Virologic - Wie wird sich dieser Wert entwickeln ? - 500 Beiträge pro Seite

[The Trader]

Hallo,

Wie wird sich Virologic (WKN 936848) Euerer Meinung nach kurz- bis mittelfristig entwickeln ?

The Trader

[tradewatcher]

Konsolodierung auf $.90 --- viel zu wenig volume!

erstmal alles raus!

[Heiwio]

ist schon vor kurzem bis 1.6..gelaufen
cool bleiben.besonders bei den kleinen einsätzen.

[BaronOppenSAL]

also ich möchte eine verzehnfachung!
kursziel 17 euro!

[die_null]

... und ich eine ver-"Dausend"-Fachung

A "Happy Weekend" at all on this board !!!

[buecherwuermer]

Der Chart sieht gut aus 2X Doppeltopp
Ganz kurz vor der 200 Tage Linie. Durchbricht er sie ist deutlich Luft nach oben. Bis 1,60 Ami Kurs wieder deutlich fester 1,28 +6,5% Briefkurs 1,37 Geld 1,07
Der Euro ist jetzt sicher überschritten.
Hoffentlich fängt sie an zu rennen...............
Beste Grüße

[biologist]

Hallo, zusammen!

Als die neue Meldung über die Studie bzgl. der Wichtigkeit von Virologics Technolgie zur Entwicklung eines Impfstoffes gegen HIV herauskam habe ich sie mir noch einmal ins Depot gelegt. Wichtiger denn je könnte diese Technologie sein, nachdem Vaxgen nicht mit positiven Ergebnissen ihres HIV-Impfstoffes aus den Tests in der Phase III auftrumpfen konnte. Der einzige ernst zu nehmende Kandidat fängt also auch wieder bei Null an. Virologics Technologie bietet allen Impfstoff- und Medikamenten-Entwicklern ein Werkzeug zur Bestimmung der HIV-DNA-Sequenz an, womit gezielt Angriffsstellen bei diesem Virus bestimmt werden können.
Mittelfristig dürfte die Aktie einiges der erlittenen Kursverluste wieder wett machen. Im Zuge der jetzigen positiven Entwicklung an den Börsen wird Virologic zusätzlich auch hiervon mit einem Kursplus reagieren.
Finanzlage: recht konstante Einkünfte, jedoch dünne Kapitaldecke

Gruß

biologist

[die_null]

... sieht leider nach Pennystock aus

[buecherwuermer]

Der Kursverlauf und die Umsätze stimmen mich auch nicht gut
Die 200 Tage Linie ist wieder weit weg und der Umsatz ist im Moment wie ein 5 Mann Unternehmen.
Hoffentlich wird das bald besser...
Beste Grüße

[buecherwuermer]

Virologic und internationale Aids Impfstoffinitiative unterschreiben kooperative Vereinbarung
Eigentlich gute Meldung
Ich stelle den Text nachher herein...
Amerika spielt verrückt... riesen spannen nach unten und oben
Bis jetzt 160000 Aktien umgesetzt

[buecherwuermer]

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ViroLogic and International AIDS Vaccine Initiative Sign Collaborative Agreement

ViroLogic`s Assay Services to Facilitate Global Development of AIDS Vaccines

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif. and NEW YORK, March 28 /PRNewswire-FirstCall/

ViroLogic, Inc. (Nasdaq: VLGC) and the International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) today announced the signing of a collaborative agreement to facilitate development of vaccines against HIV/AIDS. Under terms of the agreement, ViroLogic`s novel proprietary PhenoSense(TM) HIV Antibody Neutralization Assay will be utilized in IAVI-sponsored preclinical and clinical research studies evaluating HIV vaccine candidates.

The broad agreement covers testing of any HIV/AIDS vaccine candidates that IAVI brings to ViroLogic from IAVI`s many biopharmaceutical, academic and private research institution and government research collaborators. Financial terms were not disclosed.

"Accurate and reliable measurements of neutralizing antibodies is one of the fundamental tools necessary for comparison of candidate HIV vaccines in order to prioritize candidates for accelerated development and progression to efficacy trials," said Wayne Koff, Ph.D. Senior Vice President for Research and Development at IAVI. "We welcome ViroLogic as a partner in our goal to solve one of the major challenges currently impeding AIDS vaccine development, the design of vaccines capable of inducing broadly effective neutralizing antibodies against globally diverse strains of HIV, and in helping to speed the development of safe, effective, accessible, preventative HIV vaccines."

Last week, results of studies using ViroLogic`s PhenoSense HIV technology for measuring neutralizing antibodies were reported in the Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS). These studies clarified the important role antibodies play in the body`s fight against HIV infection and suggested that the PhenoSense HIV Antibody Neutralization Assay could significantly accelerate the development of HIV vaccines.

"We believe that our state-of-the-art PhenoSense HIV Antibody Neutralization Assay is more sensitive, reproducible and rapid than conventional neutralizing antibody assays. The recognition that it can be instrumental in speeding the development of preventative vaccines against AIDS is exciting," stated Christos Petropoulos, Ph.D., Vice President of Research and Development at ViroLogic. "We look forward to a productive collaboration with IAVI and their partners in this critically important area of medicine."

