Cytotools - neuer Focus Money Hotstock!! Alles einsteigen!! (Seite 961)

[Oletta]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.496.034 von cogito am 20.11.07 15:53:32

Geht doch:

CytoTools AG: Patentschutz weiter ausgebaut - Europäisches Patent erteilt
CytoTools AG / Sonstiges
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21.11.2007
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein
Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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CytoTools baut den Patentschutz im Herzkreislaufbereich durch ein ne
erteiltes Wirkstoffpatent weiter aus
Darmstadt, 21. November 2007. Das Europäische Patentamt hat der CytoTools
AG Anfang November die Mitteilung über die Erteilung eines der im
Prüfungsverfahren befindlichen Wirkstoffpatente gemacht. Das Europäische
Patent mit dem Titel 'Anti-Apoptotisch wirksame Aptamere' schützt spezielle
Aptamerwirkstoffe. Dr. Dirk Kaiser, Vorstandsmitglied der CytoTools AG,
freut sich: 'Mit der Erteilung dieses Patentes hat die Wirkstoffentwicklung
eine neue Dimension erreicht und die Werthaltigkeit der in Entwicklung
befindlichen Medikamentenkandidaten ist deutlich gestiegen. Durch den
Patentschutz auf dem europäischen Markt haben wir einen weiteren
Meilenstein in der Geschäftsentwicklung erreicht.' Das europäische Patent
umfasst Wirkstoffe, die zur kausalen Therapie von
Herz-Kreislauferkrankungen - insbesondere im Fall von Stenosen und
Restenosen (Gefäß- bzw. wiederholte Gefäßverschluss-Erkrankung) eingesetzt
werden sollen. Mit Hilfe dieser Substanzen ist es möglich neuartige
Therapieansätze zur ursächlichen Behandlung von Arterienverkalkung oder
Arteriosklerose zu entwickeln, die auf beschädigte Zellen - in diesem Fall
Gefäßwandzellen - zurückzuführen sind. Die Kombination der exklusiven
Wirkstoffkandidaten und der Basistechnologie der CytoTools kann damit
letztendlich einen bedeutenden Beitrag zur Prävention von Schlaganfällen
und Herzinfarkten leisten, die bei starker Ausprägung von Arteriosklerose
oft die Spätfolge darstellen.
Dr. Mark Freyberg ergänzt: 'Wir sind sehr zufrieden, dass neben den
Erfolgen im Patentportfolio auch die Entwicklungsprojekte in den
Beteiligungen planmäßig voran laufen. Die ersten Ergebnisse aus den
dermatologischen klinischen Studien werden im ersten Quartal 2008 erwartet.
Somit wird die positive Gesamtentwicklung weiter fortgesetzt. Für die
derzeitige Kursschwäche gibt es keinerlei firmeninternen Gründe.'
Über die CytoTools AG
Die Darmstädter CytoTools AG ist als Technologieholding- und
Beteiligungsunternehmen im Pharma- und Medizinbereich aktiv. Drei
Tochterfirmen - DermaTools Biotech GmbH, TemplaTech GmbH und CytoPharma
GmbH - entwickeln neue therapeutische Ansätze zur Wundheilung, zur
Behandlung von Harnwegs- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Die Höhe der
Beteiligungen betragen 40,2 Prozent bei DermaTools, 22,9 Prozent bei
TemplaTech und 46 Prozent bei CytoPharma. Das wissenschaftliche Know-how
der Tochterfirmen ist durch Basispatente geschützt, die von der CytoTools
AG weltweit aufrecht erhalten und in Form weltweiter, exklusiver Lizenzen
an die Beteiligungsunternehmen weitergegeben werden.

[cogito]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.495.449 von cannes am 20.11.07 15:21:21

1:0 für dich. Hatte ich übersehen.

[cannes]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.494.680 von cogito am 20.11.07 14:34:00

@cogito: nun aber mal langsam ... hier die Meldung zu lesen auf der firmenseite:

Neufinanzierung für die TemplaTech GmbH
(April 2006)
Die TemplaTech GmbH, Tochtergesellschaft des Darmstädter Biotechnologie- und Managementunternehmens CytoTools GmbH, hat im April eine Finanzierungsrunde mit einem Gesamtvolumen in Höhe von 1,6 Millionen Euro abgeschlossen. Mitinvestoren waren neben der Holdingsgesellschaft die Investitionsbank Hessen (IBH) sowie die Kölner Intelligent Venture Capital GmbH & Co. KG. Mit der Finanzierung will das Unternehmen, das innovative Therapieansätze für Harnwegserkrankungen bereitstellt, die Entwicklung von zwei zentralen Produkten vorantreiben. Geplant ist in den nächsten zwei Jahren die Zertifizierung des temporären Harnblasenimplantats (Templantat) in Europa abzuschließen und parallel dazu die keimabtötende Utisept-Lösung in der klinischen Phase II-Studien zu validieren. „Damit können wir einen weiteren Meilenstein auf dem Weg zur Marktreife erreichen“, sagt Dr. Mark Freyberg, Geschäftsführer von TemplaTech.


