IMM.L (MKap $85 M) Multiple Blockbuster Kandidat kurz vor final P3 Daten (1Q 2018) (Seite 57)

[liquidx]

Der Kurs taucht jetzt unter 20 Cent, echt schade. Mal sehen, wie es nächste Woche weitergeht.

[bio-profi]

Und noch was: heute haben die ein 52 Wochentage bei 18,37 gesehen!
Schade schade!

[bio-profi]

Leute, ich bin auch investiert in immu und hätte mir auch bessere news gewünscht. Wenn das so eine gute Nachricht wäre, hätten wir einen Kurs um die 30. Der Markt sieht leider diese news genau wie ich, negativ! Was jetzt kommt ist, dass immu Zeit und Geld benötigt.

Es gibt keinen Partner oder sogar eine Übernahme und da ist die schlecht Nachricht. Es muss weiter geforscht werden und das ist nicht gern gesehen an der Börse!!

[liquidx]

Aber es kann doch sein, dass die Lizenzvereinbarung mit Incanthera gegen Ende des Jahres sich als Kursbooster erweist, meint ihr nicht?

[nastarowje]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.641.576 von bio-profi am 07.09.18 12:35:20

Vor allem steigen sie de facto aus den anderen Programmen aus. Das heißt man setzt alles auf Lupus.

Und der Deal bzgl Nucant mit Incanthera hat doch ein Geschmäckle, da Mr. McCarthy chairman sowohl von immupharma als auch von incanthera ist.

[swoasik]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.641.576 von bio-profi am 07.09.18 12:35:20

bis zu 500 Lupuspatienten erhalten Lupuzor als Teil eines Managed Access Programms


Das ist eine Hausnummer! Diese 500 Patienten stehen nicht nur bei Immuph unter Beobachtung , sondern bei allen anderen Unternehmen die nur Entfernt mit dieser Materie zu tun haben .

Der Vertrag mit einem Spezialanbieter ermöglicht bis zu 500 Patienten einen dauerhaften Zugang zu Lupuzor, dem Flaggschiff-Medikament von Immupharma, für mindestens zwei Jahre. Der AIM-quote Medikamentenentwickler wird nicht nur den Patienten helfen, sondern auch mehr wertvolle Daten über Lupuzor sammeln, was nützlich sein wird, wenn und wenn es beschließt, regulatorische Einreichungen voranzutreiben.


Sollte sich also schon früher eine Wirksamkeit des Medikamentes bei den 500 Personen abzeichnen ist dies schneller bei der FDA als wir erfahren.
Aber noch schneller wird die Konkurrenz mit den dicken Geldbeutel sein sollte sich die Wirksamkeit abzeichnen.


Ich für meinen Teil werde halten.....

Gruß

[Twohybrid]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.641.576 von bio-profi am 07.09.18 12:35:20

Zitat von bio-profi: Sie haben keinen Partner bekommen oder keiner wollte einsteigen [...]

Es gibt dann doch weitaus mehr Möglichkeiten als nur diese zwei...

[bio-profi]

Für mich ist das keine gute Nachricht!
Sie haben keinen Partner bekommen oder keiner wollte einsteigen und daher kommt jetzt so ein Programm mit 500 Patienten um Zeit zu gewinnen! Es wird bis zu 2 Jahren dauern und hoffen wir das die finanziellen Mittel ausreichen!

Jetzt auszusteigen macht für mich keinen Sinn, ob ich 90% oder 100% verliere ist egal. Daher bleibe ich drinne, aber Grosse Hoffnungen habe ich nicht mehr !!!!!

[E301173K]

INVESTITIONSÜBERSICHT

Das Flaggschiff-Lupus-Medikament von ImmuPharma wird den Patienten vor der Registrierung zur Verfügung gestellt

Aktie

08:05 07 Sep 2018

Normalerweise müssen Patienten warten, bis die Behörden ein Medikament genehmigt haben, bevor sie Zugang dazu erhalten, aber bis zu 500 Lupuspatienten erhalten Lupuzor als Teil eines Managed Access Programms

INVESTMENTÜBERSICHT: IM BIGPICTURE

ImmuPharma plant, seine Ureka-Diabetes-Tochter zu veräußern

Einige Lupus-Patienten werden in Kürze Zugang zu einer potenziell "bahnbrechenden" neuen Behandlung erhalten, nachdem die Immupharma PLC (LON: IMM) eine Vereinbarung unterzeichnet hat, die ein Managed-Access-Programm (MAP) vorantreiben wird.

Der Vertrag mit einem Spezialanbieter ermöglicht bis zu 500 Patienten einen dauerhaften Zugang zu Lupuzor, dem Flaggschiff-Medikament von Immupharma, für mindestens zwei Jahre.

