BioNTech - Ein deutscher Biotech-Riese erwacht (Seite 2890)
eröffnet am 10.10.19 21:59:45 von
neuester Beitrag 03.06.24 10:06:31 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 70.066.064 von RandomGambler1 am 29.11.21 20:39:02
Der Ankündigungsweltmeister wird ewig brauchen, bis sie die externen Produktionspartner auf einen Varianten-Impfstoff umgestellt haben. Dazu kein BLA und auch die einkommensschwachen Staaten will man nicht beliefern. Wo Biden wohl im Bedarfsfall bestellen wird?
Gruß
baggo-mh
Bancel hofft
dass er ausreicht wenn er zukünftig mit 100 mikrogramm boostern darf. Genehmigt sind 50 mikrogramm, weil man hoffte so die doppelt Menge verkaufen zu können. Der Ankündigungsweltmeister wird ewig brauchen, bis sie die externen Produktionspartner auf einen Varianten-Impfstoff umgestellt haben. Dazu kein BLA und auch die einkommensschwachen Staaten will man nicht beliefern. Wo Biden wohl im Bedarfsfall bestellen wird?
Gruß
baggo-mh
Jetzt kommt ein Nest Widerstände, an denen Biontec früher schon nach oben abgeprallt ist. Wird wohl noch eine Weile dauern, bis das ATH geknackt wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.065.869 von Falke7 am 29.11.21 20:15:08
Klinische Studien zu „Muster“-Anpassungen wurden bereits durchgeführt
Gemeinsam mit dem US-Partner Pfizer habe man schon vor Monaten Vorbereitungen getroffen, um im Fall einer sogenannten Escape-Variante des Virus den Impfstoff innerhalb von sechs Wochen anzupassen und erste Chargen innerhalb von 100 Tagen auszuliefern, erklärte Biontech. Dafür seien klinische Studien mit variantenspezifischen Impfstoffen gestartet worden, um Daten zur Sicherheit und Verträglichkeit zu erheben. Diese könnten im Fall einer Anpassung bei den Behörden als Musterdaten vorgelegt werden.
BNTX und PFE arbeiten im Hintergrund schon seit langen an der Blaupausengenehmigung. Comirnaty ist der einzige Impfstoff mit BLA (Voll-Zulassung) in USA. Daher schätze ich die Chancen für eine Blue-print Genehmigung falls nötig wesentlich höher ein als bei Mod**na.
Selbst wenn beide zeitglich eine Genehmigung für einen ev. notwendigen Varianten Impfstoff bekommen sollten, wer kann wohl schnell die großen Mengen liefern?
The future für unser Invest ist bright...... für das gesellschaftliche Leben allerdings bisschen fraglich.
Gruß
baggo-mh
Blaupausengenehmigung
aus dem untenstehenden ArtikelKlinische Studien zu „Muster“-Anpassungen wurden bereits durchgeführt
Gemeinsam mit dem US-Partner Pfizer habe man schon vor Monaten Vorbereitungen getroffen, um im Fall einer sogenannten Escape-Variante des Virus den Impfstoff innerhalb von sechs Wochen anzupassen und erste Chargen innerhalb von 100 Tagen auszuliefern, erklärte Biontech. Dafür seien klinische Studien mit variantenspezifischen Impfstoffen gestartet worden, um Daten zur Sicherheit und Verträglichkeit zu erheben. Diese könnten im Fall einer Anpassung bei den Behörden als Musterdaten vorgelegt werden.
BNTX und PFE arbeiten im Hintergrund schon seit langen an der Blaupausengenehmigung. Comirnaty ist der einzige Impfstoff mit BLA (Voll-Zulassung) in USA. Daher schätze ich die Chancen für eine Blue-print Genehmigung falls nötig wesentlich höher ein als bei Mod**na.
Selbst wenn beide zeitglich eine Genehmigung für einen ev. notwendigen Varianten Impfstoff bekommen sollten, wer kann wohl schnell die großen Mengen liefern?
