Cell Therapeutics: Verlust höher als erwartet - 500 Beiträge pro Seite

[Nachrichten [wO]]

Deutlich ausgeweitete Aufwendungen für Forschung und Entwicklung haben den Quartalsverlust von Cell Therapeutics auf ein unerwartet hohes Niveau klettern lassen. Das Minus erhöhte sich von 13,9 Mio. Dollar auf 21,3 Mio. Dollar. Das sind 0,64 Dollar je Aktie, was deutlich über den Erwartungen von Analysten liegt. Die Experten hatten im Schnitt 0,51 Dollar je Aktie vorausgesagt. Das Unternehmen meldet für das dritte Jahresviertel Verkäufe von Trisenox in Höhe von einer Million Dollar.

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Autor: Alexander Apel (© wallstreet:online AG),14:39 22.10.2001

[skaya]

@all
Hallo zusammen!

Trotz des unerwarteten höheren Verlustes wird die
Firma ihren Weg machen. In einem Jahr sehen wir deutlich
höhrere Kurse. Sollte die Aktie aufgrund der Meldung
absacken, dann wird eben nachgekauft.

Viele Grüße.

Skaya

[Master P]

...und schon fast wieder im Plus!

[Master P]

schöner Turn-Around!

[skaya]

Schönen guten Morgen!

Habt ihr euch das gestrige Volumen mal angesehen??
2,8 Mio gehandelte Aktien in USA!!! Ansonsten meistens
so um die 500.000 Stück!
Was geht da ab nach den Zahlen??

Grüße und auf weiter steigende Kurse.

Skaya

[BonMala]

Cell Th. akkumulieren
Mon Dec 3 23:33:26 2001
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juchu.de

Die Wertpapierexperten von "juchu.de" empfehlen die Aktien von Cell Therapeutics (WKN 906780) zu akkumulieren.

Cell Therapeutics Inc. habe von der US-Zulassungsbehörde den Orphan Drug Status für sein Produkt Trisenox erhalten. Das experimentelle Medikament werde zur Behandlung von chronischem Rückenmarkkrebs und von akutem myelozytischem Krebs getestet. Das National Cancer Institute unterstütze mehrere klinische Tests. Der Orphan Drug Status fördere die Entwicklung von Medikamenten, welche der Behandlung von seltenen Krankheiten dienen würden, die zudem wenig profitabel blieben.

Dabei handele es sich um lebensbedrohliche Krankheiten, die bei weniger als 200.000 Patienten auftreten würden. Dies bedeute, dass das Medikament ein Exklusivrecht in den USA für sieben Jahre erhalte Dazu kämen Forschungsmittel, Steuererleichterungen und der Wegfall der Zulassungsgebühr für die Food and Drug Administration.

Somit raten die Analysten von "juchu.de" zur Akkumulation der Aktien von Cell Therapeutics.

[BonMala]

*vwd/PRN: TRISENOX(tm) Erweist sich bei verabreichung an Patienten mit Unterschiedlichen Arten von

Blutzellkrebs als sicher

Mitteilung uebermittelt von PR Newswire. Fuer den Inhalt ist allein das berichtende Unternehmen verantwortlich

Über 600 Patienten mit TRISENOX(tm) behandelt


Orlando, Florida - Bei der 43. Jahreskonferenz der American Society of Hematology (ASH) wurden wichtige Daten zu TRISENOX(tm) aus klinischen Studien und der Erfahrung nach der Markteinführung vorgestellt. Aus diesen Daten geht hervor, dass TRISENOX(tm) (Arsen-Trioxid)-Injektionen sicher zur Behandlung von Patienten mit Blutzellkrebs wie multiplem Myelom, myelodysplastischem Syndrom (MDS und akuter promyelocytischer Leukämie (APL), die nicht auf vorherige Therapien angesprochen haben, eingesetzt werden können. Cell Therapeutics, Inc. (CTI) <org idsrc="dummy" value="dummy"><alt-code idsrc="NASDAQ" value="CTIC"/></org> vermarktet TRISENOX zur Behandlung von rezidivierender oder refraktärer APL, einem lebensbedrohlichen Blutkrebs.

