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    ANP.AX (Mkap €11 M) DMD P2 Daten im Q4 = MEGA ZOCK (Seite 159)

    eröffnet am 25.07.19 12:43:02 von
    neuester Beitrag 09.05.24 13:38:50 von
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      Avatar
      schrieb am 07.03.20 08:05:37
      Beitrag Nr. 468 ()
      Bei Antisense ist die Kurslücke -fast zu - dank Corona Abverkauf ? kommen evtl. noch die 0,047 Aud $
      Ob es dann wieder wie beim letzten mal mit Kurslücke nach oben geht ?
      durch die Konferenz nächste Woche ?


      Percheron Therapeutics | 0,030 €
      Avatar
      schrieb am 05.03.20 07:17:21
      Beitrag Nr. 467 ()
      Meldung von heute Morgen auf -www.finanznachrichten.de - heute 5 % Tagesminus in Australien -
      leider geht der link nicht - erster Teil automatisch übersetzt -
      ---------------
      ______________________________________________________________________________________________________6 WALLACE AVENUE, TOORAK VIC 3142 AUSTRALIATEL. + 61 (3) 98278999FAX + 61 (3) 98271166WEBWWW.ANTISENSE.COM.AUANTISENSE THERAPEUTICS LIMITED ABN 41 095 060 745 Duchenne ACTT Now Konferenz • Dr. Ian Woodcock, Principal Investigator der Phase-II-DMD-Studie ATL1102, wird einen Überblick über die positiven Studienergebnisse in seinem Vortrag zur Bekämpfung von Entzündungen bei Duchenne-Muskeldystrophie geben. Antisense Therapeutics Limited („ANP“ oder „das Unternehmen“) wird an der Duchenne teilnehmen und anwesend sein Die ACTT Now-Konferenz 2020 findet vom 8. bis 10. März 20 in Melbourne im Royal Children's Hospital statt. Die Duchenne ACTT-Konferenz, die von der Save Our Sons Duchenne Foundation organisiert wird, richtet sich an Familien und Menschen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) sowie an die breitere Gemeinschaft, einschließlich Kliniker, Krankenschwestern und alliierter Gesundheit, sowie an Forscher, Industrie und an der Regulierung Beteiligte Verfahren für neue Behandlungen, einschließlich Vertreter der Health Products Regulation Group des Gesundheitsministeriums der australischen Regierung. Die Konferenz mit nationalen und internationalen Rednern wird viele Themen behandeln, darunter A-Advocacy, C-Clinical Care, T-Trials und T-Therapies bei DMD. Weitere Informationen finden Sie unter Save Our Sons Duchenne Foundation: https://www.saveoursons.org.auDr. Ian Woodcock wird auf der Konferenz o sprechen
      usw
      Percheron Therapeutics | 0,035 €
      Avatar
      schrieb am 28.02.20 16:38:54
      Beitrag Nr. 466 ()
      auf www.finanznachrichten.de - ist heute der Finanzbericht zum 31.12. und wietere Infos - leider geht der link nicht. der erste Teil - automatisch übersetzt - ---------------- Finanzielle Zusammenfassung Das Unternehmen meldete für das am 31. Dezember 2019 endende Halbjahr einen Verlust von 4.326.273 USD (einschließlich einer nicht zahlungswirksamen, vollständig amortisierten Optionsemission „Share Based Payment“ von 2.420.086 USD). Zum 31. Dezember 2019 verfügte das Unternehmen über Barreserven in Höhe von 5.128.667 USD, bevor es im Januar nach Abwicklung des Zeichnens der börsennotierten Optionen weitere 1,864 Mio. USD (vor Kosten) erhielt. Operations Summary ATL1102 für DMD Das Unternehmen führt die klinische Entwicklung von ATL1102 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) durch. Am 17. Dezember 2019 teilte das Unternehmen mit, dass die Daten aller neun Teilnehmer, die ihre 24-wöchige Dosierung in der klinischen Phase-II-Studie zur immunmodulatorischen Therapie von Antisense Therapeutics, ATL1102 für DMD, abgeschlossen haben, das hervorragende Sicherheitsprofil des Arzneimittels und die positiven Arzneimittelwirkungen auf Krankheiten bestätigt haben Progressionsendpunkte bei der getesteten niedrigen Dosis. Das Unternehmen stellte fest, dass die Ergebnisse die Pläne des Unternehmens, ATL1102 in eine potenziell entscheidende klinische Phase-IIb-Studie zu überführen, weiterhin stark unterstützten. Der endgültige Studienbericht ist nach der erwarteten Sperre der Versuchsdatenbank im ersten Quartal 20 zu erstellen. Es fanden wissenschaftliche Beratungstreffen mit drei europäischen Regulierungsbehörden statt, die sich auf das Studiendesign der Phase IIb, Dosiserhöhungspläne, die Anwendbarkeit der Studienendpunkte und die Studiendauer konzentrierten. Das Unternehmen betonte, dass die Agenturen bei den Sitzungen die vorgeschlagenen Endpunkte für die Wirksamkeit der Studie (PUL2.0, Myoset), den Sicherheitsüberwachungsplan, die Dosierungsdauer (12 Monate) und die Verwendung höherer Dosen allgemein akzeptierten. Die Agenturen haben ermutigend klargestellt, dass dies ein Weg zu einer frühzeitigen behördlichen Genehmigung positiver Ergebnisse der Phase IIb sein könnte. Der nächste Schritt besteht darin, den Entwicklungsplan mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur zu verfolgen und nach Abschluss der Ergebnisse der aktuellen Phase-II-Studie mit der Food and Drug Administration über Entwicklungspläne für die USA zu sprechen. ATL1103 für Akromegalie ATL1103 befindet sich in der klinischen Entwicklung zur Behandlung von Akromegalie. Das Unternehmen führte eine erfolgreiche Phase-II-Studie mit ATL1103 durch, wobei die Studie ihren primären Wirksamkeitsendpunkt erreicht hatte, indem sie eine statistisch signifikante durchschnittliche Verringerung der sIGF-1-Spiegel zeigte. Der aktuelle Entwicklungsschwerpunkt des Unternehmens ist auf die klinische Entwicklung von ATL1102 bei DMD gerichtet. Das Unternehmen ist jedoch der Ansicht, dass sich in Zukunft Umstände ergeben könnten, unter denen das Unternehmen über die Kapazität und Rechtfertigung verfügt, weiterhin in die weitere klinische Entwicklung von ATL1103 zu investieren, einschließlich der Aktivierung eines Early Access-Programms (EAP). Bis zu diesem Zeitpunkt wird das Unternehmen keine weiteren Ressourcen für den EAP-Prozess einsetzen und seinen Fokus und seine Mittel weiterhin auf das ATL1102 für DMD-Programm richten. Nur für den persönlichen Gebrauch usw.
      Percheron Therapeutics | 0,030 €
      Avatar
      schrieb am 27.02.20 00:24:51
      Beitrag Nr. 465 ()
      Super Neuigkeiten:
      https://www.asx.com.au/asxpdf/20200227/pdf/44fj2jpfbcfxtf.pd…

