Biofrontera - Heiße Turnaround-Spekulation (Seite 5528)
eröffnet am 08.09.09 12:28:32 von
neuester Beitrag 27.05.24 22:07:58 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 50.524.008 von greenhorn1929 am 31.08.15 12:45:02wichtiger ist, dass nächste Woche das Acceptance to filing erfolgt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.522.397 von greenhorn1929 am 31.08.15 09:21:33Jetzt ist der Eintrag bei der FDA wieder mit der BF-RhodoLED. Viel Rauch um nichts 
Sun hat Dusa im Jahr 2012 für 230 Mio $ übernommen …. Dusa hatte meines Wissens lediglich Levulan + Lampe und ausschl. eine AK Zulassung USA
Das muss man sich schon ernsthaft fragen , warum eine Biofrontera mit dem besseren Produkt , einer europäischne Zulassung , einer bevorstehenden US Zulassung ( egal ob 2016/2017), einer bevorstehenden Zulassung Fläche USA + Europa , einer bevorstehenden Zulassung BCC Europa und mittelfristig USA nur mit rd. 55 Mio $ bewertet wird … Antig-Aging , Nesselsucht und Migräne mal außen vor gelassen
Das muss man sich schon ernsthaft fragen , warum eine Biofrontera mit dem besseren Produkt , einer europäischne Zulassung , einer bevorstehenden US Zulassung ( egal ob 2016/2017), einer bevorstehenden Zulassung Fläche USA + Europa , einer bevorstehenden Zulassung BCC Europa und mittelfristig USA nur mit rd. 55 Mio $ bewertet wird … Antig-Aging , Nesselsucht und Migräne mal außen vor gelassen
BCC Marktpotenzial Ameluz in Europa > 100 Mio Euro
Hier gibt es eigentlich die wenigsten Stolpersteine bis zur Zulassung.
Hier gibt es eigentlich die wenigsten Stolpersteine bis zur Zulassung.
auch interessant ...
Entwicklungskosten für ein Produkt wie Ameluz etwa 250 Mio. Man ist aber schon einen Schritt weiter. Lübbert: „ Wenn es jd. schafft, weltweit auch nur ein Unternehmen zu finden, dass ähnliches für 130 Mio. geschafft hat, dann spendiere ich eine Kiste mit sehr gutem Wein“
incl. Lampe und den aktuell noch laufenden Studien sollte B8F doch mindestens die Entwicklungskosten von rd. 150 Mio wert sein .... dabei spielt es für große langfristig operierende Konzerne ja keine Rolle , ob die Zulassung USA nun 2016 oder 2017 erfolgt ... die PDT AK ist in den USA ganz klar etabliert , Europa ist zu vernachlässigen ...
Entwicklungskosten für ein Produkt wie Ameluz etwa 250 Mio. Man ist aber schon einen Schritt weiter. Lübbert: „ Wenn es jd. schafft, weltweit auch nur ein Unternehmen zu finden, dass ähnliches für 130 Mio. geschafft hat, dann spendiere ich eine Kiste mit sehr gutem Wein“
incl. Lampe und den aktuell noch laufenden Studien sollte B8F doch mindestens die Entwicklungskosten von rd. 150 Mio wert sein .... dabei spielt es für große langfristig operierende Konzerne ja keine Rolle , ob die Zulassung USA nun 2016 oder 2017 erfolgt ... die PDT AK ist in den USA ganz klar etabliert , Europa ist zu vernachlässigen ...
Trading Spotlight
auch von mir urlaubsbedingt mit Verspätung HERZLICHEN DANK für die ausführlichen HV Berichte 
am spannendsten finde ich diese Aussage :
Prof. Lübbert geht fest davon aus, dass ein Übernahmeangebot kommen wird
am spannendsten finde ich diese Aussage :
Prof. Lübbert geht fest davon aus, dass ein Übernahmeangebot kommen wird
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.522.787 von Erdbeer-Schorsch am 31.08.15 10:12:13Sorry. Falsches Forum!
!
Dieser Beitrag wurde von MODernist moderiert. Grund: auf eigenen Wunsch des Users
Heute um 16:30 Uhr präsentiert sich Biofrontera auf der 13. SCC Small Cap Conference
Der Eintrag für Biofrontera auf der FDA-Webseite hat sich geändert. Bisher erschien hier immer die BF-RhodoLED als Unterpunkt. Dieser ist jetzt nicht mehr aufgeführt.
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cf…
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRL/rl.cf…
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