Cytrx ! Sicherer Biotechwert mit mindestens 50% ? - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 20.02.06 16:27:21 von
neuester Beitrag 04.02.09 23:26:13 von
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Cytrx (WKN 879214)
Ich bin heute auf diese Aktie gestoßen. Meiner Meinung nach hat sie noch eine Menge Potential und der Turnaround scheint geschafft. Auch die Verantwortlichen scheinen überzeugt, da sie ein hohes Übernahmeangebot abgelehnt haben.
Zwei Dollar je Anteilsschein wollte ein Adresse für die Übernahme von Cytrx zahlen, wird aus zuverlässiger Quelle berichtet. Doch die Cytrx-Verantwortlichen sind von ihrem Unternehmenserfolg überzeugt und haben das Angebot ausgeschlagen. Das am weitesten fortgeschrittene Projekt ist ein Wirkstoff in der klinischen Phase II gegen die unheilbare Muskelkrankheit Amyotrophe Lateral-Sklerose, kurz ALS. Das Marktpotenzial für Medikamente gegen ALS wird auf zwei Milliarden Dollar jährlich geschätzt. Das Cytrx-Präparat hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA sowohl den Fast-Track- als auch den Orphan-Drug-Status erhalten. Das bedeutet ein beschleunigtes Zulassungsverfahren und ein mehrjähriges exklusives Vermarktungsrecht.
Ich denke es wird jetzt sicherlich Schritt für Schritt aufwärts gehn.
Wenn ihr etwas über diese Aktie wisst sagt bitte etwas dazu!
Ich bin heute auf diese Aktie gestoßen. Meiner Meinung nach hat sie noch eine Menge Potential und der Turnaround scheint geschafft. Auch die Verantwortlichen scheinen überzeugt, da sie ein hohes Übernahmeangebot abgelehnt haben.
Zwei Dollar je Anteilsschein wollte ein Adresse für die Übernahme von Cytrx zahlen, wird aus zuverlässiger Quelle berichtet. Doch die Cytrx-Verantwortlichen sind von ihrem Unternehmenserfolg überzeugt und haben das Angebot ausgeschlagen. Das am weitesten fortgeschrittene Projekt ist ein Wirkstoff in der klinischen Phase II gegen die unheilbare Muskelkrankheit Amyotrophe Lateral-Sklerose, kurz ALS. Das Marktpotenzial für Medikamente gegen ALS wird auf zwei Milliarden Dollar jährlich geschätzt. Das Cytrx-Präparat hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA sowohl den Fast-Track- als auch den Orphan-Drug-Status erhalten. Das bedeutet ein beschleunigtes Zulassungsverfahren und ein mehrjähriges exklusives Vermarktungsrecht.
Ich denke es wird jetzt sicherlich Schritt für Schritt aufwärts gehn.
Wenn ihr etwas über diese Aktie wisst sagt bitte etwas dazu!
wer hat die denn empfohlen? oder wieso zahlen die deutschen lemminge wieder dick über pari?
Frankfurt:1,33€
Nasdaq:1,20$
gruss B.
Frankfurt:1,33€
Nasdaq:1,20$
gruss B.
Sicher ist gar nix Du Lemming!!
Also ich mein heute würde ich die auch nicht in Deutschland kaufen!!
Aber in USA is der Kurs Freitag ein Stück runter und sollte wieder ein guter Einstieg sein.
Oder meint ihr nicht die hat noch ein wenig Potential?
Aber in USA is der Kurs Freitag ein Stück runter und sollte wieder ein guter Einstieg sein.
Oder meint ihr nicht die hat noch ein wenig Potential?
Sicher ist keine Feststellung sondern eine Frage. Würde mich freuen wenn du eine konstruktive Meinung dazu abgeben könntest.
Trading Spotlight
Cytrx (WKN 879214)
Global Biotech Investing - Musterdepot 2006.
-
- Kauftag: 23.01.06
-
- Anzahl:11.000 Stück. - Limit EUR 1! - ins Musterdepot 2006.
-
Bei laufenden Kursen um USD 1,20 bekommt der Titel vom Investmenthaus Griffin ein Potenzial bis USD 4 zugetraut.
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Rodman & Renshaw geben ein Kursziel von USD 3,50 aus.
Global Biotech Investing - Musterdepot 2006.
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- Kauftag: 23.01.06
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- Anzahl:11.000 Stück. - Limit EUR 1! - ins Musterdepot 2006.
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Bei laufenden Kursen um USD 1,20 bekommt der Titel vom Investmenthaus Griffin ein Potenzial bis USD 4 zugetraut.
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Rodman & Renshaw geben ein Kursziel von USD 3,50 aus.
Kann mir mal einer sagen, warum die in USA jetzt Freitag so hochgeschossen ist??
hEUTE SCHON 20% IM PLUS
29%
Schöner Artikel im Aktionär. Bin mal mit kleinen Position rein. Mal schauen wie sich der Kurs entwickelt.
Na, das schaut ja echt ordentlich aus. Aber ich hab mich leider selbst nicht getraut zu investieren, da mir hier keiner wirklich mehr über die Aktie sagen konnte und eine konstruktive Meinungen abgegeben hat.
Naja, mal schaun was es sonst noch so gibt.
Würde mich aber freuen wenn ein bisschen Leben in diesen Thread kommt.
Naja, mal schaun was es sonst noch so gibt.
Würde mich aber freuen wenn ein bisschen Leben in diesen Thread kommt.
Hallo!
Schau doch mal in die aktuelle Ausgabe der Zeitschrift "Der Aktionär".
Ich halte diese Aktie für sehr spekulativ, da nicht sicher ist, ob die Medikamente tatsächlich zugelassen werden. Wenn es aber doch passiert, dann hat die Aktie Potenzial bis aktuell 3€.
Desweiteren plant das Management, den Pharmabereich auszugliedern und an die Börse zu bringen, allerdings weiß niemand, ob die neuen Mittel zur Schuldentilgung oder zur Reinvestition verwendet werden.
Ich hoffe,ich konnte Dir helfen
Gunnijust
Schau doch mal in die aktuelle Ausgabe der Zeitschrift "Der Aktionär".
Ich halte diese Aktie für sehr spekulativ, da nicht sicher ist, ob die Medikamente tatsächlich zugelassen werden. Wenn es aber doch passiert, dann hat die Aktie Potenzial bis aktuell 3€.
Desweiteren plant das Management, den Pharmabereich auszugliedern und an die Börse zu bringen, allerdings weiß niemand, ob die neuen Mittel zur Schuldentilgung oder zur Reinvestition verwendet werden.
Ich hoffe,ich konnte Dir helfen
Gunnijust
Geht ja weiter hoch, aber wie lange noch??
Der Aktionär hat es emphohlen, dann gehts erstmal gerne hoch und vielleicht nicht mehr lange und wir sehen und wieder weit unten. Ich bin im Moment besser inverstiert (hoffe ich doch)
Der Aktionär hat es emphohlen, dann gehts erstmal gerne hoch und vielleicht nicht mehr lange und wir sehen und wieder weit unten. Ich bin im Moment besser inverstiert (hoffe ich doch)
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.046.890 von Newbie87 am 02.04.06 22:38:39Der Aktionär hat mit dem Anstieg nichts zu tun, da mit Cytrx Millionenumsätze an der Nasdaq in den USA gemacht werden - und da hat hat Der Aktionär nichts zu melden. Bei gepuschten OTC-Werten sieht es in der Regel genau gegenteilig aus, es finden dann höhere Umsätze in Deutschland statt...
Cytrx wird von der allgemein guten Stimmung im RNAi-Bereich profitieren - siehe z.B. http://finance.yahoo.com/q/ecn?s=RNAI
Gruß Cyberhai
Cytrx wird von der allgemein guten Stimmung im RNAi-Bereich profitieren - siehe z.B. http://finance.yahoo.com/q/ecn?s=RNAI
Gruß Cyberhai
CytRx Completes Enrollment in Phase IIa Clinical Trial for ALS; Final Phase IIa Data Expected to be Reported in Third Quarter 2006CytRx Corporation (NASDAQ:CYTR), a biopharmaceutical company engaged in the development and commercialization of human therapeutics, today announced the successful completion of enrollment of 84 patients in the first clinical trial with its lead small molecule product candidate arimoclomol for the treatment for amyotrophic lateral sclerosis (ALS or Lou Gehrig's disease). CytRx expects to report final data from this Phase IIa trial in the third quarter of this year, followed by initiation of a Phase IIb efficacy trial, subject to approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
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"We are exceptionally pleased to complete enrollment so rapidly, which we believe indicates favorable interest from the ALS community for arimoclomol as a potential treatment for this life-threatening disease," said Steven A. Kriegsman, CytRx's President and CEO. "We met our corporate milestone to complete enrollment in the first quarter of this year, and even enrolled an additional four patients over the initial target of 80, to ensure that we obtained sufficient data to accurately demonstrate how arimoclomol is absorbed, distributed, and eliminated from these patients," according to Mr. Kriegsman.
"Our open-label extension trial that we initiated in January 2006 is also being well received. This trial allows patients who complete our Phase IIa trial, even those previously treated with placebo, to have access to orally-administered arimoclomol at the highest dose level three times daily for up to an additional six months. The fact that all eligible ALS patients to date have elected to continue with arimoclomol for up to six more months gives us additional confidence in our drug as we proceed with plans for our Phase IIb efficacy trial," he added.
CytRx's multicenter, double-blind, placebo-controlled Phase IIa trial is being conducted at 10 centers across the U.S. Patients receive either placebo (a capsule without drug) or one of three dose levels of arimoclomol capsules three times daily, for a period of 12 weeks. The primary endpoints for the Phase IIa trial are safety and tolerability. Secondary endpoints include a preliminary evaluation of efficacy using two widely accepted surrogate markers, the revised ALS Functional Rating Scale (ALSFRS-R), which is used to determine patient's capacity and independence in 13 functional activities, and Vital Capacity (VC), an assessment of lung capacity. The trial is powered to detect only extreme responses in these two categories.
While CytRx's Phase IIb efficacy trial is still in the planning stages, it is expected to include a minimum of 300 ALS patients recruited from 25 clinical sites and is anticipated to take approximately 18 months to complete after enrollment begins. This second Phase II trial will be powered to detect more subtle ALSFRS-R and VC responses than the current Phase IIa trial. The Company believes that successfully demonstrating safety and efficacy in this latter Phase II clinical trial could be sufficient to support product registration with the FDA.
About Arimoclomol
Arimoclomol is one of CytRx's three orally administered, small molecule compounds. This small molecule drug candidate is believed to function by stimulating a normal cellular protein repair pathway through the activation of "molecular chaperones." Since damaged proteins called aggregates are thought to play a role in many diseases, CytRx believes that activation of molecular chaperones could have therapeutic efficacy for a broad range of diseases.
About ALS
ALS is a progressive degeneration of the brain and spinal column nerve cells that control the muscles that allow movement. Over a period of months or years, ALS causes increasing muscle weakness, inability to control movement and problems with speaking, swallowing and breathing. According to the ALS Survival Guide, 50% of ALS patients die within 18 months of diagnosis and 80% die within five years. In the U.S., an estimated 30,000 people are living with ALS and nearly 6,000 new cases are diagnosed annually, according to the ALS Association. There are more than 120,000 people living with ALS worldwide.
About CytRx Corporation
CytRx Corporation is a biopharmaceutical research and development company engaged in the development of high value human therapeutics. The Company owns three clinical-stage compounds based on its small molecule "molecular chaperone" co-induction technology (CCI), as well as a targeted library of 500 small molecule CCI analogs. CytRx has initiated a Phase II clinical trial with its lead CCI small molecule product candidate arimoclomol for the treatment for amyotrophic lateral sclerosis (ALS or Lou Gehrig's disease). CytRx has previously announced that a novel polyvalent HIV DNA + protein vaccine exclusively licensed to CytRx and developed by researchers at UMMS and Advanced BioScience Laboratories, and funded by the National Institutes of Health, demonstrated very promising interim Phase I clinical trial results that indicate its ability to produce potent antibody responses with neutralizing activity against multiple HIV viral strains. CytRx also has a broad-based strategic alliance with UMMS to develop novel compounds in the areas of ALS, obesity, type 2 diabetes and cytomegalovirus (CMV) using RNAi technology. The Company has a research program with Massachusetts General Hospital, Harvard University's teaching hospital, to use RNAi technology to develop a drug for the treatment of ALS. CytRx Drug Discovery division, located in Worcester, MA focuses on the use of RNAi technologies to develop small molecule and RNAi therapeutics to treat obesity and type 2 diabetes. For more information, visit CytRx's Web site at www.cytrx.com.
Forward-Looking Statements
This press release may contain forward-looking statements within the meaning of Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. Examples of such statements include, but are not limited to, statements relating to the expected timing, scope and results of our clinical development and research programs, including the initiation of clinical trials, and statements regarding the potential benefits of our drug candidates and potential drug candidates. Such statements involve risks and uncertainties that could cause actual events or results to differ materially from the events or results described in the forward-looking statements, including risks or uncertainties related to the outcome and timing of CytRx's Phase II clinical trial for arimoclomol, including the open-label extension of that trial, uncertainties regarding regulatory approvals for future clinical testing of arimoclomol and the scope of the clinical testing that may be required by regulatory authorities for arimoclomol, uncertainties related to the early stage of CytRx's diabetes, obesity, cytomegalovirus and ALS research, the significant time and expense that will be incurred in developing any of the potential commercial applications for arimoclomol and the need for additional capital to fund the development of arimoclomol, risks relating to the enforceability of any patents covering CytRx's products and to the possible infringement of third party patents by those products, and the impact of third party reimbursement policies on the use of and pricing for CytRx's products. Additional uncertainties and risks are described in CytRx's most recently filed SEC documents, such as its most recent annual report on Form 10-K, all quarterly reports on Form 10-Q and any current reports on Form 8-K filed since the date of the last Form 10-K. All forward-looking statements are based upon information available to CytRx on the date the statements are first published. CytRx undertakes no obligation to publicly update or revise any forward- looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.
Quelle: BUSINESS WIRE
Cytrx heute bei 1,68€
Ich hatte gestern zum Glück nochmals in den USA nachgekauft
.
Gruß Cyberhai
.Gruß Cyberhai
Langsam scheinen sich mehr LEUT für gute WERTE ZU INTRESSIERNAUF UND AB AM ENDE OBEN!^^^^^^^^^^
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.092.496 von cyberhai am 05.04.06 19:45:12Hab heute auch gekauft, wie sieht Du die weitere Entwicklung?
Grüße
kobv
Grüße
kobv
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.093.971 von kobv am 05.04.06 21:22:24Hallo kobv,
die MK von Cytrx ist 121 Mio Dollar. Sollte das Mittel gegen ALS erfolgreich sein, hätte dies Blockbusterpotential. Außerdem ist die RNAi-Technik aussichtsreich und es sind noch weitere Stoffe bis in Phase III in der Pipeline. Ich kann mir vorstellen, dass Cytrx sich innerhalb von 1-2 Jahren vervielfachen kann, hier der Chart von Sirna, welche ebenfalls auf dem Gebiet der RNAi tätig sind und bereits eine MK von ca. 500 Mio haben:
Gruß Cyberhai
die MK von Cytrx ist 121 Mio Dollar. Sollte das Mittel gegen ALS erfolgreich sein, hätte dies Blockbusterpotential. Außerdem ist die RNAi-Technik aussichtsreich und es sind noch weitere Stoffe bis in Phase III in der Pipeline. Ich kann mir vorstellen, dass Cytrx sich innerhalb von 1-2 Jahren vervielfachen kann, hier der Chart von Sirna, welche ebenfalls auf dem Gebiet der RNAi tätig sind und bereits eine MK von ca. 500 Mio haben:
Gruß Cyberhai
Cytrx steigt weiter. 1.70€ 
heute wieder + 3,5% bei 1,76€
Trotz schlechtem Umfeld, sehr überzeugend
näcshte Woche gehts weiter aufwärts....
Also ich denke das die Aktie viel potential bietet, sollten die medikamente gut durch die tests kommen wird der kurs weiter fleißig steigen
CytRx Drug Candidate Arimoclomol Ranks Among R&D Directions' ''100 Great Investigational Drugs''
Monday April 10, 8:30 am ET
LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--April 10, 2006--CytRx Corporation (Nasdaq: CYTR - News) today announced that its small molecule drug candidate arimoclomol was cited in the fifth annual report on "100 Great Investigational Drugs in Development," published in the March 2006 issue of the pharmaceutical industry magazine R&D Directions. According to the publication, compounds on this list distinguish themselves as "innovative, first-in-class or clearly advanced compared with those on the market." CytRx is currently conducting a Phase II clinical trial at ten centers across the U.S. with arimoclomol in amyotrophic lateral sclerosis, also known as ALS or Lou Gehrig's disease, a devastating neurodegenerative disease with no effective treatment.
ADVERTISEMENT
"It is an honor that arimoclomol was selected by the editors of R&D Directions to be among the 'best and brightest of the future's new medicines' from the thousands of drugs currently in development worldwide," said Steven Kriegsman, CytRx President and CEO. "We certainly agree with the selection of arimoclomol as an innovative, first-in-class drug candidate based on what we believe is its unique 'molecular chaperone' co-induction mechanism. The focus of our current clinical development program is to prove that arimoclomol is indeed clearly advanced compared with drugs currently on the market."
Grüße
kobv
Monday April 10, 8:30 am ET
LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--April 10, 2006--CytRx Corporation (Nasdaq: CYTR - News) today announced that its small molecule drug candidate arimoclomol was cited in the fifth annual report on "100 Great Investigational Drugs in Development," published in the March 2006 issue of the pharmaceutical industry magazine R&D Directions. According to the publication, compounds on this list distinguish themselves as "innovative, first-in-class or clearly advanced compared with those on the market." CytRx is currently conducting a Phase II clinical trial at ten centers across the U.S. with arimoclomol in amyotrophic lateral sclerosis, also known as ALS or Lou Gehrig's disease, a devastating neurodegenerative disease with no effective treatment.
ADVERTISEMENT
"It is an honor that arimoclomol was selected by the editors of R&D Directions to be among the 'best and brightest of the future's new medicines' from the thousands of drugs currently in development worldwide," said Steven Kriegsman, CytRx President and CEO. "We certainly agree with the selection of arimoclomol as an innovative, first-in-class drug candidate based on what we believe is its unique 'molecular chaperone' co-induction mechanism. The focus of our current clinical development program is to prove that arimoclomol is indeed clearly advanced compared with drugs currently on the market."
Grüße
kobv
Nächster Widerstand bei 3 USD, ich die sind schnell drin.
Grüße
kobv
Grüße
kobv
CytRx Corporation (Nasdaq:CYTR), a biopharmaceutical company engaged in the development and commercialization of human therapeutics, today announced that Steven A. Kriegsman, President and CEO of CytRx, is scheduled to present at the UBS Global Pharmaceuticals Conference on Monday, April 24, 2006 at 3:00 p.m. Eastern Time (12:00 noon Pacific Time). The presentation will take place at the Grand Hyatt New York Hotel in New York City.
A live audio webcast of the presentation will be available on the Company's Web site at www.cytrx.com and replays will be available approximately three hours after the initial presentation.
About CytRx Corporation
CytRx Corporation is a biopharmaceutical research and development company engaged in the development of high value human therapeutics. The Company owns three clinical-stage compounds based on its small molecule "molecular chaperone" co-induction technology (CCI), as well as a targeted library of 500 small molecule CCI analogs. CytRx has initiated a Phase II clinical trial with its lead small molecule product candidate arimoclomol for the treatment for amyotrophic lateral sclerosis (ALS or Lou Gehrig's disease). CytRx has previously announced that a novel polyvalent HIV DNA + protein vaccine exclusively licensed to CytRx and developed by researchers at the University of Massachusetts Medical School (UMMS) and Advanced BioScience Laboratories, and funded by the National Institutes of Health, demonstrated very promising interim Phase I clinical trial results that indicate its ability to produce potent antibody responses with neutralizing activity against multiple HIV viral strains. CytRx also has a broad-based strategic alliance with UMMS to develop novel compounds in the areas of ALS, obesity, type 2 diabetes and cytomegalovirus (CMV) using RNAi technology. The Company has a research program with Massachusetts General Hospital, Harvard University's teaching hospital, to use RNAi technology to develop a drug for the treatment of ALS. CytRx Drug Discovery division, located in Worcester, MA focuses on the use of RNAi technologies to develop small molecule and RNAi therapeutics to treat obesity and type 2 diabetes. For more information, visit CytRx's Web site at www.cytrx.com.
Forward-Looking Statements
This press release may contain forward-looking statements within the meaning of Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. Such statements involve risks and uncertainties that could cause actual events or results to differ materially from the events or results described in the forward-looking statements, including risks or uncertainties described in CytRx's most recently filed SEC documents, such as its most recent annual report on Form 10-K, all quarterly reports on Form 10-Q and any current reports on Form 8-K filed since the date of the last Form 10-K. All forward-looking statements are based upon information available to CytRx on the date the statements are first published. CytRx undertakes no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.
A live audio webcast of the presentation will be available on the Company's Web site at www.cytrx.com and replays will be available approximately three hours after the initial presentation.
About CytRx Corporation
CytRx Corporation is a biopharmaceutical research and development company engaged in the development of high value human therapeutics. The Company owns three clinical-stage compounds based on its small molecule "molecular chaperone" co-induction technology (CCI), as well as a targeted library of 500 small molecule CCI analogs. CytRx has initiated a Phase II clinical trial with its lead small molecule product candidate arimoclomol for the treatment for amyotrophic lateral sclerosis (ALS or Lou Gehrig's disease). CytRx has previously announced that a novel polyvalent HIV DNA + protein vaccine exclusively licensed to CytRx and developed by researchers at the University of Massachusetts Medical School (UMMS) and Advanced BioScience Laboratories, and funded by the National Institutes of Health, demonstrated very promising interim Phase I clinical trial results that indicate its ability to produce potent antibody responses with neutralizing activity against multiple HIV viral strains. CytRx also has a broad-based strategic alliance with UMMS to develop novel compounds in the areas of ALS, obesity, type 2 diabetes and cytomegalovirus (CMV) using RNAi technology. The Company has a research program with Massachusetts General Hospital, Harvard University's teaching hospital, to use RNAi technology to develop a drug for the treatment of ALS. CytRx Drug Discovery division, located in Worcester, MA focuses on the use of RNAi technologies to develop small molecule and RNAi therapeutics to treat obesity and type 2 diabetes. For more information, visit CytRx's Web site at www.cytrx.com.
Forward-Looking Statements
This press release may contain forward-looking statements within the meaning of Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. Such statements involve risks and uncertainties that could cause actual events or results to differ materially from the events or results described in the forward-looking statements, including risks or uncertainties described in CytRx's most recently filed SEC documents, such as its most recent annual report on Form 10-K, all quarterly reports on Form 10-Q and any current reports on Form 8-K filed since the date of the last Form 10-K. All forward-looking statements are based upon information available to CytRx on the date the statements are first published. CytRx undertakes no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.
WEISS JEMAND WARUM WIR SO TIEF FALLEN??
Keine Ahnung, bin gott sei dank bei 1,71 abgesprungen immerhin 2 cent gewinn pro aktie ;-) 
würde mich auch interessieren was los ist
würde mich auch interessieren was los ist
also charttechnisch sollte es jetzt bald wieder aufwärts gehen ... denke ich ... (in usa ist der kurs bei unteren trendlinie angekommen ... und ist leicht ins plus gegangen ... )
der macd ist auch neutral bei 0 angekommen - also nicht mehr völligst überkauft wie in den letzten wochen ...
momentum scheint auch zu drehen ... ?
was haltet ihr von einem einstieg nächste woche ? denke an einstiegskurse bis 1,35 ?
leider habe ich fundamental nicht sehr viel infos ... würde mich über fundamentale infos freuen ...
der macd ist auch neutral bei 0 angekommen - also nicht mehr völligst überkauft wie in den letzten wochen ...
momentum scheint auch zu drehen ... ?
was haltet ihr von einem einstieg nächste woche ? denke an einstiegskurse bis 1,35 ?
leider habe ich fundamental nicht sehr viel infos ... würde mich über fundamentale infos freuen ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.375.366 von jaaarjaaar am 29.04.06 13:43:32Hier kannst Du ein paar Infos sehen:
http://www.aktiencheck.de/suche.m?type=news_analysen&suchbeg…
Ich bleibe investiert, bin mir ziemlich sicher, dass die 2-Dollar-Grenze bald wieder überschritten wird.
Gruß Cyberhai
http://www.aktiencheck.de/suche.m?type=news_analysen&suchbeg…
Ich bleibe investiert, bin mir ziemlich sicher, dass die 2-Dollar-Grenze bald wieder überschritten wird.
Gruß Cyberhai
gab`s negative News oder warum ist der Kurs so abgeschmiert?
Heute wieder - 3,5% auf 1,63$....
Heute wieder - 3,5% auf 1,63$....
Kurs Nasdaq 1,60 / 1,26 $-Kurs = 1,26 Euro... Kurs derzeit aber 1,16 Euro... blicke ich da was nicht????
Am besten immer in München schauen, das ist der Kurs fair.
Lt. Codi: 1 EUR = 1,26400 USD (03.05., 18:37)
Kurs USA 1.5699 Dollar ergibt 1,242 und der Kurs in München steht mit 1,24 im Brief - ist demnach O.K.
Gruß Cyberhai
Lt. Codi: 1 EUR = 1,26400 USD (03.05., 18:37)
Kurs USA 1.5699 Dollar ergibt 1,242 und der Kurs in München steht mit 1,24 im Brief - ist demnach O.K.
Gruß Cyberhai
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.420.640 von cyberhai am 03.05.06 18:54:58Weiß jemand warum der Kurs in den letzten Wochen so runter ist ? Halte das Unternehmen für überaus attraktiv ... Sowohl das ALS Medikament als auch das RNAi Präperat halte ich für sehr aussichtsreich.
weiß auch keine negativen meldungen
drum hab ich mich heute gleich noch mit ein paar eingedeckt
nach so nem absturz sollte der wert doch a aufholjagd hinlegen? was meint ihr?
drum hab ich mich heute gleich noch mit ein paar eingedeckt
nach so nem absturz sollte der wert doch a aufholjagd hinlegen? was meint ihr?
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.477.784 von jaaarjaaar am 08.05.06 18:21:02Hat irgendjemand einen blassen Schimmer, weshalb die Aktie in den USA so abgestürzt ist? Das Umsatzvolumen war ja vergleichsweise hoch und Schlußkurs auf Tagestief ist auch nicht grad ein gutes Omen:-(
ich denke das ist wegen der global healthcare conference ...
vielleicht tut sich da ja was spannendes ...
ich spekuliere darauf, dass es was positives spannendes ist.
zur info einfach auf die homepage von cytrx schauen
vielleicht tut sich da ja was spannendes ...
ich spekuliere darauf, dass es was positives spannendes ist.
zur info einfach auf die homepage von cytrx schauen
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.482.265 von jaaarjaaar am 08.05.06 23:03:38Na die Global Healthcare Conference ist doch was Positives! Da werden doch der Bekanntheitsgrad erhöht und neue Anlegergruppen geworben.
Was gibts da für einen Grund, dass der Kurs derart abstürzt?
Was gibts da für einen Grund, dass der Kurs derart abstürzt?
CytRx Corporation (Nasdaq:CYTR), a biopharmaceutical company engaged in the development and commercialization of human therapeutics, today announced that Jack R. Barber, Ph.D., CytRx's Senior Vice President, Drug Development, is scheduled to present at the Rodman & Renshaw 3rd Annual Global Healthcare Conference on Monday, May 15, 2006 at 3:40 p.m. Central European Time (9:40 a.m. Eastern Time). The presentation will take place at Le Meridien Beach Plaza Hotel in Monte Carlo, Monaco
So... beim Tiefkurs von 1,16 $ hatten wir jetzt 50% Kursverlust vom Hoch, da sollte doch bald mal eine technische Erholung einsetzen...
also auf technische aspekte würde ich mich bei dem wert nun nicht mehr verlassen.
hast du schon gelesen, dass cytrix die präsentation bei der conference in genf abgesagt hat ?
ein schlechteres signal kann es für mich nicht geben...
bin heute zu 0,92 raus.
und werde dort auch nicht mehr investiert sein ... da der nachrichtenfluss ja nicht gerade der beste ist...
hast du schon gelesen, dass cytrix die präsentation bei der conference in genf abgesagt hat ?
ein schlechteres signal kann es für mich nicht geben...
bin heute zu 0,92 raus.
und werde dort auch nicht mehr investiert sein ... da der nachrichtenfluss ja nicht gerade der beste ist...
Also das mit der Präsentation in würde ich nicht überbewerten, man hat die Präsentation ja erst 4 Tage zuvor am Montag bekanntgegeben, wenn wirklich was Ernsthaftes vorgefallen wäre, hätte man den Termin für die Präsentation doch gleich gar nicht bekanntgegeben.
Im März wurden ja noch über 13 Mio. $ liquide Mittel eingeworben durch Aktienverkäufe zu 1,26 $ bzw. Optionen zu 1,54 $. Ich denke die Investoren werden sich da Gedanken über die Werthaltigkeit ihres Investments gemacht haben. Innerhalb von 2 Monaten kann sich doch die Lage nicht derart verschlechtert haben, dass es diesen Kursrückgang rechtfertigen würde.
Für mich sah das gestern eher manipuliert aus: Es gab in den USA nur 2 größere Verkäufe, die dafür gesorgt haben, dass der Kurs nach unten gedrückt wurde. Mir scheint es eher so, dass hier jemand Panikverkäufe auslösen möchte. Ich wäre daher nicht überrascht, wenn wir einen Sellout-Tag mit Tagestief bei 1 $ und Schlußkurs wieder bei 1,20 $ sehen.
Im März wurden ja noch über 13 Mio. $ liquide Mittel eingeworben durch Aktienverkäufe zu 1,26 $ bzw. Optionen zu 1,54 $. Ich denke die Investoren werden sich da Gedanken über die Werthaltigkeit ihres Investments gemacht haben. Innerhalb von 2 Monaten kann sich doch die Lage nicht derart verschlechtert haben, dass es diesen Kursrückgang rechtfertigen würde.
Für mich sah das gestern eher manipuliert aus: Es gab in den USA nur 2 größere Verkäufe, die dafür gesorgt haben, dass der Kurs nach unten gedrückt wurde. Mir scheint es eher so, dass hier jemand Panikverkäufe auslösen möchte. Ich wäre daher nicht überrascht, wenn wir einen Sellout-Tag mit Tagestief bei 1 $ und Schlußkurs wieder bei 1,20 $ sehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.602.759 von Urbi am 16.05.06 12:05:12naja ich kann trotzdem nicht verstehen warum sich eine firma es aus den genannten gründen erlauben kann, nicht auf einer conference zu erscheinen, wo sich so gut wie das gesamte know how im bereich "gesundheit" trifft...
es kann sehr gut sein, dass sich der kurs in den nächsten zwei monaten wieder besser entwickelt ... (siehe 3 Jahreschart)
aber so viel zeit hab ich nicht
es kann sehr gut sein, dass sich der kurs in den nächsten zwei monaten wieder besser entwickelt ... (siehe 3 Jahreschart)
aber so viel zeit hab ich nicht
Seid ihr alle raus? Es schaut doch ganz gut wieder aus.
Volumen ist gut, die 1,5 sollten halt durchhaltig gebrochen werden.
Viele große haben gutes geld auf der Seite und warten nur auf news bez. milestones oder anderer forschungsunterstützung. eine Übernahme ist wohl immer noch nicht ganz ausgeschlossen, kurzfristig wohl super, aber wird nicht das langfristige potential wiederspiegeln.
Die abgesagte Konferenz würde ich nicht überbewerten.
Der Kursrückgang ist wohl auf Gewinnmitnahmen, die ammis haben auch eine art jahresfrist, und die ängstliche stimmung an den börsen zurückzuführen.
Also ich glaub an ein neues ATh und das in nicht so weiter ferne.
Volumen ist gut, die 1,5 sollten halt durchhaltig gebrochen werden.
Viele große haben gutes geld auf der Seite und warten nur auf news bez. milestones oder anderer forschungsunterstützung. eine Übernahme ist wohl immer noch nicht ganz ausgeschlossen, kurzfristig wohl super, aber wird nicht das langfristige potential wiederspiegeln.
Die abgesagte Konferenz würde ich nicht überbewerten.
Der Kursrückgang ist wohl auf Gewinnmitnahmen, die ammis haben auch eine art jahresfrist, und die ängstliche stimmung an den börsen zurückzuführen.
Also ich glaub an ein neues ATh und das in nicht so weiter ferne.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.975.401 von toothstone am 06.06.06 21:53:17Bin noch dabei, allerdings aus Gewichtungsgründen mit verringerter Stückzahl.
Entscheidend wird in naher Zukunft wohl die Phase II der ALS-Therapie sein. Ergebnisse gibt es im 3. Quartal lt. der letzten Ad Hoc vom April:
LOS ANGELES (April 4, 2006) CytRx Corporation (NASDAQ: CYTR), a biopharmaceutical company engaged in the development and commercialization of human therapeutics, today announced the successful completion of enrollment of 84 patients in the first clinical trial with its lead small molecule product candidate arimoclomol for the treatment for amyotrophic lateral sclerosis (ALS or Lou Gehrig's disease). CytRx expects to report final data from this Phase IIa trial in the third quarter of this year, followed by initiation of a Phase IIb efficacy trial, subject to approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
“We are exceptionally pleased to complete enrollment so rapidly, which we believe indicates favorable interest from the ALS community for arimoclomol as a potential treatment for this life-threatening disease,” said Steven A. Kriegsman, CytRx’s President and CEO. “We met our corporate milestone to complete enrollment in the first quarter of this year, and even enrolled an additional four patients over the initial target of 80, to ensure that we obtained sufficient data to accurately demonstrate how arimoclomol is absorbed, distributed, and eliminated from these patients,” according to Mr. Kriegsman.
“Our open-label extension trial that we initiated in January 2006 is also being well received. This trial allows patients who complete our Phase IIa trial, even those previously treated with placebo, to have access to orally-administered arimoclomol at the highest dose level three times daily for up to an additional six months. The fact that all eligible ALS patients to date have elected to continue with arimoclomol for up to six more months gives us additional confidence in our drug as we proceed with plans for our Phase IIb efficacy trial,” he added.
CytRx’s multicenter, double-blind, placebo-controlled Phase IIa trial is being conducted at 10 centers across the U.S. Patients receive either placebo (a capsule without drug) or one of three dose levels of arimoclomol capsules three times daily, for a period of 12 weeks. The primary endpoints for the Phase IIa trial are safety and tolerability. Secondary endpoints include a preliminary evaluation of efficacy using two widely accepted surrogate markers, the revised ALS Functional Rating Scale (ALSFRS-R), which is used to determine patient’s capacity and independence in 13 functional activities, and Vital Capacity (VC), an assessment of lung capacity. The trial is powered to detect only extreme responses in these two categories.
While CytRx’s Phase IIb efficacy trial is still in the planning stages, it is expected to include a minimum of 300 ALS patients recruited from 25 clinical sites and is anticipated to take approximately 18 months to complete after enrollment begins. This second Phase II trial will be powered to detect more subtle ALSFRS-R and VC responses than the current Phase IIa trial. The Company believes that successfully demonstrating safety and efficacy in this latter Phase II clinical trial could be sufficient to support product registration with the FDA.
Allen viel Glück
Gruß Cyberhai
Entscheidend wird in naher Zukunft wohl die Phase II der ALS-Therapie sein. Ergebnisse gibt es im 3. Quartal lt. der letzten Ad Hoc vom April:
LOS ANGELES (April 4, 2006) CytRx Corporation (NASDAQ: CYTR), a biopharmaceutical company engaged in the development and commercialization of human therapeutics, today announced the successful completion of enrollment of 84 patients in the first clinical trial with its lead small molecule product candidate arimoclomol for the treatment for amyotrophic lateral sclerosis (ALS or Lou Gehrig's disease). CytRx expects to report final data from this Phase IIa trial in the third quarter of this year, followed by initiation of a Phase IIb efficacy trial, subject to approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
“We are exceptionally pleased to complete enrollment so rapidly, which we believe indicates favorable interest from the ALS community for arimoclomol as a potential treatment for this life-threatening disease,” said Steven A. Kriegsman, CytRx’s President and CEO. “We met our corporate milestone to complete enrollment in the first quarter of this year, and even enrolled an additional four patients over the initial target of 80, to ensure that we obtained sufficient data to accurately demonstrate how arimoclomol is absorbed, distributed, and eliminated from these patients,” according to Mr. Kriegsman.
“Our open-label extension trial that we initiated in January 2006 is also being well received. This trial allows patients who complete our Phase IIa trial, even those previously treated with placebo, to have access to orally-administered arimoclomol at the highest dose level three times daily for up to an additional six months. The fact that all eligible ALS patients to date have elected to continue with arimoclomol for up to six more months gives us additional confidence in our drug as we proceed with plans for our Phase IIb efficacy trial,” he added.
CytRx’s multicenter, double-blind, placebo-controlled Phase IIa trial is being conducted at 10 centers across the U.S. Patients receive either placebo (a capsule without drug) or one of three dose levels of arimoclomol capsules three times daily, for a period of 12 weeks. The primary endpoints for the Phase IIa trial are safety and tolerability. Secondary endpoints include a preliminary evaluation of efficacy using two widely accepted surrogate markers, the revised ALS Functional Rating Scale (ALSFRS-R), which is used to determine patient’s capacity and independence in 13 functional activities, and Vital Capacity (VC), an assessment of lung capacity. The trial is powered to detect only extreme responses in these two categories.
While CytRx’s Phase IIb efficacy trial is still in the planning stages, it is expected to include a minimum of 300 ALS patients recruited from 25 clinical sites and is anticipated to take approximately 18 months to complete after enrollment begins. This second Phase II trial will be powered to detect more subtle ALSFRS-R and VC responses than the current Phase IIa trial. The Company believes that successfully demonstrating safety and efficacy in this latter Phase II clinical trial could be sufficient to support product registration with the FDA.
Allen viel Glück
Gruß Cyberhai
Ich glaube nicht, daß wir bis in 3. Quartal auf news warten müssen.
Die Ergebnisse sollten spätestens im august da sein.
Dann steht noch die RNAi-Abspaltung im Raum, was sicher positiv sein wird, da cytr wohl einen Großteil daran halten wird, was fast diesen Kurs allein rechtfertigt.
Weiterhin denke ich, daß einige big-pharma an cytr interessiert sind, was doch eine super Verhandlungsposition für cytr darstellt.
Außerdem läuft fast jeder Wert, der von griffin sec. gecovert wird,
siehe hnab, ymi.
Allen Investierten viel Glück
Die Ergebnisse sollten spätestens im august da sein.
Dann steht noch die RNAi-Abspaltung im Raum, was sicher positiv sein wird, da cytr wohl einen Großteil daran halten wird, was fast diesen Kurs allein rechtfertigt.
Weiterhin denke ich, daß einige big-pharma an cytr interessiert sind, was doch eine super Verhandlungsposition für cytr darstellt.
Außerdem läuft fast jeder Wert, der von griffin sec. gecovert wird,
siehe hnab, ymi.
Allen Investierten viel Glück
Über Cytrx ist im neuen Focus Money ein 1-seitiger Bericht. Kursziel: 4 Dollar
Gruß Cyberhai
Gruß Cyberhai
PLatow-Brief kommt auch noch hinzu, die deutsche roadshow zeigt hoffentlich wirkung.
Dumm halt, dass die Amis kein Focus Money lesen
Langsam fängt der Wert an zu nerven, jetzt muss man wieder bibbern, ob der Wert nachhaltig unter die 1,20 $ fällt
Langsam fängt der Wert an zu nerven, jetzt muss man wieder bibbern, ob der Wert nachhaltig unter die 1,20 $ fällt
Antwort auf Beitrag Nr.: 22.101.224 von Urbi am 13.06.06 22:20:06Na klasse, wieder mal deutlich unter 1,20 $ geschlossen, so ein Scheiß. Da kann man nur beten, dass da wirklich mal noch positive Forschungsergebnisse kommen. Hatte ja schon Hoffnung, als zuletzt mal 2 Mio. Stück Umsatz in den USA warn und wir in der Spitze 1,61 $ sahen, dass es endlich mal wieder hoch geht, aber Pustekuchen.
Hallo zusammen
hier ein Kopie des Interview des CEO von Cytrx
Hoffe der Zeilenumbruch passt.
Ansonsten ein BM senden mit Emailadresse und ich sende das Original zu!
CytRx Corporation (CYTR)
TWST: Wer ist CytRx Corporation?
Herr Kriegsman: Wir sind ein biotechnologisches und
biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Los Angeles und
Worcester, Massachusetts, wo wir unsere Forschungslabore betreiben.
Wir entwickeln Medikamente, insbesondere Kleinmoleküle,
mit unserer Plattformtechnologie (Chaperon-
Amplifikation) für sehr große Märkte mit bisher nicht gedecktem
medizinischen Bedarf. Die therapeutischen Indikationen, auf die
wir uns konzentrieren, sind Lou-Gehrig-Krankheit (ALS; amyotrophische
Lateralsklerose), Adipositas, Typ-2-Diabetes und HIV.
Wir arbeiten auch an RNAi-Therapeutika und entwickeln neue
„Drug-Targets“ — also Zielmoleküle von Körperzellen, an die
Arzneimittel spezifisch binden — mit Hilfe von RNAi-Technologie
für Adipositas und Typ-2-Diabetes
TWST: Welche Erwartungen stellten Sie vor einem
Jahr an Ihr Unternehmen? Was stand auf dem Programm bis
Ende Januar dieses Jahres und was war Ihre erzielte Leistung?
Herr Kriegsman:Wir haben so ziemlich alle unserer wichtigen
Meilensteine erfolgreich umgesetzt. Wir konnten eine Studie der
Phase II für Lou-Gehrig-Krankheit mit unserem Kleinmolekül-
Arzneimittelkandidaten Arimoclomol beginnen. Wir haben vor kurzem
die Aufnahme von 84 Patienten an 10 Prüfzentren in den USA
abgeschlossen und schließen gerade die Dosisgabe ab. Wir erwarten den
endgültigen Abschluss der IIa-Studie bis Ende Juli und werden dann die
Ergebnisse gegen Ende des dritten Quartals 2006 berichten. Die IIa-
Studie ist eine doppelblinde, placebokontrollierte Prüfung. Da wir eine
Open-Label-Studie in Angriff nehmen konnten, haben alle Patienten, die
die Phase-IIa-Prüfung abschließen, die Gelegenheit, das Medikament
weiterhin für einen weiteren Zeitraum von sechs Monaten nach Abschluss
der ersten Dosisgabe zu erhalten. Aber in der Open-Label-Studie
werden alle Patienten das tatsächliche Medikament in seiner Höchstdosis
(d.h. 100 mg dreimal täglich) erhalten, und nicht das Placebo. Bis
jetzt hat sich jeder der Patienten, die die Studie abgeschlossen haben, zur
Aufnahme in der Open-Label-Studie entschlossen.
