Novamed, Monheim: Wer weiß was los ist? (Gunsi, Boardspecht, Youtee, Palladium, Boto...) - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 04.07.00 10:28:53 von
neuester Beitrag 05.07.00 17:18:03 von
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Hallo!
NVMD krebst bei 0,27 Cent rum und keiner weiß was los ist. Sind die Verluste zu hoch, der Umsatz zu niedrig (offensichtlich. oder?), das Produkt schlceht? Was ist mit den kooperationen und den 10 mio. $ von Inamed? FDA-Zulassng kein Thema mehr?
Wer kann die situation bitte kurz für mich erklären?
Grüße, Klabauter
P.S.: Was hat Eupac mit dem niedrigen Aktienkurs zu tun bzw. warum muss wegen Bereicherung der Eupac-Leute gleich die ganze Novamed-Brustimplantate-Story nicht mehr stimmen? Bitte um Aufklärung!
NVMD krebst bei 0,27 Cent rum und keiner weiß was los ist. Sind die Verluste zu hoch, der Umsatz zu niedrig (offensichtlich. oder?), das Produkt schlceht? Was ist mit den kooperationen und den 10 mio. $ von Inamed? FDA-Zulassng kein Thema mehr?
Wer kann die situation bitte kurz für mich erklären?
Grüße, Klabauter
P.S.: Was hat Eupac mit dem niedrigen Aktienkurs zu tun bzw. warum muss wegen Bereicherung der Eupac-Leute gleich die ganze Novamed-Brustimplantate-Story nicht mehr stimmen? Bitte um Aufklärung!
nach oben!
Hallo!
Habe eben eine Antwort von Novamed erhalten die einiges erklärt:
1. Die Vereinbarung mit Inamed konnte noch nicht umgesetzt werden. Ursache
dafür sind produktionstechnische Vorgaben, die wir bislang leider nicht
erfüllen konnten. Zwar ist die Zusammenarbeit mit Inamed nicht offiziell
beendet worden, jedoch findet sie derzeit faktisch nicht statt. Wir werden
eine Klärung dieser Situation herbeiführen, nach Möglichkeit durch Aufnahme
einer Lieferbeziehung für ein den Anforderungen entsprechendes Produkt.
2. Die Zulassung klinischer Studien in den USA (IDE-approval) konnte
bislang ebenfalls nicht erreicht werden. Nach Antragstellung Ende 1998 und
Bearbeitung des Fragenkatalogs der amerik. Gesundheitsbehörde (FDA) haben
wir im April 2000 unsere Antworten eingereicht. Innerhalb der 30-Tage-Frist
erhielten wir eine erneute Nachfrage der FDA zu einigen Details. Wir sind
derzeit bemüht, auch diese verbliebenen Fragen zu beantworten und sodann
einen Bescheid über die IDE-Zulassung zu erhalten. Nach unserer Meinung
wird dies im 3. Quartal 2000 geschehen.
3. Angesichts der operativen Planung einschließlich IDE-Zulassung und
Errichtung eines Produktionsstandortes in Duisburg ist klar, daß eine
erhebliche Eigenkapitalzuführung in Novamed zur Realisierung dieser
Zielsetzungen notwendig ist. Wegen der unklaren Situation mit Inamed haben
wir uns zur Aufnahme von Verhandlungen mit einer Reihe potentieller
Kapitalgeber entschlossen. Sowohl ein holländischer Investor, der mit uns
zugleich das Duisburg-Projekt realisieren möchte, als auch die
amerikanische Tochtergesellschaft eines der weltgrößten Pharma-Konzerne
sind zu einem Engagement in Novamed bereit. Das Land NRW und die Stadt
Duisburg halten an ihren Förderungszusagen für das Duisburg-Projekt
unverändert fest. Neben den genannten gibt es darüber hinaus weitere
Interessenten, die sich ebenfalls eine Beteiligung an Novamed vorstellen
können. Wir gehen davon aus, daß eine Entscheidung für einen oder mehrere
Partner noch in diesem Monat fallen wird.
Wir hoffen, Ihnen hiermit zunächst geholfen zu haben. Bitte haben Sie für
die kurze Stellungnahme Verständnis, die ich in Vertretung für Herrn Dr.
Dogan gebe, der sich derzeit im Urlaub befindet.
Besten Gruß
Hans-Dirk Rohrbach/Controller
novamed ist also noch nicht tot...
Grüße, Klabauter
Habe eben eine Antwort von Novamed erhalten die einiges erklärt:
1. Die Vereinbarung mit Inamed konnte noch nicht umgesetzt werden. Ursache
dafür sind produktionstechnische Vorgaben, die wir bislang leider nicht
erfüllen konnten. Zwar ist die Zusammenarbeit mit Inamed nicht offiziell
beendet worden, jedoch findet sie derzeit faktisch nicht statt. Wir werden
eine Klärung dieser Situation herbeiführen, nach Möglichkeit durch Aufnahme
einer Lieferbeziehung für ein den Anforderungen entsprechendes Produkt.
2. Die Zulassung klinischer Studien in den USA (IDE-approval) konnte
bislang ebenfalls nicht erreicht werden. Nach Antragstellung Ende 1998 und
Bearbeitung des Fragenkatalogs der amerik. Gesundheitsbehörde (FDA) haben
wir im April 2000 unsere Antworten eingereicht. Innerhalb der 30-Tage-Frist
erhielten wir eine erneute Nachfrage der FDA zu einigen Details. Wir sind
derzeit bemüht, auch diese verbliebenen Fragen zu beantworten und sodann
einen Bescheid über die IDE-Zulassung zu erhalten. Nach unserer Meinung
wird dies im 3. Quartal 2000 geschehen.
3. Angesichts der operativen Planung einschließlich IDE-Zulassung und
Errichtung eines Produktionsstandortes in Duisburg ist klar, daß eine
erhebliche Eigenkapitalzuführung in Novamed zur Realisierung dieser
Zielsetzungen notwendig ist. Wegen der unklaren Situation mit Inamed haben
wir uns zur Aufnahme von Verhandlungen mit einer Reihe potentieller
Kapitalgeber entschlossen. Sowohl ein holländischer Investor, der mit uns
zugleich das Duisburg-Projekt realisieren möchte, als auch die
amerikanische Tochtergesellschaft eines der weltgrößten Pharma-Konzerne
sind zu einem Engagement in Novamed bereit. Das Land NRW und die Stadt
Duisburg halten an ihren Förderungszusagen für das Duisburg-Projekt
unverändert fest. Neben den genannten gibt es darüber hinaus weitere
Interessenten, die sich ebenfalls eine Beteiligung an Novamed vorstellen
können. Wir gehen davon aus, daß eine Entscheidung für einen oder mehrere
Partner noch in diesem Monat fallen wird.
Wir hoffen, Ihnen hiermit zunächst geholfen zu haben. Bitte haben Sie für
die kurze Stellungnahme Verständnis, die ich in Vertretung für Herrn Dr.
Dogan gebe, der sich derzeit im Urlaub befindet.
Besten Gruß
Hans-Dirk Rohrbach/Controller
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