ID Biomedical NEWS - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 07.11.00 20:06:23 von
neuester Beitrag 18.05.01 17:51:43 von
neuester Beitrag 18.05.01 17:51:43 von
Beiträge: 29
ID: 293.402
ID: 293.402
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 2.198
Gesamt: 2.198
Aktive User: 0
Top-Diskussionen
| Titel | letzter Beitrag | Aufrufe |
|---|---|---|
| gestern 19:49 | 447 | |
| vor 51 Minuten | 424 | |
| heute 01:46 | 383 | |
| vor 48 Minuten | 354 | |
| heute 01:48 | 255 | |
| vor 28 Minuten | 195 | |
| vor 43 Minuten | 184 | |
| vor 24 Minuten | 177 |
Meistdiskutierte Wertpapiere
| Platz | vorher | Wertpapier | Kurs | Perf. % | Anzahl | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. | 1. | 18.693,37 | +0,01 | 124 | |||
| 2. | 10. | 0,0026 | -72,27 | 67 | |||
| 3. | 2. | 165,24 | +2,79 | 51 | |||
| 4. | 33. | 1,7700 | -7,81 | 47 | |||
| 5. | 4. | 6,4320 | +0,97 | 39 | |||
| 6. | Neu! | 0,3010 | -11,47 | 39 | |||
| 7. | 5. | 9,3500 | -5,65 | 35 | |||
| 8. | 25. | 8,9500 | -2,08 | 35 |
Feedback
Na wenn das mal keine guten Neuigkeiten sind. IDBE wird in einem der größten Wallstreet Journals erwähnt. Wird wirklich Zeit das die Masse mal auf diese Perle aufmerksam wird.
===================>>>
November 7, 2000
Dow Jones Newswires
IN THE PIPELINE: Strep Throat Vaccines Strip
Away Harm
By BETH M. MANTZ
NEW YORK -- Every year, millions of parents drag their feverish kids to
pediatricians` crowded waiting rooms to get their sore throats swabbed for
a culture.
More often than not, the diagnosis is group A streptococcal pharyngitis,
also known as strep throat.
New vaccines, now in the works, could end the ordeal.
Such a shot was unthinkable just a few years ago because scientists
feared a vaccine could trigger more serious illnesses. But scientific
advances have brought three companies to the brink of testing strep
vaccines.
Siga Technologies Inc. (SIGA), ID Biomedical Corp. (IDBE) and American
Home Products Corp.`s (AHP) Wyeth-Lederle Vaccines unit are testing or
getting ready to test pediatric vaccines on people. Testing takes five to
seven years, on average, before a drug can be marketed.
There are several families of streptococcus bacteria, causing a host of
diseases. Group B commonly causes blood infections in newborns and
meningitis. Another type causes pneumonia and meningitis. Group A
causes strep throat and, if left untreated, can bring on potentially lethal
diseases. The National Institutes of Health estimates there are 25 million
Group A strep infections annually, and most of them affect children.
About $2 billion is spent annually on diagnosing and treating strep throat,
according to the Centers for Disease Control and Prevention. But that
doesn`t include doctors` bills and costs of treating the other ailments
brought on by strep.
Left untreated, strep can develop into more threatening illnesses including
toxic shock syndrome, rheumatic fever and invasive fasciitis, a deep-tissue
infection commonly called the "flesh-eating disease."
The Food and Drug Administration banned human use of products
containing group A streptococcus in 1979 after an experimental vaccine
appeared to trigger rheumatic fever. Companies quit spending money to
develop strep vaccines, but research continued at universities with NIH
funding.
The FDA hasn`t officially changed its stance, but scientific advances have
made vaccine development safer. The agency let two companies, Siga in
New York and ID Biomedical in Vancouver, begin early-stage testing in
adults this year.
Both companies` vaccines rely on single surface protein found in more than
150 strains of the group A streptococcus bacteria, the `M` protein. Earlier
experimental vaccines used the entire bacteria.
Siga`s StrepImmune vaccine uses a part of the `M` thought to be present in
all group A streptococcus strains to produce antibodies that prevent the
bacteria from attaching to the tonsils and upper respiratory tract.
The vaccine is in the middle of early-stage safety trials on healthy adults. It
faces five to six years of clinical trials before it can be used commercially,
says Vincent Fischetti, who developed StrepImmune.
ID Biomedical`s StreptAvax uses a different portion of the "M" protein to
create immunity to particular bacterial types. The company thinks its
vaccine will work better against the most common strep strains. StreptAvax
faces five or six years of testing before it will be on the market.
Patrick Cleary, professor of microbiology at University of Minnesota,
developed Wyeth Lederle`s vaccine. It is designed to mount a pre-emptive
strike against all group A streptococcus strains before the bacteria have a
chance to set up camp.
If the vaccines prove safe and effective, the FDA is expected to lift the
licensing ban.
Siga`s chief executive, Joshua Schein, says StrepImmune vaccine, priced
at $75 a shot, could bring the company sales of $300 million a year in the
U.S. ID Biomedical`s president, Anthony Holler, says StreptAvax vaccine
could have world-wide sales of $1 billion to $1.5 billion.
But there are doubters, including some who don`t think the vaccines are
even necessary. Strep throat is easily and effectively treated with
antibiotics, usually penicillin.
Too easily, perhaps. Some think penicillin is overused. "It is a matter of
time before strep becomes resistant to penicillin, and then you have a
serious problem," says Fischetti, the developer of Siga`s vaccine. "The
more antibiotics used, the greater the chance of resistance. A vaccine
solves that problem."
Others doubt that the vaccines will be as effective as their makers say.
Steven Shapiro, a pediatrician with offices in Norristown and Abington, Pa.,
says an effective vaccine must protect against all group A streptococcus
serotypes. "What good is it to my patients" if, like StrepImmune, a vaccine
picks and chooses only a few strains to defend against, asks Shapiro.
Lack of knowledge about group A streptococcus exacerbates the need for
a vaccine.
"We don`t know why some strains cause serious infections and why some
infections of the seemingly same strain become more virulent in others,"
says Karen Kotloff, an investigator at the University of Maryland School of
Medicine`s Center for Vaccine Development. She is conducting the
early-stage trials for both Siga and ID Biomedical vaccines.
Noxious strep infections are increasing, according to the Centers for
Disease Control and Prevention`s figures. About 10,000 cases of invasive
group A streptococcus disease occurred in the U.S. in 1998; of these, 600
were streptococcal toxic shock syndrome, which has a death rate of 50%.
Another 800 were necrotizing fasciitis, which kills about 20% of the time.
The vaccines have potential for reducing acute rheumatic fever, which is
rare in the U.S., but the leading cause of heart disease among people
under the age of 40 in developing countries.
But, Kotloff adds, "if you can prevent the infection in the first place, we are
one step ahead."
-By Beth M.Mantz, Dow Jones Newswires, 201-938-5
===================>>>
November 7, 2000
Dow Jones Newswires
IN THE PIPELINE: Strep Throat Vaccines Strip
Away Harm
By BETH M. MANTZ
NEW YORK -- Every year, millions of parents drag their feverish kids to
pediatricians` crowded waiting rooms to get their sore throats swabbed for
a culture.
More often than not, the diagnosis is group A streptococcal pharyngitis,
also known as strep throat.
New vaccines, now in the works, could end the ordeal.
Such a shot was unthinkable just a few years ago because scientists
feared a vaccine could trigger more serious illnesses. But scientific
advances have brought three companies to the brink of testing strep
vaccines.
Siga Technologies Inc. (SIGA), ID Biomedical Corp. (IDBE) and American
Home Products Corp.`s (AHP) Wyeth-Lederle Vaccines unit are testing or
getting ready to test pediatric vaccines on people. Testing takes five to
seven years, on average, before a drug can be marketed.
There are several families of streptococcus bacteria, causing a host of
diseases. Group B commonly causes blood infections in newborns and
meningitis. Another type causes pneumonia and meningitis. Group A
causes strep throat and, if left untreated, can bring on potentially lethal
diseases. The National Institutes of Health estimates there are 25 million
Group A strep infections annually, and most of them affect children.
About $2 billion is spent annually on diagnosing and treating strep throat,
according to the Centers for Disease Control and Prevention. But that
doesn`t include doctors` bills and costs of treating the other ailments
brought on by strep.
Left untreated, strep can develop into more threatening illnesses including
toxic shock syndrome, rheumatic fever and invasive fasciitis, a deep-tissue
infection commonly called the "flesh-eating disease."
The Food and Drug Administration banned human use of products
containing group A streptococcus in 1979 after an experimental vaccine
appeared to trigger rheumatic fever. Companies quit spending money to
develop strep vaccines, but research continued at universities with NIH
funding.
The FDA hasn`t officially changed its stance, but scientific advances have
made vaccine development safer. The agency let two companies, Siga in
New York and ID Biomedical in Vancouver, begin early-stage testing in
adults this year.
Both companies` vaccines rely on single surface protein found in more than
150 strains of the group A streptococcus bacteria, the `M` protein. Earlier
experimental vaccines used the entire bacteria.
Siga`s StrepImmune vaccine uses a part of the `M` thought to be present in
all group A streptococcus strains to produce antibodies that prevent the
bacteria from attaching to the tonsils and upper respiratory tract.
The vaccine is in the middle of early-stage safety trials on healthy adults. It
faces five to six years of clinical trials before it can be used commercially,
says Vincent Fischetti, who developed StrepImmune.
ID Biomedical`s StreptAvax uses a different portion of the "M" protein to
create immunity to particular bacterial types. The company thinks its
vaccine will work better against the most common strep strains. StreptAvax
faces five or six years of testing before it will be on the market.
Patrick Cleary, professor of microbiology at University of Minnesota,
developed Wyeth Lederle`s vaccine. It is designed to mount a pre-emptive
strike against all group A streptococcus strains before the bacteria have a
chance to set up camp.
If the vaccines prove safe and effective, the FDA is expected to lift the
licensing ban.
Siga`s chief executive, Joshua Schein, says StrepImmune vaccine, priced
at $75 a shot, could bring the company sales of $300 million a year in the
U.S. ID Biomedical`s president, Anthony Holler, says StreptAvax vaccine
could have world-wide sales of $1 billion to $1.5 billion.
But there are doubters, including some who don`t think the vaccines are
even necessary. Strep throat is easily and effectively treated with
antibiotics, usually penicillin.
Too easily, perhaps. Some think penicillin is overused. "It is a matter of
time before strep becomes resistant to penicillin, and then you have a
serious problem," says Fischetti, the developer of Siga`s vaccine. "The
more antibiotics used, the greater the chance of resistance. A vaccine
solves that problem."
Others doubt that the vaccines will be as effective as their makers say.
Steven Shapiro, a pediatrician with offices in Norristown and Abington, Pa.,
says an effective vaccine must protect against all group A streptococcus
serotypes. "What good is it to my patients" if, like StrepImmune, a vaccine
picks and chooses only a few strains to defend against, asks Shapiro.
Lack of knowledge about group A streptococcus exacerbates the need for
a vaccine.
"We don`t know why some strains cause serious infections and why some
infections of the seemingly same strain become more virulent in others,"
says Karen Kotloff, an investigator at the University of Maryland School of
Medicine`s Center for Vaccine Development. She is conducting the
early-stage trials for both Siga and ID Biomedical vaccines.
Noxious strep infections are increasing, according to the Centers for
Disease Control and Prevention`s figures. About 10,000 cases of invasive
group A streptococcus disease occurred in the U.S. in 1998; of these, 600
were streptococcal toxic shock syndrome, which has a death rate of 50%.
Another 800 were necrotizing fasciitis, which kills about 20% of the time.
The vaccines have potential for reducing acute rheumatic fever, which is
rare in the U.S., but the leading cause of heart disease among people
under the age of 40 in developing countries.
But, Kotloff adds, "if you can prevent the infection in the first place, we are
one step ahead."
-By Beth M.Mantz, Dow Jones Newswires, 201-938-5
Und noch diese Meldung von heute Abend hinterher. IDBE erhält neues Patent:
VANCOUVER, British Columbia--(BW HealthWire)--Nov. 7, 2000--ID Biomedical (IDB) announced today that it has been awarded a patent from the U.S. Patent and Trademark Office that will strengthen the Company`s proprietary position in genomic technologies.
IDB owns intellectual property for pioneering methods of signal amplification or ``cycling`` of nucleic acid targets.
The U.S. Patent No. 6,136,533 is titled ``Additives for Use in Cycling Probe Reactions.`` The patent extends the Company`s genomic patent portfolio to 40 issued and pending patents worldwide. The additives described in the patent enhance the sensitivity and specificity of reactions using signal amplification.
Dr. Anthony Holler, president of ID Biomedical, said, ``In the past, the genomics industry was focused primarily on the sequencing of genetic material. As more sequence data becomes available and its association with human disease is understood, the ability to simply and inexpensively detect the presence or absence of a specific gene sequence becomes increasingly important. Signal amplification offers a potential solution to the shortcomings of current technologies, and ID Biomedical holds some of the pioneering patents in this area of genetic detection.``
VANCOUVER, British Columbia--(BW HealthWire)--Nov. 7, 2000--ID Biomedical (IDB) announced today that it has been awarded a patent from the U.S. Patent and Trademark Office that will strengthen the Company`s proprietary position in genomic technologies.
IDB owns intellectual property for pioneering methods of signal amplification or ``cycling`` of nucleic acid targets.
The U.S. Patent No. 6,136,533 is titled ``Additives for Use in Cycling Probe Reactions.`` The patent extends the Company`s genomic patent portfolio to 40 issued and pending patents worldwide. The additives described in the patent enhance the sensitivity and specificity of reactions using signal amplification.
Dr. Anthony Holler, president of ID Biomedical, said, ``In the past, the genomics industry was focused primarily on the sequencing of genetic material. As more sequence data becomes available and its association with human disease is understood, the ability to simply and inexpensively detect the presence or absence of a specific gene sequence becomes increasingly important. Signal amplification offers a potential solution to the shortcomings of current technologies, and ID Biomedical holds some of the pioneering patents in this area of genetic detection.``
Hab ich heute gefunden. Schaut Euch dies mal an.
ID Biomedical Awarded U.S. Patent For Immediate Release
Patent Extends Company‚s Ownership of Signal Amplification Technology
TRADING SYMBOLS - NASDAQ - "IDBE", TSE - "IDB"
Vancouver, BC ˆ November 7, 2000 - ID Biomedical (IDB) announced today that it has
been awarded an important patent from the U.S. Patent and Trademark Office that will
strengthen the Company`s proprietary position in genomic technologies. IDB owns
intellectual property to pioneering methods of signal amplification or „cycling‰ of nucleic
acid targets.
The U.S. Patent No. 6,136,533 is entitled „Additives for Use in Cycling Probe
Reactions‰. The patent extends the Company`s genomic patent portfolio to 40 issued and
pending patents worldwide. The additives described in the patent enhance the sensitivity
and specificity of reactions using signal amplification.
Dr. Tony Holler, President of ID Biomedical said, „In the past, the genomics industry
was focused primarily on the sequencing of genetic material. As more sequence data
becomes available and its association with human disease is understood, the ability to
simply and inexpensively detect the presence or absence of a specific gene sequence
becomes increasingly important. Signal amplification offers a potential solution to the
short comings of current technologies and ID Biomedical holds some of the pioneering
patents in this area of genetic detection.‰
ID Biomedical Corporation is a North American based biotechnology company focused
on the development of a proprietary gene identification system, Cycling Probe?
Technology, for applications in genomics and diagnostics, and is also focused on the
development of proprietary vaccine and immunotherapeutic products.
Using Cycling Probe? Technology, ID Biomedical is developing rapid tests that identify
antibiotic resistant bacteria from culture. ID Biomedical is now licensing Cycling
Probe? Technology as well as its broad patents in signal amplification to the genomics
and diagnostic industry for further product and technology development.
Currently, Applied Biosystems (NYSE:PEB - news), Mitsubishi Chemical Corporation,
Alexon-Trend, a subsidiary of Sybron International (NYSE:SYB - news), DiscoveRx,
and Third Wave Technologies have obtained rights to IDB‚s patents.
ID Biomedical is also developing vaccines for a number of different conditions. The
Company‚s lead vaccine product for the prevention of diseases caused by group A
streptococcus, StreptAvax?, is in a Phase I Clinical Trial sponsored and funded by the
National Institute of Allergy and Infectious Diseases.
Other vaccine products under development include: a vaccine for the prevention of
tuberculosis which has been licensed to Aventis Pasteur, the vaccine subsidiary of
Aventis S.A, a therapeutic vaccine for the prevention of AIDS and a vaccine for the
prevention of disease caused by deadly strains of the E. coli bacteria.
The foregoing information contains so-called forward-looking statements. These include statements about
ID Biomedical`s expectations, beliefs, intentions or strategies for the future, which it indicates by words or
phrases such as "anticipate", "expect", "intend", "plan", "will", "we believe", "ID Biomedical believes",
"management believes" and similar language. All forward-looking statements are based on ID Biomedical`s
current expectations and are subject to risks uncertainties and to assumptions made. Important factors that
could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by such forward-looking
statements include: (i) the ability to successfully complete preclinical and clinical development of its
products; ii) the ability to obtain and enforce timely patent and intellectual property protection for its
technology and products; iii) the ability to avoid, either by product design, licensing arrangement or
otherwise, infringement of third parties` intellectual property; iv) decisions, and the timing of decisions,
made by the health regulatory agencies regarding approval of its products for human testing; v) the ability
to complete and maintain corporate alliances relating to the development and commercialization of its
technology and products, vi) market acceptance of its technology and products, and (vii) the competitive
environment and impact of technological change. ID Biomedical bases its forward-looking statements on
information currently available to it, and assumes no obligation to update them.
ID Biomedical Awarded U.S. Patent For Immediate Release
Patent Extends Company‚s Ownership of Signal Amplification Technology
TRADING SYMBOLS - NASDAQ - "IDBE", TSE - "IDB"
Vancouver, BC ˆ November 7, 2000 - ID Biomedical (IDB) announced today that it has
been awarded an important patent from the U.S. Patent and Trademark Office that will
strengthen the Company`s proprietary position in genomic technologies. IDB owns
intellectual property to pioneering methods of signal amplification or „cycling‰ of nucleic
acid targets.
The U.S. Patent No. 6,136,533 is entitled „Additives for Use in Cycling Probe
Reactions‰. The patent extends the Company`s genomic patent portfolio to 40 issued and
pending patents worldwide. The additives described in the patent enhance the sensitivity
and specificity of reactions using signal amplification.
Dr. Tony Holler, President of ID Biomedical said, „In the past, the genomics industry
was focused primarily on the sequencing of genetic material. As more sequence data
becomes available and its association with human disease is understood, the ability to
simply and inexpensively detect the presence or absence of a specific gene sequence
becomes increasingly important. Signal amplification offers a potential solution to the
short comings of current technologies and ID Biomedical holds some of the pioneering
patents in this area of genetic detection.‰
ID Biomedical Corporation is a North American based biotechnology company focused
on the development of a proprietary gene identification system, Cycling Probe?
Technology, for applications in genomics and diagnostics, and is also focused on the
development of proprietary vaccine and immunotherapeutic products.
Using Cycling Probe? Technology, ID Biomedical is developing rapid tests that identify
antibiotic resistant bacteria from culture. ID Biomedical is now licensing Cycling
Probe? Technology as well as its broad patents in signal amplification to the genomics
and diagnostic industry for further product and technology development.
Currently, Applied Biosystems (NYSE:PEB - news), Mitsubishi Chemical Corporation,
Alexon-Trend, a subsidiary of Sybron International (NYSE:SYB - news), DiscoveRx,
and Third Wave Technologies have obtained rights to IDB‚s patents.
ID Biomedical is also developing vaccines for a number of different conditions. The
Company‚s lead vaccine product for the prevention of diseases caused by group A
streptococcus, StreptAvax?, is in a Phase I Clinical Trial sponsored and funded by the
National Institute of Allergy and Infectious Diseases.
Other vaccine products under development include: a vaccine for the prevention of
tuberculosis which has been licensed to Aventis Pasteur, the vaccine subsidiary of
Aventis S.A, a therapeutic vaccine for the prevention of AIDS and a vaccine for the
prevention of disease caused by deadly strains of the E. coli bacteria.