STEVEN A. KRIEGSMAN ist seit Juli 2002 Director, President und Chief Executive Officer
(CEO) von CytRx Corporation. Davor war er seit Juni 2000 Director und Chairman von Global
Genomics. Herr Kriegsman ist stiller Chairman und Gründer von Kriegsman Capital Group
LLC, einem Finanzberatungsunternehmen, das sich auf die Entwicklung alternativer
Beteiligungskapitalquellen für aufstrebende Unternehmen in der Gesundheitsbranche
spezialisiert. Er war als Berater für Unternehmen wie SuperGen Inc., Closure Medical
Corporation, Novoste Corporation, Miravant Medical Technologies und Maxim
Pharmaceuticals tätig. Herr Kriegman hat seinen BS in Rechnungswesen an der New York
University mit Auszeichnung bestanden und er hat das Executive Program in Mergers and
Aquisitions (Fusionen und Übernahmen) an der New York University, The Management
Institute, absolviert. Herr Kriegsman war früher Abschlussprüfer bei KPMG in New York City.
Er fungiert als Director und Chairman des Prüfungsausschusses für Bradley
Pharmaceuticals, Inc. und besitzt eine Lizenz für Series 7 und 66. Herr Kriegsman engagiert sich in verschiedenen
gemeinnützigen Organisationen, darunter die Biotechnology Industry Organization, die ALS Association, die Los Angeles
Venture Association, der Southern California Biomedical Council, der New York University Club, die American
Association of Dance Companies und die Palisades-Malibu YMCA.
C O M P A N Y I N T E R V I E W
R E P R I N T E D F R O M J U L Y 3 , 2 0 0 6
C O M P A N Y I N T E R V I E W ——————— C Y T R X C O R P O R A T I O N
TWST: Was steht noch auf dem Programm und welche
Prioritäten haben Sie für die nächsten 12 bis 24 Monate gesetzt?
Was würde diesen Zeitrahmen zu einem Erfolg machen?
Herr Kriegsman: Wir haben einen HIV-Impfstoff, dessen
Phase-I-Prüfung gerade abgeschlossen wird. Der HIV + DNA-Proteinimpfstoff
wurde von Forschern an der medizinischen Fakultät der University
of Massachusetts und Advanced BioScience Laboratories
entwickelt und CytRx mit ausschließlicher Lizenz überlassen. Die
Phase-I-Prüfung wurde im Rahmen eines „HIV Vaccine Design and
Development Team“-Vertrags in Höhe von USD 16 Mio. und einer
Laufzeit von 5 Jahren vom National Institute of Allergy and Infectious
Diseases (zum NIH/National Institute of Health gehörig) finanziert. Die
vorläufigen Ergebnisse dieser Prüfung waren vielversprechend und wir
sehen jetzt den endgültigen Ergebnisse erwartungsvoll entgegen. Wir
dürften diese Ergebnisse entweder gegen Ende des zweiten Quartals
oder zu Beginn des dritten Quartals bekannt geben können, und wenn
die endgültigen Daten immer noch vielversprechend sind, werden wir
uns nach Finanzierungsmöglichkeiten umschauen, um die Entwicklung
dieses hoffnungsvollen Impfstoffkandidaten weiter voran zu treiben.
Außerdem arbeiten wir an einigen Kleinmolekül-Arzneimittelkandidaten,
die wir zum Einsatz gegen neue, mit RNAi-Technologie in unserem
Labor entdeckte Drug-Targets für Adipositas und Typ-2-Diabetes
entwickelt haben. Die Arbeit an diesen Kandidaten macht gute
Fortschritte und sie könnte u.U. zu einer Partnerschaft bei Metabolika
führen. Was unseren Chaperonamplifikations-Arzeneimittelkandidaten
Arimoclomol angeht, so schließen wir gerade die Arbeit an der
laufenden Phase-IIa-Prüfung ab und planen die weitere klinische Entwicklung.
Gleichzeitig erkunden wir Möglichkeiten für Partnerschaften
zur Unterstützung unserer Vermarktungsbemühungen in
Europa und den Vereinigten Staaten
TWST: Was war in den letzten 6 bis 12 Monaten Ihre
Bilanzstärke und wie stellen sich Ihre Finanzen insgesamt dar?
Was haben Sie in diesem Zeitraum erreichen können?
Herr Kriegsman: Einer der größten Erfolge, die wir verzeichnen
konnten, war, dass wir eine hochqualifizierte Gruppe von Wissenschaftlern
und wissenschaftlichen Beratern, alle von absoluter
Weltklasse, zusammengeführt haben. Wir haben sogar einen Nobelpreisträger
unter uns. Und fünf Mitglieder der National Academy of
Sciences. Wir zählen den Mitentdecker von RNAi zu unseren Leuten.
Und wir haben auch einen kompetenten Vorstand, dessen Vorsitzender
Dr. Max Link ist, der früher Chairman und CEO von Sandoz war.
Wir haben ein Managementteam mit tiefgehenden Kenntnissen. Sie
kennen sich im wissenschaftlichen Bereich, wie z.B. Drug Discovery
und Arzneimittelentwicklung, sowie bei klinischen und aufsichtsbehördlichen
Angelegenheiten gründlich aus. Wir haben auch eine sehr
starke juristische und Finanzgruppe. Wir können uns sehr glücklich
schätzen, dass wir eine so hervorragendes Team mit fachlich
hochqualifizierten Mitgliedern haben. Was unsere Liquidität angeht,
konnten wir im März USD 13,4 Mio. aufbringen, also einen ansehnlichen
Betrag, der bis ins dritte Quartal 2007 reichen wird.
TWST: Ihr Unternehmen hat einige Produkte in der
Pipeline. Sind Sie momentan bestrebt, diese Pipeline zu erweitern?
Herr Kriegsman: Wir haben einen weiteren Kleinmolekülkandidaten
namens Iroxanadin. Iroxanadin ist sehr interessant
und wir halten Aussschau nach Gelegenheiten für
Partnerschaften im Bereich der kardiovaskulären Indikationen. Das
Produkt wurde in einer Phase-II-Studie geprüft, wo eine
Verbesserung der vaskulären Funktion bei Patienten mit hohem Blutdruck
aufgezeigt werden konnte. Wir streben eine Partnerschaft an,
da es möglich ist, dass für dieses Produkt schnell eine Phase-II-Prüfung
für kardiovaskuläre Krankheiten begonnen werden könnte. Das
ist das Endziel. Iroxanadin hat sich auch als vielversprechend bei diabetischen
Geschwüren, die bei vielen Diabetikern auftreten und
manchmal zur Amputation von Gliedern führen, erwiesen. Es ist in
der Tat ein bisher noch nicht erschlossener Multimilliarden-Dollar-
Markt. Wir planen zusätzliche entsprechende präklinische Arbeiten
und, wenn alles gut läuft, nehmen wir eine Phase-II-Prüfung in Angriff.
Der Nachweis, dass Iroxanadin gut toleriert wird, ist bereits erbracht
worden. Das ist also ein Bereich, auf den wir uns
konzentrieren werden, aber wir haben auch eine Pipeline von 500
Wir entwickeln Medikamente, insbesondere Kleinmoleküle, mit unserer
Plattformtechnologie (Chaperon-Amplifikation) für sehr grofle Märkte mit
bisher nicht gedecktem medizinischen Bedarf. Die therapeutischen
Indikationen, auf die wir uns konzentrieren, sind Lou-Gehrig-Krankheit (ALS;
amyotrophische Lateralsklerose), Adipositas, Typ-2-Diabetes und HIV. Wir
arbeiten auch an RNAi-Therapeutika und entwickeln neue „Drug-Targets“ —
also Zielmoleküle von Körperzellen, an die Arzneimittel spezifisch binden —
mit Hilfe von RNAi-Technologie für Adipositas und Typ-2-Diabetes.
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neuen Kleinmolekülen, die zum Screening anstehen. Es könnten sich
einige Schmuckstücke darunter befinden, an denen wir entweder
selbstständig oder mit einem Partner arbeiten würden
TWST: Wenn man Ihre Liste vorliegender Produkte betrachtet,
scheinen sie alle ein Potential signifikanter Wirkung zu
haben. Was ist an Ihrem Wissenschaftsgebiet, auf das Sie sich bei
CytRx konzentrieren, so einzigartig, dass es Ihnen einen aggressiveren
Ansatz zur Behandlung dieser Erkrankungen ermöglicht?
Herr Kriegsman: Wir haben im Prinzip drei wichtige Plattformen:
RNAi-Therapeutika, RNAi-Target-Validierung und Chaperonamplifikation.
RNAi steht zurzeit hoch im Interesse. Es gibt noch zwei
andere börsengehandelte RNAi-Firmen mit Market Caps oder Marktkapitalisierungen
im Bereich von USD 400 bis 500 Mio. Unser RNAi-
Therapeutika-Programm ist sozusagen momentan Bestandteil von
CytRx. Aber wir planen, eine separate Tochtergesellschaft zu gründen,
um unsere RNAi-Anlagewerte zu kapitalisieren und unsere finanziellen
Chancen zu verbessern. Außerdem werden wir möglicherweise einige
andere Technologien über dieses getrennte Unternehmen durch Lizenzerwerb
hinzunehmen. All das ist sehr wichtig für unseren zukünftigen
Weg und könnte den Wert für die CytRx-Aktionäre steigern. CytRx wird
sich weiterhin RNAi als Drug Discovery-Verfahren und Target-Validierungshilfsmittel
für Adipositas und Typ-2-Diabetes bedienen. Im
Zuge unserer Entdeckung von Targets, die wir für wertvoll halten (in
manchen Fällen Kleinmolekülkandidaten für diese Targets), werden wir
Partnerschaften mit großen Pharmakonzernen anstreben, denn die umfassende
kommerzielle Entwicklung in diesem Metabolikabereich ist
sehr kostenaufwendig. Was die Chaperonamplifikation betrifft, so
glauben wir, dass wir gut positioniert sind, um diese vielversprechende
Technologie auszunutzen, und wir setzen alles daran, um ein Medikament
auf den Markt zu bringen. Wir können also mit vielen hervorragenden
Verbindungen aufwarten, die wir hoffentlich auf den Markt
bringen werden. Der wichtigste Punkt ist, dass es einen riesigen Markt
mit großem, bisher ungedecktem medizinischen Bedarf gibt. Die Dinge
sehen also zunehmend positiv für CytRx aus.
TWST: Was sind die wichtigsten Meilensteine, auf die Anleger
ihr Augenmerk richten sollten, während sie in die Zukunft
blicken, um ihre Erwartungen gegen Ihre Leistung zu messen?
Herr Kriegsman: Erstens haben wir, wie ich schon erwähnte,
im ersten Quartal die Aufnahme von Teilnehmern an unserer
Phase-IIa-ALS-Prüfung abgeschlossen, und wir sehen den Ergebnissen,
die wir im dritten Quartal erwarten, hoffnungsvoll entgegen. Das
ist also ein Meilenstein in der nicht allzu entfernten Zukunft. Außerdem
arbeiten wir auf die Einleitung einer potentiell pivotalen Phase-
IIb-ALS-Studie bis Ende des Jahres hin. Hier ist die Genehmigung der
FDA (US-Bundesaufsichtsbehörde für Lebens- und Arzneimittelmittel)
noch anhängig. Wir glauben, dass der erfolgreiche Nachweis der
Sicherheit und Wirksamkeit im Rahmen dieser klinischen IIb-Studie
ausreichen könnte, um die Produktregistration bei der FDA zu unterstützen.
Wir freuen uns ebenfalls darauf, voraussichtlich Mittes des
Jahres die endgültigen Daten der Phase-I-Studie zu unserem HIVImpfstoff
freizugeben. Bei den Metabolika arbeiten wir an Kleinmolekül-
Arzneimittel-Leads gegen neue Targets. Wir hoffen, einige
Ergebnisse bis Ende des Jahres vorliegen zu haben. Außerdem prüfen
wir weiterhin die Möglichkeit von strategischen Allianzen und Partnerschaften
mit großen Pharmakonzernen. Und schließlich erwarten
wir eine erfolgreiche Finanzierung unserer RNAi-Tochtergesellschaft
noch in diesem Jahr. Wir haben uns also viele Meilensteine gesetzt.
Wir beabsichtigen, sie alle zu erreichen, und werden alles daran setzen.
TWST: Treten bei Diskussionen mit der Anlegergemeinschaft
manchmal Fehleinschätzungen auf?
Herr Kriegsman: Es gibt sicherlich einige Fehleinschätzungen.
Das alte CytRx ist tot und begraben. Das alte CytRx wurde Ende
der 1980er Jahre gegründet und diese Firma besteht nicht mehr. Das
neue CytRx ist ein sehr dynamisches und hochinteressantes Unternehmen.
Ich weiß nicht, ob Wall Street sich wirklich dessen bewusst
ist, wie weit wir es gebracht haben. Ich glaube, dass uns zur rechten
Zeit die richtige Valuierung zuteil werden wird.
TWST: Was sind die wichtigen Aspekte, die einen Anleger
bewegen sollten, CtyRx nicht nur in sein aktuelles Portfolio
aufzunehmen, sondern auch in seiner längerfristigen Investmentstrategie
zu berücksichtigen?
Herr Kriegsman: Als CEO würde ich sagen, die
Botschaft, die wir vermitteln wollen, ist, dass das Unternehmen,
unser Management und unsere Wissenschaftler mit großem Einsatz
daran arbeiten, einen hohen Wert für unsere Aktionäre zu schaffen.
Wir sind in großen Märkten mit bisher ungedecktem medizinischem
Bedarf tätig und glauben, dass CytRx die Vorreiterrolle bei einer völlig
neuen Arzneimittelkategorie einnimmt.
TWST: Vielen Dank.
STEVEN A. KRIEGSMAN
President & CEO
CytRx Corporation
11726 San Vincente Boulevard
Suite 650
Los Angeles, CA 90049
(310) 826-5648
(310) 826-6139 – FAX
www.cytrx.com
© 2006 The Wall Street Transcript, 48 West 37th Street, NYC 10018
Tel: (212) 952-7400 • Fax: (212) 668-9842 • Website: www.twst.com
hier ein Kopie des Interview des CEO von Cytrx
Hoffe der Zeilenumbruch passt.
Ansonsten ein BM senden mit Emailadresse und ich sende das Original zu!
CytRx Corporation (CYTR)
TWST: Wer ist CytRx Corporation?
Herr Kriegsman: Wir sind ein biotechnologisches und
biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Los Angeles und
Worcester, Massachusetts, wo wir unsere Forschungslabore betreiben.
Wir entwickeln Medikamente, insbesondere Kleinmoleküle,
mit unserer Plattformtechnologie (Chaperon-
Amplifikation) für sehr große Märkte mit bisher nicht gedecktem
medizinischen Bedarf. Die therapeutischen Indikationen, auf die
wir uns konzentrieren, sind Lou-Gehrig-Krankheit (ALS; amyotrophische
Lateralsklerose), Adipositas, Typ-2-Diabetes und HIV.
Wir arbeiten auch an RNAi-Therapeutika und entwickeln neue
„Drug-Targets“ — also Zielmoleküle von Körperzellen, an die
Arzneimittel spezifisch binden — mit Hilfe von RNAi-Technologie
für Adipositas und Typ-2-Diabetes
TWST: Welche Erwartungen stellten Sie vor einem
Jahr an Ihr Unternehmen? Was stand auf dem Programm bis
Ende Januar dieses Jahres und was war Ihre erzielte Leistung?
Herr Kriegsman:Wir haben so ziemlich alle unserer wichtigen
Meilensteine erfolgreich umgesetzt. Wir konnten eine Studie der
Phase II für Lou-Gehrig-Krankheit mit unserem Kleinmolekül-
Arzneimittelkandidaten Arimoclomol beginnen. Wir haben vor kurzem
die Aufnahme von 84 Patienten an 10 Prüfzentren in den USA
abgeschlossen und schließen gerade die Dosisgabe ab. Wir erwarten den
endgültigen Abschluss der IIa-Studie bis Ende Juli und werden dann die
Ergebnisse gegen Ende des dritten Quartals 2006 berichten. Die IIa-
Studie ist eine doppelblinde, placebokontrollierte Prüfung. Da wir eine
Open-Label-Studie in Angriff nehmen konnten, haben alle Patienten, die
die Phase-IIa-Prüfung abschließen, die Gelegenheit, das Medikament
weiterhin für einen weiteren Zeitraum von sechs Monaten nach Abschluss
der ersten Dosisgabe zu erhalten. Aber in der Open-Label-Studie
werden alle Patienten das tatsächliche Medikament in seiner Höchstdosis
(d.h. 100 mg dreimal täglich) erhalten, und nicht das Placebo. Bis
jetzt hat sich jeder der Patienten, die die Studie abgeschlossen haben, zur
Aufnahme in der Open-Label-Studie entschlossen.
STEVEN A. KRIEGSMAN ist seit Juli 2002 Director, President und Chief Executive Officer
(CEO) von CytRx Corporation. Davor war er seit Juni 2000 Director und Chairman von Global
Genomics. Herr Kriegsman ist stiller Chairman und Gründer von Kriegsman Capital Group
LLC, einem Finanzberatungsunternehmen, das sich auf die Entwicklung alternativer
Beteiligungskapitalquellen für aufstrebende Unternehmen in der Gesundheitsbranche
spezialisiert. Er war als Berater für Unternehmen wie SuperGen Inc., Closure Medical
Corporation, Novoste Corporation, Miravant Medical Technologies und Maxim
Pharmaceuticals tätig. Herr Kriegman hat seinen BS in Rechnungswesen an der New York
University mit Auszeichnung bestanden und er hat das Executive Program in Mergers and
Aquisitions (Fusionen und Übernahmen) an der New York University, The Management
Institute, absolviert. Herr Kriegsman war früher Abschlussprüfer bei KPMG in New York City.
Er fungiert als Director und Chairman des Prüfungsausschusses für Bradley
Pharmaceuticals, Inc. und besitzt eine Lizenz für Series 7 und 66. Herr Kriegsman engagiert sich in verschiedenen
gemeinnützigen Organisationen, darunter die Biotechnology Industry Organization, die ALS Association, die Los Angeles
Venture Association, der Southern California Biomedical Council, der New York University Club, die American
Association of Dance Companies und die Palisades-Malibu YMCA.
C O M P A N Y I N T E R V I E W
R E P R I N T E D F R O M J U L Y 3 , 2 0 0 6
C O M P A N Y I N T E R V I E W ——————— C Y T R X C O R P O R A T I O N
TWST: Was steht noch auf dem Programm und welche
Prioritäten haben Sie für die nächsten 12 bis 24 Monate gesetzt?
Was würde diesen Zeitrahmen zu einem Erfolg machen?
Herr Kriegsman: Wir haben einen HIV-Impfstoff, dessen
Phase-I-Prüfung gerade abgeschlossen wird. Der HIV + DNA-Proteinimpfstoff
wurde von Forschern an der medizinischen Fakultät der University
of Massachusetts und Advanced BioScience Laboratories
entwickelt und CytRx mit ausschließlicher Lizenz überlassen. Die
Phase-I-Prüfung wurde im Rahmen eines „HIV Vaccine Design and
Development Team“-Vertrags in Höhe von USD 16 Mio. und einer
Laufzeit von 5 Jahren vom National Institute of Allergy and Infectious
Diseases (zum NIH/National Institute of Health gehörig) finanziert. Die
vorläufigen Ergebnisse dieser Prüfung waren vielversprechend und wir
sehen jetzt den endgültigen Ergebnisse erwartungsvoll entgegen. Wir
dürften diese Ergebnisse entweder gegen Ende des zweiten Quartals
oder zu Beginn des dritten Quartals bekannt geben können, und wenn
die endgültigen Daten immer noch vielversprechend sind, werden wir
uns nach Finanzierungsmöglichkeiten umschauen, um die Entwicklung
dieses hoffnungsvollen Impfstoffkandidaten weiter voran zu treiben.
Außerdem arbeiten wir an einigen Kleinmolekül-Arzneimittelkandidaten,
die wir zum Einsatz gegen neue, mit RNAi-Technologie in unserem
Labor entdeckte Drug-Targets für Adipositas und Typ-2-Diabetes
entwickelt haben. Die Arbeit an diesen Kandidaten macht gute
Fortschritte und sie könnte u.U. zu einer Partnerschaft bei Metabolika
führen. Was unseren Chaperonamplifikations-Arzeneimittelkandidaten
Arimoclomol angeht, so schließen wir gerade die Arbeit an der
laufenden Phase-IIa-Prüfung ab und planen die weitere klinische Entwicklung.
Gleichzeitig erkunden wir Möglichkeiten für Partnerschaften
zur Unterstützung unserer Vermarktungsbemühungen in
Europa und den Vereinigten Staaten
TWST: Was war in den letzten 6 bis 12 Monaten Ihre
Bilanzstärke und wie stellen sich Ihre Finanzen insgesamt dar?
Was haben Sie in diesem Zeitraum erreichen können?
Herr Kriegsman: Einer der größten Erfolge, die wir verzeichnen
konnten, war, dass wir eine hochqualifizierte Gruppe von Wissenschaftlern
und wissenschaftlichen Beratern, alle von absoluter
Weltklasse, zusammengeführt haben. Wir haben sogar einen Nobelpreisträger
unter uns. Und fünf Mitglieder der National Academy of
Sciences. Wir zählen den Mitentdecker von RNAi zu unseren Leuten.
Und wir haben auch einen kompetenten Vorstand, dessen Vorsitzender
Dr. Max Link ist, der früher Chairman und CEO von Sandoz war.
Wir haben ein Managementteam mit tiefgehenden Kenntnissen. Sie
kennen sich im wissenschaftlichen Bereich, wie z.B. Drug Discovery
und Arzneimittelentwicklung, sowie bei klinischen und aufsichtsbehördlichen
Angelegenheiten gründlich aus. Wir haben auch eine sehr
starke juristische und Finanzgruppe. Wir können uns sehr glücklich
schätzen, dass wir eine so hervorragendes Team mit fachlich
hochqualifizierten Mitgliedern haben. Was unsere Liquidität angeht,
konnten wir im März USD 13,4 Mio. aufbringen, also einen ansehnlichen
Betrag, der bis ins dritte Quartal 2007 reichen wird.
TWST: Ihr Unternehmen hat einige Produkte in der
Pipeline. Sind Sie momentan bestrebt, diese Pipeline zu erweitern?
Herr Kriegsman: Wir haben einen weiteren Kleinmolekülkandidaten
namens Iroxanadin. Iroxanadin ist sehr interessant
und wir halten Aussschau nach Gelegenheiten für
Partnerschaften im Bereich der kardiovaskulären Indikationen. Das
Produkt wurde in einer Phase-II-Studie geprüft, wo eine
Verbesserung der vaskulären Funktion bei Patienten mit hohem Blutdruck
aufgezeigt werden konnte. Wir streben eine Partnerschaft an,
da es möglich ist, dass für dieses Produkt schnell eine Phase-II-Prüfung
für kardiovaskuläre Krankheiten begonnen werden könnte. Das
ist das Endziel. Iroxanadin hat sich auch als vielversprechend bei diabetischen
Geschwüren, die bei vielen Diabetikern auftreten und
manchmal zur Amputation von Gliedern führen, erwiesen. Es ist in
der Tat ein bisher noch nicht erschlossener Multimilliarden-Dollar-
Markt. Wir planen zusätzliche entsprechende präklinische Arbeiten
und, wenn alles gut läuft, nehmen wir eine Phase-II-Prüfung in Angriff.
Der Nachweis, dass Iroxanadin gut toleriert wird, ist bereits erbracht
worden. Das ist also ein Bereich, auf den wir uns
konzentrieren werden, aber wir haben auch eine Pipeline von 500
Wir entwickeln Medikamente, insbesondere Kleinmoleküle, mit unserer
Plattformtechnologie (Chaperon-Amplifikation) für sehr grofle Märkte mit
bisher nicht gedecktem medizinischen Bedarf. Die therapeutischen
Indikationen, auf die wir uns konzentrieren, sind Lou-Gehrig-Krankheit (ALS;
amyotrophische Lateralsklerose), Adipositas, Typ-2-Diabetes und HIV. Wir
arbeiten auch an RNAi-Therapeutika und entwickeln neue „Drug-Targets“ —
also Zielmoleküle von Körperzellen, an die Arzneimittel spezifisch binden —
mit Hilfe von RNAi-Technologie für Adipositas und Typ-2-Diabetes.
C O M P A N Y I N T E R V I E W ——————— C Y T R X C O R P O R A T I O N
neuen Kleinmolekülen, die zum Screening anstehen. Es könnten sich
einige Schmuckstücke darunter befinden, an denen wir entweder
selbstständig oder mit einem Partner arbeiten würden
TWST: Wenn man Ihre Liste vorliegender Produkte betrachtet,
scheinen sie alle ein Potential signifikanter Wirkung zu
haben. Was ist an Ihrem Wissenschaftsgebiet, auf das Sie sich bei
CytRx konzentrieren, so einzigartig, dass es Ihnen einen aggressiveren
Ansatz zur Behandlung dieser Erkrankungen ermöglicht?
Herr Kriegsman: Wir haben im Prinzip drei wichtige Plattformen:
RNAi-Therapeutika, RNAi-Target-Validierung und Chaperonamplifikation.
RNAi steht zurzeit hoch im Interesse. Es gibt noch zwei
andere börsengehandelte RNAi-Firmen mit Market Caps oder Marktkapitalisierungen
im Bereich von USD 400 bis 500 Mio. Unser RNAi-
Therapeutika-Programm ist sozusagen momentan Bestandteil von
CytRx. Aber wir planen, eine separate Tochtergesellschaft zu gründen,
um unsere RNAi-Anlagewerte zu kapitalisieren und unsere finanziellen
Chancen zu verbessern. Außerdem werden wir möglicherweise einige
andere Technologien über dieses getrennte Unternehmen durch Lizenzerwerb
hinzunehmen. All das ist sehr wichtig für unseren zukünftigen
Weg und könnte den Wert für die CytRx-Aktionäre steigern. CytRx wird
sich weiterhin RNAi als Drug Discovery-Verfahren und Target-Validierungshilfsmittel
für Adipositas und Typ-2-Diabetes bedienen. Im
Zuge unserer Entdeckung von Targets, die wir für wertvoll halten (in
manchen Fällen Kleinmolekülkandidaten für diese Targets), werden wir
Partnerschaften mit großen Pharmakonzernen anstreben, denn die umfassende
kommerzielle Entwicklung in diesem Metabolikabereich ist
sehr kostenaufwendig. Was die Chaperonamplifikation betrifft, so
glauben wir, dass wir gut positioniert sind, um diese vielversprechende
Technologie auszunutzen, und wir setzen alles daran, um ein Medikament
auf den Markt zu bringen. Wir können also mit vielen hervorragenden
Verbindungen aufwarten, die wir hoffentlich auf den Markt
bringen werden. Der wichtigste Punkt ist, dass es einen riesigen Markt
mit großem, bisher ungedecktem medizinischen Bedarf gibt. Die Dinge
sehen also zunehmend positiv für CytRx aus.
TWST: Was sind die wichtigsten Meilensteine, auf die Anleger
ihr Augenmerk richten sollten, während sie in die Zukunft
blicken, um ihre Erwartungen gegen Ihre Leistung zu messen?
Herr Kriegsman: Erstens haben wir, wie ich schon erwähnte,
im ersten Quartal die Aufnahme von Teilnehmern an unserer
Phase-IIa-ALS-Prüfung abgeschlossen, und wir sehen den Ergebnissen,
die wir im dritten Quartal erwarten, hoffnungsvoll entgegen. Das
ist also ein Meilenstein in der nicht allzu entfernten Zukunft. Außerdem
arbeiten wir auf die Einleitung einer potentiell pivotalen Phase-
IIb-ALS-Studie bis Ende des Jahres hin. Hier ist die Genehmigung der
FDA (US-Bundesaufsichtsbehörde für Lebens- und Arzneimittelmittel)
noch anhängig. Wir glauben, dass der erfolgreiche Nachweis der
Sicherheit und Wirksamkeit im Rahmen dieser klinischen IIb-Studie
ausreichen könnte, um die Produktregistration bei der FDA zu unterstützen.
Wir freuen uns ebenfalls darauf, voraussichtlich Mittes des
Jahres die endgültigen Daten der Phase-I-Studie zu unserem HIVImpfstoff
freizugeben. Bei den Metabolika arbeiten wir an Kleinmolekül-
Arzneimittel-Leads gegen neue Targets. Wir hoffen, einige
Ergebnisse bis Ende des Jahres vorliegen zu haben. Außerdem prüfen
wir weiterhin die Möglichkeit von strategischen Allianzen und Partnerschaften
mit großen Pharmakonzernen. Und schließlich erwarten
wir eine erfolgreiche Finanzierung unserer RNAi-Tochtergesellschaft
noch in diesem Jahr. Wir haben uns also viele Meilensteine gesetzt.
Wir beabsichtigen, sie alle zu erreichen, und werden alles daran setzen.
TWST: Treten bei Diskussionen mit der Anlegergemeinschaft
manchmal Fehleinschätzungen auf?
Herr Kriegsman: Es gibt sicherlich einige Fehleinschätzungen.
Das alte CytRx ist tot und begraben. Das alte CytRx wurde Ende
der 1980er Jahre gegründet und diese Firma besteht nicht mehr. Das
neue CytRx ist ein sehr dynamisches und hochinteressantes Unternehmen.
Ich weiß nicht, ob Wall Street sich wirklich dessen bewusst
ist, wie weit wir es gebracht haben. Ich glaube, dass uns zur rechten
Zeit die richtige Valuierung zuteil werden wird.
TWST: Was sind die wichtigen Aspekte, die einen Anleger
bewegen sollten, CtyRx nicht nur in sein aktuelles Portfolio
aufzunehmen, sondern auch in seiner längerfristigen Investmentstrategie
zu berücksichtigen?
Herr Kriegsman: Als CEO würde ich sagen, die
Botschaft, die wir vermitteln wollen, ist, dass das Unternehmen,
unser Management und unsere Wissenschaftler mit großem Einsatz
daran arbeiten, einen hohen Wert für unsere Aktionäre zu schaffen.
Wir sind in großen Märkten mit bisher ungedecktem medizinischem
Bedarf tätig und glauben, dass CytRx die Vorreiterrolle bei einer völlig
neuen Arzneimittelkategorie einnimmt.
TWST: Vielen Dank.
STEVEN A. KRIEGSMAN
President & CEO
CytRx Corporation
11726 San Vincente Boulevard
Suite 650
Los Angeles, CA 90049
(310) 826-5648
(310) 826-6139 – FAX
www.cytrx.com
© 2006 The Wall Street Transcript, 48 West 37th Street, NYC 10018
Tel: (212) 952-7400 • Fax: (212) 668-9842 • Website: www.twst.com
July 31, 2006 - 8:32 AM EDT
CytRx Reports Successful Completion of Phase I HIV Vaccine Clinical Trial; Data Indicates Favorable Safety and Immune Responses; ABL and UMMS Investigators Expect to File Final Trial Results with the FDA in August
CytRx Corporation (Nasdaq:CYTR) today announced completion of the Phase I clinical trial of the novel HIV DNA + protein vaccine that it has exclusively licensed. Analysis of the unblinded data confirmed previous preliminary conclusions that the HIV vaccine formulation DP6-001 was generally well tolerated in volunteers receiving lower vaccine doses and was effective at eliciting both HIV-specific T-cell and antibody immune responses. A summary of the Phase I trial results will be filed with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in August 2006 and manuscripts that provide additional detailed results are being prepared to submit for publication in peer-reviewed journals and presentations at scientific conferences.
DP6-001 was developed by researchers at University of Massachusetts Medical School (UMMS) and Advanced BioScience Laboratories (ABL), and exclusively licensed to CytRx. The vaccine initially "primes" the subject's immune system through the injection of DNA that causes the subject's own cells to produce the HIV "envelope" and "gag" proteins, followed by protein "boosts" from an injection that contains the corresponding HIV envelope proteins.
"We are very encouraged that analysis of the unblinded data confirms that DP6-001 is among the first experimental HIV vaccines to produce antibody responses with neutralizing activity against multiple HIV strains in humans," said Steven A. Kriegsman, President and CEO of CytRx. "The favorable priming of T- and B-cell immune responses to the vaccine also raises hope that this approach may produce a 'memory' immune response that may be sufficiently robust to protect against the HIV virus over time."
The Phase I trial, initiated in April 2004, was conducted at UMMS. Trial enrollment of 34 healthy volunteers was completed in March 2005, six months ahead of schedule, and follow up was completed in March 2006. The trial was divided into three arms: Group A received the DNA vaccine three times under the skin, and Groups B and C received the DNA vaccine three times in muscle, with Group C receiving a six-fold higher DNA dose compared with Groups A and B. All subjects were subsequently "boosted" by injection with a mixture of envelope protein antigens.
Low grade adverse events typical of vaccination, and classified by the investigators as "related to the vaccine", were commonly observed in Groups A and B. The most common adverse event was pain and redness at the injection site, and less often mild body ache and low grade fever were reported. Subjects in the high dose Group C who received one protein boost experienced higher grade adverse events, including muscle aches and malaise. One volunteer in Group C also developed an inflammation of small blood vessels in the skin, a condition called leukocytoclastic vasculitis, following the first protein antigen boost. These observations led to the decision to discontinue further boosting of subjects in Group C. These results suggest that future clinical trials may benefit by using a lower dose of DNA or proteins or a modified form of the protein boost.
DP6-001 met the objective of stimulating a balanced immune response that generated high titer antibody and broad cell mediated immune responses against several subtypes of primary HIV isolates. The data demonstrated potent responses to viral protein antigens in the vaccine, including the envelope protein, which is part of HIV. The envelope antigen is a critical protein on the surface of the AIDS virus that facilitates the infectivity of HIV in humans.
Further analysis of the antibody responses demonstrated that the vaccine was able to induce cross-clade neutralizing antibodies against a wide range of HIV envelope antigens. The titer of these neutralizing antibodies was relatively low, suggesting that the main task for future development of the vaccine will be to improve the strength of these neutralizing antibodies.
In general, injection of the DNA vaccine into muscle (Groups B and C) resulted in better cell mediated responses compared with injection under the skin (Group A). Additionally, as might be expected, the highest dosage of the DNA vaccine (Group C) generally elicited improved cell mediated and antibody responses compared to the low dose groups. These results may help the design of future clinical trials to safely maximize the immune response.
The Phase I study was funded under a $16 million, five-year HIV Vaccine Design and Development Team contract from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health (NIH).
HIV Background
HIV, the virus that leads to acquired immune deficiency syndrome (AIDS), remains a global epidemic. World health officials estimate 39 million people are now infected with HIV. Some 3 million people died of AIDS last year, worldwide, and millions more are expected to die from AIDS this year. With the rate of infection accelerating in many parts of the world, the search for an effective HIV vaccine is one of the highest public health priorities. Development of an HIV vaccine has been challenging because of the virus' extraordinary degree of genetic diversity. HIV mutates rapidly in the environment making it an elusive target for traditional vaccine strategies.
About DP6-001
DP6-001 is composed of a polyvalent DNA primer followed by a multivalent gp120 protein boost. The HIV vaccine formulation is based on multiple strains of HIV collected from infected people living in different parts of the world, representing five different strains of the virus. The vaccine contains elements from selected HIV genes, not the live virus, and therefore individuals receiving inoculations cannot get HIV from the vaccine.
CytRx Reports Successful Completion of Phase I HIV Vaccine Clinical Trial; Data Indicates Favorable Safety and Immune Responses; ABL and UMMS Investigators Expect to File Final Trial Results with the FDA in August
CytRx Corporation (Nasdaq:CYTR) today announced completion of the Phase I clinical trial of the novel HIV DNA + protein vaccine that it has exclusively licensed. Analysis of the unblinded data confirmed previous preliminary conclusions that the HIV vaccine formulation DP6-001 was generally well tolerated in volunteers receiving lower vaccine doses and was effective at eliciting both HIV-specific T-cell and antibody immune responses. A summary of the Phase I trial results will be filed with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in August 2006 and manuscripts that provide additional detailed results are being prepared to submit for publication in peer-reviewed journals and presentations at scientific conferences.
DP6-001 was developed by researchers at University of Massachusetts Medical School (UMMS) and Advanced BioScience Laboratories (ABL), and exclusively licensed to CytRx. The vaccine initially "primes" the subject's immune system through the injection of DNA that causes the subject's own cells to produce the HIV "envelope" and "gag" proteins, followed by protein "boosts" from an injection that contains the corresponding HIV envelope proteins.
"We are very encouraged that analysis of the unblinded data confirms that DP6-001 is among the first experimental HIV vaccines to produce antibody responses with neutralizing activity against multiple HIV strains in humans," said Steven A. Kriegsman, President and CEO of CytRx. "The favorable priming of T- and B-cell immune responses to the vaccine also raises hope that this approach may produce a 'memory' immune response that may be sufficiently robust to protect against the HIV virus over time."
The Phase I trial, initiated in April 2004, was conducted at UMMS. Trial enrollment of 34 healthy volunteers was completed in March 2005, six months ahead of schedule, and follow up was completed in March 2006. The trial was divided into three arms: Group A received the DNA vaccine three times under the skin, and Groups B and C received the DNA vaccine three times in muscle, with Group C receiving a six-fold higher DNA dose compared with Groups A and B. All subjects were subsequently "boosted" by injection with a mixture of envelope protein antigens.
Low grade adverse events typical of vaccination, and classified by the investigators as "related to the vaccine", were commonly observed in Groups A and B. The most common adverse event was pain and redness at the injection site, and less often mild body ache and low grade fever were reported. Subjects in the high dose Group C who received one protein boost experienced higher grade adverse events, including muscle aches and malaise. One volunteer in Group C also developed an inflammation of small blood vessels in the skin, a condition called leukocytoclastic vasculitis, following the first protein antigen boost. These observations led to the decision to discontinue further boosting of subjects in Group C. These results suggest that future clinical trials may benefit by using a lower dose of DNA or proteins or a modified form of the protein boost.
DP6-001 met the objective of stimulating a balanced immune response that generated high titer antibody and broad cell mediated immune responses against several subtypes of primary HIV isolates. The data demonstrated potent responses to viral protein antigens in the vaccine, including the envelope protein, which is part of HIV. The envelope antigen is a critical protein on the surface of the AIDS virus that facilitates the infectivity of HIV in humans.
Further analysis of the antibody responses demonstrated that the vaccine was able to induce cross-clade neutralizing antibodies against a wide range of HIV envelope antigens. The titer of these neutralizing antibodies was relatively low, suggesting that the main task for future development of the vaccine will be to improve the strength of these neutralizing antibodies.
In general, injection of the DNA vaccine into muscle (Groups B and C) resulted in better cell mediated responses compared with injection under the skin (Group A). Additionally, as might be expected, the highest dosage of the DNA vaccine (Group C) generally elicited improved cell mediated and antibody responses compared to the low dose groups. These results may help the design of future clinical trials to safely maximize the immune response.
The Phase I study was funded under a $16 million, five-year HIV Vaccine Design and Development Team contract from the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health (NIH).
HIV Background
HIV, the virus that leads to acquired immune deficiency syndrome (AIDS), remains a global epidemic. World health officials estimate 39 million people are now infected with HIV. Some 3 million people died of AIDS last year, worldwide, and millions more are expected to die from AIDS this year. With the rate of infection accelerating in many parts of the world, the search for an effective HIV vaccine is one of the highest public health priorities. Development of an HIV vaccine has been challenging because of the virus' extraordinary degree of genetic diversity. HIV mutates rapidly in the environment making it an elusive target for traditional vaccine strategies.
About DP6-001
DP6-001 is composed of a polyvalent DNA primer followed by a multivalent gp120 protein boost. The HIV vaccine formulation is based on multiple strains of HIV collected from infected people living in different parts of the world, representing five different strains of the virus. The vaccine contains elements from selected HIV genes, not the live virus, and therefore individuals receiving inoculations cannot get HIV from the vaccine.
Bin mal gespannt, was hier wieder schief läuft, Chart ist jetzt total im Eimer, Abwärtstrend verschärft, keine News in Sicht...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.460.446 von Urbi am 15.08.06 21:16:39Habe heute verkauft, ab Morgen kann es demnach nur noch hochgehen
War in letzter Zeit einer meiner größten Fehlschläge
Allen weiterhin viel Erfolg
Gruß Cyberhai
War in letzter Zeit einer meiner größten Fehlschläge
Allen weiterhin viel Erfolg
Gruß Cyberhai
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.460.847 von cyberhai am 15.08.06 21:51:10Na dann kannste ja zufrieden sein, nachdem die jetzt zum Schlußkurs das Teil wieder auf 0,94 $ runtergebeamt haben gehts morgen sicherlich weiter runter, die einzige Rettung wäre noch Close über 1 $ gewesen.
Hoffe nur, dass das nicht wieder so ne Verbrecherbude ist, die erst den Kurs kräftig pushen, aussteigen, und dann nach dem Motto "nach mir die Sintflut" handeln... diese Tage war doch diese Aids-Konferenz in USA oder Kanada, da war Cytrx mit ihrem Möchtegern-Impfstoff wohl leider nicht vertreten...
Hoffe nur, dass das nicht wieder so ne Verbrecherbude ist, die erst den Kurs kräftig pushen, aussteigen, und dann nach dem Motto "nach mir die Sintflut" handeln... diese Tage war doch diese Aids-Konferenz in USA oder Kanada, da war Cytrx mit ihrem Möchtegern-Impfstoff wohl leider nicht vertreten...
Antwort auf Beitrag Nr.: 23.461.027 von Urbi am 15.08.06 22:06:13Selten so gelacht, besonders der Hinweis auf das Übernahmeangebot mit den 2 $. Herr Kriegsman hält ja nur 6% der Aktien, eine Übernahme der Firma ist über die Börse daher problemlos möglich.
Cytrx für spekulative Anleger
Die Experten des Börsenbriefs "Biotech-Report" empfehlen spekulativen Anlegern sich einige Stücke der Cytrx-Aktie ins Depot zu legen. Das Unternehmen habe auf Grundlage der RNAi-Technologie, die dazu diene, um beispielsweise in Viren oder auch in bösartigen Tumoren bestimmte, krankmachende Gene auszuschalten, bereits einige eigene Produktkandidaten entwickelt. Ein Wirkstoff zur Behandlung der unheilbaren Muskelkrankheit ALS (Amytrophe Lateralsklerose) sei am weitesten fortgeschritten. Experten würden das Marktpotenzial für Medikamente gegen ALS auf über 2 Mrd. US-Dollar schätzen. Dem Vernehmen nach habe der Unternehmensführung der Gesellschaft bereits ein Übernahmeangebot für rund 2 US-Dollar je Aktie vorgelegen. Die entspräche ausgehend vom derzeitigen Kursniveau einem Aufschlag von über 50%. Der Fakt, dass das Management die Offerte ausgeschlagen habe, zeige, dass es von der Qualität des Unternehmens überzeugt sei. Spekulative Anleger legen sich, so die Experten von "Biotech-Report", einige Stücke der Cytrx-Aktie ins Depot.
