EyePoint Pharmaceuticals (vorher: PSIVIDA) startet durch !! (Seite 150)
eröffnet am 29.01.04 09:28:54 von
neuester Beitrag 23.12.23 12:39:57 von
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Mit pSivida kann kein Unternehmen verglichen werden. Es nützt nichts, wenn man den Aktienkurs gut-reden will.
Wer schon 10 Jahre dabei ist hat es verstanden. Die älteren Investoren brauchen mindestens 40 A$, um aus ihren Verlusten herauszukommen. Die Direktion kassiert mit ihren Optionen immer wieder bis in das Jahr 2023 oder 2024 hinein und diese Leute stellten ihre Anforderungen schon lange, damit alle Arbeitende bei ihren Versuchen dabei bleiben.
Das Geld, dass jetzt bezahlt wurde von Alimera ist nur ein kleiner Teil von all den Verlusten, die die Firma in den letzten Jahren hinnehmen musste.
Das Rad zu vergleichen mit einer jüngeren Firma: Genau den gleichen Unsinn habe ich schon einmal vor 6 Jahren bei pSivida gelesen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.313.636 von wonner am 13.11.14 19:18:06Das stimmt alles. Auch hinsichtlich Clinuvel.
Der Chairman und CEO hat ja mal im chairmansblog erwähnt, dass er nicht zum für einen Verkauf sei. Genau das muss er auch sagen! Gehört einfach zum Geschäft.
Der Chairman und CEO hat ja mal im chairmansblog erwähnt, dass er nicht zum für einen Verkauf sei. Genau das muss er auch sagen! Gehört einfach zum Geschäft.
http://investors.psivida.com/ownership-profile.cfm
Nur mal so zur Info.
Übernahme oder nicht,wird sich zeigen.Glaube nur,dass ein weitaus höherer Preis angesagt ist.
Ich weiß an der Börse kann man nichts vergleichen,aber schaut euch mal den Übernahmeversuch von Clinuvel an.
Ohne Worte.
Jetzt wo endlich das Produkt zugelassen,genug Geld in der Kasse ist,wird es so schnell keine feindliche Übernahme geben.
Setze 20 €-
Hier ein Auszug aus Pauls Blog von 2013,ohne Kommentar
Take away anything on the left of the equation and it’s hard to achieve the right of the equation.
A great example of Strategic Drug Delivery is Concerta. Before Concerta ADHD therapy wasn’t much good, pills needed to be taken 3 times a day, something children find hard to do when they are at school. A once a day sustained release pill that the parents could give at breakfast was a game changer and a multi-billion dollar product (Concerta). Therapy Gap + (Current Drug X Technology) = Transformational Change. Alza, the maker of Concerta, was subsequently acquired by JNJ for over $10B.
pSivida is a Strategic Drug Delivery Company with a history of not only coming up with products that provide Transformational Change, but also of getting them approved. Our main focus is on ophthalmology and diseases of the back of the eye. That’s where there are a lot of therapy gaps. Many eye diseases, many drugs that potentially work, and no convenient way to get them to the back of the eye. The two leading drugs for eye disease right now (Eylea and Lucentis sharing a $4 billion+ market) have to be injected into the eye every 1-2 months…..indefinitely.
- See more at: http://www.thechairmansblog.com/psivida/paul-ashton/transfor…
Nur mal so zur Info.
Übernahme oder nicht,wird sich zeigen.Glaube nur,dass ein weitaus höherer Preis angesagt ist.
Ich weiß an der Börse kann man nichts vergleichen,aber schaut euch mal den Übernahmeversuch von Clinuvel an.
Ohne Worte.
Jetzt wo endlich das Produkt zugelassen,genug Geld in der Kasse ist,wird es so schnell keine feindliche Übernahme geben.
Setze 20 €-
Hier ein Auszug aus Pauls Blog von 2013,ohne Kommentar
Take away anything on the left of the equation and it’s hard to achieve the right of the equation.
