___MOLOGEN AG__Dabeisein ist Alles__Jetzt gehts richtig los_ (Seite 1423)
eröffnet am 01.12.05 19:44:38 von
neuester Beitrag 24.04.24 20:35:51 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 57.438.239 von bonDiacomova am 01.04.18 09:38:08
Hand auf‘s Herz, liebe Mologen-Aktionäre:
Nachdem Lefitolimod in der Anwendung Lungenkrebs KEINE SIGNIFIKANTE VERLÄNGERUNG DES GESAMTÜBERLEBENS bewirkt hat, wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass Lefitolimod bei metastasiertem Darmkrebs plötzlich 5 Monate lebensverlängernd wirkt; so wie AVASTIN?
Ich bin nicht so optimistisch wie poki.
Aber der dreht sich die Welt auch so, wie sie ihm gefällt.
Widdewiddewitt
AVASTIN verlängert das Gesamtüberleben um 5 Monate; hochsignifikant!!
Und das bei metastasiertem Darmkrebs. Hand auf‘s Herz, liebe Mologen-Aktionäre:
Nachdem Lefitolimod in der Anwendung Lungenkrebs KEINE SIGNIFIKANTE VERLÄNGERUNG DES GESAMTÜBERLEBENS bewirkt hat, wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass Lefitolimod bei metastasiertem Darmkrebs plötzlich 5 Monate lebensverlängernd wirkt; so wie AVASTIN?
Ich bin nicht so optimistisch wie poki.
Aber der dreht sich die Welt auch so, wie sie ihm gefällt.
Widdewiddewitt
warum keine quelle
zitat pokemonAVASTIN wurde mit nur fast dreimonatigen verlaengerung beim PROGRESSIONSFREIEN ueberleben,
dazu mit massiven NEBENWIRKUNGEN, zugelassen !
zitat ende
weil dein gefasel wieder mal so nicht stimmt
Mit der Entwicklung innovativer Wirkstoffe wie Bevacizumab (Avastin®) scheint der dringend
benötigte Durchbruch in der Therapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms gelungen zu sein
Überleben um fünf Monate verlängert
„Mit Bevacizumab scheint ein langer Traum – die Versorgung des Tumors zu kappen – in Erfüllung gegangen zu sein“, sagte Professor Dr. Martin Gramatzki, Oberarzt an der Medizinischen Klinik III der Universität Erlangen-Nürnberg. Der monoklonale Antikörper ist seit Februar diesen Jahres in den USA in Kombination mit einer 5-FU-basierten Chemotherapie zur First-line-Therapie bei Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom zugelassen.
Die Entscheidung der amerikanischen Zulassungsbehörde basiert auf den Ergebnissen einer randomisierten, multizentrischen Phase-III-Studie, an der 925 Patienten mit therapienaivem, metastasiertem kolorektalen Karzinom teilnahmen (Hurwitz, H. et al.; Proc ASCO 2003; Abstract 3646, im Druck bei New England Journal of Medicine).
Als primärer Endpunkt wurde die Gesamtüberlebenszeit definiert, sekundäre Endpunkte waren die Tumoransprechrate, das progressionsfreie Überleben sowie Dauer des Ansprechens und die Verträglichkeit.
Die mediane Gesamtüberlebenszeit unter Therapie mit Bevacizumab lag bei 20,3 Monaten im Vergleich zu 15,6 Monaten in der IFL-Placebo-Gruppe. Damit lebten die Patienten der Bevacizumab-Gruppe nahezu fünf Monate länger (p = 0,00003). Auch das mediane progressionsfreie Überleben verbesserte sich nach Gabe von Bevacizumab ebenfalls statistisch hochsignifikant von 6,2 auf 10,6 Monate (p < 0,00001), eine Steigerung um 70 Prozent. Der signifikante Überlebensvorteil basierte auf der hohen Tumorrückbildungsrate unter der kombinierten Immuno-Chemotherapie: Die Tumoransprechrate (komplette und partielle Remissionen) betrug nach zusätzlicher Bevacizumab-Gabe 45 Prozent und 35 Prozent unter Standardtherapie (p < 0,0029). Die Ansprechdauer lag bei 10,4 versus 7,1 Monaten (p = 0,0014).
Die Therapie mit Bevacizumab war insgesamt gut verträglich. Verglichen mit Placebo trat unter Bevacizumab eine arterielle Hypertonie Grad 3 signifikant häufiger auf (10,9 Prozent versus 2,3 Prozent p < 0,01). „Diese ist jedoch mit einem Diuretikum oder ACE-Hemmer gut kontrollierbar“
---
Die Zulassung von Avastin basiert auf der Auswertung einer Phase III-Studie
die im Juni 2004 im "New England Journal of Medicine" veröffentlicht wurde.