The foregoing information contains so-called forward-looking statements. These include statements about
ID Biomedical`s expectations, beliefs, intentions or strategies for the future, which it indicates by words or
phrases such as "anticipate", "expect", "intend", "plan", "will", "we believe", "ID Biomedical believes",
"management believes" and similar language. All forward-looking statements are based on ID Biomedical`s
current expectations and are subject to risks uncertainties and to assumptions made. Important factors that
could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by such forward-looking
statements include: (i) the ability to successfully complete preclinical and clinical development of its
products; ii) the ability to obtain and enforce timely patent and intellectual property protection for its
technology and products; iii) the ability to avoid, either by product design, licensing arrangement or
otherwise, infringement of third parties` intellectual property; iv) decisions, and the timing of decisions,
made by the health regulatory agencies regarding approval of its products for human testing; v) the ability
to complete and maintain corporate alliances relating to the development and commercialization of its
technology and products, vi) market acceptance of its technology and products, and (vii) the competitive
environment and impact of technological change. ID Biomedical bases its forward-looking statements on
information currently available to it, and assumes no obligation to update them.
IDBE wird immer bekannter!
Soeben auf dem US-Yahoo erschienen:
Friday November 24, 6:10 am Eastern Time
Press Release
Corporate Profile for ID Biomedical, dated Nov. 24
(BUSINESS WIRE)--The following Corporate Profile is available for inclusion in your files. News releases for this client are
distributed by Business Wire and also become part of the leading databases and online services, including all of the leading
Internet-based services.
Published Date: Nov. 24, 2000
Company Name: ID Biomedical
Address: 1510-800 West Pender
Vancouver, BC V6C 2V6
Main Telephone
Number: 604/431-9314
Internet Home
Page Address
(URL) www.idbiomedical.com
Chief Executive
Officer: Anthony F. Holler
Chief Financial
Officer: Todd R. Patrick
Public Relations
Contact: Scott Andrunas
Business number: 626/294-1030, ext. 222
E-mail address: scott@magnusco.com
Industry: Biotechnology (Genetic testing & vaccines)
Trading Symbol/
Exchange: Nasdaq:IDBE
Company description: ID Biomedical corporation (Nasdaq:IDBE - news) is a North American biotechnology company focused on the development of a proprietary
gene identification system, Cycling Probe Technology, for applications in genomics and diagnostics. The company is also focused on the development of proprietary
vaccine and immunotherapeutic products.
Using Cycling Probe Technology, ID Biomedical is developing rapid tests that identify antibiotic-resistant bacteria from culture. ID Biomedical is now licensing
Cycling Probe Technology to the genomics and diagnostic industry for further product and technology development.
ID Biomedical is also developing vaccines for a number of different conditions. Its lead vaccine product for the prevention of diseases caused by group A
streptococcus, StreptAvax, is in a Phase I clinical trial, sponsored and funded by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases. Other vaccines in
development include HIV/AIDS, Tuberculosis, and E.Coli.
Contact:
ID Biomedical
siehe: http://finance.yahoo.com/q?s=IDBE&d=1d
Soeben auf dem US-Yahoo erschienen:
Friday November 24, 6:10 am Eastern Time
Press Release
Corporate Profile for ID Biomedical, dated Nov. 24
(BUSINESS WIRE)--The following Corporate Profile is available for inclusion in your files. News releases for this client are
distributed by Business Wire and also become part of the leading databases and online services, including all of the leading
Internet-based services.
Published Date: Nov. 24, 2000
Company Name: ID Biomedical
Address: 1510-800 West Pender
Vancouver, BC V6C 2V6
Main Telephone
Number: 604/431-9314
Internet Home
Page Address
(URL) www.idbiomedical.com
Chief Executive
Officer: Anthony F. Holler
Chief Financial
Officer: Todd R. Patrick
Public Relations
Contact: Scott Andrunas
Business number: 626/294-1030, ext. 222
E-mail address: scott@magnusco.com
Industry: Biotechnology (Genetic testing & vaccines)
Trading Symbol/
Exchange: Nasdaq:IDBE
Company description: ID Biomedical corporation (Nasdaq:IDBE - news) is a North American biotechnology company focused on the development of a proprietary
gene identification system, Cycling Probe Technology, for applications in genomics and diagnostics. The company is also focused on the development of proprietary
vaccine and immunotherapeutic products.
Using Cycling Probe Technology, ID Biomedical is developing rapid tests that identify antibiotic-resistant bacteria from culture. ID Biomedical is now licensing
Cycling Probe Technology to the genomics and diagnostic industry for further product and technology development.
ID Biomedical is also developing vaccines for a number of different conditions. Its lead vaccine product for the prevention of diseases caused by group A
streptococcus, StreptAvax, is in a Phase I clinical trial, sponsored and funded by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases. Other vaccines in
development include HIV/AIDS, Tuberculosis, and E.Coli.
Contact:
ID Biomedical
siehe: http://finance.yahoo.com/q?s=IDBE&d=1d
Am 29.11.2000 kommen die Q3 Zahlen,wenn die nur halbwegs so Positiv sind wie gerüchteweise verbreitet wird (Gewinn statt Verlust je Aktie), werden wir nach der Wende von gestern wohl nächsten Freitag endlich mal über 10EU schliessen!
Trading Spotlight
Kannst Du mir sagen wo das verbreitet wird?
Das mit den 10 EU ist spekulation,wie alles hier. Aber wie gesagt,sollten die Zahlen halten was die Gerüchte versprechen ist die 10 zum nächsten Wochenende machbar. Das es die Q3 Zahlen am 29.11. gibt steht unter: http://biz.yahoo.com/research/earncal/ca20001129.html
ID Biomedical Reports Third Quarter Results
Company Anticipates Profitability for Y2000
VANCOUVER, Nov. 27 /CNW/ - ID Biomedical Corporation (TSE: IDB, NASDAQ:
IDBE) announced today its results for the quarter ending September 30, 2000.
The net loss for the period was $1.5 million ($0.07 per share) as compared to
a net loss of $5.3 million ($0.33 per share) for the same period last year.
Revenue for the third quarter increased 233% over the comparable period in
1999. Revenue for the nine-month period ending September 30, 2000 increased
1,679% over the comparable period in 1999.
<<
Three months Nine months
ended September 30 ended September 30
------------------------ --------------------------
2000 1999 2000 1999
---- ---- ---- ----
Total revenue $746,437 $223,857 $5,108,727 $287,224
Net loss $1,586,181 $1,401,852 $1,467,812 $5,260,742
Loss per share $0.06 $0.09 $0.07 $0.33
All dollar amounts are in Canadian dollars.
>>
As of November 1, 2000, the Company`s cash balance was approximately $38
million.
Commenting on the results, Todd R. Patrick, ID Biomedical`s Chief
Financial Officer said, "This year has seen us substantially improve our cash
flows from operations and our balance sheet metrics. With revenues already
received, we can expect a profitable fourth quarter and project that our year-
end results will show us earning no less than $0.12 per share. Our strong cash
balance is a result of financing activities early in fiscal 2000 followed by
more recent success in our genomics licensing program."
"While the revenues from our genomics business are very encouraging, we
believe shareholders should remain focused on our vaccine portfolio as the
major driver of future value" said Dr. Anthony Holler, President of ID
Biomedical. "Our current balance sheet puts ID Biomedical in the position
where realizing the goal of expanding our portfolio of clinical stage vaccines
becomes readily achievable."
ID Biomedical Corporation is a North American based biotechnology company
focused on the development of a proprietary gene identification system,
Cycling Probe(TM) Technology, for applications in genomics and diagnostics,
and is also focused on the development of proprietary vaccine and
immunotherapeutic products.
Using Cycling Probe(TM) Technology, ID Biomedical is developing rapid
tests that identify antibiotic resistant bacteria from culture. ID Biomedical
is now licensing Cycling Probe(TM) Technology as well as its broad patents in
signal amplification to the genomics and diagnostic industry for further
product and technology development.
Currently, Applied Biosystems (NYSE:PEB - news), Mitsubishi Chemical
Corporation, Alexon-Trend, a subsidiary of Sybron International (NYSE:SYB -
news), DiscoveRx, and Third Wave Technologies have obtained rights to IDB`s
patents.
ID Biomedical is also developing vaccines for a number of different
conditions. The Company`s lead vaccine product for the prevention of diseases
caused by group A streptococcus, StreptAvax(TM), is in a Phase I Clinical
Trial sponsored and funded by the National Institute of Allergy and Infectious
Diseases.
Other vaccine products under development include: a vaccine for the
prevention of tuberculosis which has been licensed to Aventis Pasteur, the
vaccine subsidiary of Aventis S.A, a therapeutic vaccine for the prevention of
AIDS and a vaccine for the prevention of disease caused by deadly strains of
the E. coli bacteria.
The foregoing information contains so-called forward-looking statements.
These include statements about ID Biomedical`s expectations, beliefs,
intentions or strategies for the future, which it indicates by words or
phrases such as "anticipate", "expect", "intend", "plan", "will", "we
believe", "ID Biomedical believes", "management believes" and similar
language. All forward-looking statements are based on ID Biomedical`s current
expectations and are subject to risks uncertainties and to assumptions made.
Important factors that could cause actual results to differ materially from
those expressed or implied by such forward-looking statements include: (i) the
ability to successfully complete preclinical and clinical development of its
products; (ii) the ability to obtain and enforce timely patent and
intellectual property protection for its technology and products; (iii) the
ability to avoid, either by product design, licensing arrangement or
otherwise, infringement of third parties` intellectual property; (iv)
decisions, and the timing of decisions, made by the health regulatory agencies
regarding approval of its products for human testing; (v) the ability to
complete and maintain corporate alliances relating to the development and
commercialization of its technology and products, (vi) market acceptance of
its technology and products, and (vii) the competitive environment and impact
of technological change. ID Biomedical bases its forward-looking statements on
information currently available to it, and assumes no obligation to update
them.
"Anthony F. Holler"
-------------------
Anthony F. Holler
President
-30-
For further information: ID Biomedical Corporation: Dean Linden,
Company Anticipates Profitability for Y2000
VANCOUVER, Nov. 27 /CNW/ - ID Biomedical Corporation (TSE: IDB, NASDAQ:
IDBE) announced today its results for the quarter ending September 30, 2000.
The net loss for the period was $1.5 million ($0.07 per share) as compared to
a net loss of $5.3 million ($0.33 per share) for the same period last year.
Revenue for the third quarter increased 233% over the comparable period in
1999. Revenue for the nine-month period ending September 30, 2000 increased
1,679% over the comparable period in 1999.
<<
Three months Nine months
ended September 30 ended September 30
------------------------ --------------------------
2000 1999 2000 1999
---- ---- ---- ----
Total revenue $746,437 $223,857 $5,108,727 $287,224
Net loss $1,586,181 $1,401,852 $1,467,812 $5,260,742
Loss per share $0.06 $0.09 $0.07 $0.33
All dollar amounts are in Canadian dollars.
>>
As of November 1, 2000, the Company`s cash balance was approximately $38
million.
Commenting on the results, Todd R. Patrick, ID Biomedical`s Chief
Financial Officer said, "This year has seen us substantially improve our cash
flows from operations and our balance sheet metrics. With revenues already
received, we can expect a profitable fourth quarter and project that our year-
end results will show us earning no less than $0.12 per share. Our strong cash
balance is a result of financing activities early in fiscal 2000 followed by
more recent success in our genomics licensing program."
"While the revenues from our genomics business are very encouraging, we
believe shareholders should remain focused on our vaccine portfolio as the
major driver of future value" said Dr. Anthony Holler, President of ID
Biomedical. "Our current balance sheet puts ID Biomedical in the position
where realizing the goal of expanding our portfolio of clinical stage vaccines
becomes readily achievable."
ID Biomedical Corporation is a North American based biotechnology company
focused on the development of a proprietary gene identification system,
Cycling Probe(TM) Technology, for applications in genomics and diagnostics,
and is also focused on the development of proprietary vaccine and
immunotherapeutic products.
Using Cycling Probe(TM) Technology, ID Biomedical is developing rapid
tests that identify antibiotic resistant bacteria from culture. ID Biomedical
is now licensing Cycling Probe(TM) Technology as well as its broad patents in
signal amplification to the genomics and diagnostic industry for further
product and technology development.
Currently, Applied Biosystems (NYSE:PEB - news), Mitsubishi Chemical
Corporation, Alexon-Trend, a subsidiary of Sybron International (NYSE:SYB -
news), DiscoveRx, and Third Wave Technologies have obtained rights to IDB`s
patents.
ID Biomedical is also developing vaccines for a number of different
conditions. The Company`s lead vaccine product for the prevention of diseases
caused by group A streptococcus, StreptAvax(TM), is in a Phase I Clinical
Trial sponsored and funded by the National Institute of Allergy and Infectious
Diseases.
Other vaccine products under development include: a vaccine for the
prevention of tuberculosis which has been licensed to Aventis Pasteur, the
vaccine subsidiary of Aventis S.A, a therapeutic vaccine for the prevention of
AIDS and a vaccine for the prevention of disease caused by deadly strains of
the E. coli bacteria.
The foregoing information contains so-called forward-looking statements.
These include statements about ID Biomedical`s expectations, beliefs,
intentions or strategies for the future, which it indicates by words or
phrases such as "anticipate", "expect", "intend", "plan", "will", "we
believe", "ID Biomedical believes", "management believes" and similar
language. All forward-looking statements are based on ID Biomedical`s current
expectations and are subject to risks uncertainties and to assumptions made.
Important factors that could cause actual results to differ materially from
those expressed or implied by such forward-looking statements include: (i) the
ability to successfully complete preclinical and clinical development of its
products; (ii) the ability to obtain and enforce timely patent and
intellectual property protection for its technology and products; (iii) the
ability to avoid, either by product design, licensing arrangement or
otherwise, infringement of third parties` intellectual property; (iv)
decisions, and the timing of decisions, made by the health regulatory agencies
regarding approval of its products for human testing; (v) the ability to
complete and maintain corporate alliances relating to the development and
commercialization of its technology and products, (vi) market acceptance of
its technology and products, and (vii) the competitive environment and impact
of technological change. ID Biomedical bases its forward-looking statements on
information currently available to it, and assumes no obligation to update
them.
"Anthony F. Holler"
-------------------
Anthony F. Holler
President
-30-
For further information: ID Biomedical Corporation: Dean Linden,
Ergebnisse des dritten Quartalsberichts der ID Biomedical
Corporation / Die Gesellschaft erwartet für das Jahr 2000
Gewinne
Vancouver, British Columbia (ots) - Die ID Biomedical Corporation (TSE: IDB, NASDAQ: IDBE)
gab heute ihre Ergebnisse für das am 30. September 2000 endende Quartal bekannt. Der
Nettoverlust für diesen Zeitraum beträgt $ 1,5 Millionen ($ 0,07 je Aktie). Dem steht ein Nettoverlust
von $ 5,3 Millionen ($ 0,33 je Aktie) im Vergleichszeitraum des Vorjahres gegenüber. Die
Einkünfte lagen im dritten Quartal 233 Prozent über denen des vergleichbaren Zeitraums des
Vorjahres. Die Einkünfte im am 30. September 2000 endenden Neunmonatszeitraum stiegen
gegenüber dem Vergleichszeitraum des Vorjahres um 1,679 Prozent an.
Drei Monate zum 30. September Neun Monate zum 30.September
2000 1999 2000 1999
Gesamt $ 746.437 $ 223.857 $ 5.108.727 $287.224 -einkünfte
Nettoverlust $ 1.586.181 $ 1.401.852 $ 1.467.812 $5.260.742
Verlust je $ 0,06 $ 0,09 $ 0,07 $0,33 Aktie
Alle Dollarbeträge sind in Kanadischen Dollar angegeben.
Das Barguthaben der Gesellschaft belief sich am 1. November 2000 auf circa $ 38 Millionen.
Todd R. Patrick, Chief Financial Officer von ID Biomedical, kommentierte die Ergebnisse: "Dieses Jahr konnten wir unseren
Cash-flow aus der Geschäftstätigkeit und unsere Bilanzstruktur wesentlich verbessern. Angesichts dieser bereits erzielten
Einkünfte können wir mit einem gewinnträchtigen vierten Quartal rechnen. Für unsere Jahresabschlussergebnisse erwarten wir
einen Gewinn je Aktie von mindestens $ 0,12. Unser solides Barguthaben fußt auf Finanzierungsaktivitäten in der ersten Hälfte
des Geschäftsjahres 2000 und auf dem Erfolg jüngeren Datums unseres Lizenzierungsprogramms auf dem Gebiet der Genomik
zurück."
"Obwohl uns die Einkünfte aus dem Unternehmensbereich Genomik sehr ermutigen, sind wir der Meinung, dass die Aktionäre
ihr Augenmerk weiterhin in erster Linie auf unser Impfstoff-Portefeuille als die Hauptquelle künftiger Wertsteigerung richten
sollten", erklärte Dr. Anthony Holler, President der ID Biomedical. "Unsere gegenwärtige Bilanz versetzt ID Biomedical in eine
Position, in der die Verwirklichung unseres Ziels, unser Portefeuille der im klinischen Stadium befindlichen Impfstoffe
auszuweiten, in unmittelbare Nähe rückt."
ID Biomedical Corporation ist ein in Nordamerika ansässiges Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung eines
firmeneigenen Gen-Identifikationssystems - die Cyling ProbeTM Technologie - spezialisiert hat, das in der Genomik und der
Diagnostik eingesetzt wird. Das Unternehmen beschäftigt sich darüber hinaus mit der Entwicklung firmeneigener Impfstoffe und
immunotherapeutischer Produkte. Unter Einsatz der Cycling ProbeTM Technologie entwickelt das Unternehmen Quicktests, mit
denen antibiotikaresistente Bakterien in Kulturen identifiziert werden können. Das Unternehmen lizensiert die Cycling ProbeTM
Technologie jetzt zur weiteren Produkt- und Technologieentwicklung an die genomische und die diagnostische Industrie. Derzeit
haben Applied Biosystems (NYSE: PEB), Mitsubishi Chemical Corporation und Alexon-Trend, Inc, eine Tochtergesellschaft von
Sybron International (NYSE: SYE), nicht-exklusive Lizenzen für die Technologie erworben. Das führende Impfstoffprodukt des
Unternehmens - StreptAvaxTM - das zur Prävention von durch Streptokokken der Gruppe A verursachte Krankheiten eingesetzt
wird, durchläuft zur Zeit die vom Nationalen Institut für allergische Krankheiten und Infektionskrankheiten geförderte und
finanzierte klinische Erprobung der Phase I. Zu den weiteren Impfstoffen, die zur Zeit entwickelt werden, gehören: ein Impfstoff zur
Vorbeugung von Tuberkulose, der an Aventis Pasteur (einer auf Impfstoffe spezialisierten Tochtergesellschaft von Aventis S.A.)
lizensiert wurde; ein therapeutischer Impfstoff zur Vorbeugung gegen Aids und ein Impfstoff zur Vorbeugung gegen eine
Krankheit, die durch tödliche E. coli-Bakterienstämme aus Kulturen resultiert.
Die vorausgehende Information beinhaltet sogenannte Prognosen. Diese beinhalten Aussagen über die Erwartungen von ID
Biomedical, deren Einschätzungen, Absichten oder Strategien für die Zukunft, die durch Wörter oder Phrasen wie
"voraussehen", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "wollen", "wir glauben", "ID Biomedical glaubt", "das Management glaubt"
und ähnliche Ausdrücke angezeigt werden. Alle zukunftsorientierten Aussagen basieren auf den gegenwärtigen Erwartungen von
ID Biomedical und beinhalten Risken und Unsicherheiten. Wichtige Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen
Ergebnisse von den geäußerten oder implizierten Ergebnissen durch solche zukunftsorientierten Aussagen materiell abweichen,
sind: (i) die Fähigkeit, die präklinische und klinische Entwicklung ihrer Produkte erfolgreich abzuschließen; (ii) die Fähigkeit,
zeitlichen Patentschutz und urheberrechtlichen Schutz für seine Technologie und Produkte zu erhalten und durchzusetzen; (iii) die
Fähigkeit Vertragsbruch am geistigen Eigentum von Drittparteien zu vermeiden, entweder durch Produktdesign,
Lizenzvereinbarungen oder sonstiges; (iv) Entscheidungen und das Timing von Entscheidungen, die von den
Gesundheitsbehörden bezüglich der Genehmigung ihrer Produkte für menschlichen Untersuchungen gemacht werden; (v) die
Fähigkeit, körperschaftliche Allianzen bezüglich der Entwicklung und Kommerzialisierung ihrer Technologie und Produkte
einzugehen und aufrechtzuerhalten, (vi) Marktakzeptanz ihrer Technologie und Produkte und (vii) das Wettbewerbsumfeld und
Auswirkungen von technologischen Änderungen. Die zukunftsorientierten Aussagen von ID Biomedical basieren auf
Informationen, die zur Zeit zur Verfügung stehen und ID Biomedical übernimmt keine Verpflichtung diese Aussagen zu
aktualisieren.