Quelle: Biotech-Report
Cytrx für spekulative Anleger
Die Experten des Börsenbriefs "Biotech-Report" empfehlen spekulativen Anlegern sich einige Stücke der Cytrx-Aktie ins Depot zu legen. Das Unternehmen habe auf Grundlage der RNAi-Technologie, die dazu diene, um beispielsweise in Viren oder auch in bösartigen Tumoren bestimmte, krankmachende Gene auszuschalten, bereits einige eigene Produktkandidaten entwickelt. Ein Wirkstoff zur Behandlung der unheilbaren Muskelkrankheit ALS (Amytrophe Lateralsklerose) sei am weitesten fortgeschritten. Experten würden das Marktpotenzial für Medikamente gegen ALS auf über 2 Mrd. US-Dollar schätzen. Dem Vernehmen nach habe der Unternehmensführung der Gesellschaft bereits ein Übernahmeangebot für rund 2 US-Dollar je Aktie vorgelegen. Die entspräche ausgehend vom derzeitigen Kursniveau einem Aufschlag von über 50%. Der Fakt, dass das Management die Offerte ausgeschlagen habe, zeige, dass es von der Qualität des Unternehmens überzeugt sei. Spekulative Anleger legen sich, so die Experten von "Biotech-Report", einige Stücke der Cytrx-Aktie ins Depot.
Quelle: Biotech-Report
Hi all,
das hat doch gestern ganz gut ausgeschaut, vor allem etwas mehr volumen und größere stücke. das läßt hoffen, daß diese shorterei ein ende hat.
das hat doch gestern ganz gut ausgeschaut, vor allem etwas mehr volumen und größere stücke. das läßt hoffen, daß diese shorterei ein ende hat.
24,5 mio, das hört sich doch gut an.
am 6.9. ist conference call, da bin ich sehr gespannt.
von jetzt ab gibt es nur noch eine richtung.
am 6.9. ist conference call, da bin ich sehr gespannt.
von jetzt ab gibt es nur noch eine richtung.
hi toothstone ..
jo ist ne sehr fette sache zumal dann wenn man diesbezüglich mal über den tellerrand schaut ..
die shorties sind auf dem falschen fuss erwischt worden .. recht so .. allerdings erweisen sie sich als mächtig zäh ..
vom hoch bei 1,70 zurück auf 1,42 .. naja .. aber fast 7 mio gehandelt ..
bin mal auf die nächsten tage gespannt ..
gruß steve
jo ist ne sehr fette sache zumal dann wenn man diesbezüglich mal über den tellerrand schaut ..
die shorties sind auf dem falschen fuss erwischt worden .. recht so .. allerdings erweisen sie sich als mächtig zäh ..
vom hoch bei 1,70 zurück auf 1,42 .. naja .. aber fast 7 mio gehandelt ..
bin mal auf die nächsten tage gespannt ..
gruß steve
Echt cool ja!
Für 1% vom als-medikament ohne dilution.
dieser fond will ja auch noch geld verdienen, schöne rechnung, wievile umsatz dabei rauskommt.
hiv-news, evtl. deal wird kommen und anfang 4. quartal die genauen als ergebnisse, studie 2b startet. orphan-status plus fast track.
es paßt einfach alles.
Für 1% vom als-medikament ohne dilution.
dieser fond will ja auch noch geld verdienen, schöne rechnung, wievile umsatz dabei rauskommt.
hiv-news, evtl. deal wird kommen und anfang 4. quartal die genauen als ergebnisse, studie 2b startet. orphan-status plus fast track.
es paßt einfach alles.
CytRx to Hold Conference Call to Discuss Receipt of $24.5 Million in Agreement with ALS Charitable Remainder Trust
Conference Call with CytRx and The Greater Los Angeles Chapter of The ALS Association Scheduled for Wednesday, September 6, at 4:15 p.m.
EDT (1:15 p.m. PDT)
� CytRx Corporation (NASDAQ: CYTR) today announced that an investment-community conference call has been scheduled for Wednesday, September 6, 2006, beginning at 4:15 p.m. Eastern Time (1:15 p.m.Pacific Time) to discuss CytRx's August 29 announcement of its receipt of $24.5 million in a non-dilutive royalty agreement with the privately funded ALS Charitable Remainder Trust to fund continued development of CytRx's lead small molecule drug candidate arimoclomol for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS or Lou Gehrig's disease). The ALS Charitable Remainder Trust, under which The Greater Los Angeles Chapter of The ALS Association (ALSA-GLAC) is the charitable remainder beneficiary, will receive a one percent royalty payment from potential worldwide sales of arimoclomol for the treatment of ALS. A copy of the press release can be found on the CytRx Web site at www.cytrx.com.
� Participating on the call will be CytRx President and CEO Steven A. Kriegsman; CytRx Senior Vice President of Drug Development Jack Barber, Ph.D.; and ALSA-GLAC President and CEO Fred Fisher.
Individuals interested in participating in the conference call may do so by dialing 888-803-7396 for domestic callers, or 706-634-1052 for international callers. Those interested in listening to the conference call live via the Internet may do so by visiting the Company's Web site at www.cytrx.com.
� A telephone replay will be available for 48 hours following the conclusion of the call by dialing 800-642-1687 for domestic callers, or 706-645-9291 for international callers, and entering reservation code 5410705. A webcast replay will be available for 90 days by visiting the CytRx Web site.
� About CytRx Corporation
� CytRx Corporation is a biopharmaceutical research and development company engaged in the development of high-value human therapeutics.
The Company owns three clinical-stage compounds based on its small molecule "molecular chaperone" co-induction technology (CCI), as well as a targeted library of 500 small molecule CCI analogs. CytRx has previously announced that a novel polyvalent HIV DNA + protein vaccine exclusively licensed to CytRx and developed by researchers at University of Massachusetts Medical School (UMMS) and Advanced BioScience Laboratories, and funded by the National Institutes of Health, demonstrated very promising interim Phase I clinical trial results that indicate its ability to produce potent antibody responses with neutralizing activity against multiple HIV viral strains. CytRx also has a broad-based strategic alliance with UMMS to develop novel compounds in the areas of ALS, obesity, type 2 diabetes and cytomegalovirus (CMV) using RNAi technology. The Company has a research program with Massachusetts General Hospital, Harvard University's teaching hospital, to use RNAi technology to develop a drug for the treatment of ALS. CytRx Drug Discovery division, located in Worcester, Mass., focuses on the use of RNAi technologies to develop small molecule and RNAi therapeutics to treat obesity and type 2 diabetes. For more information, visit www.cytrx.com.
� About The ALS Association, Greater Los Angeles Chapter (ALS-GLAC)
� The ALS Association, Greater Los Angeles Chapter is an affiliate of The ALS Association (ALSA), the only not-for-profit health organization solely dedicated to the fight against ALS. The Chapter provides movement to those who have lost the ability to walk; communication to those who have lost the ability to speak; support to those who have lost the ability to cope; and a voice and role in the fight against Lou Gehrig's disease. All services are provided free of charge. The Chapter relies on the generous contributions of concerned foundations, corporations, and community members.
� Forward-Looking Statements
� This press release may contain forward-looking statements within the meaning of Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. Examples of such statements include, but are not limited to, statements relating to the expected timing, scope and results of our clinical development and research programs, including the initiation of clinical trials, and statements regarding the potential benefits of our drug candidates and potential drug candidates. Such statements involve risks and uncertainties that could cause actual events or results to differ materially from the events or results described in the forward-looking statements, including risks or uncertainties related to the outcome and timing of CytRx's Phase II clinical trial for arimoclomol, including the open-label extension of that trial, uncertainties regarding regulatory approvals for future clinical testing of arimoclomol and the scope of the clinical testing that may be required by regulatory authorities for arimoclomol, uncertainties regarding the timing and amount of revenues, if any, that will be realized by CytRx from the commercialization of arimoclomol, the significant time and expense that will be incurred in developing any of the potential commercial applications for arimoclomol and the need for additional capital to fund the development of arimoclomol, risks relating to the enforceability of any patents covering CytRx's products and to the possible infringement of third party patents by those products, and the impact of third party reimbursement policies on the use of and pricing for CytRx's products. Additional uncertainties and risks are described in CytRx's most recently filed SEC documents, such as its most recent annual report on Form 10-K, all quarterly reports on Form 10-Q and any current reports on Form 8-K filed since the date of the last Form 10-K. All forward-looking statements are based upon information available to CytRx on the date the statements are first published. CytRx undertakes no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.
Conference Call with CytRx and The Greater Los Angeles Chapter of The ALS Association Scheduled for Wednesday, September 6, at 4:15 p.m.
EDT (1:15 p.m. PDT)
� CytRx Corporation (NASDAQ: CYTR) today announced that an investment-community conference call has been scheduled for Wednesday, September 6, 2006, beginning at 4:15 p.m. Eastern Time (1:15 p.m.Pacific Time) to discuss CytRx's August 29 announcement of its receipt of $24.5 million in a non-dilutive royalty agreement with the privately funded ALS Charitable Remainder Trust to fund continued development of CytRx's lead small molecule drug candidate arimoclomol for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS or Lou Gehrig's disease). The ALS Charitable Remainder Trust, under which The Greater Los Angeles Chapter of The ALS Association (ALSA-GLAC) is the charitable remainder beneficiary, will receive a one percent royalty payment from potential worldwide sales of arimoclomol for the treatment of ALS. A copy of the press release can be found on the CytRx Web site at www.cytrx.com.
� Participating on the call will be CytRx President and CEO Steven A. Kriegsman; CytRx Senior Vice President of Drug Development Jack Barber, Ph.D.; and ALSA-GLAC President and CEO Fred Fisher.
Individuals interested in participating in the conference call may do so by dialing 888-803-7396 for domestic callers, or 706-634-1052 for international callers. Those interested in listening to the conference call live via the Internet may do so by visiting the Company's Web site at www.cytrx.com.
� A telephone replay will be available for 48 hours following the conclusion of the call by dialing 800-642-1687 for domestic callers, or 706-645-9291 for international callers, and entering reservation code 5410705. A webcast replay will be available for 90 days by visiting the CytRx Web site.
� About CytRx Corporation
� CytRx Corporation is a biopharmaceutical research and development company engaged in the development of high-value human therapeutics.
The Company owns three clinical-stage compounds based on its small molecule "molecular chaperone" co-induction technology (CCI), as well as a targeted library of 500 small molecule CCI analogs. CytRx has previously announced that a novel polyvalent HIV DNA + protein vaccine exclusively licensed to CytRx and developed by researchers at University of Massachusetts Medical School (UMMS) and Advanced BioScience Laboratories, and funded by the National Institutes of Health, demonstrated very promising interim Phase I clinical trial results that indicate its ability to produce potent antibody responses with neutralizing activity against multiple HIV viral strains. CytRx also has a broad-based strategic alliance with UMMS to develop novel compounds in the areas of ALS, obesity, type 2 diabetes and cytomegalovirus (CMV) using RNAi technology. The Company has a research program with Massachusetts General Hospital, Harvard University's teaching hospital, to use RNAi technology to develop a drug for the treatment of ALS. CytRx Drug Discovery division, located in Worcester, Mass., focuses on the use of RNAi technologies to develop small molecule and RNAi therapeutics to treat obesity and type 2 diabetes. For more information, visit www.cytrx.com.
� About The ALS Association, Greater Los Angeles Chapter (ALS-GLAC)
� The ALS Association, Greater Los Angeles Chapter is an affiliate of The ALS Association (ALSA), the only not-for-profit health organization solely dedicated to the fight against ALS. The Chapter provides movement to those who have lost the ability to walk; communication to those who have lost the ability to speak; support to those who have lost the ability to cope; and a voice and role in the fight against Lou Gehrig's disease. All services are provided free of charge. The Chapter relies on the generous contributions of concerned foundations, corporations, and community members.
� Forward-Looking Statements
� This press release may contain forward-looking statements within the meaning of Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. Examples of such statements include, but are not limited to, statements relating to the expected timing, scope and results of our clinical development and research programs, including the initiation of clinical trials, and statements regarding the potential benefits of our drug candidates and potential drug candidates. Such statements involve risks and uncertainties that could cause actual events or results to differ materially from the events or results described in the forward-looking statements, including risks or uncertainties related to the outcome and timing of CytRx's Phase II clinical trial for arimoclomol, including the open-label extension of that trial, uncertainties regarding regulatory approvals for future clinical testing of arimoclomol and the scope of the clinical testing that may be required by regulatory authorities for arimoclomol, uncertainties regarding the timing and amount of revenues, if any, that will be realized by CytRx from the commercialization of arimoclomol, the significant time and expense that will be incurred in developing any of the potential commercial applications for arimoclomol and the need for additional capital to fund the development of arimoclomol, risks relating to the enforceability of any patents covering CytRx's products and to the possible infringement of third party patents by those products, and the impact of third party reimbursement policies on the use of and pricing for CytRx's products. Additional uncertainties and risks are described in CytRx's most recently filed SEC documents, such as its most recent annual report on Form 10-K, all quarterly reports on Form 10-Q and any current reports on Form 8-K filed since the date of the last Form 10-K. All forward-looking statements are based upon information available to CytRx on the date the statements are first published. CytRx undertakes no obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.
Der cc lief sehr gut, keine studie 2a ergebnisse, auch keine andeutung, aber die kommen ja im oktober.
viele venture capital firmen mit interessanten fragen.
kriegsman bekam sehr viel lob und sein team, also ich bin absolut überzeugt.
heute wird es spannend, ob sich viele noch mehr neuigkeiten erwartet hätten oder ob die hörer von gestern zuschlagen.
de sk von gestern wurde ja eh noch von 1,7 mit miniorder gedrückt.
viele venture capital firmen mit interessanten fragen.
kriegsman bekam sehr viel lob und sein team, also ich bin absolut überzeugt.
heute wird es spannend, ob sich viele noch mehr neuigkeiten erwartet hätten oder ob die hörer von gestern zuschlagen.
de sk von gestern wurde ja eh noch von 1,7 mit miniorder gedrückt.
Hier eine schönezusammenfassung des cc aus yahoo.
not sure why there is even a slight decline after the call. it was an extremely great call. but if have any doubt or are thinking of investing go listen to the call yourself. cytrx is on the verge of something huge!
here are a couple of highlights in my opinion:
1. Jack Barber stressed Arimoclomol may not only help ALS patients but has potential to treat alzheimer's, parkinson, huntington's, stoke, cystic fibrosis.
(So when people are saying arimoclomol is a 2billion market it is a low ball estimate big time since that is just for ALS. All of the above are multi billion dollar markets as well with no cure (alzheimer's is huge with baby boomers getting older) so the revenue potential per year if this thing works is much, much, greater... something I think everyone is forgeting)
2. iroxanadine (a small molecule drug)- showed improved cardiovascular function and could treat diabetic ulcers 15% of diabetic population. Jack Barber indicated this thing is ready to role into phase II trials since it has already had 2 phase I and 1 open label phase II trials. The groundwork has been laid. Steve Kriegsman CEO added that diabetic ulcers are a multibillion market.
What I got out of this is that this thing is next to be roled into phase IIa as soon as they get going with phase IIb of arimoclomol.
they have a new link to it on their website:
http://www.cytrx.com/vascular_disease_pr...
then the hiv vaccine would be 3rd.
3. When asked about why the trust donated before the phase IIa results were released by Joe from Citigroup who was asking on behalf on his "clients". They explained that the trust had done heavy independent analysis, due dilligence, talked with positions and 30 doctors, and independent appraisal firm to appraise and value the drug.
I thought that was the best part. They had all the resources to figure out whether this thing would work. So if any doubts it, I think they'd better listen to that again! Pretty amazing and in itself should skyrocket this stock price and will in the next month as institutional investors starting to sign up.
4. Interesting that they are not spinning off RNAi assets yet and that they only reason they were was because they believe the company as a whole is vastly undervalued.
5. They didn't say they are looking at partnerships. STEVE SAID THEY ARE IN TALKS CURRENTLY! and that this financig has given them additional leverage in those deals. sounds like we will here something regarding this by year's end.
All very exciting in my opinion!!! and makes this stock a great buy.
Thoughts on any of these points?
not sure why there is even a slight decline after the call. it was an extremely great call. but if have any doubt or are thinking of investing go listen to the call yourself. cytrx is on the verge of something huge!
here are a couple of highlights in my opinion:
1. Jack Barber stressed Arimoclomol may not only help ALS patients but has potential to treat alzheimer's, parkinson, huntington's, stoke, cystic fibrosis.
(So when people are saying arimoclomol is a 2billion market it is a low ball estimate big time since that is just for ALS. All of the above are multi billion dollar markets as well with no cure (alzheimer's is huge with baby boomers getting older) so the revenue potential per year if this thing works is much, much, greater... something I think everyone is forgeting)
2. iroxanadine (a small molecule drug)- showed improved cardiovascular function and could treat diabetic ulcers 15% of diabetic population. Jack Barber indicated this thing is ready to role into phase II trials since it has already had 2 phase I and 1 open label phase II trials. The groundwork has been laid. Steve Kriegsman CEO added that diabetic ulcers are a multibillion market.
What I got out of this is that this thing is next to be roled into phase IIa as soon as they get going with phase IIb of arimoclomol.
they have a new link to it on their website:
http://www.cytrx.com/vascular_disease_pr...
then the hiv vaccine would be 3rd.
3. When asked about why the trust donated before the phase IIa results were released by Joe from Citigroup who was asking on behalf on his "clients". They explained that the trust had done heavy independent analysis, due dilligence, talked with positions and 30 doctors, and independent appraisal firm to appraise and value the drug.
I thought that was the best part. They had all the resources to figure out whether this thing would work. So if any doubts it, I think they'd better listen to that again! Pretty amazing and in itself should skyrocket this stock price and will in the next month as institutional investors starting to sign up.
4. Interesting that they are not spinning off RNAi assets yet and that they only reason they were was because they believe the company as a whole is vastly undervalued.
5. They didn't say they are looking at partnerships. STEVE SAID THEY ARE IN TALKS CURRENTLY! and that this financig has given them additional leverage in those deals. sounds like we will here something regarding this by year's end.
All very exciting in my opinion!!! and makes this stock a great buy.
Thoughts on any of these points?
Das schaut doch gut aus,
mußten wohl einige covern und fast am tageshoch geschloßen, könnte ein gap geben.
mußten wohl einige covern und fast am tageshoch geschloßen, könnte ein gap geben.
Bin mal gespannt was der kommende Dienstag bringt und wie es danach weiter geht. Seit Frühjahr bin ich in dem Papier drin und jetzt so etwa wieder beim Einstandskurs.
Wie seht ihr denn die weitere Entwicklung bis Jahresende? Danke!
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.152.219 von Kurpfaelzer am 24.09.06 09:05:16bin seit letzter woche in cytr investiert...mir haben die news gefallen...keine verwässerung für die anleger und 25 millionen für nur einen läppischen prozent vom umsatz...was auch sehr gefallen hat...ist die tatsache das der anstieg nach den news auf hohem niveau konsolidiert wurde...und die umsätze dabei immer noch überdurchschnittlich waren!könnte mir sehr gut vorstellen...das wir schon morgen einen nächsten upswing sehen werden...scheint genügend interesse an cytr vorhanden zu sein!
greez
greez
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.152.219 von Kurpfaelzer am 24.09.06 09:05:16Die weitere Entwicklung sehe ich positiv. Bin leider im Juni zum genau falschen Zeitpunkt ausgestiegen
. Werde baldmöglichst wieder investiert sein. Potential ist jedenfalls genügend vorhanden...
. Werde baldmöglichst wieder investiert sein. Potential ist jedenfalls genügend vorhanden...
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.157.216 von cyberhai am 24.09.06 14:52:10denke ich auch
werden wir heute schon einen anstieg sehen ?
werden wir heute schon einen anstieg sehen ?
Denke eher morgen. Die Präsentation auf der UBS-Konferenz ist um 9.30 Ortszeit in NY wenn die Börse öffnet. Das könnte ein hektischer Tag für CYTRX werden. Kann aber auch in den Keller rauschen weil nichts Neues kommt. Nur nach den 24,5 Mio die sie von der Stiftung erhalten haben, scheint mir da mehr hintendran zu sein.
so...habs mir doch gedacht...gegen abend zieht cytr an...
läuft nach plan...evtl sehen wir heute noch die 2$...bei 1, war das ask schon
läuft nach plan...evtl sehen wir heute noch die 2$...bei 1, war das ask schon
1,9 sollte es sein
Eindeutig, sie zieht an. Knapp unter 1,90 kann ich mir heute vorstellen. Bis jetzt + 6%. Über 2 Dollar scheint mir heute zuviel. Da gibt es eine Psycho-Schranke. Morgen, wenn die Präsentation gut verläuft und die Daten was taugen, nehmen wir die 2 locker und noch einiges drüber. Wenn nicht ... geht´s vorerst mal wieder in den Keller.
Ich halte es aber für möglich, dass CYTRX nach GPC Biotech diese Woche der nächste Knaller gibt. Bevor ich das geschrieben habe, habe ich mir erstmal in die Nase gekniffen von wegen Realitätsinn usw.
Ich halte es aber für möglich, dass CYTRX nach GPC Biotech diese Woche der nächste Knaller gibt. Bevor ich das geschrieben habe, habe ich mir erstmal in die Nase gekniffen von wegen Realitätsinn usw.
denke auch das die Präsen. positive Aspekte bringt.
ob wir eine neues Jahreshoch sehen glaube ich kaum, aber einen schönen Anstieg schon eher.
FR. und Mü. taxen schon wesentlich höher.
ob wir eine neues Jahreshoch sehen glaube ich kaum, aber einen schönen Anstieg schon eher.
FR. und Mü. taxen schon wesentlich höher.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.196.042 von habeebee am 25.09.06 22:14:161,83 $ gute Vorlage,das wird Morgen spannend
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.196.042 von habeebee am 25.09.06 22:14:16ähm...also...wenn hier nicht die chance auf ein neues jahreshoch bestehen würde...dann wäre ich sicher nicht eingestiegen!
Ein Plus von 5,1 Prozent ist Ok. Das ist eine vorsichtig-optimistische Positionierung vor dem morgigen Auftritt. Seit einigen Tagen haben wir zudem ein hohes Volumen. Ich weiß nicht wie ich das einschätzen soll. Kann sein, dass hier jemand ganz vorsichtig Stücke sammelt. Nach den 24,5 Mio von der Stiftung dürfte die Finanzierung der nächsten Stufe gesichert sein. Gerade so eine Stiftung die sich sehr inentsiv mit ALS auseinandersetzt, gibt so einen Betrag icht ohne weiteres an eine Firma. Die wollen Fakten. Das eine Prozent der Einnahmen die sie als Gegenwert für die 24,5 Mio. Dollar wollen, würde ja bedeuten, dass mit Gesamteinahmen von 2,5 bis 3 Milliarden Dollar gerechnet wird. Wenn morgen und Übermorgen größere Bewegungen einsetzen, kann man wahrscheinlich davon ausgehen, dass sich Teilnehmer der Konferenz bzw. deren Beauftragte eindecken. Obwohl es dann wahrscheinlich noch 18 Monate bis zu einer möglichen Markteinführung wären, könnte sich der Kurs schön hocharbeiten. Wie seht ihr das denn ? Tritt jemenad der einen Flopp zu melden hat vor das internationale Fachpublikum und die Presse ? Ich glaube nicht !
was bei guten daten möglich ist...
After Hours: 8.68 Up 0.18 (2.12%)
Last Trade: 8.50
Trade Time: 4:00PM ET
Change: Up 6.28 (282.88%)
zeigt dieser wert...
morgen sind wir schlauer...und...nein...die millionen kommen nicht ohne grund in cytr!
After Hours: 8.68 Up 0.18 (2.12%)
Last Trade: 8.50
Trade Time: 4:00PM ET
Change: Up 6.28 (282.88%)
zeigt dieser wert...
morgen sind wir schlauer...und...nein...die millionen kommen nicht ohne grund in cytr!
16:34 $ 1.90 11,500
16:33 $ 1.89 1,000
16:33 $ 1.89 4,000
16:32 $ 1.90 1,000
16:32 $ 1.90 200
16:32 $ 1.90 1,300
16:32 $ 1.90 1,000
16:31 $ 1.89 2,000
16:30 $ 1.89 2,000
16:29 $ 1.89 100
16:29 $ 1.89 1,000
16:29 $ 1.89 100
16:29 $ 1.89 100
16:29 $ 1.89 500
16:27 $ 1.88 3,000
16:25 $ 1.83 4,100
16:17 $ 1.83 1,200
16:15 $ 1.82 1,200
16:33 $ 1.89 1,000
16:33 $ 1.89 4,000
16:32 $ 1.90 1,000
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16:32 $ 1.90 1,300
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16:31 $ 1.89 2,000
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16:29 $ 1.89 100
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16:25 $ 1.83 4,100
16:17 $ 1.83 1,200
16:15 $ 1.82 1,200
Schöner Tagesverlauf!
Aber acor mit cytr zu vergleichen macht wohl keinen sinn.
acor hat eine erfolgreiche phase3 abgeschloßen (MS) und wir sind bei 2a.
Ich hoffe daß wir morgen die 2$ packen und bis zu den exakten daten weiter laufen werden, hiv nicht ganz zu vergessen.
aber zuviel optimismus bringt wohl nur zu große enttäuschung.
Aber acor mit cytr zu vergleichen macht wohl keinen sinn.
acor hat eine erfolgreiche phase3 abgeschloßen (MS) und wir sind bei 2a.
Ich hoffe daß wir morgen die 2$ packen und bis zu den exakten daten weiter laufen werden, hiv nicht ganz zu vergessen.
aber zuviel optimismus bringt wohl nur zu große enttäuschung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.201.939 von toothstone am 26.09.06 08:22:59toothstone...ich glaube selber nicht an eine ähnliche bewegung...was ich zeigen wollte...ist lediglich wie heftig kurse auf simple daten reagieren können - da manch einer hier anscheinend nicht an ein neues jahreshoch glaubt...bis dahin sind es noch knapp über 20%...also wenn ich solch eine bewegung nicht für möglich halten würde...wäre ich hier nicht investiert!
greez
greez
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.196.328 von Kurpfaelzer am 25.09.06 22:34:58Seit einigen Tagen haben wir zudem ein hohes Volumen. Ich weiß nicht wie ich das einschätzen soll. Kann sein, dass hier jemand ganz vorsichtig Stücke sammelt.
kurpfaelzer...hola!
ja...das kann nicht nur sein...sondern so wird es sein!genau das zeigen mir meine beobachtungen des handels!was soll es sonst sein?wenn "jemand" hier aussteigen will...hätte sich der kurs nicht auf dem niveau des letzten upswings gehalten...wir wären wieder dort wo wir vor dem 30%igen plus standen!das was wir hier in den letzten tagen gesehen haben war anhaltendes interesse an der aktie...ohne sie zu weit laufen zu lassen....
tippe auf einen kurs von deutlich über 2$....wenn alles glatt geht...
kurpfaelzer...hola!
ja...das kann nicht nur sein...sondern so wird es sein!genau das zeigen mir meine beobachtungen des handels!was soll es sonst sein?wenn "jemand" hier aussteigen will...hätte sich der kurs nicht auf dem niveau des letzten upswings gehalten...wir wären wieder dort wo wir vor dem 30%igen plus standen!das was wir hier in den letzten tagen gesehen haben war anhaltendes interesse an der aktie...ohne sie zu weit laufen zu lassen....
tippe auf einen kurs von deutlich über 2$....wenn alles glatt geht...
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.203.714 von amorphis am 26.09.06 10:09:34ausserdem...wer bitte soll hier raus?
% of Float Held by Institutional & Mutual Fund Owners: 4%
jede wette dieser anteil wird schon im nächsten quartal bedeutend höher sein!
% of Float Held by Institutional & Mutual Fund Owners: 4%
jede wette dieser anteil wird schon im nächsten quartal bedeutend höher sein!
@ amorphis, usa hat eine gute Vorlage gegeben.
joe
joe
Daß die akie bei dem letzten abrutsch auf 1,3 geshortet wurde, nehme ich stark an.
weiter glaub ich fest, daß wir ein kleines biotechhype sehen werden, von dem wir gestern schon etwas profitiert haben.
nochmal zum vergleich zu acor, nur unter 10% schaffen eine postive phase 3, wir haben das glück bei positiver phase2b durch den fast track ganz schnell auf den markt zu kommen, aber auch multiple sklerose mit lou gehrig disease zu vergleichen, hängt ein bißchen am marktpotential.
der cc lief ja sehr gut und das timing stimmt, kriegsman hat immer ziemlich exakt sein timing eingehalten. er sprach ja auch mal selber, daß er die aktie bei 3$ momentan fair bewertet sieht, also ich glaub auch an kurse des jahreshochs, nur um weuterzulaufen müßten deals her und hier sehe ich das problem, daß cytr unabhängig bleiben will, um später soviel wie möglich zu bekommen, ähnlich rnai und diese basis haben sie durch die 24,5 mio.
weiter glaub ich fest, daß wir ein kleines biotechhype sehen werden, von dem wir gestern schon etwas profitiert haben.
nochmal zum vergleich zu acor, nur unter 10% schaffen eine postive phase 3, wir haben das glück bei positiver phase2b durch den fast track ganz schnell auf den markt zu kommen, aber auch multiple sklerose mit lou gehrig disease zu vergleichen, hängt ein bißchen am marktpotential.
der cc lief ja sehr gut und das timing stimmt, kriegsman hat immer ziemlich exakt sein timing eingehalten. er sprach ja auch mal selber, daß er die aktie bei 3$ momentan fair bewertet sieht, also ich glaub auch an kurse des jahreshochs, nur um weuterzulaufen müßten deals her und hier sehe ich das problem, daß cytr unabhängig bleiben will, um später soviel wie möglich zu bekommen, ähnlich rnai und diese basis haben sie durch die 24,5 mio.
Zocker am Werk zur Zeit in NY. da geht es rund, bisher über 20 % Minus obwohl sich die Pressemitteilung nicht schlecht liest. Hier versuchen offentsichtlich einige zu manipulieren. Ruhe bewahren !
Wie beurteilt ihr die Meldungen über die Studie ?
Wie beurteilt ihr die Meldungen über die Studie ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.211.080 von Kurpfaelzer am 26.09.06 16:12:12Ich habe die Studie mal kurz überflogen, steht im Prinzip nicht viel neues drin. Es wird darauf hingewiesen, dass nur die Verträglichkeit usw. getestet wurde..., das halte ich auch grundsätzlich für eine gute "Ausrede", wenn bei den Patienten überhaupt keine aussagekräftigen Verbesserungen des Krankheitsbildes eintreten...
Das mit dem Kurs manipulieren hört sich immer nett an, dann wurde halt vorher der Kurs nach oben "manipuliert" - die dabei relativ großen Umsätze helfen einem jetzt auch nicht weiter
@Amorphis: Hatte Dir eine BM geschickt
Das mit dem Kurs manipulieren hört sich immer nett an, dann wurde halt vorher der Kurs nach oben "manipuliert" - die dabei relativ großen Umsätze helfen einem jetzt auch nicht weiter
@Amorphis: Hatte Dir eine BM geschickt
CytRx shares fall on results from arimoclomol trial
PrintDisable live quotesRSSDigg itDel.icio.usBy Gabriel Madway
Last Update: 10:26 AM ET Sep 26, 2006
SAN FRANCISCO (MarketWatch) -- CytRx Corp. (CYTR : CytRx Corporation
News , chart, profile, more
Last: 1.37-0.46-25.14%
12:15pm 09/26/2006
Delayed quote dataAdd to portfolio
Analyst
Create alertInsider
Discuss
Financials
Sponsored by:
CYTR1.37, -0.46, -25.1%) shares fell 24% to $1.39 in Tuesday morning trade after the Los Angeles-based biopharmaceutical company reported results from its Phase IIa clinical trial for its lead drug candidate arimoclomol in patients with amyotrophic lateral sclerosis, or Lou Gehrig's disease. CytRx said arimoclomol was shown to be safe and well tolerated at all three doses tested, and the company plans to proceed with activities associated with initiating a Phase IIb clinical trial in the first half of 2007, subject to Food and Drug Administration approval. The company also said that "due to the limited size and duration of the trial" arimoclomol did not show a statistically significant change in disease progression as measured by certain markers.
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Last Update: 10:26 AM ET Sep 26, 2006
SAN FRANCISCO (MarketWatch) -- CytRx Corp. (CYTR : CytRx Corporation
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Business Wire
Arimoclomol von CytRx entspricht primären Sicherheits- und Verträglichkeitsendpunkten in klinischer ALS-Studie der Phase IIa
Dienstag 26. September 2006, 15:35 Uhr
Aktienkurse
Cytrx Corporation
CYTR
1.35
-26.23%
LOS ANGELES Die CytRx Corporation (Nasdaq:CYTR) teilte heute mit, dass sein führender Medikamentenkandidat Arimoclomol sich in der klinischen Studie der Phase IIa an Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS oder Lou-Gehrig-Syndrom) in allen drei getesteten Dosen als sicher und gut verträglich erwiesen hat. In der zehnzentrischen, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Studie der Phase IIa wurde ALS-Patienten 12 Wochen lang dreimal täglich ein Placebo oder Arimoclomol in einer von drei Dosierungsstufen (25 mg, 50 mg oder 100 mg) verabreicht. Die Patienten standen Anzeige
danach weitere vier Wochen ohne Behandlung unter Beobachtung. An der klinischen Studie nahmen 84 Patienten teil, nur sieben schieden vor dem Abschluss der Medikamentengabe aus. Es wurden keine statistisch signifikanten, mit der Behandlung in Zusammenhang stehenden Zunahmen von unerwünschten Ereignissen beobachtet. Erfreulicherweise klagten Patienten, die mit Arimoclomol behandelt worden waren, weniger häufig über Asthenie (Schwäche) als Patienten, die das Placebo erhalten hatten. Die geringen, mit der Behandlung in Zusammenhang stehenden Veränderungen der Laborresultate, die statistische Signifikanz erreichten, befanden sich ganz klar im normalen, sicheren Bereich und änderten sich nicht in Abhängigkeit von Zeit und Dosis und wurden deshalb als klinisch unwichtig angesehen. Es wurden keine mit der Behandlung in Zusammenhang stehenden Auswirkungen auf Lebenszeichen, Elektrokardiogramm oder das Körpergewicht beobachtet. Ausgehend von diesen Ergebnissen plant CytRx, mit Aktivitäten zur Initiierung einer klinischen Phase-IIb-Studie von Arimoclomol zur Behandlung von ALS in der ersten Hälfte 2007 fortzufahren, sofern dies von der US-Arzneimittelbehörde FDA (Federal Drug Administration) zugelassen wird. Zu den sekundären Endpunkten der Studie gehörte eine Analyse von Pharmakokinetik (orale Medikamentenaufnahme, Medikamentenverteilung und -entfernung). Diese Daten wurden zwar noch nicht vollständig analysiert, Tests deuten jedoch darauf hin, dass Arimoclomol wirksam in die Zerebrospinalflüssigkeit eingedrungen ist, was zeigt, dass das Medikament die Blut-Gehirn-Schranke passiert hat. Damit wurde ein potentielles Hindernis bei der Entwicklung von Medikamenten wie Arimoclomol überwunden, die zur Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen gedacht sind. Die durchschnittliche, in der Zerebrospinalflüssigkeit vorgefundene Medikamentenmenge war der im Blut ähnlich und nahm mit erhöhten Dosen zu. Zusätzliche sekundäre Endpunkte der Studie umfassten eine vorausgehende Evaluierung der Marker für die Krankheitsprogression, der überarbeiteten ALS-Funktionsbeurteilungsskala (ALSFRS-R) und der Vitalkapazität (VK). Die ALSFRS-R wird dazu eingesetzt, die Kapazität und Unabhängigkeit eines Patienten bei 13 Funktionsaktivitäten zu beurteilen und die VK dient zur Einschätzung der Atemkapazität eines Patienten. Wie bereits bekannt gegeben, wurde die klinische Studie der Phase IIa darauf ausgerichtet, statistische Signifikanz in Bezug auf Sicherheit und Verträglichkeit zu zeigen, wobei die geplante Überwachung der Krankheitsprogressionsrate anhand ALSFRS-R und VK lediglich in Fällen extremen Ansprechens auf die Behandlung mit dem Medikament statistische Signifikanz zeigen soll. Während die Krankheitsprogression als sekundärer Endpunkt gemessen wurde, war es der primäre Zweck der Studie, genügend Daten im Hinblick auf die Sicherheit und Verträglichkeit zu erbringen, um zu entscheiden, ob mit einer wesentlich umfangreicheren Studie der Phase IIb fortgefahren werden soll, die primär auf den Wirksamkeitsnachweis ausgerichtet ist. Wie von CytRx aufgrund des beschränkten Umfangs und der eingeschränkten Dauer der Studie erwartet, zeigte Arimoclomol keine statistisch signifikante Veränderung bei der Krankheitsprogression, die von diesen Markern gemessen werden. Jedoch war die durchschnittliche Abnahme der ALSFRS-R-Werte bei denjenigen Patienten, die die höchste Dosis Arimoclomol erhielten, zu allen Zeitpunkten höher als bei der Placebo-Gruppe, außer in Woche 12 nach Beginn der Medikamentengabe (d. h. sie war höher in Woche 4, 8 und 16 und in Woche 12 war sie im Wesentlichen gleich). Dieser Trend höherer ALSFRS-R-Werte in der Gruppe, welche die hohe Dosis erhielt, im Vergleich zu der Gruppe, denen ein Placebo verabreicht wurde, konnte mit VK als Marker für die Krankheitsprogression nicht beobachtet werden. Senior Vice President von Drug Development bei CytRx, Dr. Jack Barber, sagte: Die Ergebnisse der Studie der Phase IIa ermuntern zur weiteren Entwicklung von Arimoclomol, denn sogar die höchste Dosis erwies sich als sicher und gut verträglich bei einer Patientenpopulation, für die so gut wie keine Behandlungsoptionen vorhanden sind. Erfreulicherweise erreichte Arimoclomol wirksam die Zerebrospinalflüssigkeit, in der sich die ALS-degenerierenden Motoneuronen befinden. Diese Fähigkeit zur Überwindung der Blut-Gehirn-Schranke kann ansonsten eine gewaltige Hürde für potentielle Behandlungen von neurodegenerativen Erkrankungen, einschließlich ALS, darstellen. Die Ergebnisse bestätigen, dass nichts gegen einen Übergang von Arimoclomol in die Wirksamkeitsstudie der Phase IIb spricht. President und CEO von CytRx, Steven A. Kriegsman, sagte: CytRx hat es sich zum Ziel gesetzt, all jenen zu helfen, die an dieser tödlichen neurodegenerativen Krankheit leiden. Wir sind erfreut, dass unsere Studie den primären Endpunkten der Phase IIa entsprach und wir haben nun vor, mit der FDA zusammenzuarbeiten, um das Protokoll für die Wirksamkeitsstudie der Phase IIb auszuarbeiten. Wir befinden uns zwar noch in der Planungsphase für diese nachfolgende Studie, gehen aber davon aus, dass ca. 390 an 30-35 klinischen Standorten in den USA und Kanada registrierte ALS-Patienten mit der höchsten Arimoclomol-Dosis behandelt werden, sofern dies von der FDA zugelassen wird. Die kommende Studie der Phase IIb wurde für die Teilnahme von einer größeren Zahl von Patienten und für eine längere Dauer konzipiert, um Veränderungen bei der Krankheitsprogression auf statistisch signifikante Weise zu überwachen. Wir rechnen damit, dass die Phase-IIb-Studie 18 Monate nach Beginn der Patientenregistrierung abgeschlossen sein wird. Wir glauben, dass positive Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse der klinischen Studie der Phase IIb für die Arimoclomol-Produktregistrierung in Bezug auf diese Indikation ausreichen könnten. Über Arimoclomol Arimoclomol ist eine der drei oral verabreichten, kleinen Molekülverbindungen von CytRx. Es wird angenommen, dass dieser Kleinmolekül-Medikamentenkandidat wirkt, indem er einen normalen zellulären Proteinreparatur-Pfad anhand der Aktivierung von molekularen Chaperonen stimuliert. Da beschädigte Proteine, sogenannte Aggregate, unter Verdacht stehen, bei vielen Erkrankungen eine Rolle zu spielen, glaubt CytRx, dass die Aktivierung von molekularen Chaperonen bei einer Vielzahl von Krankheiten therapeutische Wirksamkeit entfalten könnte. Arimoclomol hat von der FDA die Fast-Track-Einstufung sowie den Orphan-Drug-Status erhalten. Fast Track dient der Entwicklungsförderung und Beschleunigung der behördlichen Prüfung eines neuen Medikaments, welches das Potential aufweist, eine erhebliche Lücke bei der Behandlung einer schweren oder lebensbedrohlichen Erkrankung zu schließen. Der Status als Orphan-Drug bringt zahlreiche potentielle Vorteile, darunter Möglichkeiten zur Gewährung von Fördermitteln für die Kosten der klinischen Studien, von Steuervergünstigungen, von Zuschüssen zu den FDA-Nutzergebühren, sieben Jahre Marktexklusivität in den USA, sollte die FDA die Zulassung für das Medikament erteilen, sowie ein zusätzlicher Mechanismus zur Erleichterung der Kommunikation mit der FDA. Über ALS ALS ist eine fortschreitende Degeneration der für die Kontrolle der Bewegungsmuskulatur zuständigen Nervenzellen in Gehirn und Rückenmark. Im Verlaufe von Monaten oder Jahren führt ALS zu zunehmender Muskelschwäche, Unfähigkeit, Bewegungen zu steuern und Problemen beim Sprechen, Schlucken und Atmen. Laut ALS Survival Guide sterben 50% aller ALS-Patienten innerhalb von 18 Monaten nach der Diagnose, 80% sterben innerhalb von fünf Jahren. Mehr als 120.000 Menschen weltweit leben mit ALS. Über die CytRx Corporation Die CytRx Corporation ist ein biopharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, das sich der Entwicklung von hochwertigen Humantherapeutika widmet. Das Unternehmen ist Eigentümer von drei Verbindungen in der klinischen Erprobungsphase, die allesamt auf der unternehmenseigenen Technologie zur Koinduktion von Kleinmolekülen mittels molekularer Chaperone beruhen. Im September 2006 verkündete CytRx den Erhalt von 24,5 Millionen $ im Rahmen einer nicht-verwässernden Vereinbarung mit dem privat finanzierten ALS Charitable Remainder Trust über die Finanzierung fortgesetzter Arimoclomol-Entwicklung gegen Zahlung von einem Prozent Lizenzgebühren aus potentiellen weltweiten Arimoclomol-Umsätzen zur Behandlung von ALS an den ALS-Ortsverband des Großraums Los Angeles (The Greater Los Angeles Chapter) der ALS Association. CytRx hatte bereits über einen neuartigen Mehrfachimpfstoff auf der Grundlage von HIV-DNS und HIV-Proteinen berichtet, dessen alleiniger Patentinhaber CytRx ist, der von Forschern an der University of Massachusetts Medical School (UMMS) und in den Advanced BioScience Laboratories entwickelt worden ist und der Fördermittel von der US-Forschungsagentur National Institutes of Health erhalten hat. Dieser Wirkstoff hat sehr vielversprechende Zwischenergebnisse in der klinischen Studie der Phase I geliefert, die auf seine Fähigkeit hindeuten, Antikörperreaktionen mit neutralisierender Wirkung gegen eine Reihe von HIV-Virusstämmen zu entfachen. CytRx verfügt darüber hinaus über eine breit angelegte strategische Allianz mit der UMMS zur Entwicklung neuer Verbindungen in den Bereichen ALS, Fettleibigkeit, Diabetes Typ 2 sowie Cytomegalovirus (CMV), unter Einsatz der RNSi-Technologie (RNS-Interferenz). Das Unternehmen betreibt ein Forschungsprogramm mit dem Massachusetts General Hospital, dem Lehrkrankenhaus der Universität Harvard, für den Einsatz von RNSi-Technologie zur Entwicklung eines Wirkstoffs für die Behandlung von ALS. Der in Worcester, im US-Bundesstaat Massachusetts, beheimatete CytRx-Geschäftsbereich Drug Discovery (Wirkstoffentdeckung) konzentriert sich auf den Einsatz von RNSi-Technologien, um Kleinmoleküle und RNSi-Therapeutika zur Behandlung von Fettleibigkeit und Diabetes Typ 2 zu entwickeln. Weitere Informationen finden Sie auf der Website von CytRx unter http://www.cytrx.com . Zukunftsbezogene Aussagen Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen, z. B. über vorläufige Ergebnisse und Leistungen der klinischen Studie der Phase IIa für Arimoclomol. Derartige Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten behaftet, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen zukünftigen Ergebnisse oder Leistungen von CytRx deutlich von den in den zukunftsbezogenen Aussagen genannten Ereignissen oder Leistungen abweichen. Insbesondere werden die vorläufigen Ergebnisse und Leistungen möglicherweise von weiterführenden Analysen der Daten der Phase-IIa-Studie oder von den Ergebnissen nachfolgender klinischer Studien nicht gestützt. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten zählen auch die Risiken und Unsicherheiten im Hinblick auf die Fähigkeit von CytRx, behördlichen Genehmigungen für weitere klinische Studien zu Arimoclomol zu beschaffen, die Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf den Umfang der klinischen Studien, der möglicherweise seitens Aufsichtsbehörden vorgeschrieben wird, sowie auf die zeitliche Planung und die Ergebnisse weiterer klinischer Studien. Weitere Risiken und Unsicherheiten im Hinblick auf behördliche Genehmigungen von CytRx-Medikamentenkandidaten, Finanzierungsbedürfnisse, Verlass auf strategische Beziehungen, Schutz von geistigem Eigentum und andere relevante Angelegenheiten werden in den von CytRx bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereichten Mitteilungen beschrieben, darunter die 10-K-, 10-Q- und 8-K-Berichte. Sämtliche zukunftsbezogenen Aussagen in dieser Pressemitteilung beruhen auf dem Kenntnisstand von CytRx am Datum dieser Pressemitteilung. CytRx übernimmt keinerlei Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überprüfung von zukunftsbezogenen Aussagen im Falle neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus sonstigen Gründen.
