ANP.AX (Mkap €11 M) DMD P2 Daten im Q4 = MEGA ZOCK (Seite 123)
eröffnet am 25.07.19 12:43:02 von
neuester Beitrag 12.06.24 23:07:36 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 66.709.076 von Cwebb am 29.01.21 21:47:51In dieser schwierigen Sparte hat schon manche Firma sich die Finger verbrannt. Siehe Sarepta, Santhera. Usw.
Ich hatte auch ganz heftige Verluste. Daher werde ich bei euch sehr viel lesen aber einsteigen? Das bedarf es noch sehr viel news. Das ist eine harte Forschung, die viel Geld und Zeit beötigt.
Ich bleibe an der Seitenlinie stehen. Schönes WE UND DANKE FÜR DIE INFO HIER
Ich hatte auch ganz heftige Verluste. Daher werde ich bei euch sehr viel lesen aber einsteigen? Das bedarf es noch sehr viel news. Das ist eine harte Forschung, die viel Geld und Zeit beötigt.
Ich bleibe an der Seitenlinie stehen. Schönes WE UND DANKE FÜR DIE INFO HIER
Im folgenden Link finden Sie den kürzlich veröffentlichten Research Report von Corporate Connect über Antisense Therapeutics Limited (ASX: ANP, WKN: 982306, US OTC: ATHJY):
Antisense Therapeutics (ANP): Potential Competitor on the Canvas
Zusammenfassung
SRP-9001 von Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT), eine vermeintliche Gentherapie (GT) für alle Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), konnte in einer doppelblinden, randomisierten, Placebo-kontrollierten Phase-II-Studie keine Verbesserung der klinischen Funktion nachweisen bei 41 Patienten. Dadurch verbessern sich die kommerziellen Aussichten für die DMD-Therapie von Antisense Therapeutics, ATL1102, erheblich.
Zugelassene Medikamente zur Behandlung von DMD basieren auf einer Technologie namens Exon-Skipping, wobei das exakte Problem beim Dystrophin-Gen liegt, das ein Patient trägt, welches die Eignung für ein zugelassenes Medikament bestimmt, falls es eines für dieses Problem gibt. Dies bedeutet, dass viele Medikamente benötigt werden, um die gesamte DMD-Population abzudecken. SRP-9001 zielt darauf ab, im Wesentlichen alle DMD-Patienten zu behandeln, indem ihnen einfach ein funktionelles, wenn auch verkleinertes Gen gegeben wird. Das Protein, das es produziert, heißt Mikrodystrophin und ist ebenfalls verkleinert, aber funktionell.
Trotz dieser großen Reichweite hoffte man, DMD-Patienten heilen zu können. Das wahrscheinlicher erhoffte Ergebnis war eine universelle Behandlung, von der alle DMD-Patienten profitieren würden. Ersteres wird nicht passieren und letzteres sieht sehr unwahrscheinlich aus.
Quartalsbericht Antisense Therapeutics
Im folgenden Link finden Sie den Quartalsbericht des Unternehmens:
Quarterly Update & Appendix 4C
Video
Zudem finden Sie im folgenden Link ein Video mit Managing Director & CEO Mark Diamond, der darin das Unternehmen vorstellt:
Antisense Therapeutics - Video mit CEO Mark Diamond
Antisense Therapeutics (ANP): Potential Competitor on the Canvas
Zusammenfassung
SRP-9001 von Sarepta Therapeutics (NASDAQ: SRPT), eine vermeintliche Gentherapie (GT) für alle Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), konnte in einer doppelblinden, randomisierten, Placebo-kontrollierten Phase-II-Studie keine Verbesserung der klinischen Funktion nachweisen bei 41 Patienten. Dadurch verbessern sich die kommerziellen Aussichten für die DMD-Therapie von Antisense Therapeutics, ATL1102, erheblich.
Zugelassene Medikamente zur Behandlung von DMD basieren auf einer Technologie namens Exon-Skipping, wobei das exakte Problem beim Dystrophin-Gen liegt, das ein Patient trägt, welches die Eignung für ein zugelassenes Medikament bestimmt, falls es eines für dieses Problem gibt. Dies bedeutet, dass viele Medikamente benötigt werden, um die gesamte DMD-Population abzudecken. SRP-9001 zielt darauf ab, im Wesentlichen alle DMD-Patienten zu behandeln, indem ihnen einfach ein funktionelles, wenn auch verkleinertes Gen gegeben wird. Das Protein, das es produziert, heißt Mikrodystrophin und ist ebenfalls verkleinert, aber funktionell.
Trotz dieser großen Reichweite hoffte man, DMD-Patienten heilen zu können. Das wahrscheinlicher erhoffte Ergebnis war eine universelle Behandlung, von der alle DMD-Patienten profitieren würden. Ersteres wird nicht passieren und letzteres sieht sehr unwahrscheinlich aus.
Quartalsbericht Antisense Therapeutics
Im folgenden Link finden Sie den Quartalsbericht des Unternehmens:
Quarterly Update & Appendix 4C
Video
Zudem finden Sie im folgenden Link ein Video mit Managing Director & CEO Mark Diamond, der darin das Unternehmen vorstellt:
Antisense Therapeutics - Video mit CEO Mark Diamond
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.667.637 von f_moll am 28.01.21 15:08:36dann werden wir mit dem Einstieg noch warten, danke für den Chart
Trading Spotlight
Die Signale ändern sich ganz langsam zu positven.
Noch ist ein Verkaufssignal zu sehen, aber das wird sich ändern zum positiven !!
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.622.850 von Cwebb am 26.01.21 21:07:22ich bin normal nicht so für die Penni Aktie, mal schauen war der Hintergrund her gibt
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.622.688 von mfierke am 26.01.21 20:58:58ich war vorher auch bei santhera investiert leider mit viel verlust und zu spät raus aus der aktie, dasselbe bei catabasis. den Rest habe ich in antisense mitte Dezember investiert, was sich bis dato gelohnt hat...
Guten Abend . ich bin neu bei Euch. Möchte mich mit der Aktie mal beschäftigen.
Der Sarepta-Prozess ist fehlgeschlagen. Antisense ist die Nummer eins für die Gene-Therapie bei DMD.
die Antisense wird heute mal eingehend belesen. Ich hatte früher mal die Aktie Santhera die Konkurenz davon war Sarepta. Ist leider auf der Strecke geblieben. war auch auf seltene Krankheiten und DMD spezialisiert. Evtl. steige ich hier ein wenn ich darf.
Gruss mfierke
Der Sarepta-Prozess ist fehlgeschlagen. Antisense ist die Nummer eins für die Gene-Therapie bei DMD.
die Antisense wird heute mal eingehend belesen. Ich hatte früher mal die Aktie Santhera die Konkurenz davon war Sarepta. Ist leider auf der Strecke geblieben. war auch auf seltene Krankheiten und DMD spezialisiert. Evtl. steige ich hier ein wenn ich darf.
Gruss mfierke
https://www.sharecafe.com.au/company/antisense-therapeutics-…
großartiger Artikel. so viel Wert hier ....
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