ANP.AX (Mkap €11 M) DMD P2 Daten im Q4 = MEGA ZOCK (Seite 161)
eröffnet am 25.07.19 12:43:02 von
neuester Beitrag 09.05.24 13:38:50 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 62.377.520 von manffreddoo am 15.01.20 04:54:00Insiderkäufe sehe ich auch nicht, nur eingelöste Optionen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.370.185 von urpferdchen am 14.01.20 13:57:38 Moin,
Insiderkäufe?
Da war ich nicht dabei- hab eben vertickt.
M.
Insiderkäufe?
Da war ich nicht dabei- hab eben vertickt.
M.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.366.297 von manffreddoo am 14.01.20 08:30:13Der Chart läuft seither Seitwärts - ähnlich wie vor dem ersten Anstieg von 0,05 auf 0,95 Aud $ - danach auf 0,145 $ -
Warten auf die nächste Kursbewegende Meldung.
Seither gute Zwischen-Meldungen und Insider Käufe -
Warten auf die nächste Kursbewegende Meldung.
Seither gute Zwischen-Meldungen und Insider Käufe -
Hi,
ziemlich mau die Kursentwicklung seit 7. Oktober 2019 als wir wesentlich höher standen.........Abwärtstrend wurde mit Optionen begründet.......... nu sind diese aber abgelaufen und der Kurs bröckelt stetig ab mit neuem 3 Monatslow in Aussiland..............
Die Konferenz jetzt hilft wohl auch nicht.
M.
ziemlich mau die Kursentwicklung seit 7. Oktober 2019 als wir wesentlich höher standen.........Abwärtstrend wurde mit Optionen begründet.......... nu sind diese aber abgelaufen und der Kurs bröckelt stetig ab mit neuem 3 Monatslow in Aussiland..............
Die Konferenz jetzt hilft wohl auch nicht.
M.
Trading Spotlight
Nach der Meldung heute Morgen bei -www.finanznachrichten.de - wird es ab nächster
Woche evtl. interessant - der Text - leider geht da kein Link
automatisch übersetzt
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Therapeutics Limited (ASX: ANP oder „das Unternehmen“) gab heute bekannt, dass Mark Diamond, Chief Executive Officer und Managing Director, am 12. Januar 2020 um 14.50 Uhr am 3. jährlichen SACHS Neuroscience Innovation Forum in San Francisco, USA, teilnehmen wird. Das 3. jährliche Neuroscience Innovation Forum für Geschäftsentwicklung, Lizenzierung und Investition findet im Marines 'Memorial Club in San Francisco statt. Das Forum bringt Biotech-Unternehmen zusammen, die sich auf den Zustand des zentralen Nervensystems konzentrieren, mit Führungskräften aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Medizintechnik sowie mit Investoren und Analysten von Investmentbanken und Fonds Veranstaltungen, die 38. jährliche JP Morgan Healthcare-Konferenz, bei der sich Investoren und Führungskräfte aus dem Bereich Biopharmazeutika aus aller Welt in San Francisco versammeln. Die Präsentation des Unternehmens auf dem Neuroscience Innovation Forum und die Teilnahme an Meetings während der Woche der JP Morgan-Konferenz bieten eine wichtige Gelegenheit, internationale Investoren und Pharma-Führungskräfte nach dem erfolgreichen Abschluss der Dosierung in der klinischen Phase-II-Studie von ANPs immunmodulatorischer Therapie ATL1102 für Duchenne auf den neuesten Stand zu bringen Muskeldystrophie, die das ausgezeichnete Sicherheitsprofil des Arzneimittels und die positiven Arzneimittelwirkungen auf die Endpunkte des Krankheitsverlaufs bei der getesteten niedrigen Dosis bestätigte. Eine Kopie der Präsentation auf dem Neuroscience Innovation Forum wird am Montag, dem 13. Januar 2020, AEDT (dem Tag der Präsentation in den USA) eingereicht
Woche evtl. interessant - der Text - leider geht da kein Link