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Arimoclomol von CytRx entspricht primären Sicherheits- und Verträglichkeitsendpunkten in klinischer ALS-Studie der Phase IIa
Dienstag 26. September 2006, 15:35 Uhr
Aktienkurse
Cytrx Corporation
CYTR
1.35
-26.23%
LOS ANGELES Die CytRx Corporation (Nasdaq:CYTR) teilte heute mit, dass sein führender Medikamentenkandidat Arimoclomol sich in der klinischen Studie der Phase IIa an Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS oder Lou-Gehrig-Syndrom) in allen drei getesteten Dosen als sicher und gut verträglich erwiesen hat. In der zehnzentrischen, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Studie der Phase IIa wurde ALS-Patienten 12 Wochen lang dreimal täglich ein Placebo oder Arimoclomol in einer von drei Dosierungsstufen (25 mg, 50 mg oder 100 mg) verabreicht. Die Patienten standen Anzeige
danach weitere vier Wochen ohne Behandlung unter Beobachtung. An der klinischen Studie nahmen 84 Patienten teil, nur sieben schieden vor dem Abschluss der Medikamentengabe aus. Es wurden keine statistisch signifikanten, mit der Behandlung in Zusammenhang stehenden Zunahmen von unerwünschten Ereignissen beobachtet. Erfreulicherweise klagten Patienten, die mit Arimoclomol behandelt worden waren, weniger häufig über Asthenie (Schwäche) als Patienten, die das Placebo erhalten hatten. Die geringen, mit der Behandlung in Zusammenhang stehenden Veränderungen der Laborresultate, die statistische Signifikanz erreichten, befanden sich ganz klar im normalen, sicheren Bereich und änderten sich nicht in Abhängigkeit von Zeit und Dosis und wurden deshalb als klinisch unwichtig angesehen. Es wurden keine mit der Behandlung in Zusammenhang stehenden Auswirkungen auf Lebenszeichen, Elektrokardiogramm oder das Körpergewicht beobachtet. Ausgehend von diesen Ergebnissen plant CytRx, mit Aktivitäten zur Initiierung einer klinischen Phase-IIb-Studie von Arimoclomol zur Behandlung von ALS in der ersten Hälfte 2007 fortzufahren, sofern dies von der US-Arzneimittelbehörde FDA (Federal Drug Administration) zugelassen wird. Zu den sekundären Endpunkten der Studie gehörte eine Analyse von Pharmakokinetik (orale Medikamentenaufnahme, Medikamentenverteilung und -entfernung). Diese Daten wurden zwar noch nicht vollständig analysiert, Tests deuten jedoch darauf hin, dass Arimoclomol wirksam in die Zerebrospinalflüssigkeit eingedrungen ist, was zeigt, dass das Medikament die Blut-Gehirn-Schranke passiert hat. Damit wurde ein potentielles Hindernis bei der Entwicklung von Medikamenten wie Arimoclomol überwunden, die zur Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen gedacht sind. Die durchschnittliche, in der Zerebrospinalflüssigkeit vorgefundene Medikamentenmenge war der im Blut ähnlich und nahm mit erhöhten Dosen zu. Zusätzliche sekundäre Endpunkte der Studie umfassten eine vorausgehende Evaluierung der Marker für die Krankheitsprogression, der überarbeiteten ALS-Funktionsbeurteilungsskala (ALSFRS-R) und der Vitalkapazität (VK). Die ALSFRS-R wird dazu eingesetzt, die Kapazität und Unabhängigkeit eines Patienten bei 13 Funktionsaktivitäten zu beurteilen und die VK dient zur Einschätzung der Atemkapazität eines Patienten. Wie bereits bekannt gegeben, wurde die klinische Studie der Phase IIa darauf ausgerichtet, statistische Signifikanz in Bezug auf Sicherheit und Verträglichkeit zu zeigen, wobei die geplante Überwachung der Krankheitsprogressionsrate anhand ALSFRS-R und VK lediglich in Fällen extremen Ansprechens auf die Behandlung mit dem Medikament statistische Signifikanz zeigen soll. Während die Krankheitsprogression als sekundärer Endpunkt gemessen wurde, war es der primäre Zweck der Studie, genügend Daten im Hinblick auf die Sicherheit und Verträglichkeit zu erbringen, um zu entscheiden, ob mit einer wesentlich umfangreicheren Studie der Phase IIb fortgefahren werden soll, die primär auf den Wirksamkeitsnachweis ausgerichtet ist. Wie von CytRx aufgrund des beschränkten Umfangs und der eingeschränkten Dauer der Studie erwartet, zeigte Arimoclomol keine statistisch signifikante Veränderung bei der Krankheitsprogression, die von diesen Markern gemessen werden. Jedoch war die durchschnittliche Abnahme der ALSFRS-R-Werte bei denjenigen Patienten, die die höchste Dosis Arimoclomol erhielten, zu allen Zeitpunkten höher als bei der Placebo-Gruppe, außer in Woche 12 nach Beginn der Medikamentengabe (d. h. sie war höher in Woche 4, 8 und 16 und in Woche 12 war sie im Wesentlichen gleich). Dieser Trend höherer ALSFRS-R-Werte in der Gruppe, welche die hohe Dosis erhielt, im Vergleich zu der Gruppe, denen ein Placebo verabreicht wurde, konnte mit VK als Marker für die Krankheitsprogression nicht beobachtet werden. Senior Vice President von Drug Development bei CytRx, Dr. Jack Barber, sagte: Die Ergebnisse der Studie der Phase IIa ermuntern zur weiteren Entwicklung von Arimoclomol, denn sogar die höchste Dosis erwies sich als sicher und gut verträglich bei einer Patientenpopulation, für die so gut wie keine Behandlungsoptionen vorhanden sind. Erfreulicherweise erreichte Arimoclomol wirksam die Zerebrospinalflüssigkeit, in der sich die ALS-degenerierenden Motoneuronen befinden. Diese Fähigkeit zur Überwindung der Blut-Gehirn-Schranke kann ansonsten eine gewaltige Hürde für potentielle Behandlungen von neurodegenerativen Erkrankungen, einschließlich ALS, darstellen. Die Ergebnisse bestätigen, dass nichts gegen einen Übergang von Arimoclomol in die Wirksamkeitsstudie der Phase IIb spricht. President und CEO von CytRx, Steven A. Kriegsman, sagte: CytRx hat es sich zum Ziel gesetzt, all jenen zu helfen, die an dieser tödlichen neurodegenerativen Krankheit leiden. Wir sind erfreut, dass unsere Studie den primären Endpunkten der Phase IIa entsprach und wir haben nun vor, mit der FDA zusammenzuarbeiten, um das Protokoll für die Wirksamkeitsstudie der Phase IIb auszuarbeiten. Wir befinden uns zwar noch in der Planungsphase für diese nachfolgende Studie, gehen aber davon aus, dass ca. 390 an 30-35 klinischen Standorten in den USA und Kanada registrierte ALS-Patienten mit der höchsten Arimoclomol-Dosis behandelt werden, sofern dies von der FDA zugelassen wird. Die kommende Studie der Phase IIb wurde für die Teilnahme von einer größeren Zahl von Patienten und für eine längere Dauer konzipiert, um Veränderungen bei der Krankheitsprogression auf statistisch signifikante Weise zu überwachen. Wir rechnen damit, dass die Phase-IIb-Studie 18 Monate nach Beginn der Patientenregistrierung abgeschlossen sein wird. Wir glauben, dass positive Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse der klinischen Studie der Phase IIb für die Arimoclomol-Produktregistrierung in Bezug auf diese Indikation ausreichen könnten. Über Arimoclomol Arimoclomol ist eine der drei oral verabreichten, kleinen Molekülverbindungen von CytRx. Es wird angenommen, dass dieser Kleinmolekül-Medikamentenkandidat wirkt, indem er einen normalen zellulären Proteinreparatur-Pfad anhand der Aktivierung von molekularen Chaperonen stimuliert. Da beschädigte Proteine, sogenannte Aggregate, unter Verdacht stehen, bei vielen Erkrankungen eine Rolle zu spielen, glaubt CytRx, dass die Aktivierung von molekularen Chaperonen bei einer Vielzahl von Krankheiten therapeutische Wirksamkeit entfalten könnte. Arimoclomol hat von der FDA die Fast-Track-Einstufung sowie den Orphan-Drug-Status erhalten. Fast Track dient der Entwicklungsförderung und Beschleunigung der behördlichen Prüfung eines neuen Medikaments, welches das Potential aufweist, eine erhebliche Lücke bei der Behandlung einer schweren oder lebensbedrohlichen Erkrankung zu schließen. Der Status als Orphan-Drug bringt zahlreiche potentielle Vorteile, darunter Möglichkeiten zur Gewährung von Fördermitteln für die Kosten der klinischen Studien, von Steuervergünstigungen, von Zuschüssen zu den FDA-Nutzergebühren, sieben Jahre Marktexklusivität in den USA, sollte die FDA die Zulassung für das Medikament erteilen, sowie ein zusätzlicher Mechanismus zur Erleichterung der Kommunikation mit der FDA. Über ALS ALS ist eine fortschreitende Degeneration der für die Kontrolle der Bewegungsmuskulatur zuständigen Nervenzellen in Gehirn und Rückenmark. Im Verlaufe von Monaten oder Jahren führt ALS zu zunehmender Muskelschwäche, Unfähigkeit, Bewegungen zu steuern und Problemen beim Sprechen, Schlucken und Atmen. Laut ALS Survival Guide sterben 50% aller ALS-Patienten innerhalb von 18 Monaten nach der Diagnose, 80% sterben innerhalb von fünf Jahren. Mehr als 120.000 Menschen weltweit leben mit ALS. Über die CytRx Corporation Die CytRx Corporation ist ein biopharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, das sich der Entwicklung von hochwertigen Humantherapeutika widmet. Das Unternehmen ist Eigentümer von drei Verbindungen in der klinischen Erprobungsphase, die allesamt auf der unternehmenseigenen Technologie zur Koinduktion von Kleinmolekülen mittels molekularer Chaperone beruhen. Im September 2006 verkündete CytRx den Erhalt von 24,5 Millionen $ im Rahmen einer nicht-verwässernden Vereinbarung mit dem privat finanzierten ALS Charitable Remainder Trust über die Finanzierung fortgesetzter Arimoclomol-Entwicklung gegen Zahlung von einem Prozent Lizenzgebühren aus potentiellen weltweiten Arimoclomol-Umsätzen zur Behandlung von ALS an den ALS-Ortsverband des Großraums Los Angeles (The Greater Los Angeles Chapter) der ALS Association. CytRx hatte bereits über einen neuartigen Mehrfachimpfstoff auf der Grundlage von HIV-DNS und HIV-Proteinen berichtet, dessen alleiniger Patentinhaber CytRx ist, der von Forschern an der University of Massachusetts Medical School (UMMS) und in den Advanced BioScience Laboratories entwickelt worden ist und der Fördermittel von der US-Forschungsagentur National Institutes of Health erhalten hat. Dieser Wirkstoff hat sehr vielversprechende Zwischenergebnisse in der klinischen Studie der Phase I geliefert, die auf seine Fähigkeit hindeuten, Antikörperreaktionen mit neutralisierender Wirkung gegen eine Reihe von HIV-Virusstämmen zu entfachen. CytRx verfügt darüber hinaus über eine breit angelegte strategische Allianz mit der UMMS zur Entwicklung neuer Verbindungen in den Bereichen ALS, Fettleibigkeit, Diabetes Typ 2 sowie Cytomegalovirus (CMV), unter Einsatz der RNSi-Technologie (RNS-Interferenz). Das Unternehmen betreibt ein Forschungsprogramm mit dem Massachusetts General Hospital, dem Lehrkrankenhaus der Universität Harvard, für den Einsatz von RNSi-Technologie zur Entwicklung eines Wirkstoffs für die Behandlung von ALS. Der in Worcester, im US-Bundesstaat Massachusetts, beheimatete CytRx-Geschäftsbereich Drug Discovery (Wirkstoffentdeckung) konzentriert sich auf den Einsatz von RNSi-Technologien, um Kleinmoleküle und RNSi-Therapeutika zur Behandlung von Fettleibigkeit und Diabetes Typ 2 zu entwickeln. Weitere Informationen finden Sie auf der Website von CytRx unter http://www.cytrx.com . Zukunftsbezogene Aussagen Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen, z. B. über vorläufige Ergebnisse und Leistungen der klinischen Studie der Phase IIa für Arimoclomol. Derartige Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten behaftet, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen zukünftigen Ergebnisse oder Leistungen von CytRx deutlich von den in den zukunftsbezogenen Aussagen genannten Ereignissen oder Leistungen abweichen. Insbesondere werden die vorläufigen Ergebnisse und Leistungen möglicherweise von weiterführenden Analysen der Daten der Phase-IIa-Studie oder von den Ergebnissen nachfolgender klinischer Studien nicht gestützt. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten zählen auch die Risiken und Unsicherheiten im Hinblick auf die Fähigkeit von CytRx, behördlichen Genehmigungen für weitere klinische Studien zu Arimoclomol zu beschaffen, die Risiken und Unsicherheiten in Bezug auf den Umfang der klinischen Studien, der möglicherweise seitens Aufsichtsbehörden vorgeschrieben wird, sowie auf die zeitliche Planung und die Ergebnisse weiterer klinischer Studien. Weitere Risiken und Unsicherheiten im Hinblick auf behördliche Genehmigungen von CytRx-Medikamentenkandidaten, Finanzierungsbedürfnisse, Verlass auf strategische Beziehungen, Schutz von geistigem Eigentum und andere relevante Angelegenheiten werden in den von CytRx bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereichten Mitteilungen beschrieben, darunter die 10-K-, 10-Q- und 8-K-Berichte. Sämtliche zukunftsbezogenen Aussagen in dieser Pressemitteilung beruhen auf dem Kenntnisstand von CytRx am Datum dieser Pressemitteilung. CytRx übernimmt keinerlei Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung oder Überprüfung von zukunftsbezogenen Aussagen im Falle neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus sonstigen Gründen.
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Wenn diese Pressemitteilung von CYTRX seriös den Sachverhalt wiedergibt - das setze ich mal voraus - haben wir heute einen (teilweisen) Zwischenstand erfahren. Das sagt noch gar nichts aus, außer das es keine erkennbaren nebenwirkungen gab. Wenn die FDA die IIb zuläßt, werte ich das als nächsten kleinen Schritt nach vorne. Der Knackpunkt werden die IIb-Ergebnise irgendwann Mitte bis Ende 2008. Das zerrt an den Nerven, kann sich aber mordsmäßig lohnen wenn es ein Erfolg gibt. Wichtig ist für mich jetzt erstmal, dass die finanzielle Bsis für die nächsten 2 Jahre abgesichert scheint. Ohne Geduld wird es aber nicht gehen - und der heutige Tag strapaziert diese schon wenn man einen Blick auf den Kurs wirft.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.218.306 von Kurpfaelzer am 26.09.06 21:28:10ja,abgesichert scheint der Wert ja zu sein.
natürlich schade das es heute so lief.
biotec bleibt hoch speku
natürlich schade das es heute so lief.
biotec bleibt hoch speku
After Hours: 1.38 0.03 (2.22%)
AP
CytRx Study Shows Arimoclomol Is Safe
Tuesday September 26, 5:17 pm ET
CytRx Study Shows Positive Safety Data on Arimoclomol, but Stock Slides on Efficacy Concerns
LOS ANGELES (AP) -- Biopharmaceutical company CytRx Corp. said Monday a mid-stage study of its Lou Gehrig's disease treatment candidate showed the drug was well tolerated, and it plans to continue development.
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However, shares of the company tumbled because the drug had no statistical significance on disease progression.
The goal of the Phase IIa clinical trial was to study the safety of arimoclomol in treating the disease, also called amyotrophic lateral sclerosis. The 10-center, double-blind and placebo-controlled study dealt with three dose levels given three times daily for 12 weeks and involved 84 patients. But the study showed there was no statistical significance in treating the disease.
The company said it expected that result, based on the study design's scale and scope, which was focused on safety and tolerability, not efficacy.
Shares of CytRX fell 48 cents, or 26.2 percent, to close at $1.35 as trading volume surged to nearly seven times its three-month average. The stock has traded between 85 cents and $2.30 over the last 52 weeks.
No statistically significant increases in adverse events were reported as compared with placebo. CytRx said it will continue on with a Phase IIb clinical trial, which will focus on the drug's effectiveness in treating the disease. It hopes to start that study in the first half of 2007.
"The results of the Phase IIa trial are encouraging for the future development of arimoclomol in that even the highest dose was shown to be safe and well tolerated in a patient population that has virtually no treatment options," said Jack Barber, senior vice president of drug development, in a statement.
Secondary endpoints, or measurements, of the study, also showed the drug was well absorbed by the body, specifically, by passing the blood-brain barrier. Preliminary analyses shows the drug entered the cerebral spinal fluid effectively, marking the breaking of an important barrier for drugs intended to treat neurodegenerative diseases.
The Phase IIb clinical trial, which is still in a planning stage, will likely involve about 390 patients at between 30 and 35 clinical sites.
AP
CytRx Study Shows Arimoclomol Is Safe
Tuesday September 26, 5:17 pm ET
CytRx Study Shows Positive Safety Data on Arimoclomol, but Stock Slides on Efficacy Concerns
LOS ANGELES (AP) -- Biopharmaceutical company CytRx Corp. said Monday a mid-stage study of its Lou Gehrig's disease treatment candidate showed the drug was well tolerated, and it plans to continue development.
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However, shares of the company tumbled because the drug had no statistical significance on disease progression.
The goal of the Phase IIa clinical trial was to study the safety of arimoclomol in treating the disease, also called amyotrophic lateral sclerosis. The 10-center, double-blind and placebo-controlled study dealt with three dose levels given three times daily for 12 weeks and involved 84 patients. But the study showed there was no statistical significance in treating the disease.
The company said it expected that result, based on the study design's scale and scope, which was focused on safety and tolerability, not efficacy.
Shares of CytRX fell 48 cents, or 26.2 percent, to close at $1.35 as trading volume surged to nearly seven times its three-month average. The stock has traded between 85 cents and $2.30 over the last 52 weeks.
No statistically significant increases in adverse events were reported as compared with placebo. CytRx said it will continue on with a Phase IIb clinical trial, which will focus on the drug's effectiveness in treating the disease. It hopes to start that study in the first half of 2007.
"The results of the Phase IIa trial are encouraging for the future development of arimoclomol in that even the highest dose was shown to be safe and well tolerated in a patient population that has virtually no treatment options," said Jack Barber, senior vice president of drug development, in a statement.
Secondary endpoints, or measurements, of the study, also showed the drug was well absorbed by the body, specifically, by passing the blood-brain barrier. Preliminary analyses shows the drug entered the cerebral spinal fluid effectively, marking the breaking of an important barrier for drugs intended to treat neurodegenerative diseases.
The Phase IIb clinical trial, which is still in a planning stage, will likely involve about 390 patients at between 30 and 35 clinical sites.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.221.692 von Joe_Trader am 26.09.06 23:44:15hat das was zu sagen, weil wir noch über der 38 Tage
Linie liegen?
Linie liegen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.224.740 von Joe_Trader am 27.09.06 08:17:17Glaube chartechnisch sind wir wieder oben auf.
sind abgeprallt,also sollten wir wieder die 1,30 € sehen
joe
sind abgeprallt,also sollten wir wieder die 1,30 € sehen
joe
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.231.182 von Joe_Trader am 27.09.06 14:04:14das selbe wie bei den amis.abgeprallt
joe
joe
Die CytRx Corporation (Nasdaq:CYTR) gab heute bekannt, dass das Unternehmen im Rahmen des Programmes Small Business Innovative Research (SBIR) Fördermittel in Höhe von etwa 220.000 USD erhielt, um seine neuartigen Fettsäuresynthase-Inhibitoren zur Behandlung von Diabetes Typ 2 und Fettsucht zu entwickeln. CytRx erhielt diesen Zuschuss vom National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (Amerikanisches Nationales Institut für Diabetes und Verdauungs- und Nierenkrankheiten), das zu den National Institutes of Heath (NIH) gehört. Grundlage für die Förderung ist die Kompetenz des Unternehmens auf dem Gebiet kleinmolekularer strukturbasierender Wirkstoffdesigns.
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Fettsucht ist der einzige entscheidende Risikofaktor für die Entstehung des Diabetes Typ 2 und ein wesentlicher Faktor für zunehmende Inzidenz dieser Krankheit. Dennoch konzentrieren sich die meisten derzeit verfügbaren Therapien zur Behandlung von Diabetes Typ 2 auf Blutzuckerkontrolle (Hyperglykämie) und Insulinresistenz anstatt auf Fettsucht. Die Fettsäuresynthase reguliert die de novo-Synthese gesättigter Fettsäuren. Diese spielen eine wichtige Rolle bei der Umwandlung übermäßiger Kalorienaufnahme in Lipide, damit Energie gespeichert und bei Bedarf abgegeben werden kann. Hohe Blutzuckerwerte und hohe freie Fettsäurespiegel sind entscheidende klinische Merkmale bei Diabetes Typ 2 und Fettsucht. Die durch das Programm SBIR bereitgestellten Mittel verwendet CytRx für die Weiterentwicklung potentieller Fettsäuresynthase-Inhibitoren. Dieses Target spielt eine Rolle bei der Gewichtszunahme und Insulinempfindlichkeit bei Diabetes Typ 2.
"Wir denken, diese staatliche Förderung zeigt die Bedeutung unserer Entwicklungsarbeit für eine potenzielle Behandlung von Fettsucht und Diabetes Typ 2 - große weltweite Gesundheitsprobleme, die Ausmaße einer globalen Epedemie annehmen, so Steven A. Kriegsman, Präsident und CEO von CytRx. "Dass es uns gelungen ist, diesen Zuschuss zu erhalten, macht deutlich, wie engagiert wir unsere wissenschaftliche Forschung betreiben, wobei wir zur Validierung dieses Wirkstofftargets unsere RNAi-Technologie unterstützend einsetzten, um nun mit unserer Kompetenz auf dem Gebiet Kleinmoleküle diese Möglichkeit weiter zu untersuchen."
Jerry W. Skiles, Ph.D., Director of Chemistry, CytRx Corp., ist im Rahmen dieses Forschungsauftrages Hauptprüfarzt und leitet die subventionierten Studien im unternehmenseigenen Forschungslabor für Wirkstoffentdeckung von CytRx in Worcester, Massachusetts, USA.
Das Programm SBIR wurde 1982 im Rahmen des Small Business Innovation Development Act eingeführt. Dabei handelt es sich um ein wettbewerbsorientiertes, anspruchsvolles, von Experten geprüftes Programm, das kleine Unternehmen ermutigen soll, ihr technologisches Potenzial zu erforschen. Es soll ferner innovative Forschung fördern, die das Potenzial zur Kommerzialisierung hat.
Hintergrundinformationen über Diabetes Typ 2 und Fettsucht
Diabetes Typ 2 und Fettsucht sind Stoffwechselerkrankungen mit erheblichen Auswirkungen auf die Gesundheit des Menschen. Sowohl Diabetes Typ 2 als auch Fettsucht sind große Gesundheitsprobleme, die während der letzten Jahrzehnte in alarmierendem Maße zugenommen haben und dazu geführt haben, dass die Behandlungskosten im Zusammenhang mit diesen Krankheiten über 100 Mrd. USD jährlich ausmachen. In den USA sind derzeit schätzungsweise 30 % der Bevölkerung fettleibig, d.h. die Menschen haben einen Body Mass Index (BMI) von über 30 und etwa 6 % der Erwachsenen weisen Symptome für Diabetes Typ 2 auf. Von diesen beiden Krankheiten sind etwa 70 Millionen Amerikaner und über 150 Millionen Menschen weltweit betroffen, wobei davon ausgegangen wird, dass die Zahl während der nächsten 10 Jahre signifikant ansteigen wird.
Informationen zur CytRx Corporation
Die CytRx Corporation ist ein biopharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, das sich der Entwicklung von hochwertigen Humantherapeutika widmet. Das Unternehmen ist Eigentümer von drei Verbindungen in der klinischen Erprobungsphase, die allesamt auf der unternehmenseigenen Technologie zur Koinduktion von Kleinmolekülen mittels molekularer Chaperone (CCI) beruhen. Im September 2006 meldete CytRx den Erhalt von 24,5 Mio. USD im Rahmen einer nicht verwässernden Vereinbarung mit dem privat finanzierten ALS Charitable Remainder Trust (ALS-Stiftung zu Lebenszeiten) über die Finanzierung der weiteren Entwicklung von Arimoclomol zur Behandlung von amyotropher Lateralsklerose (ALS), im Tausch gegen 1 % der Lizenzgebühren aus dem weltweiten Verkauf von Arimoclomol für ALS bzw. Lou-Gehrig-Syndrom an The Greater Los Angeles Chapter of The ALS Association (ALS-Ortsverband des Großraums Los Angeles). Arimoclomol hat von der US-Arzneimittelzulassungsbehörde FDA den Orphan-Drug-Status sowie die Fast-Track-Einstufung erhalten.
CytRx hatte zuvor bereits über einen neuartigen Mehrfachimpfstoff auf der Grundlage von HIV-DNS und HIV-Proteinen berichtet, dessen alleiniger Patentinhaber CytRx ist, der von Forschern an der University of Massachusetts Medical School (UMMS) und der Advanced BioScience Laboratories entwickelt worden ist und der Fördermittel von der US-Forschungsagentur National Institutes of Health erhalten hat. Dieser Wirkstoff hat sehr viel versprechende vorläufige Testergebnisse in der der Phase I der klinischen Studien geliefert, die auf seine Fähigkeit hindeuten, sehr starke Antikörperreaktionen mit neutralisierender Wirkung gegen eine Reihe von HIV-Virusstämmen zu entfachen. CytRx verfügt darüber hinaus über eine breit angelegte strategische Allianz mit der UMMS zur Entwicklung neuer Verbindungen in den Bereichen ALS, Fettleibigkeit, Diabetes Typ 2 sowie Cytomegalievirus (CMV), unter Einsatz der RNSi-Technologie (RNS-Interferenz). Das Unternehmen betreibt ein gemeinsames Forschungsprogramm mit dem Massachusetts General Hospital, dem Lehrkrankenhaus der Universität Harvard, für den Einsatz von RNSi-Technologie zur Entwicklung eines Wirkstoffs für die Behandlung von ALS. Der in Worcester, im US-Bundesstaat Massachusetts, beheimatete CytRx-Geschäftsbereich Drug Discovery (Wirkstoffentdeckung) konzentriert sich auf den Einsatz von RNSi-Technologien, um Kleinmoleküle und RNSi-Therapeutika zur Behandlung von Fettleibigkeit und Diabetes Typ 2 zu entwickeln. Weitere Informationen finden Sie auf der Website von CytRx unter http://www.cytrx.com.
Zukunftsbezogene Aussagen
Die vorliegende Pressemitteilung enthält u. U. zukunftsbezogene Aussagen im Sinne der Bestimmungen von Abschnitt 21E des US-Anlegerschutzgesetzes Securities Exchange Act von 1934 (in seiner jeweils gültigen Fassung). Beispiele für derartige Aussagen sind u. a. (nicht-erschöpfende Aufzählung): Aussagen über den erwarteten zeitlichen Verlauf, den Umfang und die Ergebnisse unserer Forschungsprogramme hinsichtlich Diabetes und Fettleibigkeit sowie Aussagen über die potenziellen Vorzüge unserer Wirkstoffkandidaten und potenziellen Wirkstoffkandidaten. Derartige Aussagen sind mit Risiken und Unwägbarkeiten behaftet, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse deutlich von den in den zukunftsbezogenen Aussagen genannten Ereignissen oder Ergebnissen abweichen. Hierzu zählen u. A. Risiken und Unwägbarkeiten im Zusammenhang mit der Frühphase der Forschung von CytRx zu Diabetes und Fettleibigkeit und der erhebliche zeitliche und finanzielle Aufwand zur Entwicklung etwaiger kommerzieller Anwendungen aufgrund dieser Forschung. Weitere Risiken und Unwägbarkeiten werden in den von CytRx bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereichten Pflichtmitteilungen erörtert, wie etwa in seinem jüngsten Jahresbericht gemäß Formular 10-K, in seinen verschiedenen Quartalsberichten gemäß Formular 10-Q sowie in etwaigen seit dem Datum der letzten 10-K-Mitteilung eingereichten aktuellen Mitteilungen gemäß Formular 8-K. Sämtliche zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf dem Kenntnisstand von CytRx am Datum der Erstveröffentlichung der betreffenden Aussagen. CytRx übernimmt keinerlei Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung von zukunftsbezogenen Aussagen im Falle neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus sonstigen Gründen.
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Fettsucht ist der einzige entscheidende Risikofaktor für die Entstehung des Diabetes Typ 2 und ein wesentlicher Faktor für zunehmende Inzidenz dieser Krankheit. Dennoch konzentrieren sich die meisten derzeit verfügbaren Therapien zur Behandlung von Diabetes Typ 2 auf Blutzuckerkontrolle (Hyperglykämie) und Insulinresistenz anstatt auf Fettsucht. Die Fettsäuresynthase reguliert die de novo-Synthese gesättigter Fettsäuren. Diese spielen eine wichtige Rolle bei der Umwandlung übermäßiger Kalorienaufnahme in Lipide, damit Energie gespeichert und bei Bedarf abgegeben werden kann. Hohe Blutzuckerwerte und hohe freie Fettsäurespiegel sind entscheidende klinische Merkmale bei Diabetes Typ 2 und Fettsucht. Die durch das Programm SBIR bereitgestellten Mittel verwendet CytRx für die Weiterentwicklung potentieller Fettsäuresynthase-Inhibitoren. Dieses Target spielt eine Rolle bei der Gewichtszunahme und Insulinempfindlichkeit bei Diabetes Typ 2.
"Wir denken, diese staatliche Förderung zeigt die Bedeutung unserer Entwicklungsarbeit für eine potenzielle Behandlung von Fettsucht und Diabetes Typ 2 - große weltweite Gesundheitsprobleme, die Ausmaße einer globalen Epedemie annehmen, so Steven A. Kriegsman, Präsident und CEO von CytRx. "Dass es uns gelungen ist, diesen Zuschuss zu erhalten, macht deutlich, wie engagiert wir unsere wissenschaftliche Forschung betreiben, wobei wir zur Validierung dieses Wirkstofftargets unsere RNAi-Technologie unterstützend einsetzten, um nun mit unserer Kompetenz auf dem Gebiet Kleinmoleküle diese Möglichkeit weiter zu untersuchen."
Jerry W. Skiles, Ph.D., Director of Chemistry, CytRx Corp., ist im Rahmen dieses Forschungsauftrages Hauptprüfarzt und leitet die subventionierten Studien im unternehmenseigenen Forschungslabor für Wirkstoffentdeckung von CytRx in Worcester, Massachusetts, USA.
Das Programm SBIR wurde 1982 im Rahmen des Small Business Innovation Development Act eingeführt. Dabei handelt es sich um ein wettbewerbsorientiertes, anspruchsvolles, von Experten geprüftes Programm, das kleine Unternehmen ermutigen soll, ihr technologisches Potenzial zu erforschen. Es soll ferner innovative Forschung fördern, die das Potenzial zur Kommerzialisierung hat.
Hintergrundinformationen über Diabetes Typ 2 und Fettsucht
Diabetes Typ 2 und Fettsucht sind Stoffwechselerkrankungen mit erheblichen Auswirkungen auf die Gesundheit des Menschen. Sowohl Diabetes Typ 2 als auch Fettsucht sind große Gesundheitsprobleme, die während der letzten Jahrzehnte in alarmierendem Maße zugenommen haben und dazu geführt haben, dass die Behandlungskosten im Zusammenhang mit diesen Krankheiten über 100 Mrd. USD jährlich ausmachen. In den USA sind derzeit schätzungsweise 30 % der Bevölkerung fettleibig, d.h. die Menschen haben einen Body Mass Index (BMI) von über 30 und etwa 6 % der Erwachsenen weisen Symptome für Diabetes Typ 2 auf. Von diesen beiden Krankheiten sind etwa 70 Millionen Amerikaner und über 150 Millionen Menschen weltweit betroffen, wobei davon ausgegangen wird, dass die Zahl während der nächsten 10 Jahre signifikant ansteigen wird.
Informationen zur CytRx Corporation
Die CytRx Corporation ist ein biopharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, das sich der Entwicklung von hochwertigen Humantherapeutika widmet. Das Unternehmen ist Eigentümer von drei Verbindungen in der klinischen Erprobungsphase, die allesamt auf der unternehmenseigenen Technologie zur Koinduktion von Kleinmolekülen mittels molekularer Chaperone (CCI) beruhen. Im September 2006 meldete CytRx den Erhalt von 24,5 Mio. USD im Rahmen einer nicht verwässernden Vereinbarung mit dem privat finanzierten ALS Charitable Remainder Trust (ALS-Stiftung zu Lebenszeiten) über die Finanzierung der weiteren Entwicklung von Arimoclomol zur Behandlung von amyotropher Lateralsklerose (ALS), im Tausch gegen 1 % der Lizenzgebühren aus dem weltweiten Verkauf von Arimoclomol für ALS bzw. Lou-Gehrig-Syndrom an The Greater Los Angeles Chapter of The ALS Association (ALS-Ortsverband des Großraums Los Angeles). Arimoclomol hat von der US-Arzneimittelzulassungsbehörde FDA den Orphan-Drug-Status sowie die Fast-Track-Einstufung erhalten.
CytRx hatte zuvor bereits über einen neuartigen Mehrfachimpfstoff auf der Grundlage von HIV-DNS und HIV-Proteinen berichtet, dessen alleiniger Patentinhaber CytRx ist, der von Forschern an der University of Massachusetts Medical School (UMMS) und der Advanced BioScience Laboratories entwickelt worden ist und der Fördermittel von der US-Forschungsagentur National Institutes of Health erhalten hat. Dieser Wirkstoff hat sehr viel versprechende vorläufige Testergebnisse in der der Phase I der klinischen Studien geliefert, die auf seine Fähigkeit hindeuten, sehr starke Antikörperreaktionen mit neutralisierender Wirkung gegen eine Reihe von HIV-Virusstämmen zu entfachen. CytRx verfügt darüber hinaus über eine breit angelegte strategische Allianz mit der UMMS zur Entwicklung neuer Verbindungen in den Bereichen ALS, Fettleibigkeit, Diabetes Typ 2 sowie Cytomegalievirus (CMV), unter Einsatz der RNSi-Technologie (RNS-Interferenz). Das Unternehmen betreibt ein gemeinsames Forschungsprogramm mit dem Massachusetts General Hospital, dem Lehrkrankenhaus der Universität Harvard, für den Einsatz von RNSi-Technologie zur Entwicklung eines Wirkstoffs für die Behandlung von ALS. Der in Worcester, im US-Bundesstaat Massachusetts, beheimatete CytRx-Geschäftsbereich Drug Discovery (Wirkstoffentdeckung) konzentriert sich auf den Einsatz von RNSi-Technologien, um Kleinmoleküle und RNSi-Therapeutika zur Behandlung von Fettleibigkeit und Diabetes Typ 2 zu entwickeln. Weitere Informationen finden Sie auf der Website von CytRx unter http://www.cytrx.com.
Zukunftsbezogene Aussagen
Die vorliegende Pressemitteilung enthält u. U. zukunftsbezogene Aussagen im Sinne der Bestimmungen von Abschnitt 21E des US-Anlegerschutzgesetzes Securities Exchange Act von 1934 (in seiner jeweils gültigen Fassung). Beispiele für derartige Aussagen sind u. a. (nicht-erschöpfende Aufzählung): Aussagen über den erwarteten zeitlichen Verlauf, den Umfang und die Ergebnisse unserer Forschungsprogramme hinsichtlich Diabetes und Fettleibigkeit sowie Aussagen über die potenziellen Vorzüge unserer Wirkstoffkandidaten und potenziellen Wirkstoffkandidaten. Derartige Aussagen sind mit Risiken und Unwägbarkeiten behaftet, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse deutlich von den in den zukunftsbezogenen Aussagen genannten Ereignissen oder Ergebnissen abweichen. Hierzu zählen u. A. Risiken und Unwägbarkeiten im Zusammenhang mit der Frühphase der Forschung von CytRx zu Diabetes und Fettleibigkeit und der erhebliche zeitliche und finanzielle Aufwand zur Entwicklung etwaiger kommerzieller Anwendungen aufgrund dieser Forschung. Weitere Risiken und Unwägbarkeiten werden in den von CytRx bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereichten Pflichtmitteilungen erörtert, wie etwa in seinem jüngsten Jahresbericht gemäß Formular 10-K, in seinen verschiedenen Quartalsberichten gemäß Formular 10-Q sowie in etwaigen seit dem Datum der letzten 10-K-Mitteilung eingereichten aktuellen Mitteilungen gemäß Formular 8-K. Sämtliche zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf dem Kenntnisstand von CytRx am Datum der Erstveröffentlichung der betreffenden Aussagen. CytRx übernimmt keinerlei Verpflichtung zur öffentlichen Aktualisierung von zukunftsbezogenen Aussagen im Falle neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus sonstigen Gründen.
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In January 2004, Dr. Tariq Rana, a scientific authority in delivery and stability of RNAi, and in March 2004, Dr. Craig Mello, the co-discoverer of RNAi, each joined our Scientific Advisory Board and they act in an advisory capacity to help us develop RNAi therapeutics for specific diseases. We are currently pursuing a plan, subject to obtaining necessary funding, to transfer all of our RNAi therapeutics assets into a newly-formed subsidiary to accelerate the development and commercialization of drugs based on RNAi technology. In such event, CytRx would continue to use its RNAi gene silencing technology as a drug discovery tool to facilitate its small molecule drug discovery program.
Siehe auch:
http://www.cytrx.com/therapeutics_overview.html
Ein Hinweis aus dem US-Forum. CYTRX arbeitet mit dem neuen Nobelpreisträger zusammen. Das finde ich gelinde gesagt hochinteressant.
Nobelpreis für Gen-Stummschaltung
Stockholm/Hamburg (dpa) - Für ein zukunftsweisendes Universalwerkzeug der Gentechnik erhalten zwei US-Forscher den Medizin-Nobelpreis 2006.
Andrew Z. Fire von der Stanford University in Kalifornien und Craig C. Mello von der Massachusetts Medical School in Worcester werden für ihre Arbeiten zur gezielten Stummschaltung von Genen ausgezeichnet. Das teilte das Karolinska-Institut am Montag in Stockholm mit. Die so genannte RNA-Interferenz bietet auch einen völlig neuen Ansatzpunkt für mögliche Therapien gegen Krebs, Aids, Parkinson oder Herzleiden.
Mit dem Verfahren kann der Fluss genetischer Information gezielt unterbrochen werden. "Das Pfiffige an ihrer Entdeckung ist, dass sie die Mittel der Natur selbst zur Anwendung bringt", sagte der Sprecher des Nobelkomitees, Hans Jörnvall, der dpa in Stockholm. "Dies eröffnet fantastische Möglichkeiten. Natürlich dauert es noch etliche Jahre, bis wir daraus Arzneimittel bekommen werden. Aber die Prinzipien sind klar." Die höchste Auszeichnung für Mediziner ist in diesem Jahr mit umgerechnet 1,1 Millionen Euro (10 Millionen Schwedischen Kronen) dotiert.
