**** Hammeraktie der Woche *** - 500 Beiträge pro Seite

[Goldnase1]

LA Jolla

am Freitag -60% !!!
über 100 Mill gehandelte Shares !!!

Und warum?

nur weil die FDA eine weitere Studie zu einem Medikament will, welches einmalig ist

hier ist der Rebound vorprogrammiert!!!

nachbörslich ging es am Freitag schon wieder rauf

[Dersisco]

Sehe ich auch so.Ein absoluter Witz!

[wohinistmeinGeld]

sehe ich genau so, aber es hat auch einen Haken, die Firma ist pleite wenn die Tests tatsächlich verlangt werden.
Lest dazu Thread Nr. 914048

[uwe111]

wie weit ging es am freitag nachbörslich rauf?

[Goldnase1]

Pleite

bei den Amis gibt es das nicht

schon gar nicht jetzt, denn erstmal geht es in den nächsten Wochen wieder rauf

[Goldnase1]

der Pharmasektor leidet insgesamt durch die Merckgeschichte

wenn sich das beruhigt gibt es eine Aufholjagd!

[rudi66tennis]

"Pleite

bei den Amis gibt es das nicht

schon gar nicht jetzt, denn erstmal geht es in den nächsten Wochen wieder rauf"




Sag mal Goldnase, wo haben sie Dich denn rausgelassen???

[Dersisco]

Wenn das Produkt so gut ist wie alle sagen,wird sich 100% ein Investor finden.Da bin ich mir aber ganz sicher.Der Jetzige Kurs ist ein Witz.Wer 100% machen will kann hier reinbeißen.Ein Risiko gibts immer.Aber hier sind die Chancen deutlich höher!

[Goldnase1]

#7

...Wade said the study is expected to take between three to four years and cost about $25 million. As of June, the San Diego company had $44.2 million in cash and short-term investments, which Wade said will only last La Jolla through mid-2005....

[markusJ]

Bin mal bei 90 Cent mit an Bord.

[Goldnase1]

mal zum Vergleich

hier ging es um 10 Millionen

[Goldnase1]

nach dem Downgrade prophezeien die Analysten trotzdem bei erfolgreicher Einführung ein Potential von 1,50$ Gewinn pro Share

[rbjd]

Ich sehe das ERSTE Kursziel bei 1,40$

[asuro]

[wohinistmeinGeld]

also so einmalig ist das Medikament nun auch wieder nicht, es gibt schon welche am Markt die vielleicht nicht ganz so gut sind. Außerdem ist Lumpus keine Massenkrankheit, sondern eher selten, also auch nicht so großartig interessant für Investoren.
Und das Geld reicht nunmal nicht so lange wie die zusätzliche Studie wohl dauern soll.

Ich will damit nicht alles schlechtreden, ich habe selbst am Freitag gekauft, aber man sollte schon noch das Risiko sehen und nicht in Euphorie ausbrechen.

Ich sehe die größte Chance darin, daß auf die Tests verzichtet wird und die Zulassung kommt.

[Isabartels]

Bin auch zu 0,90 rein! Erinnert mich an CV Therapeutical(912268) da wurden auch zusätzliche Tests verlangt und der Kurs brach ein. hat sich aber ganz schnell wieder erholt.

[B2L]

[Goldnase1]

vielleicht bricht sie heute auch noch unter 1$ weg???

um so größer der nächste Schub

[B2L]

BID 1,10 USD Tendenz steigend

[B2L]

rebound läuft
akt 1,19 USD

[Goldnase1]

[Goldnase1]

[powertrader79]

Orphan Drug Status

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted La Jolla Pharmaceutical orphan drug designation for Riquent for the treatment of lupus kidney disease. The Orphan Drug Act provides for seven years of marketing exclusivity in the U.S. and enables the Company to obtain research funding, tax credits for certain research expenses, and a waiver of the application user fees.


somit denk ich hat LJPC kein problem die kosten der anstehenden weiteren testreihen zu übernehmen...zumindest nicht in diesem forschungssegment!!!!


http://www.ljpc.com/product_research_lupus.html

[powertrader79]

By: bob59ny
15 Oct 2004, 04:08 PM EDT
Msg. 897 of 916
Jump to msg. #
DJ Excerpts From La Jolla Pharmaceutical Conference Call
15 Oct 15:42


The following are edited excerpts from a transcript provided by CCBN
Streetevents of La Jolla Pharmaceutical Co.`s (LJPC) conference call Friday.

