Rohstoffaktien-Depot mit langfristansatz Strategie (Seite 5072)

[Spannisilver]

Scorpion in den letzten Wochen schon ganz gut gelaufen....ich überlege gerade meine Position zu verkaufen und Gewinne mitnehme.

Kann mir jemand sagen ob das chartmäßig gerade Sinn macht ?

[urpferdchen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.223.929 von urpferdchen am 14.01.14 13:34:41

A1EMAK Ultrasonic - bei 2,90 macht unten gerade einen Doppeltopp.
8 % unter EK - ins neue Depot -
Ich habe mir die ersten zu 2,90 gekauft.

Es ist United Power A1EMAK - zu 2,90 €

[urpferdchen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.223.035 von prallhans am 14.01.14 11:32:22

Beim DOW kann die Korrektur weiter gehen - der DAX stark
aber die Korrektur kann da auch noch kommen.

A1EMAK Ultrasonic - bei 2,90 macht unten gerade einen Doppeltopp.
8 % unter EK - ins neue Depot -
Ich habe mir die ersten zu 2,90 gekauft.

Ich bin den ganzen Nachmittag unterwegs - der Chartanalyser geht gerade
auch nicht sonst hätte ich den Chart reingestellt.

[urpferdchen]

Mox Telekom - wer kaufen will - nach dem fast Doppeltopp
oben bei 4,90 € - Rücklauf im Moment bei 4,60 €
ob die 4,50 nochmal von oben getestet werden ?
Das Bild ist richtig reingesellt aber WO zeigt es NICHT



B&S Banksysteme hat heute morgen jemand zu 1,22 abgestaubt.
Kurs bei 1,29 / 1,30
Wenn man kaufen will - Limit reinlegen bis Ultimo 31.1. usw.

Lanxess hangelt sich seit langem von Doppeltopp zu Doppeltopp
tiefer - im Moment zwischen den 49 und 44 €
erst über 49 € und vor allem der gelben Linie ( 200er ) Kaufsignal -
ob die 44 oder 39 noch kommen ? evtl. nach dem Sell im Mai



Süss Microtec hatte ich im Tief bei 6,15 € reingesellt -
am 19. Dezember.
ist im Langzeitdepot seit Dezember - immer wieder reingestellt.
Nun läuft es schon über einen Euro höher - Ziel bei ca. 9 €
Der günstige Einkauf ist wichtig -
Ich kaufe meistens auf 2 - 3 mal.

[prallhans]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.221.767 von urpferdchen am 14.01.14 08:07:27

Die Einzelhändler verloren gestern ganz schön. Ich habe in einem Interview gehört, dass der Großteil der US Wachstumsdaten auf gestiegenen Lagerbeständen fusst.
Die zwei Meldungen passen zusammen. Demnach wären jetzt Divi/Valuetitel den Wachstumstiteln mittelfristig vorzuziehen.

Bei GOld und Silberminen bin ich gespannt, wie es heute, bzw. die Woche weitergeht, dann kann man da mehr sagen.

Gestern schoss Osisko (MidCap Producer) um 20% nach oben, nachdem Goldcorp einKaufangebot gemacht hatte. Wird jetzt auch öfter kommen, denn der Sektor ist extrem billig, vor allem auch in Relation zu den Metallen.

[urpferdchen]

Xetra Orderbuch - zu Triplan - www.finanznachrichten.de
Verkaufsangebote von 2,69 bis 6,000
vvvvvv 6,00 3.000
5,00 2.000
4,00 1.000
2,99 800
2,989 800
2,79 1.000
2,695 800
2,69 2.000

Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/tpn.htm
Kaufgesuche von 2,601 bis 2,25

140 2,601
804 2,581
100 2,58
4.000 2,551
700 2,531
2.000 2,52
1.000 2,39
150 2,342
2.000 2,31
250 2,25

[urpferdchen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.220.605 von zyperus am 13.01.14 20:23:18

Triplan ist dabei über die 2,62 zu steigen - auf Xetra gerade
die ersten 100 Stck. zu 2,69 = 269 €

Xetra Orderbuch: Angebot zu 2,69 -
( abstauben kann man versuchen mit kleiner Order, falls die bedient wird )

Geld (Stk.) Realtime-Kurs2,601 (140)
Brief (Stk.) Realtime-Kurs2,69 (2000)

[urpferdchen]

Den letzten Beitrag schon wieder verschluckt -
Wieder NEU schreiben

Evtl. gibt es in den nächsten Tagen günstigere Nachkaufkurse
evtl. geht die Korrektur bis zum Verfallstag am Freitag.

