Evotec 566480, wohin geht die Reise??? (Seite 6434)
eröffnet am 12.01.07 11:23:52 von
neuester Beitrag 17.05.24 13:27:54 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 43.630.927 von evotecci am 21.09.12 14:20:05Moin,
hast du noch ahnung was da noch kommen koennte. . . ?
Gruss
hast du noch ahnung was da noch kommen koennte. . . ?
Gruss
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.630.916 von submersus am 21.09.12 14:18:05Nein, nach meinem Kenntnisstand nicht, der wird wohl erst fällig bei Eintritt in die P3, dann aber wohl sicher 2stellig.
Der Deal mit EVT302 ist stark back-end loaded.
Der Deal mit EVT302 ist stark back-end loaded.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.629.859 von evotecci am 21.09.12 11:14:48Moin,
gibt es bei bekanntgabe der studie nicht auch eine meilensteinzahlung?
Gruss und danke
gibt es bei bekanntgabe der studie nicht auch eine meilensteinzahlung?
Gruss und danke
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.629.859 von evotecci am 21.09.12 11:14:48Die gute Nachricht bei Morphosys schein EVO ein wenig mit nach oben zu ziehen
Sieht Charttechnischen inzwischen sehr gut aus.
Sieht Charttechnischen inzwischen sehr gut aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.628.215 von chiptrader am 20.09.12 21:52:43Der Start ist meist erst dann offizell wenn FPI (first patient in) gegeben ist, der erste Patient also offiziell in die Studie aufgenommen ist u. mit dem Medikament (oder Placebo) behandelt wird.
Wobei ich keinen Zweifel habe, dass dies in den nächsten Tagen der Fall ist!! AD Patienten haben derzeit nicht mehr viel Möglichkeiten an einer grossen Studie teilzunehmen.
Für mich PERSÖNLICH ist die Studie damit gestartet. Ich sehe dies auch deshalb als so wichtig an, da die Vorgängersubstanz schon WIrksamkeit in einer P3 in AD gezeigt hat!! Nur gab es damals einige Sicherheitsbedenken.
Die P2 Studien die Evotec mit EVT 302 waren zwar wirksamkeitstechnisch ein totaler Flop, aber sie haben gezeigt, dass 302 safe ist, für Roche sicher ein sehr wichtiger Punkt warum man es mit MAO-B nochmals in AD versucht!
Wobei ich keinen Zweifel habe, dass dies in den nächsten Tagen der Fall ist!! AD Patienten haben derzeit nicht mehr viel Möglichkeiten an einer grossen Studie teilzunehmen.
Für mich PERSÖNLICH ist die Studie damit gestartet. Ich sehe dies auch deshalb als so wichtig an, da die Vorgängersubstanz schon WIrksamkeit in einer P3 in AD gezeigt hat!! Nur gab es damals einige Sicherheitsbedenken.
Die P2 Studien die Evotec mit EVT 302 waren zwar wirksamkeitstechnisch ein totaler Flop, aber sie haben gezeigt, dass 302 safe ist, für Roche sicher ein sehr wichtiger Punkt warum man es mit MAO-B nochmals in AD versucht!
also jetzt wird schon an 3 zentren nach patienten gesucht,
kenne mich noch nicht absolut mit solchen studien aus!
aber das bedeutet doch jetzt das die ad studie mit roche/evotec gestartet ist oder!?
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kenne mich noch nicht absolut mit solchen studien aus!
aber das bedeutet doch jetzt das die ad studie mit roche/evotec gestartet ist oder!?
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Euer Wort in Gottes Gehörgang!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.625.126 von BIOCOM am 20.09.12 11:22:23Ich denke heute Nachmittag sollte es schon wieder weiter nach oben gehen.
US-Behörde bleibt Evotec treu
Die Evotec AG behält die US-amerikanische Gesundheitsbehörde NIH als Großkunden im Geschäft mit Substanzbibliotheken.
Weiterlesen auf www.transkript.de
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