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Therapeutics Limited (ASX: ANP oder „das Unternehmen“) gab heute bekannt, dass Mark Diamond, Chief Executive Officer und Managing Director, am 12. Januar 2020 um 14.50 Uhr am 3. jährlichen SACHS Neuroscience Innovation Forum in San Francisco, USA, teilnehmen wird. Das 3. jährliche Neuroscience Innovation Forum für Geschäftsentwicklung, Lizenzierung und Investition findet im Marines 'Memorial Club in San Francisco statt. Das Forum bringt Biotech-Unternehmen zusammen, die sich auf den Zustand des zentralen Nervensystems konzentrieren, mit Führungskräften aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Medizintechnik sowie mit Investoren und Analysten von Investmentbanken und Fonds Veranstaltungen, die 38. jährliche JP Morgan Healthcare-Konferenz, bei der sich Investoren und Führungskräfte aus dem Bereich Biopharmazeutika aus aller Welt in San Francisco versammeln. Die Präsentation des Unternehmens auf dem Neuroscience Innovation Forum und die Teilnahme an Meetings während der Woche der JP Morgan-Konferenz bieten eine wichtige Gelegenheit, internationale Investoren und Pharma-Führungskräfte nach dem erfolgreichen Abschluss der Dosierung in der klinischen Phase-II-Studie von ANPs immunmodulatorischer Therapie ATL1102 für Duchenne auf den neuesten Stand zu bringen Muskeldystrophie, die das ausgezeichnete Sicherheitsprofil des Arzneimittels und die positiven Arzneimittelwirkungen auf die Endpunkte des Krankheitsverlaufs bei der getesteten niedrigen Dosis bestätigte. Eine Kopie der Präsentation auf dem Neuroscience Innovation Forum wird am Montag, dem 13. Januar 2020, AEDT (dem Tag der Präsentation in den USA) eingereicht
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.290.961 von urpferdchen am 06.01.20 11:14:05Hier in Deutsch
Ein Biotech-Unternehmen in Melbourne, das eine Behandlung für eine verheerende genetische Störung entwickelt, möchte auf den vielversprechenden Ergebnissen einer kleinen Studie im Royal Children's Hospital aufbauen.
Antisense Therapeutics befindet sich in Gesprächen mit Aufsichtsbehörden in Europa, um mit einer Zulassungsstudie für seinen Medikamentenkandidaten ATL1102 zu beginnen, einer möglichen Behandlung für Jungen, die an Duchenne-Muskeldystrophie im Rollstuhl leiden.
Die schwere Form der Muskeldystrophie führt bei etwa 1 von 3.500 Neugeborenen zu Muskelschwäche, Muskelschwund und schließlich zu einem frühen Tod.
Es gibt keine Heilung, aber Antisense-Chef Mark Diamond hofft, dass ATL1102 eine bessere Behandlungsoption sein könnte als die derzeit verschriebenen hochdosierten Steroide.
"Wir wissen, dass wir gute klinische Vorteile vorweisen müssen, um eine Zulassung zu erwarten", sagte er am Montag.
"Aber wenn wir zu den höheren Dosen kommen, denken wir, dass das erreichbar ist."
Das Unternehmen berichtete am 17. Dezember, dass sieben von neun australischen Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie, die mit einer niedrigen Dosis von ATL1102 behandelt wurden, nach 24 Wochen entweder ihre Griffstärke verbessert hatten oder keine Veränderung zeigten.
"Eine Stabilisierung oder sogar Verbesserung der funktionellen Scores bei nicht ambulanten DMD-Jungen ist nahezu unbekannt und ein sehr ermutigendes Ergebnis", zitierte das Unternehmen Dr. Thomas Voit, Direktor des Biomedical Research Centre in London.
Antisense hofft, in der zweiten Jahreshälfte eine Phase-IIb-Studie in Europa starten zu können, in der die Behandlung mit ATL1102 im Laufe eines Jahres mit Steroiden verglichen wird.
Da die Jungen in der Studie des Royal Children's Hospital über keine nachteiligen Auswirkungen berichtet haben, wird die europäische Studie eine höhere Dosis des Arzneimittels beinhalten, von der Antisense einen zusätzlichen Nutzen erhofft.
Angesichts der begrenzten Anzahl von Behandlungsmöglichkeiten für die Krankheit haben die europäischen Aufsichtsbehörden darauf hingewiesen, dass ATL1102 unter Umgehung der üblichen zusätzlichen Studien sofort zugelassen werden könnte, wenn die Ergebnisse positiv sind.
"Das ist sehr aufregend", sagte Diamond, obwohl es noch etwa drei Jahre dauern würde, bis das Medikament kommerzialisiert werden könnte.
ATL1102 ist eine wöchentliche subkutane Injektion, bei der ein Zellrezeptor im körpereigenen Immunsystem inhibiert wird, um Entzündungen zu reduzieren.
Es ist Teil einer aufkommenden medizinischen Strategie namens Antisense-Therapie, bei der Medikamente gegen die RNA eines Patienten eingesetzt werden und fehlerhafte Gene, die genetische Störungen verursachen, im Wesentlichen zum Schweigen gebracht werden.
