Entwicklung der Human Genome 2002/200x - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 11.01.02 16:37:11 von
neuester Beitrag 30.07.02 15:50:39 von
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DRESDNER KLEINWORT WASSERSTEIN
Human Gen. Sciences "buy" Datum: 07.12.2001
Rating-Update: Die Analysten vom Investmenthaus Dresdner Kleinwort Wasserstein stufen die Aktie von Human Genome Sciences unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel sehe man bei 49 US-Dollar. (WKN 889323)
Human Gen. Sciences "buy" Datum: 07.12.2001
Rating-Update: Die Analysten vom Investmenthaus Dresdner Kleinwort Wasserstein stufen die Aktie von Human Genome Sciences unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel sehe man bei 49 US-Dollar. (WKN 889323)
CAMBRIDGECAntikörpercTechnologie UND MENSCHLICHE GENOMCWissenschaften VERKÜNDEN ZWEITE DROGECTeilhaberschaft
- menschlicher Antikörper zum SCHLEPPEN des für Krebsbehandlung sich zu entwickelnden Empfängers 1 -
MELBOURN, Großbritannien und ROCKVILLE, Maryland -- Januar 8, 2002 -- Cambridgeantikörpertechnologie (Nasdaq: CATG; LSE: Cat) und Human Genome Sciences, Inc. (Nasdaq: HGSI) heute verkündet, daß menschliche Genomwissenschaften eine Option ausgeübt hat, um an einer exklusiven Entwicklungsteilhaberschaft auf einem menschlichen monoclonal Antikörper teilzunehmen, um Empfänger 1 (Trail-r1) ZU SCHLEPPEN. Der Antikörper wird als krebsbekämpfende Droge durch Wissenschaften Human Genome ausgewertet. SCHLEPPEN Sie Empfänger 1, der durch Wissenschaften Human Genome entdeckt wurde, wird ausgedrückt vorzugsweise auf vielen festen Tumoren.
Menschliche Genomwissenschaften und CAT verkündeten ein ausgedehntes Zusammenarbeits- und Produktentwicklungsbündnis im März 2000. Unter den Bezeichnungen dieser Vereinbarung, soll menschliche Genomwissenschaften den Antikörper Trail-r1 entwickeln und verkaufen. Cat wird erlaubt, Lizenzgebühren, klinische Entwicklungsmeilensteine und Abgaben auf Produktverkäufen von den menschlichen Genomwissenschaften zu empfangen.
Dr. David Chiswell, Generaldirektor CAT`s, kommentierte, "wir werden über den schnellen Fortschritt, der mit dieser Zusammenarbeit mit menschlichen Genomwissenschaften gebildet worden ist, und mit diesem Programm insbesondere erfreut. Der Antikörper Trail-r1 ist der erste Antikörperproduktanwärter, der direkt von den CAT`s-Bibliotheken lokalisiert worden ist, ohne weitere Optimierung zu benötigen, und wir lokalisierten und lieferten diesen Antikörper an menschliche Genomwissenschaften in gerade sechs Monaten. Eine andere bedeutende Eigenschaft dieses Antikörpers ist, daß es auf ein Zelle-Oberflächenempfängerprotein verwiesen wird; alle CAT-derivedantikörper-Produktanwärter bereits in den klinischen Versuchen werden verwiesen auf die lösliche cytokinekategorie der Proteine.",
William A. Haseltine, Ph.D., Vorsitzender und Generaldirektor der menschlichen Genomwissenschaften, gesagt, "der Antikörper Trail-r1 ist der zweite Antikörperdrogeanwärter, resultierend aus unserer Zusammenarbeit mit Cambridgeantikörpertechnologie, für die wir eine exklusive Wahl genommen haben. Das erste war LymphoStat-B™, jetzt genehmigt für klinische Versuche der Phase 1 in den autoimmunen Krankheiten. Unsere zwei Gruppen haben aufgebaut ein sehr produktives Arbeitsverhältnis.",
HINTEREMPFÄNGER 1 ist- ein sogenannter "Todesempfänger.", Es ist ein Mitglied der Tumornekrosefamilie der Empfänger. Das Binden der natürlichen ligandcSpur zu diesem Empfänger löst Zellentod aus. Der neue Antikörper ahmt den Effekt der SPUR nach und löst den Tod der Zellen aus, die ausdrücklicher HINTEREMPFÄNGER 1. Der Antikörper wird erwartet, um Antitumoreigenschaften zu haben, die da viele Tumoren den Empfänger ausdrücken.
Cambridgeantikörpertechnologie ist eine BRITISCHE Biotechnologiefirma mit seinen eigenen Technologien in den menschlichen monoclonal Antikörpern für Drogeentdeckung und Drogeentwicklung.
Menschliche Genomwissenschaften ist eine Firma mit der Mission zum Behandeln und Kurieren von Krankheit mit dem Holen den Patienten der neuen Gen-gegründeten Drogen.
HGS, menschliche Genomwissenschaften und LymphoStat-B sind eingetragene eingetragene Warenzeichen der menschlichen Genomwissenschaften, Inc..
Diese Ansage enthält das Vorwärts-Schauen von Aussagen innerhalb der Bedeutung des Abschnitts 27A der Sicherheitstat von 1933, wie geändert und Abschnitt 21E des Börsengesetzes von 1934, wie geändert. Die Vorwärts-schauenden Aussagen basieren auf gegenwärtiger Absicht, Glauben und Erwartungen der menschlichen Genomwissenschaften. Diese Aussagen sind nicht Garantien der zukünftigen Leistung und sind abhängig von bestimmten Gefahren und Ungewißheiten, die schwierig vorauszusagen sind. Tatsächlich Resultat können unterscheiden materiell von dies Vorwärts--schauen Aussage wegen d Firma ungeprüft Geschäft Modell, Abhängigkeit auf neu Technologie, Ungewißheit und festsetzen von klinisch Versuch, Fähigkeit zu entwickeln und in den Handel bringen Produkt, Abhängigkeit auf Mitarbeiter für Dienstleistung und Einkommen, erheblich Verschuldung, intensiv Konkurrenz, Ungewißheit von Patent und geistig Eigentum Schutz, Abhängigkeit auf Schlüssel- Management, Ungewißheit von Regelung von Produkt, Abhängigkeit auf Schlüssel- Lieferant, d Auswirkung von zukünftig Bündnis oder Verhandlung und ander Gefahr das können sein beschreiben in d Firma Archivierung mit d Sicherheit und Austausch Kommission. Vorhandene und zukünftige Investoren werden, gewarnt übermäßiges Vertrauen nicht auf diese Vorwärts-schauenden Aussagen zu setzen, die nur ab heutigem Datum sprechen. Menschliche Genomwissenschaften geht keine Verbindlichkeit ein, die Informationen zu aktualisieren oder zu verbessern, die in dieser Ansage ob resultierend aus neuen Informationen, zukünftigen Fällen oder Umständen oder anders enthalten werden.
- menschlicher Antikörper zum SCHLEPPEN des für Krebsbehandlung sich zu entwickelnden Empfängers 1 -
MELBOURN, Großbritannien und ROCKVILLE, Maryland -- Januar 8, 2002 -- Cambridgeantikörpertechnologie (Nasdaq: CATG; LSE: Cat) und Human Genome Sciences, Inc. (Nasdaq: HGSI) heute verkündet, daß menschliche Genomwissenschaften eine Option ausgeübt hat, um an einer exklusiven Entwicklungsteilhaberschaft auf einem menschlichen monoclonal Antikörper teilzunehmen, um Empfänger 1 (Trail-r1) ZU SCHLEPPEN. Der Antikörper wird als krebsbekämpfende Droge durch Wissenschaften Human Genome ausgewertet. SCHLEPPEN Sie Empfänger 1, der durch Wissenschaften Human Genome entdeckt wurde, wird ausgedrückt vorzugsweise auf vielen festen Tumoren.
Menschliche Genomwissenschaften und CAT verkündeten ein ausgedehntes Zusammenarbeits- und Produktentwicklungsbündnis im März 2000. Unter den Bezeichnungen dieser Vereinbarung, soll menschliche Genomwissenschaften den Antikörper Trail-r1 entwickeln und verkaufen. Cat wird erlaubt, Lizenzgebühren, klinische Entwicklungsmeilensteine und Abgaben auf Produktverkäufen von den menschlichen Genomwissenschaften zu empfangen.
Dr. David Chiswell, Generaldirektor CAT`s, kommentierte, "wir werden über den schnellen Fortschritt, der mit dieser Zusammenarbeit mit menschlichen Genomwissenschaften gebildet worden ist, und mit diesem Programm insbesondere erfreut. Der Antikörper Trail-r1 ist der erste Antikörperproduktanwärter, der direkt von den CAT`s-Bibliotheken lokalisiert worden ist, ohne weitere Optimierung zu benötigen, und wir lokalisierten und lieferten diesen Antikörper an menschliche Genomwissenschaften in gerade sechs Monaten. Eine andere bedeutende Eigenschaft dieses Antikörpers ist, daß es auf ein Zelle-Oberflächenempfängerprotein verwiesen wird; alle CAT-derivedantikörper-Produktanwärter bereits in den klinischen Versuchen werden verwiesen auf die lösliche cytokinekategorie der Proteine.",
William A. Haseltine, Ph.D., Vorsitzender und Generaldirektor der menschlichen Genomwissenschaften, gesagt, "der Antikörper Trail-r1 ist der zweite Antikörperdrogeanwärter, resultierend aus unserer Zusammenarbeit mit Cambridgeantikörpertechnologie, für die wir eine exklusive Wahl genommen haben. Das erste war LymphoStat-B™, jetzt genehmigt für klinische Versuche der Phase 1 in den autoimmunen Krankheiten. Unsere zwei Gruppen haben aufgebaut ein sehr produktives Arbeitsverhältnis.",
HINTEREMPFÄNGER 1 ist- ein sogenannter "Todesempfänger.", Es ist ein Mitglied der Tumornekrosefamilie der Empfänger. Das Binden der natürlichen ligandcSpur zu diesem Empfänger löst Zellentod aus. Der neue Antikörper ahmt den Effekt der SPUR nach und löst den Tod der Zellen aus, die ausdrücklicher HINTEREMPFÄNGER 1. Der Antikörper wird erwartet, um Antitumoreigenschaften zu haben, die da viele Tumoren den Empfänger ausdrücken.
