Trimeris (910178) neuer Stern in der Aidsforschung? - 500 Beiträge pro Seite

[didiprotein]

Wie ist eure Meinung zu Trimeris?Die Analysten von der Deutschen Bank Alex.Brown gaben ihr ein Strong Buy mit 12 Monatskursziel von75 Euro!ich habe die Aktie am Freitag für 50 Euro gekauft.Trimeris hat mit seinen Fusions -HemmerT-20 undT-1249zwei sehr vielversprechende Produkte in der Pipeline,wobei T-20 in der klinischen Phase 3 ist.Nach ermutigenden Zwischenergebnissen hat T-20 von der FDA den Status fast-track erhalten,das heißt Trimeris kannauf ein beschleunigtes Zulassungsverfahren hoffen.T-20 soll in diesem Jahr noch auf den Markt kommen!

[bigmoneymaker]

+++ @all +++

+++ interessant, dass es hier so ruhig ist +++
+++ dies scheint zu zeigen, dass das thema aids tatsächlich immer mehr aus den köpfen verdrängt wird und nicht wirklich als bedrohung wahrgenommen wird +++
+++ wenn die fusionshemmer von trimeris wirklich funktionieren, dann wäre das doch m. e. der medizinische Durchbruch +++
+++ es wäre die entdeckung des noch so jungen jahrhunderts, wenn das medikament zufriedenstellende gesundungsergebnisse erzielen würde +++
+++ dann hat dieser wert doch auch ein unglaubliches kurspotenzial +++
+++ leider existiert dieses potenzial im falle eines scheiterns auch nach unten +++
+++ wer weiß genaueres über die zulassungsaussichten von "T-20"? +++

+++ gruß +++

[bigmoneymaker]

+++ @all +++
+++ folgender Bericht wurde bei instock.de veröffentlicht: +++

Trimeris - der nächste Biotech-Vervielfacher (WKN 910 178 / Nasdaq: TRMS)?

von Gérard Kersten, Samstag, 09.02.2002

Fusions-Inhibitoren verhindern das Eindringen des HI-Virus in die menschliche Zelle. Sie setzen somit am frühesten Punkt des Lebenszyklus eines HI-Virus an. Die Pharma-Unternehmen Hoffman La Roche und Trimeris aus Durham in North Carolina (USA) haben 1999 eine Vereinbarung über die klinische Prüfung und Entwicklung der beiden Anti-HIV-Fusionshemmer von Trimeris, T-20 und T-1249, abgeschlossen.

In einer Studie erhielten 75 HIV-infizierte Freiwillige zweimal täglich verschiedene Dosen von T-20 intravenös als Monotherapie. Dosisabhängig sank die Viruslast um 69 bis 97 Prozent. In Kombination mit PRO 542, ein Fusionshemmer von Progenics, zeigten sich ebenfalls sehr positive Ergebnisse. Viele Patienten haben aufgrund von Resistenzen bereits drei oder vier verschiedene Therapien hinter sich. Die Wahrscheinlichkeit, dass neue Medikamente wirken, sinkt mit jeder neuen Therapie. Um so erstaunlicher war es, dass Studien mit T-20 eine überdurchschnittlich hohe Erfolgsquote zeigten.

T-20 ging im August 2001 in die dritte klinische Testphase. Noch in diesem Jahr wollen Roche und Trimeris die Zulassung für den amerikanischen und den europäischen Markt zu beantragen.Im Rahmen der Kooperationsvereinbarung werden beide Gesellschaften die Substanz für die USA und Kanada gemeinsam weiterentwickeln und etwaige Einnahmen teilen. Außerhalb dieser beiden Staaten wird Roche für alle Entwicklungskosten aufkommen und Lizenzgebühren an Trimeris entrichten.

