YMI in this stock? oder YM Biosciences die Chance des Jahres! - 500 Beiträge pro Seite

[cristrader]

Hallo zusammen!

Wer aktiv das Biotech Forum verfolgt wird den Thread Thread: Topaktie fürs Depot "Topaktie fürs Depot" von BrauchGeld und YM Biosciences bereits kennen. Da man über die Suchfunktion YMI leider nicht finden kann halte ich es für angebracht einen neuen Thread zu eröffnen!


YM Biosciences: Sitz Kanada
WKN: 911799
Ticker:
Amex: YMI
TSX: YM oder YM.TO

Unternehmenskonzept:

1. YM Biosciences lizensiert Medikamentenkandidaten in später präklinischer und klinischer Entwicklung ein.

2. Medikamentenkandidaten werden in klinischer Entwicklung vorangebracht.

3. Auslizensierung an Pharma/Biotechs in später klinischer Entwicklung.

Auf die langwierige und kostenintensive Forschung wird komplett verzichtet.


Homepage:
http://www.ymbiosciences.com

Weitere Info-Quellen:
http://www.investorshub.com/boards/read_msg.asp?message_id=6…

http://messages.yahoo.com/?action=q&board=ymi

Researchreport: Griffin Securities (Top Info Quelle!!!)
http://www.griffinsecurities.com/reports/YM111604.pdf

Aktuelle Unternehmenspräsentation September`05
http://www.ymbiosciences.com/downloads/corporate_presentatio…


Recent/Anticipated Newsflow/Milestones
Q4 2004
– Orphan Drug designation for Nimotuzumab from FDA (Q3/04 – issued in Europe)
Q1-Q2 2005
– Nimotuzumab – European pediatric glioma stopped for success
– Tesmilifene: approval for Taxotere study in metastatic breast
– Tesmilifene: partnership for gastric cancer trials achieved
– Norelin: data from Phase II extension trial
– Acquisition of Delex Therapeutics
Q3 2005
– European approval of pivotal Phase III trial
– Initial data from metastatic pancreatic trial
– Follow-up data on children with brain cancer
– Initiate AeroLEF pain trial
– Meet with FDA regarding Nimotuzumab
– Initiate children’s brain cancer Phase III trial
– Initiate adult brain cancer Phase III trial
– Complete enrolment of 700 patients in Tesmilifene international trial
Q4 2005
– Stomach cancer trial IND approval with Tesmilifene
– Initiate NSCLC trial – patients unwilling/unfit for chemotherapy
– Co-development partner for AeroLEF? Tesmilifene? Nimotuzumab?
– FDA approval for Phase III in US with Nimotuzumab (?)


Von den für Q3 angekündigten News ist bisher nur die Aerolef Phase 2b Start verkündet!

In den nächsten 2-3 Wochen sind also folgende News zu erwarten:

Europäische Zulassung von Nimotuzumab (Theracim) Phase III-Studie in Gehirnkrebs (Glioma) von Kindern und Initiierung von Phase III

Europäische Zulassung von Nimotuzumab (Theracim) Phase III-Studie in Gehirnkrebs (Glioma) von Erwachsenen und Initiierung von Phase III

Nach Europäischer Zulassung können Verhandlungen mit FDA über Nimotuzumab-Entwicklung starten!




Im Februar gab es geradezu sensationelle Zwischenergebnisse in einem Glioma Monotherapie Versuch bei Kindern.
"data in February 2005 demonstrating an overall response rate of 35.3% observed in a monotherapy trial of TheraCIM h-R3 (“Theraloc” in Europe) in pediatric glioma where the children had failed all other courses of treatment"

Aktuelle neue Daten zu diesem Versuch sind bereits angekündigt und überfällig!


Die vielleicht entscheidende News wird die komplette Tesmilifene-Phase III-Rekrutierung sein. Bisher sind 672 von 700 Patienten rekrutiert.

Super Chartseite mit Wiederstandszonen u-ä.
http://www.stockconsultant.com/consultnow/basicplus.cgi?symb…






Noch gibt es YMI zu Schnäppchenkursen! Die News der nächsten Wochen und Monate sowie die mögliche Zulassung von Tesmilifene noch Ende 2006 machen diesen noch unentdeckten Wert vielleicht zu "dem" Highflyer der kommenden Monate!


Grüße cristrader

[cristrader]

News von YM´s Partner Oncosciene AG

http://www.wedel-schulauer-tageblatt.de/index2.php?dir=/news…

Kooperation schafft Forschungserfolg
Von Rona Rohde

Wedel. Gerardo Penalver wurde am 2. September 2005 offiziell zum neuen Botschafter der Republik Kuba ernannt. Neben der Pflege der binationalen Beziehungen, befasst sich der 36-jährige Diplomat ebenfalls intensiv mit den wirtschaftlichen Verbindungen seines Lands zu deutschen Unternehmen. Gestern erfolgte eine Stippvisite in der Rolandstadt.

Als eines der ersten deutschen Unternehmen, erhielt die im Bereich klinische Forschung tätige Wedeler Firma „Oncoscience AG“ Besuch vom kubanischen Botschafter. „Unser Land hat einen sehr hohen Standard im Bereich Medizin und Forschung“, führte Penalver aus. Die medizinische Versorgung sei sehr gut. Ein Arzt betreue durchschnittlich 180 Patienten, eine Quote wie kaum in einem anderen Land. Mit einer Kindersterblichkeitsrate von sechs Prozent stehe man unter den ersten 20 Länder weltweit. Was viele Menschen der westlichen Industrienationen gar nicht wüssten: Gerade im Bereich Biotechnologie und Forschung investiere Kuba enorm und unterstütze insbesondere Dritte-Welt-Länder.

Biotechnologie und Forschung zählen zu den Hauptbetätigungsfeldern von „Oncoscience“. Das 2001 gegründete Unternehmen hat sich spezialisiert auf Krebserkrankungen, Tumorerforschung, die Verbesserung therapeutischer Möglichkeiten, sowie der Medikamentenentwicklung. „Hierbei besetzten wir Nischen im großen Bereich der Onkologie an denen große Pharmaunternehmen aus wirtschaftlichen Gründen kein Interesse haben“, erläuterte Firmengründer Ferdinand Bach. „Wir als mittelständiges Unternehmen haben nicht so einen großen Wasserkopf, die Personalkosten sind überschaubar“, ergänzt der Chef eines zehnköpfigen Mitarbeiter-Teams.

Um so erfreulicher sei deshalb die ausgesprochen gute Zusammenarbeit mit dem lateinamerikanischen Land.
Eines der Hauptthemen während des gestrigen Treffens zwischen dem kubanischen Botschafter, dem Firmeninhaber und Mitarbeitern war eine im Herbst 2003 initiierte, nun in großen Teilen erfolgreich abgeschlossene, klinische Studie, die von dem Wedeler Unternehmen gemeinsam mit dem „Zentrum für immunologische Entwicklung“ (ZIM) mit Sitz in Havanna vorangetrieben worden war. „Hierbei wurde krebskranken Kindern mit einem Hirntumor und einer Lebenserwartung von durchschnittlich vier Wochen ein Medikament mit spezifischen Antikörpern verabreicht. Bei einem Drittel der kleinen Patienten verlängerte sich die Lebenszeit auf über ein Jahr“, berichtete Bach über den sensationellen Erfolg. „Das Potenzial dieses Antikörpers ist riesengroß. Zumal im Vergleich mit der Strahlen- oder Chemotherapie keine aggressiven Nebenwirkungen auftraten“.

Spätestens 2007 soll das in Kuba hergestellte Medikament von der europäischen Zulassungsbehörde genehmigt werden. Gemeinsam wollen die beiden Partner dann den europäischen Markt bedienen. „Unser Ziel ist hierbei nicht nur der Profit, sondern der wissenschaftliche Antrieb, aber vor allem den Betroffenen zu helfen“, so Botschafter Penalver abschließend.

Grüße cristrader

[cristrader]

http://www.abendblatt.de/daten/2005/09/15/482647.html

Wedeler Pharma-Firma vertreibt Arznei aus Kuba
Krebs-Mittel: Besuch vom Botschafter
Von Jörg Frenzel

Wedel /Havanna -
Eine europaweit einzigartige Zusammenarbeit hat sich zwischen einem Wedeler Unternehmen und Medizin-Wissenschaftlern aus Kuba entwickelt. Die Pharma-Firma Oncoscience wird Krebs-Medikamente vertreiben, die von kubanischen Forschern erfunden wurden und dort auch produziert werden sollen. Klinische Studien zeigen nach Angaben des Unternehmens sehr gute Erfolge. Geschäftsführer Ferdinand Bach rechnet fürs Jahr 2007 mit der Markteinführung. Auch die kubanische Seite mißt dieser Kooperation hohe Bedeutung zu. Gestern war Gerardo Penalver, der Botschafter der Republik Kuba, bei Oncoscience in Wedel zu Gast.


Wie Bach erklärte, haben die Biotechnologen den Wirkstoff Nimotuzumab entwickelt. Seine Wirkungsweise basiert darauf, daß ein sogenannter Antikörper auf der Krebszelle andockt und damit deren Wachstum verhindert. Das Medikament wurde Kindern verabreicht, denen wegen ihres Hirntumors von Ärzten nur noch eine Lebenszeit von vier Wochen gegeben wurde. Bach berichtete davon, daß sich Tumore von 4,4 Zentimetern Durchmesser nach dem Einsatz des Wirkstoffes auf 2,2 Zentimeter zurückgebildet haben und daß ein schon aufgegebenes Kind seit Beginn des Versuchs vor 15 Monaten lebt. Am Wochenende wird Bach die Ergebnisse auf dem bedeutendsten Kinderkrebskongreß vorstellen.

Eine weitere Versuchsreihe läuft mit Patienten, die an Bauchspeicheldrüsen-Krebs leiden. Nach Angaben von Bach könnte das Medikament jedoch auch bei vielen weiteren Krebsarten zum Einsatz kommen und eine Ergänzung oder sogar Alternative zu Operation, Chemo- oder Immuntherapie bilden. Doch dafür muß es erst einmal zugelassen werden und deshalb beschäftigt sich eine europäische Behörde damit, die für diese gentechnisch erzeugten Pharmaka zuständig ist. "Gemeinsam mit den kubanischen Entwicklern haben wir mit der Behörde die genauen Anforderungen besprochen, die wir jetzt abarbeiten", so Bach, der das Zusammenspiel mit den Kubanern in den höchsten Tönen lobt: "Wenn wir Nachfragen haben, werden sie sofort beantwortet. Kann das so nicht geschehen, werden umgehend entsprechende Versuchsreihen eingeleitet."

Die Perspektiven dieses Medikamentes erscheinen überwältigend - warum soll da ausgerechnet ein kleines Unternehmen aus Wedel zum Zuge kommen und nicht die Pharma-Riesen dieses Erdballs? Ferdinand Bach nennt die Gründe: "Der Stoff wurde zunächst für Hirntumore von Kindern entwickelt. Da gibt es pro Jahr in Deutschland etwa 350 Fälle. Für große Pharmafirmen ist das kein Markt, weil die Entwicklungskosten genauso hoch sind wie für Medikamente, die von Zehntausenden von Kranken benötigt werden."

Außerdem kommt noch eine politische Komponente zum Tragen. Kuba ist nach wie vor US-amerikanischen Handelsbeschränkungen ausgesetzt. Sie verbieten nicht allein US-Unternehmen den Kontakt zum karibischen Inselstaat, sondern auch nicht-amerikanische Firmen haben Nachteile auf dem US-Markt in Kauf zu nehmen, sobald sie mit Kuba kooperieren.

Das führt konkret zu gravierenden Folgen. So hat es laut Bach große Probleme gegeben, Fermenter-Anlagen zu kaufen, die in dem 40 Millionen Dollar teuren Pharmafabrikneubau eingesetzt werden sollen, um den Wirkstoff herzustellen. Viele Technik-Produzenten befürchteten, es sich mit "Uncle Sam" zu verscherzen, falls sie das Castro-Land belieferten.

Die Anlage ist dafür ausgelegt, jährlich 85 Kilogramm Wirkstoff zu produzieren. Im Schnitt benötigt jeder Patient etwa 200 Milligramm der Substanz pro Infusion, rund 1,5 Gramm pro Jahr. Damit würde die Kapazität ausreichen, um Zehntausenden von Patienten zu helfen. Oncosience hat sich die Lizenzen für 46 Länder gesichert.

erschienen am 15. September 2005


Grüße cristrader

[cristrader]

Das muss man sich auf der Zunge zergehen lassen!

"Eines der Hauptthemen während des gestrigen Treffens zwischen dem kubanischen Botschafter, dem Firmeninhaber und Mitarbeitern war eine im Herbst 2003 initiierte, nun in großen Teilen erfolgreich abgeschlossene, klinische Studie, die von dem Wedeler Unternehmen gemeinsam mit dem „Zentrum für immunologische Entwicklung“ (ZIM) mit Sitz in Havanna vorangetrieben worden war. „Hierbei wurde krebskranken Kindern mit einem Hirntumor und einer Lebenserwartung von durchschnittlich vier Wochen ein Medikament mit spezifischen Antikörpern verabreicht. Bei einem Drittel der kleinen Patienten verlängerte sich die Lebenszeit auf über ein Jahr“, berichtete Bach über den sensationellen Erfolg. „Das Potenzial dieses Antikörpers ist riesengroß. Zumal im Vergleich mit der Strahlen- oder Chemotherapie keine aggressiven Nebenwirkungen auftraten“.


Grüße cristrader

[cristrader]

Hier einiges Hintergrundwissen zu obigen Artikeln:


15 Jun, 2004
YM BioSciences Announces First Patient Enrolled in EGFr MAb Trial

Oncosciences initiates first TheraCIM hR3 trial in Paediatric Glioma

MISSISSAUGA, Canada - June 15, 2004 - YM BioSciences Inc. (TSX:YM, AIM:YMBA), the cancer drug development company with an advanced-stage portfolio, and its majority-owned subsidiary, CIMYM Inc., today announced that their European licensee for TheraCIM hR3, Oncoscience AG, has enrolled the first patient in a 47-patient rolling Phase I/II trial in paediatric glioma, a form of brain cancer. TheraCIM hR3 is a humanized monoclonal antibody (MAb) targeting the Epidermal Growth Factor receptor (EGFr).

"This is our second anti-cancer drug to enter late-stage clinical trials, reflecting the maturation of our broad oncology portfolio," said David Allan, Chairman and CEO of YM BioSciences. "This is the first of a series of trials which, if successful, could lead to registration of TheraCIM hR3 by late 2006."

The Phase I/II study will examine the efficacy of TheraCIM hR3 monotherapy in treating recurring, highly malignant brain gliomas (astrocytomas and glioblastomas) in children. Only patients who have failed the first line of standard treatment (surgery, radiation and possibly one course of chemotherapy) will be enrolled in the study. The dosing regiment consists of one intravenous injection of TheraCIM hR3 per week for 6 weeks.

The first part of the study will include 18 patients. If 3 of the 18 patients demonstrate stable disease or better, a second stage of study, which will include an additional 29 patients, will be conducted using TheraCIM hR3 in combination with radiation therapy. Enrolment in the first stage is anticipated to be completed by September 2004. The trial is being performed in 28 hospitals of the Berlin-Frankfurt-Munich Cooperative Group in Germany and Austria, the largest of three study groups dealing with children`s cancer.

Oncoscience has applied for Orphan status in both paediatric and adult glioma. Oncoscience is proposing to initiate several additional studies for TheraCIM hR3, including enrolling 80 patients in a Phase III registration trial in adult glioma that is anticipated to start in Q4 2004.

Malignant gliomas are cancerous brain tumours that occur in approximately 40,000 patients in North American and Europe each year. The standard treatment for patients with newly diagnosed malignant gliomas is surgery, followed by radiation therapy and systemic chemotherapy.





28 Feb, 2005
YM BIOSCIENCES AND ONCOSCIENCE REPORT RESPONSE RATE OF 35.3% IN PEDIATRIC GLIOMA



YM BIOSCIENCES AND ONCOSCIENCE REPORT RESPONSE RATE OF 35.3% IN PEDIATRIC GLIOMA
- TheraCIM h-R3 (nimotuzumab) Phase II Results Presented at European High Grade Glioma Conference -

MISSISSAUGA, Canada – February 28, 2005 – YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA) today announced that it has been advised by its European partner, Oncoscience AG, that a Phase II trial in children with brain cancer (glioma) utilizing the EGF receptor monoclonal antibody TheraCIM h-R3 (nimotuzumab, “Theraloc” in Europe) as a monotherapy achieved a response rate of 35.3%.

Six of the 17 children who were fully evaluable at the time of the conference were reported to have demonstrated either stable disease or a partial response.
Of the six, four were identified by investigators to have been suffering from pontine glioma (diffuse intrinsic brain stem glioma) - a form of the disease that is particularly aggressive and generally untreatable.

No skin toxicity or allergic reactions were reported, consistent with all the previous trials conducted with TheraCIM h-R3.

These results were formally presented on February 25th, 2005 at the “European High-Grade Glioma Meeting” in Regensburg, Germany and a conference call to discuss these data will be held today at 1:00pm EST.

Phase II Trial Results
The trial included 20 children who had been treated surgically for their glioma and had also received radiation and mono chemotherapy or combination chemotherapy treatment. They were entered into the trial when all prior treatments had failed and progression had been documented by MRI assessment. One child was determined to be ineligible and was withdrawn. The trial’s protocol required the trial to stop for futility if no patients responded to the treatment with h-R3; to continue as monotherapy if two patients responded, and to stop for success if at least three patients responded to treatment with the antibody.


At the time of the conference, 17 of the 19 patients were available for evaluation at eight weeks after induction therapy. Response was documented by MRI in week eight and 21 after the start of therapy and evaluated centrally using the RECIST criteria. Of the six children (35.3%) in the trial who were reported to have responded to treatment, five had stable disease and one was evaluated as a partial response. Of the six patients diagnosed with intrinsic pons glioma at primary tumour diagnosis, four children (66%) responded to treatment with the antibody.

One of the inclusion criteria was that patients had a minimum expected lifespan of four weeks. The survival noted in the responding patients at the time of the report were respectively: >8.0; 5.0; >4.0; >3.5; >3.0; and 1.3 months, in contrast to the non-responders who had a median and average lifespan of 1.15 months with a range of 0.3-2.0 months.

No skin toxicity or allergic reactions were reported. No severe hematological or non-hematological side effects associated to the h-R3 antibody were noted and no side effects were noted in 95% of patients. The trial was conducted at seven of the 52 hospitals that compose the BFM (Berlin, Frankfurt and Münster) Group of hospitals in Germany. The principal investigator was Prof. Dr. U. Bode, Department of Pediatric Hematology/Oncology, University of Bonn.

The positive results of the trial permit Oncoscience to apply for an IND to conduct a pivotal trial testing the combination of the h-R3 antibody with radiation against radiation alone for the first line treatment of pediatric glioma. If approved, the pivotal trial could start in Q2/2005, possibly include up to 100 patients and possibly recruit all patients within 12 months following initiation.

TheraCIM h-R3/Theraloc/nimotuzumab is a humanized monoclonal antibody licensed from CIMAB S.A., the corporation representing the Center of Molecular Immunology in Havana.
YM and Oncoscience AG will host a teleconference on the data presented at the European High-Grade Glioma Meeting on Monday, February 28, 2005 at 1:00pm EST which may be accessed by calling [phone] (from Europe) or 1-800-565-5185 (in North America) and utilizing the participant code 261890.


Schlussfolgerung der letzten Postings:

Bei einer Patientengruppe von 18 Kindern mit Gehirnkrebs bei der alle vorherigen Behandlungen fehlgeschlagen sind und einer Lebenserwartung von 4 Wochen verlängerte sich die Überlebenszeit bei einem Drittel um über ein Jahr. Ein Patient hat seit Beginn des Versuches bis heute überlebt.


Der Zeitungsartikel ist vom 15.09.05! Wieso wurde von YMI bisher noch keine Presseerklärung veröffentlicht?



Grüße cristrader

[cristrader]

http://www.plenglish.com/article.asp?ID=%7BB86BBE12-6A6E-4EC…

Cuban Monoclonal Antibodies Plant Opens in China

Nancy Zamora

Beijing, Sep 26 (Prensa Latina) A plant to produce humanized monoclonal antibodies developed by Cuban scientists, to treat neck and head cancer opened Monday in Beijing.


The Chinese-Cuban Biotech Pharmaceutical Company will produce and commercialize hR-3 antibody, obtained by scientists of Cuba`s Center of Molecular Immunology (CIM).



The hR-3 has Cuban and Chinese medical registry plus patents given in Canada, the US, China and various European countries.



The modern plant was opened on the occasion of 45th anniversary of Cuba- China relations, established in September 28, 1960.



The opening ceremony was chaired by Cuba`s Government Minister Ricardo Cabrisas and vice Minister of National Development and Reform Commission Zhang Xiaoqiang, plus CIM director Agustin Lage and Cuban ambassador in China Alberto Rodriguez Arufe.



Cabrisas recalled the island was the first country in the Americas to have links with Popular Republic of China.



Agustin Lage said the plant was of a new type with complex manufacture processes, intense scientific activity and a high-qualified work force.



Patricia Sierra, in charge of Cuban part of the project, told Prensa Latina the plant would add clinical trials and the production of other antibodies and vaccines developed in CIM.



It also sets scientific and technological bases for Cuban-Chinese joint investigations in medicines to treat different kinds of cancers.



The TheraCIM h-R3 is the first humanized monoclonal antibody approved in Cuba for treatment of neck and head cancer, also the third in the world, and will be the first one to be produced in China.



Last Saturday, another plant for the production, registry and commercialization of vaccines and recombinant therapeutic proteins, with Cuban technology, was inaugurated in the northeastern Chinese province of Jilin.



Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!
http://biz.yahoo.com/prnews/050927/to144.html?.v=12
YM BioSciences partner, Oncoscience AG, reports update of pediatric brain cancer data
Tuesday September 27, 4:30 pm ET
- Nimotuzumab (Theraloc; TheraCIM h-R3) Phase II results awarded best poster prize at the 37th congress of the International Society of Paediatric Oncology -


MISSISSAUGA, ON, Sept. 27 /PRNewswire-FirstCall/ - YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), the cancer product development company, today announced that updated data from a Phase II monotherapy trial of nimotuzumab in children with resistant or relapsed high-grade gliomas (brain cancers) were reported in a poster presented on September 23rd, 2005 at the 37th Congress of The International Society of Paediatric Oncology in Vancouver, Canada. Nimotuzumab produced cytotoxic efficacy and evidence of survival benefit in children with heavily pretreated relapsed high grade gliomas, especially those with diffuse, intrinsic pontine glioma.
ADVERTISEMENT


The presentation updated data originally contained in a press release by YM BioSciences issued on February 28th, 2005 that described results in 17 evaluable children. The updated data now includes results from 34 children of which 27 were evaluable at an eight week assessment. The trial design evaluates the children after eight weeks (induction) of therapy and after week 21 (consolidation) of therapy.

Nine of the 27 patients evaluable following induction had brain-stem (diffuse intrinsic pontine) glioma, a treatment-resistant tumor. In the nine evaluable patients with pontine glioma, five demonstrated clinical benefit at week eight; four with Stable Disease (SD) and one with Partial Response (PR). At the same time-point, three of the 18 remaining patients diagnosed with high grade gliomas (grades III/IV) were assessed with clinical benefit (SD) at week eight.

Of the five patients (all pontine gliomas) who went on to complete the consolidation period of five months of treatment, two who were evaluated at induction with SD are now assessed as PR.

Survival in the eight patients who derived clinical benefit post- induction is as follows:


-------------------------------------------------------------------------
Pontine Glioma Other High-Grade Gliomas
-------------------------------------------------------------------------
Months of Survival 15.5+; 14+; 11; 10; 3+ 11+; 2.5; 8+
-------------------------------------------------------------------------
(+ remains alive)
Median survival of the children who did not respond to nimotuzumab was
1.3 months.

The conclusions of the presentation were:

- Nimotuzumab has cytotoxic efficacy in heavily pretreated relapsed
high grade gliomas, especially in diffuse, intrinsic pontine glioma.

- Repeated application of nimotuzumab is well tolerated and safe; no
severe hematological or non-hematological side effects were reported.

- High quality of life with long intervals of home care, attending the
school or kindergarten.

- A phase III study on the effectiveness of nimotuzumab in newly
diagnosed intrinsic pontine glioma concomitant with radiotherapy in
children and adolescents is planned.

"This study demonstrated the strong anti-tumour activity of nimotuzumab in the absence of the toxicities, namely rash and diarrhea, normally associated with other drugs in this class," said Dr. Paul Keane, Director of Medical Affairs at YM BioSciences.

The poster presentation was awarded best poster prize at the conference in the section "Experimental Therapeutics". Posters were judged based on scientific merit, visual presentation and the potential significance of the clinical research.

About Oncoscience AG

Oncoscience AG is a private biotech company based in Germany and is focused in Oncology (Theraloc), Organ Transplantation (Lifor) and Tumor tissue banking including research in Genomics/Proteomics.

About YM BioSciences

YM BioSciences Inc. is a cancer product development company. Its lead drug, tesmilifene, is a small molecule chemopotentiator currently completing enrollment in a 700-patient pivotal Phase III trial in metastatic and recurrent breast cancer. Published results from tesmilifene`s first Phase III trial in the same indication demonstrated a substantial increase in survival for women treated with the combination of tesmilifene and chemotherapy compared to chemotherapy alone, demonstrating that tesmilifene significantly enhanced the therapeutic effect of chemotherapy. In addition to tesmilifene, the Company is developing nimotuzumab, an anti-EGFr humanized monoclonal antibody in a number of indications. YM BioSciences is also developing its anti-GnRH, anti-cancer vaccine, Norelin(TM), for which Phase II data have been released. In May 2005, the Company acquired DELEX Therapeutics Inc., a private clinical stage biotechnology company developing AeroLEF(TM), a unique inhalation delivered formulation of the established drug, fentanyl, to treat acute pain including cancer pain. This product has completed a Phase IIa trial with positive results and randomized a Phase IIb pain trial has been cleared to start. The Company also has a broad portfolio of preclinical compounds shown to act as chemopotentiators while protecting normal cells.

Except for historical information, this press release may contain forward- looking statements, which reflect the Company`s current expectation regarding future events. These forward looking statements involve risk and uncertainties, which may cause but are not limited to, changing market conditions, the successful and timely completion of clinical studies, the establishment of corporate alliances, the impact of competitive products and pricing, new product development, uncertainties related to the regulatory approval process and other risks detailed from time to time in the Company`s ongoing quarterly and annual reporting.



Grüße cristrader

[cristrader]

YM BioSciences completes enrolment of pivotal trial for tesmilifene
Wednesday September 28, 1:13 pm ET
- First interim analysis planned for mid-2006 could lead to approval -


MISSISSAUGA, CANADA, Sept. 28 /PRNewswire-FirstCall/ - YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), the cancer product development company, today announced that it has completed enrolment in its 700 patient pivotal trial of tesmilifene for the treatment of metastatic and recurrent breast cancer.
ADVERTISEMENT


"We anticipate that the first planned interim analysis of data from this pivotal trial will occur in mid calendar 2006," said Dr. Vincent A. Salvatori, Executive Vice President of YM BioSciences. "If survival results are similar to those in the first tesmilifene Phase III trial then, through a Special Protocol Assessment agreed to with the FDA, the data could be sufficient to seek regulatory approval."

"Enrolment for our 700 patient pivotal trial was achieved on schedule in just 18 months, demonstrating the quality of the clinical group we have assembled at YM," said David Allan, Chairman and CEO. "We are committed to maintaining this momentum as we progress the trial towards completion and look forward to the results of several planned interim analyses, any of which could produce data suitable to submit the drug for approval. The first analysis will occur following 192 events and subsequent analyses, if required, will occur every 64 events which we expect on approximately a quarterly basis. The threshold for success at each interim analysis decreases."

The "DEC" pivotal Phase III trial includes more than 100 clinical sites around the world. The trial compares tesmilifene combined with epirubicin/cyclophosphamide against epirubicin/cyclophosphamide alone in women with rapidly progressing metastatic and recurrent breast cancer. An analysis of overall survival in a subgroup of patients enrolled in a previous Phase III trial ("MA.19") were published in the Proceedings of ASCO 2005 and demonstrated that tesmilifene extended median survival in a similar patient population from 12.2 months to 29.7 months (143%; p(equal sign)0.0016) when added to doxorubicin versus doxorubicin alone.

Tesmilifene is a small molecule chemopotentiator effective in enhancing all known classes of chemotherapies currently used to treat cancer. YM has been cleared to commence a Phase II trial combining tesmilifene with Taxotere for the treatment of metastatic and recurrent breast cancer. Separately, YM is partnered with the Shin Poong Pharmaceutical Company of Seoul, South Korea to expand the development program for tesmilifene into gastric cancer. The South West Oncology Group, a U.S. National Cancer Institute cooperative group, has proposed to sponsor a Phase III trial for tesmilifene in hormone refractory prostate cancer.

About YM BioSciences


Grüße cristrader

[cristrader]

http://www.oncoscience-ag.de/download/NimotuzumabPhaseII.pdf

Oncoscience AG berichtet über neue Daten der PhaseIIStudie
bei hochmalignen
Hirntumoren von Kindern.
Nimotuzumab (Theraloc, TheraCIM) PhaseIIErgebnisse
wurden mit dem besten Posterpreis
anlässlich des 37. Weltkinderkrebskongresses SIOP in Vancouver ausgezeichnet.
Oncoscience AG gibt bekannt, dass die neuesten Daten der PhaseIIStudie
mit Nimotuzumab
bei Kindern mit resistenten oder wieder aufgetretenen Hirntumoren in der Posterpräsentation
am 23. September 2005 anlässlich des 37. Kongresses der Internationalen Gesellschaft für
Pädiatrische Onkologie in Vancouver vorgestellt wurden.
Nimotuzmab ist zytotoxisch wirksam und hat Einfluss auf das Überleben bei Kindern mit
vielfach vorbehandelten hochmalignen Hirntumoren, speziell bei Stammzelltumoren
(Ponsgliome).
Die Präsentation baut auf den am 28. Februar 2005 publizierten Daten auf. Nun sind 34
Patienten in der Studie eingeschlossen, von denen 27 auswertbar sind. Die Kinder werden
nach 8 Wochen, bez. 21 Wochen bezüglich der Wirksamkeit beurteilt.
9 der 27 Patienten haben einen Therapie resistenten Tumor (Ponsgliom). In 5 dieser 9
Patienten konnten nach 8 Wochen klinischer Nutzen demonstriert werden:
4 stabile Krankheitsverläufe (SD) und 1 Tumorwachstumsreduktion um mehr als 50% (PR)
konnten radiologisch nachgewiesen werden.
Zum selben Zeitpunkt konnte bei 3 der 18 Patienten mit hochmalignen Gliomen (Grad III/IV)
ebenfalls eine Stabilisierung der Erkrankung festgestellt werden.
Zusammenfassung
�� Nimotuzumab hat zytotoxische Effektivität bei vorbehandelten Patienten mit hochmalignen
Gliomen, speziell bei diffus intrinsischen Ponsgliomen.
�� Wiederholte Gaben von Nimotuzumab werden gut vertragen. Es wurden weder über
hämatologische noch über nichthämatologische
Nebenwirkungen berichtet. Insbesondere
fehlen die sonst für Antikörper üblichen Nebenwirkungen, wie ArzneimittelRash
oder
Diarrhöen.
�� Die hohe Lebensqualität führt zu langen Intervallen, während derer die Kinder zu Hause sind;
es wurde sogar über regelmäßigen Schuloder
Kindergartenbesuch berichtet.
�� Eine PhaseIIIStudie
bei Kindern und Jugendlichen mit neudiagnostizierten
intrinsisch
diffusen Ponsgliomen ist geplant.

Grüße cristrader

[BrauchGeld]

Gude Cristrader

Dundee Securities Update:

MARKET OUTPERFORM

12-month target price: C$6.50



Nimotuzumab Response Rate Improved at Week 21



Highlights

q YM reported 21-week data for a 34-patient single agent Phase II trial of EGFR antibody, nimotuzumab (previously, TheraCIM) in children with heavily pre-treated glioma (a form of brain cancer). Most patients had received and failed surgery, radiotherapy, and chemotherapy.

q Positive results following the eight-week induction period were reported in February. At the time, six of 17 evaluable children had either stable disease (5) or a partial response (1).

q Following an additional 13-weeks, two of the stable disease patients improved to the partial response level, bringing the total number of PRs to three. All three PRs had pontine glioma, a diffuse, difficult-to-treat form of the disease. Overall, of nine patients with pontine glioma, three had PR and one had SD at 21-weeks.

q These results clearly support the anti-tumour activity of nimotuzumab, and the intention of YM’s partner, Oncoscience AG, to start a pediatric glioma Phase III trial in combination with radiotherapy. They follow on positive results for nimotuzumab in combination with radiation in head and neck cancer.

q Given the ongoing signs of efficacy which continue to point to rash not being a necessary predictor of nimotuzumab activity, we feel more confident in attributing value to the drug. We believe nimotuzumab should avoid infringing ImClone’s patents if it is combined with radiation – other uses may later be also found not to infringe.

Rating

We rate YM MARKET OUTPERFORM, and are raising our target to $6.50 from $5.50 per share to reflect increased confidence in nimotuzumab, which now provides a higher level of downside protection for investors awaiting results for lead drug tesmilifene (expected mid-06).

[lion_hasser]

Positive Phase II prostate cancer results with YM BioSciences` lead cancer drug tesmilifene published in Journal of Urology

hab leider keinen kohle - aber viel spass!!

[cristrader]

Danke lion_hasser


Positive Phase II prostate cancer results with YM BioSciences` lead cancer drug tesmilifene published in Journal of Urology

MISSISSAUGA, ON, Oct 13, 2005 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), the cancer product development company, today announced the publication of a research paper in the November 2005 issue of the Journal of Urology that reports results from a Phase II trial of tesmilifene plus mixantrone/prednisone for the treatment of hormone refractory prostate cancer. The paper reported that the prostate specific antigen (PSA) decrease and reduction of symptoms observed with tesmilifene plus mitoxantrone/prednisone compare favorably to those of mitoxantrone/prednisone and docetaxel/estramustine in the literature and that the 2-year survival rate of 21% mandates further assessment in a Phase III trial.
"The high proportion of patients experiencing a 50% and 75% PSA decrease, and dramatic amelioration of pain suggests that this novel regimen may be more effective than mitoxantrone-prednisone alone, especially when the characteristics of advanced age and extensive bony metastases are considered. This novel combination therapy shows sufficient activity to merit formal phase III testing," noted Dr. Derek Raghavan, lead author of the paper entitled "Phase II Trial of tesmilifene plus mixantrone and prednisone for Hormone Rrefractory Prostate Cancer: High Subjective and Objective Response in Patients with Symptomatic Metastases."

The trial enrolled a total of 29 patients with a median age of 73 years with progressive hormone refractory prostate cancer who received 5.3 mg/kg of tesmilifene intravenously every 3 weeks, 12 mg/m2 mitoxantrone intravenously every week and 5 mg prednisone orally twice daily. All patients had pain at presentation, while 97% had bone metastases, 10% had liver metastases and 17% had lung metastases. Median PSA was 210 ng/ml (IQR 77 to 430).

Seventy-five percent of the patients had some pain improvement, 66% had decreased analgesic requirements, 59% had a PSA decrease of 50% or greater and 45% had a PSA decrease of 75% or greater. The 2-year survival was 21%. Hormone refractory prostate cancer patients typically have a median survival of less than 12 months and a 2-year survival of only up to 10% in most studies.

The South West Oncology Group, a U.S. National Cancer Institute cooperative group, has proposed to sponsor a Phase III trial, which is currently in design and will compare tesmilifene plus mitoxantrone/prednisone against mitoxantrone/prednisone in hormone refractory prostate cancer patients who have failed Taxotere therapy.

"This publication further establishes that tesmilifene has the potential to enhance the positive effects of a variety of chemotherapies and can be applied across a range of tumour types," said David Allan, Chairman and CEO. "The planned Phase III trial in hormone refractory prostate cancer will significantly augment our clinical program for tesmilifene, which currently includes a 700 patient pivotal Phase III trial underway in metastatic and recurrent breast cancer program for which we recently completed enrolment."

About tesmilifene (DPPE)

Tesmilifene is a small molecule chemopotentiator effective in enhancing all known classes of chemotherapies currently used to treat cancer. YM BioSciences recently completed enrolment of its 700 patient pivotal trial of tesmilifene for the treatment of metastatic and recurrent breast cancer. The trial compares tesmilifene combined with epirubicin/cyclophosphamide against epirubicin/cyclophosphamide alone in women with rapidly progressing metastatic and recurrent breast cancer.

An analysis of overall survival in a subgroup of patients enrolled in a previous Phase III trial ("MA.19") were published in the Proceedings of ASCO 2005 and demonstrated that tesmilifene extended median survival in a similar patient population from 12.2 months to 29.7 months (143%; p(equal sign)0.0016) when added to doxorubicin versus doxorubicin alone. If survival results in the ongoing pivotal trial are similar to those in the first tesmilifene Phase III trial then, through a Special Protocol Assessment agreed to with the FDA, the data could be sufficient to seek regulatory approval. The first planned interim analysis of data from this pivotal trial will occur in mid calendar 2006.

YM has also been cleared to commence a Phase II trial combining tesmilifene with Taxotere for the treatment of metastatic and recurrent breast cancer. Separately, YM is partnered with the Shin Poong Pharmaceutical Company of Seoul, South Korea to expand the development program for tesmilifene into gastric cancer.

About YM BioSciences

YM BioSciences Inc. is a cancer product development company. In addition to tesmilifene YM BioSciences is developing nimotuzumab, an anti-EGFr humanized monoclonal antibody, in a number of indications. A Phase II monotherapy trial of nimotuzumab produced cytotoxic efficacy and evidence of survival benefit in children with brain cancer. YM BioSciences is also developing its anti-GnRH, anti-cancer vaccine, Norelin(TM), for which Phase II data have been released. In May 2005, the Company acquired DELEX Therapeutics Inc., a private clinical stage biotechnology company developing AeroLEF(TM), a unique inhalation delivered formulation of the established drug, fentanyl, to treat acute pain including cancer pain. This product has completed a Phase IIa trial with positive results and randomized a Phase IIb pain trial has been cleared to start. The Company also has a broad portfolio of preclinical compounds shown to act as chemopotentiators while protecting normal cells.

Except for historical information, this press release may contain forward- looking statements, which reflect the Company`s current expectation regarding future events. These forward looking statements involve risk and uncertainties, which may cause but are not limited to, changing market conditions, the successful and timely completion of clinical studies, the establishment of corporate alliances, the impact of competitive products and pricing, new product development, uncertainties related to the regulatory approval process and other risks detailed from time to time in the Company`s ongoing quarterly and annual reporting.

SOURCE YM BioSciences Inc.


Grüße cristrader

[cristrader]

Pinneberger Tageblatt


Ferdinand Bach stellte die Daten einer Studie bei Hirntumoren im Kindesalter in Vancouver vor.


Auszeichnung für Pharma-Firma
Von Anuschka Unger

Wedel. Zellteilung blockieren und so das Wachsen eines Tumors verhindern. Was für den Laien vielleicht nach einer einfachen Aufgabe klingt, ist für Forscher ein schwieriges Unterfangen. Doch der Wedeler Pharma-Firma Oncoscience scheint dies, in Kooperation mit deutschen Universitäten, vorerst geglückt. Zumindest beweisen die bisherigen Testergebnisse von Teil zwei einer umfangreichen Studie zu Hirntumoren im Kindesalter, dass dies möglich ist. Die Daten über den Einsatz von Nimotuzumab, so der Name des Mittels, stellte das Unternehmen jüngst anlässlich des 37. Kongresses der Internationalen Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie in Vancouver vor - und wurde mit dem so genannten Posterpreis für die wertvollste Arbeit im Bereich experimentelle Therapie ausgezeichnet.

Eine Bewertung, „die uns zufrieden macht“, so Geschäftsführer Ferdinand Bach gestern im Tageblatt-Gespräch. Schließlich bedeute dies, dass die eigene Forschung Anerkennung finde und die Therapie möglicherweise ein Schritt nach vorn bedeuten könne. Ebenso sei das Unternehmen stolz, bedenke man, dass diese Auszeichnung auf dem weltgrößten Kinderkrebskongress mit Beteiligung von 87 Ländern verliehen wurde.

Nimotuzumab wirkt wie ein Blocker. Zum einen in puncto der Informationsweitergabe in den Zellen, was die Teilung betrifft. Zum anderen schneidet er quasi die Versorgung des Tumors ab. In der Phase-II-Studie wurde das Mittel verschiedenen Kindern aus Deutschland verabreicht, bei denen keine andere Therapie mehr möglich ist und die damals noch eine Lebenserwartung von mindestens vier Wochen hatten. Nach acht beziehungsweise 21 Wochen wurde die Wirksamkeit mittels einer Magnet-Resonanz-Tomographie (MRT) - eine diagnostische Technik zur Darstellung der inneren Organe und Gewebe mit Hilfe von Magnetfeldern und Radiowellen - überprüft. Dabei konnte unter anderem bei fünf von zehn Patienten mit einem resistenten Tumor ein stabiler Krankheitsverlauf sowie bei einem weiteren Kind eine Wachstumsreduktion des Tumors um mehr als 50 Prozent nachgewiesen werden.

Die Auswertung ergab laut Bach: Nimotuzumab hat eine zytotoxische Effektivität, schädigt also den Tumorzellen. Eine wiederholte Einnahme des Mittels wird von den Jungen und Mädchen gut vertragen. Nebenwirkungen, insbesondere die sonst für Antikörper wie beispielsweise Diarrhöen üblichen, fehlen. Die gestiegene Lebensqualität führt dazu, dass die Kinder über einige Zeit zu Hause sein können. Es wurde sogar über regelmäßigen Schul- und Kindergartenbesuch berichtet.

Geht es nach Bach, so könnte mit Phase III des Forschungsprojekts bereits Ende diesen Jahres begonnen werden. Dann soll die Versuchsreihe bei Kindern und Jugendlichen im Alter von drei bis etwa maximal 20 Jahren mit Tumoren der Stufe drei bis vier fortgesetzt werden. Parallel zur Radio-Therapie. Allerdings stehen noch die Genehmigungen der nationalen und europäischen Behörden aus. „Sollten die Ergebnisse wie erwartet positiv sein, könnten wir die Zulassung im ersten Halbjahr 2007 erhalten“, so Bach. Das Präparat käme dann etwa drei zwei bis drei Monate später auf den Markt.

[cristrader]

Hallo!

Schlechte News!
Haltefristen der Finanzierungsrunden von 2003 und 2004 sind scheinbar abgelaufen. Es wird angekündigt das ab sofort bis zu 12,58 Mio Aktien jederzeit verkauft werden können! Kursmanipulationen sind nun entgültig alle Türen geöffnet.
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1178347/0001144204050…

This prospectus relates to the offering of up to 12,575,218 common shares of YM BioSciences Inc., which may be offered from time to time by the persons named in this prospectus under the heading "Selling Shareholders".


The shares offered for sale pursuant to this prospectus consist of 6,752,801 shares (the "2003 Shares") which were issued to the Selling Shareholders upon exercise of 6,752,801 previously issued special warrants, and 3,376,401additional shares (the "2003 Warrant Shares") issuable upon the exercise of 3,376,401 share purchase warrants (the "2003 Warrants"). Each 2003 Warrant entitles the holder to acquire one 2003 Warrant Share at any time up to December 15, 2008, at a price of Cdn$2.50 per 2003 Warrant Share. The Selling Shareholders acquired the 2003 Shares and 2003 Warrants upon exercise of 6,752,801 special warrants of our corporation which were sold pursuant to a private placement completed in December 2003. The price of the special warrants was Cdn$1.75 per special warrant. As additional consideration in connection with the private placement, we issued 789,566 special warrants to or to the direction of the agent and, upon the exercise of such special warrants, we issued 789,566 common share purchase warrants (the "2003 Agent Warrants"). Each 2003 Agent Warrant entitles the holder thereof to purchase one share of common stock of our corporation (the "Agent Warrant Shares") at a price of Cdn$1.75 at any time up to December 15, 2008. This prospectus also relates to the offering of up to 789,566 Agent Warrant Shares.


In addition, the shares offered for sale pursuant to this prospectus include 1,104,300 shares (the "2004 Shares") and 552,150 additional shares (the "2004 Warrant Shares") issuable upon the exercise of 552,150 share purchase warrants (the "2004 Warrants and together with the 2003 Warrants, the “Warrants"). The 2004 Shares and 2004 Warrants were sold as part of 1,104,300 units issued by our corporation by private placement on September 30, 2004 at a price of Cdn$3.15 per unit. Each 2004 Warrant entitles the holder to acquire one 2004 Warrant Share at any time up to September 30, 2007, at a price of Cdn$3.75 per 2004 Warrant Share. The Selling Shareholders acquired the 2004 Shares and 2004 Warrants pursuant to a private placement of 1,104,300 units completed in September 2004. Each unit consisted of one 2004 Share and one half of one 2004 Warrant. The price of the units was Cdn$3.15 per unit.


The 2003 Shares and 2004 Shares (collectively, the "Shares") and 2003 Warrant Shares, Agent Warrant Shares and 2004 Warrant Shares (collectively, the "Warrant Shares") may be offered for sale from time to time by each Selling Shareholder acting as principal for its own account or in brokerage transactions at prevailing market prices or in transactions at negotiated prices. No representation is made that any Shares or Warrant Shares will or will not be offered for sale, or that any of the Warrants will or will not be offered for sale, or that any of the Warrants will or will not be exercised by any of the Selling Shareholders. We will not receive any proceeds from the sale of the Shares or Warrant Shares, but we will receive the proceeds from any exercise of the Warrants. It is not possible at the present time to determine the price to the public in any sale of the Shares or Warrant Shares by the Selling Shareholders and each Selling Shareholder reserves the right to accept or reject, in whole or in part, any proposed purchaser of Shares or Warrant Shares. Accordingly, the public offering price and the amount of any applicable sales or underwriting discounts or commissions will be determined at the time of sale by the Selling Shareholders. We will pay all costs, expenses and fees incurred in connection with the registration of the Shares and Warrant Shares, estimated to be approximately $100,000. However, all selling and other expenses incurred by the Selling Shareholders will be borne by the Selling Shareholders. See "Plan of Distribution".

Grüße cristrader

[cristrader]

Griffin Securities, Inc. reiterates its BUY recommendation for YM BioSciences, Inc. (AMEX:YMI). Increases its 12-month price target to $6.00
price: $90.00
provider: Griffin Securities, Inc.

summary:
All in, we see YM BioSciences, Inc. (AMEX:YMI) firing on all cylinders into the foreseeable future. Combining this outlook with an extremely attractive valuation, YMI remains one of our top small cap picks. We are reiterating our BUY recommendation and increasing our 12-month price target to $6.00. Late 2005 and FY 2006 should be particularly active for YMI’s oncology franchise as the Company advances programs across all of its four platforms, including Tesmilifene, Nimotuzumab, AeroLEF™, and Norelin™. Monumentally, in late September 2005, YMI enrolled its 700th and final patient in its pivotal Phase III trial for Tesmilifene for the treatment of metastatic and recurrent breast cancer, with FDA approval possible in early 2007. YMI also completed preparations to file its Phase III pivotal IND application for Nimotuzumab in pediatric glioma, which has orphan drug designation in both Europe and the US (Nimotuzumab is also undergoing other extensive multi-national clinical programs for a range of other cancers including pancreatic, head and neck, and Non-Small Cell Lung (NSCLC) cancers). Additionally, YMI received approval for its IND for a randomized Phase IIb trial for AeroLEF™, acquired through its purchase of Delex, for the treatment of acute and breakthrough pain (conditions which are common in cancer patients). We believe AeroLEF™ has strong potential in both the rapid-onset arena against drugs such as Actiq® from Cephalon (NasdaqNM:CEPH), as well as, complement long acting products which require treatment for breakthrough pain, such as Duragesic® from Johnson & Johnson (NYSE:JNJ). We also believe that YMI is based on a firm foundation and will continue to build momentum, led by its flagship, Tesmilifene, along with the growing importance of Nimotuzumab, AeroLEF™, and Norelin™, now in development. Our 12-month target of $6.00 is based on a 24x multiple applied to our C$0.63 2008 EPS estimate, with a 30% discount rate.

