Medigene / Gegenwart und Zukunft (Seite 4314)
eröffnet am 16.05.08 12:13:56 von
neuester Beitrag 23.05.24 16:50:39 von
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Nach 4 Minuten schon 80.000 Stücke gehandelt. Not bad!
MfG Comicpilot
MfG Comicpilot
ooooooh.. gleich zu beginn so ne große order?? da hat wohl einer der "schmeißer" die hosen voll und hat zurückgekauft?? hahaa
vielleicht hilft es ja (GPC hatte den aber auch, lol):
Standard
US-Zulassungsbehörde erteilt Orphan Drug Status für MediGenes
Medikamentenkandidat EndoTAG®-1
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
----------------------------------------------------------------------
--------------
Orphan Drug Status sichert Marktexklusivität für sieben Jahre nach
Zulassung
Martinsried/München, 20. Mai 2009. Das Biotechnologie-Unternehmen
MediGene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard, TecDAX) hat von der
US-Zulassungsbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) den
Orphan Drug Status für Paclitaxel, den Wirkstoff in MediGenes
Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1, für die Indikation
Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten. Der Orphan Drug Status für
EndoTAG®-1 in dieser Indikation wurde in der Europäischen Union
bereits 2006 erteilt.
Der Orphan Drug Status ermöglicht in den Vereinigten Staaten die
Gewährung einer siebenjährigen Marktexklusivität nach der Erteilung
der Zulassung. Weitere Vorteile sind die gebührenfreie Bearbeitung
des Zulassungsverfahrens durch die amerikanische Behörde sowie die
Möglichkeit des wissenschaftlichen Austauschs mit der Behörde über
die weitere Entwicklung in der Orphan-Indikation. Außerdem können
Steuerermäßigungen für die in den USA anfallenden Ausgaben der
klinischen Entwicklung des Medikamentenkandidaten in Anspruch
genommen werden. Das Orphan Drug Programm soll die Entwicklung von
Therapien für seltene und schwere Erkrankungen fördern.
Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG,
kommentiert: "Der Orphan Drug Status in den USA unterstreicht noch
einmal die Bedeutung von EndoTAG®-1 zur Behandlung der schwer
therapierbaren Erkrankung Bauchspeicheldrüsenkrebs. Uns wird durch
diese Zuerkennung der zukünftige wissenschaftliche Austausch mit der
Zulassungsbehörde erleichtert. Darüber hinaus werden finanzielle
Anreize für die weitere Entwicklung von EndoTAG®-1 zur Behandlung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs geboten. Die nach der Zulassung gewährte
Marktexklusivität fügt dem existierenden Patentschutz auf EndoTAG®-1
einen zusätzlichen, unabhängigen Schutz vor Nachahmern hinzu und
verbessert die Wettbewerbsposition unseres Produkts."
Über EndoTAG®-1: Der Medikamentenkandidat EndoTAG®-1 ist selektiv
gegen Blutgefäße gerichtet, die für das Wachstum von Tumoren
erforderlich sind. EndoTAG®-1 ist eine neuartige Formulierung aus
positiv geladenen Liposomen - winzigen Kügelchen aus fettartigen
Molekülen - und dem darin eingebetteten Wirkstoff Paclitaxel.
EndoTAG®-1 lagert sich gezielt an die spezifisch negativ geladene
Auskleidung von neugebildeten Tumorgefäßen an und greift somit nur
die Blutgefäße von Tumoren, nicht aber die von gesundem Gewebe an.
EndoTAG®-1 verhindert zugleich die Bildung neuer Gefäße. Dadurch
wird das weitere Tumorwachstum gehemmt.
Im Oktober 2008 hat MediGene positive Ergebnisse einer klinischen
Phase II-Studie mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur
Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs präsentiert. Seit 2007 führt
MediGene eine weitere Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung
von hormonunabhängigem Brustkrebs durch. Die Ergebnisse dieser Studie
werden im ersten Halbjahr 2010 erwartet.
Standard
US-Zulassungsbehörde erteilt Orphan Drug Status für MediGenes
Medikamentenkandidat EndoTAG®-1
Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Orphan Drug Status sichert Marktexklusivität für sieben Jahre nach
Zulassung
Martinsried/München, 20. Mai 2009. Das Biotechnologie-Unternehmen
MediGene AG (Frankfurt: MDG, Prime Standard, TecDAX) hat von der
US-Zulassungsbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) den
Orphan Drug Status für Paclitaxel, den Wirkstoff in MediGenes
Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1, für die Indikation
Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten. Der Orphan Drug Status für
EndoTAG®-1 in dieser Indikation wurde in der Europäischen Union
bereits 2006 erteilt.
