FDA verweigert Imclone vorerst die Zulassung - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 29.12.01 10:18:10 von
neuester Beitrag 10.01.02 12:50:35 von
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NEW YORK, Dec 29 (Reuters) - ImClone Systems Inc (NASDAQ:IMCL) said on Friday it expects the launch of its experimental colon cancer treatment, Erbitux, to be delayed until at least the third quarter of 2002 following questions by U.S. regulators over the drug`s clinical data.
Earlier in the evening, ImClone said regulators had refused to accept its application to sell Erbitux -- a setback for the potential blockbuster which was to be co-marketed by Bristol-Myers Squibb Co (NYSE:BMY) to patients who had failed previous chemotherapy treatments.
Sam Waksal, ImClone`s chief executive officer, told Reuters the agency first wants more "annotation" information, about how the company verified that patients enrolled in its trials had indeed failed previous drug regimens and that subsequent tumor reductions attributed to Erbitux were indeed real.
Concerns raised by the FDA mainly involve how the data were presented and do not raise outright concerns about the safety or efficacy of the drug, the CEO added.
ImClone filed its marketing application in late October for Erbitux. The drug had already been granted "fast-track" status by the FDA, meaning it was to be reviewed within six months rather than the agency`s standard 12-month period for determining the fate of new medicines.
Waksal said company officials hope to meet with the FDA within 10 days and to provide the necessary information to the agency in six to 10 weeks.
But the task of gathering the material will delay the planned May, 2002 launch of Erbitux until at least the summer of that year, he said.
"I think we can have the drug on the market in 2002," Waksal said, a timetable that some industry analysts said is likely but far from certain given the FDA`s trend in the past two years of giving special scrutiny to novel medicines.
HIGH HOPES, HIGH PROFILE
Erbitux has been considered one of the most promising new experimental treatments for cancer because of its apparent ability to knock out cancer cells without harming healthy tissue.
In one of the biggest biotech partnerships in history, Bristol-Myers earlier this year agreed to buy $1 billion of ImClone`s stock and pledged up to another $1 billion in periodic payments to the tiny company for the right to co-market Erbitux.
In return, Bristol-Myers received rights to keep about 40 percent of profits from Erbitux, a product which many analysts have predicted could rack up annual sales of at least $1 billion.
"So far, this is not looking like a very good deal for Bristol-Myers," said Hemant Shah, an independent drug analyst who predicted Erbitux will eventually be cleared by the FDA.
The injectable medicine, a monoclonal antibody, is designed to block a protein called epidermal growth factor receptor (EGFR) that is found on the surfaces of many types of cancer cells.
Shah said Erbitux and other experimental anti-cancer drugs that block the same protein are extremely promising, but that their very novelty may prompt the FDA to be doubly careful to assure their safety and effectiveness.
"There are potential long-term issues with regard to side effects of these drugs," said Shah, who noted that Anglo-Swedish drugmaker AstraZeneca Plc (ISEL:AZN) sought FDA approval on Friday for an EGFR blocker called Iressa meant to treat lung cancer.
BIOTECH CAUTIONARY TALE
Shah said shares of ImClone could fall sharply on Monday because of the almost certain delay for its lead drug, but that Bristol-Myers` selloff will be tempered by the fact it already sells an array of highly profitable medicines.
"This is another good example of the risky nature of biotech products, 90 percent of which fail to survive," said Shah.
Matt Geller, a drug analyst for CIBC World Markets, speculated ImClone will not have to conduct additional clinical trials of Erbitux to satisfy FDA concerns.
"The good news is that the FDA is not challenging the safety or efficacy of the drug or the design of the drug trials. They`re challenging the form in which the data were submitted," Geller said.
Bristol-Myers spokeswoman Nancy Goldfarb said she was unable to provide an additional comment.
ImClone shares fell $3.05 to $55.25, or 5 percent, on Friday on the Nasdaq. They have traded in the past 52 weeks in a range between $23.37 and $75.45.
Shares of Bristol-Myers slipped $1.05, or 2 percent, to $51.80 on the New York Stock Exchange.
Copyright 2001, Reuters News Service
- - - - -
Dieses ist sicherlich eine schlechte Nachricht, aber dann kommt die Zulassung halt ca. Mitte 2002, natürlich unter der Vorgabe, die klinische Test sind positiv.
Wie weit wird wohl die Aktie am Mittwoch, 2.1.2002 fallen? Über eine rege Diskussion würde ich mich sehr freuen.
Outperformer1
Earlier in the evening, ImClone said regulators had refused to accept its application to sell Erbitux -- a setback for the potential blockbuster which was to be co-marketed by Bristol-Myers Squibb Co (NYSE:BMY) to patients who had failed previous chemotherapy treatments.
Sam Waksal, ImClone`s chief executive officer, told Reuters the agency first wants more "annotation" information, about how the company verified that patients enrolled in its trials had indeed failed previous drug regimens and that subsequent tumor reductions attributed to Erbitux were indeed real.
Concerns raised by the FDA mainly involve how the data were presented and do not raise outright concerns about the safety or efficacy of the drug, the CEO added.
ImClone filed its marketing application in late October for Erbitux. The drug had already been granted "fast-track" status by the FDA, meaning it was to be reviewed within six months rather than the agency`s standard 12-month period for determining the fate of new medicines.
Waksal said company officials hope to meet with the FDA within 10 days and to provide the necessary information to the agency in six to 10 weeks.
But the task of gathering the material will delay the planned May, 2002 launch of Erbitux until at least the summer of that year, he said.
"I think we can have the drug on the market in 2002," Waksal said, a timetable that some industry analysts said is likely but far from certain given the FDA`s trend in the past two years of giving special scrutiny to novel medicines.
HIGH HOPES, HIGH PROFILE
Erbitux has been considered one of the most promising new experimental treatments for cancer because of its apparent ability to knock out cancer cells without harming healthy tissue.
In one of the biggest biotech partnerships in history, Bristol-Myers earlier this year agreed to buy $1 billion of ImClone`s stock and pledged up to another $1 billion in periodic payments to the tiny company for the right to co-market Erbitux.
In return, Bristol-Myers received rights to keep about 40 percent of profits from Erbitux, a product which many analysts have predicted could rack up annual sales of at least $1 billion.
"So far, this is not looking like a very good deal for Bristol-Myers," said Hemant Shah, an independent drug analyst who predicted Erbitux will eventually be cleared by the FDA.
The injectable medicine, a monoclonal antibody, is designed to block a protein called epidermal growth factor receptor (EGFR) that is found on the surfaces of many types of cancer cells.