      Neuer Direktor für USA. Ex-Sarepta-Direktor, DMD Spezialist, ist in USA ansässig, soll auch Europa überwachen. Kernaufgabe zunächst aber ATL1102 bekannt machen dort drüben.
      Super!
      Percheron Therapeutics | 0,034 €
      Avatar
      schrieb am 18.02.20 07:48:38
      Beitrag Nr. 464 ()
      Antisense mit schönem Plus heute - ob es den Trend fortsetzt - mit neuem Hoch über 0,12 Aud $ - Treend wäre 0,18 - 0,28 Aud $ - ? - wird man sehen.
      Oder ob es NUR ein Zwischenhoch gibt bei 0,11 Aud $ - vor den nächsten Meldungen ?


      Percheron Therapeutics | 0,050 $

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      Avatar
      schrieb am 12.02.20 23:20:23
      Beitrag Nr. 463 ()
      Percheron Therapeutics | 0,050 $
      Avatar
      schrieb am 09.02.20 22:25:45
      Beitrag Nr. 462 ()
      Auf Small Cap ein positiver Artikel zu Antisense...

      https://smallcaps.com.au/antisense-therapeutics-set-widen-sc…
      Percheron Therapeutics | 0,035 €
      Avatar
      schrieb am 06.02.20 10:15:50
      Beitrag Nr. 461 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 62.597.869 von Snarko am 06.02.20 05:37:00
      Zitat von Snarko: https://mailchi.mp/6275c0ffa655/positive-results-in-dmd-unlock-the-broader-value-creation-potential-of-atl1102-1511651?e=b511c72176


      Antisense hat ein Update zum aktuellen Stand der Dinge veröffentlicht.
      Auch die darin erkennbare, für den Anleger ermutigende Strategie führte zur heutigen, deutlichen Kurserholung unter hohem Volumen.