In addition to testing serum samples for HIV neutralizing antibody activity in vaccine studies, ViroLogic`s high-throughput PhenoSense HIV Entry platform is also used for the preclinical and clinical characterization of a new class of antiretroviral drugs, referred to as entry inhibitors. Entry inhibitors block HIV replication by preventing the virus from entering new cells.

About ViroLogic

ViroLogic is a biotechnology company advancing individualized medicine by discovering, developing and marketing innovative products to guide and improve treatment of serious viral diseases such as AIDS and hepatitis. The company`s products are designed to help doctors optimize treatment regimens that lead to better patient outcomes and reduced costs. ViroLogic`s technology is also being used by numerous biopharmaceutical companies to develop new and improved antiviral therapeutics and vaccines targeted at emerging drug-resistant viruses. More information about the Company and its technology can be found on its World Wide Web site at www.virologic.com.

About IAVI

IAVI (www.iavi.org) is a global nonprofit organization working to speed the search for a vaccine to prevent HIV/AIDS. IAVI sponsors public-private research partnerships to build vaccine candidates and test them in humans. In addition to supporting its own scientific programs, IAVI advocates on behalf of vaccine developers worldwide, and for public policies to assure that when an AIDS vaccine is found, it will be accessible to all without delay. IAVI receives major financial support from the Bill & Melinda Gates Foundation; the World Bank; the Rockefeller, Sloan and Starr foundations, BD (Becton Dickinson & Co); and eight national governments, among other donors.

Certain statements in this press release are forward-looking, including statements relating to the anticipated timing of and benefits to be realized from the collaboration with IAVI, the potential for the Company`s HIV antibody neutralization and entry inhibitor assays to accelerate the development of HIV vaccines, and the acceptance and performance of the Company`s testing products. These forward-looking statements are subject to risks and uncertainties and other factors, which may cause actual results to differ materially from the anticipated results or other expectations expressed in such forward-looking statements. These risks and uncertainties include, but are not limited to, the risks that the collaboration with IAVI may not proceed as planned or result in the benefits that are anticipated, the risk that the Company`s products may not continue to perform in the same manner as indicated in the study discussed in the press release, the risk that the Company`s HIV antibody neutralization and entry inhibitor assays may not accelerate the development of HIV vaccines, the risk that preliminary investigations initiated by governmental agencies may continue for a prolonged period and may not be concluded in the manner expected by ViroLogic, whether ViroLogic`s products will achieve market acceptance, the timing of pharmaceutical company clinical trials, whether payors will authorize reimbursement for its products, whether the Company will be able to expand its sales and marketing capabilities, whether the FDA or any other agency will decide to regulate its products or services, whether the Company encounters problems or delays in automating its processes, whether it successfully introduces new products, whether others introduce competitive products, whether intellectual property underlying its PhenoSense technology is adequate, whether it is able to build brand loyalty and expand revenues, and whether ViroLogic will be able to raise sufficient capital. For a discussion of other factors that may cause ViroLogic`s actual events to differ from those projected, please refer to the Company`s most recent annual report on Form 10-K and quarterly reports on Form 10-Q, as well as other subsequent filings with the Securities and Exchange Commission. SOURCE ViroLogic, Inc.

-0- 03/28/2003

/CONTACT: Karen Wilson, CFO of ViroLogic, [phone], or [e-mail]; or Bodine Williams, Sr. Director, Communications of IAVI, [phone], or [e-mail]/

/Web site: http://www.iavi.org/

[GINOLA]

SÜDSAN Francisco, Calif. und New York, März 28
/PRNewswire-FirstCall/ -- ViroLogic, Inc. und die internationaler AIDS
Vaccine Initiative (IAVI) verkündeten heute das Unterzeichnen einer
gemeinschaftlichen Vereinbarung, Entwicklung der Impfstoffe gegen
HIV/AIDS zu erleichtern. Unter Bezeichnungen der Vereinbarung,
Antikörper-Neutralisation Probe HIV PhenoSense(TM) Roman ViroLogic`s
wird eigene in den IAVI-geförderten preclinical und klinischen
Forschung Studien verwendet, die HIV Impfstoffanwärter auswerten.

Die ausgedehnte Vereinbarung umfaßt die Prüfung aller HIV/AIDS
vaccine Anwärter, die IAVI ViroLogic von IAVI`s vielen
biopharmaceutical, akademischen und privaten Forschung Anstalt und
Regierung Forschung Mitarbeitern holt. Finanzielle Bezeichnungen
wurden nicht freigegeben.

"genaue und zuverlässige Maße der neutralisierenden Antikörper ist
eins der grundlegenden Werkzeuge, die für Vergleich der Anwärter-HIV
Impfstoffe notwendig sind, um Anwärter für beschleunigte Entwicklung
zu geben und Weiterentwicklung zu den Wirksamkeitversuchen,", sagte
Wayne Koff, Ph.D. Senior Vizepräsident für Forschung und Entwicklung
an IAVI. "wir begrüßen ViroLogic als Partner in unserem Ziel, um
eine der Hauptherausforderungen zu lösen, die z.Z. vaccine
Entwicklung des AIDS, das Design der Impfstoffe behindern, die zu
wirkungsvolle neutralisierende Antikörper breit verursachen gegen
global verschiedene Belastungen von HIV fähig sind, und im Helfen,
die Entwicklung der sicheren, wirkungsvollen, zugänglichen,
vorbeugenden HIV Impfstoffe zu beschleunigen."