[cristrader]

Neue Unternehmenspräsentation!

http://www.ymbiosciences.com/downloads/corporate_presentatio…

Grüße cristrader

[BrauchGeld]

Und auch ein neues Buy-rating

YM BioSciences "buy"

Canaccord Capital

NEW YORK, In a research note published yesterday, analysts at Canaccord Capital maintain their "buy" rating on YM BioSciences (YM.TOR). The target price is set to C$6.53.

[cristrader]

Hallo!

Der neue Griffin Research Report ist ein Hammer!

Neben ausführlichsten Bewertungen der Medikamentenkandidaten ist besonders die Prognose der Revenueentwicklung interessant.

Revenues:
US$ in ´000

2005: 611 $
2006: 567 $
2007: 16.292 $
2008: 105.414 $
2009: 239.208 $
2010: 476.465 $
2011: 671.395 $

Bei dieser Prognose werden keine US-Revenues von Nimotuzumab einbezogen sowie keinerlei Revenues von Aerolef ausserhalb Nordamerikas. Über die Zulassung einer Phase III-Studie von Nimotuzumab in den USA wird zurzeit mit der FDA verhandelt. Der Ausgang dieser Verhandlungen ist sicherlich der wichtigste Meilenstein der nächsten Monate!

Grüße cristrader

[cristrader]

Webcast und Slideshow von Rodmann & Renshaw!

http://wsw.com/webcast/rrshq7/ym/


Grüße cristrader

[cristrader]

YM Biosciences expands development and commercialization program for EGFr inhibitor nimotuzumab
Thursday November 17, 9:11 am ET


MISSISSAUGA, ON, Nov. 17 /PRNewswire-FirstCall/ - YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), the cancer drug development company, today announced that its majority-owned subsidiary, CIMYM Inc., has partnered with Innogene Kalbiotech Ltd (IGK) of Singapore to expand the development program for its humanized, EGF receptor-targeting monoclonal antibody, nimotuzumab. IGK is the biotech subsidiary of P.T Kalbe Farma Tbk (JK.KLBF), a public company based in Jakarta, Indonesia with more than 8,100 employees and revenues exceeding US$300 million.
ADVERTISEMENT


Terms of the license include an up-front payment of US$1 million, undisclosed milestones and a royalty on sales. The licensed territories include Singapore, Taiwan, Thailand, Indonesia, Malaysia, the Philippines and South Africa in addition to a number of other emerging markets. IGK will be responsible for development costs in its territories and also proposes to undertake the registration in its territories of all other indications developed by CIMYM and its licensees elsewhere as well as those of other licensees of CIMAB SA, YM`s partner in CIMYM Inc.

"This agreement is another milestone in our strategy to expand nimotuzumab`s market potential by partnering with a major regional pharmaceutical company. IGK will initially target head & neck cancer for which it proposes to file INDs in its territories for a study combining nimotuzumab and radiation. Subsequently, additional trials in other cancers are anticipated," said David Allan, Chairman and CEO of YM BioSciences.

"We are very pleased to conclude this agreement for CIMYM`s nimotuzumab. We believe that this safe and well tolerated EGFr inhibitor will drive our oncology business going forward and strengthen Kalbe`s position in its overseas market," added Dr. Rikrik Ilyas, Director of Innogene Kalbiotech.

Nimotuzumab has not only demonstrated efficacy, it also has the unique side-effect profile of an absence of rash, diarrhea or conjunctivitis demonstrated by the other products targeting the EGFR pathway. Nimotuzumab was recently approved in China based on a 75% improvement in the complete response rate in patients diagnosed with squamous cell nasopharyngeal carcinoma (91% in patients treated with nimotuzumab plus radiotherapy versus 52% for those treated with radiotherapy alone).

"P.T. Kalbe Farma is committed to oncology and has an extensive reach in Southeast Asia and Africa that complements YM`s corporate aspirations. CIMYM will be added to a list of strategic alliances formed by Kalbe that has included Baxter, Astellas and Daiichi Pharmaceutical Company," said Sean Thompson, Director of Corporate Development for YM BioSciences.

Head & neck cancer is a leading cause of cancer-related mortality in both men and women in Southeast Asia. Many other cancers for which nimotuzumab is being developed are serious public health issues in Southeast Asia and Africa.

About IGK

Kalbe Farma is Indonesia`s largest public pharmaceutical company and was founded in 1966 in Jakarta. It has set up a research and development base in Singapore with the establishment of Innogene Kalbiotech Pte Ltd. (IGK). IGK develops new drugs and patents for Kalbe Farma to market globally; one of its leading products is Kalsolac, for the treatment of traumatic brain injury. Singapore was chosen because of the country`s strength in biomedical research and available talent pool. The parent company owns several factories that are ISO9001, ISO14001 and OHSAS certified. Its workforce exceeds 8,100 and it has operating subsidiaries in countries throughout Southeast Asia and Africa.

Grüße cristrader

[cristrader]

Hier einige kleinere Neuigkeiten zu YMI

http://www.bionorth.ca/media/2005_2006-Media_Release.pdf
Canada’s Top 10 Investment Prospects Named
OTTAWA, Ontario, November 7, 2005 – The Ottawa Life Sciences Council (OLSC) is pleased to
announce this year’s finalists in the Canada’s Top 10 Life Science Companies Competition
(Canada’s Top 10). The 2005/2006 finalists will present their company to an audience of venture
capitalists, potential strategic alliance partners and conference delegates at BioNorth 2005, one of
North America’s premier life science conferences.
In addition to presenting at BioNorth, this year’s finalists will be included in three confirmed
investment forums in New York, Boston and San Francisco in early 2006. Canada’s Top 10 alumni
have proven to be highly successful in attracting funding and partnerships. Since its inception,
Canada’s Top 10 alumni have raised over $480 Million in venture capital financing since their
selection.
“In recent years, Canada’s Top 10 have consistently proven to be a highly accurate indicator of the
likely success stories in Canada’s life sciences sector,” said Ken Lawless, President and CEO,
Ottawa Life Sciences Council. “The ensuing investment and partnership activity observed among
the alumni is a testament to the quality of the finalists and the expertise of our jury.”
Canada’s Top 10 finalists are selected from a pool of entrants by an independent international jury of
life science venture capitalists. Entrant companies were classified as either early stage (seeking first
and second round financing) or emerging and late stage (seeking mezzanine or later stage financing)
opportunities. Based on their expert knowledge of investment in the life sciences sector, the jury
selected the companies that they felt offered the best investment and partnership prospects.
“I was impressed by the quality of applicants this year and it also brought to my attention some new
opportunities to consider,” said Michael Midmer, Investment Manager, BML Canada Limited. (First
time jury member) “It is a great chance for companies to present their business plans and receive
feedback from potential investors. There are not too many opportunities to have your company
reviewed by a group of VCs and bankers at one time.”
2005/2006 Finalists:
Early Stage
• Axela Biosensors Inc. (Toronto, ON)
• iCo Therapeutics Inc. (Vancouver, BC)
• Innodia Inc. (Laval, QC)
• Trillium Therapeutics Inc. (Toronto, ON)
• Variation Biotechnologies Inc. (Ottawa, ON / Gatineau, QC)
Emerging and Late Stage
• Allon Therapeutics Inc. (Vancouver, BC)
• Bioaxone Thérapeutique Inc. (St. Laurent, QC)
• Inimex Pharmaceuticals (Vancouver, BC)
• YM Biosciences Inc. (Mississauga, ON)
• Zelos Therapeutics Inc. (Ottawa, ON)


David Allan, Chairman and CEO, will be presenting at BioNorth 2005 at the Ottawa Congress Centre on November 28 from 3:30-5:00 pm EST, as one of the Finalist Presentations for Canada`s Top 10 Life Science Companies Competition.

[cristrader]

YM BioSciences` Annual and Special Meeting was held on Thursday, November 17th. Listen to the webcast.
http://www.newswire.ca/en/webcast/viewEvent.cgi?eventID=1305…




http://theoncologist.alphamedpress.org/cgi/content/full/10/9…

Nimotuzumab: Evidence of Clinical Benefit Without Rash
David G.P. Allan
YM BioSciences Inc., Mississauga, Ontario, Canada


Correspondence: David G.P. Allan, Chairman, Chief Executive Officer, YM BioSciences Inc., 5045 Orbitor Drive, Building 11, Suite 400, Mississauga, Ontario, Canada L4W 4Y4. Telephone: [phone]; Fax: [phone]: e-mail: [e-mail]

Received May 29, 2005; accepted for publication September 19, 2005.

It is regrettable that the otherwise compelling paper by Perez-Soler et al. [1] omitted to mention that the epidermal growth factor receptor (EGFR)–targeting monoclonal antibody nimotuzumab (YM BioSciences Inc., Mississauga, Canada, http://www.ymbiosciences.com) has demonstrated evidence of no rash in numerous clinical trials, notwithstanding its clinical benefit being equivalent or superior to those of other epidermal growth factor monoclonal antibodies.

Evidence from a trial in head and neck cancer was published in 2004 in the Journal of Clinical Oncology (JCO) [2] in a presentation on a pediatric glioma trial to the European High-Grade Glioma Meeting on February 26, 2005, and has been referenced in numerous press releases in respect to clinical trials conducted by YM BioSciences Inc. or other companies associated with the development of this monoclonal antibody.

Clinical benefit in the absence of rash was noted by the Chinese regulatory authorities in a 130-patient randomized pivotal phase II trial completed in 2004, in which the data were sufficiently compelling to permit approval for nimotuzumab in that market [3].

The absence of rash was further confirmed in a poster on a 24-patient phase II trial in adult glioma presented by YM BioSciences’ licensor, the Center of Molecular Immunology, at the 2005 American Society of Clinical Oncology Annual Meeting [4]. While we appreciate that this latter was after the submission of the referenced paper, there is clearly sufficient published information supportive of nimotuzumab’s clinical efficacy in the absence of any "acneiform" rash.

We use the inverted commas in deference to the referenced paper, which notes that the word "acneiform" should be avoided until there is a specific dermatological definition. Notwithstanding the paper, we note that ImClone’s monograph that describes an 88% incidence of rash specifically uses the word "acneiform" [5].

The JCO paper described addresses the probable reasons for the absence of rash from treatment with nimotuzumab, and we would greatly appreciate the error of the implication in the referenced The Oncologist paper, namely, that all HER-1/EGFR drugs cause rash, being reversed by your excellent journal, referencing both the JCO paper and the clinical evidence. The absence of rash is a matter of fact whereas the referenced paper is a matter of conjecture, and we would appreciate an appropriate reference in your journal to the facts.

We would further point out that, not only does nimotuzumab have the specific benefit of an absence of rash (which may make it the only drug inhibiting this pathway that may be useful in a chronic setting), but there is also evidence of no diarrhea or anaphylaxsis, one or both of which conditions are evident in all other products being developed in North America.

Grüße cristrader

[cristrader]

Neu im Scientific Advisory Board:

Dr. Leonard Saltz
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York

Einer der führenden Krebs-Kapazitäten weltweit!
Saltz war u. a. entscheidend an der Entwicklung und Durchführung klinischer Studien von Imclone´s Erbitux beteiligt!

Wieso berät diese Kapazität eine kleines Unternehmen wie YMI?

Hat das evtl. mit YMI´s Nimotuzumab zu tun?

Grüße cristrader

[BrauchGeld]

Hallo

Biotech-Report entdeckt Ym Bio etwas spät aber besser wie gar nicht .
Hier ein bericht aus der letzten ausgabe.


YM BIOSCIENCES
Kanadischer Geheimtipp
Ein fähiges Management, eine vielversprechende Produktpipeline
und ein Newsflow, der den Aktienkurs zum
Steigen bringt – das sind die Zutaten, mit denen ein Investment
in Aktien von kleinen
Biotech-Firmen zum Erfolg
werden sollte. All diese Voraussetzungen
sind bei der kanadischen
Biotech-Schmiede YM
Biosciences (YMI) gegeben.
Das Unternehmen aus Mississauga
in der Provinz Ontario
hat sich auf die Entwicklung
von Krebsmedikamenten spezialisiert
und hat gleich mehrere
Eisen im Feuer.
Volle Pipeline
Am weitesten fortgeschritten
in der Entwicklung ist der Produktkandidat
mit dem Namen
Tesmilifene. Zur Behandlung
von Brustkrebs befindet sich
das Präparat bereits in der
dritten und entscheidenden Phase der klinischen Tests.
Zwischenergebnisse dieser Tests werden für Mitte
2006 erwartet. Im kommenden Jahr soll Tesmilifene
auch in Studien der Phase III auf seine Wirksamkeit
bei Prostatakrebs geprüft werden, in Tests der Phase II
soll das Mittel den Beweis liefern, auch bei Magenkrebs
wirksam zu sein. Da es sich bei Brust- und Prostatakrebs
um zwei der häufigsten Krebsarten handelt, ist
das Marktpotenzial für Tesmilifene enorm.
Das zweite Eisen im Feuer von YM Biosciences ist
Nimotuzumab. Der Antikörper soll zur Behandlung von
Nacken- und Halskrebs eingesetzt werden und hat die
zweite Phase der klinischen Studien bereits erfolgreich
durchlaufen. Gemeinsam mit dem deutschen Partner
Oncoscience entwickelt YM Nimotuzumab aber auch
für die Behandlung von Hirntumoren bei Kindern und
Erwachsenen.
Der experimentelle Krebsimpfstoff Norelin (Phase II)
und das inhalierbare Schmerzmittel AeroLEF runden
die Produktpipeline von YM Biosciences ab.
Die Zahlen stimmen
Für das Ende Juni abgelaufene Geschäftsjahr 2005
wies YMI bei einem Umsatz von 1,2 Millionen Dollar
einen Verlust von 37 Cent je Aktie aus. Dieser wird sich
im laufenden Jahr voraussichtlich auf 50 Cent je Anteilschein
erhöhen. Die Verlustausweitung ist dabei in
erster Linie der Übernahme der privaten Biotech-Firma
Delex im Frühjahr geschuldet. Der Umsatz soll sich
dann laut Analystenschätzungen auf rund 1,7 Millionen
Dollar belaufen.
Für 2007 rechnen die Analysten mit Umsatzerlösen in
Höhe von 6,5 Millionen Dollar, der Verlust soll dann 26
Cent Anteilschein betragen. Die Gewinnzone wird YMI
nach Ansicht der Experten im Jahr 2008 erreichen.
Dann soll, bei einem Umsatz von 28,2
Millionen Dollar, ein Plus von 21 Cent je Anteilschein
auf der Habenseite stehen.
Die Verbindlichkeiten sind mit 3,8 Millionen
Dollar gering. Die liquiden Mittel beliefen sich
zum Ablauf des Geschäftsjahres auf über 30
Millionen Dollar. Dies reicht aus, um die weiteren
Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten
bis zum Ende des Geschäftsjahres 2006 zu
finanzieren.
100 Prozent Potenzial
Die Mehrheit der Analysten ist sich bei der
Einschätzung der YMI-Aktie einig: Das Papier
hat auf Sicht von zwölf Monaten ein Kurspotenzial
von 100 Prozent. So geben die Experten
von Ragen MacKenzie ebenso ein Kursziel
von sechs Dollar für die Aktie aus wie die Analysten
von Griffin. Noch optimistischer ist
Canaccord Capital. Die Kanadier taxieren den fairen
Wert der Aktie auf 6,53 Dollar. Anleger sollten sich eine
kleine Position als spekulative Beimischung ins Depot
legen.

[cristrader]

@BrauchGeld

Ob der Biotech-Report für den Handel heute in Frankfurt verantwortlich ist?


So langsam ist YMI in der Pflicht seine Versprechungen und Ankündigungen aus der aktuellen Unternehmenspräsentation in die Tat umzusetzen. Wenn der Kurs schon vor den Meldungen anspringt um so besser. Das Alltimehigh bei 3,35 US$ muss überwunden werden, dann kommt so richtig Leben in die Aktie.

Um das Potential von YMI zu verdeutlichen:

Amgen hat vor kurzem die Übernahme von Abgenix für ca. 2.2 Mrd. US$ angekündigt. Der Hauptgrund für diese Übernahme ist das von beiden Unternehmen entwickelte Panitumumab. Alleine dem Medikament Panitumumab wird dabei ein Wert von mehr als 1,2 Mrd. zugerechnet.


YMI´s Nimotuzumab hat in bisherigen Studien vergleichbare bzw. bessere Ergebnisse erzielt ohne jedoch schwerwiegende Nebenwirkungen zu Verursachen! siehe Vergleich in Präsentation http://www.ymbiosciences.com/downloads/corporate_presentatio…

Das Problem von Nimotuzumab ist das US-Handesembargo mit Kuba. Es werden nur in extrem seltenen Fällen Ausnahmen gemacht wie z.B. eine Vaccine aus Kuba gegen Meningitis.
Die Ergebnisse der Glioma-Studien in Europa waren aber so überwältigend das die Wahrscheinlichkeit einer Genehmigung recht hoch sein sollte. YMI befindet sich zurzeit in Verhandlungen mit der FDA bezüglich Phase III-Zulassung von Nimotuzumab.


Aus der Präsentation:

Recent/Anticipated Newsflow/Milestones

Q4 2005
– Meet with FDA regarding Nimotuzumab / approval for
Phase III in US with Nimotuzumab (?)
– European approval of pivotal Phase III trial - children
– Stomach cancer trial IND approval with Tesmilifene
– Initiate NSCLC trial – patients unfit for chemotherapy
– Initiate Taxotere/Tesmilifene trial metastatic breast cancer
Q1-Q2 2006
– Mode of Action Tesmilifene?
– Phase III at SWOG Tesmilifene HRPC?
– Data from pancreatic trial?
– Initiate adult glioma Phase III?
– Complete AeroLEF Phase IIb trial Q2/06
– Complete pivotal Tesmilifene trial Q2-Q3/06
– Presentations at AACR, ASCO?



Grüße cristrader

[BrauchGeld]

Hallo

Das Interesse an YM Biosciene steigt !

Top-Tipp des Tages

In Kanada setzen Sie bitte weiterhin ausschließlich auf Stock-Picking und nehmen mit YM BIOSCIENCE nun eine weitere Ergänzung zu Ihren bestehenden Positionen ins Visier! Denn der kleine Kanadier hat einige viel versprechende Krebspräparate in seiner Pipeline: Tesmilifene wird derzeit in Phase III-Testreihen bei der Behandlung von Brustkrebs erforscht, TheraCIM befindet sich gegenwärtig in Phase II/III-Testreihen bei der Behandlung von Gehirntumoren. Hinter vorgehaltener Hand wird nach den starken Phase II-Ergebnissen im Markt bereits spekuliert, TheraCIM könnte sogar den vergleichbaren Verkaufsschlager Erbitux von IMCLONE in Sachen Wirkung und Risikoprofil ausstechen! Überhaupt können Analystenstatements für eine Aktie kaum sein: Alle Investmenthäuser, die YM BIOSCIENCE aktuell covern, vergeben ausschließlich ein „Buy“- bzw. „Outperform“-Rating! Dabei bewegen sich die Kursziele meist zwischen CAD 5 und 6.50, was für sich genommen bereits ein Kurspotenzial von bis zu 85% bedeutet! Deutlich mutiger zeigt sich das Investmenthaus Merriman: Die Analysten haben sich die Peer-Group des Unternehmens angeschaut und wären deshalb nicht überrascht, wenn der Kurs in den kommenden 12 bis 18 Monaten in den Bereich zwischen USD 8 und 12 klettern würde! Dann hätte sich die Aktie glatt vervierfacht! Ergänzen Sie Ihr Kanada-Portfolio umgehend um eine spekulative Position in diesem potenziellen Highflyer!

[BrauchGeld]

Hallo

Es sieht gut aus für Ymi neue Highs werden nicht mehr lange auf sich warten lassen.

Canada 3m Chart:



US 3m Chart:

[cristrader]

@BrauchGeld

Sehe ich genauso! Alltimehigh liegt bei 3,33 US $.
Eine News während der JP Morgan Präsentation nächste Woche würde sicherlich helfen. So langsam sind die für Quartal 4/05 angekündigten News überfällig!

Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!

Schlusskurs 3,30 US $!

Wird das Alltimehigh bei 3,33 US $ beim dritten Anlauf endlich überwunden?




Grüße cristrader

[BrauchGeld]

Hi Cristrader

Interessant finde ich die aktivitäten kurz vor handelsschluß an beiden Handelsplätzen.
Ob da schon einige mehr wissen ?

Intraday CA:


Intraday USA

[cristrader]

Moin Brauchgeld

Der Trend der letzten Tage macht mich zuversichtlich das wir das Alltimehigh diesmal knacken. Wir haben für YMI-Verhältnisse schon recht lange keine News mehr gesehen. Ich frage mich schon ob sich YMI vielleicht in einer Quiet Period befindet. Ich bezweifle das die EMEA noch keine Entscheidung im Bezug auf die Nimotuzumab Phase III-Zulassung getroffen hat. Wartet YMI mit der Verkündung erst noch die Verhandlungen mit der FDA ab?

Vielleicht wartet YMI aber auch nur auf den richtigen Augenblick. Die JP Morgan Konferenz 9-12.01.06 wäre ein solcher um Aufmerksamkeit zu erlangen!


Grüße cristrader

[BrauchGeld]

Neues Jahr ,Neues Glück und Neues Hoch

Hat auch lange genug gedauert.

[cristrader]

@BrauchGeld

Was ist heute nur los?

Alle meine Werte (YMI, MCU, AEZS) dick im Plus!


Cristrader

[BrauchGeld]

TESMILIFENE in Combination With TAXOTERE(R) (docetaxel) on Trial in Women With Rapidly Progressing Metastatic Breast Cancer
Tuesday January 10, 8:12 am ET


MISSISSAUGA, Ontario, Jan. 10 /PRNewswire-FirstCall/ -- YM BioSciences Inc. (Amex: YMI, TSX: YM, AIM: YMBA), the cancer drug development company announced today that it has entered into a collaborative agreement with Sanofi-Aventis to investigate the effect of combining tesmilifene and docetaxel for the treatment of women with rapidly progressing metastatic breast cancer. The initial study will be conducted in Europe and at US Oncology Inc. sites in the USA

Tesmilifene is a small molecule that has been shown to significantly improve the effectiveness of commonly used cancer chemotherapies prolonging survival when compared to chemotherapy alone. Docetaxel is a second-generation taxane that is commonly used in patients with recurrent or metastatic breast cancer.

The purpose of this new study is to determine if the addition of tesmilifene to docetaxel has the potential to improve clinical response without increasing toxicity in patients.

Prior positive Phase III clinical data on the combination of tesmilifene and chemotherapy have been reported to significantly increase survival in women with metastatic and recurrent breast cancer. Further, the effects of docetaxel in multiple drug resistant cancer cells were enhanced when these cells were exposed to tesmilifene in preclinical studies. Consequently, the approach of combining docetaxel with tesmilifene is now being studied as a potential means of enhancing the survival of these late-stage cancer patients.

The initial collaborative study will enroll up to 39 women with rapidly progressing metastatic breast cancer in which patients with recurrence of this disease within 24 months of the initial diagnosis of breast cancer will be included. Patients will be administered docetaxel every 21 days and tesmilifene will be administered by a single infusion at the start of each docetaxel cycle. Treatment will continue for up to 29 weeks unless there is evidence of unacceptable toxicity or disease progression.

About Tesmilifene:

Tesmilifene, (DPPE) is an investigational drug and, as such, is not marketed. It is a small molecule chemopotentiator, effective in enhancing the most common classes of chemotherapeutic agents and particularly increases the sensitivity of otherwise drug-resistant cancer cells without increasing toxicity in normal cells.

Tesmilifene`s pivotal 700-patient Phase III trial in metastatic and recurrent breast cancer that completed enrolment in September 2005 ("DEC"), is the subject of a Special Protocol Assessment by the FDA and is being conducted under an adaptive clinical design that provides three pre-planned evaluations of the data each of which could be sufficient for submission for marketing approval if the survival targets are achieved. The first interim analysis is expected to occur in mid 2006.

The first Phase III trial ("MA.19"), published in the Journal of Clinical Oncology in January 2004, demonstrated a >50% increase in overall survival when tesmilifene was administered in combination with chemotherapy compared to chemotherapy alone. An analysis of overall survival in a subgroup of rapidly progressing metastatic patients, representing approximately 2/3rds of all patients in the trial, was published in the Proceedings of ASCO 2005 and demonstrated that tesmilifene extended median survival in this patient population from 12.2 months to 29.7 months (143%; p=0.0016) when added to doxorubicin versus doxorubicin alone.

About Docetaxel:

Docetaxel (Taxotere®, Sanofi-Aventis) belongs to the taxane family of anti-cancer agents that is characterized by their ability to inhibit cell division by essentially "freezing" the cell`s internal skeleton which is comprised of microtubules. Microtubules assemble and disassemble during cell growth. Docetaxel blocks their disassembly, thereby preventing the cell from dividing and leading ultimately to its death.

Docetaxel is approved by the FDA (i) for the treatment of women with early stage breast cancer, locally advanced or metastatic breast cancer after failure of prior platinum-based chemotherapy, (ii) for locally advanced or metastatic breast cancer after anthracycline-based therapy, (iii) as a first-line therapy for non-small cell lung cancer, (iv) as a second-line therapy for non-small cell lung cancer following prior treatment with cisplatin, and (v) for hormone-refractory prostate cancer in combination with prednisone.

About metastatic breast cancer:

Metastatic or recurrent breast cancer occurs in approximately 25-30% of women treated for primary breast cancer. The prognosis in either recurrence or metastasis is poor, with median survival of approximately 2.2 years and five- year survival rate around 16%. Patients with more aggressive cancers in which the metastasis or recurrence occurs within 36 months of initial diagnosis have been shown in the initial tesmilifene Phase III study to have a median survival of only 12 months when treated with chemotherapy alone. The American Cancer Society reports that an estimated 217,440 new cases of breast cancer will be diagnosed each year in the United States and 40,580 deaths will occur from breast cancer.

About US Oncology:

US Oncology Inc. is the leading healthcare services network in the USA dedicated exclusively to cancer treatment and research

[BrauchGeld]

YMI scheint endlich aus dem tiefschlaf erwacht zu sein.
Vörbörslich steigt Ymi auf über 3,70$ .

[cristrader]

Hallo!

Hier die neue Präsentation:
http://www.ymbiosciences.com/downloads/corporate_presentatio…

Page 38
Recent/Anticipated Newsflow/Milestones

Nimotuzumab
Q01/06
-EMEA decision on pivotal first line PIII - duration 15 m?
-FDA decision on pivotal pediatric trial – combine European/US trial?
-US Treasury decision?
-R&D day - leading US authority

Q02/06
-Data on pancreatic monotherapy?
-ASCO H&N
-Initiate adult glioma trial?

Q03/06
-Colorectal immunohemotherapy initiation?
-NSCLC - patients unfit for chemo - 60-patient
PII (1 yr recruitment)pivotal?

04/06 - Q01/07
-Complete EMEA trial Q1/07?
-Complete FDA trial Q1/07?

Tesmilifene
Q01/06
-Sanofi Aventis collaboration -initiate PII taxotere @ US Oncology Inc
-R&D day - mode of action?
-Present data on potentiation of taxanes + dox-AACR
-Initiate gastric cancer/FAC ? trial - Korea

Q02/06
-Complete recruitment Taxotere (survival report end 07)
-1st interim analysis -pivotal PIII trial
-ASCO - clinical observations (?)
ASCO - mode of action

Q03/06
-second/subsequent interim analyses - pivotal PIII trial

Q04/06 - Q01/07
-PK data Taxotere Phase II/Sanofi

AeroLef
Q01/06
-PIIb randomized - 120 patients complete recruitment
Q02/06
- Final report PIIb
Q04/06 - Q01/07
-Initiate PIII trial


Ich fasse es nicht das YMI bei so vielen anstehenden News so abschmiert!


Grüße cristrader

[cristrader]

YM BioSciences files $75 mln equity shelf offering
Tue Jan 24, 2006 3:54 PM ET
Printer Friendly | Email Article | Reprints | RSS

WASHINGTON, Jan 24 (Reuters) - YM BioSciences Inc. (YM.TO: Quote, Profile, Research), a Canadian biopharmaceutical firm focused primarily focused on treating cancer, on Tuesday said it may periodically sell up to $75 million in common shares, units and warrants.

The company plans to use the proceeds from the shelf offering for working capital and general corporate purposes, according to a registration statement filed with the U.S. Securities and Exchange Commission.

Under a shelf registration, a company may sell securities in one or more separate offerings with the size, price and terms to be determined at the time of sale.

Grüße cristrader

[cristrader]

Hallo!

YM Biosciences` subsidiary DELEX Therapeutics announces enrollment of first patient in Phase IIb trial for the treatment of acute pain with AeroLEF(TM)

MISSISSAUGA, ON, Jan. 26, 2006 (Canada NewsWire via COMTEX) -- YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), the cancer product development company, today announced that its subsidiary, DELEX Therapeutics Inc., has enrolled the first patient for its randomized 120-patient Phase IIb trial for the treatment of moderate to severe acute pain with AeroLEF(TM). AeroLEF(TM) is a proprietary formulation of free and liposome-encapsulated nebulized fentanyl, which permits delivery through the lung. AeroLEF(TM) provides personalized, patient- controlled analgesia to address the unpredictable variability in analgesic needs that are a hallmark of acute pain episodes, including breakthrough cancer pain.
The current Phase IIb study is randomized, double-blinded, and placebo-controlled, and is designed to evaluate the safety and efficacy of multiple doses of AeroLEF(TM) for management of pain in post-surgical patients following elective orthopedic surgeries. The trial, for which seven of the eight clinical sites have been initiated, is expected to enroll approximately 120 patients, complete recruitment and report in the first half of 2006. The primary endpoint for this study is the Summed Pain Relief plus Pain Intensity Difference (SPRID) scores during the first four hours after the start of the initial dose. Secondary endpoints include Time to Effective Pain Relief, as well as six safety endpoints.

In a previous single dose Phase IIa study, 95% of post-surgical patients achieved clinically meaningful analgesia following self-administration of AeroLEF(TM) to treat their moderate to severe pain. Patients reported rapid onset of analgesia followed by an extended duration of pain relief.

About DELEX

DELEX Therapeutics Inc. is a wholly-owned subsidiary of YM BioSciences Inc. DELEX develops products that deliver therapeutics to the systemic circulation via inhalation through the lungs. Using DELEX`s proprietary Rapid Onset and Sustained Effect Delivery System (ROSE-DS) platform technology, AeroLEF(TM) offers the opportunity for patient controlled analgesia for the treatment of acute and breakthrough pain, conditions that are common in cancer patients and underserved by existing fixed dose delivery technologies.


Grüße cristrader

[solarblase]

Was jagt den Kurs denn so hoch ??

[vileam]

Vielleicht dieser Artikel aus "inside Wallstreet" :

YM Biosciences` Cancer Drugs Are Working


Another tiny biotech, YM Biosciences (YMI ), trading on the Amex, may also have a winner: Tesmilifene for metastatic breast cancer. Now in Phase III trials, Tesmilifene has been shown to improve the effectiveness of commonly used chemotherapies in prolonging life. In January, YM signed a pact with Sanofi-Aventis (SNY ) to investigate the effect of combining Tesmilifene with Sanofi`s Docetaxel to treat fast-growing tumors. The study will test whether using Tesmilifene together with Docetaxel enhances the survival of seriously ill patients without increasing toxicity. Initial research will be conducted in Europe and the U.S. Another YM product, for brain cancer, will go into Phase III trials soon. Mitchell Kaye of XmarkCapital Partners, the lead investor, with 10%, says Tesmilifene could generate annual sales of $1 billion. Now at 3.53 a share, YM could hit 15 in a year, Kaye figures. He also expects good results from trials of YM`s AeroLef, an inhaler that provides quick pain relief to cancer victims, to be posted soon. Maher Yaghi of Desjardins Securities, who rates YM a buy, sees it making money in 2009 on projected sales of $36 million, and $43 million in 2010.

Note: Unless otherwise noted, neither the sources cited in Inside Wall Street nor their firms hold positions in the stocks under discussion. Similarly, they have no investment banking or other financial relationships with them.


By Gene G. Marcial

Viel Glück allen Investierten

[BrauchGeld]

Hallo

@vileam

Ganz genau dieser Artikel wird YMI beflügeln,vorbörslich notiert YMI schon bei 4$ .
Herlich wie die Biotechs momentan laufen.

[solarblase]

Danke vileam

[BrauchGeld]

Nach langer Zeit finden wieder Insiderkäufe statt

YM BioSciences Inc. (YM) As of February 3rd, 2006
Filing Date Transaction Date Insider Name Nature of transaction Securities # or value acquired or disposed of Unit Price
Feb 03/06 Jan 26/06 Williams, Tarnie 50 - Grant of options Options Common Share 20,000 $3.610
Feb 02/06 Jan 26/06 Vernon, Leonard 50 - Grant of options Options Common Share 25,000
Feb 02/06 Jan 26/06 SALVATORI, VINCENT ANTHONY 50 - Grant of options Options Common Share 35,000
Feb 02/06 Jan 26/06 Pliura, Diana Helen 50 - Grant of options Options Common Share 10,000
Feb 02/06 Jan 26/06 KEANE, PAUL 50 - Grant of options Options Common Share 25,000
Feb 02/06 Jan 26/06 Wenzel, Gilbert 50 - Grant of options Options Common Share 10,000
Feb 02/06 Jan 26/06 VIDA, JULIUS 50 - Grant of options Options Common Share 10,000
Feb 02/06 Jan 26/06 FRIESEN, HENRY 50 - Grant of options Options Common Share 10,000
Feb 02/06 Jan 26/06 FRIEDMAN, JOHN 50 - Grant of options Options Common Share 10,000
Feb 02/06 Jan 26/06 ALLAN, DAVID G. P. 50 - Grant of options Options Common Share 90,000

[cristrader]

@BrauchGeld

Erhalt von Optionen sind keine Insiderkäufe sondern eher eine Mitarbeitervergütung!


YMI befindet sich jetzt genau auf den richtigen Weg. Der Business Week-Artikel hat sehr viel Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Zwei Mio gehandelte Aktien an Amex und TSX sprechen eine deutliche Sprache! Übers Wochenende werden sich sicherlich einige YMI noch etwas genauer anschauen. Ich bin gespannt auf die Entwicklung in der nächsten Woche. Wenn es einen geeigneten Zeitpunkt gibt News zu veröffentlichen dann jetzt! Im jetzigen Umfeld eine positive Entscheidung der FDA/US-Treasury Behörde bezüglich Nimotuzumab Phase III in den USA und wir notieren zweistellig!

Sieht man sich die Pipeline mit Tesmilifene, Nimotuzumab und Aerolef genau an so scheint das Risikoprofil jedes der Medikamente relativ gering. Läuft alles planmäßig sind alle drei Medikamente in 2008 auf dem Markt!
Eine traumhafte Story und wir sind von Anfang an dabei!


Grüße cristrader

[BrauchGeld]

Hallo


Access Standard & Poor´s Stock Report on Ym Bioscience:
http://solutions.standardandpoors.com/NASApp/WS/EntryServlet…

[BrauchGeld]

Schöne entwicklung bei Ym Bioscience die Aktie steigt und steigt.

3M Chart:


5D Chart:

[cristrader]

Hallo Leute!

Nächste Woche wird erst richtig interessant:

David Allan will be presenting at the BIO CEO & Investor Conference (New York) at the Waldorf Astoria in the Basildon Room on Feb 15 at 10:30AM EST. Sean Thompson will be participating in the focus session "Cancer: A Glimmer of Hope - Pancreatic Cancer Treatment Strategies" on Feb 15 at 8:30AM EST in the Jade Room at the BIO CEO Conference.



Grüße cristrader

[solarblase]

Wahnsinns Performance!!!
Da danke ich doch dem "Aktionär".

[McMoney05]

Was meint ihr...lohnt sich jetzt noch ein Einstieg? Wo denkt ihr liegt das Kursziel?

[BrauchGeld]

@McMoney05

Also wenn Du das risiko nicht scheust,dann wäre es immer noch ein guter zeitpunkt für den einstieg.
Ich denke das Kursziel 15 US$ von BusinessWeek ist realistisch bei guter nachricht bezüglich Tesmilifene auch höher.
Ym Biosciene besitzt zwar eine gute pipeline aber dennoch denke ich das wenn Tesmilifene scheitern sollte die Aktie sich halbieren könnte.

[McMoney05]

[posting]20.140.337 von BrauchGeld am 10.02.06 18:25:27[/posting]Wenn ich es richtig verstanden habe kommen erste News Mitte nächster Woche?

[cristrader]

YM BioSciences reports second quarter 2006 operational and financial results
Friday February 10, 5:45 pm ET


MISSISSAUGA, ON, Feb. 10 /PRNewswire-FirstCall/ - YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), the cancer product development company, today reported operational and financial results for the second quarter of fiscal 2006, ended December 31, 2005.
"Important times are ahead. All three of our late-stage products advancing in the clinic with results to be reported this calendar year. For our lead drug tesmilifene, the first of three planned interim analyses of data from our pivotal Phase III metastatic and recurrent breast cancer trial could occur in and around mid calendar 2006," said David Allan, Chairman and CEO of YM BioSciences. "If survival results meet the levels set in the Special Protocol Assessment agreed to with the FDA, data this year could be sufficient to seek regulatory approval."


Other highlights:
- Hypothesis of tesmilifene`s mode of action authored by
Dr. Mark Vincent has been published online in Medical Hypotheses,
Vol. 66 No. 4 which together with supporting evidence from numerous
academic laboratories in Canada and the USA suggests that tesmilifene
is a unique molecule, selective for multiple drug resistant cancer
cells, and positively impacts the most common chemotherapies across
multiple tumour types. Drug resistance is widely recognized to be the
"ultimate frontier in the fight against cancer." The article is
available for viewing now online through Elsevier`s online journal
site www.sciencedirect.com.
- Entered into a collaborative agreement with Sanofi-Aventis to
investigate the effect of combining tesmilifene and the blockbuster
cancer drug Taxotere® (docetaxel) for women with rapidly progressing
metastatic breast cancer. Enrolment is targeted for completion in
calendar Q2, 2006 and pharmacokinetic data could be available by
year-end with survival results possible by year-end 2007.
- Reported positive results in the November 2005 issue of the Journal of
Urology from a Phase II trial of tesmilifene plus
mixantrone/prednisone for the treatment of hormone refractory prostate
cancer. This indication is now expected to be advanced with the first
randomized trial in this indication and is expected to compare a
standard of care mitoxantrone/prednisone used in Taxotere failures to
the same regimen plus tesmilifene. The primary endpoints will be those
in which the combination appeared to provide significant benefit in
the single arm Phase II - namely the important reduction in pain
suffered by patients at this stage and a reduction in PSA.
- Completed preparations for prospectively pivotal trials in children
with inoperable brain cancer - pontine, or brain-stem glioma - for
submission to the FDA and the European Regulatory Authority, EMEA.
- Partnered with Innogene Kalbiotech Ltd (IGK) of Singapore to expand
the development program for nimotuzumab into Southeast Asia and
Africa.
- Initiated a Phase IIb trial for AeroLEF(TM) subsequent to the end of
the quarter. The trial could complete recruitment and report results
within the first half of calendar 2006.
- Filed and received clearance for a "shelf" prospectus in Canada and
the USA following the end of the quarter. A "shelf" facilitates
financing by a company, reduces the time period during which a company
must otherwise wait for a prospectus to be cleared, permits the sale
to investors of shares without a "hold period" (thus significantly
reducing the cost of capital) and permits the use of freely traded
shares in the case of another acquisition by YM, again significantly
reducing the prospective cost of capital. The "shelf" registration
covers any financing during the forthcoming 25 months.

Financial Results
Total revenue for the quarter ended December 31, 2005 was $549,230 compared to $521,524 for the same period last year. Total revenue for the first six months of the 2006 fiscal year was $792,237 compared to $989,998 for the first six months of the corresponding period last year. Revenue consisted of revenue generated from out-licensing agreements and interest income.

Total expenditures for the quarter ended December 31, 2005 were $6,064,517 compared to $3,379,021 for the same period last year. Total expenditures for the first six months of the 2006 fiscal year were $12,268,425 compared to $5,960,757 for the first six months of the corresponding period last year. General and Administrative expenses for the second quarter were $1,253,873 and for the first six months were $2,681,772 compared to $1,259,259 and $2,517,291 respectively for the same periods in the prior year. Licensing and Product Development expenses for the second quarter were $4,810,644 and for the first six months were $9,586,653 compared to $2,119,762 and $3,443,466 respectively for the same periods in the prior year. Expenditure increases were due primarily to the rapid progression of the tesmilifene Phase III clinical trial and the inclusion of costs associated with the development of the AeroLEF(TM) technology.

Net loss for the second quarter was $5,536,292 and for the year to date was $11,460,138 compared to $2,830,164 and $5,098,863 respectively for the same periods last year.

As at December 31, 2005 the Company had cash and short-term deposits totaling $20,300,992 and current liabilities of $3,335,168 compared to $30,568,845 and $3,825,615 respectively at June 30, 2005.

About YM BioSciences

YM BioSciences Inc. is a cancer product development company. Its lead drug, tesmilifene, is a small molecule chemopotentiator currently undergoing a 700-patient pivotal Phase III trial in metastatic and recurrent breast cancer. Published results from tesmilifene`s first Phase III trial in the same indication demonstrated a substantial increase in survival for women treated with the combination of tesmilifene and chemotherapy compared to chemotherapy alone, demonstrating that tesmilifene significantly enhanced the therapeutic effect of chemotherapy. In addition to tesmilifene, YM BioSciences is developing nimotuzumab, an anti-EGFr humanized monoclonal antibody, in a number of indications. A Phase II monotherapy trial of nimotuzumab produced cytotoxic efficacy and evidence of survival benefit in children with recurrent brain cancer.

In May 2005, the Company acquired DELEX Therapeutics Inc., a private clinical stage biotechnology company developing AeroLEF(TM), a unique inhalation delivered formulation of the established drug, fentanyl, to treat acute pain including cancer pain. This product has completed a Phase IIa trial with positive results and a randomized Phase IIb pain trial has been initiated. YM BioSciences is also developing its anti-GnRH, anti-cancer vaccine, Norelin(TM), for which Phase II data have been released. The Company also has a portfolio of preclinical compounds shown to act as chemopotentiators while protecting normal cells.




http://www.sedar.com/CheckCode.do;jsessionid=0000PxTSPv5nsrq…


Grüße cristrader

[cristrader]

News!

YM BioSciences receives FDA fast track designation for tesmilifene in advanced breast cancer

MISSISSAUGA, Canada, Feb 13, 2006 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), the cancer product development company, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has designated as a fast track product the Company`s lead drug, tesmilifene, for use in combination with an anthracycline chemotherapeutic for the treatment of women with advanced breast cancer. While the Company is seeking clarification from the FDA on certain aspects of the letter, the letter confirms that YM BioSciences` lead drug, tesmilifene, meets the criteria for fast track designation for treatment of metastatic/recurrent breast cancer.
The Fast Track program facilitates the development and expedites the review of new therapeutics that are intended to treat serious or life threatening diseases and demonstrate the potential to address unmet medical needs. The FDA will also provide input into product development plans and may accept portions of the marketing application prior to the completion of the final registration package. Most drugs that are designated for the Fast Track Program are given priority review once a New Drug Application (NDA) is filed.

About tesmilifene (DPPE)

Tesmilifene is a small molecule chemopotentiator currently undergoing a 700-patient pivotal Phase III trial in metastatic and recurrent breast cancer that has completed enrolment. The trial compares tesmilifene combined with epirubicin/cyclophosphamide against epirubicin/cyclophosphamide alone in women with rapidly progressing metastatic and recurrent breast cancer.

YM is also initiating a Phase II trial in collaboration with Sanofi- Aventis combining tesmilifene with Taxotere for the treatment of metastatic and recurrent breast cancer. Separately, YM has licensed tesmilifene to the Shin Poong Pharmaceutical Company of Seoul, South Korea, under which Shin Poong plans to expand the development program into gastric cancer.

About YM BioSciences

YM BioSciences Inc. is a cancer product development company. In addition to tesmilifene, YM is developing nimotuzumab, an anti-EGFr humanized monoclonal antibody, in a number of indications. A Phase II monotherapy trial of nimotuzumab produced cytotoxic efficacy and evidence of survival benefit in children with recurrent brain cancer. In May 2005, the Company acquired DELEX Therapeutics Inc., a private clinical stage biotechnology company developing AeroLEF(TM), a unique inhalation delivered formulation of the established drug, fentanyl, to treat acute pain including cancer pain. A randomized Phase IIb pain trial with AeroLEF(TM) has been initiated. YM BioSciences is also developing its anti-GnRH, anti-cancer vaccine, Norelin(TM), for which Phase II data have been released. The Company also has a portfolio of preclinical compounds shown to act as chemopotentiators while protecting normal cells.


Grüße cristrader

[cristrader]

YM BioSciences raises US $ 40 million
Tuesday February 14, 9:31 am ET


MISSISSAUGA, Canada, Feb. 14 /PRNewswire-FirstCall/ - YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), the cancer product development company, today announced that it has received subscriptions for approximately 9.5 million common shares in a "registered direct" offering at an issue price of US $4.25 for gross proceeds of approximately US $40 million. SG Cowen & Co., LLC served as lead placement agent and Dundee Securities Corporation and Canaccord Capital Corporation served as co-placement agents for the transaction.
ADVERTISEMENT


The funds will be used principally to fund YM`s drug development activities and for general corporate purposes.

Subscribers for the issue included leading health care institutional investors led by Great Point Partners, LLC

The transaction is expected to close on or about February 17, 2006, pending stock exchange approval.

This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy, nor shall there be any sale of the common shares in any state in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to the registration or qualification under the securities laws of any such state.

About YM BioSciences

YM BioSciences Inc. is a cancer product development company. Its lead drug, tesmilifene, is a small molecule chemopotentiator currently undergoing a 700-patient pivotal Phase III trial in metastatic and recurrent breast cancer. In addition to tesmilifene, YM BioSciences is developing nimotuzumab, an anti-EGFr humanized monoclonal antibody, in a number of indications.

In May 2005, the Company acquired DELEX Therapeutics Inc., a private clinical stage biotechnology company developing AeroLEF(TM), a unique inhalation delivered formulation of the established drug, fentanyl, to treat acute pain including cancer pain. YM BioSciences is also developing its anti-GnRH, anti-cancer vaccine, Norelin(TM), for which Phase II data have been released. The Company also has a portfolio of preclinical compounds

Grüße cristrader!

[cristrader]

Hallo!