Auf dem Corporate Friday-Symposium "Non-traditional Cytotoxic Approaches to the Treatment of Advanced Haematologic Malignancies" stellte Dr. Clara Bloomfield, Leiterin des Ohio State University Comprehensive Cancer Centre, Daten zu über 600 Patienten mit APL, multiplem Myelom und anderen hämatologischen Krebsarten oder soliden Tumoren, die mit TRISENOX behandelt wurden, vor. Eine Analyse der Sicherheitsdaten dieser Patienten zeigte keine Todesfälle aufgrund von Herzrhythmusstörungen. Auch traten die bei Standardchemotherapie vorherrschenden Nebenwirkungen wie Haarausfall und Mucositis (Mundentzündungen und -geschwüre) bei Patienten, die mit TRISENOX behandelt wurden, nur selten auf. Die in der klinischen Praxis berichteten unerwarteten Nebenwirkungen waren im allgemeinen behandelbar, reversibel und erforderten keine Unterbrechung der Therapie.

In ihrer Schlussbemerkung wies Dr. Bloomfeld darauf hin, dass sie über die klinischen Studien zu Arsen-Trioxid bei neu diagnostizierten APL-Patienten sehr erfreut sei. Sie erklärte weiter: "APL wird bald keine tödlich verlaufende Krankheit mehr sein, wenn wir weiter in diese Richtung gehen."

Die Sicherheit und geringe Toxizität von TRISENOX wurde auch in einem speziellen Ausnahme-Programm (Sonderverabreichung) des National Cancer Institute (NCI) nachgewiesen. TRISENOX wurde 72 APL-Patienten verabreicht, die auf mindestens eine vorherige Therapie nicht angesprochen hatten. Insgesamt konnten 57 Patienten beurteilt werden. Bei 42 Patienten (74%) stellte sich ein komplettes Ansprechen ein, wobei bei sechs Patienten neun schwere unerwartete Nebenwirkungen beobachtet wurden. Diese Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse entsprechen den Daten der multizentrischen Hauptstudie mit TRISENOX, bei der 87% der Patienten vollständig ansprachen. Bei 78% dieser Patienten wurde eine molekuläre Remission beobachtet.

TRISENOX zeigt Aktivität bei MDS und multiplem Myelom


Erste Ergebnisse einer multizentrischen Studie zeigen, dass TRISENOX bei MDS aktiv ist. Bei den roten Blutkörperchen und Thrombozyten der Patienten wurden wesentliche Reaktionen beobachtet, sodass einige Patienten unabhängig von Transfusionen wurden. Zu den bei einigen Patienten beobachteten Nebenwirkungen gehörten Neuropathie, Fieber, niedrige Leukozytenzahl und Aortitis (Entzündung der Aorta).

In einer Studie der Phase I/II, die von NCI gesponsert und am University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Centre und der Emory University durchgeführt wurde, wurde TRISENOX in einer sicheren Kombination mit Ascorbinsäure an Patienten mit rezidivierendem und refraktärem multiplen Myelom verabreicht. In der Phase I-Komponente der Studie wurden sechs Patienten mit multiplen Myelom beurteilt, die im Durchschnitt auf zwei vorherige Chemotherapien nicht angesprochen hatten. Bei zwei Patienten wurde ein teilweises Ansprechen beobachtet (>25% Verminderung der Krankheitsmarker). Bei vier Patienten stellte sich Stabilität ein (0-25% Verminderung der Erkrankungsmarker). Ermüdung der Stufe I/II war die beobachtete Hauptnebenwirkung. Weitere Nebenwirkungen waren sensorische Neuropathie der Stufe I/II, Nausea der Stufe I, Hautausschlag und trockene Haut der Stufe I/II, Leukopenie der Stufe II/III und Ödem der Stufe I. Es wurden keine Herzrhythmusstörungen beobachtet. Derzeit wird die Phase II-Komponente der Studie durchgeführt.