Letzte Woche, Resultate der Studien, die Technologie HIV PhenoSense
ViroLogic`s für das Messen verwenden, Antikörper neutralisierend,
berichtet wurden in den Verfahren der National Academy of Sciences
(PNAS). Diese Studien erklärten die wichtigen Rolle Antikörper
spielen im Kampf der body`s gegen HIV Infektion und vorschlugen, daß
die PhenoSense HIV Antikörper-Neutralisation Probe beschleunigen
erheblich die Entwicklung der HIV Impfstoffe könnte.

[GINOLA]

IAVI (http://www.iavi.org/) sein ein global gemeinnützig
Organisation working zu Geschwindigkeit d suchen für ein Impfstoff zu
verhindern HIV/AIDS. _ IAVI fördern Öffentlichkeit-privat Forschung
Teilhaberschaft zu errichten Impfstoff Anwärter und Test sie in
Mensch. _ zusätzlich zu supporting sein eigen wissenschaftlich
Programm, IAVI befürworten im Namen Impfstoff Entwickler weltweit,
und für Öffentlichkeit Politik zu versichern daß wenn ein AIDS
Impfstoff sein finden, es werden sein zugänglich zu all sofort delay.
_ IAVI empfangen Haupt- finanziell stützen von d Rechnung u. Melinda
Gatter Grundlage; _ d Welt Bank; _ d Rockefeller, Sloan und Starr
Grundlage, BD (Becton Dickinson u. Co); _ und acht national Regierung,
unter ander Spender.

_
_ bestimmt Aussage in dies betätigen freigeben sein
Vorwärts--schauen, einschließlich Aussage in bezug auf d
vorwegnehmen timing von und Nutzen zu sein verwirklichen von d
Zusammenarbeit mit IAVI, d Potential für d Company``s hiv Antikörper
Neutralisation und Eintragung Hemmnis Probe zu beschleunigen d
Entwicklung von hiv Impfstoff, und d Annahme und Leistung von d
Company``s testing Produkt. _ dies Vorwärts--schauen Aussage sein
abhängig von Gefahr und Ungewißheit und ander Faktor, welch können
verursachen tatsächlich Resultat zu unterscheiden materiell von d
vorwegnehmen Resultat oder ander Erwartung ausdrücken in solch
Vorwärts--schauen Aussage. _ dies Gefahr und Ungewißheit
mit.einschließen, aber sein nicht begrenzt zu, d Gefahr daß d
Zusammenarbeit mit IAVI können nicht fortfahren wie vorgesehen oder
Resultat in d Nutzen daß sein vorwegnehmen, d Gefahr daß d
Company``s Produkt können nicht fortsetzen zu durchführen auf die
gleiche Weise wie anzeigen in d studieren besprechen in d betätigen
freigeben, d Gefahr daß d Company``s hiv Antikörper Neutralisation
und Eintragung Hemmnis Probe können nicht beschleunigen d Entwicklung
von hiv Impfstoff, d Gefahr daß einleitend Untersuchung einleiten
durch Regierungs- Agentur können fortsetzen für ein ausdehnen
Periode und können nicht sein folgern in d Weise erwarten durch
ViroLogic, ob ViroLogic``s Produkt werden erzielen Markt Annahme, d
timing von pharmazeutisch Firma _ klinisch Versuch, ob payors werden
autorisieren Vergütung für sein Produkt, ob d Firma werden sein
fähig zu erweitern sein Verkauf und Marketing Fähigkeit, ob d FDA
oder irgendein ander Agentur werden entscheiden zu regulieren sein
Produkt oder Service, ob d Firma antreffen Problem oder verzögern in
automating sein Prozess, ob es erfolgreich einführen neu Produkt, ob
ander einführen konkurrierend Produkt, ob intellektuell Eigenschaft
zugrundeliegend sein PhenoSense Technologie sein ausreichend, ob es
sein fähig zu errichten Marke Loyalität und erweitern Einkommen, und
ob ViroLogic werden sein fähig zu anheben genügend Haupt-. _ für
ein Diskussion von ander Faktor daß können verursachen ViroLogic``s
tatsächlich Fall zu unterscheiden von jen projizieren, bitte beziehen
d Company``s am meisten neu jährlich Report auf Form 10-K und
vierteljährlich Report auf Form 10-Q, sowie ander folgend
Archivierung mit d Sicherheit und austauschen Kommission.

_
_ ViroLogic, Inc..

_
_ © Fotorezeptor Newswire

[niederrhein46]

Beziehungen zwischen den Investoren -



ViroLogic, Inc. (Börsentelegraph: VLGC, Austausch: Nasdaq-) NachrichtencFreigabe - 4/1/2003


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Studie veröffentlicht im Journal des ansteckenden Krankheitstützgebrauches von Reproduktion-Kapazitätsprobe ViroLogics

SÜDCSan FRANCISCO, Calif., April 1/PRNewswire-FirstCall/-- ViroLogic, Inc. (Nasdaq: VLGC) heute verkündet, daß Resultate einer Studie, die in der gegenwärtigen Ausgabe des Journals der ansteckenden Krankheiten (JID) veröffentlicht wird den Gebrauch von seiner HIV-Reproduktion-Kapazitätsprobe PhenoSense(TM) als zusätzliche Quelle der Informationen für die prognostischen und therapeutischen Entscheidungen in der Behandlung HIV-/aidspatienten stützen.