Cambridgeantikörpertechnologie ist eine BRITISCHE Biotechnologiefirma mit seinen eigenen Technologien in den menschlichen monoclonal Antikörpern für Drogeentdeckung und Drogeentwicklung.
Menschliche Genomwissenschaften ist eine Firma mit der Mission zum Behandeln und Kurieren von Krankheit mit dem Holen den Patienten der neuen Gen-gegründeten Drogen.
HGS, menschliche Genomwissenschaften und LymphoStat-B sind eingetragene eingetragene Warenzeichen der menschlichen Genomwissenschaften, Inc..
Diese Ansage enthält das Vorwärts-Schauen von Aussagen innerhalb der Bedeutung des Abschnitts 27A der Sicherheitstat von 1933, wie geändert und Abschnitt 21E des Börsengesetzes von 1934, wie geändert. Die Vorwärts-schauenden Aussagen basieren auf gegenwärtiger Absicht, Glauben und Erwartungen der menschlichen Genomwissenschaften. Diese Aussagen sind nicht Garantien der zukünftigen Leistung und sind abhängig von bestimmten Gefahren und Ungewißheiten, die schwierig vorauszusagen sind. Tatsächlich Resultat können unterscheiden materiell von dies Vorwärts--schauen Aussage wegen d Firma ungeprüft Geschäft Modell, Abhängigkeit auf neu Technologie, Ungewißheit und festsetzen von klinisch Versuch, Fähigkeit zu entwickeln und in den Handel bringen Produkt, Abhängigkeit auf Mitarbeiter für Dienstleistung und Einkommen, erheblich Verschuldung, intensiv Konkurrenz, Ungewißheit von Patent und geistig Eigentum Schutz, Abhängigkeit auf Schlüssel- Management, Ungewißheit von Regelung von Produkt, Abhängigkeit auf Schlüssel- Lieferant, d Auswirkung von zukünftig Bündnis oder Verhandlung und ander Gefahr das können sein beschreiben in d Firma Archivierung mit d Sicherheit und Austausch Kommission. Vorhandene und zukünftige Investoren werden, gewarnt übermäßiges Vertrauen nicht auf diese Vorwärts-schauenden Aussagen zu setzen, die nur ab heutigem Datum sprechen. Menschliche Genomwissenschaften geht keine Verbindlichkeit ein, die Informationen zu aktualisieren oder zu verbessern, die in dieser Ansage ob resultierend aus neuen Informationen, zukünftigen Fällen oder Umständen oder anders enthalten werden.
Von Andreas Stowasser
Biotech ist nicht gleich Biotech
Tausendprozent-Chancen, aber exorbitantes Risiko. Dieses Etikett wird Biotech-Unternehmen gerne aufgeklebt. Für Wirkstoffforscher, die alles auf den Erfolg eines Medikaments gesetzt haben, stimmt dieses Bild sogar manchmal. Doch es gibt auch Geschäftsmodelle, die weniger Herzklopfen verursachen. Auch hier lohnt sich allerdings ein näherer Blick, da andere Gefahren lauern.
Zu Beginn der Biotech-Euphorie waren leise auch Warner zu hören, die auf die Risiken dieser Branche hinwiesen. Zu Recht: Zumindest bei forschenden Unternehmen, die ihre Hoffnungen und liquiden Mitteln auf nur einen Wirkstoff konzentrieren, ist die Gefahr eines Absturzes hoch. Unternehmen aber, die der Pharma- und Biotech-Branche zuliefern, sind hingegen nicht völlig von Wohl und Wehe eines einzelnen Produkts abhängig.
Nach einer groben Unterteilung gibt es vier Arten von Biotech-Unternehmen: Wirkstoffforscher, Technologie-Anbieter, Informations-Verkäufer und breit aufgestellte Biotech-Firmen.
Die Chancen der Wirkstoffforscher ergeben sich aus der hohen Nachfrage nach neuen Medikamenten: Patienten und Pharma-Konzerne warten darauf. Besonders chronisch Kranke hoffen auf schnelle Fortschritte in der Genom-Forschung. Wenn bekannt ist, was für eine Rolle ein Gen bei einer Krankheit spielt, kann gezielter geforscht und behandelt werden.
Wirkstoffforscher sind riskant, aber aussichtsreich
Eine Investition in Wirkstoffforscher kann allerdings riskant sein. Das Risiko ist um so höher, je geringer die Zahl der Wirkstoffe in der Entwicklung ist. Wenn ein Unternehmen nur an zwei potenziellen Medikamenten arbeitet und eines davon scheitert, sind die Auswirkungen gravierend. In einem solchen Fall ist die Pipeline von Medikamenten dünn gefüllt. In dieser Situation sind vor allem jungen Forschungsunternehmen: Sie schreiben in der Regel tiefrote Zahlen.
Wer dort investieren will, sollte sich des hohen Risikos bewußt sein. Auf der anderen Seite sind aber beim diesem Unternehmenstyp die Chancen sehr hoch: Schafft es nach Jahren der Forschung und Erprobung ein viel versprechender Wirkstoff bis an den Markt, sind hohe Kursgewinne garantiert. Allerdings sind diese Unternehmen nichts für eilige Zocker: Vom Beginn der Forschung bis zum Markteintritt vergehen im Schnitt zwölf Jahre.
Nicht bei allen Wirkstoffforschern liegen Sieg und Niederlage so dicht beeinander. Ältere Unternehmen haben in der Regel eine breite Palette an potenziellen Medikamenten in der Entwicklung. Hier schmerzt ein Misserfolg bei einem Wirkstoff zwar auch, bedroht jedoch nicht die Existenz.
Patentschutz sichert Erlöse ab
Wenn es ein Wirkstoff einmal in den Markt geschafft hat, sind die Eintrittsbarrieren für andere hoch. Der Patentschutz hält die Konkurrenz einige Jahre ab. Deswegen bieten Wirkstofforscher große Kurschancen.
Die Medikamenten-Hersteller erwirtschaften ihre Umsätze auf mehrere Arten. Neben den Erlösen aus dem Verkauf von Pillen und Tropfen gibt es so geheimnisvolle Einkommensquellen wie Upfront Payments, Milestones und Royalties.
Die so genannten Upfront Payments fallen am Beginn einer Allianz mit anderen Pharma- oder anderen Biotech-Unternehmen an. Sie sind eine Vorauszahlung nach dem Abschluss der Kooperation, ohne dass bereits eine bestimmte Leistung erbracht wurde. Milestones, exakt übersetzt mit Meilensteinzahlungen, sind hingegen Entgelte für das Erreichen vorher festgelegter Forschungsfortschritte. Unter Royalties versteht man Tantiemen, Umsatzbeteiligungen, wenn ein Medikament dann am Markt verkauft wird.
Die eigenständige Vermarktung selbst entwickelter Medikamente ist bei Biotechs immer noch die Ausnahme. Der Aufbau eines eigenen Vertriebs ist teuer, deswegen werden Medikamenten in der Regel an große Pharma-Konzerne verkauft. Die großen der Branche verfügen über die notwendige starke Vertriebsmacht.
Nur die größeren Wirkstoffforscher leisten sich einen eigenen Vertrieb, was sich positiv auf die Margen auswirkt: Sie sind höher als bei der Lizensierung von Wirkstoffen. Amgen, die Nummer Eins der weltweiten Forscher, hat einen eigenen Vertrieb, der US-Konkurrent Biogen ebenfalls. Diese höheren Margen wirken sich natürlich auch auf die Kurschancen aus.
Zulieferer sind solide, aber chancenarm
Geringere Chancen, aber auch geringere Risiken als die Wirkstoffforscher bieten die Zuliefer-Unternehmen in der Biotech-Branche. Ein Totalausfall ist nicht zu befürchten. Und die Fehlschläge bedrohen nicht die Existenz.
Unter dem Begriff Zulieferer fallen ganz unterschiedliche Unternehmen. Da gibt es Firmen, die Plattformen zur Analyse der Genaktivitäten oder zur Untersuchung von kleinen Unterschieden der persönlichen Erbanlagen (SNPs) anbieten. Andere stellen Diagnose-Geräte oder Software für Wirkstoffforscher her.
In der Vergangenheit boten die Zulieferer schnelles Wachstum bei relativ geringen Risiken. Die großen Pharma-Konzerne kauften fleißig neue Technologien, die Fantasie auf neue Medikamente schlug sich auch auf die Kurse der Zulieferer nieder.
Zuwächse bei Zulieferern schwächen sich ab
Doch mittlerweile schwächen sich die Zuwächse des Marktes ab. Kein Wunder: Die Zahl potenzieller Kunden ist begrenzt. Zudem wird die Konkurrenz härter, denn die Eintrittsbarrieren sind niedriger als in der Wirkstoffforschung. Dadurch werden die Technologien zu austauschbaren Produkten. Die Folge ist, dass der Preisdruck zunimmt und die Margen schmelzen.
