humans.

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.145.878 von Nissie am 21.05.08 20:06:49

ein kleiner Schimmer am Horizont. Ob daraus ein Lichtstrahl werden kann?
Die Hoffnung stirbt zuletzt.

[Nissie]

NeoPharm Granted Extension to Regain Compliance with NASDAQ's listing requirements - quick facts



(RTTNews) - NeoPharm, Inc. (NEOL) announced that the NASDAQ Listing Qualifications Panel has extended the deadline for NeoPharm to regain compliance with NASDAQ's minimum bid price requirement to March 27, 2009 from December 22, 2008.

As a result, the company's common stock will continue to be listed on The NASDAQ Capital Market, subject to the condition that, on or before March 27, 2009, the company's common stock must evidence a closing bid price of $1.00 or more for a minimum of ten consecutive business days.

For comments and feedback: contact [e-mail]

[Nissie]

NeoPharm gewährt Ausweitung auf Regain Compliance Listing an der NASDAQ
LAKE BLUFF, Ill.--(BUSINESS WIRE)-- Lake Bluff, Ill. - (BUSINESS WIRE) --

NeoPharm, Inc. (NASDAQ:NEOL), today announced that the Company has received notice from the NASDAQ Listing Qualifications Panel (the "Panel") informing the Company that the Panel has extended the deadline for NeoPharm to regain compliance with NASDAQ's minimum bid price requirement to March 27, 2009 from December 22, 2008. NeoPharm, Inc. (NASDAQ: NEOL), gab heute bekannt, dass das Unternehmen erhalten hat, einer Bekanntmachung der NASDAQ Listing Qualifications Panel (die "Systemsteuerung") informiert die Gesellschaft, dass das Gremium hat die Frist für die NeoPharm wieder die Einhaltung der NASDAQ Mindestgebot Preis Anforderung, 27. März 2009 von der 22. Dezember, 2008.

This extension was granted in accordance with NASDAQ's decision to temporarily suspend for all companies currently listed on any NASDAQ market, the bid price and market value requirements for continued listing on such NASDAQ markets, given the recent extraordinary market conditions. Diese Erweiterung wurde die in Übereinstimmung mit der NASDAQ beschlossen hat, vorübergehend auszusetzen, für alle Unternehmen derzeit auf alle NASDAQ-Markt, das Angebot Preis-und Marktwert Anforderungen für die weitere Notierung an solche Märkte NASDAQ, angesichts der jüngsten außerordentlichen Marktbedingungen. As a result, the Company's common stock will continue to be listed on The NASDAQ Capital Market, subject to the condition that, on or before March 27, 2009, the Company's common stock must evidence a closing bid price of $1.00 or more for a minimum of ten consecutive business days. Als Folge hat die Gesellschaft die Aktien werden weiterhin an der NASDAQ Capital Market, unter der Bedingung, dass am oder vor dem 27. März 2009 hat die Gesellschaft die Aktien müssen Beweise ein Schließen Gebot Preis von $ 1,00 oder mehr für ein Minimum von zehn aufeinander folgenden Werktagen.

"We are very pleased with the Panel's decision, as we believe this will allow us to focus on executing our strategy to drive the drug candidates in our pipeline further through their development cycles," commented Laurence P. Birch, President and Chief Executive Officer of NeoPharm. "Wir sind sehr zufrieden mit dem Gremium die Entscheidung, wie wir glauben, dass dies wird es uns ermöglichen, sich auf der Ausführung unserer Strategie, um die Medikamenten-Kandidaten in unserer Pipeline durch ihre weitere Entwicklung Zyklen", kommentierte Laurence S. Birch, President und Chief Executive Officer von NeoPharm.

About NeoPharm, Inc. Über NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc., based in Lake Bluff, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer and other drugs for therapeutic applications. NeoPharm, Inc., mit Sitz in Lake Bluff, Illinois, ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches Unternehmen spezialisiert auf die Forschung, Entwicklung und Kommerzialisierung von neuen und innovativen Krebs und anderen Drogen zu therapeutischen Anwendungen. Additional information, including ongoing clinical trials, can be obtained by visiting NeoPharm's Web site at www.NeoPharm.com. Zusätzliche Informationen, einschließlich der laufenden klinischen Studien, lassen sich durch den Besuch NeoPharm's Web-Site unter www.NeoPharm.com.

Forward-Looking Statement Forward-Looking Statement

This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne des Abschnitts 27A des Securities Act von 1933 und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "project," "hope," "anticipates," "believes," could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's ability to maintain its listing on the NASDAQ Capital Market, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, risks and uncertainties relating to difficulties in meeting the minimum bid requirements for continued listing on the Nasdaq Capital Market, delays that may arise in the development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug and non-drug compounds, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, uncertainty regarding the Company's ability to commercialize any of its drug product candidates, and other risks detailed from time to time in filings the Company makes with the Securities and Exchange Commission including its annual report on Form 10-K for the calendar year ended December 31, 2007, as subsequently updated by the Company in its quarterly reports on Form 10-Q. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future result. Das Unternehmen hat versucht zu ermitteln, solche zukunftsgerichteten Aussagen fortzuschreiben und durch die Verwendung solcher Begriffe wie "erwartet", "beabsichtigt", "projizieren", "hoffen", "antizipieren", "der Ansicht," könnte "," Mai "," Beweise "Und" schätzt "und ähnliche Ausdrücke, aber diese Worte sind nicht das ausschließliche Mittel zur Ermittlung von solchen Aussagen. Solche Aussagen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, alle Aussagen in Bezug auf die Fähigkeit zur Aufrechterhaltung ihrer Kotierung an der NASDAQ Capital Market , Und alle anderen Aussagen, die keine historischen Fakten. Solche Aussagen beinhalten Risiken und Unsicherheiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf Schwierigkeiten bei der Erfüllung der Anforderungen Mindestbietungssatz für die weitere Notierung an der Nasdaq Capital Market, Verzögerungen, die sich in der Entwicklung, Erprobung, Zulassung, Herstellung und Vermarktung der Gesellschaft der Drogen-und Nicht-Drogen-Verbindungen, die Fähigkeit des Unternehmens zur Beschaffung von zusätzlichen Zukunft Finanzierungsquellen, Unsicherheit in Bezug auf die Fähigkeit zur Vermarktung eines seiner Arzneimittels Kandidaten, und andere Risiken detailliert von Zeit zu Zeit in den Anmeldungen der Gesellschaft macht bei der Securities and Exchange Commission einschließlich seines Jahresberichts auf Formular 10-K für das Kalenderjahr zum 31. Dezember 2007, das in der Folge aktualisiert von der Gesellschaft in der vierteljährlichen Berichte auf Formular 10-Q. Solche Aussagen sind basierend auf der gegenwärtigen Erwartungen, aber die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen können aufgrund verschiedener Faktoren, einschließlich solcher Risiken und Unsicherheiten erwähnt oder indirekten Verweisen auf in dieser Pressemitteilung verwendet werden. Dementsprechend sollten Sie sich nicht auf solche zukunftsgerichteten Aussagen fortzuschreiben wie eine Vorhersage über die tatsächlichen zukünftigen Ergebnisse.

Source: NeoPharm, Inc. Quelle: NeoPharm, Inc.

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.700.884 von Nissie am 26.10.08 14:33:13

wenn Neopharm eine solche Vereinbarung mit der Nasdaq trifft, geht das Unternehmen wohl davon aus, den Kurs durch irgendwelche gehaltvolle news in Richtung 1 Euro zu bewegen. Eine zu optimistische Einschätzung von mir oder.....?

[Nissie]

zum Start 37 % plus. Was ist los

[Nissie]

http://www.nasdaq.com/aspx/flashquotes.aspx?symbol=NEOL&symb…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">[/http://www.nasdaq.com/aspx/flashquotes.aspx?symbol=NEOL&symb…

[CosmicTrade]

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Neopharm...Analysen von kleinen deutschen Zockergilden

Man staune und wundere sich wie kleine deutsche Zocker - Analysen über amerikanische Bio Titel aus der Tasche zaubern...als seien sie vor Ort gewesen und dem Treiben dieser unbedeutenden Bio-Wunder zugeschaut haben.

Eher ist es wohl so, dass man sich auf Micro-Penny Stock Niveau mit Zertifikaten eingedeckt hat ...und nun die vermeindlich billigen Zettel mit vollmundigen Gewinnversprechen den deutschen Lemmingen aufs Auge drücken will....Der Trick ist uralt!

Es hat schon seinen Grund warum solche Titel abgestürzt sind! Die Biowunder versprechen viel und machen n u r Verluste. In USA notieren 1000e solcher Biotüten in verschiedenen Indizies.

Paradebeispiel Biophan 0,001 wo stand derTitel mal!?

Heisse Luft..viele krabbeln am Existenzminimum und bei den Meisten wird irgendwann mit Sicherheit das Licht ausgehen. Weil der Energieversorger gesperrt hat. Sie forschen sich zu Tode...und forschen und forschen, bis ein Wunder geschieht?

Nur wenigen gelang es sich über 1 Dollar zu halten. Im Gegenteil, die Richtung ist vorbestimmt 0,10 $ und darunter. Bis ein letztes Aufbäumen - die Gier nach schnellem Geld einige Lemminge zum Kauf verführt.

Man sollte genau überlegen in was man sein gutes Geld tauscht, besser in Premiumwerte investieren Eli Lilly, Fizer, Amgen usw. und nicht in irgendwelche Zockerbuden...die Geld nur verbrennen.

Y M

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[Nissie]

in NY gestern ein Plus von 56 %.

Was ist da los?

[Nissie]

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NeoPharm, Inc. to Participate in the OneMedPlace Finance Forum in San Francisco, CA



LAKE BLUFF, Ill.--(BUSINESS WIRE)-- NeoPharm, Inc. (NASDAQ: NEOL) announced today that it will participate in the OneMedPlace Finance forum in San Francisco, CA from January 13-14, 2009. Laurence P. Birch, President and CEO of NeoPharm, will present on Tuesday, January 13th at 9:30 a.m. Pacific Time, at the Sir Francis Drake Hotel at 450 Powell St.

The Company, based in Lake Bluff, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer and other drugs for therapeutic applications. The Company's drug development program includes two proprietary platforms:

-- Tumor-targeting toxin platform, which includes development for a new
indication of Idiopathic Pulmonary Fibrosis
-- NeoLipid(R) drug delivery system

NeoPharm currently has multiple drug candidates in various points of clinical development, including a Phase II trial for LEP-ETU, its liposomal formulation of the widely used cancer drug, paclitaxel, approved and sold in the U.S. as Taxol(R). Additionally, its novel, proprietary liposomal delivery system of docetaxel, the active ingredient of Taxotere(R), which is used for the treatment of metastatic solid tumors, LE-DT is currently in undergoing a Phase I trial.

Additional information about the Company can be obtained by visiting NeoPharm's web site at www.neopharm.com.

[Nissie]

nach dem Urlaub erst heute gelesen. Ob das wohl neue Hoffnungen weckt

For the fourth quarter ended December 31, 2008, NeoPharm reported a net loss of $2.2 million, or ($0.08) per basic and diluted share, as compared to a net loss of $1.1 million, or ($0.04) per basic and diluted share, for the same period last year. The net loss for the fourth quarter of 2007 includes a credit to research and development expenses of $0.9 million, or $0.03 per basic and diluted share, related to an adjustment to reduce accrued clinical trial expenses for the Company's terminated PRECISE trial from the estimated costs provided as patients were enrolled in the trial to the actual final trial costs. Excluding this one-time credit, the loss for the fourth quarter of 2007 would have been $2.0 million, or ($0.07) per basic and diluted share. Absent this one-time credit of $0.9 million, the increase in the Company's 2008 fourth quarter net loss is primarily due to an increase in clinical trial and preclinical development activities and a decrease in net interest income, which was partially offset by the continued decrease in general and administrative expenses.

During the fourth quarter, the Company held its cash consumption to a level consistent with the prior quarter, allocating $2.3 million in cash to its operations, versus $2.2 million in the third quarter of 2008. NeoPharm anticipates future cash consumption levels to increase consistent with the advancement and progression of its clinical trials and other preclinical development activities, as well as for final payments related to previous drug product candidates' trial obligations.

On November 10, 2008, the Company accepted an offer by UBS to purchase, at a future date, auction rate securities owned by NeoPharm. As a result of accepting UBS' offer, the Company can require UBS to repurchase at par value all of the auction rate securities ("ARS") held by NeoPharm at any time during the period from June 30, 2010 through July 2, 2012. Additionally, the Company also entered into a loan agreement with UBS Bank USA and UBS Financial Services Inc. that provides NeoPharm with a credit line of up to 75% of the market value of the Company's auction rate securities, with such auction rate securities being pledged by NeoPharm as collateral. The Company is currently reviewing alternatives to raise additional capital, to not only bridge the capital gap between the last half of 2009 and the UBS ARS repurchase in 2010, but also to fund operations beyond that time.

For the year ended December 31, 2008, NeoPharm reported a net loss of $8.2 million, or ($0.29) per basic and diluted share, as compared to a net loss of $11.0 million, or ($0.39) per basic and diluted share, for the same period last year. The net loss for 2007 would have been $13.9 million or ($0.49) per basic and diluted share, absent a one-time credit to other income of $2.0 million related to the recognition of deferred revenue for a terminated license agreement, and the $0.9 million credit to reduce accrued clinical trial expenses described above. The decline in the Company's net loss is primarily attributed to the aggressive restructuring the Company undertook in 2007 and 2008 to reduce costs in all areas of the Company that are not directly related to its focus on optimizing NeoPharm's drug development activities. These cost reductions were partially offset by increased spending in 2008 on clinical trials and other research and development activities, as the Company continues to progress its current drug compounds to their next stages of development.

"Over the last two years, our team has focused on identifying the drug product candidates that have the greatest likelihood of reaching the market. We believe this dedication combined with the rightsizing of our organization will yield the highest return for our shareholders. With the restructuring of our business behind us, 2008 was concentrated on progressing our drug candidate portfolio. To that end, during the year we had a number of accomplishments including the initiation of multiple clinical trials, IND filings, and agreements to pursue new and innovative indications for existing drug candidates," commented Laurence P. Birch, President and Chief Executive Officer of NeoPharm. "In January 2009, we made the difficult decision to voluntarily delist our shares from the NASDAQ and deregister our common stock. The cost savings we will realize as a result of this choice will provide additional resources for our team to further develop the promising drug candidates within our portfolio; a task that we believe is in the best interest of our long-term shareholders. Although we are realistic about the challenging economic environment, we are encouraged by the preliminary data we are receiving from our trials and are hopeful to communicate the achievement of several new milestones to our stakeholders throughout the year."

"We continue to make solid progress in developing our drug candidate portfolio. As we previously announced, based on the encouraging results for our Phase I trial for LE-DT, NeoPharm has submitted a Phase II protocol to the FDA for this drug candidate and expects to begin enrollment in the second quarter of 2009. Additionally, the initial data from our Phase II trial for LEP-ETU has led us to extend the targeted enrollment number to 70 patients to garner a deeper understanding of the clinical role of this drug candidate. Finally, we anticipate IND filings for both LE-rafAON for the treatment of pancreatic cancer and Cintredekin Besudotox for the treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis in the second quarter of 2009," commented Dr. Rahman, Chief Scientific Officer Emeritus.

Drug Candidate Pipeline Update

Cintredekin Besudotox, IL13-PE38QQR, for Glioblastoma Multiforme

NeoPharm signed a contract with a contract research organization, SIRO ClinPharm, during the second quarter of 2008 to oversee a planned initial confirmatory Phase III trial for its drug product candidate Cintredekin Besudotox (IL13-PE38QQR) ("IL-13"), for the treatment of patients suffering from Recurrent Glioblastoma Multiforme (GBM). SIRO continues to pursue the required regulatory approval on behalf of the Company for this trial; however, at this time, the start of this Phase III trial has yet to be determined.

In the fourth quarter of 2008, the Company signed a Cooperative Research and Development Agreement ("CRADA") with the National Institute of Neurological Diseases and Stroke ("NINDS"), a part of the National Institutes of Health ("NIH"), for research on a therapeutic agent for untreatable brain diseases in humans. Under the terms of the CRADA, NINDS will deliver IL-13, in conjunction with a surrogate marker via NINDS' patented methodology of Convection Enhanced Delivery ("CED"), which was previously licensed to NeoPharm. The Company will provide both the drug and technical resources to study its effects in various brain cancers in humans.

LEP-ETU, Liposomal Encapsulated Paclitaxel

In March 2008, the Company initiated a Phase II open-label, multicenter outpatient study for LEP-ETU, Liposomal Paclitaxel, designed to evaluate the anti-tumor effect and safety/tolerability of LEP-ETU in metastatic breast cancer. The targeted enrollment of 35 patients for the first part of this Phase II trial has been completed and the preliminary data looks promising in terms of tumor response and protection of toxicities related to free Paclitaxel. The Company plans to extend the targeted enrollment to 70 patients with recurrent breast cancer to get a much better understanding of the significant clinical role of LEP, and to define more broadly the protection from peripheral neurotoxicity and bone marrow toxicities. All of the patients are receiving a dose of 275 mg/m2 every three weeks without any infusion related problems.

