Biofrontera - Heiße Turnaround-Spekulation (Seite 3447)

[Edison09]

http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2018-03/43177417…

[Spondon]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.189.553 von Schwabinho am 05.03.18 15:14:28

Andy, vom ganzen minus der letzten Tag liegen wir auch nach einem mini Tagesplus im minus. Hoffen wir auf bessere Zeiten.

[Schwabinho]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.189.478 von abgemeldet-486279 am 05.03.18 15:06:43

Damit hat man einen weiteren Meilenstein erreicht und eine sehr große Lücke geschlossen.
Mit der Zulassung zum jetzigen Zeitpunkt sollte man bereits in dieser "Saison" von der Daylight-PDT profitieren.

Durch die Erstattung der Krankenkassen wird es hier zu einem spürbaren Effekt bei den Europa Umsätzen kommen.

Bin sehr gespannt was Europa in 2018 zum Gesamtergebnis beiträgt. Von BCC hört man fast noch garnichts, ist aber auch ein sehr Umsatzstarker Markt.

[andy1990]

Chart in sehr schöner Formation. Sieht aus als ob es von hier jetzt wieder Richtung 6€-6.50€ geht. Mal sehen ob uns vor den Zahlen noch ein Breakout über das 52 Wochen hoch gelingt. Dann könnte es zügig Richtung 10€ gehen

[abgemeldet-486279]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.189.409 von Schwabinho am 05.03.18 15:00:48

... und Thema Erstattung ....

[chiptrader]

Und es geht tatsaechlich mal etwas hoch...

[Schwabinho]

Antwort auf Beitrag Nr.: 57.189.379 von abgemeldet-486279 am 05.03.18 14:57:30

Sehr gut! Damit sollten auch die sonst schwächeren Sommermonate gerettet sein.

[abgemeldet-486279]

Biofrontera AG: Europäische Kommission erteilt die Zulassung für Ameluz® in Kombination mit Tageslicht-PDT

Leverkusen (pta027/05.03.2018/14:55) - Die Biofrontera AG (FSE: B8F), der Spezialist für die Behandlung von sonneninduziertem Hautkrebs, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für das verschreibungspflichtige Medikament Ameluz® von Biofrontera in Kombination mit der photodynamischen Tageslichttherapie (Tageslicht-PDT) erteilt hat. Die Zulassung für die Tageslicht-PDT soll das Marktpotenzial für Ameluz® in Europa deutlich erhöhen und den Erstattungsstatus des Medikaments in Deutschland verbessern.
Die Zulassung durch die Europäische Kommission folgte einer positiven Stellungnahme der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA; vgl. ad-hoc Meldung vom 29. Januar) und basiert auf einer Phase-III-Studie, in der Ameluz® direkt mit dem Konkurrenten Metvix® verglichen wurde. Während der Unterschied bei den Heilungsraten zwischen beiden Produkten drei Monate nach der Behandlung nur gering war, zeigten sich statistisch signifikante Unterschiede während der einjährigen Nachbeobachtungszeit. Drei Monate nach einer einmaligen Behandlung mit Tageslicht-PDT wurden 79,8% der Ameluz®- und 76,5% der Metvix®-Patienten vollständig geheilt. Ein Jahr nach der Behandlung waren jedoch 19,9% der Läsionen nach Ameluz® PDT und 31,6% nach Metvix® PDT rezidivierend (p<0,01). Die Rezidivraten für schwieriger zu behandelnde Läsionen, wie mäßig dicke Läsionen (Olsen II) oder Läsionen auf der Kopfhaut lagen bei 20,5% bzw. 23,4% für Ameluz® und 34,3 bzw. 43,7% für Metvix® (p<0,01). Es wird erwartet, dass diese überlegene Wirksamkeit 1 Jahr nach der PDT die Marktdurchdringung von Ameluz® erleichtern wird.

[abgemeldet-486279]

Daylight-Zulassung

https://www.pressetext.com/news/20180305027

[chiptrader]

Bio hat aktuallisiert nette ueberschrift mit liebe zum detail semper unter 3 %

Stimmrechtsverteilung (Stand Dezember 2017)
Aktionäre über 3%

Stimmrechtsanteil

Maruho Co. Ltd., Japan (Maruho Deutschland GmbH)
20,1% (20,1%)
Wilhelm K. T. Zours (Deutsche Balaton AG) 13,42% (8,15%)

Universal Investment Gesellschaft mbH, Frankfurt, Deutschland

(FEHO Vermögensverwaltungsgesellschaft mbH)
3,14 % (3,14%)

Semper Constantia Invest GmbH
2,97 %