Shah said Erbitux and other experimental anti-cancer drugs that block the same protein are extremely promising, but that their very novelty may prompt the FDA to be doubly careful to assure their safety and effectiveness.
"There are potential long-term issues with regard to side effects of these drugs," said Shah, who noted that Anglo-Swedish drugmaker AstraZeneca Plc (ISEL:AZN) sought FDA approval on Friday for an EGFR blocker called Iressa meant to treat lung cancer.
BIOTECH CAUTIONARY TALE
Shah said shares of ImClone could fall sharply on Monday because of the almost certain delay for its lead drug, but that Bristol-Myers` selloff will be tempered by the fact it already sells an array of highly profitable medicines.
"This is another good example of the risky nature of biotech products, 90 percent of which fail to survive," said Shah.
Matt Geller, a drug analyst for CIBC World Markets, speculated ImClone will not have to conduct additional clinical trials of Erbitux to satisfy FDA concerns.
"The good news is that the FDA is not challenging the safety or efficacy of the drug or the design of the drug trials. They`re challenging the form in which the data were submitted," Geller said.
Bristol-Myers spokeswoman Nancy Goldfarb said she was unable to provide an additional comment.
ImClone shares fell $3.05 to $55.25, or 5 percent, on Friday on the Nasdaq. They have traded in the past 52 weeks in a range between $23.37 and $75.45.
Shares of Bristol-Myers slipped $1.05, or 2 percent, to $51.80 on the New York Stock Exchange.
Copyright 2001, Reuters News Service
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Dieses ist sicherlich eine schlechte Nachricht, aber dann kommt die Zulassung halt ca. Mitte 2002, natürlich unter der Vorgabe, die klinische Test sind positiv.
Wie weit wird wohl die Aktie am Mittwoch, 2.1.2002 fallen? Über eine rege Diskussion würde ich mich sehr freuen.
Outperformer1
Mal sehen zu welchem Kurs ich sie noch Loswerde.Kann sie mir ja später wieder kaufen mit ein paar Aktien extra vom Gewinn.
@ outperformer
Bei freerealtime wird IMCL mit 50$ gehandelt-> ein Minus von 8,3$ oder 14,3%
Bei freerealtime wird IMCL mit 50$ gehandelt-> ein Minus von 8,3$ oder 14,3%
der letzte in den USA nachbörslich gemachte Kurs (ca. 1 Stunde nach Bekanntwerden der Meldung) für IMCL war US$50,00 (bei island). Im Prinzip konnte man von der Entscheidung der FDA ausgehen. Bemerkenswert hierbei ist nur,dass das Medikament von IMCL von der FDA zuvor als besonders "dringlich" angesehen wurde. Jetzt werden sowohl Methode der klin. Tests als auch der zeitliche Umfang bemängelt. Ich stelle mir jetzt die Frage, wie konnte ein so renomierter Pharmahersteller Bristol-Meyers S. Anteile im Wert von knapp 2 Mrd. US$ kaufen. Sie müssen sich doch ziemlich sicher gewesen sein, das OK der FDA zum 28.12.2001 zu erhalten. 14 Mio Shares wurde weltweit für US$ 70,-- angekauft. Auch ich habe an BMS verkauft. Könnte es vielleicht auch sein, dass bei der Antragsstellung etwas falsch gelaufen ist. Laut Reuter-Artikel (s.O.) wird der CO von Imclone in den nächsten Tagen mit der FDA sprechen und versuchen, die Unklarheiten, die wohl bestehen, auszuräumen. Was glaubt Ihr, ist mit einer Zulassung des neuen Medikamentes und dessen Markteinführung noch in 2002 zu rechnen? Wenn ja, dürfte der Kurs nur kurzfristig verlieren (max.US$ 45). Was meint Ihr? Der Kurs am Mittwoch in Frankfurt in €?
Weitere Stellungnahmen erwünscht.
Gruß Money-Master
Weitere Stellungnahmen erwünscht.
Gruß Money-Master
bin auch ziemlich stark in Imclone drinnen, war dieses Katastrophenjahr noch mein bester Wert. ..... bis jetzt.
Denke mal auch wenn vorher schon kräftig verloren wurde viele noch aussteigen werden.
viele Leute haben einfach kein Gefühl für Biowerte und rennen wie die Schafe rein oder raus.
Habe wieder mal Verluste zu schlucken, wie schon so viele.
Es ist wirklich schwer zu glauben daß Aktienanlagen Sinn machen. Ob und wann die Verluste wieder aufgeholt werden können wird sich in mehreren Jahren zeigen.
Bin auch unschlüssig was ich nun machen soll.
Das beste Rezept war immer sicherheitshalber raus zu gehen.
Habe auch bald keine Geduld mehr.
Denke mal auch wenn vorher schon kräftig verloren wurde viele noch aussteigen werden.
viele Leute haben einfach kein Gefühl für Biowerte und rennen wie die Schafe rein oder raus.
Habe wieder mal Verluste zu schlucken, wie schon so viele.
Es ist wirklich schwer zu glauben daß Aktienanlagen Sinn machen. Ob und wann die Verluste wieder aufgeholt werden können wird sich in mehreren Jahren zeigen.
Bin auch unschlüssig was ich nun machen soll.
Das beste Rezept war immer sicherheitshalber raus zu gehen.
Habe auch bald keine Geduld mehr.
Ich glaube an eine Markteinführung des neuen Medikamentes noch in 2002, spätestens Anfang 2003. Ich gehe davon aus, daß die erforderlichen Nachweise zur Freigabe durch die FDA kurzfristig (innerhalb von 6 Monaten) von Imclone nachgereicht werden. Stimmt, der letzte in den USA gestellte nachbörsliche Kurs ist 50 US$, entspricht ca. 56,50 €, im Prinzip Einstiegskurse, auch charttechnisch gesehen. Auf der anderen Seite werden sicherlich viele deutsche Anleger die Aktie billigst versuchen zu verkaufen. Das drückt den Kurs natürlich, wobei der Schlusskurs in Frankfurt bei 66 € war. Gut möglich, daß der prognostizierte Erstkurs in Frankfurt zw. €53 und € 56,50 liegen wird. Dies wäre ein großer Abschlag zum Schlusskurs, oder was meint Ihr? Wer will am Mittwoch verkaufen? Rege Diskussion erwünscht.
Outperformer1
Outperformer1
30$ am Montag (oder hat die Börse Silvester zu?).
Ich hoffe für Euch, daß ich mich irre.
Ich hoffe für Euch, daß ich mich irre.