LE-DT, Liposomal Encapsulated Taxotere(R)

In the second quarter of 2008, NeoPharm began enrolling patients at TGen Clinical Research Services at Scottsdale Healthcare and at The Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University in a multi-center Phase I clinical trial for LE-DT, a novel, proprietary liposomal delivery system of docetaxel, the active ingredient of Taxotere(R), for the treatment of patients with metastatic solid cancer. Patient enrollment continues in this Phase I trial to more accurately define the maximum tolerated dose, and completion is currently targeted for the first quarter of 2009.

Based upon the preliminary results from the LE-DT Phase I trial, the Company has submitted a Phase II protocol to the FDA for the study of LE-DT in hormone refractory metastatic prostate cancer patients. This open-label, Phase II study is designed to determine the antitumor effect on serum Prostate Specific Antigen (PSA) levels, disease response, progression free survival, and quality of life in patients with metastatic prostate cancer. The Company anticipates enrollment of the 40 patients in this Phase II trial to begin at three locations in the second quarter of 2009.

Cintredekin Besudotox, IL-13, for Idiopathic Pulmonary Fibrosis

NeoPharm has licensed IL-13 from NIH, FDA, and The University of Michigan as a potential therapeutic agent for the treatment of pulmonary fibrosis and asthma. NeoPharm's collaborators have completed extensive preclinical studies in animal models for the control and reversal of pulmonary fibrosis with this agent. Preclinical studies relating to asthma have also been performed.

Earlier this month the Company completed a two week inhalation toxicology study performed by the Lovelace Respiratory Research Institute. This study was designed to provide a detailed preclinical evaluation of this product through nebulization to fully characterize the distribution in the lungs and other tissues and to identify any toxicity related to any organ with IL-13 along with the physio-chemical behavior of the nebulized product. Based upon the preliminary results from this study, NeoPharm anticipates filing an IND related to IL-13 for IPF during the second quarter of 2009.

LE-rafAON, for Pancreatic Cancer with Gemcitabine

The Company currently expects to complete the IND submission for LE-rafAON by the end of the second quarter of 2009 for pancreatic cancer. All preclinical studies related to the IND submission are completed, and preclinical data is positive. NeoPharm is in the process of developing clinical protocol of Phase I and II for pancreatic cancer with LE-rafAON and with the drug Gemcitabine.

About NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc., based in Lake Bluff, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer and other drugs for therapeutic applications. Additional information can be obtained by visiting NeoPharm's web site at www.neopharm.com.

Forward Looking Statements - This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's strategic review of projects and operations, the Company's drug development programs, the initiation, progress and outcomes of clinical trials of the Company's drug product candidates, including, but not limited to, the possibility of initiating a Phase III confirmatory trial for Cintredekin Besudotox and advancing, the other drug product candidates, projections regarding cash used in operations, financial projections, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to difficulties or delays in financing, development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug compounds including, but not limited to, the Company's ability to fund and pursue additional testing of Cintredekin Besudotox and its NeoLipid drug product candidates, uncertainty regarding the outcomes of ongoing or potential clinical studies, the Company's financial guidance and projections, the Company's ability to evaluate the strategic alternatives available to the Company and to cut back on its funding of certain of its development projects in order to conserve its cash resources, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company's drug compounds, including, but not limited to, Cintredekin Besudotox and its NeoLipid drug product candidates, that could slow or prevent products coming to market, uncertainty regarding the Company's ability to market its drug products, including, but not limited to Cintredekin Besudotox and its NeoLipid drug product candidates, the uncertainty of patent protection for the Company's intellectual property or trade secrets, and other risks detailed from time to time in filings the Company makes with the Securities and Exchange Commission ("SEC"). Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release, and in the Company's most recent annual report on Form 10-K for the calendar year ended December 31, 2007, as the same have been subsequently updated by the Company in quarterly reports on Form 10-Q through the Form 10-Q for the third quarter of 2008. At the Company's request, the Company's obligation to file additional reports on Forms 10-K, 10-Q and 8-K with the SEC was suspended effective February 12, 2009 upon the Company's filing of Form 15, "Certification and Notice of Termination of Registration under Section 12(g) of the Securities Exchange Act of 1934 or Suspension of Duty to File Reports under Sections 13 and 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future results.


NEOPHARM, INC.

[Nissie]

http://www.nasdaq.com//aspxcontent/newsstory.aspx?selected=N…

hier kann man die Zahlen nachlesen

[Nissie]

NeoPharm, Inc. Eliminates Preferred Rights Plan



LAKE BLUFF, Ill.--(BUSINESS WIRE)-- NeoPharm, Inc. (Pink Sheets: NEOL), today announced that its Board of Directors has approved the termination of its preferred rights plan, commonly known as a "poison pill." The Board's action will accelerate the current expiration date of the preferred rights plan from July 28, 2013 to May 1, 2009.

"We believe that the Board's decision to eliminate NeoPharm's preferred rights plan is in the best interest of all parties involved at this time, and will better enable the Company to create long-term value for our shareholders," said Laurence P. Birch, President and Chief Executive Officer of NeoPharm.

About NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc., based in Lake Bluff, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer and other drugs for therapeutic applications. Additional information can be obtained by visiting NeoPharm's web site at www.neopharm.com.

Forward Looking Statements - This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's preferred rights plan, financial projections, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties arising from the Company's decision to revoke the preferred rights plan, difficulties or delays in financing, development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug compounds, the Company's financial guidance and projections, the Company's ability to evaluate the strategic alternatives available to the Company and to cut back on its funding of certain of its development projects in order to conserve its cash resources, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company's drug compounds, uncertainty regarding the Company's ability to market its drug products, the uncertainty of patent protection for the Company's intellectual property or trade secrets, and other risks detailed from time to time in filings the Company makes with the Securities and Exchange Commission ("SEC"). Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release, and in the Company's most recent annual report on Form 10-K for the calendar year ended December 31, 2007, as the same have been subsequently updated by the Company in quarterly reports on Form 10-Q through the Form 10-Q for the third quarter of 2008. At the Company's request, the Company's obligation to file additional reports on Forms 10-K, 10-Q and 8-K with the SEC was suspended effective February 12, 2009 upon the Company's filing of Form 15, "Certification and Notice of Termination of Registration under Section 12(g) of the Securities Exchange Act of 1934 or Suspension of Duty to File Reports under Sections 13 and 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future results.




Source: NeoPharm, Inc.

[Nissie]

http://www.nasdaq.com//aspxcontent/newsstory.aspx?selected=N…

[Nissie]

NeoPharm, Inc. Provides ARS Update



LAKE BLUFF, Ill.--(BUSINESS WIRE)-- NeoPharm, Inc. (Other OTC:NEOL.PK), today provided an update on its auction rate securities ("ARS").

On November 10, 2008, and as previously reported, NeoPharm, Inc. ("Company") accepted an offer by UBS AG ("UBS") of certain rights to cause UBS to purchase, at a future date, auction rate securities owned by the Company. The repurchase rights are offered in connection with UBS's obligations under settlement agreements with the U.S. Securities and Exchange Commission and other federal and state regulatory authorities. As a result of accepting UBS's offer, the Company can require UBS to repurchase at par value all of the auction rate securities held by the Company at any time during the period from June 30, 2010 through July 2, 2012 (if the Company's auction rate securities have not previously been sold by the Company or by UBS on its behalf). The Company is also a party to a loan agreement with UBS Bank USA that now provides the Company with a credit line of up to $14.7 million with the Company's auction rate securities pledged as collateral. The Company has drawn down the full amount of the credit line and now projects that it will have sufficient cash to fund its operations into 2010. The loan will bear interest at a rate not to exceed the average rate of interest paid to the Company on the pledged auction rate securities.

Though the loan is payable on demand, if UBS Bank should exercise its right to demand repayment of any portion of the loan prior to the date the Company can exercise its repurchase rights, UBS and certain of its affiliates will arrange for alternative financing on terms and conditions substantially the same as those contained in the loan. If alternative financing cannot be established, then UBS or one of its affiliates will purchase the Company's pledged auction rate securities at par. As a result, the loan and any alternative financing will not be payable by the Company prior to the time that the Company can require UBS to repurchase the pledged auction rate securities. The Company expects to repay the loan with the proceeds from the repurchase. Proceeds of sales of the Company's auction rate securities will first be applied to repayment of the credit line with the balance, if any, for the Company's account.




Source: NeoPharm, Inc.


kann mir jemand erklären, was das für Geschäfte sind

[Nissie]

NeoPharm, Inc. kündigt zweiten Quartal 2009 Finanz-Ergebnisse und die klinische Erprobung Update

LAKE BLUFF, Ill., Jul 27, 2009 (BUSINESS WIRE) -- NeoPharm, Inc. (Other OTC: NEOL.PK), today announced its second quarter 2009 financial results. Lake Bluff, Ill., 27. Juli, 2009 (BUSINESS WIRE) - NeoPharm, Inc. (Other OTC: NEOL.PK), gab heute bekannt, seine zweite Quartal 2009 die finanziellen Ergebnisse.

For the second quarter ended June 30, 2009, NeoPharm reported a net loss of $1.9 million, or ($0.07) per basic and diluted share, as compared to a net loss of $2.0 million, or ($0.07) per share, for the same period last year. Für das zweite Quartal zum 30. Juni 2009, NeoPharm einen Nettoverlust von $ 1,9 Millionen oder ($ 0.07) unverwässert und verwässert pro Aktie, im Vergleich zu einem Nettoverlust von $ 2,0 Millionen oder ($ 0,07) je Aktie, für den gleichen Zeitraum im letzten Jahr. For the six months ended June 30, 2009, NeoPharm reported a net loss of $4.2 million, or ($0.15) per basic and diluted share, compared to a net loss of $3.6 million, or ($0.13) per share, for the same period last year. Für die sechs Monate zum 30. Juni 2009, NeoPharm einen Nettoverlust von $ 4,2 Millionen oder ($ 0.15) unverwässert und verwässert pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von $ 3,6 Millionen oder ($ 0,13) je Aktie, für den gleichen Zeitraum letzten Jahr. The increase in the Company's net loss for the six months ended June 30, 2009 is primarily due to increases in clinical trial and preclinical development activities, as the Company continued progress of its current drug compounds to their next stages of development, as well as decreases in net interest income which was partially offset by decreases in general and administrative expenses. The decreases in general and administrative expenses are primarily attributable to reductions in accounting, legal and other public company costs in connection with the Company's voluntary decision to delist and deregister its common stock in January 2009 and opt-out of SEC reporting requirements. Die Erhöhung des Netto-Verlust für die sechs Monate zum 30. Juni 2009 ist in erster Linie aufgrund des Anstiegs der klinischen und präklinischen Entwicklung, da das Unternehmen weitere Fortschritte in der aktuellen Drogen-Verbindungen auf ihre nächsten Phasen der Entwicklung, als auch Rückgänge im Zinsüberschuss, der teilweise durch Rückgänge im Allgemeinen und Verwaltungskosten. Der Rückgang der allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen im Wesentlichen auf die Reduzierung der Bilanzierungs-, Rechts-und andere öffentliche Unternehmen Kosten in Verbindung mit dem Unternehmen die freiwillige Entscheidung über die Dekotierung deregistrieren und ihre gemeinsamen Lager im Januar 2009 und Opt-out von SEK Berichtspflichten.

During the second quarter, the Company held its cash consumption to a level consistent with the prior quarter allocating $1.9 million in cash to its operations versus $2.0 million in the first quarter of 2009, absent a non-recurring $0.3 million payment of a prior obligation in the first quarter of 2009. Im zweiten Quartal hielt die Gesellschaft ihre Cash-Verbrauch auf ein Niveau mit dem Wert des Vorquartals Zuweisung $ 1,9 Mio. in bar an ihre Tätigkeit im Vergleich zu $ 2,0 Mio. im ersten Quartal 2009, fehlt eine einmalige $ 0,3 Millionen in Höhe von einer vorherigen Verpflichtung im das erste Quartal 2009. NeoPharm anticipates future cash consumption levels to increase in-line with the advancement and progression of its clinical trials and preclinical development activities. NeoPharm erwartet künftigen Cash-Verbrauch, um im Einklang mit der Entwicklung und Progression der klinischen Studien und der präklinischen Entwicklung. The Company borrowed an additional $5.0 million in the second quarter of 2009 under the terms of a loan agreement with UBS Bank USA and UBS Financial Services Inc. that provides NeoPharm with a credit line (the "Credit Line"), which is secured by the Company's auction rate securities. Das Unternehmen ausgeliehen eine zusätzliche $ 5,0 Millionen im zweiten Quartal 2009 im Rahmen eines Darlehensvertrags mit der UBS Bank USA und UBS Financial Services Inc., die NeoPharm mit einer Kreditlinie (die "Credit Line"), die durch die Gesellschaft Auktion verzinste Wertpapiere. With $8.5 million in cash and cash equivalents at the end of the second quarter 2009, the Company estimates that it has adequate resources to fund its operations into mid-2010. Mit $ 8,5 Mio. in bar und Zahlungsmitteläquivalente am Ende des zweiten Quartals 2009, das Unternehmen geht davon aus, dass sie über ausreichende Mittel zur Finanzierung ihrer Tätigkeit in Mitte-2010.

Mr. Laurence Birch, President and Chief Executive Officer of NeoPharm, Inc. Herr Laurence Birke, President und Chief Executive Officer von NeoPharm, Inc. commented, "I am pleased to say, that our team continues to execute against our strategy to unlock the value of NeoPharm's abundant intellectual property resources. In mid-July 2009, we received approval from the Directorate General of Health Services - Office of Drugs Controller General (India) ("DCGI") to expand our Phase II trial for LEP-ETU in India and have already seen promising preliminary data from the first part of this study. Additionally, we have engaged an independent clinical trial firm to audit the results from the first part of the study, and expect the results of that audit in the second half of the year." , kommentierte: "Ich freue mich, zu sagen, dass unser Team weiter zu führen gegen unsere Strategie zur Freisetzung des Wertes der NeoPharm's reichlich geistigen Eigentums Ressourcen. Mitte Juli 2009 erhielten wir die Zustimmung der Generaldirektion für Gesundheit Dienstleistungen - Büro für Drogen-Controller Allgemein (Indien) ( "DCGI"), unsere Phase-II-Studie für die LEP-ETU in Indien und haben bereits gesehen, vielversprechende vorläufige Daten aus dem ersten Teil dieser Studie. Zusätzlich haben wir mit einer unabhängigen klinischen Studie zur Prüfung Unternehmen die Ergebnisse aus dem ersten Teil der Studie, und erwarten, dass die Ergebnisse dieser Prüfung in der zweiten Hälfte des Jahres. "

Mr. Birch continued, "We are also making headway in our Phase I trial for LE-DT and have submitted a Phase II protocol for prostate cancer to the FDA. On the Research and Development front, we remain on track to file an investigative new drug application (IND) for IL-13 for Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) and also LE-rafAON in the second half of the year. The NeoPharm team is dedicated to the progression of our strong drug candidate pipeline, which I believe is evidence by the advancement we have seen over the last two years. We look forward to further updating our shareholders as we move ahead through the clinical development cycle." Herr Birke weiter: "Wir sind auch die Fortschritte in unserer Phase-I-Studie für die LE-DT und haben eine Phase-II-Protokoll für Prostatakrebs auf die FDA. Auf der Forschung und Entwicklung vor, bleiben wir auf dem richtigen Weg, eine neue Untersuchungsfunktion Drug Application (IND) für IL-13 für idiopathische Lungenfibrose (IPF) und LE-rafAON in der zweiten Hälfte des Jahres. NeoPharm Das Team hat sich zum Ziel die Entwicklung der unsere starke Medikament-Pipeline, die meiner Meinung nach Aussage von die Förderung haben wir gesehen, in den letzten zwei Jahren. Wir freuen uns auf eine weitere Aktualisierung unserer Aktionäre, wie wir vorankommen durch die klinische Entwicklung Zyklus. "

Drug Candidate Pipeline Update Wirkstoff-Pipeline Update

LEP-ETU, Liposomal Encapsulated Paclitaxel LEP-ETU, Liposomales Encapsulated Paclitaxel

In the first quarter of 2009, the Company completed the targeted enrollment of 35 patients for the first part of its Phase II open-label, multicenter outpatient study in India for LEP-ETU, a novel, proprietary liposomal delivery system of paclitaxel, the active ingredient of Taxol(R), designed to evaluate the anti-tumor effect and safety/tolerability of LEP-ETU in metastatic breast cancer. Im ersten Quartal 2009 hat die Gesellschaft die gezielte Immatrikulation von 35 Patienten für den ersten Teil der Phase-II-Open-Label, Multicenter-Studie in Indien Praxis für LEP-ETU, einer neuartigen, proprietären liposomales System von Paclitaxel, dem aktiven Bestandteil von Taxol (R), die Evaluation der Anti-Tumor-Wirkung und die Sicherheit / Verträglichkeit des LEP-ETU bei metastasiertem Brustkrebs. Based on the encouraging results of the preliminary data in terms of tumor response and protection from toxicities related to free Paclitaxel, the Company submitted a request to the DCGI in February 2009 to expand the targeted enrollment to 70 patients with recurrent breast cancer. Auf der Grundlage der ermutigenden Ergebnisse der vorläufigen Daten in Form von Tumor-Reaktion und des Schutzes von Toxizitäten im Zusammenhang mit Paclitaxel frei, die Unternehmen einen Antrag auf die DCGI im Februar 2009, um die gezielte Immatrikulation bis 70 Patienten mit rezidivierendem Brustkrebs. The expanded Phase II study should enable the Company to get a better understanding of the clinical role of LEP-ETU, and to better evaluate the degree of protection from peripheral neurotoxicity and bone marrow toxicities. Die erweiterte Phase-II-Studie soll die Firma, um ein besseres Verständnis der klinischen Bedeutung von LEP-ETU, und zu einer besseren Bewertung der Grad des Schutzes von peripheren Neurotoxizität und Knochenmark Toxizitäten.