Der AIM-quote Medikamentenentwickler wird nicht nur den Patienten helfen, sondern auch mehr wertvolle Daten über Lupuzor sammeln, was nützlich sein wird, wenn und wenn es beschließt, regulatorische Einreichungen voranzutreiben.

READ: Der ImmuPharma Stuhl ist nach der Phase-III-Datenanalyse für Lupuzor optimistisch

Anfang des Jahres verpasste das Medikament seinen primären Endpunkt in einer Studie im Spätstadium, aber das Ergebnis war nuancierter als die Top-Line-Ergebnisse nahelegten und tatsächlich zeigten, dass Lupuzor bei bestimmten Patienten gut funktionierte, hauptsächlich bei denen, die antikörperpositiv waren.

Nach Abschluss der Phase-III-Studie nahmen 62 Patienten an einer "Follow-up" -Studie teil - einer Open-Label-Verlängerungsstudie. Ergebnisse davon werden im zweiten Quartal 2019 erwartet.

READ: ImmuPharma sagt, vorklinische Studie weist auf andere Indikationen für Lupuzor

"Der Vorstand hat sich darauf konzentriert, eine Geschäftsstrategie zu entwickeln, die der ImmuPharma und ihren Aktionären auf der Grundlage ihrer derzeitigen Vermögenswerte, Ressourcen und ihres Know-how den optimalen Weg bietet", sagte der Vorsitzende Tim McCarthy.

"Wir freuen uns als Team, das MAP-Programm voranzutreiben, das Lupus-Patienten einen frühzeitigen Zugang zu Lupuzor ermöglicht.

"Mittelfristig konzentrieren wir uns weiterhin darauf, die volle regulatorische Zulassung von Lupuzor zu erreichen, von dem wir glauben, dass es das Potenzial hat, ein bahnbrechendes Medikament für Lupus-Patienten zu sein, und im Gegenzug Blockbuster-Potenzial in kommerzieller Hinsicht hat."

Nucant-Krebs-Programm macht Fortschritte

Lupuzor ist nicht das einzige Medikament von ImmuPharma, das durch die Klinik geht. Die Behandlung mit Nucant-Krebs hat in zwei Phase-I-Studien zur Sicherheit und Dosisfindung "vielversprechende Ergebnisse" erbracht.

Das Unternehmen hat Vertragsbedingungen für eine klinische Entwicklungszusammenarbeit mit dem Onkologie-Spezialisten Incanthera unterzeichnet, an der ImmuPharma einen Anteil von £ 2 Mio. erworben hat.

Eine Lizenzvereinbarung zwischen den beiden wird voraussichtlich bis Ende des Jahres unterzeichnet werden, wobei Incanthera voraussichtlich eine Vorablizenzgebühr in Höhe von £ 1 Mio. in Aktien entrichten und alle Entwicklungskosten für das Nucant-Programm abdecken wird.

Alle zukünftigen Kommerzialisierungserlöse werden gleichmäßig verteilt, sagte ImmuPharma.

Ureka wird ausgegliedert

Was die Ureka-Tochter des Unternehmens betrifft, die Behandlungen für Diabetes Typ II und NASH entwickeln will, wurde die Entscheidung getroffen, sie zu verkaufen.

Trotz "spannender und innovativer Technologien" sieht der Vorstand nicht als Teil der langfristigen Strategie.

Aus diesem Grund ist geplant, die in Bordeaux ansässige Tochtergesellschaft zu veräußern und dabei weiterhin an einem Interesse zu partizipieren, sollte eines seiner Medikamente später einen kommerziellen Erfolg erzielen.

"Unser Nucant-Programm und unsere Ureka-Tochter sind seit einigen Jahren Teil unseres Portfolios", fügte McCarthy hinzu.

"Wir sind gleichermaßen von dem Potenzial beider Seiten begeistert. Wir glauben, dass die Strategie, die wir heute für beide angekündigt haben, für die Aktionäre in Zukunft einen Mehrwert schaffen wird. "

[Twohybrid]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.638.843 von andilyncon am 07.09.18 08:40:26

Wieso 30 Patienten? Bis zu 500 für das MAP steht in der Meldung. Das werte ich auch als positiv für das Medikament! Den Kurs wird das wahrscheinlich gar nicht interessieren. Der geht nur noch hoch, wenn mal die Meldung kommt, dass Lupuzor bei der FDA/EMA eingereicht wurde und vermutlich bald Kohle in die Kassen gespült wird.

Aber trotzdem ein Lichtblick für alle Lupus-Patienten, das ist das Wichtige. Der Kurs ist (mir persönlich) erstmal zweitrangig. Ich werde schauen, ob ich meine Freundin nicht vielleicht in das MAP reinkriege...