A great example of Strategic Drug Delivery is Concerta. Before Concerta ADHD therapy wasn’t much good, pills needed to be taken 3 times a day, something children find hard to do when they are at school. A once a day sustained release pill that the parents could give at breakfast was a game changer and a multi-billion dollar product (Concerta). Therapy Gap + (Current Drug X Technology) = Transformational Change. Alza, the maker of Concerta, was subsequently acquired by JNJ for over $10B.
pSivida is a Strategic Drug Delivery Company with a history of not only coming up with products that provide Transformational Change, but also of getting them approved. Our main focus is on ophthalmology and diseases of the back of the eye. That’s where there are a lot of therapy gaps. Many eye diseases, many drugs that potentially work, and no convenient way to get them to the back of the eye. The two leading drugs for eye disease right now (Eylea and Lucentis sharing a $4 billion+ market) have to be injected into the eye every 1-2 months…..indefinitely.
- See more at: http://www.thechairmansblog.com/psivida/paul-ashton/transfor…
Dr. Paul Ashton, Präsident und CEO von pSivida sagte kürzlich ganz klar, das sie eine eigenständige Firma bleiben wollen.
Mit so vielen Patenten ist diese Firma; wie ihr selber festgestellt habt; jetzt aus dem Schneider und halt eben nur für Anleger geeignet.
Die Spekulanten waren zu Beginn ja beteiligt, und diese Spekulanten hat die Firma mit ihren vielen Misserfolgen definitiv vertrieben. Dr. Paul Ashton ist mit 1,4 Mio. Aktien beteiligt und diese Firma ist sein Lebenswerk. Ab jetzt geht es auch ohne Dr. Paul Ashton weiter, weil der Grundstein in der Anwendungstechnologie abgeschlossen ist.
Ein Firmagründer mit diesem Erfolg verkauft seine Firma nicht weil ein Unternehmer kein Spekulant sein kann und das Leistungsalter von Dr. Paul Ashton noch nicht in Sichtweite ist.
Das Kind pSivida ist noch so klein, aber es will wachsen und leben.
Mit so vielen Patenten ist diese Firma; wie ihr selber festgestellt habt; jetzt aus dem Schneider und halt eben nur für Anleger geeignet.
Die Spekulanten waren zu Beginn ja beteiligt, und diese Spekulanten hat die Firma mit ihren vielen Misserfolgen definitiv vertrieben. Dr. Paul Ashton ist mit 1,4 Mio. Aktien beteiligt und diese Firma ist sein Lebenswerk. Ab jetzt geht es auch ohne Dr. Paul Ashton weiter, weil der Grundstein in der Anwendungstechnologie abgeschlossen ist.
Ein Firmagründer mit diesem Erfolg verkauft seine Firma nicht weil ein Unternehmer kein Spekulant sein kann und das Leistungsalter von Dr. Paul Ashton noch nicht in Sichtweite ist.
Das Kind pSivida ist noch so klein, aber es will wachsen und leben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.307.207 von derneureiche am 13.11.14 11:01:15Ganz ehrlich: Mir ist egal welche Seite die 16 $ zahlt. Nur bitte bald, damit diese unerträglichen Kursmanipulationen aufhören, welche nur möglich sind, solange Käufer am Markt fehlen.
Nicht nur, dass der Kurs bei dieser Nachrichtenlage so abschmiert, sondern auch die Art und Weise, wie 100 St. weise der Kurs langsam nach unten gezogen wird bis wieder einer die Nerven verliert und seine Aktien verkauft.
Kann es eigentlich sein, dass hier ein paar ein abgekartetes Spiel treiben, die Aktien 100 St. weise günstig reinstellen und so gegenseitig verkaufen und kaufen. Der Verlust wären dann nur die Börsenkosten, welche vernachlässigbar wären im Vergleich zum Gewinn bei steigendem Kurs wie schon oft geschehen. (Teilweise bis zu 67% an einem Tag)
Dieses geschachere würde schnell aufhören, wenn andere diese Stücke wegkaufen würden um so die Spirale zu unterbrechen.