On July 16, 2009, the Company received notification from DCGI that its request to expand the Phase II study to an additional 35 patients has been approved, and patient enrollment is expected to begin later this month or early August 2009. Am 16. Juli 2009, das Unternehmen die Anmeldung von DCGI, dass ihr Antrag auf Erweiterung des Phase-II-Studie zu einem weiteren 35 Patienten genehmigt wurde, und Patientenaufnahme wird voraussichtlich Ende dieses Monats beginnen oder Anfang August 2009. In June 2009, the Company engaged an independent clinical trial firm in India to audit the results of the 35 patients enrolled in the first part of this Phase II study. Im Juni 2009 hat die Gesellschaft mit einer unabhängigen klinischen Studie Firma in Indien für die Prüfung der Ergebnisse der 35 Patienten in den ersten Teil dieser Phase-II-Studie. All of the patients in the first part of the study have received a dose of 275 mg/m2 every three weeks without the detection of any significant infusion related problems or unexpected toxicities with significant response rate. Alle Patienten, die im ersten Teil der Studie erhalten haben, eine Dosis von 275 mg/m2 alle drei Wochen ohne den Nachweis einer signifikanten Infusion Probleme oder unerwartete Toxizitäten mit beträchtlicher-Response-Quote.

LE-DT, Liposomal Encapsulated Docetaxel LE-DT, Liposomales Encapsulated Docetaxel

Patient enrollment was recently completed in the Company's multi-center Phase I clinical trial for LE-DT, a novel, proprietary liposomal delivery system of docetaxel, the active ingredient of Taxotere(R), for the treatment of patients with metastatic solid tumors. Patientenaufnahme wurde vor kurzem in der Firma Multi-Center-Phase-I-Studie für die LE-DT, einer neuartigen, proprietären liposomales System von Docetaxel, der Wirkstoff von Taxotere (R), für die Behandlung von Patienten mit metastasierten soliden Tumoren. This Phase I study is designed to more accurately define the maximum tolerated dose (MTD) and is being conducted at The Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University and at TGen Clinical Research Services at Scottsdale Healthcare. Diese Phase I-Studie ist so konzipiert, genauer definieren, die maximal verträgliche Dosis (MTD) und wird am Lombardi Comprehensive Cancer Center an der Georgetown University und am TGen Clinical Research Services in Scottsdale Healthcare. Based upon the preliminary results from this Phase I trial, the Company is planning a Phase II study of LE-DT in hormone refractory metastatic prostate cancer patients. Auf der Grundlage der vorläufigen Ergebnisse aus dieser Phase-I-Studie, plant das Unternehmen eine Phase-II-Studie von LE-DT in Hormon feuerfesten metastasiertem Prostatakrebs Patienten. This open-label, Phase II study will be designed to determine the antitumor effect as defined by the serum Prostate Specific Antigen (PSA) levels, disease response, progression free survival, and quality of life in patients with metastatic prostate cancer. Das Open-Label-, Phase-II-Studie wird so gestaltet werden, bestimmen die Antitumor-Wirkung im Sinne der Serum Prostata-spezifischen Antigens (PSA) Ebenen, Krankheit Antwort, progressionsfreien Überleben und Lebensqualität bei Patienten mit metastasiertem Prostatakrebs. The Company anticipates that enrollment of 40 patients in this Phase II trial will begin at three locations in the United States in the third quarter of 2009. Das Unternehmen geht davon aus, dass die Immatrikulation von 40 Patienten in dieser Phase-II-Studie wird an drei Standorten in den Vereinigten Staaten im dritten Quartal 2009. NeoPharm is also developing a two arm protocol, subject to regulatory approval, for advanced pancreatic cancer patients to compare the clinical effectiveness of LE-DT against 5FU or Xeloda and the trials should start in multiple sites in the third quarter of 2009. NeoPharm ist auch die Entwicklung eines zwei-Arm-Protokoll, vorbehaltlich der Zustimmung, für fortgeschrittene Pankreas-Krebs-Patienten, um die klinische Wirksamkeit der LE-DT gegen 5FU oder Xeloda und die Prüfungen sollten in mehreren Standorten im dritten Quartal 2009.

LE-rafAON for Pancreatic Cancer with Gemcitabine LE-rafAON Pankreasenzymsubstitution für Krebs mit Gemcitabin

All preclinical studies related to the IND submission have been completed, and the preclinical data is positive. Alle präklinischen Studien im Zusammenhang mit der IND Vorlage wurden abgeschlossen, und die präklinischen Daten ist positiv. NeoPharm is developing clinical protocols for Phase I and II studies of pancreatic cancer with LE-rafAON in combination with the drug gemcitabine. NeoPharm ist die Entwicklung der klinischen Protokolle für Phase I und II-Studien von Bauchspeicheldrüsenkrebs mit LE-rafAON in Kombination mit dem Medikament Gemcitabin.

Cintredekin Besudotox, IL-13, for Glioblastoma Multiforme (GBM ) Cintredekin Besudotox, IL-13, für Glioblastoma multiforme (GBM)

In the fourth quarter of 2008, the Company signed a Cooperative Research and Development Agreement ("CRADA") with the National Institute of Neurological Diseases and Stroke ("NINDS"), a part of the National Institutes of Health ("NIH"), for research on a therapeutic agent for untreatable brain diseases in humans. Im vierten Quartal des Jahres 2008 unterzeichnete das Unternehmen eine kooperative Forschung und Entwicklung-Abkommen ( "CRADA") mit dem Nationalen Institut für Neurologische Erkrankungen und Schlaganfall ( "NINDS"), ein Teil der National Institutes of Health (NIH), für die Forschung auf eine therapeutische Agent für unheilbar Gehirn Krankheiten beim Menschen. Under the terms of the CRADA, NINDS will deliver IL-13, in conjunction with a surrogate marker via NINDS' patented methodology of Convection Enhanced Delivery ("CED"), which was previously licensed to NeoPharm. Unter den Bedingungen der CRADA, NINDS wird IL-13, in Verbindung mit einer Surrogat-Marker über NINDS patentierte Methodik der Convection Enhanced Delivery ( "CED"), die zuvor in Lizenz an NeoPharm. The Company will provide its proprietary drug and technical resources to study its effects in various brain cancers in humans. Die Gesellschaft wird ihre eigenen Drogen-und technischen Ressourcen, um ihre Auswirkungen in den verschiedenen Gehirn Krebs beim Menschen. NINDS Institutional Review Board ("IRB") has approved the protocol and NeoPharm has granted NINDS authorization to cross-reference its prior IL-13 IND for the treatment of GBM. NINDS Institutional Review Board (IRB) hat das Protokoll und NeoPharm hat NINDS Ermächtigung zum Querverweis seine vorherige IL-13 IND für die Behandlung von GBM.

Cintredekin Besudotox, IL-13, for Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) Cintredekin Besudotox, IL-13, für idiopathische Lungenfibrose (IPF)

NeoPharm has licensed IL-13 from NIH, FDA, and The University of Michigan as a potential therapeutic agent for the treatment of pulmonary fibrosis and asthma, and has completed extensive preclinical studies in animal models to evaluate the control and reversal of pulmonary fibrosis with this agent. NeoPharm lizenziert hat IL-13 aus NIH, FDA, und der University of Michigan als potenzielle therapeutische Agenten für die Behandlung der pulmonalen Fibrose und Asthma, und hat umfangreiche präklinische Studien in Tiermodellen zu bewerten, die Kontrolle und die Umkehrung der Lungenfibrose mit diesem Agenten. The Company recently completed a two week inhalation toxicology study in non-human primates performed by the Lovelace Respiratory Research Institute. Das Unternehmen hat vor kurzem eine zwei-wöchige Inhalation Toxicology Studie bei nicht-menschlichen Primaten durch die Lovelace Respiratory Research Institute. This study was designed to provide a detailed safety evaluation of the product in non-human primates through nebulization and to fully characterize the distribution in the lungs and other tissues and to identify any toxicity related to any organ with IL-13 inhalation. Diese Studie wurde konzipiert, um eine detaillierte Bewertung der Sicherheit des Produkts in nicht-menschlichen Primaten durch Zerstäubung und vollständig charakterisieren die Verteilung in der Lunge und anderen Geweben und zu ermitteln, welche Toxizität in Bezug auf alle Organe mit IL-13 inhalation. The physio-chemical properties of the nebulized product are extensively studied to predict its distribution into the lungs. Die physikalisch-chemischen Eigenschaften des Produkts zerstäubt werden umfassend untersucht, um vorherzusagen, deren Verteilung in der Lunge. Based upon the initial results from this study, and other preclinical studies, the Company anticipates filing an IND related to IL-13 for IPF in the third quarter of 2009. Auf der Grundlage der ersten Ergebnisse aus dieser Studie und anderen präklinischen Studien, die Gesellschaft erwartet, Einreichung einer IND im Zusammenhang mit IL-13 für IPF im dritten Quartal 2009.

About NeoPharm, Inc. Über NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc., based in Lake Bluff, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer and other drugs for therapeutic applications. NeoPharm, Inc., mit Sitz in Lake Bluff, Illinois, ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches Unternehmen, widmet sich der Forschung, Entwicklung und Kommerzialisierung von neuen und innovativen Krebs und anderen Drogen zu therapeutischen Anwendungen. Additional information can be obtained by visiting NeoPharm's web site at www.neopharm.com . Weitere Informationen erhalten Sie, indem Sie NeoPharm der Web-Site unter www.neopharm.com.

Forward Looking Statements - This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. Forward Looking Statements - Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne des Abschnitts 27A des Securities Act von 1933 und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Das Unternehmen hat versucht, solche zukunftsgerichteten Aussagen durch die Verwendung von Worten wie "erwarten", "beabsichtigen", "hofft", "antizipieren", "glaubt", "könnte", "Mai", "Beweise" und " schätzt "und ähnliche Ausdrücke, aber diese Worte sind nicht das ausschließliche Mittel zur Ermittlung von solchen Aussagen. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's strategic review of projects and operations, the Company's drug development programs, the initiation, progress and outcomes of clinical trials of the Company's drug product candidates, projections regarding cash used in operations, financial projections, and any other statements that are not historical facts. Solche Aussagen umfassen, sind jedoch nicht beschränkt auf, irgendwelche Aussagen über die strategische Überprüfung der Projekte und Maßnahmen, die Unternehmen der Entwicklung von Medikamenten-Programme, die Einleitung und die Fortschritte und Ergebnisse der klinischen Studien von der Gesellschaft Arzneimittels Kandidaten, Prognosen in Bezug auf Cashflow aus Operationen, finanzielle Projektionen zu erstellen, und alle anderen Aussagen, die nicht historische Tatsachen betreffen. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to difficulties or delays in financing, development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug compounds including, but not limited to, the Company's ability to fund and pursue additional testing of Cintredekin Besudotox and its NeoLipid drug product candidates, uncertainty regarding the outcomes of ongoing or potential clinical studies, the Company's financial guidance and projection, including but not limited to, the fact that the Company's financial statements have not been subjected to a review by the Company's independent registered accounting firm in accordance with Statement of Auditing Standards No. 100, the Company's ability to evaluate the strategic alternatives available to the Company and to cut back on its funding of certain of its development projects in order to conserve its cash resources, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company's drug compounds, including, but not limited to, Cintredekin Besudotox and its NeoLipid drug product candidates, that could slow or prevent products coming to market, uncertainty regarding the Company's ability to market its drug products, including, but not limited to Cintredekin Besudotox and its NeoLipid drug product candidates, the uncertainty of patent protection for the Company's intellectual property or trade secrets, and other risks previously detailed in filings the Company formerly made with the Securities and Exchange Commission ("SEC"). Solche Aussagen beinhalten Risiken und Unsicherheiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, die Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei der Finanzierung, Entwicklung, Erprobung, Zulassung, Herstellung und Vermarktung von der Gesellschaft Drogen Verbindungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Unternehmen die Fähigkeit zur Finanzierung und zu verfolgen sind zusätzliche Prüfungen Cintredekin Besudotox und seine NeoLipid Arzneimittels Kandidaten, Unsicherheit in Bezug auf die Ergebnisse der laufenden oder potenziellen klinischen Studien, die finanzielle Beratung und Projektierung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, die Tatsache, dass das Unternehmen die finanziellen Aussagen haben nicht Gegenstand einer Überprüfung durch die Gesellschaft unabhängige Wirtschaftsprüfungsgesellschaft registriert in Übereinstimmung mit Statement of Auditing Standards Nr. 100, die Fähigkeit zur Bewertung der strategischen Alternativen für das Unternehmen zu senken und wieder auf die Finanzierung bestimmter Projekte in ihrer Entwicklung Zur Erhaltung seiner Barreserven, die Fähigkeit des Unternehmens zur Beschaffung zusätzlicher Finanzierungsquellen, unerwartete Nebenwirkungen oder unzureichende therapeutische Wirksamkeit der Gesellschaft Medikament, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Cintredekin Besudotox und seine NeoLipid Arzneimittels Kandidaten, , die langsam oder verhindern, dass Produkte auf den Markt kommen, Unsicherheit in Bezug auf die Fähigkeit, ihre Arzneimittel, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Cintredekin Besudotox und seine NeoLipid Arzneimittels Kandidaten, die Unsicherheit des Patentschutzes für das Unternehmen des geistigen Eigentums oder Geschäftsgeheimnisse, und andere Risiken zuvor in Feilspäne das früher mit der Securities and Exchange Commission ( "SEC"). Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release, and in the Company's last annual report on Form 10-K for the calendar year ended December 31, 2007, as the same was subsequently updated by the Company in quarterly reports on Form 10-Q through the Form 10-Q for the third quarter of 2008. At the Company's request, the Company's obligation to file additional reports on Forms 10-K, 10-Q and 8-K with the SEC was suspended effective February 12, 2009 upon the Company's filing of Form 15, "Certification and Notice of Termination of Registration under Section 12(g) of the Securities Exchange Act of 1934 or Suspension of Duty to File Reports under Sections 13 and 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934. Accordingly, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future results. Solche vorausschauenden Aussagen beruhen auf gegenwärtigen Erwartungen des Managements, sondern die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen können aufgrund verschiedener Faktoren, einschließlich der Risiken und Unsicherheiten erwähnt oder auf die in dieser Pressemitteilung, und in der Gesellschaft der letzte Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das Kalenderjahr endend am 31. Dezember 2007, als die gleiche aktualisiert wurde in der Folge von der Gesellschaft in die vierteljährlichen Berichte auf Formular 10-Q durch die Form 10-Q für das dritte Quartal 2008. Auf Wunsch der Gesellschaft, das Unternehmen die Verpflichtung zur Einreichung zusätzlicher Berichte über Formulare 10-K, 10-Q und 8-K bei der SEC wird wirksam 12. Februar 2009 bei der Gesellschaft Einreichung des Formblatts 15 "Zertifizierung und Bekanntmachung über die Beendigung der Registrierung nach § 12 (g) des Securities Exchange Act von 1934 oder Aussetzung der Pflicht zur Berichte nach den § § 13 und 15 (d) des Securities Exchange Act von 1934. Daher sollten Sie sich nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen als eine Vorhersage der tatsächlichen künftigen Ergebnisse.

