WARNUNG - MIVT (Reg S.) Abzocke pur - 500 Beiträge pro Seite

[Art Bechstein]

@all

VORSICHT +++ VORSICHT

ich habe gerade beim Skontroführer in Frankfurt angerufen. Bei der WKN 911285 handelt es sich um eine Platzierung in Deutschland (Aktien in USA nicht handelbar), die über den Skontroführer - 3% Provi - abgewickelt wird. Die Aktie hat KEINE besondere Ausstattung, d.h. die wird mit einem sagenhaften Aufschlag von 50% (aktuell) und im Top sogar 100% gehandelt. Ich weiß nicht, wer wirklich so saublöd ist, eine Aktie mit einem solchen Aufschlag zu handeln, aber langsam scheint sich das ja rumzusprechen, worauf der Kurseinbruch heute hindeutet...

Art


PS: die "richtige" WKN ist 798618

[big_mac]

dinge passieren in letzter zeit
andere firmen (ambri) wurden vom handel in D gar nicht informiert.

es darf wieder wild betrogen werden

[dosco12]

hi,
komisch!!! stimmt aber unter der 798618 findet ebenfalls handel statt.
was ist denn nun der unterschied zwischen

798618 MIV THERAPEUTICS INC MIV
und
911285 MIV THERAPE. REG. MIV1

gruß
dosco

[Art Bechstein]

die 798er ist die gleiche Aktie, die in USA gehandelt wird, d.h. Du kannst die auf eine andere Globalurkunde umbuchen und in USA oder vice versa handeln.

die 911er ist restricted, d.h. darf nicht in USA gehandelt werden. Die wird hier durch Skontroführer privat platziert, d.h. die Erlöse des Erstverkaufs (bis zu 10 Mio. Aktien) fließen der MIV zu.

Aufgrund Nachteil "restriction" müßte die 911er eigentlich mit 10% Abschlag in Deutschland gehandelt werden, d.h. irgendwo bei 37-38 EuroCent, aber nicht bei 82 EuroCent

Art

[dosco12]

na dann kaufen wir doch mal ein paar 7er ?

[Art Bechstein]

ich habe heute zu 0.53$ (=41,5 Cent) in USA gekauft. Denke aber, zu 43 Cent sollte man auch die 7er Variante bekommen
wichtiger scheint mir, dass das Teil bald steigt

Art

[dosco12]

wie hoch sind die gebühren bei einem kauf in usa

z.b. bei 2000€ ?

gruß
dosco

[Art Bechstein]

DU, das ist gar nicht so viel mehr. In FFM sind es bei Auslandskäufen 4 Positionen, die man zahlen muß. Bin bei comdirect - die haben da für USA Pauschalen - weiß gar nicht genau - ist aber ok

[Xetra@]

Freut mich. Bin auch ein zufriedener Comdirect Kunde. Werde MIV auch an der Nasdaq kaufen. Wäre mir auch wirklich nichts anderes in den Sinn gekommen.

Das Erste, wenn man einen Nasdaq Titel kaufen will, der in Deutschland auch notiert, ist doch mal den Kurs an der Heimatbörse anzusehen. Das ist doch wohl logisch. Wozu hat die Nasdaq eine Homepage ?

Denke das MIV auf jeden Fall ein Risiko ist, aber ebenso auch großes Potential hat. Aufpassen muß man immer,wenn ein Wert von einem Analysten gar so gelobt wird. Da verdient meist der Analyst selbst am meisten an steigenden Kursen. Also Vorsicht.

Werde mir ein paar Stücke ins Depot legen. Ich sagte ein paar Stücke. Mamimal 2 Prozent des Depotwertes.

Gruß xetra@

[xMarcelx]

Hallo Börsianer,

kann mir einer sagen, ab wann MIV die ersten Umsätze erwirtschaften wird? Ist das für dieses Jahr noch geplant?

Marcel

[Art Bechstein]

erst in 2005 und signifikant in 2006 lt. Businessplan. Sind vermutlich in 2008 profitabel, jedenfalls auf Basis der aktuellen Erkenntnisse.

