Paion "buy" (Seite 10456)
eröffnet am 12.07.05 19:39:23 von
neuester Beitrag 27.05.24 14:09:22 von
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ISIN: DE000A3E5EG5 · WKN: A3E5EG · Symbol: PA8
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Antwort auf Beitrag Nr.: 45.431.195 von onkelen am 11.09.13 20:40:37Du hast leider keine Ahnung. Bisher wahrscheinlich nie mit Paion beschäftigt, plötzlich gesehen dass es zur zeit eine der meistdiskutierten Aktien ist und einfach mal rumschwadroniert. informiere Dich lieber einmal bevor Du hier rumlaberst!!
Zitat von Icanfly: Stellst Du das jetzt auch bei Wilex, Medigene, Epi etc. rein?
Die wissen vielleicht auch noch nicht dass eine Medientwicklung länger als 2 Wochen dauert!
du scheinst ein oberpfosten zu sein
ansonsten hättest die erkenntnis wahrgenommen
daß eine zulassung mehr zeit in anspruch nimmt als die meisten wissen
dabei spielt der antragsteller keine rolle z.b. wilex und co.
mfg
onkelen
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.431.135 von onkelen am 11.09.13 20:32:05Solltest Dich vielleicht erst einmal ein wenig einlesen. dann klappts auch mit den Zeiträumen
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.431.135 von onkelen am 11.09.13 20:32:05Und wenn ich jetzt nochmal fast 8 jahre warten muss, sollte ich vielleicht jetzt verkaufen oder
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.431.135 von onkelen am 11.09.13 20:32:05Ach wirklich???
Du kennst aber schon den Stand der Entwicklung oder?
Zuspät auf Paion aufmerksam geworden? Kannst ruhig noch einsteigen, lohnt sich immer noch.
Du kennst aber schon den Stand der Entwicklung oder?
Zuspät auf Paion aufmerksam geworden? Kannst ruhig noch einsteigen, lohnt sich immer noch.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.431.105 von Icanfly am 11.09.13 20:29:18Oder war das jetzt Paion spezifisch?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.431.055 von onkelen am 11.09.13 20:23:32Stellst Du das jetzt auch bei Wilex, Medigene, Epi etc. rein?
Die wissen vielleicht auch noch nicht dass eine Medientwicklung länger als 2 Wochen dauert!
Die wissen vielleicht auch noch nicht dass eine Medientwicklung länger als 2 Wochen dauert!
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.431.055 von onkelen am 11.09.13 20:23:32Was möchtest Du denn eigentlich sagen???
Zitat von orion1983: ja, aber das mittel WIRD DOCH SCHON am menschen angewendet...also die ersten großen hürden sind längst erfolgreich genommen
für die zulassung
wird nur an menschen getestet
Phase I-Studien
Der Wirkstoff wird jetzt erstmals an Menschen getestet
Phase II- und Phase III-Studien
Nach den gesunden Probanden in Phase I sind jetzt erstmals Kranke an der Reihe. In Phase II wird der neue Medikamentenanwärter an meist 100 bis 500 Patienten getestet. Im Fokus steht die Wirksamkeit, optimale Dosierung und Verträglichkeit des Präparates. Das Gleiche wird in Phase III überprüft - nur diesmal an noch wesentlich mehr Patienten (mehrere Tausend). Zusätzlich wird hier auf eventuelle Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten geachtet.
Phase IV
Auch nach der Zulassung behalten Behörden und Pharmafirma das neue Medikament im Auge, etwa im Hinblick auf seltene Nebenwirkungen. Das sind unerwünschte Effekte, die bei weniger als 1 von 10.000 behandelten Patienten auftreten und daher kaum in den vorhergehenden Studienphasen (mit kleineren Patientengruppen) erfassbar sind.
In Protokollen halten Ärzte außerdem fest, wie sich das neue Medikament im Alltag bei ihren Patienten bewährt. Die Ergebnisse solcher Anwendungsbeobachtungen nutzt der Hersteller beispielsweise, um die Dosierung oder Darreichungsform des Präparates weiter zu verbessern. Manchmal zeigt sich im Praxisalltag auch, dass der Wirkstoff noch gegen weitere Krankheiten hilft. Der Hersteller kann dann in dieser Richtung weiterforschen und bei Erfolg auch für diese neue Indikation eine Zulassung beantragen.
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