Corporation / Die Gesellschaft erwartet für das Jahr 2000
Gewinne
Vancouver, British Columbia (ots) - Die ID Biomedical Corporation (TSE: IDB, NASDAQ: IDBE)
gab heute ihre Ergebnisse für das am 30. September 2000 endende Quartal bekannt. Der
Nettoverlust für diesen Zeitraum beträgt $ 1,5 Millionen ($ 0,07 je Aktie). Dem steht ein Nettoverlust
von $ 5,3 Millionen ($ 0,33 je Aktie) im Vergleichszeitraum des Vorjahres gegenüber. Die
Einkünfte lagen im dritten Quartal 233 Prozent über denen des vergleichbaren Zeitraums des
Vorjahres. Die Einkünfte im am 30. September 2000 endenden Neunmonatszeitraum stiegen
gegenüber dem Vergleichszeitraum des Vorjahres um 1,679 Prozent an.
Drei Monate zum 30. September Neun Monate zum 30.September
2000 1999 2000 1999
Gesamt $ 746.437 $ 223.857 $ 5.108.727 $287.224 -einkünfte
Nettoverlust $ 1.586.181 $ 1.401.852 $ 1.467.812 $5.260.742
Verlust je $ 0,06 $ 0,09 $ 0,07 $0,33 Aktie
Alle Dollarbeträge sind in Kanadischen Dollar angegeben.
Das Barguthaben der Gesellschaft belief sich am 1. November 2000 auf circa $ 38 Millionen.
Todd R. Patrick, Chief Financial Officer von ID Biomedical, kommentierte die Ergebnisse: "Dieses Jahr konnten wir unseren
Cash-flow aus der Geschäftstätigkeit und unsere Bilanzstruktur wesentlich verbessern. Angesichts dieser bereits erzielten
Einkünfte können wir mit einem gewinnträchtigen vierten Quartal rechnen. Für unsere Jahresabschlussergebnisse erwarten wir
einen Gewinn je Aktie von mindestens $ 0,12. Unser solides Barguthaben fußt auf Finanzierungsaktivitäten in der ersten Hälfte
des Geschäftsjahres 2000 und auf dem Erfolg jüngeren Datums unseres Lizenzierungsprogramms auf dem Gebiet der Genomik
zurück."
"Obwohl uns die Einkünfte aus dem Unternehmensbereich Genomik sehr ermutigen, sind wir der Meinung, dass die Aktionäre
ihr Augenmerk weiterhin in erster Linie auf unser Impfstoff-Portefeuille als die Hauptquelle künftiger Wertsteigerung richten
sollten", erklärte Dr. Anthony Holler, President der ID Biomedical. "Unsere gegenwärtige Bilanz versetzt ID Biomedical in eine
Position, in der die Verwirklichung unseres Ziels, unser Portefeuille der im klinischen Stadium befindlichen Impfstoffe
auszuweiten, in unmittelbare Nähe rückt."
ID Biomedical Corporation ist ein in Nordamerika ansässiges Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung eines
firmeneigenen Gen-Identifikationssystems - die Cyling ProbeTM Technologie - spezialisiert hat, das in der Genomik und der
Diagnostik eingesetzt wird. Das Unternehmen beschäftigt sich darüber hinaus mit der Entwicklung firmeneigener Impfstoffe und
immunotherapeutischer Produkte. Unter Einsatz der Cycling ProbeTM Technologie entwickelt das Unternehmen Quicktests, mit
denen antibiotikaresistente Bakterien in Kulturen identifiziert werden können. Das Unternehmen lizensiert die Cycling ProbeTM
Technologie jetzt zur weiteren Produkt- und Technologieentwicklung an die genomische und die diagnostische Industrie. Derzeit
haben Applied Biosystems (NYSE: PEB), Mitsubishi Chemical Corporation und Alexon-Trend, Inc, eine Tochtergesellschaft von
Sybron International (NYSE: SYE), nicht-exklusive Lizenzen für die Technologie erworben. Das führende Impfstoffprodukt des
Unternehmens - StreptAvaxTM - das zur Prävention von durch Streptokokken der Gruppe A verursachte Krankheiten eingesetzt
wird, durchläuft zur Zeit die vom Nationalen Institut für allergische Krankheiten und Infektionskrankheiten geförderte und
finanzierte klinische Erprobung der Phase I. Zu den weiteren Impfstoffen, die zur Zeit entwickelt werden, gehören: ein Impfstoff zur
Vorbeugung von Tuberkulose, der an Aventis Pasteur (einer auf Impfstoffe spezialisierten Tochtergesellschaft von Aventis S.A.)
lizensiert wurde; ein therapeutischer Impfstoff zur Vorbeugung gegen Aids und ein Impfstoff zur Vorbeugung gegen eine
Krankheit, die durch tödliche E. coli-Bakterienstämme aus Kulturen resultiert.
Die vorausgehende Information beinhaltet sogenannte Prognosen. Diese beinhalten Aussagen über die Erwartungen von ID
Biomedical, deren Einschätzungen, Absichten oder Strategien für die Zukunft, die durch Wörter oder Phrasen wie
"voraussehen", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "wollen", "wir glauben", "ID Biomedical glaubt", "das Management glaubt"
und ähnliche Ausdrücke angezeigt werden. Alle zukunftsorientierten Aussagen basieren auf den gegenwärtigen Erwartungen von
ID Biomedical und beinhalten Risken und Unsicherheiten. Wichtige Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen
Ergebnisse von den geäußerten oder implizierten Ergebnissen durch solche zukunftsorientierten Aussagen materiell abweichen,
sind: (i) die Fähigkeit, die präklinische und klinische Entwicklung ihrer Produkte erfolgreich abzuschließen; (ii) die Fähigkeit,
zeitlichen Patentschutz und urheberrechtlichen Schutz für seine Technologie und Produkte zu erhalten und durchzusetzen; (iii) die
Fähigkeit Vertragsbruch am geistigen Eigentum von Drittparteien zu vermeiden, entweder durch Produktdesign,
Lizenzvereinbarungen oder sonstiges; (iv) Entscheidungen und das Timing von Entscheidungen, die von den
Gesundheitsbehörden bezüglich der Genehmigung ihrer Produkte für menschlichen Untersuchungen gemacht werden; (v) die
Fähigkeit, körperschaftliche Allianzen bezüglich der Entwicklung und Kommerzialisierung ihrer Technologie und Produkte
einzugehen und aufrechtzuerhalten, (vi) Marktakzeptanz ihrer Technologie und Produkte und (vii) das Wettbewerbsumfeld und
Auswirkungen von technologischen Änderungen. Die zukunftsorientierten Aussagen von ID Biomedical basieren auf
Informationen, die zur Zeit zur Verfügung stehen und ID Biomedical übernimmt keine Verpflichtung diese Aussagen zu
aktualisieren.
Was ist los mit ID Biome ,
Wann erholt sich der Kurs der
Aktie ?
Wann erholt sich der Kurs der
Aktie ?
Der Trend geht auch an IDBE nicht vorbei. Kleinste Umsätze!
Manche Leute brauchen jetzt scheinbar dringend Geld. Anders sind aus meiner Sicht die Verkäufe nicht zu verstehen.
Super Produkte in der Entwicklung
erste Erfolge mit eigenen Produkten und Lizenzen
massenhaft cash
Umsatz und Gewinne
Was will man mehr von einer Biotechfirma.
Gruß Savar
Manche Leute brauchen jetzt scheinbar dringend Geld. Anders sind aus meiner Sicht die Verkäufe nicht zu verstehen.
Super Produkte in der Entwicklung
erste Erfolge mit eigenen Produkten und Lizenzen
massenhaft cash
Umsatz und Gewinne
Was will man mehr von einer Biotechfirma.
Gruß Savar
Das sehe ich auch so.Da die Aktie um die Hälfte gefallen ist
ist ID Biomedical noch günstiger als die anderen Biotech
Aktien.
ist ID Biomedical noch günstiger als die anderen Biotech
Aktien.
Warum fällt IDBE bei diesem guten Börsenumfeld über 7%??
Gibts schlechte News?
Gibts schlechte News?
War heute ein zusammenhängender Verkauf um ca. 2 30 pm mit fast 100.000 Stück. Das hält der Kurs nicht aus. Da muß ein Institutioneller ausgestiegen sein. ID Bio ist ein Langfristpapier. Haben jetzt schon die Gewinnschwelle erreicht, obwohl die eigentlichen Entwicklungen noch in der Pipeline stecken.
Gruß Savar
Gruß Savar
@Savar
Danke für die Erklärung!
Danke für die Erklärung!
Heute nur 70.000 Umsatz, schon steigt der Kurs. IDBE ist eben ein Individualistenpapier. Kleine Firma. Kein Bluechip. Wenn die Forschungsergebnisse stimmen, wird`s ein Renner sonst ein langweiliger auslaufender Posten. Für`s Vertrauen: schau mal in die Leitseiten rein. Das sind alles Leute, die nach Arbeit und Know how riechen und nicht nach Faulenzer-Mangagern, die große Sprüche klopfen.
Aber nicht nur Tüftler. Die haben auch ökonomischen Sinn.
Also: abwarten.
Übrigens, ich bin kein Biotech-Experte. Wer kann die wissenschaftliche GRundlage der IDBE-Entwicklungen beurteilen? Für mich ist vieles verständlich, aber es reicht nicht, um Fallstricke zu erkennen. Stimmen die Aussagen aus alten Threads noch?
Gruß Savar
Aber nicht nur Tüftler. Die haben auch ökonomischen Sinn.
Also: abwarten.
Übrigens, ich bin kein Biotech-Experte. Wer kann die wissenschaftliche GRundlage der IDBE-Entwicklungen beurteilen? Für mich ist vieles verständlich, aber es reicht nicht, um Fallstricke zu erkennen. Stimmen die Aussagen aus alten Threads noch?
Gruß Savar
Schaut doch mal rein: www.brokerstalk.de.vu
Ob es was hilft? Passt zur Firma; kleine Schritte nach oben. Heute mit 81.000 Umsatz gutes Plus. Da hat jemand nachgekauft. Die Nachricht unten war noch nicht raus.
Gruß Savar
#########################################
Related Quotes
IDB.TO
IDBE
8.00
5 1/4
+0.50
+9/32
delayed 20 mins - disclaimer
Thursday December 14, 12:08 pm Eastern Time
Press Release
SOURCE: ID Biomedical Corporation
ID Biomedical selected to join TSE 300 Index
TRADING SYMBOLS - NASDAQ - "IDBE", TSE - "IDB"
VANCOUVER, Dec. 14 /PRNewswire/ - ID Biomedical Corporation (IDB) announced today the Company has been selected by Standard & Poor`s (S&P) to be added to the Toronto Stock Exchange(TSE) 300 Composite Index and the S&P/TSE Canadian SmallCap Index. The change will be effective as of the close of business today.
Dr. Anthony Holler, President of IDB, said ``The inclusion of ID Biomedical on the TSE 300 group of companies reflects positively on the progress the Company has made since listing on the TSE in 1995.``
The TSE 300 was introduced by the Toronto Stock Exchange in 1977. The Index is composed of 300 of the largest companies listed on the TSE and is one of the benchmarks used to measure the performance of the Canadian Equity markets. ID Biomedical will be added to the TSE 300 in the Consumer Products (05.08) Group and the S&P/TSE Canadian SmallCap Index in the Health Care sector.
About ID Biomedical
ID Biomedical Corporation is a North American based biotechnology company focused on the development of a proprietary gene identification system, Cycling Probe(TM) Technology, for applications in genomics and diagnostics, and is also focused on the development of proprietary vaccine and immunotherapeutic products.
Using Cycling Probe(TM) Technology, ID Biomedical is developing rapid tests that identify antibiotic resistant bacteria from culture. ID Biomedical is now licensing Cycling Probe(TM) Technology as well as its broad patents in signal amplification to the genomics and diagnostic industry for further product and technology development.
Currently, Applied Biosystems (NYSE:ABI - news), Mitsubishi Chemical Corporation, Alexon-Trend, a subsidiary of Sybron International (NYSE:SYB - news), DiscoveRx, and Third Wave Technologies have obtained rights to IDB`s patents.
ID Biomedical is also developing vaccines for a number of different conditions. The Company`s lead vaccine product for the prevention of diseases caused by group A streptococcus, StreptAvax(TM), is in a Phase I Clinical Trial sponsored and funded by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases.
Other vaccine products under development include: a vaccine for the prevention of tuberculosis which has been licensed to Aventis Pasteur, the vaccine subsidiary of Aventis S.A, a therapeutic vaccine for the prevention of AIDS and a vaccine for the prevention of disease caused by deadly strains of the E. coli bacteria.
About Standard & Poor`s
Standard & Poor`s, a division of The McGraw-Hill Companies (NYSE: MHP - news), provides independent financial information, analytical services, and credit ratings to the world`s financial markets. Among the company`s many products are the S&P Global 1200, the world`s first global, equity, real time index; the S&P 500, the premier U.S. portfolio index; and credit ratings on more than 220,000 securities and funds worldwide. With more than 5,000 employees located in 21 countries, Standard & Poor`s is an integral part of the global financial infrastructure.
The foregoing information contains so-called forward-looking statements. These include statements about ID Biomedical`s expectations, beliefs, intentions or strategies for the future, which it indicates by words or phrases such as ``anticipate``, ``expect``, ``intend``, ``plan``, ``will``, ``we believe``, ``ID Biomedical believes``, ``management believes`` and similar language. All forward-looking statements are based on ID Biomedical`s current expectations and are subject to risks uncertainties and to assumptions made. Important factors that could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements include: (i) the ability to successfully complete preclinical and clinical development of its products; ii) the ability to obtain and enforce timely patent and intellectual property protection for its technology and products; iii) the ability to avoid, either by product design, licensing arrangement or otherwise, infringement of third parties` intellectual property; iv) decisions, and the timing of decisions, made by the health regulatory agencies regarding approval of its products for human testing; v) the ability to complete and maintain corporate alliances relating to the development and commercialization of its technology and products, vi) market acceptance of its technology and products, and (vii) the competitive environment and impact of technological change. ID Biomedical bases its forward-looking statements on information currently available to it, and assumes no obligation to update them.
Anthony F. Holler
President
SOURCE: ID Biomedical Corporation
Gruß Savar
#########################################
Related Quotes
IDB.TO
IDBE
8.00
5 1/4
+0.50
+9/32
delayed 20 mins - disclaimer
Thursday December 14, 12:08 pm Eastern Time
Press Release
SOURCE: ID Biomedical Corporation
ID Biomedical selected to join TSE 300 Index
TRADING SYMBOLS - NASDAQ - "IDBE", TSE - "IDB"
VANCOUVER, Dec. 14 /PRNewswire/ - ID Biomedical Corporation (IDB) announced today the Company has been selected by Standard & Poor`s (S&P) to be added to the Toronto Stock Exchange(TSE) 300 Composite Index and the S&P/TSE Canadian SmallCap Index. The change will be effective as of the close of business today.
Dr. Anthony Holler, President of IDB, said ``The inclusion of ID Biomedical on the TSE 300 group of companies reflects positively on the progress the Company has made since listing on the TSE in 1995.``
The TSE 300 was introduced by the Toronto Stock Exchange in 1977. The Index is composed of 300 of the largest companies listed on the TSE and is one of the benchmarks used to measure the performance of the Canadian Equity markets. ID Biomedical will be added to the TSE 300 in the Consumer Products (05.08) Group and the S&P/TSE Canadian SmallCap Index in the Health Care sector.
About ID Biomedical
ID Biomedical Corporation is a North American based biotechnology company focused on the development of a proprietary gene identification system, Cycling Probe(TM) Technology, for applications in genomics and diagnostics, and is also focused on the development of proprietary vaccine and immunotherapeutic products.
Using Cycling Probe(TM) Technology, ID Biomedical is developing rapid tests that identify antibiotic resistant bacteria from culture. ID Biomedical is now licensing Cycling Probe(TM) Technology as well as its broad patents in signal amplification to the genomics and diagnostic industry for further product and technology development.
Currently, Applied Biosystems (NYSE:ABI - news), Mitsubishi Chemical Corporation, Alexon-Trend, a subsidiary of Sybron International (NYSE:SYB - news), DiscoveRx, and Third Wave Technologies have obtained rights to IDB`s patents.
ID Biomedical is also developing vaccines for a number of different conditions. The Company`s lead vaccine product for the prevention of diseases caused by group A streptococcus, StreptAvax(TM), is in a Phase I Clinical Trial sponsored and funded by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases.
Other vaccine products under development include: a vaccine for the prevention of tuberculosis which has been licensed to Aventis Pasteur, the vaccine subsidiary of Aventis S.A, a therapeutic vaccine for the prevention of AIDS and a vaccine for the prevention of disease caused by deadly strains of the E. coli bacteria.
About Standard & Poor`s
Standard & Poor`s, a division of The McGraw-Hill Companies (NYSE: MHP - news), provides independent financial information, analytical services, and credit ratings to the world`s financial markets. Among the company`s many products are the S&P Global 1200, the world`s first global, equity, real time index; the S&P 500, the premier U.S. portfolio index; and credit ratings on more than 220,000 securities and funds worldwide. With more than 5,000 employees located in 21 countries, Standard & Poor`s is an integral part of the global financial infrastructure.
The foregoing information contains so-called forward-looking statements. These include statements about ID Biomedical`s expectations, beliefs, intentions or strategies for the future, which it indicates by words or phrases such as ``anticipate``, ``expect``, ``intend``, ``plan``, ``will``, ``we believe``, ``ID Biomedical believes``, ``management believes`` and similar language. All forward-looking statements are based on ID Biomedical`s current expectations and are subject to risks uncertainties and to assumptions made. Important factors that could cause actual results to differ materially from those expressed or implied by such forward-looking statements include: (i) the ability to successfully complete preclinical and clinical development of its products; ii) the ability to obtain and enforce timely patent and intellectual property protection for its technology and products; iii) the ability to avoid, either by product design, licensing arrangement or otherwise, infringement of third parties` intellectual property; iv) decisions, and the timing of decisions, made by the health regulatory agencies regarding approval of its products for human testing; v) the ability to complete and maintain corporate alliances relating to the development and commercialization of its technology and products, vi) market acceptance of its technology and products, and (vii) the competitive environment and impact of technological change. ID Biomedical bases its forward-looking statements on information currently available to it, and assumes no obligation to update them.
Anthony F. Holler
President
SOURCE: ID Biomedical Corporation
ID Biomedical files application to advance StreptAvax(TM) into next stage of human testing
Group A Streptococcus Vaccine Expected to Begin Testing in Children
TRADING SYMBOLS - NASDAQ - "IDBE", TSE - "IDB"
VANCOUVER, Jan. 8 /PRNewswire/ - ID Biomedical Corporation announced today that it has filed an application with the Canadian Health Protection Branch, to conduct a Phase I/II Clinical Trial of its lead vaccine product, StreptAvax(TM). StreptAvax(TM) is a multivalent recombinant vaccine developed to cover 26 serotypes of group A streptococcus. According to the US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) these serotypes are believed to be responsible for causing the vast majority of group A streptococcus related diseases.
The proposed Clinical Trial will initially evaluate the safety of StreptAvax(TM) in a small group of adults. With positive results, the studies will move to a Phase II Clinical Trial to examine the safety and immune response of the vaccine in children. In this portion of the Clinical Trial, ID Biomedical expects children of two different age groups to receive StreptAvax(TM): adolescents, age 10-14 years of age; and the target age group for which StreptAvax(TM) is being primarily developed, preschool children, 3-6 years of age.
``Children get repeated strep throat infections and, left untreated, they can get life threatening illnesses. Modern biotechnology has allowed us to develop a potentially safe and effective vaccine for this common cause of illness,`` commented Anthony Holler, M.D., President of ID Biomedical. ``At the end of this Phase II study, we will have safety and immune response data in the primary target population. This data, if positive, will give our Company a number of options for proceeding to Phase III Clinical Trials of StreptAvax(TM).``
A prototype of StreptAvax(TM) which covers 6 common serotypes of group A streptococcus is being tested at the University of Maryland, Center for Vaccine Development. This study, sponsored and funded by the National Institute of Allergy and Infectious Disease, has proven that the prototypic vaccine at a dose of 50ug is safe and well tolerated and that all of the human subjects developed an antibody response to the vaccine, which is a prerequisite if StreptAvax(TM) is to prevent diseases caused by group A streptococcus. Currently, the prototypic vaccine is being tested at a dose of 100ug in healthy adult volunteers. To date, no safety concerns or material adverse events have been reported.