      6. Februar 2020

      Positive Ergebnisse in der DMD erschließen das breitere Wertschöpfungspotenzial von ATL1102

      Nach den kürzlich berichteten positiven Ergebnissen der klinischen Phase-II-Studie mit ATL1102 bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), die die Sicherheit und die immunmodulatorische Aktivität des Medikamentes auf CD49d-T-Zellen im Blut mit klinischen Vorteilen für die Muskelkraft und -funktion bestätigte, untersucht das Unternehmen nun parallel zu den fortschreitenden Plänen für die Phase-IIb-Studie bei DMD aktiv die klinischen Entwicklungsmöglichkeiten in anderen Indikationen, in denen Entzündungen eine Schlüsselrolle beim Fortschreiten der Krankheit spielen.

      ATL1102 ist ein Antisense-Hemmer von CD49d, einer Untereinheit von VLA-4 (Very Late Antigen-4). Die Antisense-Hemmung der Expression von CD49d hat in einer Reihe von Tiermodellen für Entzündungskrankheiten wie Asthma, Arthritis und Multiple Sklerose (MS) Aktivität gezeigt. ATL1102 hat sich zuvor in einer klinischen Phase-IIa-Studie bei Patienten mit rezidivierender Remission -MS als hochwirksam bei der Reduzierung entzündlicher Hirnläsionen bei MS erwiesen. Die klinischen Phase-IIa-Daten von ATL1102 wurden in der medizinischen Fachzeitschrift Neurology (Limmroth, V. et al. Neurology) veröffentlicht. Darüber hinaus hat das Unternehmen bei der US Food and Drug Administration (FDA) einen Antrag auf die Zulassung von ATL1102 zur Verwendung in einer klinischen Phase-IIb-Studie an MS-Patienten mit der gleichen Dosis von 25 mg pro Woche, die in der DMD-Studie Aktivität gezeigt hat, gestellt. Die Verkäufe von MS-Medikamenten beliefen sich 2018 auf 23 Milliarden US-Dollar und werden voraussichtlich bis 2026 auf 39 Milliarden US-Dollar anwachsen.

      Das Unternehmen berät sich mit klinischen Experten über die geeigneten nächsten Schritte für die klinische Entwicklung bei MS, während es gleichzeitig wieder mit pharmazeutischen Unternehmen, die im Bereich der MS tätig sind, zusammenarbeitet, um Möglichkeiten der Zusammenarbeit zu erörtern. Das Unternehmen verfolgt potenzielle Quellen für eine nicht verwässernde Zuschussfinanzierung für eine klinische Phase-IIb-Studie mit ATL1102 bei MS-Patienten.

      Das Unternehmen hat weiterhin neue Patentanträge eingereicht, um die Verwendung von ATL1102 zu schützen. Kürzlich wurde die internationale Patentanmeldung PCT/AU 2018/050598 mit dem Titel "Methoden zur Behandlung von Multipler Sklerose unter Verwendung von Antisense-Oligonukleotiden" in den USA, Australien, Neuseeland, Kanada und Europa in die nationale Phase gebracht. Bei Erteilung würde diese Patentfamilie Schutz für die Verwendung von ATL1102 in MS bis 2038 bieten, der in den USA, Australien und Europa möglicherweise um weitere 5 Jahre verlängert werden könnte.

      Zusätzlich zu MS sieht das Unternehmen angesichts der erwarteten Vorteile der Antisense-Plattform und des CD49d-Ziels bei diesen Anwendungen ein großes Potenzial für die Verwendung von ATL1102 bei anderen neuroinflammatorischen und muskulären Dystrophie-Erkrankungen. Im Jahr 2019 reichte ANP Patentanmeldungen ein, um die klinische Entwicklung und Vermarktung von ATL1102 bei Muskeldystrophien zusätzlich zu DMD zu unterstützen (PCT/AU2018/051353 & US16/404561) und wird weiterhin neue Patente einreichen, um den Schutz des geistigen Eigentums zu erweitern und den Wert von ATL1102 weiter zu steigern und gleichzeitig die Produktpipeline des Unternehmens zu erweitern.

      Kürzlich wurden auf Konferenzen in den USA technische Aktualisierungen und Entwicklungsfortschritte der Projekte des Unternehmens vorgestellt. Diese Präsentationen haben das Interesse von Parteien mit potenziellem strategischen Interesse an den Projekten von ANP geweckt.
      Percheron Therapeutics | 0,045 €
      Avatar
      schrieb am 06.02.20 07:38:32
      Beitrag Nr. 460 ()
      Antisense nach der Meldung heute, dreht der Kurs an der unteren steigenden Trendkante.
      Mal sehen ob es schon der Start nach oben wird.


      Percheron Therapeutics | 0,038 €
      Avatar
      schrieb am 06.02.20 05:37:00
      Beitrag Nr. 459 ()
      Percheron Therapeutics | 0,038 €
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