[tuntinator]

fragen zu der reg-s abzocke stellt ihr am besten direkt an die baltic investment gmbh, die für diesen unseriösen push verantwortlich sind:



http://www.balticinvestment.de

Tel: [phone]
Fax: [phone]
Cell: [phone]

[Art Bechstein]

naja,

mir solls recht sein, denn wenigstens kommt das Geld der MIV zu Gute

Art

[dosco12]

dennoch komisch, dass leute immer noch die 9er wkn kaufen anstatt die 7er... oder direktkauf...

:-)
dosco

[Art Bechstein]

@ dosco

die Wege des Herrn sind oft unergründlich....

[dosco12]

hi,
was ich dann nicht mehr so lustig finde ist, dass die leute von wallstreet nicht auf die unterschiedlichen WKN in diesem papier hinweisen. habe einige emails an wo gesendet, aber keine antwort erhalten.
was für ein unsinn, dass die 9er wkn heute mit umgerechnet ca. 0,9 usd gehndelt wird, aber das ding nur 0,51 usd wert ist.
mir solls egal sein, aber finde das gehört sich nicht.
dosco

[NOBODY_III]

DGAP-News: MIV Therapeutics, Inc.
Finanzen.net

Corporate-News übermittelt durch die DGAP.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
--------------------------------------------------------------------------------

MIV Therapeutic´s ultradünne Hydroxyapatite Beschichtung erzielt perfektes
Resultat während dem biologischen Reaktivität (Cytotoxizität) Test

Toronto, 8. März 2004 - MIV Therapeutics Inc. (MIVT:OTCBB & MIV1.BE: Berlin) ist
erfreut bekannt zu geben, dass ihre proprietäre, ultradünne Beschichtung einen
weiteren Meilenstein erreicht hat, indem eine unabhängige Untersuchung der
Cytotoxizität (biologische Reaktivität) in Hydroxyapatite (HAp) bestanden wurde.
HAp ist ein Beschichtungsmaterial, von dem erwartet wird, dass es die
bevorzugte Beschichtung für passive und medikamentenverabreichende Applikationen
für Herzkranzgefäss Stents und andere medizinische Vorrichtungen werden könnte.


Die Cytotoxizitätprüfung ist eine standardisierte und heikle biokompatible
Testmethode, die für die Auswertung von Materialien, welche eventuell in
medizinischen Vorrichtungen benutzt werden können, sehr wertvoll ist. Der Test
dient dazu, zwischen reaktiven und nichtreaktiven Materialien zu unterscheiden
und liefert prädikative Beweise für biokompatible Materialien. Im "L929 MEM
Elutionstest" wurden umfangreiche biokompatible Tests durchgeführt und
abgeschlossen, welche zur Vorbereitung auf die nächste Phase der
Kommerzialisierung der ultradünnen HAp Beschichtungstechnologie dienen sollte.
Die Tests wurden durch Toxikon Corporation aus Bedford, Massachusetts, USA,
unter der Leitung von Herrn Leigh Bergeron, B.A durchgeführt. Die zellulare
Reaktion auf L929 Säugetierzellen in Verbindung mit Hydroxyapatite wurde
analysiert. Die Zellenreaktion der mausartigen Fibroblast L929 wurde in
Verbindung mit Hydroxyapatite ausgewertet. Mausartige Fibroblast L929 Zellen
wurden in der Cytotoxizitätstudie untersucht, um bestimmte Empfindlichkeit auf
extrahierbare cytotoxische Bestandteile zu demonstrieren. Der MIVT
Testbestandteil wurde In Vitro mit Mäusezellen extrahiert und verwaltet, die
dann 48 Stunden lang gelagert und unter dem Mikroskop ausgewertet wurden. Auf
einer Notenskala der Reaktivität von 0 bis 4, die von "keiner" bis "schwer"
reicht, erzielte MIVT´s HAp-Beschichtung eine perfekte 0, die beste Bewertung,
die in dieser Kategorie vergeben wird. Für die Überprüfung der Effektivität des
Tests wurde unmittelbar nacheinander unter genau gleichen Bedingungen positive
Testartikel mit MIVT Beschichtung verglichen, und dies ergab Anzeichen von
starken Reaktivitäten in den L929 Zellen. Der Versuch wurde unter den
Richtlinien der US Food and Drug Administration (gemäss 21 CFR, Teil 58)
definiert und ausgeführt. Zudem wurden die Good Laboratory Practices (GLP) und
die CE Markt Anwendungsanforderungen erfüllt.