T-20 und T-1249 haben den „Fast Track Status“ bei der US-Gesundheitsbehörde FDA. Dies bedeutet eine schnellere Prüfung sowie größere Nachsicht bei auftretenden Nebenwirkungen.
Nach der Zulassung erhält Trimeris 58 Millionen US-Dollar von seinem Partner.
Die derzeitige finanzielle Lage ist für ein Unternehmen, das kurz vor dem Eintritt in den Markt steht, normal. 1999 musste Trimeris einen Verlust von 1,66 Dollar, 2000 ein Minus von 2,55 Dollar und 2001 einen Fehlbetrag von 3,92 Dollar je Aktie ausweisen. Doch schon in diesem Jahr soll der Verlust aufgrund von Mehreinnahmen durch T-20 auf 0,90 US$ zurückgehen. Das Marktpotential von T-20 wird von Roche auf 500 Millionen Dollar pro Jahr geschätzt.

Fazit: Aufgrund der starken HIV-Lobby ist eine Zulassung sehr wahrscheinlich. Die Risiken bestehen in der starken Fokussierung von Trimeris auf T-20 und T-1249. Jedoch stehen die Chancen in Hinblick auf fehlende Konkurrenzprodukte und der steigenden Nachfrage nach neuen Wirkstoffen sehr gut. Als Beimischung sollte dieser Wert in keinem spekulativen Biotech-Depot fehlen.

Kurs am 8. Februar: 40 Euro
Kursziel für die nächsten 2 Jahre: 90 Euro
Stopkurs: 33 Euro

+++ auf schwarz oder rot - noch kann gesetzt werden +++
+++ gruß +++

[t.1]

Dienstag 19. Februar 2002, 13:49 Uhr
Neues HIV-Medikament T-20 von Roche wird gut vertragen




Analysten - Research im Original


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Wichtiger Disclaimer
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New York, 19. Feb (Reuters) - Das gemeinsam vom Schweizer Pharmakonzern Roche und der US-Biotechnologiefirma Trimeris entwickelte HIV-Medikament T-20 hat bei klinischen Phase-II-Studien gute Ergebnisse gezeigt.
Das neuartige Medikament, ein sogenannter Fusionshemmer, sei in einer Kombinationstherapie mit anderen Mitteln über einen Zeitraum von fast einem Jahr gut vertragen worden, teilten die beiden Unternehmen am Dienstag mit. Zudem zeigte sich eine Abnahme der Virenzahl, hiess es weiter. Die Ergebnisse der zwei Studien mit 46 Patienten unterstützten die Sicherheit und Effektivität hoch dosierter T-20-Therapien.

[t.1]

10.08.2001 - Roche und Trimeris: Phase 3 Studie mit T-20

Die Roche AG und das Biotechnologie-Unternehmen Trimeris, Inc. (Nasdaq: TRMS) meldeten die Beendigung der Patienten-Einschlussverfahren für zwei wichtige klinische Studien der Phase III für den Wirkstoff T-20. Derzeit nehmen etwa 1000 Menschen mit HIV in Europa, Australien, Nordamerika und Brazilien an klinischen Studien zur Evaluierung von T-20, dem ersten Wirkstoff einer neuen Klasse von Medikamenten, die man unter der Bezeichnung Fusions-Inhibitoren kennt, teil. Roche und Trimeris planen noch in der ersten Hälfte des Jahres 2002 die europäische sowie die US-Zulassung für T-20 zu beantragen.

Die beiden Phase III Studien in Erwachsenen laufen unter den Bezeichnungen T-20-301 und T-20-302, wobei T-20-301 in Nordamerika und Brasilien durchgeführt wird, T-20-302 in Australien, Belgien, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Schweden, Großbritannien, den Niederlanden und der Schweiz. Die Studien schließen mehr als 1000 Patienten aus 58 Zentren ein, als Einschlusskriterien gelten eine Vorbehandlung mit mindestens einem der drei anerkannten antiviralen Medikationen und/oder eine dokumentierte Resistenz gegen mindestens ein Medikament dieser drei Klassen. T-20 ist wegen seines neuartigen Wirkmechanismus gerade bei Patienten indiziert, die eine Resistenz gegen eines oder mehrere der Standardtherapeutika entwickelt haben