The biopharmaceutical company said the Food and Drug Administration indicated
that its lead drug candidate is approvable but further studies would be needed
before approval.

The FDA letter indicated that the ongoing clinical trial of the lupus drug,
Riquent, started in August would appear to satisfy this requirement.

The company also said it "will be able to provide only limited guidance"
until meeting with the FDA to discuss the next steps.

Chairman and Chief Executive Steve Engle participated on the conference call
with analysts.


On The August Study:

ENGLE: The current trial was designed to build on previous Riquent clinical
studies with several enhancements including twice as many patients receiving
Riquent compared with placebo, increased patient enrollment of approximately
500-600 patients, more control of immunosuppressive drugs at base line, higher
doses of Riquent in some treated groups, and a 12-month treatment duration for
each patient.


On Concerns Over Dosing Levels:

ENGLE: The trial already has a 300 milligram group in addition to the 100 and
has an arm to go from 100 to 300. So we try to anticipate (the FDA`s) thinking.

We have also discussed with the agency whether even a higher dosage could be
used and so we believe we will be collecting that data as patients come into
the trial.


On Plans For Partners or Financing:

ENGLE: That clearly is a key issue for us in our previous guidance. We had
said that we had expected to have enough capital to last us into the first part
of the second quarter. We need to sit down and understand better what the
strategy in the next steps are and then we will be able to give you a clear
idea of that. On theother hand, we did end the quarter with the $42 million
approximately in the bank. And at this point, we certainly want to have
conversations with the couple of partners that we have had in the past to see
their interest.


On Market Opportunities:

ENGLE: Our primary target group is about 300,000 patients and nothing that we
have seen over the last few years has really changed our mind and it seems to
be about the right group, not dissimilar to what you see with multiples
sclerosis with about 300,000 patients.






HABE ICH AUS DEM RAGING BULL BOARD!

link:

http://ragingbull.lycos.com/mboard/boards.cgi?board=LJPC&rea…

[Quipu]

Global Biotech Investing: LA JOLLA PHARMA ins Visier nehmen!

Spekulanten nehmen heute noch vor US-Börseneröffnung die Aktie von LA JOLLA PHARMA ins Visier! Sie wissen: Bis spätestens vergangenen Samstag wollte die FDA ihre Entscheidung bezüglich der Zulassung des Lupus-Medikaments Riquent bekannt geben. Die Gesundheitsbehörde teilte ihre Entscheidung bereits am Freitag vor US-Börsenstart mit und die schlechte Nachricht vorweg: Die FDA hat kein grünes Licht für den Vertriebsstart des Medikaments gegeben, der Aktienkurs brach daraufhin um 60% auf USD 1.09 ein! Warum wir spekulativen Anlegern die Aktie heute dennoch als Tradingposition empfehlen?

Nun, weil Entscheidung der FDA bei genauerem Hinhören gar nicht so verheerend für LA JOLLA PHARMA ist, wie es der Kurseinbruch vermuten lässt! Denn die FDA hat in ihrer Ausführung erklärt, dass für das Medikament für eine Vermarktungsfreigabe grundsätzlich möglich ist, LA JOLLA PHARMA aber in weiteren Testreihen die Wirksamkeit noch einmal unter Beweis stellen muss. Diese Anforderungen könnte bereits die klinische Studie erfüllen, die man nach Gesprächen mit der FDA im August bereits gestartet hat. Wir sind zuversichtlich, dass LA JOLLA PHARMA auch in diesen Testreihen die Wirksamkeit von Riquent unter Beweis stellen kann. Damit besteht also noch immer die Möglichkeit, dass nach 38 Jahren ein neues Lupus-Präparat auf den Markt kommt. Und: Als sich die FDA im vergangenen Jahr zum ersten Mal gegen eine Zulassung von Riquent ausgesprochen hatte, brach der Kurs zunächst auf rund USD 1.20 ein, um sich in den Folgemonaten zeitweise auf über USD 5 zu erholen. Trader, die unserer damaligen Kaufempfehlung gefolgt sind, konnten so innerhalb weniger Monate ihren Einsatz vervielfachen. Nun ging der Wert am Freitag mit USD 1.09 nahe dem Tagestief aus dem Handel und wir sehen durchaus erneut die Chance auf einen kräftigen Rebound in den kommenden Tagen. Natürlich ist der Titel weiterhin siedendheiß und nur für erfahrene Trader geeignet. Die sollten sich aber einige Stücke ins Depot legen, noch bevor die US-Börsen heute Nachmittag eröffnen! WKN 898 844
Börse Inside Verlag GmbH

Quipu