Den Abschlußbericht der Toxikon Corporation Studie fasste Herr Bergen, B.A. wie
folgt zusammen: "Die beobachtete positive zellulare Reaktion des
Testgegenstandes mit Note 4 und die negative Reaktion mit der Note 0 bestätigten
die Tauglichkeit des Testsystems. Der Testgegenstand, der Hydroxyapatite
beschichtete Stent, ist somit nicht-cytotoxisch und erfüllt die Anforderungen
des Elution Tests nach ISO 10993-5. 1999, einem internationalen Standard für
biologische Auswertungen von medizinischen Vorrichtungen, Teil 5, Tests für In-
Vitro Cytotoxizität."

Alan Lindsay Vorsitzender, Präsident und CEO von MIVT sagt: "In Übereinstimmung
mit unseren Erwartungen und innerhalb des festen Zeitraumes unseres Forschungs-
und Entwicklungsprogramms, hat MIVT einen weiteren Meilenstein auf dem Weg in
Richtung einer erfolgreichen Kommerzialisierung unserer proprietären
beschichteten Technologie erzielt. Die MIVT-HAp-Beschichtung bietet eine
einzigartige biokompatible nicht-polymer Beschichtungsalternative mit
beträchtlichem Potential für erfolgreiche Anwendungen in anderen medizinischen
Vorrichtungen an. Wir setzen unsere Forschungs- und Entwicklungsarbeit gemäss
Zeitplan und im Kostenbudget fort und erwarten nächstens über weitere
Ergebnisse berichten zu können."

MIVT´s Vizepräsident für Beschichtungen, Dr. Tom Troczynski, Professor von
Keramik an der Universität von British Columbia (UBC) und ein weltweit
anerkannter Experte für Keramikbeschichtungen fügte bei: "Die ausgezeichnete
Biokompatibilität von HAp ist weithin in der medizinischen Welt bekannt. Dennoch
ist dies das erste Mal, dass die Cytotoxizität von MIVT´s proprietären
ultradünnen HAp Beschichtung, die für Herzkranzgefäss Stents angewendet wird,
durch ein unabhängiges Unternehmen ausgewertet worden ist. Die Resultate
bestätigen früher gemachte Anzeichen der Forschungsarbeit von UBC und MIV
Therapeutics ."
MIVT hat zwei Rezepturen von proprietären HAp Stentbeschichtungen in
Zusammenarbeit mit UBC entwickelt und hat diese Technologien auch finanziell
unterstützt. Die Technologien sind durch 3 Patente geschützt und MIVT besitzt
die weltweiten Vermarktungsrechte für alle UBC Technologien in diesem
Zusammenhang.

Hydroxyapatite ist ein sehr bekanntes biokompatibles Material, ein Mineral das
in den Knochen, sowie auch in Zähnen vorkommt. Es findet Verwendung als
Knochenersatzmaterial und für die Beschichten von Implantat- Fixationen in der
Orthopädie, in der Zahnmedizin und in anderen Anwendungen. MIVT´s ultradünne
Beschichtung ist hauptsächlich entwickelt worden, um umgebendes Gewebe vor der
chemischen Interaktion von Metallstents zu schützen. Nach der erfolgreichen
Beendigung der ersten Phase des Forschungs- und Entwicklungsprogramms,
konzentriert sich MIVT auf poröse Beschichtungen für medikamentöse Applikationen
mit finanzieller Unterstützung von der Natural Sciences and Engineering
Research Council of Canada. MIVT ist bereits in einem fortgeschrittenen
Entwicklungsstadium und es kann erwartet werden, dass die Forschung für
medikamentöse Beschichtungen bald beendet werden kann.

