Relief Therapeutics - eine COVID-19 Hoffnung? (Seite 959)
eröffnet am 11.03.20 17:46:44 von
neuester Beitrag 10.05.24 10:12:00 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.591.483 von KHL911 am 04.11.20 12:32:04Meinst Du die Zulassung für RLF oder den Impfstoff?
Absturz ohne News ist ja nicht ganz richtig. Es gibt ja News. Biontech produziert seinen Impstoff schon. Wenn morgen früh die Zulassung kommt, können sie morgen Mittag ausliefern. Dann werden viele andere nicht mehr gebraucht
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.591.372 von CnfsdCat am 04.11.20 12:22:14
Nicht erklärbar dieses Gemetzel..
Finger Weg denk ich..
Ich hab das Gefühl
Hier läuft etwas gsnz schräges ab...Nicht erklärbar dieses Gemetzel..
Finger Weg denk ich..
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.591.372 von CnfsdCat am 04.11.20 12:22:14Stimmt für den einen oder anderen ... war keine gefühlsoriemtierte Handlungsempfehlung !!
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.589.779 von mabu1970 am 04.11.20 10:16:45
Gefühle sind ja schon immer die besten Investment-Berater gewesen.
Zitat von mabu1970: Vielleicht ist die Übernahme durch neurorx im vollen Gange und wir peilen das gar nicht ... kaufen sich die Sperrminorität am Markt zusammen ... schütteln und raus ... mein Gefühl sagt mir kaufen !!!
Gefühle sind ja schon immer die besten Investment-Berater gewesen.
Trading Spotlight
Von Keyplayer https://investoren.team/viewtopic.php?f=7&t=2&start=425.
Nat. keine Gewähr auf Richtigkeit.
Eine Brittney Sojeva gibt es jedenfalls bei Relief`s PR, MC Services AG :https://www.google.com/search?rlz=1C1CHBF_deDE918DE918&sxsrf…
FYI
*******
Vielen Dank für Ihre E-Mail.
Wir verstehen, dass es schwierig ist, die verschiedenen Nachrichtenquellen zu durchforsten, um die Wahrheit zu finden. Wie wir berichtet haben, hat unsere Phase-2b/3-Studie die erste Zwischenanalyse (die eine unverblindete Futility-Bewertung beinhaltete) mit positiven Ergebnissen bestanden, und eine zweite Zwischenanalyse soll demnächst durchgeführt werden, an der etwa zwei Drittel der angestrebten Anzahl von Patienten teilnehmen sollen (d.h. 102 von insgesamt 165 Probanden). Darüber hinaus haben wir zusammen mit unserem Partner NeuroRx Inc. Daten aus dem Expanded Access Program (EAP) mit RLF-100 veröffentlicht, die sehr interessante Daten zur klinischen Wirksamkeit bei extrem kritisch kranken COVID-19-Patienten (d.h. Patienten ohne andere Behandlungsmöglichkeiten, die über längere Zeit an Beatmungsgeräten oder in der ECMO behandelt wurden) zeigen, bei denen keines der vorhandenen zugelassenen oder experimentellen Medikamente nachweislich wirksam ist. Dies gibt uns großes Vertrauen in das Ergebnis unserer laufenden Phase 2b/3-Studie mit der IV-Formulierung des Medikaments.
Sobald uns neue Informationen aus der Studie vorliegen, werden wir diese umgehend an den Markt und alle Interessengruppen weitergeben.
Wir wünschen Ihnen und Ihren Angehörigen weiterhin Gesundheit.
Herzliche Grüße,
Brittney Sojeva
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Nat. keine Gewähr auf Richtigkeit.
Eine Brittney Sojeva gibt es jedenfalls bei Relief`s PR, MC Services AG :https://www.google.com/search?rlz=1C1CHBF_deDE918DE918&sxsrf…
FYI
*******
Vielen Dank für Ihre E-Mail.
Wir verstehen, dass es schwierig ist, die verschiedenen Nachrichtenquellen zu durchforsten, um die Wahrheit zu finden. Wie wir berichtet haben, hat unsere Phase-2b/3-Studie die erste Zwischenanalyse (die eine unverblindete Futility-Bewertung beinhaltete) mit positiven Ergebnissen bestanden, und eine zweite Zwischenanalyse soll demnächst durchgeführt werden, an der etwa zwei Drittel der angestrebten Anzahl von Patienten teilnehmen sollen (d.h. 102 von insgesamt 165 Probanden). Darüber hinaus haben wir zusammen mit unserem Partner NeuroRx Inc. Daten aus dem Expanded Access Program (EAP) mit RLF-100 veröffentlicht, die sehr interessante Daten zur klinischen Wirksamkeit bei extrem kritisch kranken COVID-19-Patienten (d.h. Patienten ohne andere Behandlungsmöglichkeiten, die über längere Zeit an Beatmungsgeräten oder in der ECMO behandelt wurden) zeigen, bei denen keines der vorhandenen zugelassenen oder experimentellen Medikamente nachweislich wirksam ist. Dies gibt uns großes Vertrauen in das Ergebnis unserer laufenden Phase 2b/3-Studie mit der IV-Formulierung des Medikaments.
Sobald uns neue Informationen aus der Studie vorliegen, werden wir diese umgehend an den Markt und alle Interessengruppen weitergeben.
Wir wünschen Ihnen und Ihren Angehörigen weiterhin Gesundheit.
Herzliche Grüße,
Brittney Sojeva
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
gerade für .289 kleine Menge nachgekauft! (hab eh wenig)
DESHALB: https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1325306-1-10/nwb…
DESHALB: https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1325306-1-10/nwb…
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.589.935 von Chriz09 am 04.11.20 10:31:21Sorry ☹️ ja ... weiß auch nicht was ich da getippt habe .. Sagot... ja
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.590.412 von Recalion am 04.11.20 11:01:05
Hier noch den offiziellen Link gefunden:
https://relieftherapeutics.com/newsblog/119-relief-appoints-…
Zitat von Recalion: RELIEF THERAPEUTICS HLDG AG | Relief Appoints J. Paul Waymack, M.D., Sc.D. as Consultant to Strengthen Management Team
Hier noch den offiziellen Link gefunden:
https://relieftherapeutics.com/newsblog/119-relief-appoints-…
RELIEF THERAPEUTICS HLDG AG | Relief Appoints J. Paul Waymack, M.D., Sc.D. as Consultant to Strengthen Management Team
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