Die klinische Studie erforschte die Rolle der verschiedenen Wirts-, immunen, therapeutischen und Virenfaktoren in den Behandlungresultaten der HIV-angesteckten Patienten nach verlängertem Proteasehemmnis (PI)-gegründete, highly-active antiretroviral Therapie (HAART). ViroLogics wurde patentierte HIV-Technologie PhenoSense, um die HIV-Reproduktionkapazität (RC) in Ermangelung der Drogen (d.h., verminderte Vireneignung) nachzuforschen verwendet und phänotypische Anfälligkeit von HIV zu den antiretroviral Drogen festzusetzen.

"dies Entdeckung vorschlagen daß hiv RC, wie messen durch d PhenoSense hiv Probe, können sein ein zusätzlich Kommandogerät von klinisch Resultat und können ergänzen ander Labor Parameter, wie Viren- Last und CD4 Zelle Zählimpuls, in treffen individualisieren antiretroviral Behandlung Entscheidung, besonder für Patient erfahren Ausfall von ihr Behandlung Regierung," sagen Charles Hicks, M.D., Teilnehmer Direktor von d Herzog AIDS Forschung und Behandlung Mitte an Duke University in Durham, nc, und Kopf von d Studie Mannschaft. "die korrekte Überwachung der geduldigen und Virenparameter, einschließlich des Maßes von HIV RC, kann die Wahl der optimalen therapeutischen Regierungen erleichtern. Diese Ausgangsdaten erfordern Überprüfung in den größeren Studien, die Rolle von RC im HIV-Management völlig zu kennzeichnen.",

Gegründet auf den Studienresultaten, können einige Faktoren -- RC-, HIV-Co-Empfängertropism, Aktivierung der immunen Zellen und immune Antworten zu HIV -- die Weiterentwicklung der Krankheit auswirken. Z.B. bei Patienten mit nicht übereinstimmenden Antworten,WAR verringertes RC mit der Wartung der Zählimpulse der Zelle CD4 verbunden. Abnehmende Zählimpulse der Zelle CD4SIND mit HIV-Krankheitweiterentwicklung verbunden.

Nicht übereinstimmende Behandlungantworten (d.h., unterstützte immune Funktion trotz der fortwährenden Virenreproduktion) sind eine allgemeine therapeutische Herausforderung bei den Behandlung-erfahrenen, HIV-angesteckten Patienten. Andere Forschung hat gezeigt, daß Patienten mit nicht übereinstimmenden Antworten die besseren Resultate (z.B., immunologischer Nutzen, verringerte Gefahr der AIDS-Komplikationen und verlängertes Überleben) haben, verglichen mit Patienten, die Therapie verlassen. Nach Ansicht der Autoren der gegenwärtigen Studie, können das Vorhandensein von HIV mit einem niedrigen RC und ein weniger pathogener Phänotypus zu erhöhte Immunität Anti-Anti-HIV führen, die die Fortsetzung der PU-gegründeten HAART-Regierungen trotz des unvollständigen Ausgleiches der HIV-Reproduktion ermöglicht, besonders wenn wenige Behandlungwahlen bleiben.

StudiencResultate

Dreißig Behandlung-erfahren, die HIV-angesteckten Patienten, die PU-gegründetes HAART empfangen (gewöhnlich bestehend aus einer Kombination von drei oder vier Medikationen) wurden in drei gut-gekennzeichnete Gruppen kategorisiert, jede enthaltene 10 Patienten. Patienten, für die Therapie für grösser erfolgreich war, als zwei Jahre zeigten "vollen" Ausgleich der HIV-Infektion (, unterstützte d.h., erheblich verminderte Niveaus der HIV-Virenlast und unterstützte, beständiges oder zunimmt Niveaus der Zellen CD4). Patienten, die nicht übereinstimmende Antworten für grösser ausstellten, als zwei Jahre die beständigen oder zunehmenden Zählimpulse der Zelle CD4 beibehielten, trotz der nachweisbaren HIV-Virenlasten zwischen 500 und 5.000 Kopien von VirenRNA/mL des Plasmas. Patienten, die auf Therapie reagieren nicht konnten, demonstrierten zunehmende HIV-Virenlast und eine Verringerung der Zelle CD4 zählt.

Hiv-Testergebnisse PhenoSense und GeneSeq(TM) deckten auf, daß HIV von den Patienten in den nicht übereinstimmenden oder Ausfallgruppen hohe Niveaus des phänotypischen Drogewiderstandes ausstellte und enthielten Widerstand-dazugehörige Veränderungen der zahlreichen Droge. Jedoch hatte HIV von den Patienten in der nicht übereinstimmenden Gruppe erheblich niedrigeres Viren-RC, verglichen mit HIV von den Patienten in der Ausfallgruppe.

