Paion "buy" (Seite 5793)

[ROI100]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.800.008 von BankCroupier am 21.02.16 18:40:33

auch Du unterschlägst besseren Wissen, dass das Datum des Patents der 24.11.2015 ist. Schade ich hätte nicht gedacht, dass Du Dich für so etwas her gibst. Bewusste Verschleierung von Tatsachen

[BankCroupier]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.800.005 von IMB2910 am 21.02.16 18:39:49

Du kennst doch Vajo, der kommt nur, um hier wieder seinen grenzenlosen Pessimismus und seine Weltuntergangsszenarien und Verschwörungstheorien zu posten. Wochenlang war Ruhe, jetzt beisst er sich wieder fest und auch er wird uns leider erneut hier begleiten. Shit happenz!

[ROI100]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.800.005 von IMB2910 am 21.02.16 18:39:49

Und Du bist einer der den Thread anscheinend nicht verfolgt oder sich nicht die Mühe macht zu recherchieren. Oder aber du bist so einer, der nur Tatsachen verdrehen will. Fakt ist, Date of patent war der 24.11.2015

[BankCroupier]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.799.885 von SimonDK am 21.02.16 18:17:24

Zitat von SimonDK: schon seltsam, dass vor paar Tagen die Studie in Europa abgebrochen wurde, und jetzt so eine Nachricht aus Japan kam. Will hier Paion nichts unterrstellen, aber würde mich interessieren, ob da alles mit rechten Dingen gelaufen ist, oder jemand nur billig einsteigen wollte.

Fassen wir die Meldungen mal zeitlich zusammen:

1. Mitteilung vom 09.02.16 - 20:06 Uhr
- PAION BRICHT EUROPÄISCHE REMIMAZOLAM PHASE-III-STUDIE BEI HERZCHIRURGIE-PATIENTEN WEGEN UNZUREICHENDER REKRUTIERUNG AB
- weitere Finanzierungsbedarf für neues Studiendesign erforderlich
- Abschluss P3-US-Studie in der Koloskopie im 1. Quartal 2016 wird bestätigt
- Abschluss P3-US-Studie in der Bronchoskopie ggf. erst 2017, da die Patientenrekrutierung schleppend läuft

2. Mitteilung vom 12.02.16 - 14:00 Uhr
US-BEHÖRDE FÜR PATENT UND MARKENSCHUTZ ERTEILT SUBSTANZPATENT FÜR REMIMAZOLAM BESYLAT bis 2031

3. Telefonkonferenz mit WS vom 15.02.16 - 14:00 Uhr
- Zusammenfassung der adhocs und zusätzliche Bestätigung, dass man mit einem positiven Abschluss des Pre-NDA-Meeting in Japan im 1. Quartal 2016 rechnet.

4. Mitteilung vom 18.02.16 - 15:20 Uhr
PMDA erachtet klinisches und nicht-klinisches Datenpaket als vollständig für die Einreichung des Zulassungsantrags in der Indikation "Einleitung und Aufrechterhaltung einer Allgemeinanästhesie"

Ich stimme Dir zu, dass die kursrelevanten Mitteilungen zeitlich dicht zusammenliegen, aber hier gleich von arglistiger Täuschung/Betrug auszugehen, dass man z. B. bewusst die Veröffentlichung zeitlich verzögert/verschoben hat, halte ich für übertrieben.

Aber lt. Vajo sollen ja einige User die BAFIN bemüht haben, da wird höchstwahrscheinlich gar nichts passieren...aber schauen wir mal.

[IMB2910]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.799.921 von VaJo am 21.02.16 18:23:27

Ihr glaubt den Quatsch nicht wirklich, den ihr hier von euch gebt. Paion bringt Meldungen so raus, wie sie eintreffen (das ist im Gesetz so vorgeschrieben, daran halten die sich schon). Die haben sicher nicht den Hinweis bekommen, "hey Leute, morgen kommt die Patentbestätigung" und sich dann gedacht, "prima, dann verkünden wir heute mal kurz den Abbruch der EU-Studie. Dann können unsere Kumpels nochmal kräftig einkaufen"...

Jetzt mal ehrlich. Glaubt ihr euch den Scheiß echt??? Unfassbar.

Wie auch immer. Jeder wie er meint...

In diesem Sinne wünsche ich euch allen einen schönen Abend.
Grüße IMB

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.799.885 von SimonDK am 21.02.16 18:17:24

Zitat von SimonDK: schon seltsam, dass vor paar Tagen die Studie in Europa abgebrochen wurde, und jetzt so eine Nachricht aus Japan kam. Will hier Paion nichts unterrstellen, aber würde mich interessieren, ob da alles mit rechten Dingen gelaufen ist, oder jemand nur billig einsteigen wollte.

Das wird hoffentlich herausgefunden was genau da abgelaufen ist.

[SimonDK]

schon seltsam, dass vor paar Tagen die Studie in Europa abgebrochen wurde, und jetzt so eine Nachricht aus Japan kam. Will hier Paion nichts unterrstellen, aber würde mich interessieren, ob da alles mit rechten Dingen gelaufen ist, oder jemand nur billig einsteigen wollte.

[ROI100]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.799.732 von HomerX am 21.02.16 17:46:09

Kein Problem, mir ist es auch egal was jeder beruflich macht. Hier kann man alles behaupten und alle Berufe haben. Soll jetzt keine Unterstellung sein, dass sie nicht einen Beruf haben der mit Zulassungsverfahren zu tun hat. Jetzt mal kleiner Scherz auch wo anders gibt es Zulassungsverfahren zum Beispiel Kfz-Zulassungsstelle

[Ulfred]

Zum Glück ist das Wochenende fast vorbei. Kann die neue Handelswoche kaum erwarten. Gerade im Biotech-Sektor gibt es neben Paion einige Werte, von denen in nächste Zeit ggf. satte Kursgewinne zu erwarten sind.

[HomerX]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.799.171 von ROI100 am 21.02.16 15:49:45

Hallo Herr ROI100,
ja das ist aber so. Lese seit 2009 wirklich nur mit und sage nur was, wenn ich auch was zu sagen habe.
Der Durchbruch ist meiner Meinung nach hier zum Greifen nah.
Leider wird das immer noch nicht so gesehen. Ich habe beruflich seit vielen Jahren mit solchen Zulassungen zu tun und denke ein Gefühl dafür zu haben. Darum melde ich mich heute auch.
Denn diese Meldung ist wirklich ein Milestone.
Übrigens die beste Info war, als ich 2009 aus diesem Forum erfahren habe, dass der Fond in Frankreich auflösen muss ;-).
Danke hier nochmal an _2011 ; Sky ; Bicypapa; wolfie123tier usw.
Gutes Gelingen für die Fledermaus und noch einen schönen Sonntag Abend.