Grosser Biotech Bericht - Medikamente im Test - 500 Beiträge pro Seite

[stockrula]

Hi, is nich von mir hab ich unter htttp://www.juchu.de gefunden...very interesting
Medikamente in Phase 2:

AstraZeneca PLC (AZN) ZD4522 Wie jüngste Testergebnisse zeigten, hat AstraZeneca mit ZD4522 ein Medikament das den Cholosterol-Spiegel um 65 % verringern kann. Damit hat man nun ein direktes Konkurrenzprodukt zu Pfizers LIPITOR.

Cel-SCI (CVM) MULTIKINE Cel-SCI hat die Erlaubnis erhalten mit der Phase II der klinischen Tests zu beginnen. MULTIKINE ist ein Immuntherapie Medikament, das auf seine Wirksamkeit bei Kopf- und Nackenkrebs unter-sucht werden soll. Die Studie wird an 20 Patienten durchgführt werden.

Corvas (CVAS) rNAPc2 rNAPc2 ist ein Medikament, das die Gerinnung verhindern soll und so bei Patienten mit Venenthrombose, die Patienten der orthopädischen Chirugie sind, zum Einsatz kommen soll. In ersten Studien konnte bereits die Wirksamkeit und Zuverlässigkeit von rNAPc2 in Bezug auf seine gerinnungshemende Wirkung bestätigt werden.

Enzo Biochem (ENZ) EHT899 EHT899 soll bei chronischer Hepatitis B zum Einsatz kommen. Aufgrund vielversprechender Test im Rahmen der Phase I konnte das Unternehmen die Phase II einleiten. EHT899 soll nun an mehreren Patienten getestet werden.

Genentech (DNA) rhuMAb CD18 Mußte im Frühjahr 2000 bekannt geben, dass dessen Medikament zur Behandlung von Patienten mit Herzinfarkt, nicht seine ursprünglichen Vorgaben erfüllt habe. Die Tests werden dennoch weiter geführt. Die Aussichten auf einen Erfolg haben sich jedoch verschlechtert.

Immune Response (IMNR) REMUNE Erst kürzlich konnte Immune Response mitteilen, dass REMUNE sogenannte zytoxische T-Lymphozyten oder "Killer" T-Zellen gegen HIV stimmulieren kann. Diese Ergebnisse wurden am 18. Juni bei der der 5ten europäischen Konferenz für Experimental AIDS Research (ECEAR) in Madrid präsentiert. Zytoxische T-Lymphozyten sind weiße Blutzellen des Immunsystems, die die Fähigkeit haben infizierte Zellen direkt zu vernichten.

Johnson & Johnson (JNJ) REMINYL Erst kürzlich konnte Johnson & Johnson mitteilen, dass sein Alzheimer Medikament REMINYL in Tests eine Verbesserung der Gedächtnisleistung und eine Verringerung der anderen Krankheitssymptome gezeigt hat. Das Medikament wird von Janssen Pharmaceutica, einem Unternehmen von Johnson & Johnson, und Shire Pharmaceuticals Group PLC entwickelt.

Merck & Co (MRK) Substance P Substance P ist ein Medikament, das bei der Behandlung von Depressionen zum Einsatz kommen soll. Die jüngsten Untersuchungen an Patienten haben sich zwar aufgrund genauer klinischer Vorschriften etwas verzögert, aber das Unternehmen bestätigt den Fortbestand der Untersuchungen. Die Studie im Rahmen der Phase II soll bis zum 1. Quartal im Jahr 2001 abgeschlossen werden.

ML Laboratories PLC (MLB) CTL102/CB1954 Konnte erst kürzlich die Phase II der klinischen Tests für seine Gentherapie zur Behandlung von Krebs einleiten. Die Therapie soll speziell bei Patienten mit Lebertumoren zum Einsatz kommen. Zusätzlich konnte man die Erlaubnis erhalten, um Tests auf die Wirksamkeit bei Kopf- und Nackenkrebs zu untersuchen. Die Untersuchungen werden von Cobra Therapeutics, ein Teil von ML Laboratories PLC, durchgeführt.