Laut Diamond stammt das Medikament von Antisense von Ionis Pharmaceuticals, einem führenden Anbieter von Antisense-Therapien mit drei zugelassenen Medikamenten, das an der NASDAQ gelistet ist.
Er sagte, Antisense hoffe, in die Fußstapfen der in Boston ansässigen Sarepta Therapeutics zu treten, die eine Behandlung für Muskeldystrophie im Wert von 300.000 USD pro Jahr anbietet, die nur in etwa 14 Prozent der Fälle wirkt, in denen Patienten eine bestimmte Genmutation aufweisen.
Dennoch ist Sarepta ein Unternehmen im Wert von 10 Milliarden US-Dollar.
"Es zeigt das Wertpotential, das bei der Behandlung dieser Krankheit besteht", sagte Diamond und fügte hinzu, dass Sareptas ehemaliger Vorsitzender, William Goolsbee, ein unabhängiger Direktor von Antisense ist
Ein Biotech-Unternehmen in Melbourne, das eine Behandlung für eine verheerende genetische Störung entwickelt, möchte auf den vielversprechenden Ergebnissen einer kleinen Studie im Royal Children's Hospital aufbauen.
Antisense Therapeutics befindet sich in Gesprächen mit Aufsichtsbehörden in Europa, um mit einer Zulassungsstudie für seinen Medikamentenkandidaten ATL1102 zu beginnen, einer möglichen Behandlung für Jungen, die an Duchenne-Muskeldystrophie im Rollstuhl leiden.
Die schwere Form der Muskeldystrophie führt bei etwa 1 von 3.500 Neugeborenen zu Muskelschwäche, Muskelschwund und schließlich zu einem frühen Tod.
Es gibt keine Heilung, aber Antisense-Chef Mark Diamond hofft, dass ATL1102 eine bessere Behandlungsoption sein könnte als die derzeit verschriebenen hochdosierten Steroide.
"Wir wissen, dass wir gute klinische Vorteile vorweisen müssen, um eine Zulassung zu erwarten", sagte er am Montag.
"Aber wenn wir zu den höheren Dosen kommen, denken wir, dass das erreichbar ist."
Das Unternehmen berichtete am 17. Dezember, dass sieben von neun australischen Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie, die mit einer niedrigen Dosis von ATL1102 behandelt wurden, nach 24 Wochen entweder ihre Griffstärke verbessert hatten oder keine Veränderung zeigten.
"Eine Stabilisierung oder sogar Verbesserung der funktionellen Scores bei nicht ambulanten DMD-Jungen ist nahezu unbekannt und ein sehr ermutigendes Ergebnis", zitierte das Unternehmen Dr. Thomas Voit, Direktor des Biomedical Research Centre in London.
Antisense hofft, in der zweiten Jahreshälfte eine Phase-IIb-Studie in Europa starten zu können, in der die Behandlung mit ATL1102 im Laufe eines Jahres mit Steroiden verglichen wird.
Da die Jungen in der Studie des Royal Children's Hospital über keine nachteiligen Auswirkungen berichtet haben, wird die europäische Studie eine höhere Dosis des Arzneimittels beinhalten, von der Antisense einen zusätzlichen Nutzen erhofft.
Angesichts der begrenzten Anzahl von Behandlungsmöglichkeiten für die Krankheit haben die europäischen Aufsichtsbehörden darauf hingewiesen, dass ATL1102 unter Umgehung der üblichen zusätzlichen Studien sofort zugelassen werden könnte, wenn die Ergebnisse positiv sind.
"Das ist sehr aufregend", sagte Diamond, obwohl es noch etwa drei Jahre dauern würde, bis das Medikament kommerzialisiert werden könnte.
ATL1102 ist eine wöchentliche subkutane Injektion, bei der ein Zellrezeptor im körpereigenen Immunsystem inhibiert wird, um Entzündungen zu reduzieren.
Es ist Teil einer aufkommenden medizinischen Strategie namens Antisense-Therapie, bei der Medikamente gegen die RNA eines Patienten eingesetzt werden und fehlerhafte Gene, die genetische Störungen verursachen, im Wesentlichen zum Schweigen gebracht werden.
Laut Diamond stammt das Medikament von Antisense von Ionis Pharmaceuticals, einem führenden Anbieter von Antisense-Therapien mit drei zugelassenen Medikamenten, das an der NASDAQ gelistet ist.
Er sagte, Antisense hoffe, in die Fußstapfen der in Boston ansässigen Sarepta Therapeutics zu treten, die eine Behandlung für Muskeldystrophie im Wert von 300.000 USD pro Jahr anbietet, die nur in etwa 14 Prozent der Fälle wirkt, in denen Patienten eine bestimmte Genmutation aufweisen.