NEOPHARM, INC. NEOPHARM, INC
Condensed Consolidated Statements of Operations Konzern Operations
Three and Six Months Ended June 30, 2009 and 2008 Drei und sechs Monate zum 30. Juni, 2009 und 2008

Three Months Ended Drei Monate zum Six Months Ended Sechs Monate zum
(unaudited) (ungeprüft) (unaudited) (ungeprüft)
June 30, 30. Juni,
2009 2009
June 30, 30. Juni,
2008 2008
June 30, 30. Juni,
2009 2009
June 30, 30. Juni,
2008 2008


Total revenue Einnahmen insgesamt $ - $ -- $ - $ -- $ - $ -- $ - $ --

Expenses: Aufwendungen:
Research and development Forschung und Entwicklung 1,040,000 1.040.000 1,014,000 1.014.000 2,442,000 2.442.000 1,837,000 1.837.000
Selling, general, and administrative Vertriebs-, allgemeine und administrative 863,000 863.000 1,247,000 1.247.000 1,868,000 1.868.000 2,516,000 2.516.000
Facility consolidation costs Facility Konsolidierung Kosten - -- 11,000 11.000 - -- (64,000 (64.000 ) )
Gain on sale of equipment and furniture Gewinn aus dem Verkauf von Geräten und Mobiliar - -- (101,000 (101.000 ) ) (21,000 (21.000 ) ) (309,000 (309.000 ) )
Total Expenses Total Aufwand 1,903,000 1.903.000 2,171,000 2.171.000 4,289,000 4.289.000 3,980,000 3.980.000
Loss from operations Verlust aus der Geschäftstätigkeit (1,903,000 (1.903.000 ) ) (2,171,000 (2.171.000 ) ) (4,289,000 (4.289.000 ) ) (3,980,000 (3.980.000 ) )

Net Interest income (expense) Netto-Zinserträge (-aufwand) (38,000 (38.000 ) ) 99,000 99.000 95,000 95.000 395,000 395.000
Net loss Der Nettoverlust $ (1,941,000 $ (1.941.000 ) ) $ (2,072,000 $ (2.072.000 ) ) $ (4,194,000 $ (4.194.000 ) ) $ (3,585,000 $ (3.585.000 ) )
Net loss per share - basic and diluted Ergebnis je Aktie - unverwässert und verwässert $ (0.07 $ (0,07 ) ) $ (0.07 $ (0,07 ) ) $ (0.15 $ (0,15 ) ) $ (0.13 $ (0,13 ) )
Weighted average shares outstanding - basic and diluted Gewichteter Durchschnitt ausstehender Aktien - unverwässert und verwässert 28,498,814 28.498.814 28,491,174 28.491.174 28,342,227 28.342.227 28,489,876 28.489.876


Selected Balance Sheet data Ausgewählte Bilanzdaten
June 30, 30. Juni,
2009 2009
December 31, 31. Dezember
2008 2008

(unaudited) (ungeprüft)

Cash and cash equivalents Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente 8,499,000 8.499.000 7,298,000 7.298.000
Auction rate securities (non-current) Auction Rate Securities (langfristig) 13,001,000 13.001.000 12,321,000 12.321.000
Put option on auction rate securities Put-Option auf Auktion-Rate Securities 1,599,000 1.599.000 2,379,000 2.379.000
Total assets Total Aktiven 24,133,000 24.133.000 23,353,000 23.353.000

Total current liabilities Summe kurzfristige Verbindlichkeiten 2,886,000 2.886.000 3,542,000 3.542.000
Long-term liabilities Langfristige Verbindlichkeiten 14,675,000 14.675.000 9,259,000 9.259.000
Accumulated deficit Bilanzverlust (284,646,000 (284.646.000 ) ) (280,452,000 (280.452.000 ) )
Total stockholders' equity Summe Eigenkapital 6,572,000 6.572.000 10,552,000 10.552.000


The interim financial information presented above has not been subjected to a review Der Zwischenbericht Informationen über noch nicht unterzogen wurden, eine Überprüfung
by the Company's independent registered public accounting firm. von der Gesellschaft unabhängigen registrierten Abschlussprüfers.



SOURCE: NeoPharm, Inc. QUELLE: NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc. NeoPharm, Inc. Laurence P. Birch Laurence S. Birch President & CEO President & CEO 847-887-0800 847-887-0800 [e-mail] [e-mail]

[Nissie]

NeoPharm Posts Q2 Loss - Quick Facts



(RTTNews) - NeoPharm Inc. (NEOL.PK) reported a second-quarter net loss of $1.94 million compared to a net loss of $2.07 million last year. Loss per share were $0.07, flat with prior year.

For the six months ended June 30, 2009, the company reported a net loss of $4.2 million or $0.15 per share compared to a net loss of $3.6 million or $0.13 per share last year.

For comments and feedback: contact [e-mail]

[Nissie]

Was treibt den Kurs in NY um 22 % nach Norden

[Nissie]

wird in NY nur spekuliert oder muss mann 38 % Plus ernst nehmen

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.070.261 von Nissie am 28.09.09 16:27:38

ob das der Grund für den Kursanstieg ist?

BioCryst Pharmaceuticals, Inc., a US-based biotechnology company, has signed a binding letter of intent with Neopharm, Ltd., an Israel-based marketer of pharmaceuticals and consumer health care products, for marketing and distribution of peramivir for seasonal influenza upon local regulatory approval, within its territory outside the US.

Peramivir is an anti-viral agent that was discovered by BioCryst which inhibits the interactions of influenza neuraminidase, an enzyme which is critical to the spread of influenza within a host.

Neopharm will immediately begin meeting with key government officials in its territory to discuss peramivir's availability during this global health emergency.

In addition, BioCryst Pharmaceuticals, Inc. and NT Pharma (Group) Co., Ltd. have also signed binding letters of intent with BioCryst for marketing and distribution of peramivir within their territories outside the US.

[boersenhunter]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.085.820 von Nissie am 30.09.09 14:14:22

Gibts irgendwelche News?

[Nissie]

was geht da ab

In den USA schon wieder ein schöner Schritt nach Norden

[Nissie]

NeoPharm, Inc. Announces Third Quarter 2009 Financial Results and Clinical Trials Update

LAKE BLUFF, Ill.--(BUSINESS WIRE)-- NeoPharm, Inc. (Other OTC: NEOL.PK), today announced its third quarter 2009 financial results.

For the third quarter ended September 30, 2009, NeoPharm reported a net loss of $1.8 million, or ($0.06) per basic and diluted share, as compared to a net loss of $2.4 million, or ($0.08) per share, for the same period last year. For the nine months ended September 30, 2009, NeoPharm reported a net loss of $6.0 million, or ($0.21) per basic and diluted share, compared to a net loss of $6.0 million, or ($0.21) per share, for the same period last year.

Research and development expenses increased to $3.4 million for the nine months ended September 30, 2009, from $3.3 million for the same period last year as the Company continued to progress its current drug compounds to their next stages of development. NeoPharm's general and administrative expenses decreased by $1.0 million to $2.6 million for the nine months ended September 30, 2009, in comparison to $3.6 million for the same period last year. The decrease in general and administrative expenses is primarily attributable to reductions in accounting, legal and other public company costs in connection with the Company's voluntary decision to delist and deregister its common stock in January 2009 and opt-out of SEC reporting requirements. The decrease in general and administrative expenses was partially offset by a decrease in the Company's net interest income and a decrease in gains on sales of equipment and furniture.

During the third quarter, the Company held its cash consumption to a level consistent with the prior quarter allocating $1.8 million in cash to its operations versus $1.9 million in the second quarter of 2009. NeoPharm anticipates future cash consumption levels to increase in-line with the advancement and progression of its clinical trials and preclinical development activities. The Company has borrowed $14.4 million under the terms of a loan agreement with UBS Bank USA and UBS Financial Services Inc. that provides NeoPharm with a credit line (the "Credit Line"), which is secured by the Company's auction rate securities ("ARS"). The Company also has an agreement with UBS whereby the Company has the right to require UBS to repurchase at par value all of NeoPharm's ARS at any time during the period from June 30, 2010 through July 2, 2012, with all proceeds being used to repay all borrowings from UBS. The Company expects to exercise that right on June 30, 2010, and therefore has classified its investment in ARS and its borrowing from UBS as a current asset and a current liability, respectively, as of September 30, 2009. With $6.7 million in cash and cash equivalents at the end of the third quarter 2009, the Company estimates that it has adequate resources to fund its operations into mid-2010.

"We continue to make solid progress in our efforts to progress our drug candidates through the development cycle, as we expect to release preliminary findings for our Phase I LE-DT trial in the fourth quarter of 2009. Additionally, IND filings for IL-13 for Idiopathic Pulmonary Fibrosis and LE-rafAON Pancreatic Cancer with Gemcitabine are anticipated towards the end of 2009 and early 2010," commented Mr. Laurence Birch, President and Chief Executive Officer of NeoPharm, Inc. "The NeoPharm team remains dedicated to leveraging our intellectual property assets, while concurrently maximizing our resources to drive long-term value for our current shareholders."

Drug Candidate Pipeline Update

LEP-ETU, Liposomal Encapsulated Paclitaxel

In the first quarter of 2009, the Company completed the targeted enrollment of 35 patients for the first part of its Phase II open-label, multicenter outpatient study in India for LEP-ETU, a novel, proprietary liposomal delivery system of paclitaxel, the active ingredient of Taxol(R), designed to evaluate the anti-tumor effect and safety/tolerability of LEP-ETU in metastatic breast cancer. Based on the encouraging results of the preliminary data in terms of tumor response and protection from toxicities related to free Paclitaxel, the Company submitted a request to the Directorate General of Health Services - Office of Drugs Controller General (India) ("DCGI") in February 2009 to expand the targeted enrollment to 70 patients with recurrent breast cancer.

In the third quarter of 2009, the Company received notification from DCGI that its request to expand the Phase II study to an additional 35 patients had been approved, and patient enrollment is expected to be completed by early 2010. In June 2009, the Company engaged an independent clinical trial firm in India to audit the results of the 35 patients enrolled in the first part of this Phase II study. All of the patients in the first part of the study have received a dose of 275 mg/m2 every three weeks without the detection of any significant infusion related problems or unexpected toxicities with positive response rate.

LE-DT, Liposomal Encapsulated Docetaxel

Based upon the preliminary results from its Phase I trial for LE-DT, a novel, proprietary liposomal delivery system of docetaxel, the active ingredient of Taxotere(R), for the treatment of patients with metastatic solid tumors, the Company is planning a Phase II study of LE-DT in hormone refractory metastatic prostate cancer patients. This open-label, Phase II study will be designed to determine the antitumor effect as defined by the serum Prostate Specific Antigen (PSA) levels, disease response, progression free survival, and quality of life in patients with metastatic prostate cancer. The Company anticipates that enrollment of 40 to 50 patients in this Phase II trial will begin at three locations in the United States once all regulatory approvals are obtained. NeoPharm is also developing a two-arm protocol, subject to regulatory approval, for advanced pancreatic cancer patients to compare the clinical effectiveness of LE-DT against 5FU or Xeloda.

The Phase I study was designed to more accurately define the maximum tolerated dose (MTD) and is being conducted at The Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University and at TGen Clinical Research Services at Scottsdale Healthcare.

LE-rafAON for Pancreatic Cancer with Gemcitabine

All preclinical studies related to the IND submission have been completed, and the preclinical data is positive. NeoPharm is developing clinical protocols for Phase I and II studies of pancreatic cancer with LE-rafAON in combination with the drug gemcitabine. The Company anticipates filing an IND for LE-rafAON in early 2010.

Cintredekin Besudotox, IL-13, for Glioblastoma Multiforme (GBM)

Patient enrollment is expected to begin in the fourth quarter of 2009 in a Phase I clinical trial to be conducted by the National Institutes of Health ("NIH") in connection with the Company's Cooperative Research and Development Agreement ("CRADA") with the National Institute of Neurological Diseases and Stroke ("NINDS"), a part of the NIH, for research on a therapeutic agent for untreatable brain diseases in humans. Under the terms of the CRADA, NINDS will deliver IL-13, in conjunction with a surrogate marker via NINDS' patented methodology of Convection Enhanced Delivery ("CED"), which was previously licensed to NeoPharm. The Company will provide its proprietary drug and technical resources to study its effects in various brain cancers in humans. NINDS Institutional Review Board ("IRB") has approved the protocol and NeoPharm has granted NINDS authorization to cross-reference its prior IL-13 IND for the treatment of GBM.

Cintredekin Besudotox, IL-13, for Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

In September 2009, NeoPharm signed a letter of intent to enter into a clinical research agreement with Duke University, a nonprofit educational and health care institution acting for and on behalf of its Duke Clinical Research Institute ("Duke"), regarding potential clinical trials with IL13-PE38 in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). The Company previously completed a two week inhalation toxicology study in non-human primates performed by the Lovelace Respiratory Research Institute. This study was designed to provide a detailed safety evaluation of the product in non-human primates through nebulization and to characterize the distribution in the lungs and other tissues and to identify any toxicity related to any organ with IL-13 inhalation. The physio-chemical properties of the nebulized product are extensively studied to predict its distribution into the lungs. Based upon the initial results from this study, and other preclinical studies, the Company anticipates filing an IND related to IL-13 for IPF in the fourth quarter of 2009.

Previously, NeoPharm licensed IL-13 from NIH, FDA, and The University of Michigan as a potential therapeutic agent for the treatment of pulmonary fibrosis and asthma, and has completed extensive preclinical studies in animal models to evaluate the control and reversal of pulmonary fibrosis with this agent.

About NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc., based in Lake Bluff, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer and other drugs for therapeutic applications. Additional information can be obtained by visiting NeoPharm's web site at www.neopharm.com.

Forward Looking Statements - This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's strategic review of projects and operations, the Company's drug development programs, the initiation, progress and outcomes of clinical trials of the Company's drug product candidates, projections regarding cash used in operations, financial projections, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to difficulties or delays in financing, development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug compounds including, but not limited to, the Company's ability to fund and pursue additional testing of Cintredekin Besudotox and its NeoLipid drug product candidates, uncertainty regarding the outcomes of ongoing or potential clinical studies, the Company's financial guidance and projection, including but not limited to, the fact that the Company's financial statements have not been subjected to a review by the Company's independent registered accounting firm in accordance with Statement of Auditing Standards No. 100, the Company's ability to evaluate the strategic alternatives available to the Company and to cut back on its funding of certain of its development projects in order to conserve its cash resources, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company's drug compounds, including, but not limited to, Cintredekin Besudotox and its NeoLipid drug product candidates, that could slow or prevent products coming to market, uncertainty regarding the Company's ability to market its drug products, including, but not limited to Cintredekin Besudotox and its NeoLipid drug product candidates, the uncertainty of patent protection for the Company's intellectual property or trade secrets, and other risks of the type previously detailed in filings the Company formerly made with the Securities and Exchange Commission ("SEC"). Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release. At the Company's request, the Company's obligation to file reports with the SEC was suspended effective February 12, 2009. For the foregoing reasons, you should not rely on these forward-looking statements or on previously filed SEC reports as a prediction of actual future results.

NEOPHARM, INC.

Condensed Consolidated Statements of Operations

Three and Nine Months Ended September 30, 2009 and 2008

[Nissie]

NeoPharm Names Dr. Aquilur Rahman as President and CEO

LAKE BLUFF, Ill.--(BUSINESS WIRE)-- NeoPharm, Inc. (Other OTC: NEOL.PK) today announced the appointment of Dr. Aquilur Rahman to the position of President and CEO of the Company, succeeding Laurence P. Birch, who is stepping down as President and CEO to pursue other opportunities.

Dr. Rahman's association with the Company goes back to the organization of NeoPharm itself. Dr. Rahman is one of the founders of NeoPharm, Inc., and currently serves as the Company's Chief Scientific Advisor. In addition to helping take NeoPharm public in 1996, Dr. Rahman served as the Chief Scientific Officer and a member of the Board of Directors from 1990 until 2001, returning to the Company in 2007. Since returning, Dr. Rahman has played a key role as an advisor for the Company's research and development activities.

"I welcome the opportunity to again assume a leadership role with NeoPharm at this critical time in the Company's history. NeoPharm currently has several drug product candidates in various stages of development and I am committed to putting forth every effort to further the development of these promising drugs and therapies," said Dr. Rahman.

"Dr. Rahman is one of the foremost scientific minds currently engaged in liposomal research and development and his expertise and reputation in the area of cancer therapeutics within the scientific community will be a true asset for NeoPharm as we enter a crucial phase in the development of the Company's drug product candidates," said John Kapoor, Chairman of the Board.

Dr. Kapoor added that "The Board would like to express our sincere thanks to Larry Birch for his efforts on behalf of NeoPharm over the last two and one-half years. Larry has exercised a steadying influence and we wish him continued success in his future endeavors."

Mr. Birch added, "I am thrilled to have been part of restructuring this very promising company and I'm proud of our accomplishments to date, reorganizing the Company and minimizing our use of cash resources while continuing to move Dr. Rahman's drug development programs forward. I know that I am leaving NeoPharm in good hands with Dr. Rahman."

About NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc., based in Lake Bluff, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer and other drugs for therapeutic applications. Additional information, including ongoing clinical trials, can be obtained by visiting NeoPharm's Web site at www.NeoPharm.com.

Forward-Looking Statement

This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "projects," "hopes," "anticipates," "believes," could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's drug development programs, the initiation, progress, and outcomes of clinical trials of the Company's drug product candidates and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, risks and uncertainties relating to difficulties or delays that may arise in the development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug and non-drug compounds, the Company's possible need to reduce its funding of certain of its development projects in order to conserve its cash resources, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company's drug product candidates that could slow or prevent products coming to market, uncertainty regarding the Company's ability to commercialize any of its drug product candidates, including, but not limited to, LE-DT, and other risks of the type previously detailed from time to time in filings the Company formerly made with the Securities and Exchange commissions ("SEC"). Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release. At the Company's request, the Company's obligation to file reports with the SEC was suspended effective February 12, 2009. For the foregoing reasons, you should not rely on these forward-looking statements or our previously filed SEC reports as a prediction of actual future results.