Osi Pharmaceuticals (OSIP) CP-358 Krebswirkstoff, der mit Pfizer gemeinsam entwickelt und vermarktet werden soll. CP-358 gilt als eines der vielversprechensten Krebsmedikamente. Derzeit befindet sich das Medikament in Phase II der klinischen Tests.
PathoGenesis (PGNS) TOBI Das Medikmanet wird derzeit im Rahmen der Phase II an Patienten, die unter einer starken Erweiterung der Bronchien (Bronchiectasis) leiden, getestet. Derzeit leiden rund 70.000 - 100.000 Amerikaner an dieser Krankheit, die oft dazu führt, das der Patient einen dicken Schleim in den Lungen hat und daher andauernd Husten muß und nur erschwert atmen kann.

Sepracor (SEPR) (S)-Oxybutynin Die Test an rund 900 Patienten, die unter starker Incontinence leiden, konnten erfolgreich abgeschlossen werden. Die Studie wurde durchgeführt, um die ideale Dosis für die Tests, die im Rahmen der Phase III der klinischen Tests durchgeführt werden sollen, zu erhalten.

Triangle Pharmaceuticals (VIRS) DAPD / DMP-450 DAPD und DMP-450 sind Medikamente, die bei HIV-Patienten zur Bekämpfung von Viruserkrankungen eingesetzt werden sollen. Bereits demnächst sollen Daten bezüglich Wirksamkeit und Zuverlässigkeit veröffentlicht werden.

Vertex Pharmaceuticals (VRTX) VX-497 VX-497 ist ein neues Medikament, das bei der Behandlung von Hepatitis C Infektionen zum Einsatz kommen soll. Das Medikament wird in Kombination mit Interferon Alpha verabreicht. Von Hepatitis C Infektionen sind in den USA derzeit mehr als 2,7 Millionen Menschen betroffen. Die Krankheit verursacht unter anderem eine Entzündung der Leber, was zu einer Leberschrumpfung bzw. einem Leberfehler fürhen kann.

Medikamente in Phase 3:

Access Pharmaceuticals (AXCS) OraDisc OraDisc soll bei der Behandlung von Wunden zum Einsatz kommen. Die jüngsten Studien unter der Leitung der Investigational New Drug Application (IND) wurden erfolgreich beendet.

Bayer KOGENATE Das Medikament soll bei der sogenannten Bluterkrankheit (Hämophilie) eingesetzt werden. In USA leiden derzeit rund 13.000 Personen an dieser lebensgefährlichen Krankheit. Das Medikament erhielt erst im Frühjahr diesen Jahres die Zulassung von der FED.

Biomira (BIOM) TERATOPEH Das Medikament wird im Moment an rund 900 Patienten getestet. THERATOPE soll bei der Behandlung von Brustkrebs zum Einsatz gelangen. Das Ansuchen auf Zulassung zum Vertrieb soll noch in der 2ten Jahreshälfte gestellt werden. Die jüngsten Studien lassen Einiges erwarten.
British Biotech PLC (BBIOY) MARIMASTAT Das Medikament soll bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsen-Krebs zum Einsatz kommen und wurde von Schering-Plough lizensiert. Das Medikament wurde lange als Wundermittel beschrieben, hat aber leider bei den Tests nicht die hohen Erwartungen erfüllt.
Cellegy (CLGY) ANOGESIC Die jüngsten Tests haben eine deutliche Reduktion der Schmerzen in Verbindung mit chronischen Einrißen im Anal-Bereich bestätigt. Ähnliche Resultate konnten bei Patienten, bei den zuvor ein klinischer Eingriff aufgrund von Hämorrhoiden durchgeführt worden war, erzielt werden.

Cell Pathways (CLPA) APTOSYN Das Medikament befindet sich seit 1997 in der Phase III der klinischen Test. Wie jüngste Studien bestätigt haben, verringert sich beim Langzeiteinsatz von APTOSYN bei Patienten mit erblichen Polypen, die Bildung von vorkrebsartigen Darmpol-ypen.

Genelabs Technologies (GNLB) GL701 GL701 soll bei der Behandlung Hauttuberkolose zum Einsatz kommen. Hauttuberkolose ist eine Autoimmun-Krankheit, die vorwiegend Frauen betrifft. Die Krankheit tritt häufig bei Teenagern auf. Die Krankheit kann unter anderem zahlreiche Organsysteme beeinflussen, indem es den androgenen/ estrogenen Stoffwechsel verändert. In den Vereinigten Staaten sind ungefähr 200.000 Personen von dieser Erkrankung betroffen, weltweit rechnen Experten mit rund 1 Millionen erkrankten Patienten.
Gilead Sciences (GILD) TENOFOVIR Das Medikament wird derzeit bei rund 600 Patienten auf dessen Sicherheit und Zuverlässigkeit überprüft. TENOFOVIR soll bei der Behandlung von HIV- infizierten Personen zum Einsatz kommen.
Hemispherx Biopharma (HEB) AMPLIGEN AMPLIGEN soll im Rahmen der Phase III an rund 100 Patienten mit HIV getestet werden, die zuvor auf 14 andere Anti-HIV Medikamente, die bereits die FED Zulassung erhalten haben, nicht angesprochen haben. Zudem soll das Medikament auf seine Wirksamkeit bei der sogenannten Schlafkrankheit überprüft werden.