Group A streptococcus is responsible for common infections of the throat (``strep throat`) and skin. Left untreated, these infections can lead to life threatening diseases including invasive faciitis (``flesh eating disease``), rheumatic fever and toxic shock syndrome. In the United States alone it is estimated that there are 25-35 million doctor visits each year for suspected group A streptococcal infections, making it one of the most common childhood illnesses for which no preventative vaccine exists.
The prototypic StreptAvax(TM) is the only group A streptococcus vaccine currently in human testing in the United States and is believed to be the only group A streptococcal vaccine that the FDA has cleared for clinical trials in over two decades. With the expanded version of StreptAvax(TM) moving to advanced human testing, the Company further extends its leadership position in the development of a group A streptococcus vaccine. ID Biomedical holds an exclusive worldwide license to the StreptAvax(TM) technology from the University of Tennessee Research Corporation.
Group A Streptococcus Vaccine Expected to Begin Testing in Children
TRADING SYMBOLS - NASDAQ - "IDBE", TSE - "IDB"
VANCOUVER, Jan. 8 /PRNewswire/ - ID Biomedical Corporation announced today that it has filed an application with the Canadian Health Protection Branch, to conduct a Phase I/II Clinical Trial of its lead vaccine product, StreptAvax(TM). StreptAvax(TM) is a multivalent recombinant vaccine developed to cover 26 serotypes of group A streptococcus. According to the US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) these serotypes are believed to be responsible for causing the vast majority of group A streptococcus related diseases.
The proposed Clinical Trial will initially evaluate the safety of StreptAvax(TM) in a small group of adults. With positive results, the studies will move to a Phase II Clinical Trial to examine the safety and immune response of the vaccine in children. In this portion of the Clinical Trial, ID Biomedical expects children of two different age groups to receive StreptAvax(TM): adolescents, age 10-14 years of age; and the target age group for which StreptAvax(TM) is being primarily developed, preschool children, 3-6 years of age.
``Children get repeated strep throat infections and, left untreated, they can get life threatening illnesses. Modern biotechnology has allowed us to develop a potentially safe and effective vaccine for this common cause of illness,`` commented Anthony Holler, M.D., President of ID Biomedical. ``At the end of this Phase II study, we will have safety and immune response data in the primary target population. This data, if positive, will give our Company a number of options for proceeding to Phase III Clinical Trials of StreptAvax(TM).``
A prototype of StreptAvax(TM) which covers 6 common serotypes of group A streptococcus is being tested at the University of Maryland, Center for Vaccine Development. This study, sponsored and funded by the National Institute of Allergy and Infectious Disease, has proven that the prototypic vaccine at a dose of 50ug is safe and well tolerated and that all of the human subjects developed an antibody response to the vaccine, which is a prerequisite if StreptAvax(TM) is to prevent diseases caused by group A streptococcus. Currently, the prototypic vaccine is being tested at a dose of 100ug in healthy adult volunteers. To date, no safety concerns or material adverse events have been reported.
Group A streptococcus is responsible for common infections of the throat (``strep throat`) and skin. Left untreated, these infections can lead to life threatening diseases including invasive faciitis (``flesh eating disease``), rheumatic fever and toxic shock syndrome. In the United States alone it is estimated that there are 25-35 million doctor visits each year for suspected group A streptococcal infections, making it one of the most common childhood illnesses for which no preventative vaccine exists.
The prototypic StreptAvax(TM) is the only group A streptococcus vaccine currently in human testing in the United States and is believed to be the only group A streptococcal vaccine that the FDA has cleared for clinical trials in over two decades. With the expanded version of StreptAvax(TM) moving to advanced human testing, the Company further extends its leadership position in the development of a group A streptococcus vaccine. ID Biomedical holds an exclusive worldwide license to the StreptAvax(TM) technology from the University of Tennessee Research Corporation.
Nun die Nachricht in Deutsch:
Mittwoch 10. Januar 2001, 10:06 Uhr
ID Biomedical beantragt, Streptavax(TM) weiter an Menschen
testen zu dürfen
Vancouver (ots) -
Ein Impfstoff gegen Streptokokken der Gruppe A wird wahrscheinlich demnächst an Kindern getestet
ID Biomedical teilte heute mit, dass es beim kanadischen Gesundheitsamt (Canadian Health Protection Branch)
einen Antrag eingereicht hat, um die Phase I/II der klinischen Studie seines führenden Impfstoffes, StreptAvax(TM)
durchzuführen. StreptAvax(TM) ist ein multivalenter rekombinanter Impfstoff, der entwickelt wurde, um 26
Serotypen des Streptokokkus der Gruppe A abzudecken. Laut amerikanischem Gesundheitsamt (US Centers for
Disease Control and Prevention) (CDC) sind diese Serotypen wahrscheinlich für die meisten Krankheiten, die im
Zusammenhang mit dem Streptokokkus der Gruppe A verbunden sind, verantwortlich.
Die vorgeschlagene klinische Studie wird zunächst die Sicherheit von StreptAvax(TM) an einer kleinen Gruppe
von Erwachsenen testen. Bei positiven Ergebnissen wird die Studie in Phase II des klinischen Versuchs fortgeführt,
um die Sicherheit und die Wirkung des Impfstoffes bei Kindern zu untersuchen. In dieser Phase des klinischen Versuchs werden laut ID Biomedical
Kindern zweier unterschiedlicher Altersklassen StreptAvax(TM) verabreicht: Jugendlichen im Alter von 10-14 Jahren und der Altersklasse, für die
StreptAvax(TM) hauptsächlich entwickelt wurde, nämlich für Kinder im Vorschulalter, die 3-6 Jahre alt sind.
"Kinder ziehen sich häufig Streptokokken-Halsentzündungen zu, die, wenn sie nicht behandelt werden, zu lebensbedrohenden Krankheiten führen
können. Die moderne Biotechnologie hat es uns ermöglicht, einen sicheren und effektiven Impfstoff für diese häufig auftretende Krankheit zu
entwickeln", meinte Anthony Holler, M.D., Generaldirektor von ID Biomedical. "Am Ende von Phase II dieser Studie werden wir Daten über die
Sicherheit und Wirkung dieses Impfstoffes in der Hauptzielgruppe haben. Sind diese Daten positiv, so bekommt unser Unternehmen mehrere
Optionen, um zur Phase III der klinischen Studie von StreptAvax(TM) überzugehen."
Ein Prototyp von StreptAvax(TM), der 6 häufige Serotypen des Streptokokkus der Gruppe A abdeckt, wird zur Zeit am Institut für
Impfstoffentwicklung an der Universität von Maryland getestet. Diese Studie, die vom "National Institute of Allergy and Infectious Disease"
(nationales Institut für Allergien und ansteckende Krankheiten) gesponsert und finanziert wird, hat gezeigt, dass der prototypische Impfstoff, der in
einer Dosis von 50ug verabreicht wird, sicher und gut verträglich ist und dass alle Testpersonen Antikörper aufgrund der Impfung entwickelten, was
eine Voraussetzung ist, wenn StreptAvax(TM) Krankheiten verhindern soll, die durch den Streptokokkus der Gruppe A entstehen. Zur Zeit wird
der prototypische Impfstoff mit einer Dosis von 100ug an gesunden erwachsenen freiwilligen Testpersonen getestet. Bis zum heutigen Tage wurde
weder die Sicherheit des Impfstoffes bemängelt noch sind wesentliche Nebenwirkungen aufgetreten.
Der Streptokokkus der Gruppe A ist verantwortlich für häufig auftretende Halsentzündungen ("Streptokokken Hals") oder Infektionen der Haut.
Werden diese Infektionen nicht behandelt, so können sie zu lebensbedrohenden Krankheiten führen, wie zum Beispiel zur "Fleisch-zerfressenden
Krankheit", zum rheumatischen Fieber und dem toxischen Schock Syndrom. Allein in den Vereinigten Staaten gehen schätzungsweise 25-35
Millionen Arztbesuche auf das Konto von vermuteten Infektionen mit dem Streptokokkus der Gruppe A und ist somit eine der am häufigsten
auftretenden Kinderkrankheiten, für die es keinen präventiven Impfstoff gibt.
Der prototypische StreptAvax(TM) ist der einzige Impfstoff für den Streptokokkus der Gruppe A, der zur Zeit am Menschen in den USA getestet
wird und ist vermutlich der einzige Impfstoff für den Streptokokkus der Gruppe A, den das FDA in über zwei Jahrzehnten für klinische Studien
freigegeben hat. Durch die erweiterte Version von StreptAvax(TM), das intensiver an Menschen getestet wird, baut das Unternehmen seine
führende Position auf dem Gebiet der Entwicklung eines Impfstoffes für den Streptokokkus der Gruppe A aus. ID Biomedical ist Inhaber einer
weltweit exklusiven Lizenz für die StreptAvax(TM) Technologie von der "University of Tennessee Research Corporation."
Über ID Biomedical
ID Biomedical Corporation ist ein in Nordamerika ansässiges Biotechnologie-Unternehmen, das auf die Entwicklung von Marken-Impfstoffen und
immuntherapeutischer Produkte spezialisiert ist. Außerdem ist das Unternehmen auf die Entwicklung eines Marken-Genidentifikationssystems, der
Cycling Probe(TM) Technologie spezialisiert, das in der Diagnostik und in der Genanalyse angewandt werden kann.
ID Biomedical entwickelt zur Zeit Impfstoffe für eine Reihe verschiedener Krankheiten. Der führende Impfstoff des Unternehmens zur Prävention
von Krankheiten, die vom Streptokokkus der Gruppe A verursacht werden, der StreptAvax(TM), befindet sich in Phase I der klinischen Studie,
die vom "National Institute of Allergy and Infectious Diseases" (nationales Institut für Allergien und ansteckende Krankheiten) gesponsert und
finanziert wird.
Andere sich in der Entwicklung befindenden Impfstoffe sind: ein Impfstoff zur Prävention von Tuberkulose, für den die Lizenz an Aventis Pasteur
vergeben wurde, eine Impfstofftochtergesellschaft von Aventis S.A, einem therapeutischen Impfstoff zur Prävention von AIDS und ein Impfstoff zur
Prävention von Krankheiten, die durch die tödlichen E. coli Bakterien entstehen.
Mit Hilfe der Cycling Probe(TM) Technologie entwickelt ID Biomedical schnelle Tests, die gegen Antibiotika resistente Bakterien ausfindig
machen. Zur Zeit lizensiert ID Biomedical die Cycling Probe(TM) Technologie sowie seine Patente als Signalverstärkung an die Gen- und
Diagnostikindustrie, zum Zwecke einer weiteren Produkt- und Technologieentwicklung.
Zur Zeit haben Applied Biosystems (NYSE: PEB - news), Mitsubishi Chemical Corporation, Alexon-Trend, eine Tochtergesellschaft von Sybron
International (NYSE:SYB - news), DiscoveRx, und Third Wave Technologies Rechte an IDB Patenten erworben.
Die obigen Informationen enthalten sogenannte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Sie enthalten Aussagen über die Erwartungen, Überzeugungen,
Absichten oder Zukunftsstrategien von ID Biomedical, die durch Worte oder Sätze ausgedrückt werden wie "annehmen", "erwarten",
"beabsichtigen", "planen", "werden", "wir glauben", "ID Biomedical glaubt", "das Management glaubt" oder durch eine ähnliche Sprache. Alle in die
Zukunft gerichteten Aussagen basieren auf den jetzigen Erwartungen von ID Biomedical und unterliegen Risiken, Unsicherheiten und geäußerten
Vermutungen. Wichtige Faktoren, die dazu führen können, dass sich wirkliche Ergebnisse wesentlich von den Ergebnissen unterscheiden können,
die durch solche in die Zukunft gerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden, sind: (i) die Fähigkeit, erfolgreich vorklinische und
klinische Entwicklung der Produkte abzuschließen; ii) die Fähigkeit, rechtzeitig den Schutz von Patent und geistigem Eigentum für Technologie und
Produkte zu erhalten und geltend zu machen, iii) die Fähigkeit, die Beeinträchtigung geistigen Eigentums Dritter entweder durch Produktentwurf,
Linzenzabmachungen oder sonstigem zu vermeiden, iv) Entscheidungen und Timing von Entscheidungen seitens der Gesundheitsbehörden bezüglich
der Genehmigung, dass die Produkte am Menschen getestet werden können, v) die Fähigkeit, Firmenbündisse einzugehen und aufrechtzuerhalten
bezüglich der Entwicklung und Kommerzialisierung ihrer Technologie und Produkte, vi) Marktakzeptanz ihrer Produkte und Technologie und vii)
der Wettbewerb und die Auswirkung von technologischen Veränderungen. ID Biomedical legt seine in die Zukunft gerichteten Aussagen
Informationen zugrunde, die ihm zur Zeit zur Verfügung stehen und übernimmt keine Verpflichtung, sie auf den neuesten Stand zu bringen.
ots Originaltext: ID Biomedical Im Internet recherchierbar: http://recherche.newsaktuell.de
Kontakte: ID Biomedical Corporation Dean Linden Manager, Corporate Communications +1 (604) 431-9314 www.idbiomedical.com
Magnus & Co. Scott Andrunas Media Relations +1 (626) 294-1030
Deuschland: Value Relations IR Services Ursula Fessele +49 (6196) 8800-218
HANDESLSSYMBOLE - NASDAQ - "IDBE", TSE - "IDB"
Hört sich gut an!!!, oder was meint Ihr.
Denke das sich momentan eine gute Kauf- bzw. Nachkaufgelegenheit bietet.
Mittwoch 10. Januar 2001, 10:06 Uhr
ID Biomedical beantragt, Streptavax(TM) weiter an Menschen
testen zu dürfen
Vancouver (ots) -
Ein Impfstoff gegen Streptokokken der Gruppe A wird wahrscheinlich demnächst an Kindern getestet
ID Biomedical teilte heute mit, dass es beim kanadischen Gesundheitsamt (Canadian Health Protection Branch)
einen Antrag eingereicht hat, um die Phase I/II der klinischen Studie seines führenden Impfstoffes, StreptAvax(TM)
durchzuführen. StreptAvax(TM) ist ein multivalenter rekombinanter Impfstoff, der entwickelt wurde, um 26
Serotypen des Streptokokkus der Gruppe A abzudecken. Laut amerikanischem Gesundheitsamt (US Centers for
Disease Control and Prevention) (CDC) sind diese Serotypen wahrscheinlich für die meisten Krankheiten, die im
Zusammenhang mit dem Streptokokkus der Gruppe A verbunden sind, verantwortlich.
Die vorgeschlagene klinische Studie wird zunächst die Sicherheit von StreptAvax(TM) an einer kleinen Gruppe
von Erwachsenen testen. Bei positiven Ergebnissen wird die Studie in Phase II des klinischen Versuchs fortgeführt,
um die Sicherheit und die Wirkung des Impfstoffes bei Kindern zu untersuchen. In dieser Phase des klinischen Versuchs werden laut ID Biomedical
Kindern zweier unterschiedlicher Altersklassen StreptAvax(TM) verabreicht: Jugendlichen im Alter von 10-14 Jahren und der Altersklasse, für die
StreptAvax(TM) hauptsächlich entwickelt wurde, nämlich für Kinder im Vorschulalter, die 3-6 Jahre alt sind.
"Kinder ziehen sich häufig Streptokokken-Halsentzündungen zu, die, wenn sie nicht behandelt werden, zu lebensbedrohenden Krankheiten führen
können. Die moderne Biotechnologie hat es uns ermöglicht, einen sicheren und effektiven Impfstoff für diese häufig auftretende Krankheit zu
entwickeln", meinte Anthony Holler, M.D., Generaldirektor von ID Biomedical. "Am Ende von Phase II dieser Studie werden wir Daten über die
Sicherheit und Wirkung dieses Impfstoffes in der Hauptzielgruppe haben. Sind diese Daten positiv, so bekommt unser Unternehmen mehrere
Optionen, um zur Phase III der klinischen Studie von StreptAvax(TM) überzugehen."
Ein Prototyp von StreptAvax(TM), der 6 häufige Serotypen des Streptokokkus der Gruppe A abdeckt, wird zur Zeit am Institut für
Impfstoffentwicklung an der Universität von Maryland getestet. Diese Studie, die vom "National Institute of Allergy and Infectious Disease"
(nationales Institut für Allergien und ansteckende Krankheiten) gesponsert und finanziert wird, hat gezeigt, dass der prototypische Impfstoff, der in
einer Dosis von 50ug verabreicht wird, sicher und gut verträglich ist und dass alle Testpersonen Antikörper aufgrund der Impfung entwickelten, was
eine Voraussetzung ist, wenn StreptAvax(TM) Krankheiten verhindern soll, die durch den Streptokokkus der Gruppe A entstehen. Zur Zeit wird
der prototypische Impfstoff mit einer Dosis von 100ug an gesunden erwachsenen freiwilligen Testpersonen getestet. Bis zum heutigen Tage wurde
weder die Sicherheit des Impfstoffes bemängelt noch sind wesentliche Nebenwirkungen aufgetreten.
Der Streptokokkus der Gruppe A ist verantwortlich für häufig auftretende Halsentzündungen ("Streptokokken Hals") oder Infektionen der Haut.
Werden diese Infektionen nicht behandelt, so können sie zu lebensbedrohenden Krankheiten führen, wie zum Beispiel zur "Fleisch-zerfressenden
Krankheit", zum rheumatischen Fieber und dem toxischen Schock Syndrom. Allein in den Vereinigten Staaten gehen schätzungsweise 25-35
Millionen Arztbesuche auf das Konto von vermuteten Infektionen mit dem Streptokokkus der Gruppe A und ist somit eine der am häufigsten
auftretenden Kinderkrankheiten, für die es keinen präventiven Impfstoff gibt.
Der prototypische StreptAvax(TM) ist der einzige Impfstoff für den Streptokokkus der Gruppe A, der zur Zeit am Menschen in den USA getestet
wird und ist vermutlich der einzige Impfstoff für den Streptokokkus der Gruppe A, den das FDA in über zwei Jahrzehnten für klinische Studien
freigegeben hat. Durch die erweiterte Version von StreptAvax(TM), das intensiver an Menschen getestet wird, baut das Unternehmen seine
führende Position auf dem Gebiet der Entwicklung eines Impfstoffes für den Streptokokkus der Gruppe A aus. ID Biomedical ist Inhaber einer
weltweit exklusiven Lizenz für die StreptAvax(TM) Technologie von der "University of Tennessee Research Corporation."
Über ID Biomedical
ID Biomedical Corporation ist ein in Nordamerika ansässiges Biotechnologie-Unternehmen, das auf die Entwicklung von Marken-Impfstoffen und
immuntherapeutischer Produkte spezialisiert ist. Außerdem ist das Unternehmen auf die Entwicklung eines Marken-Genidentifikationssystems, der
Cycling Probe(TM) Technologie spezialisiert, das in der Diagnostik und in der Genanalyse angewandt werden kann.
ID Biomedical entwickelt zur Zeit Impfstoffe für eine Reihe verschiedener Krankheiten. Der führende Impfstoff des Unternehmens zur Prävention
von Krankheiten, die vom Streptokokkus der Gruppe A verursacht werden, der StreptAvax(TM), befindet sich in Phase I der klinischen Studie,
die vom "National Institute of Allergy and Infectious Diseases" (nationales Institut für Allergien und ansteckende Krankheiten) gesponsert und
finanziert wird.
Andere sich in der Entwicklung befindenden Impfstoffe sind: ein Impfstoff zur Prävention von Tuberkulose, für den die Lizenz an Aventis Pasteur
vergeben wurde, eine Impfstofftochtergesellschaft von Aventis S.A, einem therapeutischen Impfstoff zur Prävention von AIDS und ein Impfstoff zur
Prävention von Krankheiten, die durch die tödlichen E. coli Bakterien entstehen.
Mit Hilfe der Cycling Probe(TM) Technologie entwickelt ID Biomedical schnelle Tests, die gegen Antibiotika resistente Bakterien ausfindig
machen. Zur Zeit lizensiert ID Biomedical die Cycling Probe(TM) Technologie sowie seine Patente als Signalverstärkung an die Gen- und
Diagnostikindustrie, zum Zwecke einer weiteren Produkt- und Technologieentwicklung.
Zur Zeit haben Applied Biosystems (NYSE: PEB - news), Mitsubishi Chemical Corporation, Alexon-Trend, eine Tochtergesellschaft von Sybron
International (NYSE:SYB - news), DiscoveRx, und Third Wave Technologies Rechte an IDB Patenten erworben.