Am Montag wird in New York gehandelt. Einen Kurs von 30US$ halte ich aber für übertrieben, das wären nochmals 40 % vom letzt gestellten Kurs nachbörslich, als die Meldung schon ca. 1 Stunde bekannt war! Das Medikament ist ja nicht abgelehnt worden, sondern es werden für die Markteinführung noch entsprechende fehlende Unterlagen bzw. weitere Ergebnisse der klin. Studie III von der FDA angefordert. In keiner Weise wurden die Tests untersagt. Dieses hätte zur Folge gehabt, dass IMCL praktisch fast ohne jegliche Perspektive wäre. In diesem Falle wäre ein o.g. Kurs gerechtfertigt. Des weiteren gebe ich zu Bedenken, dass IMCL noch zwei weitere sehr erfolgsversprechende Medikamente in der Pipline hat (siehe website www.imclone.com). Nach wie vor gehe ich davon aus, daß Imclone die Zulassung in 2002 erhalten wird. Die Fantasie steckt in den Kursen, gerade bei Biotechs. Und wir wissen nicht, ob die Interventionen des CEO von IMCL bei der FDA erfolgreich sein werden. Vielleicht spielt da auch die Politik mit, so viel mit bekannt ist, war der jetzige US-Verteidigungsminister Rumsfeld Aufsichtsratsvorsitzender bei IMCL!!Ich bleibe bei meiner Prognose von rund €50 am Mittwoch in Frankfurt (entspricht ca 45 US$).
Gruss Outperformer.
Gruss Outperformer.
Macht euch mal nicht ins Hemd.
So eine Verschiebung gabs auch bei Scios. Danach stürzte der Wert ab und gab im Zuge einer allgemeinen Schwäche bei den Biotechs um 50% ab.
Nach einem halben Jahr war alles wieder gegessen und der Kurs erreichte die alten Höchsstände wieder.
Nachdem IMCL nachbörslich bei 50$ notiert und damit bereits ca. 30% vom Hoch abgegeben hat dürften, auch charttechnisch die 50 $ auf Schlusskursbasis halten.
Schlechtestenfalls, wenn die Bios allg. wieder schwach sind sieht man halt die 40$.
Ich denke ein aussitzen ist besser als in Panik zu verkaufen.
Mfg bigtime
So eine Verschiebung gabs auch bei Scios. Danach stürzte der Wert ab und gab im Zuge einer allgemeinen Schwäche bei den Biotechs um 50% ab.
Nach einem halben Jahr war alles wieder gegessen und der Kurs erreichte die alten Höchsstände wieder.
Nachdem IMCL nachbörslich bei 50$ notiert und damit bereits ca. 30% vom Hoch abgegeben hat dürften, auch charttechnisch die 50 $ auf Schlusskursbasis halten.
Schlechtestenfalls, wenn die Bios allg. wieder schwach sind sieht man halt die 40$.
Ich denke ein aussitzen ist besser als in Panik zu verkaufen.
Mfg bigtime
das Problem liegt ja nicht nur bei Imclone sondern durch die fast handelunfähige FDA.
Ich kann mir nicht vorstellen daß eine so renomierte Firma wie BMS 2 Mrd. $ für ein Hirngespinst ausgibt.
Es wird dringend nötig sein dieses Gremium mit entscheidungsfähigen Leuten zu besetzen um nicht schon am Anfang einen Teil der Branche den Untergang zu weihen.
Viele kleine Firmen sind solchen Typen ausgeliefert und gehen wahrscheinlich unter.
Falls sich nicht bald was ändert können Bios nur durch starke Konzentration überleben.
Deshalb würde ich nur auf die Großen setzen.
Hier wird Innovation unterdrückt und da sollte die Politik schnellstmöglich eingreifen.
Gerade bei Krebs, Aids etc. sollten schnelle Entscheidungen herbeigeführt werden und bei Genehmigigung verstärkt kontrolliert werden.
Ich kann mir nicht vorstellen daß eine so renomierte Firma wie BMS 2 Mrd. $ für ein Hirngespinst ausgibt.
Es wird dringend nötig sein dieses Gremium mit entscheidungsfähigen Leuten zu besetzen um nicht schon am Anfang einen Teil der Branche den Untergang zu weihen.
Viele kleine Firmen sind solchen Typen ausgeliefert und gehen wahrscheinlich unter.
Falls sich nicht bald was ändert können Bios nur durch starke Konzentration überleben.
Deshalb würde ich nur auf die Großen setzen.
Hier wird Innovation unterdrückt und da sollte die Politik schnellstmöglich eingreifen.
Gerade bei Krebs, Aids etc. sollten schnelle Entscheidungen herbeigeführt werden und bei Genehmigigung verstärkt kontrolliert werden.
Gratuliere, outperformer, zu der Kursvorraussage!
Schluß 46,46$=52,2E
Dafür gibt es einen ...
Jetzt bleibt nur zu hoffen, daß nicht doch neue Tests angefordert werden. Es hat sich jedoch der Eindruck verfestigt, daß lediglich die Daten neu aufbereitet werden müssen.
Schluß 46,46$=52,2E
Dafür gibt es einen ...
Jetzt bleibt nur zu hoffen, daß nicht doch neue Tests angefordert werden. Es hat sich jedoch der Eindruck verfestigt, daß lediglich die Daten neu aufbereitet werden müssen.
Einen Pokal habe ich wirklich nicht verdient. Der Kurs war eine persönliche Einschätzung unter Berücksichtigung der Aktie.
Mittlerweile gehe ich auch davon aus, dass die FDA nur eine neue Aufarbeitung der Klin. Ergebnisse verlangt. Wie konnte sonst BMS bei IMCL für 2 Mrd. US$ einsteigen. Die Ergebnisse waren doch vorher bekannt. Der CEO von IMCL will in den nächsten Tagen mit der FDA sprechen. Vielleicht handelt es sich auch nur um ein Missverständnis (fehlende Erläuterungen usw., die zur vorläufigen Abweisung führten).
Sollte sich dies bewahrheiten, so ist mit dem Schließen des GAP zügig zurechnen. Gestern wurden enorm viele Papiere von IMCL an der Nasdaq gehandelt, auch sehr große Kauforder wurden ausgeführt. Der Kurs ist nach Handelanfang nicht weiter eingebrochen, was als sehr positiv zu werten ist.
