Pfizer-Pharmawert total unterbewertet! 50% möglich! (Seite 128)
eröffnet am 15.05.06 13:00:41 von
neuester Beitrag 18.06.24 22:04:03 von
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Hier aus Luxemburg, soll sogar gegen die neue Mutation wirken das Impfstoff von Biontech/Pfizer
Montag, 21. Dezember 2020 15:13
Biontech-Zulassung
Arzneimittelbehörde gibt grünes Licht für Impfstoff
In der EU könnte es nun in wenigen Tagen mit den Corona-Impfungen losgehen. Die Arzneimittel-Agentur empfiehlt die Zulassung.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat grünes Licht für die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU gegeben. Die bedingte Marktzulassung des Präparates der Mainzer Firma Biontech und des US-Pharmariesen Pfizer sei ein «Meilenstein», sagte die EMA am Montag in Amsterdam. Sobald die EU-Kommission die Zulassung genehmigt hat, steht dem Beginn von Corona-Impfungen in der EU nichts mehr im Wege. Die ersten Menschen sollen in Deutschland bereits am 27. Dezember geimpft werden. «Das ist wirklich eine historische wissenschaftliche Leistung», sagte EMA-Direktorin Emer Cooke.
Die Zustimmung der EU-Kommission für die bedingte Zulassung in allen 27 EU-Mitgliedsstaaten gilt als reine Formsache und sollte noch vor Weihnachten geschehen. Der Impfstoff ist bereits unter anderem in Großbritannien, den USA und Kanada zugelassen. Er hat nach Angaben der Hersteller Pfizer und Biontech eine Wirksamkeit von rund 95 Prozent und wird für Personen ab 16 Jahre empfohlen.
Impfstoff soll auch gegen Mutation wirken
Die Experten der EMA hatten bereits seit Wochen die Daten und Resultate der klinischen Tests der Hersteller geprüft. Bei einer bedingten Zulassung ist der Hersteller verpflichtet, auch danach noch Daten etwa zur Langzeitwirkung an die EMA zu übermitteln. Auch Angaben zu möglichen Nebenwirkungen werden weiterhin geprüft. Voraussichtlich am 6. Januar will die EMA auch den Weg frei machen für die Zulassung des zweiten Impfstoffes, dem Präparat vom US-Konzern Moderna.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA rechnet damit, dass der Impfstoff der Firmen Pfizer und Biontech auch gegen die neu aufgetretene Coronavirus-Variante wirksam ist. «Zu diesem Zeitpunkt gibt es keinen Beweis für die Annahme, dass der Impfstoff nicht gegen die neue Variante wirken könnte», sagte EMA-Direktorin Emer Cooke am Montag in Amsterdam. Über die neue Virus-Variante müssten aber noch mehr Informationen gesammelt werden.
(L'essentiel/dpa)
Montag, 21. Dezember 2020 15:13
Biontech-Zulassung
Arzneimittelbehörde gibt grünes Licht für Impfstoff
In der EU könnte es nun in wenigen Tagen mit den Corona-Impfungen losgehen. Die Arzneimittel-Agentur empfiehlt die Zulassung.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat grünes Licht für die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU gegeben. Die bedingte Marktzulassung des Präparates der Mainzer Firma Biontech und des US-Pharmariesen Pfizer sei ein «Meilenstein», sagte die EMA am Montag in Amsterdam. Sobald die EU-Kommission die Zulassung genehmigt hat, steht dem Beginn von Corona-Impfungen in der EU nichts mehr im Wege. Die ersten Menschen sollen in Deutschland bereits am 27. Dezember geimpft werden. «Das ist wirklich eine historische wissenschaftliche Leistung», sagte EMA-Direktorin Emer Cooke.
Die Zustimmung der EU-Kommission für die bedingte Zulassung in allen 27 EU-Mitgliedsstaaten gilt als reine Formsache und sollte noch vor Weihnachten geschehen. Der Impfstoff ist bereits unter anderem in Großbritannien, den USA und Kanada zugelassen. Er hat nach Angaben der Hersteller Pfizer und Biontech eine Wirksamkeit von rund 95 Prozent und wird für Personen ab 16 Jahre empfohlen.
