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eröffnet am 03.05.04 19:09:34 von
neuester Beitrag 26.05.04 19:41:27 von
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Hallo,
am Freitag ist die Aktie von Genta um vorübergehend über 40 % gefallen, weil von der FDA eine Meldung wg. einer evtl. Nichtzulassung eines Medikamentes über den Ticker gingen. Die Firma hat das dann eher dementiert und ich habe mir am Freitag keine kleine Menge an Aktien gekauft.
Heute ist leider noch kein Handle zustande gekommen in USA (evlt. ?).
Weiß jemand wieso diese Aktie (mit großer Reboundchance!) ausgesetzt wurde bzw. WANN sie wieder gehandelt wird??
Vielen dank für Eure HIlfe. Vielleicht kann ja auch mal ein MOD etwas gutes tun!
am Freitag ist die Aktie von Genta um vorübergehend über 40 % gefallen, weil von der FDA eine Meldung wg. einer evtl. Nichtzulassung eines Medikamentes über den Ticker gingen. Die Firma hat das dann eher dementiert und ich habe mir am Freitag keine kleine Menge an Aktien gekauft.
Heute ist leider noch kein Handle zustande gekommen in USA (evlt. ?).
Weiß jemand wieso diese Aktie (mit großer Reboundchance!) ausgesetzt wurde bzw. WANN sie wieder gehandelt wird??
Vielen dank für Eure HIlfe. Vielleicht kann ja auch mal ein MOD etwas gutes tun!
Achja,
WKN 886444
US-Kürzel GNTA
WKN 886444
US-Kürzel GNTA
DA Panel Rejects Genta`s Drug for Advanced Skin Cancer
By Otesa Middleton
Dow Jones Newswires
WASHINGTON -- Genta Inc.(NASDAQ-NMS:GNTA) `s (GNTA) experimental drug for advanced skin cancer stumbled when a federal panel refused to endorse its approval, meaning the Food and Drug Administration will likely strike down the product.
Genta set out to prove the drug, Genasense, would help patients live longer by boosting the effectiveness of Bayer AG`s(NYSE:BAY) (BAY) treatment, DTIC. Genta`s study failed to show the drug combination helped people with advanced skin cancer live longer, but did show that by adding Genasense, tumors were kept from growing longer than with DTIC alone.
However, the panel of outside cancer experts said that wasn`t enough to allow the drug on the U.S. market because information that was missing from the study could have biased the results and because Genta`s study didn`t originally plan to examine stifling tumor growth as the main measure of effectiveness.
Only three out of 13 panel members thought Genasense`s study showed enough evidence of the drug`s effectiveness.
The future of Genasense, codeveloped by French drug company Aventis SA (AVE), now lies with the FDA, which will mull the panel`s decision and comments the group made throughout the day when it determines whether it will approve the drug or require more data.
Dr. Richard Pazdur, director FDA`s cancer drugs division, said that in order to approve a drug based on progression-free survival, the benefits must be overwhelmingly convincing. He noted the FDA brought the Genasense application to its cancer panel to show the problems with seeking approval based on progression-free survival, which is the amount of time patients stay alive without their disease worsening.
Dr. John M. Kirkwood, chairman of the department of medicine at the University of Pittsburgh Cancer Institute, spoke to the panel on behalf of Genta. "We need new agents desperately," he said.
Genta executives weren`t available for comment after the meeting.
Panelist Dr. Maria Rodriguez, interim chairman of the lymphoma and myeloma department at M.D. Anderson Cancer Center in Houston, wished more information was available. "I`m so disappointed that we don`t have anything that will tell us the appropriate patients for whom this drug is indicated," she said during the deliberations.
Panelist Dr. Sarah A. Taylor, medical director of oncology palliative care services at the University of Kansas Medical Center, said because melanoma is unpredictable, more information is needed to know if the drug is actually working to keep the disease at bay.
"Some patients have very, very slow growing tumors," she added. Therefore, if progression-free survival is used to determine a drug`s effectiveness, the panel would need to know the pace of each patient`s tumor growth before treatment.
Several members of the public spoke in support of Genasense during the meeting.