The future für unser Invest ist bright...... für das gesellschaftliche Leben allerdings bisschen fraglich.
Gruß
baggo-mh Zitat von Falke7: Hallo,
ich habe gerade einen interessanten Artikel unter snanews.de gelesen:
------ BioNTech arbeitet an Impfstoffanpassung-"keine Zeit verlieren"-----
BioNTech arbeitet bereits an einem an die Omikron-Variante angepassten Impfstoff,damit dieser schnell zugelassen werden kann,falls die Situation es verlangt.Ob ein solcher Impfstoff benötigt wird ,lässt sich derzeit nicht sagen,aber laufende Serum-Analysen dürften bald die Frage beantworten(voraussichtlich Ende nächster Woche).
Quelle: https://snanews.de/20211129/biontech-impfstoff-anpassung-450…
Schönen Abend noch an alle Investierten und bleibt alle gesund!
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.066.064 von RandomGambler1 am 29.11.21 20:39:02Dann hätten wir ein klasse etabliertes und erprobtes Produkt, dass auch bei Omikron wirkt. 
Was wäre wenn ...
BioNTech zu der fundierten Einsicht kommt, dass der derzeitige Impfstoff auch gut für die neue Variante Omikron ( Kronen-Virus für die Oma ) ist, aber Moderna verkündet ihren Neuen und bringt ihn auf den Markt 
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.065.929 von ORACLEBMW am 29.11.21 20:23:04Die arbeiten auch an Thanksgiving und verkünden dies...
Wieso Moderna so an bntx vorbei zieht…?!?!?
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.065.851 von Stresstestdummy am 29.11.21 20:11:52"Zahlen aus den aktuellen Studien reichten aber nicht aus, um seltene Nebenwirkungen auszuschließen. Man müsse die Ergebnisse früherer Studien und Anwendungsdaten einbeziehen."
Ja, da kann an sich nur an den Kopf fassen.
Ja, da kann an sich nur an den Kopf fassen.
Hallo,
ich habe gerade einen interessanten Artikel unter snanews.de gelesen:
------ BioNTech arbeitet an Impfstoffanpassung-"keine Zeit verlieren"-----
BioNTech arbeitet bereits an einem an die Omikron-Variante angepassten Impfstoff,damit dieser schnell zugelassen werden kann,falls die Situation es verlangt.Ob ein solcher Impfstoff benötigt wird ,lässt sich derzeit nicht sagen,aber laufende Serum-Analysen dürften bald die Frage beantworten(voraussichtlich Ende nächster Woche).
Quelle: https://snanews.de/20211129/biontech-impfstoff-anpassung-450…
Schönen Abend noch an alle Investierten und bleibt alle gesund!
ich habe gerade einen interessanten Artikel unter snanews.de gelesen:
------ BioNTech arbeitet an Impfstoffanpassung-"keine Zeit verlieren"-----
BioNTech arbeitet bereits an einem an die Omikron-Variante angepassten Impfstoff,damit dieser schnell zugelassen werden kann,falls die Situation es verlangt.Ob ein solcher Impfstoff benötigt wird ,lässt sich derzeit nicht sagen,aber laufende Serum-Analysen dürften bald die Frage beantworten(voraussichtlich Ende nächster Woche).
Quelle: https://snanews.de/20211129/biontech-impfstoff-anpassung-450…
Schönen Abend noch an alle Investierten und bleibt alle gesund!
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.065.566 von Nokery am 29.11.21 19:38:22Die EMA empfiehlt die Zulassung des BNTX-Impfstoffes für Kinder, die EU-Kommission wird bedrängt den Impfstoff vor dem 20. Dezember bereitzustellen und die STIKO meint noch Zeit für eigene Prüfungen zu brauchen. Wer soche Bremser hat, muss sich über gar nichts wundern.
https://www.spiegel.de/politik/deutschland/corona-laender-ge…
https://www.spiegel.de/politik/deutschland/corona-laender-ge…
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