Außerdem werden die Lebenszyklen der Produkte immer kürzer, das Innovationstempo immer höher. Um diesem Druck zu entgehen, weiten viele Unternehmen ihre Leistungspalette aus. Evotec hat beispielsweise Oxford Asymmetry übernommen, um die gesamte Kette der präklinischen Forschung anbieten zu können.
Umsätze erzielen Zulieferer durch Lizenzgebühren für die Technologie sowie Zahlungen für Forschungsdienstleistungen an. Nur in Ausnahmefällen profitieren Unternehmen vom Erfolg eines Wirkstoffs. Grundsätzlich erwirtschaften die Zulieferer früher Gewinne und einen positiven Cash-Flow als die Wirkstoffforscher. Die langfristige Fantasie hält sich hingegen in Grenzen.
IT-Anbieter sind risikoarm, aber fantasielos
Ähnlich von Chance-Risiko-Verhältnis sind hingegen die Informations-Anbieter. Sie verkaufen zeitlich befristeten Zugang zu ihren patentierten Daten. Als Gegenleistung erhalten sie eine Nutzungsgebühr.
Nur in seltenen Fällen werden Milestone-Zahlungen fällig, wenn der Partner durch die gekauften Daten in seinem Forschungsprogramm vorankommt. Außerdem können niedrige Royalty-Zahlungen zufließen, falls mit Hilfe der Daten eine neuer Wirkstoff an den Markt kommt.
Die Risiken des Geschäftsmodells sind relativ gering, die Zukunftsfantasie hält sich allerdings auch in engen Grenzen. In der Vergangenheit waren die Markteintrittsbarrieren und Kurschancen höher: Die nötige IT-Ausrüstung war lange teuer und komplex. Das hat sich mit den Forschritten bei Hard- und Software sowie steigender IT-Konkurrenz gelegt.
Zudem haben sich die Informationen über das Genom durch Forschungserfolge stark erhöht. Die Alleinstellung der IT-Anbeiter für Informationen ist nicht mehr gewährleistet. Genexpressions- und Proteinanalysen greifen immer mehr Raum.
Protein-Forschung wird neuen Schwung bringen
Große Hoffnungen setzten die Informations-Anbieter auf die Proteomik, die Erforschung des Zusammenspiels der Proteine. Da dadurch das Entstehen von Krankheiten besser verstanden wird, wird die Proteomik als das nächste große Biotechnologie-Thema gehandelt.
An diesem Thema wird sich entscheiden, wer von den Unternehmen dauerhaft Erfolg haben wird: Nur wer Protein-Informationen erster Güte anbietet, wird sich auf Dauer durchsetzen. Große Spieler dieses Segments sind Celera Genomics, die mittlerweile unter Applera firmieren, Incyte Genomics und Human Genome Sciences.
Um die Gefahr des Scheiterns zu minimieren, kombinieren manche Biotechs mehrere Ansätze. Idealerweise forscht ein Unternehmen nach Wirkstoffen, baut die entsprechende Technologie und bietet Dienstleistungen für die Technologie und Forschung an. Dadurch fallen Umsätze durch Lizenzen und Kooperationen an. Unter dem Strich kommt ein positiver Cash-Flow zustande.
Die Technologie liefert das Geld für die stark defizitäre Wirkstoffforschung. Somit vereint dieser Ansatz die Fantasie der Medikamentenentwickler mit der Solidität der Technologie-Anbieter.
Das Konzept hat seinen Charme, allerdings sind die ökonomischen Auswirkungen nicht berauschend: Die Zwitter-Unternehmen schaffen es in der Regel nicht die verschiedenen Felder wirklich zu vereinen. Entweder bleiben sie Technologie-Anbieter oder Wirkstoffforscher. Leichter ist es für einen Medikamenten-Entwickler in die Technologie vorzustossen. Ein Technologie-Anbieter tut sich schwer bei der Ausweitung auf Forschung. Denn die Forschung an Medikamenten ist teuer, langwierig und zudem hochkomplex. Kompetenz in diesem Segment lässt sich nicht auf Knopfdruck kaufen.
Kombinationsmodelle müssen sich erst beweisen
Wirkstoffforscher, die plötzlich ihre Technologie anbieten, bleiben trotzdem weiterhin Wirkstoffforscher. Die Geschäftszahlen sind tiefrot, da die Erlöse aus dem Technologie-Geschäft die Forschungskosten bei weitem nicht abdecken können. Ein Vertreter dieses Ansatzes ist GPC Biotech, ein Unternehmen das trotz einer interessanten Technologie voraussichtlich erst im Jahr 2006 schwarze Zahlen schreiben wird.
Trotzdem gehört die Zukunft den Wirkstoffforschern. Jede bahnbrechende Entdeckung von Medikamenten wird die Kurse beflügeln. In Deutschland ist besonders aussichtsreich Medigene, die über eine recht gut gefüllte Pipeline verfügen.
Stand:22.12.2001
© 2001 sharper.de
Biotech ist nicht gleich Biotech
Tausendprozent-Chancen, aber exorbitantes Risiko. Dieses Etikett wird Biotech-Unternehmen gerne aufgeklebt. Für Wirkstoffforscher, die alles auf den Erfolg eines Medikaments gesetzt haben, stimmt dieses Bild sogar manchmal. Doch es gibt auch Geschäftsmodelle, die weniger Herzklopfen verursachen. Auch hier lohnt sich allerdings ein näherer Blick, da andere Gefahren lauern.
Zu Beginn der Biotech-Euphorie waren leise auch Warner zu hören, die auf die Risiken dieser Branche hinwiesen. Zu Recht: Zumindest bei forschenden Unternehmen, die ihre Hoffnungen und liquiden Mitteln auf nur einen Wirkstoff konzentrieren, ist die Gefahr eines Absturzes hoch. Unternehmen aber, die der Pharma- und Biotech-Branche zuliefern, sind hingegen nicht völlig von Wohl und Wehe eines einzelnen Produkts abhängig.
Nach einer groben Unterteilung gibt es vier Arten von Biotech-Unternehmen: Wirkstoffforscher, Technologie-Anbieter, Informations-Verkäufer und breit aufgestellte Biotech-Firmen.
Die Chancen der Wirkstoffforscher ergeben sich aus der hohen Nachfrage nach neuen Medikamenten: Patienten und Pharma-Konzerne warten darauf. Besonders chronisch Kranke hoffen auf schnelle Fortschritte in der Genom-Forschung. Wenn bekannt ist, was für eine Rolle ein Gen bei einer Krankheit spielt, kann gezielter geforscht und behandelt werden.
Wirkstoffforscher sind riskant, aber aussichtsreich
Eine Investition in Wirkstoffforscher kann allerdings riskant sein. Das Risiko ist um so höher, je geringer die Zahl der Wirkstoffe in der Entwicklung ist. Wenn ein Unternehmen nur an zwei potenziellen Medikamenten arbeitet und eines davon scheitert, sind die Auswirkungen gravierend. In einem solchen Fall ist die Pipeline von Medikamenten dünn gefüllt. In dieser Situation sind vor allem jungen Forschungsunternehmen: Sie schreiben in der Regel tiefrote Zahlen.
Wer dort investieren will, sollte sich des hohen Risikos bewußt sein. Auf der anderen Seite sind aber beim diesem Unternehmenstyp die Chancen sehr hoch: Schafft es nach Jahren der Forschung und Erprobung ein viel versprechender Wirkstoff bis an den Markt, sind hohe Kursgewinne garantiert. Allerdings sind diese Unternehmen nichts für eilige Zocker: Vom Beginn der Forschung bis zum Markteintritt vergehen im Schnitt zwölf Jahre.
Nicht bei allen Wirkstoffforschern liegen Sieg und Niederlage so dicht beeinander. Ältere Unternehmen haben in der Regel eine breite Palette an potenziellen Medikamenten in der Entwicklung. Hier schmerzt ein Misserfolg bei einem Wirkstoff zwar auch, bedroht jedoch nicht die Existenz.
Patentschutz sichert Erlöse ab
Wenn es ein Wirkstoff einmal in den Markt geschafft hat, sind die Eintrittsbarrieren für andere hoch. Der Patentschutz hält die Konkurrenz einige Jahre ab. Deswegen bieten Wirkstofforscher große Kurschancen.
Die Medikamenten-Hersteller erwirtschaften ihre Umsätze auf mehrere Arten. Neben den Erlösen aus dem Verkauf von Pillen und Tropfen gibt es so geheimnisvolle Einkommensquellen wie Upfront Payments, Milestones und Royalties.
Die so genannten Upfront Payments fallen am Beginn einer Allianz mit anderen Pharma- oder anderen Biotech-Unternehmen an. Sie sind eine Vorauszahlung nach dem Abschluss der Kooperation, ohne dass bereits eine bestimmte Leistung erbracht wurde. Milestones, exakt übersetzt mit Meilensteinzahlungen, sind hingegen Entgelte für das Erreichen vorher festgelegter Forschungsfortschritte. Unter Royalties versteht man Tantiemen, Umsatzbeteiligungen, wenn ein Medikament dann am Markt verkauft wird.
Die eigenständige Vermarktung selbst entwickelter Medikamente ist bei Biotechs immer noch die Ausnahme. Der Aufbau eines eigenen Vertriebs ist teuer, deswegen werden Medikamenten in der Regel an große Pharma-Konzerne verkauft. Die großen der Branche verfügen über die notwendige starke Vertriebsmacht.
