BioNTech - Ein deutscher Biotech-Riese erwacht (Seite 8652)
eröffnet am 10.10.19 21:59:45 von
neuester Beitrag 22.05.24 23:17:14 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 64.281.421 von questionmark am 03.07.20 12:04:30Der Ertrag ist nur geschätzt. Pfitzer hat angekündigt gewinnbringend zu arbeiten, da sie von der Trump Regierung keine Gelder erhalten haben und damit unabhängig sind. Der Preis wird sich an den anderen Impfungen orientieren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.280.947 von bellaciao am 03.07.20 11:38:39klein gerechnet: 100 mil. Dosen x 30 Euro ergibt 3 Mrd.
30 Euro Gewinn pro Dosis für BioNTech? Kommt mir sehr hoch vor, oder gibt es da eine Quelle?
Man teilt ja mit Pfizer und Impfungen kosten doch eher 30-50 Euro, das ist dann aber nur Umsatz.
30 Euro Gewinn pro Dosis für BioNTech? Kommt mir sehr hoch vor, oder gibt es da eine Quelle?
Man teilt ja mit Pfizer und Impfungen kosten doch eher 30-50 Euro, das ist dann aber nur Umsatz.
Entwicklung in einem Monat von 45 Euro auf 59 Euro -> 31 %
Treiber war die Hoffnung auf eine positive Studie.
Aktuell ist der Treiber die anstehende Zulassung in Phase 3. Dieser Schritt wird noch ca 3 Wochen dauern. In der Zwischenzeit werden evtl Zwischenergebnisse von der anderen 3 Impfkandidaten veröffentlicht oder weitere gute Nahrichten vom Bnt162b1.
Bei der gleichen Entwicklung wie letzten Monat sind Ende Juli 76 Euro möglich.
Klein gerechnet: 100 mil. Dosen x 30 Euro ergibt 3 Mrd.
Treiber war die Hoffnung auf eine positive Studie.
Aktuell ist der Treiber die anstehende Zulassung in Phase 3. Dieser Schritt wird noch ca 3 Wochen dauern. In der Zwischenzeit werden evtl Zwischenergebnisse von der anderen 3 Impfkandidaten veröffentlicht oder weitere gute Nahrichten vom Bnt162b1.
Bei der gleichen Entwicklung wie letzten Monat sind Ende Juli 76 Euro möglich.
Klein gerechnet: 100 mil. Dosen x 30 Euro ergibt 3 Mrd.
"Es ist nichts Neues, aber zur Auffrischung der Gedanken:
Alle wichtigen Dinge zusammengefasst:
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/114313/Biontech-nennt…
"Mit den bereits erfolgten und sich nun anschließenden Tests wollen Biontech und Pfizer die richtige Dosis für einen möglichen Impfstoff herausfinden. Es muss auch eine Auswahl getroffen werden, mit welchen Impfstoffkandidaten in einer großangelegten, globalen Studie mit über 30.000 gesunden Probanden gearbeitet wird. Die könnte – sofern sie von den Behörden genehmigt wird – im späten Juli 2020 beginnen.
"Sieben Tage nach der zweiten Impfung wurden bei allen 24 Probanden mit zwei Impfungen Antikörper festgestellt, die das Virus SARS-CoV-2 in einem anschließenden Labortest ausschalten konnten. Diese Menschen zeigten auch eine deutlich stärkere Antikörperbildung als Menschen, die bereits mit SARS-COV-2 infiziert waren. Abhängig von der Impfstoffdosis hatten die Geimpften 1,8 oder 2,8 Mal mehr neutralisierende Antikörper gegen das Virus gebildet.
Zu schwerwiegenden Nebenwirkungen kam es den Angaben von Biontech und Pfizer zufolge nicht. Bei den Kandidaten mit zwei Impfungen seien lediglich „milde bis moderate lokale und systemische Reaktionen“ zu beobachten gewesen. Die am häufigsten vorkommende lokale Reaktion sei ein Schmerz an der Einstichstelle gewesen."
Noch sei BNT 162b1 in keinem Land der Welt für den Gebrauch zugelassen, betonten Biontech und Pfizer. Sollte der Impfstoff aber zugelassen werden, planen die Firmen, bis Ende dieses Jahres bis zu 100 Millionen Impfstoffdosen und bis Ende kommenden Jahres möglicherweise mehr als 1,2 Milliarden Dosen herstellen zu können."
Alle wichtigen Dinge zusammengefasst:
https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/114313/Biontech-nennt…
"Mit den bereits erfolgten und sich nun anschließenden Tests wollen Biontech und Pfizer die richtige Dosis für einen möglichen Impfstoff herausfinden. Es muss auch eine Auswahl getroffen werden, mit welchen Impfstoffkandidaten in einer großangelegten, globalen Studie mit über 30.000 gesunden Probanden gearbeitet wird. Die könnte – sofern sie von den Behörden genehmigt wird – im späten Juli 2020 beginnen.