Der Boden der Korrektur scheint gefunden!
Die Kapitalerhöhung war weit überzeichnet. YMI hatte die Möglichkeit mehr als 70 Mio US$ zum Kurs von 4,25$ einzunehmen. Das YMI die Kapitalerhöhung auf 40 Mio begrenzte ist ein positives Zeichen und lässt genügend Spielraum für institutionelle Käufe.

Letzten Freitag kündigte Pfizer an im 2. HJ ein Medikament zu erwerben das noch in 2006 eine NDA beantragt. YMI´s Tesmilifene wird als Topkandidat gehandelt! Dazu muss man folgendes Wissen:

Im Dezember 2002 standen YMI und Pharmacia kurz vor einem Partnerschaftsabkommen für Teslimifene mit folgenden Eckdaten:
-76 Mio Upfront Zahlung und 25% Royalties weltweit
Dieser Deal zerschlug sich damals aufgrund der Übernahme Pharmacias durch Pfizer!
(obige Infos aus kostenpflichtigen Börsendienst)


Die Bio CEO Präsentation am Mittwoch wurde aufgrund einer Quiet Period abgesagt. Die Quiet Period endet heute mit dem Abschluss der Kapitalerhöhung!


Grüße cristrader

[cristrader]

Press Release Source: YM BioSciences Inc.
YM BioSCiences closes US $ 40 million financing
Friday February 17, 9:07 am ET

MISSISSAUGA, ON, Feb. 17 /PRNewswire-FirstCall/ - YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), the cancer product development company, today announced that it has closed its previously announced "registered direct" offering of 9,436,471 million common shares at an issue price of US $4.25 for gross proceeds of approximately US $40 million. SG Cowen & Co., LLC served as lead placement agent and Dundee Securities Corporation and Canaccord Capital Corporation served as co-placement agents for the transaction.

The funds will be used principally to fund YM`s drug development activities.

Grüße cristrader

P.S. Coverage initiated on YM Biosciences by CE Unterberg Towbin - Kursziel 10 $

[cyberhai]

Hallo cristrader,

ich halte YM auch für sehr interessant und überlege derzeit einen Kauf.

Ich habe versucht, die Insideraktionen zu recherchieren, habe allerdings keine Quelle gefunden, kannst Du mir weiterhelfen

Gruß Cyberhai

[solarblase]

Hallo Cristrayder. Danke für Deine postings. Lese diese sehr Gerne.
Kapitalerhöhung wurde sehr gut verdaut. Ich werde von diesen regelrecht verfolgt Kaum habe ich eine gut laufende Aktie kommt eine ..

[BrauchGeld]

Hier noch ein Unternehmen das so gut wie keiner kennt und deshalb der Kurs noch am boden ist.
Chemgenex besitzt eine sehr attraktive pipeline, mit der Darmstädter Merck und Vernalis auch gute partner.
Kaufen was keiner kennt und verkaufen wenn die jeder kennt eine strategie das meistens geklappt hat bisher.


Chemgenex Pharma
Kurs:0,60 A$ /6,75 US$ /0,37€
Marktkap:54 mio US$ / 45,4 mio€


Homepage:
http://www.chemgenex.com/wt/home/index

Pipeline:
http://www.chemgenex.com/wt/page/pipeline

Fact Sheet:
http://www.chemgenex.com/pdf/ChemGenex_cfs.pdf

ChemGenex Pharmaceuticals is a pharmaceutical development company dedicated to improving the lives of patients by developing therapeutics in the areas of oncology, diabetes, obesity, and depression. ChemGenex harnesses the power of genomics for target discovery and validation, and in clinical trials to develop more individualized therapeutic outcomes. ChemGenex’s lead compound, Ceflatonin®, is currently in phase 2/3 clinical trials for leukemia and Quinamed® is in phase 2 clinical trials for prostate, breast and ovarian cancers. The company has a significant portfolio of anti-cancer, diabetes, obesity and depression programs, several of which have been partnered with international pharmaceutical companies. ChemGenex currently trades on the Australian Stock Exchange under the symbol "CXS" and on NASDAQ under the symbol "CXSP".

[cyberhai]

[posting]20.261.978 von BrauchGeld am 17.02.06 19:09:56[/posting]Sieht gut aus. Hast Du eine Quelle für Insideraktionen bei der ASX?, wäre sicher interessant

Der Spread in Frankfurt ist allerdings ca. 16 % und der Aufschlag zur ASX ca. 10 %. Die Umsätze sind wirklich sehr bescheiden, auch an der ASX, teilweise nur ein paar tausend Stück...

Hat jemand von Euch Erfahrung mit der direkten Order an der ASX?. Bin bei der Comdirect.

Gruß Cyberhai

[cristrader]

Hallo!

@cyberhai
Eine Quelle zu Insideraktionen ist mir leider auch nicht bekannt!

@solarblase
Ich war auch nicht begeistert von dieser Kapitalerhöhung allerdings war mit einem Kurs von 4,25 $ bei damaliger Bekanntgabe nicht zu rechnen. Das YMI nicht die angekündten 75 Mio sondern nur 40 Mio aufgenommen hat insbesondere da die Kapitalerhöhung stark überzeichnet war macht mich sehr optimistisch.

Im Fall von Medicure war ich heilfroh über die Kapitalerhöhung Ende Dezember. Bezüglich Medicure kann ich allen nur wärmstens empfehlen bis Ende März/ Anfang April einzusteigen. Dann erwarte ich einen ähnlichen Kursverlauf wie bei YMI.


Das institutionelle Interesse an YMI nimmt ständig zu. Selbst der DAC-Biotech Fonds führt YMI als eine der Top Holdings.


@BrauchGeld
werde chemgenex in den nächsten Tagen mal unter die Lupe nehmen!

Gestern ist mir im Zusammenhang mit Neuren Pharma das Unternehmen Metabolic Pharmaceutical positiv aufgefallen. Ich denke Ende 2006 wird diese Aktie hochinteressant.

Ich bin zurzeit nur in Biotechs aus Kanada investiert(YMI, MCU und AEZS).


Meine nächsten Positionen werden wohl Biotechs aus Down Under. Besonders begeistert bin ich von Starpharma und Neuren Pharma.



Aber lassen wir erstmal YMI tanzen


Grüße cristrader

[solarblase]

Hab mir mal Medicure angeschaut. 2 Produkte in Phase 2 . Wie schätzt Du diese denn ein? Kein grosser Handel in Deutschland.

[cristrader]

@solarblase

Am besten schaust du dir meinen Thread zu Medicure an.
Medicure hat zwei Produkte mit mehr als erfolgreich abgeschlossenen Phase II-Ergebnissen. Beide Medikamente haben Blockbusterpotential und werden noch in 2006 in Phase III übergehen. Medicure ist zurzeit in intensiven Verhandlungen mit möglichen Partnern. Bei Verkündigung der Partnerschaft ca. Anfang April erwarte ich eine Kursvervielfachung! Aber schau dir bitte den Medicure-Thread an da sind alle Infos zu finden

grüße cristrader

[BrauchGeld]

YM BioSciences dabeibleiben

20.02.2006
Global Biotech Investing

Die Experten von "Global Biotech Investing" empfehlen bei der Aktie von YM BioSciences (ISIN CA9842381050 / WKN 911799) dabeizubleiben.

Die Dauerempfehlung sei allein in diesem Monat um mehr als 50 Prozent explodiert. Nach den Meldungen zu den Forschungsreihen mit AeroLEF, habe die Gesellschaft nun auf Quartalsebene einen angestiegenen Verlust verkündet. Dies stelle keine Überraschung dar, da die Forschungs- und Entwicklungskosten schließlich in den letzten Phasen der klinischen Forschung stark angestiegen seien.

YM BioSciences habe in den letzten Monaten an gleich drei Wirkstoffen in abschließenden Phase III-Studien geforscht - und das sehr erfolgreich, wie man bei der Präsentation vor wenigen Tagen noch einmal betont habe. Für das Hauptprodukt Tesmilifene könnten die ersten Zwischenergebnisse der Phase-III-Testreihen bei der Behandlung von Metastasen bildendem und wiederkehrendem Brustkrebs bereits Mitte des Jahres präsentiert werden.

Die finanziellen Mittel seien gesichert, nachdem vor wenigen Tagen durch die Ausgabe neuer Aktien 40 Mio. USD eingenommen worden seien. Sollten die Ergebnisse ungefähr an die Daten aus dem Special Protocol Assessment der FDA heranreichen, rechne die Unternehmensführung schon bald mit einer Zulassung des Präparats - erst recht, nachdem die US-Gesundheitsbehörde dem Wirkstoff in der letzten Woche den Fast Track-Status verliehen habe.

Die Experten von "Global Biotech Investing" raten bei der YM BioSciences-Aktie dabeizubleiben.

[cristrader]

Hallo!

Hier ein interessanter Artikel:
http://www.bioscienceworld.ca/TheYearofResults

The Year of Results
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By Amber Lepage-Monette

In chairman and CEO David Allan’s eyes, YM BioSciences Inc.’s (Mississauga, ON) time has come.
Allan says the company, which was created in 1994 specifically to translate university research into commercial products, has never gotten its due. “YM has been plagued by (an) absence of recognition,” he says.
But he doesn’t expect that to be the case for much longer.
2006 is shaping up to be a busy year for the company, which is expecting to initiate, enrol patients, or obtain results for at least four clinical trials over the next twelve months.

From the Beginning
For Allan, one of the main reasons behind YM’s life in the shadows is its origins.
YM BioSciences licensed its first few products from the University of Havana (Havana, Cuba) — one of which, nimotuzumab (TheraCIM h-R3), the company still has.
Despite the fact that its lead drug hails from Canada, and that it never specifically set out to focus on Cuban products, the company can’t seem to shake that story.
“Do you think anybody ever asks me about whether I go to Winnipeg?” Allan says. “Never.
“The tragedy of the Cuban connection is the fact that it’s exotic, and the fact that it has this history, and the fact that there’s this embargo from the United States (that) gets in the way of the science,” Allan says.
“The YM model had nothing to do with Cuba,” he explains. “The YM model had to do with good science. It just happened that we found some in Cuba.”
YM’s business model is a simple one: no basic research. Though this may seem obvious and even commonplace now, Allan says that wasn’t the case in when YM was getting started.
“Years ago when I founded this company, analysts would say to me, ‘But that’s not a real company, that’s not a real business because you’re not doing anything’,” he says.
Despite what naysayers thought, Allan stuck to his no-research guns. Given the failure rate in the early stages of drug development, it seemed like an obvious choice.
“Basic research is a very dumb business,” Allan says. “It’s very important to society, but it’s a very poor odds-on business.”
Not only are the often-cited numbers of potential drugs actually making it to the market in the range of one in every tens of thousands, basic research is a large battle ground Allan says he didn’t want to face.
The amount of money spent each year by research institutes and councils such as the Canadian Institutes of Health Research (Ottawa, ON), the Natural Sciences and Engineering Council of Canada (Ottawa, ON), the U.S. National Institutes of Health and the Medical Research Council (London, U.K.) is too high to compete with, he says.
“The NIH (spends) $28 billion a year, $6 billion of which is on basic research in cancer alone. So here we have $6 billion a year spent at Stanford, Harvard, Yale, you name it, and I’m supposed to go up against that with a small biotech company with three or four people sticking unknown molecules into rats and mice,” Allan says. “I don’t think so.”
Though their business plan eliminates the early-stage risk, getting a product to market can still be a long and tedious road. The company continues to face challenges when deciding which candidate to license in.
“It’s actually an impossible process,” Allan says of selecting a potential success. “I mean, if it weren’t, then everybody would get it right. But the fact of the matter is that nobody gets it right. Nobody.”
Luck is an incredibly big part of the equation, Allan says — but when luck doesn’t come through, he puts his money on diversification.
“Nobody buys one stock. We don’t invest in one drug,” he says.
Diversifying not only broadens the company’s portfolio, but in an indication such as cancer, it just makes sense. Cancer, Allan says, is not one disease, but 200 diseases that can never be treated with a single approach.
Another bonus that comes with licensing versus basic research is objectivity.
“Because we’re not married to anything — it’s not ours, we didn’t invent it — our job is to make it work, and to see whether it works, and if it doesn’t, we give it back,” Allan says.

Unbelievable
Quite coincidentally, YM ended up licensing in its lead drug, tesmilifene, because someone else gave it back.
The drug — discovered at the University of Manitoba (U of M) (Winnipeg , MB) and originally licensed by Bristol-Myers Squibb Co. (New York, NY) — had undergone a Phase III trial in metastatic and recurrent breast cancer run by the National Cancer Institute of Canada (Toronto, ON).
The trial was considered to have failed because tesmilifene did not meet its primary end point — which was difference in response rate and progression-free survival — and Bristol returned the licence to U of M. YM licensed the drug in January 2000.
Bristol looked at the response rates and returned the drug before the trial was complete, Allan explains.
By the time it was completed, the results showed that, despite there being no difference in response or progression-free survival rates between tesmilifene and the currently accepted treatment, there was a difference in overall survival rates for some of the women in the trial.
Of the two arms — chemotherapy alone, and chemotherapy in combination with tesmilifene — women in the combination arm lived 50 per cent longer than women in the chemotherapy-alone group.
Despite this good news, Allan says the results were a bit too difficult for some to swallow.
“Here you had twice as good (results) with a drug that had been returned by a major pharmaceutical company — so surely they must have known something that these guys don’t — and picked up by a private company in a town called Mississauga, ” he says. “We either had to have made it up, or it must have been a fluke or there must have been some other reason other than the drug for that benefit.
“The trial was perceived to have been a failed trial because it failed its primary end point,” Allan says. “As it turns out, the drug didn’t fail. It was the wrong primary end point.”
The company now knows that tesmilifene works by knocking out multiple drug-resistant cells, allowing chemotherapy to target cancers that it would not otherwise affect. Multiple drug-resistant cells correlate with what are known as aggressive clones, which comprise a small part of a tumour mass.
Killing the aggressive clones does not greatly affect tumour size, which accounts for why the original end point did not prove successful. However, aggressive clones correlate with rapidly progressing disease. With this knowledge in hand, YM now knows that tesmilifene only benefits women with rapidly progressing cancer.
The company currently has tesmilifene in a pivotal trial — for which they received a special protocol assessment from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) — that is focused on survival benefit.
The FDA has allowed YM to conduct sequential analysis, which allows the company to assess results and submit them at various points in the trial, instead of waiting until its conclusion.
“So what they’re saying is that they will permit the drug to be approved on smaller numbers if the benefit’s larger,” Allan says.
The company expects to submit the preliminary results to the FDA this summer.

Busy Times Ahead
And that’s just one trial the company is involved in.
Nimotuzumab, the drug originally licenced from the University of Havana, is currently in a Phase II trial for metastatic pancreatic cancer, as well as an ongoing phamacodynamic study, and has completed Phase II trials in head and neck cancer, and pediatric brain cancer. A pivotal study in pediatric brain cancer is expected to begin early this year.
The company also started a Phase IIb trial at the beginning of December for its fentanyl-delivery product, AeroLEF™, which it received as a result of its acquisition of Delex Therapeutics Inc. in May 2005.
YM is also collaborating with Sanofi-Aventis (Paris, France) on a combination Phase II trial for Sanofi’s breast cancer drug, Taxotere® with tesmilifene.
With all of this activity, it’s no wonder YM earned a place in the Ottawa Life Sciences Council’s (Ottawa, ON) Top 10 at last November’s BioNorth conference — receiving honours in the Emerging and Late Stage category.
For Allan, it means finally getting some of that well-deserved recognition.
“I think it’s really important,” he says.
“I understand why we would be greeted with some doubt in the Canadian community,” he goes on to explain. “We had a unique model, we had things that people had never seen before . . . and a major pharmaceutical company returned a drug that YM picked up.”
Allan knows, however, that he isn’t just tooting his own horn, and that the coming year will bring others around.
“Ultimately the data will be the data,” he says. “And so much of it is coming very soon.”

[BrauchGeld]

Ein dank geht an die Amis ohne die würde es bestimmt nicht so gut laufen.
Nach wie vor ein Strong Buy .

5D Chart:

[cristrader]

Hallo!

Gestern neues ATH auf Schlusskursbasis!

Dem Kursverlauf, der Entwicklung des Volumens und diversen Publikationen zufolge kann man darauf schließen das YMI immer mehr wahrgenommen wird. Jetzt wird es allerdings auch mal Zeit das YMI die positive Entwicklung unterstützt!

Hier nochmal eine Auflistung des für dieses Quartal angekündigten Newsflows:

Nimotuzumab
Q01/06
-EMEA decision on pivotal first line PIII - duration 15 m?
-FDA decision on pivotal pediatric trial – combine European/US trial?
-US Treasury decision?
-R&D day - leading US authority

Tesmilifene
Q01/06
-Sanofi Aventis collaboration -initiate PII taxotere @ US Oncology Inc
-R&D day - mode of action?
-Present data on potentiation of taxanes + dox-AACR
-Initiate gastric cancer/FAC ? trial - Korea

AeroLef
Q01/06
-PIIb randomized - 120 patients complete recruitment



Ich bin mir sicher das die EMEA-Entscheidung bezüglich Nimotuzumab längst bekannt ist. YMI´s Absicht ist es jedoch die Phase III weltweit inkl. USA durchzuführen und wartet deshalb womöglich erst die FDA/Treasury Entscheidung ab.


Grüße cristrader

[cristrader]

http://www.minyanville.com/articles/index.php?a=9511

Biodome - David Miller - 3:41 PM

ImClone (IMCL) has a nearly $3B market cap on the strength of a drug that sells about $400M a year now and is declining in sales because patients and doctors decided they hate the rash. Amgen`s (AMGN) panitumumab is looming as competition, billed as a "less-toxic" version. YM Bioscience`s (AMEX:YMI) nimotuzumab has no rash or GI toxicity. If "nimo`s" efficacy in early trials is confirmed in pivotal trials, both Erbitux and p-mab will be abandoned by the marketplace.

I share this quick outline of this situation because there are several people who seem to think ImClone deserves a fairly significant multiple above the current market cap. If ImClone gets bought significantly above where it is now, I think that`s a clear signal the feeding frenzy I`ve said is coming in the sector has arrived.

position in YMI

Interessanter Disput bzüglich dieses Artikels auf Ihub Biotech Values:

http://www.investorshub.com/boards/read_msg.asp?message_id=9…

Factual misstatements re Erbitux:

>ImClone (IMCL) has a nearly $3B market cap on the strength of a drug that sells about $400M a year now and is declining in sales because patients and doctors decided they hate the rash.<

Let’s take these misstatements one at a time:

1. The annualized Erbitux sales from the most recent quarter are almost $500M (not $400M) and that’s just the U.S. and a tiny contribution from Canada. Worldwide annualized Erbitux sales in the most recent quarter are more than $750M.

2. Erbitux sales are growing strongly in all geographies. 4Q05 U.S. sales grew by almost 40% vs 4Q04. An additional FDA approved indication—head and neck cancer—is expected in the next week, which ought to increase the growth rate to some degree.

3. I’ve not seen any evidence that doctors are withholding Erbitux treatment from a significant number of patients on account of the rash.

4. IMCL’s market cap is not just for Erbitux. The company has substantial net cash, manufacturing assets, and an oncology pipeline (#msg-9344961).

--
If the excerpt you cited above is really from Miller’s newsletter, I’m glad I’m not paying to subscribe.


Antwort von Miller:
http://www.investorshub.com/boards/read_msg.asp?message_id=9…

re: Erbitux

Yes, at the Minyanville site in a forum where space is limited and in the context of someone saying ImClone was an acquisition candidate at a much higher valuation.

FWIW,

It should be "declining sales growth", not "declining sales". I`m certain I wrote it that way and it was edited out, but it`s my responsibility to catch errors like that so that`s my bad.

2005 sales of Erbitux as reported in IMCL`s 1/24 release was exactly $413.1M in the US. If Dew wants to use annualized sales that`s fine, but my number is correct. Worldwide sales of the drug are higher as Dew notes. The total value to anyone who purchases IMCL is lower than either number because of the BMY deal parameters. See the comment below from the BIIB executive, for example.

As far as future growth is concerned, there is no question the drug has grown quickly in the past. Past performance is not always a predictor of future results. Erbitux posted 58% Y-o-Y growth, 4Q05 U.S. Erbitux sales +38% over 4Q04, 13% Q-o-Q. I don`t believe Erbitux will be as adversely affected by p-mab as some people think, but it will have an effect. Some analysts predict a 1:1 transfer of sales to p-mab.

If you talk to docs at conferences, all they can talk about is the rash and how badly the patients hate it. Most of the docs who say rash is not an issue are from academic hospitals who largely don`t deal with that side of patient care. At the ECCO conference in Paris last November, we were treated to a gaggle of posters presented by nurses. In one hallway about half the posters were dealing with various (mostly unsuccessful) attempts to reduce patient suffering from the rash. I spent a lot of time there (nurses are the single best source of real information on patient attitudes towards new drugs) and I`ll stand by the claim rash is an increasing problem affecting sales growth.

Subtract Erbitux and the BMY partnership from IMCL. I doubt anyone would argue the company would be worth even half of what it is now. One Phase II/III candidate and a bunch of earlier stage stuff is not typically the stuff of billion-plus market caps.

And was the last sentence really necessary, Dew?

Unless otherwise indicated, this is the personal viewpoint of David Miller and not necessarily the official view of Biotech Stock Research, LLC.



Die Nebenwirkungen von Erbitux sind schon ziemlich krass!(siehe Bilder aud der aktuellen Unternehmenspräsentation)

Das positive Momentum bei YMI ist aktuell fast ausschließlich Tesmilifene zuzuschreiben. Ein OK der Treasury Behörde bezüglich Nimotuzumab würde YMI allerdings mit einem Schlag zum grossen Erbitux/Panitumumab-Konkurrenten aufsteigen lassen! Welche Auswirkungen auf den Kurs würde es haben wenn YMI zukünftig in einem Atemzug mit Imclone und Amgen/Abgenix genannt wird.


Grüße cristrader

[BrauchGeld]

Ymi vielleicht bald ein opfer von Biogen ?????????????


Biogen will Milliarden für Medikamenten-Akquisitionen ausgeben
Do Feb 23, 2006 11:28 MEZ

Boston (Reuters) - Das US-Biotechnologieunternehmen Biogen ist bereit, Milliarden von Dollar für den Kauf neuer Medikamente zur Steigerung seiner Gewinne in den nächsten fünf Jahren auszugeben.

Biogen werde sich nach Medikamenten in allen Therapiegebieten umschauen, sagte der für Entwicklung zuständige Biogen-Vorstand Burt Adelman am Mittwoch auf einer Reuters-Veranstaltung in Boston. "Heute sind wir bereit, opportunistisch zu sein. Wir wollen überall hinschauen", kündigte der Manager an. Mögliche Transaktionen könnten ein Volumen von mehreren Milliarden Dollar haben, würden aber wahrscheinlich nicht das Volumen des Zusammenschlusses von Biogen und Idec in Höhe von 6,4 Milliarden Dollar überschreiten.

Biogen sei insbesondere an Therapien für die Onkologie, die Neurologie und Rheumatologie interessiert, wo das Unternehmen bereits eigene Produkte habe oder haben werde. Biogen müsse sich aber auch andere Bereiche anschauen, da Felder wie die Onkologie bereits stark umkämpft seien. In Frage kämen beispielsweise Therapien für die akute Krankenhausversorgung, Antibotika und Magen-Darm-Beschwerden."Wir müssen die Dinge heute, morgen und nächstes Jahr anpacken, um uns bis 2010 in eine Position zu bringen, wo man zurückschaut und sagt, die haben das Geschäft um zehn Prozent gesteigert", sagte Adelman.

Biogen suche idealerweise nach Produkten, denen das Unternehmen seinen eigenen Stempel aufdrücken könnte. Eine Akquisition des US-Biotechunternehmens ImClone, das zusammen mit Bristol-Myers-Squibb das Krebsmittel Erbitux vermarktet, schloss er aber aus. "Das ist ein Produkt mit vielen Partnerschaften. Vor dem Hintergrund ihrer Beziehung mit Bristol-Myers-Squibb, wie viel Raum hätten wir, um unseren Stempel zu hinterlassen? Deswegen würde es bei uns nicht oben auf der Liste stehen", erläuterte er. Wie Adelman weiter ausführte, schaut sich der Konzern nach Therapien um und nicht nach Technologien.

[cristrader]

@BrauchGeld

Habe den Beitrag gerade erst auf Englisch gelesen!

YMI passt geradezu ideal ins Profil von Biogen. Ich glaube aber das YMI eher von Pfizer ins Visier benommen wird insbesondere durch die alten Pharmacia/Tesmilifene-Verbindungen.

Grüße cristrader

[M0NEYDESTR0YER]

hALLO erstmal...

mich interessiert gerade...wessen opfer war YMI heute in der letzten halben stunde vor handelsschluss (USA) und was könnte die ursache für die plötzliche verdoppelung der shorts?.


grüße....
und weiter viel Glück..ymi ist ne coole sache..aber ...ich will sie nicht heiraten...

[cristrader]

@MONEYDESTROYER

Heute sind mehr als 80% aller Trades zu Kursen über 5,45 $ gehandelt worden. Die kleine Korrektur zum Handelsschluss ist doch nicht tragisch. Rein charttechnisch gesehen spricht alles für eine weitere Korrektur, daher ist ein Anstieg der Short-Quote fast zwangsläufig. Jede Korrektur bildet neue Unterstützungszonen daher wäre eine kurzfristige Korrektur für den künftigen Kursverlauf auch sehr gesund!


Grüße cristrader

[M0NEYDESTR0YER]

wie interpretierst du dies für die nahe zukunft?
wenn ich mich nciht verlesen habe..kam diese news nach börsenschluss.

http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1178347/0001144204060…

grüße

[cristrader]

@MONEYDESTROYER

Danke für die Info!

Aus der Kapitalerhöhung von Dezember 2003 sind ab sofort inklusive Ausübung von Warrants bis zu 12,5 Mio Aktien zum Verkauf freigegeben. Die Gesamtzahl der Aktien (full diluted) beträgt weiterhin 65,5 Mio Stück. Nichts wirklich Neues kann deshalb nur einige uninformierte Anleger abschrecken.

Jedem Anstieg folgte bisher eine Korrektur nach einer ähnlichen Meldung (Ankündigung von Kapitalerhöhung, Ende der Kapitalerhöhung). Jetzt wird es aber langsam Zeit das auch mal kursunterstützende News folgen!

Seit gestern neue Tesmilifene Präsentation:
http://www.ymbiosciences.com/downloads/Tesmilifene_presentat…

Grüße cristrader

[BrauchGeld]

Netter Artikel :

http://www.zangani.com/content/view/91/31/

Pfizer Foretells a Biotech Partnership
Written by David D. Miller
Wednesday, 22 February 2006
Almost every healthcare investor around the globe, and most of the healthcare industry, tuned in for Pfizer`s (PFE) Analyst Day web cast earlier this month. If you haven`t listened to the 3+ hour broadcast, we encourage you to do so.
{mos_sb_discuss:11}
Buried in the presentation was Pfizer`s declaration they would be in-licensing another product in the second half of 2006 that would "add another NDA to our total for 2006."

We took a quick trip through our coverage universe, the slightly wider net of companies we watch closely, and through the tables we provided in last March`s Biotech Monthly, for possible matches.

What Pfizer meant

But first, we have to define the parameters. Here`s our interpretation of their comment:

• The drug can already be in the NDA process. The context of the comment was the 20 new NDAs the CEO promised a few years back. Judging by the list provided, Pfizer counts drugs in the NDA process when acquired.

• The NDA must be filed before the end of 2006. This strongly favors drugs that have already reported good data. Pfizer sounded very certain of the 2006 NDA and bad data would cause them to miss this guidance.

• An already-filed drug cannot have a PDUFA date (expected approval date) 1H-2006 since Pfizer guided the deal would be a 2H-2006 deal.

• It is not an acquisition of a whole company. The slides specifically state it is a "licensing" opportunity. The company currently has 18 NDAs and this inlicensed drug will be number 19. They said it would be "unlikely" to make it 20 by the end of the year.

• The company said "NDA" specifically in the spoken presentation, seemingly ruling out biologics. The slides are not that specific, so we will keep biologics in the mix.

• Currently partnered drugs won`t make the list.

Potential products

When we went through our screen, we came up with a few interesting ideas.

Tesmilifene from YM Biosciences (AMEX:YMI) might have the inside track. It is a little-known fact that YMI had finalized a Tesmilifene partnership deal with Pharmacia for over $75M. The signatures didn’t have a chance to dry on the bottom line before Pfizer acquired Pharmacia. YMI went ahead and ran a well-designed Phase III trial with Tesmilifene on their own. Data is projected to arrive in June. Tesmilifene clearly fits the profile Pfizer described, but the Pfizer people were very certain they would file in 2006. A 2006 filing for tesmilifene is likely only if the first scheduled analysis is positive, which is not a certainty. (One or more BSR staff members have a position in YMI at the time this was written. See the Disclosures section of our web site for more information.)

The inclusion of Ambrisentan from Myogen (MYOG) on our list a couple of weeks ago generated a rumor that Pfizer was going to buy Myogen. Anyone who read what we wrote above closely knows that’s not the case. This drug appears to fit the profile, but a projected Q4-2006 NDA is predicated on successful data from a second clinical trial with data due Q2-2006. It is also unclear if Myogen needs to partner the drug.

The dark horse of these three is Provenge from Dendreon (DNDN). Management has waffled for two years about a potential partnership for this drug, lately saying they wanted to sell the drug on their own in North America. They left the door open to a worldwide partnership, however slightly. Provenge fits with Pfizer`s renewed oncology focus. Pfizer has a cancer immunotherapy drug in preclinical trials so they have some interest in the space. Dendreon’s BLA for Provenge will absolutely be filed before the end of 2006, so Provenge represents the least timeline risk of the three drugs in this short review. However, it`s unclear why Pfizer would wait until 2H-2006 to do this deal. Others have noted the data package for Provenge, while clinically compelling, doesn’t fit Pfizer’s typical filing profile. (One or more BSR staff members have a position in DNDN at the time this was written. See the Disclosures section of our web site for more information.)

Whether it is one of these three companies or not, some group of shareholders will be made happy in the second half of this year by waking up one morning to find themselves partnered with Pfizer. Company and product acquisitions are a central theme in our belief biotechnology stocks will outperform in 2006. Too few late-stage products, high demand caused by expiring patents, and a great deal of cash are mixing in the marketplace. That’s a good thing for those holding a diversified portfolio of development-stage biotechnology companies.

[BrauchGeld]

In wenigen stunden gibts eine Konferenz ,ich hoffe das da mal was positives rauskommt so langsam kriege ich n hals.
Mein optimismus für diese aktie sinkt täglich.

David Allan will be presenting at 9:40am EST on March 9th at the SG Cowen 26th Annual Health Care Conference held at the Boston Marriott Copley Place Hotel. Click here to listen to the presentation webcast

[dehoim]

[posting]20.596.884 von BrauchGeld am 09.03.06 14:09:00[/posting]Das ist aber jammer auf hohem Level

Seit Mitte Januar hat YMI 100 % gemacht.

Heute steht im Aktionär Kursziel unter vorgehaltener Hand 35$!!!

Jeder Aktie braucht mal Pause

[M0NEYDESTR0YER]

so seh ich das aber auch...die aktie ist doch gut..kauf lieber nach..wenn die chance besteht

[solarblase]

Na hoffentlich lesen die Amerikaner auch den Aktionär
Und morgen wird wieder auf die Aktie geschimpft. tztz

[cristrader]

8:50 AM ET
AM Business with Bridgitte Anderson
Power Breakfast
Sean Thompson, director, corporate development, YM Biosciences


http://www.robtv.com/

[KnigRollo]

warum ist da ein dermaßen gigantischer umsatz in deutschland ??

verrückt....

nur wegen der aktionär oder was

[BrauchGeld]

@KnigRollo

Du vergisst das kursziel von 35$ das angegeben worden ist ,war doch klar das damit viele anleger gelockt werden.


YM Biosciences target price raised

Wednesday, March 15, 2006 10:27:24 AM ET
Versant

NEW YORK, March 15 (newratings.com) - Analysts at Versant have raised their target price for YM Biosciences (YM.TOR) from C$7 to C$11.

[JeReMidge]

Die aktuellen Probleme von TeGenero weisen auf die Risiken beim Einsatz von Antikörpern zur Therapie hin. Ich möchte ob der unterschiedlichen Targets keinen direkten Vergleich mit EGFR-Mabs ziehen, kann aber nur sagen, was für ein Glück, das YMI mit N-Mab diese kritische Phase bereits gemeistert hat.
Die Modulation des Immunsystems über Antikörper wie von TeGenero oder DNA/RNA Vaccine (Mologen) hält beim Sprung vom Tiermodell zum Menschen eine hochriskante Komponente bereit - wenn man bedenkt dass Mologen zum Zeitpunkt erster Entwicklungen die Targets, soweit ich der Chronologie der Publikationen zu TLRs entnehme, noch nicht kannte, dann fragt man sich, ob EBM (evidence based medicine) schon da ist, wo sie sich viele Investoren hinträumen.

[dehoim]

[posting]20.812.106 von JeReMidge am 18.03.06 16:10:30[/posting]

[BrauchGeld]

Ich hab die hälfte meines bestandes(2500st.) mit 200% gewinn verkauft lieber den spatz in der hand als........
Ymi hat mich enttäuscht es kommen so gut wie keine news die den kursgewinn rechtfertigen.

YM Biosciences target price raised

Thursday, March 16, 2006 2:26:38 PM ET
Sprott

NEW YORK, March 16 (newratings.com) - Analysts at Sprott have raised their target price for YM Biosciences (YM.TOR) from C$6 to C$8.25.


--------

Insider:

YM BioSciences Inc. (YM) As of March 20th, 2006
Filing Date Transaction Date Insider Name Nature of transaction Securities # or value acquired or disposed of Unit Price
Mar 20/06 Mar 15/06 Vernon, Leonard 10 - Disposition in the public market Common Shares -12,000 $7.259
Mar 20/06 Mar 14/06 Vernon, Leonard 10 - Disposition in the public market Common Shares -35,000 $6.928
Mar 20/06 Mar 14/06 Vernon, Leonard 51 - Exercise of options Common Shares 6,000 $1.750
Mar 20/06 Mar 14/06 Vernon, Leonard 51 - Exercise of options Options Common Share -6,000
Mar 20/06 Mar 14/06 Vernon, Leonard 51 - Exercise of options Common Shares 41,000 $1.750
Mar 20/06 Feb 18/04 Vernon, Leonard 00 - Opening Balance-Initial SEDI Report Common Shares
Mar 20/06 Mar 14/06 Vernon, Leonard 51 - Exercise of options Options Common Share -41,000

[dehoim]

[posting]20.888.758 von BrauchGeld am 21.03.06 14:08:37[/posting]200 %

[BrauchGeld]

@dehoim

Ich bin nicht wie die meisten hier erst seit "DerAktionär" seine empfehlung abgegeben hat sondern schon seit 2004 dabei.
Die allerersten 1000st.(damals nur Berlin) zu 1,80€ in deutschland stammen von mir und zuvor hatte ich an der TSX einige stücke geordert.

[dehoim]

[posting]20.898.949 von BrauchGeld am 21.03.06 23:01:31[/posting]Dann hat Dir der Aktionär geholfen?

Wie auch immer ich bin seit 3 $ dabei und bleibe bis 30$

[TimLuca [KommA]]

Ich bin seit 5,18 Euro dabei, und die bekommt auch keiner, nicht bevor wir nicht annähernd bei 30 Euronen sind

[TimLuca [KommA]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 20.911.725 von TimLuca am 22.03.06 17:51:25

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 17.941.837 von cristrader am 18.09.05 11:53:44

Mal sehen was am Wochenende dabei heraus kommt !

Veranstaltungsprogramm 27. Deutscher Krebskongress Berlin 2006 Samstag, 25. März 2006


http://www.kukm.de/dkk2006/programm/samstag.html


OP416 11:12 Uhr
Results of a Phase II trial of h-R3 monoclonal antibody (NIMOTUZUMAB) in the treatment of resistant or relapsed high-grade gliomas in children and adolescents
Fleischhack, G., Universitätsklinikum, Bonn


OP434 13:49 Uhr
Pharmacokinetic Study of the Humanized Anti-EGF-Receptor Monoclonal Antibody Nimotuzumab in Patients (Pts) with Locally Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer (PC)
Hilger, R.A., Universitätsklinikum, Essen

[cristrader]

Endlich News!

YM BioSciences initiates Non-Small-Cell Lung Cancer trial with nimotuzumab
Thursday March 23, 5:25 pm ET
- First patient treated in Canada with trial to expand to Korea -


MISSISSAUGA, ON, March 23 /PRNewswire-FirstCall/ - YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), the cancer product development company, today announced that the first patient has been enrolled in its multi-center Phase I/II Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC) trial utilizing YM's anti-EGFr monoclonal antibody, nimotuzumab (TheraCIM). The randomized Phase II part of the trial will compare the effects of the combination of nimotuzumab with radiation against radiation alone in patients with Stage IIB and III disease who are found to be insufficiently fit to tolerate the standard-of-care or who are not amenable to treatment with curative intent.
ADVERTISEMENT


"Together with our European development partner, Oncoscience AG, our Southeast Asian partner, Innogene Kalbiotech Pte. Ltd., and our partner in Korea, Kuhnil Pharmaceutical Co., we have expanded the clinical development program for nimotuzumab to include trials in children and adults with brain cancer, advanced metastatic pancreatic cancer and now NSCLC. In addition, the licensor has trials ongoing for nimotuzumab in glioma, breast, esophageal and prostate cancer," said David Allan, Chairman and CEO of YM. "We expect to complete recruitment for the NSCLC trial in approximately 20 months."

The Phase I portion of the NSCLC trial will be an open-label dose escalation study in which increasing doses of nimotuzumab will be studied in combination with palliative radiation in patients with Stage IIB and III disease who are unable to receive standard chemoradiation treatment with curative intent. Separate dose escalation studies will be conducted in Canada by YM and in Korea by YM's partner Kuhnil Pharmaceutical Co. The primary objectives of the Phase I studies are to determine the optimal dose, any dose limiting toxicity (DLT), safety profile and observe any evidence of antitumour activity of nimotuzumab when used in combination with radiation. The enrolment in this study is expected to be up to 30 evaluable patients and will depend upon the number of dose levels tested.

The Phase II portion of the trial is expected to enroll approximately 120 patients in total who will be randomized to receive either palliative radiation therapy or nimotuzumab in combination with palliative radiation therapy. The primary clinical endpoints for the Phase II study will be local tumor control and survival.

Nimotuzumab is being developed in a number of indications and is in the class of EGF-targeting drugs which have repeatedly demonstrated their ability to enhance the effect of radiation. A randomized trial with nimotuzumab that included 130 patients suffering from nasopharyngeal cancer was completed in China and demonstrated the substantial benefit of nimotuzumab when added to standard radiation therapy, resulting in the drug being approved for sale in that country. Nimotuzumab has shown clinical benefit as a monotherapy as well; a Phase II monotherapy trial of nimotuzumab produced evidence of efficacy and a strong indication of survival benefit in children with recurrent brain cancer. Nimotuzumab is unique because it has not produced the emotionally and physically debilitating side effects of rash or severe diahhrea suffered by patients treated with the other drugs in this class. Phase III IND applications have been filed in Europe for the drug.

Nimotuzumab is licensed to YM's subsidiary CIMYM Inc. by CIMAB S.A., a corporation representing the Center of Molecular Immunology in Havana. CIMYM's licenses are for the major market countries including Europe, North America and the Pacific Rim countries excluding China. CIMAB has separate licenses in India with Biocon Biopharmaceuticals Limited and the Peoples' Republic of China with Biotech Pharmaceuticals Limited.

Lung cancer is the leading cause of cancer-related mortality in both men and women. The prevalence of lung cancer is second only to that of prostate cancer in men and breast cancer in women. (NSCLC) accounts for approximately 75% of all lung cancers. The standard of care for the treatment of NSCLC is radical therapy utilizing the chemotherapy cisplatin in combination with high dose radiation. Dr. Mark Vincent, staff oncologist at the London Regional Cancer Centre, estimates that the combined population of patients unfit for chemotherapy or unwilling to undergo the treatment because of the often intolerable side effects of chemotherapies may approximate 20% of patients diagnosed with an advanced form of this cancer. In addition, virtually all patients with NSCLC will eventually become refractory to chemotherapy and be treated with radiation as palliative care.

About YM BioSciences

YM BioSciences Inc. is a cancer product development company. Its lead drug, tesmilifene, is a small molecule chemopotentiator currently undergoing a 700-patient pivotal Phase III trial in metastatic and recurrent breast cancer. Published results from tesmilifene's first Phase III trial in the same indication demonstrated a substantial increase in survival for women treated with the combination of tesmilifene and chemotherapy compared to chemotherapy alone, demonstrating that tesmilifene significantly enhanced the therapeutic effect of chemotherapy.

In addition to tesmilifene, YM BioSciences is developing nimotuzumab for which Phase III IND applications have been filed. The Company is also developing an anti-GnRH anti-cancer vaccine, Norelin(TM), for which Phase II data have been released. YM's subsidiary DELEX Therapeutics Inc. is developing AeroLEF(TM), a unique inhalation delivered formulation of the established drug, fentanyl, to treat acute pain including cancer pain. This product has completed a Phase IIa trial with positive results and a randomized Phase IIb pain trial has been initiated. The Company also has a broad portfolio of preclinical compounds shown to act as chemopotentiators while protecting normal cells.

Except for historical information, this press release may contain forward-looking statements, which reflect the Company's current expectation regarding future events. These forward-looking statements involve risk and uncertainties, which may cause but are not limited to, changing market conditions, the successful and timely completion of clinical studies, the establishment of corporate alliances, the impact of competitive products and pricing, new product development, uncertainties related to the regulatory approval process and other risks detailed from time to time in the Company's ongoing quarterly and annual reporting.




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Source: YM BioSciences Inc.

[dehoim]

Was für eine tolle News

http://biz.yahoo.com/prnews/060328/to087.html?.v=23

YM BioSciences' partner, Oncoscience AG, cleared for Phase III trial in Germany with nimotuzumab
- Phase II results presented at the 27th Annual German Cancer Conference -
MISSISSAUGA, ON, March 28 /PRNewswire-FirstCall/ - YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), the cancer product development company, today announced that its partner, Oncoscience AG, has been cleared by the German regulatory authority for biological products, the Paul Ehrlich Institute, to initiate a Phase III trial of nimotuzumab in combination with radiation in children with inoperable pontine (brain stem) glioma. The clinical trial was also reviewed with the EMEA and is designed as a prospectively registrable study on the basis of a single arm trial because of the absence of treatment options for children suffering from pontine glioma. It is anticipated that marketing authorization subsequent to a successful trial would be sought under the EMEA centralized procedure.

The trial is a single arm study in which 40 children with inoperable pontine glioma will be treated with radiation concomitant with nimotuzumab. The primary clinical endpoints in the trial will be Progression-Free Survival at 3, 6, 12 and 24 months with Median Survival as secondary endpoint. Clinical sites will be located in Germany, Italy, Belarus and Russia and it is anticipated that recruitment could be completed within approximately 12 months after the start of patient enrolment. Based on a historical median survival for this form of cancer of approximately 8.5 months, the trial could be completed in the second quarter of 2007.

Additional data from the 40 patient Phase II trial conducted by Oncoscience AG were presented at the 27th Annual German Cancer Conference in Berlin on March 25th, 2006. The study reported 8 out of 40 patients were evaluable for response after consolidation therapy and showed three partial responses (PR), one Stable Disease (SD) and four progressive disease (PD) in week 21. Eight patients with consolidation therapy were free of progression for a median of 4.6 months (1.9-14.5 months). Eight children out of the 40 recruited into the trial were still surviving as of March 25th (2.9-20.6) months. Non-responders to treatment had a median survival of 1.1 months. No severe side effects and no rash, diarrhea or conjunctivitis related to the study medication were observed.

YM BioSciences has previously announced that it and its majority owned subsidiary, CIMYM Inc., propose to file for authorization to conduct a Phase III trial in North America following a clearance for such a trial in Germany. In addition YM proposes to pursue the clinical development of nimotuzumab in adult glioma as well as the current target of Non-Small Cell Lung Cancer. YM's licensor, CIMAB SA and its parent, the Center for Molecular Immunology, are conducting trials with nimotuzumab in glioma, breast, esophageal, cervical, prostate and head and neck cancer.

Data from trials with nimotuzumab will be presented by Oncoscience AG in two separate posters: at the AACR meeting in Washington, DC on April 04, 2006 in the late breaking news poster session and at the ASCO meeting in Atlanta, Georgia on June 05, 2006. YM will also have results disclosed from a pharmacodynamic/pharmacokinetic study of nimotuzumab conducted by the University of Toronto at the ASCO meeting.

Analyst Day Announcement

YM BioSciences invites analysts and investment managers to attend a Research and Development Day on Wednesday, April 5, 2006 from 11:30am to 3:00pm ET, at the Harvard Club of NYC, The Harvard Hall, 27 West 44th Street, New York, NY. Please RSVP to Thomas Fechtner at [phone] x31; [e-mail]. Unconfirmed attendees may not be accommodated.

About Oncoscience AG

Oncoscience AG is a private biotech company based in Germany and is focused in Oncology (nimotuzumab), Organ Transplantation (Lifor) and tumor tissue banking including research in Genomics/Proteomics.

About YM BioSciences

YM BioSciences Inc. is a cancer product development company. Its lead drug, tesmilifene, is a small molecule chemopotentiator currently undergoing a 700-patient pivotal Phase III trial in metastatic and recurrent breast cancer. Published results from tesmilifene's first Phase III trial in the same indication demonstrated a substantial increase in survival for women treated with the combination of tesmilifene and chemotherapy compared to chemotherapy alone, demonstrating that tesmilifene significantly enhanced the therapeutic effect of chemotherapy.

In addition to tesmilifene and nimotuzumab, the Company is also developing an anti-GnRH anti-cancer vaccine, Norelin(TM), for which Phase II data have been released. YM's subsidiary DELEX Therapeutics Inc. is developing AeroLEF(TM), a unique inhalation delivered formulation of the established drug, fentanyl, to treat acute pain including cancer pain. This product has completed a Phase IIa trial with positive results and a randomized Phase IIb pain trial has been initiated. The Company also has a broad portfolio of preclinical compounds shown to act as chemopotentiators while protecting normal cells.

Except for historical information, this press release may contain forward-looking statements, which reflect the Company's current expectation regarding future events. These forward-looking statements involve risk and uncertainties, which may cause but are not limited to, changing market conditions, the successful and timely completion of clinical studies, the establishment of corporate alliances, the impact of competitive products and pricing, new product development, uncertainties related to the regulatory approval process and other risks detailed from time to time in the Company's ongoing quarterly and annual reporting.

SOURCE YM BioSciences Inc.

[snaaty]

Hat die News in FSE jemanden erschreckt ?
15:59:21 5,00 3000 -> 16:13:59 4,91 oder war es falsches Timing ?

[TimLuca [KommA]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 20.976.782 von snaaty am 28.03.06 16:41:49

Was ist hier eigentlich los?????
Entweder habe ich nicht genug Gedult, aber von den empfohlenen Kurszielen ist weit und Breit nichts zu sehen

[solarblase]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.006.566 von TimLuca am 30.03.06 11:30:30

Ich glaube wir müssen den Amerikanern mal den Artikel aus dem Aktionär schicken

[Patbate1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.006.566 von TimLuca am 30.03.06 11:30:30

Schau mal bei yahoo-finance nach den Nachrichten über YMI, dann weißt Du warum.
Wir befinden uns derzeit in einem Verkäufermarkt, deswegen der starke Kursrückgang seit Anfang der Woche.
Gut Ding braucht eben Weile.
Fundamental hat sich an der Aktie meiner Ansicht nach nichts verändert.


