IMM.L (MKap $85 M) Multiple Blockbuster Kandidat kurz vor final P3 Daten (1Q 2018) (Seite 13)
eröffnet am 10.05.17 14:44:50 von
neuester Beitrag 02.04.24 14:20:49 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 69.040.694 von dabertomalos am 13.08.21 09:31:24
Moin moin, gebe ich dir grundsätzlich recht. Ich sehe die Chancen 50/50.
2018 hatten wir das gleiche Szenario, nur das da avion nicht dabei war. Aber auch mit einem großen Partner ist es kein Selbstläufer. 2019 kann die Meldung der Zusammenarbeit mit avion, fast 2 Jahre später haben wir immer noch keinen Star der Phase III.
Daher muss man echt Geduld haben bei Immupharma. Die Zeit wird kommen.
Ich bin seit 2017 mit dabei und werde nicht verkaufen.
Zitat von dabertomalos: Wieso sollte jemand wie Dr Sanjeev Pandya zu Immupharma wechseln wenn er nicht sehr große Chancen in der Zulassung sehen würde... Ich denke am Geld wird's nicht liegen...
Wenn Immupharma mit dieser PK Studie gerechnet hat, könnten sie ja auch schon genügend Vorbereitungen getroffen haben, damit diese schnellst möglich starten kann....
Wenn Avion genügend Geld in die Hand nimmt , könnte man im besten Fall innerhalb 1 Jahres mit der Phase 3 fertig sein (inklusive Patientenrekrutierung). Hier könnten Sie bei der Patientenrekrutierung ja auch schon genug Vorarbeit geleistet haben, da sie ja mit einer Phase 3 fest rechnen....
Vielleicht erhalten Sie aufgrund von Zwischenergebnissen in der Phase 3 bereits eine bedingte Zulassung??
Ich sehe die Chancen hier echt bombastisch....
Sollten sie wirklich die Zulassung erhalten nach der Phase 3 ist hier mit weiteren weltweiten Lizenzen eine Mark Cap von 2-4 Milliarden möglich.... Mit den Einnahmen könnten die weiteren vielversprechenden Programme bezüglich Immunkrankheiten vorangetrieben werden....
Wenn man sich das Management + Forschung und die spezifischen Phase 3 Ergebnisse anschaut und dann diese mikrige Mark Cap sieht. Zudem noch bis 2023 durchfinanziert, kann ich im Moment nicht viele bessere Aktien finden....
Moin moin, gebe ich dir grundsätzlich recht. Ich sehe die Chancen 50/50.
2018 hatten wir das gleiche Szenario, nur das da avion nicht dabei war. Aber auch mit einem großen Partner ist es kein Selbstläufer. 2019 kann die Meldung der Zusammenarbeit mit avion, fast 2 Jahre später haben wir immer noch keinen Star der Phase III.
Daher muss man echt Geduld haben bei Immupharma. Die Zeit wird kommen.
Ich bin seit 2017 mit dabei und werde nicht verkaufen.
Kurs
Wieso sollte jemand wie Dr Sanjeev Pandya zu Immupharma wechseln wenn er nicht sehr große Chancen in der Zulassung sehen würde... Ich denke am Geld wird's nicht liegen...Wenn Immupharma mit dieser PK Studie gerechnet hat, könnten sie ja auch schon genügend Vorbereitungen getroffen haben, damit diese schnellst möglich starten kann....
Wenn Avion genügend Geld in die Hand nimmt , könnte man im besten Fall innerhalb 1 Jahres mit der Phase 3 fertig sein (inklusive Patientenrekrutierung). Hier könnten Sie bei der Patientenrekrutierung ja auch schon genug Vorarbeit geleistet haben, da sie ja mit einer Phase 3 fest rechnen....
Vielleicht erhalten Sie aufgrund von Zwischenergebnissen in der Phase 3 bereits eine bedingte Zulassung??
Ich sehe die Chancen hier echt bombastisch....