Nur die größeren Wirkstoffforscher leisten sich einen eigenen Vertrieb, was sich positiv auf die Margen auswirkt: Sie sind höher als bei der Lizensierung von Wirkstoffen. Amgen, die Nummer Eins der weltweiten Forscher, hat einen eigenen Vertrieb, der US-Konkurrent Biogen ebenfalls. Diese höheren Margen wirken sich natürlich auch auf die Kurschancen aus.
Zulieferer sind solide, aber chancenarm
Geringere Chancen, aber auch geringere Risiken als die Wirkstoffforscher bieten die Zuliefer-Unternehmen in der Biotech-Branche. Ein Totalausfall ist nicht zu befürchten. Und die Fehlschläge bedrohen nicht die Existenz.
Unter dem Begriff Zulieferer fallen ganz unterschiedliche Unternehmen. Da gibt es Firmen, die Plattformen zur Analyse der Genaktivitäten oder zur Untersuchung von kleinen Unterschieden der persönlichen Erbanlagen (SNPs) anbieten. Andere stellen Diagnose-Geräte oder Software für Wirkstoffforscher her.
In der Vergangenheit boten die Zulieferer schnelles Wachstum bei relativ geringen Risiken. Die großen Pharma-Konzerne kauften fleißig neue Technologien, die Fantasie auf neue Medikamente schlug sich auch auf die Kurse der Zulieferer nieder.
Zuwächse bei Zulieferern schwächen sich ab
Doch mittlerweile schwächen sich die Zuwächse des Marktes ab. Kein Wunder: Die Zahl potenzieller Kunden ist begrenzt. Zudem wird die Konkurrenz härter, denn die Eintrittsbarrieren sind niedriger als in der Wirkstoffforschung. Dadurch werden die Technologien zu austauschbaren Produkten. Die Folge ist, dass der Preisdruck zunimmt und die Margen schmelzen.
Außerdem werden die Lebenszyklen der Produkte immer kürzer, das Innovationstempo immer höher. Um diesem Druck zu entgehen, weiten viele Unternehmen ihre Leistungspalette aus. Evotec hat beispielsweise Oxford Asymmetry übernommen, um die gesamte Kette der präklinischen Forschung anbieten zu können.
Umsätze erzielen Zulieferer durch Lizenzgebühren für die Technologie sowie Zahlungen für Forschungsdienstleistungen an. Nur in Ausnahmefällen profitieren Unternehmen vom Erfolg eines Wirkstoffs. Grundsätzlich erwirtschaften die Zulieferer früher Gewinne und einen positiven Cash-Flow als die Wirkstoffforscher. Die langfristige Fantasie hält sich hingegen in Grenzen.
IT-Anbieter sind risikoarm, aber fantasielos
Ähnlich von Chance-Risiko-Verhältnis sind hingegen die Informations-Anbieter. Sie verkaufen zeitlich befristeten Zugang zu ihren patentierten Daten. Als Gegenleistung erhalten sie eine Nutzungsgebühr.
Nur in seltenen Fällen werden Milestone-Zahlungen fällig, wenn der Partner durch die gekauften Daten in seinem Forschungsprogramm vorankommt. Außerdem können niedrige Royalty-Zahlungen zufließen, falls mit Hilfe der Daten eine neuer Wirkstoff an den Markt kommt.
Die Risiken des Geschäftsmodells sind relativ gering, die Zukunftsfantasie hält sich allerdings auch in engen Grenzen. In der Vergangenheit waren die Markteintrittsbarrieren und Kurschancen höher: Die nötige IT-Ausrüstung war lange teuer und komplex. Das hat sich mit den Forschritten bei Hard- und Software sowie steigender IT-Konkurrenz gelegt.
Zudem haben sich die Informationen über das Genom durch Forschungserfolge stark erhöht. Die Alleinstellung der IT-Anbeiter für Informationen ist nicht mehr gewährleistet. Genexpressions- und Proteinanalysen greifen immer mehr Raum.
Protein-Forschung wird neuen Schwung bringen
Große Hoffnungen setzten die Informations-Anbieter auf die Proteomik, die Erforschung des Zusammenspiels der Proteine. Da dadurch das Entstehen von Krankheiten besser verstanden wird, wird die Proteomik als das nächste große Biotechnologie-Thema gehandelt.
An diesem Thema wird sich entscheiden, wer von den Unternehmen dauerhaft Erfolg haben wird: Nur wer Protein-Informationen erster Güte anbietet, wird sich auf Dauer durchsetzen. Große Spieler dieses Segments sind Celera Genomics, die mittlerweile unter Applera firmieren, Incyte Genomics und Human Genome Sciences.
Um die Gefahr des Scheiterns zu minimieren, kombinieren manche Biotechs mehrere Ansätze. Idealerweise forscht ein Unternehmen nach Wirkstoffen, baut die entsprechende Technologie und bietet Dienstleistungen für die Technologie und Forschung an. Dadurch fallen Umsätze durch Lizenzen und Kooperationen an. Unter dem Strich kommt ein positiver Cash-Flow zustande.
Die Technologie liefert das Geld für die stark defizitäre Wirkstoffforschung. Somit vereint dieser Ansatz die Fantasie der Medikamentenentwickler mit der Solidität der Technologie-Anbieter.
Das Konzept hat seinen Charme, allerdings sind die ökonomischen Auswirkungen nicht berauschend: Die Zwitter-Unternehmen schaffen es in der Regel nicht die verschiedenen Felder wirklich zu vereinen. Entweder bleiben sie Technologie-Anbieter oder Wirkstoffforscher. Leichter ist es für einen Medikamenten-Entwickler in die Technologie vorzustossen. Ein Technologie-Anbieter tut sich schwer bei der Ausweitung auf Forschung. Denn die Forschung an Medikamenten ist teuer, langwierig und zudem hochkomplex. Kompetenz in diesem Segment lässt sich nicht auf Knopfdruck kaufen.
Kombinationsmodelle müssen sich erst beweisen
Wirkstoffforscher, die plötzlich ihre Technologie anbieten, bleiben trotzdem weiterhin Wirkstoffforscher. Die Geschäftszahlen sind tiefrot, da die Erlöse aus dem Technologie-Geschäft die Forschungskosten bei weitem nicht abdecken können. Ein Vertreter dieses Ansatzes ist GPC Biotech, ein Unternehmen das trotz einer interessanten Technologie voraussichtlich erst im Jahr 2006 schwarze Zahlen schreiben wird.
Trotzdem gehört die Zukunft den Wirkstoffforschern. Jede bahnbrechende Entdeckung von Medikamenten wird die Kurse beflügeln. In Deutschland ist besonders aussichtsreich Medigene, die über eine recht gut gefüllte Pipeline verfügen.
Stand:22.12.2001
© 2001 sharper.de
weitere Analystenratings
Human Genome (HGSI) wurde am 07.01.2002 von Brokerhaus Ladenburg Thalmann mit "Strong Buy" Kursziel $46 und am 11.01.2002 von Brokergesellschaft AG Edwards mit "Buy"(Upgrade) Kursziel $36 eingestuft.
Quelle: http://www.us-market.de/upsdowns.html
Human Genome (HGSI) wurde am 07.01.2002 von Brokerhaus Ladenburg Thalmann mit "Strong Buy" Kursziel $46 und am 11.01.2002 von Brokergesellschaft AG Edwards mit "Buy"(Upgrade) Kursziel $36 eingestuft.
Quelle: http://www.us-market.de/upsdowns.html
Trading Spotlight
Das Chart der letzten drei Jahre!!!
Wir befinden uns derzeit auf einer massiven Unterstützungslinie, die in den letzten 2 Jahren 4 Mal nicht durchbrochen werden konnte!!!
GUTER ZEITPUNKT ZUM EINSTEIGEN????
Wir befinden uns derzeit auf einer massiven Unterstützungslinie, die in den letzten 2 Jahren 4 Mal nicht durchbrochen werden konnte!!!
GUTER ZEITPUNKT ZUM EINSTEIGEN????
Ich sehe ebenfalls aus charttechnischer Sicht einen günstigen Zeitpunkt zum Einsteigen, jedoch stellt sich mir zunehmend die Frage, ob die hohen Erwartungen auch demnächst erfüllt werden können, Stichwort Produktpipeline, Zulassungen neuer Produkte usw.? Die Bewertungen der Biotechs sind im allgemeinen doch schon mit sehr viel Phantasie zu betrachten und somit treten die fundamentalen Daten mehr in den Vordergrund zukünftiger Investoren.
Ich verweisen hier auf folgenden Report, bei dem ich leider auch nur die Headline gelesen habe:
Quelle:http://screen.yahoo.com/d?vw=0&db=reports&z=dat&tk=hgsi
11-Jan-02 Morningstar N/A HGS is one of the most promising genomics companies, but it costs too much.
HGS ist eine der vielversprechendsten genomicsfirmen, aber sie kostet zu viel.
Beim Erreichen des letztgenannten Kurszieles von 36 USD, hätten wir ein Potential von ca. 20% .
Last Trade
Jan 11 · 29.85 USD
Ich verweisen hier auf folgenden Report, bei dem ich leider auch nur die Headline gelesen habe:
Quelle:http://screen.yahoo.com/d?vw=0&db=reports&z=dat&tk=hgsi
11-Jan-02 Morningstar N/A HGS is one of the most promising genomics companies, but it costs too much.
HGS ist eine der vielversprechendsten genomicsfirmen, aber sie kostet zu viel.
Beim Erreichen des letztgenannten Kurszieles von 36 USD, hätten wir ein Potential von ca. 20% .