Source: NeoPharm, Inc.

[Nissie]

NeoPharm Presents the Phase I Data for Patients with Metastatic Solid Tumors

LAKE BLUFF, Ill.--(BUSINESS WIRE)-- NeoPharm, Inc. (Other OTC: NEOL.PK) today announced the results of a Phase I clinical trial of Liposome Encapsulated Docetaxel (LE-DT) an active component of Taxotere(R) at a joint International Conference of the American Association for Cancer Research (AACR), the National Cancer Institute (NCI) and the European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) being held in Boston, MA. This multicenter, open label dose escalation trial of LE-DT was performed at Lombardi Comprehensive Cancer Center, Georgetown University, Washington, DC and Scottsdale Clinical Research Institute/TGEN, Scottsdale, AZ.

Patients received 50, 65, 85, 110 and 132mg/m2 doses in a cohort of 3 patients per dose until the maximum tolerated dose (MTD) was defined. The MTD was determined to be 110 mg/m2 with growth factor support (9 patients). Neutropenia was the most common toxicity seen in patients receiving higher doses of LE-DT, which is also observed with Taxotere(R). Additionally, toxicities experienced by at least three patients included fatigue, alopecia, rash and diarrhea. Most of the non-hematological toxicities observed with LE-DT were grade 1 in nature. Of particular note, in this heavily pretreated cancer patient population, no patient was observed with clinically significant neuropathy, even those patients who received 15 cycles (110mg/m2) and 24 cycles (50mg/m2) of LE-DT. Ten patients experienced some form of infusion-related reaction with LE-DT including chills, rigor, back pain or nausea which was managed by slowing the rate of infusion, except in a few patients who needed antihistamine support. Also, an additional observation was that none of the patients experienced clinically significant edema, which is the common toxicity of Taxotere(R) when given with Tween 80.

Dr. Aquilur Rahman, President and Chief Executive Officer of NeoPharm commented, "We are very pleased with the absence of serious toxicities with LE-DT therapy for the majority of cancer patients in this trial, particularly peripheral neuropathy and edema, the two treatment limiting toxicities observed with Taxotere(R). We are encouraged with the clinical response of LE-DT in this heavily pretreated cancer patient population suffering from various kinds of cancers. A response rate of 45% (partial response and stable disease) is quite noteworthy. We look forward to the clinical outcome of LE-DT in pancreatic and prostate cancer patients in Phase II trials which are being initiated."

About NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc., based in Lake Bluff, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer and other drugs for therapeutic applications. Additional information, including ongoing clinical trials, can be obtained by visiting NeoPharm's Web site at www.NeoPharm.com.

Forward Looking Statements

This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "projects," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's drug development programs, the initiation, progress, and outcomes of clinical trials of the Company's drug product candidates including, but not limited to LE-DT, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, risks and uncertainties relating to difficulties or delays that may arise in the development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug and non-drug compounds, including, but not limited to, LE-DT, the Company's possible need to reduce its funding of certain of its development projects in order to conserve its cash resources, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company's drug product candidates, including, but not limited to, LE-DT, that could slow or prevent products coming to market, uncertainty regarding the Company's ability to commercialize any of its drug product candidates, including, but not limited to, LE-DT, and other risks of the type previously detailed from time to time in filings the Company formerly made with the Securities and Exchange Commission ("SEC"). Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release. At the Company's request, the Company's obligation to file reports with the SEC was suspended effective February 12, 2009. For the foregoing reasons, you should not rely on these forward-looking statements or our previously filed SEC reports as a prediction of actual future results.




Source: NeoPharm, Inc.

[Nissie]

NeoPharm, Inc. Anderes OTC

NeoPharm, Inc. verkündet Beilegung der Kontroverse mit Diosynth, RTP
SEE-TÄUSCHUNG, Illinois--(GESCHÄFTS-DRAHT)-- NeoPharm, Inc. (anderes OTC: NEOL.PK), heute verkündet, dass es einen Abfindungsvertrag mit Diosynth erreicht hat, RTP („Diosynth“). Wie vorher gemerkt, berichtete NeoPharm, dass es an den verschiedenen Vertragsvorbereitungen mit Diosynth teilgenommen hatte, um Zugang zur Fertigungskapazität für die mögliche Fertigung und die regelnde Zuführung von Cintredekin Besudotox durch frühes 2008 zu sichern.

Am 11. April 2007 rief NeoPharm die Debatteentschließungbestimmungen des Vertrages hervor, Unterschiede zwischen den zwei Firmen zu lösen, indem er eine Sitzung der erfahrener Führungskräfte forderte. Am 14. November 2008 archivierte Diosynth ein Ersuchen um Vermittlung.

Am 2. Dezember 2009 die Parteien eingeführt in einen Abfindungsvertrag, die Kontroverse beizulegen und weitere Vermittlung und Schlichtung zu vermeiden. Als Teil der Vereinbarung hat NeoPharm damit einverstanden ist, Diosynth $150.000 zu zahlen.

Dr. Aquilur Rahman, Vorsitzender des Vorstands von NeoPharm, Inc. kommentierte, „ich sind erfreut, dass wir ein freundliches Resultat mit Diosynth erreicht haben. Indem wir dieses hinter uns setzen, sind wir in der Lage, sich auf die Entwicklung unserer robusten Drogeanwärter nur zu konzentrieren, die in den verschiedenen Stadien der klinischen Entwicklung sind. Vorwärts gehend, erwarten wir, einen Körper, Arbeitsverhältnis beizubehalten zu Diosynth.“

Über NeoPharm Inc.

NeoPharm, Inc., gegründet in der See-Täuschung, Illinois, ist eine öffentlich gehandelte biopharmaceutical Firma, die der Forschung, die Entwicklung und die Kommerzialisierung neuen und erfinderischen Krebses und anderer Drogen für therapeutische Anwendungen eingeweiht wird. Zusätzliche Information, einschließlich laufende klinische Studien, kann durch Besuchsneopharms Web site bei www.neopharm.com eingeholt werden.

Dieses Pressekommuniqué enthält „vorausschauende Aussagen“ im Sinn von Abschnitt 27A der Sicherheits-Tat von 1933 und Abschnitt 21E des Börsengesetzes von 1934. Die Firma hat versucht, solche vorausschauenden Aussagen mittels solche Wörter zu identifizierenen, wie „erwartet,“ „beabsichtigt,“ „Projekte,“ „Hoffnungen,“ „nimmt vorweg,“ „glaubt,“ „könnte,“ „können Sie,“ „beweist“ und „Schätzungen,“ und andere ähnliche Ausdrücke, aber diese Wörter sind nicht die exklusiven Mittel der Bestimmung solcher Aussagen. Solche Aussagen umfassen, aber werden auf, keine Aussagen in Bezug auf die Droge-Entwicklungsprogramme der Firma, die Einführung, Fortschritt und Resultate der klinischer Studien der Drogeproduktanwärter der Firma einschließlich begrenzt, aber begrenzt nicht auf Cintredekin Besudotox und irgendwelche anderen Aussagen, die nicht geschichtliche Tatsachen sind. Solche Aussagen beziehen Risiken und Ungewissheiten, einschließlich mit ein, aber begrenzt nicht auf, Risiken und Ungewissheiten in Bezug auf Schwierigkeiten oder Verzögerungen, die entstehen kann in der Entwicklung, in der Prüfung, in der Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde, in der Produktion und im Marketing der Droge- und Nichtdrogemittel der Firma, einschließlich, aber begrenzt nicht auf, Cintredekin Besudotox, die mögliche Notwendigkeit der Firma, seine Finanzierung von bestimmtem seiner Entwicklungsprojekte zu verringern zwecks seine Barmittel, die Fähigkeit der Firma, zusätzliche zukünftige Quellen der Finanzierung zu verschaffen, die unerwarteten nachteiligen Nebenwirkungen oder unzulängliche therapeutische Wirksamkeit der Drogeproduktanwärter der Firma, einschließlich, aber nicht begrenzt zu konservieren, Cintredekin Besudotox, das konnten das Produktkommen verlangsamen oder verhindern um zu vermarkten, führte Ungewissheit betreffend die Fähigkeit der Firma irgendwelche seiner Drogeproduktanwärter, einschließlich in den Handel zu bringen, aber begrenzt nicht auf, Cintredekin Besudotox und andere Risiken der Art vorher gelegentlich in den Archivierungen einzeln auf, welche die Firma früher mit der Börsenaufsichtsbehörde bildete („sek“). Solche Aussagen basieren auf gegenwärtigen Erwartungen des Managements, aber tatsächliche Resultate können sich unterscheiden materiell wegen der verschiedenen Faktoren, einschließlich jene Risiken und Ungewissheiten, die in diesem Pressekommuniqué erwähnt werden oder bezogen sind. Am Antrag der Firma wurde die Verpflichtung der Firma, Reports mit der sek vorzulegen wirkungsvolles 12. Februar 2009 verschoben. Aus den vorangehenden Gründen sollten Sie nicht auf diese vorausschauenden Aussagen oder unsere vorher vorgelegten sek-Reports als Vorhersage der tatsächlichen zukünftigen Resultate bauen.

Quelle: NeoPharm, Inc.

[Nissie]

ein Plus von 45,45 Prozent in NY.

Was ist denn da los?

[Nissie]

NeoPharm verkündet IND-Archivierung für IL13-PE38QQR für die Behandlung von Idiopathic Lungenfibrosis SEE-TÄUSCHUNG, Illinois--(GESCHÄFTS-DRAHT)-- NeoPharm, Inc. (anderes OTC: NEOL.PK), heute verkündet, dass es eine neue Drogeuntersuchungsanwendung (IND) mit dem US-Behörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimitteln (FDA) für IL13-PE38QQR (IL13-PE) für die Behandlung von Idiopathic Lungenfibrosis (IPF) eingereicht hat. IPF ist die tödlichste Krankheit der Lungen in den Menschen mit sehr hoher Morbidität. Es gibt z.Z. keine nachgewiesene wirkungsvolle Behandlung für die Heilung dieser Krankheit. Die Studien, die NeoPharm in den Tieren und Exvivo im menschlichen Gewebe durchgeführt hat, haben gezeigt, dass die Empfänger für interleukin 13 (IL13) erheblich in den Lungenfibroblasten über-ausgedrückt werden. Das recombinant Protein, IL13-PE, hat vorgewählte Cytotoxizität zu den Empfänger-ausdrückenden Fibroblasten IL13 gezeigt, dadurch esverbessert esverbessert den histopathologischen Beweis von IPF in den Tiermodellen. In dieser klinischen Studie der Phase I wird das IL13-PE in die Lungen als inhalierte, aerosolized Flüssigkeit ausgeübt. Sechs Dosen der Droge mit aufeinander folgender Stufensprung werden bei insgesamt 32 Patienten ausgeübt. Die Zielsetzung der Studie ist, die Sicherheit und die maximale zugelassene Dosis, zusammen mit Wirksamkeit bei Patienten mit vorgerücktem IPF festzusetzen. Dr. Aquilur Rahman, Präsident und Vorstandsvorsitzende kommentierte, " Die Unterordnung dieses IND ist ein Hauptmeilenstein für die Firma. Wir nehmen das Leiten dieser Studie durch eine Zusammenarbeit mit IPFnet, eine kooperative Gruppe klinische Aufstellungsorte vorweg, die unter den Auspizienn des nationalen Herz-Lungen-- und Blut-Instituts (NHLBI) gebildet werden, ein Teil der nationalen Institute der Gesundheit (NIH). Es wird erwartet, dass sechs bis acht Aufstellungsorte diese klinischen Studien mit der Koordinierungsmitterolle durchführen werden, die durch das Forschungsinstitut des Herzog-Clinical (DCRI) angenommen wird ". Weiteres kommentiert des Dr. Rahman, " Wir sind glücklich, diese prestigevollen Mitten zu haben interessiert an unseren klinischen Studien, bezüglich des Überlebens und der Lebensqualität für diese hoffnungsvoll zu unterscheiden extrem krankes patients".

[Nissie]

NeoPharm Presents the Phase II Data of Liposome-Entrapped Paclitaxel (LEP) in Patients with Metastatic Breast Cancer


LAKE BLUFF, Ill.--(BUSINESS WIRE)-- NeoPharm, Inc. (Other OTC: NEOL.PK) today announced the results of a Phase II clinical trial of Liposome-Entrapped Paclitaxel (LEP) an active component of Taxol(R). This multicenter, open-label trial of LEP was conducted at 5 centers in India.

Thirty-five subjects were enrolled and received LEP doses of 275 mg/m2 administered over 90 minutes every 21 days without routine prophylactic pre-medication for infusion-related reactions. Subjects received a median of 6 cycles (range 2 to 10) with 22 subjects receiving >= 6 cycles. Overall tumor responses with fully audited data were as follows: 16 subjects (46%) with tumor response including 15 partial responses and one complete response; 10 subjects (29%) with stable disease (mean duration, 6 cycles; range, 2-10 cycles); 9 subjects (25%) with progressive disease. LEP was well tolerated with sensory polyneuropathy >= grade 3 in only one subject (3%) and neutropenia >= grade 3 in 2 subjects (6%), two common toxicities of Taxol(R) and Abraxane(R). No significant infusion-related reactions were observed as indicated by adverse events or prophylactic pre-medication use.

Dr. Aquilur Rahman, President and Chief Executive Officer of NeoPharm commented, "We are very pleased with the high radiographic tumor response rate of LEP in this population of metastatic breast cancer patients as well as the safety profile of LEP. A response rate of 46% (partial and complete responses) is quite noteworthy in this heavily pretreated patient population with advanced breast cancer. In addition, if responses and stable disease are considered together the potential clinical benefit may extend to 75% of patients. Although LEP response rate needs to be replicated in randomized controlled studies it compares quite favorably to Taxol(R) and Abraxane(R) study results in metastatic breast cancer patients with response rates of 11% and 21% respectively. We continue to evaluate whether to extend Phase II trials of LEP or to start a Phase III randomized trial with free Taxol(R) as a comparator arm in metastatic breast cancer patients. Our goal is to be able to embark on the path of regulatory approval of LEP as an effective modality for the treatment of cancer patients as early as possible"

[Nissie]

in Frankfurt soeben ein Plus von rd. 35 Prozent.
Geht es jetzt endlich wieder nach Norden

[Nissie]

NeoPharm Announces Orphan Drug Application Filing for IL13-PE38QQR for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis



LAKE BLUFF, Ill.--(BUSINESS WIRE)-- NeoPharm, Inc. (Other OTC: NEOL.PK), announced today that it has filed an orphan drug application with the Office of Orphan Products Development of the United States Food and Drug Administration (FDA) to have Orphan Drug Designation granted to IL13-PE38QQR (IL13-PE) for the treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). The US Orphan Drug Act is intended to assist and encourage companies to develop safe and effective therapies for the treatment of rare diseases and disorders. IPF is the most deadly disease of the lungs in humans with very high morbidity. It is estimated that at least 55,000 patients are diagnosed with IPF each year in America and about 45,000 patients die each year with the disease. There is currently no proven effective treatment for the cure of this lethal disease.

Dr. Aquilur Rahman, President and CEO, commented, "All the studies that NeoPharm has performed in animals and in ex vivo human tissue have shown that IL13-PE works as a targeted therapy for lung fibroblasts. IL13-PE exclusively binds to the pulmonary fibroblasts, which express IL13 receptors for selective cytotoxicity, thereby ameliorating all the clinical and histopathological evidence of IPF. We are looking forward to the start of our clinical studies in humans inflicted with this disease."

Orphan Drug designation provides a seven-year term of market exclusivity for IPF upon final FDA approval. Orphan Drug designation would position NeoPharm to be able to take advantage of a wide range of financial and regulatory benefits, including government grants for conducting clinical trials, waiver of expensive FDA user fees and certain tax credits.

About NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc., based in Lake Bluff, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer and other drugs for therapeutic applications. Additional information, including ongoing clinical trials, can be obtained by visiting NeoPharm's web site at www.neopharm.com.

This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "projects," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's drug development programs, the initiation, progress, and outcomes of clinical trials of the Company's drug product candidates including, but not limited to Cintredekin Besudotox, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, risks and uncertainties relating to difficulties or delays that may arise in the development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug and non-drug compounds, including, but not limited to, Cintredekin Besudotox, the Company's possible need to reduce its funding of certain of its development projects in order to conserve its cash resources, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company's drug product candidates, including, but not limited to, Cintredekin Besudotox,, that could slow or prevent products coming to market, uncertainty regarding the Company's ability to commercialize any of its drug product candidates, including, but not limited to, Cintredekin Besudotox, and other risks of the type previously detailed from time to time in filings the Company formerly made with the Securities and Exchange Commission ("SEC"). Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release. At the Company's request, the Company's obligation to file reports with the SEC was suspended effective February 12, 2009. For the foregoing reasons, you should not rely on these forward-looking statements or our previously filed SEC reports as a prediction of actual future results.






