HSDT (Mkap $23 M) Ultra low floater nahe FDA Zulassung (Seite 7)

[Biohero]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.666.521 von hundadoption am 28.01.21 14:42:19

Eine mini KE die eventuell eine gute Einstiegs bzw Nachkauf gelegenheit bietet sofern die Märkte nicht weiter abkratzen

[hundadoption]

EWTOWN, Pa., 28. Januar 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Helius Medical Technologies, Inc. (Nasdaq:HSDT) (TSX:HSM) ("Helius" oder das "Unternehmen"), ein Neurotech-Unternehmen mit Fokus auf neurologisches Wohlbefinden, gab heute die Preisgestaltung für ein unterschriebenes öffentliches Angebot von Anteilen für Bruttoerlöse von rund 9,6 Millionen US-Dollar bekannt, bevor die Versicherungsrabatte und Provisionen und Provisionen abgezogen werden. Das Angebot besteht aus 647.772 Einheiten zu einem Öffentlichen Tätspreis von 14,82 USD pro Einheit, wobei jede Einheit aus einer Stammaktie und einem Optionsschein zum Erwerb von 0,5 Stammaktien zu einem Ausübungspreis von 16,302 USD je Aktie besteht, der am fünften Jahrestag des Ausstellungsdatums abläuft.

Die Wertpapiere, aus denen die Anteile bestehen, sind sofort trennbar und werden gesondert ausgegeben. Der Abschluss des Angebots wird voraussichtlich am oder um den 1. Februar 2021 erfolgen, vorbehaltlich der Erfüllung oder des Verzichts auf die üblichen Abschlussbedingungen.

Ladenburg Thalmann & Co. Inc. fungiert als alleiniger Bookrunning Manager des Angebots.

Insgesamt werden 647.772 Stammaktien und Optionsscheine zum Kauf von bis zu 323.886 Stammaktien in das Angebot aufgenommen. Darüber hinaus hat die Gesellschaft den Versicherern eine 45-Tage-Option zum Erwerb von bis zu 97.164 zusätzlichen Stammaktien und zusätzlichen Optionsscheinen zum Erwerb von bis zu 48.582 Stammaktien eingeräumt, ausschließlich zur Deckung von Überzuteilungen, falls vorhanden, zum Öffentlichen Angebotspreis pro Aktie und pro Optionsschein, abzüglich der versicherungstechnischen Rabatte und Provisionen.

[TomSnowhill]

Aktuell: nasdaq trading halt

Code: t1

Pendig News - hoffentlich gute

[Reconstructor]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.659.777 von ViVega am 28.01.21 10:58:19

Gute Frage, ich weiß von keinem anderen Offering - aber der PM Kurs ist erstmal -12%
Habe gerade meinen Bestand verdoppelt, hoffe das war nicht zu früh.

[ViVega]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.613.628 von Maggi110 am 26.01.21 13:52:55

Filing S-1

ist das eine Meldung zu der bereits erfolgten Kapitalerhöhung? Was bedeutet diese Meldung?

https://heliusmedical.com/tmp/pdf/d0bed6f790c44de9122b94583e…

[Maggi110]

Bei News haben wir PM mehr als +18% ;-)!

[kelev_ra]

Pre Kurse bei +18%. Pari wäre bei über 15 Euro. Gibts News?

[Normalo46]

Hallo,
wie weit wird es hier noch runter gehen? Habe in einem anderen Forum was von 12 Dollar gelesen. Kann das jemand bestätigen , Chartanalyse?

[TomSnowhill]

Vielen Danke an Bio für den nicht nur aus monetärer Perspektive interessanten Pick.

Laut FDA ist das Ziel eine Entscheidung für "De Novo Classification Request" innerhalb von 150 Tagen zu erreichen; abzüglich der Zeit für "Bearbeitung" der Zusatzinfos.

Quelle: https://www.fda.gov/medical-devices/premarket-submissions/de…

"The final step is the De Novo request decision. Under MDUFA IV, the FDA's goal is to make a decision about a De Novo request in 150 review days. Review days are calculated as the number of calendar days between the date the De Novo request was received by the FDA and the date of the FDA's decision, excluding the days a request was on hold for an Additional Information request."

Bisher:

06.08.2020 - Einreichung - De Novo Classification Request
"today announced that it has submitted a request to the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) for de novo classification and clearance of the Portable Neuromodulation Stimulator (PoNSTM) device ...".

19.10.2020 - FDA will Zusatzinfos
"today announced that it has received a request for additional information from the U.S. Food and Drug Administration (the “FDA” or “Agency”) related to the Company’s request for de novo classification and clearance of the Portable Neuromodulation Stimulator (PoNS™) device..."

11.01.2021 - Zusatzinfos an FDA
"announced that it has submitted its formal response to the U.S. Food and Drug Administration’s (the “FDA” or “Agency”) request for additional information."

Also wenn ich richtig rechne, haben wir die 150 Tage minus die 75 Tage (vom 06.08.20 bis 19.10.20) sowie abzüglich 10 Tage (21.01.21 - 11.01.21) macht dann also 150 - 85 = 65 Tage von heute die übrig bleiben --> würde heißen, wenn die FDA ihre Frist einhält, wäre der Endtermin der 27.03.21; also nicht mehr lange. Vlt knallst ja schon vor der Entscheidung – no Risk No Fun ;-)

[Maggi110]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.530.825 von Biohero am 20.01.21 20:39:06

Fehlt nur noch das Go von der FDA.