Gruß, Patbate1

[snaaty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.008.188 von Patbate1 am 30.03.06 13:05:33

Ja, habe mir die Meinungen dort auch gestern durchgelesen. Bin auch zum selben Schluss gekommen. Nämlich dass es zur Zeit keinen ersichtlichen Grund für solchen Kurssturz gibt. Der wird der normalen Marktdynamik zugeschrieben. Die Meisten nutzen die Konsolidierung auch schon aus um nachzukaufen. Bei den durchweg guten Nachrichten die YMI bringt, wird der Kurs langfrinstig auch wieder steigen. Da bin ich mir sicher. Einfach abwarten.

Am 5.4. steht vorerst eine Analystenbewertung in NY an.

[TimLuca [KommA]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.008.188 von Patbate1 am 30.03.06 13:05:33

Danke für die beruhigenden Zeilen, werde vielleicht auch nochmal nachlegen
Ich hoffe und glaube das am 05.04. in NY etwas positives raus kommt, will hier sowieso LONG bleiben

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.009.183 von TimLuca am 30.03.06 14:04:25

Ich bin vorgestern komplett ausgestiegen,ich wünsche allen investierten viel erfolg.

[Mischibeck]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.009.245 von BrauchGeld am 30.03.06 14:08:23

Hi leute, hoffe das ding setzt seinen abwärtsbewegung nicht noch weiter fort. sonst sind die 500% der Aktionär - Empfehlung wohl eher nach unten gemeint
Auch ich habe nicht wirklich nen Grund gefunden, weshalb die Aktien so fällt. Hoffe das bald wieder die grünen Zahlen im Vordergrund stehen?
Wie seht ihr die nächste Zeit? es gibt ja viele Stimmen die den Aktienmarkt bis Ende 2006 etwas rückgängig sehen.... Was haltet Ihr davon?

gruß
mischibeck

[cristrader]

Hallo!

Die Korrektur scheint mit dem Antesten der 5$-Marke zu Ende zu sein! Hauptauslöser dieser starken Korrektur waren eindeutig Insiderverkäufe.

Dr. Paul Keane verkaufte 121,000 Aktien und Finanzdirektor Leonard Vernon verkaufte 47,000 Aktien. Dr. Paul Keane ist bereits 72 Jahre alt da kann man verstehen das dieser einen Teil seiner Aktien versilbert!

Laut Unternehmensinfos sind bis zur Bekanntgabe der nächsten Quartalszahlen keine weiteren Insiderverkäufe erlaubt!

Bin gespannt auf nächsten Mittwoch und den R&D-Tag.



Grüße cristrader

[snaaty]

AG Edwards gibt ein $15 Ziel für YMI ab:

1. $15 valuation based strictly on 2010 revenue estimate of approximately $160 million in sales for tesmilifene on $465 million on sales with a price of about $9600 per patient per year.

2. They note that TELK has a market cap of $1 billion although "Telik does not have positive data from a phase III trial (where YM does) nor does it have a robust pipeline." Sound like something I've said before?

3. They add only $100 million for the value of the non-tesmilifene pipeline (only nimo and AeroLef); nevertheless they think YMI will have a 2007 value of roughly $800 million

4. They did not include the propargylamines or Norelin in their valuation calculation

[snaaty]

In 30 Min. fängt der YM BioSciences' Research and Development Day an.

Webcast unter:
http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?p=irol-eventDetail…

[TimLuca [KommA]]

Bei den Kursschwankungen wird mir ganz schlecht, ich hoffe das bei dem Meating was positivesraus kommt, das Kursziel ist ja vorgegeben

[DonaldTrump]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.090.530 von TimLuca am 05.04.06 17:45:52

Jetzt noch schnell einsteigen und anschnallen- es geht wieder ab gen Norden. In einigen Monaten stehen wir über 20 Euro- jede Wette!!!

[TimLuca [KommA]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.119.122 von DonaldTrump am 07.04.06 13:36:54

Hallo, definiere mir bitte EINIGE MONATE, hinter vorgehaltener Hand war das Kursziel in NY 35 Dollar, wenn wir hier mitte des Jahres 8 - 10 Euronen sehen bin ich schon froh.
Wenn du anderer Meinung bist, belehre mich des besseren

[drbtmde]

Hab mich mal durch die ymb-charts vom dev-/rs-day am 5.4. gewühlt. Alles sehr vielversprechend und seriös. Also kein Grund zur Sorge wegen kleiner Rücksetzer im kurzfristigen Chart. Es ist nur der Anlauf zum Sprung. Mein Tipp: Mindestens 10 € Ende Mai. Eher 12.

[TimLuca [KommA]]

Dein Wort in Gottes Ohr, und wenn das eintreffen sollte, gehe ich als Heide einen Sonntag morgen in die Kirche und bete für die nächsten 12 Euro, versprochen

[memoryboy]

es geht doch nach oben , ein sehr guter Wert ,langsam aber sicher richtung 12 €

[snaaty]

Charttechnisch sieht es ja schon mal gar nicht schlecht aus. Wenn der Widerstand bei 4,75 bricht, könnte der kurzfristige Abwärtstrend gebrochen sein. Also beobachten

[brombeeren]

Frage ist, ob die insiderverkäufe nicht bereits mit Abschluss der Phase III für tesimilifene zu tun haben. Die Ergebnisse sollen --oder hat jemand andere Infos ?- ca. Mitte des Jahres erfolgen ? Sollte dem so sein, vermute ich eher, dass bis dahin keine wirkliche Richtung im Kurs stecken wird....

[TimLuca [KommA]]

So langsam mache ich mir Sorgen, aber ich bleib dabei, frohe Ostern und hoffentlich bald steigende KURSE

[cristrader]

YM BioSciences to acquire Eximias Pharmaceutical Corporation
- U.S. based Eximias to become a wholly-owned subsidiary of YM -

MISSISSAUGA, ON, April 13 /CNW/ - YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM,
AIM:YMBA), the cancer product development company, today announced it has
entered into a definitive agreement to acquire Eximias Pharmaceutical
Corporation (Berwyn, Pennsylvania), a privately-held pharmaceutical company
engaged in the acquisition, development and commercialization of products for
the treatment of cancer and cancer-related disorders. Upon completion of the
transaction, Eximias will become a wholly-owned subsidiary of YM operating as
YM BioSciences USA Inc. and will serve as YM's base of operations in the
United States. Eximias employs a seasoned management team and has cash
resources in excess of $30M.
The merger consideration will consist of part-cash and part-common shares
of YM, with at least US$25 million of the merger consideration consisting of
YM common shares. The definitive agreement has been approved by the Boards of
Directors of both companies and by the stockholders of Eximias. Approval by YM
shareholders is not required. The transaction is expected to close in early
May 2006, subject to the satisfaction of certain closing conditions. In order
to maintain compliance with United States securities laws, communications
regarding the transaction must remain limited until closing, at which time
management intends to schedule a conference call with investors and analysts.
Upon completion of the transaction, Mr. David Allan will continue as
Chairman and CEO of YM BioSciences and several appointments will be made to
YM's Board of Directors and management team. Ms. Gail Schulze, currently
President and CEO of Eximias, will become President of YM BioSciences and CEO
of YM BioSciences USA Inc., as well as a Director of YM. Ms. Schulze has more
than 25 years of pharmaceutical industry experience. Dr. James Barrett,
currently a member of the Eximias Board of Directors, will become a Director
of YM. The other eight members of YM's Board of Directors will continue to
serve in their current capacity.
The current management team of YM BioSciences will remain in place and
expanded to include senior members of the Eximias management team in Clinical,
Regulatory, Marketing, Manufacturing and Corporate Development.
The YM common shares to be offered to Eximias stockholders pursuant to
the transactions have not been and will not be registered under the United
States Securities Act of 1933, as amended (the "Act"), and may not be offered
or sold in the United States absent registration or an applicable exemption
from the registration requirements of the Act.



Etwas seltsame Aquisition! Man kann es auch als eine erneute Kapitalerhöhung ansehen, denn außer Cash und einem erfahrenen Management-Team hat Eximias Pharmaceutical eigentlich nichts zu bieten.

Grüße cristrader

[solarblase]

Auch große Unsicherheit im Yahoo-Board. Wie sich das wohl am Dienstag auf den Kurs auswirkt. Hmmmm

[McMoney05]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.205.531 von solarblase am 15.04.06 10:18:40

Was erwartet ihr hier alle? YM hat in den letzten 6 Monaten ca 100 % plus gemacht. Der weitere Verlauf hängt nun mal von der Entwicklung und Zulassung der Medikamenten Pipeline ab und da solls nun mal erste definitive entscheidungen erst im august geben. Und die Schwankungen im Moment sind doch normal. Also ich seh da gerad nix besonders besorgniserregendes, aber wenn jemand stichhaltige fakten hat kann er mich gerne vom gegenteil überzeugen.

[M0NEYDESTR0YER]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.205.851 von McMoney05 am 15.04.06 12:02:34

eximias wird ein strohmann für eine übernahme durch einen großen sein...*g

[dehoim]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.216.157 von M0NEYDESTR0YER am 17.04.06 19:49:02

Wie soll das vor sich gehen?

[[KERN]Codex]

KAUFEN!

[Moz68]

Hmm, gibt es einen Grund warum wir in Deutschland derzeit so weit unter dem Pariskurs sind?

[Herr_Geheimrat]

Irgendjemand eine Idee, warum der Kurs heute dermaßen in den Keller geht? Weit unter pari SK USA

[XRambo]

Hi,

bin seit 5,20 Euro dabei, weiß jetzt auch net, wie ich mich verhalten soll? Was sind den Kursziele? Ich hatte beim Aktionär einen Artikel darüber gelesen, was sich recht gut angehört hat.

Weiß jemand was neues?

[dehoim]

David Allan spricht gerade live bei UBS

[TimLuca [KommA]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.300.206 von dehoim am 24.04.06 18:37:48

Und, was spricht er

[tradingstar1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.301.128 von TimLuca am 24.04.06 19:44:14

Keine Angst, wir werden hier noch alle reichlich belohnt werden. Ich habe heute sogar nachgelegt. Nur ein wenig Geduld!

[tradingstar1]

Heute sollte es in den USA wieder deutlich aufwärts gehen

[BrauchGeld]

@tradingstar1

Ich würde nicht zuviel optimismus verbreiten bei ymi handelt es sich um ein high risk investment sollte tesimilifene scheitern dann gute nacht.
Ich bin schon seit ein paar wochen bei ymi draussen ,insiderverkäufe und nicht einhaltung der news waren der hauptgrund.
Falls ymi in den bereich 4-4,5$ runterkommt bin ich wieder auf der käuferseite.

Viel Erfolg

[tradingstar1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.310.594 von BrauchGeld am 25.04.06 13:29:34

Ich bleibe bullish

[JeReMidge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.311.530 von tradingstar1 am 25.04.06 14:34:12

Also, ich will ja keinem Angst machen, aber im August 2005 hatte EXIMIAS das Scheitern eigener Phase III Trials mit THYMITAQ bekannt gegeben - Doxorubicin wirkte deutlich besser, also 0-Chance!
Das Management ist Meister im Verwalten von Looser Companies. Jetzt noch die Insiderverkäufe von YMI Mitarbeitern dazu gerechnet und ihr wisst ungefähr, was einen im August bei Bekanntgabe der Ph III Studie von YMI erwarten könnte.
Klar, als Wissenschaftler kann man von YMIs Antikörpern vor allem für die Kombitherapie eine Menge erwarten, aber schon Phase II gab kaum Hinweise auf den großen Durchbruch.
Man sollte ebend den Status der in Studien eingeschleusten Patienten auch auf molekularer (Proteom)-Ebene kennen. Bei Defekten in bestimmten Zelltod/survival-Wegen macht nämlich die Behandlung mit den VEGF/EGFR Antagonisten keinen Sinn! Gut, YMI wird das wissen, hat doch der Chef selber einen Vortrag über individualisierte Therapien gehalten, soweit ich mich richtig erinnere. Das Risiko ist hoch.

Trotz allem, wer noch investiert bleiben will - viel Erfolg!






In August 2005, the Company announced that the Phase III clinical study evaluating THYMITAQ® in patients with unresectable hepatocellular carcinoma (inoperable primary liver cancer) failed to achieve its primary endpoint, a survival benefit versus doxorubicin. Additional analyses have been conducted with the data from the Phase III study to better understand the results of the survival analysis and steer future activities.

[Dreamer20000]

bin auch weg der größte scheiss den ich je hatte !!!

[tradingstar1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.328.491 von Dreamer20000 am 26.04.06 14:08:15

Ich denke Du wirst Dich darüber noch ärgern. Eine Korrektur ist doch nach diesem unglaublichen Anstieg ganz normal. Ich kaufe weiter nach und bin mir sicher, daß alle die jetzt einsteigen noch reich belohnt werden!!

Im Biotec-Sektor zählt der Wert zum besten was es gibt

Un glaub mir, ich verstehe einiges davon!!

[tradingstar1]

17:49:14 5,20 500.000

Da hat jemand 2,6 Millionen Dollar investiert und wird wissen warum!!!!!

[tradingstar1]

18:01:31 5,20 500.000

und wieder. Was îst denn hier los? Irgendein riesiger Aktientausch

[dehoim]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.328.792 von tradingstar1 am 26.04.06 14:28:47

YMI hat sowas von unglaublich goile Sachen.
Also Beispiel nimo

Immer bei schwäche kaufen und sich freuen
Ende 2007 wird ein Kurs dastehen den manche jetzt noch nicht verstehen können

Der kauf der US Firma ist sicher nur als Standbein plus wichtige Leute zu sehen.
Wenn man genau reinliest hat es eh fast nix gekostet

[brombeeren]

Also spannend ist es ja allemal...die insiderverkäufe ein eindeutiges Manko zumindestens für die mittelfristige Kursentwicklung. Vor allem hinsichtlich Tesimilifene könnte man leichte Bauchschmerzen bekommen, welches ja nun unstreitig am weitesten in der Entwicklung fortgeschritten ist. Wer tätigt daraufhin diese dicken Käufe...(ich war es zumindestens nicht.. Und warum jetzt ? Kann sich jemand einen Reim darauf machen ?

[tradingstar1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.335.558 von brombeeren am 26.04.06 19:57:26

Diese Käufe sind wahrscheinlich ein reiner Aktientausch zwischen 2 Instis. Jemand muss ja auch bereit sein diese großen Blocks zu verkaufen und ein anderer nimmt sie zum vereinbarten Preis ab. Wenn das Neueinsteiger wären würde der Kurs ja deutlich steigen und die Transaktionen würden über Tage/Wochen in zahlreichen Tranchen ablaufen.....

[dehoim]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.335.558 von brombeeren am 26.04.06 19:57:26

warum hast du bei tesmi Bauchschmerzen?
Sicher alles ist möglich, aber die hatten in der Phase 3/1 einen Wert von 150%.
Benötigt werden 50%

Dazu kommt nimo wo mir einfach die Worte fehlen!!!
Da sollten man aber keine Zulassung in USA erwarten

Aero ist ein unglaublich schnell wirkendes Schmerzmittel.

Jedes davon ist sicher einen Aktienwert von 30$ Wert.

Insiderverkäufe?
Also bitte das war doch nur Spielgeld um den steilen Anstieg zu stoppen
David hat noch viel vor

[brombeeren]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.335.795 von tradingstar1 am 26.04.06 20:10:23

Natürlich. Stimme dir zu..hatte mich ungenau ausgedrückt. ein Tausch ist hochwahrscheinlich. Nur der erklärt sich ja auch nicht aus sich selbst heraus..

[brombeeren]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.336.099 von dehoim am 26.04.06 20:29:38

Bei tesmi habe ich nur bauchschmerzen, wenn im August die Ergebnisse der III Phase einbrechen sollten. Das der gute David und auch der Finanzvorstand verkauft, auch wenn es nur "spielgeld" ist, benötigt schon Erklärung...An seinem Alter, wie cristrader meinte, wird es kaum liegen. Auch die brillis für die Ehefrau werden es nicht sein.

Bei biotech investments berate ich mich hinsichtlich der pipeline mit einem Pharmazeuten und einem Apotheker. nimo scheint in der Wahrscheinlichkeit eines marktfähigen medikaments wirklich fraglich zu sein, tesmi der goalgetter der pipeline. Hellseher sind die natürlich auch nicht. Vielleicht ist das Sinnigste bei dem Apotheker zum gegenwärtigen Zeitpunkt erstmal einen Kamillentee zu ordern

[dehoim]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.336.559 von brombeeren am 26.04.06 20:57:53

Stell doch mal bitte die Insiderverkäufe ein.
Danke


nimo findest Du nicht gut?
Als ich mit David ein Meeting hatte stellte sich das wirklich anders da.
Tesmi kann man übrigens für fast alle Krebsarten einsetzen.

Vorraussetzung der Zulassung wie bei allen Bio Werten

[Herr_Geheimrat]

News

YM BioSciences' partner, Oncoscience AG, commences patient treatment in phase III trial in Germany with nimotuzumab
Thursday April 27, 7:00 am ET


MISSISSAUGA, ON, April 27 /PRNewswire-FirstCall/ - YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), the cancer product development company, today announced that its partner, Oncoscience AG, has commenced patient treatment for its Phase III trial of nimotuzumab in combination with radiation in children with diffuse, intrinsic pontine (brain stem) glioma. The first three patients were recruited within the last week.
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The trial is a single arm study in which 40 children with inoperable pontine glioma will be treated with radiation concomitant with nimotuzumab. The primary clinical endpoints in the trial will be progression-free survival with median survival as secondary endpoint. Clinical sites will be located in Germany, Italy, Belarus and Russia and it is anticipated that recruitment could be complete within approximately 12 months after the start of patient enrolment. Based on historical data reporting progression-free survival and median survival for this form of cancer of approximately 5.5 months and 8.5 months respectively, Oncoscience expects the trial should be completed in the first half of 2007.

YM BioSciences has previously announced that it and its majority owned subsidiary, CIMYM Inc., propose to file for authorization to conduct a trial in a similar patient population in North America. In addition YM is undertaking the clinical development of nimotuzumab in Non-Small Cell Lung Cancer. YM's licensor, CIMAB SA and its parent, the Center for Molecular Immunology, are conducting trials with nimotuzumab in glioma, breast, esophageal, uterine cervix, prostate and head and neck cancer.

About Oncoscience AG

Oncoscience AG is a private biotech company based in Germany and is focused in Oncology (nimotuzumab), Organ Transplantation (Lifor) and tumor tissue banking including research in Genomics/Proteomics.

About YM BioSciences

YM BioSciences Inc. is a cancer product development company. Its lead drug, tesmilifene, is a small molecule chemopotentiator currently undergoing a 700-patient pivotal Phase III trial in metastatic and recurrent breast cancer. Published results from tesmilifene's first Phase III trial in the same indication demonstrated a substantial increase in survival for women treated with the combination of tesmilifene and chemotherapy compared to chemotherapy alone, demonstrating that tesmilifene significantly enhanced the therapeutic effect of chemotherapy.

In addition to tesmilifene and nimotuzumab, the Company is also developing an anti-GnRH anti-cancer vaccine, Norelin(TM), for which Phase II data have been released. YM's subsidiary DELEX Therapeutics Inc. is developing AeroLEF(TM), a unique inhalation delivered formulation of the established drug, fentanyl, to treat acute pain including cancer pain. This product has completed a Phase IIa trial with positive results and a randomized Phase IIb pain trial is ongoing. The Company also has a broad portfolio of preclinical compounds shown to act as chemopotentiators while protecting normal cells.

Except for historical information, this press release may contain forward-looking statements, which reflect the Company's current expectation regarding future events. These forward-looking statements involve risk and uncertainties, which may cause but are not limited to, changing market conditions, the successful and timely completion of clinical studies, the establishment of corporate alliances, the impact of competitive products and pricing, new product development, uncertainties related to the regulatory approval process and other risks detailed from time to time in the Company's ongoing quarterly and annual reporting.

[Herr_Geheimrat]

Das beflügelt den Kurs - Ihr werdet sehen!

[Herr_Geheimrat]

Insbesondere das hier klingt absolut Klasse!!!

In addition to tesmilifene and nimotuzumab, the Company is also developing an anti-GnRH anti-cancer vaccine, Norelin(TM), for which Phase II data have been released. YM\'s subsidiary DELEX Therapeutics Inc. is developing AeroLEF(TM), a unique inhalation delivered formulation of the established drug, fentanyl, to treat acute pain including cancer pain. This product has completed a Phase IIa trial with positive results and a randomized Phase IIb pain trial is ongoing. The Company also has a broad portfolio of preclinical compounds shown to act as chemopotentiators while protecting normal cells.

[tradingstar1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.345.483 von Herr_Geheimrat am 27.04.06 14:08:01

Bin noch skeptisch, ob sich das positiv auswirkt- hoffentlich!!
Gleich werden wir sehen!!!

Viel Erfolg!!!

[Herr_Geheimrat]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.347.014 von tradingstar1 am 27.04.06 15:34:11

sieht momentan gar nicht so schlecht aus! Warten wirs ab.

[TimLuca [KommA]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.347.869 von Herr_Geheimrat am 27.04.06 16:10:44

Man, geht ja richtig ab hier

[cristrader]

Hallo!

Nur nicht ungeduldig werden! Laßt doch erst mal den Eximias-Deal Anfang Mai abgeschlossen sein, dann gehts wieder richtig nach oben.
Eximias hat im Prinzip das gleiche Geschäftsmodell wie YMI. Seit dem Scheitern ihres Leadmedikamentes im August letzten Jahres steht Eximias ohne Medikamentenpipeline da. Ich kann mir kaum vorstellen das das Eximias-Management 9 Monate untätig war und nicht noch die ein oder andere positive Überraschung in der Hinterhand hat, z.B. die Einlizensierung weiterer Medikamentenkandidaten.

Grüße cristrader

[McMoney05]

Bin ganz eurer Meinung, gerade bei Biotechaktien muss man akzeptieren, dass es auch mal eine durststrecke gibt. Also nicht beunruhigen lassen. Noch ist doch auch noch alles im Plan.

[tradingstar1]

Ich weiß nicht, was ihr für Probleme habt- wir sind doch knapp 8% im Plus. Alles ist bestens und in einigen Tagen greifen wir wieder die 6 Dollar an. Diesmal aber mit Erfolg!!!

[tradingstar1]

Seid ihr alle eingeschlafen oder was? Es sieht doch ganz gut aus!!

[jaaarjaaar]

... und die gestrigen news auf der homepage klingen auch nicht schlecht
werd mal ein paar nachkaufen

[tradingstar1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.362.844 von jaaarjaaar am 28.04.06 13:21:47

Anschnallen RT bei 4,40 Euro

[tradingstar1]

Kaufen marsch,marsch

[tradingstar1]

Nächste Woche knacken wir nachhaltig die 6 Dollar und dann geht das Ding durch die Decke

[XRambo]

Weiß net, ob das so schnell geht. Da müssen dann schon gute News kommen, damit die Höhen von 5,2 Euro wieder überschritten werden.

Obwohl ich gesehen habe, dass das im Biotech-Bereich sehr schnell gehen kann (Bsp: Hab vor 4 Wochen Pingyuan irgendwas bei 1,10$ gekauft, 2 Wochen später bei 0,5$ verkauft, am Freitag +90% auf wieder 0,9$ und heute Eröffnung bei 1,06$)

Also keine Sorge, wenn es eine Firma ist, die einiges in der Pipeline hat (und das hat YM Bio ja auf jeden Fall), dann kommt der große Anstieg schon noch. Laut der Zeitschrift "Der Aktionär", munkeln in den USA Analysten einen Kurs von 35$ auf Jahressicht, der Aktionär meint, bis Weihnachten könnten 10Euro realistisch sein.

Beides wäre doch aktzeptabel, oder?

Gruß

[tradingstar1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.393.077 von XRambo am 01.05.06 18:36:11

Und wieder 2% Plus gestern - es geht aufwärts. In Frankfurt noch deutlich unter Pari zu haben. Zugreifen!!!!

[tradingstar1]

HIER GEHTS BALD RICHTIG AB: HEUTE WIEDER ! Seite im Aktionär mit Kursziel 10 Euro. Jetzt kann man noch günstig rein, bevor der Zug abfährt. Meine Meinung: STRONGEST BUY

[XRambo]

Stehen denn neue Fakten drin? Hab seit gestern kein Aktionärs-Abo mehr.

[Dreamer20000]

ist ja wunderbar das ich letzte woche nicht bei 4 und paar gequetschen raus bin !

[tradingstar1]

Jo wegen der letzten Übernahmen usw. Die Rakete zündet!

[tradingstar1]

Bald feiern wir hier ne Mega-Party

[Ralle1974]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.421.005 von tradingstar1 am 03.05.06 19:28:00

So zuversichtlich? Woran liegts?

[TimLuca [KommA]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.421.005 von tradingstar1 am 03.05.06 19:28:00

Das will ich hoffen, bin auch nicht ausgestiegen, bin aber auch voller Erwartung. In NY sprach man sogar mal von 35 Dollar, bis Jahresende

[Ralle1974]

Könnte tatsächlich gut werden...

[tradingstar1]

Heute knacken wir die 6 USD. Ziel einiger Analysten bis zu 35 USD!!! Jetzt einsteigen!!!

[Dreamer20000]

habe einen prof der sagt immer "das kommt drauf an !", und das sage ich zu den 35 usd

[MaGiC34]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.430.924 von tradingstar1 am 04.05.06 15:52:15

Das ist im Moment noch etwas hoch, wenn man dann die Marktkapitalisierung im Vergleich zum Umsatz bedenkt! Erstmal eine Verdopplung und dann sehen wir weiter!

[TimLuca [KommA]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.479.740 von MaGiC34 am 08.05.06 20:28:59

So wird das nichts mit der Verdopplung
Nerve bald kabuttttt

[MaGiC34]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.494.783 von TimLuca am 09.05.06 19:49:57

Ja, allerdings! Mit einem Minus von über 6 % an den Märkten in Übersee kann morgen erstmal mit keiner Erholung gerechnet werden!

[TimLuca [KommA]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.497.860 von MaGiC34 am 09.05.06 23:25:32

Wie soll das denn noch weiter gehen

[Wummi]

wie wird der kurs wohl reagieren,sobald statt den eigentlich immer recht guten news,mal schlechte news auftauchen !?

[XRambo]

Also wenn mal schlechte News kommen, hoffe ich, dass ich diese Aktie nicht mehr haber, sonder schon mit Gewinn verkaufen konnte. Im Moment pendelt es sich so um die 5,50 - 5,70 ein, es stört halt im Moment auch der starke Euro, der auch ein paar Cent ausmacht.

[MaGiC34]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.515.472 von XRambo am 11.05.06 05:54:26

Ja, ich hatte eigentlich auch gehofft, dass charttechnisch ein Ausbruch gelingt. Aber es gibt immer noch eine Chance - allerdings, wenn es so weiter geht nicht mehr lang!

[TimLuca [KommA]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.527.097 von MaGiC34 am 11.05.06 18:49:45

Ich glaub das nicht,
wenn das so weiter geht war das wohl ein griff ins KLO
Aber einerseits habe ich die Erfahrung gemacht, wenn ich verkauft habe ging die Aktie prompt hoch........
Ich weis nicht was ich machen soll

[MaGiC34]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.527.184 von TimLuca am 11.05.06 18:55:14

Halten und die nächsten Tage genau beobachten! Verkauft ist ja immer noch schnell - ein zwei klicks und du hast das Teil los!

[TimLuca [KommA]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.527.415 von MaGiC34 am 11.05.06 19:11:16

Ich hoffe ich brauche zum beobachten keine LUPE
So langsam müsste mal was kommen bezüglich den 10 Euros bzw. den angeblichen 35 Dollar auf sicht eines Jahres

[XRambo]

dann verkauf doch bitte - weil dieses Phänomen tritt normalerweise bei mir immer auf - habe bestimmt 10 Aktien verkauft, die jetzt mindest das doppelte kosten - heißt im Klartext, habe immer ganz gute Aktien ausgewählt, nur nicht lange genug darauf vertraut.

[XRambo]

Jetzt ist es wieder passiert - die Aktie hat ein Verkaufssignal generiert, dass wohl viele nutzen werden. Die 10 Euro Kursziel sind noch in ziemlicher Entfernung.

Ob das noch was wird?

[MaGiC34]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.545.563 von XRambo am 13.05.06 08:28:43

Nicht nur diese Aktie hat ein Verkaufsignal geliefert, sondern recht viele Aktien und fast der ganze Markt ist rot bis tief rot! Dass es Zukunftstechnologien in Konsolidierungsphasen immer härter trifft, als den Marktdurchnitt ist auch völlig normal. Dabei ist der Unterschied zum DAX gerade mal 1 % und zum Nasdaq 2 %.

Wer ganz sicher gehen will und nicht auf eine schnelle Erholung des Gesamtmarktes hofft, steigt jetzt aus! Fundamental hat sich bei den wenigsten Werten etwas zum Negativen geändert und der Markt ist auch nicht wie im Jahr 2000 total überbewertet. Man ist nach dem letzten Crash vorsichtiger geworden. Aus diesen Gesichtspunkten wird die Konsolidierung meiner Meinung nach nicht so massiv ausfallen. Spätestens im Herbst, und das wäre wirklich in meinen Augen der schlechteste Fall, gehts sicher wieder nach oben!

[TimLuca [KommA]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.545.717 von MaGiC34 am 13.05.06 09:35:36

Was ne scheißßße hier, Kursziel 10 Euro, wann denn 2050 oder später,
Leute belhrt mich des besseren oder ich steig mit FETTEM minus aus

[MaGiC34]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.611.763 von TimLuca am 16.05.06 20:38:31

Kurzfristig ist die Aktie inzwischen ein Verkauf! - Gleich mehrere Chartsignale wurden geliefert, falls du auf so eine Äußerung gewartet hast.

Ich bleibe - zumindest vorerst - dabei... Bin nach wie vor der Meinung, dass noch gute Chancen auf deutliche Kurszuwächse bestehen.

[TimLuca [KommA]]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.612.530 von MaGiC34 am 16.05.06 21:30:21

Danke, das du mich etwas bruhigst, aber langsam verlier ich die Nerven
Ich hoffe das wir nicht noch weiter fallen, ich will zumindestens das Kursziel von 10 Euro sehen

[MaGiC34]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.613.007 von TimLuca am 16.05.06 21:52:28

Biotechnologie ist immer etwas spekulativer! Eigentlich habe ich mir nach den Erlebnissen 2001 geschworen diese Sparte zu meiden! Bisher war ich dem auch treu, aber nun habe mir doch eine kleine Position zugelegt. Grund hierfür war, dass mir das fundamentales Risiko gering erscheint, genügend Cash ist da, Produkte werden nicht entwickelt, sondern nur mit Lizenzen gehandelt - dennoch besteht eine charttechnisch nicht zu unterschätzende Gefahr, dass wir sehr weit zurückfallen! Deshalb habe ich auch geschrieben "vorerst dabei"! Wenn's zu extem wird, verkaufe ich auch...

Ich weiß ja nicht, wann du gekauft hast und wieviel Prozent dein Verlust ist. Für meinen Teil nehme ich maximal einen Verlust von 15 bis 25 % hin je nach Aktienart - dann fliegt der Wert aus dem Depot. Denke das ist noch ein vernünftiger Wert, der auch noch die Chance lässt, bei kurzfristigen Einbrüchen, nicht gleich drausen zu sein und später den steigenden Kursen zuzusehen...

[XRambo]

Tja, ich wollte auch nie wieder in Biotech investieren, aber "Der Aktionär" hat 2 Artikel über YM Bio gebracht und Kursziele zwischen 10 Euro und 35 Dollar gebracht - hab mich dazu verleiten lassen, bei 5,30 Euro zu kaufen, noch nie im Plus gewesen und werd wohl auch nicht mehr erleben, bei 3,50 ist mein Stopp-Loss, dann ist mein schönes Geld futsch, dass ich hart mit Paladin verdient habe.

Schade, war ein Versuch wert, aber leider nicht geklappt.

[solarblase]

Hab gerade bei 5,30 noch mal nachgelegt. Fundamental hat sich ja nichts geändert. Bisher keine negativen Infos über die Studien.

[solarblase]

Meine natürlich 3,50

[Dreamer20000]

ich bin auch wegen der scheiss zeitschrift zuteuer rein bei 5,20 (wollte auch diversifizieren in andere branchen. hätte ich das mal lieber sein lassen )und letzte woche bei 4,4 raus, heute dieser absturz, den aktionär hol ich mir nie wieder !!! von wegen 35 usd nie und nimmer !!!

[MaGiC34]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.625.596 von Dreamer20000 am 17.05.06 17:46:48

Bin ich froh, dass das meine kleinste Position im Depot ist... Im Tagesverlauf ist der Kurs an mein Limit rangekommen, zögere aber bisher noch mit dem Verkauf. Ich habe schon so oft Werte verkauft, die schon wenige Tage später wieder wesentlich höher notierten und ich abschrieben hatte. Schwierige Entscheidung!

[Dreamer20000]

aber das die bären uns so stark runterziehen stinkt mir gewaltig, bin am überlegen mein depot aufzulösen und zu gucken wo wir in 2 wochen stehen wat meint ihr die mit mehr erfahrung

[Wummi]

hi,

also ich halte an der aktie fest. denke,das sind jetzt nur reine panikverkäufe---der kurs kann sich schneller erholen als man schaun kann.

solange nicht richtig negative news kommen,kanns nur noch eine frage der zeit sein,bis es wieder richtung norden geht.

gruss

wummi

[MaGiC34]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.627.469 von Dreamer20000 am 17.05.06 19:38:57

Kann eine vernünftige Entscheidung sein - hab mir auch schon überlegt, ob nicht aus ein paar Werten aussteige, die ich aufgrund der schwächelnden Börsen nicht mehr für haltenswert ansehe. Risiko ist eben das Beschriebene - man ärgert sich nach einem Ausstieg immer, wenn die Kurse kurz darauf anziehen... Ein realisierter Verlust ist eben endgültig, auf dem Papier kann sich das nochmals ändern...

Vielleicht mal ein negatives Beispiel aus eigener Erfahrung - ich hatte noch aus den Boomzeiten 2001 einen einzigen Wert im Depot, den ich "aussitzen" wollte. Gegen Mitte letzten Jahres habe ich dann verkauft (mit fettem Verlust). Selbst kurz vor aktuellen Korrektur war das Niveau noch deutlichst unter dem Kaufpreis 2001... Obwohl das im Jahr 2001 eine Toptipp von "Börse-online" war, konnte ich die Aktie in 4,5 Jahren keinen einzigen Tag im Plus sehen! Soviel auch gleich zu Empfehlungen zu Börsenzeitschriften...

[McMoney05]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.625.596 von Dreamer20000 am 17.05.06 17:46:48

Ohweiha, was kann den jetzt der Aktionär dafür, dass dein Wert nicht so gelaufen ist, wie er sollte. Wär er gestiegen, wärs in deinen Augen wahrscheinlich die Zeitschrift schlechthin gewesen. Hättest du den Bericht genau gelesen, dann wär dir auch aufgefallen, dass man auf langfristige Sicht Kurse von 10 € erwartet. Und was hat der Aktionär jetzt falsches geschrieben? All die Projeke etc die dort beschrieben wurden sind doch noch am laufen. News zu Zulassungen sollen im August kommen. Du befindest dich hier in einem Biotech Wert.Genauso wie gerad ein wenig nach unten geht kanns auch wieder schnell hochgehen, wenn positive news kommen. Im Biotech Sektor ist eh sehr viel mit spekulation verbunden. Also hack nicht auf börsenmagazinen rum, wenns mal nicht so läuft wies dir passt.

[brombeeren]

Die hier diskutierten Insiderverkäufe (chairman und finanzvorstand) erklären sich also mit den Q-3 Zahlen, die wirklich nicht berauschend sind. Zudem wird in der Presseerklärung nunmehr mit Abschluss der Phase III für tesmi im ersten halben Jahr 2007 und nicht im August 2006 gerechnet. Bis dahin werden die Zahlen (und der Kurs wohl auch) nicht viel besser werden. Es könnte ein sehr gutes research update helfen. Die Presseerklärung zu Q 3 formuliert zum Stand der Phase III allerdings sehr vorsichtig. Bin mit einer kleinen Position investiert geblieben. Fragt sich nur, wo jetzt die ganzen pusher aus dem thread geblieben sind (Kaufen Marsch, marsch, 10 Euro bis Ende Mai, Insiderverkäufe haben nichts zu bedeuten, Schlaftabletten nehmen, reich werden ect... Der allgemeine Markt hat mit dieser Kursentwicklung wenig zu tun. Die Analyse vom Aktionär war ebenfalls schlicht schlecht. Der dortige Stop Kurs is doch schon gefallen. Was sagt und das ? Warten ist angesagt und insiderverkäufe sind im allgemeinen Informationswirrwarr immer beachtenswert.

[cristrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.649.121 von brombeeren am 18.05.06 20:01:46

@brombeeren

Der Abschluss der Tesmilifene Phase III erst im 1.HJ 2007 gibt den Zeitplan wieder wenn alle vorherigen Interimsdaten erfolglos verlaufen. YMI rechnet damit das die Placebo-Patienten durch verbesserte klinische Behandlung seit der ersten Phase III-Studie eine ein-bis zweimonatige längere Überlebenszeit haben und sich der erste Interimslook deshalb um diese Zeit verzögert. Das heißt ein positiver Abbruch verschiebt sich von bisher Juni auf den Zeitraum Juli/August 2006!

Aufgrund des Nebenwirkungsprofils ( starke Halluzinationen) und der schwierigen Behandlungsprozedur (alle drei Wocchen ca. 6 Stunden!) wird Tesmilifene nur dann ein kommerzieller Erfolg wenn die Effektivität entsprechend hoch ist und ein positiver Abbruch spätestens nach dem 2. Interimslook erfolgt. Eine Zulassung erst in 2007 wäre fast gleichzusetzen mit einem Scheitern der Studie!

Die Quartalszahlen sind absolut im Rahmen der Erwartungen. Das die zahllosen gestarteten klinischen Tests die Burn-Rate steigen lassen kann niemanden ernsthaft verwundern. Ich denke nicht das die aktuelle Korrektur mit den Quartalszahlen zu tun hat. Der größte Teil der Sharholder ist schon zu Kursen um 2,20-3,00 US $ eingestiegen. Viele wollen das nicht zu unterschätzende Risiko eines Tesmilifene Fehlschlages aus dem Wege gehen und die satten Gewinne sichern. Wenn in Mitte Juni meine Spekulationsfrist abläuft und die Aerolef Phase 2b Daten Ende Juni/Juli veröffentlicht sind werde ich sicherlich auch den größten Teil meiner Gewinne sichern!

Grüße cristrader

[cristrader]

http://www.ymbiosciences.com/downloads/YM%20Article.pdf

[cristrader]

http://www.ymbiosciences.com/downloads/YM%20Article.pdf

[dehoim]

Hallo cristrader

jetzt bin ich hier nicht so der Profi wie Du.
Aber bist du Dir mit tesmi sicher dass Die Phase3 erst im Jahr 2007 beendet ist
Gibt es da einen link oder News die man einstellen könnte?
Eventuell auch mit den Nebenwirkungen die Du angesprochen hast.

Danke

[cristrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.714.724 von dehoim am 21.05.06 10:26:46

Hallo dehoim!

Wichtig ist das SPA (Special Assessment Protocol) in dem YM zusammen mit der FDA bestimmte Ziele zum erfolgreichen Abbruch der Studie vereinbart hat.

192 events (Tote) --> Überlebensvorteil > 50%
256 events (Tote) --> Überlebensvorteil > 46%
320 events (Tote) --> Überlebensvorteil > 42%
384 events (Tote) --> Überlebensvorteil > 37%
398 events (Tote) --> Überlebensvorteil > 33%


Die erste Phase III erreichte die Kriterien zum erfolgreichen Abbruch bereits nach 192 events.

YMI erwartet mittlerweile den ersten Interimslook (192 events) im Juli/August 06´. Wird der Überlebensvorteil von > 50% erreicht erfolgt ein positiver Abbruch. Ansonsten erfolgt bei jeden weiteren 64 events eine Überprüfung der Abbruchkriterien. Kalkuliert wird mit ca. 90 Tagen zwischen den Interimlooks.

Für mich ist Tesmilifene gescheitert wenn nicht spätestens nach dem 3. Interimslook ein positiver Abbruch erfolgt. Dazu muss man Wissen wie Tesmilifene angewendet wird:

Die Behandlungsprozedur mit Tesmilifene dauert ca. 6 Stunden und das alle 21 Tage! Die Patienten werden dabei in abgedunkelte Räume gelegt um die Nebenwirkungen (vor allem Halluzinationen) erträglich zu gestalten. Diese zeit- und platzintensive Prozedur lässt sich nur erfolgreich vermarkten bei deutlicher Effektivität.


Auf die Schnelle kann ich dir leider auch keine Quellen nennen.
Ich beziehe meine Infos über den kostenpflichtigen Börsendienst Biotech Monthly (495 $/Jahr). Neben detaillierten Researchreports zu der verfolgten Biotechs erhält man taggleiche Einschätzungen zu allen wichtigen News der einzelnen Bios.

Grüße cristrader

[cristrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.714.724 von dehoim am 21.05.06 10:26:46

Hallo dehoim!

Wichtig ist das SPA (Special Assessment Protocol) in dem YM zusammen mit der FDA bestimmte Ziele zum erfolgreichen Abbruch der Studie vereinbart hat.

192 events (Tote) --> Überlebensvorteil > 50%
256 events (Tote) --> Überlebensvorteil > 46%
320 events (Tote) --> Überlebensvorteil > 42%
384 events (Tote) --> Überlebensvorteil > 37%
398 events (Tote) --> Überlebensvorteil > 33%


Die erste Phase III erreichte die Kriterien zum erfolgreichen Abbruch bereits nach 192 events.

YMI erwartet mittlerweile den ersten Interimslook (192 events) im Juli/August 06´. Wird der Überlebensvorteil von > 50% erreicht erfolgt ein positiver Abbruch. Ansonsten erfolgt bei jeden weiteren 64 events eine Überprüfung der Abbruchkriterien. Kalkuliert wird mit ca. 90 Tagen zwischen den Interimlooks.

Für mich ist Tesmilifene gescheitert wenn nicht spätestens nach dem 3. Interimslook ein positiver Abbruch erfolgt. Dazu muss man Wissen wie Tesmilifene angewendet wird:

Die Behandlungsprozedur mit Tesmilifene dauert ca. 6 Stunden und das alle 21 Tage! Die Patienten werden dabei in abgedunkelte Räume gelegt um die Nebenwirkungen (vor allem Halluzinationen) erträglich zu gestalten. Diese zeit- und platzintensive Prozedur lässt sich nur erfolgreich vermarkten bei deutlicher Effektivität.


Auf die Schnelle kann ich dir leider auch keine Quellen nennen.
Ich beziehe meine Infos über den kostenpflichtigen Börsendienst Biotech Monthly (495 $/Jahr). Neben detaillierten Researchreports zu der verfolgten Biotechs erhält man taggleiche Einschätzungen zu allen wichtigen News der einzelnen Bios.

Grüße cristrader

[MaGiC34]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.748.548 von cristrader am 22.05.06 23:22:19

Diese zeit- und platzintensive Prozedur lässt sich nur erfolgreich vermarkten bei deutlicher Effektivität.

Wenn der Nutzen nicht in einem vernünftigen Rahmen steht, wird das Medikament so oder nicht zugelassen! Dann braucht man sich um die Vermarktung nicht zu sorgen...

[cristrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.759.421 von MaGiC34 am 23.05.06 16:15:25

Wenn Tesmilifene das Kriterium 33% Überlebensvorteil nach 398 Toten schafft erhält YMI auf jeden Fall die Zulassung, das ist mit der FDA im SPA so fest vereinbart. Der Trend in der Krebsbehandlung geht immer mehr in Richtung ambulante Behandlung u.a. aus Kostengründen. Tesmilifene mit seiner sechstündigen Behandlungsprozedur sollte deshalb einen deutlichen Behandlungsvorteil (Effektivität) gegenüber anderen Behandlungsformen haben.

Grüße cristrader

[dehoim]

Danke Dir

Ganz verstanden habe ich es nicht.

Bei Phase3/a hatten Sie einen Wert von 150%
Im Moment läuft Pahse3/b

Hier wurde die Anzahl erhöht.
Dass es Mitte 07 werden kann, kann ich nicht beurteilen.

[Herr_Geheimrat]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.763.936 von cristrader am 23.05.06 19:23:25

Hi cristrader,

du kennst dich in der BioTech-Branche offenbar bestens aus. Was hältst du von MIVT? Sind die zu empfehlen?

Danke für Antwort im Voraus!

Gruß H_G

[cristrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.775.782 von Herr_Geheimrat am 24.05.06 12:05:40

Hallo!

Ich bin grundsätzlich eher skeptisch bei OTC-Werten. Mit Mivt habe ich mich daher noch nicht näher beschäftigt. MIVT scheint ähnlich wie Biophan an der Entwicklung von beschichteten Stents zu arbeiten, was sicherlich ein lukrativer Markt ist. Allerdings ist mir die MIVT-Technologie sowie die Konkurrenzsituation zu wenig bekannt um eine Einschätzung vorzunehmen.

Wenn du dich für Nanotechs interessierst solltest du dir unbedingt Starpharma anschauen. Insbesonders die 33%ige Beteiligung an Dentritic Nanotechnologies dem absoluten Marktführer im Bereich Dentrimere ist meiner Ansicht nach weit mehr Wert als die aktuelle Marktkapitalisierung. Ich bin zwar zurzeit noch nicht investiert bin aber sicher das Starpharma mein nächstes "Projekt" wird!

Grüße cristrader

[cristrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.773.689 von dehoim am 24.05.06 10:51:15

Hallo dehoim!

Die erste Phase III mit 305 Patienten hatte im Gesamten einen Vorteil in der Überlebenszeit von 51%. In einer Subgruppe (191 Patienten) wurde die Überlebenszeit um 143% gesteigert.
"A total of 305 patients were enrolled in the MA.19 trial. Of the191 patients in whom cancer metastasized or recurred within 36 months from original diagnosis to trial entry, patients in the arm combining doxorubicin with tesmilifene had a median survival of 29.7 months compared to 12.2 months for patients on doxorubicin alone, a 143% improvement in overall survival (p=0.0016). The patient population of 305 was divided into tertiles of patients who had a disease-free interval (DFI) of greater than 36 months, 6 to 36 months and less than 6 months. The DFI group greater than 36 months demonstrated no benefit from the additional tesmilifene while the combined groups of less than 36 months DFI demonstrated the significant 143% difference in this unplanned, post-hoc analysis.

A review of possible prognostic or post treatment factors demonstrated that none could have contributed to the significant increase in overall survival compared to the trial as a whole. The data from the full complement in MA.19 (J. Clinical Oncology, 22:269-276, January 15, 2004) reported that the median survival in the arm of doxorubicin plus tesmilifene was 23.6 months compared to 15.6 months for patients on doxorubicin alone, a 51% improvement in overall survival (p less than 0.03)."