Allen Wo-Teilnehmern ein gesundes und erfolgreiches Jahr und viele Grüsse aus Nordhessen,
Outperformer1
Mittlerweile gehe ich auch davon aus, dass die FDA nur eine neue Aufarbeitung der Klin. Ergebnisse verlangt. Wie konnte sonst BMS bei IMCL für 2 Mrd. US$ einsteigen. Die Ergebnisse waren doch vorher bekannt. Der CEO von IMCL will in den nächsten Tagen mit der FDA sprechen. Vielleicht handelt es sich auch nur um ein Missverständnis (fehlende Erläuterungen usw., die zur vorläufigen Abweisung führten).
Sollte sich dies bewahrheiten, so ist mit dem Schließen des GAP zügig zurechnen. Gestern wurden enorm viele Papiere von IMCL an der Nasdaq gehandelt, auch sehr große Kauforder wurden ausgeführt. Der Kurs ist nach Handelanfang nicht weiter eingebrochen, was als sehr positiv zu werten ist.
Allen Wo-Teilnehmern ein gesundes und erfolgreiches Jahr und viele Grüsse aus Nordhessen,
Outperformer1
Hi Leute,
ich rechne mit einem Test der Unterstützung zw. $40-44.
Danach sollte sich der BlueChip wieder berappeln.
Ich empfehle Call 823791 mit Abstauberlimit €0,10! Vorsicht Enormer Hebel!
Was meint Ihr?
Gruß Komet
ich rechne mit einem Test der Unterstützung zw. $40-44.
Danach sollte sich der BlueChip wieder berappeln.
Ich empfehle Call 823791 mit Abstauberlimit €0,10! Vorsicht Enormer Hebel!
Was meint Ihr?
Gruß Komet
das Limit wird nicht greifen, das Aufgeld p.a. scheint mir auch zu hoch und der Schein ist etwas weit aus dem Geld ... Umsätze sind minimal, beim Emittenten ist er mit 0,19 E zu teuer ... mal schaun, ob er überhaupt in den nächsten 3 Tagen unter 0,15 E fällt, ich glaubs nicht ...
habe aber auch keine Lizenz als Wahrsager ...
habe aber auch keine Lizenz als Wahrsager ...
da haben wir den Salat - soeben beim Emittenten 0,13 zu 0,11 aber etwas heftig ist der Schein schon ...
Bin zu 0,13 mit geringem Betrag rein. Ich denke die $45 sollten wir bald wieder sehen. Imclone ist keine kleine Bude. Dann mit schönem Gewinn verkaufen!
Gruß Komet
Gruß Komet
wies ausschaut falln sie doch noch erheblich weiter - heute nach anfänglich gut behauptet mit 7,5% im minus - da steckt noch mehr dahinter ... welchen Schein haste gekauft - den bis Juni ?
Habe Call 823791 gekauft. Hätte wohl mein Limit bei 0,11 belassen sollen. Hinterher ist man immer schlauer.
Der Wert ist sehr volatil. Daher nur mit Abstauberlimits arbeiten. Die $40 sollte Imclone allerdings nicht von unten sehen. Sehe Parallelen zu Protein Design. Die haben am 11.12 auch von der FDA Prügel bekommen. Danach ging es wieder aufwärts.
Werde mal ein Paar Tage warten.
Gruß Komet
Der Wert ist sehr volatil. Daher nur mit Abstauberlimits arbeiten. Die $40 sollte Imclone allerdings nicht von unten sehen. Sehe Parallelen zu Protein Design. Die haben am 11.12 auch von der FDA Prügel bekommen. Danach ging es wieder aufwärts.
Werde mal ein Paar Tage warten.
Gruß Komet
@komet
grüß dich!Ich hoffe mit Euch daß IMCL nicht unter 40$ fällt!Leider habe ich da meine Zweifel!Die Situation mit PDLI ist meiner Meinung nach nicht ganz zu vergleichen.IMCL lebt von diesem einen Medikament,während PDLI schon für 4 Medikamente auf dem Markt Lizenzgebühren erhält!Ich bin im allgemeinen sehr positiv für dieUS-Bios eingestelltund hoffe mit euch auf steigende Kurse!!!
gruß didiprotein
grüß dich!Ich hoffe mit Euch daß IMCL nicht unter 40$ fällt!Leider habe ich da meine Zweifel!Die Situation mit PDLI ist meiner Meinung nach nicht ganz zu vergleichen.IMCL lebt von diesem einen Medikament,während PDLI schon für 4 Medikamente auf dem Markt Lizenzgebühren erhält!Ich bin im allgemeinen sehr positiv für dieUS-Bios eingestelltund hoffe mit euch auf steigende Kurse!!!
gruß didiprotein
@didiprotein
Ich gebe Dir Recht. Das Unternehmen ist riskant. Allerdings wenn Imclone nur von diesem einen Medikament abhängig ist, dann sollte es stärker abwärts gehen. Der Kurs stabilisiert sich aktuell. Kaufen wenn die Unsicherheit am größten ist.
Komet
Hier noch ein Auszug aus der Meldung
Der Medikamenten-Kandidat ist nicht gescheitert. Die US-Zulassungsbehörde FDA hat zunächst den Antrag auf Zulassung abgelehnt und weitere Informationen eingefordert. Samuel Waksal, CEO von ImClone, hat gegenüber Analysten nachdrücklich darauf hingewiesen, dass der Grund für die Zurückweisung des Zulassungsantrages nicht auf Zweifeln an der Wirksamkeit des Medikamentes beruhten. Es handele sich um unvollständige Informationen, die das Gremium zu dem Schritt bewegt hätten.
Für ImClone hat das trotzdem durchaus schmerzhafte Konsequenzen. Zunächst wird eine Meilensteinzahlung durch Bristol-Myers-Squibb auf sich warten lassen. Der Pharmakonzern hat sich im vergangenen Jahr Vermarktungsrechte an dem Mittel für einen Gegenwert von rund einer Milliarde Dollar gesichert. Dieser Betrag ist in mehreren Tranchen bei Erreichen bestimmter Meilensteine fällig. Auf rund 300 Mio. Dollar wird der jetzt verzögerte Betrag beziffert.
Schwerer wiegt die generelle Unsicherheit, die eine Ablehnung des Zulassungsantrags durch die FDA bei den Investoren auslöst. Diese lässt sich auf folgende Fakten zurück führen. Analysten rechnen mit einer Verzögerung von rund sechs Monaten – für den Fall, dass ImClone nicht gezwungen ist, weitere klinische Tests durchzuführen. Das hat das Unternehmen vorsichtshalber nicht ausgeschlossen.
