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[hubi3]

Diese Meldung von MEDIGENE dürfte vom Markt in der Schlechten Stimmung total übersehen worden sein:


Polyphenon™E: Patientenaufnahme für Phase 3 Studie abgeschlossen

Erste Studienergebnisse liegen Ende des Jahres vor


30.Mai 2001: Das biopharmazeutische Unternehmen MediGene AG (Neuer Markt: MDG), München, gab heute bekannt, dass der letzte von insgesamt 260 Patienten in die Phase 3 Studie für Polyphenon™E aufgenommen wurde. In der an 28 Zentren in Deutschland und Russland laufenden Studie soll die Wirksamkeit von zwei unterschiedlichen Formulierungen des Wirkstoffs Polyphenon™E bei der Behandlung von Genitalwarzen an je 130 Männern und Frauen untersucht werden. Erste Ergebnisse werden Ende des Jahres 2001 erwartet.

„Mit dem Einschluß aller 260 Patienten in die klinische Studie ist unser Produkt Polyphenon™E der Marktzulassung einen weiteren wichtigen Schritt näher gekommen. Neben unserem Prostatakrebsmittel Leuprogel soll Polyphenon™E im übernächsten Jahr als zweites Produkt in den Markt eingeführt werden“, erklärt Dr. Peter Heinrich, Vorsitzender des Vorstands der MediGene AG. „Zusätzlich zu Leuprogel und Polyphenon™E testen wir zur Zeit vier weitere Medikamente zur Behandlung von Herz- und Tumorerkrankungen in verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung, darunter unseren Blockbusterkandidaten Etomoxir gegen Herzinsuffizienz. MediGene verfügt damit über eine ausgewogene und vielversprechende Produktpipeline.“

Genitalwarzen sind gutartige, aber entstellende und z.T. schmerzhafte Tumore des Genitaltraktes, die durch Infektionen mit humanpathogenen Papillomviren verursacht werden. Heutige Behandlungsmöglichkeiten sind oft mit Schmerzen, Narbenbildung und Hautreizungen verbunden, und es besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit für ein Wiederauftreten der Genitalwarzen.

Die Wirkstoffe von Polyphenon™E sind sogenannte Polyphenole, die die infektiösen Eigenschaften der Papillomviren unterdrücken. Darüber hinaus besitzen sie tumor- und entzündungshemmende Eigenschaften. Genitalwarzen sind eine der sich am schnellsten ausbreitenden sexuell übertragbaren Krankheiten. In Europa und Nordamerika sind derzeit ca. 14 Millionen Menschen betroffen. Aufgrund der großen Patientenzahlen wird für eine innovative Therapie von Genitaltumoren, wie MediGene sie mit Polyphenon™E anzubieten plant, von Analysten ein Marktpotenzial von 50 Millionen € / Jahr erwartet.

[Zero.Cool]

@hubi3,
ist leider schon bekannt, aber der markt ist so sch..., dass solche positiven news einfach untergehen..., leider
cool

[moinmoi]

unglaubliches glauben wir auch nicht

[pharmapro]

Diese Nachricht ist weder positin noch negativ. Erst die Analyse der klinischen Studie wird zeigen, ob das Produkt etwas taugt oder nicht.

[mamap]

Manche sind echt bescheuert. "Juchu, wieder ein Patient mehr, der das Produkt testet." Und was macht ihr wenn man statt Genitalwarzen hinter verfaulte Brustwarzen hat?

[Flummy01]

Hallo zusammen,
habe gedacht ich mache mich mal nützlich.
Bin seit gestern in Medigene.
Bin froh , daß ich sie so günstig geschossen habe.
Seit 3 Wochen war klar, daß ich zu diesem Zeitpunkt Geld zum investieren bekomme, und da war ein solcher Schnäppchen kurs nicht abzu sehen.
: Life Sci 2001 Feb 16;68(13):1515-26 Related Articles, Books


Involvement of 1,2-diacylglycerol in improvement of heart function by etomoxir in diabetic rats.

Hayashi K, Okumura K, Matsui H, Murase K, Kamiya H, Saburi Y, Numaguchi Y, Toki Y, Hayakawa T.

Internal Medicine II, Nagoya University School of Medicine, Japan. [e-mail]

Abnormal lipid metabolism has been proposed to be involved in the pathogenesis of diabetic cardiomyopathy. In this study, we measured myocardial lipid levels, including 1,2-diacylglycerol (1,2-DAG) and ceramide (CM), and myocardial function in diabetic rats. We also evaluated the effects of etomoxir (ETM), a carnitine palmitoyl transferase I inhibitor, on diabetic rat hearts from the viewpoints of alterations in lipid second messengers and myocardial function. Rats were injected with streptozotocin (60 mg/kg) to induce diabetes and were treated 5 weeks later with ETM (18 mg/kg) for 8 days. In diabetic rats, heart rate, systolic blood pressure, and fractional shortening were significantly reduced compared with those in controls. Treatment of diabetic rats with ETM ameliorated myocardial dysfunction other than heart rate. Myocardial 1,2-DAG levels in diabetic rats were significantly elevated compared with those in controls, while myocardial CM levels were not. ETM treatment caused an additional increase in myocardial 1,2-DAG levels in diabetic rats, but the CM levels did not change. There was a marked difference in fatty acid pattern of 1,2-DAG between diabetic and ETM-treated diabetic rat hearts. The fatty acids 18:1 and 18:2 were significantly increased and the fatty acids 16:0, 18:0, 20:4, and 22:6 were significantly reduced in ETM-treated diabetic rat hearts. These data suggest 1,2-DAG is involved in ameliorating myocardial dysfunction in diabetic rats and that its source is different between diabetic and ETM-treated diabetic rats. CM is unlikely to be involved in the pathogenesis of diabetic cardiomyopathy or the improvement of cardiac contractility in diabetic rats by ETM.

[Flummy01]

Auf Negatives könnt ihr hier wohl nicht so...