192 events (Tote) --> Überlebensvorteil > 50% --> Juli`06
256 events (Tote) --> Überlebensvorteil > 46% --> Oktober`06
320 events (Tote) --> Überlebensvorteil > 42% --> Januar`07
384 events (Tote) --> Überlebensvorteil > 37% --> April`07
398 events (Tote) --> Überlebensvorteil > 33% --> Juli`07

Im ungünstigsten Fall kann man Beendigung im Juli/August 2007 rechnen.


Grüße cristrader

[brombeeren]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.785.959 von cristrader am 24.05.06 20:36:28

cristrader, schönen dank für deine analyse und deinen willen zur informationsteilung (muss ja sicher mal gesagt werden !)...so schlecht scheinen die 495 für Informationsbeschaffung nicht angelegt... Habe ich dich im Ergebnis richtig verstanden, dass du persönlich hier gewinne realisierst, auch bevor die ersten Ergebnisse von tesmi 3b vorliegen ? Wie ist der Wert auf lange Sicht zu beurteieln, wenn man nicht realisiert und tesmi scheitern wird ? aero und nimzo weden wohl nicht ausreichen, so dass noch mal mit Halbierung zu rechnen sein wird...?! Wie sind die insiderverkäufe und die gewinnmitnahmen in Bezug auf die Phase 3b zu bewerten ? Hat hier jemand einen noch besseren Informationsvorsprung ?

[cristrader]

Hallo brombeeren!

Im Vergleich zu meinem Investment in YMI ist der Betrag mehr als gut angelegt, da bereits eine 2 Cent-Kursveränderung den Betrag übersteigt!

Taggleiche ausführliche Bewertung von Unternehmensmeldungen, Präsenz bei Analystenkonferenzen und ständiger direkter Kontakt zu den IR-Abteilungen der gecoverten Bios sind die Hauptvorteile des Biotechmonthly!

Ich gehe dem Risiko von Zulassungsspekulationen grundsätzlich gerne aus dem Weg. Auch wenn YMI selbst ohne Tesmilifene sicherlich mehr Wert als die aktuelle Marktkapitalisierung hat erwarte ich im Falle eines Scheiterns eine Kurshalbierung. Dieses Risiko werde ich nur mit einer kleinen Position eingehen. Vorher warte ich aber die Aerolef Phase IIb-Daten ab die vor den Tesmilifene-Daten zu erwarten sind. Das Risikoprofil bei Aerolef schätzte ich als äußerst gering ein.

Selbst bei einem Scheitern von Tesmilifene (was ich im Prinzip nicht erwarte!) wird YMI Ende 2008 mit Aerolef und Nimotuzumab höchstwahrscheinlich über zwei zugelassende Medikamente verfügen. Bei Bestätigung der ersten Phase III und Zulassung von Tesmilifene sieht man heutige Kurse nur noch mit dem Fernglas

Die Insiderverkäufe sind zwar unangenehm stehen aber in keinem Zusammenhang mit den Tesmilifeneergebnissen, sonst wären mehr als nur ca. 5% der von Insidern gehaltenen Aktien verkauft worden.

Grüße cristrader

[BrauchGeld]

Insider:

YM BioSciences Inc. (YM) As of May 25th, 2006
Filing Date Transaction Date Insider Name Nature of transaction Securities # or value acquired or disposed of Unit Price
May 25/06 May 10/06 FRIEDMAN, JOHN 22 - Acquisition pursuant to a take-over bid, merger or acquisition Common Shares 24,868
May 25/06 May 10/06 FRIEDMAN, JOHN 22 - Acquisition pursuant to a take-over bid, merger or acquisition Common Shares 270,131
May 25/06 Apr 06/04 FRIEDMAN, JOHN 00 - Opening Balance-Initial SEDI Report Common Shares

Short Interest erneut gestiegen:
http://www.nasdaq.com/asp/quotes_full.asp?mode=&kind=shortin…

[cristrader]

News!

YM BioSciences starts patient treatment in Phase II trial combining tesmilifene with Taxotere(R)
Monday June 5, 5:00 pm ET
- Study to enroll up to 39 women with rapidly progressing metastatic breast cancer -


MISSISSAUGA, ON, June 5 /PRNewswire-FirstCall/ - YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), the cancer product development company, today announced that treatment has been started in its Phase II trial combining tesmilifene with Taxotere® (docetaxel). The trial is being conducted in collaboration with Sanofi-Aventis and will investigate the effect of this drug combination in women with rapidly progressing metastatic breast cancer.

The purpose of the study is to determine if the addition of tesmilifene to docetaxel has the potential to improve clinical response without increasing toxicity in patients. The primary endpoint of the trial is pharmacokinetic; assessing the effect of addition of tesmilifene on the plasma concentration of docetaxel. YM anticipates enrolment will be completed in calendar Q4, 2006 and that pharmacokinetic data will be available in calendar Q1, 2007. The secondary endpoints are overall survival and progression-free survival. Survival data from this trial will be compared to historical survival data for Taxotere® alone.

"In the clinic, tesmilifene has been shown to significantly improve the effectiveness of commonly used cancer chemotherapies, prolonging survival when compared to chemotherapy alone. Tesmilifene has been shown in both "in vitro" and "in vivo" preclinical models to allow the specific targeting of multiple drug resistant cancer cells by anthracyclines, taxanes, vinca alkaloids and cisplatin. These "smart targeting" effects allow the tesmilifene/cytotoxic combinations to destroy resistant cancer cells; the growth of non-resistant cells being retarded or eliminated by the inherent activity of the cytotoxic agents themselves," said Dr. Paul Keane, Director, Medical Affairs of YM BioSciences.

"We expect to report survival data from this study in late 2007. While early analyses of data from our ongoing pivotal Phase III trial will precede the conclusion of this Phase II trial, a positive result in this trial would significantly broaden the commercial applicability of our lead drug," said David Allan, Chairman and CEO of YM BioSciences.

The single-arm study is expected to enroll up to 39 women who are diagnosed with metastatic breast cancer or had their cancer recur within 24 months of their initial breast cancer diagnosis. Patients will be administered docetaxel every 21 days and tesmilifene will be administered by a single infusion at the start of each docetaxel cycle. Following a 5-patient dose escalation component, patients will be treated for up to 29 weeks unless there is evidence of unacceptable toxicity or disease progression. The study is being conducted in Europe and the USA.

Docetaxel is a second-generation taxane that is commonly used to treat patients with recurrent or metastatic breast cancer.

About tesmilifene

Tesmilifene is a small molecule drug currently undergoing a 700-patient pivotal Phase III trial in metastatic and recurrent breast cancer that completed enrolment in 2005. The trial compares tesmilifene combined with epirubicin/cyclophosphamide against epirubicin/cyclophosphamide alone in women with rapidly progressing metastatic and recurrent breast cancer. The trial is the subject of a Special Protocol Assessment by the FDA and is being conducted under an adaptive clinical design that provides three pre-planned evaluations of the data each of which could be sufficient for submission for marketing approval if the survival targets are achieved. The first interim analysis is expected to occur in mid 2006. YM has received FDA Fast Track designation for tesmilifene in advanced breast cancer.

Separately, an approval has been received from Health Canada to initiate a randomized Phase II trial in first-line inoperable gastric cancer, where tesmilifene will be added to standard chemotherapy consisting of anthracycline (epirubucin), 5-FU and cisplatin and compared with standard chemotherapy alone. This trial is anticipated to enroll 120 patients and will be conducted in North America and Korea where gastric cancer incidence exceeds 65,000. A randomized first-line trial in hormone-refractory prostate cancer combining Taxotere® with tesmilifene is being designed and is expected to be initiated before the end of 2006. YM has previously announced that it also intends to complete the design for a Phase III trial in primary (adjuvant treatment) breast cancer which it also anticipates could be submitted for regulatory approval before the end of 2006.

About YM BioSciences

YM BioSciences Inc. is a cancer product development company. Its lead drug, tesmilifene, is a small molecule chemopotentiator currently undergoing a 700-patient pivotal Phase III trial in metastatic and recurrent breast cancer. In addition to tesmilifene, YM BioSciences is developing nimotuzumab, an anti-

EGFr humanized monoclonal antibody, in a number of indications and AeroLEF(TM), a unique inhalation delivered formulation of the established drug, fentanyl, to treat acute pain including cancer pain. YM BioSciences is also developing its anti-GnRH, anti-cancer vaccine, Norelin(TM), and owns a portfolio of preclinical compounds.

[cristrader]

Home > Abstracts & Research > Abstracts > 2006 ASCO Annual Meeting

Safety, efficacy and pharmacokinetics of nimotuzumab, a humanized monoclonal anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) antibody, as monotherapy in patients with locally advanced or metastatic pancreatic cancer (PC).
Sub-category: Antibodies
Category: Developmental Therapeutics: Immunotherapy
Meeting: 2006 ASCO Annual Meeting
Printer Friendly
E-Mail Article



Abstract No: 12504
Citation: Journal of Clinical Oncology, 2006 ASCO Annual Meeting Proceedings Part I. Vol 24, No. 18S (June 20 Supplement), 2006: 12504
Author(s): D. Strumberg, M. E. Scheulen, R. A. Hilger, J. Krauss, N. Marschner, F. Lordick, F. Bach, D. Reuter, L. Edler, K. Mross
Abstract: Background: Nimotuzumab (OSAG101, Theraloc) is a humanized monoclonal antibody (mAb) that binds to the EGFR. In preclinical studies the antibody has shown potent antitumor activity. Based on phase I data, the recommended dose has been established at 200 mg weekly. A previous phase II study in children with high grade brain tumors showed activity of nimotuzumab as a monotherapeutic agent, even in prognostically very unfavorable pontine glioma. No drug related side effects were reported. The present ongoing phase II study was aimed at evaluating the safety and efficacy of nimotuzumab monotherapy in patients (pts) with locally advanced or metastatic PC. Methods: Pts who failed standard chemotherapy with gemcitabine or another first line regimen for advanced disease and had at least one measurable lesion were eligible for the study. Nimotuzumab was given iv as induction therapy at 200 mg once weekly for 6 weeks. Follow up by CT was performed after 8 weeks. Pts continued receiving treatment 3-weekly until disease progression or unacceptable toxicity occurred. Endpoints included tumor response (RECIST), time to disease progression, and safety. Blood samples were collected prior to first dose, at end of infusion, and 3h, 6h, 48h, as well as every time before subsequent nimotuzumab doses were administered. Nimotuzumab concentrations in serum were measured by cellular ELISA. Results: Enrollment is complete, with treatment ongoing. In total, 55 pts were treated (28 women/ 27 men; ECOG status of 1 [n= 41] or 0 [n=14], median age 63.6 yrs [range 46-83 yrs]). Pts evaluable for response: n= 36; CR:0; PR:0; SD:6 pts (median TTP 19.2 weeks; 14.1-26.1). The only reported treatment-related adverse event was rash grade 1 in 1 pt. After 200 mg single dose, the mean value of Cmax was calculated to 141 ± 33 µg/ml. The t1/2 was calculated to 45 h, volume of distribution to 1.46 ± 0.3 l, respectively. The total clearance was determined to 23 ± 6 ml/h. The trough values after 168 h were 6.2 ± 6.3 µg/ml. Conclusions: These data confirm that nimotuzumab is safe and well tolerated. To improve efficacy, a combination trial with gemcitabine is planned.



Home > Abstracts & Research > Abstracts > 2006 ASCO Annual Meeting

A phase I study of the humanized anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) monoclonal antibody (mAb) TheraCIM-h-R3 (Nimotuzumab) in patients with advanced solid tumors.
Sub-category: Receptor-Targeted Antibodies/Ligands
Category: Developmental Therapeutics: Molecular Therapeutics
Meeting: 2006 ASCO Annual Meeting
Printer Friendly
E-Mail Article



Abstract No: 13054
Citation: Journal of Clinical Oncology, 2006 ASCO Annual Meeting Proceedings Part I. Vol 24, No. 18S (June 20 Supplement), 2006: 13054
Author(s): A. M. Brade, L. Siu, A. M. Oza, B. Southwood, M. De Borja, G. Pond, I. A. Sherman, E. Chen
Abstract: Background: Nimotuzumab is a humanized mAb against the extracellular ligand binding domain of EGFR. Although well tolerated when combined with radiotherapy in previous studies, the pharmacodynamics (PD) of nimotuzumab has not been elucidated. This phase I study was designed to evaluate the safety, tolerability and PD of nimotuzumab. Methods: Eligibility criteria included advanced solid tumors refractory to standard therapy and performance status of ECOG 0 - 2. Nimotuzumab was administered intravenously weekly x 6 and then every other week (6 weeks = 1 treatment cycle). Tumor and skin biopsies were obtained at baseline and after 2 weeks of treatment. Results: To date, 9 patients (7m/2f, median age 60, 7 colorectal cancer, ECOG 0:1:2 = 5:3:1, prior therapy 1:2:3+ = 1:3:5) have been treated on the first 2 dose levels (100 mg and 200 mg) for a total of 13 treatment cycles. The most common toxicities, mainly grade 1- 2, were lymphopenia (n=8 patients), fatigue (n=8), abnormal liver function tests (n=7) and anemia (n=6). Observed grade 3 toxicities include: pain (n=3), hyponatremia (n=2), elevated ALP (n=2), fatigue (n=1), hyperglycemia (n=1) and hyperkalemia (n=1). One patient at the first dose level experienced grade 3 fatigue, at least possibly attributable to nimotuzumab, and thus considered as a dose-limiting toxicity (DLT). No DLT were observed in the expanded cohort and dose level 2. No skin toxicities were observed. Stable disease was seen in 3 patients with colorectal cancer. PD from tumor and skin biopsies will be presented, and may clarify the reason for the lack of skin toxicity. Conclusions: Overall nimotuzumab was well tolerated, with disease stabilization observed in heavily pretreated patients. Accrual continues at dose level 3 (400 mg) with one further planned dose level (800 mg).


Grüße cristrader

[BrauchGeld]

07.06.2006 13:01
YM BioSciences announces update on tesmilifene pivotal trial

MISSISSAUGA, ON, June 7 /PRNewswire-FirstCall/ -- YM BioSciences Inc. (Nachrichten), a company engaged in the acquisition, development and commercialization of oncology and acute care products, advises that the milestone of 192 events required for the first interim analysis in its pivotal Phase III trial of tesmilifene in metastatic and recurrent breast cancer has occurred.

The Data Safety Monitoring Board (DSMB), at its meeting conducted during ASCO on June 5th, 2006 required further clarification of the data in respect of a small number of patients. When this is received it will permit the DSMB to complete a formal statistical analysis. YM anticipates that this should occur within the next four weeks.

The DSMB advised YM that there were no safety concerns and that the trial should continue as planned.

"We look forward to learning the outcome of this first interim analysis in several weeks," said David Allan, Chairman and CEO of YM BioSciences. "The reporting of no major safety concerns provides additional confirmation of the safety of tesmilifene as observed in earlier clinical trials."

The primary endpoint of the study is overall survival and the study is designed to detect a 33% improvement in overall survival based on 384 events. The sequential adaptive design of the study provides for interim analyses during the course of the study. At each interim analysis, the tesmilifene- containing treatment arm is compared with the control arm, and the trial can be stopped if it is clear that the experimental treatment is superior to the control or that such evidence is not going to be found. If the evidence is insufficient for either conclusion to be drawn, then the trial continues until the next interim analysis. This allows the study to be stopped early if the survival benefit is achieved at pre-determined times, however, the fewer number of events requires a higher percentage improvement in survival. Based on 192 events, the survival improvement would have to exceed 50%.

Tesmilifene is a small molecule drug currently in a 700-patient pivotal Phase III trial in metastatic and recurrent breast cancer. The trial compares tesmilifene combined with epirubicin/cyclophosphamide against epirubicin/cyclophosphamide alone in women with rapidly progressing metastatic and recurrent breast cancer. Enrollment has been completed and the trial is the subject of a Special Protocol Assessment by the FDA and is being conducted under an adaptive clinical design, each of which could be sufficient for submission for marketing approval if the survival targets are achieved. YM has received FDA Fast Track designation for tesmilifene in advanced breast cancer.

[solarblase]

Hallo cristrader
Mich würde mal Deine Meinung zu dieser Meldung interessieren. Im Yahoo-Board herrscht ja große Unsicherheit. Jeder interpretiert es anders.

Gruß solarblase

[cristrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.030.980 von solarblase am 09.06.06 17:52:03

Hallo!

Die 192 Events kommen etwa 4-5 Wochen früher als erwartet, das macht die Wahrscheinlichkeit einer Zulassung bereits beim ersten Interimslook eher etwas geringer. Aber jetzt warten wir die Ergebnisse ab. Entweder gibt es einen moderaten Kursverfall bis in den Bereich 3,50-4,00 $ oder wir sehen uns im Bereich von 15 $ wieder


Grüße cristrader

[solarblase]

Vilen Dank für Deine Einschätzung.
Dann hoffen wir mal auf die 15 $

Gruß Solarblase

[brombeeren]

na, zumindestens befindet sich das investment jetzt ein wenig auf der zielgraden...die pressenachricht plus kaffeesatzleserei in den äußerungen von allan spricht vielleicht eher für 392 events..192 events sind in der tat etwas früh erreicht. Es bleibt dann zu hoffen, dass der mögliche einbruch moderat bleibt und dernächste interimslook greift.Gegen 15 hätte sicher keiner was einzuwenden...Spannend bleibt es allemal....

[albundy118]

Hallo alle zusammen,

Weiss einer was heute los ist, ist vielleicht eine negative Nachricht rausgekommen, oder ist das einfach nur eine gute Möglichkeit nochmal aufzustocken?

Gruß
Albundy

[BrauchGeld]

Hallo

So leute ich bin wieder mit an bord jetzt kann ymi wieder steigen
Aktueller kurs sollte man als riesenchance ansehen.

Viel Glück

http://canadianinsider.com/coReport/allTransactions.php?tick…

[BrauchGeld]

Hallo

Noch mehr Insiderkäufe(s.oben link) ,ymi scheint den boden gefunden zuhaben im bereich 4 C$ -4,20C$ .

[brombeeren]

hallo zusammen,
die insiderkäufe sehen ganz gut aus..obwohl die Kaufsummen für keane und co doch recht klein sind...schwer einzuschätzen im Moment...der boden scheint erreicht, bis die ersten phase III Ergebnisse kommen..

[Diebels9]

Schaut Euch mal Labopharm (WKN 901564) an! Wenn die Zulassung für das Tramadol-Generika auch in den USA kommt, sollte es hier noch gut nach oben gehen.

Momentan noch bei 8,75 Dollar, aber Kursziel laut diesem Link bis 14,25 Dollar:

http://finance.yahoo.com/q/ao?s=DDS.TO

http://finance.yahoo.com/q?s=dds.to

Für 2007 wird laut Onvista ein KGV von 7 erwartet:

http://aktien.onvista.de/snapshot.html?ID_OSI=177321&SEARCH_…

Ich empfehle in München zu kaufen, da dort meist der größte Handel in Deutschland ist.

[cristrader]

Hallo!

Habe soeben eine Einschätzung zur aktuellen Situation
YMí´s erhalten.

Hier die Prognose zum Erreichen der Interimspunkte.

MA.19 population --> alle Patienten der ersten Phase III

<36mo DFI subgroup--> Patientengruppe die in erster Phase III besonders stark profitierte (Wurde bei Rekrutierung der aktuellen Phase III berücksichtigt!


#192 Tote

MA.19 population: Mai 06

<36mo DFI subgroup: Mai 06


#256 Tote

MA.19 population: Juli 06

<36mo DFI subgroup: Juli 06


#320 Tote

MA.19 population: September 06

<36mo DFI subgroup: September 06


#384 Tote

MA.19 population: Oktober 06

<36mo DFI subgroup: April 07

#398

MA.19 population: Oktober 06

<36mo DFI subgroup: Mai 07


Im übrigen laut Unternehmensangaben Ende letzter Woche lag die #Tote Anfang Juni bei #215-#220 Toten. Das bestätigt die obige Prognose. Wir werden also im Juli auch den 2. Interimspunkt erreichen. Beim zweiten Interimspunkt werden nicht mehr 50% Überlebensvorteil sondern nur noch 46% zum erfolgreichen Abbruch verlangt.

Grüße cristrader

[cristrader]

YM Biosciences announces independent Data Safety Monitoring Board recommends tesmilifene pivotal trial continue as planned
Monday June 26, 5:05 pm ET


MISSISSAUGA, ON, June 26 /PRNewswire-FirstCall/ - YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), a company engaged in the acquisition, development and commercialization of oncology and acute care products, today announced that the independent Data Safety Monitoring Board (DSMB) for the pivotal Phase III trial of tesmilifene in metastatic and recurrent breast cancer has completed its first planned interim safety and efficacy analysis and concluded that the trial continue as planned. The interim analysis was based on 215 events (deaths) which occurred as of June 8th. The second of three planned interim analyses is designed to occur after 256 events and is expected to occur in the calendar third quarter of 2006. YM remains blinded to the study data.
ADVERTISEMENT


"The next interim analysis for our trial is expected to occur shortly and, as per the statistical plan and design of the trial, at each subsequent analysis the level of survival improvement tesmilifene must demonstrate is lowered. Thus the probability of success improves with each interim analysis," said David Allan, Chairman and CEO of YM BioSciences. "We are pleased that tesmilifene continues to display a good safety profile and remain optimistic based on the efficacy results tesmilifene produced in its first Phase III trial."

The pivotal Phase III trial compares the overall survival of patients treated with tesmilifene combined with epirubicin/cyclophosphamide to epirubicin/cyclophosphamide alone in women with rapidly progressing metastatic and recurrent breast cancer. The trial completed enrollment of 723 patients in September 2005, is the subject of a Special Protocol Assessment by the FDA, and is being conducted according to a sequential adaptive clinical design. The sequential adaptive design allows for three interim analyses prior to a final fourth analysis. Therefore, a total of four analyses are possible without statistical penalty. In addition, YM has received FDA Fast Track designation for tesmilifene in advanced breast cancer.

The study is statistically powered to detect a 33% improvement in overall survival based on 384 events at the final analysis. The trial will be considered positive if the tesmilifene arm is superior to the control arm with an improvement in overall survival ranging from 50% initially (first interim analysis) to 33% at the final analysis.

Grüße cristrader

[Herr_Geheimrat]

Deutliches Gap-up in USA! Weiß jemand, was da los ist?

[XRambo]

Hi,

Tageshoch bei 4,05 USD. Gibts da gute News, oder ist das einfach mal ein Tag im Plus, nachdem es ja die lezten Wochen eher runter ging? Würde auch mal Zeit werden, da ich hier auch mit 50% im Minus bin.

Gruß an alle

[brombeeren]

Sehe keine news, normal volatil. Frage mich nur, ob sinnvolle Einschätzungen über den Abbruch beim zweiten interimslook möglich sind ? Ich glaube Cristrader war ja der Auffassung, dass dieser schon greifen sollte, um den kommerziellen erfolg von tesmi zu sichern ? Wenn die Studie gar in 2007 reinläuft, dann heißt es Zeit mitbringen.

Schöne Grüße brombeere

[MaGiC34]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.467.586 von brombeeren am 08.07.06 16:28:54

Ja, wenigstens stabilisiert sich der Kurs in den letzten Tagen etwas...

[DcZock]

- A discussion of the issuer’s business plan with a discussion of the issuer's strategic objectives shall be provided together with the key assumptions upon which such plan is based, in particular with respect to the development of new sales and the introduction of new products and/or services during the next two financial years, and a sensitivity analysis of the business plan to variations in the major assumptions. Issuers are not obliged to include a business plan with figures.
- If the business plan includes profit forecasts, the report referred to in item 13.2 of Annex I to the Regulation should be provided.

Viridax plans to enter into a strategic corporate alliance with one or more major pharmaceutical companies by the end of the second year of operations following the closing of the financing as proposed herein. The incidence and prevalence of human infectious diseases, especially those infectious diseases incited by bacterial infectious agents, continue to increase annually worldwide. In some cases, bacteria that were previously considered to be non-infectious agents are now encountered in the clinic as new infectious bacteria; in other cases, bacterial infectious agents that previously responded readily to treatment with conventional antibiotics have become broadly resistant to such conventional antibiotics; in yet other cases, bacterial infectious agents have become not only resistant to common antibiotics, but they have also become more virulent, including by such mechanisms as multiple toxin production, plus other biochemical mechanisms. As a direct result of all of these factors, the commercial markets for conventional antibiotics have declined as newer microbes have become pathogenic, and as more infectious bacterial pathogens have expressed additional resistance and virulence mechanisms. The overall result of these coincident events is an extraordinary increase in the market opportunity for new anti-microbial drugs and a sharp decline in the effectiveness of available antibiotic products. It is widely considered that new antibiotic products are needed urgently to address these unmet medical needs, and that such new antimicrobial agents must have distinct mechanisms of action from those of conventional antibiotics.

Viridax is bringing the development of bacteriophage therapeutics (Biopharmaceutical products) into the modern field of pharmaceutical development by incorporating advanced technologies into traditional approaches to the development of bacteriophage products. Viridax has completed the whole genomic sequencing of its drug substance therapeutic bacteriophage for the treatment of several human infectious diseases, as incited by the bacterial pathogen Staphylococcus aureus, most notably the newly antibiotic-resistant and highly virulent forms of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) in both of its prevalent forms, known as Hospital-Acquired Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (HA-MRSA) and Community-Associated Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA). These infectious agents have evolved as two of the most serious bacterial pathogens in current times, and they account for large numbers of illnesses and deaths annually in the Western world, even more so than Cholera, Tuberculosis, Typhoid, Lyme Disease, Legionella, Dysentery and many other historically-important and newly-emerged bacterial infectious diseases.

The remarkable coincident events in our lifetime of the emergence of newly resistant and virulent strains of bacterial pathogens, along with the failure of extant antimicrobial agents to treat common bacterial infections, coupled with declining sales of currently-failing antibiotics, and the failure of public health agencies, academia and government agencies to discover and develop new antibacterial products, have offered Viridax an excellent opportunity to address global markets with a series of new antimicrobial pharmaceutical products. Industry awaits the further development of the Viridax products that are intended by the Company to be out-licensed for final development and marketing to major pharmaceutical firms into global markets. Viridax has the advantage of having already completed the scale-up manufacturing methods required for commercial production of the first products for infections incited by HA-MRSA and CA-MRSA. The Company also has direct experience with all of the elements of preclinical testing, the development of analytical methods, the conduct of stability testing studies, bacteriophage and host producer strain viral and cell banking, formulations development and documentation development in anticipation of submissions to the US Food and Drug Administrations and to regulatory authorities within the European Union, all in anticipation of broad marketing of the resulting pharmaceutical products into global markets upon final approval and licensure.

Viridax anticipates executing at least one major licensing agreement with a major pharmaceutical company before the end of the second year of operations following closing of the financing described in the current prospectus. Viridax is beyond the discovery and invention stage with the development of its products, and has already gained direct experience in the next steps of pharmaceutical development, which includes scale-up manufacturing, preclinical testing and filing for review with the US Food and Drug Administration. Viridax is a pharmaceutical development-stage company with one fully-characterized drug substance that will likely yield at least four distinct finished pharmaceutical products to address substantial global markets. The initially-targeted products include therapeutic bacteriophage products for the treatment of ophthalmic, respiratory, systemic and topical infections incited by HA-MRSA and CA-MRSA. Viridax has the remarkable advantage of being able to use this single Drug Substance bacteriophage against multiple kinds of Staphylococcus aureus infections, in that it will become the single Active Pharmaceutical Ingredient for multiple finished products, each having a specific formulation targeting a specific site of infection.

Viridax intends to enhance the value of its Drug Substance bacteriophage (or Active Pharmaceutical Ingredient) even further by offering a specific formulation that will include the incorporation of nanotechnology to achieve targeted drug delivery, enhanced drug stability and controlled release, plus the combined formulation into the final products of a novel anti-biofilm agent to provide greater antibacterial activity in tissue environments wherein advanced-stage infections have formed protective biofilms around the infectious bacterial cells. These combined technologies provide innovations in pharmaceutical product formulations that have not been seen previously in biotechnology products, all of which are anticipated to provide additional incentive to major pharmaceutical companies in their licensing activities. In recent years, pharmaceutical companies have increased their in-licensing activities to overcome the extreme high costs associated with new drug discovery and development, which is the strategic niche filled by Viridax.

The probability of Viridax achieving the pharmaceutical development and product licensing objectives as stated above, and as reflected in the Company’s financial forecasts and projections, is considered to be very high by the Company. This estimation is offered by the Company as a direct function of achieving the full financing on time as proposed herein, as well as in light of the direct prior and current pharmaceutical industry experience of Viridax’s principals and advisors, the emergence of new infectious diseases, the global growth of antibiotic resistance, the dearth of new product entries into existing markets, the failure of private and public entities to address this unmet medical need with new products, and the new technology innovations to be offered by Viridax. Viridax is positioned well to develop and offer new antimicrobial products into expanding global markets, primarily by way of its stated role as a source of new products to major pharmaceutical companies that have substantial financial resources, in-place marketing channels and a substantial need for new products to address global markets.


138. The prospectus shall refer to information such as:

a. the extent to which the issuer’s business is dependent upon any key individuals’ identifying the individuals concerned, if material;

Viridax considers that its President & CEO, Richard C. Honour, PhD, represents the Key Personnel of the Company. Dr. Honour has extensive experience in the discovery and development of biopharmaceuticals, and is an inventor of the specific technology that is the source of Viridax’s current products. Dr. Honour is fully committed to managing the Executive and Pharmaceutical development aspects of Viridax going forward, while fully intending to mitigate such risk by identifying and employing new personnel having specific skills in all aspects of corporate management and pharmaceutical development.

b. current and expected market competitors;

Competition for Viridax’s technology, products and markets is represented by any and all pharmaceutical and biotechnology companies that discover, make and sell antibiotic products for the treatment of infectious diseases. The competition that may be faced by Viridax during the discovery, development and marketing of its products will be represented by a combination of elements: Competition may be encountered from the discovery and invention of new antibiotics that may be analogs or derivatives of existing antibiotics to which resistance genes have not yet been expressed, or perhaps by new classes of antibiotics for which there may not yet exist resistance mechanisms within the genome. Such successes are unlikely, but could represent serious competition to Viridax.

Greater competition to Viridax could be the emergence of vaccines, or of new classes of agents that may represent novel biological mechanisms of action for which resistance mechanisms are unlikely events. Such an event could be the development of novel biochemical mechanisms that would induce lysis within bacterial cells, and that could mimic lysozyme activity, or that perhaps could incite lytic activity within the bacterial cell, and that perhaps could be gene mediated. Also, there are new classes of naturally occurring biological agents being investigated that induce the formation of pores in bacterial cell membranes and cell walls, and that could also result in a form of cell lysis. Viridax is currently unaware of any company or technology that may represent immediate or direct competition to its technology or products, but it must be assumed that technologically-competent scientists and companies are working to discover and develop new technologies and products that will be competitive with those of Viridax.

There are currently about 13 US and international biotechnology companies that are exploiting bacteriophage as therapeutic agents, plus a number of academic investigators. Most of the firms are seeking to develop bacteriophage for the treatment of animal diseases, while others seek to develop antiseptic and disinfectant products using bacteriophage as the active ingredients. There are only a few companies that exclusively seek to develop therapeutic bacteriophages.

Biochimpharm - (Eliava Institute, Tbilisi, Republic of Georgia) - The company was formed in 2000 within the Eliava Institute as a private business operation and is licensed to produce formulations of bacteriophage for the treatment of dysentery and other infections. They were awarded a grant from the International Science and Technology Center (ISTC) to collaborate with Eliava to also develop bacteriophage against Serratia and Pseudomonas.

Biophage Inc. - Montreal, Canada. www.biophage.com. Biophage exploits new platform technologies in the health industry, with focus on cancer, infectious diseases, inflammation and immune modulation. Therapeutic bacteriophage is a lesser emphasis.

Biopharm Pharmaceuticals - Tbilisi, Georgia. [e-mail]. Biopharm acquired the phage production plant of the Eliava Institute. They make vitamins, various biomedical reagents, probiotics, and about 20 liters a month of phage products for local use.

Exponential Biotherapies, Inc. - Port Washington, NY, Rockville, MD. [e-mail]. Exponential is developing bacteriophage for human infectious diseases, plus for food production and companion animals. Founded in 1993, Exponential was the first American company devoted to phage therapy. They have successfully completed a Phase 1 clinical trial.

GangaGen - GangaGen Biotechnologies Ltd., Bangalore, India; GangaGen, Inc., Palo Alto, CA, GangaGen Life Sciences Inc., Ottawa, Canada. www.gangagen.com. GangaGen emphasizes the diagnosis, treatment and prevention of nosocomial infections, secondary infections, and topical infections. They plan to use bacteriophage technology to discover new treatments for enteric infections, as well as upper respiratory tract infections.

Immunopreparat Research Productive Association - Ufa, Bashkortostan, Russian Federation. Immunopreparat is a large pharmaceutical company in located in Ufa, Russia. The Company’s subsidiary, Biophag, currently manufactures two phage preparations (“Bacteriophagum” and “Piobacteriaphagum”) targeting various bacterial pathogens.

Intralytics, Inc. - Baltimore, MD. www.intraltyix.com. Intralytics is a biotechnology company focused on the production and marketing of products using bacteriophages to control bacterial pathogens in environmental, food processing and medical settings.

MicroPeace Biotechnology Consulting - Melbourne, Australia. [e-mail]. MicroPeace is developing new compounds for the treatment of drug-resistant bacteria. They search for new classes of compounds in novel bacteria. They isolate rare bacteria as a service for industrial microbiologists who search for novel compounds with therapeutic activity.

Novolytics Limited - Warwick, Coventry, UK. www.novolytics.co.uk. Novolytics was formed in 2002 out of the University of Warwick, Coventry, UK, to exploit the use of bacteriophages to combat bacterial infection, initially antibiotic-resistant Staph infections.

Phage Biotech, Ltd. - Tel Aviv, Israel. www.phage-biotech.com. Phage Biotech focuses on the development, standardization, production and application of lytic bacteriophage technology toward an array of clinical, veterinary, agricultural, industrial and ecologic applications. They are conducting pre-clinical studies of Pseudomonas Keratitis and Endophthalmitis phage treatments.

Phage International, Inc. - Los Altos, California 94024. www.phageinternational.com. Phage International was formed in July of 2004. The company’s goal is to become a primary marketer of bacteriophage therapies in the western world.

Special Phage Services Pty Ltd. - Brookvale, NSW, Australia. Special Phage Services Pty Ltd. was established in 2002 as a phage therapy services company to develop bacteriophage as alternatives to antibiotics. The Company has a license with a Georgian-based company for phage technology and strains. The Company intends to develop and commercialize its products in Australia and Asia for use in human and animal health, food and environmental markets.

Targanta Therapeutics Inc. (formerly PhageTech Inc.) - Montreal, Canada. www.targanta.com. The newly refinanced and restructured PhageTech, now Targanta, is a biopharmaceutical company focused on the discovery and development of new classes of antibiotics for novel antibacterial targets based on phage genomics. PhageTech identifies proteins used by the phages to kill bacteria, plus the specific bacterial targets against which those proteins interact.


c. dependence on a limited number of customers or suppliers;

The customers for Viridax’s products (out-licensed biopharmaceutical products) are represented potentially by any and all domestic and international pharmaceutical and biotechnology companies that develop, market and sell antimicrobial products. There are currently more than 200 such firms worldwide selling more than 200 antimicrobial products into domestic and global markets. A significant challenge to nearly all of these pharmaceutical and biotechnology companies is the in-house discovery, in-licensing or other access to a pipeline or new products that will provide a continuous product line of new antimicrobial agents as their current products suffer from patent expiry, the emergence of antibiotic resistance or competition. Viridax has extensive out-licensing (new customer) opportunities as global markets for new products and the costs of new product development increase.

Suppliers of raw materials, laboratory and manufacturing supplies, and equipment to meet Viridax’s discovery and development needs far exceed the Company’s requirements. There is a well established biotechnology and pharmaceutical industry in the United States and worldwide that supports on-going support businesses. There are no supply chain deficiencies that would represent a risk to Viridax. Viridax has no need for exotic materials or supplies, other than those that are already provided by industry suppliers.


d. mention of the assets necessary for production not owned by the issuer.

The Viridax strategic plan is to outsource as much as possible of its manufacturing development requirements, scale-up manufacturing, preclinical testing and pharmaceutical development work. The costs for financing and developing such facilities are prohibitive, and therefore, the biotechnology industry, in large part, is conditioned to utilize the resources of Contract Research Organizations (CROs) for much of its development work. In addition, the US FDA has strict requirements for compliance with its Good Laboratory Practices, Good Manufacturing Practices and Good Clinical Practices guidelines, and therefore biotechnology and biopharmaceutical companies are well advised to seek and engage the contract services of CROs that are already in compliance with FDA guidelines. Viridax has extensive experience with sourcing, qualifying and contracting with validated CROs to achieve its biopharmaceutical requirements.

[brombeeren]

Antwort auf Beitrag Nr.: 22.484.696 von MaGiC34 am 09.07.06 17:54:16

so, ganz gutes zu nimzo, leider nicht zu tesmi...

MISSISSAUGA, Canada – July 20, 2006 – YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), a company engaged in the acquisition, development and commercialization of oncology and acute care products, today reported that India’s Drug Controller General has granted marketing approval to nimotuzumab, an anti-EGFr monoclonal antibody, for the treatment of head & neck cancer. Biocon Biopharmaceuticals Ltd, a joint venture between Biocon (NSE:BIOCON) and CIMAB SA (Havana, Cuba), has rights to the drug from CIMAB for the Indian subcontinent. Nimotuzumab is also licensed to YM’s majority owned subsidiary CIMYM BioSciences Inc. by CIMAB for the major market countries including Europe, North America, Japan and the Pacific Rim countries excluding China.



Text zur Anzeige gekürzt. Gesamtes Posting anzeigen...


“While our license for nimotuzumab does not extend to India, this approval is an important validation of the safety and efficacy of the drug. In addition, a significant amount of additional clinical data in head & neck cancer will be now generated in India as nimotuzumab is commercialized,” said David Allan, Chairman and CEO of YM BioSciences. “YM has been advised that in the trials undertaken by Biocon Biopharmaceuticals Ltd to gain approval for nimotuzumab no cases were observed of the severe rash commonly produced by similar agents with the same target, consistent with previous study results. The absence of this debilitating side-effect should prove a key differentiator for nimotuzumab in the marketplace.”



Nimotuzumab is currently in a Phase IIl trial in Europe in combination with radiation for the treatment of pediatric pontine glioma. YM BioSciences and CIMYM BioSciences Inc. are preparing to file for authorization to conduct a trial in North America in pediatric pontine glioma. In addition, YM is developing nimotuzumab for non-small cell lung cancer and pancreatic cancer and proposes to pursue the clinical development of the drug in adult glioma, esophageal cancer and colorectal cancer. YM’s licensor, CIMAB SA and its parent, the Center of Molecular Immunology, are conducting trials with nimotuzumab in glioma, breast, esophageal, uterine cervix, prostate and head and neck cancers.



Data from trials with nimotuzumab were submitted to the ASCO 2006 Annual Meeting in Atlanta, Georgia in June 2006, and included safety data from a pharmacodynamic/pharmacokinetic study of nimotuzumab conducted by The Princess Margaret Hospital. Full PD/PK results will be presented at the 18th EORTC-NCI-AACR Symposium on "Molecular Targets and Cancer Therapeutics", which will be held in Prague, Czech Republic from November 7-10, 2006

[XRambo]

hab mich jetzt mal von dieser "Schrott-Pusher-Aktie" getrennt - nichts als heiße Luft. Kursziel 35 Dollar - da lach ich mich ja tot (leider hat es mich zusätzlich satte 2500 Euro Schmerzensgeld gekostet).

Soviel zum Thema: Empfehlung von Börsenzeitschriften. Viel Erfolg noch damit.

Vielleicht steig ich ja bei 1 Euro wieder ein. Mal schauen.

[jud239]

Jetzt aussteigen?
Nicht klug!!
Geht nicht meht tiefer schätzte ich

[BrauchGeld]

Good News

YM Biosciences Licenses Monoclonal Antibody, Nimotuzumab, to Daiichi Pharmaceutical for Japan
Monday July 31, 7:00 am ET


MISSISSAUGA, ON, July 31 /CNW/ - YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), a company engaged in the acquisition, development and commercialization of oncology and acute care products, today announced that its majority owned subsidiary, CIMYM BioSciences Inc. (CIMYM), has licensed development and marketing rights in Japan for its anti-EGFR humanized antibody, nimotuzumab, to Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. (a wholly owned subsidiary of DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED, one of Japan's largest pharmaceutical companies).

Under the agreement, CIMYM will receive an up-front payment of US$14.5 million and significant milestone payments at certain stages of development for each of a number of indications as well as payments based on supply of nimotuzumab and sales performance in the territory. Daiichi will develop nimotuzumab for the Japanese market in several cancer indications.

"This is an exceptional agreement that provides nimotuzumab with the prospect of accessing the second largest pharmaceutical market in the world. The license will result in a substantial broadening of the development and commercialization efforts directed to our anti-cancer antibody," said David Allan, Chairman & CEO of YM BioSciences.

In July 2006, nimotuzumab was approved in India for the treatment of head and neck cancer. Nimotuzumab is currently in a Phase IIl trial in Europe in combination with radiation for the treatment of pediatric pontine glioma. A trial in North America in pediatric pontine glioma is also currently in design. Nimotuzumab is being variously developed in non-small cell lung cancer, pediatric glioma and pancreatic cancer in Canada and Europe and YM is preparing to pursue further clinical development of the drug in adult glioma and colorectal cancer as well as a number of other indications. YM's licensor, CIMAB SA, and its parent, the Center for Molecular Immunology, are conducting trials with nimotuzumab in glioma, breast, esophageal, uterine cervix, prostate and head and neck cancers. In the pediatric and adult trials in Europe, the head & neck trial in India, and in trials in Canada and elsewhere, the debilitating side effects of severe rash, diarrhea, conjunctivitis and hypomagnesemia, evident in some or all of the other products in development targeting the tyrosine kinase pathway, were not observed.

About DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED.

DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED was established on September 28, 2005 as the joint holding company of two major Japanese pharmaceutical companies - Sankyo Co., Ltd. and Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. DAIICHI SANKYO aims to become a Global Pharma Innovator, continuously generating innovative drugs and services and maximizing its corporate value. Sankyo and Daiichi Pharmaceutical have experience developing and marketing one of the world's leading oncology products, Irrinotecan Hcl, in Japan and have a broad range of major drug products in that market, including the antihypertensive Olmetec(R) (olmesartan medoxomil) and the synthetic antibacterial agent Cravit(R) (levofloxacin) and are strongly promoting drug information provision activities. In addition to cancer, both companies are established in the field of cardiovascular disease and have used their cumulative knowledge and expertise as a foundation for developing an abundant product lineup and R&D pipeline.

[XRambo]

verstehe zwar net ganz genau, was da steht, aber das ist mal wieder typisch. Kaum verkaufe ich ne Aktie, steigt der Kurs an und gute News kommen raus. Hätte das nicht einen Tag früher kommen können?

Gehts jetzt weiter aufwärts, oder nur ein Strohfeuer?

Gruß

[brombeeren]

..hier die anstehenden termine..hat jemand denn Vorabinfos über die zweite interimsanalyse....?



YM BioSciences Inc. is engaged in the acquisition, development and commercialization of oncology and acute care products. Its lead drug, tesmilifene, is a small molecule MDR-targeting agent that completed enrollment of 723 patients with metastatic and recurrent breast cancer in September 2005. The trial is the subject of a Special Protocol Assessment by the FDA and is being conducted according to a sequential adaptive clinical design. The sequential adaptive design allows for three interim analyses, of which the second analysis is imminent, prior to a final fourth analysis. Therefore, a total of four analyses are possible without statistical penalty. In addition, YM has received FDA Fast Track designation for tesmilifene in advanced breast cancer.



Data on nimotuzumab as a monotherapy in patients that are refractory to all treatment, principally in patients with colorectal cancer, in a trial conducted at Princess Margaret Hospital in Canada, will be presented at the 18th EORTC-NCI-AACR Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, Prague, Czech Republic, November 7 - 10, 2006.



In addition to nimotuzumab and tesmilifene, YM BioSciences is developing AeroLEF™, a unique inhalation-delivered formulation of the established drug, fentanyl, to treat acute pain including cancer pain. For AeroLEF, preliminary results from its randomized Phase IIb trial will be presented at the American Society of Anesthesiologists Annual Meeting, McCormick Place - Chicago, IL, October 14 - 18, 2006. Final results from the trial are expected before the end of the year. YM BioSciences is also developing its anti-GnRH, anti-cancer vaccine, Norelin™, and owns a portfolio of preclinical compounds.

Grüße
brombeere

[cristrader]

Hallo!

Habe gestern die Info bekommen das mein Börsendienst eine statistische Analyse bezüglich des voraussichtlichen Studienverlaufes von Tesmi in Auftrag gegeben hat. Erhalte diese noch diese Woche --> Info folgt!


Grüße cristrader

[brombeeren]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.275.780 von cristrader am 01.08.06 23:07:11

Hallo,
vorzüglich, bin gespannt....

Grüße,
brom

[XRambo]

wir sind in Deutschland fast 10% unter Pari. Lädt ja geradezu zum kaufen ein.

Gruß

[XRambo]

ok, streicht meinen letzten Beitrag, nachdem wir von 6% plus nun mit 4% ins Minus gerauscht sind - diese Aktie ist wirklich tot. Da geht meiner Meinung nach nicht mehr viel, oder sehe ich das Falsch? Ich hoffe, es hat jetzt keiner gekauft, nur weil wir 10% unter Pari waren, das hat sich jetzt ausgeglichen.

[cristrader]

Hallo Leute!

Habe eine 19 Seiten lange Studie zu den voraussichtlichen Tesmilifene Ergebnissen bzw. Interimspunkten erhalten.

Die stastistische Studie wurde von BiotechMonthly und von AG Edwards in Auftrag gegeben.

Um es kurz zu machen:

Die Wahrscheinlichkeit das der zweite Interimspunkt erfolgreich sein wird liegt bei verschiedenen Erfolgsprognosen nur zwischen 12-19%. Die zweite Interimsstudie wird für 30. August erwartet. Der dritte Interimspunkt wird erst am 10.Januar`07 bei einer erfolgswahrscheinlichkeit von ca. 35-47% . Der vierte Interimspunkt wird erst im Mai`07 bei einer Erfolgswahrscheinlichkeit von 39-56% angenommen.

Kurzfristig ist mit weiter fallenden Kursen zu rechnen.


Grüße cristrader

[solarblase]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.304.107 von cristrader am 03.08.06 20:27:25

Hallo Cristrader
Vielen Dank für die Info. 12 -19 % für den 2. Interimspunkt ist ja nicht sehr viel. Hoffen wir mal auf Nimo.

Gruss Solarblase

[brombeeren]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.304.107 von cristrader am 03.08.06 20:27:25

Danke. Ich habs geahnt. Hoffen wir, dass die Statistiker, die eine Vorab-Statistik über eine entstehende Statistik anfertigen, hier irren.. Die Kurse werden fallen... Es hätte charme, wenn hier die 11-19 % chance gewönne... Sagt die studie etwas darüber aus, warum der zweite interimslook zeitlich wieder später liegt? Hatte daruf noch Hoffnungen gelegt. Fragt sich abschließend, was der Laden bei vollem Mißerfolg von tesmi noch auf die Waage bringt...


Grüße, brom

[XRambo]

oh weia, jetzt ist die 3-Dollar Marke durchbrochen, jetzt gehts bis auf 2 Dollar runter, oder sieht noch jemand Hoffnung?