Scroll mal ein bißchen nach unten unter http://www.cytotools.de/presse/presse.html

Ansonsten sollten wir sachlich bleiben - Unterstellungen nutzen niemandem etwas. Wenn mann seine eigenen Meldungen nicht kennt sollte man sich zurückhalten

[lump60]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.494.680 von cogito am 20.11.07 14:34:00

Der Kurs selber ist das Gerücht.
Die Meldung kommt, warts ab.

[cogito]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.464.690 von cannes am 17.11.07 19:46:35

Was soll überhaupt diese Äußerung:

"Wenn man etwas gnauer hinsieht - hier als Beispiel mal ein Zitat aus einer Meldung vom April 2006: Geplant ist in den nächsten zwei Jahren die Zertifizierung des temporären Harnblasenimplantats (Templantat) in Europa abzuschließen und parallel dazu die keimabtötende Utisept-Lösung in der klinischen Phase II-Studien zu validieren. fragt man sich tatsächlich: JA ... UND ???"

Wo bitte steht das im April 2006 so etwas gesagt wurde ? Und wo steht, daß Utisept als Pharmakon vermarktet und daher durch klinische Studien soll ?


Es gab keine solche Meldung im April 2006 !

Bitte Gerüchte verbreiten.

[Oletta]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.489.349 von cannes am 20.11.07 08:06:11

Vielleicht sollten wir mal zusammenlegen und einen von uns nach Indien schicken und vor Ort schauen lassen, was denn nun Ambach ist.
Der Kursverlauf ist erschreckend und dass ohne offizielle Meldung.
Bin momentan bei 53% Verlust, macht nicht gerade Laune, wenn man hoch gewichtet ist.
Und der Vorstand scheint auch kein Interesse daran zu haben den Kurs zu stützen.
Vielleicht wollen sie noch billiger rein...

[cannes]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.484.408 von cogito am 19.11.07 18:50:10

Da scheint ja jemand persönlich getroffen Ich habe nur angemerkt, daß die Ausgabenseite der Holding etwas rechtslastig ist gemessen an dem sonstigen Cash Flow ... im übrigen sollte man voraussetzen, daß Bilanzen gelesen werden können, wenn man in ein Unternehmen inverstiert . Lassen wir die Gründungskosten der AG in 2006 mal außen vor ... im ersten Halbjahr 2007 sind diese Kosten immer noch signifikant hoch.

Patentkosten werden übrigens separat zu den Rechtskosten ausgewiesen - aber das nur am Rande

Nach meinem Verständnis befindet sich das Geld (beispielsweise die von Dir angesprochene Kapitalerhöhung) in der Holding. Es sollte mittelbar in die Beteiligungen investiert werden, um die Forschung voranzutreiben. Die Veränderungen in den Beteiligungssummen werden auch aufgezeigt - muß man nur mal reinschauen. Im Zwischenbericht 2007 steht da zu lesen Zugang Dermatools Biotech NULL Dermatools NULL, Templatech NULL, Cytopharma plus 26,5 TSD EUR

[cogito]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.482.977 von Marie_Curie am 19.11.07 17:30:03

p.s. die Milliarde macht CytoTools lieber selber

[cogito]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.482.977 von Marie_Curie am 19.11.07 17:30:03

Tja, das scheitert aber daran, daß der Vorstand bzw. die Gründer und Erstaktionäre noch schätzungsweise um die 70% der Aktien halten und jedem einen Vogel zeigen würden, der ihnen das Doppelte des jetzigen Kurses anbieten würde.
Es scheint in Vergessenheit geraten zu sein, daß im April die Kapitalerhöhung fast komplett von den Erstaktionären gezeichnet wurde zu einem Kurs von 17,85 E und dies nicht weil das alles Samariter sind, sondern weil sie davon überzeugt sind, daß das eine gute Chance ist !

Und zum Thema Anwaltskosten versus Ausgaben für die Forschung: da scheint jemand das Prinzip der Holding nicht kapiert zu haben. Die Aufgaben von CytoTools sind laut Börsenprospekt
- Verwaltung der Beteiligungen
- Pflege der Lizenzen und Patente
Beides generiert natürlich Anwaltskosten von der im Berichtsjahr stattgefundenen Umwandlung von einer GmbH zu einer AG und deren Börsennotierung mal ganz zu schweigen. Die Forschung findet in den Töchtern statt.

Allerdings stimmt der Vorwurf, daß die avisierte Zeitschiene nicht eingehalten wird - Stichwort Indien. Ärgerlich, aber für mich kein Grund die prinzipielle Werthaltigkeit in Frage zu stellen.

[Marie_Curie]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.482.823 von cannes am 19.11.07 17:20:57

ja, das mit den 5,3 Mio hab´ ich mir auch schon überlegt.
Wenn GPC noch > 50 Mio Cash hat, aber nix in der Pipeline - also wenn ich die wäre würd´ ich hier zuschlagen. Brauchen ja nur 50% kaufen, Vorstand rauswerfen, endlich mit den Studien anfangen, und -schwupp- wär GPC wieder über ´ner Milliarde.

Die wissen nämlich wie man Merketing betreibt.