---
pokemon
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.437.597 von Subsidiaritaetsprinzip am 31.03.18 23:15:35keine BIOTECHFIRMA hat so ein DREAMTEAM wie die vom AR2014
keine BIOTECHFIRMA hat so einen hochqualifizierten multiplen, zertifizierten, dazu 100fach M&A erprobten SUPERSTAR als AR CHEF
nur MOLOGEN hat das DREAMTEAM, die drei von der tankstelle
was sind dagegen denn dann da schon 80% wertverlust in 4 jahren, als preis an der boerse fuer das DREAMTEAM ....
alles wird gut......
keine BIOTECHFIRMA hat so einen hochqualifizierten multiplen, zertifizierten, dazu 100fach M&A erprobten SUPERSTAR als AR CHEF
nur MOLOGEN hat das DREAMTEAM, die drei von der tankstelle
was sind dagegen denn dann da schon 80% wertverlust in 4 jahren, als preis an der boerse fuer das DREAMTEAM ....
alles wird gut......
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.437.861 von bonDiacomova am 01.04.18 06:30:02im Jahr 2005 beim metastasierenden darmkrebs erstmals zugelassen. schau dir da die klinischen daten aus der entsprechenden zulassungsstudie an !
viele bunte ostereier
viele bunte ostereier
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.434.678 von pokemon am 31.03.18 11:20:40
stelle dann doch bitte
die quelle bzw den link dazu ein
Zitat von pokemon: der guten information halber zu erinnerung:
AVASTIN wurde mit nur fast dreimonatigen verlaengerung beim PROGRESSIONSFREIEN ueberleben, dazu mit massiven NEBENWIRKUNGEN, zugelassen ! beeindruckend...ohne Daten zum gesamtueberleben......einfach mal nachlesen.
stelle dann doch bitte
die quelle bzw den link dazu ein
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.437.441 von pokemon am 31.03.18 22:30:19
Wir hier in unserer kleinen Wallstreet-Online-Welt natürlich nicht.
In unserer Welt lebt Mologen noch, obwohl der Firmenwert seit 4 Jahren trotz massiver Investitionen tendenziell sinkt.
Vielleicht sind wir Träumer?
Nach den vielen Irrwegen der Vergangenheit hat die Welt Mologen vergessen
Zumindest da draußen. Wir hier in unserer kleinen Wallstreet-Online-Welt natürlich nicht.
In unserer Welt lebt Mologen noch, obwohl der Firmenwert seit 4 Jahren trotz massiver Investitionen tendenziell sinkt.
Vielleicht sind wir Träumer?
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.437.441 von pokemon am 31.03.18 22:30:19https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03410901
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.433.631 von Subsidiaritaetsprinzip am 31.03.18 00:31:47Bild berichtet: Bei Mäusen funktioniert sie zu 97 Prozent: Krebs-Impfung soll Chemo überflüssig machen https://www.bild.de/ratgeber/gesundheit/krebs/impfung-gegen-…
Es handelt sich hier um eine Kombination von TLR9 Agonist SD-101 (DVAX) und Anti-OX40 Antibody BMS 986178
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03410901" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03410901
Es sind therapeutische Impfungen, die verabreicht werden, wenn ein Mensch bereits erkrankt ist
auch MGN1703 ist ein TLR9 Agonist !
Es handelt sich hier um eine Kombination von TLR9 Agonist SD-101 (DVAX) und Anti-OX40 Antibody BMS 986178
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03410901" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03410901
Es sind therapeutische Impfungen, die verabreicht werden, wenn ein Mensch bereits erkrankt ist
auch MGN1703 ist ein TLR9 Agonist !
Ich wünsche Herrn Thorsten Wagner frohe Ostern
Und natürlich auch Frau De Krasny. Die werden sich gut verstehen.
Frau De Krasny soll ja genauso harmoniebedürftig“ sein wie Wagner.
Antwort auf Beitrag Nr.: 57.433.631 von Subsidiaritaetsprinzip am 31.03.18 00:31:472016 war das jahr der nachteilhaften und unvorteilhaften strategischen entscheidungen, insbesondere die viel zu nieder gepreiste kapitalerhöhung mit den popeligen 1,20 € und die minimalisierung des forschungsbereiches !
unfassbare dummheit sehe ich da von unserem 'DREAMTEAM' in AR2014 und der so willigen und deshalb auch so gut vergueteten CEO
oder war das gar die finale vorbereitung fuer den schnellen und schlanken anteilsverkauf, denn globales großpharma brauch beides nicht wirklich... 🤔🤑🤑
unfassbare dummheit sehe ich da von unserem 'DREAMTEAM' in AR2014 und der so willigen und deshalb auch so gut vergueteten CEO
oder war das gar die finale vorbereitung fuer den schnellen und schlanken anteilsverkauf, denn globales großpharma brauch beides nicht wirklich... 🤔🤑🤑