CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 1196)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: 296
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Antwort auf Beitrag Nr.: 64.854.953 von bcgk am 23.08.20 17:02:02Naja, Mal nicht so negativ. Da die USA bisher nicht viel richtig gemacht haben, werden bis Ende Oktober noch einige Therapeutika hochschwappen.
Was der Trump sagt, reicht vielleicht nur bis morgen. Nur meine Meinung.
Was der Trump sagt, reicht vielleicht nur bis morgen. Nur meine Meinung.
Heute Abend zieht Trump seine nächste Propaganda-Show ab, schließlich droht er die Wahlen zu verlieren.
Also, welches Medikament wird angekündigt? Nun, normalerweise würde man direkt mal nachsehen, welche Unternehmen statistische Daten haben oder ob statistische Daten in doppelblinden Studien der FDA vorliegen. Da gibt es eigentlich nur drei offensichtliche Kandidaten:
Leronlimab (CYDY). Daten von P2 für M2M und laufend P3 für S2C
Lenzilumab (HGEN). P3 erwartet
REGN-EB3 (REGN) in "adaptiven Studien", mehrere Phasen.
In diesem politisch aufgeladenen Umfeld denke ich jedoch, dass die Ankündigung kein Wirkstoff sein wird, bei dem die Regierung nicht behaupten kann, Geldbeträge investiert und Warp-Geschwindigkeit verwendet zu haben und im Grunde genommen „die Welt gerettet“ zu haben.
Wir haben keinen Cent erhalten. Das Weiße Haus kann nicht behaupten, dass sie etwas getan haben, um Leronlimab zum Erfolg zu führen. Ist kein „bequemes“ Therapeutikum und entspricht nicht den Anforderungen des politischen Umfelds. Es erfordert etwas, das als Triumph, als gutes Management, als Warp-Speed-Arbeit bezeichnet werden kann.
Dies sind nicht wir und deshalb kann man heute Abend auch getrost ins Bett gehen. Ein Medikament, das wahrscheinlich noch nicht fertig ist, wahrscheinlich noch nicht vollständig getestet wurde, wird jetzt angekündigt, weil es praktisch ist.
Zum Nachteil von kleinen Unternehmen, die sich an die Regeln halten und warten müssen, bis die Wissenschaft den Wirkstoff wirklich bestätigt oder nicht.
Ich denke, REGN erfüllt alle Kriterien. Erhielt 450 Millionen US-Dollar von der Regierung, schloss einen Vertrag mit Roche über die Produktion ab und die Produktion wurde bereits gekauft. Sie erhielten „adaptive“ Studien, die vor Ablauf der vollständigen Frist manipuliert und beendet werden können. Und jemand möchte, dass sie vor dem 3. November beendet werden.
Wir werden also heute nach Remdesivir mit REGN-EB3 das zweite nutzlose Präparat zugelassen bzw. promotet wissen. Die Amerikaner können einem nur noch leid tun.
thanks to techguru, two guys, one opinion.
Also, welches Medikament wird angekündigt? Nun, normalerweise würde man direkt mal nachsehen, welche Unternehmen statistische Daten haben oder ob statistische Daten in doppelblinden Studien der FDA vorliegen. Da gibt es eigentlich nur drei offensichtliche Kandidaten:
Leronlimab (CYDY). Daten von P2 für M2M und laufend P3 für S2C
Lenzilumab (HGEN). P3 erwartet
REGN-EB3 (REGN) in "adaptiven Studien", mehrere Phasen.
In diesem politisch aufgeladenen Umfeld denke ich jedoch, dass die Ankündigung kein Wirkstoff sein wird, bei dem die Regierung nicht behaupten kann, Geldbeträge investiert und Warp-Geschwindigkeit verwendet zu haben und im Grunde genommen „die Welt gerettet“ zu haben.
Wir haben keinen Cent erhalten. Das Weiße Haus kann nicht behaupten, dass sie etwas getan haben, um Leronlimab zum Erfolg zu führen. Ist kein „bequemes“ Therapeutikum und entspricht nicht den Anforderungen des politischen Umfelds. Es erfordert etwas, das als Triumph, als gutes Management, als Warp-Speed-Arbeit bezeichnet werden kann.