Dr. Anna Pavlick, one of clinical investigators for trial, came on behalf of one of her patients who credits Genasense with prompting the disappearance of her melanoma almost four years ago after she was told she only had six months to live. "She was able to stop using her wheelchair and danced at her son`s wedding," said Dr. Pavlick.
Genasense is given as a five-day continuous infusion via an apparatus patients wear that resembles a fanny pack. The drug blocks the protein Bcl-2 that is expressed by melanoma cells. By doing that, the company said it enhances the benefits on the chemotherapy DTIC.
In Genta`s study, which included 771 patients from nine countries, survival was similar in patients whether or not Genasense was added to DTIC.
As far as keeping tumors from growing while patients stayed alive, those given Genasense had progression-free survival of 74 days compared to 49 days for patients given DTIC alone.
Melanoma is the rarest, but most-serious, type of skin cancer and typically occurs as brown or black tumors. Although curable if caught early, it is likely to spread to other parts of the body. Accounting for just 4% of skin-cancer cases, melanoma causes roughly 79% of skin-cancer deaths. About 55,000 new cases of melanoma are expected to be diagnosed and 7,910 people will die from the disease this year in the U.S., according to the American Cancer Society.
Shares of Genta were halted before trading opened Monday on the Nasdaq Stock Market and remained that way as of 1 p.m. EDT.
-By Otesa Middleton; Dow Jones Newswires; 202-862-6654; Otesa.Middleton@ dowjones.com
Dow Jones Newswires
05-03-041318ET
Copyright (C) 2004 Dow Jones & Company, Inc. All Rights Reserved.
http://www.nasdaq.com//asp/quotes_news.asp?logopath=http%3a%…
By Otesa Middleton
Dow Jones Newswires
WASHINGTON -- Genta Inc.(NASDAQ-NMS:GNTA) `s (GNTA) experimental drug for advanced skin cancer stumbled when a federal panel refused to endorse its approval, meaning the Food and Drug Administration will likely strike down the product.
Genta set out to prove the drug, Genasense, would help patients live longer by boosting the effectiveness of Bayer AG`s(NYSE:BAY) (BAY) treatment, DTIC. Genta`s study failed to show the drug combination helped people with advanced skin cancer live longer, but did show that by adding Genasense, tumors were kept from growing longer than with DTIC alone.
However, the panel of outside cancer experts said that wasn`t enough to allow the drug on the U.S. market because information that was missing from the study could have biased the results and because Genta`s study didn`t originally plan to examine stifling tumor growth as the main measure of effectiveness.
Only three out of 13 panel members thought Genasense`s study showed enough evidence of the drug`s effectiveness.
The future of Genasense, codeveloped by French drug company Aventis SA (AVE), now lies with the FDA, which will mull the panel`s decision and comments the group made throughout the day when it determines whether it will approve the drug or require more data.
Dr. Richard Pazdur, director FDA`s cancer drugs division, said that in order to approve a drug based on progression-free survival, the benefits must be overwhelmingly convincing. He noted the FDA brought the Genasense application to its cancer panel to show the problems with seeking approval based on progression-free survival, which is the amount of time patients stay alive without their disease worsening.
Dr. John M. Kirkwood, chairman of the department of medicine at the University of Pittsburgh Cancer Institute, spoke to the panel on behalf of Genta. "We need new agents desperately," he said.
Genta executives weren`t available for comment after the meeting.
Panelist Dr. Maria Rodriguez, interim chairman of the lymphoma and myeloma department at M.D. Anderson Cancer Center in Houston, wished more information was available. "I`m so disappointed that we don`t have anything that will tell us the appropriate patients for whom this drug is indicated," she said during the deliberations.
Panelist Dr. Sarah A. Taylor, medical director of oncology palliative care services at the University of Kansas Medical Center, said because melanoma is unpredictable, more information is needed to know if the drug is actually working to keep the disease at bay.
"Some patients have very, very slow growing tumors," she added. Therefore, if progression-free survival is used to determine a drug`s effectiveness, the panel would need to know the pace of each patient`s tumor growth before treatment.
Several members of the public spoke in support of Genasense during the meeting.
Dr. Anna Pavlick, one of clinical investigators for trial, came on behalf of one of her patients who credits Genasense with prompting the disappearance of her melanoma almost four years ago after she was told she only had six months to live. "She was able to stop using her wheelchair and danced at her son`s wedding," said Dr. Pavlick.