Der Markteintritt von Erbitux wird also erst spät in der zweiten Hälfte des laufenden Geschäftsjahres erfolgen können. Damit verschiebt sich nach Ansicht von Geoffrey Harris von UBS Warburg der Schritt über die Gewinnschwelle auf 2003. Voraussetzung ist allerdings, dass ImClone nicht weitere Tests durchführen muss. In diesem Falle wäre das Debakel perfekt. Noch längere Verzögerungen verschlechterten die Wettbewerbsaussichten, da der Vorsprung gegenüber eventuellen Konkurrenzprodukten wesentlich verringert wird.
Erbitux ist für ImClone von entscheidender Bedeutung. Das Unternehmen testet den Wirkstoff in zahlreichen klinischen Studien gegen diverse Indikationen aus dem Krebs-Bereich.
Ich gebe Dir Recht. Das Unternehmen ist riskant. Allerdings wenn Imclone nur von diesem einen Medikament abhängig ist, dann sollte es stärker abwärts gehen. Der Kurs stabilisiert sich aktuell. Kaufen wenn die Unsicherheit am größten ist.
Komet
Hier noch ein Auszug aus der Meldung
Der Medikamenten-Kandidat ist nicht gescheitert. Die US-Zulassungsbehörde FDA hat zunächst den Antrag auf Zulassung abgelehnt und weitere Informationen eingefordert. Samuel Waksal, CEO von ImClone, hat gegenüber Analysten nachdrücklich darauf hingewiesen, dass der Grund für die Zurückweisung des Zulassungsantrages nicht auf Zweifeln an der Wirksamkeit des Medikamentes beruhten. Es handele sich um unvollständige Informationen, die das Gremium zu dem Schritt bewegt hätten.
Für ImClone hat das trotzdem durchaus schmerzhafte Konsequenzen. Zunächst wird eine Meilensteinzahlung durch Bristol-Myers-Squibb auf sich warten lassen. Der Pharmakonzern hat sich im vergangenen Jahr Vermarktungsrechte an dem Mittel für einen Gegenwert von rund einer Milliarde Dollar gesichert. Dieser Betrag ist in mehreren Tranchen bei Erreichen bestimmter Meilensteine fällig. Auf rund 300 Mio. Dollar wird der jetzt verzögerte Betrag beziffert.
Schwerer wiegt die generelle Unsicherheit, die eine Ablehnung des Zulassungsantrags durch die FDA bei den Investoren auslöst. Diese lässt sich auf folgende Fakten zurück führen. Analysten rechnen mit einer Verzögerung von rund sechs Monaten – für den Fall, dass ImClone nicht gezwungen ist, weitere klinische Tests durchzuführen. Das hat das Unternehmen vorsichtshalber nicht ausgeschlossen.
Der Markteintritt von Erbitux wird also erst spät in der zweiten Hälfte des laufenden Geschäftsjahres erfolgen können. Damit verschiebt sich nach Ansicht von Geoffrey Harris von UBS Warburg der Schritt über die Gewinnschwelle auf 2003. Voraussetzung ist allerdings, dass ImClone nicht weitere Tests durchführen muss. In diesem Falle wäre das Debakel perfekt. Noch längere Verzögerungen verschlechterten die Wettbewerbsaussichten, da der Vorsprung gegenüber eventuellen Konkurrenzprodukten wesentlich verringert wird.
Erbitux ist für ImClone von entscheidender Bedeutung. Das Unternehmen testet den Wirkstoff in zahlreichen klinischen Studien gegen diverse Indikationen aus dem Krebs-Bereich.
@didiprotein
Ich gebe Dir Recht. Das Unternehmen ist riskant. Allerdings wenn Imclone nur von diesem einen Medikament abhängig ist, dann sollte es stärker abwärts gehen. Der Kurs stabilisiert sich aktuell. Kaufen wenn die Unsicherheit am größten ist.
Komet
Hier noch ein Auszug aus der Meldung
Der Medikamenten-Kandidat ist nicht gescheitert. Die US-Zulassungsbehörde FDA hat zunächst den Antrag auf Zulassung abgelehnt und weitere Informationen eingefordert. Samuel Waksal, CEO von ImClone, hat gegenüber Analysten nachdrücklich darauf hingewiesen, dass der Grund für die Zurückweisung des Zulassungsantrages nicht auf Zweifeln an der Wirksamkeit des Medikamentes beruhten. Es handele sich um unvollständige Informationen, die das Gremium zu dem Schritt bewegt hätten.
Für ImClone hat das trotzdem durchaus schmerzhafte Konsequenzen. Zunächst wird eine Meilensteinzahlung durch Bristol-Myers-Squibb auf sich warten lassen. Der Pharmakonzern hat sich im vergangenen Jahr Vermarktungsrechte an dem Mittel für einen Gegenwert von rund einer Milliarde Dollar gesichert. Dieser Betrag ist in mehreren Tranchen bei Erreichen bestimmter Meilensteine fällig. Auf rund 300 Mio. Dollar wird der jetzt verzögerte Betrag beziffert.
Schwerer wiegt die generelle Unsicherheit, die eine Ablehnung des Zulassungsantrags durch die FDA bei den Investoren auslöst. Diese lässt sich auf folgende Fakten zurück führen. Analysten rechnen mit einer Verzögerung von rund sechs Monaten – für den Fall, dass ImClone nicht gezwungen ist, weitere klinische Tests durchzuführen. Das hat das Unternehmen vorsichtshalber nicht ausgeschlossen.
Der Markteintritt von Erbitux wird also erst spät in der zweiten Hälfte des laufenden Geschäftsjahres erfolgen können. Damit verschiebt sich nach Ansicht von Geoffrey Harris von UBS Warburg der Schritt über die Gewinnschwelle auf 2003. Voraussetzung ist allerdings, dass ImClone nicht weitere Tests durchführen muss. In diesem Falle wäre das Debakel perfekt. Noch längere Verzögerungen verschlechterten die Wettbewerbsaussichten, da der Vorsprung gegenüber eventuellen Konkurrenzprodukten wesentlich verringert wird.
Erbitux ist für ImClone von entscheidender Bedeutung. Das Unternehmen testet den Wirkstoff in zahlreichen klinischen Studien gegen diverse Indikationen aus dem Krebs-Bereich.
Ich gebe Dir Recht. Das Unternehmen ist riskant. Allerdings wenn Imclone nur von diesem einen Medikament abhängig ist, dann sollte es stärker abwärts gehen. Der Kurs stabilisiert sich aktuell. Kaufen wenn die Unsicherheit am größten ist.