Über Toxikon Corp.

"Toxikon Corp. (ISO/IEC 17025:1999 zertifiziert) ist seit 25 Jahre bekannt für
ihre hervorragenden Leistung in der medizinischen Vorrichtungsprüfung, in der
Toxikologie und in bio-analytischen Chemiedienstleistungen. Die Firma bietet
komplette Prüfdienstleistungen für den Markt für Biomaterialien/medizinische
Vorrichtung sowie für die Pharma- und die Biotechnologieindustrie an. Toxikon
Corporations Prüfdienstleistungen beinhalten biokompatible Tests, Toxikologie,
Pharmakologie, Metabolismus, Bioanalysis, pharmazeutische Analysen und
biogeschützte Prüfung ein. Die Gesellschaft ist führend in der Industrie,
verfügt über professionelle Sachkenntnis mit anerkanntem Status in der Branche.
Toxikon Corporation besitzt ausserdem einzigartige Fähigkeit Kunden bei deren
erfolgreichen Abschluss ihrer Zulassung zu unterstützen.


Investor Relation:
Natan Rotenberg
[e-mail]
Tel.[phone]
Produkteanfragen und Geschäftsmöglichkeiten:
Arc Rajtar
[e-mail]
[phone] Intern 22


Ende der Mitteilung, (c)DGAP 08.03.2004
--------------------------------------------------------------------------------
WKN: 911285; ISIN: USU606981046; Index:
Notiert: Freiverkehr in Berlin-Bremen und Frankfurt

auch handelbar unter WKN 798618


Quelle: Finanzen.net 08.03.2004 19:18:00

[dosco12]

MIV Therapeutics "strong buy"
obb-online.de

Die Experten von "Oberbayerischer Börsenbrief" stufen die Aktie von MIV Therapeutics Inc. (ISIN USU606981046/ WKN 911285) mit "strong buy" ein.

Ein Unternehmen, dessen selbsterklärtes Ziel es sei, ein anerkannter Weltmarktführer in der Entwicklung und der Vermarktung von biokompatiblen Beschichtungen und Therapeutiken zu werden, sei die im kanadischen Vancouver ansässige MIV Therapeutics Inc. (MIVT). Das Unternehmen entwickle eine "next generation" Linie von hochentwickelter biokompatibler Stentbeschichtung sowie für kontrollierte therapeutische Systeme mit Schwerpunkt zur Behandlung von kardiovaskulärer Erkrankungen und Restenose (Gefäßwiederverengung).

Die Gesellschaft habe eine Linie von proprietären Stents für angioplastische Behandlungsmethoden entwickelt und sei in der Endphase der Entwicklung ihrer einzigartigen proprietären, biokompatiblen Hydroxyapatit (HAp) Beschichtungstechnologie, die sie von ihrem strategischen Partner, der University of British Columbia, lizenziert habe. MIVT`s Nano-Film Beschichtung appliziere auf rostfreie Stahl- und Kobaltchrom-Stents, habe erfolgreich Tierversuche bestanden.

Die Tierversuche seien unabhängig durchgeführt worden und hätten die Thrombogenität (Blutgerinnung) in Blutgefässen im Herzen evaluiert. MIVT`s Entwicklung einer mehrschichtige Drug-Eluting-Stent-Beschichtung sei halbwegs geschafft. Dieses Forschungsprogramm werde durch die kanadischen Regierung unterstützt und bestätige dass diese Technologie für Medikamentenverkapselung geeignet sei. Diese Beschichtungstechnologie habe das Potenzial die bevorzugte Beschichtung für kontrollierte therapeutische Systeme.