ImClone (IMCL) BEC2 Mit BEC2 hat ImClone einen Wirkstoff zur Behandlung von Lungenkrebs in der Pipeline. BEC2 befindet sich derzeit in der Phase III der klinischen Tests.
Novavax (NOX) ANDROSORB/ ESTRASORB
ANDROSORB ist eine Hormon-Austausch Therapie, für Frauen, die nach der Menstruation unter einem Testosteronmangel leiden. ANDROSORB ist eine Creme, die durch die Haut den Testosteronspiegel wieder ausgleichen soll. Das Medikament befindet sich dzt. in einer Zwischenstufe der Phase I und II. ESTRASORB, ebenfalls eine Creme, befindet sich hingegen in Phase III. ESTRASORB ist eine Estrogen Austausch-Therapie.

Lifeline BioTechnologies (LBTIE) FIRST WARNING First Warning ist ein System, das Brustkrebs bereits im Frühstadium erkennbar machen soll. Erste Geräte wurden bereits nach Buenos Aires ausgeliefert.

Lorus Therapeutics Inc. (LORFF) VIRULIZIN VIRULIZIN hat in den jüngsten Tests zum einen klinische Aktivitäten gezeigt und wurde von den Patienten gut vertragen. Das Medikament soll bei der Behandlung/Bekämpfung von Bauchspeicheldrüsen-krebs, einer der heimtükisten Formen des Krebs, zum Einsatz kommen.

Onyx Pharmaceuticals (ONXX) CI-1042 CI-1042 soll bei der Behandlung von Kopf- und Nackenkrebs seinen Einsatz finden. Die Phase III wurde erst im Frühjahr diesen Jahres eingeleitet. Alle bisherigen Ergebnisse für CI-1042 sind vielversprechend.
Pharmos Corp. (PARS) DEXANABINOL Hat erst kürzlich Quintiles, ein in England beheimatetes Unternehmen, damit beauftragt, die Ergebnisse aus den Tests für Phase III auszuwerten und zu managen. DEXANABINOL wird bei der Behandlung von Patienten mit schweren traumatischen Gehirnverletzungen eingesetzt. Im 3. Quartal diesen Jahres soll das Medikament an mehreren hunderten Patienten getestet werden.

Progenics Pharmaceuticals (PGNX) GMK Impfstoff Die hierbei durchgeführten Tests gehören zu den größten, die im Bereich der Melanome je durchgeführt worden sind. Die jüngsten Ergebnisse haben leider nicht mehr entsprochen und die Versuchsreihe wurde abgebrochen. Das Unternehmen möchte diese aber so schnell wie möglich wieder aufnehmen.
Protein Design Labs Inc. (PDLI) SMART M195 Das Medikament soll bei der Behandlung von Leukämie seinen Einsatz finden. Wie auch MYLOTARG von Celltech konnte ein Anti-Leukämie Effekt festgestellt werden. SMART scheint eine interessante und vor allem erfolgversprechende Alternative im Kampf gegen Leukämie zu sein.
StressGen (SSB) HspE7 Hat die Phase III für HspE7 erst im Spät-Frühjahr diesen Jahres aufgenommen. HspE7 soll bei der sogenannten analen Dysplasie eingesetzt werden. StressGen möchte das Medikament auch bei der Bekämpfung von Genitalwarzen einsetzen.

Vion Pharmaceuticals (VION) PROMYCIN Vion mußte erst gegen Ende des Frühjahrs 2000 bekannt geben, dass man aufgrund nicht zufriedenstellender Testergebnisse, die Untersuchungen für das Anti-Krebs Medikament PROMYCIN einstellen muß. Ein Wiederaufnahme des Verfahrens ist vorab nicht absehbar.

Bitte nicht gleich alle " Pfui " oder so schreien, vielleciht gibts hier auch Leute im Board die diesen sehr interessanten Bericht noch nicht kennen

STockrula

[stockrula]

up

[stockrula]

up