Der vierfache Vater Mello (45) erfuhr die Nachricht am frühen Morgen in seinem Haus in Boston, kurz vor dem Start zum täglichen Jogging: "Ich war total überrascht", sagte er der dpa. Hielt er sich doch noch für "viel zu jung" und seinen Erfolg für "viel zu frisch". Fire (Jg. 1959) zeigte sich im schwedischen Rundfunk begeistert über die Neuigkeit: "Zuerst dachte ich, das sei ein Traum oder ein Fehler, aber das ist es wohl doch nicht."
Ihr Fachkollege Anthony Hyman, Direktor am Max-Planck-Institut für Molekulare Zellbiologie und Genetik in Dresden, freute sich: "Das ist ein Super-Ergebnis. Beide Wissenschaftler haben nur kleine Labore mit wenig Ressourcen und wenig Mitarbeitern. Und sie waren jung, als sie die RNA-Interferenz entdeckten. Das gibt es selten, dass eine Entdeckung so schnell so weite Kreise zieht." Thomas Meyer, Direktor am Berliner Max-Planck-Institut für Infektionsbiologie, sagte, grundlagenwissenschaftlich habe die Entdeckung "eine Lawine in Gang gebracht".
Die RNA ist eine Kopie des Erbguts und damit Bauanleitung für Proteine, die fast alle Funktionen im Organismus steuern. Im Gegensatz zur doppelsträngigen DNA kommt sie normalerweise einsträngig vor. Im Jahr 1998 publizierten Fire und Mello - damals beide noch keine 40 Jahre alt - ihre viel beachtete Entdeckung, die sie an winzigen Fadenwürmern machten, im Fachjournal "Nature". 2002 wurde das Verfahren vom Fachjournal "Science" als "Durchbruch des Jahres" gefeiert und befeuert seitdem die Biotech-Branche: Gene lassen sich demnach gezielt ausschalten, wenn künstlich produzierte doppelsträngige RNA-Stücke in die Zellen gebracht werden.
In der Tat ist die RNA-Interferenz (RNAi) ein bereits in der Natur vorkommendes Prinzip, mit dem sich vor allem niedere Organismen vor Viren schützen, die ihr Erbgut in die Zellen einschleusen wollen. Auch das gesteuerte An- und Ausschalten von Genen im Laufe der menschlichen Entwicklung, die Genexpression, wird mit der RNAi gesteuert. Die Forscher haben damit nun ein Werkzeug an der Hand, um durch punktuelles Ausschalten zu prüfen, wofür ein Gen zuständig ist.
So konnte im Tierversuch bereits ein Gen stumm geschaltet werden, das für einen hohen Cholesterinspiegel verantwortlich ist. Auch Schnupfenviren ließen sich via RNAi schon ausschalten. In menschlichen Zellkulturen haben Forscher damit schon jedes einzelne Protein des Aidserregers HIV unterdrückt und so die Vermehrung des Virus stark gebremst.
Erst vor wenigen Monaten hatten Fire und Mello auch die höchste deutsche Medizin-Auszeichnung bekommen, den Paul-Ehrlich- und Ludwig-Darmstaedter-Preis. Am Dienstag werden die Träger des Physik- und am Mittwoch die des Chemie-Nobelpreises bekannt gegeben. Die Auszeichnungen werden traditionell am 10. Dezember, dem Todestag Alfred Nobels, in Stockholm überreicht.
02. Oktober 2006
Stockholm/Hamburg (dpa) - Für ein zukunftsweisendes Universalwerkzeug der Gentechnik erhalten zwei US-Forscher den Medizin-Nobelpreis 2006.
Andrew Z. Fire von der Stanford University in Kalifornien und Craig C. Mello von der Massachusetts Medical School in Worcester werden für ihre Arbeiten zur gezielten Stummschaltung von Genen ausgezeichnet. Das teilte das Karolinska-Institut am Montag in Stockholm mit. Die so genannte RNA-Interferenz bietet auch einen völlig neuen Ansatzpunkt für mögliche Therapien gegen Krebs, Aids, Parkinson oder Herzleiden.
Mit dem Verfahren kann der Fluss genetischer Information gezielt unterbrochen werden. "Das Pfiffige an ihrer Entdeckung ist, dass sie die Mittel der Natur selbst zur Anwendung bringt", sagte der Sprecher des Nobelkomitees, Hans Jörnvall, der dpa in Stockholm. "Dies eröffnet fantastische Möglichkeiten. Natürlich dauert es noch etliche Jahre, bis wir daraus Arzneimittel bekommen werden. Aber die Prinzipien sind klar." Die höchste Auszeichnung für Mediziner ist in diesem Jahr mit umgerechnet 1,1 Millionen Euro (10 Millionen Schwedischen Kronen) dotiert.
Der vierfache Vater Mello (45) erfuhr die Nachricht am frühen Morgen in seinem Haus in Boston, kurz vor dem Start zum täglichen Jogging: "Ich war total überrascht", sagte er der dpa. Hielt er sich doch noch für "viel zu jung" und seinen Erfolg für "viel zu frisch". Fire (Jg. 1959) zeigte sich im schwedischen Rundfunk begeistert über die Neuigkeit: "Zuerst dachte ich, das sei ein Traum oder ein Fehler, aber das ist es wohl doch nicht."
Ihr Fachkollege Anthony Hyman, Direktor am Max-Planck-Institut für Molekulare Zellbiologie und Genetik in Dresden, freute sich: "Das ist ein Super-Ergebnis. Beide Wissenschaftler haben nur kleine Labore mit wenig Ressourcen und wenig Mitarbeitern. Und sie waren jung, als sie die RNA-Interferenz entdeckten. Das gibt es selten, dass eine Entdeckung so schnell so weite Kreise zieht." Thomas Meyer, Direktor am Berliner Max-Planck-Institut für Infektionsbiologie, sagte, grundlagenwissenschaftlich habe die Entdeckung "eine Lawine in Gang gebracht".
Die RNA ist eine Kopie des Erbguts und damit Bauanleitung für Proteine, die fast alle Funktionen im Organismus steuern. Im Gegensatz zur doppelsträngigen DNA kommt sie normalerweise einsträngig vor. Im Jahr 1998 publizierten Fire und Mello - damals beide noch keine 40 Jahre alt - ihre viel beachtete Entdeckung, die sie an winzigen Fadenwürmern machten, im Fachjournal "Nature". 2002 wurde das Verfahren vom Fachjournal "Science" als "Durchbruch des Jahres" gefeiert und befeuert seitdem die Biotech-Branche: Gene lassen sich demnach gezielt ausschalten, wenn künstlich produzierte doppelsträngige RNA-Stücke in die Zellen gebracht werden.
In der Tat ist die RNA-Interferenz (RNAi) ein bereits in der Natur vorkommendes Prinzip, mit dem sich vor allem niedere Organismen vor Viren schützen, die ihr Erbgut in die Zellen einschleusen wollen. Auch das gesteuerte An- und Ausschalten von Genen im Laufe der menschlichen Entwicklung, die Genexpression, wird mit der RNAi gesteuert. Die Forscher haben damit nun ein Werkzeug an der Hand, um durch punktuelles Ausschalten zu prüfen, wofür ein Gen zuständig ist.
So konnte im Tierversuch bereits ein Gen stumm geschaltet werden, das für einen hohen Cholesterinspiegel verantwortlich ist. Auch Schnupfenviren ließen sich via RNAi schon ausschalten. In menschlichen Zellkulturen haben Forscher damit schon jedes einzelne Protein des Aidserregers HIV unterdrückt und so die Vermehrung des Virus stark gebremst.
Erst vor wenigen Monaten hatten Fire und Mello auch die höchste deutsche Medizin-Auszeichnung bekommen, den Paul-Ehrlich- und Ludwig-Darmstaedter-Preis. Am Dienstag werden die Träger des Physik- und am Mittwoch die des Chemie-Nobelpreises bekannt gegeben. Die Auszeichnungen werden traditionell am 10. Dezember, dem Todestag Alfred Nobels, in Stockholm überreicht.
02. Oktober 2006
Press Release Source: CytRx Corporation
CytRx Scientific Advisory Board Member Dr. Craig C. Mello Awarded Nobel Prize in Medicine for RNAi Discovery
Tuesday October 3, 8:51 am ET
LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--CytRx Corporation (Nasdaq:CYTR - News) today applauded the announcement that its Scientific Advisory Board member Craig C. Mello, Ph.D., together with Andrew Fire, Ph.D., was awarded the Nobel Prize in medicine for discovery of the use of double-stranded RNA for gene silencing, a technology that has come to be known as RNA interference (RNAi). Drs. Mello and Fire acted as key inventors on the first approved RNAi patent, which is licensed to CytRx on a non-exclusive basis.
ADVERTISEMENT
As a member of the CytRx Scientific Advisory Board, Dr. Mello acts in an advisory capacity to assist the Company to develop RNAi therapeutics for specific diseases.
Dr. Mello is the Blais University Chair and Distinguished Professor of Molecular Medicine and a Howard Hughes Medical Institute Investigator at the University of Massachusetts Medical School, in Worcester, Mass. In this capacity, Dr. Mello studies both the biochemical pathway responsible for RNAi and the regulation of gene expression. He has numerous publication credits including 16 in the prestigious journals Science, Nature, Cell, and the Proceedings of the National Academy of Sciences.
"We extend our sincerest congratulations to Drs. Mello and Fire for receiving this celebrated award and are delighted that the Nobel committee has recognized the potential of this highly novel approach that has implications over a broad range of catastrophic diseases," said President and CEO Steven A. Kriegsman. "RNAi could offer an entirely new paradigm in disease treatment by regulating the effect of specific diseases, making it a valuable tool in drug discovery, as well as a direct therapeutic. At CytRx, we are involved in drug discovery using RNAi targeting for major global health concerns that include obesity and type 2 diabetes."
CytRx uses RNAi to help screen and identify classical, orally-available small molecule drugs. In its obesity and type 2 diabetes programs, CytRx is using its proprietary high throughput RNAi-based screening technology to screen the more than 2,000 candidate genes that may be involved in diabetes and obesity in order to rapidly validate numerous drug targets in the most critical pathways which regulate metabolism. During the past year, CytRx-sponsored research programs have discovered and validated approximately 30 new type 2 diabetes and obesity drug targets. CytRx also is exploring the utility of RNAi for direct therapeutic applications when technically feasible.
"We strongly believe in the value of RNAi technology, which has prompted us to pursue a plan, subject to obtaining necessary funding, to transfer all of our RNAi therapeutics assets into a newly-formed subsidiary to accelerate the development and commercialization of drugs based on this platform," added Mr. Kriegsman. "We plan to continue using RNAi gene silencing technology as a drug discovery tool to facilitate our small molecule drug discovery program."
RNAi Background
RNA is a constituent of all living cells and many viruses, consisting of a long, usually single-stranded chain of alternating phosphate and ribose units with the bases adenine, guanine, cytosine, and uracil bonded to the ribose. The structure and base sequence of RNA is used by the cell as a messenger (mRNA) to be used as an "instruction manual" for the synthesis of a specific protein. RNAi technology uses short double-stranded RNA, or dsRNA, molecules to silence targeted genes and, as a result, is commonly referred to as "gene silencing." RNAi has been shown to effectively silence targeted genes within living cells with great specificity and potency. The end result is the destruction of the specific mRNA, thus silencing that gene and the protein that the mRNA would normally be used to synthesize.
About CytRx Corporation
CytRx Corporation is a biopharmaceutical research and development company engaged in the development of high-value human therapeutics. The Company owns three clinical-stage compounds based on its small molecule "molecular chaperone" co-induction technology. In September 2006, CytRx reported reaching the primary endpoints of safety and tolerability from a Phase IIa trial with its lead small molecule product candidate arimoclomol for the treatment for amyotrophic lateral sclerosis (ALS or Lou Gehrig's disease). Also in September 2006 CytRx announced receipt of $24.5 million in a non-dilutive agreement with the privately funded ALS Charitable Remainder Trust to fund continued arimoclomol development for the treatment for ALS in return for one percent royalty payment from potential worldwide sales of arimoclomol for the treatment of ALS to The Greater Los Angeles Chapter of The ALS Association. Arimoclomol has received Orphan Drug status and Fast Track designation from the U.S. Food and Drug Administration.
CytRx has previously announced that a novel polyvalent HIV DNA + protein vaccine exclusively licensed to CytRx, developed by researchers at the University of Massachusetts Medical School (UMMS) and Advanced BioScience Laboratories, and funded by the National Institutes of Health, demonstrated very promising interim Phase I clinical trial results that indicate its ability to produce potent antibody responses with neutralizing activity against multiple HIV viral strains. CytRx also has a broad-based strategic alliance with UMMS to develop novel compounds in the areas of ALS, obesity, type 2 diabetes and cytomegalovirus (CMV) using RNAi technology. The Company has a research program with Massachusetts General Hospital, Harvard University's teaching hospital, to use RNAi technology to develop a drug for the treatment of ALS. CytRx Drug Discovery division, located in Worcester, Mass., focuses on the use of RNAi technologies to develop small molecule and RNAi therapeutics to treat obesity and type 2 diabetes. For more information, visit CytRx's Web site at www.cytrx.com.
Forward-Looking Statements
This press release may contain forward-looking statements within the meaning of Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. Examples of such statements include, but are not limited to, statements relating to the expected timing, scope and results of our clinical development and research programs, including the initiation of clinical trials, and statements regarding the potential benefits of our drug candidates and potential drug candidates. Such statements involve risks and uncertainties that could cause actual events or results to differ materially from the events or results described in the forward-looking statements, including risks or uncertainties related to the early stage of CytRx's RNAi, diabetes, obesity, cytomegalovirus and ALS research, the need for future clinical testing of any RNAi-based product candidates and small molecules that may be developed by CytRx using RNAi screening methods, the significant time and expense that will be incurred in developing any of the potential commercial applications for CytRx's RNAi technology or small molecules, uncertainties related to regulatory approvals for clinical testing and the scope of the clinical testing that may be required by regulatory authorities for its molecular chaperone co-induction drug candidates, including arimoclomol, and other products, and the timing and outcomes of those tests, risks relating to the enforceability of any patents covering CytRx's products and to the possible infringement of third party patents by those products, and the impact of third party reimbursement policies on the use of and pricing for CytRx's products. Additional uncertainties and risks are described in CytRx's most recently filed SEC documents, such as its most recent annual report on Form 10-K, all quarterly reports on Form 10-Q and any current reports on Form 8-K filed since the date of the last Form 10-K. All forward-looking statements are based upon information available to CytRx on the date the statements are first published. CytRx undertakes no obligation to publicly update or revise any forward- looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.
CytRx Scientific Advisory Board Member Dr. Craig C. Mello Awarded Nobel Prize in Medicine for RNAi Discovery
Tuesday October 3, 8:51 am ET
LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--CytRx Corporation (Nasdaq:CYTR - News) today applauded the announcement that its Scientific Advisory Board member Craig C. Mello, Ph.D., together with Andrew Fire, Ph.D., was awarded the Nobel Prize in medicine for discovery of the use of double-stranded RNA for gene silencing, a technology that has come to be known as RNA interference (RNAi). Drs. Mello and Fire acted as key inventors on the first approved RNAi patent, which is licensed to CytRx on a non-exclusive basis.
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As a member of the CytRx Scientific Advisory Board, Dr. Mello acts in an advisory capacity to assist the Company to develop RNAi therapeutics for specific diseases.
Dr. Mello is the Blais University Chair and Distinguished Professor of Molecular Medicine and a Howard Hughes Medical Institute Investigator at the University of Massachusetts Medical School, in Worcester, Mass. In this capacity, Dr. Mello studies both the biochemical pathway responsible for RNAi and the regulation of gene expression. He has numerous publication credits including 16 in the prestigious journals Science, Nature, Cell, and the Proceedings of the National Academy of Sciences.
"We extend our sincerest congratulations to Drs. Mello and Fire for receiving this celebrated award and are delighted that the Nobel committee has recognized the potential of this highly novel approach that has implications over a broad range of catastrophic diseases," said President and CEO Steven A. Kriegsman. "RNAi could offer an entirely new paradigm in disease treatment by regulating the effect of specific diseases, making it a valuable tool in drug discovery, as well as a direct therapeutic. At CytRx, we are involved in drug discovery using RNAi targeting for major global health concerns that include obesity and type 2 diabetes."
CytRx uses RNAi to help screen and identify classical, orally-available small molecule drugs. In its obesity and type 2 diabetes programs, CytRx is using its proprietary high throughput RNAi-based screening technology to screen the more than 2,000 candidate genes that may be involved in diabetes and obesity in order to rapidly validate numerous drug targets in the most critical pathways which regulate metabolism. During the past year, CytRx-sponsored research programs have discovered and validated approximately 30 new type 2 diabetes and obesity drug targets. CytRx also is exploring the utility of RNAi for direct therapeutic applications when technically feasible.
"We strongly believe in the value of RNAi technology, which has prompted us to pursue a plan, subject to obtaining necessary funding, to transfer all of our RNAi therapeutics assets into a newly-formed subsidiary to accelerate the development and commercialization of drugs based on this platform," added Mr. Kriegsman. "We plan to continue using RNAi gene silencing technology as a drug discovery tool to facilitate our small molecule drug discovery program."
RNAi Background
RNA is a constituent of all living cells and many viruses, consisting of a long, usually single-stranded chain of alternating phosphate and ribose units with the bases adenine, guanine, cytosine, and uracil bonded to the ribose. The structure and base sequence of RNA is used by the cell as a messenger (mRNA) to be used as an "instruction manual" for the synthesis of a specific protein. RNAi technology uses short double-stranded RNA, or dsRNA, molecules to silence targeted genes and, as a result, is commonly referred to as "gene silencing." RNAi has been shown to effectively silence targeted genes within living cells with great specificity and potency. The end result is the destruction of the specific mRNA, thus silencing that gene and the protein that the mRNA would normally be used to synthesize.
About CytRx Corporation
CytRx Corporation is a biopharmaceutical research and development company engaged in the development of high-value human therapeutics. The Company owns three clinical-stage compounds based on its small molecule "molecular chaperone" co-induction technology. In September 2006, CytRx reported reaching the primary endpoints of safety and tolerability from a Phase IIa trial with its lead small molecule product candidate arimoclomol for the treatment for amyotrophic lateral sclerosis (ALS or Lou Gehrig's disease). Also in September 2006 CytRx announced receipt of $24.5 million in a non-dilutive agreement with the privately funded ALS Charitable Remainder Trust to fund continued arimoclomol development for the treatment for ALS in return for one percent royalty payment from potential worldwide sales of arimoclomol for the treatment of ALS to The Greater Los Angeles Chapter of The ALS Association. Arimoclomol has received Orphan Drug status and Fast Track designation from the U.S. Food and Drug Administration.
CytRx has previously announced that a novel polyvalent HIV DNA + protein vaccine exclusively licensed to CytRx, developed by researchers at the University of Massachusetts Medical School (UMMS) and Advanced BioScience Laboratories, and funded by the National Institutes of Health, demonstrated very promising interim Phase I clinical trial results that indicate its ability to produce potent antibody responses with neutralizing activity against multiple HIV viral strains. CytRx also has a broad-based strategic alliance with UMMS to develop novel compounds in the areas of ALS, obesity, type 2 diabetes and cytomegalovirus (CMV) using RNAi technology. The Company has a research program with Massachusetts General Hospital, Harvard University's teaching hospital, to use RNAi technology to develop a drug for the treatment of ALS. CytRx Drug Discovery division, located in Worcester, Mass., focuses on the use of RNAi technologies to develop small molecule and RNAi therapeutics to treat obesity and type 2 diabetes. For more information, visit CytRx's Web site at www.cytrx.com.
Forward-Looking Statements
This press release may contain forward-looking statements within the meaning of Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended. Examples of such statements include, but are not limited to, statements relating to the expected timing, scope and results of our clinical development and research programs, including the initiation of clinical trials, and statements regarding the potential benefits of our drug candidates and potential drug candidates. Such statements involve risks and uncertainties that could cause actual events or results to differ materially from the events or results described in the forward-looking statements, including risks or uncertainties related to the early stage of CytRx's RNAi, diabetes, obesity, cytomegalovirus and ALS research, the need for future clinical testing of any RNAi-based product candidates and small molecules that may be developed by CytRx using RNAi screening methods, the significant time and expense that will be incurred in developing any of the potential commercial applications for CytRx's RNAi technology or small molecules, uncertainties related to regulatory approvals for clinical testing and the scope of the clinical testing that may be required by regulatory authorities for its molecular chaperone co-induction drug candidates, including arimoclomol, and other products, and the timing and outcomes of those tests, risks relating to the enforceability of any patents covering CytRx's products and to the possible infringement of third party patents by those products, and the impact of third party reimbursement policies on the use of and pricing for CytRx's products. Additional uncertainties and risks are described in CytRx's most recently filed SEC documents, such as its most recent annual report on Form 10-K, all quarterly reports on Form 10-Q and any current reports on Form 8-K filed since the date of the last Form 10-K. All forward-looking statements are based upon information available to CytRx on the date the statements are first published. CytRx undertakes no obligation to publicly update or revise any forward- looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.
Kurzfristig betrachtet wird diese News nur ein Strohfeuer bei CYTRX ausgelöst haben. Im Moment bröckeln die Gewinne von gestern schon wieder. Viel entscheidender ist für mich, dass man anscheinend strategisch auf das richtige Pferd (Technik/Wissenschaftler) setzt. Auf jeden Fall ist hier Geduld notwendig.
STEVEN KRIEGSMAN - CytRx CORPORATION (CYTR)
CEO Interview - published 07/03/2006
DOCUMENT # AEG603
STEVEN A. KRIEGSMAN has been Director, President, and Chief Executive
Officer of CytRx Corporation since July 2002. He previously served as a
Director and the Chairman of Global Genomics from June 2000. Mr.
Kriegsman is an inactive Chairman and Founder of Kriegsman Capital Group
LLC, a financial advisory firm specializing in the development of
alternative sources of equity capital for emerging growth companies in
the healthcare industry. He has advised such companies as SuperGen Inc.,
Closure Medical Corporation, Novoste Corporation, Miravant Medical
Technologies, and Maxim Pharmaceuticals. Mr. Kriegsman has a BS degree
with honors from New York University in Accounting and completed the
Executive Program in Mergers and Acquisitions at New York University,
The Management Institute. Mr. Kriegsman was formerly a Certified Public
Accountant with KPMG in New York City. He serves as Director and
Chairman of the Audit Committee for Bradley Pharmaceuticals, Inc. He is
licensed with the Series 7 and 66. Mr. Kriegsman has been active in
various charitable organizations including the Biotechnology Industry
Organization, the ALS Association, the Los Angeles Venture Association,
the Southern California Biomedical Council, the New York University
Club, the American Association of Dance Companies, and the Palisades-
Malibu YMCA.
Sector: BIOTECHNOLOGY
TWST: What is CytRx Corporation?
Mr. Kriegsman: We are a biotechnology and biopharmaceutical company
based in Los Angeles and in Worcester, Massachusetts, which is where we
have our research labs. We are developing drugs, specifically small
molecules, with our platform technology (chaperone amplification) for
very large markets with unmet medical needs. Therapeutic indications
that we concentrate on are Lou Gehrig's disease (ALS), obesity, type 2
diabetes, and HIV. We are also in RNAi therapeutics and are developing
novel drug targets using RNAi technology for obesity and type 2
diabetes.
TWST: What were the expectations you had for this company a year ago?
What was the agenda through January of this year, and how well did you
perform?
Mr. Kriegsman: We pretty much succeeded on all of our major milestones.
We were able to get our small molecule drug candidate, arimoclomol, into
a Phase II trial for Lou Gehrig's disease. We recently completed
enrollment of 84 patients at 10 sites around the United States, and are
now finishing dosing them. We expect to finalize the IIa trial by the
end of July, and then report the results by the end of the third quarter
of 2006. The IIa trial is a double-blinded placebo-controlled trial.
Since we were able to move forward with an open-label trial, all the
patients who complete the Phase IIa trial have the opportunity to
continue to receive the drug for another six months after the initial
dosing is completed. But in the open-label trial, all patients will
receive the real drug at the highest dose (which is a 100 milligrams
three times a day), not a placebo. So far, every one of the patients who
has completed the trial has elected to enroll in the open label study.
TWST: What else is on the agenda, and what are the priorities that you
have for the next 12 to 24 months? What would make that time frame a
success?
Mr. Kriegsman: We have an HIV vaccine, which is finishing its Phase I
trial. The HIV + DNA protein vaccine was created by researchers at the
University of Massachusetts Medical School and Advanced BioScience
Laboratories and was exclusively licensed to CytRx. The Phase I trial
was funded under a $16 million, five-year HIV Vaccine Design and
Development Team contract from the National Institute of Allergy and
Infectious Diseases, which is part of the NIH. The interim results were
very encouraging in that trial and we are now waiting for the final
results. We should announce those results either at the end of the
second quarter or at the beginning of the third quarter, and if the
final data are still encouraging, then we will look for financing
opportunities to advance the development of that vaccine candidate. In
addition, we are working on some small molecule drug candidates
developed against novel drug targets for obesity and type 2 diabetes
discovered with RNAi technology in our lab. We are making progress on
these candidates that could, perhaps, lead to a partnership in
metabolics. As far as our chaperone amplification drug candidate,
arimoclomol, we are working to finish the ongoing Phase IIa trial and
are planning for further clinical development, and at the same time we
are exploring partnership opportunities to assist us in our
commercialization efforts in Europe and the United States.
TWST: Over the past six to 12 months, what has been your balance sheet
strength, and how have the financials been? In that time frame, what
have you accomplished?
Mr. Kriegsman: One of the biggest things we were able to do was we
brought together a tremendous group of scientists and scientific
advisors, who are all world class. We have one Nobel Laureate. We have
five members of the National Academy of Sciences. We have the co-
discoverer of RNAi. We also have a wonderful Board of Directors,
chaired by Dr. Max Link, who used to be Chairman and CEO of Sandoz. We
have a very deep management team that we put together. They cover
scientific areas, as well as drug discovery, drug development, and
clinical and regulatory affairs. We also have a very strong legal and
financial group. We are very fortunate to have such an outstanding group
of professionals. As far as cash, we were able to raise $13.4 million
in cash in March, which gives us a nice amount of money to last into the
third quarter of 2007.
TWST: Your company has several items in the pipeline. Are you looking to
expand that pipeline at this point?
Mr. Kriegsman: We have another small molecule drug candidate called
iroxanadine. Iroxanadine is very interesting, and we are looking at
partnership possibilities in cardiovascular indications. It was in a
Phase II trial and showed improved vascular function in patients with
high blood pressure. We are looking to partner it, as it could rapidly
enter a Phase II trial for cardiovascular disease ' and that's the
ultimate target. Iroxanadine also shows promise in diabetic ulcers,
which affect a number of people with diabetes and sometimes results in
the amputation of limbs. It's actually a multi-billion dollar market
that is untapped. We plan to do some additional preclinical work and
then, if all goes well, move into a Phase II trial. Iroxanadine has
already been shown to be well tolerated. So that's something that we
would be working on, but we also have a pipeline of 500 novel small
molecules to screen, and there may be some gems in there that we might
work on or partner on.
TWST: If one looks down the list of items that you have in hand, they
all seem to have the potential to have significant impact. What is it
that's unique about the area of science that you have targeted at CytRx
that allows you to be more aggressive in treating these diseases?
Mr. Kriegsman: Basically we have three major platforms, RNAi
therapeutics, RNAi target validation, and chaperone amplification. RNAi
is very, very hot now. There are two other RNAi companies in the public
arena that have market caps of anywhere from $400-$500 million. Our RNAi
therapeutic program, so to speak, is in CytRx now. But our plan is to
set up a separate subsidiary to capitalize on our RNAi assets and
enhance financing opportunities. In addition, we will possibly in-
license some other technologies through this separate company. So that's
very important going forward and could increase value for CytRx
stockholders. CytRx will continue using RNAi as a drug discovery and
target validation tool for obesity and type 2 diabetes. As we discover
targets that we think are valuable (and in some cases small molecule
drug candidates for those targets), we will seek to find partnerships
with Big Pharma, since commercial development in this metabolic area is
very expensive to take all the way. As far as chaperone amplification,
we believe that we are in a good position to take advantage of a
promising technology, and we are working hard to try to get a drug to
market. So we have plenty of excellent compounds on our plate to
hopefully take to market. The most important thing there is the very
large market with a large, unmet medical need. So it is an exceedingly
exciting time for CytRx.
TWST: What are the key milestones that investors should focus on as they
look ahead to measure their expectations against your performance?
Mr. Kriegsman: First, as I said, we completed enrollment of our Phase
IIa ALS trial in the first quarter and are awaiting the results, which
are expected in the third quarter. So that is a coming milestone. In
addition, we are working toward initiating a potentially pivotal Phase
IIb ALS trial by the end of the year, subject to FDA approval. We
believe that successfully demonstrating safety and efficacy in this IIb
clinical trial could be sufficient to support product registration with
the FDA. We also look forward to releasing final data on our HIV vaccine
Phase I trial, which should happen mid-year. In metabolics, we are
working on small molecule drug leads against novel targets. We hope to
have some results there by the end of the year. In addition, we continue
to explore the possibility of strategic alliances and partnerships with
Big Pharma. And lastly, we look forward to a successful financing for
our RNAi subsidiary sometime this year. So we've got a lot of
milestones. We intend to meet all of them and we'll do our best to do
so.
TWST: Do you encounter any misperceptions in discussions with the
investment community? Do they understand the company, its abilities, and
where it is headed?
Mr. Kriegsman: I think there are some misconceptions. The old CytRx is
dead and buried. The old CytRx was formed in the late 1980s and that
company is gone. The new CytRx is a very vibrant and very exciting
company. I don't know if Wall Street really appreciates how far we have
come. I think that, in time, we will get the proper valuation.
TWST: What are the key points that should compel investors to include
CytRx not only as part of their current portfolios but also as part of
their longer term investment strategies?
Mr. Kriegsman: I think as CEO the message that I want to get across is
that the company, the management, and the scientists are working very
hard to create high value for our shareholders. We are working in major
markets with unmet medical needs, and we believe that CytRx may be at
the forefront of a whole new class of drugs.
TWST: Thank you. (DWA)
CEO Interview - published 07/03/2006
DOCUMENT # AEG603
STEVEN A. KRIEGSMAN has been Director, President, and Chief Executive
Officer of CytRx Corporation since July 2002. He previously served as a
Director and the Chairman of Global Genomics from June 2000. Mr.
Kriegsman is an inactive Chairman and Founder of Kriegsman Capital Group
LLC, a financial advisory firm specializing in the development of
alternative sources of equity capital for emerging growth companies in
the healthcare industry. He has advised such companies as SuperGen Inc.,
Closure Medical Corporation, Novoste Corporation, Miravant Medical
Technologies, and Maxim Pharmaceuticals. Mr. Kriegsman has a BS degree
with honors from New York University in Accounting and completed the
Executive Program in Mergers and Acquisitions at New York University,
The Management Institute. Mr. Kriegsman was formerly a Certified Public
Accountant with KPMG in New York City. He serves as Director and
Chairman of the Audit Committee for Bradley Pharmaceuticals, Inc. He is
licensed with the Series 7 and 66. Mr. Kriegsman has been active in
various charitable organizations including the Biotechnology Industry
Organization, the ALS Association, the Los Angeles Venture Association,
the Southern California Biomedical Council, the New York University
Club, the American Association of Dance Companies, and the Palisades-
Malibu YMCA.
Sector: BIOTECHNOLOGY
TWST: What is CytRx Corporation?
Mr. Kriegsman: We are a biotechnology and biopharmaceutical company
based in Los Angeles and in Worcester, Massachusetts, which is where we
have our research labs. We are developing drugs, specifically small
molecules, with our platform technology (chaperone amplification) for
very large markets with unmet medical needs. Therapeutic indications
that we concentrate on are Lou Gehrig's disease (ALS), obesity, type 2
diabetes, and HIV. We are also in RNAi therapeutics and are developing
novel drug targets using RNAi technology for obesity and type 2
diabetes.
TWST: What were the expectations you had for this company a year ago?
What was the agenda through January of this year, and how well did you
perform?
Mr. Kriegsman: We pretty much succeeded on all of our major milestones.
We were able to get our small molecule drug candidate, arimoclomol, into
a Phase II trial for Lou Gehrig's disease. We recently completed
enrollment of 84 patients at 10 sites around the United States, and are
now finishing dosing them. We expect to finalize the IIa trial by the
end of July, and then report the results by the end of the third quarter
of 2006. The IIa trial is a double-blinded placebo-controlled trial.
Since we were able to move forward with an open-label trial, all the
patients who complete the Phase IIa trial have the opportunity to
continue to receive the drug for another six months after the initial
dosing is completed. But in the open-label trial, all patients will
receive the real drug at the highest dose (which is a 100 milligrams
three times a day), not a placebo. So far, every one of the patients who
has completed the trial has elected to enroll in the open label study.
TWST: What else is on the agenda, and what are the priorities that you
have for the next 12 to 24 months? What would make that time frame a
success?
Mr. Kriegsman: We have an HIV vaccine, which is finishing its Phase I
trial. The HIV + DNA protein vaccine was created by researchers at the
University of Massachusetts Medical School and Advanced BioScience
Laboratories and was exclusively licensed to CytRx. The Phase I trial
was funded under a $16 million, five-year HIV Vaccine Design and
Development Team contract from the National Institute of Allergy and
Infectious Diseases, which is part of the NIH. The interim results were
very encouraging in that trial and we are now waiting for the final
results. We should announce those results either at the end of the
second quarter or at the beginning of the third quarter, and if the
final data are still encouraging, then we will look for financing
opportunities to advance the development of that vaccine candidate. In
addition, we are working on some small molecule drug candidates
developed against novel drug targets for obesity and type 2 diabetes
discovered with RNAi technology in our lab. We are making progress on
these candidates that could, perhaps, lead to a partnership in
metabolics. As far as our chaperone amplification drug candidate,
arimoclomol, we are working to finish the ongoing Phase IIa trial and
are planning for further clinical development, and at the same time we
are exploring partnership opportunities to assist us in our
commercialization efforts in Europe and the United States.
TWST: Over the past six to 12 months, what has been your balance sheet
strength, and how have the financials been? In that time frame, what
have you accomplished?
Mr. Kriegsman: One of the biggest things we were able to do was we
brought together a tremendous group of scientists and scientific
advisors, who are all world class. We have one Nobel Laureate. We have
five members of the National Academy of Sciences. We have the co-
discoverer of RNAi. We also have a wonderful Board of Directors,
chaired by Dr. Max Link, who used to be Chairman and CEO of Sandoz. We
have a very deep management team that we put together. They cover
scientific areas, as well as drug discovery, drug development, and
clinical and regulatory affairs. We also have a very strong legal and
financial group. We are very fortunate to have such an outstanding group
of professionals. As far as cash, we were able to raise $13.4 million
in cash in March, which gives us a nice amount of money to last into the
third quarter of 2007.
TWST: Your company has several items in the pipeline. Are you looking to
expand that pipeline at this point?
Mr. Kriegsman: We have another small molecule drug candidate called
iroxanadine. Iroxanadine is very interesting, and we are looking at
partnership possibilities in cardiovascular indications. It was in a
Phase II trial and showed improved vascular function in patients with
high blood pressure. We are looking to partner it, as it could rapidly
enter a Phase II trial for cardiovascular disease ' and that's the
ultimate target. Iroxanadine also shows promise in diabetic ulcers,
which affect a number of people with diabetes and sometimes results in
the amputation of limbs. It's actually a multi-billion dollar market
that is untapped. We plan to do some additional preclinical work and
then, if all goes well, move into a Phase II trial. Iroxanadine has
already been shown to be well tolerated. So that's something that we
would be working on, but we also have a pipeline of 500 novel small
molecules to screen, and there may be some gems in there that we might
work on or partner on.
TWST: If one looks down the list of items that you have in hand, they
all seem to have the potential to have significant impact. What is it
that's unique about the area of science that you have targeted at CytRx
that allows you to be more aggressive in treating these diseases?
Mr. Kriegsman: Basically we have three major platforms, RNAi
therapeutics, RNAi target validation, and chaperone amplification. RNAi
is very, very hot now. There are two other RNAi companies in the public
arena that have market caps of anywhere from $400-$500 million. Our RNAi
therapeutic program, so to speak, is in CytRx now. But our plan is to
set up a separate subsidiary to capitalize on our RNAi assets and
enhance financing opportunities. In addition, we will possibly in-
license some other technologies through this separate company. So that's
very important going forward and could increase value for CytRx
stockholders. CytRx will continue using RNAi as a drug discovery and
target validation tool for obesity and type 2 diabetes. As we discover
targets that we think are valuable (and in some cases small molecule
drug candidates for those targets), we will seek to find partnerships
with Big Pharma, since commercial development in this metabolic area is
very expensive to take all the way. As far as chaperone amplification,
we believe that we are in a good position to take advantage of a
promising technology, and we are working hard to try to get a drug to
market. So we have plenty of excellent compounds on our plate to
hopefully take to market. The most important thing there is the very
large market with a large, unmet medical need. So it is an exceedingly
exciting time for CytRx.
TWST: What are the key milestones that investors should focus on as they
look ahead to measure their expectations against your performance?
Mr. Kriegsman: First, as I said, we completed enrollment of our Phase
IIa ALS trial in the first quarter and are awaiting the results, which
are expected in the third quarter. So that is a coming milestone. In
addition, we are working toward initiating a potentially pivotal Phase
IIb ALS trial by the end of the year, subject to FDA approval. We
believe that successfully demonstrating safety and efficacy in this IIb
clinical trial could be sufficient to support product registration with
the FDA. We also look forward to releasing final data on our HIV vaccine
Phase I trial, which should happen mid-year. In metabolics, we are
working on small molecule drug leads against novel targets. We hope to
have some results there by the end of the year. In addition, we continue
to explore the possibility of strategic alliances and partnerships with
Big Pharma. And lastly, we look forward to a successful financing for
our RNAi subsidiary sometime this year. So we've got a lot of
milestones. We intend to meet all of them and we'll do our best to do
so.
TWST: Do you encounter any misperceptions in discussions with the
investment community? Do they understand the company, its abilities, and
where it is headed?
Mr. Kriegsman: I think there are some misconceptions. The old CytRx is
dead and buried. The old CytRx was formed in the late 1980s and that
company is gone. The new CytRx is a very vibrant and very exciting
company. I don't know if Wall Street really appreciates how far we have
come. I think that, in time, we will get the proper valuation.
TWST: What are the key points that should compel investors to include
CytRx not only as part of their current portfolios but also as part of
their longer term investment strategies?
Mr. Kriegsman: I think as CEO the message that I want to get across is
that the company, the management, and the scientists are working very
hard to create high value for our shareholders. We are working in major
markets with unmet medical needs, and we believe that CytRx may be at
the forefront of a whole new class of drugs.
TWST: Thank you. (DWA)
das sollte bald anstehen...
Mr. Kriegsman: Basically we have three major platforms, RNAi
therapeutics, RNAi target validation, and chaperone amplification. RNAi
is very, very hot now. There are two other RNAi companies in the public
arena that have market caps of anywhere from $400-$500 million. Our RNAi
therapeutic program, so to speak, is in CytRx now. But our plan is to
set up a separate subsidiary to capitalize on our RNAi assets and
enhance financing opportunities. In addition, we will possibly in-
license some other technologies through this separate company. So that's
very important going forward and could increase value for CytRx
stockholders.
Mr. Kriegsman: Basically we have three major platforms, RNAi
therapeutics, RNAi target validation, and chaperone amplification. RNAi
is very, very hot now. There are two other RNAi companies in the public
arena that have market caps of anywhere from $400-$500 million. Our RNAi
therapeutic program, so to speak, is in CytRx now. But our plan is to
set up a separate subsidiary to capitalize on our RNAi assets and
enhance financing opportunities. In addition, we will possibly in-
license some other technologies through this separate company. So that's
very important going forward and could increase value for CytRx
stockholders.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.419.999 von amorphis am 05.10.06 14:46:40In addition, we continue
to explore the possibility of strategic alliances and partnerships with
Big Pharma. And lastly, we look forward to a successful financing for
our RNAi subsidiary sometime this year.
to explore the possibility of strategic alliances and partnerships with
Big Pharma. And lastly, we look forward to a successful financing for
our RNAi subsidiary sometime this year.
mit dem nobelpreisträger an board...ist es genau der richtige zeitpunkt...hier an den markt zu gehen....wieviel sind andere companys wert?
auf yahoo spekulieren sie auch genau hierüber.
taktisch wäre es sicher ein cooler schachzug.
und das mm-verhalten sieht auch wieder ganz schön nach shorten aus.
taktisch wäre es sicher ein cooler schachzug.
und das mm-verhalten sieht auch wieder ganz schön nach shorten aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.423.891 von toothstone am 05.10.06 17:45:43was ist hier los - Übernahme????
tippe eher das bald die rnai technik ausgegliedert wird...
Dieser thomas k. hat wieder ein buy gegeben.
hoffentlich geht das montag nicht nach hinten los.
hoffentlich geht das montag nicht nach hinten los.
Bis jetzt heute ca. 10 Mio. Aktien die umgesetzt wurden. Das ist schon ein Ruck nach der Konferenz gestern in San Fran.
Könnte mit einer möglichen Ausgliederung zusammenhängen. Wie würden denn dann die Altaktionäre bedient ? Erhalten sie Gratisaktien/Preise des neuen Unternehmens oder gar ein Sonderdividende (unwahrscheinlich) ? Hat da jemand in solchen Fällen Erfahrung ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.608.377 von Kurpfaelzer am 13.10.06 19:35:05cytr erhält dann cash für die stücke...die an den markt gebracht werden...thats it!
Antwort auf Beitrag Nr.: 24.608.443 von amorphis am 13.10.06 19:37:56Wenn diese Variante zum Tragen käme wäre nichts dagegen einzuwenden da dadurch die Substanz der "rest"-Aktie wahrscheinlich gestärkt würde.
CytRx to Present at the 2006 BIO InvestorForum
CytRx Corporation (Nasdaq:CYTR), a biopharmaceutical company engaged in the development and commercialization of human therapeutics, today announced that Jack Barber, Ph.D., CytRx's Senior Vice President of Drug Development, is scheduled to present at the 2006 BIO InvestorForum on Thursday, October 19, 2006 at 12:40 p.m. Pacific time (3:40 p.m. Eastern time). The presentation will take place at the Palace Hotel in San Francisco.
A live audio webcast and slide presentation will be available on the Company's Web site at www.cytrx.com and replays will be available approximately three hours after the initial presentation.
http://aktien.onvista.de/news-filter.html?ID_OSI=208950&ID_O…
CytRx Corporation (Nasdaq:CYTR), a biopharmaceutical company engaged in the development and commercialization of human therapeutics, today announced that Jack Barber, Ph.D., CytRx's Senior Vice President of Drug Development, is scheduled to present at the 2006 BIO InvestorForum on Thursday, October 19, 2006 at 12:40 p.m. Pacific time (3:40 p.m. Eastern time). The presentation will take place at the Palace Hotel in San Francisco.