Der Orphan Drug Status ermöglicht in den Vereinigten Staaten die
Gewährung einer siebenjährigen Marktexklusivität nach der Erteilung
der Zulassung. Weitere Vorteile sind die gebührenfreie Bearbeitung
des Zulassungsverfahrens durch die amerikanische Behörde sowie die
Möglichkeit des wissenschaftlichen Austauschs mit der Behörde über
die weitere Entwicklung in der Orphan-Indikation. Außerdem können
Steuerermäßigungen für die in den USA anfallenden Ausgaben der
klinischen Entwicklung des Medikamentenkandidaten in Anspruch
genommen werden. Das Orphan Drug Programm soll die Entwicklung von
Therapien für seltene und schwere Erkrankungen fördern.
Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG,
kommentiert: "Der Orphan Drug Status in den USA unterstreicht noch
einmal die Bedeutung von EndoTAG®-1 zur Behandlung der schwer
therapierbaren Erkrankung Bauchspeicheldrüsenkrebs. Uns wird durch
diese Zuerkennung der zukünftige wissenschaftliche Austausch mit der
Zulassungsbehörde erleichtert. Darüber hinaus werden finanzielle
Anreize für die weitere Entwicklung von EndoTAG®-1 zur Behandlung von
Bauchspeicheldrüsenkrebs geboten. Die nach der Zulassung gewährte
Marktexklusivität fügt dem existierenden Patentschutz auf EndoTAG®-1
einen zusätzlichen, unabhängigen Schutz vor Nachahmern hinzu und
verbessert die Wettbewerbsposition unseres Produkts."
Über EndoTAG®-1: Der Medikamentenkandidat EndoTAG®-1 ist selektiv
gegen Blutgefäße gerichtet, die für das Wachstum von Tumoren
erforderlich sind. EndoTAG®-1 ist eine neuartige Formulierung aus
positiv geladenen Liposomen - winzigen Kügelchen aus fettartigen
Molekülen - und dem darin eingebetteten Wirkstoff Paclitaxel.
EndoTAG®-1 lagert sich gezielt an die spezifisch negativ geladene
Auskleidung von neugebildeten Tumorgefäßen an und greift somit nur
die Blutgefäße von Tumoren, nicht aber die von gesundem Gewebe an.
EndoTAG®-1 verhindert zugleich die Bildung neuer Gefäße. Dadurch
wird das weitere Tumorwachstum gehemmt.
Im Oktober 2008 hat MediGene positive Ergebnisse einer klinischen
Phase II-Studie mit dem Medikamentenkandidaten EndoTAG®-1 zur
Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs präsentiert. Seit 2007 führt
MediGene eine weitere Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung
von hormonunabhängigem Brustkrebs durch. Die Ergebnisse dieser Studie
werden im ersten Halbjahr 2010 erwartet.
Guten morgen,
Kurs RT 4,70 Hilfe
MfG Comicpilot
Kurs RT 4,70 Hilfe
MfG Comicpilot
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.214.860 von Arnulfo am 20.05.09 07:28:56recherchiert
http://diepresse.com/home/leben/mensch/434999/index.do
Dass es nach wie vor „der Kampf meines Lebens ist“, bestreitet der Schauspieler gar nicht. Aber offenbar dürfte die Chemotherapie sowie die Behandlung mit einem noch nicht zugelassenen Medikament wirken. „Ich bin einer der wenigen Glücklichen, die auf die Behandlung ansprechen“, sagt er. Tatsächlich überleben nur fünf Prozent aller an Bauchspeicheldrüsenkrebs Erkrankten.
http://diepresse.com/home/leben/mensch/434999/index.do
Dass es nach wie vor „der Kampf meines Lebens ist“, bestreitet der Schauspieler gar nicht. Aber offenbar dürfte die Chemotherapie sowie die Behandlung mit einem noch nicht zugelassenen Medikament wirken. „Ich bin einer der wenigen Glücklichen, die auf die Behandlung ansprechen“, sagt er. Tatsächlich überleben nur fünf Prozent aller an Bauchspeicheldrüsenkrebs Erkrankten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.214.783 von borsalin am 20.05.09 06:48:59
........das müssten doch Mädels von MDG wissen!?!
(wäre natürlch 1a Puplicity für uns)
........das müssten doch Mädels von MDG wissen!?!
(wäre natürlch 1a Puplicity für uns)
Verwirrung um Patrick Swayze
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2009-05/13954941…
jetzt müssste er nur noch am endotag programm teilgenommen haben!...er hat sicher die bestmögliche therapie erhalten...nur welche?
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2009-05/13954941…
jetzt müssste er nur noch am endotag programm teilgenommen haben!...er hat sicher die bestmögliche therapie erhalten...nur welche?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.212.814 von felllosesPapppferd am 19.05.09 20:55:27ich hab doch gesagt, das du keine Angst haben must dich zu blamieren. Dass können doch alle nicht... also schreib munter drauf los
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.212.808 von jub2 am 19.05.09 20:54:27ja, klar, aber sag das mal der holzmicheline
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.212.814 von felllosesPapppferd am 19.05.09 20:55:27Nicht zu vergessen;
wen/wenn, den/denn
..
wen/wenn, den/denn
..
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