Sollten sie wirklich die Zulassung erhalten nach der Phase 3 ist hier mit weiteren weltweiten Lizenzen eine Mark Cap von 2-4 Milliarden möglich.... Mit den Einnahmen könnten die weiteren vielversprechenden Programme bezüglich Immunkrankheiten vorangetrieben werden....
Wenn man sich das Management + Forschung und die spezifischen Phase 3 Ergebnisse anschaut und dann diese mikrige Mark Cap sieht. Zudem noch bis 2023 durchfinanziert, kann ich im Moment nicht viele bessere Aktien finden....
Ich bleibe beim Kaffeetrinken 💕☕💕.
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.029.273 von pharma-trader am 12.08.21 09:45:49
Bin auch relativ überrascht.
Bin irgendwann bei 0,11 eingestiegen letztes Jahr, da steht jetzt heute (wie gewohnt) alles in leuchtendem Rot da.
Egal, bleibt liegen.
Zitat von pharma-trader: Moin, die News ist nicht die, die ich erwartet habe..
nichts desto trotz ist es unglaublich was die Aktie daraus macht. Lächerliche 5% bis jetzt.
Ok es dauert nochmal 12 Wochen bis die eine Studie gemacht werden kann, aber dann könnte die Phase III starten.
Im dez 2019 bei der Bekanntgabe der Zusammenarbeit mit avion waren es ca250% Aufschlag.
Schade schade!!!!
Bin auch relativ überrascht.
Bin irgendwann bei 0,11 eingestiegen letztes Jahr, da steht jetzt heute (wie gewohnt) alles in leuchtendem Rot da.
Egal, bleibt liegen.
Ob der Kurs heute noch einmal zurück kommt? Bin mir nicht sicher, ob die Amis schon mal etwas von ImmuPharma gehört haben?🤔
Trading Spotlight
Kurs
Ich denke die Amis werden das Ding heute Mittag schön hochtreiben.Rechne mit einer Verdoppelung...
Diese PK Studie dürfte das kleinste Problem sein und 3 Monate sind jetzt auch nicht solange hin.... für einen mindestens 5x facher…...
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.029.273 von pharma-trader am 12.08.21 09:45:49Inzwischen sogar -5%
Naja nun heißt es wieder 12 Wochen warten und hoffen, dass die PK gut verläuft.
Naja nun heißt es wieder 12 Wochen warten und hoffen, dass die PK gut verläuft.
Moin, die News ist nicht die, die ich erwartet habe..
nichts desto trotz ist es unglaublich was die Aktie daraus macht. Lächerliche 5% bis jetzt.
Ok es dauert nochmal 12 Wochen bis die eine Studie gemacht werden kann, aber dann könnte die Phase III starten.
Im dez 2019 bei der Bekanntgabe der Zusammenarbeit mit avion waren es ca250% Aufschlag.
Schade schade!!!!
nichts desto trotz ist es unglaublich was die Aktie daraus macht. Lächerliche 5% bis jetzt.
Ok es dauert nochmal 12 Wochen bis die eine Studie gemacht werden kann, aber dann könnte die Phase III starten.
Im dez 2019 bei der Bekanntgabe der Zusammenarbeit mit avion waren es ca250% Aufschlag.
Schade schade!!!!
RNS Number : 3528I
Immupharma PLC
12 August 2021
12 August 2021
ImmuPharma PLC
("ImmuPharma" or the "Company")
FDA approves the Lupzuor™ PK study
ImmuPharma PLC (LSE:IMM) (Euronext Growth Brussels: ALIMM), the specialist drug discovery and development company, is delighted to announce that the US Food & Drug Administration ("FDA") has approved the commencement of the pharmacokinetic ("PK") study, as part of the new optimised international Phase 3 trial of Lupuzor™.