Ich weiß, eine verwegene Theorie, aber ich kann mir keinen anderen Reim darauf machen, wenn ich so die einzelnen Order sehe. Schade, dass man die Veränderungen der Shareholderliste nicht zeitnah sehen kann. Die letzten Veränderungen sind dort 30.09.14, meistens nur am Quartalsende zu sehen.
Nicht nur, dass der Kurs bei dieser Nachrichtenlage so abschmiert, sondern auch die Art und Weise, wie 100 St. weise der Kurs langsam nach unten gezogen wird bis wieder einer die Nerven verliert und seine Aktien verkauft.
Kann es eigentlich sein, dass hier ein paar ein abgekartetes Spiel treiben, die Aktien 100 St. weise günstig reinstellen und so gegenseitig verkaufen und kaufen. Der Verlust wären dann nur die Börsenkosten, welche vernachlässigbar wären im Vergleich zum Gewinn bei steigendem Kurs wie schon oft geschehen. (Teilweise bis zu 67% an einem Tag)
Dieses geschachere würde schnell aufhören, wenn andere diese Stücke wegkaufen würden um so die Spirale zu unterbrechen.
Ich weiß, eine verwegene Theorie, aber ich kann mir keinen anderen Reim darauf machen, wenn ich so die einzelnen Order sehe. Schade, dass man die Veränderungen der Shareholderliste nicht zeitnah sehen kann. Die letzten Veränderungen sind dort 30.09.14, meistens nur am Quartalsende zu sehen.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.306.802 von wuenschmirwas am 13.11.14 10:34:36
Das kann man auch anders sehen.
Es werden dadurch auch viele Medikamente, die man heute in sehr viel kürzeren Abständen und in großen Mengen nehmen muß, vermieden. Ergo, weniger Umsatz auf dieser Seite und weniger Arztbesuche bzw. Verschreibungen.
Momentan ist diese Therapie sicher noch teuer, aber wenn sie mal ethabliert ist, könnte es doch eher ein Nachteil für die Pharmaindustrie sein.
Eine Übernahmemotiv könnte auch sein, für diese Therapiefrom eine Marktdominanz zu verhindern oder hinauszuzögern.
Ist nur ne Hypothese
Zitat von wuenschmirwas: Zitat Vavi:
..... Die verzögerte Medikamentengabe ist sicher revolutionär und würde jedem Pharmakonzern große Vorteile bieten, zumal diese Medikamentengabe ein Allrounder ist, also für die meisten Medikamente in Frage kommt. ......
Das kann man auch anders sehen.
Es werden dadurch auch viele Medikamente, die man heute in sehr viel kürzeren Abständen und in großen Mengen nehmen muß, vermieden. Ergo, weniger Umsatz auf dieser Seite und weniger Arztbesuche bzw. Verschreibungen.
Momentan ist diese Therapie sicher noch teuer, aber wenn sie mal ethabliert ist, könnte es doch eher ein Nachteil für die Pharmaindustrie sein.
Eine Übernahmemotiv könnte auch sein, für diese Therapiefrom eine Marktdominanz zu verhindern oder hinauszuzögern.
Ist nur ne Hypothese
Zitat Vavi: Wo steht geschrieben, dass sie eine eigenständige Firma bleiben wollen?
Diese Frage kann ich nur unterstützen.
@ wonner
Manchmal gibt es auch feindliche Übernahmen. Da wird Psivida evt. ganz einfach nicht gefragt. Ich könnte mir vorstellen, dass bei 16 $ viele schwach würden, mich eingeschlossen.