Hätt nicht wieder kaufen sollen, ich Depp. Hab mich von den 2 guten Tagen verleiten lassen. Shit, nochmehr Kohle hin. Ich könnt den Aktionär auf den Mont schießen - was schreiben die auch von Kurszielen bis Weihnachten von 10 Euro, im Besten Fall sogar bis 35 Dollar. So ein Schwachsinn. Ich fall auch noch darauf rein.

Trotzdem ein schönes Wochenende.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.323.269 von XRambo am 04.08.06 21:25:07

Hi

Ich bin vor einiger zeit bei 2,90€ wieder eingestiegen ich halte ymi auch wenn tesmi scheitern sollte für niedrig bewertet .
Eine interessante alternative zu ymi ist das Deutsch-Amerikanische unternehmen Micromet(MITI) hat eine tolle pipeline und einen super partner mit Serono.Für dieses jahr noch sollen zwei Phase2 daten veröffentlicht werden (Metastatic Breast Cancer &Prostate Cancer).
Mit etwa 130 mio$ marktkap. und mit 40 mio$ cash ist das unternehmen billig bewertet .

Micromet´s Pipeline:


Gepräch mit ceo David Allen vom 1.8.06 (10:20 am )
http://www.robtv.com/shows/past_archive.tv?day=tue

[XRambo]

und was hat das mit YM Bio zu tun? Meinst damit, besser hier raus und da rein?

Gruß

[XRambo]

verkauft - keine Chance hier Geld zu verdienen - hat jetzt 4.000 Euro verbrannt - das reicht. Sch... Biotech-gepushe von den Zeitschriften.

[solarblase]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.345.288 von XRambo am 07.08.06 20:06:33

Der Artikel mit den 30 oder 35 $ im Aktionäre war wirklich sehr unglücklich. Meiner Meinung nach ist aber das Rückschlagrisiko nicht mehr sehr hoch. Hoffe doch endlich auf kursrelevante gute news. Ich bin immer noch von YMI überzeugt.

Gruss Solarblase

[jud239]

Jetzt verkaufen? Hätte ich nicht gemacht, und habe ich auch nicht gemacht! Ich glaube an die Firma!Wenn nicht warte ich ein paar Jahre, bis der nächste Biotech-Run kommt. Da steigt dann so ziemlich alles!

[XRambo]

ich werd bei 1 euro wieder einsteigen - und zwar dann mit der doppelten Menge. Gute News wirds ja wohl erst mal nicht geben, nachdem was ich hier so gelesen habe.

[XRambo]

oh man, die kennt ja kein halten mehr, schon wieder über 5% Minus - und du willst mir erzählen, es geht nicht weiter - in 4 Wochen bekomm ich für 1000 Euro 2000 Stück. Wirst sehen.

Dann kann sie gerne auf die hochgejubelten 10 euro gehen.

Dann wären meine Verluste wieder drin. Ist ja theoretisch möglich, von 0,5 Euro auf 10 Euro.

[XRambo]

Supi, scho wieder 9% Minus, jetzt ist die 2 Euro Marke gefallen - wirklich toll in 6 Wochen von 5,55 Euro auf 1,99 Euro so schnell gehts ja net mal beim Billigen Jakob.

Echt schade um mein Geld und um euer Geld - vom Aktionär gabs mal wieder keine Antwort auf meine Anfrage, ob es nähere Informationen gibt. Aber die neu gekauften Aktien kann ich jetzt liegen lassen - wenn die 2.000 Euro auch noch weg sind - ok - und vielleicht schafft YM ja mal nen Durchbruch und meine 460 Stück erreichen dann meine Investierte Summe.

[XRambo]

guter Rat jud239, heute wieder 6% Minus, stehen kurz davor, die 2 Dollar Marke zu knacken (wären dann etwa 1,6 Euro oder so)

[jud239]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.444.729 von XRambo am 14.08.06 20:22:54

Mach mal halblang!
noch stehen wir über 2 Euro und das wird (hoffentlich) auch so bleiben!Nun haben wir in den USA bald die Tieststände aus letztem Oktober, denke nicht das wir tiefer gehen werden! Was denkt ihr! Mehrere Meinungen erwünscht! 0,5 Euronen kann und will ich mir nicht vorstellen!

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.452.523 von jud239 am 15.08.06 11:41:06

"Kein Stück aus der Hand geben" das haben die auch schon vor einigen monaten gesagt .

15.08.2006 12:07
YM Biosciences kein Stück aus der Hand geben (Global Biotech Investing)
Endingen (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Global Biotech Investing" empfehlen, von der YM Biosciences-Aktie (ISIN CA9842381050 (Nachrichten)/ WKN 911799) kein Stück aus der Hand zu geben.

Das Unternehmen habe eine Lizenzvereinbarung mit dem japanischen Medikamentenhersteller Daiichi Sankyo bekannt gegeben. So sei eine Lizenz für das Krebsmittel Nimotuzumab vereinbart worden. YM Biosciences habe für die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte eine Vorabzahlung in Höhe von 14,5 Mio. USD erhalten. Des Weiteren hätten beide Unternehmen weitere Meilensteinvereinbarungen und Umsatzbeteiligungen getroffen.

Nimotuzumab sei in Indien bereits im letzten Monat zur Behandlung von Kopf- und Nackenkrebs zugelassen worden. In Europa befinde sich das Präparat momentan in einer Phase III-Studie als Kombinationstherapie mit einer Bestrahlung.

Das durchschnittliche Kursziel der Investmenthäuser, die den Titel derzeit covern würden, liege bei 9,70 Kanadischen Dollar (CAD).

[XRambo]

wie ist den das Kürzel für Kanada? Ich finde die Aktie dort über TSX nicht.

Na ja, ein Absturz von 5,50 Euro auf 2,15 ist schon heftig - ein Kursverdopplung reicht scho gar nicht mehr aus.

Meine 450 werde ich mal 2 Jahre oder so halten, denn auf diese 1.000 Euro kommt es echt nicht mehr an - und wer weiß, vielleicht hat ja der Aktionär doch recht und wir sehen utopische 35 Dollar irgendwann mal.

Dann wär ich zufrieden.

[brombeeren]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.453.901 von BrauchGeld am 15.08.06 13:14:03

Bei manchen Empfehlungen hat man wirklich den Eindruck, der Praktikant des Praktikanten verfaßt sie, weil alle anderen schon im Wochenende sind. Kein Wort zu tesmi und Ende August und ob der Kurs einen negativen Interimslook bereits berücksichtigt.. Kein Stück aus der Hand geben, hieß früher übrigens mal schlicht "Halten"...
Die Frage für das nächste Jahr scheint doch eher zu werden, wie sich der Kurs zwischen einem wahrscheinlichem scheitern von tesmi und positiven Nachrichten über nimzo/aero entwickelt. Am Ende wird -meine ich- noch eine anständige rendite drin sein..wobei die fragen sind: Jetzt raus und später wieder rein und wie lange dauert der ganze spaß ?

[XRambo]

sehr treffend formuliert, genau so siehts aus.

[solarblase]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.509.183 von XRambo am 19.08.06 18:13:37

Wer kauft denn da für 2,49 ????
Gibt doch keine Meldungen oder?

Gruss Solarblase

[brombeeren]

Sind ja kleine Umsätze. Meldungen seh ich auch nicht. Nach Cristraders Aussage, hören wir über tesmi/interimslook ja am 31.08.2006....

Grüße, Brom

[McMoney05]

Wow 11% im Plus weiss einer genaueres?

[Graffy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.572.897 von McMoney05 am 23.08.06 09:42:35

Nachbörslich gab´s News

YM BioSciences Cancer Trial to Continue
Tuesday August 22, 6:20 pm ET
Independent Board Recommends YM BioSciences Continue Trial of Breast Cancer Treatment

NEW YORK (AP) -- Canadian drug developer YM BioSciences Inc. said Tuesday an independent data safety monitoring board recommended a late-stage trial of its tesmilifene breast cancer treatment continue.

YM BioSciences is conducting a Phase III trial of tesmilifene for the treatment of rapidly progressing metastatic or recurrent breast cancer. The trial, which enrolled 723 patients in September 2005, is the subject of a Special Protocol Assessment and a Fast Track designation for advanced breast cancer by the Food and Drug Administration.

"Based on the study design, we believe the trial continues to have the prospect to yield a positive outcome," Chairman and Chief Executive David Allan said in a statement. "Further, this analysis also confirms that tesmilifene continues to demonstrate a good safety profile."

YM BioSciences shares rose 62 cents, or 20.7 percent, to $3.61 in aftermarket trading on the INET electronic exchange, after they closed up a penny at $2.99 on the Nasdaq. Shares have traded between $2.35 and $6.50 over the past year.

[brombeeren]

mmmmh ?? Ist dieser Nachricht der Abbruch beim nächsten Interimslocks am 31.08 zu entnehmen ? Ist die Nachricht das Wert ? Geht jetzt das Gezocke los ?

[cristrader]

Hallo!

Endlich ist die News raus. Der erste Interimslook fand bei 215 Events statt. Das der zweite Interimslook bei 256 Events und nur 41 Events mehr das Ergebnis bedeutend in die Höhe schraubt und einen positiven Abbruch herbeiführt war nicht zu erwarten. Das die Meldung keinen Kursrutsch ausgelöst hat ist damit zu erklären das sowieso niemand mit einem positiven Ergebnis gerechnet hat. Die Erfolgswahrscheinlichkeit beim dritten Interimslook (320 Events) einen positiven Abbruch zu erreichen liegt bei 35-47%. Ich glaube das Blatt wendet sich wieder zu unseren Gunsten.

Grüße cristrader

[Numlock2]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.584.101 von cristrader am 23.08.06 20:51:51

Scheint hier gut anzukommen:
+10% in Fra

[cristrader]

AG Edwards die zusammen mit BiotechMonthly die Statistische Analyse in Auftrag gegeben hat betätigt Kursziel von 15€

YM Biosciences Inc. (YMI/$2.99) (Buy/Speculative) 2nd Interim Analysis at 256 Events Completed - As Expected DSMB Recommends Continuation of P3 Trial. We Expect Appreciation as Probability of Success Increases : Reiterate Buy; PO = $15. Tesmilifene is the subject of an ongoing adaptive design Phase III trial in metastatic breast cancer. Hazard ratio of any trial changes over time just as the Kaplan-Meier Curves change. Thus, probability of success increases overtime. Based on our commissioned statistical analysis and Monte Carlo simulation with Versante International, Inc. the probability of success almost doubles as we move to the 3rd analysis. For example, at a Hazard ratio of 0.750 the probability of success increases from 12.2% to 35.4% and importantly, if the trial is not stopped before the final analysis at 384 deaths, and there is a 33% survival benefit between the two arms, there is a better than 60% chance the analysis will be positive at ether the third or forth analysis. This increases to 72%, 78% and 86% with Hazard ratios of 0.725, 0.699 and 0.667. Recall, as data matures there is a widening of the Kaplan-Meier curves. It was not until the third and forth analysis that the first Phase III trial began to demonstrate an improvement in survival. Conclusions: Overall results indicate a bias towards a successful outcome to the trial. Probability of the trial being futile at the 3rd interim analysis is in the low single digits for Hazard Ratios between .571 - .750. Daiichi-Sankyo deal added approximately $0.22 of cash per share and validated TheraCIM. With the stock trading below the level this deal was signed at we believe that YM remains one of the most attractive risk reward profiles in small cap biotech. We expect to hear more progress on TheraCIM, the improved Erbitux, getting allowance for broad clinical testing in the U.S. over the next few months.

Grüße cristrader

[jud239]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.599.120 von cristrader am 24.08.06 17:46:08

Ist die aktuell?
kannst mal kurz Übersetzen?

[cristrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.601.489 von jud239 am 24.08.06 19:49:39

Hi jud239!

Für Übersetzungen gibt es Sprachtools wie z.B. Babel Fish
http://babelfish.altavista.com/

Kurze Übersetzung:

-AG Edwards bestätigt Kursziel von 15 US$

-lt. statistischer Simulation steigt die Wahrscheinlichkeit eines positiven Abbruchs am 3. Interimslook von 12,2% auf 35,4%

-YMI mit einem der attraktivsten Chance/Risiko-Profile aller Small Cap Biotechs

-erwarten News zu Theracim (Nimotuzumab), insbesondere Erlaubnis zum Start klinischer Tests in den USA


Grüße cristrader

[jud239]

Und die is aktuell?

[cristrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.603.686 von jud239 am 24.08.06 22:07:44

die ist von heute!

[XRambo]

was für ein Tag mal wieder, von 3,04 auf 2,60Euro, das sind dann mal wieder 13% Minus - Schade - hatte gehofft, dass jetzt eine Trendwende eingeleitet wurde

[solarblase]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.615.165 von XRambo am 25.08.06 18:51:24

Bei solchen Meldungen wird doch immer viel gezockt. Die Kurzfristtrader machen Heute Kasse.

Gruss Solarblase

[lerchengrund]

hier die gewünschte Übersetzung aus babelfish:

YM Biosciences Inc. (YMI/$2.99) (Buy/Speculative) 2. Zwischenzeitsanalyse bei 256 Fällen durchgeführt - als erwartetes DSMB empfiehlt Fortsetzung des Versuches P3. Wir erwarten Anerkennung, während Wahrscheinlichkeit des Erfolges sich erhöht: Reiterieren Sie Kauf; PO = $15. Tesmilifene ist das Thema eines fortwährenden anpassungsfähigen Design Phase III Versuches im metastatic Brustkrebs. Gefahrverhältnis jeder Probeänderungen Überzeit gerade als der Kaplan-Meier Kurven ändern. So erhöht sich Wahrscheinlichkeit des Erfolges über die Zeit hinaus. Gegründet auf unserer beauftragenen statistischen Analyse und Monte-Carlo Simulation mit Versante International, Inc., welches die Wahrscheinlichkeit des Erfolges fast verdoppelt, während wir auf die 3. Analyse umziehen. Z.B. an einem Gefahrverhältnis von 0.750 erhöht die Wahrscheinlichkeit des Erfolges von 12.2% bis 35.4% und wichtig, wenn der Versuch nicht vor der abschließenden Analyse bei 384 Todesfällen gestoppt wird, und es gibt einen das 33% Überleben Nutzen zwischen den zwei Armen, gibt es besser, die als 60% Wahrscheinlichkeit die Analyse am Äther der Third oder weiter Analyse positiv ist. Dieses erhöht sich bis 72%, 78% und 86% mit Gefahrverhältnissen von 0.725, von 0.699 und von 0.667. Rückruf, als Daten reift dort ist ein Verbreitern der Kaplan-Meier Kurven. Er war nicht bis den Third und weiter die Analyse, daß der erste Phase III Versuch anfing, eine Verbesserung im Überleben zu zeigen. Zusammenfassungen: Gesamte Resultate zeigen eine Vorspannung in Richtung zu einem erfolgreichen Resultat dem Versuch an. Wahrscheinlichkeit des Versuches, der an der 3. Zwischenzeitsanalyse vergeblich ist, ist in den niedrigen einzelnen Stellen für Gefahr-Verhältnisse zwischen 571 - 750. Daiichi-Sankyo Abkommen fügte ungefähr $0.22 von Bargeld pro Anteil hinzu und validierte TheraCIM. Mit dem Aktienhandel unterhalb des Niveaus wurde dieses Abkommen an uns glauben unterzeichnet, daß YM eins der attraktivsten Gefahr Belohnung Profile im kleine Kappe biotech bleibt. Wir erwarten, mehr Fortschritt auf TheraCIM, das verbesserte Erbitux zu hören und erhalten Genehmigung für die ausgedehnte klinische Prüfung in den VEREINIGTEN STAATEN über den nächsten Monaten.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 23.625.425 von lerchengrund am 26.08.06 21:19:12

Edwards bestätigt kursziel und Canaccord senkt kursziel !

YM BioSciences "buy," target price reduced

Thursday, August 24, 2006 8:43:07 AM ET
Canaccord Adams

NEW YORK, August 24 (newratings.com) - Analysts at Canaccord Adams maintain their "buy" rating on YM BioSciences (YM.TOR). The target price has been reduced from C$7 to C$6.30.

In a research note published this morning, the analysts mention that the Phase III trial of Tesmilifene in metastatic and recurrent breast cancer patients would continue, following the independent data safety monitoring board’s (DSMB) recommendation. YM expects 320 events, following which the next interim analysis would take place, to occur this year, the analysts say. Canaccord Adams believes, however, that the final analysis, which is expected to take place in Q1/07, would need to meet the primary endpoint. The launch is likely to be delayed from the earlier-expected late-2008 to early-2009, the analysts add.

[Oberspekulant]

YM Biosciences kein Stück aus der Hand geben.

Jetzt bin ich auch dabei! Bin von der Branche überzeugt.

Ich habe mir auch noch Epigenomics AG aus der Krebsbranche ins Depot gelegt. Ich bin mir sicher das eine von den beiden Werten 100% macht.
Am besten natürlich beide.

Good Trades,

Euer Oberspekulant

[naschu72.]

Toller thread nich viel los

[Ruebenkraut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.086.781 von naschu72. am 21.09.06 17:36:39

Wir warten alle still und leise vor uns hin...auf den Start der Wahnsinnsrakete, Ende September???

[wumm11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.089.129 von Ruebenkraut am 21.09.06 19:23:23

welche wahnsinns rakete denn?

sollte ich da was verpasst haben?

gruss

wumm11

[Ruebenkraut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.091.176 von wumm11 am 21.09.06 21:04:31

Phase III-Ergebnisse stehen an.

[wumm11]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.097.211 von Ruebenkraut am 22.09.06 09:28:08

hallo,

na hoffentlich geht die rakete auch in die gewünschte richtung ab.

schönes we.

gruss

wumm11

[mastersafi]

hallo

beobachte seit kurzen diesen Wert mit dem Hintergrund der Veröffentlichung neuer Studienergebnisse
Aber warum brach der Wert jetzt so stark ein nachdem er die letzten Tage kontinuirlich gestiegen ist?
Weiß da schon jemand mehr

schönen Tag

[solarblase]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.121.320 von mastersafi am 23.09.06 11:29:14

Der Grund für den Kursrutsch ist dieser:

AP
YM BioSciences Widens 4Q, Year Loss
Friday September 22, 8:22 am ET
YM BioSciences Widens 4th-Quarter, Fiscal-Year Loss, Costs for Licensing, Development Rise


NEW YORK (AP) -- YM Biosciences Inc., which makes oncology and acute care drugs, said Friday its fourth-quarter loss widened missing analyst estimates due to a near twofold rise in the cost of licensing and product development.
ADVERTISEMENT


For the quarter ended June 30, the Mississauga, Ontario-based company reported a loss of 8.6 million Canadian dollars ($7.7 million), or 16 Canadian cents (14 cents) per share, compared with 6.5 million Canadian dollars, or 18 Canadian cents per share, during the same period last year.

Revenue for the fourth quarter more than tripled to 1.1 million Canadian dollars ($980,000), from 300,000 Canadian dollars last year.

Licensing and product development expenses for the fourth quarter grew to 5.9 million Canadian dollars from 4.5 million Canadian dollars for the same quarter in 2005

Analysts polled by Thomson Financial forecast a loss of 12 cents per share and revenue of $420,000.

For the fiscal year, the company posted a net loss of 25.8 million Canadian dollars ($23 million), or 59 Canadian cents (52 cents) per share, compared with a net loss of 15.9 million Canadian dollars, or 47 Canadian cents per share, last year.

Licensing and product development costs nearly doubled to 20.2 million Canadian dollars from 11 million Canadian dollars last year.

Revenue for the year rose to 2.5 million Canadian dollars from 1.5 million Canadian dollars last year. YM BioSciences said the increases were primarily due to increased interest income resulting from larger short-term deposits compared with the previous year.

[Ruebenkraut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.121.320 von mastersafi am 23.09.06 11:29:14

Hi mastersafi,

lies dir den m.E. sehr positiven gesamten Pressebericht auf www.ymbiosciences.com vom 22.09.06 durch.
Hier geht es um Biotechnologie, deren Forschung Millionen kostet. Das weiß jeder, der hier investiert. Daher denke ich nicht das dies der Grund für das Nachgeben des Kursus war.
Ich vermute eher, dass der Kurs gedrückt werden soll, damit sich hier noch ganz andere "Kaliber" eindecken können.
Seit Wochen gibt es, nach langer Abstinenz, wieder Nachrichten von YMI (erst letzte Woche wurde ausführlich in der Eurams berichtet). YMI hat 4 Medikamente in der Entwicklung. Nach dem Bericht in der Eurams rechnet auch das Analystenhaus Edwards mit positiven Ergebnissen.
In der heutigen FAZ wird z.B. allgemein groß über den "Triumph der Biotechnologie" geschrieben "....Langfristig jedoch spricht alles für Biotechnologie-Unternehmen, weil hier die Wachstumschancen und Gewinnaussichten größer sind. Wer einen langen Atem hat, der wird auch belohnt werden."

Mein Atem ist lang...

Ich rechne zwar nicht mit einem Kursziel von 35 Dollar, wie im Frühjahr gemunkelt wurde, aber 10,00 EUR (Kursziel lt. Aktionär Heft Nr. 12/06)sind doch auch sehr nett.

Doch gleich von einem Kursrutsch zu reden und den eingestellten Artikel als Grund dessen anzugeben, wie mein Vorredner, ist..., naja, es ist Sonntag und ich will freundlich bleiben.
In der Ruhe liegt die Kraft.

Allen noch einen schönen Wochenendausklang

[Ruebenkraut]

MISSISSAUGA, ON, Sept 25, 2006 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- YM BioSciences Inc. (YMI) (CA:YM) , a company engaged in the acquisition, development and commercialization of oncology and acute care products, today announced that the Office of Foreign Assets Control (OFAC) of the US Treasury Department has approved a license that allows YM BioSciences' wholly-owned U.S. subsidiary to import nimotuzumab into the United States for the purpose of clinical trials in pediatric patients with pontine glioma. Nimotuzumab is a monoclonal antibody that targets the Epidermal Growth Factor Receptor (known as EGFR) and was developed at the Center for Molecular Immunology affiliated with the University of Havana.

As a result of the OFAC license, YM BioSciences plans to submit an IND to the FDA to allow the investigation of nimotuzumab for the treatment of children with intrinsic diffuse pontine glioma. Upon FDA granting permission for the IND to proceed nimotuzumab, to the knowledge of the company, would be the first anti-cancer drug from Cuba to be used in clinical trials in the US.

"Diffuse pontine glioma is an inoperable malignant brain cancer that only affects children and, furthermore, it is a treatment resistant tumor so that children currently suffering from it have few treatment options," said David Allan, Chairman and CEO of YM BioSciences. "With this license from OFAC, we propose to submit an IND to the FDA to investigate nimotuzumab, thus potentially allowing US children access to the drug through a controlled clinical trial setting while collecting efficacy and safety data. Nimotuzumab has been available to children in other countries through their participation in clinical trials since 2004. At present median survival following diagnosis and treatment with radiation or chemoradiation is approximately 8.5 months, and median survival after recurrence following treatment is approximately three months."

Preliminary data from a Phase II nimotuzumab monotherapy study in Germany in pediatric high-grade glioma were presented at SIOP in 2005 and at ASCO in 2006. Data from this study formed the basis for a currently ongoing Phase III trial, combining nimotuzumab with radiation, in Europe through YM BioSciences' licensee OncoScience AG. Final results of that Phase II trial were presented at the 38th Congress of the International Society of Paediatric Oncology, Geneva, Switzerland, September 18, 2006.

The OFAC license permitting the import of nimotuzumab is an important first step towards preparing to initiate US clinical trials, and provided that the FDA concurs with the design a trial in diffuse intrinsic pontine glioma will be undertaken in numerous US and Canadian hospitals with the principal investigational site being the Hospital for Sick Children in Toronto, Canada. The current OFAC license allows the import of nimotuzumab for use in clinical trials only. The commercialization of the drug would require an additional license from OFAC.

Nimotuzumab, which is currently approved in India, China, Argentina, and Columbia as well as Cuba, was recently licensed by YM to Daiichi Pharmaceutical Co. for the Japanese market. In Europe and Canada, the drug is in numerous clinical trials including non-small cell lung cancer, pediatric glioma and refractory solid tumours (principally colorectal). That latter study evaluated nimotuzumab as monotherapy. The study was conducted at The Princess Margaret Hospital in Canada in 2006 and demonstrated significant clinical benefit in this highly refractory patient population. Data from this study will be submitted to upcoming medical meetings in 2007.

About YM BioSciences

YM BioSciences Inc. is engaged in the acquisition, development and commercialization of oncology and acute care products.

In addition to nimotuzumab, YM BioSciences is developing tesmilifene, AeroLEF(TM) and Norelin.

Tesmilifene is a small molecule that targets multi-drug resistant (MDR+) cancer cells and is being tested in combination with various standard chemotherapy regimens for the treatment of a number of cancers. The 'DEC' pivotal trial for tesmilifene in metastatic and recurrent breast cancer has been the subject of two interim analyses of safety and survival data which indicated the drug continues to be safe and the trial continues to have the prospect of meeting its survival endpoint. The third of a number of interim analyses is anticipated in the coming months and mature data during calendar 2007. In addition to the Phase III DEC trial, which combines tesmilifene with an anthracycline, a collaborative trial with Sanofi-Aventis is currently ongoing combining tesmilifene with Taxotere(R) (docetaxel) a taxane drug. A trial combining tesmilifene with epirubicin, cyclophosphamide, and 5-FU is anticipated for the treatment of gastric cancer and additional trials are in planning.

AeroLEF(TM) is a unique inhaled-delivery composition of free and liposome encapsulated fentanyl, for the treatment of moderate to severe acute pain, including cancer pain. AeroLEF(TM) is currently enrolling post-surgical patients in a randomized Phase IIb trial for which preliminary results will be presented at the American Society of Anesthesiologists Annual Meeting, McCormick Place - Chicago, IL, October 14-18, 2006.

Norelin, an anti-cancer vaccine, stimulates the immune system to develop antibodies to gonadotropin-releasing hormone (GnRH). In addition, YM BioSciences also owns a portfolio of pre-clinical compounds.

This press release may contain forward-looking statements, which reflect the Company's current expectation regarding future events. These forward-looking statements involve risks and uncertainties that may cause actual results, events or developments to be materially different from any future results, events or developments expressed or implied by such forward-looking statements. Such factors include, but are not limited to, changing market conditions, the successful and timely completion of clinical studies, the establishment of corporate alliances, the impact of competitive products and pricing, new product development, uncertainties related to the regulatory approval process and other risks detailed from time to time in the Company's ongoing quarterly and annual reporting. Certain of the assumptions made in preparing forward-looking statements include but are not limited to the following: that the pivotal tesmilifene Phase III trial will be completed on schedule and yield mature data in calendar 2007; that the DSMB's recommendations to continue the pivotal trial for tesmilifene based on two early analyses implies that the trial continues to have the prospect of meeting its primary endpoint; that nimotuzumab will continue to demonstrate a competitive safety profile in ongoing and future clinical trials; that YM and its various partners will complete their respective clinical trials within the timelines communicated in this release. We undertake no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

SOURCE YM BioSciences Inc.

[BrauchGeld]

Hallo

Versant erhöht kursziel von 9 C$ auf 10C§ und RBC gibt eine Buy empfehlung mit kursziel 9.50 US$ !

Valuation
Our valuation of YM is based on F2011E discounted earnings per share of $0.69. Using a 35x multiple and 35% discount
rate over three years, we round down to arrive at a forecast target price of $9.50. Our 35x multiple is consistent with other
pharma/biotech companies at a similar stage of development, but our discount rate is higher (we typically use a 30% rate)
as we see cancer as a high risk therapeutic area with numerous product failures.
We expect plenty of news flow on the company over the next 12 to 24 months, which is expected to lead to large
movements in stock price. The most major news is expected to come from the phase III tesmilifene trial, with a third
interim analysis expected within the next one or two months, and a fourth interim analysis likely early CY2007. We
believe that one of these two analyses could reveal whether the drug is better than chemotherapy treatment alone.

[solarblase]

YM BioSciences Announces AeroLEF(TM) Phase IIb Interim Review
Wednesday September 27, 7:00 am ET
- Benefit observed compared with placebo; Clinical trial to continue as planned -


MISSISSAUGA, ON, Sept. 27 /PRNewswire-FirstCall/ - YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), a company engaged in the acquisition, development and commercialization of oncology and acute care products, today announced that its DELEX Therapeutics division has received the results of an interim analysis on the first 67 patients from its randomized, placebo-controlled Phase IIb trial (DLXLEF-AP4) of AeroLEF(TM) for the treatment of moderate to severe acute pain in post-surgical patients. The data indicated that AeroLEF provided benefit compared to placebo, however the difference between the treatment arm and placebo arm had not yet achieved the significance level predefined in the study protocol and therefore the study will continue as planned to enroll the original target of 99 randomized patients.
ADVERTISEMENT


"This preliminary review indicates that we should continue to advance the AeroLEF phase IIb study to full enrollment," said David Allan, Chairman and CEO of YM BioSciences. "We look forward to analyzing the full data set at the completion of the study early next year."

AeroLEF(TM) is a unique, inhaled-delivery composition of free and liposome encapsulated fentanyl, for the treatment of moderate to severe acute pain, including cancer pain. The Phase IIb study consisted of two parts. Part I was an open label trial of 21 patients to allow investigators to gain familiarity with administration of the product. Part II is a randomized, double-blinded, and placebo-controlled trial of 99 patients, and is designed to evaluate the safety and efficacy of multiple doses of AeroLEF(TM) for management of pain in post-surgical patients following elective orthopedic surgeries. The primary endpoint for this study is the Summed Pain Relief plus Pain Intensity Difference (SPRID) scores during the first four hours after the start of the initial dose. Secondary endpoints include Time to Effective Pain Relief, as well as six safety endpoints.

Preliminary results from the open label portion of the DLXLEF-AP4 trial will be presented at the American Society of Anesthesiologists Annual Meeting, McCormick Place, Chicago, IL, on October 17, 2006 at 9:00 a.m. Central.

[BZ82]

Hallo

Ich habe auch zum Preis von 5,30 eingekauft.Was soll ich machen, weiter halten?Hab ein wenig Angst um mein Geld.Ging ja so bergab.Wann tut sich da denn endlich mal was positives?
Also was macht man da am besten,abwarten,verkaufen,oder,oder?

[Ruebenkraut]

Ha, noch so ein Verrückter!
Das war auch mein Preis. Hatte mir aber damals geschworen dabei zu bleiben, bis die endgültigen Ergebnisse vorliegen und auch einen Totalverlust in Kauf genommen.
Den Schwur habe ich bis heute nicht gebrochen. Denke, dass sich bei diesem Wert Geduld auszahlt. Jetzt kommt es auf die paar Wochen auch nicht mehr an.
Ich bin jedenfalls sehr optimistisch bzgl. Tesmilifene und Nimotuzumab. Und dann erhoffe ich mir ein zehnfaches Feuerwerk. Zumal nach langer Zeit plötzlich immer mehr Pharma- und Biotechaktien wieder ins Visier genommen werden. Scheint wohl wieder trendy zu sein...Und wenn selbst die Euro am Sonntag über YMI positiv berichtet...
Aber wie gesagt bei Biotech-Aktien darf man nur "Spielgeld" einsetzen.
Lies einfach alles zu YMI oder in diesem thread sämtliche Seiten zurück.
Ich wünsche uns allen, hier Investierten, gaaaanz viel glück

[Ruebenkraut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.347.865 von BZ82 am 02.10.06 18:14:01

...und noch was:

Auch Global Biotech gab am 15.08.06 die Empfehlung:

"YM Biosciences, kein Stück aus der Hand geben",

nachzulesen unter www.aktiencheck.de (alle Artikel zur Aktie)

Gruß Ruebenkraut

[XRambo]

Na ja, hält sich nur leider keiner dran - von den Höchstenständen vor 3 Monaten 5,30 Euro und von letzten Monat 2,75 Euro sind wir jetzt ja wieder einige Prozente entfernt. Wird mal Zeit, dass YM Bio zündet, GPC hat gezeigt, wie es geht. 50% an einem Tag, nur weil ein Test erfolgreich war.

Gruß

[wachholder]

Hallo,

bin noch nicht investiert, finde die Aktie aber sehr interessant.
Wie hoch ist das Umsatzpotential von Tes und Nim. Wann kann mit der Markteinführung (vorausgesetzt alle Test laufen gut) gerechnet werden.

wachholder

[XRambo]

jetzt rauscht die schon wieder so ins Minus, von 2,75 wieder über 20% runter. Oh mann, die sieht man kein Land zur Zeit. Echt blöd, wie sollen da die Kursziele von 10 Euro erreicht werden? Ist doch lachhaft, solche Kursziele rauszugeben, oder?

[TheExpert]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.407.797 von XRambo am 04.10.06 21:14:48

Hallo Leute,

ich denke, ich werde Montag zugreifen. Die Aktie sieht vielversprechend aus. Wann ist mit Daten zu den Studien zu rechnen?

@XRambo,

das war nicht nur ein Test bei GPC, der erfolgreich war, sondern die Daten zu der entscheidenen Phase III, die positiv ausgefallen ist und somit der primäre Endpunkt erreicht wurde. Ich habe bei GPC auch die weite Kurstiefe mitgemacht und es hat sich bezahlt gemacht. Ich denke, bei YMI ist ähnliches, wenn nicht sogar mehr Gewinn zu erwarten. Zur Zeit hat YMI eine MK von unter 140 Mio. €. Wieviel Cash hat YMI? Wie hoch sind die Peak-Sales für die Medikamente angesetzt?

[Ruebenkraut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 24.454.954 von XRambo am 06.10.06 21:55:55

Ja XRambo,

doof ist es schon und nervig dazu...das ewige Auf und Ab.
Meine Vermutung dazu hatte ich schon hier geäußert.
Jedoch sind 10,00 EUR Kursziel nicht unwahrscheinlich. Wenns dann mal soweit ist, wirds hier so richtig abgehen.
Ich halte es daher mit "Augen zu und durch" und zwischendurch ein bisschen "Ommmm..." und gaaaaanz tief Luft holen. Dann macht dir der Kursverlauf nicht so zu schaffen

AlsoXRambo, nomen est omen, dich dürfte doch nichts umhauen, oder?

Ein schönes WE an alle

[Fantomas96]

Heute 1 Minute vor Schluß eine riesen Transaktion von 1.139 Mio. Stücken zu US$ 2.86.
(Da ist was im Busch!)



Last Trade: 2.89
Trade Time: 4:00PM ET
Change: 0.02 (0.70%)
Prev Close: 2.87
Open: 2.80
Bid: N/A
Ask: N/A
1y Target Est: 9.40
Day's Range: 2.77 - 2.89
52wk Range: 2.35 - 6.50
Volume: 1,518,800
Avg Vol (3m): 262,115
Market Cap: 161.21M
P/E (ttm): N/A
EPS (ttm): -0.62


Gruß,
Fantomas

[Fantomas96]

Fast das 6-fache des 3-Monats-Durchschnittsvolumens heute:

Volume: 1,518,800
Avg Vol (3m): 262,115

[Ruebenkraut]

AFX UK Focus) 2006-10-18 06:29 GMT:
YM BioSciences announces positive results from latest AeroLEF study

Article layout: reformatted
LONDON (AFX) - AIM-listed YM BioSciences Inc has claimed a positive result from the open-label portion of its phase IIb trial of AeroLEF, its inhaled-delivery pain relief treatment.

YM said the results demonstrated that the majority of the patients were able to achieve effective analgesia for episodes of moderate to severe acute post-surgical pain by self-titrating the amount of medication they inhaled using AeroLEF.

AeroLEF is designed to permit patients to match dosage to their individual pain intensity and experience "rapid and extended pain relief."

"We are pleased that AeroLEF performed well in this open-label portion of our Phase IIb study, providing highly-individualized, episode-specific pain relief in the post-operative setting," said David Allan, Chairman and CEO of YM BioSciences.

"We continue to enrol patients in the randomised portion of the trial based on an interim analysis that showed benefit versus placebo," he added.
[e-mail]
tc

COPYRIGHT

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[kiefernberg]

Hallo

wieviel cash hat die Firma und wieviel verbrennt sie davon pro Quartal??

danke Uwe

[KnigRollo]

vom cristrader.. schon eine weile her...


Die Erfolgswahrscheinlichkeit beim dritten Interimslook (320 Events) einen positiven Abbruch zu erreichen liegt bei 35-47%. Ich glaube das Blatt wendet sich wieder zu unseren Gunsten.

ist denn dieser hier
256 events (Tote) --> Überlebensvorteil > 46% --> Oktober`06

schon nicht erreicht worden ???

[KnigRollo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.099.220 von KnigRollo am 03.11.06 10:40:08

keiner ne info ???

[Ruebenkraut]

@alle


Kann ich schon den Champagner kalt stellen???



Kommen jetzt die Ergebnisse???

Wer weiß schon was...ich halts nicht mehr aus....

bitte um Antwort...ich bin sooo durstig.....

[solarblase]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.244.457 von Ruebenkraut am 09.11.06 18:18:07

Finde nichts. Hoffe es kommt bald die pos. news zu Tes

[Ruebenkraut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.244.849 von solarblase am 09.11.06 18:36:53

scheint ganz danach auszusehen....
Hier wissen einige wieder mehr....

[Ruebenkraut]

YM Biosciences reports first quarter 2007 operational and financial results
FRIDAY, NOVEMBER 10, 2006 7:00 AM
- PR Newswire




YMI
3.30 n/a





Enter Symbol:



Enter Keyword:



MISSISSAUGA, ON, Nov 10, 2006 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- YM BioSciences Inc. (YMI) (CA:YM) , an oncology company that identifies, develops and commercializes differentiated products for patients worldwide, today reported operational and financial results for the first quarter of fiscal 2007, ended September 30, 2006.

"Our pivotal Phase III trial for tesmilifene is nearing completion, with the third of a number of interim analyses anticipated shortly. We continue to expect the complete set of mature data for our lead anti-cancer drug will be available in calendar 2007," said David Allan, Chairman and CEO of YM BioSciences. "For Nimotuzumab we were pleased to report that, during the quarter, the Office of Foreign Assets Control (OFAC) of the U.S. Treasury Department issued us a license that allows YM to import nimotuzumab into the U.S. for the purpose of a clinical trial in children with inoperable brain cancer. The OFAC license is a key achievement in our efforts to make nimotuzumab available in the U.S. while we concurrently advance the drug through a broad multi-national development program internationally with numerous partners."

"We also made progress in the development of AeroLEF(TM), our unique, inhaled-delivery composition of free and liposome encapsulated fentanyl for the treatment of moderate to severe acute pain, including cancer pain," added David Allan. "Recently presented results of the open-label portion of our Phase IIb study demonstrated that patients are able to successfully self-titrate AeroLEF(TM) for managing acute pain and we intend to further expand the product's clinical development into patients with cancer pain."


Highlights for the first quarter (July 1, 2006 - September 30, 2006):

Tesmilifene:
- The independent Data Safety Monitoring Board (DSMB) made its second
recommendation that the tesmilifene pivotal trial proceed as planned.
The Company believes that this demonstrates that the product
continues to be safe and indicates that the data have the prospect of
becoming positive as they mature.

Nimotuzumab:
- Received clearance from OFAC to import nimotuzumab for specific
clinical research in the U.S.
- Licensed the drug to Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., a wholly owned
subsidiary of Daiichi Sankyo Company, Limited, for Japan.
- Enrollment of patients in a Phase III trial in pediatric glioma in
Europe continues by YM partner Oncoscience AG and recruitment is
expected to be completed in the first half of calendar 2007.
- A multi-center Phase I/II trial comparing the effects of the
combination of nimotuzumab with radiation against radiation alone in
patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC) unfit for
chemotherapy is also underway, with recruitment anticipated to be
completed by the end of 2007, or early 2008. This trial is being
conducted by YM and is expected to be expanded into South Korea
through YM partner Kuhnil Pharmaceutical Company of Seoul, Korea.

AeroLEF(TM):
- Results of the open-label portion of the Phase IIb study with
AeroLEF(TM) for the treatment of moderate to severe acute pain in
post-surgical patients were presented at the American Society of
Anesthesiologists Annual Meeting in October 2006. The data
demonstrated that clinically meaningful analgesia was achieved in
81%, 100% and 87.5% of treated pain episodes during doses 1, 2 and 3
respectively in the multi-dose study. Differences in median time to
effective analgesia, with shorter dosing times for doses 2 and 3,
suggests that patients were capable of safely self-limiting dosing to
uniquely match each distinct pain episode. Achievement of effective
analgesia was the reason for patients stopping dosing in 88% of
treated pain episodes. Multiple doses were well tolerated with all
treatment emergent events reported at mild (>70%) or
moderate.
- Interim results from the randomized, placebo-controlled portion of
Phase IIb trial were announced. That analysis of data from the first
67 patients from the trial indicated that AeroLEF(TM) provided
benefit when comparing the treatment arm to placebo, but not the
degree of difference that would permit an early stopping. Since the
study was powered to detect benefit at full recruitment it will
continue as planned to enroll the original target of 99 randomized
patients. The full data is anticipated early in calendar 2007.

Corporate highlights:
- YM BioSciences was declared, for the second year in a row, a finalist
of Canada's Top 10 Life Science Companies Competition subsequent to
the end of the quarter. In particular, the Company was again declared
one of Canada's top five Later Stage Companies within the
competition.

Financial Results (CDN dollars)


Total revenue for the quarter ended September 30, 2006 was $1.7 million compared to $243,000 for the same period last year. Revenue was generated from out-licensing agreements and interest income. The increase in licensing revenue is due to the licenses for nimotuzumab to Innogene Kalbiotech Private Limited (January 2006) for countries in Southeast Asia and Africa and Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. (July 2006) for Japan.

Total operating expenditures for the quarter ended September 30, 2006 were $9.7 million compared to $6.2 million for the same period last year. General and administrative expenses for the first quarter of the fiscal year were $1.9 million compared to $1.4 million for the same period in the prior year. Licensing and product development expenses were $7.9 million for the first quarter of the fiscal year compared to $4.8 million for the first quarter of last year. The increases were due mainly to the addition of a senior management team with the acquisition of Eximias in May and increased expenditures on nimotuzumab.

Net loss for the fiscal first quarter was $8.1 million ($0.15 per share) compared to $5.9 million ($0.15 per share) for the same period last year.

As at September 30, 2006 the Company had cash, cash equivalents and short-term deposits totaling $93.9 million and current liabilities of $1.6 million compared to $88.3 million and $3.7 million respectively at June 30, 2006.

As at September 30, 2006 the Company had 55,782,023 common shares outstanding, 2,380,953 common shares held in escrow for contingent additional payment related to the acquisition of DELEX Therapeutics Inc., and 9,022,277 warrants and 4,790,955 options outstanding.

AGM Announcement

YM BioSciences' Annual and Special Meeting of Shareholders will be held on November 28th, 2006 at 4:00 p.m. at the Gallery of the TSX Broadcast & Conference Centre, The Exchange Tower, 130 King Street West, Toronto, Ontario.

About YM BioSciences

YM BioSciences, Inc. is an oncology company that identifies, develops and commercializes differentiated products for patients worldwide. The Company has three late-stage products: tesmilifene, a novel small molecule that selectively targets multiple-drug resistant tumor cells and sensitizes them to chemotherapy, under investigation for metastatic breast cancer, hormone-refractory prostate cancer and gastric cancer; nimotuzumab, a humanized monoclonal antibody that targets the epidermal growth factor receptor (EGFR) and is approved in several countries for treatment of various types of head and neck cancer; and AeroLEF(TM), a unique, inhaled-delivery composition of free and liposome-encapsulated fentanyl in development for the treatment of moderate to severe pain, including cancer pain.

This press release may contain forward-looking statements, which reflect the Company's current expectation regarding future events. These forward-looking statements involve risks and uncertainties that may cause actual results, events or developments to be materially different from any future results, events or developments expressed or implied by such forward-looking statements. Such factors include, but are not limited to, changing market conditions, the successful and timely completion of clinical studies, the establishment of corporate alliances, the impact of competitive products and pricing, new product development, uncertainties related to the regulatory approval process and other risks detailed from time to time in the Company's ongoing quarterly and annual reporting. Certain of the assumptions made in preparing forward-looking statements include but are not limited to the following: that the pivotal tesmilifene Phase III trial will be completed on schedule and yield mature data in calendar 2007; that the DSMB's recommendations to continue the pivotal trial for tesmilifene based on two early analyses implies that the trial continues to have the prospect of meeting its primary endpoint; that nimotuzumab will continue to demonstrate a competitive safety profile in ongoing and future clinical trials; that YM and its various partners will complete their respective clinical trials within the timelines communicated in this release. We undertake no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.