Source: NeoPharm, Inc.

[Nissie]

schönes Plus von 15 % in NY

[Nissie]

Lake Bluff, Ill. - (BUSINESS WIRE) - Neopharm, Inc. (Other OTC: NEOL.PK), gab heute bekannt, dass sie ein Orphan-Drug-Anwendung mit dem Amt eingereicht of Orphan Products Development of the United States Food and Drug Administration (FDA) to have Orphan Drug der Orphan Products Development der United States Food and Drug Administration (FDA) zu haben Orphan-Drug - Designation Bezeichnung granted to IL13-PE38QQR (IL13-PE) for the treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). zu IL13 gewährt PE38QQR (IL13-PE) für die Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose (IPF). The US Orphan Drug Act is intended to assist and encourage companies to develop safe and effective therapies for the treatment of rare diseases and disorders. Die US-Orphan-Drug-Gesetz soll die Unterstützung und Förderung von Unternehmen, sichere und wirksame Therapien für die Behandlung von seltenen Krankheiten und Störungen zu entwickeln. IPF is the most deadly disease of the lungs in humans with very high morbidity. IPF ist die tödliche Krankheit der Lunge beim Menschen mit einer sehr hohen Morbidität. It is estimated that at least 55,000 patients are diagnosed with IPF each year in America and about 45,000 patients die each year with the disease. Es wird geschätzt, dass mindestens 55.000 Patienten mit der Diagnose IPF werden jedes Jahr in Amerika und rund 45.000 Patienten sterben jedes Jahr mit der Krankheit. There is currently no proven effective treatment for the cure of this lethal disease. Es gibt derzeit kein nachweislich wirksame Behandlung für die Heilung dieser tödlichen Krankheit.

Dr. Aquilur Rahman, President and CEO, commented, “All the studies that NeoPharm has performed in animals and in ex vivo human tissue have shown that IL13-PE works as a targeted therapy for lung fibroblasts. Dr. Aquilur Rahman, Präsident und CEO, kommentierte: "Alle Studien, die Neopharm hat an Tieren durchgeführt und in Ex-vivo-Züchtung menschlicher Gewebe haben gezeigt, dass IL13-PE arbeitet als eine zielgerichtete Therapie für Lungen-Fibroblasten. IL13-PE exclusively binds to the pulmonary fibroblasts, which express IL13 receptors for selective cytotoxicity, thereby ameliorating all the clinical and histopathological evidence of IPF. IL13-PE bindet sich ausschließlich auf die pulmonalen Fibroblasten, die IL13-Rezeptoren für die selektive Zytotoxizität zum Ausdruck bringen, damit alle Milderung der klinischen und histopathologischen Nachweis der IPF. We are looking forward to the start of our clinical studies in humans inflicted with this disease.” Wir freuen uns auf den Beginn unserer klinischen Studien am Menschen mit dieser Krankheit verursacht werden. "

Orphan Drug designation provides a seven-year term of market exclusivity for IPF upon final FDA approval. "Orphan Drug" bietet eine Laufzeit von sieben Jahren Marktexklusivität für IPF bei der endgültigen Zulassung durch die FDA. Orphan Drug designation would position NeoPharm to be able to take advantage of a wide range of financial and regulatory benefits, including government grants for conducting clinical trials, waiver of expensive FDA user fees and certain tax credits. "Orphan Drug" würde die Position Neopharm der Lage sein, den Vorteil einer breiten Palette von Finanz-und reglementarischen Leistungen, einschließlich der staatlichen Zuschüsse für die Durchführung von klinischen Studien, Verzicht auf teure FDA Gebühren und bestimmte Steuergutschriften zu nehmen.

Ob diese Meldung den Kurs heute weiter nach Norden treibt???

[Nissie]

NeoPharm beginnt neue weltweite Erprobung von IL13-PE38 -- Dritte laufende Studie für malignes Gliom


Sechs Zentren in den Vereinigten Staaten und Europa beteiligen sich an der neuen Phase I/II-Erprobung des neuartigen Antitumorwirkstoffes
Lake Forest, Illinois -- NeoPharm, Inc. (Nasdaq: NEOL) hat heute einen weiteren Schritt bei der klinischen Entwicklung von IL13-PE38, dem neuartigen Antitumorwirkstoff von NeoPharm, angekündigt. Für die erste weltweite Phase I/II der klinischen Erprobung von IL13- PE38 wurde bereits mit der Patientenregistrierung begonnen; hierbei handelt es sich um die bislang dritte klinische Studie an Patienten mit rezidivem oder progressivem malignen Gliom. Die Erprobung erfolgt an sechs Zentren: Universitätsklinik Eppendorf und Universitätsklinik Kiel in Deutschland, Chaim Sheba Medical Centre und Dana Hospital Tel Aviv in Israel, Cleveland Clinic und University of Colorado in den Vereinigten Staaten. Die erste Gruppe von drei Patienten wurde bereits im ersten Monat der Erprobungsphase eingeschrieben.

James M. Hussey, Präsident und CEO von NeoPharm, erklärte hierzu: Die große, weltweite, bisher nicht befriedigte Nachfrage nach einer effektiven Behandlungsmöglichkeit für malignes Gliom hat unsere klinische Entwicklungsstrategie beeinflusst. Erstklassige Forschungszentren außerhalb der Vereinigten Staaten sind unserem Kader von US-Zentren beigetreten, um die weltweite Entwicklung von IL13-PE38 mit voranzutreiben." NeoPharm verfügt über exklusive Lizenzen für IL13-PE38 seitens des National Cancer Institute und der FDA, und entwickelt den Wirkstoff unter einem sog. Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) in Zusammenarbeit mit dem Centre for Biologics Evaluation and Research (CBER) der FDA. Das Mittel erhielt den Orphan-Drug-Status der FDA im November 2001 und der EU im Mai 2002. Darüber hinaus erhielt die Entwicklung von IL13-PE38 den Fast-Track-Status der FDA.

Über NeoPharm

NeoPharm, Inc., in Lake Forest, Illinois, ansässig, ist ein börsengehandeltes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Erforschung, Entdeckung und Vermarktung von neuen und neuartigen Krebsmedikamenten für therapeutische Anwendungen widmet. Das Unternehmen besizt ein breites Portfolio von Wirkstoffen in verschiedenen Stadien der Entwicklung.

Weiter Informationen über NeoPharm sowie frühere Presserklärungen sind auf der NeoPharm-Website unter www.neophrm.com erhältlich. Für Kopien von wissenschaftlichen Abstrakten zu IL13-PE38 aus medizinischen Konferenzen der letzten Zeit wenden Sie sich bitte an Larry Kenyon, NeoPharm, Tel. [phone].

Hintergrund

Die Wirkungsweise von IL13-PE38

Maligne Gliomzellen verfügen im Vergleich zu normalen Gehirnzellen über eine hohe Dichte von Rezeptoren für Interleukin-13 (IL13). IL13 ist ein immunregelndes Cytokin bzw. Protein, das von Zellen sekretiert wird. IL13-PE38 (ein rekombinantes Protein) ist dazu bestimmt, IL13-Rezeptoren auf der Oberfläche von malignen Gliom-Krebszellen zu entdecken und sich an diese zu binden. Das Mittel gibt daraufhin selektiv einen starken bakteriellen zytotoxischen Wirkstoff namens PE38 ab, der aus Pseudomonas-Bakterien gewonnen wird, um die Tumorzellen unter Schonung der umliegenden gesunden Zellen zu zerstören. IL13-PE38 wird durch eine sog. Convection Enhanced Delivery (CED) mit Überdruck direkt an den Tumor verabreicht, wobei Katheter verwendet werden, die vor und/oder im Anschluss an eine operative Resektion (Entfernung) des Tumors in das Gehirn eingeführt werden, um ein erneutes Wachstum der Krebszellen zu verhindern.

Phase I/II der klinischen Erprobung von IL13-PE38

IL13-PE38 befindet sich zur Zeit in zwei anderen klinischen Erprobungen der Phase I/II für malignes Gliom. Die erste klinische Studie von IL13-PE38 wird durch das Konsortium New Approaches to Brain Tumour Therapy (NABTT) durchgeführt, das über das NCI Clinical Trial Evaluation Program (CTEP) finanziert wird. Das Johns Hopkins University Medical Centre ist die Koordinationsstelle für NABTT. Die ersten klinischen Daten für IL13-PE38 am Menschen aus dieser Studie wurden im vergangenen Herbst beim Sechsten Jahrestreffen der World Federation of Neuro-Oncology/Society for Neuro-Oncology (SNO) vorgestellt. Diese Daten weisen darauf hin, dass IL13-PE38 eine potenziell sichere und wirksame Behandlungsmöglichkeit für malignes Gliom darstellen könnte.

Eine zweite klinische Studie, die von NeoPharm durchgeführt wird und deren Teilnehmer das M.D. Andersen Cancer Centre (MDACC), das Memorial Sloan Kettering Cancer Centre (MSKCC), die University of California San Francisco (UCSF) und die Yale University sind, wurde erstmals bei einem Kongress der World Federation of Neuro-Oncology Society/SNO vorgestellt. Weitere Daten wurden am 11. und 12. April 2002 anlässlich des Fünften Zweijährlichen Satellitensymposiums der CNS Section on Tumours bekannt gegeben, welches im Rahmen des Jahrestreffens der American Association of Neurological Surgeons (AANS) in Chicago abgehalten wurde. Die bisher vorgestellten klinischen Daten sind vielversprechend. Weitere Ergebnisse sind zur mündlichen Präsentation bei dem vom 7.-10. September in Florenz, Italien stattfindenden Fünften Kongress der European Association for Neuro-Oncology (EANO) angenommmen worden.

Diese Presseerklärung enthält voraussschauende Erklärungen im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934. Zu solchen Erklärungen gehören unter anderem alle Erklärungen über das Arzneimittel-Entwicklungsprogramm des Unternehmens und alle anderen Erklärungen, die nicht historische Fakten sind. Solche Erklärungen enthalten Risiken und Unsicherheiten, darunter unter anderem Risiken und Unsicherheiten aufgrund von Schwierigkeiten oder Verzögerungen in der Entwicklung, Erprobung, behördlichen Genehmigung, Produktion und Vermarktung der Arzneimittelkandidaten des Unternehmens, unerwartete Nebenwirkungen oder unzureichende therapeutische Wirksamkeit der Arzneimittelkandidaten des Unternehmens, welche die Markteinführung der Produkte verzögern oder verhindern könnten, die Unsicherheit des Patentschutzes für das geistige Eigentum oder Handelsgeheimnisse des Unternehmens, sowie andere Risiken, die gelegentlich in Eingaben des Unternehmens an die Securities and Exchange Commission beschrieben werden, darunter die Jahresberichte auf Formular 10-K und die Quartalsberichte auf Formular 10-Q. Alle derartigen Erklärungen beruhen auf den aktuellen Erwartungen der Betriebsführung. Die tatsächlichen Ergebniss können hiervon jedoch aufgrund verschiedener Faktoren wesentlich abweichen, darunter auch die in dieser Presserklärung erwähnten Risiken und Unsicherheiten.

Distributed by PR Newswire on behalf of NeoPharm, Inc.


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Contact details for all releases are only available to the media via PR Newswire for Journalists.

[Nissie]

NeoPharm, Inc. Announces Fourth Quarter And Full Year 2009 Financial Results



LAKE BLUFF, Ill.--(BUSINESS WIRE)-- NeoPharm, Inc. (Other OTC: NEOL.PK), a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative therapeutic applications of drugs for cancer and other diseases, today announced its fourth quarter and full year 2009 financial results.

"During the past year we have continued to make solid progress with the development of our drug candidate portfolio and are extremely pleased to announce the results of our Phase II trials of LEP in recurrent breast cancer patients. The Phase II trial of LEP with 35 patients at a dose of 275 mg/m2 showed a response rate of 46% compared to 11% with free Taxol(R) and 22% with Abraxane(R). While preparations are underway to start a Phase III trial of LEP, we are pleased to announce that we have started a second Phase II trial of LEP to enroll 35 additional patients to significantly increase the sample size to 70 patients."

"We also are expecting to enroll patients in our Phase II clinical trial for the study of Liposome Entrapped Docetaxel (LE-DT), a novel, proprietary liposomal delivery system of docetaxel, the active ingredient of Taxotere(R), for locally advanced or metastatic pancreatic cancer patients. The Phase II trial of LE-DT will soon start enrolling patients for advanced prostate cancer patients," commented Dr. Aquilur Rahman, President and Chief Executive Officer of NeoPharm. "We also recently announced the filing of an IND with the FDA for IL13-PE38QQR (IL13-PE) for the treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) which is the most deadly disease of the lungs in humans and for which there is currently no proven effective treatment. We expect to start a Phase I clinical trial for IPF in the second half of 2010."

Drug Candidate Pipeline Update

LEP-ETU, Liposomal Encapsulated Paclitaxel

In January 2010, the Company announced the results of a Phase II clinical trial of Liposome-Entrapped Paclitaxel (LEP), an active component of Taxol(R) that was conducted at 5 clinical sites in India. Thirty-five patients were enrolled and received LEP doses of 275 mg/m2 administered over 90 minutes every 21 days without routine prophylactic pre-medication for infusion-related reactions. Patients received a median of 6 cycles (range 2 to 10) with 22 patients receiving >=6 cycles. Fully audited overall tumor responses included: 16 patients (46%) with tumor response including 15 partial responses and one complete response; 10 patients (29%) with stable disease (mean duration, 6 cycles; range, 2-10 cycles); and 9 patients (25%) with progressive disease. LEP was well tolerated with sensory polyneuropathy >=grade 3 in only one subject (3%) and neutropenia >=grade 3 in 2 subjects (6%), two common toxicities of Taxol(R) and Abraxane(R). No significant infusion-related reactions were observed as indicated by adverse events or prophylactic pre-medication use. The Company has started another Phase II trial for recurrent breast cancer to enroll 35 more patients while rapidly working to embark on a Phase III randomized trial of LEP with free Taxol(R) as a comparator arm in metastatic breast cancer patients with the goal being to achieve regulatory approval of LEP as an effective modality for the treatment of cancer patients as early as possible.

LE-DT, Liposomal Encapsulated Docetaxel

In March 2010, NeoPharm expects to enroll patients in a Phase II clinical trial for the study of Liposome Entrapped Docetaxel (LE-DT), a novel, proprietary liposomal delivery system of docetaxel, the active ingredient of Taxotere(R), for locally advanced or metastatic pancreatic cancer patients. This open-label, Phase II study is designed to determine the antitumor effect of LE-DT in locally advanced pancreatic cancer patients as evidenced radiologically and CA 19-9 as the surrogate biologic marker.

In addition, NeoPharm is going to embark on another Phase II trial of LE-DT for prostate cancer. This open label Phase II trial will define the clinical activity of LE-DT as antitumor response in soft tissues as well as defined by the serum Prostate Specific Antigen (PSA) levels as biological surrogate marker, disease response, progression free survival, and quality of life in patients with metastatic prostate cancer. The Company anticipates a total of 63 patients to be enrolled in this Phase II trial at up to six locations in the United States and overseas. Previously, the Company completed a Phase I study of LE-DT, which was designed to define the maximum tolerated dose (MTD) of the drug. The data from this trial was presented at the EORTC/AACR/NCI joint meeting held in Boston on November 16, 2009 which demonstrated that LE-DT has minimal toxicities compared to Taxotere(R), in particular, peripheral neurotoxicity and water retention (edema).

Cintredekin Besudotox, IL-13, for Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)

In December 2009, NeoPharm filed an investigational new drug application (IND) with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for IL13-PE38QQR (IL13-PE) for the treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). IPF is the most deadly disease of the lungs in humans with very high morbidity, and there is currently no proven effective treatment for the cure of this disease. In the fourth quarter of 2009, the Company signed a letter of intent to enter into a clinical research agreement with Duke University, a non-profit educational and health care institution acting for and on behalf of its Duke Clinical Research Institute ("Duke"), regarding potential clinical trials with IL13-PE38 in patients with IPF. Upon submission of this IND, the FDA raised a few scientific and technical questions to which the Company is in the process of responding. The Company expects to begin enrolling patients in a Phase I clinical trial in the second half of 2010.

LE-rafAON for Pancreatic Cancer with Gemcitabine

All preclinical studies related to the IND submission have been completed, and the preclinical data is positive. NeoPharm is developing clinical protocols in collaboration with Georgetown University for Phase I and II studies of pancreatic cancer with LE-rafAON in combination with Cyber Knife radiation and in combination with Gemcitabine. The Company anticipates filing an IND for LE-rafAON in mid 2010.

