CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 1197)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: 296
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Antwort auf Beitrag Nr.: 64.853.759 von Cyberhexe am 23.08.20 14:05:43
Sehe ich genauso. Zum Glück liest die BaFin mit.
Zitat von Cyberhexe:Zitat von Discoveryy: Für mich ein von Gilead inszenierter Werbeartikel, ein letztes Aufbäumen von Gilead.
Ähnliche Propagandaaussagen kommen von div. Impfstoffherstellern (insbesonere USA, Moderna z.B.) um die Aktienkurse zu beflügeln.
Gilead hat sich mit seinem "Mogeln" selbst geschadet.
Der Aktienkurs ist von ca. 86€ am 17.4.20 auf heute 56€ abgerauscht.
https://www.wallstreet-online.de/aktien/gilead-sciences-akti…
Wie toll Remdesivir wirkt, sieht man ja an den Todeszahlen (welche in den nächsten Tagen weiter in die Höhe gehen werden). Wer diesem Verein noch Glauben schenkt, dem ist nicht mehr zu helfen.
Leronlimab wird dem Spuk hoffentlich bald ein Ende bereiten. Es gibt wohl inzwischen noch andere Medis, die besser sind als Remdesivir. m.M.
Jedoch zu behaupten, Gilead hätte "gemogelt", grenzt beinahe schon an eine straffrechtliche Diffamierung.
Sehe ich genauso. Zum Glück liest die BaFin mit.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.853.768 von Petrobas am 23.08.20 14:05:49Weil das anschließend meist wieder runter geht nach Charttechnik 😎🤠
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.853.669 von pegasusorion am 23.08.20 13:51:54
Warum hoffst du darauf, bist du Samariter?
Der Anstieg ist das Ergebnis von Aktienkäufen, nichts weiter.
Zitat von pegasusorion: Der Anstieg vom Freitag is nix weiter als der Charttechnikrücklauf zur Abrisskante. Hoffentlich haben den Einige zum Ausstieg genutzt??
Warum hoffst du darauf, bist du Samariter?
Der Anstieg ist das Ergebnis von Aktienkäufen, nichts weiter.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.848.838 von Discoveryy am 22.08.20 14:33:11
...man sollte einfach bei den Fakten bleiben:
Gileads Kursentwicklung wurde von einigen Rückschlägen gekennzeichnet, wie zB
Gilead Receives Complete Response Letter for Filgotinib for the Treatment of Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis
https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-relea…
Jedoch zu behaupten, Gilead hätte "gemogelt", grenzt beinahe schon an eine straffrechtliche Diffamierung. Im Gegensatz zu Cytodyn hat Gilead alle Daten zu Remdesivir veröffentlicht. Im Unterschied dazu wartet die Öffentlichkeit jedoch immer noch auf die Veröffentlichung der Daten aus Cytodyns m2m/cov19-Studie. Nicht einmal die Detailergebnisse zu NEWS2 wurden veröffentlicht, so dass man nicht weiss, von welchen Parametern die angebliche Verbesserung verursacht wird.
Davon eine Zulassungschance für LL abzuleiten ist einfach nur absurd!
Zitat von Discoveryy: Für mich ein von Gilead inszenierter Werbeartikel, ein letztes Aufbäumen von Gilead.
Ähnliche Propagandaaussagen kommen von div. Impfstoffherstellern (insbesonere USA, Moderna z.B.) um die Aktienkurse zu beflügeln.
Gilead hat sich mit seinem "Mogeln" selbst geschadet.
Der Aktienkurs ist von ca. 86€ am 17.4.20 auf heute 56€ abgerauscht.
https://www.wallstreet-online.de/aktien/gilead-sciences-akti…
Wie toll Remdesivir wirkt, sieht man ja an den Todeszahlen (welche in den nächsten Tagen weiter in die Höhe gehen werden). Wer diesem Verein noch Glauben schenkt, dem ist nicht mehr zu helfen.
Leronlimab wird dem Spuk hoffentlich bald ein Ende bereiten. Es gibt wohl inzwischen noch andere Medis, die besser sind als Remdesivir. m.M.