"Sieben Tage nach der zweiten Impfung wurden bei allen 24 Probanden mit zwei Impfungen Antikörper festgestellt, die das Virus SARS-CoV-2 in einem anschließenden Labortest ausschalten konnten. Diese Menschen zeigten auch eine deutlich stärkere Antikörperbildung als Menschen, die bereits mit SARS-COV-2 infiziert waren. Abhängig von der Impfstoffdosis hatten die Geimpften 1,8 oder 2,8 Mal mehr neutralisierende Antikörper gegen das Virus gebildet.
Zu schwerwiegenden Nebenwirkungen kam es den Angaben von Biontech und Pfizer zufolge nicht. Bei den Kandidaten mit zwei Impfungen seien lediglich „milde bis moderate lokale und systemische Reaktionen“ zu beobachten gewesen. Die am häufigsten vorkommende lokale Reaktion sei ein Schmerz an der Einstichstelle gewesen."
Noch sei BNT 162b1 in keinem Land der Welt für den Gebrauch zugelassen, betonten Biontech und Pfizer. Sollte der Impfstoff aber zugelassen werden, planen die Firmen, bis Ende dieses Jahres bis zu 100 Millionen Impfstoffdosen und bis Ende kommenden Jahres möglicherweise mehr als 1,2 Milliarden Dosen herstellen zu können."
Mal sehen, ob sie sich heute ohne die Amis über die 60 traut.
Trading Spotlight
https://www.stuttgarter-nachrichten.de/inhalt.corona-pandemi…
Ist die Corona-Pandemie bald vorbei? Mitnichten, sagt die Weltgesundheitsorganisation. Auch wenn es in Deutschland mittlerweile gut aussieht, weltweit nehmen die Infektionen rasant zu.
Stuttgart - Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat vor einer beschleunigten Ausbreitung des neuartigen Coronavirus gewarnt. Mehr als die Hälfte aller weltweit registrierten Infektionsfälle seien im vergangenen Monat gemeldet worden, sagte WHO-Chef Tedros Adhanom Ghebreyesus am Mittwoch bei einer virtuellen Pressekonferenz.
Die Corona-Krise sei „nicht annähernd vorbei“, betonte Tedros mit Blick auf mehr als eine halbe Million Todesfälle und mehr als 10,5 Millionen Infektionen weltweit. In den vergangenen acht Tagen habe es im Schnitt täglich 160.000 Neuinfektionen mit dem Coronavirus gegeben.
Ist die Corona-Pandemie bald vorbei? Mitnichten, sagt die Weltgesundheitsorganisation. Auch wenn es in Deutschland mittlerweile gut aussieht, weltweit nehmen die Infektionen rasant zu.
Stuttgart - Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat vor einer beschleunigten Ausbreitung des neuartigen Coronavirus gewarnt. Mehr als die Hälfte aller weltweit registrierten Infektionsfälle seien im vergangenen Monat gemeldet worden, sagte WHO-Chef Tedros Adhanom Ghebreyesus am Mittwoch bei einer virtuellen Pressekonferenz.
Die Corona-Krise sei „nicht annähernd vorbei“, betonte Tedros mit Blick auf mehr als eine halbe Million Todesfälle und mehr als 10,5 Millionen Infektionen weltweit. In den vergangenen acht Tagen habe es im Schnitt täglich 160.000 Neuinfektionen mit dem Coronavirus gegeben.
Gestern veröffentlicht:
https://www.news-medical.net/news/20200702/PfizerBioNTech-CO…
"In einem kürzlich erschienenen Artikel von medRxiv * zeigte eine Forschungsgruppe aus den USA und Deutschland eine robuste immunogene Reaktion und ein vielversprechendes Sicherheitsprofil des neuartigen Impfstoffs auf BNT162b1-RNA-Basis gegen Coronavirus-Krankheit (COVID-19), der seine beschleunigte klinische Entwicklung und sein Potenzial aktiv fördert schnelle Produktion.
Da die COVID-19-Pandemie, die durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) verursacht wird, in vielen Teilen der Welt immer noch weit verbreitet ist, werden zahlreiche Forschungsgelder für die Suche nach einem wirksamen Medikament oder Impfstoff verwendet. Viele argumentieren, dass die Rückkehr zur Normalität ohne letztere nicht möglich sein wird.
Die RNA-Impfstoffplattform hat in der Tat die Tür für einen schnellen Entwicklungsansatz als Reaktion auf diese Pandemie geöffnet, da RNA-Impfstoffe für ihre Flexibilität im Design und in der Darstellung / Expression der Antigenstruktur ähnlich der natürlichen Infektion bekannt sind. Darüber hinaus besteht die Möglichkeit zur schnellen Herstellung einer großen Anzahl von Impfstoffdosen.