Ich bin bei dieser Frage auch hin- und hergerissen. Ich denke auch, dass der Zeitpunkt noch zu früh ist und der Erfolg der Psivida Pipeline den Chefetagen in der Pharmabranche noch nicht sicher genug ist. Aber auch hier gilt: Wer zu spät kommt, den bestraft das Leben. Die verzögerte Medikamentengabe ist sicher revolutionär und würde jedem Pharmakonzern große Vorteile bieten, zumal diese Medikamentengabe ein Allrounder ist, also für die meisten Medikamente in Frage kommt. Deshalb ist es auch wichtig, dass der Patentenschutz bis 2027 verlängert wurde.
Ich glaube wir brauchen noch einige Nerven und Geduld.
Diese Frage kann ich nur unterstützen.
@ wonner
Manchmal gibt es auch feindliche Übernahmen. Da wird Psivida evt. ganz einfach nicht gefragt. Ich könnte mir vorstellen, dass bei 16 $ viele schwach würden, mich eingeschlossen.
Ich bin bei dieser Frage auch hin- und hergerissen. Ich denke auch, dass der Zeitpunkt noch zu früh ist und der Erfolg der Psivida Pipeline den Chefetagen in der Pharmabranche noch nicht sicher genug ist. Aber auch hier gilt: Wer zu spät kommt, den bestraft das Leben. Die verzögerte Medikamentengabe ist sicher revolutionär und würde jedem Pharmakonzern große Vorteile bieten, zumal diese Medikamentengabe ein Allrounder ist, also für die meisten Medikamente in Frage kommt. Deshalb ist es auch wichtig, dass der Patentenschutz bis 2027 verlängert wurde.
Ich glaube wir brauchen noch einige Nerven und Geduld.
Die Übersetzung ist zwar nicht ganz so schlecht, trotzdem stelle ich mal den Originaltext hier ein.
Außerdem: Wo steht geschrieben, dass sie eine eigenständige Firma bleiben wollen?
November 12, 2014
pSivida Reports ILUVIEN
®
Granted Marketing Authorization in Belgium
Now Approved in 12 Countries Worldwide
WATERTOWN, Mass.
--
(BUSINESS WIRE)
--
pSivida Corp.
(NASDAQ: PSDV)(ASX: PVA), a leader in the development of
sustained release drug delivery products for treating eye diseases, today announced that the
Belgian Federal Agency for
Medicines and Health Products
(FAMHP) has granted marketing authorization to ILUVIEN
®
for the treatment of vision
impairment associated with chronic diabetic macular edema (DME) considered insufficiently responsive to available therapies.
This marks the 12
th
country in which ILUVIEN has been approved for commercialization.
In the EU, ILUVIEN is currently marketed in the
U.K.
and
Germany
and is scheduled to launch in
Portugal
this year ILUVIEN has
marketing approval in 11 EU countries and is pending approval in six others.
ILUVIEN was recently approved in the U.S. for treatment of DME. It is indicated for patients previously treated with a course of
corticosteroids who did not have a clinically significant rise in intraocular pressure (IOP). ILUVIEN is expected to be
commercially available in the U.S. in early 2015.
"We continue to be pleased with the steady progress ILUVIEN is making gaining marketing approvals in
Europe
, and, of course,
recently in the United States," said Dr.
Paul Ashton
, President and CEO of pSivida. "We believe ILUVIEN's efficacy and three
-
year duration will make it an attractive treatment option for many DME patients, particularly in the U.S. where it has broader
labeling." pSivida is entitled to 20% of the net profits from sales of ILUVIEN by its licensee on a country
-
by
-
country, quarter
-
by
-
quarter basis
Außerdem: Wo steht geschrieben, dass sie eine eigenständige Firma bleiben wollen?
November 12, 2014
pSivida Reports ILUVIEN
®
Granted Marketing Authorization in Belgium
Now Approved in 12 Countries Worldwide
WATERTOWN, Mass.
--
(BUSINESS WIRE)
--
pSivida Corp.
