CLINUVEL PHARMACEUTICALS LTD - Älteste Beiträge zuerst (Seite 673)

[Realist88]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.296.872 von Cwebb am 25.07.18 11:28:33

Ja habe gleich am Morgen nochmals 1'000Stk. für 6.71 gekauft.
Den Rest habe ich nicht erhalten. Evtl. passe ich den Auftrag noch an.
Ansonsten warte ich Morgen ab.

[Dody]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.297.910 von Realist88 am 25.07.18 13:02:57

Zitat von Realist88: Ja habe gleich am Morgen nochmals 1'000Stk. für 6.71 gekauft.
Den Rest habe ich nicht erhalten. Evtl. passe ich den Auftrag noch an.
Ansonsten warte ich Morgen ab.

Realist besitzt mittlerweile achtzigtriljarden Clinuvel Aktien...Bei dir läuft

[gainforall]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.299.494 von Dody am 25.07.18 15:55:50

Erfahrung an der Börse macht sich halt bezahlt!

[sharenomad]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.299.494 von Dody am 25.07.18 15:55:50

Bei ihm läuft nicht bei ihm rennt.

[Labsolute]

Bei mir rennt auch wo ist looser analykus hin?

[Schnitzel-olletog]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.301.882 von Labsolute am 25.07.18 20:18:29

nächste woche wirds gewaltig zischen die fonds sind fertig mit verkaufen deswegen werden die rekordzahlen ein neues allzeithoch bringen.

[MinusSinus]

Im "Deutsche Small Caps - Basisinvestments eines Langfristdepots", in dem vor allem, aber nicht nur, deutsche Nebenwerte diskutiert werden, hat der "Hausherr" KleinerChef Clinuvel mit einem kleinen Artikel vorgestellt und in sein Musterdepot aufgenommen:

https://www.wallstreet-online.de/diskussion/937146-38421-384…

Der Thread hat SEHR viele Leser - Ist also sehr wahrscheinlich, dass wir hier viel Besuch bekommen, also bitte nochmal Schuhe und Zähne putzen und den Müll rausbringen.

[MinusSinus]

Clinuvel verstehen in 3 Minuten

Wieder Zeit für die monatliche Zusammenfassung:

Für alle, die neu sind in diesem Forum und sich schnell orientieren wollen, eine kurze Zusammenfassung: Clinuvel Pharmaceuticals hat es geschafft, einen Wirkstoff (Afamelanotide) zur Zulassung durch die europäische Arzneimittelbehörde EMA zu bringen, der Menschen mit einer sehr seltenen Lichtallergie (EPP) die deutliche Linderung der Schmerzen und die Teilnahme an einem weitgehend normalen Leben erlaubt - bisher haben diese Menschen selbst schwaches Sonnenlicht meiden müssen und konnten kaum am sozialen Leben außerhalb geschlossener Räume teilnehmen. Das Präparat (Handelsname: SCENESSE) ist in Europa in den ersten Ländern kommerziell erhältlich befindet sich aktuell im Zulassungsprozess für den US-amerikanischen Markt. Die "New Drug Application" (NDA) soll bis Ende Juni 2018 eingereicht werden; im Fall einer positiven Entscheidung durch die FDA ist eine Marktzulassung im Zeitraum März-Mai 2019 zu erwarten. Das Umsatzpotenzial in den USA hat eine vergleichbare Größenordnung wie in Europa. Neben der Anwendung für EPP zeigen sich Anwendungsmöglichkeiten für einige andere, häufigere Erkrankungen: Am weitesten fortgeschritten sind die Arbeiten an Vitiligo (Weißflecken-Krankheit) - hier sind aber noch einige Jahre an wissenschaftlicher Arbeit und Studien zu erwarten, bis es zu einem kommerziellen Produkt kommen wird. Darüber hinaus gibt es erste Patentanmeldung für Erkrankungen des zentralen Nervensystems (Alzheimer, Multiple Sklerose, ...), deren Erfolgswahrscheinlichkeit schwer abzuschätzen ist. Das Präparat SCENESSE zeichnet sich u.a. dadurch aus, dass es der Haut am ganzen Körper eine gleichmäßige, natürliche Bräune verleiht - und damit auf langfristige Sicht auch ein kosmetisches Potenzial für das Präparat besteht. Da es jedoch wie ein Hormon wirkt und tief in den Hautstoffwechsel eingreift, wird es sicher noch umfangreiche Langzeitdaten benötigen, bevor diese Anwendung sicher zu einem Produkt gemacht werden kann. Clinuvel ist trotz der bisher geringen Umsätze hoch profitabel (EBIT Marge >40%) und cash-flow positiv, so dass keine Biotech-üblichen Verwässerungen durch Kapitalerhöhungen notwendig erscheinen. Das bisher am wesentlichsten wahrgenommene Risiko des Investments ist es, dass es im Verlauf der Entwicklung immer wieder zu Verzögerungen kam und dadurch das Vertrauen in das aktuelle Management-Team beeinträchtigt wurde, Scenesse erfolgreich global auszurollen. Basierend auf verschiedenen Bewertungen wird von einem fairen zwischen 18-25 EUR je Aktie ausgegangen:

Analyse von Sphene Capital: Buy http://www.more-ir.de/d/16065.pdf

Minus Sinus Update Bewertung: https://www.minussinus.de/2017/04/11/bewertungsupdate-042017…

Minus Sinus - detaillierte Analyse zum Unternehmen & Historie und Erstbewertung:
https://www.minussinus.de/2016/09/05/clinuvel-unterbewertete…

[Realist88]

Antwort auf Beitrag Nr.: 58.299.494 von Dody am 25.07.18 15:55:50

Nicht ganz, aber ein paar tausend Aktien sind mittlerweile zusammen gekommen

[emittex]

Aus dem Sharescene:

We're probably all expecting Clinuvel will announce record quarterly receipts from customers in the next few working days via the 4C quarterly report for entities subject to Listing Rule 4.7B. Does anyone know for sure that they will do this?

By this, I mean release a 4C. I'm certainly expecting the receipts would be a record, but I'm not sure they'll have to release the document.

ASX Listing rule 4.7B is basically a rule that applies to companies with similar cash flow characteristics to oil or mining exploration companies, before they become oil or mining production companies. i.e. the rule provides for enhanced cash flow reporting whilst entities are consumers rather than generators of cash. When companies have changed the nature of their operation to become cash generative, the need to report a 4C drops away.

ASX listing rule Guidance Note 23 (p8, link below) states:
"As a general rule, ASX usually likes to see at least 4 consecutive quarters of positive net operating cash flows before it will lift the requirement for an entity to provide quarterly cash flow reports under Listing Rule 4.7B. To that end:

an entity whose last 4 quarterly reports have all reported positive net operating cash flows will not usually be required by ASX to continue any further quarterly cash flow reports;"

So, as we know, CUV has been net cash generative for the last 4 consecutive reported quarters (bet they squeezed things real hard last quarter to make this happen) and may no longer have the requirement to issue a 4C. The decision to lift the requirement does not appear to be an automatic right, but rather the ASX has the discretion to ask for more 4Cs if it sees fit. Their reporting calender on the Financial Overview page on the website still lists a Q2 4C as due no later than 31 July, but they're usually pretty slack in keeping this page up to date and accurate. I've asked them (CUV) for clarification but as we know they don't often like to engage with us on these matters.


So, I wouldn't be surprised to NOT see a 4C this month, and that means the next results due would be H1 figures due by end August. Of course, before then, we may yet see an announcement on the fabled new product line (states as "expected to be announced in July 2018 following the completion of the NDA submission", and of course we can hope for validation of the NDA on 22 August (4 weeks yesterday).


So let's wait and see what happens, but some advance clarification would be nice. Essentially, if no 4C emerges by close on Tuesday it's not neccesarily a cause for panic!


P.S. Kudos to the member on here who sparked me into looking this up.