CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 850)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
Beiträge: 30.091
ID: 1.301.376
ID: 1.301.376
Aufrufe heute: 6
Gesamt: 3.062.129
Gesamt: 3.062.129
Aktive User: 0
ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: CYDY
0,2100
EUR
+8,25 %
+0,0160 EUR
Letzter Kurs 22.05.24 Stuttgart
Neuigkeiten
| TitelBeiträge |
|---|
16.05.24 · globenewswire  |
29.02.24 · globenewswire |
01.02.24 · globenewswire |
29.01.24 · globenewswire |
Werte aus der Branche Biotechnologie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 11,470 | +36,39 | |
| 1,0800 | +28,56 | |
| 2,1800 | +27,49 | |
| 1,9900 | +20,61 | |
| 10.777,50 | +19,75 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 2,2850 | -13,45 | |
| 10,551 | -13,94 | |
| 0,5701 | -16,77 | |
| 2,5100 | -17,43 | |
| 2,2001 | -20,57 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Eine erfolgreiche Phase 3 Studie in den USA mit erreichtem primären Endpunkt als unzureichend zu deklarieren ist dein gutes Recht. Ich erlaube mir dennoch eine Gegenposition diesbzgl. einzunehmen. Die Ablehnung der BLA ist mMn anders zu begründen. Aber über HIV reden wir dann vielleicht en detail, wenn das Unternehmen seinen Fokus wieder darauf richtet. Derzeit werden zurecht alle (leider begrenzten) Ressourcen auf den s2c gerichtet. Und ich bin mir sicher, dass wir beide den Readout mit großer Spannung erwarten.
Es wäre schön, wenn Du allerdings nicht nur selektiv antwortest sondern auch auf meine Rückfragen zu der angeblich "unterirdischen" Finanzierung eingehen könntest.
Es wäre schön, wenn Du allerdings nicht nur selektiv antwortest sondern auch auf meine Rückfragen zu der angeblich "unterirdischen" Finanzierung eingehen könntest.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.794.965 von bcgk am 21.11.20 18:44:143 Wochen Zwangsurlaub - und wenig dazu gelernt!
Selbiges gilt für Cytodyn. Das Ergebnis (des P3) ist sehr gut, weil der primäre Endpunkt erreicht wurde. Eine Zulassung in den USA ist damit sehr wahrscheinlich.
Da hier ein Vergleich angestrengt wird zwischen Cytodyn und Chiasma, wird nun versucht, auch mit Hilfe der Chiasma-Daten zu erklären, weshalb diese Aussage einmal mehr ein Apfel/Haselnussvergleich darstellt - Birnen wären zu nah dran!
Chiasma hat mit MPOWERED die 2. ph3-Studie erfolgreich abgeschlossen:
https://ir.chiasma.com/news-releases/news-release-details/ch…
Diese ph3-Studie wurde auf Betreiben der europ. Arzneimittelbehörde EMA initialisiert, die sich mit einer erfolgreich abgeschlossenen ph3-Studie nicht begnügt hat. Das ist schon einmal ein gravierender Unterschied zu Cytodyn, da CYDY lediglich eine ph3-Studie mit einem erreichten PE abgeschlossen har.
Anbei der hyperlink zu OPTIMAL, der ersten erfolgreich abgeschlossenen ph3-Studie zu Octreotide:
https://www.globenewswire.com/news-release/2019/07/23/188625…
Betrachtet man dagegen die ph3-Studie zu Leronlimab/HIV, ergeben sich folgende Fragen bzw. Ungereimtheiten:
Quelle: https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/_717a657ece2b37420c0439…
1.) Studiendesign
Betrachtet man sich das Studiendesign genauer, fällt auf, dass der Unterschied zwischen den Kohorten nur in der 1. Woche auftritt; die restlichen 24 Wochen wird genau gleich dosiert. Das heisst also, dass der Unterschied, ob 24 oder 25 Dosen Leronlimab appliziert werden, einen statistisch signifikanten Unterschied ausmachen. Das ist irgendwie nicht wirklich logisch bzw. vom Studiendesign her alles andere als plausibel!
2.)
es bedarf sicherlich einer Erklärung gegenüber der Arzneimittelbehörden, weshalb in der Plazebogruppe 6 Teilnehmer die Therapie abgebrochen haben, obschon der Unterschied gerade einmal in einer Dosis Leronlimab besteht bzw. mit der Leronlimab-Therapie gerade einmal eine Woche später begonnen wird. Die Hintergründe hierzu werden nicht erklärt - oder habe ich das übersehen?
Ich kann mir nicht vorstellen, dass der FDA eine singuläre ph3-Studie mit diesen Ungereimtheiten genügt, weshalb für mich die Ablehnung des Zulassungsantrages BLA keine Überraschung ist.
Alle die davon ausgehen, dass UK oder Canada das nicht so sehen, kann ich nur raten: be careful!
