ACHTUNG!!!! ACHTET AUF GENMAB 565132 - 500 Beiträge pro Seite

[börsenjörg]

Frankfurt (Reuters) - Das Biotechnologieunternehmen Genmab A/S hat nach eigenen Angaben ein Anti- Krebspräparat erfolgreich im Tierversuch getestet. Das Genmab-Mittel "HuMax-EGFr", ein humaner monoklonaler Antikörper, habe eine starke Anti-Tumor-Reaktion bei Versuchen mit lebenden Mäusen gezeigt, teilte die dänische Gesellschaft am Mittwoch mit. Im Unterschied zu bislang publizierten Studien anderer Unternehmen habe das Präparat von Genmab bei der Zerstörung fortgeschrittener Tumore eine stärkere Wirkung bei gleichzeitig niedrigerer und weniger häufiger Dosierung erreicht.


Wurde das Präparat den Angaben zufolge einen Tag nach Einbringung humaner Tumorzellen Versuchsmäusen verabreicht, sei es in der Lage gewesen, die Tumorbildung mit sehr geringer Dosierung von 50 Mikrogramm vollständig zu verhindern. Daneben habe das Präparat mit einer Gesamtdosis von 125 Mikrogramm weit fortgeschrittene Tumore bei Mäusen zerstören können. Gegenwärtig bereite Genmab für das Präparat die klinische Erprobung am Menschen vor. Der Start dieser Test-Phase werde ab dem zweiten Halbjahr 2001 erwartet, hieß es.

[börsenjörg]

www.genmab.com

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... dann können wir ja 2004 mit der Zulassung rechnen - noch viel Zeit bis dahin !

[dasda]

Interessante Pressemitteilung von Genmab!


Genmabs HuMax-EGFr zerstört Krebs-Tumore im Laborversuch mit Mäusen / Hohe Wirksamkeit von HuMax-EGFr
[13.06.2001 - 06:00 Uhr]

Athen, Griechenland (ots) - Genmab A/S (CSE: GEN und Neuer Markt:
GE9D) gab heute bekannt, dass sein Präparat HuMax(tm)-EGFr, ein
humaner monoklonaler Antikörper, der an den epidermalen
Wachstumsfaktor-Rezeptor (Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR)
bindet, eine starke Anti-Tumor-Reaktion bei in-vivo-Versuchen mit
Mäusen gezeigt hat. Im Unterschied zu bislang publizierten
in-vivo-Studien unter Verwendung von Anti-EGFr-Antikörpern anderer
Unternehmen entfaltete Genmabs HuMax-EGFr bei der Zerstörung
fortgeschrittener Tumore eine stärkere Wirkung bei gleichzeitig
niedrigerer und weniger häufiger Dosierung.

Wurde HuMax-EGFr einen Tag nach Einbringung humaner Tumorzellen in
Versuchsmäuse verabreicht, war es in der Lage, die Tumorbildung mit
der sehr geringen Dosis von 50 Mikrogramm vollständig zu verhindern.
Daneben konnte HuMax-EGFr bereits mit einer Gesamtdosis von niedrigen
125 Mikrogramm weit fortgeschrittene Tumore bei Mäusen zerstören. Im
Unterschied zu früheren Anti-EGFr monoklonalen Antikörpern besteht
HuMax-EGFr vollständig aus humanen Proteinsequenzen. Es wird
erwartet, dass diese völlig humanen Antikörper jene Komplikationen
vermeiden, die gelegentlich bei Antikörpern beobachtet werden, die
noch Anteile von Maus-Proteinen enthalten.

Gegenwärtig bereitet Genmab HuMax-EGFr für die klinische Erprobung
am Menschen vor, der Start dieser Test-Phase wird für die zweite
Jahreshälfte 2001 erwartet.

Diese Ergebnisse gab Dr. Jan van de Winkel, Chief Scientific
Officer von Genmab und Professor für Immunologie an der Utrecht
University, im Rahmen der heutigen "18th International Conference on
Advances in the Application of Monoclonal Antibodies in Clinical
Oncology" im griechischen Vouliagmeni bekannt.