Die obigen Informationen enthalten sogenannte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Sie enthalten Aussagen über die Erwartungen, Überzeugungen,
Absichten oder Zukunftsstrategien von ID Biomedical, die durch Worte oder Sätze ausgedrückt werden wie "annehmen", "erwarten",
"beabsichtigen", "planen", "werden", "wir glauben", "ID Biomedical glaubt", "das Management glaubt" oder durch eine ähnliche Sprache. Alle in die
Zukunft gerichteten Aussagen basieren auf den jetzigen Erwartungen von ID Biomedical und unterliegen Risiken, Unsicherheiten und geäußerten
Vermutungen. Wichtige Faktoren, die dazu führen können, dass sich wirkliche Ergebnisse wesentlich von den Ergebnissen unterscheiden können,
die durch solche in die Zukunft gerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden, sind: (i) die Fähigkeit, erfolgreich vorklinische und
klinische Entwicklung der Produkte abzuschließen; ii) die Fähigkeit, rechtzeitig den Schutz von Patent und geistigem Eigentum für Technologie und
Produkte zu erhalten und geltend zu machen, iii) die Fähigkeit, die Beeinträchtigung geistigen Eigentums Dritter entweder durch Produktentwurf,
Linzenzabmachungen oder sonstigem zu vermeiden, iv) Entscheidungen und Timing von Entscheidungen seitens der Gesundheitsbehörden bezüglich
der Genehmigung, dass die Produkte am Menschen getestet werden können, v) die Fähigkeit, Firmenbündisse einzugehen und aufrechtzuerhalten
bezüglich der Entwicklung und Kommerzialisierung ihrer Technologie und Produkte, vi) Marktakzeptanz ihrer Produkte und Technologie und vii)
der Wettbewerb und die Auswirkung von technologischen Veränderungen. ID Biomedical legt seine in die Zukunft gerichteten Aussagen
Informationen zugrunde, die ihm zur Zeit zur Verfügung stehen und übernimmt keine Verpflichtung, sie auf den neuesten Stand zu bringen.
ots Originaltext: ID Biomedical Im Internet recherchierbar: http://recherche.newsaktuell.de
Kontakte: ID Biomedical Corporation Dean Linden Manager, Corporate Communications +1 (604) 431-9314 www.idbiomedical.com
Magnus & Co. Scott Andrunas Media Relations +1 (626) 294-1030
Deuschland: Value Relations IR Services Ursula Fessele +49 (6196) 8800-218
HANDESLSSYMBOLE - NASDAQ - "IDBE", TSE - "IDB"
Hört sich gut an!!!, oder was meint Ihr.
Denke das sich momentan eine gute Kauf- bzw. Nachkaufgelegenheit bietet.
ID Biomedical
Nun die Nachricht in Deutsch:
Mittwoch 10. Januar 2001, 10:06 Uhr
ID Biomedical beantragt, Streptavax(TM) weiter an Menschen
testen zu dürfen
Vancouver (ots) -
Ein Impfstoff gegen Streptokokken der Gruppe A wird wahrscheinlich demnächst an Kindern getestet
ID Biomedical teilte heute mit, dass es beim kanadischen Gesundheitsamt (Canadian Health Protection Branch)
einen Antrag eingereicht hat, um die Phase I/II der klinischen Studie seines führenden Impfstoffes, StreptAvax(TM)
durchzuführen. StreptAvax(TM) ist ein multivalenter rekombinanter Impfstoff, der entwickelt wurde, um 26
Serotypen des Streptokokkus der Gruppe A abzudecken. Laut amerikanischem Gesundheitsamt (US Centers for
Disease Control and Prevention) (CDC) sind diese Serotypen wahrscheinlich für die meisten Krankheiten, die im
Zusammenhang mit dem Streptokokkus der Gruppe A verbunden sind, verantwortlich.
Die vorgeschlagene klinische Studie wird zunächst die Sicherheit von StreptAvax(TM) an einer kleinen Gruppe
von Erwachsenen testen. Bei positiven Ergebnissen wird die Studie in Phase II des klinischen Versuchs fortgeführt,
um die Sicherheit und die Wirkung des Impfstoffes bei Kindern zu untersuchen. In dieser Phase des klinischen Versuchs werden laut ID Biomedical
Kindern zweier unterschiedlicher Altersklassen StreptAvax(TM) verabreicht: Jugendlichen im Alter von 10-14 Jahren und der Altersklasse, für die
StreptAvax(TM) hauptsächlich entwickelt wurde, nämlich für Kinder im Vorschulalter, die 3-6 Jahre alt sind.
"Kinder ziehen sich häufig Streptokokken-Halsentzündungen zu, die, wenn sie nicht behandelt werden, zu lebensbedrohenden Krankheiten führen
können. Die moderne Biotechnologie hat es uns ermöglicht, einen sicheren und effektiven Impfstoff für diese häufig auftretende Krankheit zu
entwickeln", meinte Anthony Holler, M.D., Generaldirektor von ID Biomedical. "Am Ende von Phase II dieser Studie werden wir Daten über die
Sicherheit und Wirkung dieses Impfstoffes in der Hauptzielgruppe haben. Sind diese Daten positiv, so bekommt unser Unternehmen mehrere
Optionen, um zur Phase III der klinischen Studie von StreptAvax(TM) überzugehen."
Ein Prototyp von StreptAvax(TM), der 6 häufige Serotypen des Streptokokkus der Gruppe A abdeckt, wird zur Zeit am Institut für
Impfstoffentwicklung an der Universität von Maryland getestet. Diese Studie, die vom "National Institute of Allergy and Infectious Disease"
(nationales Institut für Allergien und ansteckende Krankheiten) gesponsert und finanziert wird, hat gezeigt, dass der prototypische Impfstoff, der in
einer Dosis von 50ug verabreicht wird, sicher und gut verträglich ist und dass alle Testpersonen Antikörper aufgrund der Impfung entwickelten, was
eine Voraussetzung ist, wenn StreptAvax(TM) Krankheiten verhindern soll, die durch den Streptokokkus der Gruppe A entstehen. Zur Zeit wird
der prototypische Impfstoff mit einer Dosis von 100ug an gesunden erwachsenen freiwilligen Testpersonen getestet. Bis zum heutigen Tage wurde
weder die Sicherheit des Impfstoffes bemängelt noch sind wesentliche Nebenwirkungen aufgetreten.
Der Streptokokkus der Gruppe A ist verantwortlich für häufig auftretende Halsentzündungen ("Streptokokken Hals") oder Infektionen der Haut.
Werden diese Infektionen nicht behandelt, so können sie zu lebensbedrohenden Krankheiten führen, wie zum Beispiel zur "Fleisch-zerfressenden
Krankheit", zum rheumatischen Fieber und dem toxischen Schock Syndrom. Allein in den Vereinigten Staaten gehen schätzungsweise 25-35
Millionen Arztbesuche auf das Konto von vermuteten Infektionen mit dem Streptokokkus der Gruppe A und ist somit eine der am häufigsten
auftretenden Kinderkrankheiten, für die es keinen präventiven Impfstoff gibt.
Der prototypische StreptAvax(TM) ist der einzige Impfstoff für den Streptokokkus der Gruppe A, der zur Zeit am Menschen in den USA getestet
wird und ist vermutlich der einzige Impfstoff für den Streptokokkus der Gruppe A, den das FDA in über zwei Jahrzehnten für klinische Studien
freigegeben hat. Durch die erweiterte Version von StreptAvax(TM), das intensiver an Menschen getestet wird, baut das Unternehmen seine
führende Position auf dem Gebiet der Entwicklung eines Impfstoffes für den Streptokokkus der Gruppe A aus. ID Biomedical ist Inhaber einer
weltweit exklusiven Lizenz für die StreptAvax(TM) Technologie von der "University of Tennessee Research Corporation."
Über ID Biomedical
ID Biomedical Corporation ist ein in Nordamerika ansässiges Biotechnologie-Unternehmen, das auf die Entwicklung von Marken-Impfstoffen und
immuntherapeutischer Produkte spezialisiert ist. Außerdem ist das Unternehmen auf die Entwicklung eines Marken-Genidentifikationssystems, der
Cycling Probe(TM) Technologie spezialisiert, das in der Diagnostik und in der Genanalyse angewandt werden kann.
ID Biomedical entwickelt zur Zeit Impfstoffe für eine Reihe verschiedener Krankheiten. Der führende Impfstoff des Unternehmens zur Prävention
von Krankheiten, die vom Streptokokkus der Gruppe A verursacht werden, der StreptAvax(TM), befindet sich in Phase I der klinischen Studie,
die vom "National Institute of Allergy and Infectious Diseases" (nationales Institut für Allergien und ansteckende Krankheiten) gesponsert und
finanziert wird.
Andere sich in der Entwicklung befindenden Impfstoffe sind: ein Impfstoff zur Prävention von Tuberkulose, für den die Lizenz an Aventis Pasteur
vergeben wurde, eine Impfstofftochtergesellschaft von Aventis S.A, einem therapeutischen Impfstoff zur Prävention von AIDS und ein Impfstoff zur
Prävention von Krankheiten, die durch die tödlichen E. coli Bakterien entstehen.
Mit Hilfe der Cycling Probe(TM) Technologie entwickelt ID Biomedical schnelle Tests, die gegen Antibiotika resistente Bakterien ausfindig
machen. Zur Zeit lizensiert ID Biomedical die Cycling Probe(TM) Technologie sowie seine Patente als Signalverstärkung an die Gen- und
Diagnostikindustrie, zum Zwecke einer weiteren Produkt- und Technologieentwicklung.
Zur Zeit haben Applied Biosystems (NYSE: PEB - news), Mitsubishi Chemical Corporation, Alexon-Trend, eine Tochtergesellschaft von Sybron
International (NYSE:SYB - news), DiscoveRx, und Third Wave Technologies Rechte an IDB Patenten erworben.
Die obigen Informationen enthalten sogenannte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Sie enthalten Aussagen über die Erwartungen, Überzeugungen,
Absichten oder Zukunftsstrategien von ID Biomedical, die durch Worte oder Sätze ausgedrückt werden wie "annehmen", "erwarten",
"beabsichtigen", "planen", "werden", "wir glauben", "ID Biomedical glaubt", "das Management glaubt" oder durch eine ähnliche Sprache. Alle in die
Zukunft gerichteten Aussagen basieren auf den jetzigen Erwartungen von ID Biomedical und unterliegen Risiken, Unsicherheiten und geäußerten
Vermutungen. Wichtige Faktoren, die dazu führen können, dass sich wirkliche Ergebnisse wesentlich von den Ergebnissen unterscheiden können,
die durch solche in die Zukunft gerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden, sind: (i) die Fähigkeit, erfolgreich vorklinische und
klinische Entwicklung der Produkte abzuschließen; ii) die Fähigkeit, rechtzeitig den Schutz von Patent und geistigem Eigentum für Technologie und
Produkte zu erhalten und geltend zu machen, iii) die Fähigkeit, die Beeinträchtigung geistigen Eigentums Dritter entweder durch Produktentwurf,
Linzenzabmachungen oder sonstigem zu vermeiden, iv) Entscheidungen und Timing von Entscheidungen seitens der Gesundheitsbehörden bezüglich
der Genehmigung, dass die Produkte am Menschen getestet werden können, v) die Fähigkeit, Firmenbündisse einzugehen und aufrechtzuerhalten
bezüglich der Entwicklung und Kommerzialisierung ihrer Technologie und Produkte, vi) Marktakzeptanz ihrer Produkte und Technologie und vii)
der Wettbewerb und die Auswirkung von technologischen Veränderungen. ID Biomedical legt seine in die Zukunft gerichteten Aussagen
Informationen zugrunde, die ihm zur Zeit zur Verfügung stehen und übernimmt keine Verpflichtung, sie auf den neuesten Stand zu bringen.
ots Originaltext: ID Biomedical Im Internet recherchierbar: http://recherche.newsaktuell.de
Kontakte: ID Biomedical Corporation Dean Linden Manager, Corporate Communications +1 (604) 431-9314 www.idbiomedical.com
Magnus & Co. Scott Andrunas Media Relations +1 (626) 294-1030
Deuschland: Value Relations IR Services Ursula Fessele +49 (6196) 8800-218
HANDESLSSYMBOLE - NASDAQ - "IDBE", TSE - "IDB"
Sieht gut aus. Denke das es momentan eine gute Kauf- oder Nachkaufgelegenheit gibt.
oder was meint Ihr?
Nun die Nachricht in Deutsch:
Mittwoch 10. Januar 2001, 10:06 Uhr
ID Biomedical beantragt, Streptavax(TM) weiter an Menschen
testen zu dürfen
Vancouver (ots) -
Ein Impfstoff gegen Streptokokken der Gruppe A wird wahrscheinlich demnächst an Kindern getestet
ID Biomedical teilte heute mit, dass es beim kanadischen Gesundheitsamt (Canadian Health Protection Branch)
einen Antrag eingereicht hat, um die Phase I/II der klinischen Studie seines führenden Impfstoffes, StreptAvax(TM)
durchzuführen. StreptAvax(TM) ist ein multivalenter rekombinanter Impfstoff, der entwickelt wurde, um 26
Serotypen des Streptokokkus der Gruppe A abzudecken. Laut amerikanischem Gesundheitsamt (US Centers for
Disease Control and Prevention) (CDC) sind diese Serotypen wahrscheinlich für die meisten Krankheiten, die im
Zusammenhang mit dem Streptokokkus der Gruppe A verbunden sind, verantwortlich.
Die vorgeschlagene klinische Studie wird zunächst die Sicherheit von StreptAvax(TM) an einer kleinen Gruppe
von Erwachsenen testen. Bei positiven Ergebnissen wird die Studie in Phase II des klinischen Versuchs fortgeführt,
um die Sicherheit und die Wirkung des Impfstoffes bei Kindern zu untersuchen. In dieser Phase des klinischen Versuchs werden laut ID Biomedical
Kindern zweier unterschiedlicher Altersklassen StreptAvax(TM) verabreicht: Jugendlichen im Alter von 10-14 Jahren und der Altersklasse, für die
StreptAvax(TM) hauptsächlich entwickelt wurde, nämlich für Kinder im Vorschulalter, die 3-6 Jahre alt sind.
"Kinder ziehen sich häufig Streptokokken-Halsentzündungen zu, die, wenn sie nicht behandelt werden, zu lebensbedrohenden Krankheiten führen
können. Die moderne Biotechnologie hat es uns ermöglicht, einen sicheren und effektiven Impfstoff für diese häufig auftretende Krankheit zu
entwickeln", meinte Anthony Holler, M.D., Generaldirektor von ID Biomedical. "Am Ende von Phase II dieser Studie werden wir Daten über die
Sicherheit und Wirkung dieses Impfstoffes in der Hauptzielgruppe haben. Sind diese Daten positiv, so bekommt unser Unternehmen mehrere
Optionen, um zur Phase III der klinischen Studie von StreptAvax(TM) überzugehen."
Ein Prototyp von StreptAvax(TM), der 6 häufige Serotypen des Streptokokkus der Gruppe A abdeckt, wird zur Zeit am Institut für
Impfstoffentwicklung an der Universität von Maryland getestet. Diese Studie, die vom "National Institute of Allergy and Infectious Disease"
(nationales Institut für Allergien und ansteckende Krankheiten) gesponsert und finanziert wird, hat gezeigt, dass der prototypische Impfstoff, der in
einer Dosis von 50ug verabreicht wird, sicher und gut verträglich ist und dass alle Testpersonen Antikörper aufgrund der Impfung entwickelten, was
eine Voraussetzung ist, wenn StreptAvax(TM) Krankheiten verhindern soll, die durch den Streptokokkus der Gruppe A entstehen. Zur Zeit wird
der prototypische Impfstoff mit einer Dosis von 100ug an gesunden erwachsenen freiwilligen Testpersonen getestet. Bis zum heutigen Tage wurde
weder die Sicherheit des Impfstoffes bemängelt noch sind wesentliche Nebenwirkungen aufgetreten.
Der Streptokokkus der Gruppe A ist verantwortlich für häufig auftretende Halsentzündungen ("Streptokokken Hals") oder Infektionen der Haut.
Werden diese Infektionen nicht behandelt, so können sie zu lebensbedrohenden Krankheiten führen, wie zum Beispiel zur "Fleisch-zerfressenden
Krankheit", zum rheumatischen Fieber und dem toxischen Schock Syndrom. Allein in den Vereinigten Staaten gehen schätzungsweise 25-35
Millionen Arztbesuche auf das Konto von vermuteten Infektionen mit dem Streptokokkus der Gruppe A und ist somit eine der am häufigsten
auftretenden Kinderkrankheiten, für die es keinen präventiven Impfstoff gibt.
Der prototypische StreptAvax(TM) ist der einzige Impfstoff für den Streptokokkus der Gruppe A, der zur Zeit am Menschen in den USA getestet
wird und ist vermutlich der einzige Impfstoff für den Streptokokkus der Gruppe A, den das FDA in über zwei Jahrzehnten für klinische Studien
freigegeben hat. Durch die erweiterte Version von StreptAvax(TM), das intensiver an Menschen getestet wird, baut das Unternehmen seine
führende Position auf dem Gebiet der Entwicklung eines Impfstoffes für den Streptokokkus der Gruppe A aus. ID Biomedical ist Inhaber einer
weltweit exklusiven Lizenz für die StreptAvax(TM) Technologie von der "University of Tennessee Research Corporation."
Über ID Biomedical
ID Biomedical Corporation ist ein in Nordamerika ansässiges Biotechnologie-Unternehmen, das auf die Entwicklung von Marken-Impfstoffen und
immuntherapeutischer Produkte spezialisiert ist. Außerdem ist das Unternehmen auf die Entwicklung eines Marken-Genidentifikationssystems, der
Cycling Probe(TM) Technologie spezialisiert, das in der Diagnostik und in der Genanalyse angewandt werden kann.
ID Biomedical entwickelt zur Zeit Impfstoffe für eine Reihe verschiedener Krankheiten. Der führende Impfstoff des Unternehmens zur Prävention
von Krankheiten, die vom Streptokokkus der Gruppe A verursacht werden, der StreptAvax(TM), befindet sich in Phase I der klinischen Studie,
die vom "National Institute of Allergy and Infectious Diseases" (nationales Institut für Allergien und ansteckende Krankheiten) gesponsert und
finanziert wird.
Andere sich in der Entwicklung befindenden Impfstoffe sind: ein Impfstoff zur Prävention von Tuberkulose, für den die Lizenz an Aventis Pasteur
vergeben wurde, eine Impfstofftochtergesellschaft von Aventis S.A, einem therapeutischen Impfstoff zur Prävention von AIDS und ein Impfstoff zur
Prävention von Krankheiten, die durch die tödlichen E. coli Bakterien entstehen.
Mit Hilfe der Cycling Probe(TM) Technologie entwickelt ID Biomedical schnelle Tests, die gegen Antibiotika resistente Bakterien ausfindig
machen. Zur Zeit lizensiert ID Biomedical die Cycling Probe(TM) Technologie sowie seine Patente als Signalverstärkung an die Gen- und
Diagnostikindustrie, zum Zwecke einer weiteren Produkt- und Technologieentwicklung.
Zur Zeit haben Applied Biosystems (NYSE: PEB - news), Mitsubishi Chemical Corporation, Alexon-Trend, eine Tochtergesellschaft von Sybron
International (NYSE:SYB - news), DiscoveRx, und Third Wave Technologies Rechte an IDB Patenten erworben.