Über ViroLogic

ViroLogic ist eine Biotechnologiefirma, die individualisierte Medizin durch erfinderische Produkte Entdeckens, sich Entwickelns und des Marketings, um Behandlung der ernsten Virenkrankheiten wie AIDS und Hepatitis zu führen und zu verbessern vorrückt. Die Produkte der Firma werden entworfen, um Doktoren zu helfen, Behandlungregierungen zu optimieren, die führen, um geduldige Resultate und verringerte Kosten zu verbessern. Technologie ViroLogics wird auch von den zahlreichen biopharmaceutical Firmen verwendet, um neue und verbesserte Antivirentherapeutik und die Impfstoffe zu entwickeln, die an auftauchenden drogenwiderstehenden Viren gezielt werden. Mehr Informationen über die Firma und seine Technologie können auf seiner weltweiten Web site an www.virologic.com gefunden werden.

Bestimmte Aussagen in diesem Pressekommuniqué Vorwärts-schauen, einschließlich der Aussagen in bezug auf die Studienresultate, die im Journal der ansteckenden Krankheiten veröffentlicht werden, die den Gebrauch von Reproduktion-Kapazitätsprobe ViroLogics als Quelle der Informationen nach den prognostischen und therapeutischen Entscheidungen in der Behandlung HIV-/aidspatienten stützen. Diese Vorwärts-schauenden Aussagen sind abhängig von den Gefahren und Ungewißheiten und andere Faktoren, die tatsächliche Resultate veranlassen können, sich von den vorweggenommenen Resultaten oder von anderen Erwartungen materiell zu unterscheiden, die in solchen Vorwärts-schauenden Aussagen ausgedrückt werden. Dies Gefahr und Ungewißheit umfassen, aber sein nicht begrenzen zu, d Gefahr das d Firma Produkt können nicht fortsetzen zu durchführen auf die gleiche Weise wie anzeigen in d Studie besprechen in d press Pressekommuniqué, d Gefahr daß Reproduktion Kapazität werden nicht in der Lage sein zu voraussagen klinisch Resultat oder ergänzen ander Faktor, d Gefahr daß überwachen Reproduktion Kapazität können nicht erleichtern d Wahl von optimal therapeutisch Regierung, d Gefahr das einleitend Untersuchung einleiten durch governmental Regierungsstelle können fortsetzen während ein ausdehnen Periode und können nicht sein folgern in d Weise erwarten durch ViroLogic, ob ViroLogic`s Produkt werden erzielen Markt Annahme, d TIMING von pharmazeutisch Firma klinisch Versuch, ob payors werden autorisieren Vergütung für sein Produkt, ob d Firma werden in der Lage sein zu erweitern sein Verkauf und Marketing Fähigkeit, ob d FDA oder irgendein ander Agentur werden entscheiden zu regulieren sein Produkt oder Dienstleistung, ob d Firma antreffen Problem oder verzögern in automatisieren sein Prozess, ob es erfolgreich einführen neu Produkt, ob ander einführen konkurrierend Produkt, ob geistig Eigentum zugrundeliegend sein PhenoSense Technologie sein ausreichend, ob es sein fähig zu errichten brand Markentreue und erweitern Einkommen, und ob ViroLogic werden sein fähig zu anheben genügend Kapital. Für eine Diskussion über andere Faktoren, die ViroLogics tatsächliche Fälle veranlassen können, sich von über projizierten denen zu unterscheiden, auf den neuesten jährlichen Bericht der Firma Form, bitte sich beziehen 10-K und vierteljährliche Berichte über Form 10-Q, sowie andere folgende Archivierungen mit die Aktien und Austauschkommission.

QUELLE ViroLogic, Inc.. -0- 04/01/2003/KONTAKT: Karen Wilson, CFO von ViroLogic, von Inc., von [phone] oder [e-mail]-von// Web site: http://www.virologic.com/(VLGC) Co: ViroLogic, Inc.. Str.: Kalifornien IN: HEA MTC SU: SVY Jb-jb-eb -- SFTU059 -- 2552 04/01/2003 08:00 EST http://www.prnewswire.com





© 2002 ViroLogic, Inc..

[V51]

(COMTEX) B: PRE 14A: VLGC Vote; Alternative Rev Stk Split Authority [delay
d]
B: PRE 14A: VLGC Vote; Alternative Rev Stk Split Authority [delayed]

Ridgeland, MS, APR 09, 2003 (EventX/Knobias.com via COMTEX) -- According to a
PRE 14A filed today, the Annual Meeting of Stockholders of ViroLogic
Incorporated (NasdaqNM: VLGC) will be held on Wednesday, May 21, 2003, at 1:00
PM ET at 345 Oyster Point Boulevard, South San Francisco, California 94080, for
the following purposes:

(1) To approve a series of alternative amendments to the Company`s Amended and
Restated Certificate of Incorporation, as amended, to effect, at the discretion
of the Board of Directors, a reverse stock split of the Common Stock whereby
each outstanding 3, 5 or 7 shares would be combined, converted and changed into
one share of Common Stock, with the effectiveness of one of such amendments and
the abandonment of the other amendments, or the abandonment of all amendments as
permitted under Section 242(c) of the Delaware General Corporation Law, to be
determined by the Board of Directors prior to the 2004 Annual Meeting of
Stockholders of the Company.

(2) To elect one Class III director to hold office until the 2006 Annual Meeting
of Stockholders.