Die beiden Pharmawerte aus dem Neuen Depot - beide mit
fast 10 % Plus - Schlußkurs in den USA -

Anivir ist mit einer Kurslücke nach oben gestiegen -
wenn die Kurslücke oben bei ca. 4,10 / 4,20 Dollar geschlossen
ist, aufpassen - evtl. Verkaufen - in den USA gibt es nach dem schließen
der Kurslücke meistens eine starke Korrektur nach unten.



Dendreon OHNE Kurslücke - hat sich gestern gleich geschlossen.
oben beim schließen der Kurslücke aufpassen. bei ca. 4,50 $



Der DOW - wöchentliche Chart - mit den ZWEI Kreuzen oben -

[urpferdchen]

WO - OWEH - Mails reinstellen - NIX GEHT mehr -
Wann wird der WO-Fehler behoben ?

Es geht nur mit Yohoo chrome - Text sichern - Text sichern -

Es könnte eine Trendwende zu beginnen - Gold und Silber kurz vor dem überspringen des
wichtigen Widerstandes -
Viele Rohstoffwerte gestern im Plus - DOW 1 % Minus -
Scorpio Mining gestern fast 12 % PLus - über den Widerstand gesprungen.

Japan vorgestern geschlossen - heute mit 3 % MINUS -
Australien mit 1,5 % Minus
Northern Iron 5 % Plus - 1 cent -
Grange res.. Altona Mining - gleich wie gestern
Tiger res. hat von den 3 cent Plus vorgestern wieder 2 cent abgegeben.



Der DOW hat die Korrektur fortgesetzt mit 1 % Minus -
dann macht der DAX oft das doppelte, beim DAX sind die 9.200 Kurslücken offen.
Der DOW mit einer großen roten Kerze -
ob die nächste Unterstützung hält ? oder ob es



Der wöchentliche DOW hat 2 Kreuze oben nach unten bestätigt
oft ein -charttechnisches Wendesignel - ob die 16.173 halten ?
es könnte knapp unter die 16.000 gehen, bis 15.750.

http://www.abload.de/img/dow-wchentlichlyjyb.png

[zyperus]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.220.231 von zyperus am 13.01.14 19:28:10

dendreon
ich habe es gleich durch den über setzer gejagt.
aktuell von heute, quelle am ende.