A live audio webcast and slide presentation will be available on the Company's Web site at www.cytrx.com and replays will be available approximately three hours after the initial presentation.
http://aktien.onvista.de/news-filter.html?ID_OSI=208950&ID_O…
vorbörslich in den USA:
1,66 zu 1,74
1,66 zu 1,74
Im Moment geht´s wieder in den Keller.
Mal sehen wie der Tag in NY endet.
Ich erwarte heute an diesem Forum keine News.
In NY warten alle auf "news". Der Kurs dümpelt vor sich hin. Mal sehen ob nach Börsenschluss etwas veröffentlcht wird.
After Hours: 1.60 Up 0.29 (22.14%)
der grund...
http://news.yahoo.com/s/nm/20061030/bs_nm/sirna_merck_dc
btw...kriegsmann hat cytr in einem interview mal mit rnai verglichen...was eine angestrebte bewertung angeht...
der grund...
http://news.yahoo.com/s/nm/20061030/bs_nm/sirna_merck_dc
btw...kriegsmann hat cytr in einem interview mal mit rnai verglichen...was eine angestrebte bewertung angeht...
ask im pre market bei 1,77...
AP
CytRx Gets European Orphan Drug Status
Tuesday October 31, 10:13 am ET
CytRx Receives European Orphan Drug Status for Experimental Lou Gehrig's Disease Treatment
LOS ANGELES (AP) -- Biotech drug developer CytRx Corp. said Monday that its lead drug candidate for the treatment of Lou Gehrig's disease received an orphan drug designation in Europe.
Orphan drug status is given to drugs that address little-served diseases. The designation gives the company reduced regulatory fees, scientific advice, and 10 years of marketing exclusivity in Europe should the drug get approved.
ADVERTISEMENT
Shares of CytRx jumped 28 cents, or 21.4 percent, to $1.59 in morning trading on the Nasdaq, where they have traded between 86 cents and $2.30 over the past 52 weeks.
The company said the European Commission designated arimoclomol an orphan drug for amyotrophic lateral sclerosis, the medical term for Lou Gehrig's disease, a rapidly progressing fatal disease that attacks the nerve cells responsible for motor control and breathing.
In May 2005, the company received orphan drug status from the Food and Drug Administration. The FDA status provides similar incentives, and seven years of U.S. marketing exclusivity upon approval.
CytRx Gets European Orphan Drug Status
Tuesday October 31, 10:13 am ET
CytRx Receives European Orphan Drug Status for Experimental Lou Gehrig's Disease Treatment
LOS ANGELES (AP) -- Biotech drug developer CytRx Corp. said Monday that its lead drug candidate for the treatment of Lou Gehrig's disease received an orphan drug designation in Europe.
Orphan drug status is given to drugs that address little-served diseases. The designation gives the company reduced regulatory fees, scientific advice, and 10 years of marketing exclusivity in Europe should the drug get approved.
ADVERTISEMENT
Shares of CytRx jumped 28 cents, or 21.4 percent, to $1.59 in morning trading on the Nasdaq, where they have traded between 86 cents and $2.30 over the past 52 weeks.
The company said the European Commission designated arimoclomol an orphan drug for amyotrophic lateral sclerosis, the medical term for Lou Gehrig's disease, a rapidly progressing fatal disease that attacks the nerve cells responsible for motor control and breathing.
In May 2005, the company received orphan drug status from the Food and Drug Administration. The FDA status provides similar incentives, and seven years of U.S. marketing exclusivity upon approval.
Bin jetzt auch wieder investiert, habe zwar ca. 50 % verpasst, aber lieber spät als nie
Auf steigende Kurse
Gruß Cyberhai
Auf steigende Kurse
Gruß Cyberhai
Denke da setzt jetzt eine interessante Entwicklung ein. Wer sich das heute genau angeschaut hat, der hat sicher registriert, dass es bei CYTRX heute um zwei zukunftsweisende Themen ging. Da wird sicher noch Geduld notwendig sein, aber ich habe ein Gefühl im Bauch, als ob wir hier einen ganz dicken Fisch an der Angel haben.
Sector Wrap: RNAi Drug Developers
Friday November 3, 3:36 pm ET
By Damian J. Troise, AP Business Writer
Merck's Buyout of Sirna Highlights Developers of Drugs Based on Promising RNAi Technology
NEW YORK (AP) -- As if drawing a Nobel Prize wasn't enough, fledgling RNA interference technology was again validated this week when Merck & Co. agreed to buy Sirna Therapeutics Inc. for $1.1 billion.
ADVERTISEMENT
click here
Sirna is developing treatments for diseases ranging from macular degeneration to hepatitis and asthma using RNA interference, or RNAi. The process works by "silencing" the specific genes at the root of a condition or disease.
How promising is RNAi? Last month, American scientists Andrew Z. Fire and Craig C. Mello were awarded the Nobel Prize for Physiology or Medicine for discovering it in 1998.
Merck's planned purchase of Sirna was seen by many observers as a validation of RNAi and the smaller companies developing a new class of drugs based on it, among them Alynlam Pharmaceuticals Inc. and CytRx Corp., whose shares spiked along with Sirna's after Merck's announcement.
"We believe the (Sirna) acquisition demonstrates the tremendous interest in RNAi therapeutics among major pharmaceutical companies," said Bear Stearns analyst Avanish Vellanki, in a note to Alnylam investors.
Alnylam's lead product candidate, currently in Phase I clinical trials, is aimed at treating a viral lung infection common in children, and in adults whose immune systems are compromised. The company has a long list of collaborators, including Novartis AG, Biogen Idec and Merck.
Alnylam also received a $23 million contract from the federal government to use RNAi to develop a treatment for Ebola. The company also is developing RNAi-based drugs to fight almost any form of influenza, including the H5N1 strain, or "bird flu."
Alynlam Pharmaceuticals President and Chief Executive John Maraganore said the first RNAi-based drugs are at least three to five years away from hitting the market. "But the progress in the field has been remarkably fast," he said.
Analysts expect Alynlam to become the dominant independent developer of RNAi-based drugs, now that its larger competitor Sirna is being acquired by Merck.
Nobel laureate Mello currently sits on the scientific advisory board of CytRx, which plans to spin off its RNAi division as a direct competitor to Alnylam.
Ongoing programs at CytRx show the diversity of possible RNAi-based treatments, according to company President and Chief Executive Steven A. Kriegsman. The company is developing a treatment for Lou Gehrig's disease, and another treatment for obesity.
Kriegsman said the treatment for Lou Gehrig's disease could be expedited to the market, because it would likely be given orphan drug status -- the fast-track status given to treatments of rare diseases.
Kriegsman said the burgeoning interest in RNAi is "exciting from our perspective. We are definitely looking at other opportunities."
Friday November 3, 3:36 pm ET
By Damian J. Troise, AP Business Writer
Merck's Buyout of Sirna Highlights Developers of Drugs Based on Promising RNAi Technology
NEW YORK (AP) -- As if drawing a Nobel Prize wasn't enough, fledgling RNA interference technology was again validated this week when Merck & Co. agreed to buy Sirna Therapeutics Inc. for $1.1 billion.
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Sirna is developing treatments for diseases ranging from macular degeneration to hepatitis and asthma using RNA interference, or RNAi. The process works by "silencing" the specific genes at the root of a condition or disease.
How promising is RNAi? Last month, American scientists Andrew Z. Fire and Craig C. Mello were awarded the Nobel Prize for Physiology or Medicine for discovering it in 1998.
Merck's planned purchase of Sirna was seen by many observers as a validation of RNAi and the smaller companies developing a new class of drugs based on it, among them Alynlam Pharmaceuticals Inc. and CytRx Corp., whose shares spiked along with Sirna's after Merck's announcement.
"We believe the (Sirna) acquisition demonstrates the tremendous interest in RNAi therapeutics among major pharmaceutical companies," said Bear Stearns analyst Avanish Vellanki, in a note to Alnylam investors.
Alnylam's lead product candidate, currently in Phase I clinical trials, is aimed at treating a viral lung infection common in children, and in adults whose immune systems are compromised. The company has a long list of collaborators, including Novartis AG, Biogen Idec and Merck.
Alnylam also received a $23 million contract from the federal government to use RNAi to develop a treatment for Ebola. The company also is developing RNAi-based drugs to fight almost any form of influenza, including the H5N1 strain, or "bird flu."
Alynlam Pharmaceuticals President and Chief Executive John Maraganore said the first RNAi-based drugs are at least three to five years away from hitting the market. "But the progress in the field has been remarkably fast," he said.
Analysts expect Alynlam to become the dominant independent developer of RNAi-based drugs, now that its larger competitor Sirna is being acquired by Merck.
Nobel laureate Mello currently sits on the scientific advisory board of CytRx, which plans to spin off its RNAi division as a direct competitor to Alnylam.
Ongoing programs at CytRx show the diversity of possible RNAi-based treatments, according to company President and Chief Executive Steven A. Kriegsman. The company is developing a treatment for Lou Gehrig's disease, and another treatment for obesity.
Kriegsman said the treatment for Lou Gehrig's disease could be expedited to the market, because it would likely be given orphan drug status -- the fast-track status given to treatments of rare diseases.
Kriegsman said the burgeoning interest in RNAi is "exciting from our perspective. We are definitely looking at other opportunities."
Ich fände es nicht so gut wenn CYTRX von irgendeinem übernommen würde! Die Firma hat das Potenzial und die Finanzen um das selbst durchzustehen und umzusetzen. Schätze Kriegsman sieht das ähnlich. Für Investoren die 2-3 Jahre Geduld haben, würde das deutlich mehr bringen wie 3 oder 4 Dollar Abfindung. Für diejenigen die 5 - 8 Jahre Geduld haben - die müßten sich vielleicht über vieles keine Sorgen mehr machen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 25.113.182 von Kurpfaelzer am 04.11.06 00:51:40naja...sieh das ganze mal so...rnai ist so ca für das 10(!!!!)-fache an den mann gebracht worden...und nicht weil rnai ein produkt fertig hat...da wurde TECHNIK gekauft!also mit 3-4$ kommst du hier nicht weit! das ganze ist ziemlich positiv für cytr, egal in welche richtung es läuft!wer jetzt kauft...kann allein aus der fantasie einer übernhame wenig falsch machen...und was da an prämie drin ist...und ob der markt diese bezahlen wird...oder ein größerer konkurrent...das sollte dir ziemlich schnurz piepe sein...greez
das ganze ist ziemlich positiv für cytr, egal in welche richtung es läuft!wer jetzt kauft...kann allein aus der fantasie einer übernhame wenig falsch machen...und was da an prämie drin ist...und ob der markt diese bezahlen wird...oder ein größerer konkurrent...das sollte dir ziemlich schnurz piepe sein...greez
Wenn die Phase II gegen ALS erfolgreich abgeschlossen wird, sehen wir mind. die 3-4 Dollar nächstes Jahr, falls die Sache floppt, gehen wir evtl. nochmals unter 1 Dollar...
Cytrx hat ansonsten bei weitem nicht die Patente/Pipeline wie eine Sirna oder Alnylam, entsprechend ist die MK noch niedriger.
Das mit einer Übernahme kann man schwer einschätzen. Jeder sagt erst mal, dass er nicht käuflich ist..., wenn dann plötzlich eine Vervielfachung des Geldes innerhalb von 1 Tag winkt, werden die meisten schwach... Bei Sirna wäre die weitere Entwicklung ohne Übernahme langfritig sicher auch besser gewesen. Es ist aber immer eine Frage, wieviel der einzelne investiert hat. Im Fall Sirna hatte das Management teilweise Aktien im Wert von mehreren Millionen Dollar, wenn dann plötzlich das doppelte geboten wird Bei Cytrx hat Kriegsman Aktien im Wert von ca. 6 Millionen Dollar - der wird bei einer Verdoppelung oder Vervielfachung auch schwach... Vor allem wenn man sieht, dass bei dem 5-Jahres-Chart das Hoch bei 3 Dollar lag...
Cytrx hat ansonsten bei weitem nicht die Patente/Pipeline wie eine Sirna oder Alnylam, entsprechend ist die MK noch niedriger.
Das mit einer Übernahme kann man schwer einschätzen. Jeder sagt erst mal, dass er nicht käuflich ist..., wenn dann plötzlich eine Vervielfachung des Geldes innerhalb von 1 Tag winkt, werden die meisten schwach... Bei Sirna wäre die weitere Entwicklung ohne Übernahme langfritig sicher auch besser gewesen. Es ist aber immer eine Frage, wieviel der einzelne investiert hat. Im Fall Sirna hatte das Management teilweise Aktien im Wert von mehreren Millionen Dollar, wenn dann plötzlich das doppelte geboten wird
Bei Cytrx hat Kriegsman Aktien im Wert von ca. 6 Millionen Dollar - der wird bei einer Verdoppelung oder Vervielfachung auch schwach... Vor allem wenn man sieht, dass bei dem 5-Jahres-Chart das Hoch bei 3 Dollar lag...
1,80 Dollar heute in NY. Die letzten 2 Wochen ein kontinierlicher Anstieg. Die heutigen Zahlen für das III.Qu. erklären das nicht ! Was ist da los? Man könnte fast den Eindruck gewinnen, hier stünde ein einschneidendes Ereignis bevor. Gerade dieser kontinuierliche Anstieg macht mich stutzig, diesmal eigentlich keine allzu sprunghaften Bewegungen. Holzauge sei wachsam!
Interessanter Artikel im Aktionär!!!
Das gezielte Abschalten von Genen, die krankmachende Proteine herstellen, im Fachterminus RNA-Interferenz (RNAi), war einer der wenigen Trends des Jahres 2006 im Biotech-Bereich. Nicht von ungefähr erhielten Andrew Fire und Craig Mello für ihre Arbeiten zu diesem Thema den Medizin-Nobelpreis. Und nicht umsonst, sondern für sagenhafte 1,1 Milliarden Dollar, kaufte der Pharmariese Merck die kleine Firma Sirna, die sich auf diesen Bereich spezialisiert hat.
RNAi dürfte auch 2007 eines der bestimmenden Themen sein. Profitieren sollte davon auch die Firma Cytrx, die plant, ihre RNAi-Aktivitäten in eine separate Firma auszugliedern und an die Börse zu bringen. Marktexperten schätzen, dass allein dieser Geschäftsbereich von Cytrx einen Wert von über 50 Millionen Dollar hat.
Gerüchten zufolge laufen die Vorbereitungen für die Ausgliederung bereits. Spekulative Investoren mit hoher Risikobereitschaft legen sich einige Cytrx-Aktien ins Depot.
Kursziel 2,15 Euro!!!!!!!
Das gezielte Abschalten von Genen, die krankmachende Proteine herstellen, im Fachterminus RNA-Interferenz (RNAi), war einer der wenigen Trends des Jahres 2006 im Biotech-Bereich. Nicht von ungefähr erhielten Andrew Fire und Craig Mello für ihre Arbeiten zu diesem Thema den Medizin-Nobelpreis. Und nicht umsonst, sondern für sagenhafte 1,1 Milliarden Dollar, kaufte der Pharmariese Merck die kleine Firma Sirna, die sich auf diesen Bereich spezialisiert hat.
RNAi dürfte auch 2007 eines der bestimmenden Themen sein. Profitieren sollte davon auch die Firma Cytrx, die plant, ihre RNAi-Aktivitäten in eine separate Firma auszugliedern und an die Börse zu bringen. Marktexperten schätzen, dass allein dieser Geschäftsbereich von Cytrx einen Wert von über 50 Millionen Dollar hat.
Gerüchten zufolge laufen die Vorbereitungen für die Ausgliederung bereits. Spekulative Investoren mit hoher Risikobereitschaft legen sich einige Cytrx-Aktien ins Depot.
Kursziel 2,15 Euro!!!!!!!
Ich bin ziemlich neu das sei vorasugesetzt aber:
die plant, ihre RNAi-Aktivitäten in eine separate Firma auszugliedern und an die Börse zu bringen.
Warum sollte man sich dann noch Cytrx Aktien kaufen wenn die iene separate Firma dafür aufmachen wollen?
die plant, ihre RNAi-Aktivitäten in eine separate Firma auszugliedern und an die Börse zu bringen.
Warum sollte man sich dann noch Cytrx Aktien kaufen wenn die iene separate Firma dafür aufmachen wollen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.461.962 von Dienerle am 25.12.06 13:43:06Warum sollte man sich dann noch Cytrx Aktien kaufen wenn die iene separate Firma dafür aufmachen wollen?
weil der börsengang...
1.) geld in die kassen von cytr spült - jede wette der börsengang wird die bewertung von cytr deutlich ansteigen lassen!
2.) bringen sie sicherlich nicht 100% der aktien an den markt...
weil der börsengang...
1.) geld in die kassen von cytr spült - jede wette der börsengang wird die bewertung von cytr deutlich ansteigen lassen!
2.) bringen sie sicherlich nicht 100% der aktien an den markt...
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.461.962 von Dienerle am 25.12.06 13:43:06Da ist noch einiges mehr an interessanten Entwicklungen in der pipeline.
Siehe auch unter
http://www.cytrx.com
Mit etwas Geduld ( 1 - 2 Jahre ) könnte CYTRX ein Riesengeschäft geben. Natürlich gibt es auch Risiken wenn z.B. die FDA-Zulassung des ALS-Medikaments Arimoclomol scheitern sollte. Wenn die Zulassung käme, wartet ein weltweiter Markt in Milliardengröße.
Eine Verzehnfachung dieses Wertes in 2 Jahren ist nicht unrealistisch. Wenn es klappt, wenn nicht ....
Siehe auch unter
http://www.cytrx.com
Mit etwas Geduld ( 1 - 2 Jahre ) könnte CYTRX ein Riesengeschäft geben. Natürlich gibt es auch Risiken wenn z.B. die FDA-Zulassung des ALS-Medikaments Arimoclomol scheitern sollte. Wenn die Zulassung käme, wartet ein weltweiter Markt in Milliardengröße.
Eine Verzehnfachung dieses Wertes in 2 Jahren ist nicht unrealistisch. Wenn es klappt, wenn nicht ....
Hi,
beschäftige mich ein wenig mit der RNAi. Möchte auch in Biotechs, die damit arbeiten, investieren.
Stelle Mal folgenden Artikel ein, und möchte euch um Mitteilung bitten, ob CYTR die in dem Artikel zur Rede stehenden Vektoren nutzt oder nicht.
Dämpfer für RNA-Interferenz
Von Sascha Karberg
"Biotechs Billion Dollar Breakthrough" bejubelte das Fortune-Magazin vor kaum zwei Jahren die neue Wirkstoff-Technologie namens RNA-Interferenz (RNAi). Denn offenbar lässt sich per RNAi jedes krankmachende Gene still legen. Die Euphorie ergriff sogar die Börsen, wo Unternehmen wie die deutsch-amerikanische Alnylam, Sirna Therapeutics aus Boulder, USA, oder die australische Benitec allein mit der Idee einer RNAi-Therapie gegen unheilbare Erkrankungen punkten konnten. Doch jetzt hat der Hype um die RNAi einen Dämpfer bekommen. Denn die im aktuellen Fachmagazin Nature veröffentlichte Forschungsarbeit des renommierten RNAi-Experten Mark Kay von der Stanford-University hat Grenzen der RNA-Interferenz-Technik aufgezeigt: Als Kay mit RNAi gegen die virale Leberentzündung Hepatitis C vorgehen wollte, starben viele der Versuchsmäuse binnen weniger Wochen.
Dabei begann alles so vielversprechend: Nicht einmal fünf Jahre brauchte die Technik von der puren Idee bis zu ersten Versuchen am Menschen 2005. Das war nur möglich, weil die RNAi-Methode anders als die künstlichen Gentherapien einen natürlichen zellulären Mechanismus nutzt. Doch eben dieser Vorteil scheint sich jetzt zum Nachteil zu wenden, stellte Forscher Kay fest: Wird der zelluläre Mechanismus durch den Eingriff von außen überfrachtet, drohen tödliche Nebenwirkungen.
Normalerweise bringen RNAi-Forscher kleine künstliche RNA-Moleküle, so genannte siRNA (für short interfering) in die Zelle ein, um ein krankmachendes Gen stillzulegen. Dabei ahmen die Forscher die Zelle nach, die natürlicherweise miRNA (für micro) produziert, um zum Beispiel Krebsgene zu unterdrücken. Sowohl die künstlichen siRNAs als auch die natürlichen miRNAs nutzen dabei die gleiche Zellmaschinerie, konkurrieren also. Denn die miRNAs bzw. die siRNAs werden in der Zelle in bestimmte Enzyme integriert, die dann die Übersetzung der Erbinformation des krankmachenden Gens in das schädliche Protein unterbrechen. Wird die Zelle mit künstlicher siRNA überfrachtet, dann werden vor allem Enzymkomplexe mit siRNAs gebildet, so dass die natürlichen miRNAs zu kurz kommen und die normale Genregulation durcheinander gerät. Die Folge sind die von Kay beobachteten Nebenwirkungen.
Eigentlich sollte eine Überfrachtung der RNAi-Maschinerie in der Zelle gar nicht zustande kommen, da die künstlichen siRNAs nur eine gewisse Zeit im Gewebe überdauern können. Bei bestimmten Erkrankungen ist es aber ein Problem, dass man immer wieder siRNAs per Spritze oder Pille zuführen muss, um ein krankmachendes Gen permanent stilllegen zu können. Deshalb installierte Mark Kay in den Mäusen gewissermaßen eine unerschöpfliche Quelle für die heilversprechenden RNA-Moleküle: ein Stück DNA, das als Vorlage für die Produktion der kleinen RNA-Moleküle dient. 49 verschiedene solcher Quell-Konstrukte, Vektoren genannt, probierte Kay aus, bei 36 war die zelluläre RNA-Interferenz-Maschinerie überfordert. In 23 Fällen waren die Nebenwirkungen sogar so stark, dass die Mäuse starben.
Diese Ergebnisse hätten "fundamentale Konsequenzen" für zukünftige RNA-Interferenz-Therapieversuche, so Kay, doch die Ergebnisse seiner Studie dürften "nicht fehlinterpretiert" werden. "Die Arbeit soll in keiner Weise den Enthusiasmus für RNAi-Therapeutika dämpfen." Die Studie gebe vielmehr wichtige Einblicke in die Funktionsweise und Sicherheitslimits der RNAi. Man müsse fortan besonders darauf achten, die Konzentration der künstlichen RNA-Moleküle in der Zelle zu kontrollieren.
Für Thomas Tuschl, deutscher RNAi-Forscher an der Rockefeller University in New York, kommen diese Ergebnisse "nicht unerwartet". Tuschl sieht die Ursache des Problems vor allem in der Produktion der RNA-Interferenz-Moleküle mit Hilfe von Vektoren. Dadurch verliere man die dosisabhängige Kontrolle. Die deutsch-amerikanische RNAi-Firma Alnylam, die Tuschl mitgründete, verzichtet deshalb auf Vektoren, wie auch die RNAi-Firmen Aquity und Sirna. Alle drei versuchen derzeit in klinischen Studien am Menschen die blindmachende Wucherung von Blutgefäßen im Auge (die so genannte Makuladegeneration) per RNAi zu stoppen. Dabei spritzen die Forscher lediglich kontrollierte Mengen von siRNAs in das Gewebe. Nebenwirkungen oder eine Übersättigung der RNAi-Mechanik konnten bisher nicht beobachtet werden - im Gegenteil, die RNAi-Therapie scheint anzuschlagen.
Auch Bharatt Chowrira von Sirna Therapeutics hält die Verwendung von Vektoren für eine "alte und überflüssige" Technik aus der Gentherapie-Mottenkiste. "Außer Benitec verwendet niemand gentherapeutische Vektor-Technologien, um siRNA in die Zellen zu bringen", sagt Chowrira. Für die RNAi-Therapie gebe es viel einfachere und elegantere Wege, die siRNAs in die Zellen zu bekommen. Sirna arbeitet mit chemisch stabilisierten siRNA-Molekülen, die in Nanopartikeln verpackt werden. Das sei völlig ausreichend, denn in einer therapeutischen Situation würde man nie mit so hohen Konzentrationen von Nukleinsäuren in der Zelle arbeiten, wie sie Kays Vektoren produzieren, sagt Bharatt Chowrira. Maximal 400 Mikrogramm siRNA bekämen die Patienten im Rahmen der klinischen Phase-II-Studie von Sirna zur Behandlung der Makuladegeneration lokal ins Auge gespritzt. "Man müsste eine 20 bis 40fach höhere Dosis geben, um eine so hohe Konzentration von siRNA in den Zellen zu erreichen, wie von Kay beschrieben." Deshalb ist sich Chowrira trotz der Nature-Studie sicher, dass die RNAi-Technologie die nächste große Welle von Biotech-Medikamenten hervorbringen werde. Schon Ende 2007, Anfang 2008 könnten die ersten Wirkstoffe auf siRNA-Basis die letzte klinische Prüfphase III erreichen. Läuft alles wie geplant, könnte 2010 die erste RNAi-Therapie zugelassen werden.
Doch Kays Ergebnisse zeigen, wie jung und unerforscht die RNA-Interferenz noch ist und dass womöglich noch weitere Überraschungen auf dem Weg zur RNAi-Therapie warten. Besonders kritisch dürften Investoren jetzt die australisch-amerikanische RNAi-Firma Benitec beäugen. Denn Benitec hält die Patente auf jene Vektoren, die als Quelle für RNAi-Moleküle in der Zelle dienen sollen, und deren potenzielle Gefährlichkeit Mark Kay jetzt beschrieben hat. Und das, obwohl der Forscher wissenschaftlicher Berater Benitecs ist, seit die Australier seine Gentherapie-Firma Avocel 2004 aufgekauft haben. Geschäftsführerin Sara Cunningham sieht ihre Benitec dennoch nicht unter besonderem Druck: "Es ist gut, dass diese Studie jetzt veröffentlicht wurde, weil es all jene alarmieren wird, die RNA-Interferenz-Medikamente entwickeln wollen". Die Studie zeige aber, dass nicht die Gentherapie-Methode, mit der die RNAi-Moleküle in die Zelle gebracht werden, die Nebenwirkungen ausgelöst habe. Entscheidend sei nur die Konzentration der RNA-Interferenz-Moleküle in der Zelle, sagt Cunningham: "Alle RNAi-Moleküle sind, wie alle Wirkstoffe, in bestimmten hohen Konzentrationen toxisch." Das habe schon der deutsche Arzt Paracelsus im 15. Jahrhundert festgestellt. "Alle Dinge sind Gift und nichts ist ohne Gift. Allein die Dosis macht's, dass ein Ding kein Gift ist."
Gruß, Stammzelle.
beschäftige mich ein wenig mit der RNAi. Möchte auch in Biotechs, die damit arbeiten, investieren.
Stelle Mal folgenden Artikel ein, und möchte euch um Mitteilung bitten, ob CYTR die in dem Artikel zur Rede stehenden Vektoren nutzt oder nicht.
Dämpfer für RNA-Interferenz
Von Sascha Karberg
"Biotechs Billion Dollar Breakthrough" bejubelte das Fortune-Magazin vor kaum zwei Jahren die neue Wirkstoff-Technologie namens RNA-Interferenz (RNAi). Denn offenbar lässt sich per RNAi jedes krankmachende Gene still legen. Die Euphorie ergriff sogar die Börsen, wo Unternehmen wie die deutsch-amerikanische Alnylam, Sirna Therapeutics aus Boulder, USA, oder die australische Benitec allein mit der Idee einer RNAi-Therapie gegen unheilbare Erkrankungen punkten konnten. Doch jetzt hat der Hype um die RNAi einen Dämpfer bekommen. Denn die im aktuellen Fachmagazin Nature veröffentlichte Forschungsarbeit des renommierten RNAi-Experten Mark Kay von der Stanford-University hat Grenzen der RNA-Interferenz-Technik aufgezeigt: Als Kay mit RNAi gegen die virale Leberentzündung Hepatitis C vorgehen wollte, starben viele der Versuchsmäuse binnen weniger Wochen.
Dabei begann alles so vielversprechend: Nicht einmal fünf Jahre brauchte die Technik von der puren Idee bis zu ersten Versuchen am Menschen 2005. Das war nur möglich, weil die RNAi-Methode anders als die künstlichen Gentherapien einen natürlichen zellulären Mechanismus nutzt. Doch eben dieser Vorteil scheint sich jetzt zum Nachteil zu wenden, stellte Forscher Kay fest: Wird der zelluläre Mechanismus durch den Eingriff von außen überfrachtet, drohen tödliche Nebenwirkungen.
Normalerweise bringen RNAi-Forscher kleine künstliche RNA-Moleküle, so genannte siRNA (für short interfering) in die Zelle ein, um ein krankmachendes Gen stillzulegen. Dabei ahmen die Forscher die Zelle nach, die natürlicherweise miRNA (für micro) produziert, um zum Beispiel Krebsgene zu unterdrücken. Sowohl die künstlichen siRNAs als auch die natürlichen miRNAs nutzen dabei die gleiche Zellmaschinerie, konkurrieren also. Denn die miRNAs bzw. die siRNAs werden in der Zelle in bestimmte Enzyme integriert, die dann die Übersetzung der Erbinformation des krankmachenden Gens in das schädliche Protein unterbrechen. Wird die Zelle mit künstlicher siRNA überfrachtet, dann werden vor allem Enzymkomplexe mit siRNAs gebildet, so dass die natürlichen miRNAs zu kurz kommen und die normale Genregulation durcheinander gerät. Die Folge sind die von Kay beobachteten Nebenwirkungen.
Eigentlich sollte eine Überfrachtung der RNAi-Maschinerie in der Zelle gar nicht zustande kommen, da die künstlichen siRNAs nur eine gewisse Zeit im Gewebe überdauern können. Bei bestimmten Erkrankungen ist es aber ein Problem, dass man immer wieder siRNAs per Spritze oder Pille zuführen muss, um ein krankmachendes Gen permanent stilllegen zu können. Deshalb installierte Mark Kay in den Mäusen gewissermaßen eine unerschöpfliche Quelle für die heilversprechenden RNA-Moleküle: ein Stück DNA, das als Vorlage für die Produktion der kleinen RNA-Moleküle dient. 49 verschiedene solcher Quell-Konstrukte, Vektoren genannt, probierte Kay aus, bei 36 war die zelluläre RNA-Interferenz-Maschinerie überfordert. In 23 Fällen waren die Nebenwirkungen sogar so stark, dass die Mäuse starben.
Diese Ergebnisse hätten "fundamentale Konsequenzen" für zukünftige RNA-Interferenz-Therapieversuche, so Kay, doch die Ergebnisse seiner Studie dürften "nicht fehlinterpretiert" werden. "Die Arbeit soll in keiner Weise den Enthusiasmus für RNAi-Therapeutika dämpfen." Die Studie gebe vielmehr wichtige Einblicke in die Funktionsweise und Sicherheitslimits der RNAi. Man müsse fortan besonders darauf achten, die Konzentration der künstlichen RNA-Moleküle in der Zelle zu kontrollieren.
Für Thomas Tuschl, deutscher RNAi-Forscher an der Rockefeller University in New York, kommen diese Ergebnisse "nicht unerwartet". Tuschl sieht die Ursache des Problems vor allem in der Produktion der RNA-Interferenz-Moleküle mit Hilfe von Vektoren. Dadurch verliere man die dosisabhängige Kontrolle. Die deutsch-amerikanische RNAi-Firma Alnylam, die Tuschl mitgründete, verzichtet deshalb auf Vektoren, wie auch die RNAi-Firmen Aquity und Sirna. Alle drei versuchen derzeit in klinischen Studien am Menschen die blindmachende Wucherung von Blutgefäßen im Auge (die so genannte Makuladegeneration) per RNAi zu stoppen. Dabei spritzen die Forscher lediglich kontrollierte Mengen von siRNAs in das Gewebe. Nebenwirkungen oder eine Übersättigung der RNAi-Mechanik konnten bisher nicht beobachtet werden - im Gegenteil, die RNAi-Therapie scheint anzuschlagen.
Auch Bharatt Chowrira von Sirna Therapeutics hält die Verwendung von Vektoren für eine "alte und überflüssige" Technik aus der Gentherapie-Mottenkiste. "Außer Benitec verwendet niemand gentherapeutische Vektor-Technologien, um siRNA in die Zellen zu bringen", sagt Chowrira. Für die RNAi-Therapie gebe es viel einfachere und elegantere Wege, die siRNAs in die Zellen zu bekommen. Sirna arbeitet mit chemisch stabilisierten siRNA-Molekülen, die in Nanopartikeln verpackt werden. Das sei völlig ausreichend, denn in einer therapeutischen Situation würde man nie mit so hohen Konzentrationen von Nukleinsäuren in der Zelle arbeiten, wie sie Kays Vektoren produzieren, sagt Bharatt Chowrira. Maximal 400 Mikrogramm siRNA bekämen die Patienten im Rahmen der klinischen Phase-II-Studie von Sirna zur Behandlung der Makuladegeneration lokal ins Auge gespritzt. "Man müsste eine 20 bis 40fach höhere Dosis geben, um eine so hohe Konzentration von siRNA in den Zellen zu erreichen, wie von Kay beschrieben." Deshalb ist sich Chowrira trotz der Nature-Studie sicher, dass die RNAi-Technologie die nächste große Welle von Biotech-Medikamenten hervorbringen werde. Schon Ende 2007, Anfang 2008 könnten die ersten Wirkstoffe auf siRNA-Basis die letzte klinische Prüfphase III erreichen. Läuft alles wie geplant, könnte 2010 die erste RNAi-Therapie zugelassen werden.
Doch Kays Ergebnisse zeigen, wie jung und unerforscht die RNA-Interferenz noch ist und dass womöglich noch weitere Überraschungen auf dem Weg zur RNAi-Therapie warten. Besonders kritisch dürften Investoren jetzt die australisch-amerikanische RNAi-Firma Benitec beäugen. Denn Benitec hält die Patente auf jene Vektoren, die als Quelle für RNAi-Moleküle in der Zelle dienen sollen, und deren potenzielle Gefährlichkeit Mark Kay jetzt beschrieben hat. Und das, obwohl der Forscher wissenschaftlicher Berater Benitecs ist, seit die Australier seine Gentherapie-Firma Avocel 2004 aufgekauft haben. Geschäftsführerin Sara Cunningham sieht ihre Benitec dennoch nicht unter besonderem Druck: "Es ist gut, dass diese Studie jetzt veröffentlicht wurde, weil es all jene alarmieren wird, die RNA-Interferenz-Medikamente entwickeln wollen". Die Studie zeige aber, dass nicht die Gentherapie-Methode, mit der die RNAi-Moleküle in die Zelle gebracht werden, die Nebenwirkungen ausgelöst habe. Entscheidend sei nur die Konzentration der RNA-Interferenz-Moleküle in der Zelle, sagt Cunningham: "Alle RNAi-Moleküle sind, wie alle Wirkstoffe, in bestimmten hohen Konzentrationen toxisch." Das habe schon der deutsche Arzt Paracelsus im 15. Jahrhundert festgestellt. "Alle Dinge sind Gift und nichts ist ohne Gift. Allein die Dosis macht's, dass ein Ding kein Gift ist."
Gruß, Stammzelle.
Auf jeden Fall geht in NY die Post ab bei CYTRX. Ein Plus von über 15%, Schlusskurs 2,08 Dollar. Nachbörslich ging das High über 2,20. Ich erwarte bei der Eröffnung am Mittwoch gut 2,30 Dollar. Die Woche wird interessant bei CYTRX.
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.779.757 von Stammzelle am 08.01.07 23:13:56Hallo Stammelle,
der Bericht ist glaube ich schon älter als 1 Jahr. Ob Cytrx die Vektoren verwendet kann ich Dir leider mit Sicherheit nicht sagen. Die von Cytrx verwendete Technologie dürfte jedoch nach dem derzeitigen Stand funktionsfähig sein, sonst wäre es sicher nicht möglich, dafür eine Tocherfirma am Markt zu plazieren.
Zudem hat Pfizer (weltgrößter Pharmakonzern) letzte Woche indirekt mit Benitec eine Lizensvereinbarung geschlossen: http://www.asx.com.au/asxpdf/20070105/pdf/310dp90d0z4wkw.pdf. Dies hatte bei Benitec ein Kursplus von 224 % zur Folge (Intraday waren es sogar 480 %). Ich gehe daher davon aus, dass selbst die von Benitec verwendete Vektorentechnologie noch gut im Rennen ist bzw. es wohl eine Frage der Dosierung ist.
Wenn Du auf die eher sichere Seite gehen willst kannst Du in den Marktführer Alnylam investieren: http://finance.yahoo.com/q?s=ALNY.
Gruß Cyberhai
der Bericht ist glaube ich schon älter als 1 Jahr. Ob Cytrx die Vektoren verwendet kann ich Dir leider mit Sicherheit nicht sagen. Die von Cytrx verwendete Technologie dürfte jedoch nach dem derzeitigen Stand funktionsfähig sein, sonst wäre es sicher nicht möglich, dafür eine Tocherfirma am Markt zu plazieren.
Zudem hat Pfizer (weltgrößter Pharmakonzern) letzte Woche indirekt mit Benitec eine Lizensvereinbarung geschlossen: http://www.asx.com.au/asxpdf/20070105/pdf/310dp90d0z4wkw.pdf. Dies hatte bei Benitec ein Kursplus von 224 % zur Folge (Intraday waren es sogar 480 %). Ich gehe daher davon aus, dass selbst die von Benitec verwendete Vektorentechnologie noch gut im Rennen ist bzw. es wohl eine Frage der Dosierung ist.
Wenn Du auf die eher sichere Seite gehen willst kannst Du in den Marktführer Alnylam investieren: http://finance.yahoo.com/q?s=ALNY.
Gruß Cyberhai
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.818.779 von cyberhai am 10.01.07 20:51:11hallo cyberhai, wir waren so denke ich hier auf wallstreet online die ersten die in sirna investiert waren, das hat sich ausgezahlt.
Bei cytrx sieht es noch besser aus, 15 % dieser neuen Gesellschaft rxi besteht mal wirklich aus hochrangigen Wissenschaftlern natürlich an erster Steller Nobelpreisträger craig Mello.
Ich denke wenn man es schafft diese Aktien über einen Zeitraum von 2-5 Jahre liegen zu lassen, könnte man es schaffen den wirklich grossen Wurf von dem wir alle träumen.
Bei cytrx sieht es noch besser aus, 15 % dieser neuen Gesellschaft rxi besteht mal wirklich aus hochrangigen Wissenschaftlern natürlich an erster Steller Nobelpreisträger craig Mello.
Ich denke wenn man es schafft diese Aktien über einen Zeitraum von 2-5 Jahre liegen zu lassen, könnte man es schaffen den wirklich grossen Wurf von dem wir alle träumen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.838.942 von formentum am 11.01.07 18:55:25Hallo formentum,
freut mich, dass Du auch wieder mal auftauchst
Ich denke auch, dass hier noch mehr rauszuholen ist als bei Sirna. Voraussetzung ist halt, dass vorher keine Übernahme erfolgt bzw. der Stoff gegen ALS erfolgreich ist...
Je nach Ergebnis der Phase II werde ich nochmals kräftig nachkaufen.
Benitec würde ich keinem empfehlen, wird in Deutschland unfair gehandelt und der Handel in Australien ist relativ schwierig. Zudem ist die Aktie äußerst riskant und bei weitem nicht so gut aufgestellt wie Cytrx.
Den gemeinsamen Verlust bei Genta werden wir hier hoffentlich wieder gut machen
Gruß Cyberhai
freut mich, dass Du auch wieder mal auftauchst
Ich denke auch, dass hier noch mehr rauszuholen ist als bei Sirna. Voraussetzung ist halt, dass vorher keine Übernahme erfolgt bzw. der Stoff gegen ALS erfolgreich ist...
Je nach Ergebnis der Phase II werde ich nochmals kräftig nachkaufen.
Benitec würde ich keinem empfehlen, wird in Deutschland unfair gehandelt und der Handel in Australien ist relativ schwierig. Zudem ist die Aktie äußerst riskant und bei weitem nicht so gut aufgestellt wie Cytrx.
Den gemeinsamen Verlust bei Genta werden wir hier hoffentlich wieder gut machen
Gruß Cyberhai
Sieht heute wieder ganz gut aus:
Gruß Cyberhai
:Gruß Cyberhai
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.869.518 von cyberhai am 12.01.07 20:09:17ja cyberhai, craig mello und ctrx ist in aller Munde, und Sirnas Verkauf an Merck machen das alles positiv.
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.869.757 von formentum am 12.01.07 20:18:02..."in aller Munde" ist gut.
Das Ding hat in New York vorhin mit 2,45 Dollar geschlossen. Das sind runde 35 % in einer Woche die die Aktie zugelegt hat. Zudem ein neues 3-Jahreshoch. Man könnte aufgrund der News der letzen 2 tage den Eindruck gewinnen, dass hier unmittelbar eine wichtige News bevorsteht. Meiner Meinung nach sind das nicht nur die üblichen spekulativen Zuckungen. Schauen wir mal in der nächsten Woche.
Das Ding hat in New York vorhin mit 2,45 Dollar geschlossen. Das sind runde 35 % in einer Woche die die Aktie zugelegt hat. Zudem ein neues 3-Jahreshoch. Man könnte aufgrund der News der letzen 2 tage den Eindruck gewinnen, dass hier unmittelbar eine wichtige News bevorsteht. Meiner Meinung nach sind das nicht nur die üblichen spekulativen Zuckungen. Schauen wir mal in der nächsten Woche.
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.873.109 von Kurpfaelzer am 12.01.07 23:00:34Vor allem ging es unter relativ großem Volumen zügig über die 2-Dollar-Marke. Diese Schwelle hat sich schon bei vielen meiner Investments als ziemlich schwierig erwiesen... Bei normalen Marktverhältnissen dürften die 3 Dollar innerhalb der nächsten 1-2 Wochen geknackt werden. Bin jetzt äußerst zuversichtlich, werde wohl nächste Woche nochmals nachkaufen...
Gruß Cyberhai
Gruß Cyberhai
Antwort auf Beitrag Nr.: 26.879.590 von cyberhai am 13.01.07 10:23:00Wahrscheinlich spekulieren alle auf einen Aufkauf der Tochter RXi Pharmaceuticals Corporation. Das ist ja wirklich nicht auszuschließen, dass da jetzt ein Pharma-Riese mit einsteigt. Mit Craig Mello hat CxtRX eine erste Adresse an Bord. Eine bessere Werbung wie den Nobelpreisträger gibt es kaum. Dazu die neuen Lizenzen der Uni Massachusetts Medical School.