Impfstoff soll auch gegen Mutation wirken
Die Experten der EMA hatten bereits seit Wochen die Daten und Resultate der klinischen Tests der Hersteller geprüft. Bei einer bedingten Zulassung ist der Hersteller verpflichtet, auch danach noch Daten etwa zur Langzeitwirkung an die EMA zu übermitteln. Auch Angaben zu möglichen Nebenwirkungen werden weiterhin geprüft. Voraussichtlich am 6. Januar will die EMA auch den Weg frei machen für die Zulassung des zweiten Impfstoffes, dem Präparat vom US-Konzern Moderna.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA rechnet damit, dass der Impfstoff der Firmen Pfizer und Biontech auch gegen die neu aufgetretene Coronavirus-Variante wirksam ist. «Zu diesem Zeitpunkt gibt es keinen Beweis für die Annahme, dass der Impfstoff nicht gegen die neue Variante wirken könnte», sagte EMA-Direktorin Emer Cooke am Montag in Amsterdam. Über die neue Virus-Variante müssten aber noch mehr Informationen gesammelt werden.
(L'essentiel/dpa)
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.148.579 von Snobdoc am 21.12.20 15:34:19
Nachrichten interessieren hier nicht
die big player wollen das gap bis 36 $ sehen
EU hat Biontech/Pfizer zugelassen und die Aktie geht runter:-)) Wahnsinn
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.143.524 von LuyiWang am 21.12.20 10:01:35Pfizer schüttet Quartals-Dividenden aus !
Am 28.01.2021 ist der nächste Ex-Tag, der nächste Zahltag ist laut der Website am 05.März 21 !
https://investors.pfizer.com/stock-information/dividend-and-…
Am 28.01.2021 ist der nächste Ex-Tag, der nächste Zahltag ist laut der Website am 05.März 21 !
https://investors.pfizer.com/stock-information/dividend-and-…
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.143.401 von Durando am 21.12.20 09:55:23Wann ist Dividende ?
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.142.285 von Andrew6466 am 21.12.20 08:42:17Ich werde meinen Pfizer Bestand einfach weiter halten.
Die Dividende ist gut und im nächsten Jahr wird es deutlich höhere Kurse geben.
Mein 1. Kursziel liegt bei ca. 38-40€.
Die Dividende ist gut und im nächsten Jahr wird es deutlich höhere Kurse geben.
Mein 1. Kursziel liegt bei ca. 38-40€.
Guten Morgen! Die EU-Zulassung von BionTech/Pfizer steht an, weitere werden folgen, deshalb stehen hier in den nächsten Tagen mindestens 1-2 Dollares Kurssteigerung an. Es wurde ja die letzten 14 Tage auch genug abverkauft, heute erste Position eröffnet.
Andrew
Andrew
Der Hexensabbat ist nun vorbei. Die Richtung liegt offen.
Da passt die Meldung: Jens Spahn (CDU) hat indirekt einen Bericht der "Bild am Sonntag" bestätigt, wonach sich Deutschland 30 Millionen zusätzliche Impfdosen bei Biontech und Pfizer auf eigene Faust und damit an der EU vorbei besorgt.
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/13292695-politik-…
---------------------
Für den Umsatz ist schon mal gesorgt.
Da passt die Meldung: Jens Spahn (CDU) hat indirekt einen Bericht der "Bild am Sonntag" bestätigt, wonach sich Deutschland 30 Millionen zusätzliche Impfdosen bei Biontech und Pfizer auf eigene Faust und damit an der EU vorbei besorgt.
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/13292695-politik-…
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Für den Umsatz ist schon mal gesorgt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.094.801 von El_Matador am 16.12.20 21:23:08Denke auch, dass es jetzt nicht mehr deutlich tiefer geht.
Hab etwas Pfizer nachgekauft.
Erst ab dem 27.12.20, also in 10 Tagen, wird in Deutschland u. EU geimpft !
(so hab ich das jedenfalls bisher gelesen)
In Japan hat Pfizer/Biontech jetzt auch die Zulassung beantragt.
Das geht also bald weltweit los !
Hab etwas Pfizer nachgekauft.
Erst ab dem 27.12.20, also in 10 Tagen, wird in Deutschland u. EU geimpft !
(so hab ich das jedenfalls bisher gelesen)
In Japan hat Pfizer/Biontech jetzt auch die Zulassung beantragt.
Das geht also bald weltweit los !
Nicht nervös werden, die Aktie kann gar vor 36$ halten.
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