Selbiges gilt für Cytodyn. Das Ergebnis (des P3) ist sehr gut, weil der primäre Endpunkt erreicht wurde. Eine Zulassung in den USA ist damit sehr wahrscheinlich.
Da hier ein Vergleich angestrengt wird zwischen Cytodyn und Chiasma, wird nun versucht, auch mit Hilfe der Chiasma-Daten zu erklären, weshalb diese Aussage einmal mehr ein Apfel/Haselnussvergleich darstellt - Birnen wären zu nah dran!
Chiasma hat mit MPOWERED die 2. ph3-Studie erfolgreich abgeschlossen:
https://ir.chiasma.com/news-releases/news-release-details/ch…
Diese ph3-Studie wurde auf Betreiben der europ. Arzneimittelbehörde EMA initialisiert, die sich mit einer erfolgreich abgeschlossenen ph3-Studie nicht begnügt hat. Das ist schon einmal ein gravierender Unterschied zu Cytodyn, da CYDY lediglich eine ph3-Studie mit einem erreichten PE abgeschlossen har.
Anbei der hyperlink zu OPTIMAL, der ersten erfolgreich abgeschlossenen ph3-Studie zu Octreotide:
https://www.globenewswire.com/news-release/2019/07/23/188625…
Betrachtet man dagegen die ph3-Studie zu Leronlimab/HIV, ergeben sich folgende Fragen bzw. Ungereimtheiten:
Quelle: https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/_717a657ece2b37420c0439…
1.) Studiendesign
Betrachtet man sich das Studiendesign genauer, fällt auf, dass der Unterschied zwischen den Kohorten nur in der 1. Woche auftritt; die restlichen 24 Wochen wird genau gleich dosiert. Das heisst also, dass der Unterschied, ob 24 oder 25 Dosen Leronlimab appliziert werden, einen statistisch signifikanten Unterschied ausmachen. Das ist irgendwie nicht wirklich logisch bzw. vom Studiendesign her alles andere als plausibel!
2.)
es bedarf sicherlich einer Erklärung gegenüber der Arzneimittelbehörden, weshalb in der Plazebogruppe 6 Teilnehmer die Therapie abgebrochen haben, obschon der Unterschied gerade einmal in einer Dosis Leronlimab besteht bzw. mit der Leronlimab-Therapie gerade einmal eine Woche später begonnen wird. Die Hintergründe hierzu werden nicht erklärt - oder habe ich das übersehen?
Ich kann mir nicht vorstellen, dass der FDA eine singuläre ph3-Studie mit diesen Ungereimtheiten genügt, weshalb für mich die Ablehnung des Zulassungsantrages BLA keine Überraschung ist.
Alle die davon ausgehen, dass UK oder Canada das nicht so sehen, kann ich nur raten: be careful!
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.794.869 von nesl_bf am 21.11.20 18:24:17
Diese Haltung kann ich gut verstehen, ich halte dennoch dagegen und weise darauf hin, dass man eine bereits abgeschlossene Phase 3 Studie für HIV als Kombitherapie vorzuweisen hat, die ihren primary endpoint erreicht hat. Ich rechne also damit, dass man - falls sich COVID zerschlagen sollte - auf die Fertigstellung der BLAs für US, Kanada und UK konzentrieren wird und damit würden Kurse weit oberhalb von $1 Realität werden.
Ich zitiere an dieser Stelle Cyberhexe, die im Chiasma-Thread folgendes schrieb:
Selbiges gilt für Cytodyn. Das Ergebnis (des P3) ist sehr gut, weil der primäre Endpunkt erreicht wurde. Eine Zulassung in den USA ist damit sehr wahrscheinlich.
Zitat von nesl_bf: Allerdings hat sich CYDY meiner Meinung nach zu sehr auf Covid versteift. Wenn das nix wird, prognostiziere ich Kurse < 1 EUR.
Diese Haltung kann ich gut verstehen, ich halte dennoch dagegen und weise darauf hin, dass man eine bereits abgeschlossene Phase 3 Studie für HIV als Kombitherapie vorzuweisen hat, die ihren primary endpoint erreicht hat. Ich rechne also damit, dass man - falls sich COVID zerschlagen sollte - auf die Fertigstellung der BLAs für US, Kanada und UK konzentrieren wird und damit würden Kurse weit oberhalb von $1 Realität werden.
Ich zitiere an dieser Stelle Cyberhexe, die im Chiasma-Thread folgendes schrieb:
Zitat von Cyberhexe: Das Ergebnis ist sehr gut, weil der primäre Endpunkt erreicht wurde. Eine Zulassung in der EU ist damit sehr wahrscheinlich. Die Reaktion des Marktes hingegen ist irritierend!