Last Trade
Jan 11 · 29.85 USD
UP / DOWNGRADES ARCHIV
Human Genome Sciences, Inc.. (NASD: HGSI, WKN: 889 323)
DATUM BROKERHAUS EINSTUFUNG VON AUF
11-Jan-02 AG Edwards Aufstufung Hold Buy (Ziel $36)
18-Oct-01 FAC/Eqts First Albany Ersteinstufung - Buy
17-Oct-01 AG Edwards Abstufung Buy Hold
02-Oct-01 Friedman Billings Ersteinstufung - Mkt Underperform
26-Sep-01 Dresdner Klnwrt Wass Ersteinstufung - Buy
24-Sep-01 AG Edwards Aufstufung Maintain Position Accumulate
30-Aug-01 SG Cowen Ersteinstufung - Buy
20-Jul-01 Thomas Weisel Ersteinstufung - Buy
05-Jun-01 JP Morgan Aufstufung LT Buy Buy
31-May-01 Josephthal & Co Ersteinstufung - Buy
23-May-01 AG Edwards Abstufung Accumulate Maintain Position
23-May-01 Ladenburg Thalmann Ersteinstufung - NT/LT Strong Buy
21-May-01 Robertson Stephens Aufstufung Buy Strong Buy
11-May-01 UBS Warburg Ersteinstufung - Buy
14-Feb-01 CSFB Ersteinstufung - Buy
09-Jan-01 AG Edwards Aufstufung Maintain Position Accumulate
www.us-market.de
Human Genome Sciences, Inc.. (NASD: HGSI, WKN: 889 323)
DATUM BROKERHAUS EINSTUFUNG VON AUF
11-Jan-02 AG Edwards Aufstufung Hold Buy (Ziel $36)
18-Oct-01 FAC/Eqts First Albany Ersteinstufung - Buy
17-Oct-01 AG Edwards Abstufung Buy Hold
02-Oct-01 Friedman Billings Ersteinstufung - Mkt Underperform
26-Sep-01 Dresdner Klnwrt Wass Ersteinstufung - Buy
24-Sep-01 AG Edwards Aufstufung Maintain Position Accumulate
30-Aug-01 SG Cowen Ersteinstufung - Buy
20-Jul-01 Thomas Weisel Ersteinstufung - Buy
05-Jun-01 JP Morgan Aufstufung LT Buy Buy
31-May-01 Josephthal & Co Ersteinstufung - Buy
23-May-01 AG Edwards Abstufung Accumulate Maintain Position
23-May-01 Ladenburg Thalmann Ersteinstufung - NT/LT Strong Buy
21-May-01 Robertson Stephens Aufstufung Buy Strong Buy
11-May-01 UBS Warburg Ersteinstufung - Buy
14-Feb-01 CSFB Ersteinstufung - Buy
09-Jan-01 AG Edwards Aufstufung Maintain Position Accumulate
www.us-market.de
Habe mir heute zu 32,45 Euro HGSI ins Depot gelegt.
Wenn die Unterstützung nun hält, sieht der Chart doch richtig nett aus.
MfG
KMS
Wenn die Unterstützung nun hält, sieht der Chart doch richtig nett aus.
MfG
KMS
Habe mir heute zu 32,45 Euro HGSI ins Depot gelegt.
Wenn die Unterstützung nun hält, sieht der Chart doch richtig nett aus.
MfG
KMS
Wenn die Unterstützung nun hält, sieht der Chart doch richtig nett aus.
MfG
KMS
Die Biotechs und insbesondere HGSI hält sich ja richtig wacker. Das gefällt mir.
Wer ist noch dabei?
KMS
Wer ist noch dabei?
KMS
bin bei HGSI natürlich dabei. Hab sie mir bei 32,23€ ins Depot gelegt und bin mir sicher, dass ich noch viel Freude damit haben werde!
gruesse an @all
Herwig
gruesse an @all
Herwig
Habe heute bei 30,50€ zugeschlagen, bin gespannt, ob wir irgendwo in diesem Bereich einen Boden finden.
SELL !
Intraday sind wir heute nahe des 52-Wochentiefs angelangt
Day`s Range
26.50 - 28.30
52-week Range
26.4100 - 77.0000
Day`s Range
26.50 - 28.30
52-week Range
26.4100 - 77.0000
Price $
28.03
Chg. %
0.94
Open
28.30
Low
26.50
P/E
n/a
52-wk High
77.00
Chg. $
0.26
Previous Close
27.77
High
28.30
Yield
n/a
Volume
4,294,100
52-wk Low
26.41
28.03
Chg. %
0.94
Open
28.30
Low
26.50
P/E
n/a
52-wk High
77.00
Chg. $
0.26
Previous Close
27.77
High
28.30
Yield
n/a
Volume
4,294,100
52-wk Low
26.41
Achtet mal auf HGSI:
Die geht gerade richtig ab und liegt ja noch fast auf Jahres-Tief. Schnelle 50 %?
KMS
Die geht gerade richtig ab und liegt ja noch fast auf Jahres-Tief. Schnelle 50 %?
KMS
Die Börsen-Umsätze bei HGSI ziehen richtig schön an.
KMS
KMS
wer kann was zum Chart sagen?
Das Teil schießt nach oben!
KMS
Das Teil schießt nach oben!
KMS
Mittwoch Januar 23, 8:31 morgens östliche Zeit
Pressekommuniqué
QUELLE: Menschliche GenomcWissenschaften, Inc..
Neue Drogeuntersuchungsanwendung der menschlichen Genomwissenschaftsakten für Lymphorad(131)
- Mögliche Mehrfache Behandlung Myeloma - Droge Zielt B-ZellencTumoren -
- Neu-Zusammengesetzte INDA-Archivierung der menschlichen Genomwissenschaften achter und Fifth für Krebsbehandlung -
ROCKVILLE, Md., Jan. 23/PRNewswire-FirstCall/-- Human Genome Sciences, Inc. (Nasdaq: HGSI - die Nachrichten ), die heute verkündet wurden, daß es eine neue Untersuchungsanwendung der Droge (IND bei) die VEREINIGTEN STAATEN Nahrung und Drogeleitung (FDA) für LymphoRad(TM) 131 eingereicht hat, a radioiodinated Form des b-Lymphozyteanregers (BLyS(TM)). Nach dem Empfangen des Abstandes von der FDA, plant menschliche Genomwissenschaften, klinische Versuche der Phase 1 einzuleiten. LymphoRad(131) hat das Potential, eine ausgedehnte Strecke der B-Zellentumoren, einschließlich des mehrfachen myeloma, großer b-Zellenlymphome, der follicular B-Zellenlymphome, der chronischen lymphozytischen Leukämie und des Lymphoms Burkitts zu behandeln. Studien auf Preclinical zeigen, daß LymphoRad(131) Bindungen zu den Empfängern nur B Zellen und die B-Zellentumoren fanden und niedrige Dosen der Strahlung lieferten, die Zellentod verursachen. Solche Studien des mehrfachen myeloma und nicht Lymphome von Hodgkins auch zeigen, daß Behandlung mit LymphoRad(131) Hemmung Tumor Wachstum und verlängertes survival.(1) ergibt
(Foto: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010612/HGSLOGO )
Craig Rosen, Ph.D., Executivvizepräsident, Forschung und die Entwicklung, gesagt, `` LymphoRad(131) hat das Potential, eine schmale Strecke der Zellen im Körper zu zielen und verläßt andere unberührt. LymphoRad(131) leitet sein zielendes Potential von seiner Fähigkeit, die spezifischen Empfänger zu binden ab, die nur auf B-Zellentumoren und auf den normalen b-Zellen gefunden werden, die von den naiven b-Zellen durch fällige Zellen des Plasmas B reichen. Die Verteilung LymphoRad(131) der Empfänger unterscheidet sich von der von CD20, von Ziel von drei anderen Drogen, von Rituxan, von Bexxar und von Zevalin, das auch verwendet werden kann, um einige B-Zellentumoren zu behandeln. Die LymphoRad(131) Empfänger sind anwesend auf den mehrfachen myelomas, während die Empfänger für Bexxar, Zevalin und Rituxan im Allgemeinen nicht sind und vorschlagen, denen LymphoRad(131) eine Romanbehandlungwahl für Leute mit solcher Krankheit versehen kann. Zusätzlich pre-Bzellen benötigt, um den normalen B-Zellenbevölkerungsmangel zu ergänzen der LymphoRad(131) Empfänger, aber zu tragen CD20, vorschlagend, daß pre-Bzellen Tötung durch LymphoRad(131) entgehen konnten und so schwächen Droge-in Verbindung stehende Seite effects.``(2)
Davidstumpf, M.D., älterer Vizepräsident, Drogeentwicklung, sagte, ``, das ich vorwärts zur Aussicht des Einleitens der klinischen Versuche von LymphoRad(131) schaue. Im Gegensatz zu vielen krebsbekämpfenden Drogen jetzt im Gebrauch, die eine ausgedehnte Strecke der normalen gesunden Zellen sowie Krebszellen töten, hat LymphoRad(131) das Potential, spezifischer zu sein viel. B-Zellentumoren bekannt, um gegen die lebensgefährlichen Effekte der Strahlung empfindlilch zu sein. LymphoRad(131) wird entworfen, um solche Strahlung zu den Tumorzellen zu holen und den meisten normalen Zellen zu ersparen. Unser Ausgangsfokus ist auf Patienten mit mehrfachem myeloma, da gegenwärtige Behandlungen für diese Krankheit wenige sind. Die Notwendigkeit an den neuen Behandlungen für B-Zellentumoren ist groß. Z.B. schätzt die mehrfache Forschungsgrundlage Myeloma die über 14.000 neuen Fällen mehrfachen myeloma werden bestimmt jedes Jahr in den Vereinigten Staaten. Es wird geschätzt, daß eine Gesamtmenge von ungefähr 30.000 Leuten in den VEREINIGTEN STAATEN, im Europa und im Japan mit mehrfachem myeloma betrübt werden. Mehrfaches myeloma ist der zweithäufigste überwiegende Blutkrebs und ist ungefähr zweimal in den Männern wie in den Frauen so überwiegend. Mehrfaches myeloma ist auch unter den 10 führenden Ursachen des Todes auf Afrikaner Americans.``(2)
William A. Haseltine, Ph.D., Vorsitzender und der Generaldirektor, gesagt, `` LymphoRad(131) ist dennoch eine andere Droge, um von unseren genomic Entdeckungbemühungen aufzutauchen. Es ist die achte Droge, für die wir einen IND-Antrag gestellt haben, und die 5. Droge für unser Krebsvorrecht. Die anderen Drogen in der Entwicklung für Krebs schließen repifermin für die Behandlung des Krebs Therapie-verursachten mucositis mit ein, mirostipen für den Schutz der Blut-bildengewebe bei den Patienten, die Chemotherapie, Albuferon(TM), eine verbesserte Form des Interferonalphas für die Behandlung bestimmter Arten des Krebses und Albuleukin(TM), eine verbesserte Form von interleukin-2 für die Behandlung der festen Tumoren durchmachen. Krebsbehandlung fährt fort, einer der Hauptbereiche unserer Drogeentdeckung- und -entwicklungsbemühungen zu sein. Wir sind stolz auf unsere Fähigkeit, Durchbruchprodukte zu entdecken, die auf Romaneinheiten der Tätigkeit basieren und die bedeutende medizinische Bedürfnisse erfüllen, und sie zum klinischen `` der Versuche sofort zu holen.