Summary financial statements attached:


YM BIOSCIENCES INC.
(A DEVELOPMENT STAGE COMPANY)

Interim Consolidated Balance Sheets
(Expressed in Canadian dollars)

-------------------------------------------------------------------------
September 30, June 30,
2006 2006
-------------------------------------------------------------------------
(Unaudited)
Assets

Current assets:
Cash and cash equivalents $ 42,285,660 $ 2,735,317
Short-term deposits 51,646,532 85,606,117
Accounts receivable 1,264,120 2,214,775
Prepaid expenses 400,739 318,338
-------------------------------------------------------------------------
95,597,051 90,874,547

Capital assets 281,267 304,985

Intangible assets 8,235,477 8,868,528

-------------------------------------------------------------------------
$ 104,113,795 $ 100,048,060
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------

Liabilities and Shareholders' Equity

Current liabilities:
Accounts payable $ 873,747 $ 2,367,042
Accrued liabilities 721,468 1,350,923
Deferred revenue 4,389,361 738,297
-------------------------------------------------------------------------
5,984,576 4,456,262

Deferred revenue 11,004,382 844,275

Shareholders' equity:
Share capital 172,773,599 172,771,544
Share purchase warrants 4,597,808 4,597,988
Contributed surplus 4,463,706 3,944,492
Deficit accumulated during the
development stage (94,710,276) (86,566,501)
-------------------------------------------------------------------------
87,124,837 94,747,523

Basis of presentation
Commitments

-------------------------------------------------------------------------
$ 104,113,795 $ 100,048,060
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------



YM BIOSCIENCES INC.
(A DEVELOPMENT STAGE COMPANY)

Interim Consolidated Statements of Operations
(Expressed in Canadian dollars)

-------------------------------------------------------------------------
Period from
inception on
August 17,
Three months ended 1994 to
September 30, September 30,
2006 2005 2006
-------------------------------------------------------------------------
(Unaudited) (Unaudited)

Revenue $ 793,085 $ 88,508 $ 2,692,240
Interest income 894,712 154,499 5,784,561
-------------------------------------------------------------------------
1,687,797 243,007 8,476,801

Expenses:
General and administrative 1,880,889 1,427,899 30,989,088
Licensing and product
development 7,864,866 4,776,009 69,902,780
-------------------------------------------------------------------------
9,745,755 6,203,908 100,891,868
-------------------------------------------------------------------------

Loss before the undernoted (8,057,958) (5,960,901) (92,415,067)

Gain (loss) on foreign exchange (85,817) 37,055 (306,447)

Loss on marketable securities - - (1,191,329)
-------------------------------------------------------------------------

Loss before income taxes (8,143,775) (5,923,846) (93,912,843)

Income taxes - - 7,300

-------------------------------------------------------------------------
Loss for the period $ (8,143,775) $ (5,923,846) $ (93,920,143)
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------

Basic and diluted loss per
common share $ (0.15) $ (0.15)

-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------

Weighted average number of
common shares outstanding,
excluding 2,380,953 common
shares held in escrow for
contingent additional payment
related to the Delex
acquisition 55,781,996 38,788,715

-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------



YM BIOSCIENCES INC.
(A DEVELOPMENT STAGE COMPANY)

Interim Consolidated Statements of Deficit Accumulated During the
Development Stage
(Expressed in Canadian dollars)

-------------------------------------------------------------------------
Period from
inception on
August 17,
Three months ended 1994 to
September 30, September 30,
2006 2005 2006
-------------------------------------------------------------------------
(Unaudited) (Unaudited)

Deficit, beginning of period $ (86,566,501) $ (60,751,894) $ -

Cost of purchasing shares for
cancellation in excess of
book value - - (790,133)

Loss for the period (8,143,775) (5,923,846) (93,920,143)

-------------------------------------------------------------------------
Deficit, end of period $ (94,710,276) $ (66,675,740) $ (94,710,276)
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------



YM BIOSCIENCES INC.
(A DEVELOPMENT STAGE COMPANY)

Interim Consolidated Statements of Cash Flows
(Expressed in Canadian dollars)

-------------------------------------------------------------------------
Period from
inception on
August 17,
Three months ended 1994 to
September 30, September 30,
2006 2005 2006
-------------------------------------------------------------------------
(Unaudited) (Unaudited)
Cash provided by (used in):

Operating activities:
Loss for the period $ (8,143,775) $ (5,923,846) $ (93,920,143)
Items not involving cash:
Depreciation of capital
assets 25,348 12,564 357,029
Amortization of intangible
assets 633,051 228,528 2,039,969
Loss on marketable
securities - - 1,191,329
Stock-based employee
compensation 519,214 286,919 4,955,777
Stock-based consideration - 100,000 292,750
Warrants-based
consideration - - 54,775
Change in non-cash operating
working capital:
Accounts receivable and
prepaid expenses 868,254 (249,049) (636,137)
Accounts payable, accrued
liabilities and deferred
revenue 11,688,421 (265,032) 13,747,316
-------------------------------------------------------------------------
5,590,513 (5,809,916) (71,917,335)

Financing activities:
Repayment of debentures - - (1,469,425)
Issue of common shares on
exercise of options - 162,500 2,505,014
Issue of common shares on
exercise of warrants 1,875 - 4,284,055
Redemption of preferred
shares - - (2,630,372)
Purchase of shares for
cancellation - - (1,029,679)
Net proceeds from issuance
of shares and warrants - - 123,276,729
-------------------------------------------------------------------------
1,875 162,500 124,936,322

Investing activities:
Short-term deposits, net 33,959,585 29,882,472 (51,452,607)
Proceeds on sale of
marketable securities - - 1,404,450
Additions to capital and
intangible assets (1,630) (6,631) (451,783)
-------------------------------------------------------------------------
33,957,955 29,875,841 (50,499,940)
-------------------------------------------------------------------------

Increase in cash and cash
equivalents 39,550,343 24,228,425 2,519,047

Net cash assumed on acquisition - - 39,766,613

Cash and cash equivalents,
beginning of period 2,735,317 686,373 -

-------------------------------------------------------------------------
Cash and cash equivalents,
end of period $ 42,285,660 $ 24,914,798 $ 42,285,660
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------

Supplemental cash flow
information:
Non-cash items:
Issuance of shares from
escrow on Delex
acquisition $ - $ 1,464,284 $ 11,326,981
Issuance of common shares
on Eximias acquisition - - 35,063,171
Issuance of common shares
in exchange for licensed
patents - 100,000 100,000
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------



SOURCE YM BioSciences Inc.

Thomas Fechtner, The Trout Group LLC, Tel. [phone] x31, Fax [phone],
Email: [e-mail]; James Smith, the Equicom Group Inc., Tel. (416)
815-0700 x 229, Fax [phone], Email: [e-mail]


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[diabolus1612]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.261.404 von Ruebenkraut am 10.11.06 15:48:59

Nach Informationen von "DER AKTIONÄR - 48/06" könnte es im Jänner beziehungsweise Februar nächsten Jahres kurzfristige Neuigkeiten geben. Dies erklärte der Vorstandsvorsitzende David Allem gegenüber dem AKTIONÄR. Handeln wird es sich dabei um das Produkt AeroLEF, welches sich gerade in Phase-IIb befindet.
(Quelle: Der Aktionär 48/06)

Im Falle einer positiven Nachricht, ist man zur Zeit sehr gut investiert.

Grüße
diabolus1612

[brombeeren]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.618.336 von diabolus1612 am 23.11.06 11:46:34

Im Augenblick warten doch alle auf Nachrichten 3. Interimslook zu dem lead-medikament tes... Das wird für den Kurs mittelfristig entscheidend sein.Aero mag langfristig eine möglichkeit werden. Der interimslook ist überfällig: Ergebnisse waren für Oktober angekündigt.... News sind nicht zu bekommen...oder hat jemand schon etwas gehört ?

Gruss brombeeren

[KnigRollo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.621.762 von brombeeren am 23.11.06 15:19:51

vom cristrader.. schon eine weile her...

"
Die Erfolgswahrscheinlichkeit beim dritten Interimslook (320 Events) einen positiven Abbruch zu erreichen liegt bei 35-47%. Ich glaube das Blatt wendet sich wieder zu unseren Gunsten.

ist denn dieser hier
256 events (Tote) --> Überlebensvorteil > 46% --> Oktober`06

schon nicht erreicht worden ???
"

hi brombeere,

dann hast du den gleichen stand, sollten wir mehr als 256 tote bekommen, dann rutscht der kurs, bleiben wir drunter dann steht die zulassung bevor (oder ??)

[brombeeren]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.626.519 von KnigRollo am 23.11.06 17:55:43

hallo knig rollo,

exakt -so sieht es wohl aus. ich habe jetzt schon mehrfach gelesen, dass für ein scheitern von tes hedge fonds am boden des zu erwartenden kursrutsches einsteigen wollen. Idee: Mit der sonstigen pipeline erholt sich der wert in zwei jahren dann wieder...


Gruß brombeeren

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.626.671 von brombeeren am 23.11.06 18:00:46

Ich denke nächste woche werden wir um einiges schlauer sein !

YM BioSciences Inc.'s Annual General Meeting will be held on Tuesday November 28th 2006 at 4:00pm EST in the TSX Gallery.
TSX Broadcast Center, The Exchange Tower, 130 King St. W., Toronto


4q Präsentation:
http://www.ymbiosciences.com/downloads/corporate_presentatio…

[solarblase]

Klein, aber fein
YM Biosciences hat gleich mehrere heiße Eisen im Feuer. Schon bald dürfte es bei dem ein oder anderen Produktkandidaten Neuigkeiten geben.

Small Caps zählen sicher zu den risikobehafteteren Anlagen, die Chancen die sich bei diesen Unternehmen ergeben, sind jedoch oft ungleich höher. Zu dieser Gattung zählt auch die kanadische Biotechgesellschaft YM Biosciences. Die Aktie ist auf dem aktuellen Niveau sehr günstig zu haben. Im Gegensatz zu vielen anderen Biotechnologieaktien ist in dem Wert bislang nur sehr wenig Fantasie eingepreist.

Zwei Produkte in Phase III
YM Biosciences hat derzeit zwar noch kein zugelassenes Produkt, jedoch mehrere Kandidaten in fortgeschrittenen Phasen. So dürften bereits in der ersten Hälfte des kommenden Jahres die Daten der abschließenden Phase-III-Studie mit Tesmilifene zur Verfügung stehen. Das Medikament soll zunächst bei Patienten mit Brustkrebs zum Einsatz kommen. Die jüngsten Zwischenergebnisse ergaben dabei einen deutlichen Anstieg der Überlebenszeit bei der Behandlung mit Tesmilifene. Ebenfalls in Phase III befindet sich Nimotuzumab. Das Präparat soll bei der Behandlung von Nacken-und Halskrebs zum Einsatz kommen. Kurzfristig Neuigkeiten – voraussichtlich im Januar beziehungsweise Februar nächsten Jahres – könnte es, wie der Vorstandsvorsitzende David Allem im Gespräch mit dem AKTIONÄR verriet, bei AeroLEF geben. Dabei handelt es sich um ein inhalierbares Schmerzmittel, das vornehmlich zur Behandlung von Krebsschmerzen verwendet werden soll und derzeit eine Phase-IIb-Studie durchläuft.

Kurssprung möglich
Sollte es nur bei einem der Produktkandidaten positive News geben oder sogar eine Zulassung erfolgen, dürfte der Aktienkurs schon bald deutlich höher stehen. Mit liquiden Mitteln von zuletzt knapp 94 Millionen Dollar und einer Cash-Burn-Rate von 35 Millionen Dollar pro Jahr ist auch finanziell für genügend Spielraum gesorgt. Spekulative Anleger sollten sich ein paar Stücke als Beimischung ins Depot legen.


Erschienen in DER AKTIONÄR Ausgabe 48/2006.

[BrauchGeld]

Ceo sagt er kann nicht verstehen warum der kurs so eingebrochen ist er hätte heute 100.000 aktien gekauft !!!!!!

Special Meeting 28 Nov:
http://www.newswire.ca/en/webcast/viewEvent.cgi?eventID=1674…

[brombeeren]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.783.701 von BrauchGeld am 28.11.06 22:38:09

Hallo BrauchGeld,

ausweislich http://www.canadianinsider.com/coReport/allTransactions.php?…

zunächst 50.000,00 zu 3,4...vielleicht kommt aber noch eine weitere tranche...das ist allerdings auch für den ceo wohl kein taschengeld mehr...tönt ganz gut

Gruß brombeeren

[Veldhoen]

Was ist denn mit dem Kurs los.
Zwei Tage hintereinander -4%

Haben die alle neue Nachrichten von der Hauptversammlung erwartet und steigen jeztt aus, weils noch nicht wirklich was neues gab?

[XRambo]

So, entgültig verkauft diese Schrott-Aktie - finde es echt lustig, vor 4 Monaten war Kursziel vom Aktionär 10 Euro bis Jahresende, jetzt sind es noch 4 Euro auf Jahressicht.

Heute wieder über 5% runter, ich traue dieser Aktie nicht mehr viel zu, stecke das Geld lieber in ein Knock-Out-Zertifikat auf den Dax, entweder weg, oder verdoppelt in einem Tag.

[Veldhoen]

Ich denke die jüngsten Kursverluste sind ökonomisch nicht zu begründen und eher durch mangelnde Neuigkeiten entstanden.

Sollten wir im neuen Jahr positive Ergebnisse zu Tes oder einer der anderen Studien bekommen gibts hier ein Kursfeuerwerk.
Die Frage ist nur was bis dahin passiert...

[brombeeren]

Antwort auf Beitrag Nr.: 25.976.300 von Veldhoen am 06.12.06 17:52:26

Tag zusammen, alles wartet auf tes... im Januar wird sich entscheiden, wo die Reise mittelfristig hingeht.

Im Insiderhandel, den ich immer gerne anschaue, hat nicht nur Allen im public gekauft, sondern auch die hier (http://www.canadianinsider.com/coReport/allTransactions.php?… gesetzt. Wußte nicht, dass auch Optionsscheine drüben auf ym gehandelt werden. Nachdem die von cristrader mitgeteilte studie vor Monaten nur eine zulassungswahrscheinlichkeit für tes von max 47 % avisierte, bin ich jetzt wieder optimistisch. Zumindestens für die Zulassung ! Dann wird sich der lange Atem gelohnt haben.

Grüße Brombeeren

[Veldhoen]

Hola!

Woher nimmst du die Zuversicht auf die Zulassung.
Also ich bin zwar auch ziemlich davon überzeugt aber ne gute Quelle dafür hab ich noch nciht ausmachen können.

Grüße

[diabolus1612]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.106.298 von Veldhoen am 11.12.06 17:23:13

Das Problem an diesem Titel ist, dass es sich hier um eine vergleichbar kleine Firma handelt. Wenig Interesse durch mangelnde Bekanntheit, wenig News, ... man sieht es ja auch schon an den wenigen und unregelmäßigen Postings hier.
Aber die News werden kommen. Und zwar schon früher als wir glauben, da sich der Vorstand mittlerweile zum Handeln gezwungen fühlen müsste (siehe alleine Kursverlust der letzten Woche). Keine Unternehmer sieht seinen Betrieb gerne den Bach runtergehen.
Wenn es unter 2,00 geht wird’s schwer. Ansonsten abwarten und Tee trinken.
Stay Long,

[Ruebenkraut]

@alle

damit vielleicht schon Sylvester die Korken knallen:

aus www.deraktionaer.de Montag, den 18.12.2006

aus Musterdepot: Brandheiß
Nur Anlegern, die extrem risikofreudig sind, empfiehlt Frank Phillipps es ihm gleichzutun, und den abgestürzten Biotechwert einzubuchen.

Frank Phillipps hat in seinem Biotech-Report-Musterdepot die Bestände an Aktien von Valentis mit einem 33-prozentigen Verlust und von Netsmart mit einem 21-prozentigen Gewinn ausgebucht. Valentis wurde ausgestoppt, nachdem die Anleger die deutlich gesunkenen Barreserven als Verkaufsgrund angesehen haben. Netsmart wird übernommen und die Aktionäre erhalten 16,50 Dollar je Anteilschein. Dafür sind weitere 1.500 Anteilscheine von YM Biosciences (WKN 911799) für je 2,80 US-Dollar eingebucht worden. Der Stop-Loss wurde bei 2,45 Dollar belassen. Der Ausbruchversuch von Anfang November sei gescheitert und bislang würden die nötigen Impulse fehlen, um den Wert doch nach oben zu ziehen. Doch noch in diesem Jahr dürften weitere Zwischenergebnisse zur abschließenden Testreihe mit „Tesmilifene“ präsentiert werden. Fallen diese Ergebnisse positiv aus, hat die Aktie ordentliches Aufwärtspotenzial.
Weiter baut Phillipps eine erste spekulative Position bei Biophan (WKN 541861) auf. Er hat dazu 22.000 Titel für je 48 US-Cent eingebucht und den Stop-Loss bei 33 Cent gesetzt. Phillipps warnt: Dieser Empfehlung sollten nur Anleger mit extrem hoher Risikobereitschaft folgen. Die Musterdepotaufnahme erfolgt, weil Biophan-Vorstandsvorsitzender Mike Weiner Gerüchten zufolge noch vor dem Jahresende einen lukrativen Deal mit einem großen Konzern der Medizintechnik präsentieren könnte.

Behandelte Wertpapiere
BIOPHAN TECHNOLOG.DL-,005 (US09064V1052; 541861; BTN)
YM BIOSCIENCES INC. (CA9842381050; 911799; FQA)

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[BrauchGeld]

Hmmm...

YM Biosciences partners with TTY Biopharm to develop Tesmilifene in Taiwan
Thursday December 21, 7:00 am ET
- YM and TTY will Initially Study Tesmilifene in Patients with Hepatic Cancer -


MISSISSAUGA, ON, Dec. 21 /PRNewswire-FirstCall/ - YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), an oncology company that identifies, develops and commercializes differentiated products for patients worldwide, today announced that it has partnered with TTY Biopharm Ltd. of Taipei, Taiwan to expand the development program for its lead drug, tesmilifene, into hepatic cancer.
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"This agreement continues and affirms our strategy to expand tesmilifene's market potential geographically and seeks to demonstrate its benefit in additional cancer indications beyond metastatic breast, hormone-refractory prostate and gastric cancer," said David Allan, Chairman and CEO of YM BioSciences. "Unfortunately, the incidence rate of hepatic cancer in the Taiwanese population is high. A clinical study evaluating tesmilifene in this patient population may prove very useful in Taiwan and potentially other Asian populations."

YM and TTY will form a Joint Development Team to design a clinical trial in this initial indication and to oversee the development of tesmilifene in additional indications. TTY will fully fund development costs and provide an undisclosed amount of up-front, milestone and royalty payments. In addition, TTY has agreed to conduct a bridging study in the local population in 2007 to support approval in Taiwan for the treatment of metastatic breast cancer, should the current pivotal study being conducted by YM be successful in this indication.

[Ruebenkraut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.369.438 von BrauchGeld am 21.12.06 13:42:46

THURSDAY, DECEMBER 21, 2006 7:00 AM
- PR Newswire





About Hepatic Cancer

More than half a million new cases of primary liver cancer (hepatocellular carcinoma or HCC) are diagnosed worldwide each year, making it the fifth most common cancer and the third major cause of mortality due to cancer worldwide. The most common cause of HCC is progression of liver cirrhosis brought about by chronic infections such as HBV, HCV and other variant hepatitis infections. HCC is one of the most frequently occurring malignancies in Asia and was the leading cause of cancer related deaths in Taiwan in 2002. Due to late disease diagnosis only 10% to 20% of patients are eligible for surgery. This results in poor survival statistics; inoperable HCC can prove fatal within three to six months.

About TTY Biopharm

TTY BioPharm, established in 1960, is one of the leading pharmaceutical companies in Taiwan and is listed on the Taiwan Stock Exchange (symbol: 4105). Its headquarters are in Taipei, Taiwan and the company has offices in Beijing China. TTY established an oncology business unit in 2000 and since then has mainly focused in this area. TTY positions itself as anti-cancer house with comprehensive product portfolio with specialized development expertise in Asian-Pacific regions.
About YM BioSciences


SOURCE YM BioSciences Inc.

Investor Relations U.S., Thomas Fechtner, The Trout Group LLC, Tel. [phone]
x31, Fax [phone], Email: [e-mail]; Investor Relations Canada,
James Smith, the Equicom Group Inc., Tel. [phone] x 229, Fax [phone],
Email: [e-mail]; Media Enquiries, Mike Beyer, Sam Brown Inc., (773)
463-4211, [e-mail]


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[Veldhoen]

Das klingt nach ner guten Sache.
Scheinbar wussten da gestern schon Leute mehr. Kurs hat ja angezogen in Amiland.

Mal schaun was es darauf heute für Reaktionen gibt

[Veldhoen]

Schon 3,5% up in USA

[Ruebenkraut]

Denke, dass Testreihe "Tes" jetzt ordentlich Rückenwind bekommt
...endlich

[Neoe]

Bin hier auch seit einigen Wochen mit 2,7$ Einstiegskurs dabei. Die Pipeline ist mit und ohne TES die gegenwärtige Marketcap wert.

Natürlich ist klar, dass hier zunächst TES im Blickpunkt steht. Und die Vorzeichen stehen gut. Die Patienten befinden sich nun im Schnitt 22 Monate in der Studie und es sind nicht einmal die 320 Events erreicht. Wer sich das Anforderungsprofil zur Studienteilnahme für die Patienten angesehen hat (DFI(=Disease free interval) < 36 Monate), kann sich selbst ausrechnen , dass TES zumindest einen Effekt hat.

Die einzige Sorge, die bleibt, ist eigentlich nur, ob der Standard of care mittlerweile soviel besser ist im Vergleich zu 1999, dass die Ziele vielleicht etwas zu ehrgeizig sind (33 Prozent Verbesserung des median overall survival). Letzte Studien von Epirubicin+Cylophosphamide (= Behandlungsschema im Kontroll-Arm der jetzigen Studie) erreichten einen median of overall survival von rund 21-22 Monaten (allerdings nicht unter dem Kriterium DFI < 36!!!). Werden hier die Daten von der MA19 Studie nur reproduziert (29.7 Monate) könnte es knapp werden.


Weitere wichtige Termine Q1/Q2:

- IND Nimotuzumab
- Aerolef Phase IIb Resultate Ende Januar
- erste Daten zur Phase II mit Sanofis Taxotere plus Tes
- Abschluss der Patientenaufnahme der Phase III von Nimotuzumab in
Europa
- Entwicklung der politischen Lage in Kuba nach dem Machtwechsel =>
Nimotuzumab

[Veldhoen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.639.672 von Neoe am 02.01.07 17:57:09

Danke für die Infozusammenfassung!

[Veldhoen]

Denke heute wird die Vorgabe aus den USA interessant sein im neuen Jahr.

In den letzten Wochen hat der Xetra Kurs am Vormittag oft Versucht auszubrechen und lag einige Prozentpunkte über pari und wurde dann doch jedesmal von den US-Vorgaben ausgebremst.

Vielleicht ziehen die Amis ja mal mit

[XRambo]

Hi zusammen,

jetzt gehts hier auch bald los: Heute wieder großer Artikel im "Aktionär" - Kursziel kurzfristig 4 Euro.

Anfang 2007 sollen News zu Tesmil... kommen, die nur 2006 noch nicht gekommen sind, weil die Ergebnisse lt. dem Aktionär deutlich besser als erwartet sein sollen und schon tests laufen, ob Tesmil auch bei Magen- bzw. Leberkrebs eingesetzt werden kann.

Lt. der Zeitschrift sollte es die nächsten Wochen zügig vorwärtsgehen.

Gruß

Rambo

[brombeeren]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.654.673 von XRambo am 03.01.07 14:24:25

Hallo zusammen,
wenn der Aktionär blubbert, steigt der Kurs in Deutschland um einige Prozente. Die Amis werden kaum mitziehen.
Wir hatten als Fakten die statitische Erfolgsananlyse AG edwards/biotech monthly (vier Monate her)
Der dritte Interimspunkt wird am 10.Januar`07 (plus einigen Wochen) bei einer erfolgswahrscheinlichkeit von ca. 35-47% erreicht . Der vierte Interimspunkt wird erst im Mai`07 bei einer Erfolgswahrscheinlichkeit von 39-56% angenommen.Abbruch erst bei 33 % Überlebensvorteil: das könnte wirklich knapp werden. Dann geht es bei Fortführung bis interimspunkt mai, Marktkap hin oder her, erstmal deutlich runter.Laut Auskunft in einem anderen Thread gehen die meisten institutionellen anleger von einem positiven abbruch aus, während das modelportfolio von biotech monthly sich mit puts eingedeckt hat. Das liegt bei einer erfolgswahrscheinlichkeit von 35-47 % eben näher. Wer jetzt nicht risikofreudig ist, hat hier wohl auch nichts verloren.

Grüße brom

[misterpi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.674.384 von brombeeren am 04.01.07 15:37:52

hallo brom,

kannst du mir erklären, was ein positiver Abbruch ist

thanx

misterpi

[cristrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.678.394 von misterpi am 04.01.07 18:42:57

Hallo misterpi!

YMI hat mit der FDA ein SPA (Special Assessment Protocol). In diesem SPA wurde vereinbart das die Wirksamkeit von Tesmilifene an bestimmten Punkten (Interimspunkten) überprüft wird. Wenn die Wirksamkeit die vorher genau festgelegten Kriterien übertrifft kann die Phase III-Studie erfolgreich (positiv) abgebrochen werden und der Zulassungsantrag gestellt werden. Bei den beiden ersten Interimspunkten wurden die Kriterien nicht erfüllt und die Studie fortgesetzt. Der dritte Interimspunkt ist in den nächsten Tagen und Wochen fällig. Genauere Details zu den Interimspunkten und ABbruchkriterien findest du in früheren Postings.


Grüße cristrader

[misterpi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.679.569 von cristrader am 04.01.07 19:40:45

hallo christrader,

vielen Dank für die ausführliche Info.

lG

misterpi

[Ruebenkraut]

der Vollständigkeit halber...
erschienen unter www.deraktionaer.de am Samstag, den 06.01.2007

Geduld ist gefragt
Die Daten aus einer wichtigen Phase-III-Studie lassen auf sich warten - und Anleger die Nerven verlieren. Dabei dürfte die Verzögerung ein gutes Zeichen sein.
Die mit Abstand meisten Leseranfragen in Sachen Biotechnologie kamen in den letzten Wochen zur Aktie von YM Biosciences(YMI). Kein Wunder, schließlich dümpelt das Papier der kanadischen Biotech-Schmiede mit einem Minus von über zehn Prozent vor sich hin. Nicht einmal gute Neuigkeiten aus klinischen Studien mit dem potenziellen Schmerzmittel AeroLEF konnten der Aktie Auftrieb geben.

Besser als erwartet
Die Anleger warten mit (An-)Spannung auf die Daten aus der laufenden Phase-III-Studie mit Tesmilifene, einem Mittel, das bei der Behandlung von Brustkrebs eingesetzt werden soll, um Resistenzen gegen die Chemotherapeutika aufzuheben. Für die Zukunft des Unternehmens – und auch des Aktienkurses – kann die Bedeutung der Daten kaum überschätzt werden. Mit deren Präsentation war in Marktkreisen bereits für November gerechnet worden, doch bislang hüllt sich das Management in Schweigen. Zahlreiche Anleger interpretierten dies als schlechtes Zeichen und trennten sich wieder von ihren Anteilen – und schickten die Aktie damit in Richtung Jahrestief. Doch der Verkauf der Anteile könnte sich als die genau falsche Entscheidung erweisen. Denn nach Informationen des AKTIONÄRS liegen die Daten aus nur einem Grund bis jetzt noch nicht vor: Tesmilifene wirkt noch besser als ohnehin bereits angenommen und das Medikament erhöhte die Überlebenszeit der Patienten signifikant. Mit den Zwischenergebnissen der Studie wird nun Anfang 2007 gerechnet.Potenzial erhöhen
Erklärtes Ziel des Managements ist es, das Marktpotenzial von Tesmilifene durch die Ausweitung auf andere Indikationen zu erhöhen. Deshalb finden momentan bereits Tests mit dem Mittel gegen Magenkrebs statt. Und vielleicht auch bald gegen Leberkrebs. Mit dem taiwanesischen Unternehmen TTY Biopharm haben sich die Kanadier einen Partner ins Boot geholt, der für die Entwicklungskosten aufkommen will und bereits weitere Zahlungen in Aussicht gestellt hat.Günstiges Niveau
Die Geduld der Anleger, die bis jetzt an der Aktie festgehalten haben, könnte sich bald bezahlt machen. Allen anderen Investoren mit hoher Risikobereitschaft bietet sich die Gelegenheit, noch günstig einzusteigen.

Erschienen in DER AKTIONÄR Ausgabe 02/2007.

[Veldhoen]

Sehr schöne Kursbewegung heute vormittag.

Technisch haben wir den Trendkanal nach oben durchbrochen.
Hoffentlich zieht Amerika mit heute nachmittag.

Man darf gespannt sein.

[diabolus1612]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.765.105 von Veldhoen am 08.01.07 11:15:15

Sehe ich genau so.
Hoffe nur, das dieser Kursanstieg nicht auf den Artikel vom Aktionär zurück zu führen ist.
Grüße

[Veldhoen]

Hum der Aktionär hatte ja bereits bei 2,36€ empfohlen.
Danach ist der Kurs trotzdem bis 2,05€ zurückgekommen.

Ist die Frage warum der jetzige Artikel mehr Wirkung zeigen sollte.
Könnte höchstens damit begründet werden, dass sich die großen bis 2,05 zurückgezogen haben.
Das widerum kann ich mir aber nicht vorstellen, da noch keine Ergebnisse vorliegen

Gruß

[Samurra]

Hallo!

Bin heute auch eingestiegen...
Hab irgendwie ein gutes Gefühl!
Außerdem wünsch ich mir nicht nur wegen des Aktienkurses, dass es Verbesserunegn in der Behandlung von Brustkrebs und anderen Karzinomen gibt.
Bin selbst Arzt und in weitere ähnliche Werte investiert, nämlich Intercell und Crucell..

Na ich wünsch Euch auf jeden Fall einen super schönen Tag und uns allen steigende Kurse!

Lg, Samir

[Samurra]

Was denkt ihr, wäre ein realistisches Kursziel wenn die News positiv ausfallen?
Hab ja schon die unterschiedlichsten Kursziele gelesen...
Lg, Samir

[diabolus1612]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.766.458 von Samurra am 08.01.07 12:44:37

Der Aktionär sieht das Ziel nach den News bei etwa 4,00. Finde es selber nach dem Einbruch im Dezember jedoch etwas zu hoch. Persönlich bin ich bei 3,20 weg.
Grüße

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.766.522 von diabolus1612 am 08.01.07 12:49:47

@diabolus
Na da werden sich einige auf deine aktien freuen ,wenn die ergebnisse positiv sind rechne ich mit min. sofortigen 30-40% und die tage darauf werden sicherlich auch positiv sein .

[Samurra]

Ich bin mir nämlich auch nicht sicher ob ich, wenn der Kurs hoffentlich kräftig anzieht, eher den Gewinn realisieren sollte, oder ob es dann doch stetig bergauf geht...

[Samurra]

Und was ist Eure Meinung zur anderen Möglichkeit..? Wie tief könnte es glaubt ihr nach unten gehn?
So ein Totalabsturz is ja doch eher nicht so wahrscheinlich.. die haben ja auch noch andere Produkte in der Pipeline.. vielleicht kurzfristig...
Na ich will gar nicht über sowas nachdenken!
Das wird doch eher wie`s ausschaut ein schönes Investment, von dem alle profitieren..

[Samurra]

Gut ist außerdem, dass der Bekanntheitsgrad ein bissl größer wird durch Artikel wie im Aktionär... Natürlich wärs noch besser wenn die News dann positiv ausfallen!

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.766.729 von Samurra am 08.01.07 13:06:05

Schaut euch den chart unten an von Theratechnologies auch ein kanadisches Biotech da haben auch wenige auf den erfolg gesetzt und genau das kann die aktie zur explosion bringen .

Theratechnologies Reports Positive Phase 3 Results for TH9507 in HIV-Associated Lipodystrophy
http://biz.yahoo.com/ccn/061219/200612190364303001.html?.v=1

[Samurra]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.766.825 von BrauchGeld am 08.01.07 13:15:16

Na wumm! So eine Kursexplosion wär natürlich sehr fein...
Aber die Umsätze da waren doch eher gering..

[Samurra]

Aber wenn man bedenkt, dass Lipodystrophy eine eher seltene Krankheit ist, dann müsste es bei unserem Medikament ein doch viel größeres Potential geben...

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.766.861 von Samurra am 08.01.07 13:18:21

@samurra

Ym bioscience wird auch sehr schwach an der TSX gehandelt das war schon immer so .
Ich wollte Dir eigentlich damit nur zeigen das die aktie trotz anstieg stabil oben geblieben ist genauso kann es auch Ym Bio gehen aber zunächst müssen die ergebnisse positiv sein .

[Samurra]

Das is ja eine hormonell metabolische Erkrankung mit hypothalamischer bzw. hypophysärer Störung...
Ich glaub dass sie sich schon im Kindesalter mit Akromegalie und Muskelhypertrophie , Hyperlipidämie, DM, Hochwuchs usw manifestiert...
Heißt auch Berardinelli-Seip Syndrom bild ich mir jetzt ein..
Is nicht so spektakulär meiner Meinung nach..

[Samurra]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.766.933 von BrauchGeld am 08.01.07 13:23:44

Na is eh ein gutes Beispiel... Danke! Ich würd nämlich auch hoffen, dass YM dann eher stabil bleibt..
Das Medikament wird dann doch noch heuer vermarktet oder hab ich das falsch in Erinnerung..?

[Samurra]

Intercell war ja zum Beispiel auch noch vor zwei Jahren so zwischen 5 und 6 Euro und jetzt steht die Aktie bei über 17 Euro... Ich bin damals bei knapp 8 eingestiegen, aber ich bleib weiterhin dabei, weils für mich keinen Grund gibt auszusteigen...
Wer weiß, vielleicht gehts ja mit YM auch so ähnlich! Jeder fängt einmal klein an...

[Samurra]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.766.933 von BrauchGeld am 08.01.07 13:23:44

Wie lang bist du eigentlich schon dabei..?

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.767.029 von Samurra am 08.01.07 13:31:56

Hab in 2004 welche an der Tsx gekauft und die allerersten 1000st. in deutschland stammen auch von mir

Hab dann anfang 2006 alles im schnitt zu 5€ verkauft und bin wieder mit einer kleineren position zu 2,90€ eingestiegen .
Ich bin ehrlich gesagt auch ganz optimistisch aber trotzdem bin ich dabei .

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.767.174 von BrauchGeld am 08.01.07 13:42:23

nicht ganz optimistisch sollte das heissen

[drknowledge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.767.019 von Samurra am 08.01.07 13:30:52

Servus!

Abgesehen davon das man Intercell wohl kaum mit Ym vergleichen kann wünsch ich uns mal steigende Kurse bei beiden

[Samurra]

Na gut... Das Jahr ist noch jung, wird noch viel passieren...
Das is doch auch ganz nett an Aktien, is immer wieder ein bissl spannend!

[Samurra]

Ich hab leider nicht den ganzen Thread durchgelesen... aber ihr schreibt doch eh immer wenns was Neues gibt..?
Is doch auch nett.. War sonst immer nur so ein stiller Mitleser bei anderen Threads, aber ich find das ganz nett, wenn man sich so austauscht..

Hab blöderweise mal in ganz bescheuerte Hot Stocks investiert, weil ich mir gedacht hab, dass ichs mal riskier.. Naja, die liegen jetzt auf nem Depot und dümpeln weit jenseits Cent-Marke herum..
Hab zwar nicht wirklich was verloren, aber verkaufen kann ich sie so auch nicht.. Na wurscht, war eh nicht viel Geld, aber trotzdem, ich ärger mich schon..

[drknowledge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.767.391 von Samurra am 08.01.07 13:57:44

Ich hoff mal das du dir bewusst bist das auch bei YM ein extrem hohes risiko besteht jede menge kohle zu verlieren...

[Samurra]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.767.481 von drknowledge am 08.01.07 14:02:18

Bin ich mir eh bewußt... aber da passiert was.. Die wollen was weiterbringen, die haben Medikamente in der Phase III, da ist auch schon einiges geschehen, dass es so weit gekommen ist.. Da gibts Innovation!
Aber bei den damaligen Schrottwerten muss ich jetzt leider sagen, war eigentlich nix dahinter..

[Samurra]

Bin halt grundsätzlich eher ein Optimist!

[Samurra]

Muss nur aufpassen, dass ich nicht zu leichtsinnig werde.. letztes Jahr hat halt alles super geklappt..

[Samurra]

Sorry dass ich so viel schreib, aber ich hab sonst nicht so viel Zeit, da muss ichs ausnützen wenns mal geht..

[tiktiki]

na klar, die augen auf halten musste hier auch.....ist ja kein selbstläufer!

[drknowledge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.767.514 von Samurra am 08.01.07 14:04:50

Bei Speedel z.b wurde ein Medikament in phase 3 eingestellt - das kann unter umständen sehr lang dauern bis die sich davon erholen...

Will jetzt gar nicht daran denken was los ist wenn das hier passiert..

na hoffen wir mal das beste !

[drknowledge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.767.569 von drknowledge am 08.01.07 14:09:21

sorry, gestoppt erstmal... noch nicht eigesellt !

[Samurra]

Nein nein nein! Das passiert doch hier nicht...

[drknowledge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.767.616 von Samurra am 08.01.07 14:12:32

[Samurra]

Na siehste...nur gestoppt..

[Samurra]

Da war doch auch irgendwas bei YM oder..? Hab irgendwas gelesen, von einer `positiven` Unterbrechung oder so, was auch eine Möglichkeit sein könnte... hat glaub ich jemand gemeint..

[drknowledge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.767.654 von Samurra am 08.01.07 14:15:22

du meinst den "Aktionär"...

[Veldhoen]

Na hier ist ja heute was los!

Also Amerika scheint ja bisher ganz gut mitzuziehen.
Charttechnisch ist ein ausbruch bereits geschafft.

Hoffen wir mal dass der Wert soweit stabil bleibt

[Samurra]

Grüß Euch alle!

[Samurra]

Na, schaut ja ganz gut aus... Geht nach oben, in kleinen Schritten, aber immerhin!

[Samurra]

Ach, ich hab ein super Gefühl mit der Aktie...
Bei Intercell hats heut in der Früh auch wieder super News gegeben, also ein neues tolles Kursziel..
Und da wirds auch bald hoch gehn!

[Samurra]

So.. Das war nur ein kurzes Intermezzo von mir.. muss wieder weg, aber ich wollte nur mal meinen Senf abgeben..

[Samurra]

Wünsch Euch noch einen super schönen Tag!

[diabolus1612]

Habe gestern nochmals kräftig nachgelegt. Dieser Trade wird einer der Besten dieses Jahr.

Grüße

[brombeeren]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.785.910 von Samurra am 09.01.07 10:23:16

...und ich wollte nur mal sagen, dass ich keine Zeit und Lust hatte, deinen Senf zu lesen.... 25 Postings hintereinander ohne jegliche brauchbare Information oder Sinn.... Wer hat dafür denn schon die Zeit..?

grüße brom

[Samurra]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.788.726 von brombeeren am 09.01.07 12:37:13

Na da ist die Brombeere aber schlecht drauf... Hast die Postings dann wohl doch gelesen.. Na egal!
Übrigens, dein Kommentar ist auch verzichtbar..
Wennst nicht mal für sowas kurz Zeit hast, tust mir leid..
Ich hab zum Beispiel eine 70 Stunden Woche und hab auch Zeit...

[diabolus1612]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.790.158 von Samurra am 09.01.07 13:33:13

So wird wenigstens für etwas Unterhaltung gesorgt - ist ja sonst hier doch etwas ruhiger. Weiter so...

[Veldhoen]

Ne nicht weiter so.
Weniger sinnlos quatschen und zu gunsten von brauchbaren Informationen.
Stimme brom da zu.

Gruß

[jud239]

Was der AKTIONÄR nicht so alles bewegt! Die Umsätze sind nicht schlecht!

[tiktiki]

und weiter gehts..mit neuem schwung! 2.42RT

[diabolus1612]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.812.567 von tiktiki am 10.01.07 15:54:15

Hast Du das auch beobachtet? Kurz auf 2,42 nun wieder auf 2,34. Was war da los und wie ist das mit 500 Stück zustande gekommen (siehe Times&Sales)

[Veldhoen]

Uh lala.

Ich weiß ja nicht wie es euch geht, aber ich hab das Gefühl, dass hier einige mehr wissen...

Aber der Trend gefällt mir

[Samurra]

Hallo!
Also, ich wollt mich entschuldigen dass ich so viel gepostet hab.. is eher ein ruhiges Forum hier..
Sorry Brombeere und Veldi!
Lg, Sam

[Veldhoen]

Gleich gehen wi über 2,50!
Hier ist doch was im Busch.

Ich bin platt.

[Sunny2410]

hi, bin auch investiert und trau meinen augen nicht, was ich da sehe...bin zum tiefstpreis rein und nehme nun hoffentlich eine rally mit

komisch ist, dass die us boys immer gegen abend ordentlich anziehen...
kommt da nun entlich unsere ersehnte info zu phase3..


grüsse und viele grüne tage

[diabolus1612]

18:17 Uhr
Nach wie vor keine Infos auf Web-Site von YM. Wenn die News kommen geht's richtig los. Dies ist nur ein kleiner Vorgeschmack.

Grüße

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.815.852 von diabolus1612 am 10.01.07 18:17:26

Ich denke es hat mit dem erfolg von Imclone zu tun die haben ja ein ähnliches produkt (Erbitux) das heute gute phase 3 ergebnisse geliefert hat ,wobei Nimotuzumab(a.k.a TheraCim) von Ymi noch besser sein soll.

YMI announced preliminary results from a randomized phase II trial conducted by its licensor in Cuba, and says TheraCIM may be better than equivalent to Erbitux. Notably, there was no evidence of skin rash, which has been seen with all other EGF receptor-blocking agents and has previously been assumed to be inseparable from efficacy. While survival data will be needed in order to compare these impressive tumor response results with those of Erbitux radiation therapy in head and neck cancer, firm believes that increasing visibility of the co's valuable pipeline could catalyze gains in the stock over the next 12-18 months

[brombeeren]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.816.557 von BrauchGeld am 10.01.07 18:44:32

Hallo zusammen,

das scheint es wohl zu sein...?!? Hinzu kommt, dass viele denken, der Kurssprung von 10 % ist dem geschuldet, dass andere hinsichtlich des 3 Interimslook/Abbruch/Zulassung tesmi viel mehr wüßten als sie selbst (du weißt was, was ich nicht
Also positive news zu nimo, die alle als Start der tesmi Rallye (miß)verstehen ? Die Sache läuft langsam heiß.

Ob die Erbitux Nachricht 15 % wert ist, kann ich momentan nicht beurteilen, da ich die Ähnlichkeit der Kanditaten und die Übertragbarkeit der Ergebnisse nicht einschätzen kann. Auch die Vergleichbarkeit der Phase II Ergebnisse isdt mir nicht geläufig

Wenn man die letzen 2 Interimslook hinsichtlich der Verspätung der Bekanntgabe betrachte, lag ym immer um Wochen hinter der Statistik zurück. Hier war der 10. Januar angedacht, so dass wir wahrscheinlich in den Februar ohne infos rutschen und die kleine Erhitzung sich dank der shorties wieder relativieren könnte. Na, mal sehen... Jedenfalls haben dejenigen bei 2,05 nichts falsch gemacht. kein problem, sam.


Grüße brom

[diabolus1612]

Eines kann man auf jeden Fall ableiten. Der Markt und Kurs reagiert äusserst sensibel auf News. Und dies bei dem Umstand, dass es sich nicht einmal um YM handelt. Man darf doch sehr gespannt auf eigene Nachrichten und dessen damit verbundenen Kursverlauf sein.

Grüße
diabolus

[Sienunwieder]

Sollte ein update nicht eigentlich am 10.1. bezügl. des
3ten Interimspunktes von tesmi kommen?

[tiktiki]

hm..woher hast du den termin?

heute warten wohl alle auf die amis....denke aber dass heute erstmal ein paar gewinnmitnahmen einsetzen, nach den doch hübschen steigerungen der letzten woche..!
n.m.M. natürlich!

[cristrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.859.820 von Sienunwieder am 12.01.07 14:45:09

@Sienunwieder

Der Termin kam von einer unabhängigen, statistischen Analyse der Fa. Versant, mit einer Ungenauigkeit von einigen Wochen. Sowie ich das einschätze erhöht jeder weitere Tag die Wahrscheinlichkeit eines positiven Ergebnisses!

Grüße cristrader

[Veldhoen]

Amerika zieht weiter an

[XRambo]

Na ja, nach sovielen Wochen Minus bzw. nichtstun wird es auch mal Zeit, dass mein Geld hier mehr wird.

Gruß

[cristrader]

YM BioSciences provides update on tesmilifene pivotal trial
Monday January 15, 12:30 am ET


MISSISSAUGA, ON, Jan. 15 /PRNewswire-FirstCall/ - YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), an oncology company that identifies, develops and commercializes differentiated products for patients worldwide, today announced that the independent Data Safety Monitoring Board (DSMB) for the pivotal Phase III trial of tesmilifene in patients with metastatic or recurrent breast cancer has notified the Company that the milestone of 320 events required for the third interim analysis in its pivotal Phase III trial has occurred.
ADVERTISEMENT


Since the last "data sweep" was completed in November 2006, the DSMB advised the Company to conduct a further data sweep to bring the survival data current prior to performing the third interim analysis. This data sweep is ongoing and the Company expects this work to be completed and to have a formal recommendation from the DSMB in February 2007. A data sweep is conducted on a periodic basis prior to each interim analysis.

"Although we are eager to learn the outcome of this third interim analysis, a meticulous review by the DSMB of any new data is entirely in keeping with the rigor of this trial," said David Allan, Chairman and CEO of YM BioSciences. "Because of the interest in this third analysis and expectations that it might occur this month, we decided to confirm that the threshold number of events has been reached. We have no additional information from this trial at this time."

The pivotal Phase III trial compares the survival of patients treated with tesmilifene combined with epirubicin/cyclophosphamide to epirubicin/cyclophosphamide alone in women with rapidly progressing metastatic and/or recurrent breast cancer. The trial, which completed enrollment of 723 patients in September 2005, is the subject of a Special Protocol Assessment and a Fast Track designation for advanced breast cancer by the FDA.

The trial is being conducted according to a sequential design that permits a number of planned interim analyses and the trial will continue until one of two specific statistical conditions is satisfied. At each analysis, the hazard ratio between the tesmilifene-containing treatment arm and the control arm is calculated and then reviewed by the DSMB. The trial may be concluded if either the tesmilifene-containing treatment arm is superior to the control by a specified margin or it is determined that such evidence is not going to be found. If the evidence is insufficient for either conclusion to be drawn, then the trial continues until the next analysis. At the first and second interim analyses, the DSMB recommended that the trial continue as planned.

About Tesmilifene

Tesmilifene is a novel, small molecule that selectively targets multiple-drug resistant (MDR) tumor cells, sensitizing them to chemotherapy. Tesmilifene may offer clinical benefit in a number of tumor types and is being tested with a variety of chemotherapeutic regimens. In addition to the current pivotal trial, a Phase III trial of tesmilifene with doxorubicin in metastatic or recurrent breast cancer has been completed and a Phase II study to evaluate tesmilifene plus docetaxel (Taxotere®) in patients with metastatic breast cancer is being conducted in collaboration with Sanofi-Aventis. In hormone-refractory prostate cancer (HRPC), two single-arm Phase II trials of tesmilifene in combination with chemotherapy (one with mitoxantrone plus prednisone; the other with cyclophosphamide) and a randomized Phase II trial comparing cyclophosphamide alone to cyclophosphamide plus tesmilifene have been conducted. Based on the clinical data generated from these three studies, the Company is currently evaluating additional clinical work in patients with HRPC. Clinical studies in other tumor types, including gastric and hepatic cancer, are also being planned.



Grüße cristrader

[Veldhoen]

Naja sagt nicht viel mehr als dass das 320. Ereignis erreicht wurde und die Ergebnisse im Februar veröffentlicht werden oder?

[diabolus1612]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.931.350 von Veldhoen am 15.01.07 11:09:44

Wenn mein Englisch nicht total denn Bach runter gegangen ist wird jedoch ein positives Ergebnis erwartet.
Grüße diabolus

[M0NEYDESTR0YER]

also von positiv habe ich jetzt nichts lesen/erkennen können...aber ich stelle mein englisch auch gerne dazu in frage


gruß

[cristrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.931.232 von cristrader am 15.01.07 11:04:19

Hallo!

Habe gerade eine Analyse zur heutigen News erhalten!

News gibt keinen Hinweis auf positives oder negatives Ergebnis!
Dieses "data sweep" bedeutet das alle teilnehmenden Kliniken nochmal zu aktuellen Todesraten befragt werden. Die Eventrate wird also höher als bei 320 events(Tote) liegen.

Fazit:
Falls dieser dritte Interimspunkt kein positives Ergebnis vorweist ist es fast auszuschliessen das der 4. Interimspunkt im Mai positiv ist dann wird man bis zum 5.Interimspunkt ca. Mitte September (+/- paar Wochen) warten müssen.


Grüße cristrader

[brombeeren]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.931.946 von cristrader am 15.01.07 11:42:17

Hallo cristrader,
danke für die Information. Nur sofern der letzte datasweep im November stattfand und der laufende nicht ausgewertet ist, so fragt man sich doch, wann denn ungefähr die 320 events erreicht waren. Schon im November ?!?
Warum diese Nachricht ? Sofern das Management ohne Benachrichtigung über die Erreichung der 320 events ausgewertet hätte, wäre der Kurs doch offensiver gestiegen...

Gruß

Brom

[diabolus1612]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.932.591 von brombeeren am 15.01.07 12:19:19

Bin nun etwas verunsichert. Heißt dass, das sich die Aussichten auf einen positiven Ausgang verschlechtert haben, wenn nun der dritte Interimspunkt negativ wird?
Grüße

[Samurra]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.934.293 von diabolus1612 am 15.01.07 13:50:55

Also ich kann aus der Nachricht nichts herauslesen, dass auf einen negativen Ausgang hindeutet... Meiner Meinung nach nimmt das eher einen positiven Ausgang.

[cristrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.934.293 von diabolus1612 am 15.01.07 13:50:55

Der dritte Interimspunkt ist normalerweise bei 320 events. Durch den "Data sweep" ist die Eventzahl jedoch höher, dadurch ist die Differenz zum 4. Interimspunkt 384 Events entsprechend geringer. Wenn z.B. die Eventzahl bei 350 liegt ist die Wahrscheinlichkeit das die restlichen 34 Events bis zum 4.IP eine große statisische Auswirkung sehr gering. Die zusätzliche Anzahl an Events 320 + X erhöht meines Ansicht nach die Aussagekraft des 3. Interimspunktes und die eines positiven Ausganges.


Grüße cristrader

[diabolus1612]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.934.537 von cristrader am 15.01.07 14:08:21

Besten Dank für die Info.
Grüße

[Samurra]

Na... Jetzt gehts heut doch noch gscheit hoch!

[Samurra]

Warum wird die news eigentlich nicht auf der homepage veröffentlicht? Oder hab ich da was übersehen..
Ich glaub, dass das eben heut mal nur so ne kleine Zwischeninfo ist und der große (gute) Brocken kommt dann im Februar!

Lg, Sam

[Veldhoen]

Ohlala!

Da geht was aufm Parkett

[Samurra]

Ach... steht eh schon auf der homepage..

[Neoe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.931.946 von cristrader am 15.01.07 11:42:17

Hallo cristrader,

danke vorab für die zahlreichen Informationen die du regelmäßig reinstellst, trotzdem etwas Kritik zu deinem Posting:

Ich denke, daß zum jetzigen Zeitpunkt keinerlei Aussage getroffen werden kann, auf Basis welcher Eventzahl die 3. Analyse abgeschlossen wird (ich meine nach data sweep). Wenn die Nachricht, dass der 320igste Event eingetreten ist, aktuell ist, dann denke ich nicht das Eventzahl bis Anfang Februar stark zulegen wird.

Deswegen halte ich die Aussage für nicht richtig, dass du dem 4. Interimspunkt nur schlechte Chancen einräumst, wenn der 3. jetzt keinen Erfolg zeigt. Es gibt nach wie vor zahlreiche Konstellationen, die ich hier jetzt nicht alle aufführe, die dazu führen könnten, dass der 3. Interimspunkt nur geringe Erfolgschancen hat, die den 4ten aber nicht wesentlich beinflussen müssen.

Deine Argumentation trifft nur in dem Fall zu, dass die Eventzahl bereits deutlich an die 384 herangerückt ist. Wenn das aber hier und heute sicher der Fall wäre und ich das wüßte, würde ich meine Gewinne eher einstreichen und mich davon machen...

[cristrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.939.163 von Neoe am 15.01.07 18:25:13

@Neoe

Ich habe versucht die Ansicht meines Börsemdienstes wiederzugeben. Da ich selber nicht investiert bin habe ich auch kein Interesse den Kurs in irgendeine Richtung zu beeinflussen

Grüße cristrader

[Neoe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.939.595 von cristrader am 15.01.07 18:52:55

@cristrader:

Na ja, ich wollte dir eigentlich nicht vorwerfen, dass du irgendwas manipulieren willst. Wäre sowieso zwecklos.

Ich weiß nicht, ob das geht oder vielleicht zuviel verlangt ist. Aber könntest du die Passage aus deinem Börsenbrief über YMI reinstellen. Wäre super. Falls nicht, versteh ich es natürlich auch.

[cristrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.939.998 von Neoe am 15.01.07 19:18:14

@neoe

Mein Börsendienst verfolgt eine strikte Copyright-Politik, deshalb möchte ich den Beitrag hier nicht öffentlich verbreiten.

Schau mal in dein Postfach

Grüße cristrader

[M0NEYDESTR0YER]

hm...niedrige umsätzebei hohem gewinn...und das zufällig am handelsfreien tag in den usa...obsich das hält?

[brombeeren]

Tag zusammen,
die amis machen wieder pause, aber toronto momentan 139.000 mit 8,86 % +. Es scheint zumindestens so, als ob der Markt die Erklärung positiv bewertet.

Grüße Brom

[XRambo]

Hi zusammen,

sieht ja gar nicht so schlecht aus. Brombeeren, wo findest du nen Kurs Kanada? Kannst du nen Link einstellen?

Danke

[misterpi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.949.175 von XRambo am 16.01.07 06:10:38

hallo XRambo,

http://www.investcom.com/cgi-bin/showTcompany.cgi

und dann ym eingeben, dort wirst du fündig

lG

misterpi

[OTCBBTrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.949.175 von XRambo am 16.01.07 06:10:38

Mehr als nur einen Kurs findest Du bei:
www.stockhouse.com (Kanadische und US-website)
Bei 'bullboards' ym eingeben und dortige charts, news, kommentare und blogs aufsuchen.

[highlander101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.955.121 von OTCBBTrader am 16.01.07 13:25:01

Hallo,

ich sehe gerade, dass in den USA die Ym Bio im Pre-Market im Plus steht.

Pre-Market: 3.68 0.28 (8.24%)

Last Trade: 3.40
Trade Time: 4:00PM ET
Change: 0.00 (0.00%)
Prev Close: 3.40
Open: N/A
Bid: N/A
Ask: N/A
1y Target Est: 8.75

Day's Range: N/A - N/A
52wk Range: 2.58 - 6.50
Volume: 4,300
Avg Vol (3m): 275,354
Market Cap: 189.66M
P/E (ttm): N/A
EPS (ttm): -0.505
Div & Yield: N/A (N/A)


Vielleicht fällt heute die 3€ und dann kann es Richtung 4€ gehen.
Das sieht gar nicht schnelcht aus.
Gruß
Highlander

[highlander101]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.956.218 von highlander101 am 16.01.07 14:29:04

YM BIOSCIENCES INC (AMEX:YMI) Delayed quote data

Pre-Market: 3.70 0.30 (8.82%)

[XRambo]

Anstatt rauf, gehts erstmal 5% runter - Schade, wieder ein gutes Stück von der 3-Euro-Marke weg.

[M0NEYDESTR0YER]

war klar

[M0NEYDESTR0YER]

war klar

[XRambo]

Was war klar? Der Tagesverlauf war nicht so schön, vom Hoch bei 4,35 auf 4,03 abgerutscht - Schade, jetzt wars das erstmal wieder, denke ich. Nichts mit Rally.

[diabolus1612]

Gibt es ein ca. Datum für die Veröffentlichung der Zahlen des 3. Interimspunktes? Kann man das Datum irgendwie abschätzen?

[Latinl]

Hallo

was denkt ihr denn... bin mit durschn. EK 2,49 drin und will evtl aufstocken bzw. von medigene umsichten ...

traue mich nicht
bei medigene tut sich allerdings null....

[M0NEYDESTR0YER]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.972.925 von XRambo am 17.01.07 06:04:02

es war klar..das der kurs abrutscht..nach einem !derartigem" anstieg unter niedrigen umsätzen in canada ..am martin luther king day...nicht mehr..nicht weniger...ym wird seinen weg gehen.."wenn" die ergebniße entsprechend sind....

[M0NEYDESTR0YER]

dass

[drknowledge]

news hin oder her - wenns jetzt noch mal runter geht dann ordentlich.. - nur meine persönliche meinung !

[drknowledge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 26.988.225 von drknowledge am 17.01.07 18:38:09

also ich mein die 20 prozent die letzte woche up gingen sind auch schnell wieder weg..

[XRambo]

schaut wieder etwas besser aus, im Moment auf 4,17 CAD = ca. 2,77 Euro

Mal sehen, vielleicht fällt die Woche ja doch noch die 3Euro-Marke, wäre net schlecht.

[Neoe]

@cristrader:

Ist eigentlich schon Schnee von gestern, aber ich wollte nochmal auf deinen Börsenbrief zurückkommen.
Mal angenommen die Zahl der Events liegt nach data sweep bereits deutlich näher an den 384, sagt dass über die Erfolgswahrscheinlichkeit der 4. Analyse wenig aus, da die 3. Analyse die Hürde von 38 Prozent Verbesserung gegenüber nur 33 Prozent Verbesserung bei der 4. Analyse.
Das heißt ja, dass genau selbe Ergebnis (meinetwegen 34 Prozent Verbesserung) führt bei der 3. Analyse zur Weiterführung bei der 4. Analyse zum positiven Abbruch.

(Lange rede, kurzer Sinn...)

[cristrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.007.037 von Neoe am 18.01.07 12:16:17

Hallo Neoe!

Deine Argumentation ist schlüssig! Es wäre allerdings sehr zu begrüßen das bereits der dritte Interimspunkt einen positiven Abbruch herbeiführt. Die umständliche Behandlungsprozedur aufgrund der Nebenwirkungen (alle drei Wochen 6 Stunden im abgedunkelten Raum ) macht Tesmi nicht gerade zu einem Wunschmedikamnet der Kliniken. Je höher der Überlebensvorteil gegenüber der Standardbehandlung umso leichter setzt es sich am Markt durch. Auch aufgrund der sehr kurzen Patentlaufzeit ist eine möglichst schnelle Markteinführung wünschenswert.

Grüße cristrader

[Neoe]

@cristrader:

Hinsichtlich der Patentlaufzeit gebe ich dir auf jeden Fall recht.
Immerhin wird Tesmilifene als NEW CHEMICAL ENTITY klassifiziert. Damit haben sie in den USA für 5 Jahre Datenexklusivität, in Europa 10 Jahre. Das heißt, die Generika-Hersteller können sich nicht auf die Daten berufen, die durch YM produziert wurden, auch wenn die Patente abgelaufen sind. Heißt, sie müssten eigene Studien anfertigen.

Hier noch ein interessanter Artikel über YM von heute:

http://www.theglobeandmail.com/servlet/story/LAC.20070118.RY…

[cristrader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.012.816 von Neoe am 18.01.07 16:01:31

Hallo Neoe!

Sehr schöner Artikel! Zeigt das ganze Potential von YMI! Werde mich bestimmt schwarz ärgern wenn die Zulassung kommt und meine ursprünglichen Kursziele erreicht werden! Einen erneuten Einstieg kann ich zur Zeit jedoch ausschließen da ich meiner MCU ein weitaus größeres Potential zubillige zudem ohne mittelfristiges Risiko von klinischen Daten.


Bevor der Artikel nicht mehr abrufbar ist stell ich ihn mal komplett rein.

YM Biosciences in the hunt for holy grail of cancer killers
The world's pharmaceutical giants may soon be knocking down the company's door as two drugs reach the late stage of trials, LEONARD ZEHR writes
LEONARD ZEHR

BIOTECHNOLOGY REPORTER

Three years after the Russians left Cuba in 1991, investment banker David Allan and biotech analyst Ezra Lwowski spent a week on the island nation, touring its dozen medical research facilities at the invitation of the executive committee of the country's Council of Ministers.

"We were absolutely astonished at the depth of the science and the commitment to scientific rigour," he recalls, adding that Cuba published its first medical paper in the 17th century around the same time Harvard University was founded.

"But we had to tell them there was zero chance to commercialize any of their scientific discoveries because of the U.S. trade embargo and because their medical achievements weren't known in the Western World."

On the plane home, though, they had a change of heart. Largely for humanitarian reasons, Mr. Allan, who was then head of Yorkton Securities' Knowledge-Based Industries Group, established York Medical Inc. as a "receptor company" to give the best and brightest research in Cuba a chance to become a commercial product.

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But getting the Cubans comfortable to ink a commercial contract in 1994 was a daunting challenge. Through contacts at the Heenan Blaikie law firm, Mr. Allan met and convinced former prime minister Pierre Trudeau to join his lobby group. He then leased two planes to fly a Canadian entourage of lawyers and politicians to Havana for a dinner party hosted by Canadian ambassador Mark Entwistle, where Mr. Trudeau talked turkey with his old pal Cuban President Fidel Castro and sealed a deal for YM.

The receptor business model -- identifying a promising drug, negotiating the rights and testing it in humans -- has made YM Biosciences Inc., as York is now called, Canada's biggest cancer company. Even though YM does no lab research itself, it has two drugs -- one from Cuba -- in the third and final stages of clinical testing, and is advancing an inhaled drug for surgical pain initially and cancer pain ultimately.

Mr. Allan, the company's chairman and chief executive officer, justifies YM's business model. "The U.S. National Institutes of Health spends $30-billion (U.S.) a year funding research at U.S. universities, of which $6-billion is in cancer alone. So how much impact would we have with four scientists toiling in the basement?"

Mississauga-based YM looks at a couple of licensing deals a week, mainly from venture capitalists, looking to exit their cancer startups. But with only 42 employees, Mr. Allan is reluctant to expand unless a new drug deal attracts additional management and YM's stock price rebounds further.

The stock is up 27.5 per cent so far this year and has more than doubled in the past three years. It closed yesterday at $4.22 after the company announced on Monday that it met milestones in the Phase III study of its tesmilifene treatment for metastatic and recurrent breast cancer.

The drug developer said the data safety monitoring board, an independent agency, told the company it met a milestone of 320 events required for the third interim analysis of the Phase III drug trial.

Though hard driving, with a maniacal zeal about YM's drug portfolio, Mr. Allan, 64, is remarkably modest. "We've been incredibly lucky . . . with our drugs and acquisitions."

But it hasn't been an easy road. Three years ago, he lost his wife to cancer. And carrying Cuban baggage ruled out any chance of raising money in the United States in YM's formative years. That forced the company to rely on international financing for its survival and, to appease European money managers, broaden its list of drug candidates beyond Cuba.

One of the Cuban drugs, nimotazumab, is now in a late-stage clinical trial in Europe treating children with advanced brain cancer. YM has also licensed the drug, which has a mechanism of action similar to ImClone Systems Inc.'s Erbitux cancer drug, but with far fewer side-effects, to an international consortium of drug companies for additional testing. And after years of lobbying in Washington, YM recently was cleared to import the Cuban drug into the United States for a brain cancer clinical trial, the first time that's ever been allowed.

But the buzz around YM extends far beyond Cuba.

Tesmilifene, a cancer drug YM picked up from the University of Manitoba in 2000 as part of its diversification, is finishing a second, late-stage clinical trial in 700 patients with breast cancer. If the results match the initial trial with 305 patients, the world's drug giants will come knocking to get a piece of what could be a billion-dollar-a-year drug.

Ironically, YM licensed the drug after giant Bristol-Myers Squibb Co. returned it to the university in 1999. The reason: Rates of tumour shrinkage were the same in patients on the drug plus chemotherapy and those on standard chemotherapy, so Bristol assumed the drug had no effect.

The National Cancer Institute of Canada, however, performed an in-depth analysis of the data and stunned delegates at a medical conference in 2001 by reporting that patients in the drug arm of the study survived on average 50 per cent longer than patients receiving only chemotherapy. The NCIC data became known as the "Holy Shit poster" because it questioned conventional wisdom of measuring success against cancer by the amount tumours shrink, and then hoping patients didn't relapse and die.

So what happened?

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"For the past five years, we've been telling people that shrinking a tumour is largely irrelevant and what really counts is killing the few deadly cells that survive chemotherapy and radiation," Mr. Allan said. That's why the disease comes back: Cells become resistant to chemotherapy. Tesmilifene, he reasons, hits these aggressive drug-resistant cells and standard chemotherapy keeps working. "That's the only way you can explain an increase in survival."

That theory got a shot of credibility in November when researchers in Canada and Italy made headlines with evidence that a small subset of cells -- in this case abnormal stem cells -- are the engine driving colon cancer. Their research, along the same lines as YM's, suggests that some of these cells survive treatment, and then spring back to life with a vengeance.

The U.S. Food and Drug Administration was so intrigued by the original NCIC data that it gave an independent data-monitoring safety board permission to conduct four sequential analyses of patients during a final clinical trial. So, if the drug demonstrates a certain survival benefit at any of the four points, YM will be allowed to immediately file for regulatory approval, without having to finish the trial.

The first two reviews in June and August of 2006 did not take the data over the survival hurdle. Nevertheless, the board recommended the trial continue because there were signs of efficacy and no safety concerns. Many investors, however, were disappointed and YM's stock price suffered. But Mr. Allan contends that in the original Bristol-Myers trial, the statistical difference in survival only became apparent as the study neared an end, not early on. Another review is expected any time.

Success here would represent a breakthrough in cancer treatment by overcoming drug resistance. "It doesn't do it permanently or we'd have a cure," Mr. Allan cautions, but adds that new animal research suggests tesmilifene also works with any standard chemotherapy. That was enough to entice Sanofi-Aventis AG to collaborate with YM in a clinical test combining tesmilifene and its second-generation chemotherapy Taxotere in patients with aggressive breast cancer.

Writing in the journal Medical Hypotheses last year, Dr. Mark Vincent of the London Regional Cancer Centre, who is also a member of YM's scientific advisory board, said tesmilifene, and its mechanism of action, could be among the "most important recent discoveries in oncologic therapeutics."

YM is so confident the drug will succeed that it acquired Eximias Pharmaceutical Corp. last April to be its U.S. base of operations. Specifically, YM targeted Eximias, a shell company, for its management talent to prepare an FDA filing and commercialize tesmilifene.

Cancer research has always been a high risk-high reward venture. "Unless you have crutch-dropper data, it tends to be difficult to get investors' attention," said Raymond James analyst Brian Bapty, who adds that cancer data can often be difficult to interpret.

Not only are the chances against success incredibly high, which in part explains why YM has a market value of only $150-million (Canadian), but competition is fierce. "There are more drugs in clinical development for the treatment of cancer than there are for any other therapeutic area," said Wayne Schnarr, senior vice-president of life sciences for the Equicom Group, an investor relations company.

But the financial rewards can justify the risks. ImClone Systems, for example, has a market value of $2.3-billion (U.S.), thanks almost entirely to sales of its Erbitux cancer drug, which YM hopes to replace one day with its Cuban drug nimotazumab.

***

A cancer portfolio

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Cancer research has always been a high-risk, high-reward venture. Here are some Canadian companies and their cancer-fighting drugs.

***

YM Biosciences

Concluding late-stage clinical testing of breast cancer drug tesmilifene. Cuban drug nimotuzumab also in final trials in Europe in children with brain cancer, and mid-stage studies in other cancers with consortium of companies. An inhaled pain drug also being evaluated.

AEterna Zentaris

Cut its teeth developing Neovastat, a drug derived from shark cartilage, which failed against kidney cancer but is still under study for lung cancer. Perifosine (for multiple cancers) and Ozarelix (prostate cancer), both in mid-stage trials, considered two value drivers.

Biomira

Theratope breast cancer vaccine didn't help patients extend survival or delay disease relapse. German partner testing Stimuvax vaccine for lung cancer, with Biomira evaluating the technology in other cancers.

Ambrilia Biopharma

Targeting a tumour-related problem in pituitary gland that causes uncontrolled growth of various organs, with improved version of existing drug. Clinicals to finish in 2007 and distributor already signed. Also evaluating a drug candidate for prostate cancer.

Oncolytics Biotech

Conducting early-and mid-stage clinical studies with a reovirus drug called Reolysin as a way to disrupt a metabolic signalling mechanism that regulates cell division and growth.

Lorus Therapeutics

Flagship Virulizin drug for pancreatic cancer fell short of expectations in a pivotal trial. Continues to test several antisense drugs that block genetic signals responsible for producing cancer-related proteins.

MethylGene

Testing against abnormal enzyme activity that may selectively and genetically regulate how cancer cells stay alive and divide. Has two flagship drugs in clinical development with several drug companies.

BERNARD BENNELL / THE GLOBE AND MAIL



Grüße cristrader

[Latinl]

Gibts da zufällig eine deutsche Übersetzung.... Wäre super .. nein möchte mich nich outen

Ach so wir haben die 2,99 erreicht

[XRambo]

Hi,

Schlusskurs Canada 4,62 Dollar = 3.07 Euro, so gefällts mir besser. Jetzt eine Rally starten und mal 100% draufpacken, da ich bei 5,15 Euro gekauft habe.

[Ruebenkraut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.024.559 von XRambo am 19.01.07 06:08:16

@XRambo

wird schon, schließlich muss ja das Kursziel 10,00 EUR erreicht werden.

[Ruebenkraut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.027.885 von Ruebenkraut am 19.01.07 11:07:05

...hieß es nicht irgendwann mal sogar 600% bei ym?
Daran glaube ich zwar nicht...wär aber toll...hätte es dann
steuerfrei

[Ruebenkraut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.028.034 von Ruebenkraut am 19.01.07 11:13:53

[Oberspekulant]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.033.294 von Ruebenkraut am 19.01.07 15:30:38

die Leute kaufen ohne Ende. Da Wissen manche wieder mehr!!!
Ich werde noch länger drin bleiben, da muss "mann" starke nerven haben

[Oberspekulant]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.033.656 von Oberspekulant am 19.01.07 15:44:23

Das Volumen ist auch sehr verdächtig. 2000er häppchen.

Briefvolumen
15:24:30 - - 3,12 5.000 3,20 5.000
15:24:26 - - 3,14 2.000 3,18 2.000
15:24:26 3,14 2.000 - - - -
15:22:48 - - 3,14 2.000 3,18 2.000
15:13:07 - - 3,10 2.000 3,14 2.000
15:13:01 - - 3,10 2.000 3,12 2.000
15:13:01 3,12 3.000 - - - -
15:10:29 - - 3,10 2.000 3,12 2.000
15:10:28 - - 3,10 2.000 3,12 2.000
15:10:28 3,11 1.500 - - - -
15:06:56 - - 3,10 2.000 3,12 2.000
15:06:55 - - 3,10 2.000 3,12 2.000
15:06:55 3,11 2.000 - - - -
14:58:59 - - 3,10 2.000 3,12 2.000
14:58:58 - - 3,10 2.000 3,12 2.000
14:58:58 3,11 200 - - - -
14:55:32 - - 3,10 2.000 3,12 2.000
14:55:31 - - 3,10 2.000 3,12 2.000
14:55:31 3,11 865 - - - -
14:45:21 - - 3,10 2.000 3,12 2.000
14:42:56 - - 3,06 2.000 3,12 2.000
14:42:51 - - 3,05 2.000 3,09 2.000
14:42:51 3,09 2.000 - - - -
14:41:25 - - 3,05 2.000 3,09 2.000
14:41:17 - - 3,05 2.000 3,08 2.000
14:41:17 3,08 2.000 - - - -
14:40:19 - - 3,05 2.000 3,08 2.000
14:40:18 - - 3,05 2.000 3,08 2.000
14:40:18 3,06 250 - - - -
14:38:07 - - 3,05 2.000 - -

[Ruebenkraut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.033.656 von Oberspekulant am 19.01.07 15:44:23

das wird ein aufregender Freitag...trau mich nicht mal mehr meinen Platz zu verlassen...
ist ja Wahnsinn...das ich das erleben darf

[michjucktsimfinger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.012.816 von Neoe am 18.01.07 16:01:31

Drinnen bleiben.

Jetzt gehts los.

Bin seit 2,38 dabei.

mjif

[XRambo]

na ja, ich bin seit 5,15 Euro dabei, bei 2,05 nochmals nachgekauft, brauche 3,95 Euro um Pari zu sein.

Dafür läuft Forsys seit 70Cents wie die Sau - jetzt schon 4,30 Euro in 3 Monaten - Kursziel 15 Euro

[Latinl]

Bin seit 2,29 im mom nachgekauft also im schnitt mit 2,57

wo liegt das Kursziel lohnt noch wieter einzusteigen

[BrauchGeld]

RBC Outperform/Speculative target:8,50$



http://www.stockhouse.ca/bullboards/viewmessage.asp?no=13997…

[hobermallow]

Holla, was ist hier passiert. CAD 4,5 Hat jemand eine Idee oder Information?

[solarblase]

Downgrade von C. E. Unterberg

[drknowledge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.113.393 von solarblase am 22.01.07 16:57:31

Hallo ! hast du nen link dafür?.. kann nix finden !

Danke!

[Ruebenkraut]

Hast du was Genaues, Quelle, etc.?
Hab jetzt alles durch...kann nichts finden
Danke i.V.

[XRambo]

Was ist da heut los? Ich dachte, die Trendwende ist eingeläutet? Aber heute schauts sehr nach Absturz aus, von 3,19 auf 2,95 ist scho net ohne.

Wer hat News?

Gruß

[hobermallow]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.113.393 von solarblase am 22.01.07 16:57:31

Hat jemand nähere Informationen, wer kauft? In der mir zugänglichen Trade-Übersicht sah man häufiger Sprott ... Versucht da jemand interessante Einstiegskurse zu kreieren?

[Ruebenkraut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.114.263 von XRambo am 22.01.07 17:33:17

...oder ist das wieder die alte Leier? Kurz vor fulminanten News alle Lemminge rausschütteln, dann noch mal billig rein und wieder ab die Post ?

[solarblase]

http://www.briefing.com/GeneralContent/Active/ArticlePopup/A…

[drknowledge]

Verdammt... das geht ja mal ordentlich runter - wann werden wohl die erwarteten meldungen kommen ??

[XRambo]

Ich weiß ja net, schon die Hälfte der guten Phase von letzter Woche in Luft aufgelöst

[Samurra]

Das is schon ganz schön heftig heut...
Hab mir ja eine kleine Korrektur erwartet, aber das is schon sehr sehr viel rot für einen Tag..

Is das jetzt ne Wende und es geht wieder Richtung 2 oder eben so ein üblicher Rücksetzer und ab übermorgen gehts dann wieder doppelt so schnell hoch? Hm...

Versteh ich nicht. Die Meldungen der letzten Tage waren doch wirklich gut und eigentlich sollte man ja in freudiger Erwartung auf die News sein...

Lg an alle

[XRambo]

Hört ja gar nimmer auf, schon auf 4,10 gefallen, sind fast 20%
oh mann

[drknowledge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.116.770 von XRambo am 22.01.07 19:13:46

[Samurra]

Also ich bleib trotzdem dran... das kann nur ein kurzer wenn auch heftiger Rücksetzer sein denk ich..

[brombeeren]

Moin zuammen,

wie ist der downgrade vorliegend hinsichtlich der Ergebnisse 3.Interimslook einzuschätzen ?
(Market Outperform oder Outperformer
Bei "Market Outperform" bewerten Analysten die Kursentwicklung besser als die Kursentwicklung eines ausgewählten Benchmarks.
Market Performer
Wird eine Aktie als "Market Performer" eingestuft, so bedeutet dies, dass der Analyst davon ausgeht, dass die Kursentwicklung der Aktie parallel zu einem gewählten Benchmark verläuft.)Es bleibt bei einem buy ohne Kursziel= 4. Interimslook ?

brom

[Latinl]

ob es wieder hoch geht...

[ray69]

der Aktionär hat heute ym bio in ihr langfristiges Musterdepot aufgenommen.....

[diabolus1612]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.124.731 von ray69 am 23.01.07 10:06:55

Der erscheint doch erst morgen - woher hast du die Info?

[ray69]

ich habe das Abo...mit der Post kommt es immer schon am Dienstag

[Latinl]

Es kauft auch einer wieder in 3000er Schritten...

könnte mich in den A beißen.. habe einen StoppLoss gehabt und wurde gestern in der Talfahrt ausgelöst.. jetzt muß ich wieder neu reininkaufen

[Ruebenkraut]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.125.098 von Latinl am 23.01.07 10:29:57

Kenn ich...ist, so denke ich, schon jedem irgendwann mal passiert...
Mittlerweile durchschaue ich das Spielchen und bleibe

...wird schon...

hier sollte man wirklich nur mit Zockgeld drin sein

[Latinl]

Zockergeld ist gut.. durch den stopploss nur 140 euro verloren... allerdings hat sich der kurs ja erholt.. also für mich in gedanken 400 verzockt...
war gestern abend nicht mehr on erst 21 uhr und habe das desaster gesehen..


naja bin ja wieder drin...

[diabolus1612]

Bin seit gestern Abend auch wieder drin (war zwei Wochen drausen). Kommen jetzt noch News oder wars das mit den News am 15 Jänner ?

[Samurra]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.128.978 von diabolus1612 am 23.01.07 14:00:55

Die news sind für Februar angekündigt...
Lg

[diabolus1612]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.129.362 von Samurra am 23.01.07 14:20:47

Danke für deine Info.
Grüße

[michjucktsimfinger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 17.934.812 von cristrader am 17.09.05 14:19:36

Summary
Tesmilifene is a novel potentiator of chemotherapy which, when added to doxorubicin, achieved an unexpected and very large survival advantage over doxorubicin alone in a randomized trial in advanced breast cancer. This trial was unusual in that the early endpoints (response rate and median progression-free survival) were equivalent in the two arms, despite the ultimate survival difference. These aspects, coupled with the absence of a coherent molecular mechanism of action, and a pending confirmatory trial, have led oncologists to hold judgement on this drug. This paper reacts to this in three ways: firstly, a forensic subgroup analysis is presented with an explanation as to why it strongly supports the veracity of the survival difference; secondly a novel cellular explanation is provided for the decoupling of the early and late (survival) endpoints; finally, a molecular mechanism of action is proposed, for the first time, which reconciles the peculiarities of the trial with the laboratory data and background literature. This hypothesis explains how tesmilifene could meld two of the apparent strengths of the cancer cell (drug resistance pumps, and hypoxia-adapted energetics) into a potent weapon of self-destruction. Tesmilifene is proposed to allow chemotherapy (e.g. anthracycline or taxane) to additionally kill a small but critical population (clone) of aggressive, multi-drug resistant cells, the benefits of which cannot be appreciated until a period of time (about 6–8 months) has elapsed. These cells, present in women with more rapidly relapsing disease, very likely carry an energy-dependent extrusion pump which is paradoxically activated by tesmilifene plus the chemotherapy. The result is that, despite the chemotherapy’s remaining extracellular, the cell dies from reactive oxygen species leaking from the electron chain transport in the abnormal mitochondria which characterize cancer. These mitochondria are activated in response to the ATP cost of this pump activation, in these predominantly glycolytic cells.


mjif

[michjucktsimfinger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 17.934.812 von cristrader am 17.09.05 14:19:36

YM BIOSCIENCES INC



Headline Maker: YM BioSciences Announces Update on Tesmilifene Pivotal Trial
1/16/2007

Jan 16, 2007 (M2 PRESSWIRE via COMTEX News Network) --
YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI) is an oncology company that identifies, develops and commercializes differentiated products for patients worldwide. In addition to tesmilifene, the Company has two other late-stage products: nimotuzumab, a humanized monoclonal antibody that targets the epidermal growth factor receptor (EGFR) and is approved in several countries for treatment of various types of head and neck cancer, and is in clinical trials in numerous tumor types including glioma (pediatric and adult), pancreatic cancer, prostate cancer, non-small cell lung cancer, esophageal cancer, cervical cancer and breast cancer; and AeroLEF(TM), a unique, inhaled-delivery composition of free and liposome-encapsulated fentanyl in development for the treatment of moderate to severe pain.

At the time of writing shares are up 2% to $3.49 with over 593,000 in volume. This momentum comes as YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), an oncology company that identifies, develops and commercializes differentiated products for patients worldwide, announced that the independent Data Safety Monitoring Board (DSMB) for the pivotal Phase III trial of tesmilifene in patients with metastatic or recurrent breast cancer has notified the Company that the milestone of 320 events required for the third interim analysis in its pivotal Phase III trial has occurred.

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Since the last "data sweep" was completed in November 2006, the DSMB advised the Company to conduct a further data sweep to bring the survival data current prior to performing the third interim analysis. This data sweep is ongoing and the Company expects this work to be completed and to have a formal recommendation from the DSMB in February 2007. A data sweep is conducted on a periodic basis prior to each interim analysis.

"Although we are eager to learn the outcome of this third interim analysis, a meticulous review by the DSMB of any new data is entirely in keeping with the rigor of this trial," said David Allan, Chairman and CEO of YM BioSciences. "Because of the interest in this third analysis and expectations that it might occur this month, we decided to confirm that the threshold number of events has been reached. We have no additional information from this trial at this time."

The pivotal Phase III trial compares the survival of patients treated with tesmilifene combined with epirubicin/cyclophosphamide to epirubicin/cyclophosphamide alone in women with rapidly progressing metastatic and/or recurrent breast cancer. The trial, which completed enrollment of 723 patients in September 2005, is the subject of a Special Protocol Assessment and a Fast Track designation for

The trial is being conducted according to a sequential design that permits a number of planned interim analyses and the trial will continue until one of two specific statistical conditions is satisfied. At each analysis, the hazard ratio between the tesmilifene-containing treatment arm and the control arm is calculated and then reviewed by the DSMB. The trial may be concluded if either the tesmilifene-containing treatment arm is superior to the control by a specified margin or it is determined that such evidence is not going to be found. If the evidence is insufficient for either conclusion to be drawn, then the trial continues until the next analysis. At the first and second interim analyses, the DSMB recommended that the trial continue as planned.

About Tesmilifene

Tesmilifene is a novel, small molecule that selectively targets multiple-drug resistant (MDR) tumor cells, sensitizing them to chemotherapy. Tesmilifene may offer clinical benefit in a number of tumor types and is being tested with a variety of chemotherapeutic regimens. In addition to the current pivotal trial, a Phase III trial of tesmilifene with doxorubicin in metastatic or recurrent breast cancer has been completed and a Phase II study to evaluate tesmilifene plus docetaxel (Taxotere ) in patients with metastatic breast cancer is being conducted in collaboration with Sanofi-Aventis. In hormone-refractory prostate cancer (HRPC), two single-arm Phase II trials of tesmilifene in combination with chemotherapy (one with mitoxantrone plus prednisone; the other with cyclophosphamide) and a randomized Phase II trial comparing cyclophosphamide alone to cyclophosphamide plus tesmilifene have been conducted. Based on the clinical data generated from these three studies, the Company is currently evaluating additional clinical work in patients with HRPC. Clinical studies in other tumor types, including gastric and hepatic cancer, are also being planned.

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mjif

[XRambo]

Hi,

man setzt Stopp-Loss-Kurse auch nicht real, sonder nur im Kopf und zieht das dann aber auch durch, so wie dir gehts es jeden Kleinanleger, der nicht jede Minute die Kurse verfolgen kann (mir leider auch).

Gruß

Jetzt gehts wieder Richtung 3 Euro, vielleicht ja bald auch Richtung 4 Euro

[michjucktsimfinger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.138.580 von michjucktsimfinger am 23.01.07 21:31:30

Kein Stück aus der Hand geben!

Die Chancen sind hervorragend!

mjif

[1Moneymaker1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.162.879 von michjucktsimfinger am 24.01.07 22:23:56

Also wenn wir hier nochmal die 5 EUR sehen...geb ich einen aus Jungs!

[1Moneymaker1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.164.747 von 1Moneymaker1 am 25.01.07 00:44:04

Aber die Hoffnung stirbt bekanntlich zuletzt und soo unwahrscheinlich ist das ja nu auch nicht

[Latinl]

na ob es heute auf 5 geht

aber schöner start heute morgen...

[hobermallow]

Warten wir auf die nächsten News:

29.01.2007 - 15:43 Uhr
YM BioSciences mit Potenzial
Endingen (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Global Biotech Investing" sehen bei der YM BioSciences-Aktie (ISIN CA9842381050/ WKN 911799) Potenzial.

Das vor allem auf Krebsforschung spezialisierte Unternehmen verfolge das Konzept, viel versprechende Produktkandidaten von Partnerunternehmen einzulizenzieren und in der klinischen Forschung weiterzuentwickeln. Mit dieser Strategie sei das Unternehmen in die höchst komfortable Lage geraten, gleich vier Wirkstoffkandidaten in weit fortgeschrittenen Tests zu haben. Diese würden nun einen knallharten Newsflow versprechen.

Diese Ausgangslage hätten die Kollegen von Canaccord Adams und RBC Capital zum Anlass genommen, klare Kaufempfehlungen für YM BioSciences auszusprechen. Dabei traue man dem Titel, ausgehend von den aktuellen Niveaus, Potenzial für eine glatte Kursverdopplung zu.

Das heftige Anspringen in den letzten Tagen lasse jedenfalls schon mal erkennen, mit welcher Dynamik hier zu rechnen sei, wenn es dann Schlag auf Schlag gehe. Was aber nicht im Zeitplan berücksichtigt worden sei, seien mögliche Lizenz- und Marketingdeals. Mit denen würden die Wertpapierexperten bei den weit fortgeschrittenen Präparaten ebenfalls jederzeit rechnen.

Bei so vielen potenziellen Kurskatalysatoren dürften die nächsten Monate bei der YM BioSciences-Aktie heiß werden, so die Experten von "Global Biotech Investing". (29.01.2007/ac/a/a) Analyse-Datum: 29.01.2007

Quelle: Finanzen.net

[Latinl]

ach habe ich auch gerade entdeckt.... warst zu schnell :-)

[hobermallow]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.275.213 von Latinl am 29.01.07 16:53:20

Auf das nächste Mal....

[Latinl]

ja schau mer mal

[stupidgame]

Test gestoppt! Aktie zerbröselt nachbörslich.
Aktuell auf ARCA 1,41/1,55$!

YM BIOSCIENCES INC



YM BioSciences announces termination of the tesmilifene Phase III pivotal trial in advanced breast cancer
1/30/2007

MISSISSAUGA, ON, Jan. 30, 2007 (Canada NewsWire via COMTEX News Network) --
<< - The Data Safety Monitoring Board advises the trial is very unlikely to demonstrate a survival benefit for the tesmilifene arm - - Conference call scheduled for Wednesday, January 31, 8:30 a.m. ET - >>

YM BioSciences Inc. (AMEX:YMI, TSX:YM, AIM:YMBA), an oncology company that identifies, develops and commercializes differentiated products for patients worldwide, today announced that the independent Data Safety Monitoring Board (DSMB) for the pivotal Phase III trial of tesmilifene in patients with metastatic or recurrent breast cancer has completed its third planned safety and efficacy analysis. The DSMB advised the Company to stop the trial based on an interim analysis of 351 events, indicating it is very unlikely significant differences in overall survival will be shown between treatment arms as the data mature. The trial was not stopped due to safety concerns relating to the product. The Company plans to submit data from this trial to an appropriate medical meeting after it completes its review.

Dr. Joyce A. O'Shaughnessy, a leading breast cancer researcher, oncologist and the designated Safety Officer of the DSMB, and Professor Lee-Jen Wei, Chair and Statistician of the DEC Trial Data Safety Monitoring Board stated that, "We extend high praise to YM BioSciences. The DSMB is of the opinion that the trial was well-conducted and well-executed."

The pivotal Phase III trial compared the survival of patients treated with tesmilifene combined with epirubicin/cyclophosphamide to epirubicin/cyclophosphamide alone in women with rapidly progressing metastatic and/or recurrent breast cancer. The study, which completed enrollment of 723 patients in September, 2005, was the subject of a Special Protocol Assessment and a Fast Track designation for advanced breast cancer by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

"We are very disappointed by this outcome and will be evaluating the data to understand why tesmilifene did not add a clinical benefit in this trial," said David Allan, Chairman and CEO of YM BioSciences. "Upon completing the review of the Phase III data, the Company will consider its options relating to tesmilifene.

In the meantime, we are fortunate to have two other late-stage products which we expect to make important progress this year. Nimotuzumab is our humanized antibody targeting the epidermal growth factor receptor and has shown a more favorable safety profile in studies to date than currently approved products in that family. We also have AeroLEF(TM), an inhaled composition of free and liposome-encapsulated fentanyl, which is unique in its ability to enable patients to individualize their dose to their pain level."

The trial was conducted according to a sequential design that permitted a number of planned interim analyses while the trial continued until one of two specific statistical conditions was satisfied. At each analysis, survival for the tesmilifene-containing treatment arm and the control arm was calculated and then reviewed by the DSMB. The trial was to be concluded if either the tesmilifene-containing treatment arm was superior to the control by a specified margin or it was determined that such evidence was not going to be found. After the third planned analysis, the DSMB concluded that the trial was highly unlikely to achieve a pre-specified survival benefit.

About Tesmilifene

Tesmilifene is a novel, small molecule that selectively targets multiple-drug resistant (MDR) tumor cells, sensitizing them to chemotherapy. Tesmilifene may offer clinical benefit in a number of tumor types and is being tested with a variety of chemotherapeutic regimens. In addition to the current pivotal trial, a Phase III trial of tesmilifene with doxorubicin in metastatic or recurrent breast cancer has been completed and a Phase II study to evaluate tesmilifene plus docetaxel (Taxotere(R)) in patients with metastatic breast cancer is being conducted in collaboration with Sanofi-Aventis. In hormone-refractory prostate cancer (HRPC), two single-arm Phase II trials of tesmilifene in combination with chemotherapy (one with mitoxantrone plus prednisone; the other with cyclophosphamide) and a randomized Phase II trial comparing cyclophosphamide alone to cyclophosphamide plus tesmilifene have been conducted. Based on the clinical data generated from these three studies, the Company is currently evaluating additional clinical work in patients with HRPC. In addition, the Company and its partners are evaluating clinical studies in patients with gastric cancer as well as patients with hepatic cancer.

About YM BioSciences

YM BioSciences Inc. is an oncology company that identifies, develops and commercializes differentiated products for patients worldwide. In addition to tesmilifene, the Company has two other late-stage products. Nimotuzumab is a humanized monoclonal antibody that targets the epidermal growth factor receptor (EGFR) and is approved in several countries for treatment of various types of head and neck cancer. Its in clinical trials in numerous tumor types including glioma (pediatric and adult), pancreatic cancer, prostate cancer, non-small cell lung cancer, esophageal cancer, cervical cancer and breast cancer. AeroLEF(TM), a unique, inhaled-delivery composition of free and liposome-encapsulated fentanyl is in development for the treatment of moderate to severe pain.

Conference Call Scheduled

A conference call is planned for 8:30 a.m. ET, on Wednesday, January 31, 2007, to which participants may listen via an audio webcast, accessible through the company's website at www.ymbiosciences.com or via telephone. The telephone conference number is 416-644-3416 or toll-free at 1-800-589-8577.

This press release may contain forward-looking statements, which reflect the Company's current expectation regarding future events. These forward-looking statements involve risks and uncertainties that may cause actual results, events or developments to be materially different from any future results, events or developments expressed or implied by such forward-looking statements. Such factors include, but are not limited to, changing market conditions, the successful and timely completion of clinical studies, the establishment of corporate alliances, the impact of competitive products and pricing, new product development, uncertainties related to the regulatory approval process and other risks detailed from time to time in the Company's ongoing quarterly and annual reporting. Certain of the assumptions made in preparing forward-looking statements include but are not limited to the following: that the pivotal tesmilifene Phase III trial will be completed on schedule and yield mature data in calendar 2007; that the DSMB's recommendations to terminate the pivotal trial for tesmilifene based on three planned interim analyses implies that the trial was very unlikely to meet its primary endpoint; that nimotuzumab will continue to demonstrate a competitive safety profile in ongoing and future clinical trials; that YM and its various partners will complete their respective clinical trials within the timelines communicated in this release. We undertake no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

%SEDAR: 00004652E

SOURCE: YM BioSciences Inc.

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x31, Fax [phone], Email: [e-mail]; Investor Relations Canada:
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[amorphis]

1.50 Down 2.27 (60.21%)

deshalb sicher auch der kursrückgang seit den 6$...kein wunder das die aktie nicht mehr lief!

[stupidgame]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.311.109 von amorphis am 30.01.07 23:54:14

Mir tut`s ehrlich leid für alle Investierten. Das ist halt das Risiko auf dem Sektor. Phase III-Test abgebrochen, das ist so das absolute Worst-Case-Szenario.
Nun muss man sehen, was die Firma weiter dazu sagt. Ob noch was geht, oder das wars mit dem Mittel.

[drknowledge]

Na gut das ichs jetzt schon weis... wird das Erwachen morgen früh nicht mehr ganz so bescheiden...

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.311.252 von stupidgame am 31.01.07 00:11:20

hatte ymi immer auf der "liste"...war allerdings zum glück nie investiert. das spielchen hat mir einmal gereicht...mit gnta. da lief es ähnlich...

[diabolus1612]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.311.427 von amorphis am 31.01.07 01:29:28

Welch Schock!
Habe die Verkaufsorder bereits aufgegeben. Mal sehn was man noch retten kann.
Grüße
diabolus

[stupidgame]

Diejenigen, die auf Tradegate verkaufen konnten haben vorerst wohl Glück gehabt, weil der Makler gepennt hat. Ich denke aber, aus eigener Erfahrung, dass sicher versucht wird die Geschäfte zu stornieren. Also aufpassen im Tagesverlauf, ob es eine Rückbuchung gibt.

[drknowledge]

Da hatte "Der Aktionär" aber echt mal wieder nen guten Riecher... - wäre es nicht so traurig könnt man glatt drüber lachen

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.311.989 von diabolus1612 am 31.01.07 08:12:39

glaub net das da viel zu retten sein wird.

rückbuchungen bei tradegate? sowas hab ich ja noch nie gehört...bin zwar net betroffen...aber was könnt ihr dafür wenn der makler pennt?!?! dann würd ich halt nix rückbuchen lassen...die kohle einfach auf ein anderes konto packen...lol...

[amorphis]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.312.312 von amorphis am 31.01.07 08:44:29

600 1,40 2007-01-31 08:25:44
1.000 1,70 2007-01-31 08:18:30
1.000 2,00 2007-01-31 08:14:35
1.000 1,90 2007-01-31 08:08:15
1.000 2,10 2007-01-31 08:05:47
500 2,10 2007-01-31 08:05:26
50 2,10 2007-01-31 08:05:07
1.000 2,40 2007-01-31 08:04:46
1.000 2,80 2007-01-31 08:00:01

da ham echt einige glück gehabt...aber an rückbuchungen...kanns mir net vorstellen... verkauft ist verkauft... gepennt ist gepennt...ist sowas rechtlich überhaupt möglich??? naja mitlw siehts auch düster aus....

[rahonej]

Für Stornierungen gibts die Misstrade-Regelungen.
z.B. Abweichungen vom Referenzpreis, Kursaussetzung.

Aber wenn der Händler die News zu spät liest oder sie falsch einschätzt ist es sein Problem!

[diabolus1612]

Sieht ganz nach einer Kursaussetzung in Frankfurt aus! Schöner Mist...

[drknowledge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.313.654 von diabolus1612 am 31.01.07 09:49:58

ein paar wochen Handelsaussetzug häten wahrscheinlich nichtmal geschadet..

[effe2]

Durch die ganzen stopp-loss-Orders kommt zusätzlich Druck drauf. Und bei der Nachricht wird wohl keiner die Hand aufhalten, außer die beim 1. Kurs geshortet haben. Nur so meine Meinung!!!!

[diabolus1612]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.314.498 von drknowledge am 31.01.07 10:27:42

Handel nun wieder aufgenommen....was soll man da noch sagen.
RT 1,40

[drknowledge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.314.578 von diabolus1612 am 31.01.07 10:31:04

na ja.. wenn man die kohle nicht braucht ... würd ich jetzt nicht mehr abgeben...

[drknowledge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.314.578 von diabolus1612 am 31.01.07 10:31:04

und mit viel glück gibts ne kleine gegenreaktion auf die Übertreibung... is ja nichts neues.

in ner phase 3 zu stoppen.. - das verkraftet keiner

[Eibscher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.314.642 von drknowledge am 31.01.07 10:33:47

in Frankfurt kauft wer für 214.000,- Euro zu 1,90...

[drknowledge]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.314.756 von Eibscher am 31.01.07 10:38:53

nicht wirklich oder ?