Komet
Hier noch ein Auszug aus der Meldung
Der Medikamenten-Kandidat ist nicht gescheitert. Die US-Zulassungsbehörde FDA hat zunächst den Antrag auf Zulassung abgelehnt und weitere Informationen eingefordert. Samuel Waksal, CEO von ImClone, hat gegenüber Analysten nachdrücklich darauf hingewiesen, dass der Grund für die Zurückweisung des Zulassungsantrages nicht auf Zweifeln an der Wirksamkeit des Medikamentes beruhten. Es handele sich um unvollständige Informationen, die das Gremium zu dem Schritt bewegt hätten.
Für ImClone hat das trotzdem durchaus schmerzhafte Konsequenzen. Zunächst wird eine Meilensteinzahlung durch Bristol-Myers-Squibb auf sich warten lassen. Der Pharmakonzern hat sich im vergangenen Jahr Vermarktungsrechte an dem Mittel für einen Gegenwert von rund einer Milliarde Dollar gesichert. Dieser Betrag ist in mehreren Tranchen bei Erreichen bestimmter Meilensteine fällig. Auf rund 300 Mio. Dollar wird der jetzt verzögerte Betrag beziffert.
Schwerer wiegt die generelle Unsicherheit, die eine Ablehnung des Zulassungsantrags durch die FDA bei den Investoren auslöst. Diese lässt sich auf folgende Fakten zurück führen. Analysten rechnen mit einer Verzögerung von rund sechs Monaten – für den Fall, dass ImClone nicht gezwungen ist, weitere klinische Tests durchzuführen. Das hat das Unternehmen vorsichtshalber nicht ausgeschlossen.
Der Markteintritt von Erbitux wird also erst spät in der zweiten Hälfte des laufenden Geschäftsjahres erfolgen können. Damit verschiebt sich nach Ansicht von Geoffrey Harris von UBS Warburg der Schritt über die Gewinnschwelle auf 2003. Voraussetzung ist allerdings, dass ImClone nicht weitere Tests durchführen muss. In diesem Falle wäre das Debakel perfekt. Noch längere Verzögerungen verschlechterten die Wettbewerbsaussichten, da der Vorsprung gegenüber eventuellen Konkurrenzprodukten wesentlich verringert wird.
Erbitux ist für ImClone von entscheidender Bedeutung. Das Unternehmen testet den Wirkstoff in zahlreichen klinischen Studien gegen diverse Indikationen aus dem Krebs-Bereich.
Komet ...
... schmiert weiter ab ... 0,12 zu 0,10 Basiswert hat sich
bei knapp 43 $ für heute eingependelt hoff ich ... ich warte
morgen Eröffnung ab - in D noch nicht weit genug zurückgekommen ...
Ich hab das ganze Theater jetzt zweimal durch -
1. Viropharma in 5/2000 zu 12 1/8 $ gekauft 39,85 E verkauft
2. Aviron 2 Tage vor WTC 27,5 E gekauft 41,33 E verkauft
hab Schwein gehabt, als alle ihre Miesen eingefahren haben, hatte ich gottseidank keine Zeit, Verluste zu machen ...
Das hier ist etwas gefährlicher, weil der Kurs vorher schon entgegen dem markt im Abwärtstrend war ...
Guerilla (demnächst wieder in diesem Theater ...)
... schmiert weiter ab ... 0,12 zu 0,10 Basiswert hat sich
bei knapp 43 $ für heute eingependelt hoff ich ... ich warte
morgen Eröffnung ab - in D noch nicht weit genug zurückgekommen ...
Ich hab das ganze Theater jetzt zweimal durch -
1. Viropharma in 5/2000 zu 12 1/8 $ gekauft 39,85 E verkauft
2. Aviron 2 Tage vor WTC 27,5 E gekauft 41,33 E verkauft
hab Schwein gehabt, als alle ihre Miesen eingefahren haben, hatte ich gottseidank keine Zeit, Verluste zu machen ...
Das hier ist etwas gefährlicher, weil der Kurs vorher schon entgegen dem markt im Abwärtstrend war ...
Guerilla (demnächst wieder in diesem Theater ...)
die sind aber zackich beim angleichen der OS-Kurse - innerhalb von minuten ziehn die die calls hoch, obwohl der Basiswert nur um paar cent angezogen hat - wenn die mal bei fallenden Kursen so schnell wärn ...
Aktuell bei 0,15. Bin mit 0,13 rein, leider nicht mit 0,12. Jetzt hängt alles davon ab, wie IMCL eröffnet. Da der Wert jetzt schon 4 harte Tage hinter sich hat, sehe ich heute Pluszeichen ...
Was denkst Du, soll ich einen SL bei 0,14 setzen? Da werde ich bestimmt ausgestoppt. Jedenfalls ist heute früh einer mit 50.000 Stück eingestiegen. Warst du das?
Gruß Komet
Was denkst Du, soll ich einen SL bei 0,14 setzen? Da werde ich bestimmt ausgestoppt. Jedenfalls ist heute früh einer mit 50.000 Stück eingestiegen. Warst du das?
Gruß Komet
ich wars mit 50000
@regenkobold
Da hast du ja ein stolzes Sümmchen investiert. Wie ist dein Kursziel und wo dein Stopp?
Gruß Komet
Da hast du ja ein stolzes Sümmchen investiert. Wie ist dein Kursziel und wo dein Stopp?
Gruß Komet
hi komet
SL nur im kopf,nichts festes, KS in richtung 50$ ca.0,25
sollte aktie steigen werde ich SL setzen,nach gefühl
hatte gestern schon für 0,12 eingesammelt,tiefer ging es nicht,das tief sollten wir auch gesehen haben.
SL nur im kopf,nichts festes, KS in richtung 50$ ca.0,25
sollte aktie steigen werde ich SL setzen,nach gefühl
hatte gestern schon für 0,12 eingesammelt,tiefer ging es nicht,das tief sollten wir auch gesehen haben.
Imcl fällt in FRA wieder zurück, d.h. vorbörslicher Handel in Amiland noch verhalten.
Könnte auch nach hinten losgehen ...hmmmmmm
Komet
Könnte auch nach hinten losgehen ...hmmmmmm
Komet
Ich sag doch - ich warte noch ...
Der Chart sah schon vor dem Einbruch übel aus - ich denke, bei den Amis ist jetzt Abgabedruck dahinter und auf grund der Fundamentaldaten ist das Vehikel IMCLONE äußerst gefährlich ... in der Meldung schwang auch so ein übler Unterton mit ... mir ist echt nicht wohl bei der sache, da ist nichts von Zuversicht bei den Institutionellen ...