Nachdem die Aktie in der zweiten Hälfte des vergangenen Jahres in einer breiten Range seitwärts tendiert habe, sei Anfang 2004 ein nachhaltiger Ausbruch aus der vorangegangenen Konsolidierung gelungen. Innerhalb weniger Tage habe der Titel dabei von rund 0,35 USD auf über 0,60 USD zugelegt. Nach einer kräftigen Korrektur Mitte Februar habe sich der fulminante Anstieg wiederholt. Die MIVT-Aktie habe das vorangegangene Hoch durchbrochen und sei innerhalb einer Woche um knapp 100% auf 0,81 USD explodiert. Aktuell befinde sich der Titel erneut in einer Korrekturphase, wobei die Erholungstendenzen zum Ende der vergangenen Woche allerdings erneut auf eine Wiederaufnahme des Aufwärtstrends hindeuten würden.

Charttechnisch orientierte Anleger könnten dabei die momentane Korrektur nutzen, um erste Positionen aufzubauen. Ein Ausbruch über die Widerstandslinie bei 0,81 USD, den man als klares Einstiegssignal werten würde, könnte zum Aufstocken der Position genutzt werden. Kaum aussagekräftig seien momentan die Indikatoren, wie der RSI und die Stochastik, die aktuell im neutralen Bereich notieren würden. Aufgrund des spekulativen Charakters dieser Aktie lege man Anlegern, wie an dieser Stelle üblich, das Setzen einer Stopp-Loss-Marke nahe, wobei sich unter charttechnischen Gesichtspunkten Kurse im Bereich von 0,39 USD als Stopp-Loss anbieten würden.

Der US-Markt für Metall-Stents betrage ungefähr 2,6 Milliarden USD pro Jahr. Mit dem derzeitigen Fortschritt in der Entwicklung der beschichteten Stent-Technologien könne MIVT zu einem ernst zu nehmenden Konkurrenten in dieser Branche aufsteigen. Nicht nur in der Stent-Branche, sondern auch in anderen medizinischen Anwendungen zur Verabreichung von Medikamenten. Medizinalprodukte würden heute auch in andere Körpersysteme implantiert, z.B. in die Harnwege, Nieren, Speiseröhren und zur Verabreichung von chemotherapeutischen Medikamenten bei der Behandlung von Krebs.

MIVT werde sich in Zukunft vermehrt auf diese Gebiete konzentrieren, ein Marksegment, das zur Zeit kaum entwickelt sei. Die Gesellschaft beabsichtige neue Produkte zu entwickeln, die enormes zukünftiges Marktpotential besitzen würden. Bis heute werde der Metall-Stent-Markt von Grosskonzernen wie Johnson & Johnson, Boston Scientific Corp, Guidant Corp, Medtronic Inc. und Abbott Labs dominiert. Diese Firmen würden mehr als 80 Prozent des globalen Stent-Marktes halten.

Nach Ansicht der Experten sei MIVT sehr gut positioniert, um großen Nutzen aus dem aufkommenden Thearpeutik-Markt zu ziehen. Ohne Zweifel betätige sich MIV Therapeutics dabei in einem Markt, der ein gewaltiges Potenzial berge und zukünftig enorme Geschäftsmöglichkeiten eröffne. Der momentane Aktienkurs von 0,55 USD spiegle dabei nur bruchstückhaft das enorme Potenzial dieser Gesellschaft wieder.

Neben den Wachstumschancen, das sich in diesem Unternehmen verberge, dürfe andererseits allerdings nicht vergessen werden, dass es sich bei MIV Therapeutics um ein absolutes High-Risk-Investment handle, bei dem auch der Totalverlust nicht ausgeschlossen werden könne. Man solle zudem bei der Ordererteilung berücksichtigen, seine Aufträge streng zu limitieren und keinesfalls unlimitierte Orders zu erteilen.

Die Experten von "Oberbayerischer Börsenbrief" bewerten die Aktie von MIV Therapeutics mit "strong buy". Das Kursziel liege bei 1,80 USD.