LymphoRad(131) ist in Übereinstimmung mit den guten Richtlinien der Herstellungsmethode der FDA (GMP) hergestellt. Das zielende Protein, BLyS, ist an den menschlichen Genomwissenschaften in Rockville hergestellt, Md. LymphoRad(131) ist hergestellt an einer GMP-Produktionsanlage im Bau an MDS Nordion in Ottawa, Kanada. MDS Nordion verwendet einen Prozeß, den es für menschliche Genomwissenschaften sich entwickelte, das kovalent das radioaktive Isotop iodine(131) an das Protein BLyS bindet.
Claudette David, Vizepräsident, therapeutische Produkte, MDS Nordion, gesagt, `` MDS Nordion freut sich, durch Wissenschaften Human Genome für die klinische Herstellung von LymphoRad(131) vorgewählt worden zu sein. Ihre weitere Entscheidung zeigt Führungposition und -sachkenntnis MDS Nordions in der Entwicklung und in der Herstellung von GMP-radiotherapeutics für klinisches und kommerzielles Versorgungsmaterial-. ``
Zu zusätzlicher Information über menschliche Genomwissenschaften, besuchen Sie bitte die Web site an http://www.hgsi.com . Zu mehr Information über LymphoRad(131), sehen Sie http://www.hgsi.com/products/LR131.html . Zu mehr Information über mehrfaches myeloma, sehen Sie http://www.hgsi.com/news/press/background_multiplemyeloma.html . HGSI-Pressekommuniqué sind auch per Fax 24 Stunden proTag an keiner Aufladung vorhanden, indem sie 800-758-5804, Äußeres 121115 benennen.
Zu zusätzlicher Information über mehrfaches myeloma, besuchen Sie die mehrfache Forschungsgrundlage Myeloma an http://www.multiplemyeloma.org oder an der amerikanischen Krebsgesellschaft an http://www.cancer.org .
Die medizinischen Fachkräfte, die interessiert werden, an dem Erkundigen nach dem LymphoRad(131) Versuch oder irgendeinem anderem die Studie, die HGSI-Produkte mit einbezieht, werden angeregt, sich über den Kontakt uns zu erkundigen Abschnitt der menschlichen Genomwissenschaftsweb site, http://www.hgsi.com oder indem man uns bei 301-610-5790, Verlängerung 3550 anruft.
Menschliche Genomwissenschaften ist eine Firma mit der Mission zum Behandeln und Kurieren von Krankheit mit dem Holen den Patienten der neuen Gen-gegründeten Drogen.
MDS Nordion ( http://www.mds.nordion.com ) ist ein Teil von MDS Inc. (NYSE: MDZ - Nachrichten ; Toronto: MDS - Nachrichten ), eine internationale Gesundheit und eine Lebenwissenschaftsfirma. MDS Nordion ist ein führender Entwickler und ein Lieferant der Diagnose- und therapeutischen Radioisotope mit Entwicklung und der Produktionsanlagen in Ottawa und in Vancouver, in Kanada und in Fleurus, Belgien.
HGS, menschliche Genomwissenschaften, LymphoRad, BLyS, Albuferon und Albuleukin sind eingetragene eingetragene Warenzeichen der menschlichen Genomwissenschaften, Inc..
Diese Ansage enthält das Vorwärts-Schauen von Aussagen innerhalb der Bedeutung des Abschnitts 27A der Sicherheitstat von 1933, wie geändert und Abschnitt 21E des Börsengesetzes von 1934, wie geändert. Die Vorwärts-schauenden Aussagen basieren auf gegenwärtiger Absicht, Glauben und Erwartungen der menschlichen Genomwissenschaften. Diese Aussagen sind nicht Garantien der zukünftigen Leistung und sind abhängig von bestimmten Gefahren und Ungewißheiten, die schwierig vorauszusagen sind. Tatsächlich Resultat können unterscheiden materiell von dies Vorwärts--schauen Aussage wegen d Firma ungeprüft Geschäft Modell, Abhängigkeit auf neu Technologie, Ungewißheit und festsetzen von klinisch Versuch, Fähigkeit zu entwickeln und in den Handel bringen Produkt, Abhängigkeit auf Mitarbeiter für Dienstleistung und Einkommen, erheblich Verschuldung, intensiv Konkurrenz, Ungewißheit von Patent und geistig Eigentum Schutz, Abhängigkeit auf Schlüssel- Management, Ungewißheit von Regelung von Produkt, Abhängigkeit auf Schlüssel- Lieferant, d Auswirkung von zukünftig Bündnis oder Verhandlung und ander Gefahr das können sein beschreiben in d Firma Archivierung mit d Sicherheit und Austausch Kommission. Vorhandene und zukünftige Investoren werden, gewarnt übermäßiges Vertrauen nicht auf diese Vorwärts-schauenden Aussagen zu setzen, die nur ab heutigem Datum sprechen. Menschliche Genomwissenschaften geht keine Verbindlichkeit ein, die Informationen zu aktualisieren oder zu verbessern, die in dieser Ansage ob resultierend aus neuen Informationen, zukünftigen Fällen oder Umständen oder anders enthalten werden.
(1) zeigt Riccobene T, C, Hilbert DM. Biodistribution gesungen des radioaktiven Proteins BLyS in den Mäusen das schnelle und spezifische Zielen zu den lymphoiden Geweben und zu den B-Zellentumoren. Blut. November 16, 2001; 98(11): 377a. (2) nationales Krebsinstitut von Japan; Weltgesundheitsorganisation; U. S. Nationales KrebscInstitut -- SerracDatenbank; Mehrfache ForschungscGrundlage Myeloma.
QUELLE: Menschliche GenomcWissenschaften, Inc..
Pressekommuniqué
QUELLE: Menschliche GenomcWissenschaften, Inc..