Der Chart sah schon vor dem Einbruch übel aus - ich denke, bei den Amis ist jetzt Abgabedruck dahinter und auf grund der Fundamentaldaten ist das Vehikel IMCLONE äußerst gefährlich ... in der Meldung schwang auch so ein übler Unterton mit ... mir ist echt nicht wohl bei der sache, da ist nichts von Zuversicht bei den Institutionellen ...
Keine Panik IMCL steigt ...
Sieht aus als hätten wir die Tiefststände gesehen. Man hätte den Call noch mal zu 0,12 kaufen können, leider zu pät
Komet
Sieht aus als hätten wir die Tiefststände gesehen. Man hätte den Call noch mal zu 0,12 kaufen können, leider zu pät
Komet
ist schon wieder runter - ich will mal schaun zum Feierabend nen guten Kurs abzustauben - dann sollten die Angsthasen langsam raus sein ...
und laß dich von der Vola nich verrückt machen - nen niedrigsten Einstiegskurs kriegste eh ganz selten ...
Hast ja recht, habe noch eine Order zu 0,10 drin. Glaube nicht dass es klappt. Bin nur mit kleinem betrag eingestiegen.
Gruß Komet
Gruß Komet
sieht recht fest aus heute, es hätte noch Luft bis unter 40 $ ... mal schaun, so schnell rennt die mir nicht weg ...
kannst dir ja mal die entwicklungen von #22 angucken - da war genau dasselbe ... hatte fast kein Risiko - aber mit OS ist das ein wenig diffiziler ...
kannst dir ja mal die entwicklungen von #22 angucken - da war genau dasselbe ... hatte fast kein Risiko - aber mit OS ist das ein wenig diffiziler ...
Im Prizip hast du ja rech, doch Imclone ist noch immer ein heißer Übernahmekandidat für Bristol-Meyers. Auf dem Niveau können Sie nun billiger zupacken. Ich bleibe long. Der Schein läuft noch bis Juni 02, da ist noch genug Zeit um mit Gewinn wieder raus zu gehen.
Gruß Komet
Gruß Komet
Auf Übernahmegerüchte gebe ich überhaupt nix - mich interessiert in erster Linie, ob eine Firma alleine überlebensfähig ist und begründete Aussicht auf Profitabilität hat ...
Ich hab noch nie auch nur einen einzigen NM-Titel angefaßt ...
Ich hab noch nie auch nur einen einzigen NM-Titel angefaßt ...
warum hast du eigentlich nicht den andern schein genommen ?
823793
823793
Der Schein ist ja noch weiter aus dem Geld. Man muss sich eben entscheiden. Mein Limit mit 0,10 wird wohl nicht greifen. Der Verkaufsdruck auf Imcl lässt nach.
Gruß Komet
Gruß Komet
ja stimmt - aber der läuft bis Dezember - scheint mir etwas sicherer falls in den nächsten Wochen keine halbwegs vernünftige Nachricht kommt, hast du an deinem Spread ganz schön zu knabbern ...
Schaut so aus, als ob sich meine Einschätzung bestätigt ...
Thread: ImClone: Analysten nähren Zweifel an Erbitux
Thread: ImClone: Analysten nähren Zweifel an Erbitux
Dein Limit 0,10 hat grad gegriffen ...
Limit hat nicht gegriffen. Heute wieder 0,11
Bin am abwarten...
Komet
Bin am abwarten...
Komet
direkt beim Emittenten war gestern auf 0,095 zu 0,08
Hast Du gekauft bzw. bist Du investiert?
Komet
Komet
nein - ich warte ... eventuell fällt sie noch unter 35 $ und mit einer guten Nachricht ist nicht so bald zu rechnen ...
Besser isses...
Komet
Komet
das klammert sich jetzt an die 40 $-Marke ...
Hallo.
Ich habe mich heute Nacht ausgiebig mit Imclone beschäftigt.
Aufgrund dessen, das ich Medizin studiere, verstehe ich auch die Hintergründe bzw. die Mechanismen dieser Medikamente. Ich habe mir die Studien über Ebu... durchgelesen, und festgestellt es wirkt, wenn die Studien keine Fehlinformationen beinhalten.
Das phantastische an diesem Antikörper - funktioniert wie ein kompetetiver Blocker - ist, das eine Reihe von Krebsarten damit angegangen werden kann. Gerade das macht den Reiz des Antikörpers aus. Und ich verstehe auch warum BMS soviel bezahlt hat.
Nun zum börsentechnischen.
Momentan sind 15% der Shares short. D.h. wenn eine positive Nachricht kommt, oder sich Fondsmanager zusammenschließen (solange nicht diese short sind), sind die Shorties gezwungen sich einzudecken. Und wenn ca 70% oder 5.000 000 Shares durch Eindeckung auf die Käuferseite kommen, dann passiert etwas, nämlich .... .
Also konsequentes Nachkaufen, bis der Knoten und die Shorties platzen.
MfG Sstocktrader... .
Ich habe mich heute Nacht ausgiebig mit Imclone beschäftigt.
Aufgrund dessen, das ich Medizin studiere, verstehe ich auch die Hintergründe bzw. die Mechanismen dieser Medikamente. Ich habe mir die Studien über Ebu... durchgelesen, und festgestellt es wirkt, wenn die Studien keine Fehlinformationen beinhalten.
Das phantastische an diesem Antikörper - funktioniert wie ein kompetetiver Blocker - ist, das eine Reihe von Krebsarten damit angegangen werden kann. Gerade das macht den Reiz des Antikörpers aus. Und ich verstehe auch warum BMS soviel bezahlt hat.
Nun zum börsentechnischen.
Momentan sind 15% der Shares short. D.h. wenn eine positive Nachricht kommt, oder sich Fondsmanager zusammenschließen (solange nicht diese short sind), sind die Shorties gezwungen sich einzudecken. Und wenn ca 70% oder 5.000 000 Shares durch Eindeckung auf die Käuferseite kommen, dann passiert etwas, nämlich .... .
Also konsequentes Nachkaufen, bis der Knoten und die Shorties platzen.
MfG Sstocktrader... .
Im übrigen soll das keine Kaufempfehlung sein.
Nicht das jemand denkt ich will hier irgendetwas puschen.
Habe nämlich keine Imclone Aktien.
MfG Sstocktrader... .
Nicht das jemand denkt ich will hier irgendetwas puschen.
Habe nämlich keine Imclone Aktien.
MfG Sstocktrader... .
Was ist da denn los???
Imclone mit Intradayreversal!!!!
+++++++ 6%
alle einsteigen der Zug fährt ab!!
Nächste Woche wird ersteinmal eine Bioteckrally folgen, heute kommt schon mal ein Vorgeschmack!!!!
