AEterna Zentaris AEZS 1000% Chance !? (Seite 530)
eröffnet am 21.11.15 14:39:40 von
neuester Beitrag 18.04.23 19:48:47 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 53.068.752 von lunatics am 16.08.16 12:02:25Warum hab ich dann nirgends "incresed revenues 5000%" oder so gelesen? Macht doch was her. 
hmmm... noch interessant AEZS hat in diesem Jahr bereits fast eine halbe Mio. verdient.
Ist zwar nicht viel aber immerhin etwas. Im letzten Jahr war es praktisch nichts.
http://ir.aezsinc.com/regulatory-filings/all/2016/all
https://finance.yahoo.com/quote/aezs?ltr=1
Ist zwar nicht viel aber immerhin etwas. Im letzten Jahr war es praktisch nichts.
http://ir.aezsinc.com/regulatory-filings/all/2016/all
https://finance.yahoo.com/quote/aezs?ltr=1
!
Dieser Beitrag wurde von CloudMOD moderiert. Grund: Provokation
Ja mach das. Ich dir auch !
Wenn sich nächste Woche nix tut, ziehe ich dir Ohren lang.
Trading Spotlight
Schön langsam...Schritt für Schritt. Nächste Woche sehen wir ev. die 4.xx 
9$-11$ vorerst.
Hat zwar überhaupt keine Bedeutung, aber der Chartverlauf bei AEZS sieht bisher schon ziemlich ähnlich dem SPHS aus 
Na dann hoffen wir mal, dass die Rakete endlich mal startet.
Ich denke der Countdown läuft bereits (siehe blaue Zone).
Na dann hoffen wir mal, dass die Rakete endlich mal startet.
Ich denke der Countdown läuft bereits (siehe blaue Zone).
Stellungnahme ging ja fast noch unter..
Mr. Dodd continued his commentary with an update on the development of Macrilen™ (macimorelin), “We are pleased to announce that we should complete enrollment in our confirmatory Phase 3 study of Macrilen™ for the evaluation of adult growth hormone deficiency by the end of August. As a result, we are very confident that the study of Macrilen™ will be concluded in 2016. If our expectations for completion of the confirmatory Phase 3 study are realized and if the top-line results indicate that the product attained the primary endpoint of the Phase 3 study, we expect to file an NDA for Macrilen™ during the first half of 2017. Since the regulatory review period for the Macrilen™ confirmatory study is six months, we could begin commercializing the product late in 2017.”
https://finance.yahoo.com/quote/AEZS?p=AEZS
Mr. Dodd continued his commentary with an update on the development of Macrilen™ (macimorelin), “We are pleased to announce that we should complete enrollment in our confirmatory Phase 3 study of Macrilen™ for the evaluation of adult growth hormone deficiency by the end of August. As a result, we are very confident that the study of Macrilen™ will be concluded in 2016. If our expectations for completion of the confirmatory Phase 3 study are realized and if the top-line results indicate that the product attained the primary endpoint of the Phase 3 study, we expect to file an NDA for Macrilen™ during the first half of 2017. Since the regulatory review period for the Macrilen™ confirmatory study is six months, we could begin commercializing the product late in 2017.”
https://finance.yahoo.com/quote/AEZS?p=AEZS
Nice ! 
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