Warum einen RNA-Impfstoff gegen SARS-CoV-2 wählen?
Im Allgemeinen kann die Impfung mit einem RNA-Impfstoff eine robuste angeborene Immunantwort hervorrufen. Es wurde bereits beobachtet, dass RNA die Expression des Impfstoffantigens in Wirtszellen mit intrinsischen adjuvanten Effekten erfolgreich steuert.
Unter mehreren RNA-basierten SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten, die derzeit untersucht werden und als günstig für die Teilnahme an einer Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie angesehen werden, erwies sich BNT162b1 schnell als einer der vielversprechendsten.
Insbesondere enthält der BNT162b1-Impfstoffkandidat in aktuellen Studien klinisch Nucleosid-modifizierte RNA und codiert die Rezeptorbindungsdomäne (RBD) des SARS-CoV-2-Spike-Proteins - ein Schlüsselziel für virusneutralisierende Antikörper."
https://www.news-medical.net/news/20200702/PfizerBioNTech-CO…
"In einem kürzlich erschienenen Artikel von medRxiv * zeigte eine Forschungsgruppe aus den USA und Deutschland eine robuste immunogene Reaktion und ein vielversprechendes Sicherheitsprofil des neuartigen Impfstoffs auf BNT162b1-RNA-Basis gegen Coronavirus-Krankheit (COVID-19), der seine beschleunigte klinische Entwicklung und sein Potenzial aktiv fördert schnelle Produktion.
Da die COVID-19-Pandemie, die durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) verursacht wird, in vielen Teilen der Welt immer noch weit verbreitet ist, werden zahlreiche Forschungsgelder für die Suche nach einem wirksamen Medikament oder Impfstoff verwendet. Viele argumentieren, dass die Rückkehr zur Normalität ohne letztere nicht möglich sein wird.
Die RNA-Impfstoffplattform hat in der Tat die Tür für einen schnellen Entwicklungsansatz als Reaktion auf diese Pandemie geöffnet, da RNA-Impfstoffe für ihre Flexibilität im Design und in der Darstellung / Expression der Antigenstruktur ähnlich der natürlichen Infektion bekannt sind. Darüber hinaus besteht die Möglichkeit zur schnellen Herstellung einer großen Anzahl von Impfstoffdosen.
Warum einen RNA-Impfstoff gegen SARS-CoV-2 wählen?
Im Allgemeinen kann die Impfung mit einem RNA-Impfstoff eine robuste angeborene Immunantwort hervorrufen. Es wurde bereits beobachtet, dass RNA die Expression des Impfstoffantigens in Wirtszellen mit intrinsischen adjuvanten Effekten erfolgreich steuert.
Unter mehreren RNA-basierten SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten, die derzeit untersucht werden und als günstig für die Teilnahme an einer Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie angesehen werden, erwies sich BNT162b1 schnell als einer der vielversprechendsten.
Insbesondere enthält der BNT162b1-Impfstoffkandidat in aktuellen Studien klinisch Nucleosid-modifizierte RNA und codiert die Rezeptorbindungsdomäne (RBD) des SARS-CoV-2-Spike-Proteins - ein Schlüsselziel für virusneutralisierende Antikörper."
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.278.961 von mfierke am 03.07.20 09:32:21Für mich liest es sich so, dass die "großen Player " noch mehr Aufmerksamkeit bekommen werden.
Aus der Nachricht:" Analysten sagten, dass Investoren ihre Strategie ändern, um sich auf Unternehmen zu konzentrieren, die einen Impfstoff herstellen und entdecken können.
Da wurde u.a auch Pfizer aufgelistet 😷
Aus der Nachricht:" Analysten sagten, dass Investoren ihre Strategie ändern, um sich auf Unternehmen zu konzentrieren, die einen Impfstoff herstellen und entdecken können.
Da wurde u.a auch Pfizer aufgelistet 😷
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.278.961 von mfierke am 03.07.20 09:32:21Mein Vertrauen in die Amis war nie so groß. Deshalb bin ich über die Entwicklung bei Moderna nicht überascht und setze lieber auf deutsche Entwickler. Jeder kennt die deutsche Mentalität und wie hart hier gearbeitet wird. Die Studie von BNT162b1 hat schon das Potenzial in die nächste Phase zu gehen.
Inovio hat z. B. rumgeprallt dass sie nur an einem Tag den Imfstoff entwickelt haben. Was soll man davon halten!
Inovio hat z. B. rumgeprallt dass sie nur an einem Tag den Imfstoff entwickelt haben. Was soll man davon halten!
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.278.850 von SilvrSufr70 am 03.07.20 09:27:47https://www.boerse.de/boersenfeiertage/
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