Die Ergebnisse einer klinischen Phase II-Studie mit Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem multiplen Myelom weisen auch darauf hin, dass TRISENOX auch bei dieser Erkrankung wirksam sein kann. Diese multizentrische Studie beurteilt das Sicherheitsprofil, die Ansprechrate und das Gesamt- und rückfallfreie Überleben nach einer Behandlung mit TRISENOX. An dieser Studie nehmen 17 Patienten mit rezidivierendem bzw. refraktärem multiplen Myelom teil. Bis zum heutigen Datum wiesen drei der zehn beurteilbaren Patienten Zeiträume auf, in der sich die Erkrankung stabilisierte. Bei vier Patienten wurde eine Verminderung des Serum-M-Proteins, einem Marker für die Erkrankung, beobachtet. Zurzeit werden weitere Patienten in die Studie aufgenommen.

Informationen zu TRISENOX


CTI vermarktet TRISENOX zur Behandlung von rezidivierender oder refraktärer APL, einem lebensbedrohlichen Blutkrebs. TRISENOX, das im Jahr 2000 von der amerikanischen Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA die Vertriebszulassung zur Behandlung von Patienten mit rezidivierender oder refraktärer APL erhielt, wird derzeit in über 40 klinischen Studien für unterschiedliche Krebsarten untersucht. Bei den 20.000 Patienten, bei denen jährlich die Diagnose AML gestellt wird, macht APL 10-15% aus. In den USA wird bei bis zu 20.000 Personen MDS diagnostiziert. Nach Angaben der American Cancer Society wird in den USA jedes Jahr bei ungefähr 13.700 Personen die Diagnose multiples Myelom gestellt. Informationen zu Cell Therapeutics, Inc.

CTI, mit Sitz in Seattle, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das ein integriertes Portfolio von onkologischen Produkten entwickelt, die Krebs behandelbarer machen sollen. Weitere Informationen zu TRISENOX und CTI finden Sie auf der Website unter http://www.cticseattle.com/ .

Diese Presseveröffentlichung enthält zukunftsorientierte Aussagen, die eine Reihe von Risiken und Unwägbarkeiten beinhalten, die sich wesentlich und/oder negativ auf tatsächliche zukünftige Ergebnisse auswirken könnten. Die Risiken und Unwägbarkeiten, die sich auf die Entwicklung der derzeit in Entwicklung befindlichen Produkte von CTI auswirken könnten, umfassen Risiken in Verbindung mit den vorklinischen und klinischen Entwicklungen in der biopharmazeutischen Industrie im allgemeinen und mit in der Entwicklung befindlichen Produkte von CTI im besonderen. Dazu gehören, ohne darauf beschränkt zu sein, die Möglichkeit, dass alle Verbindungen sich für die Behandlung von Erkrankungen als nicht sicher und wirksam erweisen, Entscheidungen von Regulierungs-, Patent- und Verwaltungsbehörden, Wettbewerbsfaktoren, technische Entwicklungen, Entwicklungskosten, Produktion und Verkauf der in der Entwicklung befindlichen Produkte von CTI. Dies umfasst auch die Risikofaktoren, die jeweils in den Berichten aufgeführt oder beschrieben sind, die das Unternehmen bei der Securities and Exchange Commission einreicht, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf die neuesten Formulare 10-K, 8-K, S-3 und 10-Q des Unternehmens.

Cell Therapeutics, Inc. 501 Elliott Ave West Suite #400, Seattle, WA 98119


Vor Ort: Candice Douglass Corporate Communications Cell Therapeutics, Inc. Onsite: [phone] Office: [phone] Email: [e-mail] http://www.cticseattle.com/

Büro London: Lara Gee Ogilvy Public Relations Worldwide Tel: [phone] Fax: [phone] Email: <virtloc>[e-mail]

11. Dezember 2001, 12:08

[skaya]

@all
Die Firma wird ihren Weg machen.Habe gestern morgen nochmal
nachgekauft und werde es weiterhin tun, solange der Kurs runtergeht.
Ausserdem ist Cell Ther. für mich ein heisser Übernahmekandidat!!

Viele Grüße und auf mal wieder steigende Biotechkurse!

Skaya