(NASDAQ: PSDV)(ASX: PVA), a leader in the development of
sustained release drug delivery products for treating eye diseases, today announced that the
Belgian Federal Agency for
Medicines and Health Products
(FAMHP) has granted marketing authorization to ILUVIEN
®
for the treatment of vision
impairment associated with chronic diabetic macular edema (DME) considered insufficiently responsive to available therapies.
This marks the 12
th
country in which ILUVIEN has been approved for commercialization.
In the EU, ILUVIEN is currently marketed in the
U.K.
and
Germany
and is scheduled to launch in
Portugal
this year ILUVIEN has
marketing approval in 11 EU countries and is pending approval in six others.
ILUVIEN was recently approved in the U.S. for treatment of DME. It is indicated for patients previously treated with a course of
corticosteroids who did not have a clinically significant rise in intraocular pressure (IOP). ILUVIEN is expected to be
commercially available in the U.S. in early 2015.
"We continue to be pleased with the steady progress ILUVIEN is making gaining marketing approvals in
Europe
, and, of course,
recently in the United States," said Dr.
Paul Ashton
, President and CEO of pSivida. "We believe ILUVIEN's efficacy and three
-
year duration will make it an attractive treatment option for many DME patients, particularly in the U.S. where it has broader
labeling." pSivida is entitled to 20% of the net profits from sales of ILUVIEN by its licensee on a country
-
by
-
country, quarter
-
by
-
quarter basis
pSivida hat sich aus dem Management gemeldet und erklärt, das Sie eine eigenständige Firma bleiben möchte.
Jetzt in 12 Ländern weltweit zugelassen
pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV) (ASX: PVA), ein führendes Unternehmen in der Entwicklung der verzögerten Wirkstofffreisetzung Produkte zur Behandlung von Augenkrankheiten, gab heute bekannt, dass die belgische Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (FAMHP) hat die Marktzulassung erteilt Iluvien® zur Behandlung von Sehstörungen mit chronischen diabetischen Makulaödems (DME) assoziiert als unzureichend ansprechen zu verfügbaren Therapien. Dies markiert den 12 -ten , in welchem Land Iluvien für Vermarktung zugelassen.
In der EU wird Iluvien derzeit in Großbritannien und Deutschland erhältlich und wird voraussichtlich in Portugal in diesem Jahr Iluvien hat die Marktzulassung in 11 EU-Ländern starten und wird vorbehaltlich der Zustimmung in sechs andere.
Iluvien wurde kürzlich in den USA zur Behandlung von DME zugelassen. Es ist für Patienten, die vorher mit einem Kurs von Kortikosteroiden, die nicht über einen klinisch signifikanten Anstieg des intraokularen Drucks (IOP) behandelt worden sind. Iluvien wird voraussichtlich im Handel erhältlich in den USA Anfang 2015 sein.
"Wir sind weiterhin zufrieden mit dem stetigen Fortschritt Iluvien macht gewinnt Marktzulassungen in Europa zu sein, und, natürlich, die vor kurzem in den Vereinigten Staaten", sagte Dr. Paul Ashton, Präsident und CEO von pSivida. "Wir glauben, Iluvien Wirksamkeit und dreijährigen Laufzeit wird es eine attraktive Behandlungsoption für viele DME-Patienten, insbesondere in den USA, wo es breiter Kennzeichnung hat zu machen." pSivida ist auf 20% des Nettogewinns aus dem Verkauf von Iluvien durch seine Lizenznehmer auf einer Land-zu-Land, viertel-by-Quartalsbasis berechtigt.
Jetzt in 12 Ländern weltweit zugelassen
pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV) (ASX: PVA), ein führendes Unternehmen in der Entwicklung der verzögerten Wirkstofffreisetzung Produkte zur Behandlung von Augenkrankheiten, gab heute bekannt, dass die belgische Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (FAMHP) hat die Marktzulassung erteilt Iluvien® zur Behandlung von Sehstörungen mit chronischen diabetischen Makulaödems (DME) assoziiert als unzureichend ansprechen zu verfügbaren Therapien. Dies markiert den 12 -ten , in welchem Land Iluvien für Vermarktung zugelassen.