Könnte ein Riesen-Deal werden. Aber viel Spekulation dabei. Nur wenn da was passiert, dann erleben wir eine Kursrakete das es kracht. Auch wenn keine Übernahme oder Beteiligung bei RXi ansteht, wird die Mutter-Aktie trotzdem deutlich an Wert und Substanz gewinnen.
Könnte ein Riesen-Deal werden. Aber viel Spekulation dabei. Nur wenn da was passiert, dann erleben wir eine Kursrakete das es kracht. Auch wenn keine Übernahme oder Beteiligung bei RXi ansteht, wird die Mutter-Aktie trotzdem deutlich an Wert und Substanz gewinnen.
kann hier einer rt charts einfügen..
Danke !!!!!!!!!!!!1
Danke !!!!!!!!!!!!1
ich glaube diese woche werden wir richtung 3 $$$$ gehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.158.588 von meryem2000 am 24.01.07 19:28:55Last Trade: 3.0200
Trade Time: 2:11PM ET
Change: Up 0.1000 (3.42%)
Prev Close: 2.92
Open: 2.95
Bid: 3.0100 x 3600
Ask: 3.0200 x 1000
1y Target Est: 3.50
Gruß Cyberhai
Trade Time: 2:11PM ET
Change: Up 0.1000 (3.42%)
Prev Close: 2.92
Open: 2.95
Bid: 3.0100 x 3600
Ask: 3.0200 x 1000
1y Target Est: 3.50
Gruß Cyberhai
mein kurzziel wurde erreicht,
danke für eure komplimente ?????????
jetzt paar gewinne mitnehmen,
dann weiter
danke für eure komplimente ?????????
jetzt paar gewinne mitnehmen,
dann weiter
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.354.792 von meryem2000 am 01.02.07 20:16:57Für was willst Du denn Komplimente
Hier ein allgemeiner Bericht über RNAi:
RNA-Interferenz
Heilsames Schweigen der Gene
Von Christina Hohmann
Die Entdeckung der RNA-Interferenz, mit der sich einzelne Gene stummschalten lassen, hat bei der Pharmaindustrie hohe Erwartungen geweckt. Prinzipiell ließen sich mit der Methode viele Krankheiten therapieren: von Virusinfektionen über Krebs bis Chorea Huntington. Erste RNAi-Wirkstoffe befinden sich bereits in klinischer Erprobung.
Selten hat eine wissenschaftliche Entdeckung so schnell zu einem Nobelpreis geführt wie die Erstbeschreibung der RNA-Interferenz (RNAi). Im Dezember 2006 erhielten die Biologen Andrew Fire und Craig Mello, neun Jahre nach ihrer »Nature«-Publikation, diese Auszeichnung. Die Methode zum Stummschalten von Genen ist seitdem zu einem der wichtigsten Werkzeuge von Molekularbiologen geworden, um die Funktion von Genen zu untersuchen. Was die Methode, die das Fachmagazin »Science« 2002 zum »Durchbruch des Jahres« kürte, so besonders macht, ist ihre potenzielle therapeutische Bandbreite. Da sich durch die RNAi die Produktion jedes beliebigen Proteins ausschalten lässt, könnte sie bei einer Vielzahl von Krankheiten eingesetzt werden: So kann das Ausschalten von Onkogenen bei der Therapie von Krebserkrankungen helfen, und das Stilllegen von viralen Genen hemmt die Replikation von Viren wie HIV, RSV oder das Hepatitis-C-Virus.
Die RNA-Interferenz stellt vermutlich einen natürlichen Abwehrmechanismus gegen Viren dar. Wenn doppelsträngige Ribonukleinsäure (dsRNA), die dem Genom von Viren ähnelt, in die Zelle gelangt, springt das Programm an. Die Endonuklease Dicer bindet an die dsRNA und zerschneidet sie in etwa 21 Nukleotide lange Stücke, die sogenannten siRNA (small interfering RNA). Diese immer noch doppelsträngigen Fragmente lagern sich mit mehreren Enzymen zum sogenannten »RNA induced silencing complex« (RISC) zusammen. Zu diesem gehört auch die Endonuklease Argonaut, die einen Strang der siRNA zerschneidet. Dieser wird entfernt, und der andere Strang im Komplex dient als Vorlage, um komplementäre RNA-Stücke zu finden und zu zerstören. Wenn der Komplex auf eine komplementäre Boten-RNA (mRNA) trifft, wird diese zerschnitten und kann somit nicht mehr als Anleitung zum Bau eines Proteins verwendet werden. Wenn die dsRNA, die in die Zelle kam, von Viren stammt, wird auf diese Weise die Produktion viraler Proteine und die Replikation der Pathogene verhindert.
Nun versuchen Forscher, diesen Mechanismus zu nutzen, um an Krankheiten beteiligte Gene auszuschalten. Sofern sie die Sequenz des Zielgens kennen, können sie siRNA künstlich herstellen und in die Zellen einbringen, wo sie dann den Mechanismus in Gang setzen, der mit der Zerstörung der entsprechenden mRNA endet. Das gewünschte Gen ist stummgeschaltet.
Steiniger Weg bis zum Patienten
In Zellkulturversuchen hat sich die RNAi in Hunderten von Experimenten als erfolgreich erwiesen. Doch auf dem Weg von der Petrischale zum Patienten bestehen noch einige Hürden. Ein Problem ist die Stabilität: Nackte siRNA überlebt im Körper nicht lange, da sie von Endo- und Exonukleasen angegriffen wird. Außerdem können unerwünschte Nebenwirkungen auftreten. Diese »Off-target-Effekte« können entweder darauf beruhen, dass die siRNA das Immunsystem unspezifisch aktiviert. Oder sie kommen dadurch zustande, dass wichtige Gene aus Versehen mitausgeschaltet werden, weil sie eine ähnliche Sequenz besitzen.
Das wohl größte Problem ist allerdings das gezielte Einbringen der siRNA in die gewünschten Organe und schließlich ins Zellinnere. In Venen injizierte siRNA wird schnell mit dem Blutstrom in die Leber transportiert und dort entsorgt. Eine systemische RNAi-Therapie gestaltet sich daher bislang schwierig. Deutlich einfacher sind dagegen isolierte Zielorgane zu erreichen wie etwa das Auge. Auch die Atemwege beziehungsweise die Lunge sind für die siRNA durch Inhalation oder nasale Applikation gut zu erreichen.
Im Organ selbst stellt aber die Zellmembran noch eine Barriere für den Wirkstoff dar. Ein ganzes Bataillon verschiedener Methoden wird derzeit entwickelt, um diese zu überwinden. Zum einen können Zellen des Patienten isoliert, in Zellkultur mit der siRNA bestückt werden und dann dem Patienten wieder injiziert werden. Zum anderen können Viren als Genfähren benutzt werden, wie es bereits bei der Gentherapie versucht wurde. Diese Methode birgt aber auch Gefahren, da die Vektoren eine starke Immunreaktion oder Krebs auslösen können.
An einer ganz innovativen Methode arbeitet derzeit Judy Liebermann von der Harvard Medical School. Sie kombinierte monoklonale Antikörper mit dem Enzym Protamin, das Erbgut verpacken kann. Dieses Protein bindet die therapeutische siRNA, die somit huckepack ins Zellinnere gelangt. Wie die siRNA aufgenommen wird, ist nicht vollständig verstanden, doch in ersten Versuchen funktionierte die Methode gut. In HIV-infizierten Zellen konnte Liebermann die Virusreplikation mithilfe der an Antikörper gekoppelten siRNA unterdrücken (»Nature Biotechnology«, Band 23, Seite 709). Auch chemische Modifikationen der siRNA können hilfreich sein. Sie erhöhen nicht nur die Stabilität des Wirkstoffs im Körper, sondern verbessern auch die Aufnahme in bestimmte Organe. So konjugierten Forscher der Pharmafirma Alynlam eine lipophile Cholesterol-Gruppe an ihre gegen Apolipoprotein B gerichtete siRNA. Injizierten sie Mäusen das Molekül, sank sowohl die Produktionsrate von ApoB, das an der Synthese von Cholesterol beteiligt ist, in Leber und Dünndarm, als auch der Cholesterol-Spiegel der Tiere.
Erfolgreich in Phase I und II
Der erste erfolgreiche Einsatz der RNAi im Tierversuch gelang bereits im Jahr 2002: Anton McCaffrey und Mark Kay von der Stanford University konnten bei Mäusen die Reproduktion des Hepatitis-C-Virus unterdrücken. Viren sind ohnehin ein geeignetes Ziel für die neue Technik, da es sich bei der RNA-Interferenz um einen natürlichen Viren-Abwehrmechanismus handelt. Außerdem beeinflusst das Stilllegen von viralen Genen ausschließlich das Virus, kann also keine Off-target-Effekte hervorrufen. Gegen die meisten Viren gibt es bislang keine geeignete kausale Therapie. Das soll sich mit der RNAi ändern. Eine Gruppe um Ian MacLachlan von der Firma Protiva testet derzeit eine siRNA gegen das Ebola-Virus bei Meerschweinchen. Auch gegen das HI-Virus verfolgen Forschergruppen weltweit verschiedene Ansätze.
Am weitesten fortgeschritten ist ein siRNA-Wirkstoff namens ALN-RSV01 der Firma Alynlam, der sich gegen das Respiratorische Syncytialvirus (RSV) richtet. Der Wirkstoff wurde bereits in zwei doppelblinden Phase-I-Studien an 101 gesunden Freiwilligen getestet. Der nasal verabreichte Wirkstoff wurde nach Herstellerangaben gut vertragen und hat sich als sicher erwiesen. In Kürze sollen weitere Studien mit ALN-RSV01 folgen.
Bereits in Phase II der klinischen Entwicklung befindet sich ein RNAi-Therapeutikum, das sich gegen altersbedingte Makuladegeneration (AMD) richtet. Diese Erkrankung eignet sich für eine RNAi-Therapie besonders, da der Wirkstoff direkt ins Auge gespritzt werden kann. Durch diese direkte Applikation kann die siRNA unverpackt und ungeschützt verabreicht werden, da sie nicht im Blut zu ihrem Zielorgan gelangen muss. Außerdem ist die Ursache der Erkrankung bekannt: Der Vascular endothelial growth factor (VEGF) lässt Blutgefäße in den Bereich der Netzhaut einwandern, der für das scharfe Sehen verantwortlich ist, die Makula. Dadurch geht das Sehvermögen verloren.
In einer Phase-I-Studie hat die Firma Sirna ihren Wirkstoff Sirna-027 an 26 AMD-Patienten getestet. Bei rund 23 Prozent der Patienten verbesserte sich die Sehschärfe acht Wochen nach der Injektion. Bei den restlichen Patienten trat zumindest keine Verschlechterung des Sehvermögens ein, meldet der Hersteller. Auch eine Phase-II-Studie mit Patienten, die unter schwerer, fortschreitender AMD litten, brachte positive Resultate. Ein siRNA-Wirkstoff gegen Makuladegeneration könnte vielleicht schon 2009 auf den Markt kommen. Andere RNAi-Therapeutika, vor allem systemisch zu applizierende, werden noch deutlich länger auf sich warten lassen.
Quelle: http://www.pharmazeutische-zeitung.de/
Gruß Cyberhai
RNA-Interferenz
Heilsames Schweigen der Gene
Von Christina Hohmann
Die Entdeckung der RNA-Interferenz, mit der sich einzelne Gene stummschalten lassen, hat bei der Pharmaindustrie hohe Erwartungen geweckt. Prinzipiell ließen sich mit der Methode viele Krankheiten therapieren: von Virusinfektionen über Krebs bis Chorea Huntington. Erste RNAi-Wirkstoffe befinden sich bereits in klinischer Erprobung.
Selten hat eine wissenschaftliche Entdeckung so schnell zu einem Nobelpreis geführt wie die Erstbeschreibung der RNA-Interferenz (RNAi). Im Dezember 2006 erhielten die Biologen Andrew Fire und Craig Mello, neun Jahre nach ihrer »Nature«-Publikation, diese Auszeichnung. Die Methode zum Stummschalten von Genen ist seitdem zu einem der wichtigsten Werkzeuge von Molekularbiologen geworden, um die Funktion von Genen zu untersuchen. Was die Methode, die das Fachmagazin »Science« 2002 zum »Durchbruch des Jahres« kürte, so besonders macht, ist ihre potenzielle therapeutische Bandbreite. Da sich durch die RNAi die Produktion jedes beliebigen Proteins ausschalten lässt, könnte sie bei einer Vielzahl von Krankheiten eingesetzt werden: So kann das Ausschalten von Onkogenen bei der Therapie von Krebserkrankungen helfen, und das Stilllegen von viralen Genen hemmt die Replikation von Viren wie HIV, RSV oder das Hepatitis-C-Virus.
Die RNA-Interferenz stellt vermutlich einen natürlichen Abwehrmechanismus gegen Viren dar. Wenn doppelsträngige Ribonukleinsäure (dsRNA), die dem Genom von Viren ähnelt, in die Zelle gelangt, springt das Programm an. Die Endonuklease Dicer bindet an die dsRNA und zerschneidet sie in etwa 21 Nukleotide lange Stücke, die sogenannten siRNA (small interfering RNA). Diese immer noch doppelsträngigen Fragmente lagern sich mit mehreren Enzymen zum sogenannten »RNA induced silencing complex« (RISC) zusammen. Zu diesem gehört auch die Endonuklease Argonaut, die einen Strang der siRNA zerschneidet. Dieser wird entfernt, und der andere Strang im Komplex dient als Vorlage, um komplementäre RNA-Stücke zu finden und zu zerstören. Wenn der Komplex auf eine komplementäre Boten-RNA (mRNA) trifft, wird diese zerschnitten und kann somit nicht mehr als Anleitung zum Bau eines Proteins verwendet werden. Wenn die dsRNA, die in die Zelle kam, von Viren stammt, wird auf diese Weise die Produktion viraler Proteine und die Replikation der Pathogene verhindert.
Nun versuchen Forscher, diesen Mechanismus zu nutzen, um an Krankheiten beteiligte Gene auszuschalten. Sofern sie die Sequenz des Zielgens kennen, können sie siRNA künstlich herstellen und in die Zellen einbringen, wo sie dann den Mechanismus in Gang setzen, der mit der Zerstörung der entsprechenden mRNA endet. Das gewünschte Gen ist stummgeschaltet.
Steiniger Weg bis zum Patienten
In Zellkulturversuchen hat sich die RNAi in Hunderten von Experimenten als erfolgreich erwiesen. Doch auf dem Weg von der Petrischale zum Patienten bestehen noch einige Hürden. Ein Problem ist die Stabilität: Nackte siRNA überlebt im Körper nicht lange, da sie von Endo- und Exonukleasen angegriffen wird. Außerdem können unerwünschte Nebenwirkungen auftreten. Diese »Off-target-Effekte« können entweder darauf beruhen, dass die siRNA das Immunsystem unspezifisch aktiviert. Oder sie kommen dadurch zustande, dass wichtige Gene aus Versehen mitausgeschaltet werden, weil sie eine ähnliche Sequenz besitzen.
Das wohl größte Problem ist allerdings das gezielte Einbringen der siRNA in die gewünschten Organe und schließlich ins Zellinnere. In Venen injizierte siRNA wird schnell mit dem Blutstrom in die Leber transportiert und dort entsorgt. Eine systemische RNAi-Therapie gestaltet sich daher bislang schwierig. Deutlich einfacher sind dagegen isolierte Zielorgane zu erreichen wie etwa das Auge. Auch die Atemwege beziehungsweise die Lunge sind für die siRNA durch Inhalation oder nasale Applikation gut zu erreichen.
Im Organ selbst stellt aber die Zellmembran noch eine Barriere für den Wirkstoff dar. Ein ganzes Bataillon verschiedener Methoden wird derzeit entwickelt, um diese zu überwinden. Zum einen können Zellen des Patienten isoliert, in Zellkultur mit der siRNA bestückt werden und dann dem Patienten wieder injiziert werden. Zum anderen können Viren als Genfähren benutzt werden, wie es bereits bei der Gentherapie versucht wurde. Diese Methode birgt aber auch Gefahren, da die Vektoren eine starke Immunreaktion oder Krebs auslösen können.
An einer ganz innovativen Methode arbeitet derzeit Judy Liebermann von der Harvard Medical School. Sie kombinierte monoklonale Antikörper mit dem Enzym Protamin, das Erbgut verpacken kann. Dieses Protein bindet die therapeutische siRNA, die somit huckepack ins Zellinnere gelangt. Wie die siRNA aufgenommen wird, ist nicht vollständig verstanden, doch in ersten Versuchen funktionierte die Methode gut. In HIV-infizierten Zellen konnte Liebermann die Virusreplikation mithilfe der an Antikörper gekoppelten siRNA unterdrücken (»Nature Biotechnology«, Band 23, Seite 709). Auch chemische Modifikationen der siRNA können hilfreich sein. Sie erhöhen nicht nur die Stabilität des Wirkstoffs im Körper, sondern verbessern auch die Aufnahme in bestimmte Organe. So konjugierten Forscher der Pharmafirma Alynlam eine lipophile Cholesterol-Gruppe an ihre gegen Apolipoprotein B gerichtete siRNA. Injizierten sie Mäusen das Molekül, sank sowohl die Produktionsrate von ApoB, das an der Synthese von Cholesterol beteiligt ist, in Leber und Dünndarm, als auch der Cholesterol-Spiegel der Tiere.
Erfolgreich in Phase I und II
Der erste erfolgreiche Einsatz der RNAi im Tierversuch gelang bereits im Jahr 2002: Anton McCaffrey und Mark Kay von der Stanford University konnten bei Mäusen die Reproduktion des Hepatitis-C-Virus unterdrücken. Viren sind ohnehin ein geeignetes Ziel für die neue Technik, da es sich bei der RNA-Interferenz um einen natürlichen Viren-Abwehrmechanismus handelt. Außerdem beeinflusst das Stilllegen von viralen Genen ausschließlich das Virus, kann also keine Off-target-Effekte hervorrufen. Gegen die meisten Viren gibt es bislang keine geeignete kausale Therapie. Das soll sich mit der RNAi ändern. Eine Gruppe um Ian MacLachlan von der Firma Protiva testet derzeit eine siRNA gegen das Ebola-Virus bei Meerschweinchen. Auch gegen das HI-Virus verfolgen Forschergruppen weltweit verschiedene Ansätze.
Am weitesten fortgeschritten ist ein siRNA-Wirkstoff namens ALN-RSV01 der Firma Alynlam, der sich gegen das Respiratorische Syncytialvirus (RSV) richtet. Der Wirkstoff wurde bereits in zwei doppelblinden Phase-I-Studien an 101 gesunden Freiwilligen getestet. Der nasal verabreichte Wirkstoff wurde nach Herstellerangaben gut vertragen und hat sich als sicher erwiesen. In Kürze sollen weitere Studien mit ALN-RSV01 folgen.
Bereits in Phase II der klinischen Entwicklung befindet sich ein RNAi-Therapeutikum, das sich gegen altersbedingte Makuladegeneration (AMD) richtet. Diese Erkrankung eignet sich für eine RNAi-Therapie besonders, da der Wirkstoff direkt ins Auge gespritzt werden kann. Durch diese direkte Applikation kann die siRNA unverpackt und ungeschützt verabreicht werden, da sie nicht im Blut zu ihrem Zielorgan gelangen muss. Außerdem ist die Ursache der Erkrankung bekannt: Der Vascular endothelial growth factor (VEGF) lässt Blutgefäße in den Bereich der Netzhaut einwandern, der für das scharfe Sehen verantwortlich ist, die Makula. Dadurch geht das Sehvermögen verloren.
In einer Phase-I-Studie hat die Firma Sirna ihren Wirkstoff Sirna-027 an 26 AMD-Patienten getestet. Bei rund 23 Prozent der Patienten verbesserte sich die Sehschärfe acht Wochen nach der Injektion. Bei den restlichen Patienten trat zumindest keine Verschlechterung des Sehvermögens ein, meldet der Hersteller. Auch eine Phase-II-Studie mit Patienten, die unter schwerer, fortschreitender AMD litten, brachte positive Resultate. Ein siRNA-Wirkstoff gegen Makuladegeneration könnte vielleicht schon 2009 auf den Markt kommen. Andere RNAi-Therapeutika, vor allem systemisch zu applizierende, werden noch deutlich länger auf sich warten lassen.
Quelle: http://www.pharmazeutische-zeitung.de/
Gruß Cyberhai
Eine "dynamische" Entwicklung in den letzten Tagen. Könnte sein, dass wir heute die 5 Dollar knacken was der Aktie neuen Schub geben dürfte.
Was ist da eigentlich los? Mir ist die Entwicklung der letzten 2 Wochen fast schon unheimlich. Der Kurs hat sich in diesem zeitraum in etwa verdoppelt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.877.333 von Kurpfaelzer am 21.02.07 15:33:54ich hab zum zeitpunkt der letzten übernahme in diesem technologischen biotech-bereich schon darauf verwiesen...was für ein potential hier schlummert!die übernahme von sirna (rnai) ging damals für ca. 1,1 mrd $ über die bühne...trotz des antiegs in den letzten wochen und monaten sind wir mit cytr grad mal bei kümmerlichen 380 millionen $!das sind peanuts!also....nicht wundern....sondern...stay cool!
Wir waren heute bereits über den 5 Dollar Der Anstieg in den letzten Tagen erfolgte unter sehr großem Volumen
Hoffentlich wird die Phase II gegen ALS erfolgreich
Der Anstieg in den letzten Tagen erfolgte unter sehr großem VolumenHoffentlich wird die Phase II gegen ALS erfolgreich
CYTRX CP (NasdaqCM:CYTR)
Last Trade: 5.29
Trade Time: 1:15PM ET
Change: Up 0.54 (11.37%)
dort bleiben sie auch...
Last Trade: 5.29
Trade Time: 1:15PM ET
Change: Up 0.54 (11.37%)
dort bleiben sie auch...
Volume: 7,789,168
Avg Vol (3m): 1,986,130
sauberes intraday-reversal heute...und das volumen bleibt hoch.nice!
Avg Vol (3m): 1,986,130
sauberes intraday-reversal heute...und das volumen bleibt hoch.nice!
@amorphis,
wie weit kann es wohl noch gehen? Vor allem mit dem Hintergrund der Übernahmefantasie?
MfG
wie weit kann es wohl noch gehen? Vor allem mit dem Hintergrund der Übernahmefantasie?
MfG
Antwort auf Beitrag Nr.: 27.940.071 von Chris8888 am 24.02.07 08:50:38hola...
würde sagen das hängt im fall cytr von diversen faktoren ab...kann man schwer einschätzen wie das ganze in 2007 im einzelnen ablaufen wird.
zum einen steht da immer noch die ausgliederung der kompletten rnai-plattform an, welche als eigenständiger part an die börse gebracht werden soll. die zeiten sind derzeit nicht grad die schlechtesten...siehe btk - welcher kurz vor einem ath steht und die schwergewichte repräsentiert:
btk
am wesentlich breiter gefassten nbi sieht man aber...das auch etliche buden dabei sein müssen...die lange zeit eher underperformed haben. der nbi hat noch mit der derzeitigen widerstandszone zu kämpfen...aber...ich rechne im laufe des jahres mit weiteren übernahmen im sektor...da die großen der branche pralle kassen haben...gleizeitig notieren werte wie cytr aber zu historisch günstigen kursen.
nbi
CYTR kommt grad mal auf eine
Marktkapital. von:
335,82 Mio. USD...und das obwohl wir mal eben in den letzten wochen ein frisches 5-jahreshoch markiert haben und bereits schlappe 430% - in den letzten 6 monaten seit dem tief im august - zulegen konnten.
was du sehr schön am chart erkennen kannst...ist das zunehmende interesse am wert seit dem tiefpunkt im august.in den gesamten monaten davor war nicht derart reger handel im wert. die 1,1 mrd $ für SIRNA hatten signaleffekt für den markt. da passt die heutige cytr immer noch mehr als 3-mal rein... platz sollte also genug sein...jetzt sieh dazu die phantasie des börsengangs...und sei dir mal gleichzeitig sicher...das das gestiegene interesse an dieser technologie auch deutlich höhere kurse beim ipo der tochter möglich machen.
- ich kenne nur wenige firmen die überhaupt in dieser biotech-"region" angesiedelt sind.
- gibt es denn anzeichen...das sich das ganze tatsächlich in richtung börsengang bewegen wird?
- i think so...denn:
http://biz.yahoo.com/bw/070116/20070116005265.html?.v=1
das hier lief ja über den ticker...
und von der firmen-homenpage entnehmen wir:
http://www.cytrx.com/therapeutics_overview.html
In January 2007, CytRx contributed its RNA interference (RNAi) assets to RXi Pharmaceuticals Corporation (RXi), a subsidiary co-owned by CytRx and several world leaders in RNAi technology. RNAi has been shown to effectively interfere with the expression of targeted disease-associated genes with great specificity and potency. Subsequent to this contribution, CytRx owns approximately 85% of the outstanding stock of RXi, with the remainder owned by RXi's anticipated scientific advisory team.
RXi is a "pure play" RNAi company dedicated to developing proprietary RNAi therapeutics and, in addition to current industry leader Alnylam Pharmaceuticals, RXi will be one of the few companies focused exclusively on developing and commercializing products based on RNAi technology.
das team hat einen ziemlich angesehenen leader...der sicherlich durch seinen nobelpreis einen großen anteil trägt...wenn es darum geht...das gestiegene interesse am wert CYTR zu begründen - und...wer nobelpreise vorweisen kann...der kann auch gute preise am markt erzielen...schließlich lässt sich das ipo so viel besser und interessanter platzieren.
weiterhin wird allein die anhaltenden übernahme-phantasie den preis tendenziell weiter treiben. im letzten abschnitt...stehts ja:
"...RXi will be one of the few companies focused exclusively on developing and commercializing products based on RNAi technology."
gleichzeitig zeigen news wie diese...wie wertvoll diese technologie sein wird:
http://biz.yahoo.com/ap/070216/cytrx_mover.html?.v=1
und...
http://www.businessweek.com/magazine/content/07_09/b4023099.…
"RNAi's ability to silence genes could provide a new way to treat a wide range of human diseases," says Chrystyna Bedrij of Griffin Securities, who rates CytRx a buy. "RNAi technology is hot for two reasons," says Elemer Piros of Rodman & Renshaw, who pegs CytRx "outperform." First, Craig Mello, professor of molecular medicine at University of Massachusetts Medical School, joined the CytRx scientific board in January. Mello co-discovered RNAi in 1998--and won the Nobel Prize for it in 2006. Second, Merck (MRK ) paid $1.1 billion in 2006 for Sirna Therapeutics, which is developing therapy for diseases such as hepatitis using RNAi. Merck's buy was seen as a validation of RNAi--and of CytRx' focus on RNAi.
und dann, das anheizen der thematik seitens der analysten:
Piros says: "If CytRx succeeds in its RNAi tests for humans, scheduled in 12 to 18 months, the stock could double if not triple."
also...du siehst...da sprechen derzeit diverse faktoren für eine starke entwicklung. wie schnell das ganze weitergeht...das bleibt noch offen.
wenn das volumen sprechen könnte...würdest du sicher ein gebrabbel von einer starken zuversicht, was eine zügige entwicklung bei strategischen entwicklung der firma betrifft, laut und deutlich hören können. der markt traut dem wert was zu. man sollte drauf achten wie schnell jetzt das ganze mit guten news seitens cytr "gefüttert" werden kann. natürlich will der markt irgendwann neuen zündstoff haben...wird dieser in den nächsten wochen geliefert...dann kann sich das ganze weiter von selbst "tragen"
zumindest das hohe volumen könnte drauf hindeuten das es so kommt. aber das jahr ist auch noch relativ jung...und sowas kann sich auch bekanntlich mal ein paar monate ziehen...so über den sommer hinaus...das wäre auch eine variante...und diese würde eher für abflachenden handel und nachgebende kurse sprechen. natürlich nicht wieder auf unter einen $...aber wer die branche kennt...der weiß das schnell mal 50% miese in flauen monaten die folge sind.
mein fazit wäre...wer drin ist...zieht nen stoppkurs (max -20%) und passt diesen weiter an.solch heftige intraday-schwankungen wie am fr überlebt man dann...alles was heftiger ist...sollte nicht mitgenommen werden und auch nicht vorkommen, wenns wirklich im derzeitigen dynamischen, starken muster weitergeht!!
bleibt es so...sollte der wert weiterhin solch intraday-stärke zeigen können wie fr...ansonsten halte ich es bei solch einer marktengen aktie auch gut für möglich...das im jahresverlauf nochmals günstigere kurse kommen werden...für diejenigen die grundsätzlich neu einsteigen wollen - nur mit dem zeitpunkt noch hapern - könnten noch günstigere kurse kommen. tja könnten. such dir was aus...spiel das mal so durch im kopf und überleg dir welchen weg du gehst. am einfachsten ist es...drin zu bleiben und konsequent das sicherungslevel nach oben anzupassen. so bist du in beiden varianten gut gerüstet - läufst entweder weiter mit gen himmel...oder...sollte die aktie nochmal schwächeln...wird sich zum zeitpunkt der bodenbildung zu günstigen kursen neu eingedeckt.
allright?
würde sagen das hängt im fall cytr von diversen faktoren ab...kann man schwer einschätzen wie das ganze in 2007 im einzelnen ablaufen wird.
zum einen steht da immer noch die ausgliederung der kompletten rnai-plattform an, welche als eigenständiger part an die börse gebracht werden soll. die zeiten sind derzeit nicht grad die schlechtesten...siehe btk - welcher kurz vor einem ath steht und die schwergewichte repräsentiert:
btk
am wesentlich breiter gefassten nbi sieht man aber...das auch etliche buden dabei sein müssen...die lange zeit eher underperformed haben. der nbi hat noch mit der derzeitigen widerstandszone zu kämpfen...aber...ich rechne im laufe des jahres mit weiteren übernahmen im sektor...da die großen der branche pralle kassen haben...gleizeitig notieren werte wie cytr aber zu historisch günstigen kursen.
nbi
CYTR kommt grad mal auf eine
Marktkapital. von:
335,82 Mio. USD...und das obwohl wir mal eben in den letzten wochen ein frisches 5-jahreshoch markiert haben und bereits schlappe 430% - in den letzten 6 monaten seit dem tief im august - zulegen konnten.
was du sehr schön am chart erkennen kannst...ist das zunehmende interesse am wert seit dem tiefpunkt im august.in den gesamten monaten davor war nicht derart reger handel im wert. die 1,1 mrd $ für SIRNA hatten signaleffekt für den markt. da passt die heutige cytr immer noch mehr als 3-mal rein...
platz sollte also genug sein...jetzt sieh dazu die phantasie des börsengangs...und sei dir mal gleichzeitig sicher...das das gestiegene interesse an dieser technologie auch deutlich höhere kurse beim ipo der tochter möglich machen.- ich kenne nur wenige firmen die überhaupt in dieser biotech-"region" angesiedelt sind.
- gibt es denn anzeichen...das sich das ganze tatsächlich in richtung börsengang bewegen wird?
- i think so...denn:
http://biz.yahoo.com/bw/070116/20070116005265.html?.v=1
das hier lief ja über den ticker...
und von der firmen-homenpage entnehmen wir:
http://www.cytrx.com/therapeutics_overview.html
In January 2007, CytRx contributed its RNA interference (RNAi) assets to RXi Pharmaceuticals Corporation (RXi), a subsidiary co-owned by CytRx and several world leaders in RNAi technology. RNAi has been shown to effectively interfere with the expression of targeted disease-associated genes with great specificity and potency. Subsequent to this contribution, CytRx owns approximately 85% of the outstanding stock of RXi, with the remainder owned by RXi's anticipated scientific advisory team.
RXi is a "pure play" RNAi company dedicated to developing proprietary RNAi therapeutics and, in addition to current industry leader Alnylam Pharmaceuticals, RXi will be one of the few companies focused exclusively on developing and commercializing products based on RNAi technology.
das team hat einen ziemlich angesehenen leader...der sicherlich durch seinen nobelpreis einen großen anteil trägt...wenn es darum geht...das gestiegene interesse am wert CYTR zu begründen - und...wer nobelpreise vorweisen kann...der kann auch gute preise am markt erzielen...schließlich lässt sich das ipo so viel besser und interessanter platzieren.
weiterhin wird allein die anhaltenden übernahme-phantasie den preis tendenziell weiter treiben. im letzten abschnitt...stehts ja:
"...RXi will be one of the few companies focused exclusively on developing and commercializing products based on RNAi technology."
gleichzeitig zeigen news wie diese...wie wertvoll diese technologie sein wird:
http://biz.yahoo.com/ap/070216/cytrx_mover.html?.v=1
und...
http://www.businessweek.com/magazine/content/07_09/b4023099.…
"RNAi's ability to silence genes could provide a new way to treat a wide range of human diseases," says Chrystyna Bedrij of Griffin Securities, who rates CytRx a buy. "RNAi technology is hot for two reasons," says Elemer Piros of Rodman & Renshaw, who pegs CytRx "outperform." First, Craig Mello, professor of molecular medicine at University of Massachusetts Medical School, joined the CytRx scientific board in January. Mello co-discovered RNAi in 1998--and won the Nobel Prize for it in 2006. Second, Merck (MRK ) paid $1.1 billion in 2006 for Sirna Therapeutics, which is developing therapy for diseases such as hepatitis using RNAi. Merck's buy was seen as a validation of RNAi--and of CytRx' focus on RNAi.
und dann, das anheizen der thematik seitens der analysten:
Piros says: "If CytRx succeeds in its RNAi tests for humans, scheduled in 12 to 18 months, the stock could double if not triple."
also...du siehst...da sprechen derzeit diverse faktoren für eine starke entwicklung. wie schnell das ganze weitergeht...das bleibt noch offen.
wenn das volumen sprechen könnte...würdest du sicher ein gebrabbel von einer starken zuversicht, was eine zügige entwicklung bei strategischen entwicklung der firma betrifft, laut und deutlich hören können. der markt traut dem wert was zu. man sollte drauf achten wie schnell jetzt das ganze mit guten news seitens cytr "gefüttert" werden kann. natürlich will der markt irgendwann neuen zündstoff haben...wird dieser in den nächsten wochen geliefert...dann kann sich das ganze weiter von selbst "tragen"
zumindest das hohe volumen könnte drauf hindeuten das es so kommt. aber das jahr ist auch noch relativ jung...und sowas kann sich auch bekanntlich mal ein paar monate ziehen...so über den sommer hinaus...das wäre auch eine variante...und diese würde eher für abflachenden handel und nachgebende kurse sprechen. natürlich nicht wieder auf unter einen $...aber wer die branche kennt...der weiß das schnell mal 50% miese in flauen monaten die folge sind.
mein fazit wäre...wer drin ist...zieht nen stoppkurs (max -20%) und passt diesen weiter an.solch heftige intraday-schwankungen wie am fr überlebt man dann...alles was heftiger ist...sollte nicht mitgenommen werden und auch nicht vorkommen, wenns wirklich im derzeitigen dynamischen, starken muster weitergeht!!
bleibt es so...sollte der wert weiterhin solch intraday-stärke zeigen können wie fr...ansonsten halte ich es bei solch einer marktengen aktie auch gut für möglich...das im jahresverlauf nochmals günstigere kurse kommen werden...für diejenigen die grundsätzlich neu einsteigen wollen - nur mit dem zeitpunkt noch hapern - könnten noch günstigere kurse kommen. tja könnten. such dir was aus...spiel das mal so durch im kopf und überleg dir welchen weg du gehst. am einfachsten ist es...drin zu bleiben und konsequent das sicherungslevel nach oben anzupassen. so bist du in beiden varianten gut gerüstet - läufst entweder weiter mit gen himmel...oder...sollte die aktie nochmal schwächeln...wird sich zum zeitpunkt der bodenbildung zu günstigen kursen neu eingedeckt.
allright?
Lieben Dank für Deine Superanalyse! Du hast mich auf einen guten Stand gebracht! Was für Firmen liegen noch in diesem Segment?
MfG
Chris
MfG
Chris
kein problem...manchmal ist da zeit für...
heute leider nicht soviel...
aber hier ein paar links zum searchen in sachen biotech:
http://biotech.seekingalpha.com/
http://www.genengnews.com/
http://www.pharmagazette.com/
http://www.pharmaceutical-business-review.com/home.asp
solltest du schon fündig werden...greez
heute leider nicht soviel...
aber hier ein paar links zum searchen in sachen biotech:
http://biotech.seekingalpha.com/
http://www.genengnews.com/
http://www.pharmagazette.com/
http://www.pharmaceutical-business-review.com/home.asp
solltest du schon fündig werden...greez
hallo,
naja hält sich noch,
nächste woche wird es bestimmt
aufwärts gehen
gruss
naja hält sich noch,
nächste woche wird es bestimmt
aufwärts gehen
gruss
Hallo,
stellt euch mal vor die bringen einen wirtkstoff für Diabetes Typ 2
raus. Ein Millardenmarkt und Blockbuster..
08.03.2007 15:16
Die im Bereich der RNAi tätige Tochtergesellschaft der CytRx Corporation RXi Pharmaceuticals ernennt Vice President of Pharmaceutical Development
Die mehrheitlich von der CytRx Corporation (Nachrichten) (NASDAQ:CYTR) gehaltene Tochtergesellschaft RXi Pharmaceuticals Corporation (RXi) mit Sitz in Worcester, US-Bundesstaat Massachusetts, gab heute bekannt, dass sich Dr. Pamela A. Pavco RXi als Vice President of Pharmaceutical Development angeschlossen hat.
"Dr. Pavco bringt nachweislichen Erfolg im Bereich der RNA-Medikamentenentwicklung in das Team von RXi ein. Während ihrer 14-jährigen Tätigkeit bei Sirna Therapeutics, das kürzlich von Merck für etwa 1,1 Milliarden US-Dollar übernommen wurde, war sie maßgeblich daran beteiligt, den ersten RNAi-Wirkstoffkandidaten des Unternehmens in weniger als einem Jahr in die klinische Erprobungsphase zu bringen. Sie leitete auch die Forschung und präklinische Entwicklung von drei weiteren RNA-Wirkstoffkandidaten, die in die klinische Erprobung mündeten", erklärte Dr. Tod Woolf, President und CEO von RXi.
Dr. Pavco bringt umfassende Erfahrungen im Bereich der Entdeckung und Entwicklung von RNA-Therapeutika in das Unternehmen ein. Zwischen 1992 und 2006 hatte Dr. Pavco verschiedene Positionen bei Sirna Therapeutics, Inc. (ehemals Ribozyme Pharmaceuticals, Inc.) inne, wobei ihr immer mehr Verantwortung übertragen worden war. Neben der Leitung der Entwicklung des ersten RNAi-Therapeutikums von Sirna war sie maßgeblich beteiligt an den Partnerschaften und Kooperationsprojekten mit anderen Unternehmen, darunter mit Allergan, Inc. im Bereich der Augenkrankheiten, mit Targeted Genetics, Inc. im Bereich der Huntington-Krankheit, mit Eli Lilly im Bereich Hepatitis C sowie mit Elan Pharmaceuticals und Chiron Corporation im Bereich der Onkologie.
Dr. Pavco machte ihren Doktor in Biochemie an der Virginia Commonwealth University und forschte nach der Promotion an der Duke University. Sie hat zahlreiche wissenschaftliche Artikel verfasst und war an etwa 48 Patenten und Patentanträgen im Bereich der RNA-Therapeutika beteiligt. Sie ist Mitglied der American Association of Cancer Research und der Association for Research and Vision in Ophthalmology.
Über CytRx Corporation
Die CytRx Corporation ist ein biopharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, das sich der Entwicklung von hochwertigen Humantherapeutika widmet. Das Unternehmen besitzt drei in der klinischen Erprobungsphase befindliche Wirkstoffe, die auf der unternehmenseigenen Technologie zur Koinduktion von Kleinmolekülen mittels molekularer Chaperone beruhen. Im September 2006 meldete CytRx, dass sich Arimoclomol in allen drei Dosierungen, in denen es im Rahmen seiner klinischen Phase IIa-Erprobung an ALS-Patienten verabreicht wurde, als sicher und gut verträglich erwiesen hat. Das Unternehmen plant unter Vorbehalt der Zulassung durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA in der zweiten Hälfte 2007 mit der Phase IIb der klinischen Erprobung von Arimoclomol zur Behandlung von ALS zu beginnen. Die FDA hat zugestimmt, das Zulassungsverfahren für Arimoclomol zur Behandlung von ALS zu beschleunigen und ihm den Status eines "Orphan"-Arzneimittels zu gewähren. Im September 2006 hatte CytRx außerdem den Erhalt von 24,5 Mio USD im Rahmen einer nicht verwässerbaren Vereinbarung mit dem privat finanzierten ALS Charitable Remainder Trust zur Finanzierung der fortgesetzten Entwicklung von Arimoclomol als ALS-Mittel gegen eine Lizenzgebühr von 1% des potenzielen weltweiten Umsatzes von Arimoclomol zur Behandlung von ALS gemeldet. Der ALS Charitable Remainder Trust kommt der gemeinnützigen Greater Los Angeles Chapter of The ALS Association zugute. Weitere Informationen über das Unternehmen finden Sie auf unter www.cytrx.com.
Über RXi Pharmaceuticals Corporation
RXi mit Geschäftssitz im US-amerikanischen Bundesstaat Massachusetts ist ein biopharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, das sich auf die Entwicklung RNAi-basierter Therapeutika für die Behandlung menschlicher Krankheiten spezialisiert. RXi konzentriert sich zunächst auf neurodegenerative Krankheiten, Onkologie, Typ-2-Diabetes und Adipositas. RXi besitzt Lizenzen für verschiedene junge Patente und Patentanmeldungen, die zwischen 1998 und 2006 auf den Gebieten der RNAi-Zielsequenzen, der RNAi-Chemie und der RNAi-Zuführung beantragt worden sind. Das Unternehmen wurde von CytRx und den RNAi-Pionieren Dr. Craig Mello, Nobelpreisträger 2006 für die Entdeckung der RNAi und der Entwicklung von RNAi-Therapeutika, Dr. Tariq M. Rana, Erfinder von Grundlagentechnologie zur Stabilisierung von RNAi und RNAi-Nanotransportern, Dr. Greg Hannon, Entdecker des RNAi-Mechanismus (RISC) und der Interferenz durch kurze Haarnadel-RNA (shRNAi), sowie Dr. Michael Czech, einem Pionier für die Anwendung von RNAi zur Behandlung von Diabetes und Adipositas, gegründet. Der CEO von RXi, Tod Woolf, Ph.D., war an der Erfindung und Kommerzialisierung der STEALTH(TM) RNAi beteiligt, einem der am häufigsten verwendeten RNAi-Forschungsprodukte der zweiten Generation.
