BioNTech - Ein deutscher Biotech-Riese erwacht (Seite 1287)

[badgl]

Meine Interpretation: Es ist, wie es schon vorher war… BNTX hat einen guten Impfstoff, das ist ja nicht neu. Die chinesische Regierung hat wenig Interesse diesen Impfstoff zuzulassen, das ist ebenfalls nicht neu. Oder anders gesagt: Weder die Ergebnisse der Studie noch die Reaktion darauf sind eine Überraschung.

[MrNobody1984]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.683.528 von rexe05351 am 30.05.22 21:41:02

Das der Impfstoff besser schützt als die aktuell zugelassenen Impfstoffe der Konkurrenz, sollte allgemein bekannt sein. Das Ergebnis ist aber leider nicht erst seit kurzem bekannt und dennoch ist der Impfstoff von Biontech und Fosun nicht zugelassen. Ich kann jetzt nur mutmaßen und sage, dass China ihre Gründe hat. Und das hat nichts mit Unsicherheiten (wirkungsprofil und sicherheitsprofil) zu tun.

[rexe05351]

Ich lese da nichts Negatives.. dann interpretieren wir scheinbar unterschiedlich. Und selbst wenn es keine Daten gegen Omikron gibt, schützt BioNTech bestimmt besser als die chinesischen Impfstoffe

[MrNobody1984]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.682.799 von rexe05351 am 30.05.22 19:47:56

Ich bin mir da nicht so sicher. Immerhin wird darauf hingewiesen, dass der Impfstoff bis Delta hin erprobt ist. Zu Omicron gibt es keine Ergebnisse. Wenn wir davon ausgehen, dass China ihren eigenen Impfstoff einsetzen möchten, werden die weiterhin Zeit schinden. Korrigiert mich, wenn ihr den Text anders verstanden habt.

[baggo-mh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.682.799 von rexe05351 am 30.05.22 19:47:56

NEE

Zitat von rexe05351: Klingt spannend..

https://www.globaltimes.cn/page/202205/1266913.shtml

klingt eher wie das endgültige AUS

Gruß
baggo-mh

[rexe05351]

Klingt spannend..

https://www.globaltimes.cn/page/202205/1266913.shtml

[baggo-mh]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.680.072 von m1s8h1 am 30.05.22 12:51:29

Danke

bei mir steht da folgendes:

A source close to Fosun Pharma said that the trial data of Forbitx and the real-world data in Hong Kong and Macau have been submitted to China's drug regulatory authorities on a rolling basis, so there is no gap between the release of the trial data and the approval of Forbitx in Thailand. direct correlation.

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Daran war ich vornehmlich interessiert.

Gruß
baggo-mh

[Herr_Chipka]

Liebe Trader...

heute ist Feiertag an der Ami-Börse (Memorial Day).

Ihr braucht nicht zu warten "... was der Ami wieder macht", sondern müsst heute mal eigenverantwortlich handeln.

Vielen Dank für die Aufmerksamkeit

[RandomGambler1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.679.520 von Herr_Chipka am 30.05.22 11:30:21

Zitat von Herr_Chipka: ...

Wollen wir mal hoffen, das die Regierung irgendwann mal einlenkt.
...

Ja, liest sich gut.
Als 'worst case Denker' widerstehe ich allerdings den Vorstellungen, dass sich die Xi Jinping Haltung ändert.

Er gehört zur Gruppe der Steinalten ( meistens Männer ), unfähig jedwede geistige Dynamik oder Wandlungsfähigkeit zu aktivieren; voll des Stolzes und der Selbstbewunderung.

Die Festplatte ist voll ( meist nur Müll ) und das Programm veraltet, die Hardware zudem brüchig. Gibt's viele von, auch bei uns.

[m1s8h1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 71.679.955 von baggo-mh am 30.05.22 12:32:01

May 30, 2022, 10:26 Results of the trial in Chinese adults showed that fupirtide induced a strong immune response and was safe and well tolerated; the State Intellectual Property Office has approved the trademark application for "fupirtide On May 29, BNT162b2, a new mRNA crown vaccine developed by German vaccine company BioNTech and commercialized by Fosun Pharmaceuticals in Greater China, announced the main results of its Phase II clinical trial in China. New crown antibodies were produced in the serum of 99.7% of vaccine recipients, and two doses of the vaccine administered 21 days apart induced a strong immune response in Chinese adults who were healthy or had stable underlying disease, and had a good safety profile. Recently, BNT162b2 (trade name "Fubitai", an mRNA neo-crown vaccine developed by German vaccine company BioNTech and commercialized by Fosun Pharmaceuticals (600196.SH, 02196.HK) in Greater China, was published on the pre-print platform of The Lancet, a leading international medical journal, and on the U.S. Clinical Trials Database. The company announced the results of its Phase II clinical trial in China on the preprint platform of The Lancet and the U.S. Clinical Trials Database. Sources close to Fosun Pharma said the trial data and real-world data from Hong Kong and Macau have been submitted to the Chinese drug regulator on a rolling basis, so there is no direct correlation between the publication of the trial data and the approval of Fubatai in China.