SEATTLE - (BUSINESS WIRE) - 13. Januar 2014 -
Dendreon Corporation (NASDAQ: DNDN) gab heute die vorläufigen Umsatz für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2013. Nettoproduktumsatz für das Quartal wird voraussichtlich etwa $ 74.800.000 zu sein, ein Plus von 10,1% gegenüber dem Vorquartal. Aktuelle Highlights: - Geschäft hat sich weiter verstärken - Gemeinschaft Onkologie stieg um 19% insgesamt gegenüber dem Vorquartal - Urologie Gemeinschaft wuchs um 2% Gesamt von Quartal zu Quartal - Gemeinschaftskonten stellen 72% der Gesamt Umsatz - Akademische um 5% gegenüber dem Vorquartal - Anhaltend große Wachstums Konto - 100 Großkunden im 4. Quartal, gegenüber 94 im 3. Quartal, 85 im 2. und 54 in Q1 - Fortsetzung auf neue Arzt Interesse an PROVENGE (R) zu erzeugen (sipuleucel-T) - Added 31 Netto-Konten in Q4 - Fortsetzung Fortschritte bei Restrukturierungs-und Kostensenkungsplan zu beschleunigen den Weg in die Gewinnzone, weiter zu Nettogewinnen zu erwarten beginnen, werden so früh wie Q1 2014 erreicht - fortschreitende Automatisierung Bemühungen - vor kurzem eine konstruktive Treffen mit der FDA bezüglich Automatisierung der PROVENGE Herstellungsprozess; Agentur äußerte seine Unterstützung für diese Bemühungen - Kassenbestand von ca. 199.000.000 $ ab 31. Dezember 2013 - Fortsetzung der klinischen Daten in der aktiven zellulären Immuntherapie entwickeln Raum - Pläne, Daten aus laufenden immuno-onkologischen Studien, die weiter präsentieren erläutern die Produkt Potenz und Mechanismus der PROVENGE und Umgebung Prüfpräparat DN24-02, bei ASCO-GU noch in diesem Monat "Unsere vorläufigen Ergebnisse des vierten Quartals wurden durch das starke Wachstum in unserem Onkologie-Konten sowie Verbesserungen in der Urologie und akademischen Konten getrieben", sagte John H. Johnson, Chairman, President und Chief Executive Officer von Dendreon. "Der DTC-Kampagne ist die Erreichung Erwartungen und wir weiterhin Wachstum in Großkunden, wo wir die größte Gelegenheit zu erleben. Mit der zunehmenden Datenmenge PROVENGE Umgebung, die auf den Markt zusammen mit einem breiteren Verständnis der Immuntherapie bei Krebs, wir sehen weiterhin KOL unsere Unterstützung gestärkt werden. " Mr. Johnson schloss: "Wie wir arbeiten, um unsere finanziellen Fortschritte zu beschleunigen, wir freuen uns zu berichten, dass unsere Automatisierungs Bemühungen voran. Einmal implementiert, wir erwarten, dass die Automatisierung deutlich senken unsere Kosten der verkauften Waren, so dass wir unseren Weg in die Gewinnzone zu beschleunigen, die ein wichtiges Ziel bleibt. " Dendreon wird auf der 32. JP Morgan Healthcare Conference in San Francisco, CA, am 15. Januar 2014 14.30 Uhr PT zu präsentieren. Die Präsentation wird für die Wiedergabe von Live-und Dendreons verfügbar Webcast Website , www.dendreon.com. Wenn Sie nicht auf die Live-Webcast zu hören sind, wird es auf der Website nach der Präsentation archiviert werden. Um die Wiederholung zuzugreifen, gehen Sie zum Abschnitt Investor Relations auf der Website. PROVENGE Indikation und Wichtige Sicherheitshinweise PROVENGE (R) (sipuleucel-T) ist ein autologes zellulären Immuntherapie für die Behandlung von asymptomatischen oder minimal symptomatischen Metastasen kastrieren beständig (Hormon-resistentem angegeben ) Prostatakrebs. PROVENGE ist ausschließlich für den Eigengebrauch bestimmt und wird nicht routinemäßig für übertragbare Infektionskrankheiten getestet. Die Sicherheitsbewertung von PROVENGE wurde auf 601 Prostatakrebs-Patienten in vier randomisierten basierten klinischen Studien , die mindestens eine Leukapherese durchmachten. Die häufigsten Nebenwirkungen (Inzidenz Größer als oder gleich 15%) sind Schüttelfrost, Müdigkeit, Fieber, Rückenschmerzen, Übelkeit, Gelenkschmerzen und Kopfschmerzen. Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse in der Gruppe berichtete PROVENGE sind akute Infusionsreaktionen (innerhalb von 1 Tag-Infusion) und zerebrovaskuläre Ereignisse. In kontrollierten klinischen Studien, schwerer (Grad 3) akute Infusionsreaktionen wurden bei 3,5% der Patienten in der Gruppe PROVENGE berichtet. Reaktionen enthalten Schüttelfrost, Fieber, Müdigkeit, Asthenie, Dyspnoe, Hypoxie, Bronchospasmen, Schwindel, Kopfschmerzen, Bluthochdruck, Muskelschmerzen, Übelkeit und Erbrechen. Keine Note 4 oder 5 akute Infusionsreaktionen wurden bei Patienten in der PROVENGE-Gruppe berichtet. Um eine Post-Marketing-Anforderung zu erfüllen und als ein Teil der laufenden Engagement des Unternehmens für die Patienten, werden Dendreon einen Registrierungs von ca. 1.500 Patienten durchzuführen, um ein kleines Potenzial weiter bewerten Sicherheitssignal für zerebrovaskuläre Ereignisse. In vier randomisierten klinischen Studien mit PROVENGE bei Prostatakrebs-Patienten wurden zerebrovaskuläre Ereignisse bei 3,5% der Patienten in der PROVENGE Gruppe, verglichen mit 2,6% der Patienten in der Kontrollgruppe beobachtet. Für weitere Informationen über PROVENGE Sie bitte den vollständigen Verschreibungsinformationen unter http :/ / www.provenge.com oder rufen Sie 1-877-336-3736. Über