CureVac ist endlich an der Börse (Seite 714)
eröffnet am 12.08.20 14:50:35 von
neuester Beitrag 26.05.24 16:26:38 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 67.959.533 von tasko1809 am 27.04.21 10:03:21Richtig. Die vorliegenden Daten müssten an das PEI (das dem BMG unterstellt ist) übermittelt werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.959.224 von Katte2 am 27.04.21 09:47:44Aber Herr Spahn hat letzte Woche im Interview ausdrücklich erklärt dass eine Notfallzulassung erst geprüft werden kann wenn auch alle Daten Curevac übermittelt wurden
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.958.321 von Valueandi am 27.04.21 08:56:32
Es gibt hier offenbar falsche Vorstellungen über Zuständigkeiten und Abläufe.
Für die nationale Zulassung von Impfstoffen ist in Deutschland das Paul-Ehrlich-Institut zuständig. Das gilt auch für nationale Notfallzulassungen. Das PEI gehört zum Geschäftsbereich des Bundesgesundheitsministeriums. Dennoch könnten bspw. Herr Spahn oder Frau Merkel das PEI nur bitten, eine Notzulassung von CVnCoV zu prüfen. Die Entscheidung darüber wäre in jedem Fall eine wissenschaftiche Abwägung von Nutzen und Risiken durch das PEI und keine politische Entscheidung.
Zitat von Valueandi: Die Notfallzulassung muß kommen bei dem Impfdesaster.
Kann einer mal Frau Merkel schreiben...
Es ist sinnvoll wenn D die Zulassung schon hat vor der EMA zulassung.
Dann kommt Deutschland der Impfstoff auch alleine zugute bevor ihn wieder einer wegkauft.
Es gibt hier offenbar falsche Vorstellungen über Zuständigkeiten und Abläufe.
Für die nationale Zulassung von Impfstoffen ist in Deutschland das Paul-Ehrlich-Institut zuständig. Das gilt auch für nationale Notfallzulassungen. Das PEI gehört zum Geschäftsbereich des Bundesgesundheitsministeriums. Dennoch könnten bspw. Herr Spahn oder Frau Merkel das PEI nur bitten, eine Notzulassung von CVnCoV zu prüfen. Die Entscheidung darüber wäre in jedem Fall eine wissenschaftiche Abwägung von Nutzen und Risiken durch das PEI und keine politische Entscheidung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.955.576 von codiman am 26.04.21 22:25:50Die Notfallzulassung muß kommen bei dem Impfdesaster.
Kann einer mal Frau Merkel schreiben...
Es ist sinnvoll wenn D die Zulassung schon hat vor der EMA zulassung.
Dann kommt Deutschland der Impfstoff auch alleine zugute bevor ihn wieder einer wegkauft.
Kann einer mal Frau Merkel schreiben...
Es ist sinnvoll wenn D die Zulassung schon hat vor der EMA zulassung.
Dann kommt Deutschland der Impfstoff auch alleine zugute bevor ihn wieder einer wegkauft.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.956.923 von luxanleger am 27.04.21 06:22:14
Nachdem die Hürde überwunden wurde sehe ich sauber hochlaufende Kurse bis 120 Euro.
Zitat von luxanleger: Prima, der Widerstand wurde signifikant gebrochen nun geht es auf zu neuen Höhen bzw. neuem ATH!
Nachdem die Hürde überwunden wurde sehe ich sauber hochlaufende Kurse bis 120 Euro.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.957.355 von Snoopykilla am 27.04.21 07:40:51Das dachte ich vorher auch. Aber Nein, eben nicht, schau Dir das Interview an! Es liegen Daten zur Sicherheit/Verträglichkeit vor (nur für die Gesamtheit der Probanden). Da es dort keine Ausreißer, kann man relativ sicher sagen, dass Sicherheit/Verträglichkeit gut ist.
Die Entblindung nimmt wohl das unabhängige Kommittee vor.
Die Entblindung nimmt wohl das unabhängige Kommittee vor.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.957.304 von archie1974 am 27.04.21 07:34:53Ja klar, die Studien waren verblindet. Nur ist ja davon auszugehen, dass man bereits am Auswerten ist, da kann man dann schon klar erkennen in welche Richtung die Daten gehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.954.358 von edelupolino am 26.04.21 20:37:46Insbesondere interessant, dass alle noch verblindet sind. Insofern sind Aussagen zur Wirksamkeit noch völlig haltlos aktuell.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.955.798 von Malecon am 26.04.21 22:41:47Prima, der Widerstand wurde signifikant gebrochen nun geht es auf zu neuen Höhen bzw. neuem ATH!
In USD sieht's noch besser aus, denn die drückende Kante ist geknackt worden:
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