Evotec und Medigene entdecken Wirkstoff - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 27.03.02 16:33:13 von
neuester Beitrag 19.04.02 15:36:51 von
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Evotec und Medigene entdecken Wirkstoff
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(©BörseGo - http://www.boerse-go.de)
Die Evotec AG und die Medigene AG haben gemeinsam einen Wirkstoff zur Behandlung von Herzkrankheiten entdeckt. Alle Rechte lägen alleine bei Medigene. Evotec erhalte dafür eine einmalige Zahlung für den Abschluss der Suche. Über die Höhe der Meilensteinzahlung wurde nichts bekannt gegeben.
und jetzt düst Medigene ab.....
naja, vielleicht erst nächste Woche
Schöne Eier
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(©BörseGo - http://www.boerse-go.de)
Die Evotec AG und die Medigene AG haben gemeinsam einen Wirkstoff zur Behandlung von Herzkrankheiten entdeckt. Alle Rechte lägen alleine bei Medigene. Evotec erhalte dafür eine einmalige Zahlung für den Abschluss der Suche. Über die Höhe der Meilensteinzahlung wurde nichts bekannt gegeben.
und jetzt düst Medigene ab.....
naja, vielleicht erst nächste Woche
Schöne Eier
die dicksten Eier kommen noch
zumindest bei EVOTEC
MediGene: Akkumulieren (LB Baden-Württemberg)
Die Analysten der Landesbank Baden-Württemberg bewerten die Aktie von MediGene mit „Akkumuieren“.
MediGene habe im vergangenen Geschäftsjahr eine Umsatzsteigerung von 17,9% auf 7,5 Mio. Euro erzielt. Das EBITDA lag mit minus 25,9 Mio. Euro um 160,5 % schlechter als im Vergleichszeitraum des Vorjahres, so die Analysten. Der Periodenfehlbetrag vor Goodwillabschreibungen in Höhe von minus 110,5 Mio. Euro sei aufgrund eines außerordentlichen Aufwands in Höhe von 86,5 Mio. Euro durch die Übernahme von Neurovir nicht direkt mit dem Vorjahr vergleichbar. Der Verlust vor Goodwill habe minus 2,18 Euro pro Aktie betragen. Die Zahlen würden weitgehend mit den Schätzungen übereinstimmen.
MediGene sei noch stark von Upfront-Payments und Meilensteinzahlungen durch seine Partner Aventis und Schering abhängig. Während im laufenden Geschäftsjahr weitere klinische Prüfungen der Produktkandidaten im Vordergrund stehen, die hohe F&E-Aufwendungen verursachen, sollen ab 2003 erste Produktumsätze erzeugt werden, so die Analysten. Für 2004 sei das Erreichen des Break-Even geplant. Der europäische Zulassungsantrag einer drei- und vier-Monat-Depotformulierung von Leuprogel zur Behandlung von Prostatakrebs sei eingereicht worden und das Medikament solle ab 2003 vermarktet werden. Polyphenon E zur Behandlung von gutartigen Tumoren im Genitalbereich habe überdurchschnittliche Ergebnisse in einer klinischen Studie der Phase III gezeigt. In einer erweiterten Studie sollen noch wichtige Aspekte für die amerikanische Zulassung berücksichtigt werden. Der potenzielle Blockbuster Etomoxir zur Behandlung von Herzinsuffizienz werde zur Zeit in einer klinischen Studie (Phase II) an 360 Patienten erprobt. Ein in einer Kooperation mit Schering entwickelter CVLP-Impfstoff solle wie Etomoxir nach erfolgreicher Phase II an den Partner unter Zahlung von Royalties abgegeben werden. Das Unternehmen habe im vergangenen Jahr einen Cash-Bestand von 86,4 Mio. Euro bei einer monatlichen Burnrate von 2,4 Mio. Euro ausgewiesen.
28.03.2002 10:43 -os-
Quelle: Aktien & Co.
Die Analysten der Landesbank Baden-Württemberg bewerten die Aktie von MediGene mit „Akkumuieren“.
MediGene habe im vergangenen Geschäftsjahr eine Umsatzsteigerung von 17,9% auf 7,5 Mio. Euro erzielt. Das EBITDA lag mit minus 25,9 Mio. Euro um 160,5 % schlechter als im Vergleichszeitraum des Vorjahres, so die Analysten. Der Periodenfehlbetrag vor Goodwillabschreibungen in Höhe von minus 110,5 Mio. Euro sei aufgrund eines außerordentlichen Aufwands in Höhe von 86,5 Mio. Euro durch die Übernahme von Neurovir nicht direkt mit dem Vorjahr vergleichbar. Der Verlust vor Goodwill habe minus 2,18 Euro pro Aktie betragen. Die Zahlen würden weitgehend mit den Schätzungen übereinstimmen.
