Biofrontera - Heiße Turnaround-Spekulation (Seite 1267)

[Paluru]

Antwort auf Beitrag Nr.: 62.114.999 von Schwabinho am 09.12.19 17:23:39

Der volumengewichtete 3-Monats-Durchschnitt liegt aktuell bei 5,27€.
Tendenz weiter fallend um rund 1Cent pro Tag.

Entscheidend ist, wo er ab 20.01.2020 liegt.
Bis dahin sind es nur noch 24 Handelstage.

Gruß
Paluru

[Schwabinho]

Antwort auf Beitrag Nr.: 62.114.813 von borsalin am 09.12.19 17:04:01

Expedeon bekommt Anfang Januar 100 Mio. überwiesen und ein paar Töchter haben sie ja noch, wo man sich Geld leihen kann.

Wie Angoli schon so oft vorgerechnet hat, benötigt man die ganze Kohle für die Finanzierung des Angebots. Fällig wird dann nur ein Bruchteil, sollte man sich für den Durchschnittspreis entscheiden.

Halte ich daher nicht für so abwegig, aber Spekulationen sind hier ja nicht so erwünscht.

[schamiddi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 62.113.415 von walle1fc am 09.12.19 14:33:27

Hallo Walle,
das ist auch meine Vermutung und ich denke, es wäre im Sinn aller Anleger gewesen dies dann auch so zu kommunizieren.

[CFDtrader66]

!

Dieser Beitrag wurde von FairMOD moderiert. Grund: themenfremder Inhalt

[borsalin]

20 Mill Euro wären vorerst ein leises Flüstern

https://sparta.de/spv2/investoren/kapitalerhohung-dezember-2…

Da müssten noch andere Investoren her.

[Schwabinho]

Sparta sammelt Geld ein...

Laufen etwa schon die Vorbereitungen für ein Angebot???

https://www.dgap.de/dgap/News/corporate/sparta-bezugsangebot…

[Martinhamberg]

Man wollte unbedingt auf den Markt (meine Meinung). Den einen Tod den man sterben muss... Jetzt rächt sich das. Ich denke im Januar gibt es das Gespräch mit der FDA zu dem Thema und der Studie. Der Vertrieb muss in die 5 großen Zentren rein und diese zu einem Wechsel zu Ameluz bewegen. Ähnlich dem "Lemminge" Effekt.

[borsalin]

Die Angabe der Menge (1 Tube Ameluz mit der Rhodo Led Lampe) bei der Zulassung, ist, wie ich schon geschrieben habe sehr ärgerlich. Ob die FDA dies explizit gefordert hatte?
Besser wäre wohl eine Zulassung Ameluz mit der Rhodo-Led gewesen ohne Mengenbegrenzung.
Ob Levulan-Kerastick den Antrag auf 3 Stück, später nach gereicht hat?
das kostet uns eine neue Studie und mind. 1 Jahr warten auf den .reak-.ven. Ich wage es nicht mehr aus zu schreiben

Ich bin aber zuversichtlich dass es am langen Ende mit der Vermarktung doch noch klappen könnte.
Hier zwei Studien von denen ich noch nicht gehört habe;

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6440706/

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03963102

[walle1fc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 62.113.166 von schamiddi am 09.12.19 14:11:24

Zitat von schamiddi: Aber sie wäre völlig überflüssig wenn man seine Hausaufgaben rechtzeitig! gemacht hätte.
So kostet es wieder mal nur Zeit und Geld...

hallo schami,

ich denke hier wollte man schnellst möglich in den markt rein.
ohne eigenes produkt auf dem us markt wäre das patent ausgelaufen (wofür man bezahlt hat) ohne, auch nur ein stückchen bekanntheitsgrad in den usa bekommen zu haben noch eine tube zu verkaufen.

das würde bedeuten, alle indikationen die man in der zwischenzeit auch noch erfolgreich gebracht hat, wären noch weiter nach hinten geschoben worden...

wäre alles noch weiter nach hinten geschoben, gäbe es vllt keinen eib kredit, keine weitere maruho partnerschaft, kein weiteres geld vom ipo, die cpt codes wäre noch später geändert worden, die klage gegen dusa wäre noch später nach hinten geschoben worden oder man hätte sich vllt sogar nicht der klage vom staat nicht anschließen können...

[Horter]

Antwort auf Beitrag Nr.: 62.113.166 von schamiddi am 09.12.19 14:11:24

Genauso unwichtig wie du...

Da hast du auch Recht! Genauso unwichtig wie ich ...!
Hin & Wieder steckt der Teufel aber im Detail, egal ob es einem passt oder nicht und wenngleich ich diese Meldung bezüglich der 3Tuben/Abrechnungs-Problematik ebenso wenig bejuble, wird daran effektiv & nahhaltig gearbeitet. Mehr gibt`s im Augenblick nicht dazu zu sagen ...