Dennoch ist Sarepta ein Unternehmen im Wert von 10 Milliarden US-Dollar.
"Es zeigt das Wertpotential, das bei der Behandlung dieser Krankheit besteht", sagte Diamond und fügte hinzu, dass Sareptas ehemaliger Vorsitzender, William Goolsbee, ein unabhängiger Direktor von Antisense ist
Antisense heute morgen 3 % Tagesminus - und Meldung - bei www.finanznachrichten.de-
leider geht der link nicht -
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9FinanceBusiness News
Melb firm trials muscular dystrophy drug
A Melbourne biotech company developing a treatment for a devastating genetic disorder is looking to build on the promising results of a small study at the Royal Children's Hospital.
Antisense Therapeutics is in talks with regulators in Europe to begin what could be a pivotal trial of its drug candidate ATL1102, a possible treatment for boys confined to a wheelchair with Duchenne muscular dystrophy.
The severe form of muscular dystrophy effects about 1 in 3,500 newborn boys, causing muscle weakness, wasting and eventually an early death.
There's no cure but Antisense chief executive Mark Diamond is hoping ATL1102 could be a better treatment option than the high-dose steroids currently prescribed.
"We know we have to show good clinical benefits to expect approval," he said on Monday.
"But when we get to the higher doses, we think that's achievable."
The company on December 17 reported that seven of nine Australian boys with Duchenne muscular dystrophy treated with a low dose of ATL1102 had either improved their grip strength or shown no change after 24 weeks.
"Disease stabilisation or indeed improvement in functional scores in non-ambulant DMD boys is almost unheard of and a very encouraging result," Dr Thomas Voit, director of the Biomedical Research Centre in London, was quoted by the company as saying.
Antisense is hoping to begin a Phase IIb trial in Europe in the second half of the year, comparing treatment with ATL1102 to steroids over the course of a year.
With no adverse affects reported by the boys in the Royal Children's Hospital trial, the European trial will involve a higher dose of the drug that Antisense hopes will show additional benefits.
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Rest bei den Finanznachrichten.de
leider geht der link nicht -
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9FinanceBusiness News
Melb firm trials muscular dystrophy drug
A Melbourne biotech company developing a treatment for a devastating genetic disorder is looking to build on the promising results of a small study at the Royal Children's Hospital.
Antisense Therapeutics is in talks with regulators in Europe to begin what could be a pivotal trial of its drug candidate ATL1102, a possible treatment for boys confined to a wheelchair with Duchenne muscular dystrophy.
The severe form of muscular dystrophy effects about 1 in 3,500 newborn boys, causing muscle weakness, wasting and eventually an early death.
There's no cure but Antisense chief executive Mark Diamond is hoping ATL1102 could be a better treatment option than the high-dose steroids currently prescribed.
"We know we have to show good clinical benefits to expect approval," he said on Monday.
"But when we get to the higher doses, we think that's achievable."
The company on December 17 reported that seven of nine Australian boys with Duchenne muscular dystrophy treated with a low dose of ATL1102 had either improved their grip strength or shown no change after 24 weeks.
"Disease stabilisation or indeed improvement in functional scores in non-ambulant DMD boys is almost unheard of and a very encouraging result," Dr Thomas Voit, director of the Biomedical Research Centre in London, was quoted by the company as saying.
Antisense is hoping to begin a Phase IIb trial in Europe in the second half of the year, comparing treatment with ATL1102 to steroids over the course of a year.
With no adverse affects reported by the boys in the Royal Children's Hospital trial, the European trial will involve a higher dose of the drug that Antisense hopes will show additional benefits.
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Rest bei den Finanznachrichten.de
Hab heute keine Zeit, aber hier
http://www.antisense.com.au/wp-content/uploads/2017/01/ASX-1…
http://www.asx.com.au/asxpdf/20200103/pdf/44d19mw9ry1xpw.pdf
Morgan's hat wohl eine Anlageempfehlung auf Antisense an seine Anleger herausgegeben...
Grüße
http://www.antisense.com.au/wp-content/uploads/2017/01/ASX-1…
http://www.asx.com.au/asxpdf/20200103/pdf/44d19mw9ry1xpw.pdf
Morgan's hat wohl eine Anlageempfehlung auf Antisense an seine Anleger herausgegeben...
Grüße
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.269.616 von urpferdchen am 03.01.20 07:54:35Könnte sein und ich will es hoffen 👍👍
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