Die obigen Informationen enthalten sogenannte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Sie enthalten Aussagen über die Erwartungen, Überzeugungen,
Absichten oder Zukunftsstrategien von ID Biomedical, die durch Worte oder Sätze ausgedrückt werden wie "annehmen", "erwarten",
"beabsichtigen", "planen", "werden", "wir glauben", "ID Biomedical glaubt", "das Management glaubt" oder durch eine ähnliche Sprache. Alle in die
Zukunft gerichteten Aussagen basieren auf den jetzigen Erwartungen von ID Biomedical und unterliegen Risiken, Unsicherheiten und geäußerten
Vermutungen. Wichtige Faktoren, die dazu führen können, dass sich wirkliche Ergebnisse wesentlich von den Ergebnissen unterscheiden können,
die durch solche in die Zukunft gerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden, sind: (i) die Fähigkeit, erfolgreich vorklinische und
klinische Entwicklung der Produkte abzuschließen; ii) die Fähigkeit, rechtzeitig den Schutz von Patent und geistigem Eigentum für Technologie und
Produkte zu erhalten und geltend zu machen, iii) die Fähigkeit, die Beeinträchtigung geistigen Eigentums Dritter entweder durch Produktentwurf,
Linzenzabmachungen oder sonstigem zu vermeiden, iv) Entscheidungen und Timing von Entscheidungen seitens der Gesundheitsbehörden bezüglich
der Genehmigung, dass die Produkte am Menschen getestet werden können, v) die Fähigkeit, Firmenbündisse einzugehen und aufrechtzuerhalten
bezüglich der Entwicklung und Kommerzialisierung ihrer Technologie und Produkte, vi) Marktakzeptanz ihrer Produkte und Technologie und vii)
der Wettbewerb und die Auswirkung von technologischen Veränderungen. ID Biomedical legt seine in die Zukunft gerichteten Aussagen
Informationen zugrunde, die ihm zur Zeit zur Verfügung stehen und übernimmt keine Verpflichtung, sie auf den neuesten Stand zu bringen.
ots Originaltext: ID Biomedical Im Internet recherchierbar: http://recherche.newsaktuell.de
Kontakte: ID Biomedical Corporation Dean Linden Manager, Corporate Communications +1 (604) 431-9314 www.idbiomedical.com
Magnus & Co. Scott Andrunas Media Relations +1 (626) 294-1030
Deuschland: Value Relations IR Services Ursula Fessele +49 (6196) 8800-218
HANDESLSSYMBOLE - NASDAQ - "IDBE", TSE - "IDB"
Sieht gut aus. Denke das es momentan eine gute Kauf- oder Nachkaufgelegenheit gibt.
oder was meint Ihr?
Hallo,Niemand mehr anwesend???? Morgen €7.50 und keinen
interresiert es ??TsTsTsTsTs.
interresiert es ??TsTsTsTsTs.
Doch mich.
Ich habe heute Morgen in Frankfurt zu 5,80 Euro zugeschlagen.
Müßte wohl noch deutlich nach oben gehen.
Gruß
radex
Ich habe heute Morgen in Frankfurt zu 5,80 Euro zugeschlagen.
Müßte wohl noch deutlich nach oben gehen.
Gruß
radex
Wie ist euer Kursziel für die nächsten 6 Monate?
Firma hat genug Cash und Gewinne in 2000 erzielt.
Firma hat genug Cash und Gewinne in 2000 erzielt.
Kann mir jemand erklären warum der Kurs so unter die Räder gekommen ist ??? So schlecht hört sich das doch nicht an,oder ???
Yahoo! - Schlagzeilen - E-Mail - Hilfe
-------------------------------------------------------------
Id Biomedical jetzt in Phase I/II der klinischen Versuche von Streptavax(TM)
Vancouver, BC (ots) - ID Biomedical Corporation gab heute bekannt, dass ihr von der kanadischen Institution Therapeutic Products Program of Health Canada die Genehmigung zur Durchführung eines klinischen Versuchs der Phase I/II für StreptAvax(TM) erteilt wurde, dem von ID Biomedical entwickelten Impfstoff gegen Infektionen, die durch Streptokokken der Gruppe A verursacht werden. StreptAvax(TM) ist der einzige Impfstoff seiner Art, der in klinischen Versuchen am Menschen getestet wird.
StreptAvaxTM ist ein vielwertiger neukombinierter Impfstoff, der entwickelt wurde, um 26 Serotypen von Streptokokken der Gruppe A abzudecken. Laut den von den US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) gesammelten Daten ist davon auszugehen, dass diese Serotypen für den größten Teil der durch Streptokokken der Gruppe A verursachten Erkrankungen verantwortlich sind.
Bei den geplanten klinischen Versuchen wird zuerst die Sicherheit von StreptAvax(TM) in einer kleinen Gruppe von Erwachsenen untersucht. Fallen die Ergebnisse positiv aus, wird die Studie fortgeführt, und die Sicherheit und Immunreaktion auf den Impfstoff bei Kindern untersucht. In diesem Teil der klinischen Versuche sollen laut ID Biomedical Kinder aus zwei verschiedenen Altersgruppen StreptAvaxTM erhalten: Jugendliche im Alter von 10 - 14 Jahren, sowie die eigentliche Ziel-Altersgruppe, für die StreptAvax(TM) in erster Linie entwickelt wird, nämlich die Vorschulkinder im Alter zwischen 3 und 6 Jahren.
"Dass uns die Aufsichtsbehörden die Genehmigung erteilt haben, StreptAvax(TM) im Humanversuch weiter zu entwickeln, ist für ID Biomedical ein bedeutender Meilenstein", erklärte Dr. Anthony Holler, President von ID Biomedical. "Nach dem Abschluss dieser Studie werden uns Daten über Sicherheit und Immunreaktion bei einer beträchtlichen Anzahl von Vorschulkindern vorliegen, der Bevölkerungsgruppe, für die wir diesen Impfstoff in erster Linie entwickeln."
Geleitet wird diese Untersuchung von Dr. Scott Halperin, Professor für Pädiatrie an der Dalhousie University, der außerdem dem Bereich Infektionskrankheiten in der Kinderheilkunde vorsteht und Leiter des Clinical Trials Research Center (CTRC) am IWK Grace Health Centre ist. Dr. Halperin ist einer der führenden Klinikforscher im Bereich der Impfstoffe für Kinder. Er hat über 120 Artikel aus seinem Fachbereich veröffentlicht und war Mitglied des National Advisory Committee on Immunization, Health & Welfare Canada.
"Die Entwicklung eines Impfstoffs, mit dem durch Streptokokken der Gruppe A verursachte Infektionen verhindert werden können ist von großer Bedeutung, weil diese Infektionen bei Kindern sehr häufig vorkommen und sich, wenn sie nicht behandelt werden, zu lebensbedrohlichen Krankheiten auswachsen können", erklärte Dr. Halperin. "Ich bin froh, StreptAvax(TM) testen zu können und seine Sicherheit und Wirksamkeit mit Hilfe von Untersuchungen am Menschen bestätigt zu erhalten."
Streptokokken der Gruppe A sind für die gewöhnlichen Halsentzündungen (Streptokokken-Angina) sowie für Entzündungen der Haut verantwortlich. Werden solche Infektionen nicht behandelt, können sie zu lebensbedrohlichen Erkrankungen, wie etwa der invasiven Faciitis, zu rheumatischem Fieber oder zum toxischen Schock führen. Allein in den USA sind in jedem Jahr schätzungsweise 25 - 35 Millionen Arztbesuche auf durch Streptokokken der Gruppe A ausgelöste Infektionen zurückzuführen, die somit zu den häufigsten Erkrankungen von Kindern zählen und für die es keine Schutzimpfung gibt.
ID Biomedical
ID Biomedical Corporation ist ein in Nordamerika ansässiges Biotechnologie-Unternehmen, das sich speziell mit der Entwicklung eigener Impfstoffe und in der Immuntherapie verwendeten Produkten befasst, und sich außerdem mit der Entwicklung eines eigenen Gen-Identifikationssystems, Cycling Probe(TM) Technology, beschäftigt, das im genomischen und diagnostischen Bereich Anwendung finden soll.
ID Biomedical entwickelt Impfstoffe für zahlreiche verschiedene Erkrankungen. Das führende Impfstoffprodukt des Unternehmens, das der Vorbeugung von durch Streptokokken der Gruppe A verursachte Infektionen dienen soll, StreptAvaxTM, wird derzeit in einem klinischen Versuch der Phase I getestet, der durch das National Institute of Allergy and Infectious Diseases gefördert und finanziert wird.
Weitere, im Entwicklungsstadium befindliche Impfstoffprodukte sind: ein Impfstoff zur Vorbeugung von Tuberkulose, für den Aventis Pasteur, eine auf Impfstoffe spezialisierte Tochter der Aventis S.A. die Lizenz besitzt, ein therapeutischer Impfstoff zur Vorbeugung von AIDS sowie ein Impfstoff zur Vorbeugung der durch die tödlichen Arten des E. coli Bakteriums verursachten Erkrankungen.
Unter Verwendung von Cycling ProbeTM Technology entwickelt ID Biomedical Schnelltests zur Feststellung von Antibiotika-resistenten Bakterien in Kulturen. ID Biomedical vergibt jetzt Lizenzen für Cycling ProbeTM Technology sowie seine weitreichenden Patente zur umfassenden Erweiterung an die mit der Genomforschung und Diagnostik befassten Industrie, damit diese die Produkt- und Technologie-Entwicklung fortführt.
Derzeit besitzen Applied Biosystems (NYSE:ABI - news), Mitsubishi Chemical Corporation, Alexon-Trend, eine Tochtergesellschaft von Apogent Technologies, ehem. Sybron International (NYSE:SYB - news), DiscoveRx und Third Wave Technologies Rechte an den Patenten von ID Biomedical.
Clinical Trials Research Center - CTRC, das Klinische Forschungszentrum
Das CTRC ist eine Forschungsgruppe, die ihrem Sitz in der Abteilung für Kinderheilkunde der Dalhousie University hat und ist dem IWK Grace Health Centre angeschlossen. Die bei CTRC beschäftigten Mitarbeiter sind in der medizinischen Forschung tätige Wissenschaftler, Pflegepersonal, Techniker, Verwaltungshilfskräfte und Praktikanten, die gemeinsam in verschiedenen Bereichen der medizinischen Forschung und insbesondere auf dem Gebiet der Infektionskrankheiten, der epidemiologischen Forschung und der klinischen Versuche mit Arzneimitteln und biologischer Medizin zusammenarbeiten.
Das CTRC verfügt über das Fachwissen auf dem Gebiet von Entwicklung, Management und Koordination multizentrierter multinationaler Studien.
CTRC Untersuchungsspezialisten können Studien und Protokolle entwickeln oder die Entwicklung von Studien und Protokollen unterstützen und die logistische Überprüfung von Studienentwürfen übernehmen. CTRC Studienkoordinatoren entwickeln nach den Anweisungen des Directors und Zentrumsmanagers Fallberichtsformulare, ethische Unterlagen und Bedienungsanleitungen. CTRC Koordinatoren haben eine CCRC Zulassung, verfügen über weitreichende Erfahrung in der Koordination von Standortversuchen und im Feldmanagement und sind mit den GCP Regulierungsleitlinien vertraut.
Die vorangehenden Informationen enthalten so genannte vorausblickende Erklärungen. Dazu gehören Erklärungen bezüglich der Erwartungen, Überzeugungen, Absichten und Strategien von ID Biomedical für die Zukunft, die durch Begriffe und Formulierungen im Sinne von "antizipieren", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "werden", "wir glauben", "ID Biomedical glaubt", "das Management glaubt" und so weiter gekennzeichnet sind. Alle vorausblickenden Erklärungen beruhen auf den gegenwärtigen Erwartungen von ID Biomedical und werden vorbehaltlich Risikounsicherheiten und hypothetischer Annahmen abgegeben. Wichtige Faktoren, die dazu führen können, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den vorausblickenden Erklärungen zum Ausdruck gebrachten oder implizierten Ergebnissen unterscheiden können, sind unter anderem: (i) die Möglichkeit zum erfolgreichen Abschluss der vorklinischen und klinischen Entwicklung der ID Biomedical Produkte; ii) die Möglichkeit zur Beschaffung und rechtzeitigen Durchsetzung eines Schutzes der Patente und geistigen Eigentumsrechte für die ID Biomedical Technologie und Produkte; iii) die Möglichkeit, Verletzungen geistigen Eigentums Dritter - sei es durch Produktgestaltung, Lizenzvereinbarung oder auf andere Weise - zu vermeiden; iv) Entscheidungen - und der Zeitpunkt der Entscheidungen - unabhängiger Gesundheitsregulierungsbehörden in Bezug auf die Genehmigung der ID Biomedical Produkte zur Prüfung an Patienten; v) die Möglichkeit, Unternehmensbündnisse in Zusammenhang mit der Entwicklung und Kommerzialisierung der ID Biomedical Technologie und Produkte einzugehen und zu halten; vi) die Akzeptanz der ID Biomedical Technologie und Produkte und (vii) die Wettbewerbslage und die Auswirkungen des technischen Wandels. Die vorausblickenden Erklärungen von ID Biomedical beruhen auf den gegenwärtig verfügbaren Informationen, und es wird keine Verpflichtung übernommen, sie auf den neuesten Stand zu bringen.
Anthony F. Holler President
ots Originaltext: ID Biomedical Im Internet recherchierbar: http://recherche.newsaktuell.de
Rückfragen bitte an: ID Biomedical Corporation Dean Linden Manager Corporate Communications (604) 431-9314 www.idbiomedical.com
Magnus & Co. Jo Foster Media Relations (626) 294-1030
Investor Relations Europe Value Relations IR Services GmbH Ursula Fessele +49-6196-8800-218
-------------------------------------------------------------------------
Kurse und weitere Nachrichten: Mitsubishi Chemical Corp (Frankfurt: 853683.F, Nachrichten, Chart)
ID Biomedical Corp (Frankfurt: 887103.F, Nachrichten, Chart)
--------------------------------------------------------------ots - Der ORIGINALTEXTSERVICE der news aktuell GmbH, © 2001 news aktuell GmbH, alle Rechte vorbehalten. ots-Meldungen dienen ausschließlich zur redaktionellen Nutzung und zur individuellen Information des Nutzers. Eine Speicherung in Datenbanken sowie jegliche Form von gewerblicher Nutzung oder die damit verbundene Weitergabe an Dritte sind nicht ohne vorherige ausdrückliche Genehmigung durch die news aktuell GmbH gestattet. news aktuell haftet nicht bei Fehlern oder Störungen im Dienstbetrieb, bei Lieferschwierigkeiten, inhaltlichen oder textlichen Fehlern, außer in Fällen groben Verschuldens. Für den Fall, daß Sie ots-Meldungen weitergeben, speichern oder gewerblich nutzen möchten, wenden Sie sich bitte an: news aktuell GmbH, Mittelweg 144, 20148 Hamburg, Tel. 040 4113 2850, info@newsaktuell.de
Copyright © 2001 Yahoo! Inc. Alle Rechte vorbehalten.
Titelseite - Yahoo! - Hilfe - Personalisieren
--------------------------------------------------------------------------------
Mittwoch 28. März 2001, 14:29 Uhr
ID Biomedical unterschreibt Vertrag zum Erwerb eines Impfstoffherstellers
Vancouver (ots) -
- ID Biomedical erwirbt vielseitig anwendbare Plattformtechnologie für nasal anwendbare Impfstoffe, darunter ein Grippeimpfstoff in der klinischen Entwicklung
- Nicht zur Veröffentlichung über "US News Wire Services" oder zur Veröffentlichung in den USA
ID Biomedical Corporation (IDB) hat heute den Vertragsabschluss zum Erwerb der Aktien der Intellivax International Inc. angekündigt, einem privaten Hersteller von Schleimhaut-Vakzinen mit Sitz in Montreal (Kanada), der sich auf die Entwicklung von Impfstoffen in Form von Nasensprays konzentriert hat. Die Transaktion umfasst auch den Erwerb von Intellivax` Tochterunternehmen mit Sitz in Baltimore in Maryland.
Intellivax` führendes Produkt ist nasal verabreichter Spaltimpfstoff gegen Influenza (Grippe). Ein Prototyp des Grippeimpfstoffs von Intellivax wird gegenwärtig in einer klinischen Phase-I-Studie an der "University of Rochester" untersucht. Die Ergebnisse dieser Studie werden in naher Zukunft vorliegen. Zu den Stärken und potentiellen Wettbewerbsvorteilen des Intellivax` Grippeimpfstoffs zählen seine Einfachheit der Anwendung (keine Spritzen), seine Sicherheit (unbelebt und auf gereinigten Proteinen basierend), seine hohe Wirksamkeit (Schleimhaut- und Systemimmunität), seine Herstellungsvorteile (mit einem nicht auf Ei-basierenden Grippe-Antigen kompatibel) sowie seine Stabilität (verbessertes Profil hinsichtlich seiner Lagertemperaturen). Zudem befinden sich weitere nasal zu verabreichende Impfstoffe von Intellivax in der vorklinischen Entwicklungsphase.
"Unsere Freude über das Potential der vereinten Unternehmen könnte nicht größer sein. Mit dem Erwerb von Intellivax kommt es nicht nur zu großen Synergieeffekten, sondern entspricht ebenfalls vollständig den kurz- und langfristigen strategischen Anforderungen von ID Biomedical," sagte Anthony Holler, M.D. und Präsident von ID Biomedical. "Wir erwerben einen Spaltimpfstoff und ein nasal zu verabreichendes Influenzaprodukt mit einem großen Marktpotential, das sich in der klinischen Entwicklung befindet. Außerdem erwerben wir eine Plattformtechnologie, die die Impfverfahren gegen Infektionskrankheiten tatsächlich revolutionieren könnte. Heutzutage erhalten die Menschen, insbesondere Kinder, verschiedene Impfstoffe durch eine Spritze. Mit der Proteosomen-Technologie von Intellivax können wir Kinder mit nasal verabreichten Tropfen oder in Form von Nasensprays impfen. Neben dem Grippeimpfstoff werden die Proteosomen-Technologie sowie ein reiches Spektrum an wissenschaftlicher und intellektueller Erfahrung, das wir mit der Übernahme des bei der Impfstoffentwicklung wichtigen Führungspersonals von Intellivax erhalten, besonders wertvoll für uns sein, so dass ID Biomedical davon bei der Fortsetzung der klinischen Studien wesentlich profitieren wird."
Nach diesem Aktienkauf wird ID Biomedical Intellivax durch die Ausgabe von vier Millionen seiner Stammaktien an Intellivax-Aktionäre erwerben. Diese Aktien werden Gegenstand einer Treuhandhinterlegungsvereinbarung sein, gemäß dem die Aktien über einen Zeitraum von 24 Monaten freigegeben werden. Voraussichtlich wird diese genehmigungspflichtige Transaktion Ende Mai 2001 beendet sein. Der Wert von Intellivax für ID Biomedical wurde vor einigen Monaten ausdrücklich festgestellt, daher konnten die kürzlich bei der ID-Biomedical-Aktie auftretenden Preis- und Kursschwankungen die Anzahl der an die Intellivax-Aktionäre ausgegebenen Aktien nicht beeinflussen.
"Wir werden Intellivax zu 100 % ausschließlich durch eine Aktientransaktion erwerben," erklärte Todd R. Patrick, "Chief Operating Officer/CFO" (Geschäftsführer) bei ID Biomedical. "Aufgrund dieser Akquisition werden unsere voraussichtlichen Ausgaben auf ungefähr CDN $ 1.500.000 vor Steuer ansteigen. Da wir derzeit schuldenfrei sind, wird sich unsere Cash Position nach der Akquisition auf CDN $ 36 Millionen belaufen, mit einem konsolidierten Konzernvermögen von mehr als CDN $ 75 Millionen. Wir erwarten unsere gute Bilanz aufrecht erhalten können."
"Zudem denken wir, dass diese Akquisition bei den gegenwärtigen Erträgen von Intellivax und dem Potential für Entwicklungstransaktionen des Business` außerhalb des Influenzaimpfstoffprogramms in der nahen Zukunft unsere Cash Flows 2002 (oder sogar noch früher) positiv beeinflussen könnte. Selbstverständlich beeinträchtigt das in keiner Weise unsere vorhandenen Erträge aus der Genomtechnik, so werden wir weiterhin eine geringe konsolidierte Burn Rate aufweisen können.
Der Leiter des Teams zur Entwicklung der Proteosomen-Technologie war George Lowell, M.D. und Präsident und "Chief Scientific Officer" bei Intellivax. Dr. Lowell ist ein international anerkannter Experte für Vakzine, der über 140 wissenschaftliche Abhandlungen und Kurzberichte veröffentlicht hat. Dr. Lowell verließ die US-Armee im Rang eines Oberst; bevor er Intellivax gründete, war er Chef der "HQ Research Branch" der Pathologieabteilung am "Walter Reed Army Institute of Research". Dr. Lowell wird in der Position des "Chief Scientific Officer" bei ID Biomedical tätig sein.
"Nasal verabreichte Impfstoffe verleihen eine vollständigere Immunität, da sie zusätzlich zur Immunreaktion im Blut die Schleimhäute vor infektiösen Organismen schützen," meinte Dr. Lowell. "Und bei Schleimhäuten handelt es sich bekanntlich um die Stellen, an denen solche Organismen in den menschlichen Körper eintreten. Intellivax` patentierte schleimhautapplizierte Proteosomen-Technologie ermöglicht die Herstellung und Anwendung von sicheren und hochwirksamen, nasal zu verabreichenden Impfstoffen ohne Spritzen, da diese unbelebt, nicht-infektiös und Spaltprodukte sorgfältig ausgewählter gereinigter Komponenten sind. Die Kombination unserer Erfahrung in der Vakzinformulierung und -produktion eröffnet uns zusammen mit der Antigenproduktion und der Business-Entwicklungserfahrung von ID Biomedical eine vielversprechende Zukunft."