In der EU wird Iluvien derzeit in Großbritannien und Deutschland erhältlich und wird voraussichtlich in Portugal in diesem Jahr Iluvien hat die Marktzulassung in 11 EU-Ländern starten und wird vorbehaltlich der Zustimmung in sechs andere.
Iluvien wurde kürzlich in den USA zur Behandlung von DME zugelassen. Es ist für Patienten, die vorher mit einem Kurs von Kortikosteroiden, die nicht über einen klinisch signifikanten Anstieg des intraokularen Drucks (IOP) behandelt worden sind. Iluvien wird voraussichtlich im Handel erhältlich in den USA Anfang 2015 sein.
"Wir sind weiterhin zufrieden mit dem stetigen Fortschritt Iluvien macht gewinnt Marktzulassungen in Europa zu sein, und, natürlich, die vor kurzem in den Vereinigten Staaten", sagte Dr. Paul Ashton, Präsident und CEO von pSivida. "Wir glauben, Iluvien Wirksamkeit und dreijährigen Laufzeit wird es eine attraktive Behandlungsoption für viele DME-Patienten, insbesondere in den USA, wo es breiter Kennzeichnung hat zu machen." pSivida ist auf 20% des Nettogewinns aus dem Verkauf von Iluvien durch seine Lizenznehmer auf einer Land-zu-Land, viertel-by-Quartalsbasis berechtigt.
Moin alle zusammen,
Bin ja für jede Spekulation zu haben,ist ja das Salz in der Suppe.
Aber mal ehrlich,warum sollte Psivida sich zum jetzigen Zeitpunkt jemanden an den Hals schmeißen?
Und dann auch noch zu dem Preis der hier geschrieben wird.
Die Übernahme-Sau wurde schon letztes Jahr paar mal durchs Dorf getrieben.
Allein die Umsätze die aus Iluvien generiert werde sind ein Vielfaches mehr wert.
Letztes Quartal waren es 2,4 Mio setzt man eine 30-40 proz. Steigerung voraus sind das im ca.10 Mio für das laufende Jahr nur für GB und D.Portugal kommt jetzt auch noch mit dazu und am Anfang nächsten Jahres USA.
Das wäre jetzt nur für Iluvien.Natürlich sind die Umsätze bei Alimera.
Nur mal um eine Vorstellung zu haben was an Lizenseinnahmen reinkommt.
Auf der Bank 40 Mio,keine Schulden,Thethadur,Durasert.
Pfizer ist immer noch dabei,zu sehen auf der neuen Investorenliste.
Also ich sehe bei einer Übernahme weit mehr als die genannten Beträge,wenn es dazu kommt.
Bin ja für jede Spekulation zu haben,ist ja das Salz in der Suppe.
Aber mal ehrlich,warum sollte Psivida sich zum jetzigen Zeitpunkt jemanden an den Hals schmeißen?
Und dann auch noch zu dem Preis der hier geschrieben wird.
Die Übernahme-Sau wurde schon letztes Jahr paar mal durchs Dorf getrieben.
Allein die Umsätze die aus Iluvien generiert werde sind ein Vielfaches mehr wert.
Letztes Quartal waren es 2,4 Mio setzt man eine 30-40 proz. Steigerung voraus sind das im ca.10 Mio für das laufende Jahr nur für GB und D.Portugal kommt jetzt auch noch mit dazu und am Anfang nächsten Jahres USA.
Das wäre jetzt nur für Iluvien.Natürlich sind die Umsätze bei Alimera.
Nur mal um eine Vorstellung zu haben was an Lizenseinnahmen reinkommt.
Auf der Bank 40 Mio,keine Schulden,Thethadur,Durasert.
Pfizer ist immer noch dabei,zu sehen auf der neuen Investorenliste.
Also ich sehe bei einer Übernahme weit mehr als die genannten Beträge,wenn es dazu kommt.
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