(3) To ratify the selection by the Audit Committee of the Board of Directors of
Ernst & Young LLP as independent auditors of the Company for its fiscal year
ending December 31, 2003.

(4) To transact such other business as may properly come before the meeting or
any adjournment or postponement thereof.

GET KNOBIAS IN REAL-TIME: Delivery of this proprietary Knobias alert has been
delayed by 20 minutes. To get all Knobias alerts in real-time daily, visit
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-0-


SUBJECT CODE: Management Issues
Shareholder Issues
Stock Split
Auditor/Auditing

*** end of story ***

[Bombenleger]

ViroLogic Announces Study Published in AIDS
Demonstrates Long-Term Predictive Power of Its
PhenoSense HIV Assay
Monday April 14, 8:03 am ET

First Published Study to Demonstrate That Phenotypic Drug Susceptibility
Testing is Correlated With Improved Long-Term Virological Outcomes

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., April 14 /PRNewswire-FirstCall/ -- ViroLogic, Inc. (Nasdaq:
VLGC - News) today announced that data from a study published in the current issue of the
journal AIDS support the clinical utility of its patented PhenoSense(TM) HIV assay for
phenotypic analysis of anti-retroviral drug susceptibility information to guide therapeutic
decisions in the management of HIV/AIDS patients.

This randomized clinical trial,
conducted by researchers from the
AIDS Clinical Trial Group (ACTG) 364,
including researchers from Stanford
University Medical Center, Harvard
School of Public Health, Beth Israel
Deaconess Medical Center, ViroLogic
and Bristol-Myers Squibb, is the first
published study to demonstrate that
phenotypic drug susceptibility
information is correlated with improved
long-term virological outcomes.

"The data clearly showed that reduced
susceptibility (i.e., resistance) in the
PhenoSense HIV assay is an important
independent risk factor for drug
treatment failure, and provides clinicians with useful information to predict long-term treatment
outcomes over almost 3 years," said Nick Hellmann, M.D., Vice President of Clinical Research
at ViroLogic and one of the co-authors of the article. "This study reaffirms the predictive value of
phenotypic tests and suggests that the use of the PhenoSense HIV assay in combination with
other virus and patient parameters can help physicians select durable therapeutic regimens for
HIV/AIDS patients."

In this study, a strong correlation between susceptibility in the PhenoSense HIV assay and
virological outcome of multi-drug therapy was observed over a period of almost 3 years.
Patients whose HIV was sensitive in the PhenoSense assay to more drugs in the prescribed
anti-retroviral treatment regimen exhibited significantly slower virological failure (i.e., the inability
of therapy to reduce viral load and maintain it at a low level) than patients whose virus was
sensitive to fewer drugs. Based on the study findings, the researchers concluded that the
PhenoSense HIV assay is a significant, independent predictor of long-term response to
marketed anti-retroviral drugs among treatment-experienced patients.

Study Details

The trial was performed in 131 nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI-) experienced
patients who had viral load greater than 2,000 copies of HIV RNA/mL of plasma. Results of the
PhenoSense HIV assay at baseline were compared to the change in HIV viral load from 16 to
144 weeks following initiation of treatment with a 3- to 4-drug regimen, consisting of two NRTIs;
efavirenz, a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI); and/or nelfinavir, a protease
inhibitor. Virological failure of the 3- to 4-drug regimen was defined as two serial measurements
of HIV viral load greater than 2,000 copies/mL.

Because cross-resistance to NRTIs is recognized as a monitoring and therapeutic challenge,
the ability to accurately measure NRTI drug resistance and to show that those resistance
measures accurately predict virological outcome in NRTI-experienced patients had been
difficult. However, the PhenoSense HIV assay, which provides a highly sensitive measure of
susceptibility to 16 anti-retroviral agents, proved to be significantly correlated to treatment
outcomes in this study.

The trial data showed that a higher baseline viral load and lower baseline phenotypic
susceptibility to drugs in the treatment regimen, as measured by the PhenoSense assay, were
independently associated with virological failure of antiretroviral drug therapy.

Also, the findings confirmed that enhanced susceptibility, (referred to as "hyper-susceptibility")
to efavirenz, as measured by the PhenoSense HIV assay, correlated with phenotypic
resistance to the NRTI, zidovudine. Furthermore, hyper-susceptibility to efavirenz in the
PhenoSense HIV assay was independently associated with a lowered risk of virological failure
of the multi-drug therapy. PhenoSense HIV is the only commercial assay that currently reports
hyper-susceptibility information.

About ViroLogic

ViroLogic is a biotechnology company advancing individualized medicine by discovering,
developing and marketing innovative products to guide and improve treatment of serious viral
diseases such as AIDS and hepatitis. The company`s products are designed to help doctors
optimize treatment regimens that lead to better patient outcomes and reduced costs.
ViroLogic`s technology is also being used by numerous biopharmaceutical companies to
develop new and improved antiviral therapeutics and vaccines targeted at emerging
drug-resistant viruses. More information about the Company and its technology can be found on
its World-Wide Web Site at www.virologic.com.