Genasense is given as a five-day continuous infusion via an apparatus patients wear that resembles a fanny pack. The drug blocks the protein Bcl-2 that is expressed by melanoma cells. By doing that, the company said it enhances the benefits on the chemotherapy DTIC.
In Genta`s study, which included 771 patients from nine countries, survival was similar in patients whether or not Genasense was added to DTIC.
As far as keeping tumors from growing while patients stayed alive, those given Genasense had progression-free survival of 74 days compared to 49 days for patients given DTIC alone.
Melanoma is the rarest, but most-serious, type of skin cancer and typically occurs as brown or black tumors. Although curable if caught early, it is likely to spread to other parts of the body. Accounting for just 4% of skin-cancer cases, melanoma causes roughly 79% of skin-cancer deaths. About 55,000 new cases of melanoma are expected to be diagnosed and 7,910 people will die from the disease this year in the U.S., according to the American Cancer Society.
Shares of Genta were halted before trading opened Monday on the Nasdaq Stock Market and remained that way as of 1 p.m. EDT.
-By Otesa Middleton; Dow Jones Newswires; 202-862-6654; Otesa.Middleton@ dowjones.com
Dow Jones Newswires
05-03-041318ET
Copyright (C) 2004 Dow Jones & Company, Inc. All Rights Reserved.
http://www.nasdaq.com//asp/quotes_news.asp?logopath=http%3a%…
www.nasdaq.com und da unter company news auf der linken seite
das us-kuerzel eingeben und dann findet man die aktuellen news zu den unternehmen
das us-kuerzel eingeben und dann findet man die aktuellen news zu den unternehmen
Wie es aussieht sieht Genta ja noch große Chancen das das Medikament noch zugelassen wird....
Aber kann mir jemand sagen wann die Aktie wieder gehandelt wird?
Ein Makler von Frankfurt meinte noch heute...
Aber kann mir jemand sagen wann die Aktie wieder gehandelt wird?
Ein Makler von Frankfurt meinte noch heute...
Man wartet noch auf ein Statement von Genta,
schau einfach im Yahoo Board, mesitens schreibt einer wann die Aktie wieder eingesetzt wird.
http://finance.yahoo.com/q/mb?s=GNTA
schau einfach im Yahoo Board, mesitens schreibt einer wann die Aktie wieder eingesetzt wird.
http://finance.yahoo.com/q/mb?s=GNTA
Wäre Euch dankbar wenn Ihr etwas aktuelles findet es reinzustellen was sie Wiederaufnahme angeht und wenn möglich per Übersetzer ins Deutsche!
DANKE!
DANKE!
Hallo
Na super Aktie steht jetzt bei 5,00,-USD.
Was passiert jetzt????
Na super Aktie steht jetzt bei 5,00,-USD.
Was passiert jetzt????
Bin mir sicher das die Aktie schnell wieder über die 10 Dollar steigt. Anfangs Panik wie immer und dann Steigerung.
Die Meldung war ja schließlich schon letzte Woche bekannt!
Die Meldung war ja schließlich schon letzte Woche bekannt!
Die Aktie scheint sich im Bereich von 4,70 - 4,80 wieder zu beruhigen und die KÄufer nehmen deutlich zu. Ist ja klar, denn die meißten bekommen erst nach und nach mit das wieder gehandelt wird....
akt. schon wieder über 5 Dollar und die Käufer sind deutlich in Überzahl akt.
akt. schon wieder über 5 Dollar und die Käufer sind deutlich in Überzahl akt.
Wo bist du rein?
Am Freitag bei 8,53 $
Für Freitag ja ganz gut, aber für heute...
Aber die Biotechs sind sehr volatil und wenn ich mir den Chart von GENTA anschaue, dann bin ich sehr schnell wieder im plus
Für Freitag ja ganz gut, aber für heute...
Aber die Biotechs sind sehr volatil und wenn ich mir den Chart von GENTA anschaue, dann bin ich sehr schnell wieder im plus
akt. wieder deutlich mehr Verkäufer als Käufer und Kurs um die 4,95
ich kauf noch mal nach mal sehen was passiert die woche?