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Pressemeldung enthält möglicherweise zukunftsbezogene Aussagen (Aussagen über Sachverhalte, bei denen es sich nicht um historisch belegte Tatsachen handelt) im Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act von 1995 und von Paragraph 27A des Securities Act von 1933 in der gültigen Fassung sowie von Paragraph 21E des Securities Exchange Act von 1934 in der gültigen Fassung. Solche Aussagen unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen können, dass tatsächliche Ereignisse oder Ergebnisse maßgeblich von den in den zukunftsbezogenen Aussagen beschriebenen Ereignissen oder Ergebnissen abweichen. Beispiele solcher Risiken und Unwägbarkeiten sind unter anderem, jedoch nicht ausschließlich, die Notwendigkeit, dass RXi in den kommenden Monaten bedeutende Finanzmittel aufbringt, für die es noch keine verbindlichen Zusagen hat; die Notwendigkeit, dass RXi bedeutendes Kapital für seine Geschäftsoperationen und die Entwicklung seiner potenziellen Produkte aufbringt; die Notwendigkeit, das Management und andere Infrastruktur von RXi aufzubauen; intensiver Wettbewerb mit anderen Unternehmen, die sich auf RNAi spezialisiert haben sowie mit größeren Unternehmen, die über RNAi-Programme oder andere vorhandene oder neue therapeutische Modalitäten verfügen; die Frühphase der Entwicklung der Technologie von RXi sowie Umfang, zeitliche Abstimmung und die Ergebnisse der vorklinischen und klinischen Studien und der aufsichtsrechtlichen Prüfung der potenziellen Produkte von RXi. Weitere Risiken und Unwägbarkeiten sind in den neuesten von CytRx bei der US-amerikanischen Börsenaufsicht SEC eingereichten Dokumenten beschrieben, beispielsweise in dem jüngsten Jahresbericht auf Formular 10-K, in allen Quartalsberichten auf Formular 10-Q und in allen aktuellen Berichten auf Formular 8-K, die seit dem Datum des letzten Formulars 10-K eingereicht worden sind. Alle zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf Informationen, die CytRx zum Datum der ersten Veröffentlichung der Aussagen vorliegen. CytRx verpflichtet sich in keiner Weise zur öffentlichen Aktualisierung oder Überarbeitung zukunftsbezogener Aussagen infolge neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder sonstiger Gründe.
stellt euch mal vor die bringen einen wirtkstoff für Diabetes Typ 2
raus. Ein Millardenmarkt und Blockbuster..
08.03.2007 15:16
Die im Bereich der RNAi tätige Tochtergesellschaft der CytRx Corporation RXi Pharmaceuticals ernennt Vice President of Pharmaceutical Development
Die mehrheitlich von der CytRx Corporation (Nachrichten) (NASDAQ:CYTR) gehaltene Tochtergesellschaft RXi Pharmaceuticals Corporation (RXi) mit Sitz in Worcester, US-Bundesstaat Massachusetts, gab heute bekannt, dass sich Dr. Pamela A. Pavco RXi als Vice President of Pharmaceutical Development angeschlossen hat.
"Dr. Pavco bringt nachweislichen Erfolg im Bereich der RNA-Medikamentenentwicklung in das Team von RXi ein. Während ihrer 14-jährigen Tätigkeit bei Sirna Therapeutics, das kürzlich von Merck für etwa 1,1 Milliarden US-Dollar übernommen wurde, war sie maßgeblich daran beteiligt, den ersten RNAi-Wirkstoffkandidaten des Unternehmens in weniger als einem Jahr in die klinische Erprobungsphase zu bringen. Sie leitete auch die Forschung und präklinische Entwicklung von drei weiteren RNA-Wirkstoffkandidaten, die in die klinische Erprobung mündeten", erklärte Dr. Tod Woolf, President und CEO von RXi.
Dr. Pavco bringt umfassende Erfahrungen im Bereich der Entdeckung und Entwicklung von RNA-Therapeutika in das Unternehmen ein. Zwischen 1992 und 2006 hatte Dr. Pavco verschiedene Positionen bei Sirna Therapeutics, Inc. (ehemals Ribozyme Pharmaceuticals, Inc.) inne, wobei ihr immer mehr Verantwortung übertragen worden war. Neben der Leitung der Entwicklung des ersten RNAi-Therapeutikums von Sirna war sie maßgeblich beteiligt an den Partnerschaften und Kooperationsprojekten mit anderen Unternehmen, darunter mit Allergan, Inc. im Bereich der Augenkrankheiten, mit Targeted Genetics, Inc. im Bereich der Huntington-Krankheit, mit Eli Lilly im Bereich Hepatitis C sowie mit Elan Pharmaceuticals und Chiron Corporation im Bereich der Onkologie.
Dr. Pavco machte ihren Doktor in Biochemie an der Virginia Commonwealth University und forschte nach der Promotion an der Duke University. Sie hat zahlreiche wissenschaftliche Artikel verfasst und war an etwa 48 Patenten und Patentanträgen im Bereich der RNA-Therapeutika beteiligt. Sie ist Mitglied der American Association of Cancer Research und der Association for Research and Vision in Ophthalmology.
Über CytRx Corporation
Die CytRx Corporation ist ein biopharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, das sich der Entwicklung von hochwertigen Humantherapeutika widmet. Das Unternehmen besitzt drei in der klinischen Erprobungsphase befindliche Wirkstoffe, die auf der unternehmenseigenen Technologie zur Koinduktion von Kleinmolekülen mittels molekularer Chaperone beruhen. Im September 2006 meldete CytRx, dass sich Arimoclomol in allen drei Dosierungen, in denen es im Rahmen seiner klinischen Phase IIa-Erprobung an ALS-Patienten verabreicht wurde, als sicher und gut verträglich erwiesen hat. Das Unternehmen plant unter Vorbehalt der Zulassung durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA in der zweiten Hälfte 2007 mit der Phase IIb der klinischen Erprobung von Arimoclomol zur Behandlung von ALS zu beginnen. Die FDA hat zugestimmt, das Zulassungsverfahren für Arimoclomol zur Behandlung von ALS zu beschleunigen und ihm den Status eines "Orphan"-Arzneimittels zu gewähren. Im September 2006 hatte CytRx außerdem den Erhalt von 24,5 Mio USD im Rahmen einer nicht verwässerbaren Vereinbarung mit dem privat finanzierten ALS Charitable Remainder Trust zur Finanzierung der fortgesetzten Entwicklung von Arimoclomol als ALS-Mittel gegen eine Lizenzgebühr von 1% des potenzielen weltweiten Umsatzes von Arimoclomol zur Behandlung von ALS gemeldet. Der ALS Charitable Remainder Trust kommt der gemeinnützigen Greater Los Angeles Chapter of The ALS Association zugute. Weitere Informationen über das Unternehmen finden Sie auf unter www.cytrx.com.
Über RXi Pharmaceuticals Corporation
RXi mit Geschäftssitz im US-amerikanischen Bundesstaat Massachusetts ist ein biopharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, das sich auf die Entwicklung RNAi-basierter Therapeutika für die Behandlung menschlicher Krankheiten spezialisiert. RXi konzentriert sich zunächst auf neurodegenerative Krankheiten, Onkologie, Typ-2-Diabetes und Adipositas. RXi besitzt Lizenzen für verschiedene junge Patente und Patentanmeldungen, die zwischen 1998 und 2006 auf den Gebieten der RNAi-Zielsequenzen, der RNAi-Chemie und der RNAi-Zuführung beantragt worden sind. Das Unternehmen wurde von CytRx und den RNAi-Pionieren Dr. Craig Mello, Nobelpreisträger 2006 für die Entdeckung der RNAi und der Entwicklung von RNAi-Therapeutika, Dr. Tariq M. Rana, Erfinder von Grundlagentechnologie zur Stabilisierung von RNAi und RNAi-Nanotransportern, Dr. Greg Hannon, Entdecker des RNAi-Mechanismus (RISC) und der Interferenz durch kurze Haarnadel-RNA (shRNAi), sowie Dr. Michael Czech, einem Pionier für die Anwendung von RNAi zur Behandlung von Diabetes und Adipositas, gegründet. Der CEO von RXi, Tod Woolf, Ph.D., war an der Erfindung und Kommerzialisierung der STEALTH(TM) RNAi beteiligt, einem der am häufigsten verwendeten RNAi-Forschungsprodukte der zweiten Generation.
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Pressemeldung enthält möglicherweise zukunftsbezogene Aussagen (Aussagen über Sachverhalte, bei denen es sich nicht um historisch belegte Tatsachen handelt) im Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act von 1995 und von Paragraph 27A des Securities Act von 1933 in der gültigen Fassung sowie von Paragraph 21E des Securities Exchange Act von 1934 in der gültigen Fassung. Solche Aussagen unterliegen Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen können, dass tatsächliche Ereignisse oder Ergebnisse maßgeblich von den in den zukunftsbezogenen Aussagen beschriebenen Ereignissen oder Ergebnissen abweichen. Beispiele solcher Risiken und Unwägbarkeiten sind unter anderem, jedoch nicht ausschließlich, die Notwendigkeit, dass RXi in den kommenden Monaten bedeutende Finanzmittel aufbringt, für die es noch keine verbindlichen Zusagen hat; die Notwendigkeit, dass RXi bedeutendes Kapital für seine Geschäftsoperationen und die Entwicklung seiner potenziellen Produkte aufbringt; die Notwendigkeit, das Management und andere Infrastruktur von RXi aufzubauen; intensiver Wettbewerb mit anderen Unternehmen, die sich auf RNAi spezialisiert haben sowie mit größeren Unternehmen, die über RNAi-Programme oder andere vorhandene oder neue therapeutische Modalitäten verfügen; die Frühphase der Entwicklung der Technologie von RXi sowie Umfang, zeitliche Abstimmung und die Ergebnisse der vorklinischen und klinischen Studien und der aufsichtsrechtlichen Prüfung der potenziellen Produkte von RXi. Weitere Risiken und Unwägbarkeiten sind in den neuesten von CytRx bei der US-amerikanischen Börsenaufsicht SEC eingereichten Dokumenten beschrieben, beispielsweise in dem jüngsten Jahresbericht auf Formular 10-K, in allen Quartalsberichten auf Formular 10-Q und in allen aktuellen Berichten auf Formular 8-K, die seit dem Datum des letzten Formulars 10-K eingereicht worden sind. Alle zukunftsbezogenen Aussagen beruhen auf Informationen, die CytRx zum Datum der ersten Veröffentlichung der Aussagen vorliegen. CytRx verpflichtet sich in keiner Weise zur öffentlichen Aktualisierung oder Überarbeitung zukunftsbezogener Aussagen infolge neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder sonstiger Gründe.
Press Release Source: CytRx Corporation
CytRx RNAi Subsidiary, RXi Pharmaceuticals, Announces Worldwide Research and Therapeutic RNAi Licensing Agreement with Cold Spring Harbor Laboratory
Monday March 19, 8:30 am ET
LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--CytRx Corporation (NASDAQ:CYTR - News) today announced that its majority-owned subsidiary, RXi Pharmaceuticals Corporation (RXi), has secured a non-exclusive, worldwide research and therapeutic license from Cold Spring Harbor Laboratory to their short hairpin RNAi technology (shRNAi). The licensed technology potentially allows for the more efficient triggering of RNA interference (RNAi) and includes the use of short hairpin RNAis (shRNAis) either delivered as RNA compositions or encoded by DNA constructs. Patents covering this technology are currently pending. Financial terms were not disclosed for competitive reasons.
"With this license for all human therapeutic areas, we gain the well-validated advantage of shRNAi - which is reported to be up to 10- to 100-fold more potent compared with standard siRNA," said Tod Woolf, Ph.D., RXi's President and CEO. "This license supports our activities to accumulate a broad technology portfolio of RNA chemistry, and configuration and delivery technology, and marks another step in our construction of a world-class RNAi therapeutics company."
The technology licensed by RXi was developed in the laboratory of Gregory J. Hannon, Ph.D., a Howard Hughes Medical Institute Investigator at Cold Spring Harbor Laboratory. Dr. Hannon, who is a co-founder and member of RXi's scientific advisory board, is also a leading expert on oncogene pathways and was formerly an advisor to Alnylam Pharmaceuticals. Dr. Hannon's laboratory is credited with discovering the mechanism of RNAi in human cells (RISC/siRNA), as well as developing shRNAi technology.
REST WIE ÜBLICH !
CytRx RNAi Subsidiary, RXi Pharmaceuticals, Announces Worldwide Research and Therapeutic RNAi Licensing Agreement with Cold Spring Harbor Laboratory
Monday March 19, 8:30 am ET
LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--CytRx Corporation (NASDAQ:CYTR - News) today announced that its majority-owned subsidiary, RXi Pharmaceuticals Corporation (RXi), has secured a non-exclusive, worldwide research and therapeutic license from Cold Spring Harbor Laboratory to their short hairpin RNAi technology (shRNAi). The licensed technology potentially allows for the more efficient triggering of RNA interference (RNAi) and includes the use of short hairpin RNAis (shRNAis) either delivered as RNA compositions or encoded by DNA constructs. Patents covering this technology are currently pending. Financial terms were not disclosed for competitive reasons.
"With this license for all human therapeutic areas, we gain the well-validated advantage of shRNAi - which is reported to be up to 10- to 100-fold more potent compared with standard siRNA," said Tod Woolf, Ph.D., RXi's President and CEO. "This license supports our activities to accumulate a broad technology portfolio of RNA chemistry, and configuration and delivery technology, and marks another step in our construction of a world-class RNAi therapeutics company."
The technology licensed by RXi was developed in the laboratory of Gregory J. Hannon, Ph.D., a Howard Hughes Medical Institute Investigator at Cold Spring Harbor Laboratory. Dr. Hannon, who is a co-founder and member of RXi's scientific advisory board, is also a leading expert on oncogene pathways and was formerly an advisor to Alnylam Pharmaceuticals. Dr. Hannon's laboratory is credited with discovering the mechanism of RNAi in human cells (RISC/siRNA), as well as developing shRNAi technology.
REST WIE ÜBLICH !
hallo,
bin von cytrx voll überzeugt
ein echter diamant
denke die pferdchen werden noch richtig losgehen
ziel 5 monate 7 euro
gruss
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denke die pferdchen werden noch richtig losgehen
ziel 5 monate 7 euro
gruss
hi,
wenn das keine bommmmmmmmmmbe ist
Die CytRx Corporation (NASDAQ:CYTR ) meldete heute, dass sich das Tochterunternehmen RXi Pharmaceuticals Corporation (RXi), an dem die Gesellschaft Mehrheitsrechte besitzt, eine nicht exklusive weltweite Forschungs- und Therapielizenz des Cold Spring Harbor Laboratory für deren Short-Hairpin-RNAi-Technologie (shRNAi) gesichert hat. Die lizenzierte Technologie könnte es ermöglichen, RNA-Interferenz (RNAi) effizienter zu induzieren, und umfasst die Anwendung kurzer haarnadelförmiger RNAi-Strukturen (Short Hairpin RNAis, shRNAis) entweder in Form von RNA-Zusammensetzungen oder in von DNA-Konstrukten kodierter Form. Die Patente, die diese Technologie schützen sollen, sind bereits angemeldet. Die finanziellen Bedingungen wurden aus Wettbewerbsgründen nicht veröffentlicht.
,,Diese Lizenz für alle humantherapeutischen Gebiete gibt uns die Möglichkeit zur Nutzung der shRNAi-Technologie, die im Vergleich zur siRNA-Standardtechnologie nachweislich 10 bis 100-mal wirksamer ist", erklärt Tod Woolf, Ph.D., Präsident und CEO von RXi. ,,Die Lizenz unterstützt unsere Maßnahmen, ein breit gefächertes Technologieportfolio im Bereich RNA-Chemie sowie Konfigurations- und Abgabetechnologie aufzubauen und kennzeichnet einen weiteren wichtigen Schritt auf unserem Weg, ein Anbieter von RNAi-Therapeutika von Weltklasse zu werden."
Die von RXi lizenzierte Technologie wurde im Labor von Gregory J. Hannon, Ph.D., einem Howard Hughes Medical Institute Investigator am Cold Spring Harbor Laboratory, entwickelt. Dr. Hannon, Mitgründer von RXi und Mitglied des wissenschaftlichen Beratungsausschusses des Unternehmens, ist außerdem ein führender Experte über Onkogen-Signalübertragungswege und war früher als Berater für Alnylam Pharmaceuticals tätig. Seinem Labor wird die Entdeckung des RNAi-Mechanismus in menschlichen Zellen (RISC/siRNA) und die Entwicklung der shRNAi-Technologie zugeschrieben
wenn das keine bommmmmmmmmmbe ist
Die CytRx Corporation (NASDAQ:CYTR ) meldete heute, dass sich das Tochterunternehmen RXi Pharmaceuticals Corporation (RXi), an dem die Gesellschaft Mehrheitsrechte besitzt, eine nicht exklusive weltweite Forschungs- und Therapielizenz des Cold Spring Harbor Laboratory für deren Short-Hairpin-RNAi-Technologie (shRNAi) gesichert hat. Die lizenzierte Technologie könnte es ermöglichen, RNA-Interferenz (RNAi) effizienter zu induzieren, und umfasst die Anwendung kurzer haarnadelförmiger RNAi-Strukturen (Short Hairpin RNAis, shRNAis) entweder in Form von RNA-Zusammensetzungen oder in von DNA-Konstrukten kodierter Form. Die Patente, die diese Technologie schützen sollen, sind bereits angemeldet. Die finanziellen Bedingungen wurden aus Wettbewerbsgründen nicht veröffentlicht.
,,Diese Lizenz für alle humantherapeutischen Gebiete gibt uns die Möglichkeit zur Nutzung der shRNAi-Technologie, die im Vergleich zur siRNA-Standardtechnologie nachweislich 10 bis 100-mal wirksamer ist", erklärt Tod Woolf, Ph.D., Präsident und CEO von RXi. ,,Die Lizenz unterstützt unsere Maßnahmen, ein breit gefächertes Technologieportfolio im Bereich RNA-Chemie sowie Konfigurations- und Abgabetechnologie aufzubauen und kennzeichnet einen weiteren wichtigen Schritt auf unserem Weg, ein Anbieter von RNAi-Therapeutika von Weltklasse zu werden."
Die von RXi lizenzierte Technologie wurde im Labor von Gregory J. Hannon, Ph.D., einem Howard Hughes Medical Institute Investigator am Cold Spring Harbor Laboratory, entwickelt. Dr. Hannon, Mitgründer von RXi und Mitglied des wissenschaftlichen Beratungsausschusses des Unternehmens, ist außerdem ein führender Experte über Onkogen-Signalübertragungswege und war früher als Berater für Alnylam Pharmaceuticals tätig. Seinem Labor wird die Entdeckung des RNAi-Mechanismus in menschlichen Zellen (RISC/siRNA) und die Entwicklung der shRNAi-Technologie zugeschrieben
Hallo
ihr braucht doch nicht heute alle kaufen
ich habe das ziel auf 5 monate gesetzt 7 euro
und nicht ende märz..
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na,
jetzt haben sie richtig kohle um dicke dinger zu bewegen
hier kommmmmmmmmmmmmmmmmmmmmt noch gannnnnz grosses
Die CytRx Corporation (NASDAQ:CYTR) meldete heute, dass sie seit Beginn 2007 durch Ausübung von etwa 6,27 Millionen Optionsscheinen, die in voran gegangenen Equity-Finanzierungen und anderen Transaktionen ausgegeben wurden, sowie von rund 308.000 Aktienoptionen von Firmenangehörigen insgesamt rund 10,6 Mio USD erhalten hat.
,,Das Kapital, das durch die Ausübung dieser Optionsscheine aufgebracht worden ist, unterstützt unsere laufenden Entwicklungsmaßnahmen, darunter die unserer Tochtergesellschaft in Mehrheitsbesitz, der RXi Pharmaceuticals Corporation, die sich mit RNA-Inteferenz beschäftigt (RNAi)", so Steven A. Kriegsman, President und Chief Executive Officer von CytRx. ,,Wir freuen uns, dass die Investoren den Wert, den wir bei CytRx schaffen, erkannt haben, und besonders darüber, dass diejenigen, die unsere laufende Entwicklung unterstützt haben, nun von unserem gestiegenen Marktwert profitieren können."
Einschließlich der ausgeübten Optionsscheine verfügt CytRx derzeit über rund 76,8 Millionen umlaufende Aktien.
Zum 30. September 2006 hatte CytRx einen Kassenbestand und Gegenwerte in Höhe von 33,7 Mio USD (ungeprüft) gemeldet. Die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2006 sind auf unserem Jahresbericht auf Formblatt 10-K aufgeführt.
Über CytRx Corporation
Die CytRx Corporation ist ein biopharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, das sich der Entwicklung von hochwertigen Humantherapeutika widmet. Das Unternehmen besitzt drei in der klinischen Erprobungsphase befindliche Wirkstoffe, die auf der unternehmenseigenen Technologie zur Koinduktion von Kleinmolekülen mittels molekularer Chaperone beruhen. Im September 2006 meldete CytRx, dass sich Arimoclomol in allen drei Dosierungen, in denen es im Rahmen seiner klinischen Phase IIa-Erprobung an Patienten mit ALS bzw. Lou-Gehrig-Krankheit verabreicht wurde, als sicher und gut verträglich erwiesen hat. Das Unternehmen plant unter Vorbehalt der Zulassung durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA in der zweiten Hälfte 2007 mit der Phase IIb der klinischen Erprobung von Arimoclomol zur Behandlung von ALS zu beginnen. Die FDA hat zugestimmt, das Zulassungsverfahren für Arimoclomol zur Behandlung von ALS zu beschleunigen und ihm den Status eines ,,Orphan"-Arzneimittels zu gewähren. Im September 2006 hatte CytRx außerdem den Erhalt von 24,5 Mio USD im Rahmen einer nicht verwässerbaren Vereinbarung mit dem privat finanzierten ALS Charitable Remainder Trust zur Finanzierung der fortgesetzten Entwicklung von Arimoclomol als ALS-Mittel gegen eine Lizenzgebühr von 1% des potenziellen weltweiten Umsatzes von Arimoclomol zur Behandlung von ALS gemeldet. Der ALS Charitable Remainder Trust kommt der gemeinnützigen Greater Los Angeles Chapter of The ALS Association zugute. Weitere Informationen über das Unternehmen finden Sie auf unter www.cytrx.com.
Die in Worcester, Massachusetts, USA, ansässige RXi Pharmaceuticals Corporation, eine Tochtergesellschaft in Mehrheitsbesitz der CytRx Corporation, ist ein biopharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, das sich mit der Entwicklung RNAi-basierter Therapeutika zur Behandlung von Krankheiten des Menschen beschäftigt. Hauptforschungsschwerpunkte von RXi sind zunächst neurodegenerative Erkrankungen, Onkologie, Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit. RXi verfügt über Lizenzen für verschiedene frühe Patente und Patentanmeldungen, die im Bereich der RNAi-Zielsequenzen, RNAi-Chemie und RNAi-Abgabe zwischen 1998 und 2006 angemeldet worden sind. Die Gesellschaft wurde von den CytRx-Gründern und Pionieren auf dem Gebiet der RNAi Craig Mello, Ph.D., Nobelpreisträger 2006 für die Entdeckung der RNAi und Erfinder von RNAi-Therapeutika, Tariq M. Rana, Ph.D., Erfinder grundlegender Technologie zur Stabilisierung von RNAi und RNAi-Nanotransportern, Greg Hannon, Ph.D., Entdecker des RNAi-Mechanismus (RISC) und kurzer haarnadelförmiger RNAi-Strukturen (short hairpin RNAi, shRNAi), und Michael Czech, Ph.D., einem führenden Experten in der Anwendung der RNAi bei Diabetes und Fettleibigkeit, gegründet. Der CEO von RXi, Tod Woolf, Ph.D., war an der Erfindung und Kommerzialisierung der STEALTH(TM) RNAi beteiligt, einem der am häufigsten verwendeten RNAi-Forschungsprodukte der zweiten Generation.
gruss
21 jahre boerse
jetzt haben sie richtig kohle um dicke dinger zu bewegen
hier kommmmmmmmmmmmmmmmmmmmmt noch gannnnnz grosses
Die CytRx Corporation (NASDAQ:CYTR) meldete heute, dass sie seit Beginn 2007 durch Ausübung von etwa 6,27 Millionen Optionsscheinen, die in voran gegangenen Equity-Finanzierungen und anderen Transaktionen ausgegeben wurden, sowie von rund 308.000 Aktienoptionen von Firmenangehörigen insgesamt rund 10,6 Mio USD erhalten hat.
,,Das Kapital, das durch die Ausübung dieser Optionsscheine aufgebracht worden ist, unterstützt unsere laufenden Entwicklungsmaßnahmen, darunter die unserer Tochtergesellschaft in Mehrheitsbesitz, der RXi Pharmaceuticals Corporation, die sich mit RNA-Inteferenz beschäftigt (RNAi)", so Steven A. Kriegsman, President und Chief Executive Officer von CytRx. ,,Wir freuen uns, dass die Investoren den Wert, den wir bei CytRx schaffen, erkannt haben, und besonders darüber, dass diejenigen, die unsere laufende Entwicklung unterstützt haben, nun von unserem gestiegenen Marktwert profitieren können."
Einschließlich der ausgeübten Optionsscheine verfügt CytRx derzeit über rund 76,8 Millionen umlaufende Aktien.
Zum 30. September 2006 hatte CytRx einen Kassenbestand und Gegenwerte in Höhe von 33,7 Mio USD (ungeprüft) gemeldet. Die Ergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2006 sind auf unserem Jahresbericht auf Formblatt 10-K aufgeführt.
Über CytRx Corporation
Die CytRx Corporation ist ein biopharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, das sich der Entwicklung von hochwertigen Humantherapeutika widmet. Das Unternehmen besitzt drei in der klinischen Erprobungsphase befindliche Wirkstoffe, die auf der unternehmenseigenen Technologie zur Koinduktion von Kleinmolekülen mittels molekularer Chaperone beruhen. Im September 2006 meldete CytRx, dass sich Arimoclomol in allen drei Dosierungen, in denen es im Rahmen seiner klinischen Phase IIa-Erprobung an Patienten mit ALS bzw. Lou-Gehrig-Krankheit verabreicht wurde, als sicher und gut verträglich erwiesen hat. Das Unternehmen plant unter Vorbehalt der Zulassung durch die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA in der zweiten Hälfte 2007 mit der Phase IIb der klinischen Erprobung von Arimoclomol zur Behandlung von ALS zu beginnen. Die FDA hat zugestimmt, das Zulassungsverfahren für Arimoclomol zur Behandlung von ALS zu beschleunigen und ihm den Status eines ,,Orphan"-Arzneimittels zu gewähren. Im September 2006 hatte CytRx außerdem den Erhalt von 24,5 Mio USD im Rahmen einer nicht verwässerbaren Vereinbarung mit dem privat finanzierten ALS Charitable Remainder Trust zur Finanzierung der fortgesetzten Entwicklung von Arimoclomol als ALS-Mittel gegen eine Lizenzgebühr von 1% des potenziellen weltweiten Umsatzes von Arimoclomol zur Behandlung von ALS gemeldet. Der ALS Charitable Remainder Trust kommt der gemeinnützigen Greater Los Angeles Chapter of The ALS Association zugute. Weitere Informationen über das Unternehmen finden Sie auf unter www.cytrx.com.
Die in Worcester, Massachusetts, USA, ansässige RXi Pharmaceuticals Corporation, eine Tochtergesellschaft in Mehrheitsbesitz der CytRx Corporation, ist ein biopharmazeutisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen, das sich mit der Entwicklung RNAi-basierter Therapeutika zur Behandlung von Krankheiten des Menschen beschäftigt. Hauptforschungsschwerpunkte von RXi sind zunächst neurodegenerative Erkrankungen, Onkologie, Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit. RXi verfügt über Lizenzen für verschiedene frühe Patente und Patentanmeldungen, die im Bereich der RNAi-Zielsequenzen, RNAi-Chemie und RNAi-Abgabe zwischen 1998 und 2006 angemeldet worden sind. Die Gesellschaft wurde von den CytRx-Gründern und Pionieren auf dem Gebiet der RNAi Craig Mello, Ph.D., Nobelpreisträger 2006 für die Entdeckung der RNAi und Erfinder von RNAi-Therapeutika, Tariq M. Rana, Ph.D., Erfinder grundlegender Technologie zur Stabilisierung von RNAi und RNAi-Nanotransportern, Greg Hannon, Ph.D., Entdecker des RNAi-Mechanismus (RISC) und kurzer haarnadelförmiger RNAi-Strukturen (short hairpin RNAi, shRNAi), und Michael Czech, Ph.D., einem führenden Experten in der Anwendung der RNAi bei Diabetes und Fettleibigkeit, gegründet. Der CEO von RXi, Tod Woolf, Ph.D., war an der Erfindung und Kommerzialisierung der STEALTH(TM) RNAi beteiligt, einem der am häufigsten verwendeten RNAi-Forschungsprodukte der zweiten Generation.
gruss
21 jahre boerse
hi,
mir is so als ob blad es richtig nach oben geht
gruss
mir is so als ob blad es richtig nach oben geht
gruss
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.242.390 von sir1 am 09.05.07 23:52:15Wie war das mit den 5 Monaten ?
Ich denke, so richtig ab geht die Aktie erst 2008/09 - Ziel 10 Dollar aufwärts.
Die RXXI-Dividende in Form von Gratsiaktien finde ich eine hervorragende Idee.
So ein bis zwei Jahre Geduld werden sich sicher auszahlen.
Ich denke, so richtig ab geht die Aktie erst 2008/09 - Ziel 10 Dollar aufwärts.
Die RXXI-Dividende in Form von Gratsiaktien finde ich eine hervorragende Idee.
So ein bis zwei Jahre Geduld werden sich sicher auszahlen.
Iroxanadine erfolgreich im Tierversuch getestet: Deutliche Verbesserung der Wundheilung bei Diabetes.
Wieso ist hier eigentlich nichts los? CYTRX dürfte doch eine der aussichtsreichen US-Bio´s in den nächsten 2 Jahren sein.
Die heutige Kursreaktion nach unten in USA nach der News erscheint mir wieder mal völlig überzogen. Da scheinen auch größere Posten rausgegangen zu sein. Das schnelle Geld ist eben nicht so schnell machbar im Kampf gegen ALS. Wer bei CYTRX 2 Jahre Geduld mitbringt, dürfte wahrscheinlich hoch belohnt werden. Interessant werden sicher auch die Daten die diese Woche veröffentlicht werden. Nebenbei, auch die heutige Meldung war im Kern nicht schlecht. Nur ist eben Geduld angesagt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 30.316.761 von Kurpfaelzer am 25.06.07 23:37:00Ich kann auch nicht erkennen, was an der letzten Meldung schlecht sein soll. Solange die aber immer wieder irgendwelche Wandelanleihen zu ca. 2$ bedienen, braucht man sich über solche Abverkäufe nicht zu wundern.
Hast du eine Ahnung, ob da noch mehr solcher Optionen im Umlauf sind? - Ich hab ja keine Lust, alle SEC-Filings durchzulesen.
Hast du eine Ahnung, ob da noch mehr solcher Optionen im Umlauf sind? - Ich hab ja keine Lust, alle SEC-Filings durchzulesen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 30.326.684 von tupper am 26.06.07 15:39:16Keine Ahnung.
Ich lass sie jetzt einfach mal liegen und warte ab.
Ich lass sie jetzt einfach mal liegen und warte ab.
es ist zeit für cytrx,
klar unterbewertet,
klar unterbewertet,
ich bin gespannt wie der kurs nach 20:00 Uhr aussieht,
jetzt geht los
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.576.330 von meryem2000 am 14.09.07 18:27:18Wann denn ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.736.280 von Kurpfaelzer am 25.09.07 14:02:51Die letzten beiden Tage kam etwas Bewegung in die Aktie. Die Amis spekluieren, dass demnächst wieder die 5 Dollar fallen und ein neuer Run einsetzt.
Bis Jahresende kann ich mir hier noch einige positive Überraschungen vorstellen.
Bis Jahresende kann ich mir hier noch einige positive Überraschungen vorstellen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.859.047 von Kurpfaelzer am 05.10.07 17:49:21Darauf spekuliere ich auch.
Der Chart riecht nach Ausbruch.
Der momentane Anstieg im Vorfeld der Investorenkonferenz muss am Montag nicht unbedingt weitergehen. Wenn die Nachfrage der Instis nicht gleich einsetzt, werden die Trader erst mal ihre Gewinne mitnehmen. Das Rückschlagsrisiko schätze ich aber kaum größer als 5% ein.
Ich will dann auch noch ein paar Stücke nachlegen.
Gruß aus Baden in die Kurpfalz!
Der Chart riecht nach Ausbruch.
Der momentane Anstieg im Vorfeld der Investorenkonferenz muss am Montag nicht unbedingt weitergehen. Wenn die Nachfrage der Instis nicht gleich einsetzt, werden die Trader erst mal ihre Gewinne mitnehmen. Das Rückschlagsrisiko schätze ich aber kaum größer als 5% ein.
Ich will dann auch noch ein paar Stücke nachlegen.
Gruß aus Baden in die Kurpfalz!
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.862.435 von tupper am 05.10.07 21:53:40Vorab: Die (Kern)-Kurpfalz gehört seit 1806 zu Nordbaden, somit sind wir gewissermaßen " Nachbarn " .
Ich sehe das bei CYTRX ähnlich. Der Anstieg heute um + 5,54 % auf 3,81 Dollar, ist sehr positiv. Am 8.10. kommen zwei Vorstellungen bei Investoren ( CYTRX und Rxxi ) und dann nochmal am 10.Oktober eine für CYTRX. Dazu sind wir heute sehr knapp unter der 200-Tage-Linie. Das könnte am Montag knallen!
Bei CYTRX stehen in nächster Zeit zudem u.U. Ereignisse an, die durchaus positive News auslösen könnten. Wenn die 5-Dollar-Marke erneut durchbrochen wird -wie das die Amis meinen- ist der Run wahrscheinlich stärker wie im Frühjahr. Mit ein bißchen Glück könnten wir die 7 Dollar ankratzen. Die Chance besteht, warten wir mal die kommenden Wochen ab. Viel Glück für uns " Badener ".
Ich sehe das bei CYTRX ähnlich. Der Anstieg heute um + 5,54 % auf 3,81 Dollar, ist sehr positiv. Am 8.10. kommen zwei Vorstellungen bei Investoren ( CYTRX und Rxxi ) und dann nochmal am 10.Oktober eine für CYTRX. Dazu sind wir heute sehr knapp unter der 200-Tage-Linie. Das könnte am Montag knallen!
Bei CYTRX stehen in nächster Zeit zudem u.U. Ereignisse an, die durchaus positive News auslösen könnten. Wenn die 5-Dollar-Marke erneut durchbrochen wird -wie das die Amis meinen- ist der Run wahrscheinlich stärker wie im Frühjahr. Mit ein bißchen Glück könnten wir die 7 Dollar ankratzen. Die Chance besteht, warten wir mal die kommenden Wochen ab. Viel Glück für uns " Badener ".
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.863.174 von Kurpfaelzer am 05.10.07 22:56:44Als Kern-Badener bin ich sehr nah an dir dran.
Die Konferenz vom 10.10. hatte ich noch nicht auf meinem Merkzettel. Da könnte es allerdings im Vorfeld noch ordentlich abgehen.
Eines ist jedenfalls sicher: Wenn Cytrx ins Laufen kommt, dann läuft es aber gewaltig - So wie beim KSC!
Ich denke, die Heidelberger freuen sich auch ein bisschen mit den Karlsruhern.
Die Konferenz vom 10.10. hatte ich noch nicht auf meinem Merkzettel. Da könnte es allerdings im Vorfeld noch ordentlich abgehen.
Eines ist jedenfalls sicher: Wenn Cytrx ins Laufen kommt, dann läuft es aber gewaltig - So wie beim KSC!
Ich denke, die Heidelberger freuen sich auch ein bisschen mit den Karlsruhern.
Scheint ja ne tolle Präsentation gewesen zu sein!
Cool bleiben! Das wird schon.
Cool bleiben! Das wird schon.
Heute leider ein Gap in USA.
Aber bei dem Momentum ist die Spekulation auf einen Gapschluss auch riskant.
Aber bei dem Momentum ist die Spekulation auf einen Gapschluss auch riskant.
Geht ja ab wie Schmidts Katze bzw. wie der KSC!
Das hätte ich heute nicht erwartet.
Fanta wegen Rxi als Dividende?
Shorteindeckungen? (Sieht nicht danach aus.)
Noch ne Kaufempfehlung?
Charttechnik?
Oder sind da ein paar Instis schon eingestiegen?
Was denkt/weiß die Kurpfalz?
Das hätte ich heute nicht erwartet.
Fanta wegen Rxi als Dividende?
Shorteindeckungen? (Sieht nicht danach aus.)
Noch ne Kaufempfehlung?
Charttechnik?
Oder sind da ein paar Instis schon eingestiegen?
Was denkt/weiß die Kurpfalz?
Tuesday October 30, 8:30 am ET
RXi Shares to Be Distributed to CytRx Stockholders Following Completion of SEC Registration Process
LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--CytRx Corporation (NASDAQ:CYTR - News), today announced that RXi Pharmaceuticals Corporation, its majority-owned subsidiary, has filed a registration statement on Form S-1 with the Securities and Exchange Commission (SEC) to register the shares of RXi common stock that will be distributed to CytRx stockholders. The plan to distribute the RXi shares was previously announced by CytRx. The registration statement filed by RXi also covers shares of RXi common stock that will be awarded to certain directors, officers and other employees of CytRx. The RXi shares to be held by CytRx after the distribution and award transactions have been registered for resale by CytRx pursuant to the registration statement.
ADVERTISEMENT
The distribution will be made to CytRx stockholders as of the record date for the distribution, which is expected to be ten days after the registration statement is declared effective by the SEC. The RXi shares to be distributed represent approximately 36% of the outstanding shares of RXi common stock. The distribution ratio has not yet been established.
Simultaneously with the filing of the registration statement, RXi has applied for listing of its common stock on the NASDAQ Capital Market under the symbol “RXIP.”
A registration statement relating to the distribution, award and resale of the RXi shares has been filed with the SEC. These securities may not be sold, nor may offers to buy be accepted, prior to the time the registration statement becomes effective. This press release does not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy these securities, nor will there by any sale of these securities in any state in which such offer, solicitation or sale would be lawful to registration or qualification under the securities laws of any such state.
RXi Shares to Be Distributed to CytRx Stockholders Following Completion of SEC Registration Process
LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--CytRx Corporation (NASDAQ:CYTR - News), today announced that RXi Pharmaceuticals Corporation, its majority-owned subsidiary, has filed a registration statement on Form S-1 with the Securities and Exchange Commission (SEC) to register the shares of RXi common stock that will be distributed to CytRx stockholders. The plan to distribute the RXi shares was previously announced by CytRx. The registration statement filed by RXi also covers shares of RXi common stock that will be awarded to certain directors, officers and other employees of CytRx. The RXi shares to be held by CytRx after the distribution and award transactions have been registered for resale by CytRx pursuant to the registration statement.
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The distribution will be made to CytRx stockholders as of the record date for the distribution, which is expected to be ten days after the registration statement is declared effective by the SEC. The RXi shares to be distributed represent approximately 36% of the outstanding shares of RXi common stock. The distribution ratio has not yet been established.
Simultaneously with the filing of the registration statement, RXi has applied for listing of its common stock on the NASDAQ Capital Market under the symbol “RXIP.”
A registration statement relating to the distribution, award and resale of the RXi shares has been filed with the SEC. These securities may not be sold, nor may offers to buy be accepted, prior to the time the registration statement becomes effective. This press release does not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy these securities, nor will there by any sale of these securities in any state in which such offer, solicitation or sale would be lawful to registration or qualification under the securities laws of any such state.
ist hier noch jemand investiert, nach dem Kursverlauf?
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.742.149 von praja am 27.03.08 17:19:43 hey bin wieder eingestiegen, da aktie sehr günstig ist
longposition, einfach abwarten
hohe chance, glaube boden ist erreicht !
hey bin wieder eingestiegen, da aktie sehr günstig ist longposition, einfach abwarten
hohe chance, glaube boden ist erreicht !
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.846.204 von heinzzy am 09.04.08 15:08:03Was ist da günstig?
91 Mio Aktien, im letzten Jahr 22 Mio Verlust, EK 40 Mio und gerade mal in einer wackligen Phase II.
Das ist was zum Zocken! - und das kann klappen oder auch nicht.
91 Mio Aktien, im letzten Jahr 22 Mio Verlust, EK 40 Mio und gerade mal in einer wackligen Phase II.
Das ist was zum Zocken! - und das kann klappen oder auch nicht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.849.096 von tupper am 09.04.08 18:55:34welche aktie ist denn kein zock ??
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.849.096 von tupper am 09.04.08 18:55:34der boden scheint noch nicht gefunden, doch die chance bleibt,
wie auch das risiko. anyway, ich bleibe dran.
wie auch das risiko. anyway, ich bleibe dran.
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.890.765 von heinzzy am 15.04.08 18:16:37 hallo ist noch irgendwer da, der zu diesem wert ne meinung hat
hallo ist noch irgendwer da, der zu diesem wert ne meinung hat
Antwort auf Beitrag Nr.: 33.849.096 von tupper am 09.04.08 18:55:34completely dumped by :
Franklin Resources Inc.
Zebra Capital Management Llc.
newly added by :
Bank Of America Corp
Franklin Resources Inc.
Zebra Capital Management Llc.
newly added by :
Bank Of America Corp
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.688.559 von kardoss12 am 08.08.08 19:32:29Cytrx Corp (CYTR) holdings reduced by Vanguard Group Inc
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.688.660 von kardoss12 am 08.08.08 19:39:58Cytrx Corp (CYTR) completely dumped by Proshare Advisors Llc
die aktie scheint sich zu stabilisieren, was meint ihr ???ist das der boden?
Antwort auf Beitrag Nr.: 35.662.793 von heinzzy am 22.10.08 17:40:52 also ich glaube wir sehen bald wieder bessere zeiten. oder?
also ich glaube wir sehen bald wieder bessere zeiten. oder?
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.260.390 von heinzzy am 23.12.08 17:33:46kann sich Cytrx finanziell retten ?
LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--CytRx Corporation (NASDAQ: CYTR) today announced the appointment of John C. Caloz to the position of Chief Financial Officer. Former Chief Financial Officer Mitchell Fogelman resigned December 31, 2008, for personal reasons
LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--CytRx Corporation (NASDAQ: CYTR) today announced the appointment of John C. Caloz to the position of Chief Financial Officer. Former Chief Financial Officer Mitchell Fogelman resigned December 31, 2008, for personal reasons
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.342.608 von kardoss12 am 09.01.09 16:08:10kann ich nicht einschätzen, sieht es wirklich so übel aus ??
was geht? sattes Volumen heute 
und schön up...
ma im Auge behalten ob's ne Trendumkehr wird...
Wes
und schön up...
ma im Auge behalten ob's ne Trendumkehr wird...
Wes
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