Neue Drogeuntersuchungsanwendung der menschlichen Genomwissenschaftsakten für Lymphorad(131)
- Mögliche Mehrfache Behandlung Myeloma - Droge Zielt B-ZellencTumoren -
- Neu-Zusammengesetzte INDA-Archivierung der menschlichen Genomwissenschaften achter und Fifth für Krebsbehandlung -
ROCKVILLE, Md., Jan. 23/PRNewswire-FirstCall/-- Human Genome Sciences, Inc. (Nasdaq: HGSI - die Nachrichten ), die heute verkündet wurden, daß es eine neue Untersuchungsanwendung der Droge (IND bei) die VEREINIGTEN STAATEN Nahrung und Drogeleitung (FDA) für LymphoRad(TM) 131 eingereicht hat, a radioiodinated Form des b-Lymphozyteanregers (BLyS(TM)). Nach dem Empfangen des Abstandes von der FDA, plant menschliche Genomwissenschaften, klinische Versuche der Phase 1 einzuleiten. LymphoRad(131) hat das Potential, eine ausgedehnte Strecke der B-Zellentumoren, einschließlich des mehrfachen myeloma, großer b-Zellenlymphome, der follicular B-Zellenlymphome, der chronischen lymphozytischen Leukämie und des Lymphoms Burkitts zu behandeln. Studien auf Preclinical zeigen, daß LymphoRad(131) Bindungen zu den Empfängern nur B Zellen und die B-Zellentumoren fanden und niedrige Dosen der Strahlung lieferten, die Zellentod verursachen. Solche Studien des mehrfachen myeloma und nicht Lymphome von Hodgkins auch zeigen, daß Behandlung mit LymphoRad(131) Hemmung Tumor Wachstum und verlängertes survival.(1) ergibt
(Foto: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20010612/HGSLOGO )
Craig Rosen, Ph.D., Executivvizepräsident, Forschung und die Entwicklung, gesagt, `` LymphoRad(131) hat das Potential, eine schmale Strecke der Zellen im Körper zu zielen und verläßt andere unberührt. LymphoRad(131) leitet sein zielendes Potential von seiner Fähigkeit, die spezifischen Empfänger zu binden ab, die nur auf B-Zellentumoren und auf den normalen b-Zellen gefunden werden, die von den naiven b-Zellen durch fällige Zellen des Plasmas B reichen. Die Verteilung LymphoRad(131) der Empfänger unterscheidet sich von der von CD20, von Ziel von drei anderen Drogen, von Rituxan, von Bexxar und von Zevalin, das auch verwendet werden kann, um einige B-Zellentumoren zu behandeln. Die LymphoRad(131) Empfänger sind anwesend auf den mehrfachen myelomas, während die Empfänger für Bexxar, Zevalin und Rituxan im Allgemeinen nicht sind und vorschlagen, denen LymphoRad(131) eine Romanbehandlungwahl für Leute mit solcher Krankheit versehen kann. Zusätzlich pre-Bzellen benötigt, um den normalen B-Zellenbevölkerungsmangel zu ergänzen der LymphoRad(131) Empfänger, aber zu tragen CD20, vorschlagend, daß pre-Bzellen Tötung durch LymphoRad(131) entgehen konnten und so schwächen Droge-in Verbindung stehende Seite effects.``(2)
Davidstumpf, M.D., älterer Vizepräsident, Drogeentwicklung, sagte, ``, das ich vorwärts zur Aussicht des Einleitens der klinischen Versuche von LymphoRad(131) schaue. Im Gegensatz zu vielen krebsbekämpfenden Drogen jetzt im Gebrauch, die eine ausgedehnte Strecke der normalen gesunden Zellen sowie Krebszellen töten, hat LymphoRad(131) das Potential, spezifischer zu sein viel. B-Zellentumoren bekannt, um gegen die lebensgefährlichen Effekte der Strahlung empfindlilch zu sein. LymphoRad(131) wird entworfen, um solche Strahlung zu den Tumorzellen zu holen und den meisten normalen Zellen zu ersparen. Unser Ausgangsfokus ist auf Patienten mit mehrfachem myeloma, da gegenwärtige Behandlungen für diese Krankheit wenige sind. Die Notwendigkeit an den neuen Behandlungen für B-Zellentumoren ist groß. Z.B. schätzt die mehrfache Forschungsgrundlage Myeloma die über 14.000 neuen Fällen mehrfachen myeloma werden bestimmt jedes Jahr in den Vereinigten Staaten. Es wird geschätzt, daß eine Gesamtmenge von ungefähr 30.000 Leuten in den VEREINIGTEN STAATEN, im Europa und im Japan mit mehrfachem myeloma betrübt werden. Mehrfaches myeloma ist der zweithäufigste überwiegende Blutkrebs und ist ungefähr zweimal in den Männern wie in den Frauen so überwiegend. Mehrfaches myeloma ist auch unter den 10 führenden Ursachen des Todes auf Afrikaner Americans.``(2)
William A. Haseltine, Ph.D., Vorsitzender und der Generaldirektor, gesagt, `` LymphoRad(131) ist dennoch eine andere Droge, um von unseren genomic Entdeckungbemühungen aufzutauchen. Es ist die achte Droge, für die wir einen IND-Antrag gestellt haben, und die 5. Droge für unser Krebsvorrecht. Die anderen Drogen in der Entwicklung für Krebs schließen repifermin für die Behandlung des Krebs Therapie-verursachten mucositis mit ein, mirostipen für den Schutz der Blut-bildengewebe bei den Patienten, die Chemotherapie, Albuferon(TM), eine verbesserte Form des Interferonalphas für die Behandlung bestimmter Arten des Krebses und Albuleukin(TM), eine verbesserte Form von interleukin-2 für die Behandlung der festen Tumoren durchmachen. Krebsbehandlung fährt fort, einer der Hauptbereiche unserer Drogeentdeckung- und -entwicklungsbemühungen zu sein. Wir sind stolz auf unsere Fähigkeit, Durchbruchprodukte zu entdecken, die auf Romaneinheiten der Tätigkeit basieren und die bedeutende medizinische Bedürfnisse erfüllen, und sie zum klinischen `` der Versuche sofort zu holen.
LymphoRad(131) ist in Übereinstimmung mit den guten Richtlinien der Herstellungsmethode der FDA (GMP) hergestellt. Das zielende Protein, BLyS, ist an den menschlichen Genomwissenschaften in Rockville hergestellt, Md. LymphoRad(131) ist hergestellt an einer GMP-Produktionsanlage im Bau an MDS Nordion in Ottawa, Kanada. MDS Nordion verwendet einen Prozeß, den es für menschliche Genomwissenschaften sich entwickelte, das kovalent das radioaktive Isotop iodine(131) an das Protein BLyS bindet.
Claudette David, Vizepräsident, therapeutische Produkte, MDS Nordion, gesagt, `` MDS Nordion freut sich, durch Wissenschaften Human Genome für die klinische Herstellung von LymphoRad(131) vorgewählt worden zu sein. Ihre weitere Entscheidung zeigt Führungposition und -sachkenntnis MDS Nordions in der Entwicklung und in der Herstellung von GMP-radiotherapeutics für klinisches und kommerzielles Versorgungsmaterial-. ``
Zu zusätzlicher Information über menschliche Genomwissenschaften, besuchen Sie bitte die Web site an http://www.hgsi.com . Zu mehr Information über LymphoRad(131), sehen Sie http://www.hgsi.com/products/LR131.html . Zu mehr Information über mehrfaches myeloma, sehen Sie http://www.hgsi.com/news/press/background_multiplemyeloma.html . HGSI-Pressekommuniqué sind auch per Fax 24 Stunden proTag an keiner Aufladung vorhanden, indem sie 800-758-5804, Äußeres 121115 benennen.
Zu zusätzlicher Information über mehrfaches myeloma, besuchen Sie die mehrfache Forschungsgrundlage Myeloma an http://www.multiplemyeloma.org oder an der amerikanischen Krebsgesellschaft an http://www.cancer.org .
Die medizinischen Fachkräfte, die interessiert werden, an dem Erkundigen nach dem LymphoRad(131) Versuch oder irgendeinem anderem die Studie, die HGSI-Produkte mit einbezieht, werden angeregt, sich über den Kontakt uns zu erkundigen Abschnitt der menschlichen Genomwissenschaftsweb site, http://www.hgsi.com oder indem man uns bei 301-610-5790, Verlängerung 3550 anruft.
Menschliche Genomwissenschaften ist eine Firma mit der Mission zum Behandeln und Kurieren von Krankheit mit dem Holen den Patienten der neuen Gen-gegründeten Drogen.
MDS Nordion ( http://www.mds.nordion.com ) ist ein Teil von MDS Inc. (NYSE: MDZ - Nachrichten ; Toronto: MDS - Nachrichten ), eine internationale Gesundheit und eine Lebenwissenschaftsfirma. MDS Nordion ist ein führender Entwickler und ein Lieferant der Diagnose- und therapeutischen Radioisotope mit Entwicklung und der Produktionsanlagen in Ottawa und in Vancouver, in Kanada und in Fleurus, Belgien.
HGS, menschliche Genomwissenschaften, LymphoRad, BLyS, Albuferon und Albuleukin sind eingetragene eingetragene Warenzeichen der menschlichen Genomwissenschaften, Inc..
Diese Ansage enthält das Vorwärts-Schauen von Aussagen innerhalb der Bedeutung des Abschnitts 27A der Sicherheitstat von 1933, wie geändert und Abschnitt 21E des Börsengesetzes von 1934, wie geändert. Die Vorwärts-schauenden Aussagen basieren auf gegenwärtiger Absicht, Glauben und Erwartungen der menschlichen Genomwissenschaften. Diese Aussagen sind nicht Garantien der zukünftigen Leistung und sind abhängig von bestimmten Gefahren und Ungewißheiten, die schwierig vorauszusagen sind. Tatsächlich Resultat können unterscheiden materiell von dies Vorwärts--schauen Aussage wegen d Firma ungeprüft Geschäft Modell, Abhängigkeit auf neu Technologie, Ungewißheit und festsetzen von klinisch Versuch, Fähigkeit zu entwickeln und in den Handel bringen Produkt, Abhängigkeit auf Mitarbeiter für Dienstleistung und Einkommen, erheblich Verschuldung, intensiv Konkurrenz, Ungewißheit von Patent und geistig Eigentum Schutz, Abhängigkeit auf Schlüssel- Management, Ungewißheit von Regelung von Produkt, Abhängigkeit auf Schlüssel- Lieferant, d Auswirkung von zukünftig Bündnis oder Verhandlung und ander Gefahr das können sein beschreiben in d Firma Archivierung mit d Sicherheit und Austausch Kommission. Vorhandene und zukünftige Investoren werden, gewarnt übermäßiges Vertrauen nicht auf diese Vorwärts-schauenden Aussagen zu setzen, die nur ab heutigem Datum sprechen. Menschliche Genomwissenschaften geht keine Verbindlichkeit ein, die Informationen zu aktualisieren oder zu verbessern, die in dieser Ansage ob resultierend aus neuen Informationen, zukünftigen Fällen oder Umständen oder anders enthalten werden.
(1) zeigt Riccobene T, C, Hilbert DM. Biodistribution gesungen des radioaktiven Proteins BLyS in den Mäusen das schnelle und spezifische Zielen zu den lymphoiden Geweben und zu den B-Zellentumoren. Blut. November 16, 2001; 98(11): 377a. (2) nationales Krebsinstitut von Japan; Weltgesundheitsorganisation; U. S. Nationales KrebscInstitut -- SerracDatenbank; Mehrfache ForschungscGrundlage Myeloma.