Certain statements in this press release are forward-looking, including statements relating to
the study results published in AIDS supporting the use of ViroLogic`s PhenoSense(TM) HIV
assay as a source of information for therapeutic decisions in the management of HIV/AIDS
patients. These forward-looking statements are subject to risks and uncertainties and other
factors, which may cause actual results to differ materially from the anticipated results or other
expectations expressed in such forward-looking statements. These risks and uncertainties
include, but are not limited to, the risks that the Company`s products may not continue to
perform in the same manner as indicated in the study discussed in the press release, the risk
that preliminary investigations initiated by governmental agencies may continue for a prolonged
period and may not be concluded in the manner expected by ViroLogic, whether ViroLogic`s
products will achieve market acceptance, the timing of pharmaceutical company clinical trials,
whether payors will authorize reimbursement for its products, whether the Company will be able
to expand its sales and marketing capabilities, whether the FDA or any other agency will
decide to regulate its products or services, whether the Company encounters problems or
delays in automating its processes, whether it successfully introduces new products, whether
others introduce competitive products, whether intellectual property underlying its PhenoSense
technology is adequate, whether it is able to build brand loyalty and expand revenues, and
whether ViroLogic will be able to raise sufficient capital. For a discussion of other factors that
may cause ViroLogic`s actual events to differ from those projected, please refer to the
Company`s most recent annual report on Form 10-K and quarterly reports on Form 10-Q, as
well as other subsequent filings with the Securities and Exchange Commission.



Source: ViroLogic, Inc.

[niederrhein46]

ViroLogic Announces Study in AIDS Supports Value of its Resistance Tests to Guide Use of Newer HIV Drugs

- Predictive Power of ViroLogic`s Assays Addresses Challenges of Evolving Treatment Regimens -
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Apr 23, 2003 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- ViroLogic, Inc. (Nasdaq: VLGC) announced today that results of a study published in the upcoming issue of AIDS support the utility of its proprietary drug resistance assays to guide HIV/AIDS treatment with regimens containing the recently-marketed protease inhibitors (PIs), lopinavir (Kaletra(R)) or amprenavir (Agenerase(R)).

By analyzing phenotypic and genotypic assay results from more than 1,000 HIV samples in ViroLogic`s proprietary database, Company researchers developed an improved, comprehensive scoring system for interpreting genotypic results. ViroLogic identified known and new mutations responsible for resistance to lopinavir and demonstrated that cross-resistance between lopinavir and amprenavir may be more common than previously believed. The study also found that HIV viruses containing a low number of protease mutations may retain susceptibility to lopinavir.

"These study findings indicate that for recently-approved drugs, genotypic interpretations of drug resistance may be incomplete or immature especially for drugs like Kaletra that require multiple mutations for clinically significant resistance to arise," said Andrew Zolopa, M.D., Assistant Professor of Medicine, Department of Infectious Diseases, Stanford University Medical Center. "Therefore, use of these drugs may be more appropriately guided by phenotypic testing, such as PhenoSense(TM) HIV."

Study Details

In the study, 1,418 unique HIV samples with reduced susceptibility to PIs and/or resistance-associated mutations from ViroLogic`s database of phenotypic and genotypic test results were used to develop improved rules for interpreting genotypes for lopinavir.

"Previous rules for interpreting HIV genotype for lopinavir were based on studies involving small numbers of patients participating in clinical trials, and few of the patients had been pre-treated with amprenavir," said Neil Parkin, Ph.D., Scientific Director of Research and Development at ViroLogic and first author of the clinical research article. "In our study, we expanded the genotypic analysis to patient samples from our large database, and we used the phenotypic clinical cut-off value in the analysis. By these methods, we were able to significantly improve the ability to predict whether a sample was resistant to lopinavir."

Commenting in an accompanying editorial that appeared in the same issue of AIDS, Dr. Zolopa emphasized that, "Testing for HIV resistance to anti-retroviral drugs is accepted as part of standard of care for HIV/AIDS patients in developed countries and the selection of therapeutic regimens depends on thorough monitoring of viral and patient parameters, including measurements of viral load, phenotypic and genotypic resistance to anti-retroviral agents, and CD4+ cells."

About ViroLogic

ViroLogic is a biotechnology company advancing individualized medicine by discovering, developing and marketing innovative products to guide and improve treatment of serious viral diseases such as AIDS and hepatitis. The company`s products are designed to help doctors optimize treatment regimens that lead to better patient outcomes and reduced costs. ViroLogic`s technology is also being used by numerous biopharmaceutical companies to develop new and improved antiviral therapeutics and vaccines targeted at emerging drug-resistant viruses. More information about the Company and its technology can be found on its World-Wide Web Site at www.virologic.com.

Certain statements in this press release are forward-looking, including statements relating to the study results published in AIDS supporting the use of ViroLogic`s HIV drug resistance assays as sources of information for therapeutic decisions in the management of HIV/AIDS patients. These forward-looking statements are subject to risks and uncertainties and other factors, which may cause actual results to differ materially from the anticipated results or other expectations expressed in such forward-looking statements. These risks and uncertainties include, but are not limited to, the risks that the Company`s products may not continue to perform in the same manner as indicated in the study discussed in the press release, the risk that preliminary investigations initiated by governmental agencies may continue for a prolonged period and may not be concluded in the manner expected by ViroLogic, whether the Company is able to maintain compliance with NASDAQ listing requirements, volatility in the price of its common stock, whether ViroLogic`s products will achieve market acceptance, the timing of pharmaceutical company clinical trials, whether payors will authorize reimbursement for its products, whether the Company will be able to expand its sales and marketing capabilities, whether the FDA or any other agency will decide to regulate its products or services, whether the Company encounters problems or delays in automating its processes, whether it successfully introduces new products, whether others introduce competitive products, whether intellectual property underlying its PhenoSense technology is adequate, whether it is able to build brand loyalty and expand revenues, and whether ViroLogic will be able to raise sufficient capital. For a discussion of other factors that may cause ViroLogic`s actual events to differ from those projected, please refer to the Company`s most recent annual report on Form 10-K and quarterly reports on Form 10-Q, as well as other subsequent filings with the Securities and Exchange Commission.