Innerhalb von Minuten schon wieder über 6 Mio Shares gehandelt
Das Statement von GENTA fehlt dohc noch, oder?
@ Ingo Berndt
Bist Du drin? Bei welchem Preis?
Das Statement von GENTA fehlt dohc noch, oder?
@ Ingo Berndt
Bist Du drin? Bei welchem Preis?
Jetzt wieder über 5 Dollar...
Schon Wahnsinn das eine Aktie wg. einer "Evt.-Meldung" dermaßen nach unten geht....
bin zu 9,60 rein und jetzt zu 4,85 dann habe ich einen kurs von 6,40,- ich hoffe die steigt wieder sonst sehe ich alt aus?
Um die 70 % Verlust, oder? Das in 2 Tage...
Jetzt aber schon wieder 5,20
Vielleicht schaffen wir ja wenigstens die 6 Dollar heute noch ...
Kaufpanik wäre schön!
Jetzt aber schon wieder 5,20
Vielleicht schaffen wir ja wenigstens die 6 Dollar heute noch ...
Kaufpanik wäre schön!
Würde mir wünsche ich könnte auch nochmal nachlegen, aber leider geht das akt. nicht
Jetzt wieder 5,10
na hoffentlich steigt das ding wieder sonst schaut sie gut aus oder?
Wenn ich Geld hätte, würde ich für 10000 Euro einsteigen. Ich denke die Aktie legt jetzt erstmal nen Rebound hin!
Tages-Rebound-Chart schaut gut aus. Leider ist er gleich vorbei. Waren gerade bei 5,25
was meinst du wie hoch würd die steigen?
Das weiß keiner. Aber sie kann sehr schnell wieder über 10 Dollar steigen!
So, verabschiede mich jetzt. Sk 5,10
Gute Nacht und auf eine schöne Rebound-Woche!
Gute Nacht und auf eine schöne Rebound-Woche!
Ich sehe einen SK von 5,00$.
Ich hab mir mal die Webseite von Genta angeschaut und bin ein wenig von der Pipeline enttäuscht.Schaut euch doch mal Avant(WKN 874446)US Kürzel:AVAN an.HochinteressanteProdukte
und geile Pipeline.Gibt in der aktuellen Taipan-Ausgabe ein großen Bericht über Avant.
Ich hab mir mal die Webseite von Genta angeschaut und bin ein wenig von der Pipeline enttäuscht.Schaut euch doch mal Avant(WKN 874446)US Kürzel:AVAN an.HochinteressanteProdukte
und geile Pipeline.Gibt in der aktuellen Taipan-Ausgabe ein großen Bericht über Avant.
Closing nur knapp über 5 USD -->> kommt auf meine WL, vielleicht kaufe ich aber auch ein paar.
Greetinxx Heinerle2
Greetinxx Heinerle2
Haben die noch Medikamente oder Wirkstoffe in ihrer Pipeline????
Ich möchte nur darauf hinweisen, dass das Ding trotz des Kursrutsches mit 400 Millionen USD noch recht teuer ist.
Ich habe mir mal ein paar auf Verdacht gekauft . Habe heute was aus Frankreich gelesen, wo man NICHT mit einem Scheitern des Medikamentes rechnet sondern um eine Verschiebung um 1 Jahr -->> und somit würde Aventis auch weiter Geld geben .....
Greetinxx Heinerle2
Greetinxx Heinerle2
Na der Kurs hat doch noch weiter recht stark nachgelassen.
Marktkapitalsierung bei 250 Millionen USD. Bei 200 Mille könnte man über einen Einstieg nachdenken.
Marktkapitalsierung bei 250 Millionen USD. Bei 200 Mille könnte man über einen Einstieg nachdenken.
Federman & Sherwood Announces That a Securities Class Action Lawsuit Was Filed Against Genta, Incorporated
OKLAHOMA CITY, May 19 /PRNewswire/ -- On May 4, 2004, the class action lawsuit was filed in the District of New Jersey against Genta, Incorporated(NASDAQ-NMS:GNTA) (Nasdaq: GNTA). The complaint alleges violations of federal securities laws, Sections 10(b) and 20(a) of the Securities Exchange Act of 1934 and Rule 10b- 5, including allegations of issuing a series of material misrepresentations to the market which had the effect of artificially inflating the market price. The complaint further alleges that the defendants misrepresented the safety of the Company`s drug, Genasense, a drug used in the treatment of the most deadly form of skin cancer. The class period is from September 10, 2003 through May 3, 2004.
