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    ANP.AX (Mkap €11 M) DMD P2 Daten im Q4 = MEGA ZOCK (Seite 202)

    eröffnet am 25.07.19 12:43:02 von
    neuester Beitrag 09.05.24 13:38:50 von
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      schrieb am 29.07.19 08:58:23
      Beitrag Nr. 38 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 61.121.570 von Biohero am 28.07.19 15:55:42Schön, das die Zocker erstmal raus sind. Die kommen 100%ig Ende August wieder.
      Jedoch ein früher Einstieg hat sich an der Börse bisher immer ausgezahlt.
      Auf eine grüne Börsenwoche - Gruß Carola
      Percheron Therapeutics | 0,033 €
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      schrieb am 28.07.19 15:55:42
      Beitrag Nr. 37 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 61.121.030 von Biohero am 28.07.19 13:27:08Muss etwas korrigieren bin vorher davon ausgegangen das die letzten Patienten anfang Mai behandelt worden sind aber es war ende Mai daher kann man frühstens im September mit ersten Daten rechnen und nicht August .


      29/05/2019
      https://www.asx.com.au/asxpdf/20190529/pdf/445fvl6yd7g785.pd…
      Further, the Company confirms that the dosing of the final two patients into the trial has now commenced.
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      9 Antworten
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      schrieb am 28.07.19 13:27:08
      Beitrag Nr. 36 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 61.117.660 von julfi am 27.07.19 12:46:12Das ist eine offene Studie heißt allen Patienten wird ATL1102 verabreicht und der Prüfer weiß das natürlich auch deshalb ist eine relativ schnelle auswertung möglich . Jetzt muss man nur noch wissen ob die 5 Patienten die bereits die 24Wochen-Behandlung abgeschlossen haben ausreichen oder nicht , wenn ja dann haben nach meiner rechnung die restlichen Patienten die 12Wochen-Marke anfang August überschritten und könnten so bereits schon nächsten Monat mit ersten Daten rechnen .

      https://www.asx.com.au/asxpdf/20190724/pdf/446v6fxnxjtbkp.pd…

      Five patients have completed the 24 week treatment phase
      No Serious Adverse Events reported to date
      Dosing of remaining four patients on track to be completed early November 2019

      The Company expects to report trial results shortly after the completion of dosing, though as previously advised, as the Phase II DMD clinical trial is an open label study there may be an opportunity for study non statistical read-outs on preliminary data prior to the completion of dosing in all patients. This would require a sufficient number of patients to have completed 24 weeks of dosing and for all patients to have passed at least the mid-point (12 week) dosing mark for the Company to be confident and certain of the robustness of such results for disclosure.

      Mark Diamond, CEO of Antisense Therapeutics said: ”We are pleased to have more than half of patients in the trial having completed dosing with no SAE’s reported to date and to be on track for completion of the treatment phase of the trial in the next quarter”
      Percheron Therapeutics | 0,037 €
      10 Antworten
      Avatar
      schrieb am 27.07.19 12:46:12
      Beitrag Nr. 35 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 61.116.604 von Carola11 am 27.07.19 08:39:08“ANP remains on track to have nine patients enrolled into the trial and have their dosing complete in Q3 2019. Trial results will follow, however earlier study read outs are possible (because the trial is an open label study).”

      kann mir jemand sagen was der letzte satz im obigen absatz genau bedeutet? kann es also beispielsweise sein, dass sie bereits im oktober oder september ein uptade geben können zur laufenden studie?
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      Avatar
      schrieb am 27.07.19 08:39:08
      Beitrag Nr. 34 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 61.115.014 von Carola11 am 26.07.19 20:52:14Ist zwar schon vom Januar 2019, dennoch höchst interessant.:D

      finfeed.com/small-caps/biotech/antisense-phase-ii-clinical-t…;)
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      schrieb am 26.07.19 20:52:14
      Beitrag Nr. 33 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 61.113.700 von kelev_ra am 26.07.19 17:29:00ok, ich komme gern zum Polterabend;)
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      Avatar
      schrieb am 26.07.19 17:29:00
      Beitrag Nr. 32 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 61.113.163 von Toni666 am 26.07.19 16:26:59Warum nicht? Das geht eigentlich ganz einfach. Du musst nur auf "Market"/"bestmöglich" stellen... 😜

      Biohero, ich liebe dich! 📈
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      14 Antworten
      Avatar
      schrieb am 26.07.19 17:19:16
      Beitrag Nr. 31 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 61.113.163 von Toni666 am 26.07.19 16:26:59Hier etwas damit man versteht wer der eigentliche kopf hinter ATL1102 ist

      Breakthrough Prize given to Antisense pioneer
      https://finfeed.com/small-caps/biotech/breakthrough-prize-gi…

      On the Thursday (17 October), Forbes published an article about two winners of The Breakthrough Prizes, referred to as the ‘Oscars of Science’. Head of research at Ionis Pharmaceuticals, C. Frank Bennett, and his colleague Adrian R. Krainer will share a $3 million Breakthrough Prize for their role in developing Spinraza, a drug for spinal muscular atrophy which was invented by Ionis.

      The link to ANP is the fact that the small cap has a worldwide exclusive license from Ionis for their IP on ATL1102 — and Bennett is actually the first named inventor on the original ATL1102 patents.

      Ergo, one of the brains behind ANP’s ATL1102 drug candidate is the same man behind the ground-breaking Spinraza drug. Bennett also previously served as non-executive director on ANP’s board.
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      schrieb am 26.07.19 16:26:59
      Beitrag Nr. 30 ()
      Bid ask 0,037 zu 0,048 in Berlin😁 , da werden wohl heute keine Käufe mehr stattfinden !?
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      schrieb am 26.07.19 15:47:41
      Beitrag Nr. 29 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 61.107.523 von Biohero am 25.07.19 20:34:40
      Zitat von Biohero: Es wird vermutlich kein Phase 3 geben schon die nächste Studie (Phase 2b) könnte für die Zulassung ausreichen diesbezüglich werden wir wahrscheinlich im laufe des Jahres genaueres von der Zulassungsbehörde hören .Aber wie schon erwähnt kann Antisense die laufende Studie erfolgreich abschließen dann wird es bestimmt einen kräftigen Kurssprung geben und viele neue Investoren anlocken .







      Das sieht wirklich sehr interessant aus!
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