Neben Dr. Lowell werden vom Vakzinentwicklungsteam bei Intellivax noch folgende Mitarbeiter zu ID Biomedical kommen: David Burt, Ph.D., Vizepräsident von "Research" und zuvor beschäftigt bei Pasteur Merieux Connaught (Aventis Pasteur), Louis Fries, M.D., Vizepräsident der "Clinical and Regulatory Affairs", zuvor beschäftigt bei dem "National Institute of Allergy and Infectious Disease", als stellvertretender Direktor des "Center for Immunization Research" an der "John Hopkins School of Hygiene and Public Health", bei Univax sowie bei NABI und Gregory White, Vizepräsident von "Development and Quality Systems", vorher beschäftigt bei Univax, NABI, Aventis Pasteur und Schering (Frankfurt: 717200.F - Nachrichten). Sämtliche wissenschaftlichen Führungskräfte werden bei ID Biomedical ähnliche Positionen bekleiden. Der Standort von Intellivax in Montreal wird weiterhin fortbestehen.
Über ID Biomedical
Die ID Biomedical Corporation ist ein Biotechnologieunternehmen in Nordamerika, das sich unter Verwendung seines gesetzlich geschützten Genidentifizierungssystems "Cycling Probe(tm) Technology" auf die Entwicklung von (gesetzlich geschützten) Impfstoffen und Genomtechnik konzentriert hat.
Das führende Impfstoffprodukt des Unternehmens zur Prävention von Krankheiten, die durch Streptokokkus der Gruppe A verursacht werden, "StreptAvax(tm)" wird in einer klinischen Phase-I-Studie untersucht, welche vom "National Institute of Allergy and Infectious Disease" unterstützt und finanziert wird.
Andere sich in der Entwicklung befindliche Impfstoffprodukte sind: ein von Aventis Pasteur, dem Vakzin-Tochterunternehmen von Aventis S.A., patentierter Impfstoff zur Prävention von Tuberkulose, ein Vakzin zur Prävention von AIDS sowie ein Vakzin zur Prävention von Krankheiten, die durch tödliche E.-Colibakterienstämme hervorgerufen werden. Die Entwicklung eines gesetzlich geschützten Impfstoffs konzentriert sich für Genomtechnik und Diagnostik auch auf immuntherapeutische Produkte und die Entwicklung eines gesetzlich geschützten Genidentifizierungssystems, "Cycling Probe(tm) Technology".
In der Genomtechnik verlässt sich ID Biomedical auf die Plattformtechnologie "Cycling Probe(tm) Technology". Unter Verwendung der "Cycling Probe(tm) Technology" entwickelt ID Biomedical Schnelltests zur Bestimmung von Kultur-Bakterien, die gegen Antibiotika resistent sind. ID Biomedical vergibt auch Lizenzen an seiner "Cycling Probe(tm) Technology" sowie seine weitgehenden Patente in Signalamplifikation zur weiteren Produkt- und Technologieentwicklung an die Genom- und Diagnostikindustrie.
Gegenwärtig haben Applied Biosystems (NYSE: ABI - news), Misubishi Chemical Corporation, Alexen-Trend, ein Tochterunternehmen von Apogent Technologies (zuvor bekannt als Sybron International [NYSE: AOT - news], DiscoveRx sowie Third Wave Technologies (NYSE: TWTI) Rechte an den ID-Biomedical-Patenten erworben.
Über Intellivax International Inc.
Intellivax International Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Montreal, das sich auf Forschung und Entwicklung innovativer Impfstoffe und Therapieprodukte zum sicheren und wirksamen Schutz von Schleimhäuten und Immunsystem konzentriert hat. Das Unternehmensprogramm basiert auf gesetzlich geschützten, immunstimulierenden und bioadhäsiven Plattformtechnologien, die zur Inhalation oder Einnahme über die Schleimhäute entworfen wurden. Gegenwärtig untersucht Intellivax die Anwendung dieser Technologien, um Behandlungsmethoden für bisher unheilbare Krankheiten zu finden, die über die Atemwege, den Magen-Darm-Trakt oder Sexualkontakt übertragen werden. Das Tochterunternehmen von Intellivax International Inc., Intellivax Inc., ist hauptsächlich für die klinische Bewertung der Intellivax-Produkte und den Kontakt mit den Genehmigungsbehörden verantwortlich.
Da 95 % der Infektionen über die Atemwege, den Magen-Darm-Trakt oder die Schleimhäute der Genitalien in den menschlichen Körper eintreten, ist die Immunität der Schleimhäute die erste Verteidigung gegen solche Mikroorganismen. Die Produktentwicklungsstrategie von Intellivax nutzt die einzigartigen Technologien zur Entwicklung von Schleimhaut-Vakzinen und Therapiemöglichkeiten, die sowohl einen Schutz der Schleimhäute wie auch des gesamten Systems bieten und daher vor eintretenden Mikroben schützen, bevor diese Krankheiten im Körper verursachen können. Intellivax` Technologien umfassen Proteosomen-Technologien, Nanoemulsionen sowie hydrophobe Verankerungen. Im Vergleich mit den herkömmlichen Technologien besitzen diese Technologien zentrale Vorteile sowohl für das Gesundheitswesen als auch für die Patienten, da sie aus unbelebten und gereinigten Komponenten bestehen und die Herstellung und Anwendung von Impfstoffen zum Inhalieren ermöglichen (und nicht zum Spritzen).
Die obigen Informationen enthalten sogenannte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Sie enthalten Aussagen über die Erwartungen, Überzeugungen, Absichten oder Zukunftsstrategien von ID Biomedical, die durch Worte oder Sätze ausgedrückt werden wie "annehmen", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "werden",, "wir glauben"., "ID Biomedical glaubt", "das Management glaubt" oder durch eine ähnliche Sprache. Alle in die Zukunft gerichteten Aussagen basieren auf den jetzigen Erwartungen von ID Biomedical und unterliegen Risiken, Unsicherheiten und geäußerten Vermutungen. Wichtige Faktoren, die dazu führen können, dass sich wirkliche Ergebnisse wesentlich von den Ergebnissen unterscheiden können, die durch solche in die Zukunft gerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden, sind: (i) die Fähigkeit, erfolgreich vorklinische und klinische Entwicklung der Produkte abzuschließen; ii) die Fähigkeit, rechtzeitig den Schutz von Patent und geistigem Eigentum für Technologie und Produkte zu erhalten und geltend zu machen, iii) die Fähigkeit, die Beeinträchtigung geistigen Eigentums Dritter entweder durch Produktentwurf, Linzenzabmachungen oder sonstigem zu vermeiden, iv) Entscheidungen und Timing von Entscheidungen seitens der Gesundheitsbehörden bezüglich der Genehmigung, dass die Produkte am Menschen getestet werden können, v) die Fähigkeit, Firmenbündisse einzugehen und aufrechtzuerhalten bezüglich der Entwicklung und Kommerzialisierung ihrer Technologie und Produkte, vi) Marktakzeptanz ihrer Produkte und Technologie und vii) der Wettbewerb und die Auswirkung von technologischen Veränderungen. ID Biomedical legt seine in die Zukunft gerichteten Aussagen Informationen zugrunde, die ihm zur Zeit zur Verfügung stehen und übernimmt keine Verpflichtung, sie auf den neuesten Stand zu bringen.
ots Originaltext: ID Biomedical Corporation Im Internet recherchierbar: http://recherche.newsaktuell.de
Ansprechpartner: ID Biomedical Corporation Dean Linden Manager, Corp. Communications (604)431-9314 www.idbiomedical.com
Magnus & Co Jo Foster Media Relations (626)294-1030
Diese Nachricht per E-Mail versenden - Am häufigsten verschickte Nachrichten
--------------------------------------------------------------------------------
Kurse und weitere Nachrichten: Schering AG (Frankfurt: 717200.F, Nachrichten, Chart, Firmenprofil, Analyse)
ID Biomedical Corp (Frankfurt: 887103.F, Nachrichten, Chart)
--------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------
Hilfe
Marktberichte - Firmenmeldungen - Branchen - Fonds - Geldmarkt - Analystenmeinungen - Pressemitteilungen
Bitte schicken Sie Kritik und Verbesserungsvorschläge an schlagzeilen@de.yahoo-inc.com
ots - Der ORIGINALTEXTSERVICE der news aktuell GmbH, © 2001 news aktuell GmbH, alle Rechte vorbehalten. ots-Meldungen dienen ausschließlich zur redaktionellen Nutzung und zur individuellen Information des Nutzers. Eine Speicherung in Datenbanken sowie jegliche Form von gewerblicher Nutzung oder die damit verbundene Weitergabe an Dritte sind nicht ohne vorherige ausdrückliche Genehmigung durch die news aktuell GmbH gestattet. news aktuell haftet nicht bei Fehlern oder Störungen im Dienstbetrieb, bei Lieferschwierigkeiten, inhaltlichen oder textlichen Fehlern, außer in Fällen groben Verschuldens. Für den Fall, daß Sie ots-Meldungen weitergeben, speichern oder gewerblich nutzen möchten, wenden Sie sich bitte an: news aktuell GmbH, Mittelweg 144, 20148 Hamburg, Tel. 040 4113 2850, info@newsaktuell.de
Copyright © 2001 Yahoo! Inc. Alle Rechte vorbehalten.
Yahoo! - Schlagzeilen - E-Mail - Hilfe
-------------------------------------------------------------
Id Biomedical jetzt in Phase I/II der klinischen Versuche von Streptavax(TM)
Vancouver, BC (ots) - ID Biomedical Corporation gab heute bekannt, dass ihr von der kanadischen Institution Therapeutic Products Program of Health Canada die Genehmigung zur Durchführung eines klinischen Versuchs der Phase I/II für StreptAvax(TM) erteilt wurde, dem von ID Biomedical entwickelten Impfstoff gegen Infektionen, die durch Streptokokken der Gruppe A verursacht werden. StreptAvax(TM) ist der einzige Impfstoff seiner Art, der in klinischen Versuchen am Menschen getestet wird.
StreptAvaxTM ist ein vielwertiger neukombinierter Impfstoff, der entwickelt wurde, um 26 Serotypen von Streptokokken der Gruppe A abzudecken. Laut den von den US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) gesammelten Daten ist davon auszugehen, dass diese Serotypen für den größten Teil der durch Streptokokken der Gruppe A verursachten Erkrankungen verantwortlich sind.
Bei den geplanten klinischen Versuchen wird zuerst die Sicherheit von StreptAvax(TM) in einer kleinen Gruppe von Erwachsenen untersucht. Fallen die Ergebnisse positiv aus, wird die Studie fortgeführt, und die Sicherheit und Immunreaktion auf den Impfstoff bei Kindern untersucht. In diesem Teil der klinischen Versuche sollen laut ID Biomedical Kinder aus zwei verschiedenen Altersgruppen StreptAvaxTM erhalten: Jugendliche im Alter von 10 - 14 Jahren, sowie die eigentliche Ziel-Altersgruppe, für die StreptAvax(TM) in erster Linie entwickelt wird, nämlich die Vorschulkinder im Alter zwischen 3 und 6 Jahren.
"Dass uns die Aufsichtsbehörden die Genehmigung erteilt haben, StreptAvax(TM) im Humanversuch weiter zu entwickeln, ist für ID Biomedical ein bedeutender Meilenstein", erklärte Dr. Anthony Holler, President von ID Biomedical. "Nach dem Abschluss dieser Studie werden uns Daten über Sicherheit und Immunreaktion bei einer beträchtlichen Anzahl von Vorschulkindern vorliegen, der Bevölkerungsgruppe, für die wir diesen Impfstoff in erster Linie entwickeln."
Geleitet wird diese Untersuchung von Dr. Scott Halperin, Professor für Pädiatrie an der Dalhousie University, der außerdem dem Bereich Infektionskrankheiten in der Kinderheilkunde vorsteht und Leiter des Clinical Trials Research Center (CTRC) am IWK Grace Health Centre ist. Dr. Halperin ist einer der führenden Klinikforscher im Bereich der Impfstoffe für Kinder. Er hat über 120 Artikel aus seinem Fachbereich veröffentlicht und war Mitglied des National Advisory Committee on Immunization, Health & Welfare Canada.
"Die Entwicklung eines Impfstoffs, mit dem durch Streptokokken der Gruppe A verursachte Infektionen verhindert werden können ist von großer Bedeutung, weil diese Infektionen bei Kindern sehr häufig vorkommen und sich, wenn sie nicht behandelt werden, zu lebensbedrohlichen Krankheiten auswachsen können", erklärte Dr. Halperin. "Ich bin froh, StreptAvax(TM) testen zu können und seine Sicherheit und Wirksamkeit mit Hilfe von Untersuchungen am Menschen bestätigt zu erhalten."
Streptokokken der Gruppe A sind für die gewöhnlichen Halsentzündungen (Streptokokken-Angina) sowie für Entzündungen der Haut verantwortlich. Werden solche Infektionen nicht behandelt, können sie zu lebensbedrohlichen Erkrankungen, wie etwa der invasiven Faciitis, zu rheumatischem Fieber oder zum toxischen Schock führen. Allein in den USA sind in jedem Jahr schätzungsweise 25 - 35 Millionen Arztbesuche auf durch Streptokokken der Gruppe A ausgelöste Infektionen zurückzuführen, die somit zu den häufigsten Erkrankungen von Kindern zählen und für die es keine Schutzimpfung gibt.
ID Biomedical
ID Biomedical Corporation ist ein in Nordamerika ansässiges Biotechnologie-Unternehmen, das sich speziell mit der Entwicklung eigener Impfstoffe und in der Immuntherapie verwendeten Produkten befasst, und sich außerdem mit der Entwicklung eines eigenen Gen-Identifikationssystems, Cycling Probe(TM) Technology, beschäftigt, das im genomischen und diagnostischen Bereich Anwendung finden soll.
ID Biomedical entwickelt Impfstoffe für zahlreiche verschiedene Erkrankungen. Das führende Impfstoffprodukt des Unternehmens, das der Vorbeugung von durch Streptokokken der Gruppe A verursachte Infektionen dienen soll, StreptAvaxTM, wird derzeit in einem klinischen Versuch der Phase I getestet, der durch das National Institute of Allergy and Infectious Diseases gefördert und finanziert wird.
Weitere, im Entwicklungsstadium befindliche Impfstoffprodukte sind: ein Impfstoff zur Vorbeugung von Tuberkulose, für den Aventis Pasteur, eine auf Impfstoffe spezialisierte Tochter der Aventis S.A. die Lizenz besitzt, ein therapeutischer Impfstoff zur Vorbeugung von AIDS sowie ein Impfstoff zur Vorbeugung der durch die tödlichen Arten des E. coli Bakteriums verursachten Erkrankungen.
Unter Verwendung von Cycling ProbeTM Technology entwickelt ID Biomedical Schnelltests zur Feststellung von Antibiotika-resistenten Bakterien in Kulturen. ID Biomedical vergibt jetzt Lizenzen für Cycling ProbeTM Technology sowie seine weitreichenden Patente zur umfassenden Erweiterung an die mit der Genomforschung und Diagnostik befassten Industrie, damit diese die Produkt- und Technologie-Entwicklung fortführt.
Derzeit besitzen Applied Biosystems (NYSE:ABI - news), Mitsubishi Chemical Corporation, Alexon-Trend, eine Tochtergesellschaft von Apogent Technologies, ehem. Sybron International (NYSE:SYB - news), DiscoveRx und Third Wave Technologies Rechte an den Patenten von ID Biomedical.
Clinical Trials Research Center - CTRC, das Klinische Forschungszentrum
Das CTRC ist eine Forschungsgruppe, die ihrem Sitz in der Abteilung für Kinderheilkunde der Dalhousie University hat und ist dem IWK Grace Health Centre angeschlossen. Die bei CTRC beschäftigten Mitarbeiter sind in der medizinischen Forschung tätige Wissenschaftler, Pflegepersonal, Techniker, Verwaltungshilfskräfte und Praktikanten, die gemeinsam in verschiedenen Bereichen der medizinischen Forschung und insbesondere auf dem Gebiet der Infektionskrankheiten, der epidemiologischen Forschung und der klinischen Versuche mit Arzneimitteln und biologischer Medizin zusammenarbeiten.
Das CTRC verfügt über das Fachwissen auf dem Gebiet von Entwicklung, Management und Koordination multizentrierter multinationaler Studien.
CTRC Untersuchungsspezialisten können Studien und Protokolle entwickeln oder die Entwicklung von Studien und Protokollen unterstützen und die logistische Überprüfung von Studienentwürfen übernehmen. CTRC Studienkoordinatoren entwickeln nach den Anweisungen des Directors und Zentrumsmanagers Fallberichtsformulare, ethische Unterlagen und Bedienungsanleitungen. CTRC Koordinatoren haben eine CCRC Zulassung, verfügen über weitreichende Erfahrung in der Koordination von Standortversuchen und im Feldmanagement und sind mit den GCP Regulierungsleitlinien vertraut.
Die vorangehenden Informationen enthalten so genannte vorausblickende Erklärungen. Dazu gehören Erklärungen bezüglich der Erwartungen, Überzeugungen, Absichten und Strategien von ID Biomedical für die Zukunft, die durch Begriffe und Formulierungen im Sinne von "antizipieren", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "werden", "wir glauben", "ID Biomedical glaubt", "das Management glaubt" und so weiter gekennzeichnet sind. Alle vorausblickenden Erklärungen beruhen auf den gegenwärtigen Erwartungen von ID Biomedical und werden vorbehaltlich Risikounsicherheiten und hypothetischer Annahmen abgegeben. Wichtige Faktoren, die dazu führen können, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den vorausblickenden Erklärungen zum Ausdruck gebrachten oder implizierten Ergebnissen unterscheiden können, sind unter anderem: (i) die Möglichkeit zum erfolgreichen Abschluss der vorklinischen und klinischen Entwicklung der ID Biomedical Produkte; ii) die Möglichkeit zur Beschaffung und rechtzeitigen Durchsetzung eines Schutzes der Patente und geistigen Eigentumsrechte für die ID Biomedical Technologie und Produkte; iii) die Möglichkeit, Verletzungen geistigen Eigentums Dritter - sei es durch Produktgestaltung, Lizenzvereinbarung oder auf andere Weise - zu vermeiden; iv) Entscheidungen - und der Zeitpunkt der Entscheidungen - unabhängiger Gesundheitsregulierungsbehörden in Bezug auf die Genehmigung der ID Biomedical Produkte zur Prüfung an Patienten; v) die Möglichkeit, Unternehmensbündnisse in Zusammenhang mit der Entwicklung und Kommerzialisierung der ID Biomedical Technologie und Produkte einzugehen und zu halten; vi) die Akzeptanz der ID Biomedical Technologie und Produkte und (vii) die Wettbewerbslage und die Auswirkungen des technischen Wandels. Die vorausblickenden Erklärungen von ID Biomedical beruhen auf den gegenwärtig verfügbaren Informationen, und es wird keine Verpflichtung übernommen, sie auf den neuesten Stand zu bringen.
Anthony F. Holler President
ots Originaltext: ID Biomedical Im Internet recherchierbar: http://recherche.newsaktuell.de
Rückfragen bitte an: ID Biomedical Corporation Dean Linden Manager Corporate Communications (604) 431-9314 www.idbiomedical.com
Magnus & Co. Jo Foster Media Relations (626) 294-1030
Investor Relations Europe Value Relations IR Services GmbH Ursula Fessele +49-6196-8800-218
-------------------------------------------------------------------------
Kurse und weitere Nachrichten: Mitsubishi Chemical Corp (Frankfurt: 853683.F, Nachrichten, Chart)
ID Biomedical Corp (Frankfurt: 887103.F, Nachrichten, Chart)
--------------------------------------------------------------ots - Der ORIGINALTEXTSERVICE der news aktuell GmbH, © 2001 news aktuell GmbH, alle Rechte vorbehalten. ots-Meldungen dienen ausschließlich zur redaktionellen Nutzung und zur individuellen Information des Nutzers. Eine Speicherung in Datenbanken sowie jegliche Form von gewerblicher Nutzung oder die damit verbundene Weitergabe an Dritte sind nicht ohne vorherige ausdrückliche Genehmigung durch die news aktuell GmbH gestattet. news aktuell haftet nicht bei Fehlern oder Störungen im Dienstbetrieb, bei Lieferschwierigkeiten, inhaltlichen oder textlichen Fehlern, außer in Fällen groben Verschuldens. Für den Fall, daß Sie ots-Meldungen weitergeben, speichern oder gewerblich nutzen möchten, wenden Sie sich bitte an: news aktuell GmbH, Mittelweg 144, 20148 Hamburg, Tel. 040 4113 2850, info@newsaktuell.de
Copyright © 2001 Yahoo! Inc. Alle Rechte vorbehalten.