Dies sind nicht wir und deshalb kann man heute Abend auch getrost ins Bett gehen. Ein Medikament, das wahrscheinlich noch nicht fertig ist, wahrscheinlich noch nicht vollständig getestet wurde, wird jetzt angekündigt, weil es praktisch ist.
Zum Nachteil von kleinen Unternehmen, die sich an die Regeln halten und warten müssen, bis die Wissenschaft den Wirkstoff wirklich bestätigt oder nicht.
Ich denke, REGN erfüllt alle Kriterien. Erhielt 450 Millionen US-Dollar von der Regierung, schloss einen Vertrag mit Roche über die Produktion ab und die Produktion wurde bereits gekauft. Sie erhielten „adaptive“ Studien, die vor Ablauf der vollständigen Frist manipuliert und beendet werden können. Und jemand möchte, dass sie vor dem 3. November beendet werden.
Wir werden also heute nach Remdesivir mit REGN-EB3 das zweite nutzlose Präparat zugelassen bzw. promotet wissen. Die Amerikaner können einem nur noch leid tun.
thanks to techguru, two guys, one opinion.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.851.502 von Kristiansen1973 am 23.08.20 00:04:44🙃
...kuck erst einmal in den Spiegel oder was macht Ihr hier....
Ich pusche oder bremse gar nichts, ich äußere meine Meinung basierend
auf medizinischen Fachkenntnissen mit entsprechender Vernetzung.
Nicht mehr, nicht weniger.
Und ich wünsche Euch allen nur das Beste, nur leider gewinnt nur eine Seite,
deswegen kann man es nicht allen Recht machen.
...kuck erst einmal in den Spiegel oder was macht Ihr hier....
Ich pusche oder bremse gar nichts, ich äußere meine Meinung basierend
auf medizinischen Fachkenntnissen mit entsprechender Vernetzung.
Nicht mehr, nicht weniger.
Und ich wünsche Euch allen nur das Beste, nur leider gewinnt nur eine Seite,
deswegen kann man es nicht allen Recht machen.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 64.853.741 von Petrobas am 23.08.20 14:03:12Aber erst Ende bitte korrekt zitieren siehe link;
https://www.biopharma-reporter.com/Article/2020/08/11/Regene…
https://www.biopharma-reporter.com/Article/2020/08/11/Regene…
Oh man, das kann man ja echt nicht mehr lesen---wie geht das soviel Stuss in so kurzer Zeit???
wir werden es ja bald wissen -P
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.854.005 von Petrobas am 23.08.20 14:45:32Ja, und /oder die shorter haben am Freitag auf Calloptionen, d.h. auf steigende Kurse gewettet
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.853.969 von Rolf1K am 23.08.20 14:41:17Ja, schon möglich.
Ich halte es aber auch für wahrscheinlich, dass einige Shorts eingedeckt haben um nicht mit Risiko ins WE zu gehen...
Ich halte es aber auch für wahrscheinlich, dass einige Shorts eingedeckt haben um nicht mit Risiko ins WE zu gehen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.853.768 von Petrobas am 23.08.20 14:05:49Im Yahooforum ein user mit einer interessanten Theorie: Trump redet heute Abend über Cydy und nicht über Relief, weil nur der CD-Kurs am Freitag gestiegen ist. Seine Gefolgsleute wissen, was er am Sonntag sagen wird, und sie haben sich entsprechend am Freitag mit CD-Aktien eingedeckt.
Interessant ist auch, dass die meisten user aus dem Regeneronboard nicht an Regeneron glauben, sondern an CD, und einige auch an RLF.
There was stock volume spike on Friday for CYDY and not so much for RLFTF. Those would be the purchases by Trump cronies who received advance warning of Sunday announcement. CYDY is probably the choice. But one wonders why announcing both CYDY and RLFTF couldn’t improve win odds for Trump.
https://finance.yahoo.com/quote/CYDY/community/
Interessant ist auch, dass die meisten user aus dem Regeneronboard nicht an Regeneron glauben, sondern an CD, und einige auch an RLF.
There was stock volume spike on Friday for CYDY and not so much for RLFTF. Those would be the purchases by Trump cronies who received advance warning of Sunday announcement. CYDY is probably the choice. But one wonders why announcing both CYDY and RLFTF couldn’t improve win odds for Trump.
https://finance.yahoo.com/quote/CYDY/community/
CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5