Plaintiff seeks to recover damages on behalf of the Class. If you are a member of the Class as described above, you may move the Court no later than sixty (60) days from May 4, 2004, to serve as a lead plaintiff for the Class. However, in order to do so, you must meet certain legal requirements pursuant to the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.
If you wish to discuss this action, participate in this suit, or have any questions or concerns regarding this notice, or preservation of your rights, please contact:
OKLAHOMA CITY, May 19 /PRNewswire/ -- On May 4, 2004, the class action lawsuit was filed in the District of New Jersey against Genta, Incorporated(NASDAQ-NMS:GNTA) (Nasdaq: GNTA). The complaint alleges violations of federal securities laws, Sections 10(b) and 20(a) of the Securities Exchange Act of 1934 and Rule 10b- 5, including allegations of issuing a series of material misrepresentations to the market which had the effect of artificially inflating the market price. The complaint further alleges that the defendants misrepresented the safety of the Company`s drug, Genasense, a drug used in the treatment of the most deadly form of skin cancer. The class period is from September 10, 2003 through May 3, 2004.
Plaintiff seeks to recover damages on behalf of the Class. If you are a member of the Class as described above, you may move the Court no later than sixty (60) days from May 4, 2004, to serve as a lead plaintiff for the Class. However, in order to do so, you must meet certain legal requirements pursuant to the Private Securities Litigation Reform Act of 1995.
If you wish to discuss this action, participate in this suit, or have any questions or concerns regarding this notice, or preservation of your rights, please contact:
Federman u. Sherwood verkündet, daß ein Sicherheiten Gruppenklage-Prozeß gegen Genta eingeordnet wurde, enthalten OKLAHOMA CITY, Mai 19 /PRNewswire/ -- an Mai 4, 2004, wurde der Gruppenklageprozeß im Bezirk von Neu-Jersey gegen Genta, Incorporated(NASDAQ-NMS:GNTA) eingeordnet (Nasdaq: GNTA). Die Beanstandung behauptet Verletzungen der Bundessicherheiten Gesetze, Abschnitte 10(b) und 20(a) vom Börsengesetz von 1934 und von der Richtlinie 10b- 5, einschließlich Behauptungen der Ausgabe einer Reihe materieller Misrepresentations zum Markt, der den Effekt von den Marktpreis künstlich aufblasen hatte. Die weitere Beanstandung behauptet, daß die Beklagten die Sicherheit der Company`s Droge misrepresented, Genasense, eine Droge, die in der Behandlung der tödlichsten Form des Hautkrebses benutzt wird. Die Kategorie Periode ist von einem September 10, 2003 durch Mai 3, 2004. Zivilkläger sucht, Beschädigungen im Namen der Kategorie zurückzugewinnen. Wenn Sie ein Mitglied der Kategorie sind, wie oben beschrieben, können Sie das Gericht als sechzig (60) Tage von einem Mai 4, 2004, auf Serve als Leitung Zivilkläger für die Kategorie nicht später verschieben. Jedoch um so zu tun, müssen Sie bestimmten zugelassenen Anforderungen gemäß der privaten Sicherheiten Rechtsstreit-Verbesserung-Tat von 1995 entsprechen. Wenn Sie diese Tätigkeit besprechen, an dieser Klage teilnehmen, oder irgendwelche Fragen oder Interessen betreffend sind diese Nachricht oder Bewahrung Ihrer Rechte haben möchten, treten Sie bitte in Verbindung:
Class Actions gibt es mittlerweile genügend, Ingo.
Greetinxx Heinerle2
Greetinxx Heinerle2
Langsam könnte man über einen Einstieg echt nachdenken. Allerdings nur als Trading-Buy. Eine technische Gegenreaktion ist doch überfällig. Wo sind die ganzen Schnäppchenjäger?
Heute ja schon wieder nahe am Tagestief geschlossen.
Heute ja schon wieder nahe am Tagestief geschlossen.
Habe mir heute mal welche gekauft....
Wie es ausschaut, gibt es erste Lebenszeichen
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