The PK study is a Phase I study to assess the presence of Lupuzor™ in the body after administration of a single dose. The study will be carried out in a total of up to 24 healthy male subjects. Dependent on timing of patient recruitment, we anticipate that the PK study will take between 8-12 weeks to complete, from commencement.
Preparations will be made to commence the Phase 3 study, following completion of the PK study. For the continued late-stage program development, ImmuPharma and Avion Pharmaceuticals LLC ("Avion"), as part of a joint steering committee, agreed on a collaborative group consisting of a Board of Key Opinion Leaders ("KOLs") and a leading medical patient advocacy group. Collectively, this network, due to its in-depth knowledge of the lupus disease and their access to lupus patient groups, will be invaluable to the successful outcome of the Phase 3 trial.
ImmuPharma will provide an update on the progress of the PK study once it has commenced.
Commenting on the announcement, Tim McCarthy, Chairman & CEO of ImmuPharma said: "We are extremely pleased to see the next positive steps for Lupuzor™, with continued positive dialogue with the FDA, their approval to commence the PK study and an agreed clinical and regulatory pathway over the next period. We look forward to providing further progress updates on the PK study and ultimately moving Lupuzor™ forward into the optimised Phase 3 study, on the successful completion of the PK study."
End
This announcement contains inside information as stipulated under the UK version of the Market Abuse Regulation no 596/2014 which is part of English law by virtue of the European (withdrawal) Act 2018, as amended. on publication of this announcement via a regulatory information service, this information is considered to be in the public domain.
Immupharma PLC
12 August 2021
12 August 2021
ImmuPharma PLC
("ImmuPharma" or the "Company")
FDA approves the Lupzuor™ PK study
ImmuPharma PLC (LSE:IMM) (Euronext Growth Brussels: ALIMM), the specialist drug discovery and development company, is delighted to announce that the US Food & Drug Administration ("FDA") has approved the commencement of the pharmacokinetic ("PK") study, as part of the new optimised international Phase 3 trial of Lupuzor™.
The PK study is a Phase I study to assess the presence of Lupuzor™ in the body after administration of a single dose. The study will be carried out in a total of up to 24 healthy male subjects. Dependent on timing of patient recruitment, we anticipate that the PK study will take between 8-12 weeks to complete, from commencement.
Preparations will be made to commence the Phase 3 study, following completion of the PK study. For the continued late-stage program development, ImmuPharma and Avion Pharmaceuticals LLC ("Avion"), as part of a joint steering committee, agreed on a collaborative group consisting of a Board of Key Opinion Leaders ("KOLs") and a leading medical patient advocacy group. Collectively, this network, due to its in-depth knowledge of the lupus disease and their access to lupus patient groups, will be invaluable to the successful outcome of the Phase 3 trial.
ImmuPharma will provide an update on the progress of the PK study once it has commenced.
Commenting on the announcement, Tim McCarthy, Chairman & CEO of ImmuPharma said: "We are extremely pleased to see the next positive steps for Lupuzor™, with continued positive dialogue with the FDA, their approval to commence the PK study and an agreed clinical and regulatory pathway over the next period. We look forward to providing further progress updates on the PK study and ultimately moving Lupuzor™ forward into the optimised Phase 3 study, on the successful completion of the PK study."
End
This announcement contains inside information as stipulated under the UK version of the Market Abuse Regulation no 596/2014 which is part of English law by virtue of the European (withdrawal) Act 2018, as amended. on publication of this announcement via a regulatory information service, this information is considered to be in the public domain.
Bei einer Aktienanzahl von 250,22 Mio. Stück
bzw. bei einer Marktkapitalisierung von 27,77 Mio. EUR
Sollte es eigentlich keinen großen Einbruch beim Aktienkurs geben
Aber genau weiß man es nie ??!!
Viel Glück uns allen
bzw. bei einer Marktkapitalisierung von 27,77 Mio. EUR
Sollte es eigentlich keinen großen Einbruch beim Aktienkurs geben
Aber genau weiß man es nie ??!!
Viel Glück uns allen
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