Alle rein!
nächste Woche sind bei Imclone bestimmt 20-30% drin!!
Imclone mit Intradayreversal!!!!
+++++++ 6%
alle einsteigen der Zug fährt ab!!
Nächste Woche wird ersteinmal eine Bioteckrally folgen, heute kommt schon mal ein Vorgeschmack!!!!
Alle rein!
nächste Woche sind bei Imclone bestimmt 20-30% drin!!
tjaaa - habs wohl verpaßt, grrr - da ist aber auch nichts vorhersehbar ...
Die $40 hat gehalten! Puhhhhh...
Könnte nun Richtung 45-50 gehen...
Komet
Könnte nun Richtung 45-50 gehen...
Komet
das `puh` kann ich gut nachvollziehen, allerdings macht eine Fliege noch keinen Sommer ...
Hast Recht, jedoch vielleicht ist es eine Schwalbe und keine Fliege...
Aus Chartechnischer Sicht sieht es nach einem Bottom Tweezer aus. Lange weißer Kerze neben schwarzer Kerze, hohe Umsätze ...
Trotzdem bin ich verhalten optimistisch. Gehst du jetzt rein?
Komet
Aus Chartechnischer Sicht sieht es nach einem Bottom Tweezer aus. Lange weißer Kerze neben schwarzer Kerze, hohe Umsätze ...
Trotzdem bin ich verhalten optimistisch. Gehst du jetzt rein?
Komet
hallo,
bin bei Imclone auch auf dem Sprung.
Bin aber noch mißtrauisch.
Muß erst mal schaun ob es gestern eine
Nachricht oder Empfehlung gab. Habe gestern
kurz nach dem steilen Anstieg nichts gefunden.
Entscheidend sind die weiteren Nachrichten.
Sam Waksal (CEO) will sich noch im Januar mit der FDA treffen.
Ein genauer Termin wäre interessant (wenn es den überhaupt
schon gibt). Bis dahin kann der Kurs noch abbröckeln.
Nach dem Treffen kann es stark rauf oder nochmal runter
gehen. Je nach Interpretation.
Könnte ja ausgehen wie bei Immunex als bekannt wurde, daß
Enbrel (Blockbuster, daß zugeteilt werden muß weil
die Fertigungskapaziät nicht ausreichen) für eine weitere
Anwendung nicht geeignet ist. Der Kursverlust war schon
ein Witz. Hat aber gutes Geld gebracht.
gruss
laserjet
bin bei Imclone auch auf dem Sprung.
Bin aber noch mißtrauisch.
Muß erst mal schaun ob es gestern eine
Nachricht oder Empfehlung gab. Habe gestern
kurz nach dem steilen Anstieg nichts gefunden.
Entscheidend sind die weiteren Nachrichten.
Sam Waksal (CEO) will sich noch im Januar mit der FDA treffen.
Ein genauer Termin wäre interessant (wenn es den überhaupt
schon gibt). Bis dahin kann der Kurs noch abbröckeln.
Nach dem Treffen kann es stark rauf oder nochmal runter
gehen. Je nach Interpretation.
Könnte ja ausgehen wie bei Immunex als bekannt wurde, daß
Enbrel (Blockbuster, daß zugeteilt werden muß weil
die Fertigungskapaziät nicht ausreichen) für eine weitere
Anwendung nicht geeignet ist. Der Kursverlust war schon
ein Witz. Hat aber gutes Geld gebracht.
gruss
laserjet
Jungs! Es war doch logisch, das die Biotechs zum Ende hin anziehen würden!
Diese Woche war doch die mit Abstand schlechteste Bio-Woche seid langen Zeiten. ich glaube da haben sich zum Schluss hin noch viele eingedeckt um nächste Woche bei der Biotecherholung dabei zu sein. Es war bisher immer so, wenn Aktien einen Tag oder eine Woche nicht mitlaufen holen sie das den nächsten Tag oder die nächste Woche nach.
Deswegen sind die Bio`s noch mal so abgegangen!!
Diese Woche war doch die mit Abstand schlechteste Bio-Woche seid langen Zeiten. ich glaube da haben sich zum Schluss hin noch viele eingedeckt um nächste Woche bei der Biotecherholung dabei zu sein. Es war bisher immer so, wenn Aktien einen Tag oder eine Woche nicht mitlaufen holen sie das den nächsten Tag oder die nächste Woche nach.
Deswegen sind die Bio`s noch mal so abgegangen!!
Komet ... ich überlegs mir noch, bin ein ziemlicher Schißhase bei dem Ding, zweimal ist es bis jetzt gut gegangen mit der Strategie, das Gesetz der Serie läßt sich nicht so einfach überlisten ... was laserjet da schreibt, deckt sich mit meiner Ansicht. Wenn ich aber reingehe, setz ich ALLES auf die eine Karte ...
@GI
Du sollst um Gottes Willen auch nicht Haus und Hof verwetten. Bin auch nur mit kleinem Betrag eingestiegen. Die Chancen stehen wie immer 50:50.
Komet
Du sollst um Gottes Willen auch nicht Haus und Hof verwetten. Bin auch nur mit kleinem Betrag eingestiegen. Die Chancen stehen wie immer 50:50.
Komet
Komet ... ich gehe immer alles oder nichts, rate aber jedem, diesem schlechten Beispiel nicht zu folgen ... die kleinen Summen, die mir zur Verfügung stehen, würden jedem anderen hier die Schamesröte ins Gesicht treiben ... ist eben alles ein Ding der Verhältnismäßigkeit ...
@GI
Alles oder nichts??? Willst du deine Existenz mit solchen Zockereien aus Spiel setzen? Dann bist du irgendwann Pleite. Lass es lieber!
Komet
Alles oder nichts??? Willst du deine Existenz mit solchen Zockereien aus Spiel setzen? Dann bist du irgendwann Pleite. Lass es lieber!
Komet
Komet ... neeneeeneeee, so doch nicht - nur alles Spielgeld ...
So schnell gehts ... siehe Posting #45
Kurs war schon unter 35 §, kurzes aufzucken auf 37 § und nun dürfte die Marschrichtung klar sein ... Die Saftbacken von Lehman Brothers wissen schon, warum sie keine Puts auf den Wert begeben haben ...
Kurs war schon unter 35 §, kurzes aufzucken auf 37 § und nun dürfte die Marschrichtung klar sein ... Die Saftbacken von Lehman Brothers wissen schon, warum sie keine Puts auf den Wert begeben haben ...
und weiter gehts hinunter ins Tal der Tränen ...
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