Bei EGFr handelt es sich um ein Rezeptormolekül, das in großen
Mengen auf der Oberfläche zahlreicher Tumorzellen anzutreffen ist,
darunter bei Karzinomen im Kopf- Hals- und Brustbereich, im Dickdarm,
in Prostata, Lunge und Eierstöcken. Durch eine Blockierung der
Interaktion zwischen EGFr und EGFr-stimulierenden Molekülen (den sog.
Liganden), entsteht ein Potenzial zur Verlangsamung des
Tumorwachstums und zu einem früheren Absterben des Tumors.

"Diese Ergebnisse sind eine weitere Bestätigung der
Krebsbehandlung mittels Blockierung von EGFr durch monoklonale
Antikörper", sagte Dr. van de Winkel und fügte hinzu: "Mit der
Entwicklung eines vollständig humanen Anti-EGFr-Antikörpers entsteht
ein Potenzial zur Behandlung bestimmter Krebspatienten, die auch bei
niedrigerer Dosierung wirkungsvoll ist und weniger Nebenwirkungen
verursacht als gegenwärtig verfügbare Maßnahmen."

"Wir sind der Ansicht, dass dieser Antikörper seine Überlegenheit
gegenüber früheren Generationen von Antikörpern in Tierversuchen
demonstriert hat", sagte Dr. Lisa N. Drakeman, Chief Executive
Officer und fügte an: "Wir erwarten zuversichtlich die Ergebnisse der
geplanten klinische Erprobung der Phasen I/II mit HuMax-EGFr an
Krebspatienten, mit deren Beginn wir in der zweiten Jahreshälfte
rechnen."

Über Genmab:
Genmab A/S ist ein Biotech-Unternehmen, das sich mit der Schaffung
und Entwicklung von vollständigen Humanantikörpern für die Behandlung
von lebensbedrohlichen und belastenden Krankheiten befasst. Genmab
entwickelt zur Zeit zahlreiche Produkte zur Behandlung von Krebs,
rheumatoider Arthritis und anderer entzündlicher Zustände und
beabsichtigt, eine breite Palette neuer Heilmittel aus der
Erforschung des menschlichen Genoms zusammenzustellen. Derzeit
basieren die kommerziellen Möglichkeiten von Genmab auf der Forschung
führender internationalen Unternehmen, hierzu zählen u.a. Roche,
deCODE genetics, Immunex Corporation, Oxford GlycoSciences Ltd.,
Gemini Genomics plc, Eos Biotechnology Inc. Medarex Inc und Glaucus
Proteomics B.V., sowie auf der in den eigenen Laboratorien
durchgeführten Forschung. Eine breitgefächerte Allianz bietet Genmab
den Zugriff auf eine Reihe von Marken-Technologien von Medarex Inc.,
einschließlich der UltiMAb(tm)-Plattform für die schnelle Herstellung
und Entwicklung von vollständigen Humanantikörpern für fast jedes
Target. Weitere Informationen über Genmab erhalten Sie unter
www.genmab.com

Mit Ausnahme der hier dargestellten historischen Angaben handelt
es sich bei den in dieser Pressemitteilung besprochenen Themen um
zukunftsbezogene Aussagen, die gewissen Risiken und Unwägbarkeiten
unterliegen. Hierdurch können die tatsächlichen Ergebnisse,
Leistungen bzw. Errungenschaften wesentlich von den ausdrücklich oder
stillschweigend gemachten zukunftsbezogenen Aussagen abweichen. Diese
Risiken und Unwägbarkeiten stehen im Zusammenhang mit der
Produktforschung und -entwicklung einschließlich Äußerungen bezüglich
der klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens sowie des
erwarteten Timings der klinischen Erprobungen und des
Zulassungsprozesses. Derartige Aussagen basieren auf den
gegenwärtigen Einschätzungen der Unternehmensführung. Die
tatsächlichen Resultate können jedoch zum Teil erheblich von diesen
Einschätzungen abweichen.


UltiMAb(tm) ist ein Warenzeichen der Medarex, Inc.


ots Originaltext: Genmab A/S
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de


Kontakt:
Dr. Lisa Drakeman
Chief Executive Officer
+ 45 7020 2728
[e-mail]

Elise Vanier
Kirchhoff Consult AG
[phone]
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