Dendreon Dendreon Corporation ist ein Biotechnologie-Unternehmen, dessen Mission ist es, die Behandlung von Krebs und verwandeln Leben durch die Entdeckung, Entwicklung, Vermarktung und Herstellung von neuartigen Therapeutika. Das Unternehmen setzt sein Wissen in Antigen Identifikations, Engineering und Zellverarbeitung aktiven zellulären Immuntherapie (ACI)-Produktkandidaten entwickelt, um eine Immunantwort in einer Vielzahl von Tumortypen stimulieren produzieren. Dendreon Das erste Produkt, PROVENGE (R) (sipuleucel-T), wurde von der US Food and Drug Administration (FDA) im April 2010 genehmigt. Dendreon erforscht die Applikation zusätzlicher ACI-Produkt-Kandidaten und kleine Moleküle für die potenzielle Behandlung einer Vielzahl von Krebserkrankungen. Das Unternehmen hat seinen Hauptsitz in Seattle, Washington, und ist an der NASDAQ Global Market unter dem Symbol DNDN gehandelt. Für weitere Informationen über das Unternehmen und seine Programme, Besuch http://www.dendreon.com/. Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht streng historischer Natur darstellen, sind "zukunftsgerichtete Aussagen". Solche Aussagen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Aussagen in Bezug auf die erwarteten Vorteile der jüngsten und vor Restrukturierungen, den Zeitpunkt und die Elemente der Restrukturierungen, der Zeitpunkt und die Form der damit verbundenen Kosten, die erwarteten jährlichen Betriebskostenreduktion, Erwartungen und Überzeugungen bezüglich Dendreons Finanzposition, Rentabilität und Dendreons Fähigkeit, selbst zu brechen und verbesserte Fahrleistungen als Folge der Umstrukturierungen, Aussagen über Sequenzierung Studien Aussagen über Studien, um das Verständnis der Immuntherapie und der Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs, Aussagen über Biomarker, Erwartungen über Automatisierung oder voran die Früherkennung Studie, Erwartungen über die Erweiterung unserer Pipeline, Erwartungen hinsichtlich Reduzierung der Kosten der verkauften Waren, Erwartungen für die Rückzahlung Zulassungen PROVENGE (R) in Europa oder Dendreon die Fähigkeit, in Europa zu starten und zu vermarkten PROVENGE, Erwartungen in Bezug auf die Präsentation klinischer Daten, Entwicklungen, die Dendreons US-und globalen Geschäft und die Aussichten, Überzeugungen und Erwartungen über mögliche Umsatz und Ergebnis von der Produkt Umsatz , einschließlich Überzeugungen hinsichtlich Dendreon Fähigkeit zum Umsatz wachsen, die Erwartungen bezüglich der Marktgröße, Zielmarkt und Marktchancen, Überzeugungen hinsichtlich der Auswirkungen unserer Direkt Verbraucherwerbung, Erwartungen in Bezug auf unsere Vertriebskraft und seine Wirksamkeit, die Fortschritte in der Regel auf Vermarktungsaktivitäten für PROVENGE und Erwartungen über die klinische Studie Einschreibungen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren, die dazu führen können, Dendreons tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den historischen Ergebnissen oder Ergebnissen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht wurden. Diese Faktoren umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, unsere Unfähigkeit zu erreichen und aufrechtzuerhalten kommerziellen Erfolg für PROVENGE, die Identifikation von Wirksamkeit, Sicherheit oder andere Probleme mit PROVENGE, ein langsamer als erwartet Annahme durch die behandelnden Ärzte von PROVENGE für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs für eine Vielzahl von Gründen, einschließlich konkurrierender Therapien, Instabilität in unserem Außendienst, dem Risiko, dass wir freien Vertriebspositionen auf einer Eingabeaufforderung Grundlage nicht ersetzen können, wahrgenommene Schwierigkeiten in den Behandlungsprozess, Verzögerungen beim Erhalt Erstattung oder aus anderen Gründen, jede Werbe Einschränkungen, die durch die FDA oder die EU auf unsere Fähigkeit, zu vermarkten und Markt PROVENGE auferlegt, unerwartete Schwierigkeiten und Kosten, die mit dem schnellen Ausbau der Gewerbebetriebe, um die Markteinführung zu unterstützen PROVENGE verbunden, die Auswirkungen konkurrierender Therapien bei einem Umsatz von PROVENGE, das Scheitern auf Erstattung Zulassungen in Europa zu erreichen, Herstellungs-oder Qualitätsschwierigkeiten, Störungen oder Verzögerungen und andere Faktoren, die im Abschnitt "Risikofaktoren" des Jahresberichts Dendreon auf Formular 10-Q für das Quartal zum 30. September 2013 diskutiert. Alle zukunftsgerichteten Aussagen werden in ihrer Gesamtheit durch diesen Warnhinweis eingeschränkt. Dendreon stellt diese Informationen zum Datum dieser Pressemitteilung und übernimmt keine Verpflichtung, in dieser Mitteilung enthaltene als Ergebnis von neuen Informationen, zukünftigen Ereignissen oder anderen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren. KONTAKT: Dendreon Konzern Corporate Communications Lindsay Rocco , 862-596-1304 [e-mail] QUELLE: Dendreon Gesellschaft Copyright Business Wire 2014 kostenlos bestellenGeschäftsbericht für Dendreon Corp Besuch http://djnweurope.ar.wilink.com/?ticker=US24823Q1076 oder rufen Sie +44 (0 ) 208 391 6028