MediGene sei noch stark von Upfront-Payments und Meilensteinzahlungen durch seine Partner Aventis und Schering abhängig. Während im laufenden Geschäftsjahr weitere klinische Prüfungen der Produktkandidaten im Vordergrund stehen, die hohe F&E-Aufwendungen verursachen, sollen ab 2003 erste Produktumsätze erzeugt werden, so die Analysten. Für 2004 sei das Erreichen des Break-Even geplant. Der europäische Zulassungsantrag einer drei- und vier-Monat-Depotformulierung von Leuprogel zur Behandlung von Prostatakrebs sei eingereicht worden und das Medikament solle ab 2003 vermarktet werden. Polyphenon E zur Behandlung von gutartigen Tumoren im Genitalbereich habe überdurchschnittliche Ergebnisse in einer klinischen Studie der Phase III gezeigt. In einer erweiterten Studie sollen noch wichtige Aspekte für die amerikanische Zulassung berücksichtigt werden. Der potenzielle Blockbuster Etomoxir zur Behandlung von Herzinsuffizienz werde zur Zeit in einer klinischen Studie (Phase II) an 360 Patienten erprobt. Ein in einer Kooperation mit Schering entwickelter CVLP-Impfstoff solle wie Etomoxir nach erfolgreicher Phase II an den Partner unter Zahlung von Royalties abgegeben werden. Das Unternehmen habe im vergangenen Jahr einen Cash-Bestand von 86,4 Mio. Euro bei einer monatlichen Burnrate von 2,4 Mio. Euro ausgewiesen.
28.03.2002 10:43 -os-
Quelle: Aktien & Co.
NBI-Index wieder enorm stark und unsere Bios am Schwächeln. Gerade bei Medigene - dem vermeintlich aussichtsreichsten Bio-Wert des Neuen Marktes unverständlich.
Im Gegensatz zu manchem Nasdaq-Bio spottenbillig.
Für mich ein Grund jetzt zuzuschlagen!
Kurzfristig nach einer (fast) Kurshalbierung in 2 Monaten gute Chance. Langfristig sowieso top!!!
ZS
Im Gegensatz zu manchem Nasdaq-Bio spottenbillig.
Für mich ein Grund jetzt zuzuschlagen!
Kurzfristig nach einer (fast) Kurshalbierung in 2 Monaten gute Chance. Langfristig sowieso top!!!
ZS
Erholung ist mittlerweile mehr als fällig! Und sie wird kommen! Heute schon?
ZS
ZS
Trading Spotlight
8.000 im BID zu 12,80e.
Da geht noch was
EVOTEC vs. Medigene:
klarer Outperformer
Es war aber auch schon mal anders bei Evotec.
Insofern täuscht dieser kurzfristige Vergleich. Oder?
Insofern täuscht dieser kurzfristige Vergleich. Oder?
Medigene am 16.04.: 15,25 € (+ 17,9 %)
52 Wo H/T 34,65 €/8,35 €
Evotec: 8,62 € (+ 7,0 %)
52 Wo H/T 23,27 €/ 5,21 €
Wenn Medigene gegenüber dem Tiefstkurs die höchste Steigerung aufweist, liegt das sicher an dem Medikament gegen Prostata-Krebs lt. folgender WO-Meldung:
#1 von Redaktion WO 25.01.02 10:08:47 Beitrag Nr.: 5.426.080 5426080
Biopharmahersteller Atrix Laboratories, ein Partner der MediGene, hat die Zulassung von Leuprogel von der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Das Medikament, auch unter dem Namen Leuprogel/Einmonatsdepot bekannt, wird gegen Prostatakrebs im fortgeschrittenen Stadium angewandt. Das sogenannte Depot-Produkt wird in verschiedenen Dosen injiziert und wirkt über einen bestimmten Zeitraum.
MediGene besitzt die exklusiven Vermarktungsrechte für Leuprogel in Europa. Im Dezember 2001 hat nach Aussage des Unternehmens, MediGene den Zulassungsantrag für das Einmonats-Depotpräparat Leuprogel bei der deutschen Zulassungsbehörde BfArM eingereicht. In diesen Jahr soll ein weiterer Antrag für das Dreimonats-Depotpräparat folgen. Die Markteinführung in Europa ist für 2003 vorgesehen.
Autor: Martin Ring (© wallstreet:online AG),10:08 25.01.2002
52 Wo H/T 34,65 €/8,35 €
Evotec: 8,62 € (+ 7,0 %)
52 Wo H/T 23,27 €/ 5,21 €
Wenn Medigene gegenüber dem Tiefstkurs die höchste Steigerung aufweist, liegt das sicher an dem Medikament gegen Prostata-Krebs lt. folgender WO-Meldung:
#1 von Redaktion WO 25.01.02 10:08:47 Beitrag Nr.: 5.426.080 5426080
Biopharmahersteller Atrix Laboratories, ein Partner der MediGene, hat die Zulassung von Leuprogel von der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Das Medikament, auch unter dem Namen Leuprogel/Einmonatsdepot bekannt, wird gegen Prostatakrebs im fortgeschrittenen Stadium angewandt. Das sogenannte Depot-Produkt wird in verschiedenen Dosen injiziert und wirkt über einen bestimmten Zeitraum.
MediGene besitzt die exklusiven Vermarktungsrechte für Leuprogel in Europa. Im Dezember 2001 hat nach Aussage des Unternehmens, MediGene den Zulassungsantrag für das Einmonats-Depotpräparat Leuprogel bei der deutschen Zulassungsbehörde BfArM eingereicht. In diesen Jahr soll ein weiterer Antrag für das Dreimonats-Depotpräparat folgen. Die Markteinführung in Europa ist für 2003 vorgesehen.
Autor: Martin Ring (© wallstreet:online AG),10:08 25.01.2002
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