[NOBODY_III]

MIV Therapeutics: Produkte absolvieren Labortests

Das Medizintechnikunternehmen MIV Therapeutics Inc. entwickelt biokompatible Beschichtungen für Stents und medikamentenverabreichende Applikationen der nächsten Generation. Diese Stents werden zur Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen eingesetzt.
Die entwickelten Produkte haben nun im Tierversuch einen systemischen Injektionstest erfolgreich absolviert. Dieser Test ist die Voraussetzung, um die Marktzulassung von der EU und der amerikanischen FDA zu erhalten.

Die Aktie verlor heute 7,02 Prozent auf 0,53 Euro.

Quelle: wallstreet-online

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Kurs am 25.03.04:

WKN 798618
0,60 €
unv.
Vol. 1.000 St.

WKN 911285
0,75 €
+ 19,05 %
Vol. 0

[BrauchGeld]

Hemolysis Test Produces Successful Results for MIV Therapeutics` Ultra-thin Hydroxyapatite Coating Technology
Wednesday March 31, 4:11 pm ET


VANCOUVER, March 30 /PRNewswire-FirstCall/ - MIV Therapeutics Inc. (MIVT:OTCBB & MIV1.BE: Berlin), announced today that its proprietary, biocompatible Hydroxyapatite (Hap) ultra-thin coating for passive and drug- eluting application on cardiovascular stents and other implantable medical devices has passed another significant biocompatibility test, the Hemolysis - Rabbit Blood - Test (ISO).
ADVERTISEMENT


Alan Lindsay, Chairman, President and CEO of MIVT, stated: "Successful completion of this hemolysis test marks another critical step in our drive towards commercialization. As we progress through this extensive range of biocompatibility testing for the proprietary coating technology, our expectations are not only met but often exceeded. We believe we have an exceptional coating technology that has the potential to redefine the current boundaries of passive and drug-eluting coatings. These positive test results combined with the strength of our recent financing brings us closer to the pivotal porcine trials scheduled for the later part of this year."

Toxikon Corporation in Bedford, Massachusetts, USA, performed the Hemolysis Test - Rabbit Blood as part of a comprehensive range of biocompatibility tests. The Test was supervised by Dr. Devaki Sadhu, Ph.D., who explained: "The evaluation of blood compatibility is a significant screening test because elevated plasma hemoglobin levels reflect red blood cell lysis (destruction of blood cells) upon direct or indirect contact with material and devices, and is a requirement to assess effects on blood. Based on the test parameters, if the hemolysis of the test article is 5% or less, the test article is considered non-hemolytic." Dr. Sadhu summarized: "The test article, MIV Therapeutics` Hydroxyapatite coated stent, exhibited 3.5% hemolysis, and is considered non-hemolytic under the experimental conditions employed."

The purpose of the Hemolysis - Rabbit Blood - ISO Test is to assess the hemolytic activity of the test article (MIV Therapeutics` Hydroxyapatite coated stent in this case) in direct contact with the rabbit blood, as recommended in the ISO -10993-4. The method of determination of hemolytic activity of a test article when in direct contact with rabbit blood is designed to stimulate the use conditions of the test article. The test article, MIV Therapeutics` Hydroxyapatite coated stent, was evaluated back-to-back with positive and negative controls in triplicate. The test was performed in a manner which is the preferred method of testing, accepted by the industry guidelines. The study conformed to all applicable laws and regulations, including ISO 10994-4: 2002 standard for Biological Evaluation of Medical Devices - Part 4, Selection of Test for Interactions with Blood, ISO 17025: 1999 and ISO 10993-2: 1992, and met the requirements of the Good Laboratory Practices (GLP) 21 CFR, Part 58 set by the U.S. Food and Drug Administration, and complied with general CE Mark Application requirements.

Dr. Tom Troczynski, MIVT`s Vice President of Coatings added, "Hemolysis test results fully met our earlier forecasts. Successful mechanical and biocompatibility tests performed to-date alongside our research and development programs at both UBC and MIVT, bring evidence supporting the expectations that our proprietary Hydroxyapatite coating technologies have considerable potential to be successfully applied to a broad range of medical devices."