ANP.AX (Mkap €11 M) DMD P2 Daten im Q4 = MEGA ZOCK (Seite 150)
eröffnet am 25.07.19 12:43:02 von
neuester Beitrag 12.06.24 23:07:36 von
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Das Gap vom Mai bei 0,05 AUD werden wir imho nicht mehr schließen...die letzten News/Präsentation waren zu gut und Aussicht auf weiterhin gute News (EMA/Partnerschaft mit BP/Buy-Out-Spekulation) werden für weiterhin steigende Kurse suchen. Ich habe jedenfalls die Tage über meine Position nochmals fast verdoppelt.
Sollte das Gap nochmal geschlossen werden, lege ich auf jeden Fall nochmal nach.
Da wurde doch im Mai wieder ein GAP gerissen, welches noch geschlossen werden muss.
Das letze Gap von September 2019 wurde auch geschlossen, hat zwar ein halbes Jahr gedauert,
aber es wurde geschlossen. Wird diesmal leider nicht anders werden, von daher werde ich mit
zukäufen warten.
Das letze Gap von September 2019 wurde auch geschlossen, hat zwar ein halbes Jahr gedauert,
aber es wurde geschlossen. Wird diesmal leider nicht anders werden, von daher werde ich mit
zukäufen warten.
Mal sehen wie hoch es diesmal bei Antisense geht - 0,10 - 0,15 Aiud $ - hängt von den
nächsten Mekdungen ab.
nächsten Mekdungen ab.
Sehr schön. Auf Tageshoch bei etwa 0,050 Euro geschlossen. So kann's weitergehen.
Trading Spotlight
Die neue Präsentation sollte man sich wirklich anschauen. Ist sehr interessant.
Mark Diamond sagt, dass sie von der EMA bis Mitte des Jahres ein Feedback bezüglich der geplanten Phase IIb erwarten.
Coronus hat ja schon etwas zu den Eckpunkten der Studie geschrieben. Die Dauer ist auf ein Jahr angesetzt. Sollten die Ergebnisse bestätigt werden, kann ggf. schon mit dieser Studie die Zulassung in EU erfolgen.
Link zur Präsentation:
https://www.sharecafe.com.au/2020/06/29/antisense-therapeuti…
Phase IIb Clinical Study
Mark Diamond sagt, dass sie von der EMA bis Mitte des Jahres ein Feedback bezüglich der geplanten Phase IIb erwarten.
Coronus hat ja schon etwas zu den Eckpunkten der Studie geschrieben. Die Dauer ist auf ein Jahr angesetzt. Sollten die Ergebnisse bestätigt werden, kann ggf. schon mit dieser Studie die Zulassung in EU erfolgen.
Link zur Präsentation:
https://www.sharecafe.com.au/2020/06/29/antisense-therapeuti…
Phase IIb Clinical Study
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.214.638 von coronus am 28.06.20 22:50:20
Danke für die Info 🙌
Werde wohl auch nochmals aufstocken, lächerliche Bewertung bei den Daten und Aussicht auf Orphan Drug bzw. Kommerzialisierung.
Zitat von coronus: Auszug aus dem Hotcopper Forum...
Ich denke, das ********* Webinar war sehr gut, eines der besten bisher, informativ und gut projiziert und ziemlich einfach anzuhören.
Soweit die Details, 75 Jungen in der Studie, 25 Placebo und 2 andere Dosierungsgruppen, also 3 Gruppen.
Dies ist mehr als wahrscheinlich eine ph2b / 3-Studie, und wenn alles gut geht, sollte am Ende eine Kommerzialisierung möglich sein.
Feedback zum EU-Studiendesign hoffentlich diesen Monat.
Wir befinden uns in fortgeschrittener Diskussion mit den US-Aufsichtsbehörden.
Wir versuchen in den USA und in der EU den Status eines Orphan Drugs zu erreichen, was die behördliche Genehmigung auf die Vermarktung beschleunigt.
Chancen in neuen Indikationen sind spannend.
So wie es aussieht, passiert jetzt doch endlich was...
Danke für die Info 🙌
Werde wohl auch nochmals aufstocken, lächerliche Bewertung bei den Daten und Aussicht auf Orphan Drug bzw. Kommerzialisierung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.214.638 von coronus am 28.06.20 22:50:20Endlich geht es in die richtige Richtung. Halte jetzt schon seit ca. 1 Jahr und habe immer weiter aufgestockt.
Ich werde definitiv langfristig halten, da ich hier ein sehr gutes Gefühl habe 😁
Ich werde definitiv langfristig halten, da ich hier ein sehr gutes Gefühl habe 😁
Auszug aus dem Hotcopper Forum...
Ich denke, das ********* Webinar war sehr gut, eines der besten bisher, informativ und gut projiziert und ziemlich einfach anzuhören.
Soweit die Details, 75 Jungen in der Studie, 25 Placebo und 2 andere Dosierungsgruppen, also 3 Gruppen.
Dies ist mehr als wahrscheinlich eine ph2b / 3-Studie, und wenn alles gut geht, sollte am Ende eine Kommerzialisierung möglich sein.
Feedback zum EU-Studiendesign hoffentlich diesen Monat.
Wir befinden uns in fortgeschrittener Diskussion mit den US-Aufsichtsbehörden.
Wir versuchen in den USA und in der EU den Status eines Orphan Drugs zu erreichen, was die behördliche Genehmigung auf die Vermarktung beschleunigt.
Chancen in neuen Indikationen sind spannend.
So wie es aussieht, passiert jetzt doch endlich was...
Ich denke, das ********* Webinar war sehr gut, eines der besten bisher, informativ und gut projiziert und ziemlich einfach anzuhören.
Soweit die Details, 75 Jungen in der Studie, 25 Placebo und 2 andere Dosierungsgruppen, also 3 Gruppen.
Dies ist mehr als wahrscheinlich eine ph2b / 3-Studie, und wenn alles gut geht, sollte am Ende eine Kommerzialisierung möglich sein.
Feedback zum EU-Studiendesign hoffentlich diesen Monat.
Wir befinden uns in fortgeschrittener Diskussion mit den US-Aufsichtsbehörden.
Wir versuchen in den USA und in der EU den Status eines Orphan Drugs zu erreichen, was die behördliche Genehmigung auf die Vermarktung beschleunigt.
Chancen in neuen Indikationen sind spannend.
So wie es aussieht, passiert jetzt doch endlich was...
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