Selbiges gilt für Cytodyn. Das Ergebnis (des P3) ist sehr gut, weil der primäre Endpunkt erreicht wurde. Eine Zulassung in den USA ist damit sehr wahrscheinlich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.794.554 von bcgk am 21.11.20 17:28:43
Zum jetzigen Zeitpunkt von einer Insolvenz zu sprechen ist für mich genauso überzogen, wie von 2-oder gar 3-stelligen Kursen. Allerdings hat sich CYDY meiner Meinung nach zu sehr auf Covid versteift. Wenn das nix wird, prognostiziere ich Kurse < 1 EUR.
Zitat von bcgk:Zitat von Takado: Naja, er rechnet bis Februar mit irgendeiner Zulassung. Sonst wird er sich wohl böse verzockt haben, mit diesem nennen wir es einen horrenden Überbrückung Kredit., 🙄
Überbrückungskredit passt als Begriff mMn ganz gut. Daraus eine Insolvenz, also die Unfähigkeit auch in Zukunft Geld beschaffen zu können, ableiten zu wollen, erschließt sich für mich nicht.
Im Übrigen verstehe ich die Formulierung "horrend" nicht. Der Zinssatz liegt deutlich niedriger als die Leihgebühren, die die Leerverkäufer permanent abdrücken müssen.
Zum jetzigen Zeitpunkt von einer Insolvenz zu sprechen ist für mich genauso überzogen, wie von 2-oder gar 3-stelligen Kursen. Allerdings hat sich CYDY meiner Meinung nach zu sehr auf Covid versteift. Wenn das nix wird, prognostiziere ich Kurse < 1 EUR.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.794.554 von bcgk am 21.11.20 17:28:43Bin selbst in einer Aktie, die mich nicht los lässt. Was soll ich bei dem jetzigem Kurs noch irgend jemanden ins Gewissen reden. 🙄
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.794.554 von bcgk am 21.11.20 17:28:43Ich bin ruhiger geworden. Will da nicht weiter drauf eingehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.794.482 von Takado am 21.11.20 17:19:01
Überbrückungskredit passt als Begriff mMn ganz gut. Daraus eine Insolvenz, also die Unfähigkeit auch in Zukunft Geld beschaffen zu können, ableiten zu wollen, erschließt sich für mich nicht.
Im Übrigen verstehe ich die Formulierung "horrend" nicht. Der Zinssatz liegt deutlich niedriger als die Leihgebühren, die die Leerverkäufer permanent abdrücken müssen.
Zitat von Takado: Naja, er rechnet bis Februar mit irgendeiner Zulassung. Sonst wird er sich wohl böse verzockt haben, mit diesem nennen wir es einen horrenden Überbrückung Kredit., 🙄
Überbrückungskredit passt als Begriff mMn ganz gut. Daraus eine Insolvenz, also die Unfähigkeit auch in Zukunft Geld beschaffen zu können, ableiten zu wollen, erschließt sich für mich nicht.
Im Übrigen verstehe ich die Formulierung "horrend" nicht. Der Zinssatz liegt deutlich niedriger als die Leihgebühren, die die Leerverkäufer permanent abdrücken müssen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.794.398 von opportoni am 21.11.20 17:00:20
11 Mio Stücke an dem Tag, umgerechnet circa 25 Mio USD, wurden an diesem Tag umgesetzt. Ich glaube Du machst es dir damit etwas zu einfach. Vielleicht übersieht ja nicht der Markt die bevorstehende Insolvenz, sondern Du das vorhandene Potential des Unternehmens?
Da Du für Cyberhexe antwortest, könntest Du evtl. auch erklären was genau an dieser Finanzierung nun "unterirdisch" schlecht ist und weshalb eine Insolvenz vor der Türe steht. Ich übersehe offensichtlich etwas.
Zitat von opportoni: Das mag an der PR liegen, die (wie immer) alle negativen Bedingungen ausblendet. Der Anstieg erfolgte ja erstens schon vor Veröffentlichung des 8-K und zweitens lesen bzw. verstehen viele Kleinanleger (Institutionelle sind hier nicht investiert) diese Dokumente nicht. Man nennt das einen ineffizienten Markt.
11 Mio Stücke an dem Tag, umgerechnet circa 25 Mio USD, wurden an diesem Tag umgesetzt. Ich glaube Du machst es dir damit etwas zu einfach. Vielleicht übersieht ja nicht der Markt die bevorstehende Insolvenz, sondern Du das vorhandene Potential des Unternehmens?
Da Du für Cyberhexe antwortest, könntest Du evtl. auch erklären was genau an dieser Finanzierung nun "unterirdisch" schlecht ist und weshalb eine Insolvenz vor der Türe steht. Ich übersehe offensichtlich etwas.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.794.398 von opportoni am 21.11.20 17:00:20Bei allem Respekt - aber nur die von dir erwähnten „dummen“ kleinanleger sind nicht für solche Kursverlaufe verantwortlich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.794.398 von opportoni am 21.11.20 17:00:20Naja, er rechnet bis Februar mit irgendeiner Zulassung. Sonst wird er sich wohl böse verzockt haben, mit diesem nennen wir es einen horrenden Überbrückung Kredit., 🙄
Durchsuchen