Cintredekin Besudotox, IL-13, for Pediatric Brain Cancer

Patient enrollment started in January 2010 for a Phase I clinical trial conducted by the National Institutes of Health ("NIH") in connection with the Company's Cooperative Research and Development Agreement ("CRADA") with the National Institute of Neurological Diseases and Stroke ("NINDS"), a part of the NIH, for research on a therapeutic agent for untreatable brain diseases, primarily in children. Under the terms of the CRADA, NINDS will deliver IL-13, in conjunction with a surrogate marker via NINDS' patented methodology of Convection Enhanced Delivery ("CED"), which is licensed to NeoPharm. The Company is providing its proprietary drug and technical resources to study its effects in various brain cancers in humans. NeoPharm has granted NINDS authorization to cross-reference its prior IL-13 IND for the treatment of GBM. NINDS plans to expedite the enrollment of patients in this Phase I study of brain stem cancers.

Fourth Quarter and Full Year 2009 Financial Results

For the fourth quarter ended December 31, 2009, NeoPharm reported a net loss of $1.5 million, or ($0.05) per diluted share, as compared to a net loss of $2.2 million, or ($0.08) per diluted share, for the same period last year. The decrease in the Company's 2009 fourth quarter net loss is primarily due to a decrease in clinical trial and preclinical development activities related to the completion of various clinical trials prior to the fourth quarter of 2009, as the Company prepares to initiate new clinical trials in 2010. The net loss for the fourth quarter of 2009 also includes a credit to research and development expenses of $0.8 million related to the settlements reached on legacy trial and drug manufacturing obligations, an unrealized loss on the Company's auction rate securities ("ARS") put option of $0.7 million and employee severance costs of $0.3 million.

During the fourth quarter, the Company held its cash consumption to a level consistent with the prior quarter, allocating $1.7 million in cash to its operations, versus $1.8 million in the third quarter of 2009. NeoPharm anticipates future cash consumption levels to increase consistent with the advancement and progression of its clinical trials and other preclinical development activities. With $5.0 million in cash and cash equivalents at December 31 2009, the Company estimates that it has adequate resources to fund its operations into the third quarter of 2010. The Company also is reviewing alternatives to raise additional capital to fund operations for the rest of 2010 and beyond.

For the year ended December 31, 2009, NeoPharm reported a net loss of $7.5 million, or ($0.26) per diluted share, as compared to a net loss of $8.2 million, or ($0.29) per diluted share, for the same period last year. The decrease in the Company's net loss for 2009 is primarily attributed to the decrease in general and administrative expenses in connection with the Company's voluntary decision to delist and deregister its common stock and opt-out of SEC reporting requirements in January 2009, along with the credit to research and development expenses in the fourth quarter of 2009 as described above. The decrease in general and administrative expenses was partially offset by a decrease in the Company's net interest income, a decrease in gains on sales of equipment and furniture, the unrealized loss on the ARS put option and employee severance costs.

About NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc., based in Lake Bluff, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer and other drugs for therapeutic applications. Additional information can be obtained by visiting NeoPharm's web site at www.neopharm.com.

Forward Looking Statements - This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's strategic review of projects and operations, the Company's drug development programs, the initiation, progress and outcomes of clinical trials of the Company's drug product candidates, projections regarding cash used in operations, financial projections, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to difficulties or delays in financing, development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug compounds including, but not limited to, the Company's ability to fund and pursue additional testing of Cintredekin Besudotox and its NeoLipid drug product candidates, uncertainty regarding the outcomes of ongoing or potential clinical studies, the Company's financial guidance and projection, including but not limited to, the fact that the Company's financial statements have not been subjected to a review by the Company's independent registered accounting firm in accordance with Statement of Auditing Standards No. 100, the Company's ability to evaluate the strategic alternatives available to the Company and to cut back on its funding of certain of its development projects in order to conserve its cash resources, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company's drug compounds, including, but not limited to, Cintredekin Besudotox and its NeoLipid drug product candidates, that could slow or prevent products coming to market, uncertainty regarding the Company's ability to market its drug products, including, but not limited to Cintredekin Besudotox and its NeoLipid drug product candidates, the uncertainty of patent protection for the Company's intellectual property or trade secrets, and other risks of the type previously detailed in filings the Company formerly made with the Securities and Exchange Commission ("SEC"). Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release. At the Company's request, the Company's obligation to file reports with the SEC was suspended effective February 12, 2009. For the foregoing reasons, you should not rely on these forward-looking statements or on previously filed SEC reports as a prediction of actual future results.

NEOPHARM, INC.

Consolidated Statements of Operations

Three Months and Year Ended December 31, 2009 and December 31, 2008

Three Months Ended Year Ended

(unaudited)

December 31, December 31, December 31, December 31,
2009 2008 2009 2008

Total revenue $ - $ - $ - $ -

Expenses:

[Nissie]

NeoPharm Starts Enrolling Pancreatic Cancer Patients in Phase II Trial of LE-DT



LAKE BLUFF, Ill.--(BUSINESS WIRE)-- NeoPharm, Inc. (Other OTC: NEOL.PK), announced today that it has started enrolling patients in its Phase II clinical trial for liposome entrapped docetaxel (LE-DT), as a frontline treatment of pancreatic cancer patients with locally advanced or metastatic disease. LE-DT is a novel, proprietary liposomal delivery system of docetaxel, the active ingredient of Taxotere(R).

"Unfortunately, pancreatic cancer is one of the cancers which has no effective treatment. We are hoping that this new modality of treatment with LE-DT will bring some hope and treatment options to those unfortunate patients" commented Dr. Aquilur Rahman, President and Chief Executive Officer of NeoPharm.

"Following the very impressive results of the LE-DT Phase I trial, this open-label, Phase II study will help us determine the antitumor effect of LE-DT in this lethal disease. Progression Free Survival and Overall Survival along with a number of biologic markers such as CA-19-9 and SPARC expression, which are potentially related to the response of the disease, will be monitored. In addition, we will be evaluating the quality of life in these patients with metastatic disease."

Patients enrolled in the study will receive 110mg/m2 of LE-DT administered intravenously over 60 minutes every three weeks. NeoPharm anticipates enrolling a total of 40 patients in this initial Phase II trial at three-to-four cancer centers in the US.

About NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc., based in Lake Bluff, Illinois, is a publicly traded biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of new and innovative cancer and other drugs for therapeutic applications. Additional information, including ongoing clinical trials, can be obtained by visiting NeoPharm's Web site at www.NeoPharm.com.

Forward Looking Statements

This press release contains "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934. The Company has tried to identify such forward-looking statements by use of such words as "expects," "intends," "projects," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," "evidences" and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, any statements relating to the Company's drug development programs, the initiation, progress, and outcomes of clinical trials of the Company's drug product candidates including, but not limited to LE-DT, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, risks and uncertainties relating to difficulties or delays that may arise in the development, testing, regulatory approval, production, and marketing of the Company's drug and non-drug compounds, including, but not limited to, LE-DT, the Company's possible need to reduce its funding of certain of its development projects in order to conserve its cash resources, the ability of the Company to procure additional future sources of financing, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of the Company's drug product candidates, including, but not limited to, LE-DT, that could slow or prevent products coming to market, uncertainty regarding the Company's ability to commercialize any of its drug product candidates, including, but not limited to, LE-DT, and other risks of the type previously detailed from time to time in filings the Company formerly made with the Securities and Exchange Commission ("SEC"). Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned or referred to in this press release. At the Company's request, the Company's obligation to file reports with the SEC was suspended effective February 12, 2009. For the foregoing reasons, you should not rely on these forward-looking statements or our previously filed SEC reports as a prediction of actual future results.




Source: NeoPharm, Inc.




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[Nissie]

NeoPharm Enrolls Patients In Mid-stage Trial For Liposome Entrapped Docetaxel To Treat Pancreatic Cancer



(RTTNews) - NeoPharm Inc. (NEOL.PK) said it has started enrolling patients in its mid-stage trial for liposome entrapped docetaxel as a frontline treatment of pancreatic cancer patients with locally advanced or metastatic disease.

LE-DT is a novel, proprietary liposomal delivery system of docetaxel, the active ingredient of Taxotere.

Patients enrolled in the study will receive 110mg/m2 of LE-DT administered intravenously over 60 minutes every three weeks. NeoPharm anticipates enrolling a total of 40 patients in this initial Phase II trial at three-to-four cancer centers in the U.S.

For comments and feedback: contact [e-mail]

[Nissie]

NeoPharm, Inc. kündigt zweite Quartal 2010 Financial Results



Lake Bluff, Illinois - (BUSINESS WIRE) - NeoPharm, Inc. (Other OTC: NEOL.PK), ein börsennotiertes biopharmazeutisches Unternehmen spezialisiert auf die Erforschung, Entwicklung und Kommerzialisierung von neuen und innovativen therapeutischen Anwendungen von Medikamenten für verschiedene Formen von Krebs und anderen Erkrankungen, kündigte heute seine zweite Quartal 2010 finanzielle Resultate.

"NeoPharm gute Fortschritte auf mehrere Programme zur Entwicklung im zweiten Quartal weiter zu machen", kommentierte Dr. Aquilur Rahman, Präsident und Chief Executive Officer von NeoPharm. "Wir haben 17 Patienten eingeschrieben in weniger als zwei Monate in unserer klinischen Phase-II-Studie für Liposome Gefangen Paclitaxel (LEP) für die Behandlung von Brustkrebs in Indien, die von 35 Patienten wurde nach 70 Patienten erweitert. Wir rechnen derzeit mit den insgesamt geplanten Aufnahme der zusätzlichen 35 Patienten für die LEP abgeschlossen haben während des dritten Quartals dieses Jahres. Wenn mit dem guten Ansprechen von 35 Patienten kombiniert eingeschrieben unserer ersten Phase-II-Studie, den erfolgreichen Abschluss der erweiterten Studie wird es uns ermöglichen, die Anzahl der Patienten für unsere geplanten Phase-III-Studie für LEP, die derzeit projiziert wird, um in den frühen Beginn reduzieren Teil der 2011 zur Verfügung stehen genügend Mittel zur Verfügung für das Unternehmen. "

"Die Patientenaufnahme ist auch voran in unserer Phase-II-Studie für die LE-DT als Frontline-Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Bis heute haben wir fünf Patienten eingeschrieben und erwarten, dass diese Prüfung kann bereits im vierten Quartal dieses Jahres abgeschlossen sein. Darüber hinaus erwarten wir, dass wir bald beginnen Aufnahme von Patienten in einer weiteren Phase II-Studie für LE-DT von fortgeschrittenem Prostatakrebs, und hofft auf die Phase I der klinischen Studie zur IPF im vierten Quartal 2010 beginnen. Wir werden weiterhin mit der Weiterentwicklung unserer Wirkstoffkandidaten-Portfolio zufrieden sein, wie wir in Richtung unseres eigentlichen Ziels der Kommerzialisierung bewegen fortzusetzen. Doch der Erfolg all dieser klinischen Programme auf die Beschaffung zusätzlicher Finanzmittel, die zur Verwaltung oberste Priorität weiterhin ab ", kommentierte Dr. Rahman weiter.

Zweites Quartal 2010 Financial Results

Für das zweite Quartal zum 30. Juni 2010, berichtet NeoPharm einen Nettoverlust von $ 0.800.000 oder ($ 0,03) pro unverwässerte und verwässerte Aktie, zu einem Nettoverlust von $ 1.900.000, oder gegenüber ($ 0,07) je Aktie für den gleichen Zeitraum im letzten Jahr. Für die sechs Monate zum 30. Juni 2009, berichtet NeoPharm einen Nettoverlust von $ 2.200.000 oder ($ 0,08) pro unverwässerte und verwässerte Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von $ 4.200.000 oder ($ 0,15) je Aktie für den gleichen Zeitraum letzten Jahr. Der Rückgang in der Gesellschaft Nettoverlust für die drei bzw. sechs Monate zum 30. Juni, ist 2010 im Wesentlichen aufgrund einer $ 0,7 Gewinn aus der Auflösung von allen früheren nicht realisierten Verluste im Zusammenhang mit seinen Investitionen in Auction Rate Securities (ARS), und weiter abnimmt im allgemeinen und Verwaltungsaufwendungen. Am 30. Juni 2010, übte die Gesellschaft ihre Put-Option eingelöst und alle ihre ARS Anlagen bei voller Nennwert, Rückwärtsfahren alle bisher realisierten Verluste verzeichnet und die Rückzahlung ihrer Darlehen in voller ARS mit dem Erlös aus dieser Erlösung. Die Gesellschaft und allgemeine Verwaltungskosten sanken $ 0.400.000 und 0.700.000 $ für die drei bzw. sechs Monate zum 30. Juni 2010 in Verbindung mit anhaltenden Kosteneinsparungen Initiativen in diesem Bereich.

Im zweiten Quartal sank der Gesellschaft Barauslagen zu $ 1.300.000 zu 1.900.000 $ für das erste Quartal des Jahres 2010 verglichen. Dieser Rückgang in Barauslagen ist vor allem auf die Wirksamkeit von Maßnahmen zur Kosteneinsparung, ist das Unternehmen jedoch erwartet, dass künftige Barauslagen zu erhöhen Einklang mit der Förderung und Weiterentwicklung der klinischen Studien und weitere präklinische Entwicklung. Das Unternehmen hatte 1.800.000 $ in Bargeld und Zahlungsmitteläquivalente am 30. Juni 2010, und Projekte, dass sie über ausreichende Ressourcen, um ihre Operationen in das vierte Quartal 2010 zu finanzieren. Das Unternehmen prüft derzeit verschiedene Alternativen, um ihre Operationen für den Rest des Jahres 2010 und darüber hinaus fortsetzen, aber keine Zusicherung gegeben werden kann, dass diese Bemühungen erfolgreich sein werden.

Über NeoPharm, Inc.

NeoPharm, Inc., mit Sitz in Lake Bluff, Illinois, ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Erforschung, Entwicklung und Vermarktung neuer und innovativer Krebs und anderen Drogen für therapeutische Anwendungen. Weitere Informationen finden Sie auf der Baustelle werden erhalten durch den Besuch der Web NeoPharm www.neopharm.com.

Zukunftsgerichtete Aussagen - Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934. Das Unternehmen hat versucht zu ermitteln solche vorausschauenden Aussagen durch die Verwendung von Wörtern wie "erwartet", "beabsichtigt", "Hoffnung", "antizipieren", "glaubt", "könnte", "möglicherweise", "Beweise" und " schätzt "und ähnliche Ausdrücke, aber diese Worte sind nicht das ausschließliche Mittel zur Ermittlung von solchen Aussagen. Solche Aussagen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf Aussagen in Bezug auf die Fähigkeit des Unternehmens, zusätzliche Mittel zu erhalten, ihre strategische Überprüfung der Projekte und Aktionen, die Firma Medikamenten-Entwicklungsprogramme, die Einleitung, die Fortschritte und Ergebnisse der klinischen Studien des Unternehmens Arzneimittels Kandidaten, über Projektionen Bargeld bei Operationen eingesetzt, finanzielle Prognosen und sonstigen Aussagen, die keine historischen Fakten sind. Solche Aussagen beinhalten Risiken und Unsicherheiten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, die Risiken und Ungewissheiten in Bezug auf Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei der Finanzierung, Entwicklung, Prüfung, Zulassung, Produktion und Marketing des Unternehmens Medikamentenzusammensetzungen einschließlich, aber nicht beschränkt auf, die Fähigkeit des Unternehmens zu finanzieren und zu verfolgen, zusätzliche Tests ofitsdrug Produkt-Kandidaten, Unsicherheit in Bezug auf die Ergebnisse der laufenden oder potenziellen klinischen Studien, die Finanzlage des Unternehmens Beratung und Prognosen, einschliesslich aber nicht beschränkt auf die Tatsache, dass das Unternehmen den Jahresabschluss nicht zu einer Überprüfung unterzogen worden von der Gesellschaft unabhängigen eingetragenen Wirtschaftsprüfungsunternehmen gemäß Statement of Auditing Standards Nr. 100, die Fähigkeit des Unternehmens, die strategische Alternativen für das Unternehmen zu bewerten und zu schneiden, wieder auf die Finanzierung bestimmter ihrer Entwicklungsprojekte, um seine Cash-Ressourcen zu schonen die Fähigkeit des Unternehmens, zusätzliche zukünftige Quellen der Finanzierung zu verschaffen, unerwarteten Nebenwirkungen oder unzureichende therapeutische Wirksamkeit der Gesellschaft Medikamentenzusammensetzungen, dass eine langsame oder verhindern könnten Produkte auf den Markt kommen, Unsicherheit in Bezug auf die Fähigkeit des Unternehmens, seine Arzneimittel, Markt Unsicherheit des Patentschutzes für das Unternehmen von geistigem Eigentum oder Geschäftsgeheimnisse und andere Risiken, die von der Art bisher nicht in den Einreichungen des Unternehmens früher bei der Securities and Exchange Commission ("SEC") machte detaillierte. Solche Aussagen basieren auf aktuellen Erwartungen des Managements basieren, sondern die tatsächlichen Ergebnisse würden voraussichtlich erheblich abweichen aufgrund verschiedener Faktoren, einschließlich der Risiken und Unsicherheiten aufgeführt sind, oder gemäß dieser Pressemitteilung release.At das Unternehmen auf Anfrage die Verpflichtung des Unternehmens, Berichte mit der Datei werden SEC wirksam war am 12. Februar 2009.For den vorstehenden Gründen ausgesetzt, sollten Sie nicht auf diese zukunftsgerichteten Aussagen fortzuschreiben oder an früher eingereichten SEC-Berichten als eine Vorhersage der tatsächlichen zukünftigen Ergebnisse verlassen.