Titelseite - Yahoo! - Hilfe - Personalisieren
--------------------------------------------------------------------------------
Mittwoch 28. März 2001, 14:29 Uhr
ID Biomedical unterschreibt Vertrag zum Erwerb eines Impfstoffherstellers
Vancouver (ots) -
- ID Biomedical erwirbt vielseitig anwendbare Plattformtechnologie für nasal anwendbare Impfstoffe, darunter ein Grippeimpfstoff in der klinischen Entwicklung
- Nicht zur Veröffentlichung über "US News Wire Services" oder zur Veröffentlichung in den USA
ID Biomedical Corporation (IDB) hat heute den Vertragsabschluss zum Erwerb der Aktien der Intellivax International Inc. angekündigt, einem privaten Hersteller von Schleimhaut-Vakzinen mit Sitz in Montreal (Kanada), der sich auf die Entwicklung von Impfstoffen in Form von Nasensprays konzentriert hat. Die Transaktion umfasst auch den Erwerb von Intellivax` Tochterunternehmen mit Sitz in Baltimore in Maryland.
Intellivax` führendes Produkt ist nasal verabreichter Spaltimpfstoff gegen Influenza (Grippe). Ein Prototyp des Grippeimpfstoffs von Intellivax wird gegenwärtig in einer klinischen Phase-I-Studie an der "University of Rochester" untersucht. Die Ergebnisse dieser Studie werden in naher Zukunft vorliegen. Zu den Stärken und potentiellen Wettbewerbsvorteilen des Intellivax` Grippeimpfstoffs zählen seine Einfachheit der Anwendung (keine Spritzen), seine Sicherheit (unbelebt und auf gereinigten Proteinen basierend), seine hohe Wirksamkeit (Schleimhaut- und Systemimmunität), seine Herstellungsvorteile (mit einem nicht auf Ei-basierenden Grippe-Antigen kompatibel) sowie seine Stabilität (verbessertes Profil hinsichtlich seiner Lagertemperaturen). Zudem befinden sich weitere nasal zu verabreichende Impfstoffe von Intellivax in der vorklinischen Entwicklungsphase.
"Unsere Freude über das Potential der vereinten Unternehmen könnte nicht größer sein. Mit dem Erwerb von Intellivax kommt es nicht nur zu großen Synergieeffekten, sondern entspricht ebenfalls vollständig den kurz- und langfristigen strategischen Anforderungen von ID Biomedical," sagte Anthony Holler, M.D. und Präsident von ID Biomedical. "Wir erwerben einen Spaltimpfstoff und ein nasal zu verabreichendes Influenzaprodukt mit einem großen Marktpotential, das sich in der klinischen Entwicklung befindet. Außerdem erwerben wir eine Plattformtechnologie, die die Impfverfahren gegen Infektionskrankheiten tatsächlich revolutionieren könnte. Heutzutage erhalten die Menschen, insbesondere Kinder, verschiedene Impfstoffe durch eine Spritze. Mit der Proteosomen-Technologie von Intellivax können wir Kinder mit nasal verabreichten Tropfen oder in Form von Nasensprays impfen. Neben dem Grippeimpfstoff werden die Proteosomen-Technologie sowie ein reiches Spektrum an wissenschaftlicher und intellektueller Erfahrung, das wir mit der Übernahme des bei der Impfstoffentwicklung wichtigen Führungspersonals von Intellivax erhalten, besonders wertvoll für uns sein, so dass ID Biomedical davon bei der Fortsetzung der klinischen Studien wesentlich profitieren wird."
Nach diesem Aktienkauf wird ID Biomedical Intellivax durch die Ausgabe von vier Millionen seiner Stammaktien an Intellivax-Aktionäre erwerben. Diese Aktien werden Gegenstand einer Treuhandhinterlegungsvereinbarung sein, gemäß dem die Aktien über einen Zeitraum von 24 Monaten freigegeben werden. Voraussichtlich wird diese genehmigungspflichtige Transaktion Ende Mai 2001 beendet sein. Der Wert von Intellivax für ID Biomedical wurde vor einigen Monaten ausdrücklich festgestellt, daher konnten die kürzlich bei der ID-Biomedical-Aktie auftretenden Preis- und Kursschwankungen die Anzahl der an die Intellivax-Aktionäre ausgegebenen Aktien nicht beeinflussen.
"Wir werden Intellivax zu 100 % ausschließlich durch eine Aktientransaktion erwerben," erklärte Todd R. Patrick, "Chief Operating Officer/CFO" (Geschäftsführer) bei ID Biomedical. "Aufgrund dieser Akquisition werden unsere voraussichtlichen Ausgaben auf ungefähr CDN $ 1.500.000 vor Steuer ansteigen. Da wir derzeit schuldenfrei sind, wird sich unsere Cash Position nach der Akquisition auf CDN $ 36 Millionen belaufen, mit einem konsolidierten Konzernvermögen von mehr als CDN $ 75 Millionen. Wir erwarten unsere gute Bilanz aufrecht erhalten können."
"Zudem denken wir, dass diese Akquisition bei den gegenwärtigen Erträgen von Intellivax und dem Potential für Entwicklungstransaktionen des Business` außerhalb des Influenzaimpfstoffprogramms in der nahen Zukunft unsere Cash Flows 2002 (oder sogar noch früher) positiv beeinflussen könnte. Selbstverständlich beeinträchtigt das in keiner Weise unsere vorhandenen Erträge aus der Genomtechnik, so werden wir weiterhin eine geringe konsolidierte Burn Rate aufweisen können.
Der Leiter des Teams zur Entwicklung der Proteosomen-Technologie war George Lowell, M.D. und Präsident und "Chief Scientific Officer" bei Intellivax. Dr. Lowell ist ein international anerkannter Experte für Vakzine, der über 140 wissenschaftliche Abhandlungen und Kurzberichte veröffentlicht hat. Dr. Lowell verließ die US-Armee im Rang eines Oberst; bevor er Intellivax gründete, war er Chef der "HQ Research Branch" der Pathologieabteilung am "Walter Reed Army Institute of Research". Dr. Lowell wird in der Position des "Chief Scientific Officer" bei ID Biomedical tätig sein.
"Nasal verabreichte Impfstoffe verleihen eine vollständigere Immunität, da sie zusätzlich zur Immunreaktion im Blut die Schleimhäute vor infektiösen Organismen schützen," meinte Dr. Lowell. "Und bei Schleimhäuten handelt es sich bekanntlich um die Stellen, an denen solche Organismen in den menschlichen Körper eintreten. Intellivax` patentierte schleimhautapplizierte Proteosomen-Technologie ermöglicht die Herstellung und Anwendung von sicheren und hochwirksamen, nasal zu verabreichenden Impfstoffen ohne Spritzen, da diese unbelebt, nicht-infektiös und Spaltprodukte sorgfältig ausgewählter gereinigter Komponenten sind. Die Kombination unserer Erfahrung in der Vakzinformulierung und -produktion eröffnet uns zusammen mit der Antigenproduktion und der Business-Entwicklungserfahrung von ID Biomedical eine vielversprechende Zukunft."
Neben Dr. Lowell werden vom Vakzinentwicklungsteam bei Intellivax noch folgende Mitarbeiter zu ID Biomedical kommen: David Burt, Ph.D., Vizepräsident von "Research" und zuvor beschäftigt bei Pasteur Merieux Connaught (Aventis Pasteur), Louis Fries, M.D., Vizepräsident der "Clinical and Regulatory Affairs", zuvor beschäftigt bei dem "National Institute of Allergy and Infectious Disease", als stellvertretender Direktor des "Center for Immunization Research" an der "John Hopkins School of Hygiene and Public Health", bei Univax sowie bei NABI und Gregory White, Vizepräsident von "Development and Quality Systems", vorher beschäftigt bei Univax, NABI, Aventis Pasteur und Schering (Frankfurt: 717200.F - Nachrichten). Sämtliche wissenschaftlichen Führungskräfte werden bei ID Biomedical ähnliche Positionen bekleiden. Der Standort von Intellivax in Montreal wird weiterhin fortbestehen.
Über ID Biomedical
Die ID Biomedical Corporation ist ein Biotechnologieunternehmen in Nordamerika, das sich unter Verwendung seines gesetzlich geschützten Genidentifizierungssystems "Cycling Probe(tm) Technology" auf die Entwicklung von (gesetzlich geschützten) Impfstoffen und Genomtechnik konzentriert hat.
Das führende Impfstoffprodukt des Unternehmens zur Prävention von Krankheiten, die durch Streptokokkus der Gruppe A verursacht werden, "StreptAvax(tm)" wird in einer klinischen Phase-I-Studie untersucht, welche vom "National Institute of Allergy and Infectious Disease" unterstützt und finanziert wird.
Andere sich in der Entwicklung befindliche Impfstoffprodukte sind: ein von Aventis Pasteur, dem Vakzin-Tochterunternehmen von Aventis S.A., patentierter Impfstoff zur Prävention von Tuberkulose, ein Vakzin zur Prävention von AIDS sowie ein Vakzin zur Prävention von Krankheiten, die durch tödliche E.-Colibakterienstämme hervorgerufen werden. Die Entwicklung eines gesetzlich geschützten Impfstoffs konzentriert sich für Genomtechnik und Diagnostik auch auf immuntherapeutische Produkte und die Entwicklung eines gesetzlich geschützten Genidentifizierungssystems, "Cycling Probe(tm) Technology".
In der Genomtechnik verlässt sich ID Biomedical auf die Plattformtechnologie "Cycling Probe(tm) Technology". Unter Verwendung der "Cycling Probe(tm) Technology" entwickelt ID Biomedical Schnelltests zur Bestimmung von Kultur-Bakterien, die gegen Antibiotika resistent sind. ID Biomedical vergibt auch Lizenzen an seiner "Cycling Probe(tm) Technology" sowie seine weitgehenden Patente in Signalamplifikation zur weiteren Produkt- und Technologieentwicklung an die Genom- und Diagnostikindustrie.
Gegenwärtig haben Applied Biosystems (NYSE: ABI - news), Misubishi Chemical Corporation, Alexen-Trend, ein Tochterunternehmen von Apogent Technologies (zuvor bekannt als Sybron International [NYSE: AOT - news], DiscoveRx sowie Third Wave Technologies (NYSE: TWTI) Rechte an den ID-Biomedical-Patenten erworben.
Über Intellivax International Inc.
Intellivax International Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Montreal, das sich auf Forschung und Entwicklung innovativer Impfstoffe und Therapieprodukte zum sicheren und wirksamen Schutz von Schleimhäuten und Immunsystem konzentriert hat. Das Unternehmensprogramm basiert auf gesetzlich geschützten, immunstimulierenden und bioadhäsiven Plattformtechnologien, die zur Inhalation oder Einnahme über die Schleimhäute entworfen wurden. Gegenwärtig untersucht Intellivax die Anwendung dieser Technologien, um Behandlungsmethoden für bisher unheilbare Krankheiten zu finden, die über die Atemwege, den Magen-Darm-Trakt oder Sexualkontakt übertragen werden. Das Tochterunternehmen von Intellivax International Inc., Intellivax Inc., ist hauptsächlich für die klinische Bewertung der Intellivax-Produkte und den Kontakt mit den Genehmigungsbehörden verantwortlich.
Da 95 % der Infektionen über die Atemwege, den Magen-Darm-Trakt oder die Schleimhäute der Genitalien in den menschlichen Körper eintreten, ist die Immunität der Schleimhäute die erste Verteidigung gegen solche Mikroorganismen. Die Produktentwicklungsstrategie von Intellivax nutzt die einzigartigen Technologien zur Entwicklung von Schleimhaut-Vakzinen und Therapiemöglichkeiten, die sowohl einen Schutz der Schleimhäute wie auch des gesamten Systems bieten und daher vor eintretenden Mikroben schützen, bevor diese Krankheiten im Körper verursachen können. Intellivax` Technologien umfassen Proteosomen-Technologien, Nanoemulsionen sowie hydrophobe Verankerungen. Im Vergleich mit den herkömmlichen Technologien besitzen diese Technologien zentrale Vorteile sowohl für das Gesundheitswesen als auch für die Patienten, da sie aus unbelebten und gereinigten Komponenten bestehen und die Herstellung und Anwendung von Impfstoffen zum Inhalieren ermöglichen (und nicht zum Spritzen).
Die obigen Informationen enthalten sogenannte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Sie enthalten Aussagen über die Erwartungen, Überzeugungen, Absichten oder Zukunftsstrategien von ID Biomedical, die durch Worte oder Sätze ausgedrückt werden wie "annehmen", "erwarten", "beabsichtigen", "planen", "werden",, "wir glauben"., "ID Biomedical glaubt", "das Management glaubt" oder durch eine ähnliche Sprache. Alle in die Zukunft gerichteten Aussagen basieren auf den jetzigen Erwartungen von ID Biomedical und unterliegen Risiken, Unsicherheiten und geäußerten Vermutungen. Wichtige Faktoren, die dazu führen können, dass sich wirkliche Ergebnisse wesentlich von den Ergebnissen unterscheiden können, die durch solche in die Zukunft gerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden, sind: (i) die Fähigkeit, erfolgreich vorklinische und klinische Entwicklung der Produkte abzuschließen; ii) die Fähigkeit, rechtzeitig den Schutz von Patent und geistigem Eigentum für Technologie und Produkte zu erhalten und geltend zu machen, iii) die Fähigkeit, die Beeinträchtigung geistigen Eigentums Dritter entweder durch Produktentwurf, Linzenzabmachungen oder sonstigem zu vermeiden, iv) Entscheidungen und Timing von Entscheidungen seitens der Gesundheitsbehörden bezüglich der Genehmigung, dass die Produkte am Menschen getestet werden können, v) die Fähigkeit, Firmenbündisse einzugehen und aufrechtzuerhalten bezüglich der Entwicklung und Kommerzialisierung ihrer Technologie und Produkte, vi) Marktakzeptanz ihrer Produkte und Technologie und vii) der Wettbewerb und die Auswirkung von technologischen Veränderungen. ID Biomedical legt seine in die Zukunft gerichteten Aussagen Informationen zugrunde, die ihm zur Zeit zur Verfügung stehen und übernimmt keine Verpflichtung, sie auf den neuesten Stand zu bringen.
ots Originaltext: ID Biomedical Corporation Im Internet recherchierbar: http://recherche.newsaktuell.de
Ansprechpartner: ID Biomedical Corporation Dean Linden Manager, Corp. Communications (604)431-9314 www.idbiomedical.com
Magnus & Co Jo Foster Media Relations (626)294-1030
Diese Nachricht per E-Mail versenden - Am häufigsten verschickte Nachrichten
--------------------------------------------------------------------------------
Kurse und weitere Nachrichten: Schering AG (Frankfurt: 717200.F, Nachrichten, Chart, Firmenprofil, Analyse)
ID Biomedical Corp (Frankfurt: 887103.F, Nachrichten, Chart)
--------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------
Hilfe
Marktberichte - Firmenmeldungen - Branchen - Fonds - Geldmarkt - Analystenmeinungen - Pressemitteilungen
Bitte schicken Sie Kritik und Verbesserungsvorschläge an schlagzeilen@de.yahoo-inc.com
ots - Der ORIGINALTEXTSERVICE der news aktuell GmbH, © 2001 news aktuell GmbH, alle Rechte vorbehalten. ots-Meldungen dienen ausschließlich zur redaktionellen Nutzung und zur individuellen Information des Nutzers. Eine Speicherung in Datenbanken sowie jegliche Form von gewerblicher Nutzung oder die damit verbundene Weitergabe an Dritte sind nicht ohne vorherige ausdrückliche Genehmigung durch die news aktuell GmbH gestattet. news aktuell haftet nicht bei Fehlern oder Störungen im Dienstbetrieb, bei Lieferschwierigkeiten, inhaltlichen oder textlichen Fehlern, außer in Fällen groben Verschuldens. Für den Fall, daß Sie ots-Meldungen weitergeben, speichern oder gewerblich nutzen möchten, wenden Sie sich bitte an: news aktuell GmbH, Mittelweg 144, 20148 Hamburg, Tel. 040 4113 2850, info@newsaktuell.de
Copyright © 2001 Yahoo! Inc. Alle Rechte vorbehalten.
Hi
kann mir jemand sagen warum der Schnelltest auf MRSA
nicht von der Börse bzw vom Markt angenommen wird?
Eigentlich ein super Schnelltest auf multiresistene
Staphylokokken.
Mein Kaufargument
kann mir jemand sagen warum der Schnelltest auf MRSA
nicht von der Börse bzw vom Markt angenommen wird?
Eigentlich ein super Schnelltest auf multiresistene
Staphylokokken.
Mein Kaufargument
Habe eine neue Nachricht gefunden (Nasdaq). Leider auf Englisch.
ID Biomedical Reports Positive Flu Vaccine Test Results
VANCOUVER -(Dow Jones)- ID Biomedical Corp. (IDBE) said results from the human testing of a subunit, intranasal, prototype influenza vaccine under development by Intellivax International Inc. showed the vaccine was safe and well tolerated at three different dose levels.
As reported, ID Biomedical is in the process of acquiring Intellivax in exchange for 4 million ID Biomedical shares.
In a news release, ID Biomedical said human subjects in the study developed both mucosal and systemic immune responses to the prototype.
The company said the potential competitive advantages offered by the ID Biomedical/Intellivax flu vaccine include ease of administration, safety, broad immunity, a simple manufacturing strategy and stability.
The company said the ID Biomedical/Intellivax flu vaccine is based on Intellivax`s proprietary vaccine delivery/adjuvant technology, Proteosomes.
ID Biomedical is a biotechnology company focused on the development of proprietary vaccine and immunotherapeutic products.
Company Web Site: http://www.idbiomedical.com
ID Biomedical Reports Positive Flu Vaccine Test Results
VANCOUVER -(Dow Jones)- ID Biomedical Corp. (IDBE) said results from the human testing of a subunit, intranasal, prototype influenza vaccine under development by Intellivax International Inc. showed the vaccine was safe and well tolerated at three different dose levels.
As reported, ID Biomedical is in the process of acquiring Intellivax in exchange for 4 million ID Biomedical shares.
In a news release, ID Biomedical said human subjects in the study developed both mucosal and systemic immune responses to the prototype.
The company said the potential competitive advantages offered by the ID Biomedical/Intellivax flu vaccine include ease of administration, safety, broad immunity, a simple manufacturing strategy and stability.
The company said the ID Biomedical/Intellivax flu vaccine is based on Intellivax`s proprietary vaccine delivery/adjuvant technology, Proteosomes.
ID Biomedical is a biotechnology company focused on the development of proprietary vaccine and immunotherapeutic products.
Company Web Site: http://www.idbiomedical.com
Schuldenfrei, geringe burn-rate und Superprodukte. Ich bin in IDBE nur mit wenig drin. Stets "good-news´". Der jetzige Kurs schreckt mich nicht. Ein Langfristinvestment erster Klasse.
Gruß Savar
Gruß Savar
savar , da bin ich deiner meinung , hab sie nur leider für 6,30 letzten herbst ein wenig zu teuer gekauft
bye
bye
DurchsuchenBeitrag zu dieser Diskussion schreiben
Zu dieser Diskussion können keine Beiträge mehr verfasst werden, da der letzte Beitrag vor mehr als zwei Jahren verfasst wurde und die Diskussion daraufhin archiviert wurde.
Bitte wenden Sie sich an feedback@wallstreet-online.de und erfragen Sie die Reaktivierung der Diskussion oder starten Sie eine neue Diskussion.
Meistdiskutiert
| Wertpapier | Beiträge | |
|---|---|---|
| 104 | ||
| 66 | ||
| 51 | ||
| 44 | ||
| 35 | ||
| 35 | ||
| 34 | ||
| 33 | ||
| 25 | ||
| 25 |
| Wertpapier | Beiträge | |
|---|---|---|
| 24 | ||
| 23 | ||
| 23 | ||
| 22 | ||
| 21 | ||
| 20 | ||
| 19 | ||
| 18 | ||
| 18 | ||
| 17 |