das mm sehe ich als gut und berechnend, rechne baldigst mit news
richtung 4,5-5usd

avanir
Avanir Pharmaceuticals Pre-announces Preliminary Fiscal 2014…

Avanir Pharma rises on 1Q Nuedexta sales estimate

ALISO VIEJO, Calif., Jan. 13, 2014 /PRNewswire/ -- Avanir Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: AVNR) today announced preliminary financial information (unaudited) for the quarter-ended December 31, 2013, in anticipation of the company's attendance at the J.P. Morgan 32nd Annual Healthcare Conference.

(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20130207/LA55901LOGO)

Based on preliminary financial information (unaudited) for the quarter-ended December 31, 2013, Avanir estimates:

Total gross revenues of approximately $34.6 million (Non-GAAP)
Gross product revenue for NUEDEXTA® of approximately $31.3 million (Non-GAAP), representing an increase of approximately 13% versus the quarter ended September 30, 2013
NUEDEXTA gross-to-net discount in the range of approximately 24-26%
NUEDEXTA net product revenue growth of approximately 15-18% sequentially over the previous quarter
Cash used in operations of approximately $9.5 million
Cash, cash equivalents and investments in securities totaling approximately $46.5 million, including cash and cash equivalents of approximately $43.9 million and restricted investments in securities of approximately $2.6 million
About NUEDEXTA
NUEDEXTA is an innovative combination of two well-characterized components; dextromethorphan hydrobromide (20 mg), the ingredient active in the central nervous system, and quinidine sulfate (10 mg), a metabolic inhibitor enabling therapeutic dextromethorphan concentrations. NUEDEXTA acts on sigma-1 and NMDA receptors in the brain, although the mechanism by which NUEDEXTA exerts therapeutic effects in patients with PBA is unknown.

NUEDEXTA Important Safety Information
NUEDEXTA is indicated for the treatment of pseudobulbar affect (PBA). PBA occurs secondary to a variety of otherwise unrelated neurological conditions, and is characterized by involuntary, sudden, and frequent episodes of laughing and/or crying. PBA episodes typically occur out of proportion or incongruent to the underlying emotional state.

Studies to support the effectiveness of NUEDEXTA were performed in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and multiple sclerosis (MS). NUEDEXTA has not been shown to be safe and effective in other types of emotional lability that can commonly occur, for example, in Alzheimer's disease and other dementias.

NUEDEXTA and certain other medicines can interact, causing serious side effects. If you take certain drugs or have certain heart problems, NUEDEXTA may not be right for you.

NUEDEXTA causes dose-dependent QTc prolongation. When initiating NUEDEXTA in patients at risk for QT prolongation and torsades de pointes, electrocardiographic (ECG) evaluation should be conducted at baseline and 3-4 hours after the first dose.

The most common adverse reactions are diarrhea, dizziness, cough, vomiting, asthenia, peripheral edema, urinary tract infection, influenza, increased gamma-glutamyltransferase, and flatulence. NUEDEXTA may cause dizziness.

nun sind fast alle depot titel des spekulativen depots angelaufen
und meine erwartungen sind in richtung...

united power fehlt noch...

gruß
zyperus