QUELLE: Menschliche GenomcWissenschaften, Inc..
Human Genome Sciences "Top Pick" Datum: 24.01.2002
Rating-Update: Die Analysten vom Investmenthaus RBC Capital Markets stufen die Aktie von Human Genome Sciences unverändert mit "Top Pick" ein. Das Kursziel sehe man bei 55 US-Dollar. (WKN 889323)
Quelle: AKTIENCHECK.DE AG
Rating-Update: Die Analysten vom Investmenthaus RBC Capital Markets stufen die Aktie von Human Genome Sciences unverändert mit "Top Pick" ein. Das Kursziel sehe man bei 55 US-Dollar. (WKN 889323)
Quelle: AKTIENCHECK.DE AG
55 US $$$ ???? Achja das sind ja nur 100% vom heutigen Kurs. 
tanka
tanka
Das ist korrekt! Man bedenke aber, der Wert ist ca. 300% von seinem Alltimehigh und 200% vom 52-Wochenhoch entfernt.
Desweiteren hat die Firma eine hohe Liqiuditätsdecke, die für ca. 13 Jahre ausreicht.
Desweiteren hat die Firma eine hohe Liqiuditätsdecke, die für ca. 13 Jahre ausreicht.
....und ausserdem hat die aktie diesen 100%-sprung in den letzten 24 monaten schon 2 mal geschaft!!!
aller guten dinge sind...???
aller guten dinge sind...???
HGSI -> Derzeit noch kritische Phase mit spekulativen Charakter!!!
Letzte Woche befand sich HGSI in einer Art Konsolidierungsphase, Es scheint nach bisheriger Marktlage so, als würde die Unterstützung bei 26 - 27 Dollar erneut halten. (letzter Kurs: 28.19 US-$)
Sollte Human Gen. in den nächsten Wochen über 32 US-Dollar hinauskommen, wäre das ein klares Kaufsignal durch den Break über den Tiefstand im Dezember, sowie den seit November anhaltenden Abwärtstrend. Spätestens dann, ist meiner Meinung nach, charttechnisch Platz bis 38 - 40 Dollar.
Man sollte allerdings besonders in den nächsten Tagen die Tests für das Medikament für die Krebsheilung im Auge behalten. Gibt es da negative Meldungen, bricht die Unterstützung. Deshalb Stop-Loss nicht vergessen!!!
MfG
Coolspeak
P.S: @KMS -> bin jetzt natürlich auch drin, allerdings mit Absicherung nach unten
Letzte Woche befand sich HGSI in einer Art Konsolidierungsphase, Es scheint nach bisheriger Marktlage so, als würde die Unterstützung bei 26 - 27 Dollar erneut halten. (letzter Kurs: 28.19 US-$)
Sollte Human Gen. in den nächsten Wochen über 32 US-Dollar hinauskommen, wäre das ein klares Kaufsignal durch den Break über den Tiefstand im Dezember, sowie den seit November anhaltenden Abwärtstrend. Spätestens dann, ist meiner Meinung nach, charttechnisch Platz bis 38 - 40 Dollar.
Man sollte allerdings besonders in den nächsten Tagen die Tests für das Medikament für die Krebsheilung im Auge behalten. Gibt es da negative Meldungen, bricht die Unterstützung. Deshalb Stop-Loss nicht vergessen!!!
MfG
Coolspeak
P.S: @KMS -> bin jetzt natürlich auch drin, allerdings mit Absicherung nach unten
Ladenburg Thalmann bewertet Human Genome weiterhin mit Strong Buy und Kursziel $46.
Stand: 30.01.2002 13.00 Uhr
Quelle: http://www.boerse-go.de/
Stand: 30.01.2002 13.00 Uhr
Quelle: http://www.boerse-go.de/
up
24.06.2002
Human Genome Sciences "Top Pick"
RBC Capital Markets
Rating-Update:
Die Analysten vom Investmenthaus RBC Capital Markets stufen die Aktie von Human Genome Sciences (WKN 889323) unverändert mit "Top Pick" ein. Das Kursziel sehe man bei 28 US-Dollar. Das Unternehmen werde derzeit lediglich mit dem Cashbestand bewertet.
Human Genome Sciences "Top Pick"
RBC Capital Markets
Rating-Update:
Die Analysten vom Investmenthaus RBC Capital Markets stufen die Aktie von Human Genome Sciences (WKN 889323) unverändert mit "Top Pick" ein. Das Kursziel sehe man bei 28 US-Dollar. Das Unternehmen werde derzeit lediglich mit dem Cashbestand bewertet.
17.07.02
Human Genome Aktien stiegen am Dienstag um 0.81 Prozent auf 13.70 Dollar. Der Höchstkurs lag bei 15.23 Dollar.
Die Aktien stiegen stark an, nachdem das Unternehmen die Aufnahme von klinischen Tests für therapeutische Komponenten bekanntgab, die an GlaxoSmithKline (GSK) lizenziert wurden.
Basierend auf dieser Nachricht bekräftigen Analysten von First Albany das Buy-Rating. Die Analysten weisen darauf hin, dass GSK an Human Genome für die Initiation der Test Phase I für SB-462795 eine Meilensteinzahlung entrichtet hat, das Produkt wird als potentielles Medikament zur Behandlung von Osteoporose angesehen. Der Zustrom neuer Nachrichten, der im ersten Halbjahr recht rar war, so die Analysten, könnte im zweiten Halbjahr zunehmen.
© BörseGo
Human Genome Aktien stiegen am Dienstag um 0.81 Prozent auf 13.70 Dollar. Der Höchstkurs lag bei 15.23 Dollar.
Die Aktien stiegen stark an, nachdem das Unternehmen die Aufnahme von klinischen Tests für therapeutische Komponenten bekanntgab, die an GlaxoSmithKline (GSK) lizenziert wurden.
Basierend auf dieser Nachricht bekräftigen Analysten von First Albany das Buy-Rating. Die Analysten weisen darauf hin, dass GSK an Human Genome für die Initiation der Test Phase I für SB-462795 eine Meilensteinzahlung entrichtet hat, das Produkt wird als potentielles Medikament zur Behandlung von Osteoporose angesehen. Der Zustrom neuer Nachrichten, der im ersten Halbjahr recht rar war, so die Analysten, könnte im zweiten Halbjahr zunehmen.
© BörseGo
Call OS auf Human Genome Sciences
29.07. 13:09
Die folgende Scenarien OS Vorstellung wurde am 25.07.02 als eine von vielen im Godmode OS Trader veröffentlicht. Die Kenndaten haben sich also seitdem je nach Kursbewegung des Basiswertes verschoben. Die Analyse ist jedoch noch gültig.
Call-OS für den langfristig orientierten OS-Investor
WKN "640653" von der Citibank, Basispreis 20$, Fälligkeit 22.07.2003
Kurs 0,35- 0,36 EUR => Spread 2,78%, Wochentheta -1,38%, Omega 2,32, impl. Vola/hist. Vola 79,77%/99,09%, Bewertungsniveau -24,72%, Hold-Break-Even 0,34 Punkte => 2,19%, OS aus dem Geld (Zeitwertanteil 100%), Aufgeld 53,28%.
Kommentar: Mittlerweile sehr günstig sind aufgrund der hohen hist. Vola der HGSI Aktien die Calls auf die Papiere. Obiger Schein liegt aus dem Geld, weshalb ein hohes Totalverlustrisiko schwelt. Die Aktie sollte bis mindestens 25$ zur Mitte des nächsten Jahres zulegen können, ansonsten ist von diesem Schein abzuraten. Steigt sie bis 30$, würde die Aktie sich verdoppeln, der Schein sich mindestens verdreifachen. Der Schein kann auch zum Traden verwendet werden.
Highflyer
Klicken Sie bitte hier, um die Detailerklärung zu diesen Optionsscheinanalysenvorstellungen zu laden.
Klicken Sie bitte hier, um die Detailbeschreibung des umfangreichen Godmode OS Trader Premiumpaketes einzusehen. Regelmäßige OS Analysen, regelmäßige OS Trades mit OS Trading Musterdepot.
© OS-Experte.de
29.07. 13:09
Die folgende Scenarien OS Vorstellung wurde am 25.07.02 als eine von vielen im Godmode OS Trader veröffentlicht. Die Kenndaten haben sich also seitdem je nach Kursbewegung des Basiswertes verschoben. Die Analyse ist jedoch noch gültig.
Call-OS für den langfristig orientierten OS-Investor
WKN "640653" von der Citibank, Basispreis 20$, Fälligkeit 22.07.2003
Kurs 0,35- 0,36 EUR => Spread 2,78%, Wochentheta -1,38%, Omega 2,32, impl. Vola/hist. Vola 79,77%/99,09%, Bewertungsniveau -24,72%, Hold-Break-Even 0,34 Punkte => 2,19%, OS aus dem Geld (Zeitwertanteil 100%), Aufgeld 53,28%.
Kommentar: Mittlerweile sehr günstig sind aufgrund der hohen hist. Vola der HGSI Aktien die Calls auf die Papiere. Obiger Schein liegt aus dem Geld, weshalb ein hohes Totalverlustrisiko schwelt. Die Aktie sollte bis mindestens 25$ zur Mitte des nächsten Jahres zulegen können, ansonsten ist von diesem Schein abzuraten. Steigt sie bis 30$, würde die Aktie sich verdoppeln, der Schein sich mindestens verdreifachen. Der Schein kann auch zum Traden verwendet werden.
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