NEOPHARM, INC
Condensed Consolidated Statements of Operations
Drei und sechs Monate zum 30. Juni 2010 und 2009

Drei Monate zum Six Months Ended
(Nicht testiert) (Nicht testiert)
30. Juni 2010 30. Juni 2009 30. Juni 2010 30. Juni 2009

Total revenue $ - $ - $ - $ -

Expenses:
Research and development 1,078,000 1,040,000 1,890,000 2,442,000
Selling, general, and administrative 489,000 863,000 1,151,000 1,868,000
Gain on sale of equipment and furniture - - - (21,000 )
Total Expenses 1,567,000 1,903,000 3,041,000 4,289,000
Loss from operations (1,567,000 ) (1,903,000 ) (3,041,000 ) (4,289,000 )

Gain on auction rate securities put option settlement 727,000 - 735,000 -
Interest income 50,000 38,000 142,000 171,000
Interest expense (42,000 ) (76,000 ) (86,000 ) (76,000 )
Net loss $ (832,000 ) $ (1,941,000 ) $ (2,250,000 ) $ (4,194,000 )
Net loss per share - basic and diluted $ (0.03 ) $ (0.07 ) $ (0.08 ) $ (0.15 )
Weighted average shares outstanding - basic and diluted 28,408,482 28,498,814 28,408,482 28,498,814


Selected Balance Sheet data
June 30, 2010 December 31, 2009
(unaudited) (audited)

Cash and cash equivalents 1,804,000 5,042,000
Investments in auction rate securities (current) - 12,393,000
Put option on auction rate securities (current) - 1,557,000
Total current assets 1,979,000 19,302,000
Total assets 2,811,000 20,202,000

Short-term debt: auction rate securities loan - 13,950,000
Interest expense payable: auction rate securities loan - 61,000
Total current liabilities 1,587,000 16,079,000
Long-term liabilities 42,000 39,000
Accumulated deficit (290,163,000 ) (287,913,000 )
Total stockholders' equity 1,182,000 4,084,000


The interim financial information presented above has not been subjected to a review
by the Company’s independent registered public accounting firm.



Source: NeoPharm, Inc.

[Nissie]

http://www.nasdaq.com/aspx/company-news-story.aspx?storyid=2…

[Nissie]

Neopharm, Inc. kündigt Fusion mit Insys Therapeutics, Inc.
Neopharm (OTC) (USOTC: Neol)
Historische Chart
1 Monat: Oktober 2010 bis November 2010
Neopharm, Inc. (OTC: NEOL.PK), ein biopharmazeutisches Unternehmen spezialisiert auf die Forschung, Entwicklung und Kommerzialisierung von neuen und innovativen therapeutischen Anwendungen von Arzneimitteln für Krebs und andere Krankheiten, gab heute einen Fusionsvertrag mit Insys Therapeutics getreten , ein Phoenix-basierten Medikamentenentwicklung Unternehmen auf Schmerz und Onkologie.

Gemäß den Bedingungen des Fusionsvertrages wird Neopharm Millionen Problem etwa 19.500.000 Aktien der Stammaktien und 14,9 Anteile an einer neu geschaffenen wandelbare Vorzugsaktien an die Aktionäre des INSYS, und eine neu gegründete Tochtergesellschaft der Neopharm wird Insys verschmelzen mit Insys überlebenden als hundertprozentige Tochtergesellschaft von Neopharm. Jede Aktie der neuen wandelbare Vorzugsaktien von Neopharm werden Wandelanleihe in 35 Aktien der Neopharm Stammaktien und bis konvertiert werden, hat gemeinsam das Recht, das Stimmrecht, Dividende und Liquidation Rechte der gleichen Anzahl von Aktien der in die er Cabrio . Nach Abschluss der Fusion und Umwandlung der neuen Vorzugsaktien, Aktien an der ehemaligen Insys Aktionäre werden die insgesamt 95% der ausstehenden Aktien von Neopharm Stammaktien. Die Transaktion wird voraussichtlich bis 2010 vollzogen werden am oder um den 8. November.

Insys ist ein privat gehaltenes Unternehmen, das mehrheitlich von Dr. John N. Kapoor gehört. Dr. Kapoor dient auch als Direktor des Neopharm und besitzt rund 21% der ausstehenden Stammaktien von Neopharm. Dementsprechend richtete Neopharm Vorstand einen besonderen Ausschuss, bestehend ausschließlich aus unabhängigen Direktoren nicht mit Dr. Kapoor und Insys angeschlossenen die vorgeschlagene Transaktion und strategische Alternativen zu bewerten. Die besonderen Ausschuss behielt seine eigenen Berater und Anwalt erhielt eine Fairness Opinion einer Investmentbank und einstimmig empfohlen, dem Zusammenschluss der Neopharm Bord, die auch die Transaktion einstimmig genehmigt. "Nein" oder die Genehmigung der Aktionäre Neopharm ist erforderlich, um die Fusion zu vervollständigen. Die Zustimmung der Aktionäre Neopharm ist notwendig, um den autorisierten Stammaktien von Neopharm zu erhöhen, um genügend Aktien für die Wandlung der Vorzugsaktien bieten. Neopharm beabsichtigt, dass die Genehmigung nach dem Abschluss der Fusion erhalten.

Die Neopharm Board hat auch den Vertrieb zugelassen sind, unmittelbar nach dem Zusammenschluss von nicht übertragbaren Rechte bedingte Zahlung an seine Aktionäre mit Stichtag vom 5. November 2010. Diese Rechte berechtigt den Pre-Merger-Aktionäre Barzahlungen Aggregation $ 20.000.000 erhalten (entspricht 0,70402 $ pro Aktie), wenn vor dem fünften Jahrestag der Fusion genehmigt der US Food and Drug Administration einen Zulassungsantrag für einen oder mehr Neopharm-Medikamenten in der Entwicklung (LEP-ETU, LE-DT und IL13-PE38) aufgrund einer Genehmigung Brief, Neopharm gewährt das Recht auf Vermarktung und den Verkauf des Medikamentes sofort ein und sorgt für eine Kennzeichnung, die enthält keine "Black Box Warnung . "Die Barzahlungen würde innerhalb von neun Monaten FDA-Zulassung hergestellt werden. Die Verteilung und Bezahlung der bedingten Zahlung Rechte vorbehalten Abschluss der Fusion und das anwendbare Recht Delaware.

Mit Wirksamkeit der Verschmelzung, Strom leitenden Angestellten und Direktoren von Neopharm sind die erwarteten zurücktreten und Insys der ersetzt werden durch den leitenden Angestellten und Direktoren. Kontakt: Martin McCarthy an, CPA, Corporate Controller und stellvertretender CFO von Neopharm durch Aktionäre von Neopharm können Abschriften der Fusionsvertrag und andere Transaktionsdokumente 847-775-4597 oder [e-mail].

Über Neopharm, Inc.

Neopharm, Inc., Illinois mit Sitz in Lake Bluff, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen spezialisiert auf die Forschung, Entwicklung und Vermarktung neuer und innovativer Krebs und anderen Drogen für therapeutische Anwendungen. Weitere Informationen finden Sie auf der Baustelle werden erhalten durch den Besuch der Web-Neopharm www.neopharm.com.

Über Insys Therapeutics, Inc.

Insys Therapeutics, Inc., die in Basis Phoenix, Arizona, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen fokussiert auf Erkrankungen Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte System-Adresse Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen (CINV), Schmerzbehandlung und anderen Erkrankungen des Zentralnervensystems. Es soll gelten neue und proprietäre Formulierungen und Darreichungsformen zu bestehenden pharmazeutischen Wirkstoffen, um die Lieferung zu erreichen verbesserte Wirksamkeit, schneller Wirkungseintritt, geringere Nebenwirkungen, bequem und erhöhte Patienten-Compliance. Die Entwicklung von Medikamenten Programm Vermarktung auf der Grundlage bestehender Verbindungen mit bekannten Sicherheit, Wirksamkeit und . Krankengeschichten Informationen können sein: auf die man durch den Besuch der Website Insys Zusätzliche www.insysrx.com

Forward-Looking Statements - Diese Pressemitteilung enthält "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934. Das Unternehmen hat versucht, "auf solche zukunftsgerichteten Aussagen durch die Verwendung von Worten wie" erwarten "," beabsichtigt "," hofft "," antizipieren "," glaubt "," könnte "," möglicherweise "," Beweise "und schätzt ", und ähnliche Ausdrücke, aber diese Worte sind nicht das einzige Mittel, um solche Aussagen. Solche Aussagen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf Aussagen in Bezug auf die strategische Überprüfung der Projekte und Aktionen, die Gesellschaft Medikamenten-Entwicklungsprogramme, die Einleitung, die Fortschritte und Ergebnisse der klinischen Studien des Unternehmens Arzneimittelkandidaten und alle anderen Aussagen, die sind keine historischen Tatsachen. Solche Aussagen beinhalten Risiken und Unsicherheiten, einschließlich, aber nicht die Entwicklung beschränkt zu sein, diese Risiken und Ungewissheiten in Bezug auf Schwierigkeiten oder Verzögerungen bei der Finanzierung,, Prüfung, Zulassung, Produktion und Marketing des Unternehmens Medikamentenzusammensetzungen, Fähigkeit des Unternehmens, die Bewertung der strategischen Alternativen für die Gesellschaft und um wieder auf seine Finanzierung einiger ihrer Entwicklungsprojekte, um die Erhaltung seiner Barreserven, die Fähigkeit der Unternehmen Unternehmen zu beschaffen zusätzliche zukünftige Finanzierungsquellen, unerwarteten Nebenwirkungen oder unzureichende therapeutische Wirksamkeit des Medikamentenzusammensetzungen, dass oder verlangsamen könnte verhindern Produkte auf den Markt kommen, Unsicherheit hinsichtlich der Fähigkeit des Unternehmens, Produkte zu vermarkten ihre Droge, die Unsicherheit des Patentschutzes für das Unternehmen von geistigem Eigentum oder Geschäftsgeheimnisse und andere Risiken in der Art vorher Gesellschaft detailliert in Berichten der gemacht bei der Securities and Exchange Commission ("SEC"). Solche Aussagen sind Erwartungen basieren auf den aktuellen, sondern die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen können aufgrund verschiedener Faktoren, einschließlich Risiken und Unsicherheitsfaktoren genannten oder gemäß dieser Pressemitteilung. An der Gesellschaft auf Verlangen der Gesellschaft verpflichtet, Datei-Berichte bei der SEC wurde suspendiert wirksame 12. Februar 2009. Aus den vorstehenden Gründen sollten Sie nicht Ergebnisse stützen sich auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren oder zu früher eingereichten SEC-Berichten als eine Vorhersage

[Nissie]

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[Nissie]

endlich bewegt sich mal was in Richtung Norden

Last Sale $ 0.30
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Daily Volume N/A Previous Close $ 0.255
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[Nissie]

Dr. Daniel Von Hoff Joins INSYS Therapeutics/NeoPharm as Chief Development Officer



PHOENIX--(BUSINESS WIRE)-- INSYS Therapeutics/NeoPharm (Other OTC: NEOL.PK) announces the inclusion of Daniel D. Von Hoff, M.D., F.A.C.P. to their management team as Chief Development Officer. Dr. Von Hoff also currently serves as Physician in Chief and Distinguished Professor at the Translational Genomics Research Institute (TGen) in Phoenix, Arizona. He is also Chief Scientific Officer for US Oncology and for Scottsdale Healthcare. He holds an appointment as Clinical Professor of Medicine, University of Arizona, College of Medicine.

Dr Von Hoff is the founder of ILEX™ Oncology, Inc. (acquired by Genzyme) as well as founder and the Editor Emeritus of Investigational New Drugs – The Journal of New Anticancer Agents; and Editor-in-Chief of Molecular Cancer Therapeutics. Additionally, he is a co-founder of the AACR/ASCO Methods in Clinical Cancer Research Workshop. He was appointed to President Bush’s National Cancer Advisory Board in 2004-2010, is the past President of the American Association for Cancer Research (the world’s largest cancer research organization), a Fellow of the American College of Physicians, and a member and past board member of the American Society of Clinical Oncology.

Dr. Von Hoff is the recipient of the 2010 David A. Karnofsky Memorial Award from the American Society of Clinical Oncology for his outstanding contributions to cancer research. His major interest is in the development of new anticancer agents, both in the clinic and in the laboratory and he has been involved in the beginning of the development of multiple regularly used agents.

Dr Von Hoff states, “It is clear that supportive care including pain control, improving appetite and muscle mass are critical for the survival of patients with cancer. I am very pleased to be working with a team that has such a drive to make a difference in that area of patient care.”

Michael Babich, President and COO of INSYS/NeoPharm, adds, “We are delighted to have someone with the expertise in oncology and supportive care that Dan embodies join our management team. Dan’s vision and ability to bring oncology drugs to the marketplace is unmatched and his addition will strengthen our oncology focus.”

About INSYS Therapeutics, Inc.

INSYS Therapeutics, Inc. is a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing innovative products that address chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV), pain management and other central nervous system disorders. We develop new formulations and delivery methods for existing drugs in order to achieve enhanced efficacy, faster onset of action, reduced side effects, convenient delivery and increased patient compliance. Our drug development programs are based on existing compounds with known or proven safety, efficacy and commercialization histories. We are focused on leveraging our expertise in the expanding synthetic cannabinoid derivatives and specialized opioid markets to build a portfolio of proprietary products that address the limitations of existing therapies.


Source: INSYS Therapeutics/NeoPharm



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[Nissie]

http://en.wikipedia.org/wiki/Daniel_Von_Hoff

ich denke, dass Dr. von Hoff Veopharm zu alter Stärke zurückführen könnte.

[Nissie]

Company News
NEOL NEOL
NeoPharm, Inc. Other OTC




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Insys Therapeutics, Inc. Announces Submission of NDA for Fentanyl SL Spray



PHOENIX--(BUSINESS WIRE)-- Insys Therapeutics, Inc. (formerly NeoPharm, Inc.) (Other OTC: NEOL.PK) today announced that it has submitted a New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration for its cancer pain product candidate, Fentanyl SL Spray.

“This is a tremendous achievement for the Company, and evidences our continued dedication to the development of improved products in the supportive care and oncology space,” said Insys CEO Michael Babich. “We are excited for the prospects of Fentanyl SL Spray’s unique delivery system and look forward to building a sales force to launch this product candidate, if approved.”

About Insys Therapeutics, Inc.

Insys Therapeutics, Inc., based in Phoenix, Arizona, is developing and seeking to commercialize innovative pharmaceutical products that target the unmet needs of cancer patients, with an initial focus on cancer-supportive care. Insys utilizes proprietary technologies to develop product candidates that address the clinical shortcomings of existing commercial products. Additional information can be obtained by visiting the Insys Therapeutics web site at www.insysrx.com.

Forward Looking Statements

This press release contains "forward-looking statements" that may be identified by use of such words as "expects," "intends," "hopes," "anticipates," "believes," "could," "may," “look forward to” and "estimates," and other similar expressions, but these words are not the exclusive means of identifying such statements. Such statements include, but are not limited to, statements relating to the status of Insys’ drug development programs, the prospects, potential regulatory approval and potential commercialization of Fentanyl SL Spray, Insys’ plans to build a sales force, and any other statements that are not historical facts. Such statements involve risks and uncertainties, including, but not limited to, those risks and uncertainties relating to Insys’ ability to obtain financing to fund its operations, difficulties or delays in the development, receipt of regulatory approval, production, and marketing of Insys’ product candidates, Insys’ ability to hire, train and successfully deploy a sales force, unexpected adverse side effects or inadequate therapeutic efficacy of Insys’ product candidates, and the uncertainty of patent protection for Insys’ intellectual property or trade secrets. Such statements are based on management's current expectations, but actual results may differ materially due to various factors, including those risks and uncertainties mentioned in this press release. For the foregoing reasons, you should not rely on these forward-looking statements as a prediction of actual future results.



Source: Insys Therapeutics, Inc.




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[Nissie]

jetzt geht die Party richtig los

schon bei 0,365 USD

[Nissie]

in Ffm plus 39,9 % auf 0,27 Euro.

So kann es weitergehen

[Nissie]

Neopharm ist in Insys Therapeutics aufgegangen, hat aber in den USA noch das Symbol NEOL.PK behalten.
Ist hier schon jemanden die neue Isin oder WKN bekannt?
Die o.a. Angaben stimmen nicht mehr

[Nissie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 41.445.147 von Nissie am 03.05.11 15:30:33

Neue Isin: US45824V1008
neue WKN A1JGFJ
in den USA gilt weiter das Symbol NEOL

[Nissie]

Insys Therapeutics stellt sich vor:

http://www.insysrx.com/