SOURCE ViroLogic, Inc.

Karen Wilson, CFO of ViroLogic, Inc., [phone], or
[e-mail]

http://www.virologic.com



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[Andreolly]

Nasdaq Schlusskurs 1,27 USD, 12% im Plus.

...das sieht ja wieder ganz gut aus!

[buecherwuermer]

Du hast Recht.
Aber vielleicht müssen sie in Amerika auf 2,--$
gehen, damit sie sich endlich einmal in Franfurt bewegen..
Die scheiß Kurse in Frankfurt machen mich langsam irre.
0,92 zu 1,27 ist wohl nicht normal. Da verascht uns einer.

[thommyboy]

heute 5pm ortszeit zahlen, oder? mit live-audio-übertragung :-) vielleicht geht ja mal was, aber bei den dünnen umsätzen...

[HalfLife11]

Was war jetzt mit den Zahlen? Gut oder schlecht?
Egal - ich sehe Virologic ende 2003 bei 7-10 EUR
und das mir keiner widerspricht!

[thommyboy]

ich denke die bodenbildung dürfte abgeschlossen
sein und der kurs nach norden gehen... in ein paar
tagen knacken wir die 200 tagelinie...


ViroLogic Announces First Quarter 2003 Financial Results

Company Reports 22 Percent Revenue Growth Driven By 45 Percent Increase in Patient Testing Over First Quarter of 2002; Lowers Net Loss
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., May 6, 2003 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- ViroLogic, Inc. (Nasdaq: VLGC) today reported financial results for the first quarter ended March 31, 2003.

The Company reported revenue of $7.0 million for the first quarter of 2003, an increase of 22 percent over revenue of $5.7 million for the same period in 2002. The growth is primarily attributable to the Company`s patient testing business, which rose to $5.3 million in sales in the first quarter of 2003 from $3.6 million in the first quarter of 2002, an increase of 45 percent.

Gross margin was 42 percent in the first quarter of 2003 compared to 38 percent reported during the same quarter last year. Operating costs and expenses for the first quarter of 2003 were $9.5 million, compared to $12.0 million for the same period in 2002. This decrease was driven by reductions in compensation and other expenses resulting from the Company`s business restructuring and workforce reduction in November 2002 and ongoing operational improvements, and was partially offset by higher costs associated with increased testing volume.

Net loss for the first quarter of 2003 was $2.5 million, or $0.09 per share, compared to a net loss of $6.1 million, or $0.29 per share, for the same period in 2002.

In the first quarter of 2003, the Company recorded a non-cash deemed dividend to preferred stockholders of $2.2 million resulting from a warrant exchange approved by the Company`s stockholders on February 4, 2003 relating to the sale of Series C convertible preferred stock, and recorded stock dividends to preferred stockholders of $0.5 million, resulting in net loss applicable to common stockholders of $0.18 per common share. In the first quarter of 2002, the Company recorded a non-cash deemed dividend to preferred stockholders of $2.9 million from the sale of Series B convertible preferred stock, and recorded stock dividends to preferred stockholders of $0.2 million, resulting in net loss applicable to common stockholders of $0.43 per common share.

The Company`s cash decreased by approximately $1.5 million in the first quarter of 2003 as compared to approximately $4.5 million in the fourth quarter of 2002. The majority of the cash savings realized from recent cost cutting measures are expected to continue throughout the year, although some quarterly fluctuation is anticipated due to the timing of certain annual expenses. The Company had $10.3 million of cash, restricted cash and short- term investments as of March 31, 2003.

[buecherwuermer]

Die Treppenformation im Chart fuktioniert schon 1 1/2 Monate, es könnte wirklich nach oben ausbrechen.
Das kann sehr schnell gehen. Die 1,20 sind eine große Hürde.
Wenn der Kurs über 1,30 geht und die 200 Tageslinie überschritten wird, ist der Weg nach oben frei.
Dann könnte der Kurs explodieren.

[thommyboy]

dein wort in gottes ohr

[buecherwuermer]

Hallo Tommyboy,
heute wird interessant, der Kurs fängt an, sich deutlich zu bewegen.
Die Eröffnung war auch sehr gut.
Ich habe das Gefühl das die Rakete startet.

[thommyboy]

naja, die umsätze müssten noch ziemlich anziehen. in den usa ist es etwas besser aber hier immer noch dünn. mann kann hier mit 1000e umsatz echt den kurs "manipulieren"... na wir werden sehen was passiert. der wert wird zumindest nicht einfach so 20% wegsacken so daß ich die chancen als höher als die risiken einschätze viel glück!