...man sollte einfach bei den Fakten bleiben:
Gileads Kursentwicklung wurde von einigen Rückschlägen gekennzeichnet, wie zB
Gilead Receives Complete Response Letter for Filgotinib for the Treatment of Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis
https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-relea…
Jedoch zu behaupten, Gilead hätte "gemogelt", grenzt beinahe schon an eine straffrechtliche Diffamierung. Im Gegensatz zu Cytodyn hat Gilead alle Daten zu Remdesivir veröffentlicht. Im Unterschied dazu wartet die Öffentlichkeit jedoch immer noch auf die Veröffentlichung der Daten aus Cytodyns m2m/cov19-Studie. Nicht einmal die Detailergebnisse zu NEWS2 wurden veröffentlicht, so dass man nicht weiss, von welchen Parametern die angebliche Verbesserung verursacht wird.
Davon eine Zulassungschance für LL abzuleiten ist einfach nur absurd!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.853.354 von Petrobas am 23.08.20 13:07:37Upps: "Regeneron targets September data..." 😆
Trading Spotlight
Der Anstieg vom Freitag is nix weiter als der Charttechnikrücklauf zur Abrisskante. Hoffentlich haben den Einige zum Ausstieg genutzt??
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.853.230 von Cyberhexe am 23.08.20 12:45:49Hi Cyberhexe,
ja - denke auch eine Nennung von Regeneron wird dem Kurs von CYDY nicht gut tun.
"Erste Ergebnisse werden im September 2020 erwartet." - Du meinst bei RGO?
ja - denke auch eine Nennung von Regeneron wird dem Kurs von CYDY nicht gut tun.
"Erste Ergebnisse werden im September 2020 erwartet." - Du meinst bei RGO?
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.852.189 von Petrobas am 23.08.20 09:32:06
bei den AK ist das ähnlich wie bei den "small molecules" - Ak ist nicht gleich Ak. Deswegen wären positive Ergebnisse von Regenerons Ak-Cocktail gut für die Menschheit aber schlecht für CYDY. Erste Ergebnisse werden im September 2020 erwartet.
"Regeneron targets September data..."
Quelle:
https://www.biopharma-reporter.com/Article/2020/08/11/Regene…
Zitat von Petrobas: Bin gespannt wie sich eine Nennung von Regeneron auf CYDY auswirkt - immerhin würde das den Ansatz monoclunaler Antikörper bei Covid19 adeln.
Im schlechtesten Fall heißt es "The winner takes it all"...
bei den AK ist das ähnlich wie bei den "small molecules" - Ak ist nicht gleich Ak. Deswegen wären positive Ergebnisse von Regenerons Ak-Cocktail gut für die Menschheit aber schlecht für CYDY. Erste Ergebnisse werden im September 2020 erwartet.
"Regeneron targets September data..."
Quelle:
https://www.biopharma-reporter.com/Article/2020/08/11/Regene…
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.852.363 von YenS am 23.08.20 10:13:18
Danke. Guter Beitrag. Ist mMn auch ein schmaler Grad zwischen ausreichender Prüfung und Schutz vor Unverträglichkeiten und andererseits die Frage nach der Beschleunigung der Freigaben um Corona schnellstmöglich einzudämmen. Wenn müssen aber alle Kandidaten gleich behandelt werden. Die Auswahl der Top-Anwärter (Medikamente oder Impfstoffe) scheint hier zuweilen willkürlich und beeinflussbar.
Zitat von YenS: Die FDA "schießt" zurück >>
https://www.t-online.de/nachrichten/ausland/usa/id_88444706/…
Danke. Guter Beitrag. Ist mMn auch ein schmaler Grad zwischen ausreichender Prüfung und Schutz vor Unverträglichkeiten und andererseits die Frage nach der Beschleunigung der Freigaben um Corona schnellstmöglich einzudämmen. Wenn müssen aber alle Kandidaten gleich behandelt werden. Die Auswahl der Top-Anwärter (Medikamente oder Impfstoffe) scheint hier zuweilen willkürlich und beeinflussbar.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.851.943 von Xarope am 23.08.20 08:36:24Eher nicht die arbeiten an einem Immunmedi das man sich dann monatlich spritzen muss,wäre natürlich die goldene Kuh für Regeneron / Roche aber trotzdem nicht die Lösung.
https://www.fuw.ch/article/roche-und-regeneron-kooperieren-b…
https://www.fuw.ch/article/roche-und-regeneron-kooperieren-b…
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